Анализ частоты выявления врожденных пороков развития у плода за последние 3 года

Размещено на http://www.allbest.ru/

Анализ частоты выявления врожденных пороков развития у плода за последние 3 года

Нечунаева Александра Николаевна

преподаватель кафедры акушерства и гинекологии с курсом педиатрии

Бурятский государственный университет имени Доржи Банзарова

Ботоева Елена Аполлоновна

Жовтун Людмила Марковна

Аннотация

Актуальность проблемы врожденных пороков развития (ВПР) трудно переоценить, невзирая на развитие методик пренатальной диагностики и достижений неонатологии, ВПР продолжают занимать первые места в структуре детской заболеваемости, смертности и инвалидности в развитых странах. Сложность данной проблемы заключается в ее разнородности: вместе с несомненным вкладом в цифры младенческой и детской смертности, врожденные пороки развития требуют длительного, часто пожизненного, лечения, хирургической коррекции, помощи в социальной адаптации детей, приводят к присваиванию таким детям статуса инвалидов. В индивидуальную программу реабилитации инвалидов включаются медицинская реабилитация, реконструктивная хирургия, протезирование и ортезирование, санаторно-курортное лечение, а по показаниям - технические средства и услуги, предоставляемые инвалиду за счет средств федерального бюджета. Кроме того, ВПР оказывают сильнейшее психоэмоци-альное воздействие на семьи, становятся причиной отказа от детей, разво-дов, и формируют социально-экономическое бремя, ложащееся на государство, в частности, на систему здравоохранения. Как известно, профилактика врожденных пороков развития в последние десятилетия стала одним из приоритетных направлений медицинской науки. Наиболее эффективным способом решения проблемы является прогнозирование и коррекция факторов риска возникновения ВПР в потомстве путем работы с родителями, организации доступной системы своевременного медико - генетического консультирования, санитарно-просветительская работа, усиление работы службы санитарно-гигиенического надзора.

Объектом исследования послужили данные «ГБУЗ Женская консультация №1». Предметом исследования стала частота пренатально выявленных и подтвержденных пороков развития за 2017-2019 гг.,

Ключевые слова: ВПР; пренатальная диагностика; ультразвуковое исследование.

ANALYSIS OF THE FREQUENCY OF DETECTION OF CONGENITAL MALFORMATIONS IN THE FETUS OVER THE PAST 3 YEARS.

Nechunaeva A. Nikolaevna

teacheroftheDepartmentofobstetricsandgynecology

with a courseinPediatrics

DorzhiBanzarovBuryatStateUniversity

Botoeva E. Apollonova

candidateofmedicalsciences, associateProfessor,

headoftheDepartmentofobstetricsandgynecology

with a courseinPediatrics

DorzhiBanzarovBuryatStateUniversity

Zhovtun L. Markovna

SeniorlectureroftheDepartmentofobstetricsandgynecology

with a courseinPediatrics

DorzhiBanzarovBuryatStateUniversity

Abstract.ItisdifficulttooverestimatetheRelevanceoftheproblemofcongenitalmalformations - despitethedevelopmentofprenataldiagnosticstechniquesandtheachievementsofneonatology, HRV continuestooccupythefirstplacesinthestructureofchildmorbidity, mortalityanddisabilityindevelopedcountries.

Thecomplexityofthisproblemliesinitsheterogeneity: alongwiththeundoubtedcontributiontothefiguresofinfantandchildmortality, congenitalmalformationsrequirelong-term, oftenlifelong, treatment, surgicalcorrection, assistanceinsocialadaptationofchildren, andleadtotheassignmentofsuchchildrenwiththestatusofdisabledpeople.Theindividualrehabilitationprogramforthedisabled (IPR) includesmedicalrehabilitation, reconstructivesurgery, prostheticsandorthoses, Spatreatment, and, ifindicated, technicalmeansandservicesprovidedtothedisabledpersonattheexpenseoftheFederalbudget.

Inaddition, VPR has a strongpsychoemotionalimpactonfamilies, causesabandonmentofchildren, divorce, andforms a socio-economicburdenonthestate, inparticular, onthehealthcaresystem.

Asyouknow, preventionofcongenitalmalformationsinrecentdecadeshasbecomeoneofthepriorityareasofmedicalscience. Themosteffectivewaytosolvetheproblemistopredictandcorrecttheriskfactorsfor HPV inoffspringbyworkingwithparents, organizinganaccessiblesystemoftimelymedicalandgeneticcounseling, sanitaryeducation, andstrengtheningtheworkofthesanitaryandhygienicsupervisionservice.

Theobjectofthestudywasthedata "GBUZ Women'sconsultationNo. 1". Thesubjectofthestudywasthefrequencyofprenatallydetectedandconfirmedmalformationsin 2017-2019,

Keywords: HRV; prenataldiagnostics; ultrasound.

Введение

Антенатальная патология была и остается одной из наиболее актуальных проблем в структуре современной медицинской науки в связи со значительным вкладом, вносимым ей в цифры детской и младенческой смертности, частными и государственными затратами на лечение и реабилитацию, более чем в половине случаев не оправдывающимися вследствие низкой жизнеспособности таких детей, а также чрезвычайной распространенностью и клиническим полиморфизмом ВПР, что часто затрудняет своевременную диагностику как на пре-, так и постнатальном этапе [1; 4]. врожденный порок развития реабилитация инвалид

Антенатальной патологией в настоящий момент называют все виды отклонений нормального развития зародыша в период от момента образования зиготы до начала родов, а врожденные пороки развития (ВПР), соответственно, считаются ее типичным проявлением. Под врожденными пороками развития следует понимать грубые анатомические нарушения органов и/или тканей (системы органов), приводящие к расстройствам их функций. [2; 3; 8].

Материал и методы исследования

Был произведен анализ встречаемости и особенностей диагностики врожденных пороков развития по данным женской консультации №1 города Улан-Удэ за последние 3 года.

В 2017 году при помощи УЗИ скрининга пренатально было диагностировано 7 аномалий развития, из которых постнатально подтвердилось только 4. В 2018 показатели составили 9 диагностированных пороков развития и 6 подтвержденных. В 2019 году при помощи УЗ -скрининга врожденные пороки были диагностированы у 19 детей, из которых этот диагноз не подтвердился только у 2 пациентов. Подобные случаи ложного диагноза ВПР могут быть обусловлены трудностями в диагностике или же некоторой задержкой внутриутробного развития. Неблагоприятные исходы наблюдались в 3 случаях: 1 случай в 2017 году и 2 случая в 2019. При этом дети погибали во время родов или в течение первой недели жизни.

Таблица 1 Количество диагностированных и подтвержденных ВПР

Известно, что возраст старше 35 лет считается одним из ведущих факторов изменения кариотипа эмбриона. Для оценки возраста как фактора риска формирования врожденных пороков развития было решено разделить всех беременных на две группы. Группа женщин младше 30 лет составила 12 человек, группа пациенток от 30 лет и старше -- 15 человек. Учитывая вышесказанное, логичным представляется предположение о том, что вместе со значением возраста будет возрастать величина выявленных пороков развития у плода. Таким образом, процент женщин, чьим детям был выставлен диагноз «ВПР», до 30 лет составил 44%, в то время как процент женщин после 30 лет -- 56%, что прямым образом подтверждает тенденцию к возрастанию частоты ВПР вместе с увеличением возраста матерей.

Пренатальная диагностика врожденных пороков развития включает в себя проведение биохимического скрининга для оценки риска хромосомных аномалий, а также проведение 3-х УЗИ-скринингов, по одному на каждый триместр беременности [5,8]. Согласно полученным данным 2017 год характеризовался наиболее полным охватом матерей скрининговыми исследованиями. Однако почти половина женщин в 2018 году и около четверти -- в 2019 пропустили биохимический и первый ультразвуковой скрининговые этапы, при этом второй и третий диагностические УЗИ - скрининги прошли почти все.

Таблица 2

Охват женщин методами пренатальной диагностики

Согласно полученным данным, высокий риск развития врожденных аномалий по данным биохимического скрининга наблюдался только в одном случае в 2019 году. Почти половина всех аномалий развития были диагностированы во время второго обследования, при первом УЗИ - скрининге было диагностировано только 2 врожденных порока. Около трети пороков развития были впервые выявлены при третьем скрининге, а 3 порока оказались диагностированы только постнатально.

Таблица 3

Роль скрининговых методов в диагностике ВПР

Было установлено, что в структуре врожденных пороков развития в исследуемый период наиболее часто встречались пороки мочевыделительной системы (в 11 случаях из 27), на втором месте по частоте находятся пороки сердечно-сосудистой системы (6 случаев), и на третьем -- пороки ЦНС (4 диагностированных порока). Множественные пороки развития были диагностированы только в одном случае.

Таблица 4

Структура ВПР по пораженным системам

Полученные данные можно соотнести с общенациональной тенденции к увеличению частоты регистрации пороков мочевыделительной системы, что может быть результатом ухудшения экологической обстановки и воздействием неблагоприятных факторов урбанизации.

Анализ по полу показал, что в структуре заболеваемости ВПР врожденные аномалии не имели существенной зависимости от пола. Так, в 2017 году среди детей с подтвержденными ВПР было 2 мальчика и 2 девочки; в 2018 году: 4 мальчика, 2 девочки; в 2019 году -- 8 мальчиков, 9 девочек.

Заключение

Настоящее эпидемиологическое исследование проводилось на основе характеристики частоты, структуры, динамики врожденных пороков развития среди населения советского района города Улан-Удэ за 2017-2019 гг. с целью предоставления достоверных данных о состоянии проблемы ВПР на указанной территории.

Для последовательного решения задач исследования были проанализированы данные о выявляемости ВПР за указанный период времени среди новорожденных, основой для изучения стали сведения о ВПР среди новорожденных за 3-летний период. Так, за 2017 год было подтверждено 4 случая, за 2018 год 6 случаев, за 2019 год - 17 случаев, что демонстрирует прогрессивное увеличение значений с течением времени, что может быть связано с ухудшением экологической обстановки в регионе и увеличением охвата пренатальнымискринингами населения.

Также была оценена эффективность генетико-профилактических мероприятий на основании данных о пройденных матерями пренатальныхскринингах, показавшая наиболее полный охват в 2017 году, но увеличение количества подтвержденных случаев в 2019 году. Кроме того, было выяснено, что нет значительных различий в охвате скринингами между жителями городской и сельской местности нет особых различий в приверженности диагностическим мероприятиям. Между тем, наибольшую диагностическую ценность представил второй скрининг.

Отслежена корреляция между частотой ВПР и возрастом матерей, продемонстрировавшая, что более высокие значения выявленных и подтвержденных пороков развития регистрируются в группе матерей старше 30 лет.

Таким образом, в качестве вывода представляется необходимым отметить, что многолетние эпидемиологические исследования могут быть эффективными в обнаружении предотвратимых факторов риска формирования врожденных пороков развития. Подчеркнута роль пренатальной диагностики в профилактике формирования аномалий развития, а также установлены приоритетные направления диагностического поиска в процессе осуществления пренатальныхскринингов - женщины старше 30 лет, особое внимание при осуществлении скрининговых исследований должна привлекать мочевыделительная система.

Частичное или полное нарушение здоровья детей вследствие ВПР требует больших материальных затрат и является одной из причин снижения рождаемости -- многие семейные пары отказываются от рождения вторых и последующих детей [6,7]. Каждый родившийся ребенок с ВПР требует специальной хирургической коррекции, не всегда приводящей к эффективному результату, и продолжительной реабилитации для восстановления функции пораженного органа. В этой связи на первый план выходят мероприятия, направленные на предупреждение рождения детей с ВПР и снижение частоты пороков развития и популяции.

Литература

1. Бадалян А. О., Вельтищев Е. Ю., Таболин В. А. Наследственные болезни у детей. М.: Медицина, 1987. 268 с.

2. Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы / В. С. Баранов [и др.]. 2-е изд. СПб.: Эко-Вектор, 2017. 471 с.

3. Барашнев Ю. И., Бахарев В. А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. М.: Триада -Х, 2004. С. 12-87.

4. Неонатология (национальное руководство) / под ред. Н. Н. Володина. М.: Академия, 2008. 848 с.

5. Основы перинатологии / под ред. Н. П. Шабалова, Ю. В. Цвелева. М.: МЕДпресс-информ, 2002. С.24-158.

6. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / под ред. Э. К. Айламазяна, В. С. Баранова. М.: Триада-Х, 2007. С. 111148.

7. Самчук П. М., Ищенко А. И., Розалиева Ю. Ю. Органосохраняющие технологии при гнойных воспалительных осложнениях кесарева сечения // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020. № 19(2). С. 69-103.

8. Самчук П. М., Азоева Э. Л., Розалиева Ю. Ю. Плацентарные нару

шения при беременности, после реконструктивных операций на матке // Международный научно-исследовательский журнал. 2019.№12(90).

С.215-220.

9. Шабалов Н. П. Неонатология. СПб.: Спец. лит, 2006. С. 26-65.

Размещено на Allbest.ru