Розвиток кролівництва

Размещено на http://www.allbest.ru/

ДИПЛОМНА РОБОТА

Розвиток кролівництва



ВСТУП

Кролівництво є важливою ланкою тваринництва, яке забезпечує цінне дієтичне м'ясо та сировину для хутряних виробів. Крім того кроликів використовують в якості лабораторної моделі при вивченні різних питань фізіології, імунобіології у медицині,косметології та ветеринарії, а також як продуцентів при виготовленні і контролі біологічних препаратів. Успішний розвиток кролівництва у великій мірі залежить від правильної організації ветеринарно-профілактичних заходів.

Майже усі типи тваринного світу у своєму складі мають організмів, які ведуть паразитичний спосіб життя. Деякі класи тварин цілком складаються з паразитів, наприклад: трематоди, цестоди, споровики, акантоцефали.

Із загальної кількості тварин на Землі (1,50-1.55 млн. видів) приблизно 60-65 тис. - паразити. Ця форма життя значно поширена і є у різних систематичних групах.

Недоліки, які мають місце у ветеринарному обслуговуванні кролівницьких ферм обумовлені слабкими знаннями хвороб кроликів та заходів їх попередження.

Ось чому паразитології належить важливе місце серед біологічних та клінічних дисциплін, у підготовці лікаря ветеринарної медицини вона тісно пов'язана з ними. Так, вивчення систематики паразитів, їх морфології та біологічних особливостей зближує її із зоологією. Мікробіологічними методами діагностики виявляють паразитичних найпростіших а інколи і яйця деяких гельмінтів. Розуміння патогенної дії паразитів ґрунтується на даних патологічної фізіології та патологічної анатомії.

При клінічному обстеженні застосовують деякі методи клінічної діагностики й терапії. Вивчення імунітету, заходів диференціальної діагностики, епізоотологічних методів обстеження господарств і ферм об'єднує зоопаразитологію із епізоотологією. Широке застосування лікувально-профілактичних проти паразитарних препаратів ґрунтується на знанні фармакології. Інколи при лікуванні необхідно вжити хірургічні методи. А після забійна паразитична експертиза кожної тварини або тваринної сировини є частиною ветсанекспертизи.

Для успішного розвитку кролівництва разом з поліпшенням породності, годівлі, утримання та догляду за тваринами величезне значення набувають заходи з охорони поголів'я від різних хвороб. Концентрація великої кількості кроликів на обмеженій території створює небезпеку поширення серед них масових інфекційних та інвазійних захворювань.



1. БІОЛОГІЧНІ ТА ФІЗІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ КРОЛИКІВ

Кролики відрізняються рядом біологічних і фізіологічних особливостей (плодючістю, скоростиглістю, відсутністю сезонності статевого циклу, наявністю лімфоїдних органів травлення, властивостями травних соків, копрофагією та ін.). Знання яких має велике значення для правильного використання кроликів і розуміння розвитку деяких патологічних процесів в їх організмі.

Біологічні особливості. Плодючість кроликів значною мірою залежить від умов годівлі й утримання, індивідуальних якостей тварини, які передаються у спадок, і в деякій мірі від породи кроликів (кролики великих порід зазвичай дещо менш плодовиті). Самки народжують по 6-12, іноді по 16-19 кроленят в посліді.

Період вагітності у кролиць 30-32 дня. Внутрішньоутробний розвиток плодів відбувається дуже швидко: Через 10-12 годин після запліднення яйцеклітини починають ділитися, на 4-й день бластула має 0,3 мм. в діаметрі, на 8-й прикріплюється до стінки матки, на 13-й їх можна прощупати через черевну стінку, на 16-й плоди починають рухатися, до 30-го дня (моменту народження) вага кожного кроляча становить від 40 до 90 г., залежно від їх кількості, породи кроликів і умов годівлі матері.

Період лактації у кролиць, при утриманні з ними кроленят, триває більше двох місяців. При цьому кількість виробленого молока до 20-го дня збільшується, а потім зменшується, особливо різко після 30-го дня.

Кролики відрізняються великою скоростиглістю - здатністю до швидкого зростання і раннього статевого дозрівання. Кроленят при народженні голі й сліпі, мають 16 зубів, на 5-7-й день покриваються шерстю, на 10-14-й прозрівають, на 17-20-й починають виходити з гнізда і поїдати корм, з 18-го дня у них відбувається зміна зубів, корінні молочні зуби випадають на 20-28-й день. У перші 6 днів життя живу вагу кроленят збільшується в 2 рази, до 10-го дня-у 3 рази, до 20-го-у 5-6 разів, до 30-му-у 9-10 разів і досягає у середніх порід 400 -500, у великих 600-700 р. На 29-30-й день кроленят можна відсаджувати.

Найбільш інтенсивний ріст тіла кроликів відбувається до 4-місячного віку, до якого вони майже досягають розміру дорослих (близько 85%), найбільш інтенсивне збільшення живої ваги відбувається довше - до 6-місячного віку, до цього часу кролики досягають 81-87% живої ваги дорослих. У 8-місячному віці зростання кроликів закінчується.

Скоростиглість значною мірою залежить від породи кроликів, їх індивідуальних особливостей, які успадковуються, і від умов годівлі й утримання.

Статевої зрілості кролики середніх порід досягають у 3-3,5, великих порід - в 3,5-4-місячному віці. Проте використання їх для відтворення в цьому віці призводить до затримки їх росту та отримання слабкого потомства. Наукою і практикою встановлено, що добре розвинених самок середніх порід можна опарювати без шкоди для їхнього подальшого росту, розвитку і якості їх потомства в 4-5 місяців, а кроликів великих порід - у 5-6 місяців.

Особливості статевого циклу кроликів. Діяльність статевих залоз кроликів після настання статевої зрілості тварин протікає без чітко виражених сезонних періодів: запліднюватися і приносити приплід кролиці можуть у будь-який час року. Полювання проявляється у невагітних самок періодично - в теплу пору року кожні 5-6 днів, взимку дещо рідше. Овуляція у кролиць відбувається тільки після спаровування (через 10-12 годин), з кожного яєчника звільняється 3-9 яйцеклітин. Самець виділяє при коїтусу 1-2 мл. сперми. Самки можуть запліднюється з наступного дня після окрола, тобто повністю поєднувати періоди вагітності і лактації. Таке поєднання при відповідних умовах годівлі й утримання не позначається негативно на самці і її потомство.

Фізіологічні особливості. Кров (за даними Терентьєва, Дубиніна та Новікова, 1952). Загальна кількість крові у кроликів 32-67 мл. (від 4,5 до 6,7% їх ваги). рН крові 7,25-7,43, питома вага 1,0425. Еритроцитів в 1 мл. крові у новонароджених кроликів 4,5 млн., у дорослих у середньому близько 5 млн. (від 2,76 до 6,32 млн.), у самців їх на 7-8% більше, ніж у самок. Лейкоцитів в 1 мл. крові в середньому 8800 (від 6000 до 10000), тромбоцитів, за одними авторам, 300-800тис., За іншими, 126480-251140, по Нікітіну (1956), 243 тис. Лейкоцитарна формула має значні коливання: лімфоцитів 20-90% (в середньому 63%), псевдоеозінофілов 10-67% (в середньому 32%), еозинофілів 0,2-5% (в середньому 2%), по Нікітіну, базофілів 5%, еозинофілів 1%, сегментних ядерних 30%, лімфоцитів 60%, моноцитів 4%.

У 100 мл. крові міститься 8,4-12,4 г. гемоглобіну (при визначенні, по Салі, 63-79,3%), у самців на 2-3% більше. Час згортання крові залежить від температури: при 5° воно дорівнює 48 хвилинам, при 15° -10, при 25° - 4, при 30-35° - 2 хвилинам.

Число скорочень серця 120-160 за хвилину. Пульс добре прощупується на стегнової і плечової артерії і на кордоні передньої третини нижньої щелепи (нижче підборіддя отвори). Дихання (підданим Терентьєва, Дубиніна та Новікова, 1952). Вага органів дихання кролика складає в середньому 1,28% загального його ваги. Кролик поглинає протягом однієї години на 1 кг. живої ваги 478-690 см³ кисню і виділяє 451-632 см³ вуглекислоти.

Число дихань у кроля при помірній температурі 50-60 у хвилину, при 35° зростає до 282.

Через шкіру кролик поглинає кисню в 100-500 разів і виділяє вуглекислоти в 60-300 разів менше, ніж через легені. У темряві і при голодуванні шкірне дихання знижується.

Концентрація в повітрі приміщення аміаку 0,38 мг/л викликає захворювання кроликів (в трахеї і бронхах, фіброзний наліт на плеврі, ексудат в плевральній порожнині), а вміст 1,5 мг/л - загибель кролика на 9-й день.

Терморегуляція (підданим Терентьєва, Дубиніна та Новікова, 1952). Температура тіла у кролів коливається в залежності від зовнішньої температури: при 5° вона дорівнює 37,5°, при 10°-38°, при 20°-38,7°, при 30-35°-40,5°, при 40°-41,6°.

Температура шкіри кролика, крім того, залежить від його вовнового покриву і ділянки шкіри. При середній температурі тіла 38,5-39,5 у нормально-шерстних кроликів (шиншила) на спині вона дорівнює 34,7°, на боці - 34°, на стегні 33,5°, у пухових (ангорських) кроликів відповідно 35,4, 35,8, 36°.

Голодуючий кролик витрачає на добу на 1 кг. живої ваги при температурі повітря 25°-46,04, при 15°-48,89, при 5°-60,77 і при - 9,7°-121, 64 великий калорії. Можна вважати, що при 15-25° витрат енергії на зігрівання організму майже не відбувається, при зниженій температурі ж вони великі, тому кроликам взимку необхідно давати корму на 30-35% більше.

При температурі повітря 15-25° для збереження теплового рівноваги в організмі кролика не потрібно зміни рівня теплопродукції і тепловіддачі.

Рівень теплопродукції залежить від інтенсивності обміну речовин і віку тварин. При більш інтенсивному обміні речовин і в більш молодому віці кролика він вище: У кроля місячного віку утворюється на годину на 1 кг. живої ваги 4,5, у 3-8-місячного віку - 3,5-4,4, у дорослих 2,3-2,8 великий калорії.

Кролики чутливі до перегріву, внаслідок чого у них нерідко спостерігаються теплові удари. При повільному зігрівання кролики гинуть при температурі тіла 44-45°.

При температурі повітря мінус 45° вони в змозі зберігати нормальну температуру тіла протягом години.

Обсяг шлунка дорослого кролика 179-200 мл., загальна поверхня слизової оболонки травного тракту 2220-2432 кв. см. (Терентьєв, Дубінін, Новіков, 1952).

Довжина кишечника кролика 315,5-469,5 см., у дорослих він перевищує довжину тулуба в 10-13 разів, у молодняку - в 15 разів. Довжина окремих частин кишечника, особливо дванадцятипалої, тонкої і сліпий кишок, у дорослих кроликів значно коливається, у молодняка більш постійна. Особливістю травного тракту кролів є наявність мішкоподібного утворення - Sacculus rotundus, розташованого в місці входу тонкої кишки в сліпу і сильний розвиток і своєрідну будову червоподібного відростка (він майже суцільно складається з лімфатичних фолікул). Штор (Storh, 1889), Чермак (Czermack, 1893), Ясиновський (1931), Синельников, Ковальова і Гершкович (1941), Синельников (1941) встановили, що ці органи виділяють у кишечник кролика величезна кількість лімфоцитів.

За Бергелю (Bergel, 1909), червоподібний відросток бере участь у засвоєнні жиру, по Синельникову (1941), лімфоцити швидко розпадаються в кишечнику і з огляду на багатства ферментами є додатковим чинником, що доставляють ферменти в порожнину кишечника. Кіней (1930), відзначає, що червоподібний відросток бере участь у холестериновому обміні. За Сейко (Seichi 1936), ферментативні властивості соку червоподібного відростка дуже слабкі: є сліди амілази, сахарази, по Леонтюк (1941), сік апендикса активно перетравлює крохмаль і слабо переварює желатин, яєчний білок і клітковину. Ряд авторів (Pannela, 1930, Pellizori, Carlo, Reineri a. Eurico Nordelli, 1933, Constantini, Aldo e. Guiseppe Ballarin, 1935) вважає, що апендикс кролика є органом внутрішньої секреції, гормон якого стимулює моторну функцію кишечника (виділити гормон їм не вдалося). Рібберт (Ribbert, 1907) розглядає червоподібний відросток кроликів як захисний орган, знешкоджували отруйні речовини. За Синельникову (1941), лімфатичний апарат кишечника кролика є фільтром, які затримують мікроби. За Дігбі і Ентікнап (Digby a. Enticknap, 1954), апендикс кролика виконує та імуногенності функцію.

Потрапивши у шлунок корм не змішується, з тим, що є в ньому, а просувається окремим грудкою від стравоходу вниз у бік пілоруса, потім опускається до великій кривизні шлунка, пересуваючись по ній до частини і від малої кривизною шлунка рухається до пілоруса і виходить з нього в через 8-10 годин. Повністю шлунок від корму не звільняється, навіть при тривалому голодуванні. З'їдені корми (овес, буряк, сіно) починають виділятися у вигляді фецес у дорослих кроликів через 13, закінчують через 72 години, у молодих відповідно через 4-4,5 та 60 годин.

Шлунковий сік у кроликів виділяється безперервно, рівень його секреції коливається від 1-2 до 8-10 мл. на годину, вдень його виділяється більше, ніж вночі. У здорових дорослих кроликів він має високу кислотність: загальна 0,36%, вільної НСl 0,13-0,24%. Перетравлюючи сила його (в трубочках Метта): білок 7,3 мм., крохмаль 2,4 мм., желатини 8 мм., хімозін 1:40. Дуоденального соку виділяється на годину 0,6-0,7 мл., він переварює білка 0,6 мм., крохмалю 13 мм., желатину 11мм, сік червоподібного відростка відповідно 3, 11,2 мм., останній, крім того, незначно переварює клітковину, сік у тонкій кишки переварює 0,8 білка і 7 мм. крохмалю (Леонтюк, 1941).

Білки перетравлюються кроликами на 68,5%, жири - на 68,8, без азотистих речовини - на 82,9, клітковина капустяних листя - на 75, моркви - на 65,3, соломи - на 22,7, деревної тирси - на 20% (Терентьєв, Дубінін, Новіков, 1952).

Вельми цікавою особливістю кроликів є копрофагія (поїдання свого калу, нерідко безпосередньо при виділенні з ануса). За даними Едена, кролик поїдає від 54 до 82% свого калу.

Окремі автори розглядають копрофагію як патологічне явище, пов'язане з голодуванням і порушенням харчового балансу (Swirski, 1898), з недоліком мінеральних солей у кормі (Мазуркевич та Неустроєва, 1932), зіпсованість апетиту або хворобою (Hare, 1940).Більшість же дослідників дотримується тієї думки, що копрофагія є нормальним фізіологічним явищем і відіграє певну роль у травленні кролика. Саутерн (Southern, 1940), спостерігаючи копрофагію у диких кроликів, зазначив, що вона зазвичай відбувається в ранкові години і холодну погоду, коли живлення кролика утруднене, і є гарним екологічним фактором, що відшкодовують труднощі отримання свіжого корму. Тейлор (Taylor, 1940) також вказує, що копрофагія відбувається переважно вранці, і називає її помилковою жуйкою. На його думку, копрофагія, очевидно, пов'язана з нестачею кормів і порушенням обміну речовин. Встановлено, що кролики виділяють кал двох типів: денний - твердий, сухий і нічний - соковитий, м'який, велику частину останнього кролики поїдають.

Мадсен розглядає наявність двох типів калу у кроля як наслідок особливого кишкового ритму і ставить питання про те, чи не є кролик жуйним тваринам, по Еден, наявність двох типів калу є результатом більш прямого проходження калу вдень, що сприяє сухий його консистенції, Та більш швидкого спорожнення глибоких відділів сліпої кишки вночі, внаслідок чого консистенція нічного калу соковита. Проведені останнім дослідження вмісту сліпої кишки і соковитого калу показали, що склад їх вельми схожий. Ольсен і Мадсен (Olsen a.Madsen, 1944), Гардер (Harder, 1949), Франк, Гаделер і Гардер (Frank, Hadeler a. Harder, 1951) підтвердили відповідність складу соковитого калу та вмісту сліпої кишки кролика з поживним речовинам.

Еден (1940) з'ясував, що соковитий кал значно багатшими сухого протеїном (28,5% проти 9,2%), золою (11,2% проти 8,2%), Р2О5 (5% проти 2,9%), Na2O (0,3% проти 0,15%) і К2О (2,1% проти 0,65%), але біднішими грубої клітковиною (15,5% проти 28,9%) і без азотними екстрактивними речовинами (43,7% проти 52%).

Калвіч, Струглі і Пірсон (Kulwich, Struglia a. Pearson, 1953) встановили наступне вміст вітамінів в м'якому калі (у відсотках до загального вмісту їх у добовому раціоні): нікотинової кислоти 83%, рибофлавіну 100%, пантотенової кислоти 165%, вітаміну В 42% - і вважають, що цей кал займає велике місце в вітамінному балансі кроликів. Шойнерт і Ціммерманн (Scheunert a. Zimmermann, 1952) відзначають, що копрофагія покращує вітамінне харчування кроликів. Ольцез, Пірсон і Швейгерт (Olcese, Pearson a. Schweigert, 1948) приходять до висновку, що внаслідок копрофагіі кролики можуть обходитися без багатьох вітамінів (тіаміну, рибофлавіну, біотину, пантотенової і фолієвої кислоти). Калвіч, Пірсон і Ланкенау (Kulwich, Pearson a. Lankenau, 1954), проводячи досліди з вивчення поглинання S35 після прийняття радіоактивного сульфату натрію, встановили, що копрофагія сприяє поглинанню S35 кров'ю і підвищенню вмісту її в печінці, м'язах, мозку, нирках і крові кролика.

Вивчаючи вплив копрофагіі на переварювання кормів кроликами, Тракер і Бранд (1955) встановили, що при утриманні на «грубому» раціоні копрофагія покращує перетравність сухої речовини, протеїну і золи і підвищує відкладення азоту, Але не впливає на перетравність інших речовин, утримання на «очищеному» раціоні поліпшує відкладення азоту і перетравність всіх досліджених живильних речовин.

Позитивну роль копрофагіі відзначають також Редель (Rodel, 1957) і Ангі (Anghi, 1957).

Кролик виділяє на добу 180-440 мл. сечі жовтого кольору. Питома вага її 1,010-1,015. Реакція лужна, при голодуванні і м'ясному харчуванні кисла. Сеча кролика містить сечовину, гіпурову кислоту і трохи фосфорної і молочної кислот. За добу з сечею виділяється 130-360 мг. азоту і 16-26 мг. сірки (Терентьєв, Дубінін та Новіков, 1952).



2. ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА НЕМАТОД

2.1 ОКСІУРАТОЗ (OXYURATOSES) НА ПРИКЛАДІ ПАСАЛУРОЗУ

Хвороба спричинюється нематодою Passalurus ambiguus родини OXYURidae підряду Охуuratа. Статевозрілі паразити локалізуються в сліпих відростках і товстих кишках кролів та зайців.

Р. amdiguus - кролячий гострик веретеноподібної форми. На кінці стравоходу є кулясте розширення (бульбус). Довжина тіла самця 3-5 мм., самки - 8-12 мм. Задня частина тіла самця закінчується шилоподібним виростом. Спікула одна. Самки мають тонкий і довгий хвіст з кільцеподібними потовщеннями кутикули.

Яйця сірого кольору, великі (0,095-0,115 х 0,044-0,056 мм.), видовжено-овальної форми, асиметричні, на одному з полюсів - пробко подібний утвір.

Збудник - геогельмінт. Запліднені самки переміщуються в пряму кишку (до ануса) і відкладають яйця, що потрапляють на шкіру прианальної ділянки тіла та шерсть навколо ануса й задніх кінцівок. Частково яйця разом з фекаліями виділяються у зовнішнє середовище. Через 24-48 год. вони досягають інвазійної стадії.

Кролі заражаються перорально при заковтуванні інвазійних яєць з кормом чи водою. В їхньому організмі з яєць виходять личинки, які проникають у крипти сліпої кишки, там двічі линяють і після цього повертаються в порожнину кишок.

Через 17-24 доби паразити досягають статевої зрілості. Тривалість їхнього життя - 60-106 діб.

Це досить поширена інвазійна хвороба.

До пасалурозу сприйнятливі кролі будь-якого віку, хоча молоді тварини заражаються частіше й інтенсивніше. ЕІ досягає 40-90%, а інтенсивність - близько 30000 екз. Хворобу реєструють в будь-яку пору року, однак пік інвазії припадає на зимово-весняний період. У разі розчухування інвазованими тваринами прианальних ділянок тіла, на яких знаходяться інвазійні яйця гельмінтів, можливе їх самозараження.

Поширення пасалурозу спричинюють антисанітарні умови утримання кролів на ґрунтовій підлозі. Оптимальна температура повітря для розвитку яєць коливається в межах 24-38°С.

При зниженні її до -15-16°С та підвищенні до + 40°С і вище яйця гельмінтів гинуть.

У разі високої інтенсивності інвазії внаслідок механічного та алергічного впливу нематод у кролів розвивається катаральне і катарально-некротичне запалення кишок. Імунітет не вивчено.

У кролів спостерігається сильний свербіж у ділянці ануса. Вони труться анусом об підлогу, клітки, годівниці. При постійному розчухуванні ушкоджується волосяний покрив. Наслідком хвороби є пригнічення, погіршення або втрата апетиту, схуднення, біль у ділянці живота, пронос. Затримуються ріст і розвиток молодняку.

Труп виснажений. Брижові лімфатичні вузли збільшені, набряклі й гіперемійовані. Слизова оболонка сліпої кишкинабрякла з крапчастими або смугастими крововиливами. Слизова оболонка прямої кишки та ануса гіперемійована і набрякла. Навколо ануса й вульви помітні травматичні ушкодження. В товстих кишках виявляють значну кількість паразитичних червів.

Зажиттєве яйця гостриків виявляють при дослідженні під мікроскопом зскрібків з прианальної ділянки тіла.

Зскрібки беруть скляною паличкою з намотаною на кінці ватою, змоченою водно-гліцериновим розчином (1:1). Яйця гельмінтів можна виявити під час гельмінтоовоскопічних досліджень фекалій за методами Фюллеборна або Дарлінга. Посмертно діагноз установлюють при розтині товстих кишок і знаходженні збудників.

Для лікування застосовують солі піперазину, фенотіазин, левамізол, фенбендазол, макроциклічні лактони. Солі піперазину призначають дорослим кролям з кормом у дозі 1 г/кг одноразово або 0,5 г/кг дві доби підряд, молодняку - 0,75 г/кг дворазово. Левамізол застосовують з кормом або водою в дозі 1,5 г/кг одноразово. Бровермектин-гранулят згодовують у дозі, яку змішують із 3-добовою нормою комбікорму.

Потрібно щодня прибирати приміщення, гній знезаражувати біотермічно, а клітки та напувалки - за допомогою окропу або вогнем. Для хіміопрофілактики пасалурозу кроленятам після відлучення щодня впродовж 50 діб груповим методом з кормом потрібно згодовувати піперазину ади-пінат у дозі 0,1-0,15 г/кг.

2.2 СТРОНПЛЯТОЗИ (STRONGYLATOSES) НА ПРИКЛАДІ ТРИХОСТРОНГІЛІДОЗУ

Хвороби жуйних тварин, спричинювані нематодами родів Trichostrongilus, Ostertagia, Haemonchus, Nemanodirus родини Тгісhostrongylidae підряду Strongylatа, характеризуються запальними процесами травного каналу, схудненням і загибеллю тварин. Хворіють також кролі й зайці.

Рис. - Trichostrongylus axei:

Де:

а - статева бурса;

б - спікули рульок;

в - частина тіла самки з вульвою;

г - хвостовий кінець самки:

Trichostrongylus colubriformis, Т. axei - тонкі, сіро-білого кольору нематоди, ротова капсула слабко виражена, головний кінець тонкий. Самці завдовжки від 3,4 до 4-6 мм., самки - від 4,6 до 6 мм. Гельмінти паразитують у шлунку і тонких кишках жуйних тварин (рис.).

Ostertagia circumcincta має невелику ротову капсулу, на поверхні кутикули 16-18 борозен. Самець завдовжки 9,8-10,6 мм., на тілі розміщені шийні сосочки. Має дві спікули темно-коричневого кольору. Хвостова бурса добре розвинена, з трьома лопатями. Самка розміром 12,5-13,5 мм., хвостовий кінець загострений. Отвір вульви прикритий кутикулярною складкою. Паразитують гельмінти в сичузі.

Haemonchus contortus має тонкий головний кінець, два шийних сосочки, у рудиментарній ротовій капсулі міститься один хітиновий зуб. Самець завдовжки 18-23 мм. із дуже розвиненою хвостовою бурсою, двома спікулами розміром 0,49-0,54 мм.

Самка завдовжки 26-35 мм. Вульва розміщена в задній третині тіла, прикрита одним, двома чи трьома клапанами. За життя гельмінти червоно-рожевого кольору. Паразитують у сичузі. Яйця (стронгілідного типу) овальні, світло-сірого кольору (подібні до інших яєць стронгілят жуйних).

Nematodirus spathiger має невелику ротову капсулу з одним зубом, головна везикула округлої форми. Самець завдовжки 8-9 мм., хвостова бурса має три лопаті. Спікули розміром 0,9-1,2 мм. Самка завдовжки 12-20 мм., хвостовий кінець тупий, з гострим шипом. Яйця сірого кольору, еліпсоїдної форми, дуже великі (0,22 х 0,136 мм.), незрілі, виділяються на стадії 6-9 еластомерів. Гельмінти паразитують у тонких кишках жуйних тварин.

Збудниками трихостронгілідозів кролів та зайців є Trichostrongylus retortaeformis і Т. instabilis, Nematodirus aspinosus і Obeliscoides leporis. Це гельмінти дуже малих розмірів, яких важко виявити неозброєним оком. Морфологічні ознаки такі самі, як і інших стронгілят. Яйця паразитів стронгілідного типу.

Стронгіляти травного каналу - геогельмінти. Личинки розвиваються у зовнішньому середовищі впродовж 7-12 діб. Жуйні тварини заражаються при заковтуванні інвазійних личинок разом з травою і водою. Личинки проникають під слизову оболонку шлунка або кишок, двічі линяють, потім повертаються в порожнину органа і досягають статевої зрілості через 3-4,5 тижня. В організмі тварин гельмінти живуть 5-8 міс.

Зараження кролів личинками стронгілят відбувається пероральне або через шкіру.

Значне поширення стронгілятозів спричинюють часті атмосферні опади, багата рослинність і скупчене утримання тварин на обмежених пасовищах. Жуйні тварини заражаються впродовж усього пасовищного сезону. Вікову стійкість овець проти зараження збудниками не встановлено, однак висока інтенсивність інвазії спостерігається серед ягнят і молодняку поточного року народження. Навесні ягнята можуть заражатися личинками стронгілят в кошарах, на пасовищах. Інвазійні яйця паразитів легко витримують вологість і можуть зимувати.

Патогенний вплив стронгілят на організм хазяїна залежить від виду паразита, інтенсивності інвазії, стадії розвитку нематод та індивідуальних особливостей організму тварини. Личинки четвертої й п'ятої стадій проникають у підслизову оболонку сичуга або кишок, травмують їхні стінки, гальмують діяльність травних залоз. Внаслідок цього порушується секреторно-моторна функція травного каналу, з'являється дисбактеріоз, в органах і тканинах створюється дефіцит макро- та мікроелементів. Слизова оболонка перестає бути надійним бар'єром для патогенної мікрофлори. Статевозрілі паразити в основному живляться кров'ю, що призводить до зниження рівня гемоглобіну і розвитку анемії. У місцях їхньої локалізації нерідко можна спостерігати гіперемію та крововиливи. При кишкових гельмінтозах імунітет ненапружений.

У дорослих тварин стронгілятози мають субклінічний перебіг, у ягнят і молодняку ознаки хвороби більш виражені. Восени у молодих тварин відмічають гастроентерити (в період масової міграції личинок у підслизовий шар тонких кишок), проноси, запори, спрагу, інтоксикацію внаслідок порушення секреції травлення, анемію, гідремію тканин.

Тварини виснажені, малорухливі, апетит погіршений. Гинуть від кахексії. У разі високої інтенсивності інвазії перебіг процесу швидший і гостріший. Змішана інвазія (фасціольоз, буностомоз) спричинює у жуйних тварин більш виражені ознаки хвороби.

Трупи виснажені. При шлунково-кишкових стронгілятозах спостерігаються катаральне або катарально-фібринозне запалення сичуга, тонких кишок, утворення на слизовій оболонці специфічних паразитарних гранульом та скупчення гельмінтів. У передньому відділі травного каналу виявляють слиз різної консистенції, слизова оболонка кишок місцями потовщена з великими крапчастими крововиливами. Мезентеріальні лімфовузли збільшені, соковиті на розрізі. Відмічають атрофічні й дегенеративні зміни в печінці.

Враховують епізоотологічні дані, клінічні ознаки, патолого-анатомічні зміни та проводять лабораторне дослідження фекалій методом Фюллеборна. Виявляють яйця гельмінтів. Личинок культивують. Легко визначають лише паразитування N. spathiger за характерною будовою яєць. Розтин трупів тварин проводять методами неповного або повного гельмінтологічного розтину сичуга й кишок. Личинок четвертої й п'ятої стадій виявляють у зскрібках зі слизової оболонки кишок, виготовляють препарати за допомогою компресорів і розглядають їх під мікроскопом. Вміст сичуга й кишок вивертають, потім розрізають на невеликі шматки і кладуть у теплу воду. Залишають за кімнатної температури на 10-12 год. Осад збирають і розглядають під мікроскопом, виявляють личинок. Якщо замість води взяти фізіологічний розчин і помістити нарізані шматки органів у термостат (37-38°С), кількість личинок в осаді буде більшою.

Для виявлення дорослих гельмінтів вміст сичуга або кишок, а також змиви зі стінок цих органів поміщають у циліндричну посудину і досліджують методом послідовних промивань. Осад розглядають за допомогою лупи або мікроскопа.

Застосовують антигельмінтики широкого спектра дії з груп бензімідазолу, макроциклічних лактонів, левамізолу в тих самих дозах, що й при інших кишкових нематодах жуйних тварин.

Є дані про задовільну ефективність препаратів на основі фенбендазолу при пероральному їх застосуванні кролям у дозах 5 мг/кг щодня впродовж п'яти днів.

Проводять планові діагностичні обстеження та профілактичні дегельмінтизації молодняку й дорослих тварин. Створюють культурні пасовища, організовують їхню зміну через кожний тиждень, очищають від гною кошари, загони, обладнують місця водопою.

Для профілактики кролів потрібно застосовувати бровермектин-гранулят або інші препарати із групи циклічних лактонів у ШУЗІ 0,2 мг/кг, левамізол у дозі 1,5 мг/кг одноразово з кормом.



3. ГІСТОХІМІЧНІ ТА ЕЛЕКТРОННО-МІКРОСКОПІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ НЕМАТОД

З огляду на маловивчені питання, метою даної роботи з'явилися гістохімічні та електронно-мікроскопічні дослідження нематод.

У дослідах використовували самок Ascaridia galli, витягнутих з кишечнику курчат-бройлерів. Для гістологічних і цитохімічних досліджень проби обробляли загальноприйнятими методами. Електронно-мікроскопічні дослідження проводили загальноприйнятими і модифікованими нами методами підготовки препаратів для світлової, скануючої і просвічується електронної мікроскопії. Об'єкти досліджували в світловому мікроскопі "Біола-3", електронному мікроскопі "Hitachi-800" з скануючої приставкою "Hitachi-8010" при прискорювальній напрузі 75 кВ і інструментальному збільшенні 1-300 тисяч. Зразки, призначені для дослідження в скануючому електронному мікроскопі, напилюють золотом на установці "Е-102".

При гістологічному дослідженні структури тканин гельмінтів класу Nematoda встановлено, що самки Ascaridia galliімеют типову структуру, відповідно до видовим описом визначників гельмінтів. Так, у гельмінтів, забарвлених гематоксиліном та еозином, виявлялися: Кутикула, під якою знаходилася гіподерми, вдаються всередину порожнини тіла у вигляді виступів, в проміжках між ними знаходилися м'язові клітини. Нервові стовбури проходили в спинному і черевному виступах. У центрі порожнини виявлялися кишечник і численні зрізи статевих органів: Яєчники і яйцеводи - невеликі округлі освіти і матка, що представляє собою велике округле утворення з великою кількістю яєць в просвіті.

Для з'ясування питань секреції та всмоктування поживних речовин аскаридами проводили гістохімічні дослідження з виявлення ферментів групи карбонових естераз (не специфічної естерази і холінестерази). Вибір цих ферментів для досліджень обумовлений їх фізіологічної значимістю. При виявленні неспецифічної естерази, що бере участь в катаболізмі жирів, методом Гоморі було встановлено, що в кутикули аскариди не виявлялося наявність карбоестеразної активності. Пофарбований продукти реакцій виявлялися більш виразно в гіподермі, що є основним вмістилищем запасного жиру у нематод. У середньому відділі кишечнику аскариди зазначені ферменти виявлялися в апікальних полюсах епітеліоцитів, при цьому продукти кінцевих реакцій розташовувалися дуже щільно, і забарвлення була рівномірного і гомогенної. В області близько ядра естеразна активність була найбільш вираженою, що обумовлено наявністю ендоплазматичної мережі і крапель жиру. На підставі цих даних можна зробити висновок, що неспецифічні естерази просторово пов'язані з відкладеннями жиру.

При виявленні холінестерази за методом Карновського виявлено, що в кутикули аскариди була відсутня холінестеразная активність. Тоді як в соматичній мускулатурі спостерігалася висока активність ензиматичних зазначеного ферменту, яка свідчить про те, що діяльність м'язової системи нематод здійснюється за участю холінергічної механізму.

При цитохімічних дослідженні за допомогою реакції йодної кислоти (ШИК-реакції) у кутикули аскариди виявлялися полісахаридні комплекси, що свідчать про спорідненість з полісахаридами глікокаліксу кишечника.

У дослідах з вивчення поверхневих структур нематод при електронно-мікроскопічному дослідженні самок Ascaridia galli булла гладка кутикула.

В окремих ділянках порушення цілісності кутикули можна було побачити тонкі волокна сполучної тканини гіподерми, вдаються всередину порожнини тіла у вигляді виступів, в проміжках між волокнами знаходилися м'язові клітини.

На підставі власних досліджень і аналізу літератури можна зробити висновок, що у гельмінтів Ascaridia galli спостерігається висока активність ферментів, що обумовлюють діяльність м'язової тканини, в кутикули виявлені полісахридні комплекси, Родинні гліколіксу кишечнику хребетних тварин, при електронно-мікроскопічному дослідженні під гладкою кутикулою виявлені волокна сполучної тканини гіподерми і м'язові клітини. Визначаючи напрям перспектив наукових досліджень в області пізнання біології нематод, слід відзначити необхідність розширення електронно-мікроскопічних досліджень патогенезу та імунітету при гельмінтозах, розкриттю механізму імунних та аутоімунних реакцій, Які виникають в організмі господаря при паразитуванні гельмінтів.

При дослідженні структури тканин гельмінтів класу Nematoda гістохімічними методами встановлено, що самки Ascaridia galliімеют типову для виду структуру, спостерігається висока активність ферментів, що обумовлюють діяльність м'язової тканини, полісахариди кутикули і глікалікса кишечнику хребетних тварин є спорідненими. У скануючому електронному мікроскопі під гладкою кутикулою виявлені волокна сполучної тканини гіподерми і м'язові клітини.



4. ДІЯ АНТГЕЛЬМІНТІКОВ НА ЯЙЦЯ НЕМАТОД

Після дегельмінтизації собак яйця гельмінтів у великій кількості виділяються з фекаліями і можуть контаміновані навколишнє середовище і бути джерелом зараження як собак, так і людини. У зв'язку з цим великий інтерес становило вивчення властивостей застосовуваних антгельмінтіков.

Дія антгельмінтиків на яйця T.canis, T.leonina та інших видів нематод вивчали за методом Ф.А. Волкова (1975). На 1, 3, 5 і 10-й дні після дегельмінтизації цуценят різних груп по 5-9 голів у кожній празицидом, каніквантелом плюс, азіпірином, цесталом і піперазином в рекомендованих терапевтичних дозах фекалії збирали і багаторазово промивали окремо від кожної тварини з метою отримання яєць нематод. Відмиті з фекалій собак яйця нематод культивували в термостаті при температурі 26-ЗООС протягом 25-30 днів, а потім визначали ступінь розвитку і рухливості личинок при багаторазовому підігріванні або постановкою біологічної проби на білих мишах.

Отримані результати свідчать про різного ступеня дії антгельмінтіков на життєздатність яєць нематод. Значне підвищення кількості нежиттєздатних яєць нематод отримали після дегельмінтизації собак празіцідом, що містить в своєму складі фенбендазол, ПИРАНТЕЛ і празіквантел. На 1-у добу після лікування цим препаратом у фекаліях собак 56% яєць T.canis, 63% T.leonina були нежиттєздатними, що підтверджено результатами дослідження морфології і структури яєць після культивування, а також визначення рухомості розвинулися личинок. Через 3 доби після дегельмінтизації цуценят основна частина яєць нематод була нежиттєздатною (94,2%).

Через 5 діб 97,4% яєць T.canis у фекаліях лікованих собак виявилися нежиттєздатними. У наступні терміни яєць нематод в фекаліях собак після лікування не виявляли. Празицид проявив 100%-ний ефект проти дорослих гельмінтів.

Каніквантел плюс (фенбендазол і празіквантел) зробив також високий ефект як на самих дорослих нематод, так і їхні яйця. На 1-у добу після лікування собак каніквантелом плюс життєздатними виявилися тільки близько 2% яєць. У наступні терміни після дегельмінтизації відсоток нежиттєздатних яєць токсокар у фекаліях підвищувався до 73% на третю добу і до 87% на 5-а доба.

Азіпірин і цестал, що містять у своєму складі празіквантел і ПИРАНТЕЛ, показали високу ефективність антгельмінтную (100%) проти дорослих гельмінтів, але дія їх на яйця нематод було рівним 30, 50 і 67% відповідно на 1, 3 і 5-у добу після дегельмінтизації собак. На першу добу після дачі препаратів відзначали недостатній ефект на життєздатність яєць T.canis, що мабуть, обумовлено кінетикою антгельмінтиків і недостатній їх експозицією впливу на яйця або самих нематод. Піперазин практично не чинив овоцидної дії.

З огляду на отримані нами результати про неповну загибелі всіх виділяються з фекаліями яєць нематод після дегельмінтизації, доцільно зібрані в перші 1-5 днів після лікування фекалії собак спалювати або піддавати дезінвазіі з метою запобігання контамінації зовнішнього середовища.



5. ПАСАЛУРОЗ

Пасалуроз вельми широко поширений в усіх кролівницьких господарствах в України. У окремих кроликів одночасно можуть паразитувати десятки тисяч пасалур. Наприклад, при розтині дорослого кролика одного підмосковного розплідника було виявлено в товстих кишках 114-219 гострики.

Пасалуроз (passalurosis) - хронічне захворювання гельмінтозное кроликів і зайців, яке викликається збудником нематодою Passalurus ambiguous, сем. Oxyuridae, яка паразитує в товстому кишечнику.

Пасалуруси (кролячі гострики) - дрібні нематоди веретеновидної, з тоншою на кінцях формою тіла. Є невелика ротова капсула, на дні якої розташовані зуби - їх три. Стравохід має кулястий бульбу на задньому кінці. Кишечник, у формі прямої трубки, в задній частині тіла закінчується анальним отвором. Довжина самця 3,5-5 мм. при ширині близько 0,2-0,3 мм., хвостовий кінець сильно витончений. Хвостовий кінець його закінчується тонким шилоподібним відростком. Спікули одна, 0,09-0,12 мм. завдовжки. Довжина самки 7,5-12 мм. при максимальній ширині 0,5 - 0,6 мм. Хвіст у самок сильно витончений і на задньому кінці покритий характерними кільцеподібними утвореннями кутикули. Вульва розташовується в передній половині тіла. Овальні яйця сірого кольору, довжиною 0,095-0,115 мм. і шириною 0,043-0,056 мм., з більш плоскою однією стороною, через що вони мають асиметричну форму.

P. ambiguus - типовий геогельмінт, що розвивається без проміжних господарів, прямим шляхом. Зрілі самки із заповненою яйцями маткою під дією перистальтики спускаються в пряму кишку і самостійно або механічно з каловими масами виходять з ануса.

В зовнішньому середовищі відбувається скорочення мускулатури матки, вона вивертається, і що в ній містяться яйця виділяються у вигляді двох крапель, які приклеюються до волосся і шкірі прианальній області. Однак часто краплі маткової слизу паразита з ув'язненими в ній яйцями потрапляють на стінки клітин, у годівниці, поїлки, на підстилку, а також на фекальні маси.

Після виділення яєць тіло самок зморщується, і паразит незабаром гине. За сприятливих умов (температура 35°, волога та вільний доступ кисню повітря), згідно з даними М.В. Харічковой (1946), в яйцях кролячих гостриків через 7-8 днів сформовані інвазійні личинки. Згідно експериментів Е. Р. Геллера (1943), оптимальною температурою для розвитку в яйцях кролячій гострики інвазійних личинок є температура 34-36. У цих умовах в яйцях через дві доби вже утворюються інвазійні личинки. При температурах нижче 21° і вище 40° личинки в яйцях пасалур не розвиваються і останні гинуть. В.А. Потьомкіна і Н.У. Демидов (1956) вказують, що у зовнішньому середовищі при 35-36° в яйцях кролячій гострики інвазійні личинки розвиваються протягом 7-8 годин.

Такі суперечливі дані про терміни розвитку в яйцях пасалур інвазійних личинок не дають можливості розробити систему профілактичних заходів.

Кролики заражаються пасалурозом, захоплюючи з кормом або водою зрілі яйця гострики. Потрапивши в шлунок, оболонки яєць гострики перетравлюються, інвазійні личинки виходять у просвіт кишечника і в товстих кишках через 11 діб (Харічкова, 1946), а за даними Геллера (1943), не раніше 18-20 днів досягають статевої зрілості.

Багато авторів спостерігали, що в ряді випадків вийшли з ануса кроликів гострики перед відкладання яєць деякий час повзають в прианальній області. При цьому вони іноді заповзають у самок в піхву, а у самців в препуціальний мішок, викликаючи сильний свербіж і подразнення слизових оболонок.

Джерело інвазії - хворі тварини. Найбільш сприйнятливі кролики у віці 3-7 місяців. Інвазування тварин пасалурусамі відбувається протягом усього року аліментарним шляхом. Пасалурозом кролики заражаються, захоплюючи з кормом або водою зрілі яйця гострики, які розвиваються у зовнішньому середовищі (на стінках клітин, в годівницях, воді, підстилці). Тривалість розвитку яєць від одних до двох діб. Швидкому розповсюдженню інвазії сприяють короткий термін дозрівання яєць паразита, висока інтенсивність ураження тварин, можливість повторного зараження і самозараження кроликів, групове утримання їх.

Патогенна дія пасалур залежить від інтенсивності інвазії. А.М. Петров, М.К. Джавад та А.Д. Гаїб (1935) відзначають, що за наявності в кишечнику до 500 гострики зміни слизової оболонки відсутні, при наявності до 1000 гострики на слизовій оболонці кишечнику розвивається катаральне запалення, при паразитуванні понад 1000 прим. пасалур виникає геморагічний коліт. Виповзали з ануса самки гострики викликають у кроликів сильний свербіж, турбують тварин.

За спостереженнями Геллера (1943), у кролів весь час відбувається інтенсивна реінвазії пасалурозом, через що в кишечнику тварин одночасно зустрічаються статевозрілі паразити поруч із зовсім юними гостриками.

У підсисний період у кроленят (до місячного віку) спостерігається сильно виражена несприйнятливість до інвазії пасалурозом (Харічкова, 1942). Після відсадження від самок кроленят втрачають імунітет проти пасалуроза і в неблагополучних господарствах відбувається їх інтенсивне зараження гостриками.

Гострики щільно притискаються до слизової оболонки кишечника, розташовуючись між кишковими ворсинками, і протидіють перистальтиці, упроваджуючись в ряді випадків у ліберкюнові залози, викликають сильне механічне подразнення епітеліальних клітин.

Геллер (1943) точними дослідами встановив, що пасалури є копрофагами, хоча інші автори у гостриків іноді спостерігали гематофагію.

При слабких інвазіях зазвичай клінічні ознаки відсутні пасалуроз протікає хронічно. При інтенсивному зараженні у кроликів спостерігають блідість слизових оболонок, незначне підвищення температури, схуднення, пронос, свербіж в області ануса, зовнішніх статевих органів. Кролики, відчуваючи сильний свербіж, труться анальним отвором об стінки і підлога клітин, приймаючи часто сидяче положення і вповзаючи при цьому з одного боку в інший в такій позі. Це викликає появу розчухувань, саден і подряпин на анусі і вульви. Часто з'являється пронос або з фекаліями твердої консистенції виділяється біла або зеленувата слиз. Шкіра в цих місцях брудна, набрякла, на ній видно розчухування, виразки та синці, вовна злиплих. При хронічному перебігу захворювання поступово розвивається виснаження, линька йде сповільнено, якість шкурок погіршується.

Багато авторів описують при сильних інвазіях гостриками загибель кроликів від перитонітів і геморагічних колітів (А.І. Метьолкін, 1935, С.В. Леонтюк, 1939, А.В. Копирін, 1939).

У полеглих від пасалуроза кроликів відзначається виснаження. Брижова лімфатичні залози будуть ситі, набряклі, збільшені в 2-3 рази. У товстому відділі кишечнику рідкий вміст. Слизова оболонка червоподібного відростка сліпої кишки і набряклі, часто в точкових або полосчаті крововиливах, легко відокремлюється від м'язового шару кишкової стінки. На анусі і вульви травматичні ушкодження різної інтенсивності.

Запропоновано три методи прижиттєвої діагностики:

а) копрологіне дослідження старих фекалій (фекалій, полежати під клітинами кроликів кілька днів), за методом Дарлінга яйця гострики виявляються у 87,5% хворих (Петров, Джавад і Гаїб, 1935). За даними А. А. Дубницького, метод Фюллеборна із застосуванням для флотації 100-мілілітрових колб Ерленмейера дає до 100% правильних показань за умови одночасного дослідження 25-30 катишков фекалій від кожного кролика;

б) метод періанальних зіскрібків виявляє яйця гострики, за даними Петрова, Джавадова і Гаібова (1935), лише у 2% хворих. Проте А.З. Єфімов (1936) схвалює цей метод діагностики (40-50% правильних показань). За даними А.А. Дубницького, цей метод дає добрі результати лише в тому випадку, якщо зскріб з періанальних складок шкіри поєднувати з одночасним дослідженням волосків, взятих із зони навколо анусу. Практично це роблять при огляді анальної області кроликів, зрізуючи лише ті волоски, на поверхні яких макроскопічно видно лусочки, лупа та інші забруднення. Дуже часто трапляється, що ці сторонні частинки на поверхні волосся при мікроскопії виявляються грудочками висохлої слизу з яйцями кролячій гострики;

в) метод макроректального обстеження кроликів на наявність на поверхні свіжевиділених фекалій самок пасалур виявляє, при триразовому дослідженні, за даними Петрова, Джавадова і Гаібова (1935), до 64% хворих. Технічно цей метод здійснюється так: Працівниця кладе кролика до себе на коліна, черевцем догори, ветсанітар надавлює на пряму кишку через черевну стінку в області таза, викликаючи дефекацію тварини, уважно оглядаючи при цьому кожен виділяється катишек калу на наявність на його поверхні або в анусі кроликів самок гострики. Цей метод діагностики краще застосовувати через 1-2 години після годування. Дуже гарні результати майже повного виявлення хворих пасалурозом кроликів дає одночасне застосування всіх трьох методів.

Хороший терапевтичний ефект дають фенотіазин і піперазин. Фенотіазін - у дозі 1-1,5 г/кг. два дні підряд. Солі піперазин (адіпінат, фосфат, сульфат) дорослим кроликам дають у дозі 0,5 г/кг. одноразово, молодим тваринам - по 0,75 г/кг. дворазово два дні поспіль. Піперазин і фенотіазін згодовують разом з невеликою кількістю кормів після 18-24-годинного голодування. Через 16 днів курс лікування повторюють. Ефективність такого лікування висока - майже всі кролики одужують. Тривалість життя пасулор 50-65 днів. Тому, якщо створити умови, що виключають повторне зараження, через вказаний термін кролики самоізлечіваются.

У сучасних умовах застосовують мебенвет по 0,2 г/кг. (по ДВ), панакур - по 0,008 г/кг. (по ДВ), рінтал - по 0,01 г/кг. (по ДВ), таблетки тімбендазолу - 0,015 г/кг. (по ДВ) та ін

У неблагополучних господарствах організують хім. профілактику: солі піперазин у дозі 0,1-0,15 г/кг. і фенотіазину в дозі 0,15-0,2 г/кг. маси тварини згодовують груповим способом протягом 50 днів після відлучення кроленят від самок, Петров, Джавад і Гаїб (1935) запропонували для дегельмінтизації кроликів, після добової голодної дієти, застосовувати сантонін (0,4) з Каломель (0,2) у невеликій кількості корму. Голодні кролики зазвичай охоче поїдають корм з медикаментами. Видимий після дегельмінтизації втрата апетиту, відновлюється на третю добу. Автори отримали 60% інтенсефектівность при цьому методі дегельмінтизації. Ще більша ефективність (96,6%) отримана ними після застосування сантоніна при дачі як проносне водного розчину глауберової солі. Проте трудомісткість дачі кроликам розчину глауберової солі за допомогою стравохідного зонда і можливість попадання медикаменту при цьому в легені обмежують масовість застосування цього методу у виробництві. Єфімов та Величкін (1936) рекомендують для дегельмінтизації кроликів чотири хлористий вуглець (0,5-1 мл. на 1 кг. живої ваги) у суміші з 9-18 мл. касторової олії. Суміш медикаментів вводять через стравохідний зонд після 6-8-годинний голодної дієти. Інтенсефектівность в середньому становила 86%. Чотири хлористий вуглець пригнічуючи діє на кроликів, викликаючи протягом 2-3 днів після застосування погіршення апетиту до повної відсутності його, депресію і сонливість. У дослідах авторів ці побічні явища незабаром проходили і надалі кролики відчували себе задовільно. Ми провели досліди з дегельмінтизації кроликів фенотіазинів і сульфат-піперазином. Фенотіазін кроликам давали з кормом протягом 12 днів поспіль по 1 г. на 1 кг. живої ваги на добу. Більшість кролів з апетитом поїдали корм з добавкою фенотіазина. Досліди показали, що фенотіазін дав ефективність в середньому 75%. Побічної дії препарату не відзначено. Сульфат-піперазин застосовувався в різних дозах, як разових, так і багаторазових дрібних, протягом декількох днів поспіль. Ці досліди показали хорошу переносимість кроликами великих доз сульфат-піперазин, нетоксичність цього препарату.

100%-ва ефективність отримана при дегельмінтизації кроликів сульфат-піперазином у разовій дозі 1,5 г. на 1 кг. живої ваги. Дрібно витертих в порошок сульфат-піперазин ретельно змішують з кормом (терті овочі, дрібно нарізана трава, комбікорм, злегка зволожений водою) і після 12-15-годинний голодної дієти дають кроликам, кожному окремо, в годівниці з високими бортиками щоб уникнути розкидання кормової суміші. Зазвичай кролики повністю з'їдали корм члена ради. Проносне не застосовувалося. Потім кроликів у звичайні години годували загальним кормом, який давали всьому поголів'ю.

Через 5-7 днів після дегельмінтизації піддослідних кроликів забивали і розкривали.

При розтині піддослідних кроликів пасалур в кишечнику не вдавалося виявити, в той час як при розтині контрольних кроликів у них у сліпій і ободової кишках знаходили сотні і тисячі гострики.

А. Ерхардта (A. Erhardt, 1955) повідомляє, що кролики добре переносять піперазингідрат при пероральному введенні. Цей препарат високо ефективний при пасалурозе в дозах 0,214 г. на 1 кг. живої ваги.

На закінчення варто згадати про можливості самовилікування у кролів. Геллер (1946) встановив, що тривалість життя пасалур близько 7-9 тижнів.

У його дослідах кролики, уражені пасалурозом, посаджені в спеціальні клітини.

Тут повністю виключалася можливість їх реінвазії, спонтанно самоодужання після природної загибелі паразитів, через 50-65 днів.

Тварин забезпечують якісним кормом. Щодня чистять клітини від гною і залишків корму, годівниці та поїлки обливають окропом.. У неблагополучних господарствах слід періодично виявляти кроликів, уражених пасалурозом, і дегельмінтизовувати їх.

Фекалії кроликів необхідно щодня збирати і зсипати в ящики з щільною кришкою. Зібрані фекалії вивозити на гноєсховище, де піддавати біотермічні стерилізації і тільки після цього будуть використані для добрива. Кроликів слід утримувати в клітках з піднятими сітчастими або рейковим статями. Корми і воду слід захищати від забруднення фекаліями. Клітки, вигулу, годівниці, поїлки і прибиральний інвентар слід в теплу пору року періодично піддавати дезінвазії окропом, парою або полум'ям паяльної лампи.



6. ТРИХОСТВОНГІЛІДОЗ

6.1 ТРИХОСТРОНГІЛІДИ - ТИПОВІ ГЕОГЕЛЬМІНТИ

Тріхостронгілідоз кроликів зареєстрований в Європі, Азії та Північній Америці. У Радянському Союзі це захворювання спостерігав ряд авторів (Карохін, 1928, Дубницікий, 1931, 1933, Дубницький і Леонтюк, 1939, Єфімов, 1936, Любимов і Дубницький, 1953) в різних районах.

Збудниками тріхостронгілідоза кроликів є різні види нематод з роду Trichostrongylus, що належать до сімейства Trichostrongylidae.

На території України у кроликів знайдено два види цього роду: Т. retortaeformis і Т. colubriformis. Нематоди нитковидні, невеликих розмірів. Ротовий отвір оточений трьома невеликими губами і веде у слаборозвинених ротову порожнину. На хвостовому кінці самців є статева бурса, дві масивні коричневі спікули, між якими лежить темно-бурий рулек. Хвостовий кінець у самок загострений, вульва півмісяцева форми у вигляді поперечної щілини, розташована в задній третині тіла. Яйця овальні, з тонкою оболонкою.

...