Влияние дофамина на механизм водовыделительной функции почек крыс

Целью работы являлось экспериментальное выяснение влияния дофамина на водовыделительную функцию почек и раскрытие механизмов, влияющих на этот процесс. Исследования проводили на 40 половозрелых крысах линии Вистар, разделенных поровну на группы.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 12.06.2023
Размер файла 369,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Влияние дофамина на механизм водовыделительной функции почек крыс

Джиоев И.Г.1,

Медоева Н.С.1,

Гулиев М.А.1,

Наниева А.Р.1,

Авсанова О.Т.1

Аннотация

Целью работы являлось экспериментальное выяснение влияния дофамина на водовыделительную функцию почек и раскрытие механизмов, влияющих на этот процесс. Исследования проводили на 40 половозрелых крысах линии Вистар, разделенных поровну на контрольную и экспериментальную группы. В качестве дофамина использовали отечественный аптечный препарат Дофамин-Ферейн, который вводили внутрибрюшинно в дозе 2,50 мкг/кг/мин 4 раза в течение 1 часа через каждые 15 минут, т.е. 150,00 мкг/кг/час. Объем вводимого дофамина, растворенного в физиологическом растворе, составлял 0,19 мл/100 г массы крыс. Контрольные животные получали тот же объем физиологического раствора. Крыс помещали в специальные мочеприемники и собирали мочу в течение 3 часов отдельно за каждый. Определяли: в плазме крови и моче - содержание эндогенного креатинина, мочевины и общего белка (спектрофотометрически); в слоях ткани почки (корковое и мозговое вещества, почечный сосочек) - уровень мочевины и натрия (пламенная фотометрия); скорость почечного кровотока инвазивно (флуориметрически). Было выявлено статистически значимое увеличение диуреза за первый час (р<0,001) и за второй (р<0,01), когда дофамин уже не вводился. Количество выделенной мочи за третий час не отличалось от контроля. Увеличение диуреза было обусловлено пропорциональным ускорением клубочковой фильтрации, в основе которого лежало повышение скорости почечного кровотока (р<0,001 и р<0,01 за первый и второй часы соответственно). Канальцевая реабсорбция воды не оказывала влияния на диурез, что подтвердилось отсутствием изменений осмотического давления в слоях почек, создаваемого в них уровнем мочевины и натрия, но с сохранением градиента в слоях относительно друг друга. Введение дофамина не повлияло на содержание креатинина, мочевины и общего белка в плазме крови и моче. Ключевые слова: дофамин, диурез, процессы мочеобразования, почечный кровоток, осмолярность ткани почек, мочевина, натрий, белок.

INFLUENCE OF DOPAMINE ON THE MECHANISM OF WATER EXTRACTION FUNCTION OF RATS KIDNEYS

Dzhioev I.G.1, Medoeva N.S.1, Guliev M.A.1, Nanieva A.R.1, Avsanova O.T.1

The aim of the work was to experimentally elucidate the effect of dopamine on the water excretion function of the kidneys and to reveal some of the mechanisms that affect this process. The studies were carried out on 40 mature Wistar rats divided equally into control and experimental groups. As dopamine, the domestic pharmaceutical preparation Dopamine-Ferein was used, which was administered intraperitoneally at a dose of 2.50 pg/kg/min four times within one hour every 15 minutes, that is, 150.00 pg/kg/hour. The volume of administered dopamine dissolved in saline was 0.19 ml/100 g of rat weight. Control animals received the same volume of saline. Rats were placed in special urinals and urine was collected for three hours separately for each. The following were determined: in blood plasma and urine, the content of endogenous creatinine, urea and total protein (spectrophotometrically); in the layers of kidney tissue (cortex and medulla, renal papilla) the level of urea and sodium (flame photometry); renal blood flow rate invasively (fluorimetrically). There was a statistically significant increase in diuresis in the first hour (p<0.001) and in the second (p<0.01), when dopamine was no longer administered. The amount of urine excreted in the third hour did not differ from the control. The increase in diuresis was due to a proportional acceleration of glomerular filtration, which was based on an increase in the rate of renal blood flow (p<0.001 and p<0.01 for the first and second hours, respectively). The tubular reabsorption of water did not affect diuresis, which was confirmed by the absence of changes in the osmotic pressure in the layers of the kidneys, created in them by the level of urea and sodium, but with the preservation of the gradient in the layers relative to each other. The introduction of dopamine had no effect on the content of creatinine, urea and total protein in plasma and urine. дофамин почка крыса

Keywords: dopamine, diuresis, urinary formation processes, renal blood flow, osmolarity of kidney tissue, urea, sodium, protein.

Лекарственный препарат допамин, являющийся аналогом естественного медиатора дофамина, благодаря своему влиянию на трансмембранные метаботропные G-белок-опосредованные клеточные дофаминовые рецепторы не только в центральной нервной системе, но и в периферических органах производит в организме двоякое действие: прямое на а- и Р-адренорецепторы, а также и дофаминовые рецепторы, и непрямое, способствуя высвобождению норадреналина из нервных окончаний. Активация постсинаптических дофаминовых Di-рецепторов вызывает стимуляцию аденилатциклазы, расслабление гладкомышечных клеток сосудов и их дилатацию [1, 2, 3]. В настоящее время выявлены пять подтипов дофаминовых рецепторов, образующих два семейства: первый - D2 и D3 пресинаптически расположенные и участвующие в синтезе и секреции самого дофамина; второй - Di, D4 и D5 находящиеся постсинаптически и непосредственно производящие дофаминергическую передачу [4, 5].

Дофамин часто используется при лечении больных с острой и хронической сердечной недостаточностью, особенно при сопутствующем поражении почек, так как он способствует восстановлению почечной гемодинамики, увеличению экскреции электролитов и диуреза, что оказывает благоприятное влияние на клиническое состояние больных. Эти изменения функции почек связаны со стимуляцией Di-дофаминовых рецепторов гладкой мускулатуры сосудов и клеток проксимальных канальцев с угнетением активности Ка++-обменника 3-го типа и Na+, К+-АТФазы, приводящей к торможению реабсорбции натрия и, как следствие, к повышению выделения мочи [6, 7, 8].

Однако в настоящее время многие эффекты дофамина на водо-, азото- и ионовыделительные функции почек как через непосредственное влияние на сами почки, так и опосредованно через почечные нейрогуморальные системы раскрыты и изучены не до конца, особенно в условиях патологии почек. Рассмотрение этого вопроса будет целью наших исследований в дальнейшем.

Целями работы были экспериментальное выяснение влияния дофамина на водовыделительную функцию почек и вскрытие механизмов, влияющих на этот процесс.

Материалы и методы исследований. Исследования проводили на 40 половозрелых крысах линии Вистар примерно одинакового веса (от 170 до 210 г, 195±8 г) и возраста (от 7 до 9 месяцев), которые были разделены на контрольную (20 крыс) и опытную (20 крыс) группы.

Применяемое в клиниках введение больным дофамина внутривенно капельно относительно длительное время неприемлемо для крыс. Но, так как дофамин нельзя вводить в/м или per os, то для максимально приближенного к внутривенному введению мы использовали его внутрибрюшинное введение в дозе 2,5 мкг/кг/мин, аналогичной применяемой в клинике у ренальных больных. В качестве дофамина использовали препарат "Дофамин-Ферейн" (Россия). Хотя при проведении экспериментов на животных допустимо вводить дозы препаратов в несколько раз больше тех, которые назначают больным, мы специально не увеличивали дозу дофамина исходя из того, что при получении в дальнейшем положительных результатов влияния этого катехоламина на функцию почек в условиях почечной недостаточности их можно было бы рекомендовать профильным больным. К тому же дофамин в дозе 10-15 мкг/кг/мин через стимуляцию аі-адренорецепторов вызывает сужение почечных сосудов, повышение общего сосудистого сопротивления, частоты сердечных сокращений и артериального давления [9].

После первой инъекции дофамина через 15, 30 и 45 минут мы повторяли его введение, т.е. за 1 час делали 4 раза. Количество вводимого препарата при одной инъекции было равно 37,5 мкг/кг (если доза 2,5 мкг/кг/мин, то за 15 минут это будет 37,5 мкг, или 150,0 мкг/кг за 1 час). Введение через каждые 15 минут позволяло в течение 1 часа постоянно поддерживать относительно одинаковую концентрацию допамина в крови, так как период его полувыведения из плазмы крови - около 2 минут, а из организма - 8 минут, так как инактивируется под действием моноаминоксидазы и катехол-О-метилтрансферазы до неактивных метаболитов [10]. Всасывание из брюшной полости крыс происходит по трем сосудистым сетям (мезентериально-портальной, мезентериально-экстрапортальной и экстра- мезентериальной) и лимфатическим сосудам, при этом довольно быстро, так как у взрослых крыс площадь поверхности брюшины составляет около 125 см 2 [11]. Конечно, применяемый препарат не вводился в чистом виде, а растворялся в физиологическом растворе (0,1 мл в 199,9 мл, в 1 мл такого раствора было 20,0 мкг катехоламина), из которого отбирали для введения по 0,19 мл на 100 г веса. Контрольным животным в таком же объеме внутрибрюшинно вводили физиологический раствор.

Крыс помещали в закрывающиеся пластиковые воронки диаметром 18 см, в которых вся выделяющаяся моча в чистом виде стекала в мочеприемник (каловые массы туда не попадали). Мочу собирали за 3 часа, отдельно за каждый час.

Для исследования водовыделительной функции почек в плазме крови и моче методом Поппера спектрофотометрически (UNICO 2000, США) определяли содержание эндогенного креатинина с последующим расчетом скорости клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции воды [12]. Уровень мочевины в плазме крови и моче определяли наборами "Лахема" (Чехия), а в ткани почек - в нашей модификации [13]. Содержание натрия в слоях ткани почек определялось пламенной фотометрией (ПФА-378, Россия), а процент воды рассчитывали по разнице веса влажной и высушенной ткани. Об уровне общего белка в плазме крови и моче судили по результатам, определяемым спектрофотометрически (APEL PD-303, Япония) с использованием биуретовой реакции и метода Лоури [12]. Объемную скорость почечного кровотока выясняли инвазивным способом с помощью ультразвукового флуориметра (Transonic НТ 313, США).

Содержание крыс, постановку опытов, их выведение из экспериментов проводили в соответствии с приказом Минздрава России от 01.04.2016 № 199н "Об утверждении Правил лабораторной практики". Разрешение на проведение экспериментов было выдано этическим комитетом академии 29.11.2018 № 8.7.

Полученные результаты статистически обрабатывали с помощью программ "GraphPad Prizm 8.01" и "Statistica 10", степень достоверности с применением параметрического метода сравнения средних величин оценивали по t-критерию Стьюдента, принимая за статистически значимое отличие от данных контроля при значении 0,05 и меньше. Нормальность распределения данных оценивали на основании критерия Шапиро-Уилка.

Результаты исследования и их обсуждение. Изучение водовыделительной функции почек крыс, получавших дофамин, показало, что диурез за первый час был 1,82±0,11 мл/час/100 г, что статистически значимо (р<0,001) отличалось от контроля, равного 1,32±0,09 мл/час/100 г. За второй час, когда ни опытным, ни контрольным крысам не вводили ни дофамин, ни физраствор, диурез у первых все-таки оставался повышенным (р<0,01), а за третий час отличий между ними не было, но средний диурез за 3 часа оставался статистически значимо больше - на 23,0% (р<0,05) после введения катехоламина (табл. 1).

Таблица 1

Диурез и основные процессы мочеобразования после введения дофамина

Исследуемые показатели

Стат.

показ.

1 час

2 часа

3 часа

Среднее за 3 часа

Контроль

Диурез

M±m

1,32±0,09

0,68±0,04

0,31±0,03

0,77±0,06

Клубочковая фильтрация

M±m

16,34±1,13

12,08±0,84

10,37±0,62

12,93±0,86

Канальцевая реабсорбция

M±m

91,86±0,76

94,37±0,85

97,01±0,63

94,41±0,75

Введение дофамина

Диурез

(мл/час/100 г)

M±m

1,82±0,11

0,90±0,06

0,29±0,03

1,00±0,07

р

<0,001

<0,01

*

<0,05

Клубочковая фильтрация (мл/час/100 г)

M±m

22,56±1,31

15,97±0,95

10,85±0,69

16,46±0,98

р

<0,001

<0,01

*

<0,05

Канальцевая реабсорбция (%)

M±m

91,93±0,82

94,36±0,92

97,32±0,58

94,53±0,77

р

*

*

*

*

Примечание: * - отсутствие статистически значимых отличий от данных контроля

Причиной повышения диуреза после введения дофамина за первые 2 часа было ускорение клубочковой фильтрации (табл. 1), скорость которой статистически значимо превысила контроль на 27,57% (р<0,01) и 24,36% (р<0,05) соответственно. За третий час отличий не было, но средняя скорость клубочковой фильтрации за 3 часа у крыс, получавших дофамин, превышала контрольные данные с введением физраствора на 21,45% (р<0,05). Это говорит о том, что изменение количества выделившейся мочи полностью было обусловлено объемом воды, профильтровавшейся в клубочках почек. Данные канальцевой реабсорбции воды после введения катехоламина не отличались от результатов контроля (табл. 1).

Что могло вызвать повышение скорости клубочковой фильтрации? Одной из основных причин, оказывающих непосредственное влияние на этот процесс, является скорость почечного кровотока, определение которой мы проводили после сбора мочи за каждый час. Введение крысам по 0,1 мл/100 г анестетика общего действия золетила (Франция) позволяло через несколько минут определять скорость почечного кровотока, которая у контрольных животных за первый час был 11,45±0,72 мл/мин, а у опытных - 15,68±1,12 мл/мин (р<0,001). Повышенной скорость почечного кровотока оставалась и за второй час, хотя катехоламин крысам уже не вводили (рис. 1). Очевидно, что повышенная скорость почечного кровотока за второй час была следствием остаточного влияния часового введения дофамина с вовлечением более долго текущих метаботропных процессов. За третий час контрольные и опытные данные не отличались друг от друга, но средняя скорость почечного кровотока за 3 часа статистически значимо (р<0,05) превосходила контроль - на 22,03% (рис. 1).

Рис. 1. Скорость почечного кровотока после введения дофамина

Так как канальцевая реабсорбция не влияла на изменение диуреза, то закономерно возникает вопрос о состоянии осмотического давления в ткани почек. Поэтому было исследовано содержание таких осмотически активных веществ, как мочевина и натрий, которые оказывают выраженное влияние на процесс обратного всасывания воды в дистальных канальцах и собирательных трубочках [14, 15].

Полученные данные выглядели следующим образом. После четырехкратного внутрибрюшинного введения дофамина в течение 1 часа содержание мочевины в слоях ткани почек не отличалось от данных контрольных крыс. И это наблюдалось во всех слоях почек (табл. 2).

Таблица 2

Содержание мочевины, натрия и воды в слоях ткани почек после введения дофамина

Исследуемые слои почек

Стат.

показат.

Мочевина (мкмоль/г влажного веса)

Натрий

(мкмоль/г сухого веса)

Вода

(%)

Контроль

Корковое вещество

М±т

24,35+1,87

21,66+1,42

76,85+0,62

Мозговое вещество

М±т

48,92+3,45

35,78+2,15

80,33+0,84

Почечный сосочек

М±т

128,37+10,42

86,23+5,38

86,24+0,92

введение дофамина

Корковое вещество

М±т // р

24,16+1,26 // *

22,08+1,21 // *

77,05+0,49 // *

Мозговое вещество

М±т // р

49,50+3,47 // *

36,02+1,88 // *

81,04+0,60 // *

Почечный сосочек

М±т // р

126,72+8,13 // *

89,23+4,55 // *

85,63+0,74 // *

Примечание: * - отсутствие статистически значимых отличий от данных контроля

Не было отличия и по содержанию натрия ни в корковом веществе, ни в мозговом, так же как и в почечном сосочке (табл. 2). При этом как в контроле, так и в опыте сохранялся градиент содержания и мочевины, и натрия в слоях почек. В частности, у опытных крыс содержание мочевины в мозговом веществе было в 2,05 раза больше, чем в корковом, а в почечном сосочке - в 5,24 раза. Градиент натрия мозговом веществе и почечном сосочке превосходил уровень коркового вещества в 1,63 и 4,04 раза соответственно. Введение дофамина не повлияло и на содержание воды в слоях почек (табл. 2).

Отсутствие изменений содержания осмотически активных веществ и воды в ткани слоев почек после введения крысам дофамина свидетельствует о том, что в них не меняется осмотическое давление, способное повлиять на обратное всасывание профильтровавшейся воды, поэтому показатели канальцевой реабсорбции не отличались от контрольных данных. Это также подтверждало и отсутствие изменений содержания воды в слоях почек (табл. 2) при сохранении отличий от коркового вещества (76,85+0,62%) до почечного сосочка (86,24+0,92%) в контроле и опыте (77,05+0,49% и 85,63+0,74% соответственно).

Не было выявлено изменений содержания в плазме крови креатинина, мочевины и общего белка после введения дофамина в течение 1 часа и взятия крови после этого, а также еще раз через 1 и 2 часа, т.е. за 3 часа (табл. 3).

Таблица 3 Содержание в плазме крови креатинина, мочевины и общего белка после введения дофамина

Исследуемые

показатели

Стат.

показат.

1 час

2 часа

3 часа

Контроль

Креатинин (мкмоль/л)

М±т

67,82±3,12

68,60+2,77

67,35+3,62

Мочевина (ммоль/л)

М±т

4,25±0,32

4,58+0,35

4,82+0,54

Общий белок (г/л)

М±т

59,72±3,28

61,84+3,92

64,20+4,86

Введение дофамина

Креатинин

М±т // р

68,12+3,56 // *

67,08+3,21 // *

67,08+4,29 // *

Мочевина

М±т // р

4,75+0,44 // *

4,82+0,38 // *

5,12+0,42 // *

Общий белок

М±т // р

60,25+4,23 // *

62,33+4,15 // *

64,03+5,74 // *

Примечание: * - отсутствие статистически значимых отличий от данных контроля

При исследовании влияния дофамина на содержание креатинина в моче было выявлено, что оно не менялось как за первый час, когда непосредственно вводился дофамин (954,45±48,92 мкмоль/л - контроль, 984,15±77,16 мкмоль/л - опыт), так и за остальные часы (рис. 2). То же происходило и с экскрецией мочевины: она практически не отличалась от контроля (рис. 2).

Рис. 2. Содержание креатинина в моче и экскреция мочевины после введения дофамина

Интересным оказалось влияние дофамина на обмен белка. Если на содержание общего белка в плазме крови катехоламин не оказывал влияния, то степень протеинурии после введение дофамина за первые 2 часа, особенно за первый (р<0,001), была статистически значимо меньше, чем у контрольных крыс, и, хотя за третий час отличий не было, но в среднем за 3 часа степень протеинурии была меньше контроля (р<0,05), т.е. создавалось впечатление, что дофамин снижает протеинурию (рис. 3). Но с учетом того, что диурез после введения дофамин повышался, то протеинурия была не истинной, а за счет разбавления большим объемом мочи. Поэтому, когда мы рассчитали экскрецию белка, то отличий между контрольными и опытными результатами не выявили (рис. 3), и в общем можно сказать, что часовое введение дофамина не оказывает влияния на выделение белка с мочой.

Рис. 3. Степень протеинурии и экскреция белка с мочой после введения дофамина

Заключение

Внутрибрюшинное введение крысам линии Вистар дофамина в дозе 2,5 мкг/кг/мин в течение 1 часа (150,0 мкг), ускоряя почечный кровоток, стимулирует скорость клубочковой фильтрации и повышает диурез в течение 2 часов, особенно первого часа. Увеличение диуреза обусловлено ускорением клубочковой фильтрации, в основе которого лежит увеличение скорости почечного кровотока. Канальцевая реабсорбция воды не влияет на диурез, что подтверждается отсутствием изменений осмотического давления в слоях почек, создаваемого в них мочевиной и натрием, но с сохранением градиента в слоях. Введение дофамина не оказало влияния на содержание креатинина, мочевины и общего белка в плазме крови и моче.

Список литературы

1. Mizuta K., Zhang Y., Xu D., Mizuta F., D'Ovidio F., Masaki E., Emala C.W. The dopamine D1 receptor is expressed and facilitates relaxation in airway smooth muscle. Respiratory Research. 2013. Vol. 14. no 1. Р. 89. DOI: 10.1186/1465-9921-14-89.

2. Yang Y. Functional Selectivity of Dopamine D1 Receptor Signaling: Retrospect and Prospect. International Journal of Molecular Sciences. 2021. Vol. 22. no 21. Р. 11914. DOI: 10.3390/ijms222111914.

3. Olivares-Hernandez A., Figuero-Perez L., Cruz-Hernandez J.J. Sarmiento R.G., Usategui- Martin R., Miramontes-Gonzalez J.P. Dopamine Receptors and the Kidney: An Overview of Health and Pharmacological-Targeted Implications. Biomolecules. 2021. Vol. 11. no 2. Р. 254. DOI: 10.3390/biom11020254.

4. Zhang H., Sulzer D. Regulation of striatal dopamine release by presynaptic auto- and heteroreceptors. Basal Ganglia. 2012. Vol. 2. no 1. Р. 5-13. DOI: 10.1016/j.baga.2011.11.004.

5. Mishra A., Singh S., Shukla S. Physiological and Functional Basis of Dopamine Receptors and Their Role in Neurogenesis: Possible Implication for Parkinson's disease. Journal of Experimental Neuroscience. 2018. Vol. 12. DOI: 10.1177/1179069518779829.

6. Chen Y., Asico L.D., Zheng S., Villar A.M., He D., Zhou L., Zeng C., Jose P.A. Gastrin and D1 Dopamine Receptor Interact to Induce Natriuresis and Diuresis. Hypertension. 2013. Vol. 62. no 5. P. 927-933. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01094.

7. Zhang L., Li J., Hao L., Sun Y., Sun Y., Xie Y., Wu S., Liu L., Chen X., Gao Z. Crosstalk between dopamine receptors and the Na+/K+-ATPase. Molecular Medicine Reports. 2013. Р. 12911299. DOI: 10.3892/mmr.2013.1697.

8. Qaddumi W.N., Jose P.A. The Role of the Renal Dopaminergic System and Oxidative Stress in the Pathogenesis of Hypertension. Biomedicines 2021. Vol. 9. no 2. Р. 139. DOI: 10.3390/biomedicines9020139.

9. Билалова ГЛ., Казанчикова Л.М., Зефиров Т.Л., Ситдиков Ф.Г. Инотропное действие дофамина на сердце крыс в постнатальном онтогенезе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013. Т. 156. № 8. С. 136-139.

10. Techniques in the Behavioral and Neural Sciences. Intraperitoneal Drug Administration 1994. Vol. 12. P. 46-58. DOI: 10.1016/B978-0-444-81871-3.50010-2.

11. Olguin H.J., Guzman D.C., Garda E.H., Mejia G.B. The Role of Dopamine and Its Dysfunction as a Consequence of Oxidative Stress. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2016. 9730467. DOI: 10.1155/2016/9730467.

12. Камышников В.С. Клиническая лабораторная диагностика (методы и трактовка лабораторных исследований). М.: МЕДпресс, 2016. 720 с.

13. Джиоев И.Г., Сужаев А.Л., Таболова Л.С. Определение мочевины в тканях // VI Северокавказская конференция молодых ученых. Ростов-н/Д., 1990. С. 176-177.

14. Гайтон А.К., Холл Д.Э. Медицинская физиология. Логосфера. 2018. 1328 с.

15. Джиоев И.Г., Козаев А.В., Кабоева Б.Н., Батагова Ф.Э. Механизмы водовыделительной функции почек при экспериментальной острой почечной недостаточности на фоне гиперкальциемии // Фундаментальные исследования. 2014. № 10-10. С. 1924-1928. DOI: 10.17513/fr.36653.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Особенности и основные пути влияния фармакологических средств на функцию почек. Общая характеристика непосредственного и косвенного воздействия лекарственных веществ на функцию почек. Анализ взаимосвязи работы почек и высшей нервной деятельности человека.

    реферат [28,3 K], добавлен 29.05.2010

  • Морфо-функциональная характеристика мочевыделительной системы. Анатомия почек. Строение почек. Механизм мочеобразования. Кровоснабжение почек. Нарушение функций мочевыделительной системы при патологии, пиелонефрит. Методы исследования мочи и работы почек.

    реферат [424,7 K], добавлен 31.10.2008

  • Классификация заболеваний мочевыделительной системы. Функция почек как основной параметр тяжести течения заболеваний почек. Методы исследования почек. Клинический разбор историй болезней пациентов с хроническими заболеваниями мочевыделительной системы.

    курсовая работа [25,1 K], добавлен 14.04.2016

  • Особенности патологии почек. Общие причины нарушения функций почек. Проявление расстройств мочеобразования и мочевыведения. Проявления расстройств почек. Механизмы нарушения экскреторной функции почек. Основные виды патологии почек по происхождению.

    презентация [863,7 K], добавлен 05.03.2017

  • Ультразвуковые методы исследования почек. Показания к УЗИ почек и мочевого пузыря. Особенности проведения внутривенной урографии. КТ и МРТ в диагностике заболеваний почек и мочевыводящих путей. Показания к томографии почек. Цистография и ангиография.

    презентация [2,9 M], добавлен 18.05.2017

  • Основные симптомы заболеваний почек и мочевыводящих путей. Особенности течения беременности при пиелонефрите, гломерулонефрите, мочекаменной болезни. Влияние заболеваний почек на беременность, анализ и оценка их негативного влияния и прогноз для ребенка.

    реферат [25,5 K], добавлен 28.04.2015

  • Топография почек, их скелетотопия. Особенности топографической анатомии почек, почечных сосудов, мочеточников и мочевого пузыря в детском возрасте. Солитарные кисты почек. Последствия и причины развития гипоплазии. Патология удвоения почек, ее виды.

    презентация [2,1 M], добавлен 07.09.2015

  • Средства, применяемые для профилактики и лечения лучевой болезни. Витамины и противомикробные средства. Диуретическое действие цистамина на суточный диурез и экскрецию натрия у крыс и собак. Влияние на функцию почек аскорбиновой кислоты и витамина.

    реферат [23,4 K], добавлен 19.06.2010

  • Изучение минералокортикоидов, вопросы регуляции их секреции и влияния на почечные процессы. Основные этапы действия альдостерона на канальцевый эпителий. Влияние второй группы гормонов коры надпочечника - глюкокортикоидов на функцию почек и мочеотделение.

    реферат [23,3 K], добавлен 09.06.2010

  • Регуляция работы почек. Скорость клубочковой фильтрации, механизмы ауторегуляции. Патоморфология нервной системы при болезнях почек. Неврологические проявления отдельных симптомов поражения почек. Клиника и особенности лечения неврологических расстройств.

    курсовая работа [78,2 K], добавлен 30.09.2012

  • Кровоснабжение, структурно-функциональная единица почек. Гистофизиология нефронов или процесс мочеобразования. Форникальный аппарат почечных чашек. Топография и рентгеноанатомия почек. Классификация Н.А. Лопаткина. Приготовление анатомического препарата.

    курсовая работа [5,5 M], добавлен 09.10.2014

  • Наиболее частые заболевания почек и мочевыводящих путей, их характеристика и методы лечения: пиелонефрит, мочекаменная болезнь, гломерулонефрит, гидронефроз. Факторы риска развития патологии почек. Схема обследования больных с заболеваниями почек.

    презентация [86,2 K], добавлен 09.12.2015

  • Общая характеристика и причины возникновения аномалий количества почек. Показания к удалению почки и мочеточников, этапы приведения данной операции. Виды дистопий и гипоплазий, механизм их лечения и диагностики. Кистозные аномалии почек, их типы.

    презентация [801,3 K], добавлен 13.12.2010

  • Механизмы типовых патологий экскреторной функции почек. Нарушения клубочковой фильтрации, снижение канальцевой реабсорбции, изменения ритма и показателей диуреза. Экстраренальные признаки заболеваний почек: нефротический синдром, уремия, гломерулонефрит.

    презентация [653,7 K], добавлен 28.02.2012

  • Развитие экспериментальной язвенной болезни (ЯБ) желудка у 3-х месячных самцов крыс линии Вистар. Клиническое исследование сыворотки крови животных после формирования ЯБ желудка. Действие фармакологического препарата актовегин на заживление ЯБ желудка.

    курсовая работа [125,2 K], добавлен 08.09.2011

  • Механизмы образования мочи. Ренальные и экстраренальные пути экскреции веществ. Основные функции почек. Кровоток в разных частях почек. Строение кровеносной системы. Классификация нефронов. Механизмы мочеобразования. Фильтрация, реабсорбция, секреция.

    презентация [8,0 M], добавлен 12.01.2014

  • Быстрое нарушение гомеостатической функции почек. Механизм развития острой почечной недостаточности (ОПН). Основной патогенетический механизм развития ОПН-ишемии почек. Острый интерстициальный нефрит. Клиническая картина и характерными проявлениями.

    презентация [450,3 K], добавлен 02.01.2017

  • Основные функции почек. Правила сбора мочи для исследования. Цвет, запах, кислотность мочи, содержание в ней глюкозы, эритроцитов, лейкоцитов и белка. Функциональная и патологическая протеинурия. Проявления нефротического и азотемического синдромов.

    презентация [1,3 M], добавлен 06.02.2014

  • Изменение положения органов и функции почек у беременных. Причины резкого увеличения кровоснабжения почек в начале беременности. Роль симпатико-адреналовой системы в регуляции почечного кровотока. Нарушения кислотно-щелочного состояния при болезнях почек.

    реферат [18,1 K], добавлен 10.07.2010

  • Распространенность, эпидемиология, этиология и патогенез аномалий почек и мочевыводящих путей. Клиническая симптоматика и диагностика аномалий почек. Аномалии расположения, формы, структуры и величины почек. Поликистоз почек, ее причины и особенности.

    реферат [1,7 M], добавлен 16.01.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.