Бронхопневмония телят, её патогенез, функциональная морфология и фармакотерапия композиционными пролонгированными препаратами

С учетом полученных результатов при изучении подострой токсичности леводиоксида и LD₅₀, полученной при определении острой токсичности, установлено, что леводиоксид обладает слабовыраженной кумуляцией (К_кум =6,00).

Влияние леводиоксида на качество мясопродуктов

Гигиеническую оценку на качество мясопродуктов проводили на кроликах с массой тела 2,7-3,0 кг. Животным опытной группы вводили внутримышечно леводиоксид в дозе 0,2 мл/кг один раз в сутки в течение 14 дней.

В результате проведенных органолептических исследований не установлено существенных различий между качеством проб бульона и мяса кроликов контрольной и опытной групп.

Пробы мяса имели хороший, свойственный продукту цвет и вид на разрезе, ароматный запах, приятный вкус, нежную консистенцию и достаточную сочность. Бульоны были прозрачные, слегка золотистого цвета с капельками жира, приятные на вкус и достаточно ароматные. Общая органолептическая оценка проб мяса и бульона - хорошая.

Местнораздражающее действие леводиоксида

Установлено, что при однократной аппликации на кожные покровы кроликам леводиоксида при плотности нанесения от 0,020 до 0,10 мл/см ² (соответственно от 20 до 100 мг/см ²), не отмечается повреждение кожи в виде эритемы или ее отеков.

При внутрикожном методе введения, что через 30 минут после введения красителя леводиоксид оказывал слабое раздражающее действие, через 60 и 180 минут раздражающее действие препарата было умеренным, через 4 часа - слабым, а через 5 часов отсутствовало.

При изучении раздражающего действия леводиоксида на конъюнктиву глаз кроликов установлено, что состояние организма кроликов после нанесения на конъюнктиву глаз препарата оставалось в пределах нормы, т.е. не выявлены изменения в температуре тела, частоте пульса и количестве дыхательных движений. При визуальной оценке состояния конъюнктивы, роговицы и век глаз кроликов установлено, что леводиоксид вызывает слабое раздражение конъюнктивы спустя 2-3 часа после закапывания, которое проходило уже к 4-му часу.

Таким образом, леводиоксид не обладает выраженным раздражающим действием при наружном применении.

Субхроническая токсичность леводиоксида

В результате изучения субхронической токсичности леводиоксида на поросятах и телятах было установлено, что длительное применение препарата в дозах 0,12; 0,31; 0,62 мл/кг не оказало отрицательного действия на организм животных. Препарат хорошо переносился животными даже в высоких дозах. Клиническое состояние поросят и телят во всех опытных группах было удовлетворительным (по показателям частота сердечных сокращений и дыхания, температура тела) и в течение всего опыта находилось в пределах физиологической нормы.

Леводиоксид в различных дозах не снижал скорости роста поросят и телят. При многократном применении леводиоксида в дозе 0,62 мл/кг морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови также существенно не отличалось от показателей у поросят и телят контрольной группы. Исключение составляли показатели, характеризующие функциональное состояние печени и почек. Повышение до верхних границ нормы в сыворотке крови мочевины, креатинина, а также количества билирубина и активности АлАТ свидетельствовало о возросшей нагрузке на эти органы. Однако, через 10 дней после последнего введения препарата данные показатели у опытных животных восстанавливались до физиологических значений.

Таким образом, результаты изучения субхронической токсичности леводиоксида на поросятах и телятах показали, что длительное пятнадцатидневное применение леводиоксида даже в дозе в три раза превышающей терапевтическую дозу (0,62 мл/кг), не оказывает токсического действия на организм животных.

Изучение фармакокинетики препарата леводиоксид

Изучение фармакокинетики леводиоксида проведено по определению содержания левомицетина и диоксидина в органах, тканях и биологических жидкостях поросят и телят после однократного внутримышечного введения в дозе 0,2 мл/кг массы тела.

Исследования показали (рис.), что после введения препарата концентрация левомицетина в крови повышается до максимальных значений в течение 3 часов и удерживается на этом уровне еще в течение 9 часов. После чего на протяжении 48 часов. Динамика распределения действующих начал леводиоксида в организме телят после однократного внутримышечного введения в дозе 0,15 мл/кг массы тела была аналогична динамике в опыте на поросятах. концентрация левомицетина постепенно начинает снижаться, но остается на высоком уровне до 24 часов от момента введения препарата. Терапевтическая концентрация левомицетина в крови сохраняется на протяжении 48 часов.

Терапевтическая концентрация диоксидина в крови (0,99 мкг/мл) сохраняется

Рис. 11. Фармакокинетика левомицетина и диоксидина в крови поросят после однократного введения леводиоксида в дозе 0,2 мл/кг массы тела

Таким образом, терапевтическая концентрация леводиоксида при однократном применении в дозе 0,2 мл/кг массы тела поросятам и 0,15 мл/кг телятам сохраняется до 48 часов.

Определение остаточных количеств леводиоксида в органах, тканях и биологических жидкостях телят

Определение остаточных количеств леводиоксида проведено по изучению содержания левомицетина и диоксидина.

Опыт проведен на 17 клинически здоровых телят 2-х месячного возраста, из которых два были контрольными, им препарат не применялся. Пятнадцати телятам опытной группы в течение 3-х дней один раз в сутки внутримышечно вводили леводиоксид в дозе 0,2 мл/кг массы тела.

Для проведения исследований убивали по 3 опытных животных через 1, 3, 5 и 7 суток после последнего введения леводиоксида. По одному контрольному животному исследовали через 1 и 7 суток. Содержание левомицетина и диоксидина определяли в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце, селезенке.

Как видно из данных (табл. 5), через 24 часа после последнего применения леводиоксида при 3-х дневном внутримышечном применении остаточные количества левомицетина определяются во всех исследуемых органах и биологических жидкостях.

Наибольшее его количество обнаружено в этот период в почках, моче, печени. На 5 сутки после последнего введения препарата левомицетин практически отсутствует во всех органах, тканях и жидкостях организма поросят.

Представленные данные свидетельствуют о том, что значительная часть левомицетина выделяется с мочой. На 7 сутки антибиотик в исследованных органах и тканях не обнаруживается.

В эти же сроки определяли содержание диоксидина в биологическом материале. Через 24 часа после последнего введения леводиоксида при 3-х дневном внутримышечном применении остаточные количества диоксидина определяются во всех исследуемых органах и биологических жидкостях, больше всего его определяется в почках и моче.

На 7 сутки после окончания применения леводиоксида диоксидин не обнаруживается в биологическом материале.

Таблица 5

Содержание ЛМ и диоксидина в биологических жидкостях и органах телят

Клиническая фармакология

Эффективность применения левоксида для лечения респираторных болезней телят

Опыт по изучению эффективности применения левоксида для лечения бронхопневмонии проведен на телятах 2,0-2,5 месячного возраста. Диагноз на заболеваемость телят бронхопневмониеей ставился комплексно на основании клинических наблюдений, данных патологоанатомического вскрытия и результатов бактериологического исследования.

Животные по принципу парных аналогов были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на две группы.

Для лечения телят первой группы (99 голов) использовали тетрахлорид внутримышечно в дозе 10 мл/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Для лечения поросят второй группы (119 голов) применяли левоксид внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/ кг живой массы один раз в сутки с интервалом между введениями 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между введениями 48 часов.

За животными контрольной и опытной групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления (табл. 6).

Таблица 6

Эффективность применения левоксида для лечения бронхопневмонии у телят

Установлено, что применение левоксида для лечения бронхопневмонии у телят является эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе выше на 4,2% по сравнению с контролем, снижается падеж животных на 2,3%.

Эффективность применения леводиоксида для лечения респираторных болезней телят

Опыт по изучению эффективности применения леводиоксида для лечения бронхопневмонии проведен на телятах 2,0-2,5 месячного возраста. Диагноз на заболеваемость телят бронхопневмониеей ставился комплексно на основании клинических наблюдений, данных патологоанатомического вскрытия и результатов бактериологического исследования.

Животные по принципу парных аналогов были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на две группы.

Для лечения телят первой группы (88 голов) использовали тетрахлорид внутримышечно в дозе 10 мг/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Для лечения поросят второй группы (89 голов) применяли леводиоксид внутримышечно в дозе 0,15 мл/ кг живой массы один раз в сутки с интервалом между введениями 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между введениями 48 часов (табл. 7).

За животными контрольной и опытной групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления.

Таблица 7

Эффективность применения леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят

Установлено, что применение леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят является эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе выше на 9,2% по сравнению с контролем, снижается падеж животных на 2,3%.

Выводы

1. В 1999-2003 годы заболеваемость крупного рогатого скота болезнями органов дыхания в общественном секторе по Республике Дагестан в среднем составила 35,0 1,2 % к обороту стадо. Из числа заболевших на долю молодняка приходилось 54,4 8,5 %.

2. Основными предрасполагающими факторами при бронхопневмонии телят являлись особые климатические условия Дагестана (влажный климат, частые ветра) и нарушение технологии выращивания молодняка (зоогигиенические параметры микроклимата, несбалансированное и неполноценное кормление). В возникновении заболевания ведущая роль принадлежала вирусно-бактериальным ассоциациям в различных сочетаниях.

3. Климатические условия и нарушение зоогигиенических параметров способствовали снижению общей и местной резистентности организма и, вследствие этого, происходила активизация вирусов и условно-патогенной микрофлоры, а затем развивались альтеративно-экссудативные изменения в верхних дыхательных путях.

4. У клинически здоровых телят структурная организация органов дыхания соответствовала общеизвестным видовым и возрастным параметрам. В то же время, впервые выявлены альвеолоциты 3-го типа, ранее не описанные у телят в доступной литературе, которые характеризовались наличием на апикальной поверхности "жестких" цилиндрических микроворсинок (brush cells - "щеточные" альвеолоциты), локализовались у входа в альвеолы и у пор Кона и не содержали в цитоплазме осмиофильные "пластинчатые" тельца.

5. Наряду с альтеративно-экссудативным процессом в верхних дыхательных путях первичными изменениями при бронхопневмонии телят являлись структурно-функциональные нарушения в бронхиолах и ацинусах легочной паренхимы. Патологический процесс начинался с дискомплексации, фрагментации и набухания базальной мембраны эпителия бронхиол с последующей десквамацией его клеток. Одновременно развивалась перибронхиолярная воспалительно-гиперпластическая реакция.

6. В легочной ткани ранние изменения характеризовались развитием гемодинамических нарушений в капиллярной сети альвеол в виде воспалительной гиперемии, повышения порозности сосудистых стенок и отека межальвеолярных перегородок.

7. Вследствие гидратации легочной ткани происходило набухание эндотелия капилляров, базальной мембраны аэрогематического барьера и альвеолоцитов первого типа, нарушение межклеточных связей, отслоение альвеолоцитов обоих типов с развитием в них некробиотических изменений. В альвеолоцитах второго типа значительно нарушался синтез сурфактанта.

8. В динамике патологического процесса существенным изменениям подвергалась сурфактантная выстилка альвеол. Отмечалось нарушение выработки, вымывание и деструкция сурфактанта, что проявлялось увеличением яркости его свечения вначале, а впоследствии ослаблением до полного исчезновения.

9. Развитая стадия патологического процесса в легких характеризовалась нарастанием экссудации и клеточной эммиграции из капилляров с инфильтрацией ткани и накоплением экссудата в просветах бронхиол, бронхов и альвеол. В составе экссудата преобладали лейкоциты, преимущественно сегментоядерные нейтрофилы, значительно реже выявлялись десквамированные эпителиоциты, клетки лимфоцитарного ряда, макрофаги, плазмоциты, единично - эритроциты. Воспалительный процесс приобретал выраженный катарально-гнойный акцент с исходами в хроническое течение, спленизацию, абсцедирующие формы, некрозы.

10. Левоксид обладает широким спектром антимикробной активности (МБсК от 31,2 до 125,0 мкг/мл, МБцК от 62,5 до 250,0 мкг/мл) против палочковидной и кокковой грамположительной и грамотрицательной микрофлоры. Фракциональная ингибирующая концентрация (ФИК) левомицетина оптимальной комбинации в опыте с грамотрицательной микрофлорой составляет 0,008-0,04, окситетрациклина гидрохлорида - 0,01-0,02, а сумма фракциональных ингибирующих концентраций (ФИК-индекс) - равняется 0,018-0,024. Бактерицидные свойства левоксида проявляются в концентрациях, в 2-4 раза превышающих МБсК.

11. По токсичности левоксид относится к малотоксичным веществам (V класс токсичности). LD50 левоксида для лабораторных животных составляет при пероральном введении 5680-5999 мг/кг. Препарат обладает слабо выраженным кожно-раздражающим и кумулятивным (Ккум5,01) действием, у него не выявлено кожно-резорбтивных и аллергенных свойств.

12. Применение левоксида животным внутримышечно в ориентировочно-терапевтической дозе (0,3 мл/кг массы тела), в трехкратно (0,9 мл/кг массы тела) и в пятикратно (1,5 мл/кг массы тела) превышающих ориентировочно-терапевтическую дозах в течение 15 дней не оказывает существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит, а также на морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови животных, не снижает скорости роста. Полное выведение компонентов левоксида из организма животных происходит на 7-е сутки.

13. Левоксид в дозе 0,3-0,4 мл/кг живой массы внутримышечно 1 раз в сутки с интервалом 48 часов обеспечивает выздоровление больных бронхопневмонией телят в 94,1 % случаев и способствует сокращению сроков выздоровления в среднем на 3 дня.

14. Леводиоксид обладает широким спектром действия относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Активность леводиоксида в отношении грамотрицательных бактерий в зависимости от видовой принадлежности микроорганизмов колеблется от 7,8 до 62,5 мкг/мл. Наиболее высокую чувствительность к препарату проявляет кокковая микрофлора. МБсК составляет 3,9-7,8 мкг/мл. Бактерицидные свойства леводиоксида проявляется в концентрациях, двукратно превышающих бактериостатические.

15. По токсичности леводиоксид относится к малотоксичным веществам (V класс токсичности). LD50 леводиоксида для лабораторных животных составляет 6000-6260 мг/кг. Препарат обладает слабо выраженным кожно-раздражающим и кумулятивным (Ккум6,0) действием, у него не выявлено кожно-резорбтивных и аллергенных свойств.

16. Применение леводиоксида животным внутримышечно в дозах 0,12; 0,31 и 0,62 мл/кг массы тела в течение 15 дней не оказывает существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит, а также на морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови, не снижает скорости роста животных. Полное выведение компонентов леводиоксида из организма животных происходит на 7-е сутки.

17. Леводиоксид в дозе 0,15 мл/кг живой массы внутримышечно 1 раз в сутки с интервалом 24 часа обеспечивает выздоровление больных бронхопневмонией телят в 94,4 % случаев и способствует сокращению сроков выздоровления в среднем на 2-3 дня.

Практические предложения

1. Для лечения бронхопневмонии у телят левоксид применять внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 48 часов, а при тяжелом течении болезни левоксид применять внутримышечно в той же дозе трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.

2. При бронхопневмонии телят леводиоксид применять внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа в дозе 0,15 мл/кг, а при тяжелом течении болезни леводиоксид вводится трехкратно с интервалом 24 часа.

3. При разработке мероприятий по профилактике и лечению респираторных болезней крупного рогатого скота руководствоваться "Методическими указаниями по диагностике, профилактике и лечению респираторных болезней телят" (Утверждены зам. начальника ГУВ Госагропрома СССР Л.П. Маланиным 12.03.1987г.) и методическими рекомендациями "Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных" (Одобрены ОВМ РАСХН 16.11.1998г., протокол №7 и утверждены Департаментом ветеринарии РФ 22.02.2000).

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Магомедов М.З. Динамика клинико-гематологических и иммуно-биохимических изменений при бронхопневмонии бычков / М.З. Магомедов // Проблемы диагностики, терапии и профилактики незаразных болезней с/х животных в промышленном животноводстве: Тез. докл. Всесоюзной научной конференции / Воронеж, 1986. - ч. - С. 80.

2. Магомедов М.З. Состояние сурфактанта легких у бычков в норме и патологии / М.З. Магомедов // Наука с/х производству: тез. докл. IX научно-практической конференции молодых ученых и специалистов Дагестана - Махачкала, 1986.-С.113.

3. Магомедов М.З. Изменения сурфактантной системы при острой неспецифической бронхопневмонии бычков / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов // Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение: - сб. науч. тр. - Воронеж, 1987.-С. 53-55.

4. Сулейманов С.М. Методические указания по диагностике, профилактике и лечению респираторных болезней телят / С.М. Сулейманов, А.Г. Шахов, …, М.З. Магомедов и др. // Москва, Изд-во "Транспорт", 1987, 25 с.

5. Магомедов М.З. Особенности респираторных болезней телят в промышленных комплексах / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов, О.А. Сапожкова // Профилактика незаразных болезней у коров: тез. докл. научно-практической конференции - Таллин, 1988.-С. 69-71.

6. Сапожкова О.А. Содержание кортизола в крови и гистофункциональные изменения в надпочечниках бычков / О.А. Сапожкова, М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов, А.Г. Нежданов // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с/х животных: - тез. всесоюз. конф. - Воронеж, 1988. - С. 96-97.

7. Магомедов М.З. Динамика патоморфологических изменений органов дыхания молодняка крс при острой бронхопневмонии / М.З. Магомедов // Проблемы диагностики, патоморфологии, патогенеза и профилактики болезней в промышленном животноводстве: тез. X всесоюзной науч.-произв. конф. по патологической анатомии с/х животных - Саратов, 1990. - ч. I, - С. 104-106.

8. Сулейманов С.М. Респираторные болезни телят в межхозяйственных предприятиях / С.М. Сулейманов, М.З. Магомедов, О.А. Сапожкова, А.И. Пьявкин // Ж. "Ветеринария", 1990, № 9 - С. 40-42.

9. Сулейманов С.М. Морфологические изменения легких при острой бронхопневмонии / С.М. Сулейманов, М.З. Магомедов, А.И. Золотарев // Профилактика и лечение болезней молодняка с/х животных: - всесоюзная конфер. (9-10 октября 1991 г.) - Воронеж, М., 1991, - С. 51-52.

10. Сулейманов С.М. Электронная и люминесцентная микроскопия сурфактантной системы при бронхопневмонии телят / С.М. Сулейманов, М.З. Магомедов, Ю.П. Люкова // Диагностика, патогенез, патоморфология и профилактика болезней с/х животных: - материалы всероссийской научно-методической конф. по патологической анатомии с/х животных - Воронеж, 1993. - С. 126-127.

11. Сулейманов С.М. Ультраструктура кортикальных клеток надпочечников телят при транспортном стрессе / С.М. Сулейманов, О.А. Сапожкова, И.С. Толкачев, М.З. Магомедов, А.И. Золотарев, Ю.П. Люкова // Диагностика, патогенез, патоморфология и профилактика болезней с/х животных: - материалы всероссийской научно-методической конф. по патологической анатомии с/х животных - Воронеж, 1993. - С. 127.

12. Золотарев А.И. Изменение плоидности ядер гепатоцитов у быков при транспортном стрессе / А.И. Золотарев, С.М. Сулейманов, О.А. Сапожкова, М.З. Магомедов // Диагностика, патогенез, патоморфология и профилактика болезней с/х животных: - материалы всероссийской научно-методической конф. по патологической анатомии с/х животных - Воронеж, 1993. - С. 128.

13. Сулейманов С.М. Ультраструктура легкого клинически здоровых телят / С.М. Сулейманов, Ю.П. Жарова, М.З. Магомедов, А.И. Золотарев, О.А. Сапожкова // Актуальные проблемы ветеринарной хирургии: - матер. конф., посвященной 80-летию В.Н. Авророва - Воронеж, 1997, - С. 61.

14. Сулейманов С.М. Морфология органов лимфоидной и пищеварительной систем у молодняка животных при коррекции иммунного статуса / С.М. Сулейманов, В.С. Слободяник, П.А. Паршин, …, М.З. Магомедов и др. // Журнал "Ветеринарная патология", №3 (14), 2005.- С. 75-80.

15. Сулейманов С.М. Патология печени у молодняка животных, ее профилактика биологически активными препаратами / С.М. Сулейманов, В.С. Слободяник, …, М.З. Магомедов // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: - материалы международной науч.- произв. конф., посвящ. 100 - летию со дня рождения профессора А.А. Авророва - Воронеж, 2006. - С. 203-206.

16. Магомедов М.З. Структурно-функциональные изменения в органах дыхания у телят при бронхопневмонии / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: - материалы международной науч.- произв. конф., посвящ. 100 - летию со дня рождения профессора А.А. Авророва - Воронеж, 2006. - С. 154-156.

17. Магомедов М.З. Распространение респираторных болезней животных в Республике Дагестан / М.З. Магомедов // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: - материалы международной науч.- произв. конф., посвящ. 100 - летию со дня рождения профессора А.А. Авророва - Воронеж, 2006. - С. 459-463.

18. Шабунин С.В. Фармакокинетика левоксида и его терапевтическая эффективность при бронхопневмонии телят / С.В. Шабунин, С.М. Сулейманов, П.А. Паршин, М.З. Магомедов // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: - материалы международной науч.- произв. конф., посвящ. 100 - летию со дня рождения профессора А.А. Авророва - Воронеж, 2006. - С. 831-835.

19. Магомедов М.З. Морфологические изменения в органах дыхания телят при бронхопневмонии / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов // Изв. вузов Сев.-Кавк. регион. Естественные науки. Приложение. №10, 2006.- С. 141-144.

20. Магомедов М.З. Изучение оптимальных соотношений компонентов леводиоксида для лечения респираторных заболеваний телят бактериальной этиологии / М.З. Магомедов, С.В. Шабунин, С.М. Сулейманов // Изв. вузов Сев.-Кавк. регион. Естественные науки. Приложение. №11, 2006.- С. 140-142.

21. Сулейманов С.М. Фармакокинетика леводиоксида и его лечебная эффективность при бронхопневмонии телят / С.М. Сулейманов, М.З. Магомедов, С.В. Шабунин, Н.П. Мещеряков // Изв. вузов Сев.-Кавк. регион. Естественные науки. Приложение. №11, 2006.- С. 143-145.

22. Магомедов М.З. Эффективность левоксида и леводиоксида при бронхопневмонии телят / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов // Журнал "Известия Оренбургского ГАУ" - 2006, № 4(12), - С. 7-8.

23. Шабунин С.В. Оптимальная терапевтическая концентрация левоксида и леводиоксида и их эффективность при бронхопневмонии телят / С.В. Шабунин, М.З. Магомедов // Матер. первого съезда ветеринарных фармакологов России, 21-23 июня 2007 г., Воронеж, 2007, С. 647-651.

24. Пат. 2277418 Российская Федерация, МПК: А 61 К 31/65, А 61 Р 31/00. Препарат для лечения бронхопневмонии у телят / С.М. Сулейманов, С.В. Шабунин, М.З. Магомедов, Г.А. Востроилова и др.; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ; - № 2004135984/15; заявл. 08.12.04; опубл. 10.06.06; Бюл. № 16. - 7 с.

25. Пат. 2278668 Российская Федерация, МПК: А 61 К 31/65, А 61 Р 31/04. Препарат для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии молодняка крупного рогатого скота / С.М. Сулейманов, С.В. Шабунин, М.З. Магомедов, Г.А. Востроилова и др.; заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ; - № 2004135985/15; заявл. 08.12.04; опубл. 27.06.06; Бюл. № 18. - 7 с.

26. Пат. 61134 Российская Федерация, МПК: А 61 L 9/00. Испаритель препарата / И.Н. Медведев, М.М. Наумов, М.З. Магомедов, С.В. Шабунин, С.М. Сулейманов, Б.П. Беспарточный; заявители и патентообладатели: И.Н. Медведев, М.М. Наумов, М.З. Магомедов, С.В. Шабунин, С.М. Сулейманов, Б.П. Беспарточный; - № 2006133511/22; заявл. 18.09.06; опубл. 27.02.07; Бюл. № 6. - 9 с.

Размещено на Allbest.ru