Эпизоотологическая характеристика и фармакотерапия основных паразитозов крупного рогатого скота Центральной зоны Российской Федерации авермектинсодержащими препаратами

Ассоциативные болезни изучение терапевтической эффективности препаратов ниацид +, ниацид- К против паразитозных ассоциаций проводили на 12 коровах, ч/п породы ж.в. 400-450кг, зараженных фасциолёзом и гиподерматозом ( к-за «Заветы Ильича»), 60-ти телятах 3-4 месячного возраста- диктиакулёз, стронгилятозы желудочно-кишечного тракта. Препараты применяли согласно существующих инструкций. Эффективность препаратов оценивали по общему физиологическому состоянию подопытных животных в течение всего опыта, путём лабораторных исследований проб фекалий и волосяного покрова на 10 день лечения. Результаты наших исследований представлены в таблицах .

Таблица 7 Эффективность препарата ниацид+ против ассоциативных паразитозов коров

Таблица 8 Эффективность препарата ниацид -К против ассоциативных паразитозах телят

Из данных, представленных в таблицах видно, что препараты ниацид - К, ниацид+ высокоэффективны при смешанных паразитарных инвазиях. Результаты обследования содержимых свищевых капсул показали 100% эффект против гиподерматоза. Результаты гельминтолярвоскопических анализов свидетельствуют о высокой антипаразитарной активности при легочных и желудочно-кишечных нематодозах телят 90-100% .

Для изучения эффективности препарата при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта телят было использовано 25 голов животных, разделенных на 3 группы. Животным первой группы (10 голов) наносили ниацид-К в дозе 1 капля/20 кг, а животным второй группы (10 голов) наносили ниацид-К в дозе 1 капля /50 кг. Животные третьей группы (5 голов) служили контролем и препаратом не обработаны.

Данные, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что эффективность

Таблица 9 Эффективность препарата ниацид-К против стронгилятозов желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота

препарата против стронгилятозов желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота составляет 90-100%. Ни у одного животного после обработки препаратом каких-либо отклонений в физиологическом состоянии не замечено.

Телязиоз для изучения эффективности препарата ниацид-К использовано 90 голов племенных телок ч/п породы возраст 17-18 месяцев вес 300-350 кг, разделенных на 3 группы. Животным первой группы (40 гол.) наносили ниацид-К в дозе 1 капля на 50 кг, животным второй группы (40 гол.) наносили ниацид - К в дозе 1 капля на 100 кг на хвостовую складку кожи. Животные третьей группы (10 гол.) - контроль препаратом не обработаны. Перед обработкой все животные были обследованы на инвазированность клинически с учетом эпизотологических данных. Для обнаружения телязии в конъюнктивальный мешок под третье веко глаза спринцовкой вводили струей 2-3 % раствор борной кислоты. Голову животного, удерживая в боковом положении, собирали вытекающую жидкость в черную кювету, в которой хорошо просматриваются вымытые телязии. В исследуемых регионах телязиоз обычно возникает на 6-8 неделях выпаса или через 45, 60 дней после выгона животных на пастбище, и пик развития проявляется до 80 % среди поголовья, в зависимости от сроков активного лета мух - коровниц, что связано с климатическими условиями. Мы наблюдали 5 пиков повышения численности мух, что совпадает по срокам и с ростом заболеваемости скота. Первые два пика наблюдаются в июне, (2-3 декады) ЭИ 30-40% соответственно ИИ составило в среднем 14, 4 телязий, 3-4 пик наблюдается в июле(1-2 декада) ЭИ - 40-60% соответственно ИИ - 50 экземпляров личинок, 5 пик -август ( 1 декада) ЭИ 43,5%, в смывах насчитывали 26 экземпляров личинок. Мы успешно применяли против телязиоза ниацид - К. Данные, представленные в таблицах, свидетельствуют о высокой биоцидной активности препарата против телязиоза кр. рог. ск. - 85-100 %

Таблица 10 Интенсэффективность препарата ниацид-К против телязиоза крупного рогатого скота

В одном из опытов был проведен сравнительный анализ экстенсэффективности препарата ниацид-К и существующих растворов, эмульсий традиционно использующих для борьбы с телязиозом крупного рогатого скота. Полученные данные свидетельствует о высокой экстенсэффективности всех сравниваемых препаратов (85-100 %) против телязиоза крупного рогатого скота. Препараты не оказывают отрицательного действия на организм животных. Общее состояние подопытных животных соответствует физиологическим нормам.

Таблица 11 Экстенсэффективность препарата ниацид-К против телязиоза крупного рогатого скота

Но препарат ниацид-К, как уже отмечалось выше, имеет ряд преимуществ. Применяется однократно. Капельно наносится на кожу животным, что исключает очень трудоемкий процесс фиксации животных при лечении телязиоза.

Изучение влияния авермектинсодержащих препаратов на клеточный и гуморальный иммунитет животных при лечении паразитарных болезней.

Исследования показателей иммунной системы больных диктиакаулёзом телят, после применения препаратов позволяют судить об их позитивном или негативном действии на параметры иммунной системы организма животных. Необходимо отметить, что в разных группах степень стимуляции иммунитета отличается и находится в прямой зависимости от терапевтической эффективности применяемого препарата.

Так, в группе телят, где применяли ниацид- премикс содержание Т- лимфоцитов увеличилось в среднем на 5 %, а во второй группе наблюдали увеличение Т-клеток на 4%. Абсолютное выражение количества Т - лимфоцитов в опытных группах также с высокой степенью достоверности превышает исходные показатели. В контрольной группе телят, в отличие от опытных групп не отмечали увеличение Т- клеток, так как их показатели до и после лечения не отличаются достоверно(Р >0,05)

Показатели, полученные при исследовании фагоцитарной активности нейтрофилов, показывает, что во всех группах выздоровление телят сопровождалось увеличением показателей процента фагоцитоза, фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа, процента переваривания нейтрофилов. Но, при этом, в равных группах степень стимуляции параметров естественной резистентности резко отличается. Например, в первой опытной группе процент фагоцитоза увеличился в среднем на 10 %, во второй опытной группе на 9 %, а в контрольной группе произошло увеличение на 5 %.Схожую картину можно наблюдать при анализе всех остальных показателей. В первой и второй группах опытных животных отмечалось наибольшая стимуляция, чем в контрольной. Данные, которые были получены при исследовании гуморальных факторов иммунной системы больных животных до лечения и после лечения, показывают, что сыворотка крови больных животных до лечения имеет низкую бактерицидную активность во всех группах, а после лечения её активность заметно повышается, достигая максимального значения в первой и второй опытных группах телят. В третьей контрольной группе, бактерицидная активность также незначительно повышается, хотя и резко уступает показателям опытных групп.

Таблица 12 Концентрация иммуноглабулинов класса М и G

Данные таблицы свидетельствуют, что после проведенной терапии происходит достоверное увеличение уровня иммуноглабулинов M- и G- классов в первой, третьей и четвертой группах, во второй опытной группе изменение иммуноглобулина М не достоверно. Выздоровление больных диктиакаулёзом телят сопровождалось стимуляцией параметров естественной резистентности организма животных, в большей или меньшей степени, в прямой зависимости от эффективности применяемых препаратов для лечения больных животных.

В первой группе животных мы отмечали увеличение абсолютного содержания Т- лимфоцитов на седьмой и двадцать первый день по сравнению с начальным показателем. В контрольной группе достоверного увеличения показателей не наблюдается, только на четырнадцатый день после лечения отмечается незначительное превышение начального показателя.

Результаты исследований динамики фагоцитарной активности нейтрафилов крови показали, что в контрольной группе эти показатели весь период опыта практически не изменились, в то время как в опытной можно наблюдать увеличение исследуемых показателей. Например, на 14 и 30 день лечения больных телят диктиакаулёзом препаратом ниацид- премикс отмечается повышение процента фагоцитоза на 5,8 и 5% относительно начального показателя (56,6 + 2,9) х (62,4 + 2,67)х( 61,6 + 2,7). Индекс фагоцитоза на (14 и 30) сутки также выше показателя начала исследования, причем полученные результаты имеют высокую степень достоверности(Р< 0.05). Остальные два показателя, характеризующие фагоцитарную активность нейтрофилов в опытной группе, а именно, фагоцитарное число и процент переваривания, весь период исследований не имеют статистической достоверности

(Р > 0.05). Данные, характеризующие динамику таких гуморальных показателей как БАСК, содержание Ig, M, G и лизоцима, свидетельствуют, что у опытных и контрольных телят имеется общая тенденция к увеличению количества лизоцима и бактерицидной активности сыворотки крови по сравнению с исходными показателями хотя эти показатели во время проведения опытов также не имели статистической достоверности(Р>0.05).Представленные данные о действии авермектинсодержащих препаратов на иммунную систему крупного рогатого скота характеризуют эти препараты как относительно безвредные.

Изучение фармакокинетики и остаточного количества действующих веществ в крови, молоке и органах крупного рогатого скота

Динамику содержания авермектинов и клозантела в плазме крови и молоке изучали, на лактирующих коровах. Пробы крови и молока отбирали через 3, 6, 10 часов на 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14 и 21 сутки после инъекции. Остаточное количество авермектинов и клозантела в органах и тканях определяли в опытах на телятах. Животных убивали через 5, 10 и 14 суток после обработки, при этом в месте инъекции отбирали пробы крови, мышечной ткани, печени, почек, сердце, легких. Плазму крови получали центрифигурированием. Содержание авермектина и клозантела в органах плазмы, молока, органов и тканей определяли методом флуоресцентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с нижним пределом измерений 0,001 мг/кг.

Максимальное количество действующих веществ (Сmax) изучаемого препарата в плазме крови коров обнаруживали через 6 часов после инъекции и составляло авермектина 5,631 нг/мл; клозантел 13612,753±402,121 нг/мл с последующим снижением в течение 5-6 дней. Авермектин и клозантел в молоке КРС обнаруживали через 3 часа 2,567нг/мл и 41,373±47,332 нг/мл; через 6 часов соответственно 4,372 нг/мл и 129,042±21,117 нг/мл через 10 часов 4,767 нг/мл и 256,187±23,322 нг/мл, через сутки 3,117 нг/мл и 130,114±6,311 нг/мл; через 2 суток 1,091 нг/мл и 33,216±22,126 нг/мл. на 5-6 сутки авермектин в молоке не находили.

В печени, почках авермектины у крупного рогатого скота регистрировали в течение 10 дней, в мышцах, сердце и легких регистрировали в течение 5 суток. На 14 сутки в плазме, мышечной и жировой тканях, печени, почках и лимфатических узлах авермектин не регистрировали.

Данные по содержанию остаточных количеств клозантела в почках и печени телят показывают, что через 14 суток после введения препарата количество клозантела составляет 21,7±1,35 мкг/г, 31,55 +3,08мкг / г, а через 21 сутки количество клозантела в образцах составило 17,43+1,74 мкг/г,20,52+1,83мкг/г соответственно и через 26 суток - 1,92+0,05, 7,71+0,29мкг/г.В легких 19,84+2,06; 12,05+1,1;5,14+0,20мкг/г

Остаточные количества клозантела в печени, в почках, легких и жировой ткани на 30 суток не обнаружено.

Данные по выявлению остаточных количеств клозантела из жировой ткани телят показали, что его количество через 14 суток после введения составило 2,84 мкг/г, а через 21 суток - 1,93 мкг/г. При исследовании через 26 и 30 суток клозантела в жировой ткани не выявлено.

Действие авермектинсодержащих препаратов на санитарно-экологические, качественные и количественные показатели продуктивности крупного рогатого скота

Ниацид-премикс также оказывает положительное действие на молочную продуктивность коров и качество молока. В определенной мере это можно объяснить тем, что, содержащийся в ниацид-премикс цеолит оказывает благотворное действие на инвазированный организм. Действительно, хорошо известна литературная информация последнего времени, в которой приводятся данные о способности цеолитов адсорбировать на себя и выносить из организма животных токсические вещества, нормализовать обмен микроэлементов, в том числе кальция и фосфора необходимого для оптимального функционирования биохимических процессов синтеза молока.

Анализ данных, полученных при изучении основных биохимических показателей мяса вынужденно убитых животных, свидетельствуют об отсутствии негативного воздействия исследуемых авермектинсодержащих препаратов на качество мяса крупного рогатого скота .

Как видно из данных табл. наряду с достоверным повышением удоев, имеет место некоторое повышение жирности молока, а содержание белка в мясе и молоке находится на одном уровне в контроле и опыте.

Таблица 13 Молочная продуктивность коров через 10 дней лечения

Для изучения качества мяса были взяты образцы мышц бедра от коров забитых для нужд хозяйства в контрольной и опытной группе на 10 день.

Результаты наших исследований не выявили отклонений гликолитических процессов в мясе. В целом незначительная разница кислотности мяса в контрольной и опытной группе оказалась недостоверной (0,1). Лучшей влагоудерживающей способностью характеризовалось мясо опытной группе (76,5 против 75,4). По количеству протеина в мышечной ткани опытной группы также превзошла контрольную (22,5 против 22,0), что подтверждает более высокую биологическую ценность продукта.

Таблица 14 Химический состав мяса коров

Определение экономической эффективности авермектинсодержащих препаратов в производственных условиях

Основными показателями оценки экономической эффективности различных форм авермектин содержащих препаратов являются не только их высокая противопаразитарная активность, но и их позитивное действие на молочную продуктивность коров, рост и развитие поросят, чему свидетельствуют сравнительно высокие надои и абсолютные приросты в группах опыт на прямую влияющие на себестоимость молока и мяса. Соответственно на полученную прибыль. Затраты на содержание подопытных животных (оплата труда, энергоносителей, водоснабжение, амортизация основных средств и т.д.) были пропорциональны себестоимости продукции и составили от нее по данным годовых отчетов хозяйств до 70 % при производстве молока (колхоз «Заветы Ильича) и 35 % при производстве свинины (ООО «Беркут»).Сравнительная оценка экономической эффективности авермектин содержащих препаратов при производстве молока и свинины представлена в таблицах При реализационной цене 8 рублей за 1 кг молока без дополнительных затрат с применением авермектин содержащих препаратов за 10 дней получена прибыль в 1 группе 6,3 руб., во 2 группе 8,1 руб., в 3 группе 9 руб., в 4 группе (контроль) убыток составил 10,2 руб.При реализационной цене 65-70 руб. за 1 кг свинины без дополнительных затрат с применением авермектин содержащих препаратов за 30 дней получена прибыль в 1-ой группе 2416,8 руб., во 2-ой группе 1992,1 руб., в 3-ей группе 2299,0 руб., в 4-ой группе (контроль) 1764,4 руб., в 5-ой группе (контроль) 1464,5 руб., уровень рентабельности соответственно 118,8%; 104,1%;113,4%; 93,4% и 82,8%. Уровень рентабельности производства молока и свинины в опытных группах значительно выше аналогичного показателя групп контроль. В целом применение авермектинсодержащих препаратов, как противопаразитарное средство является не только жизненно необходимым, но и экономически выгодным, так как во всех опытных группах получена дополнительная прибыль без дополнительных вложений.

Выход продукции в рублях, в группах применения авермектин содержащих препаратов за 30 дней составил 650 рублей, а в группах с традиционными методами лечения паразитозов - 255 рублей, а в контрольной группе - 292 рубля или прибыль в 1 группе относительно 2 группы - 254 %, относительно 3 -224%

Таблица 15 Экономическая эффективность применения авермектинсодержащих препаратов против паразитов коров

Таблица 16 Экономическая эффективность применения авермектинсодержащих препаратов против паразитозов свиней

Выводы

Мониторинг эпизоотологической ситуации в период 2000по 2008 г.г. в Рязанской, Владимирской, Пензенской, Тамбовской, Липецкой областях и республике Мордова Центральной зоны Российской Федерации, показал, что наиболее экономически значимыми паразитозами являются гиподерматоз, фасциолез, телязиоз, диктиокаулез, стронгилятоз, сифункулятоз, псороптоз. Экстенсинвазированность (ЭИ) составляет соответственно от 2, 8 до 70, 6%; 0, 9до 21, 2%; 2, 9до 29, 7%; 3, 2до 52,6%; 66,8до 80%; 3,5до 16,6%; 4,3до 6,7%, а интенсинвазированность (ИИ) - 1,6до 13,4%; 0,7до 17,3%; 1,8до 19,3%; 2,9до 8,6%; 4,3до 33,7%; 2,6до 8,1%; 1,2до 3,3%;

Определили экономический ущерб от паразитозов, так при хронической форме фасциолеза потери прироста крупного рогатого скота 8-13%, удоев -13-15%,выбраковывается 12-25 % печени, соответственно при гиподерматозе -2-4 % и 15-20 %; При сифункулятозе и псороптозе -8-10%и 12-17 % ; при телязиозе -11-13% и 27-30%; при диктиокаулезе потери приростов 10-12 %, а при сильном заражении 100%

На основе многочисленных испытаний разработана технология изготовления противопаразитарного препарата ниацид -премикс, содержащие 200 и 800 мк/г ДВ на 100 гр. препарата;

Впервые изготовлен экспериментальный образец препарата ниацид-премикс, содержащего в качестве действующего вещества негидрированные (натуральные) формы авермектинов, отруби пшеничные и цеолиты в следующем соотношении компонентов 0,8%; 64,2%; и 35% соответственно;

В результате широких производственных испытаний в хозяйствах исследуемых регионов установлено, что препарат ниацид-премикс обладает высокой эффективностью против сифункулятоза, псороптоза, гиподерматоза, гельминтов (90-100%);

Разработанный препарат по внешнему виду представляет собой сыпучий порошок серого цвета с коричневым оттенком, удобный для применения вместе с кормом в дозах 2-3г/50кг и 5-10г/50кг массы животного;

Ниацид-премикс относится к IV классу опасности, в пересчете на действующее вещество для белых мышей составляет 44,875 мг/кг живой массы. Препарат ниацид-премикс не обладает кумулятивным действием при ежедневном скармливании в терапевтической дозе 200 мкг/кг, в течение трех месяцев белым крысам, признаков интоксикации не отмечается;

Препарат достаточно стабилен при хранении в комнатных условиях (+25°C), т.е. сохраняет нативность действующего вещества и противопаразитарную активность в течении 12 месяцев;

Изучили фармакотерапию основных паразитозов центральной зоны Российской Федерации новыми препаратами на основе натуральных авермектинов ( ниацид -премикс, ниацид К, ниацид +), определили их высокую противопаразитарную активность -92-100%;

Экспериментально установлено, что эти препараты в терапевтической, а так же в три-восемь раз ее превышающих дозах, не вызывают резких изменений морфобиохимических показателей крови у животных, что свидетельствует о высокой безопасности и хорошей переносимости их крупным рогатым скотом;

Экспериментально в производственных условиях доказано, что препараты ниацид -премикс, ниацид К, ниацид + , действующим веществом которых является природный авермектиновый комплекс (продукт метаболизма почвенного гриба S.avermitilis), не оказывают угнетающего или стимулирующего действия на кишечную микрофлору крупного рогатого скота;

Изучили их влияние на клеточный и гуморальный иммунитет животных при лечении паразитарных болезней, установили отсутствие негативного их влияния на параметры естественной резистентности организма животных ;

Изучили фармакокенетику и остаточное количество действующих веществ в крови, молоке, органах и тканях крупного рогатого скота, выяснили, что авермектин и клозантел в сыворотке крови, обработанных животных в терапевтической дозе; сохраняется до 21 дня, в молоке авермектин обнаруживается в максимальных количествах в первые часы с последующим понижением, а на 5-6 день вовсе отсутствует. В печени, почках авермектины у крупного рогатого скота регистрировали в течение 10 дней, в мышцах, сердце и легких в течение 5 суток, на 14 сутки в плазме, мышечной и жировой тканях, печени, почках и лимфатических узлах авермектины не регистрировали. В тоже время клозантел, по сравнению с авермектином, задерживается дольше;

Для лечения и профилактики основных экономически значимых паразитозов крупного рогатого скота в исследуемых регионах мы разработали схему применения новых препаратов на основе натуральных авермектинов.Предлагаем первую обработку проводить в конце июня ( ниацид К);вторую - конец сентября (ниацид К);третья обработка в декабре (ниацид+); четвертая обработка перед выгоном на пастбище конец апреля начало мая( ниацид - премикс, ниацид К );

Впервые в производственных условиях определили экономическую эффективность применения ниацид-премикс, ниацид +, ниацид К. Уровень рентабельности производства мяса составил соответственно118,8%, 104,1%, 113,4%, а в контрольных группах-93,4% и 82,8%.

1. Результаты исследований по изучению фармакотерапии болезней паразитарной этиологии, авермектин содержащими препаратами ниацид - премикс, ниацид К, ниацид+ внедрены в ветеринарную практику Центральной зоны Российской Федерации.

2. Разработаны методические рекомендации по применению новых препаратов ниацид-премикс, ниацид К, ниацид + на основе немодифицированных авермектинов против паразитозов сельскохозяйственных животных, утвержденные отделением ветеринароной медицины РАСХН от 21 сентября 2009 года.

Результаты исследований использованы при разработке нормативно- технической документации на производство (технические условия) и применение (наставление) препаратов в ветеринарной практике.

3. Результаты исследований используются в учебном процессе, при проведении лекционных и лабораторно - практических занятий в ФГОУ ВПО МГАВМиБ по биотехнологии и паразитологии, в работе научно-исследовательских учреждений, ветеринарных служб хозяйств различных форм собственности.

Рекомендации по использованию научных выводов

-Новый препарат ниацид-премикс на основе не модифицированных авермектинов и циалитов не имеющий аналогов в мире рекомендован для лечения паразитозов молодняка крупного рогатого скота и свиней, вызываемых нематодами пищеварительного тракта, легких и слезных протоков, а так же клещами , оводами, вшами и блохами.

-Новый комбинированный препарат ниацид-плюс является перспективным препаратом для лечения и профилактики наиболее часто встречающихся экономически значимых ассоциативных паразитозов крупного рогатого скота и свиней, рекомендован при смешанных инвазиях, вызываемых круглыми и плоскими гельминтами( нематоды и трематоды), а так же эктопаразиты. -Ниацид К обладает широким спектром действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинок подкожных и носоглоточных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, практически не выделяется с молоком и не накапливается в органах и тканях животных. Препарат рекомендован для лечения и профилактики паразитарных болезней крупного рогатого скота, включая молочное стадо.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Гусейнов Н.Г., Манджиев О.Х., Мирзаев М.Н.Эффективность некоторых авермектинсодержащих препаратов при лечении паразитозов крупного рогатого скота// Объединенный научный журнал.- 2003.- № 21.- С. 72-73.

2. Мирзаев М.Н., Буянтогтох Ч., Манджиев О.Х., Гусейнов Н.Г. Авермиктины продуцентын мицелийг мал эмнэлгийн биологийн идэвхит бодис гарган авахад ашиглах нь / Изобретение, перспективные технологии: Мат. конф., посвященной к 80-летнему юбилею ветслужбы Монголии.- Улан-батор: -2003.-С.86-87.

3. Манджиев О.Х., Мирзаев М.Н., Гусейнов Н.Г. Оценка возможного эмбриотоксического и тератогенного действия препарата ниацид порошок// Аграрная наука. - 2004.- № 3.- С.31.

4. Гусейнов Н.Г. Анализ морфологических и биохимических показателей крови коров, для лечения которых от паразитозов применяли некоторые авермектинсодержащие препараты.// Объединенный научный журнал. -2007.-№15.- С. 84-86.

5.Гусейнов Н.Г. Противопаразитарная активность. Экономическая эффективность применения некоторых авермектинсодержащих препаратов.// Объединенный научный журнал. - 2007.- №17.-С. 82-84.

6.Гусейнов Н.Г., Мельницкий С.А. ,Мирзаев М.Н.,Манджиев О.Х..Эффективность препарата ниацид-К при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и гиподерматозе крупного рогатого скота// Ветеринарная медицина.- 2007.-№2-3.-С.34-35

7. Гусейнов Н. Г., Мельницкий С.А., Алиев С.А., Мирзаев М.Н. Действие препарата ниацид-К на биохимические показатели крови телят// Объединенный научный журнал. - 2008.-№ 5.- С. 60-62.

8.Мирзаева К.М.,Мельницкая Т.И., ГусейновН.Г.: Материалы IV Международного конгресса «Биотехнология : состояние и перспективы развития».- М.: ЗАО «Экспо-биохим-технологии».-2007.-Ч.1.-С. 305.

9. Гусейнов Н.Г. Сравнительный анализ противопаразитарной активности. Производственная необходимость применения ниацид-премикс.// Объединенный научный журнал. -2008.- 5.- С.63-65.

10. Гусейнов Н.Г. Анализ морфологических и биохимических показателей крови поросят, для лечения которых от паразитозов применяли ниацид-премикс.// Объединенный научный журнал. -2008.-№ 5.-С.65-66.

11. Гусейнов Н.Г., Мельницкий С.А., Алиев С.А., Мирзаев М.Н. Эффективность препарата ниацид-К при гиподерматозе крупного рогатого скота.// Объединенный научный журнал. - 2008.- № 5.- С. 67-68.

12.ГусейновН.Г.Терапия гиподерматоза и фасциолеза КРС препаратом ниацид+.// Объединенный научный журнал. - 2008.-№ 6.- С.66-67.

13.Гусейнов Н. Г., Мельницкий С.А., Алиев С.А., Мирзаев М.Н. Экстенсэффективность препарата ниацид - премикс против диктиокаулеза жвачных.// Объединенный научный журнал.-2008.-№ 6.-С. 68-69.

14. Гусейнов Н. Г., Мельницкий С.А., Алиев С.А., Мирзаев М.Н. Слагаемые экономической ущербности некоторых паразитозов крупного рогатого скота.// Объединенный научный журнал. - 2008.- № 7- С.72-74.

15.ГусейновН.Г. Особенности экономической ущербности некоторых паразитозов свиней. // Объединенный научный журнал.- 2008.- № 7 -С.75-76.

16.ГусейновН.Г.,МельницкийС.А.,МирзаевМ.Н., Василевич Ф.И. Эффективность препарата ниацид-К против телязиоза крупного рогатого скота./ // Объединенный научный журнал.- 2008.- № 8.- С.53-54.

17.Гусейнов Н.Г., Мельницкий С.А., Мирзаев М.Н., Василевич Ф.И. Лечение ассоциативных болезней животных паразитарной этиологии препаратомниацид -К// Объединенный научный журнал. -2008.-№ 8. -С.54-56.

18.Алиев С.А., Мельницкий С.А., ГусейновН.Г. Эмбриотоксикологическая характеристика препарата ниацидК./Мат. межд. Научно-практической конференции «Аграрная наука - сельскому хозяйству».-Махачкала.-2006.-С.24-27.

19. Мельницкий С.А., Алиев С.А., Гусейнов Н.Г.Эффективность ниацид К при гиподерматозе КРС / Мат. межд. Научно-практической конференции «Аграрная наука - сельскому хозяйству».- Махачкала .-2006.- С.24-27.

20. Юсуфов Ю.А., Мирзаева К.М., Гусейнов Н.Г. Некоторые аспекты фармакокинетики активного начала ниацид+ в организме овец. / Мат. межд. Научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины». -Махачкала.- 2007.- С.37-38.

21.Мирзаева К.М., Юсуфов Ю.А., Гусейнов Н.Г. Терапевтическая эффективность ниацид+ при гельминтозах овец./ Мат. межд. Научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины».- Махачкала .- 2007.- С.38 - 39.

22. Мирзаева К.М., Милаев Е.Н., Гусейнов Н.Г. и др. Эффективность препарата ниацид+ при лечении крупного рогатого скота от гельминтозов // Ветеринарная медицина .- 2009.- № 1-2.- С.60.

23. Гусейнов Н.Г. Ниацид+ противопаразитарная активность. Фармакокинетика и остаточное количество в крови, молоке и органах КРС//Ветеринария и кормление.- 2009.- № 4.-С.26-27.

24.Гусейнов Н.Г. Действие авермектисодержащих препаратов на иммунологический статус поросят. // Ветеринарная медицина .-2009.- № 3.-С. 20.

25.ГусейновН.Г. Эпизоотология экономически значимых наиболее распространенных паразитозов в Рязанской области//Ветеринария и кормление.- 2009.- № 5.-С. 28-29.

26.Гусейнов Н.Г.,Девришов Д.А., Мельницкая Т.И., Мирзаева К.М. Методические рекомендации по применению препарата Ниацид+ против паразитозов животных.-М.: ФГОУ ВПО МГАВМиБ.-2009.- 11с.

27.Гусейнов Н.Г. Методические рекомендации по технологии получения и применения авермектинсодержащего препарата Ниацид-премикс против паразитозов сельскохозяйственных животных. - М.:ФГОУ ВПО МГАВМиБ.-2009.-12с.

28.ГусейновН.Г., Василевич Ф.И., Мирзаев М.Н., Мельницкая Т.И Методические рекомендации по применению авермектинсодержащих препаратов против паразитозов сельскохозяйственных животных.-М.: ФГОУ ВПО МГАВМиБ.-2009.-12 с.

29. Гусейнов Н.Г.Эпизоотологические особенности и фармакотерапия телязиоза крупного рогатого скота // Ветеринария.- 2010 .- № 2.-С. 33-35.

Размещено на Allbest.ru