%]

Аварии на химически опасных объектах

Опасности, связанные с авариями на химической промышленности. Аварийно опасные вещества и их свойства, характеристики действия, токсичность, дозы, токсодозы, концентрации. Источники опасности при авариях. Различные способы хранения химических веществ.

Рубрика Военное дело и гражданская оборона
Вид лекция
Язык русский
Дата добавления 23.10.2013
Размер файла 46,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

6

15

Размещено на http://www.allbest.ru/

Кафедра защиты в ЧС и гражданской обороны

1

Кафедра защиты в ЧС и гражданской обороны

«Основы гражданской защиты в чрезвычайных ситуациях»

ТЕМА 1. Основные характеристики и классификация чрезвычайных ситуаций

Аварии на химически опасных объектах

1. Опасности, связанные с авариями на химически опасных объектах (ХОО)

Интенсивное развитие химической промышленности обусловило возрастание техногенных опасностей, которые могут привести к авариям на ХОО, сопровождающимся выбросами опасных химических веществ. Перечни производимых и используемых промышленностью химических веществ насчитывают десятки тысяч наименований и большинство из них представляют определенную опасность. В результате на обширных территориях возникает угроза жизни и здоровью людей, наносится колоссальный ущерб окружающей среде. Все это сопровождается большими материальными потерями. В мире ежесуточно происходит несколько десятков аварийных ситуаций с опасными химическими химическими веществами, которые возникают при их производстве, хранении, использовании и транспортировке. Некоторые аварии по своим масштабам достигают уровня крупных стихийных бедствий или применения оружия массового поражения.

Самой крупной в истории стала авария на химическом заводе фирмы «ЮнионКарбайд» (США) в г. Бхопале (Индия) в декабре 1984 . На заводе производился инсектицид «Севин» и пестицид «Телеик». При аварии произошел выброс 43 тонн метилизоцианата и продуктов его неполного термического разложения. Зона заражения продуктами выброса составила в глубину 5 км, в ширину боле 2 км. В результате погибло 3150 ч, стали полными инвалидами около 20 тыс.чел, страдают от последствия отравления более 200 тыс. чел.

В 1974 г. на заводе по производству капролактана в г. Флисборо (Великобритания) в результате разрыва трубопровода в атмосферу было выброшено 40 т циклогексана, который испарившись образовал облако 200 м в диаметре, переносившееся ветром со скоростью 7 м/с. Через 45 с облако, встретившись с источником пламени, взорвалось. По мощности взрыв был эквивалентен заряду 50 т тротила. На площади 4,5 возник сплошной пожар. Завод был практически уничтожен, было убито 29 и ранено 36 ч. За пределами завода 53 чел. получили серьезные ранения и сотни человек легкие. Значительный ущерб понесли около 2000 зданий.

В 1976 г в г. Севезо (Италия) в результате разрушения на химическом заводе одного из аппаратов, в котором осуществлялся синтез трихлорфенола, в атмосферу было выброшено облако, которое кроме основного продукта синтеза содержало около. 4 кг диоксина. Облако распространилось на площади ок. 18 кв.км. В результате было поражено несколько сотен человек, погибло много с/х животных. Пришлось эвакуировать население. Дегазация местности продолжалась 8 лет.

Следует заметить, что ущерб, который нанесли некоторые аварии, сопоставим с ущербом от применения ОМП. Так, в результате химической аварии в Бхопале пострадали более 200 000 человек, а в результате атомной бомбардировки г. Нагасаки было убито и ранено 140 000 человек.

В России насчитывается более 2 тыс. ХОО, на которых используются опасные химические вещества в количествах, представляющих угрозу как для персонала, так и для населения, проживающего вблизи ХОО.

2. Аварийно химически опасные вещества (АХОВ) и их свойства

В соответствии с законом РФ "О безопасности в промышленности" перечень опасных химических веществ включает 179 наименований. Однако не все из перечисленных в законе веществ представляют реальную опасность и при авариях могут вызвать ЧС.

В практике гражданской защиты перечень опасных химических веществ содержит только те, которые обладают высокой летучестью и токсичностью, и в аварийных ситуациях могут стать причиной массового поражения людей.

Под аварийно химически опасными веществами понимают химические вещества, которые при выходе в окружающую среду способны заражать воздух (почву) с поражающей концентрацией (плотностью).

К АХОВ относят:

37 сильнодействующих веществ (согласно "Временному перечню сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ)" Штаба ГО СССР 1988 года) - аммиак, окислы азота, диметиламин, сероводород, сероуглерод, сернистый ангидрид, соляную кислоту, синильную кислоту, формальдегид, фосген, фтор, хлор, хлорпикрин, окись этилена и другие;

компоненты ракетного топлива: несимметричный диметилгидразин и жидкую четырехокись азота;

отравляющие вещества: иприт, люизит, зарин, зоман, Ви-газы (Vx);

некоторые другие химически опасные вещества: метилизоцианат, диоксин, метиловый спирт, фенол, бензол, концентрированную азотную и серную кислоту, анилин, ртуть металлическую и др.

Наиболее распространенными АХОВ являются хлор, аммиак, азотная кислота, сернистый ангидрид.

Последствия выхода АХОВ в окружающую среду зависят от физических и физико-химических свойств АХОВ. Эти свойства определяют масштабы, степень и время заражения, а также влияют на выбор средств и способов обеззараживания и мероприятий по защите людей.

Основными свойствами являются плотность, растворимость, летучесть, вязкость, характер взаимодействия с кислотами и щелочами, температура кипения.

Плотность АХОВ (г/см. куб) это масса вещества в единице объема.

Плотность влияет на распространение вещества в атмосфере и на местности. Если газообразные и парообразные АХОВ тяжелее воздуха (что довольно часто), то концентрация АХОВ будет максимальной у поверхности земли, уменьшаясь по высоте. При этом будет относительно большая продолжительность заражения, возможны застои газов и паров в низинах, подвалах.

Жидкие АХОВ, имеющие плотность выше, чем вода, в случае их плохой растворимости в воде, при попадании в водоемы будут опускаться на дно.

Важной характеристикой АХОВ является их растворимость, т.е. способность образовывать с другими веществами однородные смеси -- растворы. От растворимости могут зависеть последствия аварий, а также выбор методов и средств дегазации (обеззараживания). Для ликвидации растворимых в воде АХОВ пригодны водные растворы дегазирующих веществ. Ликвидация же АХОВ нерастворимых и труднорастворимых в воде, требует применения других дегазирующих растворов.

Летучесть АХОВ -- способность переходить в парообразное состояние.

Определяет последствия заражения: вещества с низкой летучестью требуют проведения дегазационных мер. Высоколетучие АХОВ при высокой температуре окружающего воздуха могут дегазироваться естественно. В свою очередь, летучесть зависит от температуры кипения при атмосферном давлении и максимальной концентрации пара вещества.

Вязкость АХОВ -- свойство жидкости оказывать сопротивление перемещению одной части жидкости относительно другой. Определяет степень и длительность заражения местности. Кроме того, от вязкости зависит впитываемость вещества в пористые материалы.

Характер взаимодействия вещества с кислотами и щелочами во многом определяет состав веществ, используемых при обеззараживании.

Температура кипения - важная характеристика, которая ниже рассматривается очень подробно.

Поражающее воздействие АХОВ на людей обуславливается их способностью при проникновении в организм нарушать его нормальную деятельность, вызывать болезненные состояния, а при определенных условиях - приводить к летальному исходу.

При поражении организма возможны острые и хронические отравления.

Острые отравления наступают в результате сравнительно кратковременного действия на организм завышенных количеств (доз) АХОВ.

Хронические отравления происходят в результате многократного воздействия в течение длительного времени небольших доз.

В результате воздействия АХОВ на человека возможны и генетические последствия.

Поражение людей и животных происходит, в основном, при вдыхании зараженного воздуха (ингаляционное), при попадании АХОВ на кожу с последующим проникновением в кровь (кожно-резорбтивное), при употреблении в пищу зараженных продуктов и воды (пероральное). Соответственно и АХОВ, в зависимости от преимущественного способа проникновения в организм подразделяются на вещества ингаляционного, перорального и кожно-резорбтивного действия.

Степень и характер нарушений нормальной жизнедеятельности человека (степень поражения) при воздействии АХОВ зависят от:

-- особенностей токсического действия,

-- агрегатного состояния,

-- концентрации в воздухе (воде),

-- продолжительности воздействия,

-- путей проникновения в организм,

-- индивидуальных особенностей организма человека.

3. Характеристики действия АХОВ: токсичность, дозы, токсодозы, концентрации

Под токсичностью вещества понимают его способность нарушать биологические процессы в живых организмах. Диапазон нарушений биологических процессов лежит в пределах от минимальных отклонений до летальных исходов. В практических целях рассматривают три качественных нарушения состояния живых организмов (токсические эффекты). Это:

Дискомфортные состояния, при которых обнаруживаются начальные проявления токсического действия - пороговые эффекты.

Состояния, не позволяющие выполнять возложенные функции - эффект выведения из строя.

Состояния, приводящие к смертельному исходу (эффекту).

Мера токсичности АХОВ - это количество вещества, вызывающее определенный токсический эффект, отнесенное к единице массы организма. Размерность токсичности выражается в г/кг или мг/кг. Так, например, к сильнодействующим ядовитым веществам относятся вещества с токсичностью <15 мг/кг, которая вызывает смертельный эффект.

Чем меньше мера токсичности, тем более токсичным является вещество. Однако реальное определение токсичности АХОВ во многих случаях затруднено (даже при экспериментах на биологических объектах), т.к. вещества могут попадать в организм такими путями, которые практически исключают возможность точного измерения количества поступившего АХОВ (например, при кожной резорбции или ингаляции).

Поэтому для АХОВ, проникающих в организм ингаляционно, количество вещества условно заменяется величиной, которую называют дозой и которая является произведением концентрации паров или аэрозолей в воздухе на время вдыхания зараженного воздуха.

Концентрация выражается количеством АХОВ в одном кубическом метре(C): г/м.куб, мг/м.куб.

Доза определяется как: D = C t (г мин/м.куб, мг мин/м.куб.)

Доза, вызывающая конкретный токсический эффект, называется токсодозой и является характеристикой токсичности АХОВ.

В связи с этим различают пороговую или минимальную токсодозу (PD), выводящую из строя или поражающую токсодозу (ID), а также смертельную (LD). Токсодозами удобно пользоваться для ориентировочной оценки токсичного действия АХОВ.

Поскольку действие большинства АХОВ проявляется на достаточно коротком интервале, ограниченном обычно временем нескольких вдохов, то при определении токсодоз берется экспозиция, равная 1 мин. В этом случае также можно характеризовать концентрации АХОВ по токсическому воздействию: пороговая концентрация (PC), выводящая из строя (IC) и смертельная (LC), считая, что время нахождения в зараженном воздухе равно 1 мин.

Как было сказано выше, одним из факторов, влияющих на поражение организма, являются его индивидуальные особенности, поэтому по примеру военной токсикологии токсодозам и токсическим концентрациям часто придается вероятностный характер. Обычно рассматриваются средние токсодозы и концентрации, которые характеризуют наступление токсических эффектов у 50% людей, подвергшихся воздействию АХОВ: PD50, ID50, LD50, PС50, IС50, LС50. Иногда применяют абсолютные токсодозы, вызывающие поражение у 100% подвергшихся воздействию.

Наиболее употребительными значениями, характеризующими АХОВ по токсичности, являются: средние выводящие из строя токсодоза ID50 и концентрация IС50, а также средние смертельные токсодоза LD50 и концентрация LС50.

Следует отметить, что токсодозы обычно определяются для спокойного состояния человека, когда дыхание равномерное, с нормальным объемом вдыхаемого воздуха.

При физической нагрузке объем вдыхаемого воздуха увеличивается (в спокойном состоянии человек вдыхает около 10 литров воздуха в минуту, при средней физической работе - 15л, а при тяжелой физической нагрузке - 40л), следовательно, за единицу времени в организм может поступить больше АХОВ и токсическая концентрация, как характеристика, в этом случае должна быть уменьшена.

4. Классификация АХОВ

Классификация АХОВ по преимущественному воздействия на человека.

Наиболее часто классификацию АХОВ проводят по признаку преимущественного воздействия на человека.

Согласно клинической классификации АХОВ делятся на следующие семь групп:

Вещества преимущественно удушающего действия (хлор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, фосген, хлорпикрин);

Вещества преимущественно общеядовитого действия (цианистый водород, хлорциан, мышьяковистый водород);

Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием (нитрил акриловой кислоты, сернистый ангидрид, сероводород, азот);

Нейротропные яды (вещества нервно-паралитического действия), вещества, действующие на генерацию и передачу нервного импульса (сероуглерод, фосфорорганические ОВ);

Вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак);

Метаболические яды - нарушающие действие центральной нервной системы и системы крови (окись этилена, метилхлорид);

Вещества, нарушающие обмен веществ (диоксины).

Следует отметить, что данная классификация в определенной степени условна, т. к. большинство АХОВ действует на организм человека комплексно, кроме того, помимо основных воздействий, имеются побочные, часто очень существенные.

5. Способы хранения АХОВ

Способы хранения АХОВ выбираются в зависимости от их физико-химических свойств. Основная цель - уменьшить объем хранимого вещества, что весьма существенно при промышленных масштабах использования АХОВ.

Важно отметить, что развитие аварии на ХОО и формирование зон химического заражения в основном определяется способом хранения АХОВ.

Основным параметром, определяющим выбор способа хранения АХОВ, является температура кипения Тк .

Получили распространение следующие способы хранения АХОВ:

1. Хранение под давлением в жидком виде АХОВ, имеющих при атмосферном давлении низкую температуру кипения Способ основывается на физическом свойстве температуры кипения повышаться при увеличении давления. Например, для аммиака

при Р= 1 атм, Тк = -33.2 оС;

при Р=10 атм, Тк = 28  оС;

при Р=20 атм, Тк = 50  оС.

Благодаря этому свойству становится возможным хранить аммиак в жидком виде под давлением при нормальной и более высоких температурах. .

2. Изотермическое (при постоянной низкой температуре) хранение в жидком виде АХОВ, имеющих при атмосферном давлении низкую температуру кипения. Недостатком этого способа являются трудности реализации изотермических емкостей промышленных объемов, неизбежные утечки за счет испарения, необходимость сложного холодильного оборудования.

3.Хранение АХОВ в газообразном виде, как правило при повышенном давлении. Способ применяется для тех АХОВ, для которых не удается достичь давлений, переводящих их в жидкое состояние, но все же уменьшающих объем хранения.

4. Хранение жидких АХОВ при нормальных условиях. Способ применяется для АХОВ, имеющих высокую температуру кипения.

Рассмотрим способы хранения на примере хранения аммиака.

Изотермическое хранение жидкого аммиака.

Для изотермического хранения аммиака в промышленности используются стандартные вертикальные цилиндрические резервуары вместимостью 10 тыс. т и 30 тыс. т.. Резервуары цельнометаллические, двухстеночные с теплоизоляцией в пространстве между стенками, оборудованные системой сигнализации по давлению, температуре и уровню жидкости, системами предохранительных устройств.

Хранение производится под избыточным давлением 2--8 КПа.

При хранении производится охлаждение емкостей до температуры -33оС.

Для поддержания заданного давления аммиак, испарившийся в результате притока тепла, отводят потребителям или конденсируют и возвращают в резервуар. При росте давления выше заданного газообразный аммиак сбрасывается на факельную установку и сжигается в смеси с более калорийным природным газом.

Хранение жидкого аммиака под давлением.

Величина рабочего давления в резервуарах рассчитывается с учетом максимальной температуры окружающего воздуха в месте расположения предприятия. Обычно используется одно из двух стандартных давлений -- 1 или 2 МПа.

Хранение под давлением 1,0 мПа (10 атм) и температуре до +28оС осуществляется обычно в шаровых резервуарах с теплоизоляцией, вместимостью от 900 до 2000т.

Поддержание заданного давления в емкостях осуществляется также, как при изотермическом хранении.

Хранение жидкого аммиака под давлением 2 МПа (20 атм) и температуре до +50оС производится без отвода паров, образующихся в результате притока тепла и используется, как правило, в транспортных емкостях.

Транспортировка аммиака.

Транспортировка АХОВ проводится в специальных транспортных емкостях железнодорожным, водным и автотранспортом либо по магистральным трубопроводам.

Основное требование - обеспечение условий надежного хранения и безопасности при перевозках.

При больших объемах и дальности транспортировки наиболее выгодной является транспортировка по магистральным трубопроводам. В США уже более 35 лет применяют трубопроводную транспортировку жидкого аммиака от заводов-производителей в районы интенсивного сельскохозяйственного производства, использующего его в качестве удобрения.

В РФ эксплуатируется международный аммиакопровод Тольятти-Одесса, протяженностью около 2500 км.

Перевозка аммиака ж/д транспортом производится в стандартных цистернах грузоподъемностью 30,7 и 43 т в жидком виде под давлением 2 МПа. Цистерны в предупредительных целях окрашены в стандартные для аммиака цвета: верхняя половина цистерн окрашена в светло-серый цвет, нижняя часть -- в зеленый.

Автомобильным транспортом жидкий аммиак перевозится автотягачами с цистерной объемом 6 т при давлении 2 МПа в южных районах и 1 МПа - в северных.

Суда , в которых перевозится аммиак водным путем, имеют емкости от 100 до 100 000 м.куб. (также при 2 МПа).

6. Источники опасности при авариях на ХОО

О токсичности АХОВ уже говорилось. Кроме того, необходимо отметить, что очень многие АХОВ могут при определенных условиях представлять опасность как пожаро- и взрывоопасные вещества. Так, например, могут самовоспламеняться и гореть аммиак, окись этилена, синильная кислота, окись углерода. Могут участвовать в горении, расширяя зону пожара, хлор, фосген, двуокись серы, а окислы азота, гидразин и другие являются взрывоопасными АХОВ. К тому же и сам пожар может способствовать выделению различных ядовитых веществ. Например, при горении комовой серы выделяется в больших количествах двуокись серы, а горение полиуретана и других пластмасс приводит к выделению синильной кислоты, фосгена, окиси углерода, различных изоционатов, диоксина и других опасных веществ с поражающими концентрациями, особенно в закрытых помещениях.

Поэтому при ликвидации аварий на ХОО необходимо учитывать не только физико-химические и токсические свойства АХОВ, но и их пожаро- взрывоопасность, а также возможность образования в ходе пожара новых химически опасных веществ.

Анализ многочисленных аварий на ХОО показывает, что эти объекты могут быть источниками залповых выбросов АХОВ в атмосферу; сброса их в водоемы, заражения окружающей среды токсичными продуктами сгорания в сочетании с химически опасными веществами, а также разрушительных взрывов.

Таким образом, поражающими факторами аварий на ХОО могут быть:

Заражение воздушного пространства АХОВ и ядовитыми продуктами сгорания.

Заражение местности и водных бассейнов разлившимися и осажденными токсичными веществами.

Разрушения на объектах и за их пределами, вызванные взрывами паро- и газовоздушных облаков, образовавшихся в ходе аварии.

В качестве примера рассмотрим завод по производству хлора (150 тыс т в год), средств защиты растений (5 тыс. тонн в год) и других продуктов. Завод расположен на берегу реки. Произошло разрушение резервуара вместимостью 150 т в хранилище жидкого хлора и возник пожар на складе готовой продукции.

Характеристика поражающих факторов:

А - при разрушении резервуара с хлором образовалось облако зараженного воздуха, которое распространилось по территории завода (до 300 м) и движется в приземном слое атмосферы по направлению ветра. Глубина распространения облака с поражающими концентрациями может составить от нескольких километров (изотермия) до нескольких десятков километров (инверсия).

Б - в результате пожара образовалось дымовое облако, содержащее токсичные продукты, которое может распростреаниться в пограничном слое атмосферы на значительное расстояние. При взаимодействии с подстилающей поверхностью или с осадками возможно образование «пятен», загрязненных токсичными продуктами терморазложения и возгонки.

В - при тушении пожара часть токсичных продуктов попала в реку и произошло заражение воды по течению.

Каждый из указанных видов опасности по месту и времени может проявляться отдельно (единичный выброс), последовательно и в сочетании с другими, а также может быть многократно повторен, в том числе в различных комбинациях.

Для любой аварийной ситуации характерны стадии возникновения, развития и спада опасности. На ХОО в разгар аварии могут действовать, как правило, несколько поражающих факторов- пожар, взрывы, химическое заражение местности и воздуха и другие, а за пределами объекта - заражение окружающей среды.

6. Особенности аварий при различных способах хранения АХОВ

химический опасный вещество авария

Развитие аварии при хранении АХОВ под давлением.

Главная особенность при хранении АХОВ, имеющего температуру кипения ниже температуры окружающего воздуха и находящегося в герметической емкости под давлением, состоит в том, что вещество в емкости находится в перегретом относительно нормальных условий состоянии.

При разгерметизации емкости, т.е. при падении давления до нормального, АХОВ, находясь в перегретом состоянии, начинает интенсивно кипеть, происходит чрезвычайно быстрое испарение определенной части жидкости. Этот процесс длится всего несколько минут.

Образующееся при этом облако паров АХОВ и зараженного воздуха принято называть первичным облаком.

Если давление в емкости упало, а основные стенки резервуара целы (например, образовалась трещина), то описанный процесс может сопровождаться взрывоподобным скачкообразным ростом давления за счет увеличенного объема образовавшегося при испарении газа, что приведет к дополнительным разрушениям.

После завершения этого процесса оставшееся жидкое АХОВ, находясь, как правило, при атмосферном давлении, испаряется со скоростью, определяемой скоростью подвода к нему тепла. Образующееся при этом облако зараженного воздуха называют вторичным.

Развитие аварии при других способах хранения АХОВ.

При изотермическом хранении доля АХОВ, уходящая в первичное облако, незначительна. Так, для аммиака она примерно в 100 раз меньше, чем в случае выброса при хранении под давлением, а для других веществ она еще меньше, и обычно составляет около 0,2 -- 0,3 % общего пролива.

При хранении АХОВ в газообразном виде при разрушении емкости образуется только первичное облако заражения. И наоборот, при разрушении емкости с АХОВ при нормальных температуре и давлении (хранение высококипящих АХОВ) образуется только вторичное облако, ибо жидкость в емкости не находится в перегретом состоянии.

Виды происшествий на ХОО.

Различают два вида происшествий на ХОО: аварию и разрушение.

Под аварией на ХОО понимаются нарушения технологического процесса, повреждения трубопроводов, емкостей, хранилищ, транспортных средств при осуществлении перевозок, приводящие к выбросу АХОВ в атмосферу в количествах, представляющих опасность массового поражения людей и животных.

Под разрушением ХОО понимают ситуацию, связанную с полной разгерметизацией всех имеющихся на предприятии емкостей и нарушением технологических коммуникаций (наиболее вероятны при крупномасштабных землетрясениях, мощных взрывах или в результате военного воздействия).

К наиболее тяжелым последствиям приводят разрушения стационарных и транспортных емкостей с АХОВ.

Зоны заражения. Очаги поражения. Продолжительность заражения.

Характер заражения местности и поражения людей при авариях и разрушениях объектов определяется:

физико-химическими свойствами АХОВ;

количеством выброшенных в атмосферу веществ;

характеристикой объектов заражения (рельеф местности, растительность, характер застройки и т. д.);

метеоусловиями.

Рассмотрим основные характеристики последствий аварий на ХОО.

Зоны заражения. В результате аварии на ХОО при распространении первичного и вторичного облаков создается зона химического заражения -- территория, в пределах которой проявляется поражающее действие АХОВ. Ее иногда представляют состоящей из зон чрезвычайно опасного заражения, опасного заражения и дискомфортной.

Очаги поражения - участки территории в зоне химического заражения, на которых произошли массовые поражения людей и с/х животных.

Продолжительность заражения. Продолжительность заражения газообразным АХОВ определяется временем испарения или временем выхода сжатых газов.

Продолжительность химического заражения приземного слоя воздуха тонкодисперсными аэрозолями АХОВ может составлять от десятков минут до нескольких суток.

Продолжительность заражения местности, техники жидкими и твердыми АХОВ (время естественной дегазации) может быть от нескольких часов до нескольких месяцев.

Опасные концентрации АХОВ в непроточных водоемах могут сохраняться от нескольких часов до двух месяцев, в реках, ручьях, каналах -- от нескольких часов до 1--2 суток. Некоторые АХОВ, например, диоксин, могут заражать воду в водоемах на несколько лет.

7. Химически опасные объекты

Химически опасным объектом (ХОО) называется объект, при аварии или разрушении которого могут произойти массовые поражения людей и загрязнения окружающей среды в опасных пределах аварийно химически опасными веществами.

В соответствии с Законом РФ “О промышленной безопасности опасных производственных объектов” (1997 г).

Опасными производственными объектами являются предприятия или их цехи, участки, площадки на которых:

1) получаются, используются, перерабатываются, образуются, хранятся, транспортируются, уничтожаются следующие опасные вещества:

д) токсичные вещества - вещества, способные при воздействии на живые организмы приводить их к гибели при средней смертельной

дозе в желудке от 15 до 200 мг/кг;

дозе на коже от 50 до 400 мг/кг;

концентрации в воздухе от 0,5 до 2 мг/л;

е) высокотоксичные вещества - вещества, способные при воздействии на живые организмы приводить их к гибели при средней смертельной

дозе в желудке =< 15 мг/кг;

дозе на коже =< 50 мг/кг;

концентрации в воздухе =< 0,5 мг/л.

Крупными запасами АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, нефтехимической, металлургической промышленности, предприятия по производству минеральных удобрений, агропром, жилищно-коммунальные хозяйства.

На территории РФ действуют 3400 ХОО. В зонах возможного химического заражения проживает более 60 млн.чел, в т.ч. в Центральном регионе - 16 млн, С.З. регионе - 13 млн, Приволжском - 10 млн, С.Кавказском - 9 млн.чел.

ХОО в зависимости от реализуемых на них технологических процессов характеризуются рядом особенностей, существенных при определении мер безопасности и ликвидации аварий. В существующей практике ХОО разделяются на следующие группы:

1.Заводы по производству АХОВ.

2.Заводы по производству азотных удобрений.

3.Нефтехимические предприятия.

4.Исследовательские центры.

5.Предприятия нехимических отраслей, использующие АХОВ (целлюлозно-бумажные, текстильные, металлургические).

6.Склады и терминалы.

7.Предприятия добычи и производства серы.

8.Средства транспортировки АХОВ.

9.Военно-химические объекты (склады, полигоны, предприятия уничтожения химических боеприпасов).

Литература

1. Основы защиты населения и территорий в чрезвычайных ситуациях. - издательство Московского государственного университета. 1998.

2. Чумаченко Г.В. “Ликвидация последствий производственных аварий, катастроф и стихийных бедствий и их предупреждение”, М.МАТИ,1991 г.

3. Конспект лекций по курсу “Основы ГО в ЧС”, кафедра ГО МГТУ, 2000 г.

4. “Гражданская защита”, пособие для преподавателей под ред. Л.Титоренко, МГТУ им. Н.Э.Баумана, 1998 г.

5. Максимов М.Т. “Защита от СДЯВ”, Энергоатомиздат, 1992г.

6. Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.