Закономірності дифузії в інтерметалідах та сплавах на основі перехідних металів

Огляд закономірностей дифузії в широкому колі таких функціональних матеріалів, як високотемпературні інтерметаліди перехідних металів на основі алюмінію. Визначення впливу сегрегації атомів домішок на параметри самодифузії компонентів сплавів та домішок.

Рубрика Физика и энергетика
Вид автореферат
Язык украинский
Дата добавления 29.10.2015
Размер файла 47,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова

УДК 539.219.3; 539.2; 539.378

Спеціальність: 01.04.13 - фізика металів

Автореферат

дисертації на здобуття наукового ступеня доктора фізико-математичних наук

ЗАКОНОМІРНОСТІ ДИФУЗІЇ В ІНТЕРМЕТАЛІДАХ ТА СПЛАВАХ НА ОСНОВІ ПЕРЕХІДНИХ МЕТАЛІВ

Дивинський Сергій Васильович

Київ -- 2006

Дисертацією є рукопис

Робота виконана в Інституті металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України та Інституті фізики матеріалів Університету Мюнстера, Німеччина

Науковий консультант професор, доктор технічних наук Лариков Леонід Никандрович Інститут металофізики НАН України

Офіційні опоненти: доктор фізико-математичних наук, професор Іванов Михайло Олексійович, Інститут металофізики НАН України, завідувач відділу

доктор фізико-математичних наук, професор Гусак Андрій Михайлович, Черкаський національний університет ім.Б.Хмельницького, професор кафедри фізики

доктор фізико-математичних наук, професор Волошко Світлана Михайлівна, Національний технічний університет (КПІ), професор кафедри фізики металів

Провідна установа Київський національний університет ім.Тараса Шевченка, кафедра фізики металів

Захист відбудеться “ 29 “ березня 2006 р. о 14 -00 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.168.01 Інституту металофізики ім. Г.В.Курдюмова НАН України за адресою : бульвар Вернадського, 36, Київ, 03142, Україна

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту металофізики НАН Україна , бульвар Вернадського, 36, Київ - 03142

Автореферат розіслано 25 лютого 2006 року

Вчений секретар спеціалізованої ради Д 26.168.01 доктор фіз.-мат. наук В.К. Піщак

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. Незважаючи на багатовікову історію розроблення нових матеріалів для структурних та функціональних застосувань, проблема таких матеріалів завжди є актуальною. Матеріали мають витримувати все вищі температури, все більші механічні навантаження, агресивний вплив зовнішнього середовища. При цьому від них вимагається бути легшими, особливо для аерокосмічних застосувань. Не можна не згадати і фактор ціни, який визначає нішу застосування того чи іншого матеріалу.

Цим матеріалам належить витримувати за можливості найтриваліші за часом навантаження. Разом з тим більшість властивостей експериментальних матеріалів погіршується. Це пов'язане з процесами атомарного перенесення, або дифузії, що відбуваються в них . Довготривала повзучість матеріалу може бути пов'язаною з неконсервативним переміщенням дислокацій, яка свєю чергою залежить від наявності та рухливості точкових дефектів. Процес термічного переміщення точкових дефектів і є одним з тих явищ, які приводять до дифузії як атомів компонентів сплавів, так і атомів різноманітних домішок. В монокристалічних матеріалах за високих температур об'ємна дифузія атомів відіграє провідну роль. Це стосується, наприклад, впорядкованих алюмінідів титану, що знаходять своє застосування в монокристалічному стані як матеріал лопаток турбін.

Одначе, переважна більшість матеріалів використовується в полікристалічному стані. Елементом зеренної структури полікристалів є система межзеренних меж, що слугують шляхами прискореної дифузії атомів в матеріалах за температур їхньої експлуатації. Отже знання закономірностей міжзеренної дифузії є конче потрібним для розроблення нових матеріалів, вивчення стабільності їхніх структури та властивостей. Разом з межами зерен шляхами прискореної дифузії є дислокації та їх скупчення. Прикладом важливості кінетичних процесів, пов'язаних з межами зерен, є процеси електроміграції в елементах мікроелектроніки, які спричиняють цілковиту деградацію пристроїв.

Нові відомості про закономірності дифузійних процесів дозволять розробити методи впливу на швидкість дифузії атомів компонентів за допомогою, скажімо, цільового леґування міді, яка все помітніше заступає алюмінієві сплави в мікроелектроніці. Таким чином, детальне вивчення процесів міжзеренної дифузії і сеґреґації атомів домішок в міді та її сплавах стає однією з актуальних технологічних проблем.

В роботі розглянуто закономірності, механізми та природа дифузійних процесів в об'ємі, межами зерен та міжфазними межами в інтерметалідах на основі перехідних металів, від високотемпературних впорядкованих алюмінідів нікелю і титану (структурні матеріали для високотемпературних застосувань), нанокристалічних залізо-нікелевих сплавів (що знаходять своє застосування як каталізатори та пристрої пам'яті в мікроелектроніці) до сучасних мідних сплавів (елементи мікроелектроніки, включаючи перспективні без-свинцеві припої).

На час початку роботи над дисертацією існувало ряд проблем, що полягали у відсутності даних про закономірності міжзеренної дифузії в інтерметалідах та їх вплив на механічні властивості; про залежність міжзеренної дифузії від складу сполук та температури; про вплив леґування на дифузію межами зерен; та про механізми міжзеренної дифузії. В науковій літературі існували протирічні думки стосовно впливу розміру зерна на кінетичні характеристики масоперенесення та наявність рівноважних та нерівноважних меж зерен в нанокристалічних матеріалах та їхні дифузійні характеристики. Окрім того, вплив домішок на міжзеренну самодифузію компонент сплавів та дифузію самих домішок межами зерен був вивчений недостатньо, як і можливість структурних змін в межах зерен під впливом сегрегації домішок.

Актуальність розв'язання даного циклу проблем полягає в нагальній потребі широкого застосування наявних та розробленні нових функціональних та конструкційних матеріалів. Стійкість таких матеріалів до впливу робочих умов істотно визначається швидкістю атомарного перенесення. Розуміння характеристик та механізмів дифузії, впливу легуючих елементів та домішок дасть можливість розробити більш стійкі матеріали з поліпшеними експлуатаційними характеристиками.

Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна робота частково виконана в рамках бюджетних тем відділу дифузійних процесів Інституту металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України (м.Київ), за проектом Держфонду фундаментальних досліджень 4.4/131 "Дослідження впливу дефектів кристалічної будови на нестаціонарне масоперенесення", проектом Державної науково-технічної програми 2/910-97 "Зміцнюючі покриття з нетрадиційною структурою на алюмінієвих сплавах для авіаційної техніки" і проектом CRDF UE1-312 "Coating with Nano- and Quasicrystalline Structure".

Мета і завдання дослідження. Мета роботи полягає у з'ясуванні закономірностей дифузії в широкому колі таких функціональних матеріалів, як високотемпературні інтерметаліди перехідних металів на основі алюмінію, інтерметалеві нанокристалічні сплави та новітні матеріали мікроелектроніки, встановленні атомарних механізмів дифузії, визначенні впливу сегрегації атомів домішок на параметри самодифузії компонент сплавів та дифузії домішок межами зерен в матеріалах.

У відповідності з визначеною метою, в роботі поставлено наступні наукові завдання: дифузія високотемпературний інтерметалід алюміній

Експериментально вивчити вплив структури, точкових дефектів кристалічної будови, температури і концентрації на параметри самодифузії в впорядкованих алюмінідах нікелю та титану. Визначити закономірності дифузії домішок в залежності від типу заміщення на різних підґратках.

Методами комп'ютерного моделювання встановити механізми дифузії та визначити взаємозв'язок складу, точкових дефектів та механізмів дифузії в інтерметалідах.

Дослідити закономірності міжзеренної дифузії в інтерметалідах перехідних металів, встановити залежність міжзеренної дифузії атомів перехідного металу від складу сполук та температури, визначити механізми дифузії міжфазними межами в сплавах титан-алюміній.

Розробити аналітичні методи визначення дифузійних характеристик шляхів прискореної дифузії в наноматеріалах з ієрархічною структурою, одержати експериментальні дані про вплив розміру зерна на швидкість масоперенесення, встановити дифузійні характеристики рівноважних та нерівноважних поверхонь розмежування в нанокристалічних матеріалах.

Визначити закономірності міжзереної дифузії та сегрегації різноманітних домішок (срібло, вісмут, германій, залізо, нікель) в міді та мідних сплавах, розробити метод та виконати систематичне дослідження закономірностей лінійної та нелінійної сегрегації домішок у рамках дифузійного експерименту.

Дослідити міжзеренні фазові переходи в системі мідь-вісмут, встановити наявність фазового переходу змочування та появи плівки з властивостями рідини на межах зерен під впливом сегрегації атомів вісмуту.

Об'єкт дослідження - процес дифузії в об'ємі, межами зерен та межами фаз в інтерметалевих сплавах на основі перехідних металів.

Предмет дослідження - закономірності процесу дифузії, атомарні механізми дифузії, взаємозв'язок міжзеренної дифузії та сегрегації домішок.

Головним методом дослідження в даній роботі є метод радіоактивних ізотопів, який було використано для вивчення дифузійних та термодинамічних характеристик функціональних матеріалів. Цей метод використано як і в типовому експерименті з вимірювання швидкості дифузії, так і розроблено нові варіанти його застосування для вивчення закономірностей сегрегації домішок в межах зерен.

Поряд з методом мічених ізотопів використано широке коло таких апробованих фізичних методів дослідження, як

трансмісійна та сканівна електронна мікроскопія,

мікроскопія атомарних сил (тунельна мікроскопія),

рентгенівські методи дослідження,

масспектроскопія вторинних йонів.

моделювання дифузійних явищ методами молекулярної динаміки та статики з використанням емпіричних міжатомних потенціалів для з'ясування механізмів дифузії.

Наукова новизна одержаних результатів. Унаслідок розв'язання поставлених вище наукових завдань вперше отримано наступні основні наукові результати:

Вперше встановлено детальні закономірності атомарної дифузії та визначено механізми самодифузії атомів перехідного металу та дифузії домішок у впорядкованих алюмінідах нікелю (NiAl) та титану (Ti3Al i TiAl) залежно від типу розчинності на підґратках. Визначено залежність механізмів об'ємної дифузії від типу підґратки перехідного металу та типу розупорядкування в інтерметалевій сполуці.

Розроблено аналітична модель міжзеренної дифузії в матеріалах із ієрархічною будовою поверхонь розмежування зерен. Вперше систематично досліджено самодифузію компонентів сплаву і дифузію домішок в нанокристалічному матеріалі з ієрархічною структурою в усіх теоретично можливих кінетичних режимах. Прискорена дифузія в наноматеріалах, приготованих спіканням мелених порошків оксидів, пов'язана з існуванням нерівноважних поверхонь розмежування аґломератів. Дифузія вздовж меж окремих нанозерен відбувається із тією ж швидкістю, що й у загальних високо-кутових межах зерен полікристалічних матеріалів того ж складу. Це свідчить про рівноважну структуру меж нанозерен, сформованих в процесі спікання.

Вперше встановлено взаємозв'язок швидкості міжзеренної дифузії та ступеню сеґреґації домішок в міді та мідних сплавах з фізичними властивостями атомів домішок і матриці. Визначено вплив домішок та леґування на швидкість атомарного перенесення межами зерен.

Вперше експериментально встановлено явище значного (на порядки величини) прискорення швидкості міжзеренної дифузії в сплавах мідь-вісмут в результаті фазового переходу змочування (міжзеренного плавлення). Сеґреґація атомів вісмуту на межах зерен в сплавах мідь-вісмут викликає формування квазі-рідкої міжзереної плівки навіть в одно-фазній (твердий розчин) області фазової діаграми.

Практичне значення одержаних результатів. Одержані експериментальні і теоретичні результати, що описують самодифузію атомів компонентів та дифузію домішок в інтерметалідах перехідних металів на основі алюмінію, будуть корисними для широкого кола матеріалознавців і подальшої оптимізації умов термічного оброблення інтерметалевих сполук та ґрунтовного розуміння їх механіко-фізичних властивостей. Виявлені закономірності впливу атомів домішок на дифузійні процеси в об'ємі та межами зерен слід враховувати у розробленні нових сплавів з метою поліпшення їх довготривалих високотемпературних властивостей.

Встановлені закономірності дифузійних процесів в нанокристалічних матеріалах, одержаних в процесі спікання розмелених порошків оксидів металів, по-новому висвітлюють кінетику та термодинаміку процесу спікання та його вплив на експлуатаційні властивості функціональних матеріалів з ультра-дрібним зерном, а також важливість процесу аґломеризації (кластеризації) окремих нанозерен для досягнення стабільності структури кінцевого матеріалу.

Встановлені закономірності міжзереної дифузії і сеґреґації домішок в міді та мідних сплавах, засоби керованого впливу на швидкість міжзеренної самодифузії і електроміграції в мідних контактах мають велике значення для подальшого застосування міді в новітніх мікросхемах з вельми високим рівнем інтеґрації та для розроблення новітніх безсвинцевих припоїв.

Відкрите явище формування квази-рідкої міжзеренної плівки в системі мідь-вісмут зі значно підвищеними параметрами дифузії має принципове значення для розуміння функціональних властивостей цілого кола технологічно важливих матеріалів. Наявність квазі-рідкої міжзеренної плівки може привести до як сприятливих (наприклад, активоване спікання), так і суто негативних ефектів (наприклад, міжзерена крихкість або катастрофічна електроміграція). Використання Bi в новітніх припоях може таким чином бути дуже обмеженим. Понад те технологічно чиста мідь (особливо виготовлена переробленням технічної міді) практично завжди містить сліди залишкового вісмуту. Відповідно, навіть така мала кількість атомів Bi може викликати проблеми для застосування міді за певних умов.

Особистий внесок автора. Здобувачем особисто виконано:

постановка завдань дослідження та методика розв'язання наукових проблем;

частина експериментальної роботи з вимірювання концентраційних профілів дифузії радіоізотопів;

повний аналітичний аналіз одержаних експериментальних даних;

розроблення теоретичної моделі дифузії в ієрархічних структурах з врахуванням ефектів сеґреґації та систематичний аналіз відповідних концентраційних профілів;

розроблення комп'ютерного забезпечення всебічного моделювання атомарних процесів дифузії в упорядкованих інтерметалевих сполуках, включаючи молекулярну статику, молекулярну динаміку та дослідження кінетичних процесів методом Монте-Карло;

всебічний аналіз дифузійних властивостей інтерметалідів перехідних металів на основі алюмінію для встановлення атомарних механізмів дифузії;

систематичне дослідження процесів дифузії мічених ізотопів та взаємної дифузії в системі нікель--алюміній методом комп'ютерного моделювання.

Експериментальні дослідження процесів дифузії в об'ємі та межами зерен функціональних матеріалів виконано спільно зі співавторами наукових публікацій та під безпосереднім керівництвом здобувача. Всі наукові положення та висновки, винесені на захист у даній дисертаційній роботі, належать авторові дисертації.

Представлений в роботі науковий матеріал належить особисто здобувачеві і не містить ідей та наукових розробок співавторів наукових праць. Співавторам належать інші результати спільних опублікованих праць, не викладені у даній дисертаційній роботі.

Апробація результатів дисертації. Викладені в даній дисертаційній роботі результати було представлено на цілому ряді наукових конференцій, шкіл та семінарів, як то Міжнародні конференції з дифузії в матеріалах (DIMAT-1996 Нордкірхен, Німеччина; DIMAT-2000 Париж, Франція; DIMAT-2004 Краків, Польща), Міжнародних школах з міжзереної та поверхневої сеґреґації (IWSIS-2001 Пуаркароль, Франція; IWSIS-2003 Кейптаун, ПАР, IWSIS-2005 Нове Гради, Чехія), Міжнародних конференціях по дифузії та сеґреґації (DSS-2002 та DISO-2005, Москва, Росія), Міжнародній конференції з дифузії та реакціям (2001, Черкаси, Україна) та інших, в тому числі в якості запрошених доповідей.

Публікації. Зміст дисертаційної роботи опубліковано в 1 монографії, 5 оглядах, 29 наукових статтях в реферованих міжнародних журналах та в 12 наукових статтях у збірниках наукових конференцій.

Структура дисертації. Дисертація складається зі вступу, шести частин та висновків, які викладено на 309 сторінках. Дисертація містить 14 таблиць, 107 рисунків та список використаної літератури.

КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Вступна частина присвячена розкриттю стану проблеми. В ній визначено невирішені завдання та значимість їх розв'язання. Тим самим обґрунтовано актуальність даної роботи, поставлено цілі та завдання дослідження.

В першій частині подано детальний огляд літератури з питання закономірностей дифузії в інтерметалідах та сплавах на основі перехідних металів. Розглянуто дані експериментальних досліджень дифузії атомів заліза в алюмінідах заліза та дифузії Ni в полікристалах системи нікель-алюміній. Показано, що на результати може накладатися вплив міжзеренної дифузії, особливо за відносно низьких температур дослідження. Позаяк дифузію Ti в алюмінідах титану виміряно тільки в лічених роботах у відносно вузьких температурних інтервалах, дифузійна поведінка алюмінідів титану є практично недослідженою.

Особливо обмеженою є інформація щодо дифузії домішок у впорядкованих алюмінідах перехідних металів. Показано, що, оскільки такі інтерметаліди складаються як найменше з двох різних підґраток (зазвичай, підґратки алюмінію та підґратки перехідного металу), цілком слушним є дослідження закономірностей домішкової дифузії як функції типу розчинності у тій чи іншій підґратці. Недостатньо визначеним був також вплив типу розупорядкування на особливості об'ємної дифузії. Інформація про атомарні механізми дифузії у впорядкованих інтерметалідах практично відсутня, незважаючи на нагальність фундаментального розуміння процесів дифузії для подальшої оптимізації матеріалів для технологічних застосувань. Перелічено основні механізми дифузії, запропоновані для впорядкованих інтерметалідів. Головну увагу звернено на можливість однозначного встановлення чинних механізмів дифузії в інтерметалевій сполуці на основі надійної експериментальної інформації та комп'ютерного моделювання.

Розглянуто стан дифузійних досліджень в нанокристалічних матеріалах. Не зважаючи на численні дослідження, саме питання про те, до якого ступеню межі зерен (в тому числі, їхні кінетичні властивості) в нанокристалічних матеріалах відрізняються від меж зерен в типових полікристалічних зразках все ще є недостатньо з'ясованим. Показано, що в літературі існувала розбіжність думок та результатів. Нині, все більше поширення набуває розуміння того факту, що структурна релаксація, зростання зерен, залишкова поруватість є тими факторами, які слід брати до уваги за аналізу дифузії в нанокристалічних зразках. Для надійних експериментальних досліджень процесів дифузії в наноматеріалах треба мати матеріал зі стабільною мікроструктурою, аби уникнути впливу вищезгаданих факторів.

Наноматеріали зі стабільною мікроструктурою виготовлено у даній роботі. Власне на них виконано систематичне дослідження закономірностей дифузії.

В огляді висвітлено також стан досліджень міжзеренної дифузії та сеґреґації в полікристалічних матеріалах. В зв'язку з усе ширшим впровадженням нанокристалічних матеріалів, встановлення закономірностей дифузійних та сеґреґаційних процесів на межах зерен набуває все більшої актуальності. Особливо з точки зору фазових переходів, які відбуваються в межах зерен інакше, ніж в об'ємі. В літературі описано явище змочування меж зерен за сеґреґації вісмуту в міді. Одначе, не з'ясовано якою є природа явища змочування та попереднього змочування на атомістичному рівні, наскільки міжзеренна фаза є „рідкою”.

В другій частині описано використані в роботі методики досліджень. Центральну увагу приділено методові дифузії радіоактивних ізотопів, який став головним методом дослідження у даній роботі. Використано різні модифікації цього метода для дослідження швидкостей дифузії від 10-20 до 10-13 м2/с: розпилення йонним бомбардуванням, метод масспектроскопії вторинних йонів, механічне зняття послідовних шарів за допомогою мікротому та високоточного шліфування. Описано використані ізотопи та матеріали.

Поряд з методом дифузії мічених ізотопів, в роботі використано такі методи дослідження мікроструктури, як сканівна та трансмісійна електронна мікроскопія, мікроскопія атомних сил (тунельна мікроскопія), оптична мікроскопія та метод дифракції рентґенівських променів.

Значне місце в даній роботі посідає метод комп'ютерного моделювання дифузійних процесів. Описано вибір міжатомних потенціалів та методи розрахунку параметрів дифузії: енергій та ентропії формування точкових дефектів, енергій та ентропії міґрації атомів за заданим механізмом, кореляційних факторів дифузії. Детально проаналізовано метод визначення діючих механізмів дифузії у впорядкованих інтерметалідах.

Третя частина присвячена експериментальному та теоретичному (методом комп'ютерного моделювання) дослідженню самодифузії та дифузії домішок у впорядкованих алюмінідах зі складом XAl та X3Al (X = Ni, Ti або Fe). Ці впорядковані фази існують в різних за шириною інтервалах відповідних фазових діаграм. Якщо фаза TiAl існує переважно на алюмінієвому боці відносно стехіометричного складу, а у фазі FeAl переважає концентрація заліза, то фаза NiAl існує в широкому діапазоні концентрацій як з боку нікелю, так і з боку алюмінію. Фаза Ni3Al також існує по обидва боки відносно стехіометричного складу, але у значно вужчому інтервалі концентрацій. Крім того, фази Ti3Al та Fe3Al існують в обмежених температурних інтервалах як впорядковані фази, збагачені алюмінієм. Отже, вивчення дифузії в обох алюмінідах нікелю є принциповим з фундаментальної точки зору для визначення впливу складу та дефектної структури на дифузійні характеристики.

Точкові дефекти, наявні у впорядкованих структурах алюмінідів, визначають їх дифузійні властивості. У двоатомній сполуці АВ існують чотири типи точкових дефектів: вакансії на обох підґратках та атоми на “чужих” підґратках (антиструктурні атоми). Дефекти обох типів (як структурні так і термічні) існують в нестехіометричних інтерметалевих сполуках. В роботі обчислено та проаналізовано концентрації точкових дефектів в інтерметалевих сполуках. Концентрації дефектів розраховано з використанням методу квазіхімічних реакцій [1]. Алюмініди титану та сполука Ni3Al належать до інтерметалевих сполук антиструктурного типу, позаяк антиструктурні атоми переважно з'являються за відхилень від стехіометричного складу. З іншого боку, сполука NiAl характеризується розупорядкуванням за типом потрійних дефектів і структурні Ni вакансії існують в NiAl, збагаченому Al. Окрім того, концентрація Ni вакансій CVNi є порівняно високою і у сполуках збагачених нікелем. Наприклад, CVNi10-4 за T=0.75Tm у стехіометричній сполуці NiAl (Tm - температура плавлення). В досліджуваних інтерметалевих сполуках вакансії в основному сконцентровані на підґратці перехідного металу, а їхня концентрація сягає величин 10-6 до 10-5 за T=0.75Tm. В той же час, концентрація вакансій на підґратці алюмінію дорівнює 10-7 і нижче за цієї приведеної температури. Ці риси відіграють істотну роль за аналізу дифузійної поведінки.

В роботі з'ясовано наскільки кристалічна структура даної інтерметалевої сполуки може впливати на самодифузію. Є загальноприйнятим, що самодифузія в щільно-упакованих структурах відбувається за рахунок скачків вакансій до позицій найближчих сусідів. Позаяк хаотичні скачки вакансій між різними підґратками приводять до зниження рівня впорядкованості існує значна тенденція до зворотніх скачків. Скорельовані скачки вакансій відіграють критичну роль у процесі макродифузії у впорядкованих структурах.

Можна очікувати, що структурні дефекти значною мірою впливають на самодифузію в інтерметалевих сполуках і спричиняють значну залежність дифузії від складу. Наскільки структурні вакансії можуть прискорювати самодифузію, наскільки антиструктурні атоми впливають на неї та наскільки ці ефекти пов'язані з даною кристалічною структурою? Чи уповільнює відсутність зв'язаної мережі скачків нікелевих вакансій між позиціями найближчих сусідів самодифузію в NiAl порівняно з наявністю такої мережі у щільніше упакованій кристалічній структурі Ni3Al? Дане дослідження має на меті відповісти на ці та інші фундаментальні запитання та вивчити взаємозв'язок між дифузійною поведінкою (дифузійними механізмами) та структурою і типом розупорядкування в алюмінідах Ni, Ti та Fe.

Впорядкована структура інтерметалевих сполук обумовлює певні обмеження структурно-можливих вакансійних механізмів дифузії. В роботі методом моделювання міжатомних взаємодій емпіричними потенціалами систематично розглянуто такі головні механізми дифузії в алюмінідах, як шести-скачковий механізм дифузії, механізм дифузії підґраткою, механізм дифузії потрійного дефекту, механізм дифузії антиструктурними містками та інші.

Систематично розглянуто дифузію нікелю в Ni3Al залежно складу. Встановлено закономірності дифузії домішок у цій сполуці і детально проаналізовано механізми дифузії [32,34].

Цікаві результати одержано за дослідження дифузії нікелю в сполуці NiAl. Структура B2 сполуки NiAl являє інтерес з теоретичної точки зору тому, що скачки між позиціями найближчих сусідів є скачками між різними підґратками. На відміну від інших нікелевих та титанових алюмінідів, фаза NiAl виявляє розупорядкованість за типом потрійного дефекту. Тобто, так звані потрійні дефекти (дві нікелеві вакансії та один нікелевий атом в антиструктурному стані) мають найнижчу енергію формування між точковими дефектами, поява яких не змінює складу сполуки. Окрім того, було загальноприйнятим, що структурні вакансії на підґратці Ni, що існують в значній кількості в NiAl, в сполуках, збагачених Al, значно прискорюють самодифузію Ni в них.

Дослідження на монокристалічних зразках дали несподівані результати [28], рис. 1. Швидкість дифузії нікелю в зразках збагачених алюмінієм (тобто з нетипово високою концентрацією вакансій, що досягає кількох відсотків) не зростає порівнянно зі стехіометричними зразками. Енергію активації дифузії нікелю (Q) в NiAl подано на рис.1б як функцію складу. Відзначимо, що Q є практично константою (~290кДж/моль) для сполук з часткою нікелю, меншою 53ат.%. Енергія активації значно зменшується в сполуках з більшою часткою нікелю і набирає значення 230кДж/моль в Ni56.6Al43.4.

Можливі механізми дифузії в NiAl було проаналізовано [28,43] залежно від складу цієї сполуки. Результати свідчать, що механізм дифузії потрійного дефекту, який характеризується практично постійною енергією активації незалежно від складу (приблизно 300кДж/моль), швидш за все домінує у процесі дифузії в NiAl [28]. Цей результат цілком відповідає експериментальним даним (див. рис.1б.) Прискорення дифузії (тобто підвищення величини ) та зменшення QNi в сполуках з більшою часткою Ni пов'язане з активацією механізму дифузії антиструктурних містків за досягнення порогу перколяції, який відповідає приблизно 55.5ат.% Ni [34].

Механізм дифузії потрійного дефекту у сполуці NiAl було підтверджено моделюванням взаємної дифузії в цих сплавах [23]. Обчислення впливу вакансійного вітру на взаємну дифузію показали, що механізм дифузії потрійного дефекту приводить до нетипово низьких значень фактора впливу вакансійного вітру, що цілком відповідає експериментові.

Всебічно розглянуто дифузію титану і домішок в алюмінідах титану Ti3Al і TiAl [26,27,31]. Встановлено, що самодифузія атомів Ti в ?-TiAl виявляє нелінійність температурної залежності в Ареніусових координатах. Цей ефект практично не залежить від складу TiAl. Значну кривизну температурної залежності дифузії Ti за високих температур пояснено впливом додаткового механізму дифузії, який дає відчутний внесок на тлі внеску механізму дифузії підґраткою титану. Позаяк концентрація антиструктурних атомів титану є високою навіть у сполуках збагачених алюмінієм, було показано, що саме механізм дифузії антиструктурними містками дає цей внесок. Дифузію домішок в алюмінідах титану (Cr, Co, Nb, Zr, Fe, Ni) досліджено експериментально [26,31] та проаналізовано з врахуванням типу розчинення атомів домішок на різних підґратках кристалічної структури. Атоми Ga головним чином заміщують атоми Al і швидкість їх дифузії може використовуватись для оцінки швидкості дифузії алюмінію [31]. Nb займає переважно місця на підґратці Ti і є повільним дифузантом в TiAl. Механізм дифузії титановою підґраткою встановлено для атомів Nb [26]. Повільна їх дифузія пов'язана з неґативною енергією взаємодії між вакансіями Ti та атомами Nb. Дифузія атомів Fe в TiAl дуже цікава з теоретичної точки зору, бо вона демонструє нелінійну температурну залежність, подібно до самодифузії титану. Цю поведінку дифузії атомів Fe пояснено [26] фактом однакової ймовірності для атомів Fe займати місця на Ti та Al підґратках в TiAl. В такому випадку атоми Fe, які займають місця на підґратці Ti практично стимулюють дифузію Fe за низьких температур. В той же час, механізм дифузії антиструктурними містками, який стає все більш важливим з підвищенням температури, призводить до кривизни температурної залежності.

В роботі розглянуто вплив леґування на самодифузію в алюмінідах заліза та алюмінідах титана. Одержано, наприклад, несподіваний результат, що леґування ніобієм алюмініду титана TiAl спричиняє прискорення як самодифузії титана, так і домішкової дифузії ніобію. Цей результат є незвичайним, бо швидкість дифузії атомів ніобію у бінарній сполуці TiAl є порівняно низькою.

Дифузію нікелю систематично досліджено у сплавах (Ni,Fe)Al зі структурою B2 між стехіометричними фазами NiAl та FeAl. В цих дослідженнях концентрація алюмінію була постійною ~ 50ат%. Встановлено локальний максимум самодифузії і відповідний мінімум енергії активації для складу Ni40Fe10Al50. Цей результат є також незвичайним, позаяк цьому сплавові притаманна мінімальна швидкість дислокаційної повзучості в системі NiFeAl. Окрім того, встановлено наявність локального максимуму енергії активації дифузії нікелю для складу Ni25Fe25Al50, що пояснено додатковим упорядкуванням на підґратці, що є загальною для атомів нікелю і заліза в цій сполуці.

В третій частині роботи вивчено систематику міжзеренної дифузії в упорядкованих інтерметалідах. Показано, що швидкість міжзеренної дифузії нікелю в Ni3Al помітно залежить від складу, тоді як вона практично не залежить від складу в NiAl [39]. Ця поведінка є протилежною до поведінки об'ємної дифузії в цих сполуках. З'ясовано механізми міжзеренної дифузії в цих сполуках.

Всебічно досліджено дифузія титану межами зерен у впорядкованих алюмінідах титану Ti3Al і TiAl [20,27]. Встановлено залежність міжзеренної дифузії титану від температури та складу цих інтерметалевих сполук. Крім того, досліджено дифузію титану вздовж меж фаз ?2/? в двофазному сплаві Ti-Al з ламельною мікроструктурою. Швидкість дифузії межфазними межами доволі низька і практично дорівнює швидкості міжзеренної дифузії в фазі Ti3Al. Таку поведінку пояснено компактною структурою міжфазних меж у рамках вакансійного механізму дифузії титановою підґраткою [25].

Узагальнюючи одержанні результати щодо закономірностей дифузії в упорядкованих алюмінідах нікелю та титану, в роботі зроблено наступні висновки:

Самодифузія перехідного металу в Ni3Al, Ti3Al і TiAl відбувається шляхом скачків вакансій в підґратці перехідного металу між позиціями найближчих сусідів (механізм дифузії підґраткою). Водночас подібний механізм в NiAl (тобто скачки між позиціями наступних сусідів в структурі В2) не дає помітного внеску до дифузії атомів нікелю. Було встановлено, що механізм дифузії потрійного дефекту дає головний внесок у дифузію. За спеціальних умов (високі температури в TiAl, або переважній частці перехідного металу в NiAl, cNi>55ат%) механізм дифузії анти-структурними містками дає додатковий внесок до масоперенесення у цих інтерметалідах.

Механізм дифузії підґраткою з додатковим механізмом дифузії анти-структурними містками визначає дифузію алюмінію в Ni3Al, Ti3Al і TiAl. Домішки Ga, який розчиняється винятково на підґратці Al в Ni- і Ti-алюмінідах, можуть бути використані для моделювання дифузії Al в цих сплавах. Дифузія Al в стехіометрично близьких сплавах NiAl відбувається за рахунок механізму дифузії потрійного дефекту. Механізм дифузії анти-структурними містками стимулює дифузію Al в NiAl, збагаченому Al.

Об'ємна самодифузія в алюмінідах нікелю та титану з анти-структурним типом дефектної структури (Ni3Al, Ti3Al і TiAl) практично не залежить від складу цих сполук. В той же час, встановлено значну залежність DNi від складу в NiAl, який розупорядкувується за типом потрійного дефекту.

Швидкість міжзеренної дифузії атомів перехідного металу в A3B сполуках (Ni3Al і Ti3Al) значно залежить від складу. Відхилення від стехіометричного складу в цих сполуках приводить до різних ефектів в швидкості дифузії в Ni3Al і в Ti3Al: зростання PNi і зменшення QNigb в Ni3Al і зворотній ефект в Ti3Al - уповільнення дифузії (зменшення величин PTi) і зростання QTigb в сполуках, збагачених алюмінієм. В сполуках AB (NiAl і TiAl) швидкість міжзеренної дифузії практично не залежить від складу.

В четвертій частині розглядаються закономірності дифузії в нанокристалічних матеріалах, виготовлених спіканням мелених оксидних порошків в лабораторії проф. Лі університету Ханьян, Ансан, Корея (Prof. J.-S. Lee, Hanyan University, Ansan, Korea). Детальну схему виготовлення матеріалу докладно описано в роботах [19,21,22].

Показано, що метод порошкової металургії приводить до формування ієрархічної структури нанокристалічного матеріалу. Дослідження мікроструктури методами трансмісійної та тунельної електронної мікроскопії (рис. 2) показали наявність такої структури в матеріалі: нанокристалічні зерна (з середнім розміром d~100 нм) кластеризовані в аґломерати з середнім розміром dag від 30 до 50мкм [19,22]. Таким чином, в матеріалі існують два різних типи внутрішніх поверхонь - межі між нано-зернами і межі між окремими аґломератами.

В дисертації розроблено нову систематику міжзеренної дифузії в подібних ієрархічних структурах. Відомі кінетичні режими за Гаррісоном для міжзеренної дифузії, тобто режими C, B і A (див. нижче) розділено на режими C-B, B-B, AB-B та A-B. Всі ці режими не тільки введено теоретично, а також спостерігались експериментально в систематичному дослідженні самодифузії компонент і дифузії домішок в цьому нанокристалічному матеріалі [16,19,21,22].

Розроблено теоретичні моделі для описання міжзеренної дифузії в ієрархічних структурах за різних кінетичних режимів, а також виведено спрощені вирази для експериментального визначення параметрів дифузії міжзеренними та міжаґломератними поверхнями розмежування з концентраційних профілів [6].

Комбінація експериментів з дифузії атомів срібла в нано- та полікристалічному сплаві ?-FeNi дала можливість встановити закономірності сеґрегації срібла в цьому матеріалі [16]. Результати узагальнено на рис.3.

Показано, що коефіцієнти дифузії за абсолютною величиною та Арреніусові параметри температурних залежностей дифузії Fe, Ni і Ag межами нано-зерен в ?-FeNi подібні відповідним величинам міжзеренної дифузії в крупно-зернистому полікристалічному сплаві ?-FeNi. Однак, енергія активації дифузії межами аґломератів значно нижче, а абсолютні значення швидкості дифузії значно вищі за коефіцієнти дифузії нано-межами (див. табл. 1). Досліджено причини такої поведінки самодифузії та дифузії домішок в нанокристалічному матеріалі, виготовленому спеченням порошків.

Температурну залежність сеґреґації срібла в залізно-нікелевому сплаві отримано вимірюванням параметрів дифузії за різних кінетичних режимів у полікристалічному та нано-кристалічному сплавах одного складу. Знайдено, що Ag виявляє високий рівень сеґреґації в сплавах Fe-Ni з ентальпією сеґреґації Hs=?47 кДж/мол.

На рис. 3 зібрано повні дані з самодифузії (Fe [21,22], Ni[19]) та дифузії домішок (Ag [16]) в нанокристалічному сплаві ?-FeNi. Експериментально вимірювався так званий потрійний добуток P, в який входять коефіцієнт сеґреґації домішки s, ширина межі зерен ?, і міжзеренний коефіцієнт дифузії Dgb: P = s?Dgb. Для випадку самодифузії компонент сплаву цей добуток зводиться до подвійного, P = ?Dgb, оскільки відповідний коефіцієнт сеґреґації дорівнює одиниці. Межі аґломератів виявляють найвищу швидкість дифузії в даному матеріалі. Справедливим є співвідношення: PaAg >> PaNi >>PaFe. Позаяк коефіцієнт сеґреґації Ag між двома типами меж (між агломератами та між межами нано-зерен), як це було встановлено, дорівнює приблизно одиниці, подібні співвідношення виконуються також для коефіцієнтів дифузії Dgb межами аґломератів.

Швидкість дифузії цих трьох елементів вздовж нано-меж в нано-?-FeNi є приблизно однаковою: DgbAg DgbNi DgbFe (рис. 3). Таким чином, значно вищі значення потрійного добутку P для Ag стосовно відповідних величин для дифузії Fe і Ni в межах нано-зерен можна напряму пов'язати з високим рівнем сеґреґації Ag.

Одержані дифузійні дані підтримують висновок, що швидкість дифузії нано-межами в даному нанокристалічному матеріалі (розмір зерна d~100 нм) подібна до швидкості дифузії в полікристалічному матеріалі. Причина в тому, що відбувся ріст зерен в процесі спікання нано-матеріалу (з 30 до ~100 нм), і внаслідок цього цілковита релаксація структури меж нано-зерен.

Наявність поверхонь розмежування між аґломератами в даному матеріалі значно впливає на дифузійний процес і цілковито змінює кінетичні режими дифузії в матеріалі. Ці межі аґломератів є шляхами найшвидшої дифузії в матеріалі і таким чином їх слід брати до уваги для аналізу і оптимізації процесу спікання в нано-сплавах, виготовлених методом порошкової металургії.

Результати роботи було використано для аналізу даних зі спікання нано-матеріалів і розроблення методу створення кінцевого продукту заданої форми (університет Хан'яна, Корея). Наявність ієрархічної структури і меж аґломератів, встановлених у даній роботі, дозволяє одержати стабільну структуру нанокристалічного матеріалу з дуже низькою залишковою пористістю.

У п'ятій частині розглядаються питання закономірностей дифузії та сеґреґації в міді і мідних сплавах. Як відомо, час задовільної роботи провідників в електронних мікросхемах контролюється головним чином швидкістю міжзеренної дифузії і електроміґрації. Швидкість міжзеренної дифузії відчутно залежить від структури меж зерен та наявності домішок. Вповільнення міжзеренної дифузії/електроміґрації за допомогою легування є одним з ефективних методів усунення руйнування провідників та поліпшення надійності контактів. Пошук вдалих леґівних елементів потребує детальної інформації про закономірності міжзеренної дифузії та сеґреґації.

Використано метод дифузії мічених ізотопів для дослідження як кінетики дифузії межами зерен, так і сеґреґації домішок. Структурні і енергетичні зміни в межах зерен, викликані сеґреґацією домішок, можна вивчити у дифузійних експериментах, бо частота атомних скачків експоненційно залежить від відповідних енергетичних бар'єрів. Позаяк межі зерен є шляхами прискореної дифузії (Dgb>>Dv), кінетика дифузії в матеріалі принципово залежить від співвідношення між швидкостями об'ємної (Dv) та міжзеренної (Dgb) дифузії. Відповідно до схеми Гаррісона, введено режими А, В і С міжзеренної дифузії. Найважливішими для даного дослідження є режими В і С:

Режим C. За низьких температур (нетривалих дифузійних відпалах) глибина об'ємної дифузії буде малою порівняно з шириною границі ? і ізотопи дифузанта концентруватимуться головним чином на межах зерен. В результаті дифузійного експеримента можна напряму визначити коефіцієнт дифузії межами зерен (Dgb).

Режим B. З підвищенням температури глибина об'ємної дифузії зростає і стає значно більшою за ширину меж зерен. Якщо потоки дифузанта з протилежних меж не накладаються, такі умови відповідають режимові B. Принциповим є те, що єдиною величиною, яку можна визначити з подібного дифузійного експеримента є потрійний добуток P, P = s?Dgb.

Практично всі описані в літературі експерименти виконано у режимі B. Експерименти в режимі С практично відсутні, що пов'язано з експериментальними труднощами вимірювання малих концентрацій ізотопів, концентрованих у нечислених межах зерен.

Переважна більшість експериментів в режимі С на міді та мідних сплавах, вже опублікованих в науковій літературі, виконано в рамках даної роботи. Ці експерименти дозволили одночасно розв'язати дві важливі проблеми: по-перше, виміряти напряму коефіцієнти дифузії в межах зерен, і по-друге, визначити відповідні сеґреґаційні фактори для домішок у міді в реальних умовах нескінченно розведеного розчину. Дані результати особливо цікаві, позаяк досліджено сеґреґаційну поведінку такого пластичного матеріалу як мідь, що є практично неможливим для традиційних експериментів з використанням Оже-спектроскопії.

Головна ідея дослідження полягає у комбінації вимірів дифузії в режимах В і С. Визначивши потрійний добуток P = s?Dgb в кінетичному режимі В і вимірявши температурну залежність коефіцієнту дифузії Dgb в режимі С, коефіцієнт сеґреґації можна отримати як: s = P/?Dgb. Результати експериментів з дифузії срібла в міді і метод визначення коефіцієнта сеґреґації s показано на рис.4. Зрозуміло, що незалежно слід визначити ширину меж зерен ?. Її значення можна одержати комбінацією дифузійних досліджень в режимах В і С для самодифузії. В цьому випадку коефіцієнт сеґреґації s дорівнює одиниці, і ширина меж зерен ? визначаться за допомогою рівняння ?=P/Dgb. Експерименти з нанокристалічними сплавами залізо-нікель, описані у попередній частині, показали, що ?=0.5нм [6].

Температурні залежності сеґреґаційних факторів, визначені у даній роботі для особливо чистої міді показано на рис. 5. Ці результати дають можливість визначити умови значної сеґреґації атомів домішок в полікристалічній міді залежно від їхніх фізичних властивостей, як то об'ємної розчинності, здатності до формування інтерметалевих сполук, величини поверхневого натягу, тощо.

Докладні результати з систематичного дослідження дифузії і сеґреґації домішок в особливо чистій міді наведено на рис. 6. Особливо важливим є те, що одну й ту ж полікристалічну мідь використано в усіх цих дослідженнях, що дає можливість прямого порівняння результатів для різних домішок. Видно, що одержані величини потрійного добутку Р для домішок є зазвичай більшими за величини Р для самодифузії міді. Чи означає це, що і дифузія домішок відбувається швидше, ніж самодифузія міді? Виміряні коефіцієнти дифузії свідчать, що це не так. Величини Dgb для домішок є нижчими за величину Dgb для міді (рис. 6). Потрібно однак враховувати, що величини Р і Dgb визначено у різних температурних інтервалах, і температурні залежності Dgb для домішок можуть перетнути температурну залежність Dgb для міді. Однак головний внесок в величини Р дає все ж коефіцієнт сеґреґації домішок. Тому виміри у режимі В є недостатніми для визначення швидкості дифузії домішок.

Наведені результати стосуються умов рівноважної сеґреґації домішок. Нами розроблено метод дослідження нелінійної сеґреґації домішок в межах зерен. Цей метод базується на досліджені дифузії мічених атомів у бікристалах. В роботі наводяться результати з дифузії Ag в мідних бікристалах ?5.

Систематичні результати з дифузії домішок в міді дозволяють аналізувати їхній вплив на самодифузію міді у певних сплавах. Це саме та інформація, що конче потрібна для подальшого розроблення нових матеріалів для мікроелектроніки. Тому в даній роботі істотної уваги приділено вивченню закономірностей самодифузії міді в різних мідних сплавах.

Підбиваючи підсумок даної частини роботи, можна зробити наступні висновки:

Виміряно швидкість дифузії великої кількості різних за властивостями домішок у міді і мідних сплавах як за режиму В, так і режиму С.

Встановлено закономірності сеґреґації атомів домішок у межах зерен полікристалічної міді за реальних умов нескінченно розведеного розчину. З'ясовано вплив фізичних властивостей домішок на їхню сегрегаційну поведінку.

Розроблено метод визначення нелінійної ізотерми сеґреґації для атомів домішок з даних експериментів з дифузії мічених атомів в бікристалах.

У шостій частині розглядається вплив леґування вісмутом на закономірності міжзеренної самодифузії і дифузії домішок в міді. Вперше прямими вимірюваннями швидкостей міжзеренної дифузії показано наявність особливих фазових переходів у межах зерен.

Фазові переходи у межах зерен - це новий розділ науки про міжзеренні межі. Підвищену цікавість до таких переходів викликано поширенням застосування нанокристалічних матеріалів в техніці. Формування термодинамічно стабільного прошарку нової фази у межах зерен може бути як позитивним (наприклад, спікання порошків, активоване наявністю рідкої фази на їх межах), так і неґативним (наприклад, корозія меж зерен та їхня крихкість). Сплави на базі вісмуту опинилися у фокусі сучасних досліджень з-за потреби впровадження нових безсвинцевих припоїв в технологіях мікросхем (наприклад, недавно запропоновано припої Sn-Bi або Sn-Ag-Bi). Нагадаємо, що з 2007 року використання свинцевих припоїв у нових пристроях буде заборонено на території Євросоюзу. У всіх цих випадках явища змочування меж зерен (тобто формування рідкої міжзеренної фази) та окрихчування вісмутом мідних контактів може значно вплинути на робочі характеристики припоїв.

У недавніх дослідженнях сплавів мідь-вісмут методом Оже-електронної спектроскопії виявлено нетипову поведінку вісмуту сеґреґованого на межах зерен, що характеризується раптовою зміною рівня сеґреґації за досягнення певної кількості Bi в однофазній області рівноважної фазової діаграми (штрихова лінія на рис.7). Це явище було тлумачено як довід існування фазового переходу попереднього змочування (prewetting or premelting phase transition). Було висловлено припущення, що прошарок рідкої фази покриває межі зерен сплавів ще в однофазній області.

Якщо подібний фазовий перехід існує в цій системі насправді його можна різнобічно дослідити за допомогою спеціальних експериментів з міжзеренної дифузії. Позаяк, швидкість дифузії експоненційно залежить від відповідних змін міжатомних взаємодій на неї має відчутно вплинути поява рідкої фази.

В даній роботі проведено систематичні вимірювання швидкості дифузії ізотопів міді, 64Cu, та вісмуту, 207Bi, в сплавах Cu-Bi [7] (рис. 7). Залежність потрійного добутку РВі=sBi ? DBigb для дифузії Bi в сплавах Cu-Bi за температури 1116К показано на рис.8. Видно, що в однофазній області величина РВі поступово зростає, якщо концентрація Bi наближається до величини 0.006ат%. Між 0.006 і 0.008ат%Bi спостерігається значний приріст швидкості дифузії більший, ніж на порядок величини. Це раптове зростання швидкості дифузії вісмуту відбувається ще у однофазній області фазової діаграми. Подальше зростання концентрації вісмуту не викликає істотних змін величини РВі, хоча концентрація вісмуту вже відповідає двофазній (твердий розчин + рідина) області.

Подібну поведінку виявлено і для подвійного добутку РCu=?DCugb за дифузії міді (рис.8). Експерименти свідчать, що величина ?DCugb є практично константою до певного значення концентрації вісмуту (знову-таки приблизно 0.006ат%), а потім відбувається раптове зростання швидкості дифузії міді у концентраційному діапазоні 0.007-0.009ат% Bi. Подальше підвищення концентрації вісмуту практично не впливає на швидкість міжзеренної дифузії міді.

Ці експерименти дозволили вперше експериментально продемонструвати наявність фазових переходів змочування і попереднього змочування в цій системі.

В даній роботі дифузію межами зерен вперше систематично досліджено у різних областях фазової діаграми від областей сеґреґації та попереднього змочування до області повного змочування рівноважної фазової діаграми в системі Cu-Bi (рис.7). В області сеґреґації швидкість дифузії міді практично постійна, тоді як швидкість дифузії вісмуту поступово зростає. Цю зміну віднесено нами на рахунок відповідної поведінки коефіцієнта сеґреґації вісмуту. Якщо досягнута концентрація, що відповідає положенню солідуса для меж зерен, швидкості як самодифузії міді, так і дифузії вісмуту раптово зростають на порядок величини, свідчучи про фазове перетворення в структурі меж зерен (фазовий перехід попереднього змочування). Після цього коефіцієнти дифузії межами зерен залишаються практично постійними (але, звичайно, різними) для даної температури, не зважаючи на подальше зростання концентрації вісмуту і перехід до двофазної області фазової діаграми. Цей факт вказує на те, що положення солідусу для об'ємної фази і перехід до двофазної області не пов'язано з істотними змінами в структурі меж зерен. Під час фазового переходу змочування межі зерен в однофазній області (твердий розчин) замінюються плівкою рідкої фази в двофазній області solid+liquid. Результати даної роботи свідчать, що за відповідної концентрації вісмуту швидкості дифузії як Cu так і Bi прискорені на два порядки величини в порівнянно зі швидкістю дифузії в чистій міді. Приймаючи ширину межі зерен рівною приблизно 0.5нм [6], швидкість міжзеренної дифузії Cu в двофазній області системи Cu-Bi за температури 1116К можна оцінити як 10-8 м2/с [7]. Ця величина є типовою для швидкості дифузії в рідкому стані. Межі зерен виявляють також високе значення коефіцієнта дифузії навіть за менших концентрацій вісмуту в однофазній області, коли рідка фаза в об'ємі вже нестабільна. Ця поведінка свідчить про наявність рідкого міжзеренного прошарку в системі Cu-Bi в діапазоні концентрацій вісмуту між двома вертикальними лініями на рис.8. Це і є першим експериментальним свідоцтвом існування фазового переходу попереднього змочування (плавлення) в системі Cu-Bi.

Узагальнюючи результати, викладені в шостій частині роботи, можна зробити наступні висновки:

Самодифузія міді і дифузія домішок вісмуту досліджено в ряді сплавів Cu-Bi з точно визначеною концентрацією вісмуту як в однофазній області (твердий розчин) так і у двофазній області (solid+liquid) фазової діаграми. Спостерігалася різка зміна швидкостей міжзеренної дифузії як Cu так і Bi за концентрацій помітно нижчих солідуса для об'ємної фази. Ця критична концентрація вісмуту є практично однаковою для обох коефіцієнтів дифузії і залежить від температури.

Якщо сплави відповідають двофазній області фазової діаграми (твердий розчин+рідина), то швидкість дифузії міді і вісмуту практично не залежить від концентрації вісмуту. Встановлено, що коефіцієнт міжзеренної дифузії міді в цих умовах відповідає типовим значенням дифузії в рідкому стані.

...

Подобные документы

  • Атомно-кристалічна будова металів. Поліморфні, алотропні перетворення у металах. Основні зони будови зливка. Характерні властивості чорних металів за класифікацією О.П. Гуляєва. Типи кристалічних ґраток, характерні для металів. Приклади аморфних тіл.

    курс лекций [3,5 M], добавлен 03.11.2010

  • Дифузія-поширення речовини в якому-небудь середовищі в напрямку зменшення її концентрації, обумовлене тепловим рухом іонів, атомів, молекул, більших часток. Пояснення причин дифузії законами термодинаміки. Звязок дифузійних процесів зі зміною ентропії.

    практическая работа [152,9 K], добавлен 17.10.2008

  • Корозія - руйнування виробів, виготовлених з металів і сплавів, під дією зовнішнього середовища. Класифікація корозії та їх характеристика. Найпоширеніші види корозійного руйнування. Особливості міжкристалічного руйнування металів та їх сплавів.

    контрольная работа [2,3 M], добавлен 17.11.2010

  • Суть методів аналізу перехідних процесів шляхом розв‘язку задач по визначенню реакції лінійного електричного кола при навантаженні. Поведінка кола при дії на вході періодичного прямокутного сигналу, його амплітудно-частотна і фазочастотна характеристика.

    курсовая работа [461,9 K], добавлен 30.03.2011

  • Зміни властивостей на передкристилізаційних етапах. Причини високої корозійної стійкості аморфних сплавів. Феромагнетизм і феримагнетизм аморфних металів. Деформація і руйнування при кімнатній температурі. Технологічні особливості опору аморфних сплавів.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 20.12.2013

  • Завдання сучасної оптоелектроніки з досліджень процесів обробки, передачі, зберігання, відтворення інформації й конструюванням відповідних функціональних систем. Оптична цифрова пам'ять. Лазерно-оптичне зчитування інформації та запис інформації.

    реферат [392,5 K], добавлен 26.03.2009

  • Визначення динамічних параметрів електроприводу. Вибір генератора та його приводного асинхронного двигуна. Побудова статичних характеристик приводу. Визначення коефіцієнта форсування. Розрахунок опору резисторів у колі обмотки збудження генератора.

    курсовая работа [701,0 K], добавлен 07.12.2016

  • Розрахунок дифузійного p-n переходу. Визначення коефіцієнта дифузії та градієнта концентрацій. Графік розподілу концентрації домішкових атомів у напівпровіднику від глибини залягання шару. Розрахунок вольт-амперної характеристики отриманого переходу.

    курсовая работа [675,8 K], добавлен 18.12.2014

  • Поняття про фазовий перехід в термодинаміці. Дифузійні процеси в бінарних сплавах. Вільна енергія Гіббса для твердого розчину. Моделювання у середовищі програмування Delphi за допомогою алгоритму Кеннета-Джексона. Фазова діаграма регулярного розчину.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 03.05.2011

  • Отримання спектрів поглинання речовин та визначення домішок у речовині. Визначення компонент речовини після впливу плазми на досліджувану рідину за допомогою даних, отриманих одразу після експерименту, та через 10 годин після впливу плазми на речовину.

    лабораторная работа [1018,3 K], добавлен 02.04.2012

  • Методи створення селективних сенсорів. Ефект залежності провідності плівки напівпровідникових оксидів металів від зміни навколишньої атмосфери. Види адсорбції. Природа адсорбційних сил. Установка для вимірювання вольт-амперних характеристик сенсора.

    контрольная работа [1,1 M], добавлен 27.05.2013

  • Вплив умов одержання, хімічного складу і зовнішніх чинників на формування мікроструктури, фазовий склад, фізико-хімічні параметри та електрофізичні властивості склокерамічних матеріалів на основі компонента з фазовим переходом метал-напівпровідник.

    автореферат [108,5 K], добавлен 11.04.2009

  • Поведінка системи ГД перехідних режимів. Експериментальне дослідження процесів при пуску, реверсі та гальмуванні електричних генераторів. Алгоритм побудування розрахункових графіків ПП при різних станах роботи машини. Методика проведення розрахунку ПП.

    лабораторная работа [88,2 K], добавлен 28.08.2015

  • Суть процесу формування верхнього шару металу в умовах пружної і пластичної деформації. Дослідження структурних змін і зарядового рельєфу поверхні при втомі металевих матеріалів. Закономірності формування енергетичного рельєфу металевої поверхні.

    курсовая работа [61,1 K], добавлен 30.06.2010

  • Поняття симетричної системи напружень, перехідного процесу. Розрахунок трифазних ланцюгів, режимів роботи при з’єднанні навантаження в трьохпровідну зірку та в трикутник; перехідних процесів в електричних колах класичним та операторним методами.

    курсовая работа [483,3 K], добавлен 11.04.2010

  • Види магнітооптичних ефектів Керра. Особливості структурно-фазового стану одношарових плівок. Розмірні залежності магнітоопіру від товщини немагнітного прошарку. Дослідження кристалічної структури методом електронної мікроскопії та дифузійних процесів.

    контрольная работа [1,5 M], добавлен 19.04.2016

  • Напівпровідники як речовини, питомий опір яких має проміжне значення між опором металів і діелектриків. Електричне коло з послідовно увімкнутих джерела струму і гальванометра. Основна відмінність металів від напівпровідників. Домішкова електропровідність.

    презентация [775,8 K], добавлен 23.01.2015

  • Природа і спектральний склад сонячного світла, характер його прямого та непрямого енергетичного перетворення. Типи сонячних елементів на основі напівпровідникових матеріалів. Моделювання електричних характеристик сонячного елемента на основі кремнію.

    курсовая работа [2,3 M], добавлен 17.06.2014

  • Прості матеріали високої провідності та їх сплави. Надпровідники та кріопровідники. Параметри надпровідникових матеріалів. Сплави високого опору та спеціальні сплави. Контактні матеріали. Неметалеві провідники. Характеристика, властивості інших металів.

    реферат [52,3 K], добавлен 25.11.2010

  • У багатьох металів і сплавів при температурах, близьких до абсолютного нуля, спостерігається різке зменшення питомого опору - це явище зветься надпровідністю. Особливість надпровідників в тому, що силові лінії магнітного поля обгинають надпровідник.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 17.12.2008

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.