Влияние стимуляции симпатической нервной системы на показатели вариабельности сердечного ритма в условиях лаборатории
Подходы к механизмам регуляции и взаимных влияний симпатического отдела вегетативной нервной системы и показателей сердечной деятельности на разных этапах созревания нервной системы. Введение блокатора Са-токов верапамила совместно с адреномиметиком НА.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 15.04.2023 |
Размер файла | 224,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Влияние стимуляции симпатической нервной системы на показатели вариабельности сердечного ритма в условиях лаборатории
Р.Е. Дементьева
А.М. Куряева
Н.Е. Дятлов
Т.М. Шибаева
Аннотация
вегетативный нервный сердечный блокатор
Актуальность и цели. Представлены новые подходы к механизмам регуляции и взаимных влияний симпатического отдела вегетативной нервной системы (ВНС) и показателей сердечной деятельности на разных этапах созревания нервной системы. Материалы и методы. Объект исследования - белые беспородные крысы в возрасте 1, 3, 6 и 20 недель в количестве 38 особей (разводки кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека Казанского федерального (Приволжского) университета). Блокатор Са-токов верапамил вводился в правую феморальную вену в дозе 0,1 мг/кг, неселективный а-, Р-адреномиметик норадреналин (НА) вводили в дозе 0,01 мг/кг. В рамках исследования оценивались показатели вариационной пульсограммы и выполнялась их обработка на персональном компьютере. Результаты. У взрослых и шеститинедельных животных введение блокатора Са-токов верапамила совместно с адреномиметиком НА устраняло его положительный хронотропный эффект. Введение аналогичной комбинации препаратов у животных одно- и трехнедельного возраста приводило к увеличению хронотропии сердца крыс. На фоне комбинированного введения адреномиметика НА и блокатора Са-токов верапамила статистически значимое увеличение частоты сердечных сокращений выявлено у крыс в возрасте трех недель, при этом наблюдалось двухфазное повышение частоты сердечных сокращений. Выводы. На фоне применения НА и блокады кальциевых токов в зависимости от различных этапов созревания вегетативной нервной системы обнаружены особые хронотропные влияния на сердце. У взрослых и шестинедельных животных введение блокатора Са-токов верапамила совместно с адреномиметиком НА устраняло его положительный хронотропный эффект.
Ключевые слова: симпатическая регуляция сердца, быстрые кальциевые токи, блокаторы Са-рецепторов, хронотропия сердца, показатели сердечной деятельности, онтогенез вегетативной нервной системы
The effect of sympathetic nervous system stimulation on cardiac rhythm variability indices in laboratory conditions
R.E. Dement'eva, A.M. Kuryaeva, N.E. Dyatlov, T.M. Shibaeva
Abstract
Background. This study presents new approaches to the mechanisms of regulation and mutual influences of the sympathetic division of the autonomic nervous system (ANS) and indicators of cardiac activity at different stages of the maturation of the nervous system. Materials and methods. The object of the study is white non-fertile rats aged one, three, six and twenty weeks in the amount of 38 individuals (wiring of the Department of Anatomy, Physiology and Human Health Protection of Kazan Federal (Volga) University). The Ca-blocker verapamil was injected into the right femoral at a dose of 0.1 mg/kg, non- selective a, p-adrenomimetic noradrenaline was administered at a dose of 0.01mg/kg. As part of the study, the indicators of the variation pulsogram were evaluated and processed on a personal computer. Results. In adult and 6-week-old animals, the introduction of the Ca-blocker verapamil together with the noradrenalin adrenomimetic eliminated its positive chronotropic effect. Administration of a similar combination of drugs in animals of 1 and 3 weeks of age led to an increase in rat heart chronotropy. Against the background of combined administration of noradrenalin adrenomimetic and Ca-blocker verapamil, statistically significant increases in heart rate were detected in rats at the age of three weeks, with two- phase acceleration of HR observed. Conclusion. Against the background of the use of noradrenalin and blockade of calcium currents, depending on the various stages of ripening of nervous system, special chronotropic effects on the heart were found. In adults and six weeks of animals, the administration of the Ca-blocker verapamil together with the adrenomimetic noradrenalin eliminated its positive chronotropic effect.
Keywords: sympathetic regulation of the heart, rapid calcium currents, Ca-blockers, cardiac chronotropy, indicators of cardiac activity, ontogenesis of the autonomic nervous system
Введение
Регуляция сердечной активности происходит за счет распространения импульса по вегетативным волокнам нервной системы. Общеизвестно, что симпатические волокна вызывают положительный хронотропный эффект и стимулируют активность сердца, в то время как парасимпатический отдел вызывает ее ингибицию [1-4]. За счет развитой системы регуляции через адренорецепторы (АР) и рецепторы ацетилхолина при взаимодействии с медиаторами сердце имеет способность к инициации внутриклеточной сигнализации [5-7].
Адреналин, норадреналин, как основные типы катехоламинов (КА), имеют многообразие эффектов за счет вариабельности точек приложения. Активация АР, которые имеются в каждых тканях и органах и принимают активное участие в процессах обмена веществ, продукции медиаторов, регуляции сердечных сокращений и артериального давления, вызывает разнообразные функциональные реакции [8, 9]. Рецепторы катехоламинов относятся к группе G-белок-связанных рецепторов (GPCR), в значительной мере представленных в организме млекопитающих. Ритм сердца изменяется под воздействием адреналина и норадреналина при активном синергизме с G- белками, изменяя при этом активность систем биохимических каскадов в клетке, модулируя его многообразные эффекты [3, 10].
Изменения продолжительности потенциала действия кардиомиоцитов проводящей системы сердца, преимущественно кардиомиоцитов синоатриального узла, регулируют ритм сердца. Можно выделить два вида токов, которые имеют значение для возникновения диастолической деполяризации - это токи, активируемые при гиперполяризации и Са2+-токи [2].
Реагирование сердечных функций на вегетативные влияния изменяется в процессе созревания нервной системы. В одних случаях изменения проявляются разницей в количественном типе реакций или чувствительностью ответной реакции, в других случаях - многокаскадными изменениями качества реакции [7, 10, 11]. Например, у взрослых и новорожденных организмов изменение качества реакций может привести к противоположным ответам на одинаковые раздражители. При детальном рассмотрении системы взаимодействия медиатор-рецептор и рецептор-эффектор становятся заметны противоположные эффекты агонистов медиаторов вегетативной нервной системы (ВНС) [11].
Преобразующие влияния адреномиметиков на сигнальные каскады реакций сердечных показателей приводят к рассмотрению различных подтипов АР и сепарации в зависимости от стадии созревания ВНС.
Девиации сердечного ритма на сегодня в значительной мере распространены в современных лабораториях при проведении клинических и экспериментальных испытаний. Особенности влияния лекарственных препаратов на состояние вегетативного равновесия можно выявить в процессе определения значений параметров вариационной пульсограммы [4, 5]. Преобладание парасимпатической ВНС можно оценивать по динамике сердечного ритма, исходя из данных ряда исследований при участии реальных пациентов.
Цель исследования: изучение особенностей влияния норадреналина на механизмы адренергической регуляции в присутствии блокатора Са-рецепторов на различных этапах созревания ВНС.
Материалы и методы
Объект исследования - белые беспородные крысы в возрасте 1, 3, 6 и 20 недель в количестве 38 особей (собственного разведения кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека Казанского федерального (Приволжского) университета). Двадцатинедельные животные включены в эксперимент как группа, имеющая установившуюся систему регуляции сердечно-сосудистых реакций; шестинедельные животные - группа с периодом полового созревания у крыс, когда регуляция сердечно-сосудистой системы становится разбалансированной; трехнедельные животные - группа в возрастном периоде с установкой процессов регуляции; однонедельные животные - группа с отсутствующей симпатической иннервацией сердца.
Оперативное вмешательство. Перед проведением операционного вмешательства у животных всех возрастных групп проводилась наркотизация с использованием раствора уретана 25 % концентрации, который вводился интрабрюшинно в расчетной дозе, в зависимости от массы тела животного из расчета 800 мг/кг. Животное фиксировалось на лабораторном операционном столе, где имелся дополнительный источник света и аппаратура для микрохирургических операций после наступления полной наркотизации. Перед рассечением кожи для обеспечения доступа к феморальной вене необходимо удалить шерстяной покров с последующей двукратной обработкой операционного поля спиртовым раствором. После завершения процедуры на кожный разрез была наложена стерильная салфетка, пропитанная 0,9 % раствором хлорида натрия.
Регистрация электрокардиограммы выполнялась на протяжении всей процедуры - начиная с фиксации лабораторного животного на операционном столе до окончания действия фармакологической стимуляции. Полученные данные анализировались с использованием персонального компьютера на основании параметров вариационной пульсограммы, динамики сегментов ЭКГ.
Фармакологическое воздействие. В качестве фармакологической стимуляции в исследовании были использованы: верапамил - блокатор потенциалзависимых кальциевых каналов L-типа, норадреналин - неселективный адреномиметик. Дозы вводимых препаратов рассчитаны соответственно весу животных, доза верапамила составила 0,1 мг/кг, доза НА - 0,01 мг/кг. Для точного введения дозировки препаратов по весу животного были использованы инсулиновые шприцы объемом 1,0 мл.
Метод регистрации кардиоинтервалов. Для регистрации ЭКГ на протяжении всего исследования был использован электрокардиограф модели ЭК 1Т-03М. Математические расчеты для статистической обработки проводились по второму стандартному отведению. Наложение электродов для регистрации параметров сердечной деятельности всегда проводилось только после полной наркотизации исследуемых животных. Передача сигнала с электрокардиографа на персональный компьютер осуществлялась посредством участия осциллографа С1-83 в качестве преобразователя электрической активности сердца в графическое изображение. Использование осциллографа с большим визуальным полем позволяло проводить постоянный контроль за ЭКГ во время исследования.
Метод математического анализа кардиоинтервалов. Для анализа регуляции сердечной деятельности был использован метод математического анализа кардиоинтервалов. Для полной статистической обработки результатов исследования были выбраны следующие показатели вариационной пульсограммы: значения среднего кардиоинтервала (Хср), моды (Мо), амплитуды моды (АМо), вариационный размах (ЛХ), среднее квадратическое отклонение (5), индекс напряжения (ИН), индекс вегетативного равновесия (ИВР), вегетативный показатель ритма (ВПР), показатель адекватности процессов регуляции (ПАПР).
Все хирургические манипуляции с животными проводились в соответствие с правилами, принятыми Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей (Страсбург, 1986).
Результаты исследования и обсуждения
Динамика интервала R-R в ответ на введение НА на разных этапах созревания ВНС представлена на рис. 1.
Рис. 1. Динамика интервала R-R в ответ на введение НА на разных этапах созревания ВНС
У одно-, шести-, двадцатинедельных животных болюсное введение НА вызывало статистически значимое учащение сердечной деятельности. Введение препарата шести- и двадцатинедельным животным приводило к значительным колебаниям показателей вариационной пульсограммы. Интересно, что статистически значимых колебаний сердечных показателей у животных трехнедельного возраста на фоне введения адреномиметика НА не обнаружено. В то же время у новорожденных крыс при болюсном введении адреностимулятора наблюдалось учащение работы сердца, с одной стороны, и активация парасимпатических влияний - с другой стороны, что подтверждалось изменениями параметров вариационной пульсограммы. Данные исследования подтверждают сведения и периодизации созревания вегетативных волокон у млекопитающих.
Болюсное введение адреномиметика НА на фоне блокады Са-рецепторов не приводило к достоверным колебаниям показателей вариабельности сердечного ритма (ВРС) у взрослых особей. После введения НА на фоне действия блокатора Са-рецепторов величина Хср изменялась с 185 ± 16,1 мс до 206,28 ± 27 мс. К 1-й мин после введения НА значение Хср составляло 179,14 ± 19,22 мс. К 3-й мин после введения вещества значение Хср имело значение - 169,14 ± 14 мс. К 15-й мин наблюдений значение Хср составило 170,85 ± 17,03 мс (табл. 1).
Таблица 1. Влияние введения НА на динамику интервала R-R на фоне блокады Cа-токов на разных этапах созревания ВНС
Интервал R-R |
Интервал R-R |
Интервал R-R |
Интервал R-R |
||
Возраст |
(мс) |
(мс) |
(мс) |
(мс) |
|
(п = 38) |
двадцатинедельные |
шестинедельные |
трехнедельные |
недельные |
|
животные |
животные |
животные |
животные |
||
Исход |
185 ± 16,10 |
150,71 ± 5,96 |
199 ± 10,70 |
126,42 ± 1,6 |
|
Введение |
206,28 ± 27,00 |
140,85 ± 5,27 |
173,14 ± 10,13 |
138, 14 ± 5,38 |
|
1 мин |
179,14 ± 19,22 |
152,71 ± 6,99 |
138,71 ± 12,53 *** |
118,4286 ± 2,58 ** |
|
5 мин |
170,28 ± 13,54 |
155,85 ± 6,88 |
184,14 ± 12,70 |
120,57 ± 1,78 * |
|
10 мин |
173,85 ± 16,44 |
156 ± 6,16 |
167 ± 8,53 * |
125,42 ± 3,34 |
|
15 мин |
170,85 ± 17,03 |
154,42 ± 5,74 |
158,71 ± 9,30 * |
127,85 ± 2,55 |
Примечание. * - Р < 0,05; ** - P < 0,01; *** - P < 0,001.
Следует отметить, что трансформация первой части показателей свидетельствовала о смещении вегетативного равновесия в сторону парасимпатических влияний на сердце, второй части - о преобладании симпатических влияний.
Не зарегистрировано статистически значимое изменение сердечных показателей у шестинедельных животных на фоне блокады Са-токов и введения неселективного адреномиметика НА. После стимуляции АР введением НА значение Хср уменьшилось с 150,71 ± 5,96 мс до 140,85 ± 5,27 мс (табл. 2). По результатам данной серии экспериментов можно сделать вывод о том, что у животных этой возрастной группы для изменения хронотропии необходимо присутствие быстрых кальциевых токов и токов, активируемых при гиперполяризации. Отсутствие одного из двух каналов регуляции сердечной деятельности приводит к отмене положительного хронотропного эффекта при введении НА шестинедельным особям.
Отмечено статистически значимое двухфазное ускорение сердечного ритма на фоне блокады Са-токов и введения неселективного адреномиметика НА у трехнедельных особей. Значение Хср сначала, на 1-й мин исследования после введения препарата, уменьшалось с 199 ± 10,7 мс до 138,71 ± 12,53 мс (р < 0,01), затем наблюдалась тенденция к восстановлению значений Хср. Наблюдалось обратное снижение показателя Хср на 10-й мин исследования на фоне блокады Са-токов до 167 ± 8,53 мс (р < 0,05). Учащенный ритм сохранялся в течение 30 мин, после фармакологической стимуляции значение Хср составляло 156,28 ± 11,44 мс (р < 0,05). Следует отметить, что двухфазное учащение сердечного ритма у животных трехнедельного возраста выявлено впервые в данной серии экспериментов.
Значимое ускорение сердечного ритма отмечено у животных недельного возраста на фоне блокады Са-токов и стимуляции АР введением адреномиметика. На 1-й мин после введения норадреналина значение Хср уменьшилось с 126,42 ± 1,6 до 118,25 ± 8,19 мс (р < 0,01). На 5-й мин после введения норадреналина на фоне действия блокатора Са-токов значение Хср составляло 120,71 ± 1,78 мс (р < 0,05).
Положительные влияния на показатели сердечной деятельности нивелировались введением адреномиметика НА на фоне блокады быстрых Са-токов у взрослых и шестинедельных особей. Отмечен положительный хронотропный эффект от введения адреномиметика НА на фоне блокады Са-токов у недельных и трехнедельных животных. У животных трехнедельного возраста наблюдалось достоверное учащение сердечного ритма, которое не было зарегистрировано ранее после введения чистого НА. При этом динамика учащения была двухфазной.
Заключение
Представленные в исследовании данные о фармакологической стимуляции посредством введения неселективного адреномиметика НА на фоне блокады быстрых кальциевых токов в значительной мере расширяют представления о симпатической регуляции сердца млекопитающих на разных этапах созревания ВНС.
Согласно литературным данным симпатический канал иннервации у одно- и трехнедельных особей находится в стадии созревания, что подтверждено нашим исследованием. Данные исследования позволяют предположить наличие обходных механизмов регуляции сердечной активности у животных этих возрастов. С учетом наличия незрелого симпатического канала регуляции возможно предположение о двояких ответах от парасимпатических активаций.
Список литературы
1. Jensen B.C., Swigart P.M., Laden M.E., De Marco T., Hoopes C., Simpson P.C. The alpha-1D Is the predominant alpha-1-adrenergic receptor subtype in human epicardial coronary arteries // J Am Coll Cardiol. 2009. Vol. 54 (13). P. 1137-1145.
2. Jensen B.C., Swigart P.M., De Marco T., Hoopes C., Simpson P.C. {alpha} 1-Adrenergic receptor subtypes in nonfailing and failing human myocardium // Circ Heart Fail. 2009. Vol. 2 (6). P. 654-663.
3. Kokoz Y.M., Evdokimovskii E.V., Maltsev A.V. [et al.]. Sarcolemmal a2-adrenoceptors control protective cardiomyocyte-delimited sympathoadrenal response // J Mol Cell Cardiol. 2016. Vol. 100. P. 9-20.
4. Philipp M., Brede M., Hein L. Physiological significance of alpha(2)-adrenergic receptor subtype diversity: one receptor is not enough // Am J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2002. Vol. 283, № 2. P. 287-295.
5. Best J.M., Kamp T.J. Different subcellular populations of L-type Ca2+ channels exhibit unique regulation andfunctional roles in cardiomyocytes // J Mol Cell Cardiol. 2012. Vol. 52 (2). P. 376-387.
6. Ge D.Y., Guo X., Chen R. [et al.]. Activation of a1-adrenoceptors facilitates excitatory inputs to medullary airway vagal preganglionic neurons // J Appl Physiol. 2015. Vol. 119 (6). Р. 686-695.
7. Qian H., Matt L., Zhang M., Nguyen M., Patriarchi T., Koval O. M. [et al.]. P2- Adrenergic receptor supports prolonged theta tetanus-induced LTP // J Neurophysiol. 2012. Vol. 107. P. 2703-2712.
8. Zefirov T.L., Khisamieva L.I., Ziyatdinova N.I. Selective Blockade of a2-Adrenoceptor Subtypes Modulates Contractility of Rat Myocardium // Bull exp biol med. 2016. Vol. 162, № 2. P. 177-179.
9. Зефиров А.Л., Ситдикова Г.Ф. Ионные каналы возбудимой клетки (структура, функция, патология). Казань: Арт-кафе, 2010. C. 270.
10. Рахматуллов Ф.К., Куряева А.М., Дятлов Н.Е. [и др.]. Гендерный анализ эффективности и безопасности вагусных проб при пароксизмах реципрокной тахикардии // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2015. № 4. С. 73-86.
11. Zefirov T.L., Ziyatdinova N.I., Khisamieva L.I. Effect of a2-adrenoceptor stimulation on cardiac activity in rats // Bull Exp Biol and Med. 2014. Vol. 157, № 2. P. 194-197.
References
1. Jensen B.C., Swigart P.M., Laden M.E., De Marco T., Hoopes C., Simpson P.C. The alpha-1D Is the predominant alpha-1-adrenergic receptor subtype in human epicardial coronary arteries. J Am Coll Cardiol. 2009;54(13):1137-1145.
2. Jensen B.C., Swigart P.M., De Marco T., Hoopes C., Simpson P.C. {alpha} 1-Adrenergic receptor subtypes in nonfailing and failing human myocardium. Circ Heart Fail. 2009;2(6):654-663.
3. Kokoz Y.M., Evdokimovskii E.V., Maltsev A.V. [et al.]. Sarcolemmal a2-adrenoceptors control protective cardiomyocyte-delimited sympathoadrenal response. JMol Cell Cardiol. 2016;100:9-20.
4. Philipp M., Brede M., Hein L. Physiological significance of alpha(2)-adrenergic receptor subtype diversity: one receptor is not enough. Am J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2002;283(2):287-295.
5. Best J.M., Kamp T.J. Different subcellular populations of L-type Ca2+ channels exhibit unique regulation andfunctional roles in cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol. 2012;52(2):376-387.
6. Ge D.Y., Guo X., Chen R. [et al.]. Activation of a1-adrenoceptors facilitates excitatory inputs to medullary airway vagal preganglionic neurons. J Appl Physiol. 2015;119(6):686-695.
7. Qian H., Matt L., Zhang M., Nguyen M., Patriarchi T., Koval O.M. [et al.]. P2-Adrenergic receptor supports prolonged theta tetanus-induced LTP. J. Neurophysiol. 2012;107:2703-2712.
8. Zefirov T.L., Khisamieva L.I., Ziyatdinova N.I. Selective Blockade of a2-Adrenoceptor Subtypes Modulates Contractility of Rat Myocardium. Bull exp biol med. 2016;162(2): 177-179.
9. Zefirov A.L., Sitdikova G.F. Ionnye kanaly vozbudimoy kletki (struktura, funktsiya, patologiya) = Ion channels of an excitable cell (structure, function, pathology). Kazan: Art-kafe, 2010:270. (In Russ.).
10. Rakhmatullov F.K., Kuryaeva A.M., Dyatlov N.E. [et al.]. Gender analysis of efficacy and safety of vagal tests in paroxysms of reciprocal tachycardia. Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedeniy. Povolzhskiy region. Meditsinskie nauki = University proceedings. Volga region. Medical sciences. 2015;(4):73-86. (In Russ.).
11. Zefirov T.L., Ziyatdinova N.I., Khisamieva L.I. Effect of a2-adrenoceptor stimulation on cardiac activity in rats. Bull Exp Biol and Med. 2014;157(2):194-197.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Общие понятия о вегетативной нервной системе. Проявление симпатических и парасимпатических функций вегетативной нервной системы. Особенности реакции симпатической нервной системы на различные типы раздражения. Влияние на органы человеческого организма.
реферат [361,8 K], добавлен 09.03.2016Рассмотрение особенностей вегетативной нервной системы. Знакомство с основными путями и механизмами регуляции иммунного ответа. Анализ симпатического отдела вегетативной нервной системы. Общая характеристика биологически активных веществ головного мозга.
презентация [2,8 M], добавлен 30.11.2016Основные отличия вегетативной от центральной нервной системы. Функционирование симпатической нервной системы. Функции ядер спинного мозга и ствола мозга, которые контролируются вегетативными центрами. Дуга вегетативного рефлекса, ее особенности.
презентация [12,9 M], добавлен 15.02.2014Сущность и особенности вегетативной нервной системы. Спорные вопросы морфологии вегетативной нервной системы. Центральный и периферический вегетативный аппарат: сущность, анатомия, состав, назначение. Характеристика симпатической нервной системы.
реферат [22,7 K], добавлен 16.06.2010Изучение безусловных и условных рефлексов. Процессы иррадиации, концентрации и индукционной восприимчивости как основы развития психической деятельности организма. Описание парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы.
реферат [21,3 K], добавлен 09.07.2010Определение понятия и функций вегетативной нервной системы. Изучение структуры нервной системы, расположенной в головном и спинном мозге. Свойства парасимпатического и симпатического отделов. Описание реперкуссивных вегетативно-сосудистых синдромов.
презентация [945,9 K], добавлен 05.03.2015Определение роли и принципов автономной (вегетативной) нервной системы. Общая характеристика влияния симпатического и парасимпатического отделов на эффекторные органы, сенсорные функции. Физиологические основы высшей психической деятельности человека.
презентация [133,4 K], добавлен 25.03.2015Виды патологических состояний, развивающихся в вегетативной нервной системе, этиологические факторы этих заболеваний. Характер вегетативных симптомов при поражении спинного мозга. Хирургические методы лечения заболеваний вегетативной нервной системы.
реферат [26,3 K], добавлен 16.06.2010Характеристика изменений реактивности нервной системы при туберкулезе. Особенности и симптомы смены реактивности вегетативной нервной системы. Исследование реактивных изменений в разных отделах головного мозга в динамике развития туберкулезной инфекции.
реферат [3,5 M], добавлен 15.09.2010Проведение проб кардиотеста Вальсальвы и с глубоким управляемым дыханием с целью выяснения характера реакции на стимуляцию парасимпатического отдела вегетативной нервной системы детей, проживающий в зоне расположения предприятия атомной промышленности.
реферат [28,6 K], добавлен 11.09.2010Отдел нервной системы, обеспечивающий функции организма. Центры симпатической, парасимпатической частей вегетативной нервной системы. Центры лобных и височных долей большого мозга. Восходящие и нисходящие пути проведения поверхностной чувствительности.
статья [16,6 K], добавлен 20.07.2009Общее описания нервной системы и процессов происходящих в ней. Характеристика методов мониторинга нервной системы туристов. Анализ качественных проявлений реакции нервной системы туристов на раздражители. Обзор аппаратуры для измерения этих показателей.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 16.06.2010Характеристика симпатической и парасимпатической частей вегетативной нервной системы. Строение центрального (мозгового) и периферического (внемозгового) отделов. Нервы и сплетения различных органов. Развитие и возрастные особенности нервной системы.
учебное пособие [10,5 M], добавлен 09.01.2012Механизм передачи информации в вегетативной нервной системе. Лекарственные средства и фармакологические вещества, вызывающие в центральной нервной системе определенные эффекты: адренергические, антиадренергические, холинергические, холинолитические.
контрольная работа [39,9 K], добавлен 19.08.2009Понятие и структура автономной нервной системы, ее типы: симпатическая, парасимпатическая и метасимпатическая, отличительные признаки от соматической и функциональные особенности. Основные медиаторы. Принципы регуляции в катехоламинергическом синапсе.
презентация [1,7 M], добавлен 08.01.2014Основные принципы функционирования центральной нервной системы. Два основных вида регуляции: гуморальный и нервный. Физиология нервной клетки. Виды связей нейронов. Строение синапса - места контакта между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой.
презентация [1,3 M], добавлен 22.04.2015Изучение расстройств функций вегетативной нервной системы, поражения периферических вегетативных нервов иганглионарного аппарата. Симптомы общих невровегетативных расстройств. Вегетативные яды и рефлексы, их признаки и отличия от соматических рефлексов.
реферат [20,9 K], добавлен 16.06.2010Невропатология и дефектология. Нейрофизиологические основы механизмов обучения и воспитания. Клинические проявления инфекционных болезней нервной системы. Роль педагога-дефектолога в восстановительном лечении детей с поражениями нервной системы.
контрольная работа [44,2 K], добавлен 22.05.2010Методы исследования функции центральной нервной системы. Рефлексы человека, имеющие клиническое значение. Рефлекторный тонус скелетных мышц (опыт Бронджиста). Влияние лабиринтов на тонус мускулатуры. Роль отделов ЦНС в формировании мышечного тонуса.
методичка [34,3 K], добавлен 07.02.2013Особенности состояния высшей нервной деятельности. Получение материалов, характеризующих особенности высшей нервной деятельности, их изменения в связи с заболеванием туберкулезом. Воздействие на центральную нервную регуляцию физиологических функций.
реферат [27,0 K], добавлен 21.09.2010