Измерение мало-углового рассеяния синхротронного излучения при детонации взрывчатых веществ на основе триаминотринитробензола (ТАТБ)

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Измерение мало-углового рассеяния синхротронного излучения при детонации ВВ на основе ТАТБ

К.А. Тен, В.М. Титов, Э.Р. Прууэл, Л.А. Лукьянчиков, ИГиЛ СО РАН; Б.П. Толочко, И.Л. Жогин, ИХТТМ СО РАН; Л.А. Андреевских, И.И. Карпенко, А.Л. Михайлов, Ю.В. Шейков ВНИИЭФ.

Вопрос о конденсации углерода при детонации ВВ с отрицательным кислородным балансом, остаётся дискуссионным до настоящего времени. Ответ на него важен как для понимания физики явления, так и для оценки количества энергии, которая выделяется при экзотермической коагуляции углеродных кластеров.

Опубликованные в литературе результаты по сравнению расчётных и экспериментальных данных по ускорению очень тонких металлических пластинок продуктами детонации ВВ с отрицательным кислородным балансом показали, что такой процесс точнее описывается в предположении о наличии конденсации углерода за зоной химической реакции [1,2].

Экспериментально зарегистрировать размеры наночастиц конденсированного углерода при детонации ВВ в настоящее время возможно лишь с помощью дифракционных методик с использованием синхротронного излучения (СИ) [3].

Метод измерения мало-углового рентгеновского рассеяния (МУРР) широко применяется при статическом анализе структуры дисперсных систем. Например, методом МУРР впервые удалось выявить спиральную структуру ДНК. Сочетание метода МУРР с использованием СИ от мощных ускорителей заряженных частиц (ВЭПП-3, энергия 2 ГэВ, Институт ядерной физики СО РАН) позволяет проводить динамические измерения распределения МУРР с экспозицией 1 нс с периодичностью 250 нс. Анализ эволюции распределений МУРР позволяет оценить динамику размеров конденсированных наночастиц при детонации ВВ.

Теория МУРР.

МУРР является аналитическим методом для определения формы и структуры наночастиц. Сами частицы могут быть твердыми, жидкими или газообразными, главное, чтобы их электронная плотность отличалась от плотности среды, то есть метод чувствителен к «флуктуации электронной плотности».

При вычислении мало-углового рассеивания от одной частицы, состоящей из многих атомов, берется интерференция от всех электронов внутри частицы до детектора. При моделировании сигнала МУРР будем считать, что частица имеет сферическую форму радиуса R, и атомы (и электроны) внутри частицы расположены равномерно. Расстояние до детектора L >> R. Тогда, амплитуда рассеиваемой волны (в районе детектора) и интенсивность считаются аналитически и равны [4]:

Здесь - вектор рассеяния, ?- угол рассеяния.

(1)

(2)

Здесь I₁ - интенсивность рассеиваемой волны от электронов в грамме вещества, n - плотность частицы. Величина P(q,R) определяется размерами частицы и носит название «форм-фактора», его вид приведен на рис. 1.

Если рассеивающая частица находится не в вакууме, а в среде с электронной плотностью , то амплитуда волны будет пропорциональна (n - n₀), а интенсивность - пропорциональна , или, как говорят, пропорциональна «флуктуации» электронной плотности. В случае нейтрального (незаряженного) шара электронная плотность ~ - плотности рассеивающего шара и интенсивность рассеяния от шара пропорциональна:

Рис. 1. Рассеяние на частице и поведение форм-фактора (слева). Зависимость сигнала МУРР от диаметра рассеивающих частиц в ТNТ (справа)

Квадрат разности плотностей часто называют «контрастностью».

Кроме углового распределения МУРР представляет интерес интегральный поток рассеянного излучения по всем углам. Для этого интенсивность по формуле (1) суммируется по всем углам рассеяния (каналам детектора от 1 до 100) и интегрируется по углу вращения.

Полный интегральный сигнал МУРР получается еще суммированием по всем длинам волн излучения (q=2р/л) согласно спектру излучения ускорителя ВЭПП-3

Величина интегрального МУРР сильно зависит от контрастности, то есть от разности плотности конденсированной частицы и плотности продуктов взрыва. Например, сигнал МУРР от наноалмазов (плотность 3,5 г/см³) будет больше сигнала от графита (плотность 2.2 г/см³) в четыре раза при плотности продуктов детонации равной 1.0 г/см³. Таким образом, по величине интегрального МУРР можно оценить фазовый состав рассеиваемых наночастиц.

Существующая на коллайдере ВЭПП-3 интенсивность пучка СИ оказывается недостаточной для использования монохроматического спектра в измерениях МУРР, поскольку интенсивность рассеянного излучения на несколько порядков меньше проходящего, а также вследствие очень малой экспозиции (1нс). В связи с этим использовался пучок СИ с исходным полихроматическим спектром, интенсивность которого на 23 порядка больше, чем в случае монохроматического спектра, а длина волны меняется от 0,15 до 0,04 нм (энергия от 6 до 30 кэВ).

Для оценки регистрируемого детектором DIMEX сигнала были проведены модельные расчеты для интенсивности МУРР на сферических частицах диаметром 2, 4, 10 и 20 нм расположенных в заряде ТНТ диаметром 20 мм. Расчет велся с учетом спектра ВЭПП-3 (энергия электронов Е = 2 ГэВ, вигглер с индукцией 2Т) и спектральной чувствительности детектора DIMEX [6]. На рис. 1 (справа) приведены угловые зависимости МУРР от диаметра частиц. Угол приведен в каналах детектора (1 канал равен 0,1 мрад). На этом графике видно, что по наклону кривых МУРР можно определять диаметр частиц в диапазоне от 2 до 100 нм.

Для оценки размеров рассеиваемой частицы в формуле для форм-фактора (2) разложим Sin X и Cos X в ряд Тейлора (величина в наших условиях меняется от 0,012 до 0,63):

, и подставим их в (2):

Для форм-фактора P(q,R) получаем (учитывая, что ):

. Тогда для интенсивности (вблизи нуля) получаем:

,

где - интенсивность в нулевом угле..

Далее, эту функцию представить в виде первых двух членов разложения экспоненциальной функции:

(3)

Если взять логарифм этой функции , то получается функция, линейно спадающая от q² . По наклону прямой можно определить радиус рассеивающего шара R.

Постановка и результаты экспериментов.

Для динамических экспериментов с регистрацией МУРР использовалась схема измерения, описанная в [5] и показанная на рис. 2. Из пучка СИ с помощью нижнего (K₁) и верхнего (K₂) ножей (коллиматор Кратки) на центральной части заряда ВВ формировалась полоса размером 0,4-1 мм высотой и 3-14 мм шириной. Перед детектором прямой пучок зарезался еще одним нижним ножом (K₃). Отклоненные лучи МУРР регистрировались газовым быстродействующим детектором DIMEX [6].

Расстояние между ножами (K₁) и (K₂) составляло ~ 200 мм, расстояние между ножом K₂ и зарядом ВВ ~ 700 мм, между зарядом и ножом K₃ ~ 640 мм, между ножом К₃ и детектором ~ 260 мм. Угловой диапазон измерений МУРР составлял ~ 4*10^-4 - 10^-2 рад. Такой диапазон измерений позволяет регистрировать МУРР от частиц размером ~ 2 - 70 нм.

За одну вспышку СИ детектор записывает все каналы (делает один кадр), фиксируя распределение МУРР от угла. Поскольку фронт детонации движется по оси Z с постоянной скоростью 7,5 км/с (для ПСТ), то через период следования импульсов СИ Т = 0,5 мкс детектор записывает еще одно распределение МУРР (еще один кадр), формируя последовательность распределений сигналов МУРР. Фактически это рентгеновское дифракционное кино c временным сдвигом 0,5 мкс и длительностью каждого кадра в 1 нс.

Исследовались прессованные заряды ПТО (АОТУ480) и ПСТ (РОТУ303) изготовленные на основе ТАТБ диаметром 20 мм и длиной 32 мм. Инициирование проводилось пластифицированным зарядом на основе ТЭНа. Заряды ПТО и ПСТ поставлялись ВНИИЭФ (г. Саров).

Полученные графики распределений МУРР показаны на рис. 4. Прохождению фронта детонации на графиках соответствуют кадр С18 (ПТО), нумерация кадров идет в обратном направлении. На всех кадрах видна динамика МУРР, т.е. рост сигнала и его углового распределения.

Рис. 2. Схема постановки экспериментов (слева). Зависимость углового распределения амплитуды МУРР от времени при детонации ПТО (справа). Угол отложен в номерах каналов детектора (1 канал = 0,1 мрад). Кадр С18 соответствует прохождению фронта детонации.

Рис. 3. Зависимость размеров наночастиц от времени при детонации ПТО и ПСТ. (Слева). Зависимость интегрального МУРР от времени при детонации ПТО, ПСТ и TNT/RDX. (Справа)

В момент прохождения фронта детонации сигнал минимален, затем наблюдается заметный рост. Значительное увеличение амплитуды сигналов МУРР связано с разлетом продуктов детонации и увеличением «контрастности». А изменение углового наклона кривой означает рост рассеивающих частиц (изменяется форм-фактор, рис. 1). Значительный «шум» на кривых связан с малым количеством регистрируемых фотонов (в канал детектора попадает 10-30 рентгеновских фотонов). Тем не менее, обработка кривых по формуле (3) позволила оценить динамику размеров конденсируемых наночастиц (рис. 3). Из приведенных графиков следует, что на фронте детонации фиксируются наночастицы размером d ~ 2.0нм. Далее размер частиц растет и через время t=2-3мкс достигает размеров d 3.5-4,0нм у ПСТ и ~ 4-4,5 нм у ПТО. Присутствие октогена в ТАТБ (около 50%) не дает большого увеличения размеров конденсируемых частиц, как у ТНТ. Возможно, малый размер наночастиц и слабая зависимость от присутствия октогена, связаны с малым размером зарядов ВВ (особенно диаметра). На рис. 3 (справа) приведены графики роста интегрального МУРР. Для сравнения, там же приведен интегральный МУРР для ТГ50/50. Значения интегрального МУРР для ПТО и ПСТ заметно меньше, чем у ТГ50/50. Это означает, что рассеивающие частицы имеют заметно меньший размер и меньшую плотность и, скорее всего, являются графитоподобными. Возможно присутствие наноалмазов размером менее 2 нм, которые в нашей постановке экспериментов плохо регистрируются.

рентгеновский рассеяние заряд детонация

Литература

1. J.A. Viecelli, F.H. Ree. Carbon particle phase transformation kinetics in detonation waves // Journal of Applied Physics, Vol 88, Num 2, 2000, p 683--690.

2. K.F. Grebenkin, M.V. Taranik, A.L. Zherebtsov. Slow energy release in detonation products of HMX-based explosives: computer modeling and experimental effects.// Zababakhin scientific talks, International Conference, Snezhinsk, Russia, 10-14 September, 2007, p. 76

3. V.M. Titov, B.P. Tolochko, K.A. Ten, L.A. Lukyanchikov, E.R. Pruuel. Where and when are nanodiamonds formed under explosion ? //Diamond & Related Materials. V.16, Issue 12, 2007. P. 2009-2013.

4.Feigin L.A., Svergun D.I.. Structure Analysis by Small-Angle X-Ray and Neutron Scattering. // NY, Plenum Press. 1987. P.335.

5. K.A. Ten, V.M. Aulchenko, L.A. Lukianchikov, E.R. Pruuel, L.I. Shekhtman, B.P. Tolochko, I.L. Zhogin, V.V. Zhulanov. Application of introduced nano-diamonds for the study of carbon condensation during detonation of condensed explosives.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, ISSN 0168-9002, Section A. Vol. 603, Issue 1-2, 2009, pp. 102-104.

6. V.M. Aulchenko, O.V. Evdokov, L.I. Shekhtman, K.A. Ten, B.P.Tolochko, I.L. Zhogin, V.V. Zhulanov. Current status and further improvements of the detector for imaging of explosions.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, ISSN 0168-9002, Section A, . Vol. 603, Issue 1-2, 2009, pp. 73-75.

Размещено на Allbest.ru