Ефективність гідрокортизон-прокаїнових блокад у хворих з тяжкими формами невралгії трійчастого нерва

Дослідження захворювань нервової системи людини. Оцінка ефективності гідрокортизон-прокаїнових блокад трійчастого нерва за допомогою аналогової та рейтингової шкал. Нейрохірургічне лікування пацієнтів з тяжкими фармакорезистентними формами невралгії.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык украинский
Дата добавления 21.07.2024
Размер файла 34,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://allbest.ru

Державна установа «Інститут неврології, психіатрії та наркології Національної академії медичних наук України»

Відділ функціональної нейрохірургії з групою патоморфології

Ефективність гідрокортизон-прокаїнових блокад у хворих з тяжкими формами невралгії трійчастого нерва

Посохов М.Ф. Посохов Микола Федорович, лікар-нейрохірург вищої категорії, кандидат медичних наук, доцент, завідувач відділу; Posokhov Mykola, Physician-neurosurgeon, MD, PhD, Asso-ciate Professor, Head of the Department; , Галій А.В. Галій Андрій Валерійович, лікар-нейрохірург, молод-ший науковий співробітник відділу*; Galii Andrii, Physician-neurosurgeon, Junior Researcher of the Department; , Іщенко О.С. Іщенко Оксана Степанівна, психолог, молодший науко-вий співробітник відділу*; Ishchenko Oksana, Psychologist, Junior Researcher of the Department; , Бровко В.С. Бровко Вікторія Сергіївна, лікар-нейрохірург, старший лаборант відділу; Brovko Viktoriia, Physician-neurosurgeon, Senior Labora-tory Assistant of the Department**;

м. Харків, Україна

Анотація

Мета роботи: вивчити ефективність гідрокортизон-прокаїнових блокад (ГПБ) у хворих з тяжкими формами невралгії трійчастого нерва у найближчі та віддалені терміни. Проаналізовано лікування 46 хворих з невралгією трійчастого нерва (НТН), з них чоловіків -- 16 (34,78 %), жінок -- 30 (65,22 %), віком від 20 до 88 (середній -- 62,20 ± 13,03) років. Для ГПБ застосовували суміш 4,0 мл 2 % розчину прокаїну і 50 мг суспензії гідрокортизону (гідрокортизон-прокаїнова суміш), яку вводили періі параневрально в «уражені» гілки трійчастого нерва за загальноприйнятою методикою. Загальна кількість блокад варіювала від одної до п'яти, в середньому -- 2,17 ± 1,27. Ефективність оцінювали після проведення блокад за допомогою візуальної аналогової шкали та рейтингової аналогової шкали у різні терміни: перед лікуванням, через 30 хвилин, через шість годин, 24 години, через три доби, місяць, три місяці, шість місяців, рік, два роки та через три роки після блокад. ГПБ периферичних гілок трійчастого нерва у 46 хворих з тяжкими фармакорезистентними формами НТН ефективні у 100,00 % хворих у перші 3--6 годин після їх виконання. Надалі знеболювальний ефект ГПБ зменшується, особливо у найближчий місяць, у зв'язку з чим виникає потреба застосовувати радикальніші методики нейрохірургічного лікування. Відмінних віддалених результатів (через 2--3 роки) після застосування блокад на тлі адекватно підібраної патогенетичної терапії як основного, так і супутніх захворювань нервової системи та внутрішніх органів, вдалося досягти у 8 (17,39 %) з 46 пацієнтів.

Проаналізовані дані свідчать, що ГПБ периферичних гілок трійчастого нерва можуть бути використані в лікуванні больового синдрому при НТН.

Ключові слова: невралгія трійчастого нерва, медикаментозні денервації, гідрокортизонпрокаїнові блокади

Abstract

Effectiveness of hydrocortisone-procain blockages in patients with severe forms of trigeminal neuralgia

Posokhov Mykola, Galii Andrii, Ishchenko Oksana, Brovko Viktoriia

Purpose of work: to study the effectiveness of hydrocortisone-procaine blockades (HPB) in patients with severe forms of trigeminal neuralgia in the near and distant terms.

The treatment of 46 patients with trigeminal neuralgia (TN) was analysed. Of them 16 were men (34.78 %), 30 women (65.22 %). They ranged in age from 20 to 88 (mean 62.20 ± 13.03) years.

A mixture of 4.0 ml of 2 % procaine solution and 50 mg of hydrocortisone suspension (hydrocortisone-procaine mixture) was used to perform GPB, which was injected periand paraneurally into the "affected” branches of the trigeminal nerve according to the generally accepted technique.

The total number of blockades varied from 1 to 5, with an average of 2.17 ± 1.27. The efficacy was evaluated at different times after the blockades using visual analogue scale and rating analogue scale at different times: before treatment, after 30 min, after 6 hours, 24 hours, after 3 days, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year, 2 years and 3 years after the blockades.

GPB of the peripheral branches of trigeminal nerve in 46 patients with severe pharmacoresistant forms of TN are effective in 100.00 % of patients in the first 3--6 hours after their performance.

Further the analgesic effect of GPB decreases, especially in the nearest month, in connection with which there is a necessity to apply more radical techniques of neurosurgical treatment.

Excellent long-term results (in 2--3 years) after blockades application on the background of adequately selected pathogenetic therapy of both the main and accompanying diseases of the nervous system and internal organs were achieved in 8 (17.39 %) out of 46 patients.

The analysed data indicated that GPB of peripheral branches of trigeminal nerve can be used in the treatment of pain syndrome in TN.

Key words: trigeminal neuralgia, drug denervation, hydrocortisoneprocaine blockades

Вступ

Невралгія трійчастого нерва є больовим розладом, найчастіше -- з однобічною локалізацією, характеризується короткочасним, схожим на удар струмом болем, що раптово починається і припиняється, і обмеженим зоною іннервації однієї або кількох гілок трійчастого нерва [1].

Переглянуті критерії Міжнародного товариства з вивчення головного болю (IHS) припускають такі варіанти: класична невралгія трійчастого нерва, часто зумовлена мікросудинною компресією в зоні входу корінця трійчастого нерва в стовбур мозку; невралгія трійчастого нерва з супутнім структурним ушкодженням трійчастого нерва, відмінним від судинної компресії [2].

Невралгія трійчастого нерва (НТН) -- нерідкісне захворювання, проте дані досліджень, присвячених його поширеності, нечисленні. Аналіз декількох доступних досліджень показує, що поширеність НТН у загальній популяції є між 0,01 % і 0,3 %, хоча дослідження, проведені на базі амбулаторно-поліклінічних установ, зазначають, що вона може бути помітно вищою, близько 1,2 % [3; 4]. Співвідношення жінок і чоловіків становить приблизно 2 : 1. НТН може вперше проявитися у будьякому віці, але у більш ніж 90 % випадків початок захворювання припадає на вік після 40 років. Піковий вік початку є в межах 50--60 років [5]. Захворюваність на НТН при розсіяному склерозі вище, ніж у загальній популяції [6]. Ступінь вираженості больового синдрому (БС) може бути різною: від мінімального до нестерпного. Вираженість БС оцінюють за допомогою шкал болю: візуальної аналогової шкали (ВАШ) та подібної до неї рейтингової аналогової шкали (РАШ), а також за допомогою шкал PainDetect, DN-4 та ін. Найбільш поширені та зручні в практиці перші дві, і тому їх частіше застосовують. До тяжких форм (ТФ) НТН ми відносимо захворювання з вираженістю БС понад 3 бали за ВАШ [7 ].

У разі неефективності або недостатньої ефективності медикаментозної терапії, за наявності різних видів непереносимості та побічних ефектів та ускладнень такої терапії цілком обґрунтовано застосувати хірургічні методики [8].

Найпростішими інвазивними методиками лікування ТФ НТН є блокади периферичних гілок трійчастого нерва розчинами місцевих анестетиків (медикаментозні денервації). Найчастіше для місцевого знеболення застосовують прокаїн.

Прокаїн (новокаїн) -- анестетик з помірною активністю, що має широкий лікувальний спектр (гангліоблокувальний, спазмолітичний, аналгезувальний, протишоковий, гіпотензивний, антиаритмічний, протизапальний і протинабряковий, відновлювальний гальмівний вплив, що усуває низхідний гальмівний вплив, у зв'язку з цим набув широкого застосування у різних галузях медицини [9].

Однак, застосовуючи прокаїн, слід пам'ятати, що великі дози можуть спричинити порушення нервово-м'язової провідності та судоми. З метою підвищення ефективності прокаїнових блокад при нейропатичному болю запропоновано різні додаткові препарати.

Найбільшого поширення набули вітаміни та глюкокортикоїди. Саме тому це дослідження присвячено оцінюванню ефективності місцевого введення гідрокортизону у вигляді гідрокортизон-прокаїнових блокад у хворих із ТФ НТН.

Гідрокортизон -- це найпростіший глюкокортикоїд, який протягом багатьох десятиліть широко застосовують у медичній практиці, зокрема у лікуванні больових синдромів різної локалізації [10]. Протизапальний, протирубцевий та протиалергічний ефекти гідрокортизону особливо важливі при застосуванні місцевих методик лікування болю.

Мета роботи: вивчити ефективність гідрокортизон-прокаїнових блокад (ГПБ) у хворих з ТФ НТН у найближчі та віддалені терміни.

Виклад основного матеріалу

У 46 хворих з ТФ НТН в комплексному лікуванні застосовували гідрокортизон-прокаїнові блокади. З них чоловіків -- 16 (34,78 %), жінок -- 30 (65,22 %), віком від 20 до 88 (середній -- 62,20 ± 13,03) років.

Докладніше розподіл пацієнтів за віком та статтю наведений у таблиці 1.

Таблиця 1. Розподіл пацієнтів за статтю та віком

Вікова

Чоловіки (п = 16)

Жінки (п = 30)

Усього (п = 46)

група, роки

абс.

%

абс.

%

абс.

%

20--29

1

2,17

0

0,00

1

2,17

30--39

1

2,17

1

2,17

2

4,35

40--49

2

4,35

2

4,35

4

8,70

50--59

4

8,70

7

15,22

11

23,91

60--69

3

6,52

9

19,57

12

26,09

70--79

4

8,70

9

19,57

13

28,26

80--89

1

2,17

2

4,35

3

6,52

Переважна більшість хворих (39 осіб -- 84,78 %) була віком від 50 до 79 років. Наймолодшому пацієнту було 20 років. Найстарішим двом пацієнткам -- 82 роки. Співвідношення чоловіків і жінок становило приблизно 1 : 2. Усі хворі надійшли в нейрохірургічну клініку у зв'язку з неефективністю медикаментозної терапії. Виразність БС до блокад та у різні терміни після блокад оцінювали за допомогою шкал: візуальної аналогової (ВАШ) та рейтингової аналогової (РАШ) [7].

Усіх хворих комплексно обстежено. Враховували локалізацію БС, зміни в неврологічному та соматичному статусі, результати інструментальних досліджень, ступінь компенсації супутніх захворювань нервової системи та внутрішніх органів. Перед проведенням ГПБ у всіх хворих вивчали алергологічний анамнез та проводили внутрішньошкірні алергологічні проби.

При позитивних або умовно позитивних внутрішньошкірних алергологічних пробах пацієнтів виключали з групи спостереження і записували у картку пацієнта протипоказання до застосування конкретної методики лікування.

Для виконання ГПБ застосовували суміш 4,0 мл 2 % розчину прокаїну і 50 мг суспензії гідрокортизону (гідрокортизон-прокаїнова суміш), яку вводили пері-параневрально в «уражені» гілки трійчастого нерва за загальноприйнятою методикою [11; 12]. У разі локалізації БС в ділянці двох або трьох гілок пері-параневральне введення анестетика проводили одночасно в усі «уражені» гілки.

Для інтратекального (пері-параневрального) введення анестетика застосовували шприци 5,0 мл та голки 22G (0,7 мм х 40 мм). ГПБ виконували одноразово або багаторазово, з інтервалами в 3--10 днів. Загальна кількість блокад варіювала від 1 до 5, в середньому -- 2,17 ± 1,27.

Ефективність оцінювали у різні терміни після проведення блокад за допомогою ВАШ та РАШ: через 30 хвилин, через шість годин, 24 години, через три доби, місяць, три місяці, шість місяців, рік, два роки та через три роки. невралгія нейрохірургічний блокада трійчастий нерв

Надалі у разі неефективності (недостатньої ефективності) ГПБ застосовували інші нейрохірургічні методи лікування: деструкція периферичних гілок трійчастого нерва, деструкція вузла та чутливого корінця трійчастого нерва, мікросудинна декомпресія чутливого корінця у парапонтинній ділянці.

Проаналізовано лікування 46 пацієнтів з невралгією трійчастого нерва.

До звернення в нейрохірургічну клініку пацієнтів лікували невропатологи медикаментозно та фізіотерапевтично від 2 тижнів до 40 років. Середня тривалість захворювання від появи перших ознак його до звернення в нейрохірургічну клініку становила 8,50 ± 8,11 років, у більшості (42 пацієнти -- 91,30 %) тривалість захворювання була понад три роки. Вік початку захворювань -- від 20 до 82 років (в середньому -- 53,76 ± 14,56) років. У 25 (54,35 %) пацієнтів був правобічний біль, у 21 (45,65 %) -- лівобічний. За локалізацією БС хворі розподілились так (табл. 2).

Таблиця2. Локалізація больового синдрому залежно від боку ураження та гілок трійчастого нерва

Гілки трійчастого нерва

Праворуч (п = 25)

ліворуч (п = 21)

Усього (п = 46)

абс.

%

У1

--

--

--

--

V2

2

4

6

13,04

V3

2

--

2

4,35

V1 -- V2

4

2

6

13,04

V2 -- V3

15

13

28

60,87

V1 -- V2 -- V3

2

2

4

8,70

Отже, переважали пацієнти з БС в зоні двох суміжних і рідше -- трьох гілок трійчастого нерва. Ізольоване «ураження» окремих гілок трійчастого нерва спостерігалося в 8 (17,39 %) пацієнтів. БС з двох боків не виявлено.

До надходження в нейрохірургічну клініку 13 (28,26 %) пацієнтів не піддавалися якимось нейрохірургічним втручанням, 15 (32,61 %) пацієнтам раніше виконували блокади периферичних гілок трійчастого нерва, у 17 (36,96 %) пацієнтів застосовували деструктивні методи лікування (алкоголізація, електрота кріодеструкція периферичних гілок), одному (2,17 %) пацієнту раніше виконана гідротермічна деструкція трійчастого вузла та чутливого корінця.

У 44 (95,65 %) хворих спостерігалися різні супутні захворювання головного мозку та внутрішніх органів. Причому у 12 (26,09 %) ці захворювання розцінені як компенсовані, у 25 (54,35 %) -- у стадії субкомпенсації, у 7 (15,22 %) -- у стадії декомпенсації.

Показаннями до ГПБ були такі: неефективність медикаментозної терапії та вираженість больового синдрому у 46 (100,00 %) хворих. З диференціальнодіагностичною та прогностичною метою блокади виконано трьом пацієнтам (6,52 %); з прогностичного погляду блокади виконані 29 (63,04 %) пацієнтам. Крім того, лікування блокадами застосовували у разі відмови хворих від інших нейрохірургічних методів лікування (14 -- 30,43 % пацієнтів). Іншими показаннями були тяжкий загальносоматичний стан пацієнта, що обмежував виконання більш радикальних і більш травматичних втручань (2 -- 4,35 %), а також і з метою поліпшення стану пацієнта перед іншими радикальними нейрохірургічними втручаннями (11 -- 23,91 %).

Показник ВАШ у хворих до лікування становив від 4,6 до 10 см (в середньому -- 8,55 ± 1,29). Одинадцять (23,91 %) пацієнтів були у стані невралгічного статусу (кількість больових нападів становила більше ніж 30 на добу, до 100--120).

Через 30 хвилин після блокади інтенсивність БС за ВАШ пацієнти оцінювали від 0,9 до 5,4 (в середньому -- 3,07 ± 0,93). Відмінний результат отримано у одного (2,17 %), хороший -- у 43 (93,48 %), задовільний -- у 2 (4,35 %), незадовільних результатів через 30 хвилин після блокад не було.

Тривалість анестезувального ефекту від першої пері-параневральної ін'єкції гідрокортизон-прокаїнової суміші становила від 10 годин до 21 доби (в середньому -- 1,60 ± 3,23 діб).

Вісімнадцяти пацієнтам (39,13 %) блокада виконана одноразово, 28 (60,87 %) пацієнтам -- від 2 до 5 разів, тобто у середньостатистичного пацієнта виконано 2,17 ± 1,27 блокад.

Через шість годин після ГПБ інтенсивність БС ВАШ пацієнти оцінювали від 0 до 5,0 (в середньому -- 3,59 ± 1,18). Відмінні результати отримано у 3 (6,52 %), хороші -- у 41 (89,13 %), задовільні -- у 2 (4,35 %), незадовільних -- не було.

У разі неефективності або недостатньої ефективності ГПБ застосовували радикальніші методи нейрохірургічного лікування, таких пацієнтів виключали із аналізу оцінки ефективності ГПБ у наступні терміни.

У період до 24 годин після ГПБ 3 (6,52 % від 46) пацієнтам було виконано більш радикальне нейрохірургічне втручання (кріоризотомія чутливого корінця -- 2, кріонейротомія периферичних гілок -- 1).

Через 24 години після гПб результати оцінені у 43 пацієнтів. Інтенсивність БС за ВАШ вони оцінювали від 0,6 до 10,0 (в середньому -- 6,53 ± 3,02). Два (4,65 %) пацієнти відзначили посилення БС проти періоду до блокади. Відмінний результат отриманий у одного (2,33 %) пацієнта, хороший результат -- у 12 (27,91 %), задовільний -- у 2 (4,65 %), незадовільних результатів -- 28 (65,12 %). Ускладнення у вигляді невеликих підшкірних гематом спостерігалися у 10 (23,26 %).

У період до трьох діб після ГПБ ще 15 (32,61 % від 46) пацієнтам виконано радикальніші нейрохірургічні втручання. Результати оцінено у 28 пацієнтів. Інтенсивність БС за ВАШ пацієнти оцінювали від 0,9 до 10 (в середньому -- 5,68 ± 3,10). П'ятеро (17,86 %) пацієнтів відзначили посилення БС проти періоду до блокади. Хороший результат отримано у 12 (42,86 %) із 28 пацієнтів, задовільний -- у 3 (10,71 %), незадовільні результати -- у 13 (46,43.

У період до місяця після ГПБ ще 17 (36,96 % від 46) пацієнтам було виконано більш радикальні нейрохірургічні втручання. Інтенсивність БС за ВАШ 11 пацієнтів, що залишилися, оцінювали від 0,0 до 4,0 (в середньому -- 1,49 ± 1,25). Відмінний результат отримано у 3 (27,27 %), хороший -- у 8 (72,93 %) пацієнтів.

У період від одного до трьох місяців після ГПБ ще одному пацієнту виконано радикальнішу нейрохірургічну операцію. Результати оцінено у решти 10 пацієнтів. Інтенсивність БС за ВАШ ці пацієнти оцінювали від 0,5 до 4,4 (в середньому -- 1,52 ± 1,28. Відмінний результат отримано у 3 (30,00 %) пацієнтів, хороший -- у 7 (70,00 %).

У період від 3 до 6 місяців після ГПБ ще одному пацієнту виконано радикальніше нейрохірургічне втручання. Інтенсивність БС щодо ВАШ решта 9 пацієнтів оцінювали від 0,2 до 4,8 (в середньому -- 0,69 ± 1,55). Відмінний результат отримано у 8 (88,89 %) пацієнтів, задовільний -- у 1 (11,11 %).

У період від 6 до 12 місяців після ГПБ ще одному пацієнту виконано радикальнішу операцію. Інтенсивність БС за ВАШ решта 8 пацієнтів оцінювали від 0,0 до 0,2 (в середньому -- 0,10 ± 0,11). Відмінний результат досягнуто в усіх 8 пацієнтів.

Через 24 та 36 місяців після ГПБ результати оцінені у 8 хворих. Інтенсивність БС за ВАШ через 24 місяці ці пацієнти оцінювали від 0,0 до 0,2 (у середньому -- 0,03 ± 0,07). Відмінний результат констатований в усіх 8 пацієнтів.

Через 36 місяців після ГПБ показник ВАШ становив від 0 до 0,3 (в середньому -- 0,06 ± 0,11). У всіх 8 хворих спостерігався відмінний результат.

Отже, можна підбити підсумки дослідження ефективності ГПБ у хворих з ТФ НТН у найближчі та віддалені терміни (табл. 3).

Таблиця3. Ефективність блокад за ВАШ залежно від термінів спостереження

Терміни спостереження

Кількість спостережень

Кількість оперованих пацієнтів

Середній показник ВАШ

До лікування

46 (100,00 %)

--

8,55 ± 1,29

Через

30 хвилин

46 (100,00 %)

--

3,07 ± 0,93

6 годин

46 (100,00 %)

--

3,59 ± 1,18

24 години

43 (93,48 %)

3 (6,52 %)

6,53 ± 3,02

3 доби

15 (32,61 %)

31 (67,39 %)

5,68 ± 3,10

місяць

12 (26,09 %)

34 (73,91 %)

1,49 ± 1,25

3 місяці

11 (23,91 %)

35 (76,09 %)

1,52 ± 1,28

6 місяців

9 (19,57 %)

37 (80,43 %)

0,69 ± 1,55

12 місяців

8 (17,39 %)

38 (82,61 %)

0,10 ± 0,11

24 місяці

8 (17,39 %)

38 (82,61 %)

0,03 ± 0,07

36 місяців

8 (17,39 %)

38 (82,61 %)

0,06 ± 0,11

За результатами вивчення ефективності ГПБ, більшості пацієнтам з ТФ НТН проведено більш радикальне нейрохірургічне лікування протягом першого місяця. У пацієнтів, що залишилися в аналізованій групі, відзначається зменшення БС за показниками ВАШ у віддалені терміни (див. табл. 3). Але все ж у 8 хворих із 46, що становить 17,39 %, в строки від 12 до 36 місяців досягнуті відмінні і хороші результати.

Для оцінювання результатів лікування хворих залежно від тривалості захворювання у різні терміни після лікування з використанням ГПБ усі пацієнти поділені на три групи: А) з тривалістю захворювання до 5 років (15 спостережень); Б) з тривалістю захворювання від 5 до 10 років (17 спостережень); В) з тривалістю захворювання понад 10 років (14 спостережень) (табл. 4).

Таблиця 4. Динаміка середнього показника ВАШ в різні строки спостереження залежно від тривалості захворювання на невралгію трійчастого нерва

Терміни спостереження

До 5 років (група А)

5--10 років (група Б)

Понад 10 років (група В)

N

ВАШ сер.

N

ВАШ сер.

N

ВАШ сер.

До лікування

15

(100,00 %)

7,81 ± 0,96

17

(100,00 %)

8,75 ± 0,98

14

(100,00 %)

9,08 ± 0,45

Через 30 хвилин

15

(100,00 %)

2,77 ± 0,50

17

(100,00 %)

3,11 ± 0,78

14

(100,00 %)

3,27 ± 1,04

6 годин

15

(100,00 %)

3,09 ± 0,99

17

(100,00 %)

3,69 ± 0,71

14

(100,00 %)

3,95 ± 0,67

24 години

15

(100,00 %)

5,26 ± 2,83

15

(88,24 %)

5,64 ± 2,86

13

(92,86 %)

7,96 ± 1,27

3 доби

15

(100,00 %)

2,50 ± 2,05

11

(64,41 %)

3,69 ± 2,81

8

(57,14 %)

7,66 ± 1,57

1 місяць

9 (60,00 %)

0,54 ± 1,00

5 (29,41 %)

0,52 ± 0,98

1 (7,14 %)

0,00 ± 0,00

3 місяці

5 (33,33 %)

0,56 ± 0,74

4 (23,53 %)

0,40 ± 1,35

1 (7,14 %)

0,04 ± 0,00

6 місяців

5 (33,33 %)

0,06 ± 0,10

4 (23,53 %)

0,32 ± 1,73

1 (7,14 %)

0,00 ± 0,00

12 місяців

4 (26,67 %)

0,03 ± 0,10

3 (17,65 %)

0,02 ± 0,09

1 (7,14 %)

0,00 ± 0,00

24 місяці

4 (26,67 %)

0,00 ± 0,00

3 (17,65 %)

0,01 ± 0,09

1 (7,14 %)

0,00 ± 0,00

36 місяців

4 (26,67 %)

0,03 ± 0,10

3 (17,65 %)

0,01 ± 0,04

1 (7,14 %)

0,00 ± 0,00

Примітки. Тут і далі: N -- кількість хворих; ВАШ сер. -- середній показник за ВАШ

Ефективність ГПБ зворотно залежить від тривалості захворювання: чим більше тривалість захворювання, тим менша ефективність.

В перші години після блокад позитивна динаміка спостерігалася в усіх хворих.

Але у групі А пацієнтів з тривалістю захворювання до 5 років через три роки катамнестичного спостереження позитивних результатів досягнуто у 26,67 %, тоді як у групі В з тривалістю захворювання понад 10 років цей показник становив лише 7,14 %.

За показником ВАШ також проаналізовано ефективність ГПБ залежно від попередніх методик лікування (табл. 5).

Таблиця 5. Динаміка середнього показника ВАШ залежно від попередніх методик лікування

Терміни спостереження

1 група

(без нейрохірургічного лікування)

2 група (блокади)

3 група (деструкції)

N

ВАШ сер.

N

ВАШ сер.

N

ВАШ сер.

До лікування

13 (100,00 %)

7,52 ± 1,12

14 (100,00 %)

8,81 ± 0,70

19 (100,00 %)

9,06 ± 0,62

Через 30 хвилин

13 (100,00 %)

2,98 ± 0,66

14 (100,00 %)

3,35 ± 0,90

19 (100,00 %)

2,92 ± 0,80

6 годин

13 (100,00 %)

3,09 ± 0,86

14 (100,00 %)

3,71 ± 0,76

19 (100,00 %)

3,84 ± 0,75

24 години

13 (100,00 %)

4,55 ± 2,61

14 (100,00 %)

7,28 ± 1,81

16 (84,21 %)

7,49 ± 2,07

3 доби

9 (69,23 %)

3,39 ± 1,58

10 (71,43 %)

6,97 ± 2,08

10 (52,63 %)

6,54 ± 2,74

1 місяць

6 (46,15 %)

1,65 ± 1,23

2 (14,29 %)

1,75 ± 0,75

3 (15,79 %)

1,00 ± 0,67

3 місяці

6 (46,15 %)

1,63 ± 1,04

2 (14,29 %)

1,95 ± 1,05

2 (10,53 %)

0,75 ± 0,25

6 місяців

6 (46,15 %)

0,93 ± 1,29

1 (7,14 %)

0,30 ± 0,00

2 (10,53 %)

0,15 ± 0,15

12 місяців

5 (38,46 %)

0,08 ± 0,10

1 (7,14 %)

0,20 ± 0,00

2 (10,53 %)

0,10 ± 0,10

24 місяці

5 (38,46 %)

0,00 ± 0,00

1 (7,14 %)

0,20 ± 0,00

2 (10,53 %)

0,00 ± 0,00

36 місяців

5 (38,46 %)

0,02 ± 0,03

1 (7,14 %)

0,10 ± 0,00

2 (10,53 %)

0,15 ± 0,15

Для цього всі спостереження за цією ознакою поділені на три групи:

1) пацієнти, щодо яких раніше не застосовували нейрохірургічні втручання з приводу НТН (13 спостережень);

2) пацієнти, щодо яких раніше застосовували блокади периферичних гілок трійчастого нерва розчинами місцевих анестетиків (14 спостережень);

3) пацієнти, щодо яких раніше застосовували деструкції периферичних гілок трійчастого нерва (19 спостережень).

Аналіз показує, що ГПБ більш ефективні у хворих, яким раніше не проводили будь-яких нейрохірургічних втручань.

У пацієнтів 1 групи позитивні результати через три роки досягнуті у 38,46 % хворих, тоді як у пацієнтів 3 групи через три роки -- майже учетверо менше, лише у 10,53 % хворих.

Висновки

Отже, результати проведеного аналізу дають змогу сформулювати такі висновки.

У хворих з НТН у разі неефективності медикаментозної та фізіотерапії доцільно застосовувати блокади периферичних гілок трійчастого нерва розчинами місцевих анестетиків у поєднанні з глюкокортикоїдами.

ГПБ периферичних гілок трійчастого нерва в аналізованій групі хворих з тяжкими фармакорезистентними формами НТН були ефективні у 100,00 % пацієнтів у перші 3--6 годин після їх виконання. Надалі знеболювальний ефект ГПБ зменшувався, особливо у найближчий місяць, у зв'язку з чим виникає потреба застосування радикальніших методик нейрохірургічного лікування. Відмінних віддалених результатів (через 2--3 роки) після застосування блокад на тлі адекватно підібраної патогенетичної терапії як основного, так і супутніх захворювань нервової системи та внутрішніх органів, вдалося досягти у 8 (17,39 %) з 46 пацієнтів.

ГПБ менш ефективні у хворих, які раніше зазнали деструктивних методик лікування на рівні периферичних гілок, трійчастого вузла або чутливого корінця трійчастого нерва. Небезпечних для здоров'я пацієнтів ускладнень після застосування ГПБ ми не спостерігали.

Ефективність ГПБ зворотно залежить від тривалості захворювання і попередніх методик лікування: чим більше тривалість захворювання, тим менша ефективність ГПБ; після деструктивних методик лікування віддалені результати лікування за допомогою ГПБ -- гірші.

Гідрокортизон-прокаїнові блокади периферичних гілок трійчастого нерва можна використовувати в лікуванні больового синдрому при невралгіях трійчастого нерва.

Список літератури

1. Cruccu G. Trigeminal Neuralgia. Continuum (Minneap Minn). 2017. Vol. (2, Selected Topics in Outpatient Neurology). P. 396--420. DOI: 10.1212/C0N.0000000000000451.

2. Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition // Cephalalgia. 2018. Vol. 38 (1). P. 1--211. DOI: https://doi.org/10.1177/0333102417738202.

3. Lambru G, Zakrzewska J, Matharu M. Trigeminal neuralgia: a practical guide // Pract Neurol. 2021. Vol. 21 (5). P. 392--402. doi: 10.1136/practneurol-2020-002782.

4. European Academy of Neurology guideline on trigeminal neuralgia / Bendtsen L, Zakrzewska JM, Abbott J. [et al.] // Eur J Neurol. 2019 Jun;26(6):831-849. DOI: 10.1111/ene.13950.

5. Posokhov M. F. Modern problems in neurosurgical treatment of pharmacoresistant facial pains // Український вісник психоневрології. 2016. Т. 24, вип. 1 (86). С. 101--103. URI: https://uvnpn.com.ua/upload/iblock/047/047dbce6926dcfd4 9414fa3e30800487.pdf.

6. Trigeminal neuralgia in multiple sclerosis: Prevalence and association with demyelination / Laakso S. M., Hekali O., Kurdo G. [et al.] // Acta Neurol Scand. 2020. Vol. 142(2). P. 139--144. DOI: 10.1111/ane.13243.

7. Bahreini M., Jalili M., Moradi-Lakeh M. A comparison of three self-report pain scales in adults with acute pain // J Emerg Med. 2015. Vol. 48(1). P. 10--8. doi: 10.1016/j. jemermed.2014.07.039. Epub 2014 Sep 27. PMID: 25271179.

8. Посохов М. Ф. Удосконалення перкутанного доступу до вузла і чутливого корінця трійчастого нерва // Український нейрохірургічний журнал. 2020. Т. 26, № 1. С. 30--36. DOI: 10.25305/unj.158263.

9. Malamed, Stanley F. Handbook of Local Anesthesia. 7th ed., Mosby, 2020.

10. Intra-articular platelet-rich plasma injection versus hydrocortisone with local anesthetic injections for temporo mandibular disorders / Prakash J., Talukder D., Desai K. [et al.] // Bioinformation. 2022. Vol. 18(10). P. 991--997. DOI: 10.6026/97320630018991.

11. Лобзин С. В. Пункции и блокады в неврологии. Изд-е 2-е, дополн. СПб. : Гиппократ, 2007. 136 с.

12. Trigeminal Neuralgia: Basic and Clinical Aspects. [Araya E. I., Claudino R. F., Piovesan E. J., Chichorro J. G.] // Curr Neuropharmacol. 2020. Vol. 18(2). P. 109--119. DOI: 10.2 174/1570159X17666191010094350.

References

1. Cruccu G. Trigeminal Neuralgia. Continuum (Minneap Minn). 2017 Apr;23(2, Selected Topics in Outpatient Neurology):396-420. doi: 10.1212/CON.0000000000000451. PMID: 28375911.

2. Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition. Cephalalgia. 2018; V38(1):1-211. https://doi.org/10.1177/0333102417738202.

3. Lambru G, Zakrzewska J, Matharu M. Trigeminal neuralgia: a practical guide. Pract Neurol. 2021 Oct;21(5):392-402. doi: 10.1136/practneurol-2020-002782. Epub 2021 Jun 9. PMID: 34108244; PMCID: PMC8461413.

4. Bendtsen L, Zakrzewska JM, Abbott J, Braschinsky M, Di Stefano G, Donnet A, Eide PK, Leal PRL, Maarbjerg S, May A, Nurmikko T, Obermann M, Jensen TS, Cruccu G. European Academy of Neurology guideline on trigeminal neuralgia. Eur J Neurol. 2019 Jun;26(6):831-849. doi: 10.1111/ene.13950. Epub 2019 Apr 8. PMID: 30860637.

5. Posokhov M. F. Modern problems in neurosurgical treatment of pharmacoresistant facial pains. Ukrainskyi visnyk psykhonevrolohii [Ukrainian Bulletin of Psychoneurology]. 2016. 24(1), 101 --103. https://uvnpn.com.ua/upload/iblock/047/047dbce 6926dcfd49414fa3e30800487.pdf.

6. Laakso SM, Hekali O, Kurdo G, Martola J, Sairanen T, Atula S. Trigeminal neuralgia in multiple sclerosis: Prevalence and association with demyelination. Acta Neurol Scand. 2020 Aug;142(2):139-144. doi: 10.1111/ane.13243. Epub 2020 Apr 3. PMID: 32187387.

7. Bahreini M, Jalili M, Moradi-Lakeh M. A comparison of three self-report pain scales in adults with acute pain. J Emerg Med. 2015 Jan;48(1):10-8. doi: 10.1016/j.jemermed.2014.07.039. Epub 2014 Sep 27. PMID: 25271179.

8. Posokhov M. F. [Improvement of percutaneous access to the trigeminal ganglion and sensitive root]. [Ukrainian Neurosurgical Journal], 2020. 26(1), 30--36. doi: 10.25305/ unj.158263. [In Ukrainian].

9. Malamed, Stanley F. Handbook of Local Anesthesia. 7th ed., Mosby, 2020

10. Prakash J, Talukder D, Desai K, Singh TK, Bagde R, Randhawa GS, Jha S, Paiwal K. Intra-articular platelet-rich plasma injection versus hydrocortisone with local anesthetic injections for temporo mandibular disorders. Bioinformation. 2022 Oct 31;18(10):991-997. doi: 10.6026/97320630018991. PMID: 37693922; PMCID: PMC1049251 1.

11. Lobzin, S. V. Punktsii i blokady v nevrologii [Punctures and blocks in neurology]. 2nd expanded ed. Gippokrat, 2007. [In Russian].

12. Araya EI, Claudino RF, Piovesan EJ, Chichorro JG. Trigeminal Neuralgia: Basic and Clinical Aspects. Curr Neuropharmacol. 2020;18(2):109-119. doi: 10.2174/1570159X176661910100943 50. PMID: 31608834; PMCID: PMC7324879.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Класифікація лицевих болей (прозопалгій). Захворювання та патологія трійничного нерва. Невралгія трійничного нерва центрального та периферичного генезу. Основні форми невралгії, медикаментозні та хірургічні методи лікування. Негайна допомога при невриті.

    презентация [14,0 M], добавлен 28.11.2015

  • Модель сегментарної демієлінізації корінця трійчастого нерва. Особлива форма дегенерації мієлінової оболонки у пацієнтів з невралгією. Оптимальний варіант місцевого застосування прогестерону з метою посилення ремієлінізації зони входу трійчастого нерва.

    автореферат [62,4 K], добавлен 24.03.2009

  • Етіологія та патогенез цукрового діабету; клінічна характеристика хворих. Дослідження ефективності застосування програми реабілітації хворих. Вплив лікувальної гімнастики, масажу та методів фізіотерапії на функціональний стан нижніх кінцівок людини.

    дипломная работа [103,9 K], добавлен 22.01.2014

  • Анатомія і фізіологія лицьового нерва. Методика оздоровчої фізичної культури для осіб з функціональними захворюваннями нервової системи. Використання фізичної реабілітації в галузі лікувальної фізичної культури при різних захворюваннях систем та органів.

    дипломная работа [139,0 K], добавлен 15.01.2010

  • Невралгия тройничного нерва как заболевание черепно-мозговых нервов. Анатомия данного нерва и его этиология. Невралгия языкоглоточного нерва, этиология заболевания и факторы, вызывающие ушные боли. Постгерпетическая невропатия тройничного нерва.

    реферат [15,5 K], добавлен 16.06.2011

  • Аналіз результатів лікування хворих з пошкодженнями гомілковостопного суглоба та визначення причини розвитку післятравматичного остеоартрозу. Розробка та впровадження профілактично орієнтованої системи лікування хворих, оцінка її практичної ефективності.

    автореферат [33,9 K], добавлен 11.04.2009

  • Описания пароксизмальной невралгии с локализацией болей и курковых зон в области иннервации языкоглоточного нерва. Изучение причин заболевания. Отличия от невралгии тройничного нерва. Дифференциальная диагностика и лечение невралгии языкоглоточного нерва.

    презентация [265,0 K], добавлен 16.04.2015

  • Паралич Белла как воспалительное поражение нерва, иннервирующего мимические мышцы одной половины лица. Первичный и вторичный неврит лицевого нерва. Синдром Ханта. Лечение заболевания: самомассаж лица, гимнастика. Профилактика неврита лицевого нерва.

    презентация [5,1 M], добавлен 16.10.2015

  • Попередні дані про тварину: реєстрація, анамнез. Дослідження загального стану та окремих органів і систем: серцево-судинної, дихальної, травлення, сечової, нервової, кровоносної. Спеціальні дослідження, порядок, принципи та значення їх проведення.

    история болезни [37,2 K], добавлен 16.06.2012

  • Особливості прояву окисного стресу в онкологічних хворих на доопераційному етапі й під час лікування. Функціональна активність симпатоадреналової та гіпоталамо-гіпофазно-надниркової систем. Оцінка стану імунної системи та розробка стратегії лікування.

    автореферат [72,5 K], добавлен 09.04.2009

  • Клінічна картина, етіологія, лікування при гострому та хронічному простатитах. Лікувальна фізкультура як складова фізичної реабілітації в лікуванні захворювань передміхурової залози. Оцінка ефективності засобів фізичної реабілітації на організм хворих.

    контрольная работа [261,7 K], добавлен 08.03.2015

  • Виділення з респіраторною вологою ліпідів і лiпопротеїдiв. Ефективність лікування хворих на ХРХС залежно від статі і віку пацієнтів та характеру пороку серця. Вплив початкових параметрів експiратiв на подальші результати лікування хворих на ХРХС.

    автореферат [27,8 K], добавлен 21.03.2009

  • Исследование методов осуществления местной анестезии и лечебных блокад, применяемых в травматологии и хирургии. Анализ способов новокаиновой блокады при переломах костей таза: внутрибазовая, внутрикостная. Техника пролонгированных внутрикостных блокад.

    лекция [23,5 K], добавлен 06.05.2010

  • История открытия и описание препарата "Новокаин" - одного из лучших местных анестетиков, которые применяются в ветеринарии. Механизм действия новокаиновых блокад. Противопоказания к применению. Виды новокаиновых блокад. Общие положения при их выполнении.

    курсовая работа [49,2 K], добавлен 06.04.2017

  • Встановлення клінічного діагнозу "Гостра нейропатія лицевого нерва справа" на підставі скарг пацієнта, анамнезу захворювання, анамнезу життя, неврологічного статусу, додаткового клінічного обстеження. Призначення курсу лікування хвороби і його наслідки.

    история болезни [25,8 K], добавлен 05.05.2008

  • Анатомічно-фізіологічні особливості нервової системи в дітей раннього віку. Методика дослідження нервової системи в дітей, оцінка їх нервово-психічного розвитку. Основні симптоми та синдроми ураження нервової системи в дітей, принципи діагностування.

    реферат [26,7 K], добавлен 12.07.2010

  • Проведение офтальмоскопического исследования глаза. Особенности диагностики интрабульбарного неврита (папиллита). Недоразвитие диска зрительного нерва. Патология, при которой отсутствуют зрительные функции. Косой ход склерального канала зрительного нерва.

    контрольная работа [961,0 K], добавлен 22.12.2015

  • Важливість проблеми псоріазу. Поглиблене клініко-лабораторне обстеження в динаміці хворих на псоріаз. Порівняльний аналіз найближчих (після лікування) та віддалених результатів клінічної ефективності лікування хворих на псоріаз за алгоритмом клініки.

    автореферат [49,0 K], добавлен 04.04.2009

  • Анатомо-гистологические особенности, схема строения зрительного анализатора. Внутриглазной отдел зрительного нерва. Этиология общих заболеваний, приводящих к развитию атрофии. Основные клинические симптомы, классификация заболеваний зрительного нерва.

    презентация [3,7 M], добавлен 22.12.2015

  • Аналіз захворювань дихальної системи у зв'язку з психічними та емоційними станами людини. Емпіричне дослідження серед хворих на бронхіальну астму. Зв'язок між показниками якості життя хворих на бронхіальну астму за супутніх психоемоційних станів.

    курсовая работа [55,5 K], добавлен 21.09.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.