Нейромышечный блок, его реверсия и мониторинг (обзорная статья)

Мониторинг нервно-мышечной блокады, использование препаратов короткого действия и активная фармакологическая отмена перед экстубацией. Детальный анализ медицинской литературы по нейромышечному блоку, его реверсии и мониторингу при нейромышечном блоке.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 16.12.2024
Размер файла 80,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Нейромышечный блок, его реверсия и мониторинг (обзорная статья)

Чынгышова Ж.А.

Раимбеков Ж.А.

Турдушева Д.К.

Турдиев У.М.

Назарбеков Д.К.

Аннотация

нервно-мышечный блокада экстубация медицинский

Миорелаксанты часто вводят во время общей анестезии, чтобы облегчить эндотрахеальную интубацию. Однако затяжные эффекты после окончания анестезии могут привести к нарушению дыхания в отделении интенсивной терапии. Стратегии уменьшения этих нежелательных явлений включают мониторинг нервно-мышечной блокады, использование препаратов короткого действия и активную фармакологическую отмену перед экстубацией. Мы провели анализ медицинской литературы по нейромышечному блоку, его реверсии и мониторингу при нейромышечном блоке.

Ключевые слова: миорелаксанты, нейромышечный блок, реверсия, мониторинг.

Neuro-muscular block, its reversion and monitoring (review article)

Abstract

Muscle relaxants are often given during general anesthesia to facilitate endotracheal intubation. However, lingering effects after the end of anesthesia can lead to respiratory failure in the intensive care unit. Strategies to reduce these adverse events include monitoring for neuromuscular blockade, the use of short-acting drugs, and active pharmacological withdrawal before extubation. We analyzed the medical literature on neuromuscular block, its reversal and monitoring in neuromuscular block.

Keywords: muscle relaxants, neuromuscular block, reversion, monitoring.

Миорелаксанты часто вводят во время общей анестезии, чтобы облегчить эндотрахеальную интубацию. Однако затяжные эффекты после окончания анестезии могут привести к нарушению дыхания в отделении интенсивной терапии. Стратегии уменьшения этих нежелательных явлений включают мониторинг нервно-мышечной блокады, использование препаратов короткого действия и активную фармакологическую отмену перед экстубацией. Мы провели анализ медицинской литературы по нейромышечному блоку, его реверсии и мониторингу при нейромышечном блоке [1, 2].

В Медицинском центре Лейденского университета, академической больнице высшего медицинского обслуживания в Нидерландах, различные миорелаксанты и реверсивные средства находятся в свободном доступе для всех врачей без ограничений. В этой ситуации мы намеревались оценить, как характеристики пациента и хирурга повлияли на использование этих препаратов для различных некардиальных операций. Это ретроспективное исследование базы данных взрослых пациентов, которые проходили плановую некардиальную хирургию и общую анестезию с эндотрахеальной интубацией в период с 2016 по 2020 год в Медицинском центре Лейденского университета в Нидерландах. Критерии исключения состояли из пациентов, которым во время одной и той же процедуры была отменена фармакологическая терапия как сугаммадексом, так и неостигмином, с диагнозом миастения гравис, получавших терапию пиридостигмином или с почечной недостаточностью [3-8].

Авторы описывают 23 373 истории болезни пациентов, из которых 9742 были исключены, поскольку были выполнены один или несколько критериев исключения. Окончательная когорта состояла из 13 631 случая. Рокуроний был наиболее часто используемым миорелаксантом (88,5%); сугаммадекс был наиболее часто используемым реверсивным средством (99,9% из тех, которые фармакологически реверсивны). Из всех случаев, которые получали рокуроний в качестве миорелаксанта, 76,9% пациентов не были отменены, в то время как 23,1% были отменены с помощью сугаммадекса. Шансы на реверсию увеличивались с возрастом (1-3 года) и сокращением продолжительности операции [9].

В условиях неограниченной клинической практики рокуроний и сугаммадекс являются предпочтительными средствами для расслабления мышц и обращения их вспять. Фармакологическое устранение нервно-мышечной блокады в целом было редкостью, но более вероятно у пожилых пациентов и пациентов с ожирением, более высокой классификацией ASA и более короткой продолжительностью процедур. Сугаммадекс в значительной степени заменил неостигмин для этой цели [10].

Изменения в применении нервно-мышечной блокады и средства для отмены нервномышечной блокады описаны у хирургических стационарных пациентов с момента введения сугаммадекса в США в декабре 2015 года [11].

В ретроспективном обсервационном исследовании стационарных пациентов, получавших нервно-мышечную блокаду с помощью рокурония или векурония в базе данных, оценили ассоциации между факторами, связанными с выбором отмены активной нервно-мышечной блокады по сравнению со спонтанным восстановлением и сугаммадекса по сравнению с неостигмином в качестве средства для отмены [1, 2].

Среди 4,3 миллионов случаев госпитализации взрослых с применением рокурония или векурония наиболее широко применяемым средством для нервно-мышечной блокады был только рокуроний (86%). Со временем наблюдалось постепенное снижение как использования неостигмина, так и спонтанного обращения вспять (с 64% и 36% в 2014 году до 38% и 28% соответственно в первой половине 2019 года) [12]. Несколько факторов были независимо связаны с использованием активного восстановления по сравнению со спонтанной нервно-мышечной блокадой, включая годы, прошедшие с 2016 года, характеристики пациента (возраст, раса, сопутствующие заболевания) и процедуры (госпитализация и тип операции). И то, и другое влияло на выбор лечения, наложение и величина эффекта сопутствующих заболеваний пациента и типа процедуры различались по их влиянию на выбор способа (фармакологический или спонтанный) и средства (неостигмин или сугаммадекс) отмены нервно-мышечной блокады независимо от других факторов и друг друга. Случаи, где описано применение сугаммадекс, с большей вероятностью выбрали сугаммадекс вместо неостигмина по сравнению с более поздними пользователями, независимо от других факторов [13].

Среди взрослых стационарных пациентов, которым проводилась нервно-мышечная блокада, мы наблюдали сложные взаимосвязи между пациентом, местом проведения, процедурными характеристиками и выбором лечения нервно-мышечной блокадой, поскольку выбор нервно-мышечной блокады и варианты активного восстановления среди стационарных пациентов менялись с течением времени. Описана оценка частоты возникновения и поздней нервно-мышечной блокады в отделении послеоперационного восстановления [14].

В исследование были включены 85 пациентов, 43 из которых получали цисатракуриум и 42 из которых -- рокуроний. Глубину нервно-мышечной блокады (НМБ) оценивали по методу четырех (RNMB). Реверсирование НМБ было выполнено с помощью введения неостигмина и атропина. RNMB определяли, когда у пациента уровень был ниже 90%. Был диагностирован у 39,5% и 40,5% пациентов, получавших цисатракурий и рокуроний, соответственно (р = 1,0). А также был обнаружен у 32,6% и 16,7% пациентов, получавших цисатракурий и рокуроний, соответственно (р = 0,131). В работе проведено одноцентровое рандомизированное открытое проспективное клиническое исследование с участием взрослых пациентов, перенесших амбулаторные операции под общим наркозом. Подходящие пациенты были рандомизированы (соотношение 1:1) на две группы для получения либо сугаммадекса (группы S), либо неостигмина / гликопирролата (группа N) во время отмены нервно-мышечной блокады. Первичным результатом было время для отмены умеренной нервно-мышечной блокады, вызванной рокуронием (отношение TOF >0,9) в обеих группах. Кроме того, в качестве вторичных результатов сравнивались показатели отделения послеоперационной помощи (PACU) / продолжительности пребывания в больнице (LOS) и периоперационных затрат между группами [15].

Применение Сугаммадекса было связано со значительно более быстрым устранением умеренной нервно-мышечной блокады [6]. Комплексный поиск с использованием PubMed, Google Scholar и Medline search был выполнен с использованием ключевых слов gantacurium, L-цистеин, калабадион и новые нервно-мышечные блокаторы для рецензируемых англоязычных рукописей, опубликованных до декабря 2019 года. Из 97 отобранных статей 16 были признаны подходящими (оригинальные статьи). Количественный, объективный нейромышечный мониторинг должен быть включен в минимальные стандарты мониторинга. Гантакуриум -- это новый многообещающий недеполяризующий НМБА с желательным сукцинилхолиноподобным началом и длительностью действия без побочных эффектов. Средство широкого спектра действия калабадион-2 заметно выделяется, поскольку оно не только устраняет любую глубину НМБ, вызванную любым НМБА, но также может обратить вспять действие средств для индукции общей анестезии и токсичность местных анестетиков. Клинические испытания на людях должны проводиться в приоритетном порядке, чтобы исследовать эти области [16].

Остаточный послеоперационный паралич, вызванный недеполяризующими нервномышечными блокаторами, является известной проблемой. Этот паралич был связан с нарушением дыхательной функции, но клиническое значение остается неясным. Цели этого анализа были двоякими: (1) исследовать, связано ли использование нейромышечных блокирующих агентов промежуточного действия во время операции с послеоперационной пневмонией, и (2) исследовать, связано ли с послеоперационной пневмонией отсутствие нейромышечных блокирующих агентов [17].

Были включены хирургические случаи (n =13 100) из базы данных национальной программы повышения качества хирургической помощи Медицинского центра Университета Вандербильта, которые получали общую анестезию. Авторы сравнили 1455 случаев хирургического вмешательства, которые получали недеполяризующие нервно-мышечные блокирующие агенты промежуточного действия, с 1455 случаями, сопоставимыми по шкале склонности, которые этого не делали, и 1320 случаев хирургического вмешательства, которые получали нервно-мышечные блокирующие агенты и отмену неостигмина, с 1320 случаями, сопоставимыми по шкале склонности, которые не получали отмены. Были рассчитаны коэффициенты заболеваемости послеоперационной пневмонией и начальный 95% Cis [18].

Пациенты, получавшие нервно-мышечные блокаторы, имели более высокий абсолютный показатель заболеваемости послеоперационной пневмонией (9,00 против 5,22 на 10 000 человеко-дней в группе риска), и соотношение показателей заболеваемости было статистически значимым. Среди хирургических пациентов, получавших нервно-мышечные блокаторы, у пациентов, у которых не было отмены, вероятность развития пневмонии после операции была в 2,26 раза выше по сравнению со случаями, у которых лечение неостигмином было отменено [19].

Интраоперационное применение промежуточных недеполяризующих нервномышечных блокаторов связано с развитием пневмонии после операции. Среди пациентов, получающих эти препараты, безрецидивное лечение связано с повышенным риском послеоперационной пневмонии [20].

Систематическая статья и ее цели состояли в том, чтобы определить, подвержены ли: 1) пациенты с обструктивным апноэ сна более высокому риску послеоперационных осложнений от применения нейромышечных блокирующих препаратов, чем пациенты с необструктивным апноэ сна, и 2) выбор средства для отмены нейромышечных блокирующих препаратов влияет на риск послеоперационных осложнений при обструктивном апноэ сна. пациенты. Поиск литературы по нескольким базам данных проводился до апреля 2017 года. Критериями включения были:

взрослые хирургические пациенты (>18 лет) с синдромом обструктивного апноэ во сне, диагностированным с помощью полисомнографии или анамнеза, или с подозрением на него с помощью скрининговой анкеты;

пациенты, которым вводили нейромышечные блокирующие препараты и/или средства для отмены нейромышечных блокирующих препаратов интраоперационно;

в отчетах о послеоперационном периоде были доступны нежелательные явления, особенно респираторные;

опубликованные исследования были на английском языке; и

РКИ или наблюдательные когортные исследования.

Качество доказательств определялось Оксфордским центром доказательной медицины levels of evidence. Из 4123 исследований пять исследований (2 РКИ и 3 обсервационных исследования), включавших 1126 пациентов, были признаны приемлемыми. Эти исследования были разнородными, что исключало проведение мета-анализа результатов. В двух из трех исследований (1 РКИ, 2 обсервационных исследования) сообщалось, что пациенты с обструктивным апноэ во сне, получавшие препараты, блокирующие нервно-мышечную систему, могут подвергаться более высокому риску развития послеоперационных легочных осложнений (Ш1К), таких как гипоксемия, остаточная нервно-мышечная блокада или дыхательная недостаточность, по сравнению с пациентами с необструктивным апноэ во сне. В двух исследованиях (1 РКИ, 1 обсервационное исследование) сообщалось, что у пациентов с обструктивным апноэ во сне, у которых была отменена терапия сугаммадексом по сравнению с неостигмином, было меньше Ш1К и рентгенографических изменений грудной клетки, но качество включенных исследований соответствовало оксфордскому уровню доказательности: от низкого до умеренного [21].

1ациенты с обструктивным апноэ во сне, получающие интраоперационные препараты, блокирующие нервно-мышечную систему, могут подвергаться более высокому риску послеоперационной гипоксемии, дыхательной недостаточности и остаточной нервномышечной блокады по сравнению с пациентами с необструктивным апноэ во сне. Существуют некоторые, хотя и очень ограниченные доказательства того, что отмена нервно-мышечных блокирующих препаратов сугаммадексом может быть связана с меньшим количеством PPC, чем неостигмин, у пациентов с обструктивным апноэ во сне [22].

1ослеоперационный остаточный нервно-мышечный блок был признан потенциальной проблемой на протяжении десятилетий, и он остается таковым и сегодня. Традиционные фармакологические антагонисты (антихолинэстеразы) неэффективны в устранении глубоких уровней нервно-мышечной блокады; на противоположном конце кривой восстановления, близком к полному выздоровлению, антихолинэстеразы могут вызывать парадоксальную мышечную слабость. Новый селективный релаксант-связывающий агент сугаммадекс может устранить любую глубину блокады, вызванной аминостероидными (но не бензилизохинолиниевыми) релаксантами; однако эффективная доза для введения должна быть выбрана на основе объективного мониторинга глубины нервно-мышечного блока [23].

Для надлежащего периоперационного ведения обязательна оценка нервно-мышечной функции с помощью стимулятора периферических нервов. Хотя во многих случаях используется субъективная (визуальная и тактильная) оценка мышечных реакций, такая оценка имела ограниченный успех в предотвращении возникновения остаточного паралича. Клинические оценки восстановления мышечной силы (подъем головы и сила захвата) или дыхательных параметров (дыхательный объем и жизненная емкость) одинаково нечувствительны к выявлению нервно-мышечной слабости. Объективное измерение (коэффициент последовательности из четырех, превышающий 0,90) является единственным методом определения подходящего времени экстубации трахеи и обеспечения нормальной функции мышц и безопасности пациента [24].

Чтобы сделать вывод о наличии неожиданной длительной нервно-мышечной блокады, следует использовать коэффициент последовательности четырехразрядной стимуляции, чтобы определить ее глубину и назначить разумную дозу реверсивных средств. Антихолинэстераза обладает ограничивающим эффектом; как только активность ацетилхолинэстеразы полностью подавляется, введение дополнительной антихолинэстеразы не может привести к дальнейшему восстановлению. Кроме того, избыток ацетилхолина может вызвать мышечную слабость. Напротив, сугаммадекс является селективным средством для устранения стероидных нервно-мышечных блокаторов, которое действует путем инкапсуляции через плотные водорастворимые комплексы с аминостероидами (например, рокуронием), а не путем увеличения ацетилхолина в нервно-мышечном соединении. В этом случае восстановление после умеренной нервно-мышечной блокады сугаммадексом было более эффективным и быстрым, чем при применении неостигмина. Когда после повторных доз антихолинэстеразы возникает рефрактерная и длительная остаточная нервно-мышечная блокада, сугаммадекс следует рассматривать как эффективное средство для устранения симптомов. Особенно в случаях миастении, сугаммадекс превосходит неостигмин в отношении устранения нервно-мышечной блокады, вызванной рокуронием, у пациентов, перенесших операцию [25, 26].

Список литературы

1. Brull S.J., Kopman A.F. Current status of neuromuscular reversal and monitoring: challenges and opportunities // Anesthesiology. 2017. V. 126. №1. P 173-190. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000001409.

2. Ramachandran S.K., Pandit J., Devine S., Thompson A., Shanks A. Postoperative respiratory complications in patients at risk for obstructive sleep apnea: a single-institution cohort study // Anesthesia & Analgesia. 2017. V. 125. № 1. P. 272-279. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000002132.

3. McLean D.J., Diaz-Gil D., Farhan H.N., Ladha K.S., Kurth T., Eikermann M. Dose dependent association between intermediate-acting neuromuscular-blocking agents and postoperative respiratory complications // Anesthesiology. 2015. V. 122. № 6. P. 1201-1213. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000000674.

4. Kirmeier E., Eriksson L.I., Lewald H. Correction to Lancet Respir Med 2019 // Lancet. 2018. V. 6. P. 747-58. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(18)30475-2.

5. Bronsert M.R., Henderson W.G., Monk T.G., Richman J.S., Nguyen J.D., Sum-Ping J.T., Hammermeister K.E. Intermediate-acting nondepolarizing neuromuscular blocking agents and risk of postoperative 30-day morbidity and mortality, and long-term survival // Anesthesia & Analgesia. 2017. V. 124. № 5. P. 1476-1483. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000001848.

6. Sabo D., Jones R.K., Berry J., Sloan T., Chen J.Y., Morte J. B., Groudine S. Residual neuromuscular blockade at extubation: a randomized comparison of sugammadex and neostigmine reversal of rocuronium-induced blockade in patients undergoing abdominal surgery // Journal of Anesthesia and Clinical Research. 2011. V. 2. № 6. https://doi.org/10.4172/2155-6148.1000140.

7. Fortier L.P., McKeen D., Turner K., de Mddicis E., Warriner B., Jones P.M., Galarneau A. The RECITE study: a Canadian prospective, multicenter study of the incidence and severity of residual neuromuscular blockade // Anesthesia & Analgesia. 2015. V. 121. № 2. P. 366-372. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000000757.

8. Hemmings H.C., Egan T.D. Pharmacology and Physiology for Anesthesia E-Book: Foundations and Clinical Application. Elsevier Health Sciences, 2012.

9. Blobner M., Frick C.G., Stauble R.B., Feussner H., Schaller S.J., Unterbuchner C., Fink H. Neuromuscular blockade improves surgical conditions (NISCO) // Surgical endoscopy. 2015. V. 29. P 627-636. https://doi.org/10.1007/s00464-014-3711-7.

10. Sokol-Kobielska E. Sugammadex--indications and clinical use // Anaesthesiology intensive therapy. 2013. V. 45. № 2. P. 106-110. https://doi.org/10.5603/AIT.2013.0023.

11. Ali H.H., Utting J.E., Gray C. Stimulus frequency in the detection of neuromuscular block in humans // BJA: British Journal of Anaesthesia. 1970. V. 42. № 11. P. 967-978. https://doi.org/10.1093/bja/42.11.967.

12. Brull S.J., Murphy G.S. Residual neuromuscular block: lessons unlearned. Part II: methods to reduce the risk of residual weakness // Anesthesia & Analgesia. 2010. V. 111. № 1. P. 129-140. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e3181da8312.

13. Green M.S., Venkatesh A.G., Venkataramani R. Management of residual neuromuscular blockade recovery: age-old problem with a new solution // Case reports in anesthesiology. 2017. V. 2017. https://doi.org/10.1155/2017/8197035.

14. Naguib M., Magboul M.M.A. Adverse effects of neuromuscular blockers and their antagonists // Drug safety. 1998. V. 18. P. 99-116. https://doi.org/10.2165/00002018-199818020-00002.

15. Boon M., Martini C., Dahan A. Recent advances in neuromuscular block during anesthesia // F1000Research. 2018. V. 7. https://doi.org/10.12688%2Ff1000research.13169.1.

16. Madsen M.V., Staehr-Rye A.K., Claudius C., Gatke M.R. Is deep neuromuscular blockade beneficial in laparoscopic surgery? Yes, probably // Acta Anaesthesiologica Scandinavica. 2016. V. 60. № 6. P. 710-716. https://doi.org/10.1111/aas.12698.

17. Staehr-Rye A.K., Rasmussen L.S., Rosenberg J., Juul P., Lindekaer A.L., Riber C., Gatke M.R. Surgical space conditions during low-pressure laparoscopic cholecystectomy with deep versus moderate neuromuscular blockade: a randomized clinical study // Anesthesia & Analgesia. 2014. V. 119. № 5. P. 1084-1092. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000000316.

18. Lindekaer A.L., Springborg H.H., Istre O. Deep neuromuscular blockade leads to a larger intraabdominal volume during laparoscopy // Journal of Visualized Experiments: Jove. 2013. № 76. https://doi.org/10.3791%2F50045.

19. Naguib M., Brull S.J., Kopman A.F., Hunter J.M., Fulesdi B., Arkes H.R., Johnson K.B. Consensus statement on perioperative use of neuromuscular monitoring // Anesthesia & Analgesia. 2018. V. 127. № 1. P. 71-80. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000002670.

20. Nag K., Singh D.R., Shetti A.N., Kumar H., Sivashanmugam T., Parthasarathy S. Sugammadex: A revolutionary drug in neuromuscular pharmacology // Anesthesia, essays and research. 2013. V. 7. № 3. P. 302. https://doi.org/10.4103%2F0259-1162.123211.

21. Keating G.M. Sugammadex: a review of neuromuscular blockade reversal // Drugs. 2016. V. 76. P. 1041-1052. https://doi.org/10.1007/s40265-016-0604-1.

22. Kovac A.L. Sugammadex: the first selective binding reversal agent for neuromuscular block // Journal of clinical Anesthesia. 2009. V. 21. № 6. P. 444-453.

23. Campus G., Lions Y.U. Background Material. 2015.

24. Carron M., Zarantonello F., Tellaroli P., Ori C. Efficacy and safety of sugammadex compared to neostigmine for reversal of neuromuscular blockade: a meta-analysis of randomized controlled trials // Journal of clinical anesthesia. 2016. V. 35. P. 1-12. https://doi.org/10.1016/j.jclinane.2016.06.018.

25. Paton F., Paulden M., Chambers D., Heirs M., Duffy S., Hunter J.M., Woolacott N. Sugammadex compared with neostigmine/glycopyrrolate for routine reversal of neuromuscular block: a systematic review and economic evaluation // British journal of anaesthesia. 2010. V. 105. № 5. P. 558-567. https://doi.org/10.1093/bja/aeq269.

26. Deyhim N., Beck A., Balk J., Liebl M.G. Impact of sugammadex versus neostigmine/glycopyrrolate on perioperative efficiency // ClinicoEconomics and Outcomes Research. 2020. P. 69-79. http://doi.org/10.2147/CEOR.S221308.

References

1. Brull, S.J., & Kopman, A.F. (2017). Current status of neuromuscular reversal and monitoring: challenges and opportunities. Anesthesiology, 126(1), 173-190. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000001409.

2. Ramachandran, S.K., Pandit, J., Devine, S., Thompson, A., & Shanks, A. (2017). Postoperative respiratory complications in patients at risk for obstructive sleep apnea: a single-institution cohort study. Anesthesia & Analgesia, 125(1), 272-279. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000002132.

3. McLean, D.J., Diaz-Gil, D., Farhan, H.N., Ladha, K.S., Kurth, T., & Eikermann, M. (2015). Dose-dependent association between intermediate-acting neuromuscular-blocking agents and postoperative respiratory complications. Anesthesiology, 122(6}, 1201-1213. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000000674.

4. Kirmeier, E., Eriksson, L.I., & Lewald, H. (2018). Correction to Lancet Respir Med 2019. Lancet, 6, 747-58. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(18)30475-2.

5. Bronsert, M.R., Henderson, W.G., Monk, T.G., Richman, J.S., Nguyen, J.D., Sum-Ping, J.T., ... & Hammermeister, K.E. (2017). Intermediate-acting nondepolarizing neuromuscular blocking agents and risk of postoperative 30-day morbidity and mortality, and long-term survival. Anesthesia & Analgesia, 124(5), 1476-1483. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000001848.

6. Sabo, D., Jones, R.K., Berry, J., Sloan, T., Chen, J.Y., Morte, J.B., & Groudine, S. (2011). Residual neuromuscular blockade at extubation: a randomized comparison of sugammadex and neostigmine reversal of rocuronium-induced blockade in patients undergoing abdominal surgery. Journal of Anesthesia and Clinical Research, 2(6). https://doi.org/10.4172/2155-6148.1000140.

7. Fortier, L.P., McKeen, D., Turner, K., de Mddicis, E., Warriner, B., Jones, P.M., ... & Galarneau, A. (2015). The RECITE study: a Canadian prospective, multicenter study of the incidence and severity of residual neuromuscular blockade. Anesthesia & Analgesia, 121(2}, 366372. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000000757.

8. Hemmings, H.C., & Egan, T.D. (2012). Pharmacology and Physiology for Anesthesia EBook: Foundations and Clinical Application. Elsevier Health Sciences.

9. Blobner, M., Frick, C.G., Stauble, R.B., Feussner, H., Schaller, S.J., Unterbuchner, C., ... & Fink, H. (2015). Neuromuscular blockade improves surgical conditions (NISCO). Surgical endoscopy, 29, 627-636. https://doi.org/10.1007/s00464-014-3711-7.

10. Sokol-Kobielska, E. (2013). Sugammadex--indications and clinical use. Anaesthesiology intensive therapy, 45(2), 106-110. https://doi.org/10.5603/AIT.2013.0023.

11. Ali, H.H., Utting, J.E., & Gray, C. (1970). Stimulus frequency in the detection of neuromuscular block in humans. BJA: British Journal of Anaesthesia, 42(11), 967-978. https://doi.org/10.1093/bja/42.11.967.

12. Brull, S.J., & Murphy, G.S. (2010). Residual neuromuscular block: lessons unlearned. Part II: methods to reduce the risk of residual weakness. Anesthesia & Analgesia, 111(1}, 129-140. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e3181da8312.

13. Green, M.S., Venkatesh, A.G., & Venkataramani, R. (2017). Management of residual neuromuscular blockade recovery: age-old problem with a new solution. Case reports in anesthesiology, 2017. https://doi.org/10.1155/2017/8197035.

14. Naguib, M., & Magboul, M.M. (1998). Adverse effects of neuromuscular blockers and their antagonists. Drug safety, 18, 99-116. https://doi.org/10.2165/00002018-199818020-00002.

15. Boon, M., Martini, C., & Dahan, A. (2018). Recent advances in neuromuscular block during anesthesia. F1000Research, 7. https://doi.org/10.12688%2Ff1000research.13169.1.

16. Madsen, M.V., Staehr-Rye, A.K., Claudius, C., & Gatke, M.R. (2016). Is deep neuromuscular blockade beneficial in laparoscopic surgery? Yes, probably. Acta Anaesthesiologica Scandinavica, 60(6), 710-716. https://doi.org/10.1111/aas.12698.

17. Staehr-Rye, A.K., Rasmussen, L.S., Rosenberg, J., Juul, P., Lindekaer, A.L., Riber, C., & Gatke, M.R. (2014). Surgical space conditions during low-pressure laparoscopic cholecystectomy with deep versus moderate neuromuscular blockade: a randomized clinical study. Anesthesia & Analgesia, 119(5), 1084-1092. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000000316.

18. Lindekaer, A.L., Springborg, H.H., & Istre, O. (2013). Deep neuromuscular blockade leads to a larger intraabdominal volume during laparoscopy. Journal of Visualized Experiments: Jove, (76). https://doi.org/10.3791%2F50045.

19. Naguib, M., Brull, S.J., Kopman, A.F., Hunter, J.M., Fulesdi, B., Arkes, H.R., ... & Johnson, K.B. (2018). Consensus statement on perioperative use of neuromuscular monitoring. Anesthesia & Analgesia, 127(1), 71-80. https://doi.org/10.1213/ANE.0000000000002670.

20. Nag, K., Singh, D.R., Shetti, A.N., Kumar, H., Sivashanmugam, T., & Parthasarathy, S. (2013). Sugammadex: A revolutionary drug in neuromuscular pharmacology. Anesthesia, essays and researches, 7(3), 302. https://doi.org/10.4103%2F0259-1162.123211.

21. Keating, G.M. (2016). Sugammadex: a review of neuromuscular blockade reversal. Drugs, 76, 1041-1052. https://doi.org/10.1007/s40265-016-0604-1.

22. Kovac, A.L. (2009). Sugammadex: the first selective binding reversal agent for neuromuscular block. Journal of clinical Anesthesia, 21(6), 444-453.

23. Campus, G., & Lions, Y.U. (2015). Background Material.

24. Carron, M., Zarantonello, F., Tellaroli, P., & Ori, C. (2016). Efficacy and safety of sugammadex compared to neostigmine for reversal of neuromuscular blockade: a meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of clinical anesthesia, 35, 1-12. https://doi.org/10.1016/_j.jclinane.2016.06.018.

25. Paton, F., Paulden, M., Chambers, D., Heirs, M., Duffy, S., Hunter, J.M., ... & Woolacott, N. (2010). Sugammadex compared with neostigmine/glycopyrrolate for routine reversal of neuromuscular block: a systematic review and economic evaluation. British journal of anaesthesia, 105(5), 558-567. https://doi.org/10.1093/bja/aeq269.

26. Deyhim, N., Beck, A., Balk, J., & Liebl, M.G. (2020). Impact of sugammadex versus neostigmine/glycopyrrolate on perioperative efficiency. ClinicoEconomics and Outcomes Research, 69-79. http://doi.org/10.2147/CEOR.S221308.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Оптический метод определения процентного насыщения гемоглобина кислородом. Регистрация концентрации СО2 в дыхательных газах - капнография. Мониторинг нервно-мышечной передачи, заключающийся в стимуляции периферического нерва и регистрации сокращений мышц.

    презентация [1,7 M], добавлен 03.04.2016

  • Определение ноотропов - средств, оказывающих специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга. Изучение механизма их действия, классификации и применения в медицинской практике. Фармакологическая характеристика ноотропных препаратов.

    курсовая работа [46,7 K], добавлен 25.01.2010

  • Понятие о местноанестезирующих средствах, особенности их действия. Клинико-фармакологическая характеристика местных анестетиков, безопасность их применения в рекомендованных дозах. Значение учета индивидуальной максимальной дозы применяемых препаратов.

    курсовая работа [118,3 K], добавлен 17.11.2014

  • Биохимический мониторинг тренировочного процесса. Виды лабораторного контроля. Система энергообеспечения организма. Особенности питания спортсменов. Пути преобразования энергии. Степень тренированности, основные виды адаптации, их характеристика.

    дипломная работа [2,6 M], добавлен 22.01.2018

  • Мониторинг функций и процессов, выявление опасных их отклонений с целью предупреждения осложнений, в частности, во время анестезии и интенсивной терапии. Клинические признаки нарушения дыхания. Актуальность, технологии и показания для мониторинга.

    презентация [298,3 K], добавлен 01.11.2016

  • Мониторинг анестезиологических газов и концентрации углекислого газа в конце выдоха. Электроэнцефалография как запись электрических потенциалов, генерируемых клетками коры головного мозга. Характеристика вызванных потенциалов и показания к применению.

    реферат [24,8 K], добавлен 13.12.2009

  • Неинвазивный и инвазивный мониторинг артериального давления. Особенности выбора артерии для катетеризации. Частота измерения артериального давления. Клинические особенности внутриартериальной катетеризации. Методика катетеризации лучевой артерии.

    реферат [18,7 K], добавлен 13.12.2009

  • Гистамин и его роль в организме. Фармакологическая характеристика антигистаминных препаратов. Фрагменты молекулярной структуры лекарственных средств. Связь структуры и фармакологического действия антигистаминных препаратов. Производные различных структур.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 10.04.2013

  • Высокая спинномозговая блокада. Эпидуральная анестезия как разновидность центральной блокады и ее интенсивность. Анатомия эпидурального пространства. Дифференциальная и сегментарная блокады. Лабораторные исследования перед спинномозговой анестезией.

    реферат [17,3 K], добавлен 15.12.2009

  • Обеспечение безопасности больного (мониторинг) во время анестезии, реанимации и интенсивной терапии. Основные показания для мониторинга. Стандарт минимального мониторинга во время анестезии. Мониторинг функции почек. Классификация стадий наркоза.

    реферат [17,8 K], добавлен 02.10.2009

  • Анализ результатов обследования внутренних органов и сопутствующих заболеваний пациента. Исследование методов купирования и предупреждения приступа стенокардии. Фармакологическая характеристика назначенных лекарственных препаратов, их побочного действия.

    история болезни [57,7 K], добавлен 27.01.2012

  • Клинико-фармакологическая характеристика иммуностимуляторов. Название и классификация рассматриваемой группы ЛС. Безопасность применения препаратов. Информация для медсестринского персонала и больных. Способы продления срока службы иммунной системы.

    курсовая работа [56,8 K], добавлен 21.08.2011

  • Характеристика действия функционального компьютерного мониторинга, методика его разработки. Критерии для выделения типовых клинических образов (паттернов). Использование и анализ экспериментальных данных для математического моделирования кластеров.

    реферат [23,1 K], добавлен 31.08.2009

  • Систолическое, диастолическое и пульсовое артериальное давление. Прекордиальные и пищеводные стетоскопы. Показания и противопоказания к пульсоксиметрии. Графическое изображение термодилюции. Методика чреспищеводного цветного допплеровского сканирования.

    реферат [24,2 K], добавлен 13.12.2009

  • Внутриглазное давление как способ поддержания нормальной формы глаза. Хирургические операции, сопровождающиеся нарушением целостности оболочек глазного яблока. Системное действие глазных капель. Поддержание анестезии и интраоперационный мониторинг.

    реферат [23,0 K], добавлен 03.01.2010

  • Принципы диспансеризации беременных. Возможные предупредительные меры. Ранний охват женщин в положении врачебным наблюдением. Расчет степеней риска материнской и перинатальной смертности. Создание электронной системы мониторинга, метод ее использования.

    презентация [770,0 K], добавлен 27.03.2014

  • Общее описания нервной системы и процессов происходящих в ней. Характеристика методов мониторинга нервной системы туристов. Анализ качественных проявлений реакции нервной системы туристов на раздражители. Обзор аппаратуры для измерения этих показателей.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 16.06.2010

  • Симптомы цирроза печени и клиническая картина. Консервативное лечение при кровотечении в желудочно-кишечный тракт. Причины анемии, изменения водно-электролитного обмена и энцефалопатии. Методика проведения анестезии, мониторинг кровообращения и дыхания.

    реферат [26,3 K], добавлен 27.12.2009

  • Молекулярно-биохимические основы терапевтического действия пептидных препаратов. Механизм действия нейропротекторов. Молекулярный механизм действия актовегина, нимодипина. Ферментные и неферментные антиоксиданты. Общие принципы действия ноотропов.

    курсовая работа [500,3 K], добавлен 23.11.2010

  • Физические и химические свойства фосфорорганические соединений (ФОС). Их токсичность при различных воздействиях на организм. Механизм действия ФОС, патогенез, превращения в организме. Характеристика нервно-паралитического действия. Профилактика поражений.

    курсовая работа [43,2 K], добавлен 02.03.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.