Радіофармпрепарати на основі інгібіторів фібробласт-активуючого протеїну в онкологічній практиці
Вивчення питання застосування нового класу радіонуклідних трейсорів, заснованого на інгібіторах фібробласт-активуючого протеїну. Аналіз переваг радіофармпрепаратів на основі FAPI перед фтордизоксиглюкозою. Оцінка діагностичної ефективності FAPI-РФП.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 28.06.2024 |
| Размер файла | 111,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
10. Understanding fibroblast activation protein (FAP): substrates, activities, expression and targeting for cancer therapy / E. J. Hamson, F. M. Keane, S. Tholen et al. Proteomics Clin. Appl. 2014. Vol. 8, no. 5 P. 454-463. doi: 10.1002/prca.201300095.
References
1. Bussard KM, Mutkus L, Stumpf K, Gomes-Manzano C, Marini FC. Tumor-associated stromal cells as key contributors to the tumor microenvironment. Breast Cancer Res. 2016;18(1):84. doi: 10. 1186/s13058-016-0740-2.
2. Osinsky SP. [Microenvironment of timorous cell and tumor progression. Factors of stromal microenvironment]. Zdorovia Ukrainy. 2013;(3):36-39. Russian.
3. Altmann A, Haberkor U, Siveke J. The latest developments in imaging of fibroblast activation protein. J Nucl Med. 2021;62(1):160167. doi:10.2967/jnumed.120.244806.
4. Roustaei H, Kiamanesh Z, Askari E, Sadeghi R, Aryana K, Treglia Could fibroblast acticvation protein (FAP)-specific radioligands be considered as pan-tumor agents? Contrast Media Mol Imaging. 2022;2022:3948873. doi: 10.1155/2022/3948873.
5. Gascard P, Tisty TD. Carcinoma-associated fibroblasts: orchestrating the composition of malignancy. Genes Dev. 2016;30(9):10021019. doi: 10.1101/gad.279737.116.
6. Bu L, Baba H, Yoshida N, Miyake K, Yasuda T, Uchihara T, et al. Biological heterogeneity and versatility of cancer-associated fibroblasts in the tumor microenvironment. Oncogene. 2019; 38(25):4887-4901. doi: 10.1038/S41388-019-0765-y.
7. Orimo A, Weinberg RA. Stromal fibroblasts in cancer: a novel tumor-promoting cell type. Cell Cycle. 2006;5(15):1597-1601. doi: 10.4161/cc.5.15.3112.
8. Cirri P, Chiarugi P. Cancer-associated fibroblasts and tumor cells: a diabolic liaison driving cancer progression. Cancer Metastas Rev. 2012;31(1-2):195-208. doi: 10.1007/S10555-011-9340-X.
9. Scanian MJ, Raj BK, Calvo B, Garin-Chesa P, Sanz-Moncasi MP, Heally JH, et al. Molecular cloning of fibroblast activation protein alpha, a member of the serine protease family selectively expressed in stromal fibroblasts of epithelial cancers. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91(12):5657-5661. doi: 10.1073/pnas.91.12. 5657.
10. Hamson EJ, Keane FM, Tholen S, Schilling O, Gorrelli MD. Understanding fibroblast activation protein (FAP): substrates, activities, expression and targeting for cancer therapy. Proteomics Clin Appl. 2014;8(5-6):454-463. doi: 10.1002/prca.201300095.
11. Fibroblast activation protein a in tumor microenvironment: recent progression and implications (review) / F. Zi, J. He, D. He et al. Mol. Med. Rep. 2015. Vol. 11, no. 5. P. 3203-3211. doi: 10.3892/ mmr.2015.S197.
12. Jacob M., Chang L., Pure E. Fibroblast activation protein in remodeling tissues. Curr. Mol. Med. 2012. Vol. 12, no.10. P.12201243. doi: 10.2174/156652412803833607.
13. Effects of the fibroblast activation protein inhibitor, PT100, in a murine model of pulmonary fibrosis / C. Egger, C. Cannet, C. Gerard et al. Eur. J. Pharmacol. 2017. Vol. 809. P. 64-72. doi: 10.1002/ jmri.24603.
14. Increased N-terminal cleavage of alpha-2-antiplasmin in patients with liver chirrhosis / S. Uitte de Willige, J. J. Malfliet, H. L. Janssen et al. J Thromb. Heamost. 2013. Vol. 11, no.11. P. 20292036. doi: 10.1111/jth.12396.
15. Fibroblast activation protein alpha expression identifies activated fibroblasts after myocardial infarction / J. Tillmanns, D. Hoffmann, Y. Habbaba et al. J Mol. Cell Cardiol. 2015. Vol. 87. P. 194-203. doi: 10.1016/j.yjmcc.2015.08.016.
16. Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a (4quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidin scaffold / K. Jansen, L. Heirbaut, J. L. Chehg et al. ACS Medical Chem. Lett. 2013. Vol. 4, no. 5. P. 491-496. doi: 10.1021/ml300410d.
17. Identification of selective and potent inhibitors of fibroblast activation protein and prolyl oligopeptidase / S. E. Poplawski, J. H. Lai, Y. Li et al. J Med. Chem. 2013. Vol. 56, no. 9. P. 3467-3477. doi: 10.1021/jm400351a.
18. Phase II trial talabostat and docetaxel in advanced non-small cell lung cancer / R. M. Eager, C. C. Cunningram, N. Senzer et al. Clin. Oncol. (R. Coll. Radiol.). 2009. Vol. 21, no. 6. 464-472. doi: 10.1016/j.clon.2009.04.007.
19. FAPI PET/CT in cancer imaging: a potential novel molecule of the century / R. Huang, Y. Pu, S. Huang et al. Front. Oncol. 2022. Vol. P. 854658. doi: 10.3389/fonc.2022.854658.
20. From automated synthesis to in vivo application in multiple types of cancer-clinical results with [68Ga]Ga-DATA5m.SA.FAPi / L. Greifenstein, C. S. Kramer, E. S. Moon et al. Pharmaceuticals (Basel). Vol. 15, no. 8. P.1000. doi: 10.3390/ph15081000.
21. 68Ga-FAPI PET/CT: biodistribution and preliminary dosimetry estimate of 2 DOTA-containing FAP-targeting agents in patients with various cancers / F. L. Giesel, C. Kratochwil, T. Lindner et al. J Nucl. Med. 2019. Vol. 60. P. 386-92. doi: 10.2967/jnumed.118. 215913.
22. 68Ga-FAPI PET/CT: mean intensity of tracer-uptake (SUV) in 28 different kinds of cancer / C. Kratochwil, P. Flechsig, T. Lindner et al. J. Nucl. Med. 2019. Vol. 60, no. 6. P. 801-805. doi: 10.2967/ jnumed.119.227967.
23. [18F]FAPI-42 PET imaging in cancer patients: optimal acquisition time, biodistribution, and comparison with [68Ga]Ga-FAPI-04 / K. Hu, L.Wang, H. Wu, et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 8. P. 2833-2843. doi: 10.1007/s00259-021-05646-z.
24. Zi F, He J, He D, Li Y, Yang L, Cai Z. Fibroblast activation protein a in tumor microenvironment: recent progression and implications (review). Mol Med Rep. 2015; 11 (5):3203-3211. doi: 10.3892/ mmr.2015.S197.
25. Jacob M, Chang L, Pure E. Fibroblast activation protein in remodeling tissues. Curr Mol Med 2012;12(10): 1220-1243. doi: 10.2174/156652412803833607.
26. Egger C, Cannet C, Gerard C, Wang Q, Xiao C, Han Y, et al. Effects of the fibroblast activation protein inhibitor, PT100, in a murine model of pulmonary fibrosis. Eur J Pharmacol. 2017;809:64-72. doi: 10.1002/jmri.24603.
27. Uitte de Willige S, Malfliet JJ, Janssen HL, Leebcek FW, Rijken DC. Increased N-terminal cleavage of alpha-2-antiplasmin in patients with liver chirrhosis. J Thromb Heamost. 2013;1 1(11):2029-2036. doi: 10.1111/jth.12396.
28. Tillmanns J, Hoffmann D, HabbabaY, Schmitto JD, Sedding D, Fraccarollo D, et al. Fibroblast activation protein alpha expression identifies activated fibroblasts after myocardial infarction. J Mol Cell Cardiol. 2015;87:194-203. doi: 10.1016/j.yjmcc.2015.08.016.
29. Jansen K, Heirbaut L, Chehg JL, Joossens J, Ryabtsova O, Coss P, et al. Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a (4-quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidin scaffold. ACS Medical Chem Lett. 2013;4(5):491-496. doi: 10.1021/ml300410d.
30. Poplawski SE, Lai JH, Li Y, Jin Z, Liu Y, Wu W, et al. Identification of selective and potent inhibitors of fibroblast activation protein and prolyl oligopeptidase. J Med Chem. 2013;56(9):3467-3477. doi: 10.1021/jm400351a.
31. Eager RM, Cunningram CC, Senzer N, Richards DA, Raju RN, Jones B, et al. Phase II trial talabostat and docetaxel in advanced non-small cell lung cancer. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2009;21(6): 464-72. doi: 10.1016/j.clon.2009.04.007.
32. Huang R, Pu Y, Huang S, Yang C, Yang F, Pu Y, et al. FAPI PET/CT in cancer imaging: a potential novel molecule of the century. Front Oncol. 2022;12:854658. doi: 10.3389/fonc.2022.854658.
33. Greifenstein L, Kramer CS, Moon ES, Rosch F, Klega A, Landvogt C, et al. From automated synthesis to in vivo application in multiple types of cancer-clinical results with [68Ga]Ga-DATA5m.SA.FAPi. Pharmaceuticals (Basel). 2022;15(8):1000. doi: 10.3390/ph15081000.
34. Giesel FL, Kratochwil C, Lindner T, Marschalek MM, Loktev A, Lehnert W, et al. 68Ga-FAPI PET/CT: biodistribution and preliminary dosimetry estimate of 2 DOTA-containing FAP-targeting agents in patients with various cancers. J Nucl Med. 2019;60:386-392. doi: 10.2967/jnumed.118.215913.
35. Kratochwil C, Flechsig P, Lindner T, Abderrahim L, AltmannA, Mier W, et al. 68Ga-FAPI PET/CT: mean intensity of tracer-uptake (SUV) in 28 different kinds of cancer. J Nucl Med. 2019;60(6):801-805. doi: 10.2967/jnumed.119.227967.
36. Hu K, Wang L, Wu H, Huang S, Tian Y, Wang Q, et al. [18F]FAPI-42 PET imaging in cancer patients: optimal acquisition time, biodistribution, and comparison with [68Ga]Ga-FAPI-04. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(8):2833-2843. doi: 10.1007/s00259-021-05646-z.
37. Radiation dosimetry and biodistribution of 68Ga-FAPI-46 PET imaging in cancer patients / C. Meyer, M. Dahbom, T. Lindner et al. J. Nucl. Med. 2020. Vol. 61, no. 8. P. 1171-1177. doi: 10.2967/ jnumed.119.236786.
38. FAPI-74 PET/CT using either 18F-AlF or cold-kit 68Ga labeling: biodistribution, radiation dosimetry, and tumour delineation in lung cancer patients / F. L. Giesel, S. Adeberg, M. Syed et al. J. Nucl. Med. 2021. Vol. 62, no. 2. P. 201-207. doi: 10.2967/jnumed. 120.245084.
39. Clinical translational evaluation of Al9180-NOTA-FAPI for fibroblast activation protein-targeted tumor imaging / S. Wang, X. Zhou, X. Xu et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48, no. 13. P. 4259-4271. doi: 10.1007/s00259-021-05470-5.
40. Design and development of 99mTc-labeled FAPI tracers for SPECT imaging and 188Re therapy / T. Lindner, A. Altmann, S. Kramer et al. J Nucl. Med. 2020. Vol. 61, no.10. P. 1507-1513. doi: 10. 2967/jnumed.119.239731.
41. Imaging of fibroblast activation protein in cancer xenografts using novel (4-quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidine-based small molecules / S. L. Slania, D. Das, A. Lisok et al. J Med. Chem. 2021. Vol. 64, no. 7. P. 4059-4070. doi: 10.1021/acs.jmedchem. 0c02171.
42. [153Sm]Samarium-labeled FAPI-46 radioligand therapy in a patient with lung metastases of a sarcoma / C. Kratochwil, F. L. Giesel,
43. Rathke et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48. P. 3011-3013. doi: 10.1007/s00259-021-05273-8.
44. Synthesis and preliminary evaluation of 131I-FAPI tracers for cancer theranostics / H. Ma, F. Li, G. Shen et al. Mol. Pharm. 2021. Vol. 18, no. 11. P. 4179-4187. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut. 1c005.
45. Clinical summary of fibroblast activation protein inhibitor-based radiopharmaceuticals: cancer and beyond / M. Li, M. H. Younis, Y. Zhang et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 8. P. 2844-2868. doi: 10.1007/s00259-022-05706-y.
46. State-of-the-art of FAPI-PET imaging: a systematic review and meta-analysis / M. Sollini, M. Kirienko, F. Geraldi et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48. P. 4396-4414. doi: 10. 1007/s00259-021-054750-0.
47. The potential utility of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 as a novel broadspectrum oncological and non-oncological imaging agent-comparison with [18F]FDG / L. Lan, H. Liu, Y. Wang et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 3. P. 963-979. doi: 10.1007/s00259-021-05522-w.
48. Clinical utility of [68Ga]Ga-labeled fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) positron emission tomography/computed tomography for primary staging and recurrence detection in nasopharyngeal carcinoma / L. Zhao, Y. Pang, H. Zheng et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48, no.11. P. 3606-3617. doi: 10.1007/s00259-021-05336-w.
49. FAPI-PET/CT improves diagnostic staging and radiotherapy planning of adenoidcystic carcinoma - imaging analysis and histolog-
50. Meyer C, Dahbom M, Lindner T, Vauclin S, Mona C, Slavik R, et al. Radiation dosimetry and biodistribution of 68Ga-FAPI-46 PET imaging in cancer patients. J Nucl Med. 2020;61(8):1171-1177. doi: 10.2967/jnumed.119.236786.
51. Giesel FL, Adeberg S, Syed M, Lindner T, Jimenez-Franco LD, Mavriopoulou, et al. FAPI-74 PET/CT using either 18F-AlF or cold-kit 68Ga labeling: biodistribution, radiation dosimetry, and tumour delineation in lung cancer patients. J Nucl Med. 2021;62(2):201207. doi: 10.2967/jnumed.120.245084.
52. Wang S, Zhou X, Xu X, Ding J, Liu S, Hou X, et al. Clinical translational evaluation of Al9180-NOTA-FAPI for fibroblast activation protein-targeted tumor imaging. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48(13):4259-4271. doi: 10.1007/s00259-021-05470-5.
53. Lindner T, Altmann A, Kramer S, Kleist C, Loktev A, Kratochwil C, et al. Design and development of 99mTc-labeled FAPI tracers for SPECT imaging and 188Re therapy. J Nucl Med. 2020;61(10):1507-1513. doi: 10.2967/jnumed.119.239731.
54. Slania SL, Das D, Lisok A, Du Y, Jiang Z, Mease RC, et al. Imaging of fibroblast activation protein in cancer xenografts using novel (4quinolinoyl)-glycyl-2-cyanopyrrolidine-based small molecules. J Med Chem. 2021 ;64(7):4059-4070. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c02171.
55. Kratochwil C, Giesel FL, Rathke H, Fink R, Dendl K, Debus J, et al. [153Sm]Samarium-labeled FAPI-46 radioligand therapy in a patient with lung metastases of a sarcoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48:3011-3013. doi: 10.1007/s00259-021-05273-8.
56. Ma H, Li F, Shen G, Cai H, Liu W, Lan T, et al. Synthesis and preliminary evaluation of 131I-FAPI tracers for cancer theranostics. Mol Pharm. 2021;18(11):4179-4187. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c005.
57. Li M, Younis MH, Zhang Y, Cai W, Lan X. Clinical summary of fibroblast activation protein inhibitor-based radiopharmaceuticals: cancer and beyond. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(8):2844-2868. doi: 10.1007/s00259-022-05706-y.
58. Sollini M, Kirienko M, Geraldi F, Fiz F, Gozzi N, Chiti A. State-ofthe-art of FAPI-PET imaging: a systematic review and meta-analysis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48:4396-4414. doi: 10. 1007/s00259-021-054750-0.
59. Lan L, Liu H, Wang Y, Deng J, Peng D, Feng Y, et al. The potential utility of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 as a novel broad-spectrum oncological and non-oncological imaging agent-comparison with [18F]FDG. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(3):963-979. doi: 10.1007/s00259-021-05522-w.
60. Zhao L, Pang Y, Zheng H, Han C, Gu J, Sun L, et al. Clinical utility of [68Ga]Ga-labeled fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) positron emission tomography/computed tomography for primary staging and recurrence detection in nasopharyngeal carcinoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 ;48(11 ):3606-3617. doi: 10.1007/s00259-021-05336-w.
61. Rohrich M, Syed M, Giesel F, Liermann J, Choyke P, Kauczor HU, et al. FAPI-PET/CT improves diagnostic staging and radiotherapy planning of adenoidcystic carcinoma - imaging analysis and histoical validation / M. Rohrich, M. Syed, F. Giesel et al. Radiother. Oncol. 2021. Vol. 160. P. 192-201. doi: 10.1016/j.radonc2021. 04.016.
62. The added value of 68Ga-FAPI-04 PET/CT in patients with head and neck cancer of unknown primary with 18F-FDG negative findings / Gu, X. Xu, J. Zhang et al. J. Nucl. Med. 2022. Vol. 63, no. 6. P. 875-881. doi: 10.2967/jnumed.121262790.
63. Head-to-head comparison of [68Ga]Ga-FAPI-46-PET/CT and [18F]FFDG-PET/CT for radiotherapy planning in head and neck cancer / S. Wegen, L. van Heek, P. Linde et al. Mol. Imaging Biol. 2022. Vol. 24, no. 6. P. 986-994. doi.org/10.1007/s11307-022-01749-7.
64. Head-to-head comparison of 68Ga-FAPI-46 and 18F-FDG PET/CT for evaluation of head and neck squamous cell carcinoma: a singlecenter exploratory study / C. Promteangtrong, D. Siripongsatian, A. Jantarato et al. J Nucl. Med. 2022. Vol. 63, no. 8. P. 11551161. doi: 10.2967/jnumed.121.262831.
65. 68Ga-fibroblast activation protein inhibitor PET/CT in the detection of metastatic thyroid cancer: comparison with 18F-FDG PET/CT / H. Fu, J. Wu, J. Huang et al. Radiology. 2022. Vol. 304, no. 2. P. 397405. doi: 10.1148/radiol.212430.
66. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG PET/CT in the evaluation of patients with newly diagnosed non-small cell lung cancer / J. Wu, H. Deng, H. Zhong et al. Front. Oncol. 2022. Vol. 4, no. 12. P. 924223. doi:10.3389/fonc.2022.924223.
67. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG PET/CT in the evaluation of advanced lung cancer / L. Wang, G.Tang, K. Hu et al. Radiology. Vol. 303, no.1. P. 191-199. doi: 10.1148/radiol.211424.
68. Clinical utility of F-18 labeled fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) for primary staging in lung adenocarcinoma: a prospective study / Y. Li, X. Lin, Y. Li et al. Mol. Imaging Biol. 2022. Vol. 24, no. 2. P. 309-320. doi: 10.1007/s11307-021-01679-w.
69. [68Ga]Ga-FAPI PET for the evaluation of digestive system tumors: systematic review and meta-analysis / D. Huang, J. Wu, H. Zhong et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2023. Vol. 50, no. 3. P. 908920. doi: 10.1007/s00259-022-06021-2.
70. Comparison of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 and [18F]FDG uptake in esophageal cancer / H. Liu, Z. Hu, X. Yang et al. Front. Oncol. 2022. Vol. 12. P. 875081. doi: 10.3389/fonc.2022.875081.
71. [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT in the evaluation of gastric cancer: comparison with [18F]FDG PET/CT / R. Lin, Z. Lin, Z. Chen et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 8. P. 29602971. doi: 10.1007/s00259-022-05799-5.
72. [68Ga]Ga-FAPI-04 and [18F]-FDG PET/CT] in evaluation the extent of disease in gastric adenocarcinoma / J. Kuten, C. Levine, O. Shamni et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. P. 743-750. doi: 10.1007/s00259-021-05494-x.
73. Comparison of [68Ga]Ga-FAPI-04 and [18F]-FDG for the detection of primary and metastatic lesions in the patients with gastric cancer: a bicentric retrospective study / D. Jiang, X. Chen, Z. You et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 2. P. 732742. doi: 10.1007/s00259-021-05441-w. logical validation. Radiother Oncol. 2021;160:192-201. doi: 10. 1016/j.radonc2021.04.016.
74. Gu B, Xu X, Zhang J, Ou X, Xia Z, Guan Q, et al. The added value of 68Ga-FAPI-04 PET/CT in patients with head and neck cancer of unknown primary with 18F-FDG negative findings. J Nucl Med. 2022;63(6):875-881. doi: 10.2967/jnumed.121262790.
75. Wegen S, van Heek L, Linde P, Claus K, Akuamoa-Boateng D, Baues C, et al. Head-to-head comparison of [68Ga]Ga-FAPI-46PET/CT and [18F]F-FDG-PET/CT for radiotherapy planning in head and neck cancer. Mol Imaging Biol. 2022;24(6):986-994. doi: 10.1007/s11307-022-01749-7.
76. Promteangtrong C, Siripongsatian D, Jantarato A, Kunawudhi A, Kiatkittikul P, Yaset S, et al. Head-to-head comparison of 68GaFAPI-46 and 18F-FDG PET/CT for evaluation of head and neck squamous cell carcinoma: a single-center exploratory study. J Nucl Med. 2022;63(8):1 155-1 161. doi: 10.2967/jnumed.121.262831.
77. Fu H, Wu J, Huang J, Sun L, Wu H, Guo W, et al. 68Ga-fibroblast activation protein inhibitor PET/CT in the detection of metastatic thyroid cancer: comparison with 18F-FDG PET/CT. Radiology. 2022;304(2):397-405. doi: 10.1148/radiol.212430.
78. Wu J, Deng H, Zhong H, Wang T, Rao Z, Wang Y, et al. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG PET/CT in the evaluation of patients with newly diagnosed non-small cell lung cancer. Front Oncol. 2022; 4(12):924223. doi:10.3389/fonc.2022.924223.
79. Wang L, Tang G, Hu K, Liu X, Zhou W, Li H, et al. Comparison of 68GaFAPI and 18F-FDG PET/CT in the evaluation of advanced lung cancer. Radiology. 2022;303(1):191-199. doi: 10.1148/radiol.211424.
80. Li Y, Lin X, Li Y, Lv J, Hou P, Liu S, et al. Clinical utility of F-18 labeled fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) for primary staging in lung adenocarcinoma: a prospective study. Mol Imaging Biol. 2022;24(2):309-320. doi: 10.1007/s11307-021-01679-w.
81. Huang D, Wu J, Zhong H, Li Y, Han Y, He Y, et al. [68Ga]Ga-FAPI PET for the evaluation of digestive system tumors: systematic review and meta-analysis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023; 50(3):908-920. doi: 10.1007/s00259-022-06021-2.
82. Liu H, Hu Z, Yang X, Dai T, Chen Y. Comparison of [68Ga]Ga-DOTAFAPI-04 and [18F]FDG uptake in esophageal cancer. Front Oncol. 2022;12:875081. doi 10.3389/fonc.2022.875081.
83. Lin R, Lin Z, Chen Z, Zheng S, Zhang J, Zang J, et al. [68Ga]GaDOTA-FAPI-04 PET/CT in the evaluation of gastric cancer: comparison with [18F]FDG PET/CT. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2022; 49(8):2960-2971. doi: 10.1007/s00259-022-05799-5.
84. Kuten J, Levine C, Shamni O, Pelles S, Wolf I, Lahat G, et al. [68Ga]Ga-FAPI-04 and [18F]-FDG PET/CT] in evaluation the extent of disease in gastric adenocarcinoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(2):743-750. doi: 10.1007/s00259-021-05494-x.
85. Jiang D, Chen X, You Z, Wang H, Zhang X, Li X, et al. Comparison of [68Ga]Ga-FAPI-04 and [18F]-FDG for the detection of primary and metastatic lesions in the patients with gastric cancer: a bicentric retrospective study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(2):732742. doi: 10.1007/s00259-021-05441-w.
86. Wang Y., Luo W., Li Y. [68Ga]Ga-FAPI-04 PET MRI/CT in the evaluation of gastric carcinomas compared with [18F]-FDG PET MRI/CT: a meta-analysis. Eur. J. Med. Res. 2023. Vol. 28, no. 1. P. 34. doi.org/10.1186/s40001-023-00997-9.
87. 68Ga-FAPI-04 versus 18F-FDG PET/CT in the detection of hepatocellular carcinoma / H. Wang, W. Zhu, S. Ren et al. Front. Oncol. Vol. 11. P. 693640. doi: 10.3389/fonc.2021.693640.
88. Comparisons of quantitative parameters of Ga-68-labelled fibroblast activating protein inhibitor (FAPI) PET/CT and [18F]F-FDG PET/CT in patients with liver malignancies / D. Siripongsatian, Promteangtrong, A. Kunawudhi et al. Mol. Imaging Biol. Vol.24, no. 5. P. 818-829. doi: 10.1007/ s11307-02201732-2.
89. Imaging fibroblast activation protein in liver cancer: a single-center post hoc retrospective analysis to compare [68Ga]Ga-FAPI-04 PET/CT versus MRI and [18F]-FDG PET/CT / W. Guo, Y. Pang, L. Zhao et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48, no 5. P. 1604-1617. doi: 10.1007/s00259-020-05095-0.
90. Comparison of PET imaging of activated fibroblasts and 18F-FDG for diagnosis of primary hepatic tumours: a prospective pilot study / X. Shi, H. Xing, X. Yang et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48, no. 5. P. 1593-1603. doi: 10.1007/s00259-02105070-9.
91. FAPI PET/CT in diagnostic and treatment management of colorectal cancer: review of current research status / Z. Cheng, S. Wang, S. Xu et al. J. Clin. Med. 2023. Vol. 12. P. 577. doi: 10.3390/ jcm1202057.
92. Comparison of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT and [18F]FDG PET/CT in colorectal cancer / H. Komek, C. Can, I. Kaplan et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 11. P. 38983909. doi: 10.1007/s00259-022-05839-0.
93. Positron emission tomography and computed tomography with [68Ga]Ga-fibroblast activation protein inhibitors improves tumor detection and staging in patients with pancreatic cancer / Y. Pang, L. Zhao, Q. Shang et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 4. P. 1322-1337. doi: 10.1007/s00259-021-05576-w.
94. Gege Z., Xueju W., Bin J. Head-to-head comparison of 68Ga-FAPI PET/CT and FDG PET/CT for the detection of peritoneal metastases: systematic review and meta analysis. Am. J. Roentgenol. Vol. 220, no. 4. P. 490-498. doi: 10.2214/AJR.22.28402.
95. 68Ga-FAPI-PET/CT in patients with various gynecological malignancies / K. Dendl, S.A. Koerber, R. Finck et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2021. Vol. 48, no. 12. P. 4089-4100. doi: 10.1007/ s00259-021-05378-0.
96. Head-to-head intra-individual comparison of [68Ga]-FAPI and [18F]FDG PET/CT in patients with bladder cancer / E. Novruzov, K. Dendl, H. Ndlovu et al. Mol. Imaging. Biol. 2022. Vol. 24, no. 4. P. 651658. doi: 10.1007/s11307-022-01715-3.
97. Comparison of the relative diagnostic performance of [68Ga]GaDOTA-FAPI-04 and [18F]FDG PET/CT for the detection of bone metastasis in patients with different cancers / J. Wu, Y. Wang, T.
98. Wang Y, Luo W, Li Y. [68Ga]Ga-FAPI-04 PET MRI/CT in the evaluation of gastric carcinomas compared with [18F]-FDG PET MRI/CT: a meta-analysis. Eur J Med Res. 2023;28(1):34. doi: 10.1186/ s40001-023-00997-9.
99. Wang H, Zhu W, Ren S, Kong Y, Huang Q, Zhao J, et al. 68Ga-FAPI04 versus 18F-FDG PET/CT in the detection of hepatocellular carcinoma. Front Oncol. 2021;11:693640. doi: 10.3389/fonc.2021.693640.
100. Siripongsatian D, Promteangtrong C, Kunawudhi A, Kiatkittikul P, Boonkawin N, Chinnanthachai C, et al. Comparisons of quantitative parameters of Ga-68-labelled fibroblast activating protein inhibitor (FAPI) PET/CT and [18F]F-FDG PET/CT in patients with liver malignancies. Mol Imaging Biol. 2022;24(5):818-829. doi:10.1007/ s11307-022-01732-2.
101. Guo W, Pang Y, Zhao L, FAN C, Ke J, Guo P, et al. Imaging fibroblast activation protein in liver cancer: a single-center post hoc retrospective analysis to compare [68Ga]Ga-FAPI-04 PET/CT versus MRI and [18F]-FDG PET/CT. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48(5):1604-1617. doi: 10.1007/s00259-020-05095-0.
102. Shi X, Xing H, Yang X, Li F, Yao S, Congwei J, et al. Comparison of PET imaging of activated fibroblasts and 18F-FDG for diagnosis of primary hepatic tumours: a prospective pilot study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48(5):1593-1603. doi: 10.1007/s00259-02105070-9.
103. Cheng Z, Wang S, Xu S, Du B, Li X, Li Y. FAPI PET/CT in diagnostic and treatment management of colorectal cancer: review of current research status. J Clin Med. 2023;12:577. doi: 10.3390/jcm1202057.
104. Komek H, Can C, Kaplan I, Gundogan C, Kepenek F, Karaoglan H, et al. Comparison of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT and [18F]FDG PET/CT in colorectal cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(11):3898-3909. doi: 10.1007/s00259-022-05839-0.
105. Pang Y, Zhao L, Shang Q, Meng T, Zhao L, Feng L, et al. Positron emission tomography and computed tomography with [68Ga]Ga-fibroblast activation protein inhibitors improves tumor detection and staging in patients with pancreatic cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(4):1322-1337. doi: 10.1007/s00259-021 - 05576-w.
106. Gege Z, Xueju W, Bin J. Head-to-head comparison of 68Ga-FAPI PET/CT and FDG PET/CT for the detection of peritoneal metastases: systematic review and meta analysis. Am J Roentgenol. 2023; 220(4):490-498. doi: 10.2214/AJR.22.28402.
107. Dendl K, Koerber SA, Finck R, Mokoala KMG, Staudinger F, Schillinds L, et al. 68Ga-FAPI-PET/CT in patients with various gynecological malignancies. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;48(12):40894100. doi: 10.1007/s00259-021-05378-0.
108. Novruzov E, Dendl K, Ndlovu H, Choyke PL, Dabir M, Beu M, et al. Head-to-head intra-individual comparison of [68Ga]-FAPI and [18F]FDG PET/CT in patients with bladder cancer. Mol Imaging Biol. 2022;24(4):651-658. doi: 10.1007/s11307-022-01715-3.
109. Wu J, Wang Y, Liao T, Rao Z, Gong W, Ou L, et al. Comparison of the relative diagnostic performance of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 and [18F]FDG PET/CT for the detection of bone metastasis in patients Liao et al. Front. Oncol. 2021. Vol. 11. P. 737827. doi: 10.3389/fonc. 2021.737827.
110. Head-to-head evaluation of [18F]FDG and [68Ga]Ga-DOTA FAPI-04 PET/CT in recurrent soft tissue sarcoma / B. Gu, X. Liu, S. Wang et al. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2022. Vol. 49, no. 8. P. 2889-2901. doi: 10.1007/s00259-022-05700-4.
111. with different cancers. Front Oncol. 2021;1 1:737827. doi: 10. 3389/fonc.2021.737827.
112. 60. Gu B, Liu X, Wang S, Xu X, Liu X, Hu S, et al. Head-to-head evaluation of [18F]FDG and [68Ga]Ga-DOTA FAPI-04 PET/CT in recurrent soft tissue sarcoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022;49(8):2889-2901. doi: 10.1007/s00259-022-05700-4.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Дослідження в експерименті на моделі пародонтиту в щурів ефективність застосування лікарських композицій на основі ВДК, порівняльна оцінка пародонтопротекторних ефектів силіксу, фітосиларду (ехінацеї, імобілізованої на силіксі) та фітосиларду-Н.
автореферат [64,3 K], добавлен 06.04.2009Нові методи лікування із застосуванням лізиноприлу і глутаргіну на основі вивчення клініко-патогенетичних особливостей мозкового і периферійного кровоплину у хворих на артеріальну гіпертензію, аналіз впливу лікування на клінічний перебіг захворювання.
автореферат [32,9 K], добавлен 21.03.2009Аналіз критеріїв ефективності використання фізіотерапевтичних методів лікування у стоматологічній практиці, їх систематизація та оцінка можливості уніфікації підходу їх застосування у різних клінічних ситуаціях. Реабілітація стоматологічних пацієнтів.
статья [25,9 K], добавлен 22.02.2018Розробка та дослідження в експерименті на тваринах рецептури лікарських композицій на основі силіксу для місцевого лікування запальних уражень тканин порожнини рота. Порівняльна оцінка пародонтопротекторних ефектів та клініко-лабораторні дослідження.
автореферат [53,0 K], добавлен 03.04.2009Джерела інгібіторів ферментів. Історія відкриття, номенклатура і будова рослинних флаваноїдів. Біологічний синтез кверцетину і його глікозидної форми - рутину. Модульовані лікарські засоби на їх основі. Вітапектин, застосування в профілактиці захворювань.
курсовая работа [722,3 K], добавлен 27.05.2015Загальні закономірності патогенетичних нейрокогнфтивних розладів при шизофренії на основі існуючих природно наукових підходів до їх вивчення. Розробка методу медикаментозної корекції нейрокогнітивних розладів, оцінка його ефективності та впровадження.
автореферат [54,2 K], добавлен 04.04.2009Вивчення фармакодинамічних ефектів препаратів сорбілакт і реосорбилакт у пацієнтів із легеневою недостатністю та хронічним легеневим серцем та дослідження ефективності й безпеки їхнього застосування у комплексному лікуванні хворих. Інфузійна терапія.
автореферат [192,5 K], добавлен 06.04.2009Гемодилюційний ефект сорбіланту та реосорбіланту у хворих з хронічним легеневим серцем. Безпечність застосування сорбіланту у хворих із некомпенсованим хронічним легеневим серцем на основі показників ехокардії. Застосування реосорбіланту в лікуванні.
автореферат [129,9 K], добавлен 03.04.2009Вакцинація з використанням кон’югованих вакцин на основі капсульного полісахариду бактерій як захист дітей від Haemophilus influenzae серотипу b. Наукове обґрунтування системи епідеміологічного нагляду на основі вивчення епідеміологічних характеристик.
автореферат [352,5 K], добавлен 03.04.2009Стандартне лікування хворих на стабільну стенокардію навантаження на основі вивчення функціонального стану печінки. Рекомендації до проведення тривалої ліпідознижуючої терапії та застосування гепатопротекторів. Динаміка клініко-функціональних показників.
автореферат [32,3 K], добавлен 21.03.2009Вивчення експрес-гастро-рН-моніторингу як засобу діагностики та контролю ефективності кислотоінгібуючої фармакотерапії пептичних Н.р.-асоційованих гастродуоденальних захворювань. Сучасна фармакотерапія із застосуванням інгібіторів Н+, К+, АТ-ази, їх суть.
автореферат [42,1 K], добавлен 20.02.2009Ознайомлення з історією виникнення точкового масажу. Вивчення "біологічно активних точок" на тілі людини. Оцінка ефективності впливу точкового масажу на організм людини. Аналіз методів впливу на "біологічно активні точки" та оцінка їх ефективності.
контрольная работа [43,4 K], добавлен 18.06.2015Клініко-інструментальна характеристика хронічної гастродуоденальної патології у підлітків. Методи неінвазивної діагностики захворювань травної системи у підлітків на основі вивчення параметрів видихуваного газу за допомогою нових газочутливих сенсорів.
автореферат [45,7 K], добавлен 21.03.2009Результати експериментальних досліджень із розробки технології виготовлення на основі модифікованого штаму ВК-1М вірусу діареї вакцини живої культуральної проти вірусної діареї та вивчення її імуногенної ефективності в лабораторних і виробничих умовах.
автореферат [317,9 K], добавлен 11.04.2009Вивчення скарг, анамнезу, клінічного об’єктивного обстеження пацієнта. Особливості лікування гострого бронхіту. Загальна клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів, що застосовуються. Оцінка характеру можливої взаємодії лікарських засобів.
история болезни [22,6 K], добавлен 01.03.2016Аналіз застосування методів логістики в організації забезпечення військовослужбовців в Україні, обґрунтування методичних підходів. Розробка медичних підходів до проектування розподільної підсистеми системи медикаментозного забезпечення військових.
автореферат [34,1 K], добавлен 04.04.2009Вірусна пневмонія (етіологія, патогенез, клінічні прояви), фармакотерапія та оцінка її практичної ефективності. Загальна оцінка лікарських засобів у листках призначень, фармако-економічний аналіз і оцінка потенційних взаємодій. Лікопов’язані проблеми.
курсовая работа [54,5 K], добавлен 15.06.2014Дослідження по розробці лікарських речовин будуються на вивченні зв'язку "структура—активність". Кількісна оцінка зв'язку між хімічною структурою та біологічною активністю здійснюється на основі кореляційних рівнянь.
статья [294,4 K], добавлен 03.07.2007Оптимізація антигіпертензивної терапії у метеолабільних хворих на гіпертонічну хворобу літнього й старечого віку на основі вивчення особливостей порушень кальцієвого гомеостазу, фібринолітичної і згортаючої систем крові. Порівняльний аналіз показників.
автореферат [32,8 K], добавлен 21.03.2009З найдавніших часів життя людини пов'язане з лісом, з лікарськими рослинами. Вивчення лікувальної дії диких рослин і створення на їх основі лікарських препаратів: буквиця лікарська, валеріана, барвінок, вербозілля лучне, бареліана, вербена, верес.
реферат [21,3 K], добавлен 22.02.2008
