Характеристика видов химического оружия

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

на тему: “Характеристика видов химического оружия”

Студентки 1 курса

346 гр. ФФ

Черман Анастасии

Санкт-Петербург 27.03.2015 г



Введение

В XIX веке ядовитые вещества, на основе которых создавалось химическое оружие, стали применяться в ходе боевых действий большого масштаба. С течением времени на базе постепенно развивающихся технологий создаются новые концепции вооружения, что неизбежно меняет характер будущей войны. Не стоят на месте и исследования в области химии, ведь способность ядовитых субстанций вызывать гибель людей, животных и растений известна с незапамятных времен. Открытие новых веществ и их свойств, изучение взаимодействия друг с другом, влияния на живые организмы, а так же на окружающую среду - благодаря таким достижениям науки создаются самые опасные и принципиально новые виды химического оружия (ХО).

Рассмотрим, что же такое ХО: это оружие массового поражения, действие которого основано на токсических свойствах отравляющих веществ (ОВ), и средства их применения: снаряды, ракеты, мины, авиационные бомбы, выливные авиационные приборы (ВАПы). Наряду с ядерным и биологическим оружием ОВ относится к оружию массового поражения (ОМП).

К токсичным химическим веществам относятся отравляющие вещества и токсины, оказывающие поражающее действие на организм человека и животных, а также фитотоксиканты, которые могут применяться в военных целях для поражения различных видов растительности.

Фитотоксиканты предназначались для уничтожения злаковых и других видов сельскохозяйственной растительности в целях лишения противника продовольственной базы и подрыва военно-экономического потенциала, а также для снижения маскирующей способности древесно-кустарниковой растительности.

К числу боевых свойств и специфических особенностей химического оружия относятся:

- высокая токсичность отравляющих веществ и токсинов, способная при их применении даже в крайне малых дозах вызывать тяжелые и смертельные поражения;

- биохимический механизм поражающего действия на живой организм;

- способность отравляющих веществ и токсинов проникать в транспортные средства, технику, здания, сооружения и поражать находящихся там незащищенных людей;

- длительность действия ввиду способности сохранять определенное время свои поражающие свойства на местности, сооружениях, оборудовании, технике и в атмосфере;

- трудность своевременного обнаружения факта его применения противником и установления его типа;

- возможность управления характером и степенью поражения населения;

- необходимость использования для защиты от поражения (заражения) и ликвидации последствий применения химического оружия разнообразного комплекса специальных средств химической разведки, индивидуальной и коллективной защиты, дегазации, санитарной обработки, антидотов и др., что обычно вызывает значительные затруднения.

К специфике химического оружия также может быть отнесена его способность избирательно поражать живую силу противника без разрушения сооружений и уничтожения (повреждения) материальных средств. Результатом применения химического оружия могут также оказаться тяжелые экологические и генетические последствия.

Применение химического оружия несколько раз запрещалось различными международными договоренностями, такими как Гаагская конвенция 1899 г. (статья 23 о запрете применения боеприпасов, единственным предназначением которых было вызывать отравление живой силы противника), Женевский протокол 1925 г., Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении 1993 г.. Но эти договоренности неоднократно нарушались.

Существует три поколения ОВ.

Первое поколение.

К химическому оружию первого поколения относят четыре группы отравляющих веществ:

1) ОВ кожно-нарывного действия (стойкие ОВ серный и азотистые иприты, люизит);

2) ОВ общетоксического действия (нестойкое ОВ синильная кислота);

3) ОВ удушающего действия (фосген, дифосген);

4) ОВ раздражающего действия (адамсит, дифенилхлорарсин, хлорпикрин, дифенилцианарсин);

Официальной датой начала широкомасштабного использования химического оружия (именно как оружия массового поражения) следует считать 22 апреля 1915 года, когда немецкая армия в районе маленького бельгийского городка Ипр применила против англо-французских войск Антанты газовую атаку хлором. Огромное, массой в 180 тонн (из 6000 баллонов) ядовитое желто-зеленое облако высокотоксичного хлора, достигнув передовых позиций противника, в течение считанных минут поразило 15 тысяч солдат и офицеров; пять тысяч погибли сразу же после атаки. Оставшиеся в живых либо погибли в госпиталях, либо стали на всю жизнь инвалидами, получив силикоз легких, тяжелые поражения органов зрения и многих внутренних органов.

Второе поколение.

К уже известным нам группам добавляется новая:

5) ОВ нервно-паралитического действия;

Начиная с 1932 года в, разных странах проводятся интенсивные исследования фосфорорганических отравляющих веществ нервно-паралитического действия - химического оружия второго поколения (зарин, зоман, табун). Вследствие исключительной токсичности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) резко возрастает их боевая эффективность. В эти же годы совершенствуются химические боеприпасы. В 50-х годах к семейству химического оружия второго поколения добавилась группа ФОВ под названием "V-газы" (иногда "VX-газы"). Впервые полученные в США и Швеции, V-газы аналогичного строения вскоре появляются на вооружении в химических войсках и в нашей стране. V-газы в десятки раз токсичнее своих "собратьев по оружию" (зарина, зомана и табуна).

Третье поколение.

Добавляется новая, шестая группа отравляющих веществ, так называемых "временно выводящих из строя"

6) психо-химические ОВ;

В 60-70-х годах разрабатывается химическое оружие третьего поколения, включающее в себя не только новые типы отравляющих веществ с непредвиденными механизмами поражения и чрезвычайно высокой токсичностью, но и более совершенные способы его применения - кассетные химические боеприпасы, бинарное химическое оружие и д.р. Техническая идея бинарных химических боеприпасов состоит в том, что они снаряжаются двумя или более исходными компонентами, каждый из которых может быть нетоксичным или малотоксичным веществом. В полете снаряда, ракеты, бомбы или другого боеприпаса к цели в нем происходит смешивание исходных компонентов с образованием в качестве конечного продукта химической реакции боевого отравляющего вещества. При этом роль химического реактора выполняет боеприпас.

В первый период осуществления бинарной программы основные усилия американских специалистов были направлены на разработку бинарных композиций табельных отравляющих веществ нервно-паралитического действия, VХ и зарина. Важным этапом в разработке бинарных боеприпасов являются собственно конструкторские разработки снарядов, мин, бомб, головных частей ракет и других средств применения.

Наряду с созданием табельных бинарных ОВ, главные усилия специалистов, безусловно, сосредоточены на получении более эффективных ОВ. Серьезное внимание уделялось поиску бинарных ОВ с так называемой промежуточной летучестью. Повышенный интерес к работам в области бинарного химического оружия правительственные и военные круги объясняли необходимостью решения проблем безопасности химического оружия при производстве, транспортировках, хранении и эксплуатации.



1. История Развития ХО

Первыми применявшимися в военных целях химическими веществами были такие вещества, как «Греческий огонь», состоящий из соединений серы, выбрасываемый из труб во время морских сражений (впервые он был описан Плутархом), гипнотические средства (описанные шотландским историком Букананом),средства, вызывающие непрерывную диарею, и целый диапазон других препаратов, включающие в себя мышьяксодержащие соединения и слюну бешеных собак (описано Леонардо да Винчи).

В индийских источниках IV века до н. э. существовали описания алкалоидов и токсинов, включая абрин (соединение близкое к рицину, вызывающему лихорадку, судороги, кровавый понос и рвоту), аконитин, (алкалоид), содержащийся в растениях рода аконит (aconitium). Последний имел древнюю историю и использовался индийскими куртизанками для убийств. Они покрывали свои губы специальным веществом, а сверх него в виде губной помады наносили на губы аконитин, один или несколько поцелуев или укус, что, как утверждают источники, приводили к ужасной смерти, летальная доза была менее 7 миллиграмм.

Также с токсическими веществами проводились разного рода испытания. Несколько клинических экспериментальных работ провела мадам де' Бринвилль, отравившая всех своих родственников претендующих на наследство, она также разработала «порошок наследования», вот как по легенде его изготавливали: “В полночь превращают в золу лягушку. Непременно в красном горшке и вместе с глазами пантеры и с пятилистным трилистником. Затем полученную смесь растворяют в уксусе, к которому прибавлен мышьяк и человеческая кровь” - конечно, отравляющим веществом в данной смеси являлся мышьяк. Она испытывала его на пациентах клиник в Париже для оценки силы препарата. В XV и XVII веках отравления такого рода были очень популярны, следует вспомнить Медичи (их яд содержал продукты разложения тканей животного и мышьяка), они были естественным явлением, ведь обнаружить яд после вскрытия трупа в то время было практически невозможно. Если же отравителей обнаруживали, то наказание было очень жестоким.

2. ХО в годы Первой Мировой войны

Негативное отношение к отравителям сдерживало использование химикатов в военных целях, до середины XIX века. Рождение химического оружия как средства ведения вооруженной борьбы следует относить ко времени Первой Мировой войны. Адмирал сэр Томас Кохран в 1855 году, предполагая, что соединения серы, могут быть использованы в военных целях, применил диоксид серы как боевое отравляющее вещество, что было с негодованием встречено Британским военным истеблишментом.

В течение Первой Мировой войны химические вещества применялись в огромных количествах: 12 тысяч тонн иприта (воздушно-капельная форма иприта: органы дыхания (ларинго-трахеит, трахео-бронхит, бронхо-пневмония); жидко-капельная форма иприта- кожа (эритема - везикулы - буллы - язва - некрозы)), которым было поражено около 400 тысяч человек, а всего различных веществ 113 тысяч тонн. Всего за годы этой войны было произведено 180 тыс. тонн различных отравляющих веществ. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 млн. человек, из них до 100 тысяч со смертельным исходом.

Применение отравляющих веществ во время Первой Мировой войны являются первыми зафиксированными нарушениями Гаагской декларации 1899 и 1907 г.г., кстати, США отказались поддержать Гаагскую конференцию 1899 года. В 1907 году Великобритания присоединилась к декларации и приняла ее обязательства. Франция согласилась с Гаагской декларацией 1899 года, как и Германия, Италия, Россия и Япония. Стороны договорились о неприменении удушающих и нервно-паралитических газов в военных целях.

Тем не менее, ссылаясь на точную формулировку декларации (Гаагская конвенция, статья 23 о запрете применения боеприпасов, единственное предназначение которых отравление живой силы противника), Германия 27 октября 1914 года применила боеприпасы снаряженные шрапнелью, смешанной с раздражающим порошком мотивируя это тем, что данное применение не было единственной целью данного обстрела. Это относится и ко второй половине 1914 года, когда Германия и Франция применяли не смертельные слезоточивые газы, но 22 апреля 1915 года Германия провела массивную хлорную атаку, в результате чего 15 тысяч солдат получили поражения, из них 5 тысяч погибли. Немцы на фронте 6 км выпустили хлор из 5730 баллонов (в течение 5-8 минут было выпущено 168 тонн хлора). Это вероломное использование Германией химического оружия было встречено мощной пропагандистской кампанией, обличающей использование отравляющих веществ в военных целях и направленной против Германии, инициатором которой была Британия. Репортет газеты «Таймс» Джулиан Пэрри Робинсон исследовал пропагандистские материалы, выпущенные после ипрских событий и привлекшие внимание к описанию потерь союзников, вследствие газовой атаки, на основании информации представленной источниками, заслуживающими доверия. 30 апреля 1915 года газета опубликовала статью: «Полная история событий: Новое немецкое оружие». Вот как описывали это событие очевидцы: «Лица, руки людей были, глянцевого серо-черного цвета, рты открыты, глаза покрыты свинцовой глазурью, все вокруг металось, кружилось, борясь за жизнь. Зрелище было пугающим, все эти ужасные почерневшие лица, стенавшие и молящие о помощи. Воздействие газа заключается в заполнении легких водянистой слизистой жидкостью, которая постепенно заполняет все легкие, из-за этого происходит удушение, вследствие, чего люди умирали в течение 1 или 2 дней». Немецкая пропаганда так отвечала своим оппонентам: «Эти снаряды не более опасны, чем ядовитые вещества, применявшихся во время английских волнений (имелись в виду Луддитские взрывы, использовавшие взрывчатые вещества на основе пикриновой кислоты)». Эта первая газовая атака была полной неожиданностью для войск Союзников, но уже 25 сентября 1915 года Британские войска провели свою пробную хлорную атаку. В дальнейших газобаллонных атаках применялись как хлор, так и смеси хлора с фосгеном.

Впервые смесь фосгена с хлором была впервые применена как отравляющее вещество (ОВ) Германией 31 мая 1915 года, против русских войск. На фронте 12 км - под Болимовом (Польша), из 12 тысяч баллонов было выпущено 264 т этой смеси. Несмотря на отсутствие средств защиты и неожиданность немецкая атака была отбита. Это событие было названо “Атакой мертвецов” В 2 русских дивизиях из строя было выведено почти 9 тысяч человек.

С 1917 года воюющими странами стали применяться газомёты (прообраз миномётов). Впервые они были применены англичанами. Мины содержали от 9 до 28 кг отравляющего вещества, стрельба из газомётов производилась в основном фосгеном, жидким дифосгеном и хлорпикрином. Немецкие газомёты были причиной «чуда у Капоретто», когда после обстрела из 912 газомётов минами с фосгеном итальянского батальона, в долине реки Изонцо было уничтожено всё живое. Газомёты были способны внезапно создавать в районе цели высокие концентрации ОВ, поэтому множество итальянцев погибли даже в противогазах.

Газомёты дали толчок применению артиллерийских средств с применением ОВ с середины 1916 года. Применение артиллерии повысило эффективность газовых атак. Так 22 июня 1916 г. за 7 часов непрерывного обстрела немецкая артиллерия выпустила 125 тыс. снарядов с 100 тыс. л. удушающих ОВ. Масса отравляющих веществ в баллонах составляла 50%, в снарядах лишь 10%. 15 мая 1916 г. французы во время артиллерийского обстрела применили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мышьяком. 10 июля 1917 года немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин (вызывает неудержимое чихание и кашель, слезоотделение, обильное выделение из носа слизи), вызывающий сильный кашель даже через противогаз, в те годы имевший плохой противодымный фильтр. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с фосгеном или дифосгеном.

Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого отравляющего вещества кожно-нарывного действия (В, В -дихлордиэтилсульфида). Примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн В, В-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек. Французами новое ОВ было названо «ипритом», по месту первого применения, а англичанами «горчичным газом» из-за сильного специфического запаха. Британские ученые, быстро расшифровали его формулу, но наладить производство нового ОВ удалось лишь в 1918 году из-за чего использовать иприт в военных целях, удалось лишь в сентябре 1918 года (за 2 месяца до перемирия).

Всего за период с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами 150, французами 20. В России химическое оружие применялось в небольших объемах в годы Гражданской войны Белой Армией и Британскими оккупационными войсками в 1919 году.

После первой мировой и вплоть до второй мировой общественное мнение в Европе, было настроено против применения химического оружия. Очень активными после окончания первой мировой и до 1934 год было в Европе движение пацифистов, в том числе особое место занимала группа «Поэты войны», описывавших смерти, произошедшие в результате, применения отравляющих веществ. После первой мировой среди промышленников Европы, которые обеспечивали обороноспособность своих стран, превалировало мнение, что химическое вооружение должно быть непременным атрибутом ведения войны, остальные считались либо больными, либо сумасшедшими. Усилиями Лиги Наций в это же время был проведен ряд конференций, и митингов, пропагандирующих запрещение применения отравляющих веществ в военных целях и рассказывающих о последствиях этого. Международный Комитет Красного Креста поддерживал конференции, осуждавшие применение химических средств ведения войны, проходившие в 1920-х. Комитет также предпринимал рад работ в области защиты гражданского населения от отравляющих веществ. В 1929 году «Таймс» объявил премию за изобретение лучшего прибора по определению концентраций ОВ. В СССР в 1928 году было смоделирована химическая атака с применением 30 аэропланов над Ленинградом. Таймс сообщал, что применение порошка не было эффективным для публики.

В 1921 была созвана Вашингтонская конференция по ограничению вооружений, химическое вооружение было предметом обсуждения специально созданного подкомитета, который располагал информацией о применении химического оружия во время первой мировой войны, который намеревался запретить использование химического вооружения, даже больше чем обычных средств ведения войны. Подкомитет постановил: не может быть ограничено использование химического оружия против противника на земле и на воде. Мнение подкомиссии было поддержано проведенным опросом общественного мнения в США. Договор был ратифицирован большинством стран, в том числе США и Великобританией. Однако США одновременно приступили к расширению Эджвудского арсенала. Люизит был одним из основных объектов многократного осуждения, его даже называли «Смертельной росой». В Великобритании некоторые принимали использование химического оружия как свершившийся факт, боясь оказаться в невыгодной ситуации, как в 1915 году. И как следствие этого продолжались дальнейшие работы над химическим оружием, с использованием пропаганды применения отравляющих веществ.

Одним из крупнейших специалистов в области ОВ был Дж. Б.С. Хэлдон имевший опыт проведения химических атак в качестве офицера Black Watch (Черного караула), который был призван из Франции на помощь своему отцу профессору Хэлдону, для исследований в области боевых отравляющих веществ. Хэлдон часто подвергался воздействию хлора, всевозможных лакриматоров и ирритантов. В 1925 году он провел серию лекций по химическому оружию под названием «Каллиникус, защита от химического оружия». Он назвал ее в честь сирийца Каллиникуса, который изобрел особый деготь и серную смесь, под названием «Греческий огонь». В ней он писал: «Химическая война требует усилия для понимания. Она как никогда отличается от тех спортивных развлечений, на которые похожи стрельба из различных видов вооружения даже с использованием бронетехники».

Также химическое оружие применялось в больших количествах: Испанией в Марокко в 1925 году, Итальянскими войсками в Эфиопии (с октября 1935г. по апрель 1936г.). Иприт с большой эффективностью применялся итальянцами, несмотря на то, что Италия присоединилась к Женевскому протоколу в 1925 году. На эфиопский фронт было отправлено 415 т. ОВ кожно-нарывного действия и 263 т. удушающих газов. Из общих потерь абиссинской армии (около 750 тысяч человек) третья часть приходилась на потери от химического оружия. И это без подсчета потерь мирного населения, пострадавшего за время 19 крупнейших авиационных налетов. Япония применяла химическое оружие против Китайских войск в войне 1937-1943 г.г. Потери китайских войск от отравляющих веществ составляли 10% от общего количества.

В 1913 году Германия производила 85,91% красителей от произведенных в мире, Британия - 2,54%, США - 1,84%. Шесть крупнейших химических компаний Германии объединились в концерн «IG Farben», созданный для полного донимирования на рынках красителей и органической химии. Известнейший химик-неорганик Фриц Хабер (лауреат Нобелевской премии 1918 года), был инициатором боевого применения ОВ Германией в годы Первой Мировой войны, его коллега Шредер разработавший нервно-паралитические газы в начале 1930-х, был одним из самых выдающихся химиков своего времен. Британские и Американские источники видели в «IG Farben» империю, считая ее серьезной угрозой и предприняли усилия для расчленения после Второй Мировой войны, и не даром, ведь именно специалисты этого концерна помогали итальянцам налаживать производства ОВ столь эффективных в Эфиопии. Что и привело к господству на рынках стран Союзников. Да и в остальной Европе было немало химиков считающих, что гораздо «гуманнее» использовать химическое оружие в военных действиях, чем ждать пока его применят другие. Причины того, почему Германия в годы Второй Мировой не применила химическое оружие, остаются до сих пор не ясными, по одной из версий Гитлер не дал команду на применение боевых отравляющих вещевств во время войны потому, что считал, что у СССР большее количество химического оружия

Черчилль признавал необходимым применение химического оружие, лишь только в случае его применения противником. Но неоспоримым фактом является превосходство Германии в производстве отравляющих веществ: производство нервно-паралитических газов в Германии явилось полной неожиданностью для войск Союзников в 1945 году. В 1935-1936 г.г. в Германии были получены азотистый и «кислородный» иприты, в 1936 году был синтезирован табун, в 1939 - более токсичный зарин, а в конце 1944 года - зоман. В 1940 году в г. Обербайерне (Бавария) был пущен крупный завод, принадлежавший «IG Farben», по производству иприта и ипритных соединений, мощностью 40 тысяч тонн. Всего в предвоенные и первые военные годы в Германии было построено около 17 новых технологических установок по производству ОВ, годовая мощность которых превышала 100 тыс. тонн. В городе Дюхернфурте, на Одере (ныне Силезия, Польша) существовало одно из крупнейших производств ОВ. К 1945 году Германия имела в запасе 12 тысяч тонн табуна, производств которого не было больше нигде. Отдельные работы по получению этих веществ, проводились в США и Великобритании, но прорыв в их производстве мог произойти не ранее 1945 года. За годы второй мировой в США на 17 установках было произведено 135 тыс. тонн отравляющих веществ, на иприт приходилась половина всего объема. Ипритом было снаряжено около 5 млн. снарядов и 1 млн. авиабомб. С 1945 по 1980 на Западе использовались только 2 вида химоружия: лакриматоры (CS: 2-хлорбензилиденмалонодинитрил - слезоточивый газ) и гербициды (так называемый «Оранжевый Агент») применявшийся армией США во Вьетнаме, последствия этого печально знаменитые «Желтые дожди». химический оружие отравляющий война

Одного только слезоточивого газа было применено 6.800 тонн. В США химическое оружие производилось до 1969 года. В 1974 году президент Никсон и Генеральный секретарь ЦК КПСС Л. Брежнев подписали значительное соглашение, направленное на запрещение химического оружия. Оно было подтверждено президентом Фордом в 1976 году на двусторонних переговорах в Женеве. С 1963 по 1967 года Египетскими войсками применялось химоружие в Йемене. В течение 1980-х Ираком широко применялись иприт, а позднее нервно-паралитический газ (предположительно табун) во время Ирано-Иракского конфликта. В инциденте возле Халабджи около 5000 иранцев и курдов пострадали в результате газовой атаки. В Афганистане Советские войска, как утверждали западные журналисты, тоже применяли химическое оружие. В 1985 году химическое оружие применялось в Анголе кубинскими или вьетнамскими военными, в результате, чего были зарегистрированы труднообъяснимые воздействия на окружающую среду. Ливия производила химическое оружие на одном из своих предприятий, что и было зафиксировано западными журналистами в 1988 году.



3. Войны с применением химического оружия

· Крымская война (1853--1856 гг.; английская эскадра в Одессе);

· Первая мировая война (1914--1918 гг.; все стороны);

· Ярославское восстание (1918; Красная Армия против белых);

· Тамбовское восстание (1920--1921; Красная Армия против повстанцев, согласно приказу 0016 от 12 июня);

· Татарбунарское восстание (15-18 сентября 1924 года; Армия Румынии против восставших);

· Рифская война (1920--1926 гг.; Испания, Франция);

· Вторая итало-эфиопская война (1935--1936 гг.; Италия);

· Вторая японо-китайская война (1937--1945 гг.; Япония);

· Советско-японский пограничный конфликт у озера Хасан (1938 г.; СССР);

· Великая Отечественная война (1941-1945 гг.; Германия, Аджимушкайские каменоломни);

· Война во Вьетнаме (1957--1975; обе стороны);

· Гражданская война в Северном Йемене (1962--1970 гг.; Египет);

· Ирано-иракская война (1980--1988 гг.; обе стороны);

· Ирако-курдский конфликт (правительственные войска Ирака в ходе операции «Анфаль»);

· Иракская война (2003--2010 гг.; повстанцы);

· Вторая чеченская война (во время штурма Грозного 29 декабря 1999 года боевики взорвали ёмкости с хлором и аммиаком);

· Гражданская война в Сирии (с 2011 года; как правительственные войска, так и вооружённая оппозиция многократно обвиняли друг друга в использовании химического оружия);



4. Характеристика химического оружия

По характеру воздействия на организм человека ОВ подразделяются на:

· нервно-паралитические (зарин, зоман Ви-Икс (VX));

· кожно-нарывные (технический, перегонный и азотный иприт);

· общеядовитые (синильная кислота, хлорциан);

· удушающие (фосген);

· психохимические (Би-Зет (BZ));

· раздражающие (Си-Эс (CS), Си-Ар (CR), адамсит, хлорацетофенон);

По быстроте наступления поражающего действия ОВ (в армии США) подразделяются на:

· смертельные (нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулинический токсин (вещество ХR));

· временно выводящие из строя (психохимического действия и стафилококковый токсин РG);

· кратковременно выводящие из строя (раздражающее действие - слезоточивый газ);

При боевом применении смертельные ОВ вызывают тяжелые (смертельные) поражения живой силы. Временно выводящие из строя ОВ лишают боеспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя ОВ проявляется на протяжении времени контакта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной атмосферы.

В момент боевого применения ОВ могут находиться в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. В парообразное и мелкодисперсное аэрозольное состояние (дым, туман) переводятся ОВ, применяемые для заражения приземного слоя воздуха. Облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов, называется первичным облаком зараженного воздуха (ЗВ). Облако пара, образующееся за счет испарения ОВ, выпавших на почву, называется вторичным. ОВ в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переносимые ветром, поражают живую силу не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения ЗВ на пересеченной и лесистой местности в 1,5--3 раза меньше, чем на открытой. Лощины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя ОВ и изменения направления его распространения.

Для заражения местности, вооружения и военной техники, обмундирования, снаряжения и кожных покровов людей 0В применяются в виде грубодисперсных аэрозолей и капель. Зараженная местность, вооружение и военная техника и другие объекты являются источником поражения людей. В этих условиях личный состав будет вынужден длительное время, обусловленное стойкостью ОВ, находиться в средствах защиты, что снизит боеспособность войск.

Стойкость ОВ на местности -- это время от его применения до момента, когда личный состав может преодолевать зараженный участок или находиться на нем без средств защиты.

ОВ могут проникать в организм через органы дыхания (ингаляционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные покровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение ОВ осуществляется через желудочно-кишечный тракт. Большинство ОВ обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта.

Классификация.

Большое разнообразие ОВ по классам химических соединений, свойствам и боевому назначению вызывает необходимость их классификации, но создать единую, универсальную практически невозможно. Специалисты различного профиля в основу классификации принимают наиболее характерные с точки зрения данного профиля свойства и особенности ОВ, поэтому классификация, составленная, например, специалистами медицинской службы, оказывается неприемлемой для специалистов, разрабатывающих средства и способы уничтожения ОВ или оперативно-тактические основы применения химического оружия.

За сравнительно недолгую историю химического оружия появлялось и существует поныне деление ОВ по самым различным признакам. Известны попытки классифицировать все ОВ по активным химическим функциональным группам, по стойкости и летучести, по табельности средств применения и токсичности, по методам дегазации и лечения пораженных, по патологическим реакциям организма, вызываемым ОВ. В настоящее время наибольшее распространение нашли так называемые физиологическая и тактическая классификации ОВ.

Физиологическая классификация, как, впрочем, и все другие, весьма условна. С одной стороны, она позволяет объединить в единую для каждой группы систему мероприятий по дегазации и защите, санитарной обработке и первой медицинской помощи. С другой стороны, она не учитывает наличие у некоторых веществ побочного действия, иногда представляющего для пораженного большую опасность. Например, вещества раздражающего действия РS и СN способны вызвать тяжелые поражения легких, вплоть до смертельных, а DМ (адамсит) вызывает общее отравление организма мышьяком. Хотя и принимают, что непереносимая концентрация раздражающих веществ должна быть минимально в 10 раз ниже смертельной, в реальных условиях применения ОВ это требование практически не соблюдается, о чем свидетельствуют многочисленные факты тяжелых последствий применения полицейских веществ за рубежом. Некоторые ОВ по действию на организм могут быть одновременно отнесены к двум или нескольким группам. В частности, вещества VХ, GВ (зарин), GD (зоман), НD (перегонный иприт) обладают безусловно общеядовитым, а вещества РS (хлорпикрин), СN (хлорацетонфенон) -- удушающим действием. Кроме того, в арсенале химического оружия иностранных государств время от времени появляются новые ОВ, которые вообще трудно отнести к какой-либо из названных шести групп.

Физиологическая классификация:

· кожно-нарывные (иприт, трихлортриэтиламин (азотистый иприт) и люизит);

· нервно-паралитические (фосфорсодержащие вещества-- табун, зарин, зоман);

· общеядовитые (синильная кислота, хлорциан,мышьяковистый водород, фосфористый водород);

· удушающие (фосген и дифосген);

· чихательные или стерины (адамсит, дифенил-хлорарсин и дифенилцианарсин) ;

· слезоточивые или лактиматоры (хлорацетофенон, бромбензилцианид и хлорпикрин);

Несмотря на указанные недостатки, эта классификация получила довольно широкое признание.

Тактическая классификация подразделяет ОВ на группы по боевому назначению. В армии США, например, все ОВ делят на две группы:

О смертельные (по американской терминологии смертоносные агенты) -- вещества, предназначенные для уничтожения живой силы, к которым относятся ОВ нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия;

О временно выводящие живую силу из строя (по американской терминологии вредоносные агенты) -- вещества, позволяющие решать тактические задачи по выведению живой силы из строя на сроки от нескольких минут до нескольких суток. К ним относятся психотропные вещества (инкапаситанты) и раздражающие вещества (ирританты).

Иногда группу ирритантов как веществ, выводящих живую силу из строя на период времени, незначительно превышающий период непосредственного воздействия ОВ и измеряемый минутами -- десятками минут, выделяют в особую группу полицейских веществ. Очевидно, здесь преследуется цель исключения их из состава боевых ОВ в случае запрещения химического оружия. В некоторых случаях в отдельную группу выделяют учебные ОВ и рецептуры.

Тактическая классификация ОВ также несовершенна. Так, в группу смертельных ОВ объединены самые разнообразные по физиологическому действию соединения, причем все они являются лишь потенциально смертельными, ибо конечный результат действия ОВ зависит от его токсичности, поступившей в организм токсодозы и условий применения. Классификация не учитывает и таких важных факторов, как химическая дисциплина живой силы, подвергающейся химическому нападению, обеспеченность ее средствами защиты, качество средств защиты, состояние вооружения и военной техники. Тем не менее, физиологическая и тактическая классификации ОВ используются при изучении свойств конкретных соединений.

Нередко в литературе приводятся тактические классификации ОВ, основанные на учете быстроты и продолжительности их поражающего действия, пригодности к решению определенных боевых задач.

Различают, например, быстродействующие и медленнодействующие ОВ в зависимости от того, имеют они период скрытого действия или нет. К быстродействующим относят нервно-паралитические, общеядовитые, раздражающие и некоторые психотропные вещества, т. е. те, которые за несколько минут приводят к смертельному исходу или к утрате боеспособности (работоспособности) в результате временного поражения. К медленнодействующим веществам относят кожно-нарывные, удушающие и отдельные психотропные вещества, способные уничтожить или временно вывести из строя людей и животных только после периода скрытого действия, длящегося от одного до нескольких часов. Такое разделение ОВ также несовершенно, ибо некоторые медленнодействующие вещества, будучи введенными в атмосферу в очень высоких концентрациях, вызовут поражение в короткое время, практически без периода скрытого действия.

В зависимости от продолжительности сохранения поражающей способности ОВ подразделяют на кратковременно действующие (нестойкие или летучие) и долгодействующие (стойкие). Поражающее действие первых исчисляется минутами (АС, СG). Действие вторых может продолжаться от нескольких часов до нескольких недель после их применения в зависимости от метеорологических условий и характера местности (VХ, GD, НD). Подобное подразделение 0В также условно, поскольку кратковременно действующие 0В в холодное время года нередко становятся долгодействующими.

Систематизация 0В и ядов в соответствии с задачами и способами их применения основана на выделении веществ, используемых в наступательных, оборонительных боевых действиях, а также в засадах или при диверсиях. Иногда различают также группы химических средств уничтожения растительности или удаления листвы, средств разрушения некоторых материалов и иные группы средств решения конкретных боевых задач. Условность всех этих классификаций очевидна.

Встречается также классификация химических средств поражения по категориям табельности . В армии США они делятся на группы А, В, С. В группу А входят табельные химические боеприпасы, которые на данном этапе наиболее полно удовлетворяют предъявляемым к ним тактико-техническим требованиям. К группе В относятся запасные табельные химические боеприпасы, которые по основным тактико-техническим требованиям уступают образцам группы А, но при необходимости могут их заменить. Группа С объединяет средства поражения, которые на данном этапе сняты с производства, но могут состоять на вооружении до израсходования их запасов. Иными словами, в группу С входят средства поражения, снаряженные устаревшими отравляющими веществами.

Характеристики некоторых нервно-паралитических:

Ви-Икс -- маслянистая, высококипящая, бесцветная, слаболетучая жидкость, без запаха, плохо растворяется в воде, хорошо -- в органических растворителях. Основное боевое состояние -- грубо-дисперсный аэрозоль и капли.

Поражение Ви-Икс через органы дыхания считалось эффективным при переводе его в пар и тонкодисперсный аэрозоль. В виде грубодисперсного аэрозоля и капель Ви-Икс эффективно действует через незащищенные кожные покровы. Попадая на одежду, проникает через нее и может создавать опасность поражения через кожу. При действии Ви-Икс через кожные покровы симптомы поражения развиваются гораздо медленнее, чем при поражении через органы дыхания. Период скрытого действия составляет несколько часов. Ви-Икс обладает кумулятивным действием (накопление в организме).

Первые признаки поражения: миоз (сужение зрачков глаз), светобоязнь, затруднение дыхания, боль в груди.

Зоман -- прозрачная жидкость с легким запахом камфары, плохо растворяется в воде, хорошо - в органических растворителях, горючем и смазочных материалах. Основное боевое состояние -пар и грубодисперсный аэрозоль. Поражает человека через органы дыхания и через незащищенную кожу.

Зоман менее токсичен, чем Ви-Икс. Его поражающее действие аналогично поражающему действию Ви-Икс, но при действии через кожу симптомы поражения проявляются значительно быстрее.

Зарин-- бесцветная жидкость, без запаха, хорошо растворяется в воде и органических растворителях.

Зарин -- токсичное ОВ с ярко выраженным мистическим эффектом, но обладает менее выраженным действием на центральную нервную систему. Симптомы поражения зарином проявляются быстро, без периода скрытого действия.

Основное боевое состояние зарина -- пар и тонкодисперсный аэрозоль. Зарином снаряжались практически все химические боеприпасы артиллерии, авиации и ракетных войск.

Краткая характеристика кожно-нарывных отравляющих веществ:

Иприт -- бесцветная, маслянистая жидкость тяжелее воды, плохо растворяется в воде и достаточно хорошо в органических растворителях, горючем и смазочных материалах, а также в других ОВ.

Основное боевое состояние иприта -- пар, аэрозоль, капли. Обладает разносторонним поражающим действием. Незащищенных людей поражает через органы дыхания, кожные покровы и желудочно-кишечный тракт. Действует на кожу и глаза. Обладает периодом скрытого действия и кумулятивным эффектом. При проникновении в организм человека через органы дыхания приводит к поражению легких.

Признаки поражения кожи -- покраснение (через 2--6 ч после контакта с ОВ), затем образование пузырей и язв в зависимости от степени поражения. При концентрации паров иприта 0,1 г/м3 возникает поражение глаз с потерей зрения.

Иприт -- типичное стойкое ОВ.

Азотистые иприты -- бесцветные жидкости с очень слабым запахом свежей рыбы. Плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях, горючем и смазочных материалах. Основное боевое состояние -- пар, аэрозоль, капли. Токсическое действие азотистых ипритов основано на поражении клеток организма. Обладают как местным, так и общеядовитым действием на организм, но более сильным по сравнению с ипритом.

Краткая характеристика общеядовитых отравляющих веществ:

Синильная кислота -- бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, неограниченно растворяется в воде, сильный быстродействующий яд.

Основное боевое состояние -- пар. Незащищенного человека синильная кислота поражает через органы дыхания и при попадании в организм с пищей и водой.

При малых концентрациях (С < 0,04 г/м3) практически поражений не вызывает, так как в небольших количествах синильная кислота обезвреживается организмом; при концентрации С > 10 г/м3 поражает организм даже через кожу.

Признаки поражения: горечь и металлический привкус во рту, тошнота, головная боль, одышка, судороги. Смерть у пораженных наступает в результате паралича сердца.

Хлорциан при температуре выше 13 °С -- газ, при температуре ниже 13 °С -- жидкость. Хлорциан ограниченно растворим в воде, хорошо -- в органических растворителях. Медленно взаимодействует с водой.

Основное боевое состояние -- газ. Хлорциан -- быстродействующее ОВ, поражение проявляется сразу же, без периода скрытого действия. Раздражение глаз наступает при концентрации 2 * 10~3 г/м3. При более высоких концентрациях хлорциан вызывает общее отравление: появляются головокружение, рвота, чувство страха, наступают потеря сознания, судороги, паралич.

Фосген при температуре выше 8 °С -- газ с запахом прелого сена, тяжелее воздуха в 3,5 раза. Плохо растворяется в воде, хорошо--в органических растворителях.

Основное боевое состояние -- газ. Поражает легкие человека, вызывая их отек, раздражает глаза и слизистые оболочки. Обладает кумулятивным действием. Основные симптомы поражения: слезотечение, головокружение, общая слабость. Период скрытого действия составляет 4--5 ч, В течение этого времени развивается поражение легочной ткани. Затем появляются кашель, посинение губ и щек; возникают головная боль, одышка и удушье; температура повышается до 39 °С.

Смертельный исход наступает в первые двое суток от отека легких.

Раздражающие отравляющие вещества:

Хлорацетофенон -- кристаллический белый порошок с запахом черемухи, практически не растворим в воде, хорошо-- в дихлорэтане, хлороформе, хлорпикрине и в иприте. Раздражает нервные окончания слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Может применяться в сухом виде в гранатах и с помощью механических распылителей, а также в виде растворов. При концентрации паров хлорацетофенона в воздухе 2*10~5 г/м3 обнаруживается по запаху, концентрация 3*10~3 является непереносимой при нахождении людей без противогазов. Максимально возможная боевая концентрация паров хлорацетофенона в летних условиях не превышает 0,2 г/м3.

Адамсит -- кристаллическое вещество от светло-желтого до интенсивно зеленого цвета без запаха. В воде практически не растворяется. Растворяется в органических растворителях при нагревании. Хорошо растворим в ацетоне.

Основное боевое состояние -- тонкодисперсный аэрозоль (дым). Может применяться с помощью термических генераторов аэрозолей (шашек) и с помощью химических распылителей.

При действии на организм вызывает сильное раздражение носоглотки, боль в груди, рвоту.

Си-Эс -- кристаллический белый порошок, умеренно растворим в воде, хорошо растворим в ацетоне и бензоле.

Может применяться с помощью термических генераторов аэрозолей (шашек) в виде тонкодисперсного аэрозоля (дыма), а также в виде сухих рецептур.

При действии на организм в малых концентрациях раздражает глаза и верхние дыхательные пути, в больших концентрациях - вызывает ожоги открытых участков кожи и паралич органов дыхания. При концентрации 5*10~3 г/м3 незащищенные люди будут выходить из строя мгновенно. Симптомы поражения: жжение и боль в глазах и груди, слезотечение, насморк, кашель. При выходе из зараженной атмосферы симптомы проходят в течение 1--3 ч.

5. Очаг химического поражения. Определение, общая характеристика

В результате применения химического оружия возникает очаг химического поражения (ОХП) -- территория, на которой произошло заражение объектов, окружающей среды и населения боевыми отравляющими веществами.

При этом размер и характер очага химического поражения зависит:

· от вида отравляющих веществ,

· от способа применения отравляющих веществ,

· рельефа местности,

· характера застройки населенных пунктов,

· метеорологических условий и т.д.

По данным различных отечественных и зарубежных источников потери среди незащищенного населения могут составлять при применении различных отравляющих веществ от 80 до 90%.

При применении различных отравляющих веществ структура потерь может быть различной. Так, например, при внезапности применения нервно-паралитических отравляющих веществ безвозвратные потери могут достигать 50%.

Защита населения, в том числе персонала объектов экономики, от химического оружия представляет собой комплекс мероприятий, направленных на исключение или ослабление воздействия на него этого оружия. Чтобы быстро принять меры защиты, надо хорошо знать характерные признаки, указывающие на заражение местности и воздуха отравляющими веществами. Внешними признаками могут быть капли на почве, листьях растений, стенах зданий и т. д. Над местом разрыва химического боеприпаса образуется небольшое облачко, иногда слегка окрашенное. Облачко быстро рассеивается ветром. Если ОВ применяют при помощи выливных авиационных приборов, то самолет может в воздухе оставить заметную темную или слегка окрашенную полосу распыленной жидкости. Обнаружив признаки применения ОВ, немедленно принимают меры защиты (надевают противогаз и средства защиты кожи), подают сигнал «Химическое нападение», сообщают в ближайший штаб гражданской обороны, директору школы (предприятия, совхоза) или председателю колхоза и другим должностным лицам.

Считались возможными следующие способы доставки химического оружия к цели:

- ведение артиллерийского огня и залпов реактивной артиллерии;

- одиночные и групповые пуски ракет классов «земля--земля» и «воздух--земля»;

- групповое применение авиацией химических бомб и бомбовых кассет;

- стрельба малогабаритными бомбами из кассетных установок летательных аппаратов;

- поливка отравляющими веществами или фитотоксикантами из выливных авиационных приборов (ВАП);

- распыление отравляющих веществ и токсинов из распылительных авиационных приборов (РАП);

- подрыв полей химических фугасов;

- выпуск отравляющих веществ с помощью аэрозольных генераторов;

- метание гранат с помощью гранатометов или вручную.

Из перечисленных способов только полив ОВ из ВАП, распыление ОВ и токсинов из РАП и выпуск ОВ с помощью аэрозольных генераторов являются специфическими для доставки химического оружия. Все остальные способы применимы и для других типов боеприпасов (осколочно-фугасных, зажигательных), что позволяет противнику осуществлять стрельбу химическими снарядами и бомбометание на основе правил и приемов, установленных для обычного оружия.



Вывод

Химическое оружие - один из самых сильных и действенных методов поражения сил противника. Жестокое и эффективное, способное дезорганизовать целое формирование врага, химическое оружие было распространённой доктриной ведения войн в первой половине двадцатого века. Производство и хранение ХО и по сей день запрещено третьей конвенцией, признанной международной. Использование химического оружия является военным преступлением, будь то Циклон Б, использовавшийся для массового уничтожения в концлагерях или Эйджент Оранж, распылявшийся силами США над землями Вьетнама, оставивший глубокий след на экосистеме страны. Стоит помнить, что химическое оружие несёт за собой лишь смерть, как человеку, так и природе.



Список литературы

1. Военный энциклопедический словарь/ В 2-х томах. - М.: Большая Российская энциклопедия, "РИПОЛ КЛАССИК," 2001.

2. Антонов Н. С. "Химическое оружие на рубеже двух столетий" - М., 1994.

3. Бова А. А., Горохов С. С. "Военно - полевая терапия" - Мн., 2000.

4. Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении // Действующее международное право: В 3 т. М., 1997. Т. 2.

Размещено на Allbest.ru

...