Состав ихтиофауны и биологическая характеристика массовых видов рыб реки Кирпили
Характеристика бассейна реки Кирпили. Сравнительная характеристика современной ихтиофауны реки Кирпили. Исследование особенностей биологии массовых видов рыб: плотвы, серебряного карася, красноперки, леща, уклеи, речного окуня, щуки обыкновенной.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | дипломная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.01.2016 |
Размер файла | 1,8 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА
БАКАЛАВРА
СОСТАВ ИХТИОФАУНЫ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МАССОВЫХ ВИДОВ РЫБ РЕКИ КИРПИЛИ
Краснодар 2014
Реферат
Выпускная квалификационная работа 48 с., 4 ч., 18 табл., 18 рис., 41 источник.
РЕКА КИРПИЛИ, ИХТИОФАУНА, БИОЛОГИЯ МАССОВЫХ ВИДОВ РЫБ, СЕРЕБРЯНЫЙ КАРАСЬ, КРАСНОПЕРКА, ОБЫКНОВЕННАЯ ПЛОТВА, ОБЫКНОВЕННАЯ УКЛЕЯ.
Объектом исследования явилась ихтиофауна реки Кирпили Краснодарского края. Исследования проведены в 2013-2014 гг.
Цель работы - получение новых данных по видовому составу рыб в р. Кирпили, динамики его изменения и общей характеристики популяций массовых видов рыб (красноперка, серебряный карась, плотва, уклея).
Применялись полевые и лабораторные исследования общепринятыми методами.
В данной работе приведено современное состояние ихтиофауны реки Кирпили и характеристика особенностей биологии массовых видов рыб.
Содержание
Введение
1 Аналитический обзор
1.1 Исследования по ихтиофауне реки Кирпили
1.2 Биология массовых видов рыб
1.2.1 Плотва - Rutilus rutilus
1.2.2 Серебряный карась - Сarassius auratus gibelio (Linnaeus, 1758)
1.2.3 Красноперка - Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
1.2.4 Лещ - Abramis brama (Linnaeus, 1758)
1.2.5 Уклея - Alburnus alburnus (Linnaeus,1758)
1.2.6 Речной окунь - Perca fluviatilis (Linnaeus, 1758)
1.2.7 Щука обыкновенная - Esox lucius (Linnaeus, 1758)
2. Характеристика бассейна реки Кирпили
3. Материал и методика исследований
4. Состав ихтиофауны и биологическая характеристика массовых видов рыб реки Кирпили
4.1 Состав ихтиофауны реки Кирпили
4.2 Биологическая характеристика массовых видов рыб
4.2.1 Плотва
4.2.2 Красноперка
4.2.3 Серебряный карась
4.2.4 Обыкновенная уклея
Заключение
Библиографический список
Введение
Проблема изучения и сохранения биологического разнообразия ихтиофауны крайне актуальна в современных условиях интенсивного многофакторного антропогенного воздействия на экосистему бассейнов практически всех южных рек России. Гидростроительство, антропогенное загрязнение привели к глубоким экологическим изменениям и повлияли на воспроизводство, численность и распределение большинства видов рыб.
Ихтиофауна реки Кирпили изучена слабо. В литературе имеются лишь отрывочные данные о видовом составе рыб.
В связи с этим, целью данной работы явилось получение новых данных по видовому составу рыб в р. Кирпили, динамики его изменения и общей характеристики популяций массовых видов рыб (красноперка, серебряный карась, плотва, уклея).
Задачи:
- провести анализ литературных данных по теме исследований;
- дать сравнительную характеристику современной ихтиофауны реки Кирпили;
- изучить особенности биологии массовых видов рыб реки Кирпили.
1 Аналитический обзор
1.1 Исследования по ихтиофауне реки Кирпили
Степные реки Восточного Приазовья - Ея, Челбас, Бейсуг, Кирпили - несравненно меньше Кубани, но имеют большое рыбохозяйственное значение. Эти реки немноговодны, так как осадков здесь выпадает мало и водосбросная площадь - распаханные поля.
Чтобы сохранить воду для нужд местного населения, на степных реках устанавливают перегораживающие сооружения, в бассейне реки Кирпили 363 таких сооружений, превративших реку в каскад прудов [Кузнецов, 2005].
Зарегулирование реки дамбами намного снизило скорость ее течения. Это стало причиной заиления русла. Иловые донные отложения аккумулируют загрязняющие вещества, в некоторых случаях являясь причиной вторичного загрязнения воды [Борисов, 1978; Белюченко, 2004].
Видовой состав рыб степных рек по сравнению с Кубанью менее разнообразен. Отдельные сведения о видовом составе рыб этих рек содержится в работах С. К. Троицкого [1948], Н. Н. Чижова и Ю. И. Абаева [1968]. Наиболее полные данные по изучению ихтиофауны степных рек Краснодарского края, в частности и реки Кирпили, были получены в ходе экспедиции «Малые реки Кубани» М. Х. Емтылем и Г. К. Плотниковым [1992].
В реке Кирпили и ее притоках отмечено 16 видов рыб представителей 6 семейств. Особенно часто встречаются малоценные виды рыб - красноперка, серебряный карась, окунь, щука, плотва, уклея, лещ. Ценные виды рыб (сазан, лещ, судак) составляют 10-16 % от общей ихтиомассы [Емтыль, Плотников, 1992].
Наиболее многочисленным и наиболее важным в рыбохозяйственном отношении является семейство карповые.
1.2 Биология массовых видов рыб
1.2.1 Плотва - Rutilus rutilus
Рисунок 1 - Внешний вид плотвы Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758)
Тело удлиненное, умеренно сжатое с боков. Вид образует жилые (плотва) и полупроходные (вобла, тарань) формы. Рот конечный (у плотвы) или полунижний (у воблы). Чешуя серебристо-белая, крупная, плотно сидящая. Радужина глаз - оранжево-красная. Все плавники, кроме спинного и хвостового, имеют оранжево-красноватый оттенок. В период нереста окраска становится интенсивнее, у самцов и у крупных самок на теле появляются эпителиальные бугорки (рисунок 1) [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. D III-IV (V) 8-11, А III-IV 8-12. В боковой линии 41-48 чешуй. Жаберных тычинок 9-14. Глоточные зубы однорядные, обычно 6-5 или 5-5. Позвонков 39-43 [Берг, 1949; Атлас пресноводных рыб России, 2002]. Выделяют до 13 подвидов, но критерии выделения нечеткие. Более или менее четко на территории России можно выделить три подвида: R. rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) - обыкновенная плотва, R. rutilus caspicus (Jakowlew, 1870) - вобла и Rutilus rutilus heckeli (Nordmann, 1840) - тарань [Решетников и др., 1997]. Однако, выделение и этих подвидов, вызывает сомнения [Аннотированный каталог, 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Евразиатский вид с очень большим ареалом, от Пиренеев на восток до Лены и к северу от Альп и Вардара. В Европе северная граница ареала проходит по северной Швеции и Финляндии, Кольскому полуострову (Имандра, Ловозеро, р. Поной) и почти по устьям рек, впадающих в Северный Ледовитый океан. Есть на Ямале (р. Сеяха). В Черноморско-Азовском бассейне - повсеместно, за исключением Крыма и побережья Малой Азии. Есть в бассейнах Каспийского и Аральского морей. Вобла широко распространена в прибрежных водах Каспийского моря, особенно в его северной и западных частях; но есть она и на южном побережье, а по восточному побережью доходит до Красноводского залива, на нерест входит в р. Атрек и реки Ирана. В Северной Азии плотва населяет все большие реки от Уральских гор до Лены включительно. Водится в Байкале, Хубсугуле и Зайсане, а также во многих изолированных озерных и речных системах на Алтае, в Казахстане и Туркмении. Интродуцирована в ряд мест за пределами своего естественного ареала [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. В большинстве водоемов образует полупроходные и жилые формы [Берг, 1949; Казанчеев, 1981].
Живет до 20 лет. Туводная форма достигает длины 35 см и массы 1,3 кг. Полупроходные формы крупнее: длина до 51 см, масса до 2 кг.
Плотва населяет реки, озера, пруды, водохранилища, каналы, лиманы. Предпочитает участки, заросшие растительностью. Держится на границе зарослей и открытой воды в местах с умеренным течением и теплой водой. Стайная рыба. По характеру питания - эврифаг. Взрослые особи питаются разнообразными беспозвоночными и их личинками, моллюсками, летом потребляют много нитчатых водорослей, а при обилии мальков крупная плотва питается личинками и мальками рыб. Полупроходные формы и крупная плотва из водохранилищ предпочитают питаться моллюсками, в частности Dreissena. Полупроходные формы (вобла, тарань) из низовьев наших южных рек (Волга, Урал, Дон, Кубань) нагуливаются в солоноватых участках моря, а на нерест идут в реки, поднимаясь по ним невысоко. Половой зрелости жилая плотва достигает в возрасте 3-5 лет. Размножается весной (март - май) при температуре воды 8 єС и выше. Типичный фитофил, икра приклеивается к растениям. Икрометание единовременное, нерестится большими стаями, в озерах нерест проходит шумно. Диаметр икринок около 1,5 мм. Плодовитость 2,5-100 тыс. икринок. Развитие икры проходит за 9-14 дней. Средняя длина личинок при выклеве 5,2-6,6 мм. Они быстро переходят на питание мелкими беспозвоночными. Полупроходные формы растут быстрее, созревают при больших размерах, их плодовитость может достигать 200 тыс. икринок. После нереста взрослые особи возвращаются в море и усиленно питаются [Казанчеев, 1981; Троицкий, Цуникова, 1988; Рыбы Подмосковья, 1988].
1.2.2 Серебряный карась - Сarassius auratus gibelio (Linnaeus, 1758)
Тело короткое, высокое, покрытое серебристой чешуей. Окраска спины темно-зеленая, бока и брюхо - серебристые (рисунок 3). В отличие от золотого карася имеет длинный спинной плавник, крупную чешую, много жаберных тычинок и позвонков, а также малое число лучей в анальном плавнике. Рот конечный, без усиков. Брюшина черная [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. D III-IV 14-19, A II-III 5-6. Последние неветвистые лучи спинного и анального плавников по заднему краю с зазубринами и более грубые, чем у золотого карася. В боковой линии 28-34 чешуй. Жаберные тычинки длинные, их 39-50, чаще 43- 50. Глоточные зубы однорядные, 4-4. Позвонков 29-33, чаще 29-30 [Берг, 1949].
Рисунок 3 - Внешний вид серебряного карася Сarassius auratus gibelio (Linnaeus, 1758)
Вид с огромным современным ареалом, охватывающим Евразию и Америку. Естественным ареалом китайского карася является Китай, Япония, острова Тайвань и Хайнань. Благодаря искусственному разведению распространился по всему миру. В России китайский карась и его породы (золотые рыбки) впервые появились в XVII в. и содержались в царских прудах. Разводили его также в рыбоводных хозяйствах Курской и Белгородской областей и в Краснодарском крае. Ареал серебряного карася в настоящее время простирается от Испании и Франции до Дальнего Востока, охватывая большую часть Европы и Азии. На востоке он встречается в озерах бассейна Амура, речках Сахалина, в бассейнах Индигирки, Алазеи, Колымы. Из бассейна Амура завезен на Камчатку. Есть в водоемах бассейнов Лены, Ингоды, Селенги, Енисея, Оби, Иртыша. В Западной Сибири северная граница ареала заходит за Северный Полярный круг (серебряный карась отмечен в р. Полуй у Салехарда), а южная граница достигает бассейна Черного Иртыша и озер на северных склонах Алтая. На севере европейской части России встречается в бассейнах Мезени, Печоры, Северной Двины. На запад от Урала есть в бассейнах Урала, Волги, Днепра, Южного Буга, Днестра, Дуная (рисунок 4) [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. По одной точке зрения распространение серебряного карася в Европе является результатом очень давнего завоза из Китая или Японии [Kottelat, 1997]; согласно другой, в Центральной Европе он является автохтоном [Balon, 1962].
Рисунок 4 - Карта-схема ареала распространения серебряного карася
Живет до 14-15 лет, обычно 7-10 лет. Достигает максимальной длины 45 см и массы более 1 кг, обычно не выше 20 см и 350 г.
По сравнению с золотым карасем этот вид более привязан к большим озерам, встречается и в больших реках. Питается планктоном, детритом, водорослями, личинками насекомых, червями и другими беспозвоночными. Растет он обычно несколько быстрее обыкновенного золотого карася, достигая 45 см длины и массы 1 кг. Половозрелым становится в возрасте 2-4 лет.
Плодовитость от 30 до 400 тыс. икринок. Нерест порционный, обычно в мае. Популяция этого вида часто состоит из одних самок, которые участвуют в нересте с самцами других видов карповых (сазан, золотой карась, линь). Серебряный карась временами дает резкую вспышку численности. Ценный объект промысла и рыбоводства [Жизнь животных, 1971].
1.2.3 Красноперка - Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
Тело умеренно удлиненное и уплощенное с боков. На брюхе есть киль, покрытый чешуей. Перед спинным плавником спина сжата с боков. Рот конечный, но обращен вверх. Окраска тела яркая, особенно во время нереста. Глаза оранжевые, с красным пятном вверху. Плавники красные, кроме спинного. Спинной плавник серый с красноватой вершиной (рисунок 5). D III 7-10, A III 9-12. Чешуя крупная, в боковой линии 37-43 чешуи. Жаберных тычинок 10-12. Глоточные зубы двурядные, пилообразно зазубренные, 3,5-5,3. Позвонков 37- 40 [Васильев, 1985]. Подвиды не выделяются [Берг, 1949; Аннотированный каталог, 1998].
Рисунок 5 - Внешний вид красноперки Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
В Европе красноперка распространена повсеместно (рисунок 6). Из рек бассейна Северного Ледовитого океана отмечена только в некоторых озерах
Архангельской области (р. Вашка в бассейне Северной Двины). Нет в Крыму и в северной части Скандинавского полуострова. Есть в Малой Азии, Западном и Восточном Закавказье, в бассейне Аральского моря и в реке Чу [Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Рисунок 6 - Карта-схема ареала распространения красноперки
Данный вид достигает длины 36 см и массы 2 кг. Обычные размеры в уловах 16-19 см и масса 100-300 г. Продолжительность жизни - до 10 лет [Тряпицына, 1975].
Красноперка предпочитает озера. В реках выбирает места со слабым течением, заросшие камышом и другими растениями. Питается главным образом нитчатыми водорослями, но взрослые могут поедать и животную пищу (ракообразные, икра моллюсков, личинки насекомых, черви, икра и мальки рыб). Половой зрелости достигает на 3-5-м году жизни при длине более 12 см. Нерест порционный, происходит в апреле-июне при температуре воды 18 оС. Икру откладывает на водные растения. Икринки клейкие, диаметром 1,5 мм.
Плодовитость 4-232 тыс. икринок [Лебедев и др., 1969; Тряпицына, 1975]. Инкубационный период короткий, не более 3 суток. Личинки при выклеве имеют длину 5 мм. Молодь сначала питается зоопланктоном, потом переходит на растительную пищу. Мальковый период начинается при достижении длины 30 мм [Макеева, Павлов, 1998].
1.2.4 Лещ - Abramis brama (Linnaeus, 1758)
Сравнительно крупная рыба с высоким телом, сжатым с боков. Голова и глаз сравнительно небольшие. Спина за затылком резко поднимается вверх, особенно у крупных особей. Окраска у молодых особей серо-серебристая, у крупных - коричневатая с золотистым отливом (рисунок 7). Рот полунижний, небольшой, но может сильно выдвигаться, образуя длинную трубку, направленную вниз. Позади брюшных плавников киль, не покрытый чешуей, а перед спинным плавником свободная от чешуи борозда. D III 9-10; А III 23-30, чаще 25-29. Чешуй в боковой линии 49-60. Жаберных тычинок 18-26. Глоточные зубы однорядные: 5-5, редко 6-5 или 5-6. Позвонков 43-47 [Берг, 1949; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Рисунок 7 - Внешний вид леща Abramis brama (Linnaeus, 1758)
Данный вид распространен в Европе к востоку от Пиренеев и к северу от Альп в реках, озерах и опресненных участках Северного, Балтийского, Белого (до Печоры), Эгейского, Черного, Азовского, Каспийского и Аральского морей.
Акклиматизирован на Урале, в бассейне Оби и Иртыша, в Байкало-Ангарском бассейне (рисунок 8) [Берг, 1949; Аннотированный каталог, 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Рисунок 8 - Карта-схема ареала распространения леща
Живет до 20 лет, обычно до 12-14 лет. Может достигать длины 75-80 см и массы 6-9 кг. Обычные размеры 25-45 см и масса 0,5-1,5 кг.
Предпочитает медленно текущие водоемы и озера. Типичный бентофаг. В основном питается донными беспозвоночными (личинки насекомых, моллюски, черви, ракообразные и др.).
Выдвижной рот дает возможность лещу добывать пищу из грунта до глубины 5-10 см. Крупный лещ может поедать молодь рыб. Ведет стайный образ жизни. Половозрелым становится на юге в 3-4 года, на севере - в 4-5 лет. На юге нерест с конца апреля до начала июня, на севере - в мае-июне. Нерест при температуре воды 12-14 єС. Диаметр икринок - 1,0-1,5 мм. Плодовитость от 92 до 338 тыс. икринок. Икра развивается 4-6 суток. В низовьях Днепра, Дона, Волги и северной части Аральского моря образует две формы - жилую и полупроходную. Последняя кормится в море и на нерест идет в низовья рек. В южной части ареала, в Средней Азии, встречается мелкая тугорослая камышовая форма [Промысловые рыбы СССР, 1949; Атлас пресноводных рыб России, 2002]. Является одним из главных объектов пресноводного промысла. Объект искусственного разведения.
1.2.5 Уклея - Alburnus alburnus (Linnaeus,1758)
Тело удлиненное, стройное, сжатое с боков. Окраска тела типично пелагическая: спина зеленовато-серая, бока и брюшко серебристые, плавники бесцветные. Рот конечный, косо направлен вверх (почти верхний). Глаза большие (рисунок 9). Чешуя тонкая, ярко-серебристая, очень легко опадающая, буквально уклеивает руки рыболова (откуда, видимо, и произошло название этой рыбы). Между брюшным и анальным плавниками имеется приостренный кожистый киль, не покрытый чешуей. Анальный плавник удлиненный. D III-IV 7-9, AIII 14-21. В боковой линии 42-55 чешуй. Жаберных тычинок 17-22. Глоточные зубы двурядные, слегка зазубренные и изогнутые на концах, 2,5-5,2 или 2,5-5,3 [Берг, 1949; Атлас пресноводных рыб России, 2002]. Систематика вида запутана, выделяют до 10 подвидов, но их валидность оспаривается. Подвид кавказская уклейка, A. alburnus hohenackeri (Kessler, 1877), распространен на юг от Кумы и Терека. В Волге и Урале - номинативный подвид обыкновенной уклейки A. alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) [Берг, 1949; Промысловые рыбы СССР, 1949; Решетников и др., 1997; Аннотированный каталог, 1998].
Рисунок 9 - Внешний вид уклеи Alburnus alburnus (Linnaeus,1758)
Вид широко распространен в Европе к северу от Альп и от Пиренеев на восток до Урала (рисунок 10). В России есть в бассейне Балтийского моря, реках Белого моря, есть в бассейне Северной Двины, бассейнах Черного и Азовского морей до Кубани, реках Каспийского моря - Эмбе, Урале, Волге, Куме с Подкумком, системе Терека с Сунжей, Сулаке, реках Дагестана на юг до Рубасчая и Сефидруда [Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Рисунок 10 - Карта-схема ареала распространения уклеи
Уклея достигает максимальной длины 20 см, массы 60 г и возраста 10- 12 лет, но обычные размеры в уловах 19-24 см и масса 10-12 г.
Данный вид обитает в реках, озерах, проточных прудах и водохранилищах; встречается также в солоноватых водах устьев рек и заливов. Держится стаями в верхнем слое воды. Летом часто плещется, выпрыгивая из воды. Предпочитает держаться на слабом течении в заливах и заводях. Взрослые рыбы поедают планктон, воздушных насекомых и их водных личинок, иногда икру (как свою, так и других рыб), личинок и мелких мальков рыб. Половозрелой становится на 3-м году жизни при длине 7-8 см. Нерестится
в мае, июне и начале июля при температуре воды не ниже 15-16 оС. Большинство самок откладывают три порции икры (а некоторые - четыре-шесть) с промежутками между кладками 10-11 дней. Нерестилища обычно располагаются на глубине от 7 до 50 см. Икру мечет на подводную растительность, реже - на гальку и камни. Общая плодовитость может колебаться от 3,0 до 10,5 тыс. икринок. Икринки клейкие, желтовато-оранжевого оттенка, диаметром 1,5-1,9 мм. Инкубация при температуре воды 21 оС длится 75-80 ч. Вылупившиеся личинки имеют длину около 4,5 мм. Молодь питается микроскопическими водорослями и мелким зоопланктоном [Промысловые рыбы СССР, 1949; Лебедев и др., 1969].
1.2.6 Речной окунь - Perca fluviatilis (Linnaeus, 1758)
Тело, сжатое с боков, покрыто мелкой ктеноидной чешуей, щеки целиком в чешуе. Крышечная кость имеет один прямой шип, предкрышка сзади зазубрена. Межчелюстные кости выдвижные. Щетинковидные зубы расположены полосами во много рядов на челюстях, сошнике, небных и внешнекрыловидных костях. Клыков нет. Жаберные перепонки не сращены между собой. Тело зеленовато-желтое, на боках 5-9 поперечных черных полос (рисунок 11). Первый спинной плавник серый, на его конце черное пятно; второй спинной - зеленовато-желтый, грудные плавники желтые, иногда красные. Два спинных плавника соприкасаются или слегка раздвинуты, причем первый спинной выше второго [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. D1 XII-XVI, D2 I-IV 12-17 A II-III 7- 11, P I 15-16, V I 4-6. В боковой линии 53-74 чешуй, она не переходит на хвостовой плавник. Число жаберных тычинок 16-29. Позвонков 38-44. Подвидов нет, североамериканский желтый окунь P. flavescens (Mitchill, 1814) теперь считается самостоятельным видом [Берг, 1949; Попова и др., 1993]. В крупных озерах разные географические и экологические формы иногда описывались как самостоятельные единицы в ранге подвида или расы [Меньшиков, 1951; Покровский, 1951]. На самом деле это экологические
формы окуня с разным способом питания и поведения [Попова и др., 1993; Аннотированный каталог, 1998].
Рисунок 11 - Внешний вид речного окуня Perca fluviatilis (Linnaeus, 1758)
Данный вид повсеместно населяет водоемы Евразии - реки, озера, прибрежные участки моря. Нет его на Пиренейском полуострове, на севере Англии, в Ирландии и на атлантическом побережье Скандинавии, в горных районах Закавказья, в Средней Азии, на юге Монголии, в бассейне Амура, на Дальнем Востоке, Камчатке и Чукотке. В России северная граница распространения окуня проходит почти по побережью Северного Ледовитого океана от р. Пасвик до Колымы, на юге - до Черного моря, Северного Кавказа и до верховий сибирских рек (рисунок 12). Его не было в Крыму, но в 1955 г. он был пересажен из Днепра в Альминское и Симферопольское водохранилища, где хорошо прижился [Атлас пресноводных рыб России, 2002]. По палеонтологическим данным прежде окунь обитал и в бассейне Амура. В 1960 годы был акклиматизирован в озерах Кенон и Иван в верховьях Амурского бассейна. Ареал его расширился за счет вселения в водоемы Австралии, Новой Зеландии, Южной Африки и Азорских островов [Берг, 1949; Попова и др., 1993].
Максимальный возраст 17 лет, длина - 51 см и вес - 4,8 кг. Обычно в промысловых уловах преобладают особи длиной до 30 см, в среднем 15-20 см и весом 200-300 г в возрасте 4-6 лет.
Рисунок 12 - Карта-схема ареала распространения речного окуня
Окунь - озерно-речной вид, приспособленный к жизни в прибрежной зарослевой зоне водоема, где он питается зоопланктоном, бентосными организмами и молодью разных видов рыб, которые сменяют друг друга в рационе по мере его роста. Однако в разных водоемах пища окуня значительно различается в связи с составом кормовой базы. В некоторых водоемах окунь в течение всей жизни потребляет зоопланктон, или остается бентофагом, не переходя на хищничество. В крупных озерах и водохранилищах с богатой и разнообразной кормовой базой и обилием подходящих для него биотопов окунь образует две или три экологических формы (расы), различающиеся местом обитания, составом пищи и темпом роста. Прибрежный мелкий окунь растет медленно и питается беспозвоночными, а глубинный растет быстро и ведет преимущественно хищный образ жизни, питаясь молодью разных видов рыб (главным образом карповых и окуневых). Темп роста и сроки полового созревания на столь обширном ареале окуня сильно различаются. В мелких и малокормных водоемах за первый год он едва достигает 5 см длины, а к 6 годам - 20 см. В крупных озерах и водохранилищах, в дельтах крупных рек годовалый окунь имеет длину 12 см, а пятилетний - 35 см. В соответствии с этим и половая зрелость у него наступает в разные сроки и при разной длине, обычно в возрасте 2-3 лет. Нерест бывает ранней весной: в феврале-марте - на юге, в мае-июне - на севере при температуре воды 7-8 оС. Плодовитость колеблется от 12 до 300 тыс. икринок. Икра в виде длинных сетчатых лент откладывается на прошлогоднюю растительность. Икринки сильно обводненные, имеют диаметр 2,0-2,5 мм. Такой способ откладки икры обеспечивает высокую выживаемость икры и личинок. Нерест однократный. Развитие длится 2 недели. Личинки при вылуплении имеют длину около 6 мм и почти резорбированный желток, поэтому сразу начинают активно плавать и охотиться на планктонных ракообразных. Молодь в первое лето питается зоопланктоном и бентосом, а в некоторых водоемах при достижении длины 4 см - молодью других видов рыб [Попова, 1971, 1979; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
1.2.7 Щука обыкновенная - Esox lucius (Linnaeus, 1758)
Тело удлиненное, торпедообразное, несколько сжатое с боков. Голова большая, с сильновытянутым и слегка сплющенным рылом. Рот большой, занимает половину длины головы, нижняя челюсть выдается вперед, сочленяясь с черепом на уровне задней вертикали глаза. Верхняя челюсть заходит за вертикаль переднего края глаза (рисунок 13). Зубы многочисленные сильные, располагаются на сошнике, межчелюстных, небных костях, нижней челюсти и языке. Жаберные перепонки не приращены к межжаберному промежутку и не сращены между собой, что способствует заглатыванию очень крупной добычи.
Лобные кости соприкасаются с верхнезатылочными. Окраска тела очень изменчива по цвету в зависимости от среды обитания. Обычно на буром фоне расположены поперечные серо-зеленые или белые полосы, иногда разбитые на отдельные пятна. Жирового плавника нет. Все плавники закругленные. ихтиофауна биология рыба
Грудные и брюшные плавники маленькие. D VI-X 13-17, A IV-VIII 10-14, P I 11-16, V I-II 7-12. В боковой линии 105-144 чешуй. Жаберные тычинки короткие и толстые, с расплющенной вершиной, их обычно 29-45, чаще 33-39. Жаберных лучей 13-15. Подвидов нет [Берг, 1948; Аннотированный каталог, 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Рисунок 13 - Внешний вид обыкновенной щуки Esox lucius (Linnaeus, 1758)
Обыкновенная щука достигает 1,5 м и веса 35 кг, максимальный возраст 12-15 лет. Л. П. Сабанеев [1959] приводит данные Кесслера о максимальных размерах щук в монастырских водоемах длиной до 2 м и массой до 4-5 пудов (50-80 кг). Обычно в уловах встречаются щуки длиной до 1 м и массой до 12 кг, в среднем 50-60 см, масса 1-2 кг и возраст 4-6 лет [Попова, 1979].
Широко встречается в Европе, Азии и Северной Америке. В Европе повсеместно в бассейнах Северного, Балтийского, Баренцева, Белого, Черного и Каспийского морей (рисунок 14). Нет ее на полуостровах средиземноморского побережья, в Северной Англии и Западной Норвегии. В Азии обитает в бассейне Аральского моря и во всех реках (от истока до устья), впадающих в Северный Ледовитый океан, включая Колыму. Отсутствует на острове Новая Земля, на севере Ямала, на Таймыре (севернее бассейнов Пясины и Хатанги), в реках бассейна Чаунской губы и на всем побережье Чукотки. Есть в Анадыре, Пенжине, но редко встречается за Корякским хребтом в реках бассейна Берингова моря и на северо-востоке Камчатки. Отсутствует по охотскому побережью. В бассейне Амура не встречается. Есть в притоке Байкала р.
Селенге, но отсутствует в оз. Хубсугул. В Средней Азии есть в бассейнах рек Атрек, Амударья, Сырдарья, Чу от низовьев до горных районов преимущественно в придаточной системе и водохранилищах. Отсутствует в оз. Иссык-Куль, в Балхаш-Илийском бассейне, в реках Талас, Мургаб, Теджен, Зеравшан. На Кавказе есть в бассейне Ингури, Риони, Терека, Куры, Ленкорани и в реках южной части Каспия и Черного моря. Щуки не было в Крыму, но в 1955 г. Она была завезена из Днепра в Альминское водохранилище, где и акклиматизировалась [Делямуре, 1964]. Особенно многочисленна щука в Обь-Иртышском и Волжском бассейнах [Берг, 1948; Аннотированный каталог, 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002].
Данный вид в реках обитает в прибрежной зарослевой зоне, а в крупных озерах и водохранилищах - после достижения половой зрелости и длины 50 см уходит в центральную часть озер. Ведет исключительно хищный образ жизни. Молодь в первые месяцы жизни питается зоопланктоном, а по достижении длины 4 см переходит на питание молодью рыб, преимущественно карповых и окуневых. Взрослая щука потребляет массовых рыб - плотву, окуня, ряпушку, корюшку и других [Попова, 1979]. Наиболее быстрый рост щуки наблюдается в дельтовых районах крупных рек и в опресненных заливах Балтийского моря с богатой кормовой базой, где она достигает 25 см к концу первого года жизни, а максимальной длины до 90 см - к 6-7 годам. В северных малокормных водоемах годовалые особи имеют длину до 12 см, а максимальных размеров щуки достигают лишь к 10-12 годам. В связи с этим и половое созревание у быстрорастущих популяций наступает на 2-3-м году жизни, а у медленно растущих - на 3-4-м году [Берг, 1948]. Нерест бывает рано весной при температуре воды 3-6 оС на глубине 10-30 см. Нерест шумный, одну крупную самку сопровождают несколько более мелких самцов. Плодовитость колеблется от 3 до 233 тыс. икринок. Икра желтоватого цвета откладывается на залитую прибрежную растительность, ее диаметр до 2-3 мм. Развитие заканчивается быстро: за 10-14 дней. Вылупившаяся предличинка длиной 8 мм, имеет крупный желточный мешок, содержимое которого служит первой пищей щуки. Спустя 7 дней мешок рассасывается, и при длине 1,7 см личинки начинают активно питаться. Икрометание на мелководье часто приводит к обсыханию и гибели икры при резком спаде уровня паводковых вод, что снижает выживание молоди и подрывает запасы щуки [Попова, 1979].
2. Характеристика бассейна реки Кирпили
Климат рассматриваемой территории умеренно-континентальный. При этом существенное влияние на общую циркуляцию оказывает система хребтов Большого Кавказа и близость морей - Черного и Азовского. Средние многолетние температуры воздуха в районе бассейна реки Кирпили равняются плюс 10,6 °C. Наиболее холодный месяц - январь со средней температурой минус 2,8 °C. Абсолютный минимум минус 36 °C в январе 1964 г. Наиболее жаркий месяц - июль со средними температурами плюс 24,3 °C. Абсолютный максимум плюс 46 °C в августе 1958 г. Переход среднесуточной температуры через 0° весной наблюдается в третьей декаде февраля, а осенью во второй декаде декабря. Продолжительность теплового периода со среднесуточной температурой выше 0 °C равна 281-288 дней, безморозного периода 188- 211 дней [Справочник по климату СССР, 1967].
Среднегодовая сумма осадков 599-715 мм, в теплый период выпадает 340-400 мм осадков, в холодный 250-310 мм. В холодный период наибольшее количество осадков наблюдается в ноябре - январе, чему способствует вторжение теплых воздушных масс, вызывающих оттепели. Режим выпадения летних осадков носит ливневый характер. Всего за зиму снежный покров удерживается 36-53 дня. Средняя из наибольших высот снега 13-19 см.
В районе преобладают ветра восточного и северо-восточного направлений. Наибольшие скорости ветра наблюдаются в зимне-весенний период. Средняя годовая скорость ветра колеблется от 2,9 до 5,4 м/с.
Бассейн реки Кирпили геоморфологически представляет собой юго-западную часть Прикубанской степной лессовой равнины, переходящую в устьевой части реки в Приазовскую низменную дельтовую равнину [Мильков, 1986].
Река Кирпили начинается от небольшой степной балки у станицы Ладожской в 7,5 км к северу от железнодорожной линии Краснодар - Кавказская и впадает в Кирпильский лиман западнее станицы Степной.
Высота возвышенности, на которой находится исток реки Кирпили, составляет 110 м. По пути к лиману, у станицы Роговской, река Кирпили образует ряд лиманных расширений почти целиком заросшие камышом. Средняя высота водосбора 39 м, средневзвешенный уклон 0,0024 [Борисов, 1978].
Питание степных рек происходит в основном за счет твердых и жидких осадков. Основной источник питания реки Кирпили - атмосферные осадки и отчасти грунтовые воды [Литвинская и др., 2005].
Общая площадь бассейна реки Кирпили - 2760 км, что составляет примерно 3,6 % от площади Краснодарского края. С левого берега у ст. Медведовской в реку Кирпили впадает ее приток - река Кочеты, длина которой 37 км, эта река образуется от слияния рек Первая, Вторая и Третья Кочеты и собирает воды с площади 1050 км2. Река Кирпильцы вливается справа у города Тимашевска. Кирпили извивается по равнине, русло ее в большей части заросло водолюбивой растительностью [Борисов, 1978; Белюченко, 2004].
На протяжении от города Тимашевска до станицы Новоджерелиевской река разливается по широкому руслу, образуя цепь лиманов. Западнее, разливаясь еще шире, она заболачивает местность, превращая ее в плавни. Здесь также тянется ряд небольших озер, переходящих вблизи Азовского моря в целую цепь лиманов, из которых самым крупным является Кирпильский. Последний через лиманы Рясный и Ахтарский связан с Азовским морем [Борисов, 1978].
Вода в реке Кирпили имеет повышенную минерализацию (от 600 до 1700 мг/л) и жесткость [Белюченко, 2004; Плотников, 2001]. Преобладающими по весу в межень являются ионы сульфатный и гидрокарбонатный [Борисов, 1987]. Высокая минерализация воды в реках Кубано-Приазовской низменности объясняется поступлением солей из горных пород и почв, высокой минерализацией грунтовых вод, относительно малым количеством осадков, высоким испарением и маловодностью рек [Литвинская и др., 2005; Канонников, 1984].
Живое население водоемов служит одной из главных основ их благополучия: хорошего качества воды, высокой самоочищающей способности и рыбопродуктивности [Гагарин, 2001]. Зоопланктон - кормовая база основных промысловых рыб, важнейший фактор системы самоочищения водоемов, надежный индикатор антропогенного воздействия [Абакумов и др., 2000; Баканов, 2003; Крылов, 2005].
Результаты исследования Кубанского государственного университета, проведенного летом 1994 года, свидетельствуют о высокой численности зоопланктона в реке Кирпили благодаря обилию мелких форм, таких как коловратки, молодь копепод, хидорид. Число особей превысило 3 млн/м3, при этом коловратки и кладоцеры составили по 600 тыс., а молодь копепод - почти 2 млн/м3. Биомасса зоопланктона превысила 30 г/м3: коловратки - 4448,5 мг/м3, кладоцера - 7413,0 мг/м3, копепода - 19756,3 мг/м3, прочие - 182,0 мг/м3 [Крылова и др., 1994].
Водные растения представлены семью видами. Из них два вида - плавающие растения: Ряска малая (Lemna minor) и Ряска трехдольная (L. trisulca), остальные виды - погруженные в воду: Роголистник (Ceratophyllum demersum), Уруть колосистая (Myriophyllum spicatum), Рдест гребенчатый (Potamogeton pectinatus), Рдест курчавый (P. crispus), Наяда морская (Najas marina). Ряска типична в прудах с замедленным течением. При небольшой ширине русла реки ряска покрывает практически всю поверхность водоема (общее проективное покрытие достигало 85 %). С увеличением ширины русла она занимает только более спокойную прибрежную часть, поселяясь в пределах 2-10 метровой зоны от берега с общим проективным покрытием 45-50 %.
Роголистник погруженный встречается по всему протяжению реки независимо от скорости течения, а водокрас обыкновенный в малоподвижной воде [Определитель пресноводных водорослей водоемов СССР, 1982].
3. Материал и методика исследований
Изучение ихтиофауны реки Кирпили проводилось летом 2013 г. и весной 2014 г. Обловы проводились в районе трех населенных пунктов: ст. Кирпильская, г. Тимашевск, ст. Степная (рисунок 15).
Рисунок 15 - Места отбора ихтиологических проб
За время исследований собрано и обработано ихтиологических проб:
мальковыми орудиями лова - 12;
ставными сетями - 16.
Материалы выпускной квалификационной работы представляют обобщение собранного ихтиологического материала по видовому составу, распределению, размерно-массовым характеристикам и другим показателям.
Сбор первичного материала осуществлялся в соответствии с методиками, общепринятыми в ихтиологии и гидробиологии: Методы рыбохозяйственных и природоохранных исследований в Азово-Черноморском бассейне // Сборник научно-методических работ / под ред. С. П. Воловика. Краснодар, 2005; Коблицкая А. Ф. Изучение нереста пресноводных рыб. М., 1966; Сакун О. Ф., Буцкая Н. А. Определение стадий зрелости и изучение половых циклов рыб. М., 1968; Правдин И. Ф. Руководство по изучению рыб. М., 1966; Коблицкая А. Ф. Определитель молоди пресноводных рыб. М., 1981.
Ихтиологические работы. Основные учетные съемки проводились по важным фазам жизненного цикла рыб: весенняя - нерестовые скопления и миграции рыб к местам нереста, летняя - в период нагула рыб. Определение видов проводилось при обловах, по договоренности с хозяйствами ведущими промысел, следующими орудиями лова: 200-метровым закидным неводом с ячеей 40 х 40 мм. При проведении обловов собственными силами использовалась 30 метровая мальковая волокуша с ячеей в кутце 6,5 мм, ставные сети ячеей от 30 до 80 мм.
Ихтиологические наблюдения включали: определение видового состава уловов, исследование размерно-массового состава, сбор проб для определения возраста. Для массовых промеров бралась случайная проба (не менее 45 экз.). Промер крупных рыб проводился для всего улова; промер мелких рыб, массой менее 20 г - из навески 2 кг. Классовый интервал для промера длины 1 см, для рыб длиной до 20 см, 2 см для рыб длиной тела 20-50 см, 3 см для рыб более 50 см длиной. Классовый интервал для молоди - 0,1 см. Норма сбора чешуи для определения возраста из общего улова съемки - 100 экз., при меньшем улове - сбор у всех выловленных экземпляров [Чугунова, 1959].
Биологический анализ включал: измерение стандартной длины, взвешивание рыб с точностью до 1 г, (при средней массе менее 20 г - с точностью 0,1 г); определение пола, стадии зрелости гонад, степени наполнения пищеварительного тракта, жирности [Правдин, 1966; Инструкция по определению пола…, 1938; Руководство по изучению питания…, 1961].
Объем собранного ихтиологического материала (молодь и взрослые особи) представлен в таблице 1.
Таблица 1 - Объем собранного ихтиологического материала. В экземплярах
Вид |
Размерно-массовый анализ |
Биологический анализ |
Возраст |
|
Судак |
4 |
- |
4 |
|
Лещ |
9 |
- |
9 |
|
Густера |
15 |
- |
15 |
|
Плотва |
90 |
84 |
84 |
|
Карась серебряный |
47 |
47 |
47 |
|
Карась золотой |
1 |
- |
1 |
|
Красноперка |
171 |
58 |
58 |
|
Окунь пресноводный |
23 |
23 |
23 |
|
Щука |
4 |
- |
3 |
|
Уклея |
123 |
99 |
99 |
|
Верховка |
5 |
- |
- |
|
Линь |
1 |
- |
- |
|
Сазан |
7 |
- |
- |
|
Обыкновенный ерш |
1 |
- |
- |
|
Обыкновенный сом |
1 |
- |
- |
Площадь облова различных орудий лова (S) определялась по формулам: а) площадь облова мальковой волокушей (притоняемой):
S = l2 / р + l?p / р;
где S - площадь облова орудия лова (м2); l - длина орудия лова (у ставных неводов длина крыла) (м); p - длина приводов мальковой волокуши (м). б) площадь облова ставными сетями:
S = р l2 /4; (2)
Возраст определялся по чешуе. Производилось изъятие и вскрытие
пищеварительного тракта [Чугунова, 1959].
Физиологическое состояние проводилось путем внешнего осмотра рыбы, определения упитанности и ожирения.
Ожирение внутренностей оценивалось по методу М. Л. Прозоровской [Пряхин, Шпицкий, 2008].
0 баллов - жира на кишечнике нет. Иногда кишечник имеет белую
нитевидную пленку соединительной ткани. Между петлями кишечника видны нитевидные образования этой пленки.
балл - тонкая шнуровидная полоска жира, расположена между вторым и третьим отделами кишечника. Иногда по верхнему краю второго отдела проходит очень узкая прерывистая полоска жира.
балла - неширокая полоска довольно плотного жира между вторым и третьим отделами кишечника. По нижнему краю третьего отдела кое-где виден жир отдельными небольшими участками.
балла - широкая полоска жира в середине между вторым и третьим отделами эта полоска расширяется. По верхнему краю второго и нижнему краю третьего отделов идут широкие жировые полосы. У первого изгиба кишечника, если считать от головного конца, имеется жировой вырост в виде треугольника. Анальный конец кишечника в подавляющем большинстве случаев залит тонким слоем жира.
балла - кишечник почти полностью покрыт жиром, за исключением маленьких просветов, где видна кишка. Эти просветы обычно бывают на второй петле и на третьем отделе кишечника, иногда можно встретить такие просветы и на втором отделе.
баллов - весь кишечник залит толстым слоем жира, просветов нет.
Для определения половой принадлежности и стадий зрелости половых продуктов была использована универсальная шкала Никольского [1974].
Степень зрелости гонад определялась по шкале Никольского [Правдин, 1966].
Стадия 1 - juvenalis. Неполовозрелые особи, половые железы не развиты, плотно прилегают к внутренней стороне тела (по бокам и ниже плавательного пузыря) и представлены длинными узкими шнурами или лентами. По которым невозможно определить пол.
Стадия 2 - созревающие особи или развивающиеся половые продукты после икрометания. На гонадах заметны утолщения, можно различить яичники и семенники. На яичнике можно различить крупный кровеносный сосуд. Икра невооруженным взглядом не различима. Половые железы малы.
Стадия 3 - половые железы развиты, но далеки от зрелости. Яичники заполняют от 1/3 до 1/2 брюшной полости и имеют мелкие непрозрачные икринки, различимые глазом. На поперечном срезе икра с трудом отрывается от перегородок по несколько штук или комками. Семенники имеют расширенную переднюю часть. На поперечном срезе края семенника не округляются.
Стадия 4 - половые органы достигли максимального развития. Яичники заполняют до 2/3 брюшной полости. Икра прозрачная, при надавливании начинает вытекать. При разрезе и соскобе икринки отделяются по одиночке. Семенники белого цвета, наполнены жидкими молоками, при надавливании вытекают. На поперечном срезе края семенников округливаются.
Стадия 5 - текучие особи, икра и молоки зрелые, свободно вытекают струей при вертикальном положении рыбы.
Стадия 6 - отнерестившиеся особи (стадия выбоя). Половые продукты выметаны, яичники и семенники дряблые, воспалены, темно-красного цвета. Воспаление проходит через пару дней, и железы возвращаются в стадию 2 или 3.
Для определения степени зрелости половых продуктов был рассчитан гонадо-соматический индекс (ГСИ):
где mg - масса гонад (г); m - масса порки (г).
Расчет средних значений (М) производился по формуле:
(4)
где Y, х, - сумма вариант; X; - отдельно взятый признак; n - количество особей (шт.).
Среднеквадратичное отклонение (<т) находилось по формуле:
(5)
где Y, xf - сумма квадратов вариант.
Ошибка среднего значения (m) находилась по формуле:
(6)
Для расчета линейно-массовых показателей, ГСИ, определения степени наполнения кишечника, и определения возрастного состава использовано 343 рыбы.
4. Состав ихтиофауны и биологическая характеристика массовых видов рыб реки Кирпили
4.1 Состав ихтиофауны реки Кирпили
Видовой состав рыб реки Кирпили по сравнению с Кубанью менее разнообразен. В реке Кирпили и ее притоках по данным М. Х. Емтыля, Г. К. Плотникова [1992] отмечено 16 видов рыб представителей 6 семейств. По данным Г. А. Москул [2007] ихтиофауна реки Кирпили представлена 20 видами из 6 семейств. По нашим данным ихтиофауна представлена 18 видами из 4 семейств (таблица 2).
Таблица 2 - Видовой состав ихтиофауны реки Кирпили
Семейство, вид |
Емтыль, Плотников, 1992 |
Москул, 2007 |
Наши данные, 2013- 2014 |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
||
Семейство Щуковые - ESOCIDA |
E (Cuvier, 18 |
16) + |
|||
Обыкновенная щука - Esox lucius (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
|||
Семейство карповые - CYPRINIDA |
E (Bonaparte, + |
1832) + |
|||
Обыкновенная плотва - Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) |
++ |
||||
Красноперка - Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758) |
++ |
+ |
++ |
||
Верховка - Leucaspius delineatus (Heckel, 1843) |
+ |
+ |
+ |
||
Белый амур - Сtenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) |
- |
+ |
зв |
||
Белый толстолобик - Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) |
- |
+ |
зв |
||
Пестрый толстолобик - Aristichthys nobilis (Richardson, 1846) |
- |
+ |
зв |
||
Обыкновенная уклея - Alburnus alburnus (Linnaeus,1758) |
++ |
+ |
++ |
||
Лещ - Abramis brama (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
+ |
||
Густера - Blicca bjoerkna (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
+ |
||
Линь - Tinca tinca (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
/ |
||
Золотой карась - Carassius carassius (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
/ |
||
Серебряный карась - Carassius auratus (Linnaeus, 1758) |
++ |
+ |
++ |
||
Сазан, карп - Сyprinus carpio (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
+ |
||
Семейство окуневые - PERCIDAE (Cuvier, 1816) |
|||||
Окунь речной - Perca fluviatilis (Linnaeus, 1758) |
++ |
+ |
+ |
||
Судак - Stizostedion lucioperca (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
+ |
||
Обыкновенный ерш - Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758) |
- |
+ |
/ |
||
Семейство колюшковые - GASTEROSTEIDAE (Bonaparte, 1832) |
|||||
Трехиглая колюшка - Gasterosteus aculeatus (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
- |
||
Семейство бычковые - GOBIIDAE (Bonaparte, 1832) |
|||||
Бычок-песочник - Neogobius fluviatilis (Pallas,1814) |
+ |
+ |
- |
||
Семейство сомовые - SILURIDAE (Cuvier, 1816) |
|||||
Обыкновенный сом - Silurus glanis (Linnaeus, 1758) |
+ |
+ |
/ |
||
Массовые виды |
++ |
4 |
- |
4 |
|
Встречаются постоянно |
+ |
12 |
20 |
7 |
|
Встречаются редко |
/ |
- |
- |
4 |
|
Зарыбленный водоем |
зв |
- |
- |
3 |
|
Всего |
16 |
20 |
18 |
Видовой состав рыб, на период исследования 2013-2014 гг., изменился. Нами не были обнаружены такие виды как Бычок-песочник, Трехиглая колюшка.
4.2 Биологическая характеристика массовых видов рыб
В ходе исследований нами были отловлены особи различных видов рыб в количестве 502 шт.
Массовыми видами в изучаемой выборке явились: серебряный карась, составивший 47 шт. или 9,5 %; обыкновенная уклея - 123 шт. или 24,5 %; плотва - 90 или 17,9 %; красноперка, составившая 171 шт. или 34,1 % от общего количества отловленных экземпляров.
Биомасса отловленных видов составляла 18042 г, из них на долю серебряного карася пришлось 48,3 %, на долю щуки - 11,8, окуня - 7,0 и судака - 6,6 %.
4.2.1 Плотва
Возрастная структура. В биологическом материале имелись рыбы четырех возрастных групп: двухгодовики (15,4 %), трехгодовики (29,7 %), четырехгодовики (46,1 %), пятигодовики (8,8 %) (таблица 3).
Таблица 3 - Возрастная структура плотвы
Возраст |
Численность, % |
N, шт. |
|
Двухгодовики |
15,4 |
14 |
|
Трехгодовики |
29,7 |
27 |
|
Четырехгодовики |
46,1 |
42 |
|
Пятигодовики |
8,8 |
8 |
Наибольшее количество рыб принадлежало четырехгодовикам (46,1 %), наименьшее пятигодовикам (8,8 %).
Половая структура. Среди исследуемых рыб имелись трехгодовики самцов - 55,6 %, самок - 40,7 %, четырехгодовики самцов - 69 %, самок - 31 %, пятигодовики самцов - 50 %, самок - 50 % (таблица 4). Двухгодовики в данной выборке находились в ювенальной стадии зрелости.
Примечательно, что в популяциях уже нерестующих рыб, количество самцов значительно преобладает над самками той же возрастной группы, что видно из соотношения полов плотвы.
Таблица 4 - Половая структура плотвы
Возраст |
Численность, % |
Соотношение самки : самцы |
N, шт. |
||
Самки |
Самцы |
||||
Двухгодовики |
- |
- |
- |
14 |
|
Трехгодовики |
40,7 |
55,6 |
1:1,4 |
27 |
|
Четырехгодовики |
31,0 |
69,0 |
1:2,2 |
42 |
|
Пятигодовики |
50,0 |
50,0 |
1:1 |
8 |
|
Итого |
30,8 |
52,7 |
1:1,7 |
91 |
В результате исследований, нами были рассчитаны показатели ГСИ для особей плотвы (рисунок 15).
22 -20 -18 -16 - tj 14 - ю 12 - К 10 - I--1 8 - 6 - 4 - 2 - |
||||||||
и |
Трехгодовики Четырехгодовики Пятигодовики ¦ самцы ¦ самки |
Рисунок 16 - Зависимость ГСИ от возраста и пола плотвы
Как видно из представленных материалов, ГСИ у самцов на третьем году жизни имеет минимальное значение (6,6), в дальнейшем этот показатель увеличивается. У самок ГСИ имеет максимальный показатель на четвертом году жизни (20,4).
Линейно-массовая характеристика. Среди исследованных рыб встречались особи длиной от 4,0 до 14,1 см. Средний размер двухгодовиков составил - 5,1 см, трехгодовиков - 6,8, четырехгодовиков - 8,0, пятигодовиков - 13,0 см (таблица 5).
Таблица 5 - Линейные показатели плотвы
Возраст |
L±mх |
min-max |
Прирост |
N, шт. |
||
см |
% |
|||||
Двухгодовики |
5,1±0,61 |
4,0-6,1 |
- |
- |
14 |
|
Трехгодовики |
6,8±0,48 |
6,1-7,7 |
1,7 |
33,3 |
26 |
|
Четырехгодовики |
8,0±0,43 |
7,1-9,3 |
1,2 |
17,7 |
42 |
|
Пятигодовики |
13,0±0,77 |
12,1-14,1 |
5,0 |
62,5 |
8 |
Линейный прирост трехгодовиков плотвы составляет 1,7 см или 33,3 %, четырехгодовиков 1,2 см или 17,7 %, пятигодовиков 5,0 см или 62,5 %.
В исследуемой части популяции встречались особи весом от 1,4 до 17,9 г. Средняя масса двухгодовиков составила 2,5 г, трехгодовиков - 5,9, четырехгодовиков - 9,9, пятигодовиков - 16,4 г (таблица 6).
Таблица 6 - Показатели массы плотвы
Возраст |
M±mх |
min-max |
Прирост |
N |
||
г |
% |
|||||
Двухгодовики |
2,5±0,79 |
1,4-3,8 |
- |
- |
14 |
|
Трехгодовики |
5,9±1,37 |
4,2-8,6 |
3,4 |
136,0 |
26 |
|
Четырехгодовики |
9,9±1,86 |
7,1-14,8 |
4,0 |
67,8 |
42 |
|
Пятигодовики |
16,4±0,96 |
15,2-17,9 |
6,5 |
65,7 |
8 |
Прирост массы с возрастом замедляется с 136,0 % у трехгодовиков до 65,7 % у пятигодовиков.
Для визуального определения степени наполнения пищеварительного тракта использовалась схема Н. В. Лебедева. В результате было установлено, что 31,0 % (26 особей) имеют степень наполнения кишечников 0 баллов, 2,3 % (2 особи) - 1 балл, 31,0 % (26 особей) - 2 балла, 29,8 % (25 особей) - 3 балла, 5,9 % (5 особей) - 4 балла.
4.2.2 Красноперка
Возрастная структура. В биологическом материале имелись рыбы трех возрастных групп: двухгодовики (17,2 %), трехгодовики (70,7 %), четырехгодовики (12,1 %) (таблица 7).
Таблица 7 - Возрастная структура красноперки
Подобные документы
Краткая физико-географическая характеристика реки Мана и её притоков на территории Унгутского лесничества. Материал и методы исследования; описание видов животных: колонок, водяная крыса, норка европейская, ондатра, норка американская, выдра и бобр.
реферат [24,1 K], добавлен 25.12.2009Анализ биологических показателей заводской горбуши реки Островка, динамики ее нерестового хода. Краткая физико-географическая характеристика р. Островка. Экспертная оценка биологического состояния. Значение работы в комплексе природоохранных мероприятий.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 26.03.2015Биологическая характеристика атлантического лосося: распространение, жизненный цикл, размножение, внутривидовое биологическое разнообразие. Гидрологическая и гидрохимическая характеристика реки Нарва. Календарный план работы лососевого рыбоводного завода.
дипломная работа [486,6 K], добавлен 15.09.2015Биологическая характеристика кеты. Гидрологическая и гидрохимическая характеристика реки Камчатка. Описание технологического процесса лососевого рыбоводного завода по воспроизводству кеты. Выбор и расчет оборудования для лососевого рыбоводного завода.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 23.07.2015Почвы, условия почвообразования. Характеристика минеральных удобрений. Геология, геоморфология, климат окрестностей реки Сож. Характеристика почвенных и климатических условий. Влияние минеральных удобрений на продуктивность и видовой состав травостоя.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 03.11.2012Биологическая характеристика объектов разведения. Содержание и выращивание производителей и ремонтного молодняка. Получение потомства карася. Выращивание сеголетков и их зимовка. Расчет количества выращиваемой рыбы, а также структуры ремонтной группы.
контрольная работа [32,0 K], добавлен 05.12.2014Название, местоположение и географические координаты рыболовной базы. Обоснование создания рыболовной базы на основе озера Выгонощанское. Гидрологическая и хозяйственная характеристика. Состояние ихтиофауны. Характеристика любительского рыболовства.
реферат [29,0 K], добавлен 02.06.2014Описание биологических особенностей щуки: ее внешнее строение, ареал обитания, питание, размножение, нерест и рост щуки. Технология искусственного разведения и биотехника выращивания щуки в условиях Зубцовского рыбоводного завода Тверской области.
курсовая работа [394,0 K], добавлен 11.04.2015Биологическая характеристика растения. Биологическая характеристика возбудителя болезни. Меры борьбы и защита растений. Грибы – один из крупнейших отделов (свыше 100 тысяч видов), являются возбудителями опасных заболеваний сельскохозяйственных растений.
реферат [10,1 K], добавлен 22.12.2003Рассмотрение особенностей строения тела рыб. Изучение характера питания отдельных видов. Характеристика условий обитания. Определение главного условия выбора водоема для проживания Карповых. Рассмотрение аквариумных видов. Анализ исчезающих видов.
презентация [7,9 M], добавлен 25.04.2019Физико-географическая характеристика Краснодарского водохранилища, его гидрохимические показатели. Промысловые виды рыб, динамика их уловов. Расчет суточного рациона одного шипа. Определение затрат рыбы на рост. Заход шипа в реки Амударья и Сырдарья.
курсовая работа [7,4 M], добавлен 06.12.2016Биологическая характеристика черного амура (китайской плотвы) - вида рыб семейства карповых. Места обитания, питание, стадии развития черного амура. Выбор места для рыбоводного предприятия, характеристика водоема. Технологический процесс разведения.
курсовая работа [5,4 M], добавлен 13.01.2014Характеристика малых водоемов комплексного назначения. Организация и использование пастбищных озерных хозяйств в солоноватоводных водоемах Астраханской области. Состояние фитопланктона Западных подстепных ильменей. Запасы рыб и перспективы их промысла.
курсовая работа [105,7 K], добавлен 27.02.2009Общие сведения о свекле обыкновенной, основные требования к ее выращиванию. Описание витаминов и микроэлементов, входящих в состав свеклы. Характеристика наиболее распространенных способов сохранения и консервирования плодов и овощей, их особенности.
курсовая работа [53,7 K], добавлен 22.10.2012Условий обитания рыб в водных объектах Вожегодского района. Состав ихтиофауны водных объектов. Особенности любительского рыболовства на реках, малых озерах. Оценка экологической (токсикологической, микробиологической, паразитологической) безопасности рыб.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 07.10.2016Физико-географическая характеристика Амурской области. Биология щуки, способы ее искусственного разведения. Хозяйственная деятельность в Благовещенском охотхозяйстве АОООиР. Показатели качества воды рыбоводных прудов и требования, предъявляемые к ним.
дипломная работа [85,9 K], добавлен 22.01.2010Таксономический состав и формы декоративных деревьев, кустарников и трав пришкольного участка МОУ СОШ №39 ст. Воронцовской Динского района. Инвентаризация растений для озеленения участка. Морфолого-биологическая характеристика, фенология цветения видов.
курсовая работа [4,0 M], добавлен 17.04.2015Систематика семейства скумбриевых, характеристика его основных представителей. Биологическая характеристика скумбриевых. Промысловое значение скумбриевых, особенности их ценности как продукта питания. Районы промысла скумбрии. Промысловые виды тунца.
курсовая работа [991,1 K], добавлен 07.04.2014Розробка проекту повносистемного рибного господарства з вирощування білого та строкатого товстолобиків, білого амура, коропа та щуки в полікультурі. Рибоводно-біологічна характеристика коропових видів риб та щуки. Розрахунок потреби ставового фонду.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 16.03.2019Биологические особенности, типы высшей нервной деятельности и характеристика сложившихся видов деятельности породистых собак. Сравнительная характеристика дрессировки породистой и беспородистой собаки. Охрана труда и правила личной гигиены кинолога.
дипломная работа [55,7 K], добавлен 23.02.2017