Взаимосвязь состояния автономной регуляции сердечного ритма у больных инфарктом миокарда и течения постинфарктного периода
Группы пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST с преимущественным влиянием симпатической нервной системы и нормального вегетативного статуса. Проведение мониторинга клинических, лабораторных, инструментальных данных.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 08.02.2022 |
Размер файла | 2,3 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Пензенский государственный университет, Пенза, Россия
Взаимосвязь состояния автономной регуляции сердечного ритма у больных инфарктом миокарда и течения постинфарктного периода
А.А. Орешкина
Е.В. Душина
Ю.А. Барменкова
Аннотация
пациент инфаркт миокард симпатический
На основании временных параметров вариабельности сердечного ритма здоровых лиц выделены две группы пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST с преимущественным влиянием симпатической нервной системы и нормального вегетативного статуса. В группах в течение 96 недель проводился мониторинг клинических, лабораторных (мозговой натрийуретический пептид), инструментальных (холтеровское мониторирование электрокардиограммы) данных на предмет прогрессирования хронической сердечной недостаточности, оценивался катамнез больных в постинфарктном периоде.
Ключевые слова: вариабельность ритма сердца, турбулентность сердечного ритма, дисперсия интервала QT, предсердный натрийуретический пептид, инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, хроническая сердечная недостаточность
Введение
В Российской Федерации уже не один год лидирующее место среди причин смертности населения занимают заболевания сердечно-сосудистой системы [1]. Улучшение качества высокотехнологичной медицинской помощи, высокоэффективная лекарственная терапия, многофункциональные центры реабилитации помогают больным после тяжелых сердечно-сосудистых катастроф восстановить привычный ритм жизни [2]. Все сердечно-сосудистые заболевания в итоге приводят к закономерному прогрессированию хронической сердечной недостаточности (ХСН), госпитализации больных, увеличению риска жизнеугрожающих аритмий и внезапной сердечной смерти. В настоящее время выделены и широко используются в клинической практике маркеры прогрессирования ХСН, методики, позволяющие диагностировать степень «изношенности» миокарда (мозговой натрийуретический пептид (BNP) и N-терминальный фрагмент натрийуретического пропептида (NT-proBNP), эхокардиографическое исследование, коронарография, сцинтиграфия миокарда) [3]. Прогрессирование ХСН после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпБТ) является причиной снижения качества жизни пациентов, толерантности к физической нагрузке, выраженного психологического дискомфорта.
Цель исследования: анализ показателей вариабельности сердечного ритма (ВРС), оценка их влияния на прогноз и качество жизни пациентов после перенесенного ИМпST, а также на лабораторные и функциональные маркеры развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности.
Материалы и методы
Объектом исследования стали 111 пациентов с ИМпST: 100 мужчин (91 %) и 11 (9 %) женщин, средний возраст которых составил 53,7 (49;61) года. Критериями включения являлись: подписанное информированное согласие на участие в исследовании; возраст пациентов от 35 до 70 лет; наличие ИМпST, подтвержденного данными 12-канальной ЭКГ покоя и повышением значений кардиоспецифических ферментов; наличие по результатам коронароангиографии окклюзии одной коронарной артерии при условии стеноза других артерий не более 50 %. Критерии, на основании которых пациенты не включались в исследование: повторный инфаркт миокарда; фракция выброса < 40 %; величина комплекса QRS >100 мс; сахарный диабет 1-го типа; сахарный диабет 2-го типа, требующий медикаментозной коррекции инсулином; хронические заболевания в стадии декомпенсации.
На основании временных показателей ВРС группы контроля (SDNN, SDANNi, SDANN, rMSSD, PNN50), в которые входили 69 здоровых лиц, все больные были разделены на две группы: группа повышенного симпатического тонуса «СТ» - 62 (56 %) больных, у которых по данным холтеровского мониторирования ЭКГ на сроке 7-9 суток после перенесенного ИМпST зарегистрировано увеличение трех и более временных параметров ВРС; группа нормального вегетативного тонуса «НТ» - 49 (44 %) пациента.
Все пациенты получали медикаментозную терапию в соответствии с клиническими рекомендациями по ведению больных ИМпST [4]. Всем больным в первые сутки от развития ИМпST проводилось чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), при этом у 36 % пациентов предшествовала тромболитическая терапия на догоспитальном этапе.
Определение уровня BNP проводилось на анализаторе Olympus AU400 (Olympus. Corporation, Япония) на 7-е сутки, 24-й, 48-й и 96-й неделе постинфарктного периода.
На 7-9-е сутки после подтвержденного ИМпST, а также через 24, 48 и 96 недель наблюдения в постинфарктном периоде всем больным проводилось холтеровское мониторирование элктрокардиограммы (ХМ ЭКГ) с использованием комплекса «Холтеровский анализ - Astrocard» (ЗАО «Медитек», Россия) с анализом эпизодов нарушений ритма (фибрилляции предсердий, синоатриальных и атриовентрикулярных блокад) и ишемии миокарда. С помощью дополнительных методик оценивались: турбулентность сердечного ритма (ТСР) - начало турбулентности (turbulence onset, ТО, < %) и наклон турбулентности (turbulence slope, TS >2,5 мс/RR); ВСР; длительность интервала QT от начала зубца Q до вершины зубца Т - QTa и его дисперсия, длительность интервала QT от начала зубца Q и до его окончания - QТе и его дисперсия [5].
За конечные точки принимались: смерть пациента, повторный инфаркт миокарда, стеноз «in stent», ранняя постинфарктная стенокардия, госпитализация по поводу развития острой сердечно-сосудистой недостаточности.
Статистическую обработку данных проводили с использованием статистической программы Statistica 13.0 компании StatSoft (США). Количественные признаки представлены в виде среднего и 95 % доверительного интервала (ДИ) к нему. Качественные признаки в сравниваемых группах сравнивали с использованием точного критерия Фишера. Статистическую достоверную значимость различий относительных показателей в группах оценивали с помощью критерия Х2 с коррекцией на непрерывность по Йетсу. Метод однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) применяли при изучении динамики множественным сравнением с использованием критерия Ньюмена-Кейлса. Для определения влияния параметров на развитие конечной точки использовали метод однофакторного анализа методом логистической регрессии с оценкой относительного риска (ОР) и 95 % ДИ. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимали равным 0,05 [6].
Результаты
Сравниваемые группы больных, выделенные на основании доминирующего влияния вегетативной нервной системы, не имели значимых различий по полу, возрасту, антропометрическим показателям (рост, вес, индекс массы тела). Ишемическая болезнь сердца в анамнезе подтверждена у 10 (16,1 %) больных группы «СТ» и 8 (16,3 %) лиц группы «НТ» соответственно, артериальная гипертензия - у 40 (64,5 %) пациентов в группе «СТ» и у 29 (59,2 %) - группы «НТ». Отсутствуют различия по критериям наследственной предрасположенности к заболеванию и табакозависимости в обеих группах. По локализации инфарктной зоны межгрупповых достоверных отличий не получено. Все больные обеих групп получали лекарственную терапию в соответствии со стандартами лечения ИМпST (табл. 1). Примечательно, что пациенты группы «СТ», несмотря на повышенный симпатический тонус, в большей степени были охвачены антиадренергической терапией - 84 % против 65 % в группе «НТ» (р = 0,02).
Таблица 1. Лекарственная терапия в группах «СТ» и «НТ»
Группа препаратов |
Группа «СТ» п, % |
Группа «НТ» п, % |
Р |
|
Двойная антитромбоцитарная терапия |
62 (100 %) |
49 (100 %) |
1,0 |
|
иАПФ/ БРА |
50 (81 %) |
38 (77,5 %) |
0,8 |
|
в-адреноблокаторы |
52 (84 %) |
32 (65 %) |
0,02 |
|
Диуретики |
11 (17,7 %) |
6 (12 %) |
0,1 |
|
Ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы (статины) |
62 (100 %) |
49 (100 %) |
1,0 |
Примечание. *-р < 0,05; БРА - блокаторы рецепторов ангиотензина II; иАПФ - ингибиторы ан- гиотензин-превращающего фермента.
Уровень BNP оценивался в обеих группах больных на сроках 7-9 суток, 24, 48, 96 недель наблюдения. Достоверные отличия были получены в группе «НТ» уже на сроке 24 недель - значительное снижение уровня BNP с 118 (95 % 77; 159) до 54 (95 % 37; 71) пг/мл, более 50 % (р = 0,001). Положительная динамика уменьшения уровня BNP сохранялась и к 96-й неделе наблюдения в группе «НТ» - 70 (95 % 40; 102) пг/мл (р = 0,003). В группе повышенного симпатического тонуса «СТ» достоверного снижения уровня BNP не зарегистрировано (рис. 1).
Рис. 1. Динамика уровня BNP в группах «СТ» и «НТ» (*-р < 0,05)
Для динамической оценки показателей электрической гетерогенности миокарда в постинфарктном периоде использовалась оценка ТСР по данным ХМ ЭКГ. При оценивании патологической ТСР за единицу принималось отклонение хотя бы одного параметра - ТО или ТБ. Достоверных отличий в динамике данных параметров в обеих исследуемых группах не получено. Патологическая ТСР зарегистрирована у 19 % пациентов на сроке 7-9 суток в группе «СТ» без достоверной тенденции к снижению к концу наблюдения (р = 0,06) (рис. 2.). В группе «НТ» к 24-й неделе наблюдения число пациентов с патологической ТСР достигло 2,04 % (р = 0,02) с сохранением достоверной положительной динамики к 96-й неделе наблюдения (р = 0,03).
Рис. 3. Динамика интервала QTа в группах «НТ» и «СТ» (*-р < 0,05)
В группе «НТ» интервал QТе имел изначально более высокие значения. Достоверное увеличение QTe в группе «СТ» зарегистрировано к 24-й (р = 0,001) и 96-й неделе наблюдения (р = 0,001) (рис. 4).
Рис. 4. Динамика интервала QTe в группах «НТ» и «СТ» (*-р < 0,05)
О стабилизации процессов реполяризации поврежденных участков миокарда свидетельствует уменьшение дисперсии интервала QTa и QTe в обеих сравниваемых группах к 96-й неделе постинфарктного периода: disp QTa в группе «СТ» с 51 (95 % ДИ 43;60) мс до 41 (95 % ДИ 34;47) мс (р = 0,003) и disp QTe с 38 мс (95 % ДИ 33;43) до 31 мс (95 % ДИ 27;35) (Р = 0,03), в группе «НТ» - c 56 (95 % ДИ 48;65) до 43 мс (95 % ДИ 38;49) (р = 0,001) и с 41 (95 % ДИ 35;47) до 35 мс (95 % ДИ 30;40) (р = 0,02) соответственно.
По данным ХМ ЭКГ оценивались эпизоды жизнеугрожающих нарушений ритма и ишемии миокарда (табл. 2). В группе «СТ» не получено достоверных отличий по регистрации эпизодов нарушений ритма. На 24-й неделе наблюдения в группе «НТ» зарегистрировано 10 пациентов с эпизодами нарушения ритма и проводимости с положительной тенденцией к снижению к 96-й неделе постинфарктного периода (р = 0,04).
Эпизоды ишемии миокарда регистрировались одинаково часто у пациентов обеих групп в первую неделю постинфарктного периода - 14,5 % и 20,4 % соответственно.
В результате динамического наблюдения к 96-й неделе в группе «СТ» эпизоды ишемии миокарда были обнаружены только у одного пациента (р = 0,001), в группе «НТ» - у пяти (р = 0,004).
Таблица 2. Нарушения ритма и эпизоды ишемии миокарда по данным ХМ ЭКГ в исследуемых группах
Эпизоды ХМ ЭКГ |
Группа |
7-9 сут. п, % |
24 нед. п, % |
48 нед. п, % |
96 нед. п, % |
р 1-4 (отличия от исходного значения параметров) |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
Нарушения ритма |
«СТ» |
4 (6,5 %) |
2 (3,2 %) |
6 (9,7 %) |
3 (4,8 %) |
Р = 0,5 |
|
«НТ» |
2 (4,1 %) |
10* (20,4 %) |
4* (8,2 %) |
3* (6,1 %) |
0,04 |
||
Диагностически значимая ишемия миокарда (депрессия сегмента БТ |
«СТ» |
9 (14,5 %) |
3* (4,8 %) |
1* (1,6 %) |
1* (1,6 %) |
0,001 |
|
«НТ» |
10 (20,4 %) |
2* (4,1 %) |
1* (2,04 %) |
5* (10,2 %) |
0,004 |
Примечание. *-р < 0,05 - достоверные отличия в динамике параметров внутри группы.
Конечных точек к концу срока наблюдения достигли 17 % пациентов от общего числа обследуемых. Межгрупповой анализ клинических исходов за 96 недель наблюдения установил более высокую частоту развития конечных точек в группе с повышенным симпатическим тонусом «СТ» - 16 (25,8 %) человек (из них два летальных исхода) в сравнении с группой «НТ» - 3 (6,1 %) пациента (рис. 5). Таким образом, частота развития повторных сердечно-сосудистых событий в группе «СТ» в 5,33 раза превышала таковую в группе с нормальной ВРС (ОЯ = 5,33 (95 % 1,45 - 19,55) (р = 0,0146)).
Обсуждение
Ряд авторов в своих работах не раз подтверждали закономерную связь параметров ВРС и прогрессирования ХСН [7], что продемонстрировано и в нашем исследовании. Повышение концентрации BNP имеет четкую связь с прогрессированием ХСН у пациентов с низкой ВРС в постинфарктном периоде [8]. Медленное снижение уровня BNP к концу наблюдения в группе с повышенным симпатическим тонусом отражает медленную восстановительную динамику миокарда и выраженное прогрессирование процессов сердечной недостаточности. Параметры ХМ ЭКГ группы с преобладанием симпатического компонента регуляции ритма имеют не только медленную тенденцию к восстановлению, но и значительно сниженные исходные параметры. Ранняя положительная динамика восстановления параметров ТСР, QTa, QTe в группе с преимущественным парасимпатическим влиянием на работу миокарда достоверна отражена в нашем исследовании и находит подтверждение в работах исследователей [5, 9]. Таким образом, ВРС является методом неинвазивной оценки влияния вегетативной регуляции на работу сердца.
Заключение
Оценка вариабельности сердечного ритма является неинвазивным методом оценки влияния нервной системы на сердечный ритм. Восстановление автономной регуляции синусового ритма у пациентов после перенесенного ИМпЭТ происходит только к 6-12-му месяцу после острой сердечно-сосудистой катастрофы. Активация симпатического звена вегетативной нервной системы у пациентов после перенесенного ИМпЭТ достоверно ухудшает течение постинфарктного периода, способствует появлению признаков хронической сердечной недостаточности. Прогрессирование явлений хронической сердечной недостаточности по катамнестическим данным и результатам лабораторно-инструментального обследования подтверждает более высокую вероятность развития повторных сердечно-сосудистых событий, госпитализаций у пациентов с гиперсимпатикотонией, диагностированной в острый период ИМпЭТ.
Список литературы
1. Naghavi M., Wang H., Lozano R., Davis A. [et al]. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013 // Lancet. 2015. Vol. 385. P. 117-171.
2. Мареев В.Ю., Фомин И.В., Агеев Ф.Т., Беграмбекова Ю.Л. [и др.]. Клинические рекомендации ОССН - РКО - РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение // Кардиология. 2018. № 58. С. 8-158.
3. Российское кардиологическое общество. Клинические рекомендации «Хроническая сердечная недостаточность»/ Министерство здравоохранения Российской Федерации. М., 2020. 183 с.
4. Российское кардиологическое общество. Клинические рекомендации «Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы» / Министерство здравоохранения Российской Федерации. М., 2020. 157 с.
5. Макаров Л.М., Комолятова В.Н., Куприянова О.О., Первова Е.В. [и др.]. Национальные российские рекомендации по применению методики холтеровского мониторирования в клинической практике // Российский кардиологический журнал. 2014. № 2. С. 6-71.
6. Ланг Т.А., Сесик М. Как описывать статистику в медицине. Руководство для авторов, редакторов и рецензентов. М.: Практическая Медицина, 2011. 480 с.
7. Steinberg J.S., Varma N., Cygankiewicz I. ISHNE-HRS expert consensus statement on ambulatory ECG and external cardiacmonitoring/telemetry // Heart Rhythm. 2017. № 14. Р. 55-96.
8. Тепляков А.Т., Гракова Е.В., Березикова Е.Н. [и др.]. Ранние маркеры прогрессирования сердечной недостаточности и апоптоза: роль в прогнозировании риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных, перенесших инфаркт миокарда //Бюллетень сибирской медицины. 2016. Т. 15, № 1. С. 37-46.
9. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. 4-е изд. М.: Медпрактика, 2017. 504 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Реабилитация после инфаркта миокарда как процесс поэтапного восстановления стабильного уровня здоровья и трудоспособности больного. Показания и противопоказания к проведению реабилитации. Основные классы тяжести состояния больных после инфаркта миокарда.
презентация [173,2 K], добавлен 18.12.2014Разработка программы физической и психологической реабилитации больных после инфаркта миокарда на санаторном этапе. Разработка и совершенствование комплексных целевых программ восстановительного лечения больных, перенесших ишемическую болезнь сердца.
дипломная работа [558,1 K], добавлен 16.06.2015Теоретические аспекты психофизической реабилитации больных с инфарктом миокарда. Клиника, патогенез, этиология, классификация ибс и им. Исследование эффективности применения средств афк в комплексной реабилитации больных с инфарктом миокарда.
дипломная работа [56,3 K], добавлен 12.06.2005Современные представления об остром инфаркте миокарда; этиология и патогенез. Стандарты диагностики и лечения, фармакотерапия. Анализ результатов обследования и лечения больных острым инфарктом миокарда в хирургической и терапевтической клинике.
дипломная работа [947,9 K], добавлен 24.05.2015Характер, этиология и классификация инфаркта миокарда. Клиническая картина инфаркта миокарда, лечение, диагностика, профилактика. Планирование ухода за пациентом, страдающим острым инфарктом миокарда. Роль медицинской сестры в уходе за больными.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 18.06.2013Инфаркт миокарда как одна из клинических форм ишемической болезни сердца. Периферический тип инфаркта миокарда с атипичной локализацией боли. Астматический вариант инфаркта миокарда и особенности его протекания. Понятие аортокоронарного шунтирования.
презентация [1,5 M], добавлен 28.05.2014Атипичные формы течения инфаркта миокарда. Нарушения ритма сердца, атриовентрикулярной проводимости в связи с осложнением течения болезни. Дифференциальная диагностика, формулировка диагноза, лечение инфаркта и профилактика осложнений заболевания.
реферат [31,7 K], добавлен 27.01.2013Оценка антитромбоцитарной терапии у больных с инфарктом миокарда, прошедших экстренное чрескожное вмешательство. Расчет риска кровотечения у данных пациентов. Фармако-экономический анализ в зависимости от применения антитромботических препаратов.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 01.08.2015Понятие и сущность острого инфаркта миокарда, патогенез и этиология развития заболевания. Описание основных симптомов острого инфаркта миокарда. Особенности первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда. Роль фельдшера в профилактике заболевания.
курсовая работа [784,8 K], добавлен 14.05.2019Состояние миокарда на фоне атеросклероза коронарных артерий. Основные группы осложнений: электрические, гемодинамические, реактивные. Нарушение ритма и проводимости. Причины аритмий на фоне инфаркта миокарда. Принципы лечения и профилактики аритмий.
презентация [2,9 M], добавлен 22.11.2013Этапы физической реабилитации больных инфарктом миокарда: стационарный, санаторный и диспансерно-поликлинический. Методика массажа при заболеваниях сердца, занятия лечебной физкультурой. Химический состав и энергоценность диеты №10, рекомендуемые блюда.
реферат [64,6 K], добавлен 25.05.2015Понятие, причины и факторы возникновения инфаркта миокарда. Клиническая картина ангинозной, астматической и абдоминальной форм течения болезни. Особенности диагностики и принципы лечения инфаркта миокарда. Доврачебная помощь при сердечном приступе.
реферат [1,6 M], добавлен 02.12.2014Организация кардиологической помощи в России. Прогноз острого периода инфаркта миокарда и его значение для терапии. Лабораторная диагностика острого инфаркта миокарда. Характеристика внутрикоронарных изменений. Морфология и динамика изменений миокарда.
курсовая работа [2,5 M], добавлен 28.06.2012Рассмотрение клинических проявлений и диагностики инфаркта миокарда. Описание фармакологического действия препарата Актилизей показаний к его применению. Алгоритм оказания медицинской помощи больным с острым инфарктом миокарда на догоспитальном этапе.
дипломная работа [671,9 K], добавлен 10.09.2010Разновидности инфаркта миокарда - ограниченного некроза сердечной мышцы. Электрокардиография при развитии инфаркта, его основные локализации. Различные варианты подъема сегмента ST. Разграничение инфарктов миокарда на трансмуральные и субэндокардиальные.
реферат [222,6 K], добавлен 01.10.2015Описание клиники инфаркта миокарда. Ознакомление со статистикой данного заболевания в России. Изучение основных элементов сестринского ухода за больными, страдающими инфарктом миокарда. Обзор обязанностей медицинской сестры в блоке интенсивной терапии.
презентация [7,4 M], добавлен 15.11.2015Изучение инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца, протекающей с развитием некроза участка миокарда. Классификация, этиология, предопределяющие факторы и лечение ИМ. Диагностика и инструментальные методы исследования ИМ.
презентация [20,7 M], добавлен 07.03.2011Изучение классификации инфаркта миокарда по стадиям развития и объему поражения. Исследование основных видов, болевых зон и симптомов инфаркта миокарда. Ранние и поздние осложнения. Лабораторные методы диагностики заболевания. Особенности лечения больных.
презентация [1,2 M], добавлен 12.10.2016Патогенез инфаркта миокарда. Сущность ферментов вообще и их роль в организме. Значение ферментов в диагностике инфаркта миокарда. Описание ферментов, используемых при диагностике инфаркта миокарда: тропонин I и Т, общая креатинкиназа, изофермент ЛДГ-1.
реферат [49,0 K], добавлен 12.10.2010- ЭКГ-диагностика инфаркта миокарда. Значение ФКГ в диагностике пороков сердца. Основы эхокардиографии
Синдром очагового поражения миокарда. Симптомы ишемии миокарда. Признаки инфаркта миокарда: очаговость, дискордантность, изменчивость. Локализация инфаркта миокарда, его ЭКГ-признаки на различных стадиях. Фонокардиография - диагностика пороков сердца.
презентация [1,2 M], добавлен 22.10.2013