Гельминтозы рыб

Классификация гельминтозов рыб. Особенности данной патологии в регионе Северного Кавказа. Возбудители, их циклы развития, клиника и патологоанатомические изменения, диагностика, лечение и профилактика с учетом новых химиотерапевтических средств.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид монография
Язык русский
Дата добавления 12.02.2020
Размер файла 2,5 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Гельминтозы рыб

Гельминтозы рыб широко распространены в различных типах водоемов, начиная от естественных внутренних водоемов и открытых вод Мирового океана и кончая прудовыми, садковыми, аквариумными и другими рыбоводными хозяйствами. У пресноводных и морских рыб паразитируют представители практически всех классов гельминтов. Они вызывают массовые заболевания, встречаются в виде паразитоносительства или передаются через рыб к человеку и теплокровным животным и тем самым имеют большое экономическое и эпидемиологическое значение.

гельминтоз рыба лечение химиотерапевтический

1.Моногенеозы

Систематика и краткая характеристика. Представители класса Monogenea Bychowsky, 1937, широко распространены; известно более 1500 видов. Они встречаются как в пресных (реках, озерах, прудах), так и в соленых водоемах (морях и океанах).

Они в большинстве своем эктопаразиты холоднокровных животных: рыб, амфибий, рептилий и в виде исключения головоногих моллюсков, а также водных млекопитающих. Моногенеям свойственна ярко выраженная приуроченность к определенным хозяевам, т. е. специфичность. Величина их колеблется от 0,3 до 30 мм. Тело плоское, удлиненное, розовато- или красновато-коричневое. Прикрепительные органы у моногеней хорошо развиты и расположены на переднем и заднем концах тела. Моногеней имеют все четыре системы (нервную, пищеварительную, выделительную, половую), близкие по строению к таковым у трематод. Моногеней -- гермафродиты, развиваются прямым путем без участия промежуточного хозяина.

У пресноводных рыб чаще паразитируют представители семейства Dactylogyridae и Gyrodactylidae и некоторые другие.

2.Гиродактилезы

Гиродактилезы вызываются моногенетическими сосальщиками семейства Gyrodactylidae, класса Monogenea.

Локализация. Места локализации сосальщиков -- кожный покров, плавники и жаберный аппарат.

Распространение и экономический ущерб. Заболевания широко распространены среди пресноводных рыб, у которых паразитируют гельминты более 20 видов. Болезнь причиняет рыбоводным хозяйствам страны немалый ущерб в результате гибели мальков.

Возбудители. Возбудителями являются Gyrodactylus medius, G. elegans, G. сургшидр. (рис.1). Гиродактилюсы -- продолговатые сосальщики длиной 0,2--1,5 мм. На переднем конце тела расположены два сократительных сосочка с отверстиями головных желез, глаза отсутствуют. На заднем конце имеется фиксаторный диск, вооруженный двумя крупными центральными и 16 краевыми крючками. Ротовое отверстие находится в передней трети тела на вентральной стороне. Кишечник состоит из двух слепо заканчивающихся стволов. Паразит имеет по одному семеннику и яичнику.

Биология развития. Гиродактилюсы -- живородящие паразиты, развивающиеся без смены хозяев. В организме гельминта из яйца формируются зародыши первой генерации -- дочерняя особь; при дальнейшем развитии внутри ее тела образуется зародыш второй генерации, в котором образуется зародыш третьей генерации, внутри его -- зародыш четвертого поколения.

Рис. 1. Возбудитель гиродактилеза Gyrodactylus elegans:

1 -- кишечник; 2-- глотка; 3-- головные железы; -/--зародыши первого поколения; 5-- зародыши второго поколения; 6-- ротовое отверстие; 7--яичник; 8 -- прикрепительный диск; 9 -- срединные крючья; 10-- краевые крючья

Зародыш первой генерации выходит из организма сосальщика, поселяется на органах рыб и постепенно достигает половой зрелости; развитие каждого эмбриона последующих поколений за это время продвигается на одну генерацию. На формирование дочерней особи и ее выход из взрослого гельминта требуется 4-- 5 сут. Продолжительность жизни гиродакти-люсов 12--15 сут.

Эпизоотологические данные. Гиродактилез широко распространен и встречается практически во всех зонах разведения пресноводных рыб. Инвазируются разные виды рыб, но чаще -- карп, сазан, карась, белый амур, лососевые. В основном болеют и погибают мальки и сеголетки карпа, сазана и их гибридов, карасей и молодь белых амуров. Рыбы старших возрастов клинически не болеют, но могут быть гельминтоносителями. Пик инвазии приходится на весну -- 85--100 % случаев заболевания при интенсивности заражения 75-- 100 гельминтов. В зимовальных прудах нередко погибает значительная часть сеголетков. Рыбы заражаются главным образом контактным путем и через воду. Весной массовому размножению возбудителей способствуют повышение температуры воды и плохие санитарные условия в прудах.

Патогенез и симптомы болезни. Гиродактилюсы на кожном покрове рыбы питаются слизью и эпителиальными клетками. Поэтому они нарушают образование слизи и травмируют кожу, что облегчает проникновение в нее патогенных грибов и микробов. У больных рыб на поверхности тела и плавниках появляется голубовато-матовый налет, разрушаются межлучевые перепонки. На коже нередко наблюдают кровоизлияния и язвочки, рыбы худеют, отста-ютвросте, глаза у них глубоко западают, брюшко и спинка заостряются. На жабрах отмечаются неравномерная окраска лепестков, кровоизлияния и очаговый некроз. В результате нарушения процесса дыхания рыбы собираются у притока свежей воды, всплывают на поверхность, заглатывают воздух.

Диагностика. Диагноз ставят на основании клинических признаков и микроскопического исследования соскобов с поверхности тела и плавников. Вырезанные лепестки или слизь, собранная скальпелем, наносят на предметное стекло, раздавливают вторым стеклом и микроскопируют при малом увеличении. Тщательно осматривают отдельные лепестки жабр под лупой (х 24) или соскоб слизи под микроскопом (х 56).

Лечение, меры борьбы и профилактика. Проводят обработку рыб в ваннах с 5%-ным раствором поваренной соли с экспозицией 5 мин. Хорошими антгельминтными свойствами обладают растворы формалина (1: 4000, 1: 5000) с экспозицией 25 мин. После обработки рыбу помещают в проточную воду. Зимовальные пруды обрабатывают метиленовым голубым (метиленовой синью) в концентрации 1 г/м3, малахитовым зеленым, фиолетовым К, бриллиантовым зеленым в концентрации 0,1--0,2 г/м3 с экспозицией 3--4 ч.

Для предотвращения инвазии в неблагополучных хозяйствах следует проводить комплекс мероприятий: молодь рыб перед посадкой в нагульные пруды, производителей и ремонтных рыб перед нерестом обрабатывают одним из указанных выше методов; выростные пруды после отлова рыб просушивают и дезинфицируют негашеной известью из расчета 25 ц/га; на зиму воду из прудов спускают; улучшают условия среды в прудах; снижают плотность посадки рыб и организуют полноценное кормление.

Санитарная оценка рыбы. Гиродактилусы не представляют опасности для животных и человека. В результате рыба, пораженная возбудителем, соответствующая требованиям товарной кондиции, допускается в пищу людям и плотоядным без ограничений. В противном случае ее подвергают технической утилизации или скармливают животным.

3.Дактилогирозы

Дактилогирозы вызываются моногенетическими сосальщиками из семейства Dactylogyridae, класса Monogenea.

Локализация. Местом локализации является жаберный аппарат.

Распространение и экономический ущерб. Возбудителей дактилогирозов рыб регистрируют в различных районах нашей страны. У пресноводных рыб паразитируют дактилогирусы около 160 видов. Тяжело болеют и погибают мальки карпов и сазанов, из растительноядных -- белый амур. Ущерб определяется в основном гибелью молоди (иногда до 60--70 %).

Возбудители. Возбудителями являются дактилогирусы у карпов и сазанов Dactylogyrus vastator и D. extensus. У них плоское тело длиной 0,57--1,50 мм и шириной 0,15--0,40 мм. У белого амура паразитируют два вида: D. lamellatus и D. ctenophaiyngodonis -- с длиной тела соответственно 0,48 и 0,5 мм, шириной 0,11 и 0,08 мм. В передней части тела у дактилогирусов есть четыре лопасти, две пары глаз, в задней -- фиксаторный диск с двумя большими центральными и 14 мелкими краевыми крючками. В матке находятся яйца овальной формы с бугорком на одном полюсе и с крышечкой на другом (рис. 2).

Биология развития. Развитие происходит прямым путем. Дакти-логирусы откладывают яйца на жабры хозяев, которые нередко смываются и попадают в воду. Один гельминт способен отложить 50--100 яиц в сутки. Развитие яиц происходит в течение 3--6 сут в зависимости от температуры. При 30°С и выше развитие яиц угнетается, а ниже 4°С созревание яиц прекращается. Личинка, вышедшая из яйца, удлиненной формы с 5 группами ресничек и 2 парами пигментных глаз. Зачаточный фиксаторный диск снабжен 14 краевыми крючками. Она активно плавает и попадает на жабры хозяина, где с помощью крючков прикрепляется к рыбе, затем сбрасывает реснички и формируется (при 20--23 °С) в половозрелого гельминта за 7--8 сут.

Эпизоотологаческие данные. Даюгилогирусы распространены повсеместно, но заболевания встречаются в основном в рыбоводных прудовых хозяйствах. D. vastator вызывает болезнь главным образом у молоди карпа, сазана и гибридов амурского сазана с карпом. D. extensus заражаются рыбы всех возрастов -- от мальков до производителей. Энзоотии при заражении паразитами последнего вида как холодолюбивого в основном возникают в северных и северо-западных зонах страны. В южных районах молодь чаще заражается D. vastator в конце мая или в июне. Тяжелое течение инвазии отмечается у мальков в 1--1,5-месячном возрасте, у которых ЭИ достигает 100 % при высоком уровне гибели (60--70 %).

Патогенез и симптомы болезни. Под влиянием механического и токсического воздействия гельминтов разрушается или разрастается эпителий жаберных лепестков, усиливается отделение слизи, образуются участки некроза, что приводит к нарушению кровообращения и газообмена в жабрах.

Течение инвазии тесно связано с интенсивностью заражения рыб. Больная рыба малоподвижна, скапливается в местах притока свежей воды, богатой кислородом, или держится у ее поверхности, заглатывая воздух. Рыба истощена, глаза западают, жабры обильно покрыты слизью, местами некротизированы и нередко дополнительно заражены грибом сапролегния. В результате гипоксии и асфиксии рыбы погибают.

Диагностика. Учитывают эпизоотологические данные, симптомы болезни и результаты микроскопии соскобов слизи с жаберного аппарата.

Лечение, профилактика и меры борьбы. При дактилогарозах лечение и меры борьбы в основном те же, что и при гиродактилезах. Производителей карпа перед нерестом с профилактической целью обрабатывают в солевых ваннах и после нереста сразу удаляют из нерестовых прудов.

Санитарная оценка. Санитарная оценка при дактилогирозах рыб идентична таковой при гиродактилозах.

4.Дискокотилез лососевых и хариусовых

Дискокотилез рыб вызывается плоскими гельминтами из класса Monogenea.

Локализация. Взрослые гельминты паразитируют на жабрах рыб.

Распространение и экономический ущерб. Дискокотилез распространен в естественных водоемах северных районов и Сибири, реже -- в прудовых хозяйствах Российской Федерации. Среди зараженной форели нередко отмечаются малокровие и гибель.

Возбудители. У лососевых и хариусовых рыб паразитируют два вида моногенетических сосальщиков, относящихся к семейству Discocotylidae, роду Discocotyle: D. sagittata и D. salmonis. Тело D. sagittata ланцетовидной формы, сплющенное, длиной 6--9 мм, шириной 0,3--0,5 мм. На переднем конце тела имеются две небольшие присоски, на заднем -- прикрепительный диск с восемью хитиновыми ущемляющими застежковидными аппаратами, расположенными в два ряда (по 4 аппарата в каждом ряду). Кишечник делится на два ствола, слепо заканчивающихся в заднем конце тела. Половое отверстие находится позади ротового. У них много семенников, расположенных по оси тела в задней половине тела; впереди них находится яичник (рис. 3).

Впереди яичника расположена матка, содержащая одно или несколько яиц. По бокам тела находятся сильно развитые желточники. Тело паразита серовато-бурого цвета.

Рис.3 Возбудитель дискокотилеза Discocotyle sagittata: 1 -- присоски; 2 --глотка; 3 -- кишечник; 4-- яичник; 5 -- семенники; 6-- прикрепительный диск; 7--желточники

Биология развития. Паразиты развиваются прямым путем без участия промежуточных хозяев. Гельминты в местах локализации (жабры) выделяют наружу яйца, в которых либо на жабрах, либо в воде развиваются эмбриональные личинки. При температуре воды 18--20 °С в яйцах личинка формируется за 8-- 10 сут, при 10--12°С --за 15--17, а при 5--7°С -- за 20--25 сут. При более низкой температуре развитие личинки в яйце не происходит. Вылупившиеся из яиц личинки прикрепляются в жаберном аппарате дефинитивных хозяев -- нельмы, форели, сига, пеляди, муксуна, хариуса и других рыб и через несколько суток превращаются во взрослого гельминта.

Эпизоотологические данные. В России (в водоемах северных районов, Сибири, Карелии, Ленинградской обл.), на Украине (в Закарпатской обл.) дис-кокотилы нередко поражают жаберный аппарат многих ценных рыб семейств Сиговые и Хариусовые. Инвазия встречается в рыбоводных хозяйствах стран Западной Европы и Северной Америки. Заражаются возбудителями как молодь, так и взрослые рыбы. Однако заболевание тяжело, с клиническими признаками протекает у молоди форели и др. Пик инвазии приходится на лето, так как высокая температура воды способствует развитию гельминтов. Взрослые рыбы хотя и заражаются гельминтами, но симптомы болезни проявляются крайне редко. Тем не менее, рыбы старших возрастов являются носителями инвазии.

Патогенез и симптомы болезни. Дискокотилы глубоко проникают в жаберные лепестки рыб своим фиксаторным органом. На одной форели интенсивность инвазии достигает 100 экз. и более. Считают, что гельминт способен поглощать значительное количество крови из жабр, в результате чего жабры сильно бледнеют, появляются язвы, кровоизлияния и развивается выраженная анемия. У больных рыб жабры бледной окраски, покрыты толстым слоем слизи. В местах фиксации гельминтов образуются ранки, которые инфицируются сапрофитной микрофлорой, приводящей к образованию кровоточащих ран. Больные рыбы худеют, отстают в росте. Они часто поднимаются на поверхность воды и заглатывают воздух. Поверхность их тела приобретает пятнисто-матовую окраску.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии во внутренних органах погибших рыб изменений в основном не находят.

Иногда обнаруживают жировое перерождение мышцы сердца и разрушение плавников. Трупы рыб малокровные, с потускневшей кожей.

Диагностика. Диагноз ставят на основании комплексных эпизоотологических, клинических и лабораторных исследований с целью обнаружения дискокотилов в соскобах из жабр рыб.

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. В неблагополучных рыбоводных хозяйствах проводят ветеринарно-санитарные и рыбоводно-мелиоративные мероприятия, направленные на предотвращение проникновения возбудителя в водоем и на создание в прудах и бассейнах оптимальных зоогигиенических условий.

Зараженную рыбу обрабатывают 5 мин в противопаразитарных ваннах с 2,5--5,0%-ным раствором поваренной соли. Пруды дезинфицируют хлорной или негашеной известью. При транспортировании рыб из неблагополучного хозяйства ее обязательно проводят через солевые растворы.

Санитарная оценка рыбы. Рыбу, пораженную этой инвазией, если она соответствует товарной кондиции, реализуют без ограничений.

5.Тетраонхоз сиговых

Тетраонхоз -- заболевание рыб, вызываемое плоскими гельминтами из класса Monogenea.

Локализация. Это эктопаразиты рыб, паразитирующие на жаберном аппарате. В естественных водоемах Сибири, Башкортостана и Южного Урала инвазия представлена достаточно широко, где заражаются в основном взрослые сиговые рыбы. При сильной инвазии рыб, особенно осложненной грибами, много продукции выбраковывают из-за потери товарного вида.

Возбудитель. У сиговых рыб паразитирует один вид Tetraonchus alascensis из семейства Tetraonchidae. У щук на жабрах нередко обнаруживают другого возбудителя того же рода -- Tetraonchus monenteron.

Тело гельминта плоское, достигающее длины 2,0-2,5 мм, ширины 0,6 мм. На заднем конце его имеется прикрепительный аппарат с 16 краевыми и двумя парами серединных крючьев и одной соединительной пластиной. Кишечник в виде одиночного ствола, без боковых выростов, заканчивается слепо. По оси тела в его середине находится округлый семенник. Яичник расположен впереди семенника (рис. 4).

Рис.4. Возбудитель тетраонхоза Tetraonchus alascensis: 1 -- железистые органы; 2-- глаза; 3 -- глотка; 4 -- кишечник; 5--желточники; 6-- яичник; 7--семенник; 8-- прикрепительный диск

Биология развития. Развитие тетраонхусов происходит прямым путем без участия промежуточных хозяев. В местах локализации гельминты откладывают яйца, из которых в зависимости от температуры воды в разные сроки вылупляются личинки. Последние прикрепляются к жаберному аппарату того же хозяина или других рыб и вскоре достигают половозрелой стадии.

Эпизоотологические данные. В местах распространения гельминта в основном заражаются пыжьян, чир, пелядь, нельма и другие сиговые. Заболевание регистрируется у рыб старших возрастных групп. Энзоотии тетраонхозов в основном регистрируют с конца июля по октябрь. Экстенсивность заражения рыб достигает 75--90 % при высокой интенсивности инвазии.

Патогенез и симптомы болезни. Тетраонхусы, паразитируя в жаберном аппарате, прикрепляются к нему своим мощным прикрепительным органом и, питаясь кровью, разрушают ткани жаберных лепестков. При неблагоприятных условиях эти гельминты могут передвигаться по поверхности рыбы и вновь прикрепляться в разных местах жабр. В водоемах с антисанитарными условиями среды заболевание нередко осложняется поражением жаберных лепестков грибами рода Saprolegnia. На жабрах регистрируют очаги кровоизлияний и некрозы. Все это нарушает нормальный обмен кислорода, и больная рыба проявляет признаки асфиксии. Болезнь нередко принимает тяжелую форму и сопровождается гибелью больных рыб.

Патологоанатомические изменения во внутренних органах не изучены.

Диагностика. Диагноз ставят на основании эпизоотологических, клинических и лабораторных исследований. Обращают внимание на возрастные особенности проявления болезни и время года. Для окончательного уточнения диагноза исследуют жаберные лепестки компрессорным методом или слизь из пораженных участков под малым увеличением микроскопа (х 40 или х 56).

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. В неблагополучных хозяйствах проводят ветеринарно-санитарные, рыбоводно-мелиоративные и биотехнологические мероприятия, направленные на формирование и регулирование стада рыб, не восприимчивых к инвазии. Кроме того, рыбу завозят из благополучных рыбоводных хозяйств.

Санитарная оценка рыбы. Возбудитель тетраонхоза не представляет опасности для других животных и человека. Поэтому в зависимости от товарного качества рыбу допускают в пищу на общих основаниях либо направляют на рыбозавод для приготовления консервов или кормовой муки для животных.

6.Нитцшиоз осетровых

Нитцшиоз рыб обусловливается паразитированием плоских гельминтов из класса Monogenea.

Локализация. Моногеней паразитируют на лепестках жаберного аппарата, в ротовой полости, прикрепляясь к губам, нёбу.

Распространение и экономический ущерб. Нитцшиоз зарегистрирован у рыб Каспийского и Азовского морей, а также водоемов Западной Европы. Экономический ущерб складывается из потерь в результате уменьшения массы больных рыб, отставания их роста и развития, а также гибели при интенсивной инвазии.

Возбудитель. Nitzschia sturionis относится к семейству Capsalidae. Тело гельминта продолговато-овальной формы, длиной 10-- 25 мм, шириной 3,2 мм. На переднем конце тела имеются две железистые, продольно сжатые присоски. Два толстых кишечных ствола с боковыми отростками в задней части тела заканчиваются слепо. Семенников много, они овальной формы, расположены по средней линии в задней части гельминта. Яичник расположен впереди семенников.

Половое отверстие открывается в средней части тела, позади глотки (рис. 5).

Биология развития. Развитие нитцшии происходит прямым путем. Как и многие моногенетические гельминты, половозрелые нитцшии откладывают яйца на жабрах и в ротовой полости рыб, которые с помощью липкого секрета прикрепляются в местах их паразитирования. Из яиц вскоре вылупляются личинки, способные прикрепляться к жабрам и слизистой оболочке ротовой полости хозяина, или попадают в воду и поселяются на других особях, где они вскоре достигают стадии имаго. В воде личинки способны заражать своего хозяина в течение 5--6 ч. Взрослые гельминты после гибели зараженной рыбы живут не более 24 ч.

Рис. 5. Возбудитель нитцшиоза Nitzschia sturionis:

1 -- железистый орган; 2-- присоска; 3 -- кишечник; 4 -- яичник; 5--семенники; 6-- желточники; 7-- прикрепительный диск

Эпизоотологические данные. К инвазии восприимчивы осетровые рыбы: осетр, севрюга, шип и др. Заражаются как взрослые особи, так и молодь рыб. Источником распространения инвазии служат больные рыбы. Пик заболевания чаще приходится на весенне-летний период. В осенне-зимний сезон у рыб отмечают па-разитоносительство. Паразиты развиваются только в морской воде. В период нерестовых миграций осетровых рыб в пресные воды нитцший у них не обнаруживают. Реже они встречаются в сильно опресненных участках морских акваторий. Согласно наблюдениям интенсивность инвазии у шипа достигала 150-- 600 экз.

Патогенез и симптомы болезни. Нитцшии в местах паразитирова-ния питаются кровью, поглощая ежесуточно около 0,5 см3. При значительном количестве гельминтов возникает воспаление в жаберных лепестках и слизистых оболочках ротовой полости. В результате нарушения кровоснабжения вторичные лепестки атрофируются и вместе с окружающими тканями жабр подвергаются некрозу. Нарушаются кровообращение и газообмен. У рыб развивается выраженная анемия. Они худеют, замедляются рост и развитие молоди, что нередко приводит к их гибели.

Патологоанатомические изменения. Они изучены недостаточно. У молоди рыб жаберные лепестки представляют собой сплошную белую массу, состоящую из соединительной ткани. Погибшие рыбы сильно истощены.

Диагностика. На основании исследований эпизоотологии и симптомов болезни ставится предварительный диагноз, который подтверждается микроскопированием слизи из жаберного аппарата и ротовой полости на наличие гельминтов.

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. Основное внимание уделяется профилактическим мерам, направленным на предотвращение заноса возбудителя из неблагополучных водоемов в благополучные, где имеются восприимчивые к нему виды рыб. С этой целью рыбу, предназначенную для перевозки в другие водоемы, тщательно исследуют. В 1939 г. каспийская севрюга была завезена в Аральское море с нарушением ветеринарно-санитарных правил, в результате чего у аральского шипа нитцшиоз достиг за короткий срок высокой экстенсивности и интенсивности заражения и вызвал массовую гибель рыб.

Санитарная оценка рыбы. Для человека и животных данный гельминт не представляет опасности. Поэтому, если рыба, пораженная нитцшиями, сохранила товарную кондицию, ее допускают в пищу людям без ограничений; рыбу, не соответствующую товарной кондиции, при высокой интенсивности заражения, с признаками истощения по усмотрению специалистов направляют на корм плотоядным животным и птице.

7.Диплозоонозы пресноводных рыб

Диплозоонозы -- заболевания многих видов пресноводных и реже морских рыб, вызываемые плоскими гельминтами из класса Monogenea.

Локализация. Гельминты паразитируют, как и многие другие моногеней, в жаберном аппарате рыб.

Распространение и экономический ущерб. Возбудители диплозоо-нозов широко распространены в реках и озерах, относящихся к бассейнам Балтийского, Азовского, Каспийского и Черного морей, а также в реках Амуре, Енисее, Лене и Волге. Экономический ущерб складывается из потерь массы больной рыбы.

Возбудители. В последнее время установлено более 15 видов диплозоон, паразитирующих у различных рыб. Так, на жабрах плотвы паразитирует Diplozoon homoion, у язя -- D. megan, у пескаря -- D. gracilis, у белоглазки -- D. bergi, у усача -- D. tatzhikista-nicum, у маринки -- D. schizothorazi и др. Поскольку все они по многим параметрам идентичны, то мы даем полное описание только одного гельминта -- Diplozoon paradoxum. Все указанные выше виды относятся к семейству Discocotylidae, роду Diplozoon.

Это достаточно крупные плоские гельминты длиной 4--12 мм и шириной 0,35--0,53 мм. Свежие паразиты имеют грязно-серый цвет с коричневым оттенком. Передний конец тела снабжен небольшой присоской, на дне которой расположено ротовое отверстие. В заднем конце тела гельминтов находится прикрепительный (фиксаторный) аппарат, состоящий из хитиновых образований, напоминающих пряжки. Количество прикрепительных аппаратов у разных видов диплозоонов различное, что имеет большое диагностическое значение.

Диплозооны обладают чрезвычайно характерным для них свойством, отразившимся на их биологии и морфологии. Гельминты в преимагинальной стадии обитают в жаберном аппарате в отдельности, но, достигнув стадии имаго, две особи сходятся вместе и срастаются в области брюшной присоски. При этом женская половая система одного гельминта срастается с мужской другого. Два сросшихся гельминта приобретают Х-образную форму (рис. 6).

Рис.6 Возбудитель диплозооноза Diplozoon paradoxum: 1 -- присоска; 2 -- глотка; 3 -- кишечник; 4 -- прикрепительные диски с крючьями

Биология развития. Развитие гельминтов происходит прямым путем. Диплозооны паразитируют у леща, густеры, чехони, плотвы, усача, язя, красноперки, шемаи, белоглазки, налима, бычка и др. Паразиты в местах локализации откладывают яйца, у которых на одном полюсе имеется длинная спиралеобразная филамента. Из яиц вылупляются личинки (дипорпа), у которых постепенно развиваются три пары присасывательных клапанов. Личинки прикрепляются к лепесткам жабр и вырастают до определенной стадии своего развития. Затем к моменту достижения половой зрелости они попарно сходятся, срастаются в области брюшной присоски и далее образуется спайник.

Эпизоотологические данные. Диплозоонозы -- заболевания пресноводных рыб, как речных, так и прудовых, разводимых в рыбоводных хозяйствах. Источниками распространения инвазии являются больные рыбы. Диплозооны паразитируют у рыб разных возрастных групп, однако наибольшая зараженность отмечается у рыб в 2-летнем возрасте.

Экстенсивность инвазии достигает 75-85 % при интенсивности до 17-38 экз. и более. В заиленных и слабопроточных водоемах экстенсивность и интенсивность заражения рыб, как правило, бывают выше.

Патогенез и симптомы болезни. Своими мощными прикрепительными органами гельминты сильно травмируют жаберный аппарат. В местах разрушения лепестков разрастается соединительная ткань, затрудняющая газообмен. На жабрах обнаруживают припухлости, сплошь покрытые густой слизью. При обострении патологического процесса на жабрах развивается сапролегния, которая усугубляет течение болезни. Рыба постепенно слабеет, худеет; для нее характерна ограниченная подвижность.

Патологоанатомические изменения. Они описаны недостаточно, но тем не менее заметны поражения жаберного аппарата. Группы погибших рыб истощены, жабры и рот раскрыты, глаза мутные.

Диагностика. Диагноз ставится на основании исследования под малым увеличением микроскопа слизи с поверхности жаберного аппарата и жаберных лепестков. При диагностике диплозоонозов учитывают и эпизоотологические данные, а также симптомы болезни.

Лечение не разработано.

Профилактика и меры борьбы. Для снижения зараженности рыб диплозоонами в прудовых хозяйствах выростные и нагульные пруды содержат в хорошем состоянии, соответствующем ветеринарно-санитарным требованиям. По возможности пруды дезинвазируют и просушивают после отлова рыбы. Весной для удаления ила и уничтожения яиц и личинок гельминтов ложе пруда перепахивают. В естественных водоемах проводят мелиоративные работы. При обнаружении гельминтов в прудовых хозяйствах карпов купают в солевых ваннах, как и при других моногенеидозах.

Санитарная оценка рыбы. Так как диплозооны не представляют опасности для человека, то зараженную рыбу, соответствующую требованиям товарной кондиции, реализуют в пищу без ограничений.

8.Трематодозы

Систематика и краткая характеристика трематод. Трематодозы -- инвазионные заболевания, возбудителями которых являются различные виды трематод или их личинки, относящиеся к классу трематод -- Trematoda, или дигенетических сосальщиков, типу Plathelminthes.

Анатомия и биология трематод. Это плоские черви листовидной формы. Тело обычно удлиненно-овальное, размером от 1 мм до 15 см. Оно покрыто тегументом (гладкое, с шипами или с щетинками), состоящим из наружного и внутреннего слоев (рис. 7). У большинства трематод две присоски: ротовая (на переднем конце тела) и брюшная (чаще на середине тела). У некоторых трематод, например у представителей Sanguinicolidae, паразитирующих в крови рыб, присоски рудиментированы или отсутствуют. От ротового отверстия отходит глотка, затем пищевод, переходящий в кишечник в виде двух стволов, достигнув заднего конца тела, слепо заканчивается. В очень редких случаях кишечные стволы открываются наружу. Сосальщики питаются тканевой жидкостью, слизью, некоторые -- кровью. Продукты обмена выделяются через экскреторную систему протонефридиального типа. По всему телу размещены канальцы, объединяющиеся в два выделительных канала, открывающихся на заднем конце тела.

Нервная система состоит из парного надглоточного ганглия и отходящих нервных стволов.

Дигенетические сосальщики рыб -- гермафродиты.

Мужская половая система представлена в основном двумя семенниками (реже больше), от которых отходят семяпроводы, впадающие в общий семявыносящий проток. Последний образует небольшое расширение - семенной пузырек.

Конечный отдел семяпротока -- семяизвергательный канал. Имеется мышечный копулятивный орган, помещающийся в циррусном мешке.

Женская половая система представлена яичниками различной формы, от которых отходит яйцепровод, открывающийся в небольшое мешковидное образование -- оотип. В нем происходят формирование яиц и оплодотворение. По протокам в оотип поступают желточные клетки из желточников, размещенных по бокам тела. Протоки сливаются в общий канал. В оотип открываются также семяприемник и тельце Мелиса, выделяющее особый секрет. Матка имеет вид извитого расширенного канала, открывающегося наружу возле мужского полового отверстия в общий половой синус или клоаку. Половой синус обычно расположен между ротовой и брюшной присосками. Созревшие яйца из матки выводятся наружу через наружное половое отверстие.

Биология развития. Развитие дигенетических сосальщиков происходит со сменой нескольких поколений личинок и со сменой двух или трех хозяев. Эмбриональное развитие оплодотворенных яиц происходит в матке. Когда яйцо попадает в воду, в нем формируется личинка, покрытая ресничками (мирацидий), которая выходит из яйца в воду. Мирацидий, плавая в воде, проникает в первого промежуточного хозяина, а им, как правило, является пресноводный моллюск. В печени моллюска совершается бесполое размножение личинки. Мирацидий превращается в мешковидный организм -- спороцисту. Внутри спороцисты из зародышевых клеток развиваются редии, которые дают начало церкариям, несколько напоминающим взрослых трематод. Характерным для церкариев является наличие хвоста различной длины и формы. Сформировавшиеся церкарии выходят из тела моллюска и некоторое время плавают в воде. Вторым (дополнительным) хозяином является рыба. Церкарии внедряются в тело рыбы и поселяются в различных органах и тканях: под кожей, в мышцах, хрусталике или стекловидном теле глаз и др. В теле дополнительного хозяина формируется инвазионная личинка -- метацеркарий. Иногда личинки инцистируются, вокруг них образуется соединительнотканная оболочка. Мета-церкарии в теле рыб могут сохраняться 2--3 года. В отличие от взрослого гельминта у метацеркария отсутствует лишь развитая половая система. Для достижения половой зрелости метацеркариям необходимо попасть в организм окончательных (дефинитивных) хозяев. В зависимости от вида трематод ими являются различные виды рыбоядных птиц (чайки, крачки, крохали, цапли, пеликаны, бакланы и др.), плотоядные животные и человек. В организме окончательного хозяина метацеркарии за несколько дней превращаются во взрослую стадию паразита (имаго) и начинают выделять яйца. На этом биология развития замыкается. Скорость развития личинок во внешней среде и партеногенетических поколений в моллюсках зависит от факторов водной среды. Главную роль в этом играет температурный режим. В весенне-летний период, когда температура воды достигает 20--24°С, личинки развиваются гораздо быстрее, чем в осеннее время, при более низкой температуре. Зимой развитие или прекращается, или продолжается в течение более длительных сроков.

У рыб трематодозы чаще вызываются личиночными стадиями гельминтов -- церкариями и метацеркариями. Лишь небольшое количество сосальщиков в половозрелой стадии паразитирует у рыб, например Sanguinicola mermis.

Класс Trematoda включает сотни видов сосальщиков, паразитирующих у рыб. Однако не все из них имеют патогенное значение. Укажем только те виды, которые вызывают заболевания рыб.

9.Диплостомоз

Диплостомоз вызывается метацеркариями трематоды из семейства Diplostomidae, класса Trematoda.

Локализация. Места локализации метацеркариев -- хрусталик, стекловидное тело, оболочки глаза, головной мозг и реже другие органы рыб.

Распространение и экономический ущерб. Заболевание распространено повсеместно. Заражению подвержены рыбы более 100 видов в естественных водоемах и в прудовых хозяйствах. При высокой интенсивности инвазии рыбы старшего возраста отстают в росте и развитии, а также истребляются хищниками. Гибель личинок и мальков достигает 70-85%. Личинки погибают от 1-2 метадеркариев, мальки -- от 3-5 метацеркариев.

Возбудитель. Возбудителем является метацеркарий сосальщика -- Diplostomum spathaceum. Взрослый паразит плоский, с длиной тела 0,4-0,5 см и шириной 0,2-0,3 см. В середине тела есть перетяжка, которая делит его на переднюю листовидно-расширенную часть и заднюю часть, более узкую, короткую, цилиндрическую. Ротовая присоска и два железистых образования расположены в передней части тела; брюшная присоска находится в середине тела. Округлые яичники, матка и семенники расположены в задней части тела. Яйца овальной формы, с крышечкой.

Метацеркарии овальной формы, длиной 0,3-0,4 мм. На переднем конце имеются два ушковидных выроста и ротовая присоска. Брюшная присоска находится в середине вентральной стороны тела, а за ней каудально расположен железистый орган Брандеса

Рис.7. Возбудители диллостомоза -- метацеркарии (из Шигина, 1968): а-Diplostomum spathaceum; б-D. megri; в- D. helveticum; 1- общий вид; 2- расположение известковых телец; 3- ротовая присоска; 4-брюшная присоска; 5- ушки; 6- глотка; 7- кишечник; 8-железистый орган Брандеса

Рис. 8 Биология развития Diplostomum spathaceum (из Бауера и др., 1981): У --взрослый паразит; 2-- яйцо;.? -- мирацидий; 4-- спороциста, редии; 5-- церкарий; 6-- ме-тацеркарий; 7-- первый промежуточный хозяин (моллюск); 8-- второй промежуточный хозяин (рыба); 9--дефинитивный хозяин (чайка)

Биология развития. Дефинитивными хозяевами являются рыбоядные птицы, преимущественно чайковые, реже -- рыбоядные утки. Промежуточные хозяева -- пресноводные моллюски Lymneae stagnalis, Radix ovata и др., дополнительные -- рыбы (карп, лещ, окунь, щука, форель, толстолобик и др.) (рис. 8).

В кишечнике птицы гельминты откладывают яйца, которые при выходе наружу содержат мирацидии. Мирацидии, плавая в воде, отыскивают моллюсков и внедряются в их печень, где происходят бесполое размножение, образование спороцисты, редии и вилохвостых церкариев. Церкарии покидают организм моллюска и, попав в воду, внедряются через кожный покров в мышцы рыб и затем по кровеносным сосудам попадают в глаза, далее в хрусталик, где вскоре превращаются в метацеркариев.

Считают, что метацеркарии в рыбе могут быть жизнеспособными 3-4 года. В кишечнике птиц трематоды достигают половой зрелости через 4-5 сут.

Эпизоотологические данные. Ареал диплосхомоза чрезвычайно широк. Это заболевание встречается среди большого количества видов рыб (карп, лещ, елец, окунь, судак, налим, щука, форель, омуль, белый амур и др.), но более опасен для лососей, форели, сигов, белого и пестрого толстолобиков.

Источником распространения трематоды являются инвазированные птицы, резервуаром инвазии -- брюхоногие моллюски. Большую роль в распространении возбудителя играют рыбоядные птицы, которые, совершая суточные и сезонные миграции, могут переносить возбудителя болезни на большие расстояния. Заражение рыб и пик диплостомоза чаще наблюдаются в весенне-летний период. Наиболее часто заболевание регистрируют в выростных прудах среди мальков и сеголетков после пересадки молоди из нерестовых прудов. Экстенсивность инвазии составляет 60-100% при интенсивности 5-25 метадеркариев и более. Болезнь встречается и в нагульных водоемах, хотя более взрослые популяции рыб заражаются не так интенсивно.

Патогенез и симптомы болезни. Метацеркарии, поселяясь в хрусталике глаза, питаются его веществом, разрушая наружную оболочку. При большой интенсивности инвазии хрусталик сильно мутнеет, теряет прозрачность, причем нередко роговица разрушается и хрусталик может выпадать. На поврежденных местах может развиваться гриб сапролегния. Заболевание протекает остро или хронически. Острое течение свойственно молоди рыб, особенно личинкам и малькам, и возникает во время внедрения церкариев через кожу и миграции паразита в организме рыб. У мальков нарушается координация движения, они опускаются на дно и часто выпрыгивают из воды. На кожном покрове рыб отмечают точечные кровоизлияния, а также искривление позвоночника.

Хроническое течение инвазии свойственно рыбам старшего возраста и молоди при слабой интенсивности заражения. Метацеркарии, локализующиеся в хрусталике, вызывают бельмо на глазах и слепоту, рыбы худеют, отстают в росте и развитии. Такие особи плавают у поверхности водоемов, становясь жертвами чаек.

Диагностика. Симптомы болезни с признаками поражения глаз дают основание подозревать диплостомоз. Однако окончательный диагноз ставят путем вскрытия глаза и изучения хрусталика под микроскопом. Глазное яблоко извлекают пинцетом или ножницами, разрезают, извлекают хрусталик, кладут его на предметное стекло. Затем наносят 1-2 капли физиологического раствора или воды и раздавливают хрусталик другим стеклом, чтобы образовался белый круг. Метацеркарии, как правило, располагаются по периферии хрусталика, различают их по форме паразита, учитывают количество личинок.

Лечение не разработано.

Меры борьбы и профилактика. Главная цель ликвидации диплостомоза рыб -- разрыв цикла развития возбудителя путем уничтожения моллюсков физическими, химическими или биологическими методами. Физические методы уничтожения моллюсков заключаются в осушении и промораживании ложа прудов. С определенной осторожностью для обработки ложа можно применять и некоторые химические вещества: сульфат меди в концентрации 5 мг/ л, хлорную известь -- 3 - 5 ц/га, 5,4-дихлорсалициланилид -- 1: 500000. Затем пруд промывают и заполняют свежей водой. Посадку рыб после промывания ложа осуществляют не ранее чем через 12-15 сут.

Моллюсками питаются утки и черный амур. Поэтому осенью после вылова рыбы на пруды пускают водоплавающих птиц. В южных районах в пруды подсаживают черного амура.

Санитарная оценка рыбы. Если зараженная диплостомозом товарная рыба не истощена, ее реализуют в торговой сети без ограничений.

10. Постодиплостомоз

Постодиплостомоз вызывается метацеркариями дигенетического сосальщика из семейства Diplostomidae, класса Trematoda.

Локализация. Места локализации метацеркариев в подкожной клетчатке и мускулатуре на глубине 1,5-2,0 мм.

Распространение и экономический ущерб. Заболевание широко распространено среди рыб разных видов, преимущественно карповых, в естественных водоемах, прудах и в нерестово-выростных хозяйствах. В отдельных хозяйствах зараженность рыб достигает 85-100%. При высокой интенсивности инвазии отмечают гибель молоди. Пигментные пятна портят товарный вид рыбы, поэтому интенсивно зараженных рыб выбраковывают.

Возбудитель. Возбудителем является метацеркарий сосальщика Postodiplostomum cuticola рода Postodiplostomum. Половозрелая трематода плоская, с длиной тела 1,5 мм и шириной 0,5-0,7 мм. Тело четко разделено перетяжкой и состоит из расширенного переднего и суженного заднего отделов. Хорошо выражены ротовая и брюшная присоски, две ветви кишечника заканчиваются слепо в задней части тела. Яйца овальной формы, размером 0,07-0,09 мм, с крышечкой. Позади брюшной присоски расположен железистый аппарат -- орган Брандеса. Размер, форма и строение тела метацеркария идентичны с таковыми у взрослых гельминтов, но у них недоразвиты половые органы.

Биология развития. Дефинитивные хозяйства -- цапли, квакши и другие рыбоядные птицы, в тонком кишечнике которых паразитируют взрослые гельминты. В местах локализации паразиты продуцируют яйца, из которых в воде за 10-17 сут формируются и выходят личинки -- мирацидии. Они проникают в тело промежуточных хозяев -- моллюсков Pianorbis carinatus и др.

В них происходит бесполое размножение личинки: образуется материнская спороциста, в ней -- дочерние редии и затем хвостатые церкарии. На их развитие требуется 75-95 сут. Церкарии покидают организм моллюска и внедряются под кожу и в мышцы рыб, где они за 25-65 сут достигают инвазионной стадии -- метацеркария. Птицы заражаются при поедании рыб, инвазированных метацеркариями. Гельминты в кишечнике птиц через 3-7 сут достигают половой зрелости. Полный цикл завершается через 2,5-3,0 месяца в летнее время или за 9 месяцев, включая осень и зиму. Метацеркарии в организме рыб сохраняются до 1,5 лет (рис.9).

Рис.9 Биология развития Posthodiplostomum cuticola (из Вербицкой и др., 1972): вверху -- симптомы болезни: многочисленные черные точки под кожей толстолобика; внизу-цикл развития гельминта: а-яйцо; б-мирацидий; в-первый промежуточный хозяин (моллюск); г-церкарий; д-метацеркарий в рыбе; е-второй промежуточный хозяин; ж-взрослый гельминт в кишечнике дефинитивного хозяина (з-цапли)

Эпизоотологические данные. Заболевание встречается повсеместно, но наиболее широко распространено в реках, водохранилищах, прудах юга России, а также Западной Сибири и Дальнего Востока. Возбудителем заражаются карповые рыбы более чем 35 видов (карп, сазан, лещ, плотва, амур, толстолобик, вобла, окунь и др.). При этом особенно восприимчивы мальки и сеголетки, которые заражаются с 10-12-суточного возраста. Инвазию распространяют цапли и другие птицы. Источником заражения служат больные рыбы. В весенне-летний период экстенсивность заражения во многих хозяйствах достигает 85-100% при высокой интенсивности инвазии -- 350-400 метацеркариев.

С током воды могут переноситься церкарии и моллюски.

Патогенез и симптомы болезни. Церкарии проникают через кожу, травмируют ее поверхностные слои и сосуды, вызывая кровоизлияния. Вокруг личинки образуется соединительнотканная капсула, где откладывается пигмент гемомеланин -- продукт распада гемоглобина и меланоцитов.

У мальков и сеголетков под кожей появляются небольшие бугорки черного цвета, нередко искривляется тело рыб. С возрастом количество черных пятен увеличивается, они обнаруживаются на всей поверхности тела рыбы и на плавниках. Больные рыбы плавают у поверхности воды, отстают в росте, слабеют и нередко погибают или становятся добычей рыбоядных птиц.

Диагностика. Болезнь диагностируется по наличию на теле рыб характерных черных бугорков и пятен. Для конкретизации диагноза можно вскрыть соединительнотканные бугорки и под микроскопом увидеть метацеркариев.

Профилактика и меры борьбы. Для борьбы и профилактики по-стодиплостомоза проводят те же мероприятия, что и при диплостомозе. Кроме того, чтобы предотвратить заболевание рыб в выростных прудах, их заливают водой незадолго до посадки мальков. Интенсивный отлов больных рыб способствует уменьшению заражаемости птиц.

Санитарная оценка рыбы. При наличии единичных черных точек на коже товарной рыбы она допускается в продажу. При сильном поражении, потере товарного вида рыбу обрабатывают (консервы и др.) или после проварки скармливают животным.

11.Сангвиниколез

Сангвиниколезы -- заболевания карповых рыб, вызываемые плоскими гельминтами из класса Trematoda.

Локализация. Местами локализации являются кровеносные сосуды жабр, почек, сердца и других органов.

Распространение и экономический ущерб. Сангвиниколезы встречаются в рыбоводных хозяйствах Западной Европы, в странах СНГ и центральных областях России. В основном болеют прудовые рыбы в молодом возрасте, что приводит к истощению и нередко к массовой гибели молоди.

Возбудители. Возбудителями являются 4 вида сосальщика из семейства Sanguinicolidae, рода Sanguinicola. Вид S. inermis паразитирует у карпа и сазана, S. armata -- у линя, S. intermedia -- у карася и S. volgensis -- у плотвы и чехони. Основное эпизоотологииеское значение в прудовом рыбоводстве имеет S. inermis. Длина трематоды до 1 мм. Тело плоской, ланцетовидной формы, передний и задний концы слегка заострены. Обычные характерные присоски у нее отсутствуют. Передний конец с ротовым отверстием заметно вытянутый, имеет вид хоботка, от которого начинается пищевод, переходящий в передней половине тела (по оси тела) в кишку с четырьмя мешковидными разветвлениями. Желточники расположены в передней части по бокам тела. Позади двух лопастей кишечника по средней линии тела находятся мужские половые железы (семенники) в виде коротких палочек с заметными утолщениями на концах, расположенных одна позади другой (15 пар) на одноосной лестнице. Сзади к семенникам примыкает непарный яичник с двумя лопастями, напоминающими взмах крыльев бабочки. Вся поверхность трематоды покрыта мелкими шипиками, которые заметны при специальных исследованиях. Матка в виде короткой трубки расположена позади лопастного яичника. Яйца коричневого цвета, треугольной формы, с закругленными углами при выходе из матки содержат эмбриональную личинку -- мирацидий.

Биология развития. Сангвиниколы -- типичные биогельминты, в биологии развития которых участвуют: карповые рыбы (карп, сазан; могут быть и другие) -- дефинитивные хозяева; пресноводные моллюски (прудовики) Lymneae auricularia, Radix ovata, L. stagnalis -- промежуточные хозяева.

В местах локализации трематоды продуцируют яйца, которые при выходе из матки попадают в кровеносное русло. Затем с током крови они разносятся по всему телу и задерживаются в мельчайших капиллярах различных органов, в том числе в жаберном аппарате и в почках. Из яиц, застрявших в капиллярах жабр, выходят мераци-дии, при помощи стилета в передней части тела разрывают капилляры и попадают в воду.

Рис.10 Биология развития Sanguinicola inermis (оригинал): А -- взрослый гельминт из кровеносных сосудов рыб: 1 -- ротовое отверстие, 2-- кишечник, 3 -- семенники, 4--яичник, 5--желточники, 6-- яйца; Б -- развитие сангвиниколы: 7--мираци-дий, 8-- промежуточный хозяин (моллюск), 9, 10-- спороциста и редии в моллюске, 11 -- церкарий.

В воде они активно плавают в поисках промежуточных хозяев. Встретившись с ними, мирацидии внедряются в ножку моллюска, а далее в печень, где происходит партеногенетическое размножение паразита: спороциста, редии и затем церкарии. Спороциста (мешкообразное образование) и редий с удлиненным телом, имеющим ротовое отверстие и короткий мешковидный кишечник, характерны для многих личинок трематод. Церкарии формируются в редиях и в конечной стадии развития имеют удлиненное тело с вилообразно раздвоенным в конце хвостом и высоким прозрачным гребнем на дорсальной стороне передней части тела. Церкарии покидают тело моллюска через мантийную полость и в воде (в теплый сезон года) активно отыскивают рыб -- дефинитивных хозяев, внедряются в жабры и кожный покров, попадая в кровеносные сосуды, где достигают половой зрелости. Сроки развития личиночных стадий в моллюске до церкария и трематод до половозрелости у рыб почти не изучены.

Эпизоотологические данные. Известно, что среди многих видов рыб семейства карповые встречаются все 4 вида сангвиниколы.

Даже такая ценная рыба, как чехонь, обитающая в озерах, эстуариях многих морей и водохранилищах, бывает заражена трематодой. Однако существенный ущерб наносит рыбоводным хозяйствам Белоруссии, Украины и отдельных районов Центральной зоны России один вид - S. inermis. Болеют и гибнут мальки, сеголетки и иногда двухлетки. Взрослые рыбы чаще являются носителями инвазии. Поэтому постоянным источником распространения возбудителя является зараженная взрослая рыба, а в летний период немалую роль играет и молодь. Источником заражения рыб являются водохранилище, озера, пруды рыбоводных хозяйств и затопляемые устья рек (эстуарии). Заболевание имеет явно заметный сезонный характер, связанный с температурой воды. Так, энзоотии заболевания регистрируют весной и летом в выростных прудах и реже -- карпа двухлетнего возраста в нагульных. Иногда сангвиниколез среди карпов и сазанов регистрируют в нерестовых прудах в первые дни жизни мальков. Возможно вторичное заражение карпов в выростных прудах осенью и, как следствие, повышение экстенсивности и интенсивности инвазии годовиков карпов весной. Наиболее интенсивное выделение яиц гельминтами отмечают в теплый сезон года, когда температура воды достигает 25°С и выше. Выход церкариев из зараженных прудовиков наблюдается при температуре не ниже 12оС. При этом срок продолжительности жизни церкариев в воде зависит от температуры: при 20°С они живут 22- 29 ч, при 16°С -- 36-40, а при 12°С -- 40-48 ч. Таким образом, температура 12°С оказывается оптимальной для заражения дефинитивных хозяев - рыб, и при этом дольше сохраняются внутренние энергетические запасы личинок, что удлиняет срок контакта их с рыбой.

...

Подобные документы

  • Особенности и сущность ринотрахеита кошек, его идентификация, основные возбудители, распространение, влияние на организм, осложнения, патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение. Общая профилактика инфекционных болезней кошек.

    реферат [17,1 K], добавлен 26.09.2009

  • Определение инфекционной агалактии овец и коз. Историческая справка, степень опасности. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [16,3 K], добавлен 24.09.2009

  • Определение, распространение, этиология, эпизоотология болезни. Строение и особенности развития возбудителя лигулеза рыб, клинические признаки, патологоанатомические изменения, диагностика и меры борьбы. Водоемы и водохранилища Костанайской области.

    дипломная работа [153,0 K], добавлен 21.02.2010

  • Возбудитель классической чумы свиней. Процесс развития заболевания. Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Дифференциальная диагностика болезни и ее лечение. Иммунизация свиней против КЧС. Мероприятия по профилактике и ликвидации болезни.

    курсовая работа [44,3 K], добавлен 24.05.2012

  • Систематическое положение и характеристика возбудителя болезни. Биология возбудителя эймериоза. Эпизоотологические данные, патогенез и иммунитет. Клиническое проявление. Патологоанатомические изменения. Диагностика, лечение, меры борьбы и профилактики.

    курсовая работа [3,5 M], добавлен 04.05.2016

  • Определение инфекционной анемии лошадей. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [14,5 K], добавлен 24.09.2009

  • Определение парвовирусной болезни свиней. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [14,9 K], добавлен 24.09.2009

  • Определение хламидиоза крупного рогатого скота. Историческая справка, степень опасности. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [15,8 K], добавлен 24.09.2009

  • Определение чумы крупного рогатого скота. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

    реферат [18,2 K], добавлен 24.09.2009

  • Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, клиническое течение, патологоанатомические изменения, иммунитет. Особенности проявления и признаки аскаридатоза свиней, лошадей, плотоядных животных, кур. Диагноз, лечение и методы профилактики заболевания.

    презентация [1,4 M], добавлен 06.11.2015

  • Возбудитель лептоспироза. Эпизоотология, патогенез, течение и симптомы заболевания. Патологоанатомические изменения в организме. Лептоспироз крупного и мелкого рогатого скота. Диагностика, комплексная терапия. Иммунитет, профилактика и меры борьбы.

    курсовая работа [298,0 K], добавлен 20.03.2015

  • Гиповитаминозы - протекание и характеристики. Этиология, клинические признаки, патологоанатомические изменения, диагностика заболевания, лабораторные исследования, определение витамина в биологических материалах, купирование, профилактика и лечение.

    реферат [41,4 K], добавлен 17.09.2009

  • Изучение физических и химических особенностей токсического вещества. Этиология, патогенез и клинические признаки отравления. Патологоанатомические изменения в организме. Ветеринарно-санитарная экспертиза. Диагностика, лечение и профилактика отравления.

    курсовая работа [44,7 K], добавлен 12.03.2014

  • Возбудитель данной болезни, ее эпизоотология и патогенез. Клинические признаки и течение заболевания. Патологоанатомические изменения, лабораторная и дифференциальная диагностика. Профилактика и меры борьбы с копытной гнилью овец, методы лечения.

    реферат [20,3 K], добавлен 22.02.2014

  • Хламидиоз - зооантропонозная, инфекционная болезнь животных, причины и условия ее возникновения, экономический ущерб от нее. Развитие, течение и симптомы заболевания, патологоанатомические изменения. Диагностика, профилактика и лечение хламидиоза.

    реферат [19,4 K], добавлен 06.02.2012

  • Основные свойства и этиология вируса чумы плотоядных. Источники возбудителя и способы распространения инфекции. Клинические признаки и течение заболевания. Патологоанатомические изменения в организме животных. Диагностика, лечение и профилактика чумы.

    реферат [31,3 K], добавлен 20.04.2012

  • Характеристика возбудителя бордетеллеза свиней. Клинические признаки и патологоанатомические изменения при бордетеллезной пневмонии. Диагностика и профилактика заболевания. Анализ эффективности применения инактивированной вакцины для защиты животных.

    дипломная работа [82,9 K], добавлен 12.05.2012

  • Возбудитель ньюкаслской болезни птиц. Эпизоотологические данные, патогенез, клинические признаки и патологоанатомические изменения. Диагностика, методы лечения ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур. Иммунитет и специфическая профилактика.

    курсовая работа [62,3 K], добавлен 24.05.2012

  • Распространение, степень опасности, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление гриппа у лошадей. Патологоанатомические признаки болезни, ее дифференциальная диагностика, иммунитет, специфическая профилактика, лечение и меры борьбы.

    реферат [18,4 K], добавлен 25.09.2009

  • Морфология возбудителя трихомоноза. Биология развития трихомонад. Эпизоотология, патогенез, симптомы и диагноз заразной болезни. Ее хроническое и острое течение, лечение, меры борьбы и профилактика. Патологоанатомические изменения в организме скота.

    реферат [15,0 K], добавлен 08.10.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.