Роль плацентарных нарушений в развитии перинатального повреждения головного мозга плода и новорожденного (обзор литературы)

Освещение ряда современных концепций этиопатогенетических механизмов плацентарной дисфункции и их роль в формировании патологии ЦНС плода. Определение генетических и эпигенетических нарушений, подтверждающих представление о плаценте как о "третьем мозге".

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 22.03.2023
Размер файла 81,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

9. Суханова Ю.А., Себенцова Е.А., Левицкая Н.Г. Острые и отставленные эффекты перинатального гипоксического повреждения мозга у детей и в модельных экспериментах на грызунах. Нейрохимия. 2016;33(4): 276-292. [Suhanova Ju.A., Sebencova E.A., Levickaja N.G. Acute and delayed effects of perinatal hypoxic brain damage in children and in model experiments on rodents. 2016;33(4):276-292. (In Russian)].

10. Harris A., Seckl J. Glucocorticoids, prenatal stress and the programming of disease. Hormones Behavior. 2011;(59): 279-289. DOI: 1016/j.yhbeh.2010.06.007.

11. Redline Placental pathology: Pathways leading to or associated with perinatal brain injury in experimental neurology, special issue: Placental mediated mechanisms of perinatal brain injury. Experimental Neurology. 2022;(347);113917. DOI: 10.1016/j.expneurol.2021.113917.

12. Jin S.C., Lewis S.A., Bakhtiari S., Zeng X., Sierant M.C., Shetty S., Nordlie S.M., Elie A., Corbett M.A., Norton B.Y., van Eyk C.L., Haider S., Guida B.S., Magee H., Liu J., Pastore S., Vincent J.B., Brunstrom-Hernandez J., Papavasileiou A., Fahey M.C., Berry J.G., Harper K., Zhou C., Zhang J., Li B., Zhao H., Heim J., Webber D.L., Frank M.S.B., Xia L., Xu Y., Zhu D., Zhang B., Sheth A.H., Knight J.R., Castaldi C., Tikhonova I.R., Lopez-Giraldez F., Keren B., Whalen S., Buratti J., Doummar D., Cho M., Retterer K., Millan F., Wang Y., Waugh J.L., Rodan L., Cohen J.S., Fatemi A., Lin A.E., Phillips J.P., Feyma T., MacLennan S.C., Vaughan S., Crompton K.E., Reid S.M., Reddihough D.S., Shang Q., Gao C., Novak I., Badawi N., Wilson Y.A., McIntyre S.J., Mane S.M., Wang X., Amor D.J., Zarnescu D.C., Lu Q., Xing Q., Zhu C., Bilguvar K., Padilla-Lopez S., Lifton R.P., Gecz J., MacLennan A.H., Kruer M.C. Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy. Nature Genetics. 2020;52(10):1046-1056. DOI: 10.1038/s41588-020-0695-1.

13. Khong T.Y., Mooney E.E., Ariel I., Balmus N.C., Boyd T.K., Brundler M.A., Derricott H., Evans M.J., Faye-Petersen O.M., Gillan J.E., Heazell A.E., Heller D.S,. Jacques S.M., Keating S., Kelehan P., Maes A., McKay E.M., Morgan Tk., Nikkels P.G., Parks W.T., Redline R.W., Scheimberg I., Schoots M.H., Sebire N.J., Timmer A., Turowski G., van der Voorn J.P., van Lijnschoten I., Gordijn S.J. Sampling and Definitions of Placental Lesions: Amsterdam Placental Workshop Group Consensus Statement. Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2016;140(7):698-713. DOI: 10.5858/arpa.2015-0225-CC.

14. Brosens I., Puttemans P., Benagiano G. Placental bed research: I. the placental bed: from spiral arteries remodeling to the great obstetrical syndromes. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2019;221(5);437-456. DOI:1016/j.ajog.2019.05.044.

15. Burton G.J, Woods A.W., Jauniaux E., Kingdom J.C. Rheological and physiological consequences of conversion of the maternal spiral arteries for uteroplacental blood flow during human pregnancy. Placenta. 2009;30(6):473-482. DOI:10.1016/ j.placenta.2009.02.009.

16. Schaaps J.P., Tsatsaris V., Goffin F., Brichant J.F., Delbecque K., Tebache M., Collignon L., Retz M.C., Foidart J.M. Shunting the intervillous space: new concepts in human uteroplacental vascularization. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2005;192(1):323-32. DOI: 10.1016/j.ajog.2004.06.066.

17. Redline R.W., Ravishankar S., Bagby C.M., Saab S.T., Zarei S. Four major patterns of placental injury: a stepwise guide for understanding and implementing the 2016 Amsterdam consensus. Modern Pathology, 2021;34(6):1074-1092. DOI: 1038/ s41379-021-00747-4.

18. Zhou Y.Y., Ravishankar S., Luo G., Redline R.W. Predictors of high grade and other clinically significant placental findings by indication for submission in singleton placentas from term births. Pediatric and Developmental Pathology. 2020;23(4):274-284. DOI: 1177/1093526620904801.

19. McCarthy W.A., Popek E.J. Persistence of villous immaturity in term deliveries following intrauterine transfusion for parvovirus B19 infection and RhD-associated hemolytic disease of the fetus and newborn. Pediatric and Developmental Pathology. 2017;20(6):469-474. DOI: 1177/1093526617698598.

20. Barapatre N., Kampfer C., Henschen S., Schmitz C., Edler von Koch F., Frank H.G. Growth restricted placentas show severely reduced volume of villous components with perivascular myofibroblasts. Placenta. 2021;(109):19-27. DOI:1016/j.placenta.2021.04.006.

21. Tunster S.J., Watson E.D., Fowden A.L., Burton G.J. Placental glycogen stores and fetal growth: insights from genetic mouse models. Reproduction. 2020;159(6):R213-R35. DOI: 1530/REP-20-0007.

22. Talbert D., Sebire N.J. The dynamic placenta: I. Hypothetical model of a placental mechanism matching local fetal blood flow to local intervillus oxygen delivery. Medical Hypotheses. 2004;62(4):511-519. DOI: 1016/j.mehy.2003.10.025.

23. Martin L., Higgins L., Westwood M., Brownbill P. Pulsatility effects of flow on vascular tone in the fetoplacental circulation. 2020;101:163-168. DOI: 10.1016/j.placenta.2020.09.003.

24. Jaiman S., Romero R., Pacora P., Jung E.J., Kacerovsky M., Bhatti G., Yeo L., Hsu C.D. Placental delayed villous maturation is associated with evidence of chronic fetal hypoxia. Journal of Perinatal Medicine. 2020;48(5):516-518. DOI: 10.1515/ jpm-2020-0014.

25. Vik T., Redline R., Nelson K.B., Bjellmo S., Vogt C., Ng P., Strand K.M., Nu T.N.T., Oskoui M. The Placenta in Neonatal Encephalopathy: A Case-Control Study. The Journal of Pediatrics. 2018;(202):77-85. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.06.005.

26. McElrath T.F., Allred E.N., Kuban K., Hecht J.L., Onderdonk A., O'Shea T.M., Paneth N., Leviton A.; ELGAN Study Investigators. Factors associated with small head circumference at birth among infants born before the 28th week. The Journal of Pediatrics. 2010;203(2):138.e1-8. DOI:10.1016/j.ajog.2010.05.006.

27. Bernson-Leung M.E., Boyd T.K., Meserve E.E., Danehy A.R., Kapur K., Trenor C.C. 3rd, Lehman L.L., Rivkin M.J. Placental Pathology in Neonatal Stroke: A Retrospective Case-Control Study. The Journal of Pediatrics. 2018;(195):39-47.e5. DOI: 10.1016/j.jpeds.2017.11.061.

28. Reuss M.L., Paneth N., Susser M. Does the loss of placental hormones contribute to neurodevelopmental disabilities in preterm infants? Developmental Medicine and Child neurology. 1994;36(8):743-747.

29. Bonnin A., Goeden N., Chen K., Wilson M.L., King J., Shih J.C., Blakely R.D., Deneris E.S., Levitt P. A transient placental source of serotonin for the fetal forebrain. 2011;472(7343): 347-50. DOI: 10.1038/nature09972.

30. Kratimenos P., Penn A.A. Placental programming of neuropsychiatric disease. Pediatric Research. 2019;86(2):157-164.

31. Siragher E., Sferruzzi-Perri AN. Placental hypoxia: What have we learnt from small animal models? 2021;15;113:29-47. DOI: 10.1016/j.placenta.2021.03.018.

32. Luna R.L., Kay V.R., Ratsep M.T., Khalaj K., Bidarimath M., Peterson N., Carmeliet P., Jin A., Croy B.A. Placental growth factor deficiency is associated with impaired cerebral vascular development in mice. Molecular Human Reproductio. 2016;22(2): 130-42. DOI: 10.1093/molehr/gav069.

33. Jahnke J.R., Teran E., Murgueitio F., Cabrera H., Thompson A.L. Maternal stress, placental 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2, and infant HPA axis development in humans: psychosocial and physiological pathways. Placenta. 2021;(104):179-187. DOI: 10.1016/j.placenta.2020.12.008.

34. Christian M.A., Samms-Vaughan M., Lee M., Bressler J., Hessabi M., Grove M.L., Shakespeare-Pellington, Desai C.C., Reece J.-A., Loveland K.A., Boerwinkle E., Rahbar M.H. Maternal exposures associated with autism spectrum disorder in jamaican children. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2018;(48):2766-78. DOI:10.1007/s10803-018-3537-6.

35. Laplante D.P., Hart K.J., O'Hara M.W., Brunet A., and King S. Prenatal maternal stress is associated with toddler cognitive functioning: the Iowa flood study. Early Human Development.2018;(116):84-92. DOI:10.1016/j.earlhumdev.2017.11.012.

36. Schepanski S., Buss C., Hanganu-Opatz I.L., Arck P.C. Prenatal Immune and Endocrine Modulators of Offspring's Brain Development and Cognitive Functions Later in Life. Frontiers of Immunology. 2018;(9):2186. DOI:10.3389/fimmu.2018.02186.

37. Guyon A. CXCL12 chemokine and its receptors as major players in the interactions between immune and nervous systems. Frontiers in Cellular Neuroscience.2014;(8):65. DOI:10.3389/fncel.2014.00065.

38. Solano M.E., Holmes M.C., Mittelstadt P.R., Chapman K.E., Tolosa E. Antenatal endogenous and exogenous glucocorticoids and their impact on immune ontogeny and long-term immunity. Seminars in Immunopathology.2016;(38):739-63. DOI:10.1007/ s00281-016-0575-z.

39. Stelzer I.A., Thiele K., Solano ME. Maternal microchimerism: lessons learned from murine models. Journal of Reproductive Immunology. 2015;(108):12-25. DOI:1016/j.jri.2014.12.007.

40. Гринь В.К., Гнилорыбов A.M., Иващенко Е.С., Трубникова Н.Н., Мелёхина B.А., Полулях О.Е., Риджок В.В. Микрохимеризм I. Возможные источники и роль при аутоиммунных заболеваниях. Украинский ревматологический журнал. 2011; 1(43):43-51. [Grin' V.K., Gnilorybov A.M., Ivashchenko E.S., Trubnikova N.N., Melekhina B.A., Polulyakh O.E., Ridzhok V.V. Microchimerism I. Possible sources and role in autoimmune diseases. Ukrainian Rheumatological Journal. 2011;1(43):43-51. (In Russian)].

41. Buss C., Entringer S., Wadhwa P.D. Fetal programming of brain development: intrauterine stress and susceptibility to psychopathology. Science Signaling.2012;5(245):pt7. DOI:10.1126/scisignal.2003406.

42. Harris L.K., Benagiano M., D'Elios M.M., Brosens I., Benagiano G. Placental bed research: II. Functional and immunological investigations of the placental bed. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2019;221(5):457-469. DOI: 10.1016/j.ajog.2019.07.010.

43. Khong Y., Brosens I. Defective deep placentation. Best Practice and Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. 2011;25(3):301-11. DOI: 10.1016/j.bpobgyn.2010.10.012.

44. Jauniaux E., Poston L., Burton G.J. Placental-related diseases of pregnancy: Involvement of oxidative stress and implications in human evolution. Human Reproduction Update. 2006;12(6):747-55. DOI: 10.1093/humupd/dml016.

45. Pizzino G., Irrera N., Cucinotta M., Pallio G., Mannino F., Arcoraci V., Squadrito F., Altavilla D., Bitto A. Oxidative Stress: Harms and Benefits for Human Health. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017;(2017):8416763. DOI: 10.1155/2017/8416763.

46. Maly M., Hajsl M., Bechynska K., Kucerka O., Sramek M., Suttnar J., Hlavackova A., Hajslova J., Kosek V. Lipidomic Analysis to Assess Oxidative Stress in Acute Coronary Syndrome and Acute Stroke Patients. Metabolites. 2021;11(7):412. DOI: 10.3390/metabo11070412.

47. Myatt L., Webster R.P. Vascular biology of preeclampsia. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2009;7(3):375-84. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2008.03259.x.

48. Kalluri R., LeBleu V.S. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science. 2020;367(6478):eaau6977. DOI:10.1126/science.aau6977.

49. Sheller-Miller S., Choi K., Choi C., Menon R. Cyclicrecombinase-reporter mouse model to determine exosome communication and function during pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2019;221:502.e1-.e12. DOI: 1016/j.ajog.2019.06.010.

50. Jin J., Menon R. Placental exosomes: a proxy to understand pregnancy complications. American Journal of Reproductive Immunology. 2018; (79): e12788. DOI: 1111/aji.12788.

51. Andjus P., Kosanovic M., Milicevic K., Gautam M., Vainio S.J., Jagecic D., Kozlova E.N., Pivoriunas A., Chachques J.C., Sakaj M., Brunello G., Mitrecic D., Zavan B. Extracellular Vesicles as Innovative Tool for Diagnosis, Regeneration and Protection against Neurological Damage. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(18):6859. DOI: 10.3390/ijms21186859.

52. Sheller S., Papaconstantinou J., Urrabaz-Garza R., Richardson L., Saade G., Salomon C., Menon R. Amnion-Epithelial-Cell-Derived Exosomes Demonstrate Physiologic State of Cell under Oxidative Stress. PLoS One. 2016;11(6):e0157614. DOI: 10.1371/journal.pone.0157614.

53. Gall A.R., Amoah S., Kitase Y., Jantzie L.L. Placental mediated mechanisms of perinatal brain injury: Evolving inflammation and exosomes. Experimental Neurology. 2022;(347):113914. DOI:10.1016/j.expneurol.2021.113914.

54. Gomez-Lopez N., Motomura K., Miller D., Garcia-Flores V., Galaz J., Romero Inflammasomes: their role in normal and complicated pregnancies. The Journal of Immunology. 2019;(203):2757-2769. DOI: 10.4049/jimmunol.1900901.

55. Burkova E.E., Sedykh S.E., Nevinsky G.A. Human Placenta Exosomes: Biogenesis, Isolation, Composition, and Prospects for Use in Diagnostics. International Journal of Molecular Sciences. 2021;22(4):2158. DOI: 10.3390/ijms22042158.

56. Shah K.B., Chernausek S.D., Teague A.M., Bard D.E., Tryggestad J.B. Maternal diabetes alters microRNA expression in fetal exosomes, human umbilical vein endothelial cells and placenta. Pediatric Research. 2021;89(5):1157-1163. DOI: 10.1038/ s41390-020-1060-x.

57. Papagianis P.C., Ahmadi-Noorbakhsh S., Lim R., Wallace E., Polglase G., Pillow J.J., Moss T.J. The effect of human amnion epithelial cells on lung development and inflammation in preterm lambs exposed to antenatal inflammation. PLoS One. 2021;16(6):e0253456. DOI: 10.1371/journal.pone.0253456.

58. Salomon C, Ryan J, Sobrevia L, Kobayashi M, Ashman K, Mitchell M, Rice GE. Exosomal signaling during hypoxia mediates microvascular endothelial cell migration and vasculogenesis. PLoS One. 2013;8(7):e68451. DOI: 10.1371/journal. pone.0068451.

59. Chang X., Yao J., He Q., Liu M., Duan T., Wang K. Exosomes From Women With Preeclampsia Induced Vascular Dysfunction by Delivering sFlt (Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase)-! and sEng (Soluble Endoglin) to Endothelial Cells. Hypertension. 2018;72(6):1381-1390. DOI: 10.1161/HYPERTEN- SIONAHA.118.11706.

60. Li Q., Nong A., Huang Z., Xu Y., He K., Jia Y., Huang Y. Exosomes containing miR-122-5p secreted by LPS-induced neutrophils regulate the apoptosis and permeability of brain microvascular endothelial cells by targeting OCLN. American Journal of Translational Research. 2021;13(5):4167-4181.

61. Kitase Y., Chin E.M., Ramachandra S., Burkhardt C., Madurai N.K., Lenz C., Hoon A.H. Jr., Robinson S., Jantzie L.L. Sustained peripheral immune hyper-reactivity (SPIHR): an enduring biomarker of altered inflammatory responses in adult rats after perinatal brain injury. Journal of Neuroinflammation. 2021;18(1):242. DOI: 10.1186/s12974-021-02291-z.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Характеристика и особенности периодов развития человека. Критические фазы в онтогенезе человека, классификация и типы врожденных пороков развития. Факторы, нарушающие нормальный эмбриогенез. Возникновение заболеваний и внутриутробная смерть плода.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 11.06.2011

  • Фетоплацентарная недостаточность как один из основных механизмов, ответственных за формирование условий, адекватных для нормального развития плода. Причина нарушений состояния плода во время беременности - плацентарная недостаточность. Схема лечения.

    контрольная работа [25,1 K], добавлен 25.01.2011

  • Стадии кровообращение плода в период внутриутробного развития. Анатомические особенности сердечно-сосудистой системы плода. Развитие порока сердца у плода при употреблении матерью алкоголя и табака. Открытое овальное окно в сердце у новорожденного.

    презентация [864,5 K], добавлен 21.11.2016

  • Роль нарушений микроциркуляции в развитии трофических нарушений. Диагностика дуоденальных язв. Роль Н. руlori в развитии трофических нарушений. Механизм ульцерогенного действия Н. руlori. Современные методы лечения осложненной язвенной болезни.

    реферат [21,8 K], добавлен 10.08.2010

  • Онтогенез и его стадии. Периоды внутриутробного развития. Наиболее частые причины (заболевания) смерти плода и новорожденного. Патогенез внутриутробной асфиксии. Причины родовой травмы. Гиповентиляция легочной ткани. Родовые повреждения головного мозга.

    презентация [2,4 M], добавлен 26.11.2014

  • Понятие и наиболее распространенные причины возникновения эмболии околоплодными водами, порядок постановки диагноза и методика лечения. Предпосылки и остановка послеродового кровотечения. Показания и механизм проведения реанимации плода и новорожденного.

    реферат [21,5 K], добавлен 10.01.2010

  • Общие этиологические и патогенетические факторы, характерные для асфиксии новорожденного и гипоксии плода. Последствия продолжительной тяжелой гипоксии плода. Непроходимость воздухоносных путей у новорожденного. Основные признаки тяжелой асфиксии.

    презентация [616,5 K], добавлен 20.03.2016

  • Основные цели прегравидарной подготовки беременности. Анализ биохимического, ультразвукового, микробиологического и иммунологического мониторингов. Методы профилактики врожденной и наследственной патологии. Факторы, оказывающие вредное влияние на плод.

    реферат [23,0 K], добавлен 23.03.2012

  • Размеры таза, высота стояния дна матки, положение плода, предполагаемый вес плода. Раскрытие шейки матки. Вскрытие плодного пузыря. Поступательные движения плода. Основные периоды родов. Защита промежности в родах. Первичный туалет новорожденного.

    история болезни [26,3 K], добавлен 29.03.2017

  • Хламидиоз как одна из причин развития плацентарной недостаточности, поражения плода и прерывания беременности. Хламидийный конъюнктивит новорожденных, особенности лабораторной диагностики. Своевременное лечение и профилактика хламидиоза у беременных.

    реферат [17,6 K], добавлен 11.02.2012

  • Классификация сердечной деятельности плода. Патофизиологические процессы у плода. Суточные ритмы его физиологических функций. Факторы, влияющие на его оксигенацию. Кардиомониторный контроль и характеристики кардиотокограммы. Оценка биофизического профиля.

    презентация [2,4 M], добавлен 26.10.2017

  • Основные этапы зарождения и развития системы кровообращения в период внутриутробного развития, их характеристика и значение в жизнедеятельности плода. Временные рамки данных этапов. Отличительные черты системы кровообращения плода и новорожденного.

    презентация [1,3 M], добавлен 27.03.2010

  • Применение трехмерной эхографии для изучения структур головного мозга плода. Нормативные значения объема мозолистого тела плода в разные сроки беременности. Оценка лицевых структур, позвоночника, органов брюшной полости, опорно-двигательного аппарата.

    презентация [2,8 M], добавлен 23.02.2015

  • Варианты головного предлежания плода. Описание четырех моментов механизма родов. Схематическое положение головки плода по отношению к плоскостям малого таза. Наружный акушерский осмотр Леопольда-Левицкого. Определение вставления головки плода в малый таз.

    презентация [4,4 M], добавлен 15.11.2015

  • Тератогенные факторы, их роль в развитии врожденных болезней. Понятие о критических периодах эмбрионального развития, их значение в патологии эмбриона и плода. Связь патологии с вредными влияниями на организм матери. Мертворождаемость, ее этиология.

    презентация [832,3 K], добавлен 05.11.2014

  • Внутриутробное развитие зрения. Особенности внутриутробного развития органов чувств ребенка. Физиологические реакции плода на разные вкусы. Особенности обоняния у новорожденного. Сенсорный опыт плода, складывающийся у него благодаря работе анализаторов.

    презентация [1,2 M], добавлен 14.04.2019

  • Этапы внутриутробного развития ребенка. Мероприятия по антенатальной охране плода для максимальной защиты плода от негативных воздействий. Задачи проведения дородового патронажа. Рекомендации медицинской сестры по питанию и режиму беременной женщины.

    курсовая работа [27,3 K], добавлен 15.11.2014

  • Мозг как орган, получающий самое интенсивное кровообращение в организме. Кровоснабжение головного мозга, его ауторегуляция. Синдромы нарушений мозгового кровообращения. Ликвор в норме и патологии, характеристика основных функций ликворообращения.

    презентация [30,1 K], добавлен 21.02.2014

  • Понятие эмбрионального развития человека. Календарь плодного периода эмбрионального развития. Плацента как основное связующее звено матери и плода. Кровообращение плода, критические периоды эмбриогенеза. Роды как заключительный акт в развитии плода.

    реферат [22,0 K], добавлен 07.04.2011

  • Эмбриогенез человека от оплодотворения и до рождения. Строение мозга: основные отделы головного мозга человека и его эмбриогенез. Дифференцировка клеток нервной ткани, формирование нервной трубки. Рост полушарий в ходе развития плода и закладки мозга.

    реферат [4,3 M], добавлен 26.07.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.