Исследование состава синтетических гидратов метана, этана полученных в установках закрытого типа
Особенности получения синтетических гидратов метана, этана в камерах-реакторах. Факторы, влияющие на продолжительность получения газогидратов в изохорных условиях. Пути повышения эффективности процесса перевода газа в твердое концентрированное состояние.
Рубрика | Физика и энергетика |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 30.04.2018 |
Размер файла | 424,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Исследование состава синтетических гидратов метана, этана полученных в установках закрытого типа
С точки зрения массового баланса лабораторные условия гидратообразования условно можно разделить на два типа: открытые - когда гидратообразование происходит при равновесных условиях, при этом постоянство давления в системе обеспечивается за счет притока газа-гидратообразователя и закрытые - когда образование гидратов происходит за счет изменения термобарических условий во всей системе без дополнительного притока гидратообразователя. Открытые условия получения газогидратов реализуются в изотермических и изобарных установках, а закрытые только в изохорных. Процессы получения гидратов в открытых условиях, в основном, используются в целях исследования термодинамических особенностей процесса гидратообразования, и осуществляются в равновесных условиях, поддержание которых достаточно энергозатратно. Противовес этому в изохорных условиях рост гидрата протекает без дополнительного притока гидратообразующего компонента. Установки, в которых протекает данный процесс, более просты в аппаратно-техническом исполнении.
Таким образом, целью работы являлось получение простых гидратов метана и этана в установках закрытого типа, определение массового содержания газогидрата в полученных синтетически образцах как основного параметра эффективности этого процесса.
Гидраты газов - нестехиометрические соединения газов и воды клатратного типа. Структура гидратов представляет собой водные полости, заполненные молекулами газов. По структуре гидраты делят на множество типов, наиболее распространенными из которых являются кубические структурные типы КС-1 и КС-2 [1].
Существуют эмпирические правила [2], согласно которым индивидуальные газы и их смеси могут образовывать гидраты определенной структуры:
1. Соразмерность размеров молекулы гостя и размеров водных полостей определяет возможность образования газом кристаллического гидрата;
2. Для формирования устойчивой структуры гидрата оптимальное соотношение размеров молекулы-гостя к размеру водной полости-хозяина должно быть в пределах 0,86-0,98. При значениях ниже 0,8 молекула гостя недостаточно хорошо обеспечивает отталкивание молекул воды в полости, вследствие чего она становится не стабильной или же разрушается. Например, молекула метана может входить в любые полости любой из структур, однако, большие полости структуры КС-1 она поддерживает лучше, чем в структуре КС-2 (соотношение диаметров в структурах, соответственно 0,74 и 0,66). Поэтому чистый метан образует гидрат структуры КС-1, так как она является наиболее стабильной. То же касается и гидрата этана, так как для структуры КС-2 соотношение диаметров равное 0,84 недостаточно, поэтому этан образует гидрат, преимущественно, структуры КС-1, причем идет заполнение этаном только больших полостей. 3. Соотношение размеров молекулы-гостя к водной полости-хозяина определяет равновесные Т, Р - значения процесса гидратообразования: чем меньше значение температуры, тем выше равновесное давление. Поэтому, метан образует гидрат при более высоких давлениях, чем все другие газы, а добавление даже 1% пропана к метану уменьшает равновесное давление на 42% (при Т=280,4К, соответственно, с 5,35 МПа до 3,12 МПа) [3]. Этан, по сравнению с метаном, образует гидрат при гораздо меньших давлениях.
Таким образом, состав газа-гидратообразователя является основным фактором, отвечающим за формирование газом гидрата той или иной структуры и определяет условия его образования.
Экспериментальная часть. Получение гидратов метана и этана в установках закрытого типа.
В работе получение гидратов метана, этана осуществляли из определенных количеств воды и газа (табл. 1) в закрытых камерах - реакторах высокого давления. Для получения гидратов, прежде всего, необходимо рассчитать начальные условия гидратообразования. Расчет условий синтеза производился по методике Слоана с использованием уравнения состояния реального газа Редлиха-Квонга [2]. В таблице 2 приведены начальные условия синтеза гидратов.
гидрат этан реактор
Таблица 1. Условия синтеза гидратов
Гидраты |
Т загрузки, К |
Р загрузки, атм |
Vводы |
|
метана |
283 |
50 |
200 |
|
этана |
283 |
10,35 |
50 |
Последовательность этапов процесса синтеза гидратов представлена на рисунке 1.
Рисунок 1. Процесс заправки камер газом (синий квадрат), синтез в инкубаторе - холодильнике и разложение (зеленый квадрат): 1. баллон с газом-гидратообразователем; 2. камера синтеза: а - образцовый манометр, b - крышка-фланец; 3. кран; 4. вытеснительный сосуд; 5. газовая бюретка; 6. камера с гидратом; 7. термостат
В камеру наливали необходимое количество дистиллированной воды и вакуумировали. При температуре 283 К в камеру с водой подавали соответствующий газ до давления загрузки, которое равно давлению начала гидратообразования при температуре 280 К (табл. 1). В дальнейшем дополнительную подзарядку камер газом не осуществляли. После заправки водой и газом - гидратообразователем камеру помещали в холодильник-инкубатор. Процесс гидратообразования осуществляли в режиме регулирования температуры по расчетной равновесной кривой (рис. 2). Таким образом, температурные условия эксперимента были разделены на два этапа, которые повторялись постоянно до прекращения роста гидрата: быстрое охлаждение на 1?С (в течение 5-10 минут) и длительный период изотермического гидратообразования.
Рисунок 2. Равновесные кривые гидратообразования и температурный режим охлаждения, где - регулирование температуры: изменение (падение) давления
Как правило, образование гидратов в закрытых камерах происходит преимущественно: по стенкам камеры за счет поднятия воды под действием капиллярных сил к центрам кристаллизации растущего гидрата и диффузионно - на свободной поверхности воды (так как жидкая фаза, в нашем случае, не подвергается принудительной конвекции). Для повышения удельной поверхности взаимодействия газовой и водной фаз внутри камер помещали конструкции, выполненные из стальных пластин с общей площадью 200 см2 следующего состава: C<0.005, Si>1.65, Mn - 0.09, Cr - 0.02, Ni - 0.08, Mo - 0.014, Cu - 0.06, Fe - остальное.
Расчет состава синтетического гидрата
Для оценки эффективности процесса искусственного получения гидратов метана / этана был проведен расчет массового содержания синтезированного гидрата в получаемой смеси «гидрат - лед». Расчеты производились на основании результатов исследований процесса разложения полученного газогидрата. Методика эксперимента заключалась в следующем: давление в камере с синтезированной смесью понижали до атмосферного, после чего камеру помещали в термостат (рис. 1). Замер объема выделяющегося газа из гидрата осуществляли при температуре 294 К. Процесс проводили до полного разложения смеси, о чем судили по прекращению выделения газа. Таким образом, определение содержания гидрата в смеси «лед-гидрат» и степени превращения воды в гидрат проводили по объему выделившегося газа.
Известно, что метан и этан образуют простые гидраты структуры КС-I (кубическая структура), причем если метан, молекула которого достаточно мала, заполняет как малые, так и большие полости, то молекула этана заполняет только большие полости гидратной структуры [4]. Зная степени заполнения малых и больших полостей, которые вычисляются на основании уравнения изотермы Ленгмюра, можно найти состав и плотность образованного гидрата [4].
Фазовый переход в системе «вода - гидратообразователь» происходит только при равновесных температуре и давлении гидратообразования путем адсорбции молекул газа поверхностью воды, которая описывается изотермой Лэнгмюра [4]:
(1)
Так как гидратообразующий газ состоит только из одного компонента - метана (этана), его парциальное давление равно общему давлению в системе:
РСН4 =5,0 *106 Па и РС2Н6 =1,035*106 Па.
В уравнении (1) константы Ленгмюра находят из эмпирического уравнения, предложенного В. Пэришем и Дж. Праустницем [5]
(2)
где А и В-константы, величина которых приведены в таблице 2.
Состав газогидрата вычисляли по степени заполнения малых и больших полостей гидрата газом, которое характеризуется числом n - количеством молекул воды, приходящимся на одну молекулу газа-гидратообразователя [5]:
для гидратов структуры КС-I (3)
Таблица 2. Константы в эмпирическом уравнении (3) для гидрата метана, этана структуры КС-1 [6]
Гидрат метана |
||||
Малые полости |
Большие полости |
|||
А, 108 |
В, 10-3 |
А, 107 |
В, 10-3 |
|
3.7267 |
2.7088 |
1.8372 |
2.7379 |
|
Гидрат этана |
||||
Малые полости |
Большие полости |
|||
А |
В |
А |
В |
|
0 |
1 |
0,52971 |
3090,2 |
Кроме этого, зная размеры элементарной ячейки, можно вычислить плотность гидрата (г/мл) [1,6]:
для гидратов структуры КС-I:
(4),
где - молекулярная масса воды, г/моль;
М - молекулярная масса газа-гидратообразователя, г/моль;
и1 и и2 - степени заполнения малых и больших полостей;
aI - параметр кубической кристаллической решетки гидрата структуры I, нм;
NA - число Авогадро.
В методике расчета массового содержания гидрата в смеси нами вводится допущение, что в ходе процесса гидратообразования малые и большие полости заполняются молекулами газа полностью и, таким образом, растущий гидрат характеризуется постоянным составом, а составы гидратов идеальны - 8CH4*46H2O и 6С2Н6*46Н2О. Массовое содержание гидрата вычисляли по количеству элементарных ячеек, занятых известным (измеренным) объемом газа-гидратообразователя:
где: Г - массовая доля гидрата в смеси, с - плотность гидрата, V - объем газа-гидратообразователя, a - параметр кристаллической решетки гидрата (для гидрата КС-I равен 12 Е), n - количество молекул газа-гидратообразователя в элементарной ячейке гидрата (8 - для гидрата метана, 6 - для гидрата этана), mводы - масса дистиллированной воды, взятая для синтеза, M - молярная масса газа-гидратообразователя, VA - молярный объем газа при температуре измерения объема выделяющегося газа, NА - число Авогадро.
На рисунке 3 приведена динамика падения давлений в камерах синтеза гидрата метана без и в присутствии металлической конструкции (МК).
Установлено, что особенностью процессов гидратообразования в закрытой системе является длительный период индукции, в течение которого образуется фаза, состоящая из зародышей кристаллогидрата, которая остается в метастабильном состоянии до начала процесса лавинного гидратообразования. Так, в начальный период охлаждения камеры с водой и метаном происходит постепенное снижение давления, значение которого в несколько суток - это так называемый период индукции, в течение которого происходит растворение гидратообразователя и зарождение в воде первичных гидратных структур.
Рисунок 3. Динамика образования гидрата метана из воды без и в присутствии металлической конструкции (МК)
Затем, при температуре 276 К, происходит небольшое падение давления в системе за счет уже процесса гидратообразования, которое через несколько часов прекращается, так как гидратная корка, образующаяся на поверхности воды, препятствует росту гидрата внутри объема воды.
Иначе происходит гидратообразование в камере с металлической конструкцией: при 276 К происходит резкое падение давления, которое продолжается в течение суток и при переходе жидкой воды в лед прекращается. Таким образом, увеличение площади поверхности, на которой происходит рост гидрата, способствует более интенсивному гидратообразованию в системе «вода - метан».
Количественно индукционный период гидратообразования метана можно представить как меру метастабильности в виде изменения энергии Гиббса (-ДG) системы при ее изотермном переходе из метастабильного состояния в равновесное при образовании моля гидрата по уравнению:
где P - давление в системе при температуре Т, P0 - равновесное давление гидратообразования при той же температуре [3]. На рисунке 4 представлен результат расчета обратной энергии Гиббса от времени индукции гидратообразования из метана.
Рисунок 4. Динамика изменения энергии Гиббса системы «вода-метан» в период индукции
Видно, что во время индукции система постепенно накапливает свободную энергию, которая впоследствии расходуется на рост кристаллов гидрата. Особенно интересен факт практически идеально прямой зависимости данной характеристики, что указывает на равномерную скорость формирования зародышей кристаллов гидрата метана в закрытых условиях.
С применением тех же технологических приемов, которые использовались при получении гидратов метана, в закрытых камерах высокого давления также были искусственно получены гидраты этана.
Рисунок 5. Динамика образования гидрата этана из воды без и в присутствии металлической конструкции
В случае с этаном, процесс гидратообразования протекает при положительных температурах, но практически без индукционного периода (рис. 5). Этан интенсивно переходит в гидрат даже в отсутствии дополнительной металлической поверхности, хотя в присутствии металлической конструкции гидратообразование процесс протекает значительно быстрее. Так, в изохорных условиях процесс образования гидрата этана протекает около 120 ч, то есть в 2 раза быстрее по сравнению с гидратообразованием метана.
В таблице 3 приведены результаты определения параметров структуры синтетических гидратов метана и этана.
Таблица 3. Значения параметров структуры синтетических гидратов метана и этана
Параметр |
Гидрат метана |
Гидрат этана |
|
и1 |
0,9137 |
0 |
|
и2 |
0,9803 |
0,9992 |
|
n |
7,67 |
5,95 |
|
с, г/см3 |
0,945 |
0,976 |
Установлено, что состав синтезированного гидрата метана описывается как 7.67CH4*46H2O, а состав гидрата этана практически идеален - 5.95С2Н6*46Н2О. Степень заполнения метаном больших полостей больше, чем малых, что обеспечивает большую устойчивость гидратного каркаса. В ходе роста гидрата этана идет заполнение только больших полостей, причем, практически полностью. Таким образом, установлено, что элементарные решетки полученных в изохорных условиях синтетических гидратов метана содержат 7-8 молекул газа, а этана - 5-6. Установлено, что плотности обоих синтетических гидратов, полученных в закрытых камерах высокого давления меньше единицы, плотность гидрата этана несколько выше плотности гидрата метана (табл. 3).
Установлено, что в результате синтеза простых гидратов без использования металлической конструкции образуются лед-гидратные смеси с низким массовым содержанием гидрата: до 10 мас.% - для гидрата метана и около 20 мас.% - для гидрата этана. Показано, что использование дополнительной поверхности роста увеличивает гидратосодержание смесей: до 60 мас.% - для гидрата метана и до 80 мас.% - для гидрата этана.
Таким образом, гидратонасыщенность при синтезе в камерах закрытого типа пропорциональна площади свободной поверхности на которой, преимущественно, происходит рост кристаллических соединений.
Таким образом, в результате проведенных исследований, в камерах - реакторах закрытого типа в изохорных условиях получены синтетические гидраты метана и этана с высоким гидратосодержанием. Установлено, что дополнительная поверхность роста в виде (МК) внутри закрытой камеры - реактора высокого давления позволяет в 6- 4 раз повысить содержание простых гидратов метана и этана в смесях лед - гидрат, соответственно.
Показано, что состав синтетически полученных гидратов метана описывается как 7.67CH4*46H2O, а состав гидрата этана практически идеален - 5.95С2Н6*46Н2О.
Литература
1. Макогон Ю.Ф. Гидраты природных газов. - М.: Недра, 1974. - 208 с.
2. Dendy Sloan, E. Clathrate hydrates of natural gases. Third Edition. - New York: Marcel Dekker, 1998, -730 p.
3. Нестеров А.Н. Кинетика и механизм гидратообразования газов в присутствии поверхностно-активных веществ: дис. … д-ра хим. наук: - Тюмень, 2006. - 280 с.
4. Истомин В.А., Якушев В.С. Газовые гидраты в природных условиях. - М.: Недра, 1992. - 236 с.
5. Parrish W.R., Prausnitz J.M. Dissociation pressures of gas hydrates formed by gas mixtures // Ind. Eng. Chem. Fundamentals. 1972.-V. 11. - №1.-P. 26-35.
6. Бык С.Ш., Макогон Ю.Ф., Фомина В.И. Газовые гидраты. - М.:Химия, 1980. - 296 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Биогаз, сырье для получения биотоплива. Достоинства получения топлива из органических отходов. Комплексное использование биогазовой установки. Способ сбраживания биомассы в промышленных реакторах. Схема бокса для ферментации. Торговая марка Zorg Biogas.
презентация [1,2 M], добавлен 15.12.2015Описание процессов получения электроэнергии на тепловых конденсационных электрических станциях, газотурбинных установках и теплоэлектроцентралях. Изучение устройства гидравлических и аккумулирующих электростанций. Геотермальная и ветровая энергетика.
реферат [3,5 M], добавлен 25.10.2013Понятие вещества и его состояния (твердое, жидкое, газообразное, плазменное), влияние изменения температуры. Физическое состояние газа, характеризующееся величинами: температура, давление, объем. Формулировка газовых законов: Бойля-Мариотта, Гей-Люссака.
презентация [1,1 M], добавлен 09.04.2014Формулировка математической модели для описания процессов тепло- и массообмена в теплообменниках-испарителях в условиях теплопритока с учетом реальных свойств рабочего тела, листинг программного комплекса для математического моделирования этих процессов.
отчет по практике [41,8 K], добавлен 15.09.2015Исследование изобарных, изохорных, изотермических и адиабатных процессов. Определение показателя политропы для заданного газа, изменения энтропии, начальных и конечных параметров рабочего тела. Изучение цикла поршневого двигателя внутреннего сгорания.
контрольная работа [347,5 K], добавлен 12.02.2012Высокая химическая стойкость гексаферрита стронция, его дешевизна и области применения. Общая характеристика магнитотвердых материалов. Структура и свойства постоянных магнитов. Способы получения мелкодисперсных гексаферритов. Анализ проблем производства.
отчет по практике [2,0 M], добавлен 13.10.2015Обзор существующих методов деминерализации и выбор типа установки для получения обессоленной воды. Экономические показатели схемы получения деминирализованной воды и целесообразность её внедрения в производство на АО "Акрон" взамен существующей.
дипломная работа [904,5 K], добавлен 29.10.2009Особенности применения устройств, поддерживающих устойчивый режим работы паровой машины. Сущность теории получения сигналов со звеньями. Метод построения области устойчивости в пространстве. Основные приемы повышения качества процесса регулирования.
контрольная работа [365,7 K], добавлен 31.03.2013Характеристика оптически анизотропных сред, их признаки и структура. Двойное лучепреломление. Методика получения поляризованного света и явление его интерференции. Факторы и условия, влияющие на протекание данных процессов, их значение и обоснование.
презентация [240,5 K], добавлен 17.01.2014Основные процессы и явления, определяющие спектры активированных лазерных сред. Принципы получения спектральных характеристик матриц на основе ионов Er3+. Экспериментальные измерения спектров поглощения и люминесценции, анализ полученных данных.
дипломная работа [634,7 K], добавлен 18.05.2016Анализ основных особенностей методов получения нового лазерного материала – керамики для разработки мощных твердотельных лазеров нового поколения на основе селенида и сульфида цинка. Исследование спектрально-кинетических свойств полученных образцов.
дипломная работа [3,3 M], добавлен 28.01.2014Изучение особенностей и условий получения совместных режимов работы двух двигателей, соединенных общим механическим валом. Возможность получения специальных механических характеристик при наложении движущего режима и режима динамического торможения.
лабораторная работа [802,9 K], добавлен 28.08.2015Температура газа перед турбиной. Степень повышения давления в компрессоре. Скорость истечения газа из выходного устройства. Выбор типа закрутки. Предварительный выбор удлинения лопатки. Расчет густоты решеток профилей, углов изгиба профиля пера.
курсовая работа [808,4 K], добавлен 28.05.2012Современные подходы к построению электрофизических методов для создания низкотемпературной атмосферной плазмы для обработки поверхностей. Технико-физические пределы возможностей датчиков атмосферного давления. Параметры низкотемпературной плазмы.
реферат [1,9 M], добавлен 23.01.2015Предохранительные сбросные клапаны на газопроводах для автоматического сброса газа в случае кратковременного повышения давления сверх установленного. Плотность газа в рабочих условиях. Определение необходимого сечения предохранительного клапана.
презентация [507,6 K], добавлен 14.12.2014Тонкопленочные слои; назначение тонких пленок, методы их нанесения. Устройство вакуумного оборудования для получения тонких пленок. Основные стадии осаждения пленок и механизмы их роста. Контроль параметров технологических процессов и осажденных слоев.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 11.09.2014Знакомство с термодинамическими процессами и циклами в тепловых двигателях и установках, способы определения изменения внутренней энергии. Рассмотрение особенностей адиабатного процесса сжатия. Этапы расчета производительности эквивалентного компрессора.
практическая работа [559,6 K], добавлен 24.04.2013Преимущества технологии термоудара. Пиролизная установка по переработке угля. Системы очистки воды. Переработка твердых бытовых отходов (биогаз). Проблема ограничения эмиссии метана в атмосферу из свалок бытовых отходов. Установка по уничтожению мусора.
реферат [949,6 K], добавлен 01.07.2011Первое упоминание об электричестве. Основные виды электростанций (ТЭС, АЭС и ГЭС), их преимущества и недостатки. Способы получения экологической "зелёной" энергии. Принцип работы когенерационной станции. Анализ ее технико-экономических показателей.
курсовая работа [3,0 M], добавлен 06.12.2014Жидкие кристаллы как фазовое состояние, в которое переходят некоторые вещества при определенных условиях, их основные физические свойства и факторы, на них влияющие. История исследования, типы, использование жидких кристаллов в производстве мониторов.
контрольная работа [585,0 K], добавлен 06.12.2013