Развитие главнейших групп растений в кайнозое
История формирования природных ландшафтов в кайнозое. Анализ флористического состава разновозрастных фитоформаций с учетом геологической и геоморфологической информации. Преобразование природной обстановки юга Восточной Сибири на протяжении кайнозоя.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 10.10.2014 |
| Размер файла | 77,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
На западе региона, в Заенисейской и Тунгусской провинциях, в ископаемой флоре зырянского времени определены виды европейской подгруппы: Montia lamprosperma Cham., Draba incana Li, Ranunculus hyper-boreus Pottb. и др. Из бореальных форм значительную роль в сложении растительного покрова играла ангаридская подгруппа: Betula exilis Su - kacz., Selaginella sibirica (Milde) Hieron. и Darix Gmelinii (Rupr.) Rupr.,, особенно на востоке региона. Среди травянистых форм постоянными компонентами являются представители дауро-охотской подгруппы: Ephedra monosperma С. A. May. Selaginella sanguinolenta (L.) Spring. В состав фло ры перигляциалышх областей входили различные виды сем. Gramineae,-Cyperaceae, Chenopodiaceae, Compositae, Artemisia и др.
В горах и межгорных котловинах Хамар-Дабанской, Байкальской,, Баргузинской, Северо-Байкальской, Западно-Становой провинций флористический состав растительных группировок по периферии горно-долинных ледников состоял из арктоальпийских видов преимущественно евро-сибирского распространения: Alnaster fruticosa (Rupr.) 'Ledeb., Salix pola-ris Wahl., S. caesia Will., Carex pauciflora Lightf., Potamogeton. alpinu$ L-, Ranunculus pedatifidus Smuth. Встречены остатки мхов: Calliergon trifarium (Wed. et Morh.) Kindb., Drepancladus exannulatus (Br., Schimp. et Gumb.) Warnst., D. fluitans (Hedw.) Warnst., С oilier gonella cuspidata (L.) Kind,; Meesea triquetra (L.) Angstr. и др.
Среди компонентов бореальной группы постоянно встречаются евро-сибирские виды: Pinus silvestris L., Abies sibirica Ledeb., Picea obovata Ledeb.; сибиро-монгольские: Pinus sibirica Mayer (Rupr.); берингийские: Pinus pumila (Pallas) Regel., Betula Middendorfii Trautv. et Mey; ангарид-ские: Larix Gmelinii (Rupr.) Rupr., Betula e^iZ/sSukacz., Selaginella sibirica (Midle) Hieron.
На юге региона, в Предсаянской провинции, во флоре зырянского времени доминирует в общем составе бореальная группа, представленная евросибирскими видами: Picea obovata Ledeb., Pinus silvestiis L., Carex Oederi R., Rumex acetosella L., Scheuchzeria palustris L., Chenopodium poly-spermum L., Potentilla nivea L., Trifolium repens L. Сибиро-монгольские виды состоят из Pinus sibirica Mayer (Rupr.), Ranunculus aquatilis h. t R. auricomush.] панбореальные - Сaltha palustris L.; Ranunculus circinna-tus Silth., R. repens L., R. sceleratus L., Comarum palustre L. и др. Панта-ежные формы состоят из Ledum palustre L., Carex canescens L., C. rostrata,, Potentilla fruticosa. Здесь же определена довольно многочисленная группа арктоальпийских видов: Betula nana L., Salix polaris Wahl., Ranunculus reptans L., Papaver nudicaule L., Carex rigida L., Eriophorum russcoleum Fr. и др. [Равский, 19721.
На юго-востоке, в Селенгинской и Чикой-Ингодинской провинциях,-флора была представлена степными и лесостепными бореальными (дауро-охотскими) видами: Ephedra monosperma С. A. Meyer., Selaginella sanguino-lenta (L.) Spring и др.; сибиро-монгольскими и ангаридскими: Selaginella sibirica (Milde) Hieron, Betula exilis Sukacz., Larix Gmelinii (Rupr.) Rupr.
Флора каргинского времени изучена по спорам и пыльце во всех физико-географических провинциях юга Восточной Сибири. Ее систематический состав значительно дополнен результатами карпологического анализа одновозрастных отложений в Заенисейской Щейтлин и Тунгусской провинциях. Вся даргинская флора региона, определенная по комплексу палеоботанических остатков, насчитывает около 200 таксонов (виды, роды,-семейства). Виды, входящие в состав флоры, можно разделить на три экологические группы: бореальные, арктические и арктоальпийские.
В бореальной группе наиболее многочисленны паитаежные (24%), панбореальные (21%), европейские (19%), евросибирские (9%) виды, встречаются сибиро-монгольские, древнесредиземноморские, маньчжурские, дауро-охотские, берингийские и ангаридские виды. Среди арктических форм преобладают евросибирские, на северо-западе встречаются и европейские, а арктоальпийская группа представлена евро-сибирскими видами.
Во флоре региона хорошо фиксируются провинциальные различия. В Заенисейской и Тунгусской провинциях наиболее разнообразен списочный состав арктической группы. Среди них встречаются виды европейского ареала: Betula tortuosa Ledeb., Draba incana L., Potentilla norvegica L.,;
Пока сложно выяснить хронологическую последовательность появления в регионе европейских и дальневосточных (Montia lamprosperma Cham.), евро-западно-сибирско-среднеазиатских (Ceratophyllum sumner-sum L.) видов. В каргинское время последний вид был распространен в Приангарской и Хамар-Дабанской провинциях. Определены и другие виды, ареалы которых находятся далеко за пределами региона.
Флора сартанского времени представлена бореальными, арктическими и арктоальпийскими видами евросибирского ареала.
Арктоальпийцы насчитывают 10 преимущественно евросибирских видов: Alnaster fruticosa L., Salix polaris Wanient., Carex acutiformis Ehrh., C. heleonaster Ehrh., С rigida L., Eriophorum russcoleum Fries., Polygonum viviparum L., Menuartia arctica (Steven ex. Ser.) Graebne L., Papaver nudi-caule L., Potentilla*nivea L. (определения А.Н. Поломошновой, ЗСГУ). Большую роль в составе растительного покрова неледниковых областей играли представители ангаридской подгруппы: Larix Gmelinii (Rupr.) Rupr., Betula exilis Sukacz., Artemisia frigida Willd., Selaginella sibirica (Milde) Hieron, Kochia Roth., Atriplexh.
Повсеместные находки хвоинок, фрагментов шишек Larix Gmelinii (Rupr.) Rupr. дают основание предположить, что в сартанское время лиственница даурская широко распространялась в качестве основной лесо-образующей породы в районах, где была развита вечная мерзлота.
Арктоальпийцы встречаются во флоре Хамар-Дабанской провинции: Alnaster fruticosa Rupr. (Ledeb.), Oxyria didyna (L.) Hill., Dryas octopetala L., Ranunculus pedatifidus Smith., Polygonum viviparum L., Potamogeton. alpinusB&lb., Carex pauciflora Lightf. Все виды арктической и арктоальпийской группы являются реликтами зырянской ледниковой эпохи. Реликтовый характер подтверждается их географическим распространением в каргинское время. Они встречаются по периферии зырянского ледникового покрова на севере региона, в Заенисейской и Тунгусской провинциях на северо-западе Верхне-Вилюйской. Арктоальпийцы являются постоянными компонентами в каргинской флоре в межгорных впадинах на юге региона, в Хамар-Дабанской провинции. В средней части региона, в Приангарской, провинции, виды, этих двух экологических групп не отмечены в каргинских отложениях.
Распространение видов бореальной группы в регионе тоже имеет провинциальные особенности. Так, виды европейской подгруппы встречены в северных провинциях. Только в Тунгусской провинции в каргинских отложениях определены палеоботанические остатки видов европейского распространения: Betula humilis Schrank.
Такие виды, как Potentilla norvegica L., Moehringia trinervia (L.) Claivr., Stachys paluslris L., встречаются только в Тунгусской и Верхне-Вилюйской провинциях. Древнесредиземноморские, маньчжурские и сибиро-монгольские виды являются постоянными компонентами флоры Хамар-Дабанской, Селенгинской и Чикой-Ингодинской провинций. Некоторые из них встречаются и в Приангарской провинции.
Таким образом, на состав флоры каргинского времени, как и на структуру растительного покрова, оказали влияние не только климатические факторы. Такие евро-сибирские виды, как Abies sibirica Ledeb., Picea obo-vata Ledeb., Pinus silvestris L., Larix sibirica Ldb. совместно с Pinus sibirica Mayer (Rupr.) P. pumila (Pallas) Regel, входили в состав горно-таежного пояса.
кайнозой растение природный ландшафт
Флоры голоцена
Флора бореального времени представлена доминирующими бореальными видами пантаежного (24%), европейского (21%), панбореального (14%), евразиатского (7%) и евросибирского (34%) ареалов.
Среди пантаежных форм доминируют Ledum palustre L., Vaccinium myrtillus L.2 Menyanthes trifoliata Ь. г Hippirus vulgaris L.; европейские виды представлены Rubus idaeus L., R. saxatilis L., Hecatonia hederacea h. % Stachys palustris L.; панбореальная группа включает виды Potamogeton pusillus L., Comarum palustre L., Stellaria media (L.) Cyr., Rumex mariti-mus L., арктоальпийская - Alnaster fruticosa Rupr., Salix reticulata LM] Dryas punctata Juz. и др. Они являются постоянными компонентами флоры Заенисейской,; Тунгусской, Западно-Становой и Хамар-Дабанской провинций. Достаточно разнообразен списочный состав арктических форм,, преимущественно евросибирского ареала.
Флора атлантического времени наиболее разнообразна и многочисленна по сравнению с другими отрезками голоцена. В ней широко распространены евросибирские и европейские элементы (рис.16). Среди пантаежных следует отметить Ledum palustre L., Betula pubescens Erv., Padus racemosa L., Menyanthes trifoliata L., Naumburgia thyrsiflora (L.) Reichb.,; Thalictrum simples L., из европейских - Rubus idaeus L., Lycopus europae-us L., Cirsium palustre (L.) Scop., Nuphar luteum (Hoffm.) D. C, Nymphaea candida Jiet. С Presl., Potamogeton luceus L. (отмечены древнесредиземно-морские формы Scirpus maritinus (L.) Palla, Najas major All.).
Сибиро-монгольские виды атлантического времени представлены Ulmus pumila L., Thelycrania alba (L.) Pojark, Pinus sibirica Mayer (Rupr.) и др. Очень интересным и достоверно установленным фактом являются находки широколиственных элементов в голоценовых отложениях атлантического времени юга Средней Сибири. Это маньчжурские виды Quercus mongolica, Betula dahurica и сибирский Tilia sibirica. Виды Ulmus pumila,, Betula dahurica обнаружены во флоре Чикой-Ингодинской и Селенгинской провинций; Quercus mongolica, Corylus heterophylla, Ulmus pumila - во флоре Хамар-Дабанской провинции в Тункинской котловине; Ulmus pumila и Tilia sibirica - в Приангарской и Предсаянской провинциях; Quercus mongolica и Tilia amurensis определены в ископаемой флоре Ангаро-Ленской провинции. Эти виды отражают климатический оптимум голоцена во второй половине атлантического времени (6,5-5,5 тыс. лет). Особый интерес представляет находка в среднеголоценовых отложениях Байкальской котловины Picea sec. Omorica. Один из ближайших видов этой секции - ель аянская - в настоящее время встречается в лесных насаждениях далеко на востоке и является продуктом муссонного климата.
В Западно-Становой провинции во флоре Чарской котловины второй половине атлантического времени соответствуют карпологические остатки Pinus sibirica, Larix Gmelinii (dahurica) и травянистые формы, чуждые современной флоре провинции: Trapa natans, Najas flexilis, Nymphaea Candida.
Во флоре суббореального времени доминируют европейские (28%), евросибирские (24%), евразиатские (8%), сибирские (16%) виды; древне-средиземноморские виды имеют подчиненное значение (4%).
К числу европейских видов относятся Rubus idaeus L., R. saxatilis L." Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br., Stachys palustris L., Scheuchzeria palustris L., Matricaria chamomilla L., Cicuta virosa L. и др. евросибирские - Nuphar luteum (Hoffm.) D. C, Potamogeton natans L., P. perfoliatus L." P. pusillus L.; древнесредиземноморских - Atriplex hastata L., ScirpuS maritinus (L.) Palla, последние встречаются только в юго-западной части Предсаянской провинции.
Разнообразен списочный состав арктоальпийских видов: Selaginella selaginoides (L.) Link, Trichophorum caespitosum (L.) Hartm., Carex rostrata Stokes., Polygonum viviparumh., Empetrum nigrum L. и др.; арктических - Papaver lapponicum (Folm.), Betula tortuosa Ledeb., Allium scho-enoprasum L. Увеличение роли арктоальпийских и арктических видов в составе растительного покрова в суббореальное время совпадает со временем подвижек ледников в горах стадии зимминг. С этим этапом совпадает увеличение роли кедра в составе горно-таежного лесного пояса Алтая, Западного Саяна, Хамар-Дабана, Баргузинского хребта, Кодара. Увеличивается роль кедра и в составе лесных таежных насаждений от юга Сибирской платформы до г. Якутска. Максимальное распространение кедра по всему региону отмечается в Саянах в интервале 3990 ± 140 лет, на Хамар-Дабанском побережье - от 4400 ± 50 до 2790 ± 120 лет, на западном побережье Северного Байкала - 4000 + 80 лет, на севере в районе Якутска - 5180 ± 180 лет. Субатлантичёское время связано с увеличением роли сосны и лиственницы в составе лесов, по всему региону. В первой половине субатлантического времени сосна {Pinus silvestris) преобладает в составе спорово-пыльцевых спектров по всему региону в интервале от 2 до 1,5 тыс. лет. Роль Larix sibirica в западных провинциях и Larix Gmelinii (dahwica) в восточных заметно возрастает в интервале от 1,5 тыс. лет до 300 лет.
Метод установления типа растительности
Метод спорово-пыльцевого анализа, посредством которого можно установить состав любого типа растительности, распространенной в районе исследований, и проследить его изменение во времени и пространстве, является одним из ведущих среди палеоботанических методов исследований в целях стратиграфического расчленения i четвертичной и дочетвертичной толщ и выяснения их палеогеографических особенностей.
Благодаря хорошей сохранности наружных оболочек - экзины пыльцевых и споровых зерен - последние присутствуют в достаточном количестве в отложениях различных генетических типов. Послойное изучение разреза по вертикали дает возможность проследить по смене состава спектров изменение растительности исследуемой территории в течение длительного времени.
Спорово-пыльцевой метод, как и всякий другой, не лишен некоторых недостатков, связанных с неодинаковой сохранностью и летучестью пыльцы. Все это не позволяет составить полного представления о составе растительного покрова прошлого и вызывает большие трудности при палеоботанических реконструкциях.
Однако, несмотря на все отмеченные недостатки, спорово-пыльцевой метод в настоящее время прочно вошел в практику геологоразведочных работ, а также широко используется как один из надежных биостратиграфических методов определения возраста осадочных толщ. Особенно актуальное значение он приобретает в связи с поставленными в настоящее время вопросами уточнения единой стратиграфической шкалы четвертичных, неогеновых и палеогеновых отложений и корреляции их в пределах Восточно-Европейской равнины и смежных с ней территорий.
Заключение
Проведенные автором исследования, включающие анализ палинологических данных, статистическую обработку их, изучение флористического состава разновозрастных, фитоформаций, с учетом многообразной геологической (в том числе биостратиграфической) и геоморфологической информации, дали возможность воссоздать (в первом приближении) историю преобразования природной обстановки юга Восточной Сибири на протяжении кайнозоя.
Вся позднекайнозойская история природных ландшафтов разделена на ряд крупных этапов: миоценовый, плиоценовый, позднеплейстоценовый и голоценовый. Они охарактеризованы в соответствии с исходным фактическим материалом с большей или меньшей степенью детальности. Важно подчеркнуть, что удалось выявить взаимозависимость многих природооб-разующих факторов - тектонической структуры, геоморфологических особенностей, характера осадкоиакоплеыия, генезиса осадков, принадлежности их к разным фациям, разнообразия спорово-пыльцевых комплексов, а следовательно и флор, а, также влияния на формирование растительных сообществ климатических особенностей планетарного и местного значений. На основе синтеза этих факторов представилось возможным выделить такие крупные палеогеографические события, как климатический оптимум первой половины миоцена - эпохи, изначальной в формировании последующих природных ландшафтов; похолодание в позднем миоцене, вызвавшее распад тепло-умеренной тургайской флоры; заметную аридизацию в среднем плиоцене и образование степной флоры бореаль-но го типа; похолодание в конце позднего плиоцена - начале плейстоцена, когда на формирование ландшафтов, кроме планетарных причин,, оказали влияние провинциальные - подъем гор, вулканизм, обособление озерных впадин; детальное расчленение этапности в голоцене и сопоставление ее по всему изученному региону, выделение пяти временных Этапов преобразования флор.
В плане изучения становления и дальнейшего развития флор юга Восточной Сибири важен вывод о том, что в неогене оформились многие современные рода деревьев, кустарников и трав, а четвертичный период явился этапом окончательного формирования флор на видовом уровне.
Растительный покров на протяжении позднего кайнозоя имел сложную историю развития, что отразилось на его флористической структуре, зональном, провинциальном и поясном распределении. История формирования флор в кайнозое показала, что в миоцене и плиоцене возникали иные по сравнению с современными зональные ландшафты, структуре которых в первом приближении близки ландшафты, существующие ныне в Тихоокеанских районах Северной Америки, в Японии,' на юге Дальнего Востока.
Список использованной литературы
[1] Белова В.А. Растительность и климат позднего кайнозоя юга Восточной Сибири. - Новосибирск: Наука, 1985.
[2] Н.А. Махиач, Я.К. Еловичева, А.Ф. Бурлак, Т.Б. Рылова. Флора и растительность Белоруссии в палеогеновое, неогеновое и антропогеновое время. - Мн.: Наука и техника, 1981. - 106 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика фитоценоза и флористического состава соснового леса. Факторы, влияющие на развитие растений: почвы, пожары, морфометрические показатели. Проверка гипотезы об однородности флоры фитоценоза сосновых лесов с применением критерия Стьюдента.
курсовая работа [53,1 K], добавлен 24.05.2015Инвентаризация флоры луговых сообществ флористического округа Тургая Республики Казахстан. Природные условия района исследования. Характеристика и анализ видового состава луговой растительности Тургая, ее классификация с учетом распространения в долине.
дипломная работа [2,3 M], добавлен 06.06.2015Характеристика арктических, тундровых, таежно-лесных и лесотундровых ландшафтов. Природно-ресурсный потенциал лесостепных, степных, субтропических и пустынных ландшафтов. Изучение растительного и животного мира. Исследование рельефа и почвенного покрова.
презентация [1,5 M], добавлен 25.05.2015Характеристика основных групп растений по отношению к воде. Анатомо-морфологические приспособления растений к водному режиму. Физиологические адаптации растений, приуроченных к местообитаниям разной увлажненности.
курсовая работа [20,2 K], добавлен 01.03.2002Общая характеристика клеточного строения и его функции разных групп растений. Клеточные оболочки водорослей, грибов, высших споровых растений. Особенность одноклеточных форм. Молекулы белка и липидов. Форма, размеры и местоположение ядра в клетке.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 27.05.2013Рост и развитие надземной части плодовых растений в период вегетации. Ускоренный способ выращивания саженцев плодовых культур в Сибири. Противоэрозионные мероприятия в садах на склонах. Защита плодовых и ягодных растений от вредителей и болезней.
реферат [23,6 K], добавлен 04.08.2010Рассмотрение и анализ основных групп факторов, способных вызвать стресс у растений. Ознакомление с фазами триады Селье в развитии стресса у растений. Исследование и характеристика физиологии стрессоустойчивости растений с помощью защитных систем.
контрольная работа [194,8 K], добавлен 17.04.2019Понятие жизненной формы в отношении растений, роль внешней среды в ее становлении. Габитус групп растений, возникающий в результате роста и развития в определенных условиях. Отличительные черты дерева, кустарника, цветковых и травянистых растений.
реферат [18,9 K], добавлен 07.02.2010Явления в жизни растений, связанные с наступлением лета. Роль человека, влияющего на жизнь растений в природных сообществах. Связь растений с окружающей средой. Луговая флора Республики Беларусь. Геоботаническое описание луговой растительности.
реферат [39,7 K], добавлен 01.07.2015Характеристика видового состава, суточной активности насекомых-опылителей растений кальцефильной степи в Донском природном парке, консортивные связи между ними. Экологическая структура энтомонаселения и разработка рекомендации по охране растений.
реферат [33,7 K], добавлен 07.06.2010Общее описание царства растений, характеристика их органов: корень, лист, побег, цветок, плод и семя. Отличительные черты водорослей, лишайников, мхов, хвощей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений, их роль в природных сообществах.
шпаргалка [26,5 K], добавлен 15.03.2011Характеристика состояния пойменных лугов Белорусского Полесья; их охрана. Описание экологических групп растений региона. Исследование видового разнообразия флоры города Гомеля. Экологический анализ отношения растений к свету, влажности и трофности.
курсовая работа [339,7 K], добавлен 28.02.2012Видовой состав лекарственных растений, используемых при лечении различных заболеваний, места произрастания которых находятся в окрестностях д. Гороховищи. Анализ эколого-биоморфологического состава собранных растений, их применение в народной медицине.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 23.06.2016Характеристика климатических условий Павлодарской области. Оценка перспективности интродукции древесных растений. Описание видового состава, предпосадочная обработка и развитие растений: можжевельника казацкого, смородины каменной, катальпы и капсиса.
контрольная работа [28,3 K], добавлен 23.11.2011История возникновения гидропоники и ее применение в наши дни. Методы выращивания растений без почвы. Исследование субстратов и питательных растворов, их влияние на рост и развитие фасоли и салата; преимущества выращивания растений гидропонным способом.
презентация [4,7 M], добавлен 03.11.2014Индивидуальное развитие организма от зиготы до естественной смерти. Процесс необратимого новообразования структурных элементов, сопровождающийся увеличением массы и размеров организма. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений.
курсовая работа [96,0 K], добавлен 05.06.2011Использование хвойных растений в озеленении. Посадка черенков и уход. Основные способы размножения хвойных растений. Характеристика можжевельника казацкого и туи западной. Развитие корневой системы растений. Характеристика участка для посадки черенков.
научная работа [22,2 K], добавлен 08.01.2010Микробно-растительные взаимодействия при росте растений. Симбиоз актиномицетов и растений. Грибо-растительный симбиоз, микориза. Паразитизм микроорганизмов на растениях. Численность микроорганизмов различных физиологических групп в различных типах почвы.
курсовая работа [2,9 M], добавлен 28.03.2012Роль воды в жизни растений, значение эволюционного развития в выработке их отношения к обеспечению водой. Формирование экологических групп с точки зрения зависимости от водобеспечения. Механизм регулирования водопотребления как средство выживания.
реферат [25,8 K], добавлен 24.01.2013Отделы моховидных, плауновидных, хвощевидных, голосеменных и покрытосеменных. Эволюция высших растений, их морфологические и биологические особенности, распространение. Развитие специализированных тканей как важное условие для выхода растений на сушу.
презентация [2,3 M], добавлен 25.10.2010
