Особенности клинической манифестации субкомпенсированного дисбактериоза кишечника кошек при оценке эффективности его коррекции

Показано, что при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника назначение пробиотика "Лактобифадола" в комплексе с пребиотиком "Ветелакт" и иммуномодулятором "Азоксивет" показывает наибольший терапевтический эффект, что приводит к клиническому улучшению.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 27.05.2023
Размер файла 203,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Особенности клинической манифестации субкомпенсированного дисбактериоза кишечника кошек при оценке эффективности его коррекции

П.А. Руденко, Е.Д. Сотникова, Е.А. Кротова,

Н.В. Бабичев С.Г. Друковский Н.С. Бугров

Аннотация

Формирование и размножение микробиома кишечника начинается с рождения, в то время как изменение его состава зависит главным образом от различных генетических, пищевых и экологических факторов. Приведены особенности клинической манифестации субкомпенсированного дисбактериоза кишечника кошек при оценке эффективности его коррекции. Исследования проведены на базе департамента ветеринарной медицины Российского университета дружбы народов, а клиническая часть работы выполнена на базе частных клиник ветеринарной медицины: «Аветтура», «Эпиона», «В мире с животными». Кошек в эксперимент подбирали по мере их поступления на первичный прием в ветклиники. Диагноз при подозрении на дисбактериоз кишечника ставили комплексно с учетом данных анамнеза, клинического осмотра, а также микробиологических исследований. Оценку степени тяжести дисбактериоза кишечника осуществляли на основании проведенных клинико-лабораторных исследований. В ходе исследования усовершенствованы клинико-диагностические подходы при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника у кошек, а на основании этого разработаны эффективные пути его коррекции. Показано, что при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника назначение пробиотика «Лактобифадола» в комплексе с пребиотиком «Ветелакт» и иммуномодулятором «Азоксивет» показывает наибольший терапевтический эффект, что приводит к общему клиническому улучшению уже на 5,5 сутки. О терапевтической эффективности схемы В3 наглядно свидетельствует также позитивная динамика содержимого микробиоты кишечника и гематологических показателей крови в процессе проведения фармакокоррекции. Совершенствование клинико-диагностических подходов и прогнозирование при дисбактериозе кишечника у кошек различной степени тяжести, а также оценка эффективности его коррекции создают предпосылки для дальнейшего изучения дисбиотических нарушений кишечного тракта у других видов животных.

Ключевые слова: кошки, классификация дисбиоза, дисбактериоз кишечника, коррекция дисбиоза, пробиотики

Abstract

Features of the clinical manifestation of subcompensated intestinal dysbiosis in cats in assessing the effectiveness of its correction

Pavel A. Rudenko^, Elena D. Sotnikova, Elena A. Krotova

Nikolay V. Babichev, Stanislav G. Drukovsk, Nikolay S. Bugro

Formation and reproduction of gut microbiome begins at birth, while change in its composition depends mainly on various genetic, nutritional and environmental factors. The article considers the features of clinical manifestation of subcompensated intestinal dysbiosis in cats in assessing the effectiveness of its treatment. The studies were carried out on the basis of Department of Veterinary Medicine, RUDN University, and the clinical work was conducted at private veterinary clinics: `Avettura', `Epiona', `In the World with Animals'. Cats were selected for the experiment as they arrived at the initial appointment at veterinary clinics. The diagnosis of suspected intestinal dysbacteriosis was made considering anamnesis, clinical examination, and microbiological tests. The severity of intestinal dysbacteriosis was assessed on the results of clinical and laboratory studies. During the research, clinical and diagnostic approaches for subcompensated intestinal dysbacteriosis in cats were improved. Furthermore, effective ways of its treatment were developed. For subcompensated intestinal dysbacteriosis, administration of `Lactobifadol' probiotic, `Vetelakt' prebiotic and `Azoksivet' immunomodulator showed the greatest therapeutic effect, which led to an overall clinical improvement in 5.50 days. Therapeutic efficacy of B regimen was also clearly evidenced by the positive changes in intestinal microbiota and hematological blood parameters during the pharmacorrection. Improvement of clinical diagnostic approaches, prognosis of intestinal dysbiosis of varying severity and treatment effectiveness in cats require will allow to study intestinal dysbiotic disorders in other animal species.

Key words: cats, classification of dysbiosis, intestinal dysbacteriosis, dysbiosis treatment, probiotics

Введение

Проблема дисбактериоза стала особенно актуальной у мелких домашних животных в связи с урбанизацией населения, ростом экономического и социального развития общества, при этом данный синдром является наиболее частым проявлением нарушений кишечного микробиома у животных [1--3]. Данная патология остается повседневной практикой ветеринарных учреждений и характеризуется разнообразием своего проявления, а также большим интересом со стороны научного сообщества [4, 5]. Постановка диагноза при дисбиозе кишечника представляет значительную трудность, поскольку данный синдром, не имея четкой клинической манифестации, зачастую признается врачом незначительным, при этом упускается из виду уже развивающийся патологический процесс [6--10]. В этой связи, несмотря на разнообразие причин как эндогенного, так и экзогенного характера, лежащих в основе количественного и качественного нарушения равновесия микробиома кишечника, его развитие всегда сопровождается увеличением условно патогенных микроорганизмов с усилением вирулентности и приобретением патогенных свойств на фоне уменьшения представителей индигенной микробиоты [5, 11--14].

Изучением дисбактериоза у животных занимались многие исследователи, которые изучили его распространение, ущерб и причины возникновения [15--17]. Отдельные авторы [18--20] высказывают предположение о негерметичности кишечника при дисбактериозе как инициирующем факторе микробной транслокации, которая приводит к патологическим последствиям различного генеза. Рядом исследователей установлено снижение разнообразия и богатства фекального микробиома при инфекционных и незаразных патологиях у кошек [3, 7, 11, 21--23]. Получены данные о механизмах формирования и прогрессирования дисбактериоза кишечника у кошек при различных формах хирургической инфекции [24, 25].

Отсутствуют научно обоснованные данные о диагностике тяжести течения дисбактериоза у кошек, не известны изменения качественного и количественного состава микробиоты кишечника, при коррекции не учитываются этиологические факторы его возникновения. Поэтому совершенствование клинико-диагностических методов при дисбактериозе различной степени тяжести и их коррекции являются актуальными в ветеринарной гастроэнтерологии.

Цель исследования--усовершенствовать клинико-диагностические подходы при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника у кошек и на основании особенностей клинической манифестации данной степени патологии, разработать пути его коррекции.

Материалы и методы исследования

Исследования проведены на базе департамента ветеринарной медицины Российского университета дружбы народов на протяжении 2018--2022 гг. Клиническая часть работы выполнена на базе частных клиник ветеринарной медицины: «Аветтура» (г. Москва, ул. Кантемировская, 16 к. 1), «Эпиона» (г. Москва, ул. Ореховый Проезд, д. 39, к. 2, стр. 3), «В мире с животными» (Московская область, г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 32). Кошек в эксперимент подбирали по мере их поступления на первичный прием в ветклиники. Осмотр кошек и отбор биоматериала для исследований проводили в соответствии с Международными биоэтическими нормами, положениями IV Европейской Конвенции «О защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей» (ETS 123, 1986), а также законодательным документам РФ по проведению экспериментов на животных.

Диагноз при подозрении на дисбактериоз кишечника ставили комплексно с учетом данных анамнеза, клинического осмотра, а также микробиологических исследований. Оценку степени тяжести дисбактериоза кишечника (1-я степень -- компенсированная; 2-я степень -- субкомпенсированная; 3-я степень--декомпенсированная) осуществляли на основании проведенных клинико-лабораторных исследований. Контролем служили клинически здоровые особи (n = 6) в возрасте от 2 до 6 лет, смешанного пола, которых обследовали с согласия их владельцев перед плановой вакцинацией. Контрольных кошек кормили коммерческим сухим сбалансированным кормом для взрослых животных Purina Pro Plan три раза в день.

При проведении микробиологических исследований из отобранного материала, выделенного от кошек, с помощью пипетки Пастера посевы производили на питательные среды. Для дрожжеподобных грибов использовали глюкозный агар Сабуро, для стафилококков -- пептонно-солевую среду, желточно-солевой агар и МПА, для энтеробактерий--агар Эндо, среду Плоскирева и агар сульфита висмута, для бифидобактерий использовали среду Блаурокка, лактобактерий-- обезжиренное молоко и MRS.

Количество микроорганизмов в 1,0 см3 исходного материала С рассчитывали по формуле и выражали в логарифмах с основанием 10:

клиническая манифестация дисбактериоз кишечник

где N -- среднее количество колоний в 1 бактериологической чашке; V -- объем суспензии, который наносят во время посева на агар; K--кратность разведения.

Схема коррекции кошек с субкомпенсированным дисбактериозом (n = 16) приведена на рис. 1. Кошки с субкомпенсированным кишечным дисбактериозом (2-я степень тяжести) были рандомизировано разделены на три опытные группы: В1 (n = 5); В2 (n = 5) и В3 (n = 6).

Животным всех опытных групп назначали пробиотик «Лактобифадол» (ООО Биотехнологическая фирма «Компонент») в дозе 0,2...0,4 г/кг массы животного один раз в сутки в течение 10 дней. Пробиотик содержит в одном грамме препарата не менее 1,0 х 106 КОЕ живых клеток молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus ЛГ1-ДЕП-ВГИКИ и 8,0 х 107 КОЕ живых клеток бифидобактерий Bifidobacterium adolescentis В-1-ДЕП-ВГНКИ. Животным 2-й опытной группы также применяли пребиотик «Ветелакт» (ООО «НВЦ Агроветзащита С-П») для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения, который назначали внутрь из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного ежедневно в течение 14 дней. В состав пребиотика «Ветелакт» в качестве действующего вещества входит лактулоза -- не менее 50%. Кошкам 3-й опытной группы, помимо «Ветелакта», был назначен иммуномодулятор «Азоксивет» (ООО «НВЦ Агроветзащита С-П»), который применяли п/к 1 раз в сутки на протяжении 7 дней в дозе 0,3 мг/кг. Иммуномодулятор «Азоксивет» обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к условно патогенной и патогенной микрофлоре, стимулирует гуморальное звено иммунитета, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость клеточных мембран, активирует факторы врожденного иммунитета, восстанавливает иммунные реакции при иммунодефицитных состояниях.

Рис. 1. Дизайн исследования

При проведении статистических расчетов предварительно оценивали нормальность распределения с помощью тестов Шапиро -- Уилкса. Разницу показателей в динамике лечения оценивали с помощью Т-критерия Стьюдента для связанных выборок. Все расчеты делали на персональном компьютере с помощью статистической программы STATISTICA 7.0 (StatSoft, USA). Рассчитывали среднюю арифметическую Mean, среднеквадратическую ошибку SE, стандартное отклонение SD. Достоверность разницы показателей между показателями опытных групп рассчитывали по методу Манна--Уитни.

Результаты исследований и обсуждение

Триллионы микроорганизмов населяют организм, наиболее сильно колонизируя желудочно-кишечный тракт и превосходя числом наши собственные клетки. При этом общая численность микроорганизмов, которые обитают в различных биотопах макроорганизма (слизистые и кожные поверхности), достигает величины порядка 1015 КОЕ. Формирование и размножение микробиома кишечника начинается с рождения, в то время как изменение их состава зависит главным образом от различных генетических, пищевых и экологических факторов [8, 20].

При детальном анализе особенностей клинической манифестации кошек с дисбиозом кишечника у 16 из 46 больных кошек (34,8%) регистрировали субкомпенсированный дисбактериоз кишечника, клиническими проявлениями которого были неприятный запах из ротовой полости (93,7%), ухудшение аппетита, сухость кожи и слизистых оболочек (по 50,0%). При анализе характера стула установлено, что у восьми животных (62,5%) наблюдали запор, у пяти (31,3)--жидкие каловые массы, а у трех особей (6,3%) регистрировали чередование запора и диареи. У кошек с несформированными мягкими каловыми массами частота дефекации составляла 3--4 раза в сутки. Признаки обезвоживания организма для этой стадии дисбактериоза являются незначительными. Клиническими методами у кошек с субкомпенсированным дисбактериозом кишечника в большинстве случаев выявляли незначительную слабость, также отмечали гипорексию при нормальной температуре тела. Согласно указанной клинической картине заболевания мы констатировали наличие средней тяжести течения кишечного дисбактериоза у кошек.

Итак, кошки с кишечным дисбактериозом второй степени рандомизировано разделены на три опытные группы: В1 (n = 5); В2 (n = 5) и В3 (n = 6). Животным всех групп назначали пробиотик «Лактобифадол». Животным второй опытной группы также применяли кормовую добавку «Ветелакт» для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения. Кошкам третьей группы помимо «Ветелакта» был назначен иммуномодулятор «Азоксивет». Эффективность фармакотерапии дисбактериоза кишечника 2-й степени тяжести приведена в табл. 1.

Таблица 1

Эффективность коррекции дисбактериоза кишечника 2-й степени тяжести у кошек

Группы животных

Пул клинических симптомов в процессе терапии, сут.

Нормализация

аппетита

Нормализация запаха из рот.

полости

Нормализация

фекалий

Общее

клиническое

улучшение

1-я опытная группа Б1( n = 5

7,60±0,40

4,80±0,37

4,40±0,24

8,20±0,37

2-я опытная группа В2, n = 5

7,00±0,31

4,40±0,24

4,20±0,20

7,60±0,24

3-я опытная группа В3, n = 6

4,50±0,22“*

3,33±0,21“

3,16±0,16“

5,50±0,22*“

Примечание. ** -- р < 0,01; -- р < 0,001

В таблице показано, что все три схемы терапии являются эффективными, о чем свидетельствует общее улучшение состояния животных опытных групп В1, В2 и В3 на 8,20 ± 0,37 сутки, 7,60 ± 0,24 сутки и 5,50 ± 0,22 сутки соответственно.

Представленные данные говорят о том, что наиболее эффективной схемой фармакотерапии субкомпенсированного дисбактериоза кишечника у кошек является В3. Так, у животных, которых лечили по данной схеме, наступала нормализация аппетита на 3,1 суток (р < 0,001), нормализация неприятного запаха из ротовой полости--на 1,47 суток (р < 0,01), нормализация фекалий--на 1,24 суток (р < 0,01), а также общее клиническое улучшение на 2,7 суток (р < 0,001) раньше, чем у кошек первой опытной группы.

Результаты количественного сопоставления основной микробиоты кишечного тракта, изолированной от кошек с субкомпенсированным дисбактериозом кишечника, в процессе их терапии приведены в табл. 2.

Таблица 2

Сопоставление микробиоты кишечного тракта, изолированной от кошек с субкомпенсированным дисбактериозом, в процессе их терапии, lg

Род микроорганизма

Здоровые

кошки (n = 6)

Схема

n

До терапии

В процессе фармакокоррекции

7-й день

14-й день

Lactobacillus sp. p.

8,70±0,27

В1

5

6,16±0,30

7,33±0,32*

8,09±0,25**

В2

5

6,03±0,24

8,78±0,34***

9,62±0,37***

В3

6

4,29±1,38

8,59±0,31*

9,39±0,21**

Bifidobacterium sp. p.

9,35±0,42

В1

5

5,69±0,37

7,27±0,21**

9,20±0,22***

В2

5

2,56±1,06

8,18±0,61**

9,61±0,36***

В3

6

2,49±1,14

9,09±0,26***

9,81±0,35***

Staphylococcus sp. p.

3,23±0,88

В1

5

5,04±1,32

3,91±1,00

3,20±0,80

В2

5

2,81±1,72

2,19±0,95

1,44±0,72

В3

6

3,49±1,57

2,05±0,93

1,39±0,64

Streptococcus sp. p.

2,56±0,85

В1

5

4,13±1,23

2,96±0,91

2,44±0,78

В2

5

5,49±1,38

3,10±0,83

2,44±0,64

В3

6

4,30±1,39

2,68±0,86

2,11±0,68

Escherichia sp. p.

6,19±0,41

В1

5

7,25±0,55

7,79±0,33

8,09±0,25

В2

5

7,05±0,22

7,99±0,26*

8,25±0,22**

В3

6

5,98±1,20

7,79±0,26

7,85±0,24

Enterobacter sp. p.

2,19±1,04

В1

5

3,99±1,18

3,34±1,01

2,62±0,83

В2

5

1,10±1,10

1,47±0,90

1,36±0,83

В3

6

5,69±0,37

3,40±0,35**

2,43±0,32***

Bacillus sp. p.

1,32±0,86

В1

5

1,67±1,07

1,60±1,01

1,58±0,99

В2

5

2,46±1,51

1,94±0,83

1,80±0,77

В3

6

1,10±1,10

1,53±0,97

1,58±1,00

Candida sp. p.

1,35±0,86

В1

5

4,68±0,81

2,84±0,41

1,45±0,42**

В2

5

0

0

0

В3

6

2,05±1,30

0,63±0,43

0,36±0,23

Примечание. * -- р < 0,05; ** -- р < 0,01; *** - р < 0,001.

Представленные данные свидетельствуют о том, что при фармакотерапии животных опытных групп В , В2 и В3 уже на 7-е сутки в пробах фекалий наблюдается достоверное увеличение лакто- и бифидобактерий. Так, при терапии животных схемой В1 на 7-е сутки наблюдается достоверное увеличение представителей: Lactobacillus sp. p. в 1,18 раза (р < 0,05), а представителей Bifidobacterium sp. p.-- в 1,27 раза (р < 0,01). В пробах фекалий кошек группы В2 уже на 7-е сутки регистрировали достоверное увеличение лактобактерий в 1,45 раза (р < 0,001), с 6,03 + 0,24 до 8,78+0,34 lg и бифидобактерий в 3,19 раза (р < 0,01), с 2,56+1,06 до 8,18+0,61 lg, при сравнении с исходными данными. У животных опытной группы В3 на 7-е сутки фармакотерапии в отобранном материале регистрировали достоверное увеличение лактобактерий в 2,00 раза (р < 0,05), с 4,29 + 1,38 до 8,59 + 0,31 lg и бифидофлоры в 3,65 раза (р < 0,001), с 2,49 + 1,14 до 9,09 + 0,26 lg.

Необходимо отметить, что на 14 сутки фармакокоррекции наиболее эффективная дальнейшая нормализация кишечной микробиоты наблюдалась у животных В3 опытной группы: высокодостоверное (р < 0,001) увеличение представителей Lactobacillus sp. p. и Bifidobacterium sp. p. в 2,18 и 3,93 раза соответственно. Кроме этого, у животных В3 группы на 14-е сутки терапии в пробах фекалий наблюдали отсутствие псевдомонад, клебсиелл и протея, что также свидетельствует об ее эффективности.

Динамика гематологических показателей крови кошек при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника в процессе терапии приведена в табл. 3.

Таблица 3

Динамика гематологических показателей крови кошек при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника в процессе терапии

Показатели

Здоровые кошки (п = 6)

Схема

п

До терапии

В процессе фармакокоррекции

7 день

14 день

Гемоглобин, г/л

145,83±3,78

В1

5

117,20±3,15

119,20±2,95

124,80±3,12

В2

5

109,40±3,52

113,60±3,20

119,80±3,33

В

6

107,33±4,01

127,50±2,43**

140,33±3,43***

СОЭ, мм/ч

3,50±0,42

В1

5

14,80±2,13

12,00±1,73

8,80±1,06*

В2

5

17,60±1,36

13,60±1,07

7,00±0,70***

В

6

14,66±1,02

4,50±0,42***

3,50±0,42***

НЭК, усл. ед.

0,24±0,03

В

5

1,28±0,21

1,02±0,17

0,71±0,10*

В2

5

1,61±0,13

1,19±0,10*

0,58±0,06***

В

6

1,37±0,11

0,35±0,03***

0,24±0,03***

Лейкоциты, Г/л

8,38±0,59

В1

5

12,20±0,89

11,58±0,85

9,94±0,61

В2

5

13,50±0,65

12,48±0,70

9,36±0,32***

В

6

12,63±0,72

8,73±0,41***

8,43±0,32***

Примечание. * -- р < 0,05; ** -- р < 0,01; *** - р < 0,001.

Показано, что при терапии животных по схеме В1 достоверные изменения гематологических показателей в крови наблюдается лишь на 14-й день исследования, а именно снижение СОЭ в 1,68 раза (р < 0,05), с 14,80 ± 2,13 до 8,80 ± 1,06 мм/ч и НЭК в 1,80 раза (р < 0,05), с 1,28 ± 0,21 до 0,71 ± 0,10 мм/ч.

При терапии субкомпенсированного дисбактериоза кишечника у кошек по схеме В2 регистрировали высокодостоверные снижения следующих гематологических показателей на 14-й день исследования: показателей скорости оседания эритроцитов в 2,51 раза (р < 0,001), с 17,60 ± 1,36 до 7,00 ± 0,70 мм/ч; нагрузочного эритроцитарного коэффициента в 2,77 раза (р < 0,001), с 1,61 ± 0,13 до 0,58 ± 0,06 усл. ед.; уровня лейкоцитов в 1,44 раза (р < 0,001), с 13,50 ± 0,65 до 9,36 ± 0,32 Г/л, при сравнении с показателями животных до коррекции.

Данные табл. 3 также показывают, что при фармакотерапии по наиболее эффективной схеме В3 в крови опытных животных уже на 7-е сутки лечения отмечали достоверное увеличение уровня гемоглобина в 1,18 раза (р < 0,01), с 107,33± 4,01 до 127,50 ± 2,43 г/л, которое регистрировали на фоне высокодостоверного (р <0,001) снижения уровня лейкоцитов, показателя СОЭ и НЭК в 1,44; 3,25 и 3,91 раза соответственно, при сравнении с первоначальными данными. На 14-е сутки у кошек, которым применяли схему В3 наблюдали дальнейшую позитивную динамику стабилизации гематологических показателей: высокодостоверное увеличение уровня гемоглобина в 1,30 раза (р < 0,001); снижение уровня лейкоцитов в 1,49 раза (р < 0,001), показателей СОЭ в 4,18 раза и НЭК в 5,70 раза (р < 0,001), при сравнении с кошками до проведения терапии.

Таким образом, при субкомпенсированном дисбактериозе кишечника у кошек назначение пробиотика «Лактобифадола» в комплексе с препаратами «Ветелакт» и «Азоксивет» показывает наибольший терапевтический эффект, что приводит к общему клиническому улучшению состояния животных уже на 5,50 ± 0,22 сутки. При этом нормализация аппетита, неприятного запаха из ротовой полости и характера фекальных масс наступает у кошек группы В3 на 3,1 суток (р < 0,001), 1,47 суток (р < 0,01) и 1,24 суток (р < 0,01) раньше, при сравнении с животными, которым применяли лишь пробиотик «Лактобифадол».

Заключение

При субкомпенсированном дисбактериозе кишечника назначение пробиотика «Лактобифадола» в комплексе с пребиотиком «Ветелакт» и иммуномодулятором «Азоксивет» показывает наибольший терапевтический эффект, что приводит к общему клиническому улучшению уже на 5,50 сутки. При этом нормализация аппетита, галитоза и характера фекальных масс наступает у кошек группы В3 (жи-вотные которой получали «Лактобифадол», «Ветелакт» и «Азоксивет») на 3,1; 1,47 и 1,24 суток соответственно раньше, по сравнению с животными, которым применяли лишь «Лактобифадол». О терапевтической эффективности схемы В3 наглядно свидетельствуют также позитивная динамика содержимого микробиоты кишечника и гематологических показателей крови в процессе проведения фармакокоррекции.

В этой связи рекомендуем при терапии субкомпенсированного дисбактериоза кишечника у кошек использовать пробиотик «Лактобифадол», в дозе 0,2...0,4 г/кг массы 1 раз в сутки в течение 10 дней; пребиотик «Ветелакт», из расчета 0,1 мл на 1 кг массы ежедневно в течение 14 дней, а также иммуномодулятор «Азоксивет», п/к 1 раз в сутки на протяжении 7 дней, в дозе 0,3 мг/кг. Совершенствование клинико-диагностических подходов и прогнозирование при дисбиозе кишечника у кошек различной степени тяжести, а также оценка эффективности его коррекции создают предпосылки для дальнейшего изучения дисбиотических нарушений кишечного тракта у других видов животных.

Библиографический список / References

1. Marks SL, Rankin SC, Byrne BA, Weese JS. Enteropathogenic bacteria in dogs and cats: diagnosis, epidemiology, treatment, and control. J Vet Intern Med. 2011; 25(6):1195--1208. doi: 10.1111/j.1939- 1676.2011.00821.x

2. Rudenko PA, Rudenko AA, Vatnikov YA, Kuznetsov VI, Yagnikov SA. Clinical and biochemical parameters of blood in acute gastroenteritis in dogs. Bulletin of KSAU. 2020; (7):133--139. (In Russ.). doi: 0.36718/18194036-2020-7-133-139

Руденко П.А., Руденко А.А., Ватников Ю.А., Кузнецов В.И., Ягников С.А. Клинико-биохимические параметры крови при остром гастроэнтерите у собак // Вестник КрасГАУ. 2020. № 7 (160). С. 133--139. doi: 10.36718/1819-4036-2020-7-133-139

3. Wang PX, Deng XR, Zhang CH, Yuan HJ. Gut microbiota and metabolic syndrome. Chin Med J. 2020; 133(7):808--816. doi: 10.1097/CM9.0000000000000696

4. Virili C, Fallahi P, Antonelli A, Benvenga S, Centanni M. Gut microbiota and Hashimoto's thyroiditis. Rev Endocr Metab Disord. 2018; 19(4):293--300. doi: 10.1007/s11154-018-9467-y

5. Zeltser N, Meyer I, Hernandez GV, Trahan MJ, Fanter RK, Abo-Ismail M, et al. Neurodegeneration in juvenile Iberian pigs with diet-induced nonalcoholic fatty liver disease. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2020; 319(3):592--606. doi: 10.1152/ajpendo.00120.2020

6. Singh VP, Fontaine MA, Mangat R, Fouhse JM, Diane A, Willing BP, et al. High vaccenic acid content in beef fat attenuates high fat and high carbohydrate western diet induced changes in lipid metabolism and gut microbiota in pigs. Microorganisms. 2021; 9(12):2517. doi: 10.3390/microorganisms9122517

7. Rudenko P, Vatnikov Y, Engashev S, Kvochko A, Notina E, Bykova I, et al. The role of lipid peroxidation products and antioxidant enzymes in the pathogenesis of aseptic and purulent inflammation in cats. J Adv Vet Anim Res. 2021; 8(2):210--217. doi: 10.5455/javar.2021.h504

8. Suchodolski JS. Companion animals symposium: microbes and gastrointestinal health of dogs and cats. J Anim Sci. 2011; 89(5):1520--1530. doi: 10.2527/jas.2010-3377

9. Vemuri R, Gundamaraju R, Eri R. Role of lactic acid probiotic bacteria in IBD. Curr Pharm Des. 2017; 23(16):2352--2355. doi: 10.2174/1381612823666170207100025

10. Suchodolski JS. Diagnosis and interpretation of intestinal dysbiosis in dogs and cats. Vet J. 2016; 215:30--37. doi: 10.1016/j.tvjl.2016.04.011

11. Moon CD, Young W, Maclean PH, Cookson AL, Bermingham EN. Metagenomic insights into the roles of Proteobacteria in the gastrointestinal microbiomes of healthy dogs and cats. Microb Open. 2018; 7(5): e00677. doi: 10.1002/mbo3.677

12. Older CE, Gomes MOS, Hoffmann AR, Policano MD, Reis CACD, Carregaro AB, et al. Influence of the FIV status and chronic gingivitis on feline oral microbiota. Pathogens. 2020; 9(5):383. doi: 10.3390/ pathogens9050383

13. Vatnikov Y, Shabunin S, Kulikov E, Karamyan A, Murylev V, Elizarov P, et al. The efficiency of therapy the piglets gastroenteritis with combination of Enrofloxacin and phytosorbent Hypericum perforatum L. International Journal of Pharmaceutical Research. 2020; 12(Suppl.2):3064--3073. doi: 10.31838/ijpr/2020.SP2.373

14. Peirce JM, Alvina KJ. The role of inflammation and the gut microbiome in depression and anxiety. Journal of Neuroscience Research. 2019; 97(10):1223--1241. doi: 10.1002/jnr.24476

15. Rudenko PA. Modern approaches to the fight against purulent-inflammatory processes in small domestic animals. Russian Veterinary Journal. 2016; (3):26--29. (In Russ.).

Руденко ПА. Современные подходы к борьбе с гнойно-воспалительными процессами у мелких домашних животных // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. 2016. № 3. С. 26--29.

16. Durack J, Lynch SV. The gut microbiome: Relationships with disease and opportunities for therapy. J Exp Med. 2019; 216(1):20--40. doi: 10.1084/jem.20180448

17. Mohajeri MH, La Fata G, Steinert RE, Weber P. Relationship between the gut microbiome and brain function. Nutr Rev. 2018; 76(7):481--496. doi: 10.1093/nutrit/nuy009

18. Weersma RK, Zhernakova A, Fu J. Interaction between drugs and the gut microbiome. Gut. 2020; 69(8):1510--1519. doi: 10.1136/gutjnl-2019-320204

19. Xiao X, Cheng Y, Fu J, Lu Z, Wang F, Jin M, et al. Gut immunity and microbiota dysbiosis are associated with altered bile acid metabolism in LPS-challenged piglets. Oxid Med Cell Longev. 2021; 2:6634821. doi: 10.1155/2021/6634821

20. Suchodolski JS. Analysis of the gut microbiome in dogs and cats. Vet Clin Pathol. 2021; 50(S 1):6--17. doi: 10.1111/vcp.13031

21. Kathrani A, Fascetti AJ, Larsen JA, Maunder C, Hall EJ. Whole-blood taurine concentrations in cats with intestinal disease. J Vet Intern Med. 2017; 31(4):1067--1073. doi: 10.1111/jvim.14773

22. Yu LC. Microbiota dysbiosis and barrier dysfunction in inflammatory bowel disease and colorectal cancers: exploring a common ground hypothesis. JBiomed Sci. 2018; 25(1):79. doi: 10.1186/s12929-018-0483-8

23. Zhang Y, Wang Y, Chen D, Yu B, Zheng P, Mao X, Luo Y, Li Y, He J. Dietary chlorogenic acid supplementation affects gut morphology, antioxidant capacity and intestinal selected bacterial populations in weaned piglets. Food Funct. 2018; 9(9):4968--4978. doi: 10.1039/c8fo01126e

24. Rudenko P, Vatnikov Y, Sachivkina N, Rudenko A, Kulikov E, Lutsay V, et al. Search for promising strains of probiotic microbiota isolated from different biotopes of healthy cats for use in the control of surgical infections. Pathogens. 2021; 10(6):667. doi: 10.3390/pathogens10060667

25. Rudenko PA. Lipid peroxidation and antioxidant system activity in cats with inflammatory processes. Veterinary. 2016; (10):45--48. (In Russ.).

Руденко П.А. Интенсивность перекисного окисления липидов и активность антиоксидантной системы кошек при гнойно-воспалительных процессах // Ветеринария. 2016. № 10. С. 45--48.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Исследования кишечной микрофлоры у детей. Формирование микрофлоры кишечника. Частота дисбактериоза кишечника. Микроорганизмы, в норме заселяющие толстую кишку. Основные причинные факторы дисбактериоза кишечника. Коррекция дисбактериоза кишечника.

    презентация [164,6 K], добавлен 14.06.2015

  • Общее понятие о дисбактериозе, факторы риска и основные причины возникновения у детей. Диагностика и клинические признаки дисбактериоза кишечника. Бактериальные препараты, оказывающие положительное влияние на функцию кишечника, лечение дисбактериоза.

    контрольная работа [23,3 K], добавлен 04.08.2011

  • Нормальная и патологическая микрофлора кишечника, критерии оценивания. Методы лабораторной диагностики дисбактериоза кишечника, современная система мониторинга за микробной экологией. Регуляторы пищеварения и моторики кишечника, стимуляторы реактивности.

    реферат [31,6 K], добавлен 05.11.2010

  • Определение и представления о нормобиоценозе и дисбиозе. Классификации дисбактериоза кишечника. Состав и классификация микрофлоры толстой кишки здорового человека. Физиологические функции нормальной микрофлоры кишечника и последствия дисбактериоза.

    курсовая работа [228,5 K], добавлен 25.11.2013

  • Этиология и патогенез дисбактериоза кишечника, микроэкологических нарушений в желудочно-кишечном тракте. Роль лактобактерий в поддержании нормального биоценоза кишечника. Обзор основных причин развития дисбактериоза. Методы его диагностики и лечения.

    презентация [1,6 M], добавлен 07.04.2015

  • Системная стимуляция иммунитета. Особенности формирования микрофлоры кишечника у детей первого года жизни. Процесс формирования микробиоценоза. Микрофлора пищевода и желудка у здоровых детей. Понятие о эубиозе и дисбактериозе, клинические особенности.

    реферат [308,8 K], добавлен 17.04.2015

  • Качественное и количественное исследование испражнений для определения степени дисбактериоза кишечника. Определение продукции ферментов патогенности: гемолизинов, желатиназы, а также дезоксирибонуклеазы. Антибиотикочувствительность выделенных культур.

    курсовая работа [46,2 K], добавлен 12.09.2013

  • Дисбактериоз кишечника - клинико-лабораторный синдром, связанный с изменением качественного и/или количественного состава его микрофлоры. Состав нормальной микрофлоры кишечника, локализация дисбактериоза и его виды. Методы профилактики и лечения болезни.

    реферат [32,8 K], добавлен 14.03.2011

  • Функциональные заболевания кишечника. Синдром раздраженного кишечника. Основной механизм запоров при функциональных заболеваниях кишечника. Нарушения моторики тонкой кишки. Клиническая картина хронического колита. Этиологические факторы болезни Крона.

    методичка [95,4 K], добавлен 03.07.2013

  • Возбудитель туберкулеза кишечника. Проявление заболевания в форме гранулемы (воспаления), особенности ее локализации. Вероятность заражения инфекцией. Этиология и патогенез заболевания, характеристика его клинической картины и основных симптомов.

    презентация [241,7 K], добавлен 26.10.2015

  • Общая характеристика, этиология и предрасполагающие факторы заболеваний кишечника, их клиническая картина и особенности диагностики, методы обследования. Принципы оказания первичной медицинской помощи. Лечение и профилактика заболеваний кишечника.

    курсовая работа [43,9 K], добавлен 21.11.2012

  • Нарушение пассажа содержимого кишечника вследствие обтурации его просвета, сдавления или нарушения функции кишечника. Симптомы спастической формы первичной динамической непроходимости кишечника. Сдавление грыжевого содержимого в грыжевых воротах.

    реферат [24,9 K], добавлен 17.07.2009

  • Симптоматика и диагностика дисбактериоза кишечника, связанного с приемом антибактериальных препаратов. Лечение заболевания: восстановление нормальной микробной флоры, повышение реактивности организма, улучшение кишечного пищеварения и всасывания.

    реферат [19,5 K], добавлен 06.12.2011

  • Этиопатогенез синдрома раздраженного кишечника, характеризуемого хронической абдоминальной болью, дискомфортом, вздутием живота и нарушениями в поведении кишечника в отсутствие каких-либо органических причин. Диагностические критерии и лечение синдрома.

    презентация [706,5 K], добавлен 22.03.2017

  • Прямая корреляция между возрастом и развитием дивертикулезом толстого кишечника. Клинические признаки и осложнения дивертикулеза толстого кишечника. Дивертикулит - результат застоя в кишечном выпячивании каловых масс. Лечение дивертикулеза толстой кишки.

    доклад [20,3 K], добавлен 28.04.2009

  • Лечение и профилактика болезней желудочно-кишечного тракта с помощью лекарственного растительного сырья. Фармакологические эффекты, применение, препараты. Виды дисбактериоза и принципы его лечения. Растения, обладающие антибактериальной активностью.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 21.11.2012

  • Диагностика заболеваний кишечника по стойкой совокупности клинических симптомов. Дифференциальная диагностика заболеваний: хронического энтерита и панкреатита, болезни Крона, хронического неязвеного колита. Синдром раздражённого толстого кишечника.

    реферат [17,5 K], добавлен 10.01.2009

  • Дисбактериоз кишечника, появление значительного количества микробов в тонкой кишке и изменение микробного состава толстой кишки. Обнаружение проявлений дисбактериоза, клинические особенности, методы диагностики, антибактериальные препараты при лечении.

    реферат [20,2 K], добавлен 24.06.2010

  • Общее состояние больного при хроническом колите. Клинический диагноз и его обоснования. Эпикриз хронического гастрита. Характеристика опухоли толстого кишечника. Нормализация нарушенных функций кишечника. Особенности лечения хронического колита.

    история болезни [56,7 K], добавлен 28.10.2009

  • Биопсихосоциальное функциональное расстройство кишечника, в основе которого лежит взаимодействие двух основных механизмов: психосоциального воздействия и сенсоромоторной дисфункции. Распространенность cиндрома раздраженного кишечника в странах мира.

    презентация [159,1 K], добавлен 06.02.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.