Физико-химические характеристики некоторых анионов на вольфрамовом электроде при различной температуре
Методы потенциометрического определения малых количеств ионов в растворах. Поиск высокоэффективных электродных материалов, обладающих высокой каталитической активностью. Изменение концентрации потенциалопределяющих ионов водорода в момент эквивалентности.
Рубрика | Физика и энергетика |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 22.06.2018 |
Размер файла | 65,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕКОТОРЫХ АНИОНОВ НА ВОЛЬФРАМОВОМ ЭЛЕКТРОДЕ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
Сейфуллина Б.С., Исполова А., Мендалиева Д.К.
Введение
Интерес к металлическим индикаторным электродам связан с необходимостью разработки методов потенциометрического определения малых количеств различных ионов в растворах, связанных с необходимостью контроля разнообразных химических, физических и биохимических объектов [1].
Проводя наукометрическое исследование публикаций по электрохимическим методам за 1999-2004 годы. Будников в работе [2] представил результаты исследования и показал, что за рассматриваемый период в число основных интенсивно развивающихся направлений входят: модифицированные электроды, в том числе биосенсоры; ионоселективные электроды; сенсоры с электрохимическими датчиками, среди них сенсоры типа «электронный нос».
Oбзор литературы показывает, что, несмотря на значительное число работ в области создания различных типов индикаторных электродов, в настоящее время продолжается поиск новых высокоэффективных электродных материалов, обладающих высокой каталитической и электрохимической активностью. К материалам индикаторного электрода предъявляются определенные требования. Материалы должны не только иметь высокую электропроводность, быть химически, термически стабильным и механически прочным, но и должен иметь хорошие эксплуатационные характеристики и ценные физико-химические свойства.
B [3] приведены результаты исследования в области применения металлических электродов в потенциометрии. Исследованы ртутный и другие металлические электроды (платиновый, молибденовый, вольфрамовый, алюминиевый, свинцовый и др.). Установлено, что исследованные электроды могут быть использованы в качестве индикаторных в потенциометрии. Наряду с этим показана применимость исследованных электродов потенциометрических титрований солей меди, цинка и алюминия комплексообразующими реагентами с платиновым, молибденовым и вольфрамовым индикаторными электродами. При этом наблюдается резкий и значительный скачок потенциала, который автор объяснил резким изменением концентрации потенциалопределяющих ионов водорода в момент эквивалентности.
B [4] проведены исследования в области применения твердых металлических электродов. Для потенциометрического титрования галогенидов. Для определения применимости твердых металлических электродов в потенциометрическом анализе хлоридов меркуринитратом было проведено титрование с платиновым, вольфрамовым, серебряным, молибденовым и другими электродами в качестве индикаторных. Определено, что платиновый и вольфрамовый электроды дают наибольшие по величине и резкости скачки потенциала в точке эквивалентности.
B [5] отмечается, что среди металлических электродов практическое применение в потенциометрическом анализе находят только медный, серебряный, ртутный электроды. Однако перечисленные электроды не нашли широкого применения из-за ряда недостатков. Классический медный электрод I рода чувствителен к следам кислорода, в связи с этим существующие методики потенциометрического определения с медным электродом обязательно предусматривают удаление кислорода из анализируемого раствора. Серебряные электроды являются дорогостоящими. Амальгамные электроды легко окисляются, поэтому при изготовлении и использовании амальгам требуется тщательное удаление кислорода из раствора и ртуть является высокотоксичным металлом.
Экспериментальная часть
В качестве индикаторных электродов использованы металлы из вольфрама (99,95%). Методика ранее описана в работе [6]. Перед использованием электроды выдерживались в воде в течение суток. Непосредственно перед экспериментом поверхность металлических электродов, контактирующую с раствором, зачищались до зеркального блеска. Между отдельными опытами электроды промывали дистиллированной водой и протирали фильтровальной бумагой. Электродом сравнения во всех случаях служил хлоридсеребряный электрод ЭСр - 10103, заполненный насыщенным раствором хлорида калия. ЭДС электрохимической реакции на границе раздела металлический электрод - раствор измеряли при помощи прибора рН - 150 М и иономера 781 рН/Ion Meter Мetrohm. Термостатирование осуществлялось при помощи цифрового термостата TW-2.02. рН растворов измеряли при помощи вышеперечисленных иономера и рН-метра. Калибровку рН-метра и иономера осуществляли с применением стандартных буферных растворов и стеклянного электрода ЭСКЛ-08М.1. В качестве электроактивного иона выбран ион меди (II), ранее изученный в водных растворах. Стандартные растворы соли меди (II) с концентрацией 1,0•10-1 - 1,0•10-6 моль/л приготовлены из растворов концентрации 1 моль/л методом последовательного разбавления фоновым раствором. Неводные растворители: диметилформамид, этанол, ацетон, уксусная кислота.
Результаты и обсуждения
Для изучения электродной функции вольфрамового электрода в растворах галогенидов выбраны соли фторид - ионов, хлорид - ионов и иодид - ионов. Выбор этих ионов обусловлен тем, что именно их часто определяют в объектах окружающей среды.
К основным электроаналитическим характеристикам, как правило, относятся: электродная функция, время установления стабильного потенциала, интервал концентраций потенциалопределяющих ионов, воспроизводимость. ион электродный каталитический водород
С целью установления интервала концентраций, в котором наблюдается отклик, выбрана область концентраций 10-6 - 10-1 моль/л. Были сохранены постоянными температура, ионная сила раствора и рН раствора.
Рисунок 1 - Зависимость потенциала Рисунок 2 - Зависимости потенциала W-электрода от концентрации W-электрода от температуры в растворе в растворах F-, Cl-, I- F- при различной концентрации
На рис. 1 представлена зависимость Е от рС F-- ионов, Cl-- ионов, I- - ионов в растворе 1,0 М KNO3 при Т=298 К. Из рисунка видно, что в области концентраций 10-6 - 10-1 моль/л фторид - ионов при Т = 298К наблюдается линейная зависимость потенциала от концентрации. Время отклика при концентрациях 10-6 - 10-1 моль/л составляет 1 минута, изменение концентрации не влияет на время отклика. Крутизна электродной функции вольфрамового электрода к фторид - ионам составляет 18±2 мВ, для хлорид- и иодид - ионов 8±2 мВ, а с увеличением концентрации иодид - ионов потенциал электрода смещается в область более электроотрицательных потенциалов. Значения потенциала с увеличением концентрации F-, Cl--ионов смещаются в область более положительных значений.
Таким образом, полученные результаты показывают, что вольфрамовый электрод в растворах галогенидов отвечает требованиям, предъявляемым к индикаторным электродам. Сопоставление электродной функции вольфрамового электрода к галогенид - ионам показывает, что вольфрамовый электрод проявляет наибольшую чувствительность к фторид - ионам и по чувствительности их можно расположить в ряд: F->Cl->I-.
В качестве кислородсодержащих анионов выбраны фосфат-ионы и дихромат-ионы. Исследования проведены в области концентраций анионов 10-6 - 10-1 моль/л, в интервале температур 298-338 К.
На рисунке 3 (кривая 1) приведена зависимость Е от рС (НРО42-) при Т=298 - 338 К. Как видно из рисунка во всем изученном интервале кинцентраций при Т=298 К наблюдается линейная зависимость потенциала вольфрамового электрода от концентрации НРО42-, электродная функция характеризуется тангенсом угла 32-33 мВ. Время установления стабильного потенциала в этих условиях составляет 1 минута.
На рисунке 4 представлены зависимости ЭДС от температуры при различных концентрациях. Полученные температурные коэффициенты остаются неизменными и равны -2,8·10-3 В/К. Из рисунка видно, что с повышением температуры значения Е смещаются в область более отрицательных значений.
Рисунок 4 - Зависимости потенциала W-электрода от концентрации W-электрода от температуры фосфат-ионов при различной температуре
С целью получения дополнительной информации о состоянии процессов, протекающих на границе раздела фаз проведены температурные исследования. Температурные исследования проведены в области температур 298 К - 338 К с интервалом 10 К. Температурные исследования проведены для всех изученных концентраций. На рис. 2 приведены зависимости ЭДС вольфрамового электрода от температуры. Из рисунка следует, что с повышением температуры при всех изученных концентрациях фторид - ионов потенциал вольфрамового электрода смещается в область более отрицательных потенциалов. Следует отметить, что при изученных температурах наблюдается линейная зависимость Е от рС.
Таблица 1 - Термодинамические функции электродных процессов на W -электроде в растворах фторид-ионов при различной температуре
рС [F-] Т, К |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
|
G, кДж/моль |
|||||||
298 |
20,5 |
19,1 |
17,8 |
16,4 |
15,0 |
13,8 |
|
308 |
22,0 |
20,0 |
19,4 |
18,3 |
16,9 |
15,4 |
|
318 |
23,0 |
22,8 |
21,1 |
20,3 |
19,0 |
16,0 |
|
328 |
25,8 |
24,7 |
22,9 |
22,2 |
21,0 |
18,5 |
|
338 |
27,5 |
26,5 |
24,6 |
24,1 |
23,0 |
20,0 |
|
- S, Дж/моль.К |
|||||||
298 |
173,7 |
183,4 |
173,7 |
193,0 |
202,6 |
164,1 |
|
308 |
173,7 |
183,4 |
173,7 |
193,0 |
202,6 |
164,1 |
|
318 |
173,7 |
183,4 |
173,7 |
193,0 |
202,6 |
164,1 |
|
328 |
173,7 |
183,4 |
173,7 |
193,0 |
202,6 |
164,1 |
|
338 |
173,7 |
183,4 |
173,7 |
193,0 |
202,6 |
164,1 |
|
Н, кДж/моль |
|||||||
298 |
-31,3 |
-35,5 |
-34,0 |
-41,1 |
-45,4 |
-35,1 |
|
308 |
-31,3 |
-35,5 |
-34,0 |
-41,1 |
-45,5 |
-35,2 |
|
318 |
-31,3 |
-35,6 |
34,1 |
-41,2 |
-45,4 |
-35,3 |
|
328 |
-31,2 |
-35,4 |
-34,1 |
-41,1 |
-45,4 |
-35,3 |
|
338 |
-31,2 |
-35,6 |
34,2 |
-41,1 |
-45,4 |
-35,4 |
Крутизна электродной функции практически не зависит от температуры. Температурные исследования позволяют оценить термодинамические характеристики процессов, протекающих на границе раздела фаз, что дает возможность понять природу возникновения ЭДС на вольфрамовом электроде.
В таблице 1 приведены термодинамические параметры, рассчитанные для процесса, протекающего с участием F--ионов. Из приведенных данных таблицы следует, что с повышением концентрации процесс на границе раздела фаз облегчается, а с повышением температуры затрудняется. Из данных таблицы видно, что с повышением концентрации энтропия и энтальпия процесса в целом уменьшается, что приводит к уменьшению значения ?G, т.е. работы совершаемой системы, т.е. с повышением концентрации процесс установления равновесия облегчается. Работа, совершаемая системой по установлению равновесия с повышением температуры возрастает, что, вероятно, связано с фактором повышения температуры.
Аналогичные исследования и расчеты проведены для хлорид-ионов и иодид-ионов.
Таким образом, полученные результаты показывают, что F- и Cl- - ионы по установлению равновесия на границе раздела фаз с увеличением концентрации облегчается. Несколько иначе ведут себя иодид-ионы, присутствие которых установление равновесия с увеличением концентрации затрудняется.
Заключение
По результатам исследования сделаны следующие выводы:
- оценены электроаналитические характеристики (электродная функция, время установления стабильного потенциала, область концентрации функционирования электрода) в растворах содержащих галогенид - ионы (F-, Cl-, I-) и кислородcодержащих ионов (HPO42-);
- показано, что чувствительность вольфрамового электрода к галогенид-ионам увеличивается в ряду I- < Cl- < F-;
- сопоставление электродной функции вольфрамового электрода к бескислородным и кислородсодержащим ионам, показало, что более высокой чувствительностью обладают кислородсодержащие анионы;
- рассчитаны термодинамические параметры всех изученных реакций на границе раздела вольфрамовый электрод - растворы, содержащие анионы различной природы, показано, что в растворах, содержащих НРО42-, I--процесс установления равновесия усложняется; установлено, что и увеличение концентрации фторид-ионов существенно снижают работу, совершаемую системой по установлению равновесия на границе раздела фаз.
Литература
1 Кабанова О.Л., Широкова В.И., Маркова И.В. Потенциометрическое определение малых количеств различных ионов //Журн. аналит. химии. - 2000. - Т.55, №11. - С. 1126 - 1132.
2 Будников Г.К., Евтюгин Г.А., Шайдарова Л.Г. Наукометрический анализ публикаций по электрохимическим методам анализа //Матер. межд. науч. конф. «Химия, химическая технология и биотехнология на рубеже тысячелетий». - Томск, 2006. - Т. 1. - С. 95 - 100.
3 Иванова З.И. Исследования в области применения ртутного и других металлических электродов в потенциометрическом анализе: автореф. … докт. хим. наук:.02.071. - Ростов-на-Дону, 1968. - 40 с.
4 Кимстач В.А. Исследования в области применения твердых металлических электродов для потенциометрического титрования галогенидов: автореф. … канд. хим. наук:.02.071. - Ростов-на-Дону, 1970. - 23 с.
5 Кимстач В.В., Докукина Л.Г. PbO2 - электрод в потенциометрическом титровании //Тезисы докл. III Всес. конф. «Электрохимические методы анализа - 89». - Томск, 1989. - С. 323.
6 Сейфуллина Б.С., Кунашева З.Х., Мендалиева Д.К. Индикаторные электроды из d-элементов для использования в вариантах потенциометрического анализа Вестник КазНУ имени Аль-Фараби. Серия химическая. - 2012. - №2 (66). - С. 158-163.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Вязкость, движение частиц в вязких средах. Электропроводность и ее виды. Удельная и молярная электропроводность растворов электролитов. Числа переноса и методы их определения. Проверка концентрации кислоты методом потенциометрического титрования.
курсовая работа [743,5 K], добавлен 17.12.2014Особенности работы источника ионов. Распределение электростатических полей, состав ионов газа, металла. Экспериментальные данные по определению состава ионного пучка. Внедрение элементов в поверхностный слой обрабатываемого материала (ионная имплантация).
статья [105,9 K], добавлен 30.09.2012Расчет энергии иона. Количественная интерпретация данных о рассеянии быстрых ионов. Метод спектроскопии обратно рассеянных ионов низких энергий. Форма энергетических спектров двухкомпонентных материалов. Спектр кремния с анатомами на поверхности.
контрольная работа [86,3 K], добавлен 14.11.2011Особенности плазмы и газового разряда. Проведение опытов с источником ионов с полым анодом при разном ускоряющем напряжении и расстоянии до цилиндра Фарадея. Определение оптимальных параметров для расчета коэффициента эффективности ионного тока в пучке.
контрольная работа [1,0 M], добавлен 24.02.2013Физические процессы, происходящие при взаимодействии ускоренных ионов с нанокомпозитными материалами. Размерные эффекты в наночастицах. Анализ температурного разогрева наночастиц материала при радиационном воздействии. Радиационная стойкость материалов.
курсовая работа [2,4 M], добавлен 16.05.2017Изучение масс-зарядовых спектров многозарядных ионов и морфологии разрушения оптических материалов, при многократном облучении их лучом лазера. Рассмотрение и оценка влияния эффекта “накопления” на морфологию разрушения и на ионизационный состав плазмы.
статья [12,8 K], добавлен 22.06.2015Потенциал действия и его фазы. Роль ионов Na K в генерации потенциала действия в нервных и мышечных волокнах: роль ионов Ca и Cl. Восстановление от радиационного поражения. Основные методы регистрации радиоактивных излучений и частиц. Их характеристика.
контрольная работа [17,3 K], добавлен 08.01.2011Продольное удержание плазмы в Газодинамической ловушке, поперечные потери, удержание быстрых ионов и микронеустойчивости. Диагностики: двухсеточный зонд, пироэлектрический болометр, 45 анализатор энергий ионов. Результаты измерений и их интерпретация.
дипломная работа [2,5 M], добавлен 19.02.2013Основы статистики линейных полимерных цепей. Особенности полиэлектролитов. Гидродинамика растворов полимеров, взаимодействия в цепи. Диффузия макромолекул в растворах. Оценка равновесной жесткости цепей полистирол сульфонатов при различных ионных силах.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 15.08.2011Понятие потенциометрического эффекта и его применение в технике. Эквивалентная схема потенциометрического устройства. Измерение физических величин на основе потенциометрического эффекта. Датчики, построенные на основании потенциометрического эффекта.
контрольная работа [674,6 K], добавлен 18.12.2010Изучение электропроводности твердых растворов ферритов. Анализ результатов опыта, которые позволяют утверждать, что в исследованных твердых растворах системы CoXMn1-XS реализуются переходы типа металл-диэлектрик как по температуре, так и по концентрации.
реферат [1,8 M], добавлен 21.06.2010Основные оптические эффекты, приводящие к волноводному распространению электромагнитной волны. Самовоздействие световых пучков в фоторефрактивной среде. Кристаллохимическое описание стекол. Связь градиента концентрации ионов лития показателем преломления.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 21.01.2016Пути повышения служебных характеристик современных материалов. Методы управления процессами, в которых используются жидкие металлы. Физико-химические характеристики металлических расплавов. Технологии извлечения трития из литийсодержащих расплавов.
автореферат [1,1 M], добавлен 12.10.2008Характеристика методов определения концентрации химических элементов в сложных соединениях. Методики определения концентрации железа (III) и выбор оптимального метода его определения в полиэлектролитных микрокапсулах и магнитоуправляемых липосомах.
дипломная работа [942,6 K], добавлен 25.07.2015Физико-химические методы исследования поверхностной активности жидкостей. Исследования с помощью барьерной системы Ленгмюра-Блоджет и весов Вильгельми динамики ее формирования в однокомпонентных растворах лаурата, каприлата калия и каприловой кислоты.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 11.11.2014Изучение понятия неоднородности плазмы. Определение напряженности поля, необходимой для поддержания стационарной плазмы. Кинетика распыления активных частиц ионной бомбардировкой. Взаимодействие ионов с поверхностью. Гетерогенные химические реакции.
презентация [723,6 K], добавлен 02.10.2013Решение экспериментальных задач по определению плотности твердых веществ и растворов, с различной массовой долей растворенного вещества. Измерение плотности веществ, оценка границ погрешностей. Установление зависимости плотности растворов от концентрации.
курсовая работа [922,0 K], добавлен 17.01.2014Полимеры – химические соединения с высокой молекулярной массой, молекулы которых состоят из большого числа повторяющихся группировок. Классификация и получение полимеров. Особенности строения и свойства. Химические методы расчёта. Переработка полимеров.
реферат [1,4 M], добавлен 06.05.2008Растворимость водорода в аллотропической форме титана. Влияние водорода на механические свойства титана высокой чистоты. Классификация сплавов титана по легирующим элементам. Сущность механизма и признаки водородного охрупчивания титановых сплавов.
реферат [2,0 M], добавлен 15.01.2011Понятие электронной микроскопии как совокупности методов исследования с помощью электронных микроскопов микроструктур тел, их локального состава. Содержание телевизионного принципа развертки тонкого пучка электронов или ионов по поверхности образца.
презентация [3,1 M], добавлен 22.08.2015