Развитие главнейших групп растений в кайнозое

История формирования природных ландшафтов в кайнозое. Анализ флористического состава разновозрастных фитоформаций с учетом геологической и геоморфологической информации. Преобразование природной обстановки юга Восточной Сибири на протяжении кайнозоя.

Рубрика Биология и естествознание
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 10.10.2014
Размер файла 77,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Российской Федерации

Санкт-Петербургский государственный горный университет

Реферат: Развитие главнейших групп растений в кайнозое

Выполнил: студент группы

Кадыров Э.Э.

Санкт-Петербург

2011

Содержание

  • Введение
  • Формирование флоры в позднем кайнозое
  • Голарктическая группа
  • Панголарктическая подгруппа
  • Американо-средиземноморско-азиатская подгруппа
  • Американо-восточно-азиатская подгруппа
  • Восточно-азиатская подгруппа
  • Североамериканская подгруппа
  • Тропическая группа
  • Флоры миоцена (19-7,5 млн. лет)
  • Флоры плиоцена (7,5-1,0 млн. лет)
  • Флоры четвертичного периода
  • Флоры позднего плейстоцена
  • Флоры голоцена
  • Метод установления типа растительности
  • Заключение
  • Список использованной литературы

Введение

Рассмотрим развитие главнейших групп растений в кайнозое на юге Восточной Сибири. Это регион, границы которого на западе ограничены верховьями Енисея, на северо-западе - среднем течением рек Подкаменной и Нижней Тунгуски, а на востоке и на юге - бассейнами верховий Лены, Ангары и оз. Байкал. Он также имеет в своей территории плоскогорья Сибирской платформы и Саяно - Байкальское Становое поднятие. Если рассматривать в плане природы и ландшафта, то в этом регионе можно выделить обширную зону равнинной тайги и систему горных лесных поясов и горных степей.

Формирование флоры в позднем кайнозое

Современная флора юга Восточной Сибири - это гетерогенное и гетерохронное образование. Формирование ее тесно связано со всей позднекайнозойской историей развития рельефа и палеогеографических изменений в северном полушарии.

Вопросам происхождения флоры региона и сопредельных территорий посвящено немало работ ботаников-флористов. В своих исследованиях они используют главным образом эколого-географический анализ флоры и палеоботанический метод, т.е. монографическую обработку ископаемых остатков различных систематических групп (видов, родов, семейств). Наиболее надежным для решения вопроса о путях становления современной флоры является палеоботанический, ибо он "вскрывает шаг за шагом этапы развития флоры и растительности в прошлом в связи с изменением всей географической среды".

При изучении динамики флоры по результатам палеоботанических исследований широко используется палеофлористический анализ. Он основывается на выделении экологических и географических элементов флоры, которые были по-разному распространены на изучаемой территории в определенные эпохи геологического прошлого, на анализе их современного распространения и выделении основных этапов в изменении состава флоры (на уровне семейств, родов и видов), что используется в качестве основы при стратиграфических и палеоклиматических построениях.

В истории становления флоры региона четко выделяются два крупных этапа: неогеновый (миоцен - плиоцен) и четвертичный (плейстоцен - голоцен). Неоген рассматривается нами как этап становления современных родов и семейств, древесных, кустарниковых и травянистых растений путем трансформации из флор миоцена и плиоцена. Четвертичное время - это этап становления современной флоры на видовом уровне.

Вся флора неогена юга Восточной Сибири, определенная по спорам, пыльце, листовым отпечаткам и карпоидам, состоит из двух экологических групп: голарктической и тропической. К голарктической группе относится основная часть родов и семейств, которые распространены преимущественно в Голарктике и лишь частично выходят за ее пределы. К тропической группе относится очень ограниченное количество родов и семейств, которые распространены в тропиках и южных субтропиках Азии, Америки, Африки и Австралии.

По типу ареалов роды голарктической группы разделены на шесть подгрупп. Наиболее многочисленной является панголарктическая подгруппа. Сюда относятся травянистые, некоторые древесно-кустарниковые формы и споровые растения. Ареалы их охватывают большую часть Голарктики, иногда некоторые области Африки и Южной Америки. Американо-евразиатская подгруппа включает преимущественно широколиственные листопадные и некоторые хвойные древесные породы. Их ареалы ограничены умеренными областями и южными широтами Европы, Южной и Восточной Азии, Северной Америки. К американо-средиземноморско-азиатской подгруппе относятся древесные породы как листопадные, так и жестколистные; распространены они в умеренных и южных широтах Северной Америки, Европы, Южной и Восточной Азии. Американо-восточно-азиатская подгруппа включает роды, распространенные в Северной Америке, Восточной и Юго-Восточной Азии. Восточно-азиатская подгруппа родов охватывает умеренные и южные широты Восточной Азии. Североамериканская подгруппа представлена родами, распространенными в средней и южной частях Северной Америки.

Для получения представления о современных ареалах и экологии родов основных древесных пород, которые были определены по ископаемым остаткам (пыльца, семена, листовые отпечатки) в неогеновых отложениях юга Восточной Сибири, приводим их характеристику по выделенным группам.

Голарктическая группа

Панголарктическая подгруппа

Представлена семействами и родами кустарников, кустарничков, полукустарничков и травянистых растений. Наибольшее разнообразие представителей этой подгруппы образуют флоры лесных, лесостепных и степных сообществ различных отрезков плиоцена. В эту подгруппу входят семейства: Gramineae, Cyperaceae, Chenopodiaceae, Rosaceae, Caryop-hyllaceae, Ranunculaceae, Cruciferae, Saxifragaceae, Onagraceae, Labiatae, Leguminosae, Umbelliferae, Gentianaceae, Plantaginaceae, Geraniaceae, Campanulaceae, Scrophullariaceae, Dipsacaeeae, Papaveraceae, Alismata-ceae, Sparganiaceae, Liliaceae, Lygophyllaceae, Compositae. Эти семейства представлены следующими родами: Ephedra L., Kochia Roth., Artemisia (sec. Absinthium, Dracunculus, Seriphidlum, Euartemisia), Spiraea L., Rosa L., Amygdalus L., Cerasus Juss., Caragana Fabr., Hedysarum L., Nitraria L., Hypericum L., Ranunculus L., Thalictrum L., Potentilla L., Cotoneaster Medik., Crataegus L., Crepis L., Atriplex L., Polygonum L. и др.

Американо-евразиатская подгруппа

Род Abies Hill - пихта - распространен в горах умеренного и субтропического поясов Средней и Южной Европы, Восточной Азии, Северной Америки. Лишь Abies sibirva и Abies balsamea растут на обширных низменных равнинах. Достоверные находки пихты сибирской известны в регионе с конца плиоцена (раннеангинское время).

В настоящее время Abies sibirica Ledeb. - пихта сибирская - широко распространена в европейской части СССР, Западной и Восточной Сибири. Северная граница распространения пихты заходит за 60° с. ш.

Здесь она встречается небольшими участками или одиночными деревьями главным образом вдоль долины рек. Оптимальные условия для пихты находятся в районах, где количество осадков превышает 600-700 мм, температура вегетационного периода 13-14,5°; пихта не приспособлена к суровым климатическим условиям. В.Б. Сочава [1956] считает, что пихта участвует на равнинах в структуре темнохвойных лесов на богатых почвах и предъявляет большие требования к теплу и влаге. Однако существует точка зрения о большой способности растения выдерживать суровые климатические условия

В горах пихта сибирская поднимается до высоты 1300-2000 м над ур. м. Здесь она встречается на границе с гольцами, местами растет даже среди горных тундр, где образует стланиковые формы. Между тем на равнине ее северная граница значительно южнее ели.

Род Picea - ель - содержит около 45 видов, распространенных в Северной Европе, в Северной, Восточной и Центральной Азии и в Северной Америке; наибольшее число видов находится в Центральной и Западной частях Китая. В ископаемом состоянии на юге Восточной Сибири с миоцена известны ели двух секций: Eupicea и Omorica. Picea obovata встречается в ископаемом состоянии (пыльца, семена), начиная с ранне-ангинского времени (поздний плиоцен).

В настоящее время ель сибирская (Picea obovata Ledeb.) имеет широкий географический ареал. Ее северная граница идет на 500 км севернее, чем граница пихты, а южная - на 30-50 км южнее. Господство ели в составе растительности приходится на самую северную подзону равнинных лесов.

В горах ель уступает верхнюю границу кедру, проникая по заболоченным долинам северных склонов на Алтае и Восточном Саяне до высоты 1800-2000 м над ур. м.,

Согласно данным Г.В. Крылова [1961], P. obovata может нормально расти и плодоносить при сумме годовых осадков 300-350 м. Есть данные, что ель произрастает в условиях резко континентального климата при среднегодовой амплитуде температур более 40° и среднегодовой сумме осадков 250-300 мм.

Род Larix Mill - лиственница - дерево северного полушария, широко распространена между 30 и 70° северной широты на равнинах - в лесной таежной зоне и лесотундре - и в горах, где поднимается до границы леса. Встречается в чистых и смешанных насаждениях, крайне светолюбива, очень стойка и неблагоприятным климатическим воздействиям. В ископаемом состоянии по пыльце и карпологическим остаткам диагностируются два вида: Larix sibirica Ldb. - лиственница сибирская и L. Gmelinii (Rupr.) Rupr. - лиственница даурская. Достоверные находки лиственницы сибирской известны с конца позднего плиоцена (ранне-ангинское время).

Лиственница сибирская в настоящее время распространена на северо-востоке европейской части СССР и в Сибири. В ископаемом состоянии L. sibirica известна с позднеангинского времени.

Лиственница даурская, или лиственница Гмелина, - основная лесообразующая порода к западу от 120-123° в. д. и до восточной границы ареала лиственницы сибирской. Растет повсеместно от южных границ лесостепи до северных границ лесотундры, а в горах - от подножия до верхней границы леса. В ископаемом состоянии L. Gmelinii известна по карпологическим остаткам с позднего плейстоцена.

Род Pinus L. r - сосна - насчитывает около 100 видов, которые широко распространены в умеренном поясе северного полушария; в более южных широтах сосна встречается в горах, небольшое количество видов ее распространено в тропическом поясе. В неогене в ископаемом состоянии встречаются представители двух подродов - Haploxylon и Diploxy-lon; есть достоверные находки пыльцы сосны секции Eupitys, Cembrae, Strobus: пыльца Pinus sibirica и P. pumila встречается в отложениях позднего плиоцена.

Современный ареал кедра сибирского (Pinus sibirica) (Rupr.) Mayr. занимает центральную часть территории СССР. На западе его граница совпадает с границей ареала ели сибирской, на востоке - пихты сибирской. В Западной Сибири северная граница кедра несколько отступает от границы ели, а южная почти совпадает с ее границей. Оптимальными условиями для роста кедра сибирского являются хорошо увлажненные пологие склоны на высоте 900-1500 м, где годовое количество осадков составляет 700-1000 мм. В.Б. Сочава [1956] утверждает, что кедр сибирский нужно считать горно-таежным деревом. В горах он особенно характерен для верхней полосы лесного пояса, часто произрастает на границе с горной тундрой. В горных условиях оказывается лучше приспособленным, чем ель и пихта. В горах Южной Сибири кедр поднимается выше всех древесных пород (до 2400 м над ур. м.), образуя верхнюю границу леса и хорошо обособленный подпояс высокогорных кедровых лесов. Таким образом, широтная зональность таежных темнохвойных лесов не повторяется при их вертикальном размещении. В том и другом случае экологические связи ели, пихты и кедра различны. Это необходимо учитывать при реконструкции состава растительности гор и межгорных впадин.

Кедровый стланик-Pinus pumila (Pall.) Reg] - также является своеобразным компонентом темнохвойной горной тайги. Д.А. Тихомиров [1946] считает, что ассоциации кедрового стланика развились из подлеска хвойных лесов вследствие редукции древесного полога под воздействием климатических изменений в третичное - раннечетвертичное время. По данным В.Б. Сочавы и А.Н. Лукичевой кедровый стланик - характерная форма для подгольцовых и гольцовых геоботанических комплексов как восточно-сибирского, так и тихоокеанского типа. Он исторически связан с теми палеогеографическими условиями, которые складывались на востоке под влиянием Тихого океана. К группе гольцовых, видов океанического склада кедровый стланик относит Б.А. Юрцев.

Своеобразием экологических связей всех этих древесных пород в горах в известной степени можно объяснить распространение темнохвойных лесов в эпоху плейстоценовых оледенений в горах юга Восточной Сибири. Род Betula L. - береза - широко распространен по всему северному полушарию от субтропиков до тундры. Причем на юге более распространены березы секции Costatae. Виды секции Acuminatae встречаются только в субтропиках. В умеренном поясе доминируют виды секции Nanae, а на Крайнем Севере - преимущественно секции Nanae. Наиболее достоверные находки Betula sec. Costatae в ископаемом состоянии известны в регионе из отложений раннего - среднего плиоцена по пыльце и семенам (определение П.И. Дорофеева). У флористов существует точка зрения,, что область Байкала является одним из поздних центров формирования рода Betula. Здесь в условиях континентального климата представители древнейшего подрода Costatae посредством трансформации дали начало подроду Albae, Nanae. Именно отсюда березы начали распространяться на запад и восток.

Род Ulmus L. - вяз - насчитывает около 30 видов. Это деревья, реже кустарники, преимущественно листопадные. Род известен с плиоцена во всех листопадных флорах. В ископаемом состоянии на юге региона был определен по листовым отпечаткам вид Ulmus plurivinervia Ung. Верхний возрастной предел распространения этого вида, по-видимому, не выходит за пределы раннего плиоцена. Наиболее часто в ископаемом состоянии встречается Ulmus pumila - бересклет приземистый. Это листопадное дерево. Оно растет в лесах Юго-Западного Забайкалья, Монголии, Дальнего Востока, Китая, Японии, Кореи, по долинам рек, на каменистых склонах и галечниках. Оптимальные условия его роста определяются следующими показателями: средняя температура января, при которой растет бересклет, от минус 20 до минус 30°, средняя июльская от 20 до 30°, среднегодовые осадки колеблются от 250 до 500мм. Различные виды вяза были довольно широко распространены на юге Восточной Сибири в раннем плиоцене (7,5-5 млн. лет). Остатки их обнаружены в отложениях верхней части танхойской, халагайской, байшинской и в низах аносовской свит. Это характерный компонент флоры павлодарского времени. Бересклет приземистый является постоянным компонентом флор подтокского и манзурского времени (вторая половина позднего плиоцена, 2,4-1,8 млн. лет). Остатки различных видов вяза и бересклета приземистого в виде пыльцы постоянно встречаются в поздне-плейстоценовых межледниковых флорах. Повсеместные единичные находки бересклета в Юго-Восточной Сибири датированы атлантическим временем (6500-5500 тыс. лет).

Род Fagus L. - бук - включает 9 видов. Это листопадные деревья, которые распространены в северном полушарии. Бук сравнительно тепло-и влаголюбив, очень теневынослив. Среднеянварская изотерма минус 2° является климатическим рубежом современного его распространения. Верхняя возрастная граница распространения бука не выходит, по нашим данным, за пределы позднего миоцена. Наибольшего расцвета и наиболее широкого распространения он достиг в конце раннего - начале среднего миоцена на северо-восточном фланге региона.

Род Quercus L. - дуб - включает около 600 видов. Это вечнозеленые и листопадные деревья. Они распространены в умеренном и тропическом поясах северного полушария. Пыльца дуба встречается в небольших количествах в неогеновых отложениях. В позднеплейстоценовых отложениях казанцевского, каргинского времени, в климатический оптимум голоцена в регионе повсеместно отмечалась пыльца Quercus mongolica Fisch. - дуба монгольского. Современный ареал дуба монгольского охватывает южную часть советского Дальнего Востока, южную часть Сахалина и юго-восточную часть Забайкалья. Монгольский дуб - один из основных компонентов дальневосточных хвойно-широколиственных лесов, иногда образует и чистые насаждения. Растет он обычно по долинам рек, а по склонам гор не поднимается выше 700-800 м. Северным рубежом современного распространения дуба является среднеянварская изотерма минус 15°.

Род Carpinus L. - граб - включает виды, являющиеся листопадными деревьями. До настоящего времени описано около 50 видов, которые распространены в Восточной Азии, Европе, Северной Америке. В пределах СССР насчитывается четыре вида граба, из которых Carpinus cordata Blum. - граб сердцелистный - распространен на крайнем юге Приморского края. Два вида (С. orientalis: Mill, и С. schushdensis H. Winkl.) встречаются только на Кавказе, и один вид (Carpinus betulush.) обитает как на Кавказе, так и на Русской равнине. В ископаемом состоянии на юге региона по листовым отпечаткам был определен Carpinus grandis Ung. Верхний возрастной предел распространения этого вида ограничивается поздним миоценом. Среднеянварская изотерма минус 5° является северной границей распространения грабов. Исключением в этом плане является граб сердцелистный. Он выносит средние температуры января до минус 11 - минус 13°, средние температуры теплых месяцев 20-29°,, средние годовые осадки 520-800 мм, максимальные до 1400 мм. Повсеместные единичные находки граба в раннеплиоценовых отложениях юга Сибирской платформы, в южных котловинах Байкальской рифтовой зоны, сопредельных районах МНР и Забайкалья дают основание предположить довольно широкое распространение его в прошлом. Очень характерно постепенное увеличение его количества в спорово-пыльцевых комплексах с запада на восток. Возможно, в плиоцене имели распространение предковые формы Carpinus cordata.

Род Myrica L. - восковник - насчитывает 50 видов. Это кустарники или небольшие деревья, листопадные или вечнозеленые. Их современное распространение - Северная, Центральная и Южная Америка, Западная Европа, побережье Балтийского моря, Дальний Восток, Китай, Япония. Растет в засушливых или болотистых местах. Оптимальные условия для роста восковника определяются следующими показателями: среднеянварская температура от 0 до минус 10°, среднеиюльская - от 10 до 20°, средние годовые осадки до 1000 мм. Виды восковника в ископаемом состоянии отмечены в виде пыльцы в осадках, верхний возрастной предел которых ограничен поздним миоценом.

Род Tilia L. - липа - содержит 50 видов, которые в настоящее время распространены в умеренных областях Евразии и Северной Америки. На севере она достигает 65° с. ш., на юге - зоны тропических лесов Юго-Восточного Китая и Индокитая, а также тропиков Южной Мексики. В палеогене и неогене этот род был распространен более широко (до 80° с. ш.), чем в настоящее время. На юге Восточной Сибири виды этого рода повсеместно встречаются в миоцене и плиоцене. В межледниковых позднеплейстоценовых и Голоценовых отложениях постоянно присутствуют пыльца Tilia sibirica. Достоверные находки пыльцы липы в отложениях региона ограничены атлантическим временем.

Род Corylus L. - лещина - насчитывает свыше 20 видов. Распространена в умеренной зоне и в умеренных поясах гор северного полушария: Западная. Азия, Кавказ, Восточная Сибирь, Дальний Восток, юго-восточная и западная части Северной Америки. Растет преимущественно в подлеске. В Восточной Сибири встречается один вид (Corylus heterophylla Fisch. ex. Bass.), который растет на склонах, на возвышенных участках, по долинам рек. Верхний возрастной предел распространения лещины в регионе ограничивается атлантическим временем.

Американо-средиземноморско-азиатская подгруппа

Род Celtis L. - Каракас - насчитывает около 70 видов. Это листопадные деревья. Они обычно растут на открытых солнечных склонах, сухолюбивы. Современное распространение - теплоумеренная субтропическая и тропическая Азия и Северная Америка. Как мы считали раньше, в ископаемом состоянии раз личные виды Каракаса не встречаются в отложениях моложе среднего миоцена, но последние материалы по плиоцену дают возможность датировать единичные находки пыльцы Celtis в отложениях чикойской свиты (3,5-2,8 млн. лет).

Род Zelcova Spch. - дзелькова - насчитывает 6 видов. Это листопадные деревья, растут в Крыму, Закавказье, Корее, Японии. В ископаемом состоянии различные виды дзельковы отмечены в отложениях танхойской, халагайской, баяндайской, джилиндинской свит. По имеющимся у автора данным, дзелькова встречается в отложениях моложе позднего миоцена; единичные находки пыльцы дзельковы отмечены в отложениях чикойской свиты (3,5-2,6 млн. лет).

Род Castanea Mill. - каштан - содержит 14 видов. Это листопадные деревья, которые распространены в северном полушарии между тропиком Рака и 45° с. ш., в Средиземноморье, Восточном Китае, Японии и на атлантическом побережье Америки. Они встречаются всюду в местностях с гористым рельефом. Каштан - дерево теплого и умеренного климата. Растет на затененных влажных склонах гор, сухих и заболоченных почв не переносит. В ископаемом состоянии пыльца каштана на юге Восточной Сибири определена в отложениях танхойской, баяндайской, халагайской и джилиндинской свит. Находок пыльцы каштана, достоверно датированных моложе конца раннего - среднего миоцена, нет.

Род Liquidambar L. - стираксовое дерево - насчитывает 4 вида. Это листопадные деревья, которые растут в Малой, Восточной Азии, Центральном Китае, на о. Тайвань, в Японии, на Яве, в Северной Америке, Мексике, во влажных тенистых лесах вблизи озер и рек/ Критическая среднемесячная температура января для произрастания стираксового дерева составляет 3-4°.В.М. Синицын предлагает северную границу распространения ликвидамбра в прошлом принимать за континентальную изотерму января +3°. В ископаемом состоянии разнообразные виды стираксового дерева встречаются в виде пыльцы в отложениях танхойской, баяндайской и джилиндинской свит. Их находки приурочены к озерно-болотным отложениям, возраст которых не заходит выше второй половины среднего миоцена.

Род Pterocarya Kunth. - лапина. Ареал лапины приурочен к областям с субтропическим и теплоумеренным муссонным климатом: Закавказье, Юго-Восточный Китай, о. Хондо. Растет она только по долинам рек в широколиственных смешанных лесах, большей частью образует совместные насаждения с ольхой и входит в состав группировок с грабом и буком. Оптимальные условия для ее роста определяются следующими климатическими показателями: среднеянварская температура от 0 до 10°, среднеиюльская - от 20 до 30°, среднее годовое количество осадков 1000 - 2000 мм. В ископаемом состоянии пыльца лапины часто встречается в отложениях танхойской, баяндайской, джилиндинской и халагайской свит, она приурочена к озерно-болотным и аллювиальным старичным отложениям. Верхним возрастным пределом распространения лапины в регионе является ранний плиоцен.

Род Juglans L. - орех - содержит 40 видов. Распространен в тепло-умеренных, субтропических и даже тропических областях северного полушария. Почти всюду он растет в горах, в смешанных широколиственных лесах при среднеянварских температурах от 5 до минус 16°. В миоценовых и плиоценовых флорах орех был постоянным компонентом и представлен несколькими видами.

Американо-восточно-азиатская подгруппа

Род Tsuga Garr. - тсуга - насчитывает около 10 видов. Они распространены в Гималаях, на о. Хондо, приатлантических районах и Тихоокеанском побережье Северной Америки, где входят в состав растительных формаций бореального, неморального и субтропического облика. В азиатской части ареала тсуга растет в условиях избыточного увлажнения высокогорий Гималаев и Тибета. На Японских островах является постоянным компонентом почти всех растительных поясов и поднимается до 2000 м. В Северной Америке тсуга входит в состав горной тайги западного побережья в условиях прохладного и влажного океанического климата. Основными компонентами горной тайги здесь являются ель, пихта, сосна. На востоке, в Южных Аппалачах, тсуга произрастает в хвойно-широколиственных и хвойных лесах, поднимаясь до 2000 м; входит в состав тайги в качестве доминанта в Восточной Канаде. Таким образом, тсуга растет в районах, где среднее годовое количество осадков в год колеблется от 1000 мм на юго-западе ареала до 600-1300 мм на востоке. Средние температуры января колеблются от 0 до минус 16°. Средняя температура июля - от 22-25 до 15-20°. В ископаемом состоянии разнообразные виды тсуги в виде пыльцы встречаются на протяжении всего позднего кайнозоя. Последние находки тсуги определены в отложениях, датированных каргинским временем (40-26 тыс. лет).

Род Magnolia L. - магнолия - деревья с вечнозелеными или опадающими листьями, насчитывает около 80 видов. Входит в состав лесов Восточной и Юго-Восточной Азии, Северной и Центральной Америки. В СССР произрастает один вид - Magnolia obovata Trmnb. - на юге Курильских островов. В ископаемом виде наиболее достоверные находки в регионе ограничиваются второй половиной раннего - началом среднего миоцена.

Род Lirlodendron L. - тюльпанное дерево - состоит из двух видов. Это листопадное дерево, которое входит в состав лесов Китая и атлантических штатов Северной Америки, где достигает широты 45°. В ископаемом состоянии в регионе пыльца тюльпанного дерева встречается в отложениях, возраст которых ограничивается концом раннего - началом среднего миоцена.

Род Nyssa L. - нисса - содержит 6 видов. Это листопадные деревья, которые принадлежат к растениям субтропического и отчасти умеренно холодного климата. Растут они на заболоченных местах - по долинам рек, по болотам, на сырых приморских равнинах в Северной Америке, Центральном Китае и Индо-Малайской области. В ископаемом состоянии в регионе встречаются только до второй половины раннего миоцена.

Род Carya Nutt. - кария - содержит 22 вида. Это листопадные деревья. Виды карий - растения довольно теплого и влажного климата. Растут они в широколиственных лесах, преимущественно на речных поймах, в Китае, Северной Америке. Температурные и влажностные показатели условий ее произрастания следующие: среднеянварская температура от 0 до 10°, среднеиюльская - от 20 до 30°, средние годовые осадки до 1000 мм. На юге Восточной Сибири различные виды карий были широко распространены вплоть до второй половины позднего плиоцена. Единичные находки карий в виде пыльцы фиксируются в подтокском аллювии (2,4-1,8 млн. лет).

Восточно-азиатская подгруппа

Род Glyptostrobus L. - водяная сосна (монотипный вид) - эндемичен для Юго-Восточного Китая. Растет на болотах, по берегам рек. В ископаемом состоянии виды этого рода определены по пыльце и растительным остаткам. На юго-восточном побережье Байкала по листовым отпечаткам определен вид Glyptostfobus europaeus Jlr. Время произрастания этого вида в регионе ограничивается второй половиной раннего - началом среднего миоцена.

Род Platicarya Sieb. et Zucc. - платикария - в современной флоре представлен одним видом. Растет в горных лесах в Китае, в провинциях Хубей, Сычуань, Юньянь, Корее, Японии, поднимаясь до высоты 1200 м. На юге Восточной Сибири, судя по морфологии ископаемой пыльцы, платикария была представлена по меньшей мере двумя видами. Верхний возрастной предел распространения этих видов ограничен второй половиной раннего миоцена.

Североамериканская подгруппа

Род Taxodium Rich. - болотный кипарис - состоит из 3 видов. Распространен в юго-восточной части Северной Америки и в Мексике, где растет по болотам, берегам рек, отчасти по морским побережьям. Оптимальные условия для произрастания определяются следующими климатическими показателями: среднеянварская температура от 0 до 10°, среднеиюльская - от 20 до 30°, средние годовые осадки 1000-2000 мм. Изотерма января 0° принимается за внешнюю границу субтропической области. Эта граница хорошо совпадает с северной границей распространения болотного кипариса в лесах юго-восточных штатов Северной Америки. В ископаемом состоянии болотный кипарис на юге Восточной Сибири и в сопредельной территории МНР определен по пыльце и листовым отпечаткам. По листовым отпечаткам определен Taxodium tunglorum Jlr. Наиболее достоверные его находки датированы по результатам, калий-аргонового анализа базальтов, бронирующих рыхлые отложения. Они имеют возрастной диапазон от 18 до 14 млн. лет, т.е. конец раннего - средний миоцен.

Тропическая группа

Род Ceratopteris L. - водное или болотное растение - насчитывает 5 видов. Распространен в тропических и теплоумеренных областях Азии, Африки и Америки. Является настоящим гидрофитом. В ископаемом состоянии определено по спорам М.С. Седовой. Является довольно постоянным компонентом в спорово-пыльцевых комплексах из средне-миоценовых отложений региона.

Флоры миоцена (19-7,5 млн. лет)

Представление о составе флоры миоцена в регионе получено на основании палинологического изучения различных генетических типов отложений пяти физико-географических провинций: Ангаро-Леыской (баян-дайская свита), Хамар-Дабанской (танхойская свита), Байкальской (халагайская свита), Баргузинской и Витимской (джилиндинская свита). Эта флора рассматривается нами как исходная, на базе которой шло становление дендрофлоры плиоцена, плейстоцена и голоцена. Флора, определенная из раннемиоценовых осадков, насчитывает 48 наименований семейств и родов цветковых и споровых растений. Она представлена в основном такими родами, которые в настоящее время широко распространены в северном полушарии от умеренной лесной зоны до южных субтропиков.

Флора представлена двумя экологическими группами: тропической и голарктической. Тропическая группа малочисленна и состоит из едничных представителей семейства Могасеае и рода Ceratopteris. Голарктическая разделена на шесть географических групп.

Панголарктическая подгруппа наиболее многочисленна и объединяет 18 родов и семейств. В американо-евразиатскую входят 12 родов, принадлежащих хвойным и теплоумеренным широколиственным породам, ареалы которых ограничены умеренными и южными широтами Северной Америки, Южной Европы, Юго-Восточной Азии {Abies, Picea, Pinus sec. Cembrae, Myrica, Carpinus, Corylus, Quercus, Ulmus, Acer, Tilia)

Американо-средиземноморско-азиатская - составлена родами Casta-nea, Celtis, Liquidambar. К ней отнесены и роды Pterocarya, Zelcova, ареалы которых охватывают только Средиземноморье и Восточную Азию. Американо-восточно-азиатская представлена родами Liriodendron, Magnolia, Nyssa, Tsuga, Carya, Diervilla, виды которых распространены в двух изолированных областях умеренных и южных широт Северной Америки и Юго-Восточной Азии. Восточно-азиатская насчитывает 4 рода - Glypto-strobus, Sophora, Platycarya, Keteeleria, которые распространены в умеренных и южных широтах Восточной Азии. Североамериканская подгруппа содержит виды рода Taxodium.

Состав раннемиоценовой флоры свидетельствует о довольно широких географо-генетических связях с флорами Северной Америки, Южной Европы, Юго-Восточной Азии. В состав флоры входят роды Tsuga, Keteeleria, Abies, Picea, которые обычно рассматриваются как лесообразователи темнохвойного таежного комплекса.

Флора среднего миоцена насчитывает 8 названий родов и семейств. Систематический состав ее во многом отличен от флоры раннего миоцена. Здесь полностью выпадают тропические, и восточно-азиатские элементы. В американо-восточно-азиатской подгруппе остаются только два рода - Tsuga и Сагy а.

Американо-средиземноморско-азиатская подгруппа представлена 5 родами, американо-евразиатская - 12, североамериканская - двумя, панголарктическая содержит 7 родов.

Флора позднего миоцена имеет еще более обедненный состав. Она состоит из 22 родов и семейств. Из состава флоры полностью выпали представители североамериканской {Taxodium) и большая часть американо-средиземноморско-азиатской группы (Castanea, Liquidanibar). Наиболее многочисленной остается американо-евразиатская подгруппа (Carpinus, Fagus, Quercus, Ulmus, Acer, Tilia, Abies, Picea, Larix, Picea sec. Omorica, Pinus sec. Strobus, P. sec. Cembrae). Увеличивается численность панголарктических родов и их роль в составе растительного покрова. Появляются рода, которые принадлежат к ксерофитным травянистым и кустарниковым формам {Ephedra, Atriplex и др.). Возможно, они послужили ядром для формирования степных формаций плиоцена.

К концу миоцена - началу плиоцена из состава флоры региона полностью выпадают тропические роды и семейства (конец раннего миоцена), восточно-азиатские (конец раннего миоцена), североамериканские (конец среднего миоцена), до двух родов обедняется состав американо-восточно-азиатской (Tsuga и Сагуа) и американо-средиземноморско-азиатской (Celtis и Pterocarya) подгрупп. Самой многочисленной остается подгруппа американо-евразиатских родов: Abies, Picea, Larix, Ulmus, Quercus, Carpinus, Juglans, Corylus, Pinus, Betula.

Флоры плиоцена (7,5-1,0 млн. лет)

Плиоцен является одним из узловых этапов формирования современной флоры региона. Он рассматривается нами как время образования видов современных лесообразующих древесных форм и основных элементов современной степной бореальной флоры.

Формирование современных лесообразующих древесных пород шло путем трансформации родов американо-евразиатского распространения на протяжении всего плиоцена. В эту подгруппу вошли обедненные дериваты хвойной и широколиственной флоры миоцена, которые некогда образовывали довольно многочисленное ядро тургайской флоры. На рубеже миоцена и плиоцена широколиственные породы были уже представлены теплоумеренными листопадными формами: Corylus, Quercus, Carpinus, Tilia, Acer, Ulmus, Betula sec. Costatae, Betula sec. Albae. Обеднился и состав хвойных за счет выпадения экзотических форм типа Pinus sec, Strobus.

Представление о составе флоры плиоцена юга Восточной Сибири получено по материалам палеоботанического (споры, пыльца, карпология и другие растительные остатки) изучения отложений следующих физико-географических провинций: Ангаро-Ленской (байшинская,. подтокская, манзурская, ангинская свиты), Заенисейской (возрастные аналоги подтокской и ангинской свит), Приангарской (возрастные аналоги подтокской и манзурской свит), Предсаянской (возрастные аналоги ангинской свиты), Хамар-Дабанской (верхняя часть танхойской, аносовской и ахаликской свит), Байкальской (верхи халагайской и возрастные аналоги чикойской, подтокской, манзурской и ангинской свит), Витимской (чининская свита), Селенгинской (чикойская и возрастные аналоги подтокской свит), Чикой-Ингодинской (чикойская свита).

Флора раннего плиоцена (7,5-5,5 млн. лет) насчитывает 30 наименований древесных и травянистых растений, имеющих в настоящее время различное географическое распространение.

Самой многочисленной является панголарктическая подгруппа. Она насчитывает 14 родов и семейств. Следующая по численности - американо-евразиатская. В ее состав входят 12 родов хвойных и широколиственных теплоумеренных листопадных, в основном, мезофитных древесных пород, которые и определили облик растительности раннего плиоцена: Встречаются во флоре и единичные представители американо-средиземноморско-азиатской (Fagus, Celtis) и восточно-азиатской (Pterocarya) подгрупп, которые рассматриваются миоценовыми реликтами. Постоянными компонентами являются Tsuga и Сагуа. В целом флора раннего плиоцена утратила облик, свойственный тургайской. Состав ее с учетом некоторых региональных различий сопоставляется с флорами павлодарского типа Западной Сибири.

Флора среднего плиоцена (5,5-3,5 млн. лет) насчитывает 40 таксонов. Списочный состав флоры, определенный по пыльце, расширен за счет определения П.А. Никитиным карпологических остатков. Из общего состава флоры 25 таксонов принадлежат родам и семействам травянистых растений. Среди них в значительном количестве встречаются роды и даже виды прибрежно-водных растений (типа Sparganium, Alismat Myriophyllum), среди которых есть обитатели солоноводных озер (Pota-mogeton aff. vaginatus Turcz.). Эти формы чаще всего встречаются в озерных отложениях верхних горизонтов среднего плиоцена и отражают определенный этап в изменении физико-географической обстановки. Американо-евразиатская подгруппа насчитывает 12 родов. Наиболее часто и в значительных количествах в среднеплиоценовых отложениях, особенно в верхних горизонтах, отмечена пыльца березы секции Costatae; достоверность принадлежности пыльцы берез к этому подроду подтверждается определениями семян. Увеличивается ценотическая роль Ulmus, постоянным компонентом флоры, особенно во второй половине среднего плиоцена,; является Каракас - Celtis, род американо-средиземноморско-азиатского распространения. Виды этого рода являются ксерофитами, светолюбивы, предпочитают открытые местообитания, при засухе сворачивают листовые пластинки. Все это и определило своеобразный облик ландшафтов среднего плиоцена. Можно отметить некоторые провинциальные различия в составе флоры. Наибольшая общность флористического состава панголарктической и американо-евразиатской подгрупп проявляется в Ангаро-Ленской и Байкальской провинциях. В Вилюйской и Западно-Становой провинциях флора в основном представлена мезофитными родами американо-евразиатского происхождения, численный состав и удельный вес панголарктических родов в структуре ландшафтов незначительны. На юге региона, в Хамар-Дабанской провинции, флора имеет более ксерофитный облик. Таким образом, флора среднего плиоцена представляет определенный интерес не только с позиций ее географических связей. Начиная с конца среднего плиоцена, значительную роль играют экологические и ценотические особенности компонентов флоры, определяющие растительную структуру ландшафтов. По ряду признаков флора среднего плиоцена коррелятна флорам новостаничного времени Западной Сибири.

Флора позднего плиоцена (3,5-1,0 млн. лет) сложна и неоднородна. В истории ее формирования выделяются чикойское, подтокское, манзурское и ранне-позднеангинское время.

Флора чикойского времени (3,5-2,4 млн. лет) насчитывает 36 таксонов родов и семейств древесных,, кустарниковых и травянистых растений. В отложениях чикойского времени выявлен самый многочисленный список семейств кустарниковых, кустарничковых и травянистых растений панголарктической подгруппы. Среди них есть ряд семейств, виды которых представлены эфемерами, т.е. растениями с укороченным сроком вегетации, связанным с влажными сезонами. Это представители семейств Papaveraceae, Liliaceae, Gentianaceae и др. В состав флоры входит целый ряд кустарниковых форм из семейства розоцветных: миндаль (Amygdalus), абрикос (Arteniaca), кизильник (Cotoneaster), боярышник ' (Crataegus). Находки ископаемых остатков этих родов ограничены юго-восточной частью региона. Здесь, же повсеместно встречается пыльца рода Celtis. Наличие в составе флоры эфемеров, довольно большое разнообразие степных кустарников, ксерофитных древесных пород типа Каракаса в совокупности с такими элементами ископаемой фауны, как гиппарион, жираф и другие, дают основание предполагать существование ландшафтов полу-саванного типа или северной саванны. Американо-евразиатская подгруппа представлена 14 родами.

При этом более мезофитные формы встречаются в Витимской провинции, более ксерофитные - на юге, что позволяет предполагать зональную дифференциацию флоры чикойского времени. Флора чикойского типа по времени совпадает с формированием бетекейских флор Западной Сибири и акчагыльских Восточной Европы.

Флора подтокского времени (2,4-2,0 млн. лет) насчитывает 34 таксона. Наиболее многочисленной является пацголарктическая группа семейств и родов. К ней относится целый ряд кустарниковых форм (Hedysarum, Rhamnus,'Euonymus, Cotoneaster, Rosa, Spiraea), виды которых в настоящее время образуют заросли степных кустарников. Сокращается количество семейств, в состав которых входят эфемеры Papaveraceae, Gentianaceae, Liliaceae. Появляются представители, сибиро-монгольских видов - Pinus sibirica, Ulmus pumila. Американо-евразиатская группа включает 9 родов, но их основное распространение фиксируется в северных провинциях региона: Заенисейской, Приангарской и Западно-Становой. Флора подтокского времени рассматривается нами как переходная от чикойской к манзурской. Возрастным аналогом флоры подтокского времени являются флоры барнаульского типа Западной Сибири.

Флора манзурского времени (2,0-1,8 млн. лет) насчитывает 30 таксонов. Это - два американо-восточно-азиатских рода (Tsuga, Сагуа), которые являются постоянными компонентами всех плиоценовых флор; шесть родов американо-евразиатской подгруппы; есть представители сибиро-монгольской. Появляются четыре вида, имеющие евросибирский ареал, и два вида, имеющие маньчжурский ареал - Quercus mongoli-са, Corylus heterophylla, 14 панголарктических родов и семейств, представленных на юге региона в основном ксерофитными (типа полыни секц. Seriphidium) и мезофитными травянистыми растениями. Этот этап характеризуется наибольшим остепнением региона.

Флора раннеангинского времени (1,8-1,0 млн. лет) насчитывает 34 таксона древесных, кустарниковых и травянистых форм. Судя по морфологии пыльцы и спор, она представлена видами, которые позже являлись постоянными компонентами межледниковых и голоценовых флор и играли ведущую роль в сложении растительного покрова региона. С этих позиций флора раннеангинского времени представляет важный этап в формировании современной флоры и растительности региона. Американо-евразиатская группа насчитывает здесь 10 родов, среди них определены 4 сибиро-монгольских вида (Abies sibirica, Picea obovata, Pinus sibirica, Ulmus pumila); 2 вида, которые в настоящее время имеют маньчжурский ареал (Tilia amurensis, Quercus mongolica), 1 род американо-восточно-азиатского распространения, Очень характерно обеднение численного состава семейств, принадлежащих кустарничковым и травянистым растениям (Gramineae, Сурегасеае, Artemisia я др.). Появление видов Lycopodium, annotinum, L. clavatum, L, selago и др., которые являются обычными компонентами таежной бореальной флоры, свидетельствует о коренной перестройке структуры растительного покрова, вызванной как общеклиматическими, так и тектоническими изменениями.

Флора позднеангинского времени (1,0-0,7 млн. лет) насчитывает 50 таксонов видов, родов и семейств, которые принадлежат древесным, кустарниковым, кустарничковым и травянистым растениям бореального типа. Пестрый экологический состав растений свидетельствует о том, что флора развивалась в условиях контрастного, местами горнокотловинного рельефа. Это создало предпосылки к появлению ряда видов, которые в настоящее время относят к арктоальпийским. Во флоре позднеангинского времени они были представлены ангаридской (Betula exilis, Selaginella sibirica) и восточно-берингийской {Betula Middendorfii, Pinus pumila) группами.

Появление арктоальпийских видов в составе флоры региона, особенно в его северной части, позволяет считать позднеангинское время переходным этапом формирования флор от плиоцена, к более сложным в экологическом отношении флорам плейстоцена и голоцена: арктической, арктоальпийской, бореальной.

Таким образом, на протяжении плиоцена шло оформление бореальной флоры, которая входила в состав таежных, обогащенных неморальными элементами, хвойно-широколиственных, лесостепных и степных формаций. Из родов американо-евразиатской подгруппы путем трансформации сформировались видыа которые стали основными лесообразующими древесными породами в растительном покрове межледниковий плейстоцена и голоцена: Abies sibirica, Picea obovata, Pinus sibirica, Larix sibirica, Betula sec. Albae, Ulmuspumila, Quercus mongolica, Tilia anwrensis, Corylus heterophylla. На протяжении плиоцена на юге региона шло оформление флористического состава бореальных степных формаций, которые в плейстоцене обогатились ангаридскими, дауро-охотскими и другими видами и приобрели современный облик.

Флоры четвертичного периода

Как показали исследования, четвертичный этап характеризуется формированием принципиально иного качественного состава флоры в регионе. На протяжении неогена шло формирование древесных, кустарниковых и травянистых растений субнеморального, суббореального и бореального типов. В четвертичное время, особенно в плейстоцене, под воздействием материкового и горно-долинных оледенений значительно усложнился состав флоры. Произошла дифференциация ее на такие крупные экологические группы, как бореальная (сюда входит таежная субнеморальная и степная), арктическая и арктоальпийская. О сложности процесса формирования этих групп свидетельствует современное географическое распространение входящих в них видов. Так, бореальная группа представлена панбореальными, пантаежными, евросибирскими, сибирскими, сибиро-монгольскими, европейскими, древнесредиземноморскими, дауро-охотскими, маньчжурскими, ангаридскими и восточно-берингийскими видами, имеющими в настоящее время разорванный ареал: европейский и дальневосточный. Подгруппа панбореальных видов включает травянистые и кустарниковые растения, которые широко распространены в таёжной, хвойно-широколиственной лесной, в лесостепной и степной зонах Европы, Сибири и Дальнего Востока.

Пантаежная подгруппа включает бореальные виды растений, приуроченные главным образом к таежной и горно-таежной зоне Евразии.

Подгруппа евросибирских видов самая многочисленная, она представлена бореальными видами, широко распространенными в европейской части СССР и в Сибири. Подгруппа сибирских видов в настоящее время широко распространена в Западной, Средней и Восточной Сибири.

Сибиро-монгольские виды встречаются преимущественно в Сибири и на севере Монголии. Это Pinus sibirica (Rupr.) Mayr., Ulmus pumila L., Thelycrania alba (L.) Pojark. и др.

Европейские и дальневосточные виды представлены Rumex crispus L., Typha latifolia L., Montia lamprosperma Cham, и так называемыми ангаридскими видами, которые являются своеобразным продуктом. перигляциальной обстановки плейстоцена: Larix Gmelinii dahu-rica (Rupr.) Rupr., Betula exilis Sukacz., Selaginella sibirisa (Milde) Hieron.

В восточно-азиатской подгруппе берингийские виды состояли из кустарниковых - кедрового стланика, березки Миддёндорфа и других, ареалы которых связаны, с северной частью Восточной Сибири и Берингии.

Арктоальпийская группa представлена европейскими и евро-сибирскими видами. ¦ Наиболее многочисленной является евросибирская подгруппа. Она состоит в основном из кустарниковых, кустарничковых и травянистых форм типа AInaster fruticosa (Rupr.) Ledeb., Salix polaris Wahl., Arctous alpina (L.) Neidl, Oxyria digyna (L.) Hill., Selaginella se-, laginoides L. Link., Valeriana capitata Pall. Эти виды распространены в арктической и тундровой зонах и в горных тундрах гор Южной Сибири и Станового, нагорья.

Арктическая группа также неоднородна по составу. В ней выделяются европейские виды Betula папа., В. torluosa Ledeb., Dryas octopetala L., Paraver lapponicum (Tolm.) Nordh., Draba incanah. и др. Многочисленны по составу евросибирские виды.

Флоры позднего плейстоцена

На формирование флоры на протяжении четвертичного периода в регионе оказали большое влияние чередование ледниковых и межледниковых эпох и тектонические преобразования в горах Южной Сибири и Станового нагорья. В конечном итоге юг Восточной Сибири представлял собой сложное сочетание природных комплексов, расположенных во внеледниковой зоне материкового оледенения и комплексов, находящихся под непосредственным воздействием горно-долинных ледников в горах и межгорных котловинах.

Проследить сложнейший процесс смен флор на протяжении всего четвертичного периода - задача специальных исследований. В своих построениях автор считает целесообразным ограничить временные рамки поздним плейстоценом (казанцевское, зырянское, каргинское и сартанское время) и голоценом. Особое внимание будет уделено составу флоры двух узловых этапов: последнему (каргинскому) межледниковью и климатическому оптимуму голоцена как двум возможным моделям для построений прогнозного характера.

В казанцевское время флора юга Восточной Сибири имела довольно разнообразный систематический состав, представленный главным образом бореальными родами и видами деревьев и кустарников. В нее входили широко распространенные по всему региону евросибирские виды Abies sibirica Ledeb., Picea obovata Ledeb., Pinus silvestris L., Betula verrucosa Ehrb. и др. Сибиро-монгольские виды были представлены Ulmus puniila L., и Pinus sibirica Mayer (Rupr.); последний вид является постоянным компонентом флоры почти во всех провинциях региона. Ulmus pumila L. входил в состав. флоры Ангаро-Ленской, Хамар-Дабанской, Селенгинской и Ингодинской провинций. В этих же провинциях в составе флоры наблюдалась многочисленная подгруппа маньчжурских видов: Betula dahurica Pall., Corylus heterophylla Fisch. et Trautv., Quercus mongolica Fisch. ex Ledeb.", Tilia amurensis Rupr.

В западных провинциях - Приангарской, Предсаянской - постоянно встречается в казанцевских отложениях Tilia sibirica, имеющая западно-сибирский ареал. Из широколиственных элементов есть представители рода Acer L. и Juglans L. Разнообразен систематический состав трав: Umbelliferae, Companulaceae, Liliaceae, Valerianaceae, Polygonaceae, Ge-raniaceae, Gramineae, Cyperaceae, Rosaceae, Ranunculaceae, Pyrolaceae, Primulaceae, Polypodiaceae, Plantaginaceae, Leguminosae, Labiatae, Ru-biaceae, Gruciferaet Ghenopodiaceae, Caryopnyllaceae, Compositae, Oxali-daceae.

В целом флора казанцевского межледниковья носит мезофитный характер и. содержит субнеморальные и суббореальные элементы, которые свидетельствуют о достаточно оптимальных климатических условиях.

В зырянское время флористический состав растительного покрова можно территориально разделить на две группы. Это флора перигляциальных областей материкового оледенения и флора гор и межгорных впадин в период развития горно-долинного оледенения.

Флора перигляциального комплекса была широко распространена на юге Сибирской платформы (в Заенисейской, Тунгусской, Верхне-Вилюйской, Приангарской, Ангаро-Ленской провинциях) и представлена субарктическими видами евросибирского и европейского ареалов и бореальными евросибирского, ангаридского и дауро-охотского.

Субарктические виды евросибирского распространения были представлены Betula kusmisscheffii (Rgl.) Sukacz., Lycopodium selago h. i: L. pungens La Pyl., L. alpinum L., Vaccinium uliginosum L., 'Oxyria didyna (L. j Hill., Polygonum viviparum L. и др.

...

Подобные документы

  • Характеристика фитоценоза и флористического состава соснового леса. Факторы, влияющие на развитие растений: почвы, пожары, морфометрические показатели. Проверка гипотезы об однородности флоры фитоценоза сосновых лесов с применением критерия Стьюдента.

    курсовая работа [53,1 K], добавлен 24.05.2015

  • Инвентаризация флоры луговых сообществ флористического округа Тургая Республики Казахстан. Природные условия района исследования. Характеристика и анализ видового состава луговой растительности Тургая, ее классификация с учетом распространения в долине.

    дипломная работа [2,3 M], добавлен 06.06.2015

  • Характеристика арктических, тундровых, таежно-лесных и лесотундровых ландшафтов. Природно-ресурсный потенциал лесостепных, степных, субтропических и пустынных ландшафтов. Изучение растительного и животного мира. Исследование рельефа и почвенного покрова.

    презентация [1,5 M], добавлен 25.05.2015

  • Характеристика основных групп растений по отношению к воде. Анатомо-морфологические приспособления растений к водному режиму. Физиологические адаптации растений, приуроченных к местообитаниям разной увлажненности.

    курсовая работа [20,2 K], добавлен 01.03.2002

  • Общая характеристика клеточного строения и его функции разных групп растений. Клеточные оболочки водорослей, грибов, высших споровых растений. Особенность одноклеточных форм. Молекулы белка и липидов. Форма, размеры и местоположение ядра в клетке.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 27.05.2013

  • Рост и развитие надземной части плодовых растений в период вегетации. Ускоренный способ выращивания саженцев плодовых культур в Сибири. Противоэрозионные мероприятия в садах на склонах. Защита плодовых и ягодных растений от вредителей и болезней.

    реферат [23,6 K], добавлен 04.08.2010

  • Рассмотрение и анализ основных групп факторов, способных вызвать стресс у растений. Ознакомление с фазами триады Селье в развитии стресса у растений. Исследование и характеристика физиологии стрессоустойчивости растений с помощью защитных систем.

    контрольная работа [194,8 K], добавлен 17.04.2019

  • Понятие жизненной формы в отношении растений, роль внешней среды в ее становлении. Габитус групп растений, возникающий в результате роста и развития в определенных условиях. Отличительные черты дерева, кустарника, цветковых и травянистых растений.

    реферат [18,9 K], добавлен 07.02.2010

  • Явления в жизни растений, связанные с наступлением лета. Роль человека, влияющего на жизнь растений в природных сообществах. Связь растений с окружающей средой. Луговая флора Республики Беларусь. Геоботаническое описание луговой растительности.

    реферат [39,7 K], добавлен 01.07.2015

  • Характеристика видового состава, суточной активности насекомых-опылителей растений кальцефильной степи в Донском природном парке, консортивные связи между ними. Экологическая структура энтомонаселения и разработка рекомендации по охране растений.

    реферат [33,7 K], добавлен 07.06.2010

  • Общее описание царства растений, характеристика их органов: корень, лист, побег, цветок, плод и семя. Отличительные черты водорослей, лишайников, мхов, хвощей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений, их роль в природных сообществах.

    шпаргалка [26,5 K], добавлен 15.03.2011

  • Характеристика состояния пойменных лугов Белорусского Полесья; их охрана. Описание экологических групп растений региона. Исследование видового разнообразия флоры города Гомеля. Экологический анализ отношения растений к свету, влажности и трофности.

    курсовая работа [339,7 K], добавлен 28.02.2012

  • Видовой состав лекарственных растений, используемых при лечении различных заболеваний, места произрастания которых находятся в окрестностях д. Гороховищи. Анализ эколого-биоморфологического состава собранных растений, их применение в народной медицине.

    курсовая работа [3,5 M], добавлен 23.06.2016

  • Характеристика климатических условий Павлодарской области. Оценка перспективности интродукции древесных растений. Описание видового состава, предпосадочная обработка и развитие растений: можжевельника казацкого, смородины каменной, катальпы и капсиса.

    контрольная работа [28,3 K], добавлен 23.11.2011

  • История возникновения гидропоники и ее применение в наши дни. Методы выращивания растений без почвы. Исследование субстратов и питательных растворов, их влияние на рост и развитие фасоли и салата; преимущества выращивания растений гидропонным способом.

    презентация [4,7 M], добавлен 03.11.2014

  • Индивидуальное развитие организма от зиготы до естественной смерти. Процесс необратимого новообразования структурных элементов, сопровождающийся увеличением массы и размеров организма. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений.

    курсовая работа [96,0 K], добавлен 05.06.2011

  • Использование хвойных растений в озеленении. Посадка черенков и уход. Основные способы размножения хвойных растений. Характеристика можжевельника казацкого и туи западной. Развитие корневой системы растений. Характеристика участка для посадки черенков.

    научная работа [22,2 K], добавлен 08.01.2010

  • Микробно-растительные взаимодействия при росте растений. Симбиоз актиномицетов и растений. Грибо-растительный симбиоз, микориза. Паразитизм микроорганизмов на растениях. Численность микроорганизмов различных физиологических групп в различных типах почвы.

    курсовая работа [2,9 M], добавлен 28.03.2012

  • Роль воды в жизни растений, значение эволюционного развития в выработке их отношения к обеспечению водой. Формирование экологических групп с точки зрения зависимости от водобеспечения. Механизм регулирования водопотребления как средство выживания.

    реферат [25,8 K], добавлен 24.01.2013

  • Отделы моховидных, плауновидных, хвощевидных, голосеменных и покрытосеменных. Эволюция высших растений, их морфологические и биологические особенности, распространение. Развитие специализированных тканей как важное условие для выхода растений на сушу.

    презентация [2,3 M], добавлен 25.10.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.