Вивчення впливу додециламіну на проростання спор бактерій роду Bacillus
Вивчення впливу гермінантів на проростання бактеріальних спор є актуальним завданням, виконання якого дозволить значно полегшити деконтамінацію субстратів різного генезу від спор збудників інфекційних захворювань людей та тварин бактеріальної етіології.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 26.12.2023 |
| Размер файла | 183,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
Вивчення впливу додециламіну на проростання спор бактерій роду Bacillus
Тарасов О.А., Безименний М.В., Захарова О.М.
Інститут ветеринарної медицини НААН
За аналізом результатів проведених досліджень встановлено, що застосування 0,8 мМоль розчину додециламіну позитивно впливає на проростання спор бактерій роду Bacillus в умовах in vitro, оскільки більшість інокульованих спор проростали, утворюючи вегетативні форми бактерій протягом першої години від початку інкубації з препаратом, що підтверджувалося зниженням показників оптичної густини суспензії на 61,7±3,2% (B. anthracis) та 68,3 4,6% (B. cereus). Оптимальна температура для проростання спор за застосування додециламіну знаходиться в інтервалі 25-35°C за експозиції часу від 38,8 ± 1,9 до 11,3 ± 2,7 хв від початку проростання спор B. anthracis і B. cereus до повної їх гермінації.
Важливість результатів цих досліджень полягає в перспективі створення нових підходів щодо удосконалення технологій деконтамінації ґрунтів від небезпечних спороутворюючих мікроорганізмів на території України.
Ключові слова: додециламін, гермінант, бактерії роду Bacillus, B. anthracis, B. cereus, проростання спор, кінетика росту мікроорганізмів
гермінанти бактеріальні спори збудник інфекційний люди тварини
Вступ. Відомо, що бактерії різних видів утворюють спори, які можуть тривалий час перебувати в стані спокою за відсутності поживних речовин, але за певних умов спори можуть швидко проростати з переходом у вегетативну форму [1].
Спори збудника сибірки є надзвичайно резистентними до факторів зовнішнього середовища. В ґрунті вони можуть залишатись здатними до зараження тварин протягом десятиліть [2].
Найбільш придатними для довготривалого виживання спор сибірки є чорноземи [3], які покривають значну територію України. У відповідності до офіційних даних, на території України за період з 1920 по 1970 рр., найбільша кількість неблагополучних пунктів щодо сибірки була виявлена у Вінницькій (396), Харківській (338), Чернігівській (336), Тернопільській (332), Луганській (275), Полтавській (274), Кіровоградській (267) областях [4-5]. На кінець 2021 року, за офіційними даними, на території України було зареєстровано більше 13 тис неблагополучних, стосовно сибірки, населених пунктів.
Спороцидною активністю володіють порівняно небагато антимікробних речовин. Деконтамінація від спор поверхонь і особливо грунтів потребує застосування високих концентрацій діючих речовин [6].
На відміну від спор бактерій, які важко знищити, вегетативні форми бактерій не мають високої стійкості та відносно легко знищуються найбільш поширеними дезінфектантами [7-10].
З опублікованих даних відомо, що проростання спор відбувається протягом перших 24 годин, із подальшим розмноженням вегетативних клітин збудника [11-14].
Проростання спор може відбуватись у присутності певних амінокислот, які специфічно стимулюють рецептори та під впливом небілкових речовин, таких як додециламін. Додециламін діє шляхом прямого пошкодження внутрішньої мембрани спори, що призводить до вивільнення із ядра спори речовин, які запускають процес гермінації [15].
Підтвердження прямого впливу амінокислот на проростання спор були отримані в результаті численних досліджень, однак швидкість проростання окремих спор у популяціях може проявляти певну гетерогенність, в залежності від дії різних факторів і наявності поживних речовин [16-18]. Крім того, аналіз проростання окремих спор бактерій роду Bacillus дозволив встановити головні фактори, що впливають на кінетику проростання спор, зокрема, вивільнення критично важливих речовин для початку проростання спори [13, 19, 20].
Вивчення впливу гермінантів на проростання бактеріальних спор є актуальним завданням, виконання якого дозволить значно полегшити деконтамінацію субстратів різного генезу від спор збудників інфекційних захворювань людей та тварин бактеріальної етіології.
Мета роботи. Вивчити вплив гермінанту додециламіну (C12H27N) на проростання спор бактерій роду Bacillus в дослідах in vitro.
Матеріали і методи досліджень. Під час виконання досліджень використовували штами бактерій роду Bacillus з музею лабораторії зоонозних інфекцій та оцінки ризиків, а саме: вакцинний непатогенний штам В. anthracis (UA 07) та B. cereus (ATCC 10702). Концентрацію спор визначали методом прямого посіву на поверхню агару в чашках Петрі, із прямим підрахунком колоній, що виросли на м'ясо-пептонному агарі (HiMedia, India). Для кількісної оцінки проростання спор використовували спектрофотометр СФ-42, визначаючи щільність суспензії за довжини хвилі л 600 нм (концентрація спор в суспензії 5 х 107 КУО відповідає 1 OD600hm). За проростання спор відбувається зменшення оптичної щільності суспензії, що дозволяє реєструвати кінетику гермінації.
Для проведення досліджень бактерії культивували на м'ясо-пептонному агарі (HiMedia, India) протягом 4 діб до отримання споруляції, після цього спори осаджували центрифугуванням 15000 обертів протягом 10 хв за температури 4°С та ресуспендували у 10 мМ Трис-HCl буфері (pH 7,5) з 10 мМ NaCl і 0,1% Tween-80, до концентрації 5 107 КУО (1 OD600hm). Для контролю споруляції культур проводили мікроскопічне дослідження мазків із виявленням наявності спор в бактеріях в полі зору після фарбування класичним методом Ціль-Нільсена.
Гермінацію індукували шляхом додавання гермінанту, який складався із 8,0 мМоль додециламіна (1,48 г) на 1 л буферного розчину (10 мМ Трис-HCl буфер (pH 7,5) з 10 мМ NaCl і 0,1% Tween-80), та кожні 15 хв протягом 60 хв визначали зміни оптичної щільності. Оптичну щільність виражали у відсотках від її стартового значення. Для контролю росту одночасно проводили висів суспензії на поживний м'ясо-пептонний агар (МПА) (HiMedia, India).
Виготовлення гермінанту: додециламін (C12H27N) (Китай), додавали в буфер у співвідношенні 1:10 у розчині (до кінцевої концентрації 0,8 мМоль), використовуючи стерильний стоковий 8мМоль розчин, який готували попередньо. Як контрольне середовище використовували 10 мМ Трис-HCl буфер (pH 7,5) з 10 мМ NaCl і 0,1% Tween-80 без додавання гермінанту.
Колонії досліджених бактерій роду Bacillus підраховували візуально у прохідному світлі.
Дослідження проводили за різних умов, передбачених дизайном експерименту для охоплення різних температур, які можуть спостерігатися за теплої пори року (весна - літо), а саме: за 8°С, 15°С, 25°С, 35°С.
Результати досліджень та обговорення. Аналіз проведених досліджень гермінаційної активності спор за застосування додециламіну показав, що кінетика проростання популяцій спор досліджених штамів була подібною у обох випадках за всіх вивчених температурних режимів. Слід зауважити, що за температури 8°С та 15°С спостерігалась значно нижча гермінантна активність спор, ніж за вищих температур 25°С та 35°С (рис. 1).
За температури 8°С протягом 60 хв спостерігається слабка динаміка проростання спор в присутності гермінанту (зниження оптичної густини OD600 становило 21-30%), порівняно з контролем, де проростання спор не перевищувало 7%. За температури 15°С із застосуванням гермінанту спостерігалось зменшення оптичної густини на 41-46%, при цьому в контролі ці значення сягали лише 11-20%. Найвища динаміка проростання спор спостерігалася за температур 25°С та 35°С. При цьому протягом перших 40 хв проростання спор супроводжувалось зниженням оптичної густини до максимальних значень, які складали 21-30%, порівняно з початковими показниками OD600.
Рис. 1. Вивчення впливу додециламіну на проростання спор бактерій роду Bacillus: A - B. cereus (ATCC 10702); В - В. anthracis (UA 07) протягом перших 60 хвилин від початку інкубування за різних температур.
В контрольних варіантах без додавання гермінанту динаміка проростання спор була нижчою за дослідні варіанти, із зниженням оптичної густини суспензії до 63-55% від початкових значень, що достовірно (Р<0,05) відрізняється відзначень дослідних груп.
Таким чином, в результаті проведених досліджень нами підтверджено виражений вплив гермінанту на проростання спор бактерій роду Bacillus (В. anthracis (UA 07) та B. cereus (ATCC 10702) протягом перших 60 хв від початку інкубування.
Середні кінетичні параметри, зокрема різні часові точки проростання спор бактерій у відповідь на дію додециламіну, мали різні показники за дослідних температур (табл. 1).
Найвища інтенсивність кінетики проростання спор у відповідь на дію додециламіну спостерігалася за температур 25-35°C, але значення Д(Т) були практично ідентичними, хоча за температури 35°С для проростання спор необхідно менше часу (середнє значення для В. anthracis (UA 07) -11,3хв, для B. cereus (ATCC 10702) -13,3±3,5 хв). Загальна кількість спор, що проросли, була найвищою за температури 35°С і складала від 61,7±3,2 до 68,3±4,6% (Р<0,05), порівняно з аналогічними показниками, отриманими за температури 8°С - від 13,3±3,6 до 24±3,2%). Нами встановлено, що із збільшенням температури значно зменшується час від початку проростання до повного проростання спор дослідних бактерій( від 35,0±3,6 хв. за 8°C до 11,3±2,7 хв. за 35°C). Нами виявлено, що за температури від 8°С до 15°С відбувається проростання лише частини спор, тоді за температур 25-35°С проходить проростання майже всіх спор дослідних бактерій.
Таблиця 1
Параметри гермінації спор бактерій роду Bacillus (В. anthracis (UA 07) та B. cereus (ATCC 10702) під впливом додециламіну, М±т, n=3
|
№ п/п |
Температура гермінації, °С |
Назва мікроорганізму |
Час початку проростання Tlag (Хв) |
Час закінчення проростання спор Ті (хв) |
A(T) (хв) |
Початок проростання спор, Ilag (%) |
Закінчення проростання спор, Irelease (%*) |
A(I) (%) |
|
|
1 |
8°С |
В. anthracis (UA 07) |
20,0 ±2,4 |
>55,0 ± 10,1 |
>35,0 ± 3,6 |
94,0 ±3,1 |
70,0 ± 6,3 |
24±3,2 |
|
|
B. cereus (ATCC 10702) |
24,0 ± 6,6 |
>50,9 ± 12,5 |
>26,3 ± 5,8 |
96,0 ±3,6 |
83,0 ± 4,1 |
13,3±3,6 |
|||
|
2 |
15°С |
В. anthracis (UA 07) |
10,3 ±4,5 |
56,2 ± 6,1 |
46,4 ± 0,2 |
95,3 ±6,6 |
54,3 ± 4,7 |
41,3±3,2* |
|
|
B. cereus (ATCC 10702) |
10,3 ±2,7 |
56,1 ± 4,3 |
45,7 ± 0,2 |
90,4 ±4,3 |
55,0 ± 4,0 |
45,6±3,2* |
|||
|
3 |
25°С |
В. anthracis (UA 07) |
5,6 ± 1,1 |
44,0 ± 2,5 |
38,8 ± 1,9 |
90,5 ±17,3 |
31,6* ±4,9 |
59,3±4,1* |
|
|
B. cereus (ATCC 10702) |
7,8 ± 1,2 |
41,0 ± 3,4 |
33,1 ± 3,0 |
90,1 ±9,1 |
30,0* ±6,3 |
60,1±3,3* |
|||
|
4 |
35°С |
В. anthracis (UA 07) |
5,3 ± 1,9 |
19,3 ± 2,3 |
11,3 ± 2,7* |
90,9 ± 6,2 |
29,3* ±4,9 |
61,7±3,2* |
|
|
B. cereus (ATCC 10702) |
4,8 ± 1,8 |
20,1 ± 1,1 |
13,3 ± 3,5* |
90,3 ±6,6 |
21,7 *±1,3 |
68,3±4,6* |
Примітка: * - достовірна різниця (Р<0,05) із контрольною групою (1).
Висновки та перспективи подальших досліджень:
1. Встановлено, за аналізом результатів проведених досліджень, що застосування 0,8 мМоль розчину додециламіну позитивно впливає на проростання спор бактерій роду Bacillus в умовах in vitro, що було підтверджено проростанням інокульованих спор дослідних бактерій у вегетативні форми протягом першої години від початку інкубації та супроводжувалось зниженням оптичної густини суспезії B. anthracis на 61,7±3,2%, B. cereus - на 68,3±4,6%.
2. Визначено, що оптимальна температура для проростання спор за застосування гермінанту додециламіну знаходиться в інтервалі 25-35°C за експозиції часу від 38,8±1,9 до 11,3±2,7 хв від початку проростання спор B. anthracis і B. cereus до повної їх гермінації.
3. Результати досліджень є перспективними науковими та практичними даними для створення нових підходів щодо удосконалення технологій деконтамінації грунтів від небезпечних спороутворюючих мікроорганізмів на території України.
STUDY OF THE EFFECT OF DODECYLAMINE ON THE BACTERIAL SPORES OF BACILLUS GENUS GERMINATION
Tarasov O.A., Bezymennyi M.V., Zakharova O.M.
Introduction. It is known that bacteria of different species form spores that can remain dormant for a long time in the absence of nutrients, but under certain conditions, spores can quickly germinate and form vegetative forms. According to official data, during the period from 1920 to 1970, the largest number of problematic areas regarding anthrax were recorded in Vinnytsia (396), Kharkiv (338), Chernihiv (336), Ternopil (332), Luhansk (275), Poltava (274), and Kirovohrad (267) regions. As of the end of 2021, according to official data, more than 13,000 problematic settlements regarding anthrax have been registered in Ukraine. Infection with anthrax mainly occurs through the soil. Infected chernozem and gray forest soils pose a particular danger. In the widespread chernozem typical of Ukraine, spore germination occurs within the first 24 hours, followed by the multiplication of the pathogen's vegetative forms.
Unlike bacterial spores, which are difficult to destroy, vegetative forms of bacteria do not have high resistance and can be relatively easily destroyed by the most common disinfectants.
Studying the influence of germinants on the germination of bacterial spores is a relevant task, the accomplishment of which will significantly facilitate the decontamination of substrates of various origins from spores of bacterial pathogens causing infectious diseases in humans and animals.
The goal of the work was to study the effect of germinant dodecylamine on the spores of bacteria of the genus Bacillus germination in experiments in vitro
Materials and methods. We used some strains of representatives of the genus Bacillus, which are kept in the Museum of the Laboratory of Zoonotic Infections and Risk Assessment: the non-pathogenic vaccine strain of B. anthracis (UA 07) and B. cereus (ATCC 10702). Spore concentration was quantified by direct counting of colonies on nutrient meat peptone agar (MPA) (HiMedia, India), which are formed by spore germination. Also, to evaluate spore germination, a SF-42 spectrophotometer was used, which determined the density at a wavelength of 1=600 nm. The value of 1 optical unit of density (OD) of the spore suspension corresponded to a concentration of 5*107 CFU.
Germination was induced by adding a germinant composed of 8.0 mM decylamine (1.48 g) to 1 liter of a buffer solution (10 mM Tris-HCl buffer, pH 7.5, with 10 mM NaCl and 0.1% Tween- 80), and changes in optical density were measured every 15 minutes for 2 hours and expressed as a percentage of the starting optical density value. At the same time, a suspension was plated on nutrient meat-peptone agar (MPA) (HiMedia, India).
The research was conducted at different temperatures provided by the design of the experiment to simulate the average temperatures that the soil can acquire during the warm season (spring-summer): 8°С, 15°С, 25°С, 35°С.
Results of research and discussion. At a temperature of 8°C for 60 minutes, a sweet growth dynamic of spores is observed with the addition of germinant (reducing the optical density OD600 by 21-30%). In the absence of germinant control, growth did not exceed 7%. At a temperature of 15°C with the use of germinant, a decrease in optical density by 41-46% was observed, while in control, these values reached only 11-20%. The highest spore growth dynamic was registered at temperatures of 25°C and 35°C, during which all viable spores sprouted within the first 40 minutes, accompanied by a decrease in optical density to maximum values of 21-30% of initial OD600 values. In control variants without germinant addition, spore growth occurred much slower and in fewer numbers, so the initial optical density decreased to 63-55% of initial values (Р<0.05).
It has been established that with increasing temperature, the time from the beginning of spore germination to complete germination of viable spores significantly decreases (from 35.0 ± 3.6 min at 8°C to 11.3 ± 2.7 min at 35°C). It should be noted that at temperatures from 8°C to 15°C, only a portion of the spores germinate, while at temperatures from 25°C to 35°C, almost all viable spores undergo germination.
Conclusions and prospects for further research. The research findings indicate that the use of 0.8 mM solution of dodecylamine affects the growth of Bacillus spores in vitro, with most inoculated spores germinating and forming vegetative bacterial forms within the first hour of incubation, accompanied by a decrease in optical density of the suspension by 61.7 ± 3.2% (B. anthracis) and 68.3 ± 4.6% (B. cereus).
It has also been established that the optimal temperature for spore germination using the germinant is within the range of 25-35°C, with the interval from the beginning of germination to complete spore germination ranging from 38.8 ± 1.9 to 11.3 ± 2.7 minutes.
The importance of these findings for veterinary medicine lies in the development of new approaches to ensure rapid spore germination in different substrates, which can be used to improve the process of decontamination of soils from the spores of the Siberian plague agent on the territory of Ukraine.
Keywords: germinant, bacteria of the genus Bacillus, B. cereus, B. anthracis, spores.
REFERENCES
1. Skrypnyk, V., Koziy, R.V., Skrypnyk, A.V., Rublenko, I.O., Bagamian, K. H., Farlow, J., Nicolish, M.J., Mezhenskiy, A.O., Nevolko, O.M. & Blackburn, J.K. (2014). Anthrax in dogs. Veterynarna medytsyna Ukrainy - Veterinary medicine of Ukraine, 1 (215), 14-17 [in Ukrainian].
2. Carlson, C. J., Getz, W. M., Kausrud, K. L., Cizauskas, C. A., Blackburn, J. K., Bustos Carrillo, F. A., Colwell, R., Easterday, W. R., Ganz, H. H., Kamath, P. L., 0kstad, O. A., Turner, W. C., Kolsto, A.-B., & Stenseth, N. C. (2018). Spores and soil from six sides: Interdisciplinarity and the environmental biology of anthrax (Bacillus anthracis). Biological Reviews, 93(4), 18131831. https://doi.org/10.1111/brv.12420.
3. Hugh-Jones, M., & Blackburn, J. (2009). The ecology of Bacillus anthracis. Molecular Aspects of Medicine, 30(6), 356-367. https://doi.org/10.1016/J.MAM.2009.08.003
4. Skrypnyk, V., Golovko, A., Skrypnyk, A. & Rublenko, I. (2014). Dynamics of anthrax cases in Ukraine during 1970-2013. 16th ICIDo International journal of infection diseases, 21S (1460), 181.
5. Rublenko, I., Skrypnyk, V., Rublenko, N. & Rublenko, S. (2019). Isolating of spores of Bacillus anthracis from ground. CBEP Ukraine Regional One Health Research Symposium and Peer Review Session, Kyiv, 94.
6. Cho, W.-I., & Chung, M.-S. (2020). Bacillus spores: A review of their properties and inactivation processing technologies. Food Science and Biotechnology, 29, 1447-1461. https://doi.org/10.1007/s10068-020-00809-4
7. Irene, S.T., Kumaran, S.R. (2014). Spore formation in Bacillus subtilis. Environ. Microbiol. Rep., 6, 212-225.
8. Kim, S.S., Kim, S.H., Park, S.H., Kang, D.H. (2020). Inactivation of Bacillus cereus spores on stainless steel by combined superheated steam and UV-C irradiation treatment. J. Food Prot, 83, 13-16.
9. Mendes-Oliveira, G., Jensen, J.L., Keener, K.M., Campanella, O.H. (2019). Modeling the inactivation of Bacillus subtilis spores during cold plasma sterilization. Innov. Food Sci. Emerg. Technol., 52, 334-342.
10. Williams, B., Lopez-Garcia, M., Gillard, J. J., Laws, T. R., Lythe, G., Carruthers, J., Finnie, T., & Molina-Paris, C. (2021). A stochastic intracellular model of anthrax infection with spore germination heterogeneity. Frontiers in Immunology, 12, 688257. doi: 10.3389/fimmu.2021.688257
11. Lu, S., Liao, X., Zhang, L., Fang, Y., Xiang, M., & Guo, X. (2021). Nutrient L-Alanine- Induced Germination of Bacillus Improves Proliferation of Spores and Exerts Probiotic Effects in vitro and in vivo. Frontiers in Microbiology, 12, 796158. doi: 10.3389/fmicb.2021.796158
12. He, L., Chen, Z., Wang, S., Wu, M., Setlow, P., & Li, Y.-q. (2018). Germination, Outgrowth, and Vegetative-Growth Kinetics of Dry-Heat-Treated Individual Spores of Bacillus Species. Applied and Environmental Microbiology, 84(7), e02618-17. doi: 10.1128/AEM.02618-17
13. Setlow, P. (2014). Germination of Spores of Bacillus Species: What We Know and Do Not Know. Journal of Bacteriology, 196(7), 1297-1305. https://doi.org/10.1128/JB.01455-13.
14. Gayan E, Alvarez I, Condon S. (2013). Inactivation of bacterial spores by UV-C light. Innov. Food Sci. Emerg. Technol., 19, 140-145.
15. Wang, G., Yi, X., Li, Y.-q., & Setlow, P. (2011). Germination of Individual Bacillus subtilis Spores with Alterations in the GerD and SpoVA Proteins, Which Are Important in Spore Germination. Journal of Bacteriology, 193(9), 2301-2311. doi: 10.1128/JB.00122-11
16. Park, H.S., Yang, J.W., Choi, H.J., Kim, K.H.J. (2017). Effective thermal inactivation of the spores of Bacillus cereus biofilms using microwave. Microbiol. Biotechnol., 27, 1209-1215.
17. Koopman, N., Remijas, L., Seppen, J., Setlow, P., & Brul, S. (2022). Mechanisms and Applications of Bacterial Sporulation and Germination in the Intestine. International Journal of Molecular Sciences, 23(6), 3405. doi: 10.3390/ijms23063405
18. Sandra, R.B.R.S., Luciana, P.S.V., Carlos, R.S. (2014). Life cycle and spore resistance of spore-forming Bacillus atrophaeus. Microbiol. Res., 169, 931-939.
19. Soni, A., Oey, I., Silcock, P., Bremer, P. (2016). Bacillus spores in the food industry: a review on resistance and response to novel inactivation technologies. Compr. Rev. Food Sci. F., 15, 1139-1148.
20. Wu, W. J., & Chang, J. (2022). Effect of oxygen on the germination and culturability of Bacillus atrophaeus spores. International Microbiology, 25(2), 353-363. doi: 10.1007/s10123-021- 00229-2.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Історія виникнення та відкриття вірусу імунодефіциту людини. Зв’язк між активацією збудників захворювань вірусної етіології, рівнем реплікативної активності ВІЛ-1 та показниками імуносупресії у ВІЛ-інфікованих осіб. Статистична обробка отриманих даних.
автореферат [37,5 K], добавлен 09.03.2009Відкриття хламідій та історія їх вивчення. Класифікація та ознаки роду Chlamydia. Порівняльна характеристика хламідій, бактерій, мікоплазм та вірусів. Характеристика будови та морфології представників роду Chlamydia. Будова її бактеріальної клітини.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 26.10.2009Поняття про інфекційні хвороби, їх різновиди та класифікація. Клініко-морфологічна характеристика інфекційних захворювань. Особливості протікання туберкульозу у тварин і у людини. Застосування профілактичних та лікувальних заходів для туберкульозу.
дипломная работа [5,3 M], добавлен 21.09.2010Поняття та характерні ознаки інфекційних хвороб, їх збудники та класифікація. Світові науковці, які зробили значний внесок у відкриття та дослідження основних інфекційних хвороб, їх профілактику. Приклад найстрашніших епідемій в історії людства.
статья [18,6 K], добавлен 28.02.2013Происхождение спор плесени, ее присутствие в воздухе. Опасные последствия присутствия плесени для организма человека. Влияние плесени на организм здоровых людей и нездоровых - аллергиков и астматиков. Концентрация спор плесени в городе и за его пределами.
творческая работа [258,5 K], добавлен 27.11.2009Вивчення стану питання впливу вірусів на перебіг вагітності жінок у роботах вітчизняних та зарубіжних учених. Токсоплазмоз та краснуха як результат впливу Torch-інфекцій на організм вагітних жінок. Аналіз способів лікування та попередження захворювань.
курсовая работа [64,9 K], добавлен 21.03.2014Аналіз морфологічної характеристики сечокам’яної хвороби сільськогосподарських тварин. Вивчення етіології, патогенезу і клінічних аспектів захворювання, процесу підготовки до операції, способів фіксації тварини, знеболювання, післяопераційного догляду.
реферат [852,7 K], добавлен 23.06.2011Методи надання лікувальної допомоги тваринам при пораненнях. Способи зупинки кровотеч і застосування при цьому лікарських засобів. Застосування явищ імунітету в діагностиці. Заходи боротьби з гельмінтозами тварин. Лікування інфекційних захворювань.
контрольная работа [18,0 K], добавлен 15.06.2009Вивчення антиоксидантної системи організму та впливу на її стан різних факторів. Вивчення тютюнопаління як одної з проблем цивілізованого суспільства. Лабораторне дослідження стану антиоксидантної системи щурів, які підлягали дії тютюнового диму.
дипломная работа [379,3 K], добавлен 21.03.2015Поняття та головні причини лямбліозу як паразитарного захворювання людини, в основі якого лежить патогенний вплив на організм одноклітинних найпростіших. Історія вивчення, форми існування збудників, епідеміологія. Будова вегетативної форми, фисти.
презентация [5,0 M], добавлен 08.01.2014Розгляд проблеми впливу освітлення навчальних приміщень на здоров’я учнів. Вивчення наслідків недостатнього та нераціонального освітлення, що приизводить до стомлення очей, розладу центральної нервової системи, зниження розумової працездатності.
статья [25,2 K], добавлен 06.09.2017Ознайомлення з історією виникнення точкового масажу. Вивчення "біологічно активних точок" на тілі людини. Оцінка ефективності впливу точкового масажу на організм людини. Аналіз методів впливу на "біологічно активні точки" та оцінка їх ефективності.
контрольная работа [43,4 K], добавлен 18.06.2015Вивчення впливу застосування методу фізичної реабілітації на стан клітинної реактивності організму дітей віком 7-10 років із патологією зору. Вивчення рівня адаптаційного напруження і пов’язаною з ним клітинною реактивністю організму дітей 7-10 років.
статья [179,1 K], добавлен 31.08.2017Принципи і методи діагностики інфекційних хвороб. Основні принципи антибіотикотерапїї. Інфекційні хвороби дихальних шляхів, крові та кишкові інфекції, їх етіологія, патогенез, збудники, клінічні симптоми, методи діагностування та напрямки лікування.
презентация [1,9 M], добавлен 27.10.2013Поділ лабораторних тварин на групи: традиційні, домашні і сільськогосподарські, генетично контрольовані, стерильні лабораторні. Підбір тварин для проведення тривалих досліджень, для вивчення дії чинників довкілля, харчових, лікарських та інших речовин.
презентация [878,9 K], добавлен 17.05.2019Актуальність, медичне та соціально-економічне значення скарлатини як гострої антропонозної інфекції бактеріальної етіології з аспіраційним механізмом передачі збудника. Якісна та кількісна оцінка епідемічного процесу; реєстрація випадків захворювання.
курсовая работа [644,0 K], добавлен 08.05.2013Загальний опис гострого інфекційного захворювання, переважно бактеріальної етіології, що характеризується вогнищевим ураженням респіраторних відділів легень. Діагностика і симптоми пневмоній. Комплекс лікувальної гімнастики при гострій пневмонії.
реферат [21,2 K], добавлен 21.12.2013Структура системи ветеринарно-профілактичних заходів. Етіологічні чинники основних інфекційних захворювань респіраторної системи. Поняття про асоційовані хвороби. Збудники респіраторних хвороб. Особливості найбільш поширених респіраторних хвороб свиней.
реферат [32,6 K], добавлен 13.04.2014Особливості NO-синтазного та аргіназного шляхів метаболізму L-аргініну у лімфоцитах та ендотеліоцитах при їх сумісній інкубації in vitro, в нормі та за умов хронічної гіперімунокомплексемії та вивчення впливу й можливість корекції цих процесів корвітином.
автореферат [191,7 K], добавлен 29.03.2009Ураження суглобів, особливо дегенеративно-дистрофічного генезу. Підвищення ефективності лікування хворих на остеоартроз шляхом застосування терапевтичного комплексу з використанням поєднаної дії низькочастотного ультразвуку та магнітолазерного впливу.
автореферат [41,7 K], добавлен 20.02.2009
