Ботаніка як наука

Размещено на http://www.allbest.ru/

Листок має клітинну будову. Верхня і нижня поверхні листкової пластинки вкриті шкірою(епідермою). Живі безколірні клітини шкіри містять цитоплазму і ядро, які розташовуються одним суцільним шаром. В епідермі знаходяться продихи, роль яких полягає у регуляції випаровування води рослиною і газообміні. На верхній епідермі продихи майже відсутні. Це стовпчаста, або полісадна паренхіма - основна асиміляційна тканина, в якій здійснюється фотосинтез. Під палісадною паренхімою знаходиться губчаста, або рихла паренхіма. ЇЇ функції - газообмін і транспірація. У мезофілі розташовані провідні пучки, які здійснюють постачання листка водою та виконують механічну роль. Судинно - волокнистий пучок закріплений склеренхімою. Вище і нижче пучка розташована коленхіма.

Анатомічна будова хвої. Шкірочка хвої має сильно розвинену кутикулу і складається з майже квадратних в розрізі клітин з дуже товстими стінками, маленькою порожниною та вузькими поровими канальцями. Потовщенні стінки клітин шкірочки виконують механічну функцію та одночасно оберігають хвою від надлишкового випаровування вологи. Під шкірочкою розміщений суцільний шар клітин з сильно здерев'янілими стінками, які називаються гіподермою. Вона утворює твердий зовнішній каркас, який надає хвої жорсткість та гнучкість. Під гіподермою знаходиться зелена асиміляційна паренхіма. Складчаста паренхіма оточує провідний циліндр з двома закритими колатеральними пучками в середині. Ксилема (деревина) та флоема (луб) в пучках, розміщені так: луб з нижнього боку, деревина з верхнього. Навколо пучків часто розміщуються різні механічні волокна (склеренхіма).

Анатомічна будова стебла дводольних рослин.

В анатомічній будові стебла дводольних рослин розрізняють трав'янистий та деревний тип. Будова стебла дводольних рослин пов'язана з виникненням камбію, який закладається в центральному циліндрі між первинною флоемою і первинною ксилемою. Камбій утворюється з прокамбію і паренхіми серцевих променів. В анатомічній будові будові стебла трав'яистих дводольних рослин розрізняють: 1)епідерміс, 2) первинну кору, 3)центральний циліндр, 4)серцевину. У первинній будові розрізняють коленхіму, паренхіму і ендодерму, а в центральному циліндрі - склеренхіму, відкриті колатеральні провідні пучки, розташовані по колу. Центральну частину стебла виповнює серцевина, яка у вигляді серцевинних променів розмежовує провідні пучки. У вторинній будові стебла розрізняють пучковий тип будови, характерний для трав'янистих рослин, і без пучковий, характерний для деревних рослин. У рослин не пучкового типу будови немає провідних пучків; ксилема і флоема мають вигляд суцільних циліндрів.

Анатомічна будова стебла однодольних рослин

Найважливіше значення з однодольних рослин мають злаки, стебло яких називається соломиною. При незначній товщині соломина має значну міцність. Вона складається з вузлів і міжвузля. Останні бувають порожні всередині і найбільшу довжину мають у верхній частині, а найменшу у нижній. Найбільш ніжні частини соломини знаходяться над вузлами. У цих місцях є освітня тканину, тому злаки ростуть своїми міжвузля. Таке зростання злаків називається Інтернейрони зростанням. Ніжні частини міжвузля злаків захищені піхвами листків, які щільно охоплюють міжвузля і надають останнім відому міцність. Нижніми частинами піхви зростаються з вузлом стебла. Лінійні і довгі платівки листя відходять від стебла і середній або верхній частині міжвузля, але в цьому місці ніколи зі стеблом не зростаються. При полегании зростаючих злаків стебла здатні підніматися, так як нижні частини вузлів починають рости і дають вигини. При розгляданні в мікроскоп тонкого поперечного зрізу стебла кукурудзи видно наступну будову. З поверхні стебло покритий кутикулою і шкіркою, клітини якої мають одревесневшие оболонки. Під шкіркою видно клітини механічної тканини, за якою знаходяться клітини основної тканини, що утворюють головну масу стебла. У цих клітинах нагромаджується багато цукру та інших речовин, внаслідок чого неогрубевшіе стебла кукурудзи разом з листям і качанами в молочновосковой стиглості з успіхом вживаються в корм худобі (у вигляді силосної маси). Серед клітин основної тканини розташовуються (без видимого порядку) по всьому стеблу закриті провідні пучки. Ближче до зовнішньої частини стебла розташовуються дрібні пучки, де їх більше, а в міру наближення до середньої частини стебла пучки більші, але їх менше. Пучки тягнуться по всьому стеблу і заходять в листя. Кожен пучок складається з луб'яних частини (сітовідние трубок і інших клітин), що проводить органічні речовини і звертається до зовнішньої стороні стебла, а також з деревинної частини (водопровідних судин і інших елементів), звернена всередину його. У більш великих пучках видно повітроносні ходи, по яких відбувається газообмін. Механічна тканина (волокна) оточує провідні пучки і додає міцність стеблах. На поперечному зрізі стебла жита (пшениці, вівса та ін) ми бачимо подібну будову, але стебла цих рослин мають всередині порожнину, наповнену повітрям. На зрізах молодих стебел видно ділянки хлорофілоносних основної тканини, які розташовуються під шкіркою між ділянками механічної тканини.

Біотичні фактори , в тому числі антропогенні. Поширення рослин на земній кулі залежить не тільки від t, вологості, хімічного складу середовища, а й від організмів, що оточують ту чи іншу рослину. Біотичний фактор досить часто маскується складністю зв'язків між організмами в екосистемі.

Фітогенний фактор - це вплив рослини на рослину. Особливі групи становлять ліани, які використовують стебла інших рослин як опору, та епіфіти, що використовують стовбури і гілки дерев як субстрат. Крім прямого впливу рослини на рослину(паразитизм, алелопатія, симбіоз), існують і побічні, непрямі впливи, коли одна рослина змінює фактори навколишнього середовища для іншої. Важливе значення як фітогенний фактор для рослин мають гриби. Вони можуть бути збудниками рослинних хвороб, жити в симбіозі з вищими і нижчими рослинами. Вони як сапрофітні гетеротрофні організми відіграють велику роль у біогеоценозах, мінералізуючи рослинні та тваринні рештки.

Зоогенний фактор - агентами якого є тварини. Він може бути прямим і непрямим за характером дії, позитивним відносно нейтральним та негативним за своїми наслідками для рослинних організмів. Найважливішими зв'язками між тваринами та рослинами є зв'язки трофічні. Найбільш масовими споживачами рослин є комахи, травоїдні птахи та ссавці. Всі ці тварини певним чином впливають на фітоценози і відіграють важливу роль у їхньому формуванні.

Антропогенний фактор - агентом якого є людина. Дія людини на рослини може бути прямою (безпосереднє споживання) та непрямою. За результатом вплив людини на рослини поділяють на позитивний та негативний. Помітно впливають на рослинний світ різні хімічні сполуки, що потрапляють в біосферу внаслідок діяльності людини. Це насамперед відходи промисловості, мінеральні та органічні добрива.

Ботаніка як наука та об'єкти її вивчення. Поняття про тканини і їх класифікація.

Ботаніка - це наука про рослини, їх будову, життєдіяльність, поширення і походження. Ботаніка досліджує біологічну різноманітність світу рослин, систематизує і класифікує рослини, досліджує їх будову, географічне поширення, еволюцію, історичний розвиток, біосферну роль, корисні властивості, вишукує раціональні шляхи збереження та охорони флори. Та основна мета ботаніки як науки - одержання та узагальнення нових знань про світ рослин у всіх проявах його існування. У процесі розвитку ботаніка диференціювалася на ряд окремих наук, з яких найважливіші: морфологія рослин - наука про будову і розвиток основних органів рослин; з неї виділилися: анатомія (гістологія) рослин; клітинна біологія рослин; ембріологія рослин; фізіологія; генетика рослин; палеоботаніка (фітопалеонтологія; географія рослин (фітогеографія).

Брунька. Класифікація та будова бруньки. Брунька - це зачаток нового пагона з дуже вкороченими міжвузлями. Вона забезпечує ріст пагона та його галуження. Усі вони мають коричневе, сіре чи буре забарвлення і вкриті зовні ущільненими видозміненими листками -лусками. Луски захищають зачаткові внутрішні листки та стебло від ушкоджень. Ззовні луски можуть бути вкриті густим пушком з волосків, що забезпечує їм додатковий захист від холоду та висихання. Її внутрішня будова: Осьовою частиною бруньки є зачаткове стебло. У його нижній частині можна побачити зачатки майбутніх листків. Зачаткові стебло, листки і бруньки разом утворюють зачатковий пагін. Його верхівку називають конусом наростання. Клітини конуса наростання поділяються, забезпечуючи ріст пагонау довжину. Які є типи бруньок. За розміщенням на стеблі розрізняють верхівкову та бічні бруньки. Бічні бруньки, які розвиваються в пазухах листків, називають пазушними, а ті, що закладаються у будь-якій іншій частині стебла, а також на коренях чи листках, - додатковими. Залежно від особливостей будови розрізняють бруньки вегетативні та генеративні. Всередині вегетативних бруньок на зачатковому стеблі є зачатки листків. А генеративні бруньки мають зачаткові квітки або суцвіття. Квіткові бруньки дерев'янистих рослин, насамперед плодових, завжди більші за розмірами, ніж вегетативні, і здебільшого кулястої форми. Змішані бруньки мають водночас зачатки квіток та листків.

Будова квітки. Функції частин квітки. Квітка - це генеративний орган рослини, який забезпечує статеве розмноження квіткових рослин - процеси запилення та запліднення. Яка будова квітки? Квітка становить собою видозмінений пагін. Вона складається з квітконіжки, квітколожа, оцвітини, тичинок та маточок. Верхню розширену частину квітконіжки називають квітколожем. Форма квітколожа може бути різною. На квітколожі розміщені чашечка, віночок, тичинки, одна або кілька маточок.

Чашечка складається із видозмінених листків - чашолистків, що мають переважно зелений колір. Чашолистки захищають внутрішні частини квітки від ушкоджень. Найпомітніша частина квітки - віночок. Він складається з пелюсток - видозмінених листків, що забарвлені переважно яскраво. Віночок захищає тичинки і маточку, а також приваблює комах-запилювачів. Головні частини квітки - маточки і тичинки. Тичинки розміщуються вздовж внутрішнього краю оцвітини. Кожна тичинка утворена тичинковою ниткою та пиляком. У пиляку формуються пилкові зерна, які містять чоловічі статеві клітини. Сукупність пилкових зерен має назву пилок. Маточка утворена одним чи кількома зрослими листочками - плодолистками. Маточок у різних видів рослин буває від однієї до кількох десятків. Маточка складається з нижньої розширеної частини - зав'язі, середньої видовженої -стовпчика та верхньої - приймочки. Всередині зав'язі містяться один або кілька насінних зачатків. У кожному насінному зачатку формується зародковий мішок, де міститься жіноча статева клітина - яйцеклітина та центральна клітина. Насінні зачатки вкриті покривами, які на його верхівці не зростаються і залишають отвір - пилковхід. З насінного зачатка після запліднення зазвичай розвивається насінина, а із зав'язі - оплодень. Шкірка, яка утворюється з покривів насінного зачатка, захищає розташовані всередині насінини зародок та запас поживних речовин. Насінина разом з оплоднем утворює плід . Плід може містити одну, декілька або багато насінин.

Будова рослинної клітини. Клітина - основна структурна одиниця живих організмів, що являє собою певним чином диференційовану ділянку цитоплазми, оточену клітинною мембраною. Вона є складною саморегулюючою системою. Білки - складні, високомолекулярні сполуки, за рахунок яких створюються всі основні структури . В хімічному відношенні білки поділ. на прості(протеїни) і складні(протеїди). Нуклеїнові кислоти - дезиксирибонуклеїнова кислота (ДНК) і рибонуклеїнова кислота (РНК) також є важливими компонентами клітини. Нуклеотиди виконують роль будівельних блоків під час побудови нуклеїнових кислот. Найважливіша функція нуклеїнової кислоти - участь у процесі біосинтезу білка. Жири - обов'язковий компонент клітини. Жири і жироподібні речовини, які окислюються у процесі дихання, дають великий вихід енергії. Вуглеводиє складовими компонентами ряду життєво важливих сполук клітини: нуклеїнових кислот, складних білків-глікопротеїдів тощо. Вони є джерелом енергії для біохімічних реакцій. Цитоплазма. Це основний компонент усіх живих клітин. Від клітинної оболонки цитоплазма відокремлюється щільним шаром - мембраною, що називається плазмалемою, а від вакуолі відділяється другою мембраною - тонопластом. Рибосоми - невеликі гранули, що не мають мембран і складаються з двох нерівних частин: меншої і більшої. Вони містять РНК і білок. Основна їх функція - синтез білків. Комплекс Гольджі бере участь у формуванні вакуолей, утв. слизу і ферментів у залозах листків комахоїдних рослин, сприяє виведенню синтезованих клітиною речовин, уторує слизу в клітинах кореневого чохлика. Мітохондрії - органели всіх еукаріотних клітин. Вони вириті подвійною мембраною. Основна функція забезпечення енергетичних потреб клітини. Пластиди. Являють собою відносно великі утворення. Хлоропласти - пластиди зелених органів рослин. Здебільшого вони мають форму зерен, тому їх називають хлорофіловими зернами. Значення хлорофілу полягає у поглинанні енергії світла і участі у фотохімічних реакціях. Хромопласти - кінцевий етап у розвитку пластид. У них можуть перетворюватись лейкопласти і хлоропласти. Хроматофори - пластиди водоростей. Вони мають різну форму: стрічки, закрученої стрічки, пластинки, кухля і ін. Вони поглинають енергію світла і переносять її до хлорофілу.

Ядро становить основну складову протопласта всіх еукаріотних клітин. Зверху воно вирито подвійною оболонкою, Під оболонкою знаходиться нуклеоплазма (ядерний сік), в якій розміщені хроматин, одне або кілька ядерець і різні хімічні речовини. Ядерце має кулясту форму. У ньому міститься 5% РНК і іде синтез рибосомної РНК, яка через пори в ядерній оболонці надходить у цитоплазму. Ядро регулює всі життєві процеси клітини, несе в собі генетичну інформацію, що знаходиться в ДНК. Вакуолі - порожнини в протопласті, заповнені розчином різних речовин, що відокремлені від цитоплазми одинарною мембраною - тонопластом. Вони притаманні еукаріотичним клітинам.

Будова стебла дерев'янистих рослин. Особливістю будови стебла дводольної деревної рослини є його щорічне потовщення завдяки життєдіяльності камбію -- вторинної твірної тканини. Внутрішню будову стебла деревної рослини добре видно на поперечномурозрізі трирічної гілки липи. У центрі розрізу розміщені великі клітини серцевини з тонкими оболонками, в них можуть відкладатися поживні речовини. У багатьох дерев серцевина пухка, може відмирати й утворювати у стовбурі порожнину -- дупло. Серцевину оточують три (за числом років зрізаної гілки) концентричних шари деревини приблизно однакової товщини. Деревина складається з судин, клітин паренхіми і механічної тканини. Численні клітини механічної тканини надають стеблу міцності і захищають великі

Вид є основною структурною одиницею живої природи.

Вид -- сукупність особин, схожих за основними морфологічними і функціональними ознаками, каріотипом, поведінковими реакціями, що мають загальне походження, заселяють певну територію (ареал), що схрещується в природних умовах виключно між собою і що при цьому породжує плодовите потомство. Видова приналежність особини визначається за відповідністю її до перерахованих критеріїв (ознак): морфологічному, фізіологічному, цитогенетичному, етологічному, екологічному тощо. Морфологічний критерій -- це особливості зовнішньої і внутрішньої будови осіб одного виду. Особини одного виду морфологічно схожі. Морфологічні відмінності між видами можуть бути чіткими або ледве уловимими. Генетичний критерій заснований на характерному для кожного виду наборі хромосом, строго певному їх числі, розмірах, формі (схожість каріотипів у особин одного виду). Фізіологічний критерій припускає схожість всіх процесів життєдіяльності (обмін речовин, подразнення, розмноження тощо) у особин одного виду і пояснює ступінь статевої ізоляції груп організмів. Біохімічний критерій має на увазі схожість хімічного складу і біохімічних реакцій у особин одного виду. Географічний критерій пов'язує вид з ареалом, який він займає в природі. Він може бути великим або меншим, переривистим або суцільним. Екологічний критерій ураховує сукупність чинників зовнішнього середовища, необхідних для існування даного виду, і його взаємостосунки з іншими видами. який-небудь один критерій; тільки сукупне їх вивчення може дати правильну характеристику виду. Основним критерієм виду є здатність його особин до схрещування. Існують багато різних перешкод, які не дозволяють схрещуватися особинам різних видів. У природних умовах організми одного виду заселяють ареал нерівномірно. Особини однієї популяції характеризуються максимальною схожістю ознак унаслідок високої можливості схрещування усередині популяції і однаковим тиском добору.

Видільні структури. Сукуптість клітинних структур, в яких накопичуються кінцеві продукти метаболізму або з допомогою яких ці продукти виводяться із рослин, називаються видільними тканинами. Видільні тканини формуються у вигляді двох основних видів: видільних тканин зовнішньої і внутрішньої секреції. Видільні тканини зовнішньої секреції. До видільних тканин зовнішньої секреції належать: залозки, головчасті і жалкі волоски, осмофори, клейкі волоски, нектарники, гідатоди тощо. Видільні тканини внутрішньої секреції. Ці тканини зберігають, продукти метаболізму в спеціалізованих клітинах або інших; утвореннях, де вони знаходяться протягом життя рослини. До видільних тканин внутрішньої секреції належать: секреторні клітини-ідіобласти, секреторні вмістища, канальці, смоляні ходя молочники тощо.

Видозміни листка. Листопад. Вусики характерні для лазаючих рослин, у яких частина листка або навіть весь листок перетворюються на нитковидні вирости. Колючки виникають як пристосування до посушливих умов зростання, наприклад, у кактусів, Ловильні апарати, певно, найвищий ступінь спеціалізації листка. Вони властиві комахоїдним рослинам. Зростаючи на бідних ґрунтах, Листопамд -- природне явище спадання листків у рослин. Листки опадають масово в певні періоди або поступово протягом тривалого часу. В основі листопаду здебільшого лежать вікові фізіол. зміни в листках. Масовий листопад -- корисне пристосування до переживання періодів з несприятливими умовами існування. У рослин помірних зон листопад відбувається восени, у більшості рослин зон жаркого клімату -- з настанням посушливого періоду. Перед Л. влистковій пластинці послаблюється асиміляція і посилюється дисиміляція; біля основи її утворюється віддільний шар зпаренхімних клітин, які легко роз'єднуються. Місце прикріплення листка до пагона вкривається захисним шаром корку. Під впливом ваги листка, атм. опадів і поривів вітру, зв'язаний з листком судинно-волокнистий пучок розривається, і листок відпадає. Іноді у відмираючих листків віддільний шар клітин не встигає утворитися, і вони залишаються протягом тривалого часу на рослині. Л,, викликаний штучно, наз.дефоліацією.

Відділи водоростей: зелені, золотисті, бурі, червоні, діамантові. Датипорівняльну характеристику. Відділ Діатомові водорості Діатомові водорості -- відділ нижчих рослин. Налічує понад 10 тис. сучасних і викопних видів. Багато діатомових водоростей можуть активно рухатися, розмножуватися вегетативним поділом і статево. Діатомові водорості дуже поширені на земній кулі, пристосовані до різних умов існування. Трапляються у водоймах різного типу, в ґрунті, на скелях. Нерідко розвиваються масово, впливаючи таким чином на колообіг речовин у природі. Найпоширенішими діатомовими водоростями серед одноклітинних є пінулярія, колоніальних -- табелярія, діатома тощо. До відділу Бурі водорості належать 1500 видів організмів, у хлоропластах яких, крім хлорофілу, є ще жовті та бурі пігменти. Це винятково морські водорості, в прісних водоймах їх немає. Вони найбільш високоорганізовані, їхні таломи можуть досягати декількох десятків метрів. Розмножуються вегетативно частинами талому. Безстатево за допомогою спор і статево, тобто за допомогою статевих клітин-гамет. Найпоширенішими представниками Бурих водоростей є фукус, саргас, ламінарія, диктіота, цистозіра. Відділ Червоні водорості в природі є понад 4000 видів. Це також переважно морські організми, але близько 200 видів трапляються й у прісних водоймах. Високорозвинені, їхня довжина сягає 1,2 м. Живуть значно глибше, ніж зелені та бурі водорості. Клітинна оболонка може бути з солями заліза, кальцію, магнію, тоді такі водорості утворюють цілі вапнякові рифи. Червоні вони тому, що мають забарвлення талому від червоного, малинового, жовтувато-червоного до фіолетових кольорів пігменту (фукоспонін і фукоеретрин). Відкладають багрянковий крохмаль. Розмножуються вегетативно, спорами і статево. Особливістю цих водоростей є відсутність при розмноженні джгутикових стадій. Найвідоміші представники -- порфира, калітамніон, делесерія Зелені водорості - група нижчих рослин. У сучасній систематиці ця група має ранг відділу, що включає одноклітинні і колоніальні планктонні водорості, у тому числі ценобіальні, одноклітинні і багатоклітинні форми бентосних водоростей. Багато нитчастих зелених водоростей кріпляться до субстрату тільки на ранніх стадіях розвитку, потім вони стають вільноплаваючими. Надзвичайно великий і діапазон їх розмірів - від кількох мікрон до кількох метрів. Розмноження зелених водоростей буває вегетативним, безстатевим і статевим.

Вода як екологічний фактор. Вода-- це один із трьох найважливіших абіотичних екологічних факторів суходолу, що мають визначальний вплив на живі організми. Вода є основою внутрішнього середовища усіх клітинних живих організмів, виступає універсальним розчинником і середовищем протікання біохімічних реакцій. Вода, як екологічний фактор, виступає в ролі зовнішнього середовища, питної води та вологості повітря. Для водних організмів вода виступає також і зовнішнім -- оточуючим середовищем, з яким вони вступають у водо-, газо- та сольовий обміни. Суходільні організми потребують постійного надходження води ззовні, тому вони розвинули низку пристосувань для використання, економії та поповнення води у своєму внутрішньому середовищі. Вологість повітря має визначальне значення для життєдіяльності та поширення живих істот, і визначається абсолютним і відносним її показниками. Абсолютна вологість повітря -- це кількість водяної пари в 1 м3 повітря. Важливим фактором водного середовища є її хімічний склад, а насамперед її солоність. Відповідно, водне середовище поділяють на прісне (ріки, озера, ставки тощо), солонувате (гирла річок, опріснені морські акваторії та ін.) та солоне (морські басейни, океан, солоні озера тощо). Відповідно організми поділяють на прісноводні та морські або солоноводні, окрім них також є прохідні -- це такі організми (виключно тварини), які частину життєвого циклу проводять у прісних водоймах, а іншу -- у солоних, причому для розмноження повертаються у прісні водойми або морські.

Вторинна і третинна анатомічна будова кореня. У кореня розрізняють первинну і вторинну будову. Первинну будову мають молоді корені. В одних рослин така будова зберігається упродовж усього життя, а в більшості рослин первинна будова кореня змінюється на вторинну. Первинну будову мають корені всіх рослин у зоні кореневих волосків. Кора кореня складається з ризодерми і первинної кори. Ризодерма (епіблема) -- це первинна покривна тканина, клітини якої утворюють кореневі волоски. З ростом кореня клітини ризодерми відмирають, і покривною тканиною кореня стає екзодерма (за збереження первинної будови) або перидерма (за вторинної будови). Під ризодермою розміщена первинна кора кореня. Вона складається з паренхімних клітин, між якими є міжклітинники. Зовнішній шар клітин (екзодерма), що розміщений під ризодермою, складається з великих живих клітин. Центральний циліндр займає середню частину кореня і складається з різних тканин. У периферичній частині його є перицикл, що складається з одного ряду тонкостінних клітин. Клітини перициклу (вторинна твірна тканина) періодично діляться і дають початок бічним кореням, камбію, паренхімі кореня, додатковим брунькам коренепаросткових рослин. Основу центрального циліндра становить паренхімна тканина, в якій радіальне розміщений судинний пучок кореня, що складається з ксилеми і флоеми. Судини ксилеми утворюють промені, що йдуть від периферії до центра. Між променями ксилеми розміщені групи клітин флоеми. У більшості рослин (дводольних і голонасінних) первинна будова кореня зберігається недовго і переходить у вторинну будову. Первинна кора та ендодерма поступово відмирають і злущуються, а з перициклу утворюється перидерма. Нові шари перидерми закладаються у глибших шарах вторинної флоеми. Так поступово виникає вторинна будова кореня.

Голонасінні. Загальна характеристика. Усі голонасінні- різноспорові рослини. Для них характерні такі особливості: 1) розмноження насінням; 2) розвиток у шишках (жіночих стробілах) голого, непокритого насіння, 3) редукція гаметофіта.

Будова: голонасінні - це переважно дерева, рідше чагарники або здерев'янілі ліани. Для представників характерне поноподіальне галуження стебла. Судин у більшості голонасінних немає, деревина утворена лише трахеїдами. За будовою листків розділяють на 2 групи: рослини з великими листками та рослини з дрібними листками. Розмножуються переважно насінням і рідко вегетативно. Процес запліднення у них ускладнений. У найбільш давніх представників голонасінних запліднення яйцеклітини здійснюється сперматозоонами, що мають джгутики. У процесі еволюції у більшості представників сперматозоони замінюються сперміями, які втрачають джгутики і здатність рухатись самостійно. Вони пасивно рухаються до яйцеклітини пилковими трубками. У голонасінних наявне чергування двох поколінь - безстатевого(спорофіта) і статевого(гаметофіта). Жіночий гаметофіт розвивається із мегаспори всередині особливих органів - насінних зачатків, які є видозміненими мегаспорангіями. Чоловічий гаметофіт являє собою пророслу мікроспору, у нього відсутній антеридій.Відділ Голонасінні поділяють на 6 класів: Насінні папороті, Саговникові, Бенетитові, Гнетові, Гінкгові, Хвойні. Перший і третій класи повністю вимерли.

Грунтові екологічні фактори. Грунт є одним із компонентів наземних екосистем і природною основою їхнього функціонування, а рослинність - важливим фактором ґрунтоутворення. Всі рослини залежно від наявності в грунтах поживних речовин поділяють на три основні групи: еутрофи, оліготрофи і мезотрофи. Еутрофи - рослини, вимогливі до наявності в грунті поживних речовин. Оліготрофи - зростають на бідних грунтах, що мають дуже мало поживних речовин і виділяються високою кислотністю. Мезотрофи - займають проміжне положення між еутрофами і оліготрофами. Рослини можуть бути індикаторами певних речовин в грунті. Індикатори можуть бути прямими(рослини. Які ростуть в безпосередньому зв'язку з об'єктами індикації в межах всього ареалу) і посередніми(рослини, які проявляють зв'язок з якимись факторами, що знаходяться в кореляційній залежності від об'єкта індикації). До прямих індикаторів належать групи рослин, що визначають реакцію грунтового розчину. За рослинними угрупованнями можна судити про сумарне багатство грунтів на поживні речовини, доступні для рослин.

Динаміка і класифікація фітоценозів. Елементарною одиницею цієї антропо-еколого-фітоценотичної класифікації є асоціація. Асоціація - рослинне угруповання, яке характеризується однорідним флористичним складом, наявністю проведених (домінантних) видів, певним кількісним співвідношенням між окремими видами, а також ярусністю, послідовністю фенологічного розвитку рослин протягом вегетаційного періоду та продуктивністю рослинної маси. Найвищим таксоном є тип рослинності, далі формація, субформація, екологічна група асоціацій або тип лісу. Штучно створені фітоценози називають культурфітоценозами. динамічні процеси: оборотні (добові, сезонні, флуктуації) і незворотні (сукцесії, еволюція спільнот, порушення спільнот). Флуктуації-це разногодічние зміни, пов'язані з неоднаковими умовами існування рослин в різні роки. склад не змінюється, може змінюватись чисельність і віковий склад популяції. Сукцесії-це поступові зміни фітоценозів незворотні і спрямовані. викликані внутрішніми або зовнішніми причинами, по відношенню до фітоценозу, причинам. виділяються первинні та вторинні сукцесії. Первинні сукцесії починаються на безжиттєвих субстратах, вторинні же починаються на субстратах на яких рослинність була але порушена.

кількість клітин в організмі збільшується в результаті їх поділу. Причини, що зумовлюють процес поділу різноманітні: порушення нормального співвідношення між об'єктами ядра і цитоплазми, порушення співвідношення об'єму клітини і загальної поверхні клітинної стінки, вплив різних стимуляторів. Розрізняють три типи поділу клітин: амітоз(прямий поділ), мітоз(непрямий поділ), мейоз(редукційний поділ). Амітоз здійснюється шляхом перешнурування ядра на дві і більше частин, які не завжди одинакові. Найпоширенішим способом поділу клітин є мітоз - непрямий поділ соматичних, при якому утворюються дві клітини з набором хромосом, ідентичні кількісно і якісно материнській клітині. Мітоз забезпечує ріст і розвиток рослин. У мітозі розрізняють чотири фази: профазу, метафазу, анафазу, телофазу. Проміжок часу між двома послідовними поділами клітини наз. інтерфазою.

Інтерфаза - найтриваліша частина мітотичного поділу. У Профазів ядріпочинають виявлятися хромосоми. У метафазі закладається ахроматинове веретено, хромосоми максимально спаралізуються і розміщуються в екваторіальній площині клітини. На стадії анафази хроматини розходяться до протилежних полюсів веретена, і кожна хроматида стає хромосомою. У телофазі хромосоми деспіралізуються, мітотичне веретено руйнується. Утворюється ядерна оболонка. Мейоз - поділ ядра, який відбувається перед статевим процесом. Під час мейозу ядро ділиться в два етапи: гетеротипний і гомеотипний.

Загальна характеристика відділу Покритонасінні. Рослини відділу Покритонасінні розповсюджені на всіх континентах, у всіх кліматичних зонах і в різноманітних екологічних умовах, це панівні рослини сучасності. Відділ Покритонасінні поділяють на два класи: Дводольні та Однодольні. Дводольні мають зародок з двома сім'ядолями; кількість частин у квітці у кожному колі кратна п'яти або чотирьом; провідні пучки в стеблі розташовані по колу (упорядковано); жилкування листків сітчасте; коренева система стрижнева. Однодольні мають зародок з однією сім'ядолею; кількість частин у квітці в кожному колі кратна трьом; провідні пучки розташовані в стеблі безладно; жилкування листків дугове або паралельне; коренева система мичкувата (складається з додаткових коренів). Характеризуючи рослину, усі ознаки необхідно розглядати в комплексі. За однією ознакою неможливо розпізнати, однодольна чи дводольна рослина, бо є винятки за кожною з ознак. Дводольних набагато більше, ніж однодольних (приблизно в 4 рази). Кожен з класів поділяють на підкласи (дводольні -- на 8 підкласів, однодольні -- на 3). Підкласи діляться на порядки, а ті -- на родини. Родин увідділі понад 250. У нашій країні зустрічаються види не з усіх родин: немає видів із суто тропічних родин і суто арктичних. Найбільше видів у наш час мають родини Айстрові (22 тис.) з дводольних та Орхідні (20 тис.) з однодольних.

Загальна характеристика водоростей

Вомдорості -- гетерогенна група, деякі види автотрофні. об'єднані за такими ознаками: наявність фотосинтетичних пігментів, що визначають їх різноманітне забарвлення, та здатність до оксигенного фотосинтезу. Загальною ознакою всіх водоростей є наявність хлорофілу. Розмноження водоростей буває вегетативним, безстатевим (за допомогою спор) і статевим. 10 відділів: синьозелені, пірофітові, золотисті, діатомові, жовтозелені, бурі, червоні, евгленові, зелені, харові. Сприятливими умовами для зростання водоростей є наявність світла, джерел вуглецю та мінеральних солей, а основним середовищем життя для них є вода. Значний вплив на життя водоростей мають температура, солоність води тощо. За місцем зростання водорості поділяють на дві великі групи: ті, що живуть у водоймах, та ті, що живуть поза водоймами. . Деякі види водоростей мають цілющі властивості і використовуються в медицині (ламінарії, лікувальні грязі з синьозеленими водоростями; добування йоду).Багато водоростей є біоіндикаторами під час санітарно-біологічної оцінки вод або виконують функцію активних санітарів забруднених водойм.

Загальна х-ка нижчих грибів

Гриби -- окреме царство організмів. На планеті налічують близько 100 тис. видів грибів. Їх вегетативне тіло називають міцелій або грибниця. ). Клітини грибів містять одне або кілька ядер і ніколи не містять хлорофілу. Тому гриби не здатні до фотосинтезу та живляться готовими органічними речовинами. Переважна більшість усіх видів грибів -- сапротрофи, вони живляться органічною речовиною решток організмів. Гриби-паразити живуть переважно на рослинах (близько 10 тис. видів), рідше на тваринах (близько 300 видів). Деякі оселяються на поверхні, інші -- у тілі свого хазяїна, чим спричиняють тяжкі захворювання. Розмножуються гриби статевим, нестатевим і вегетативним способами.

Загальна х-ка нижчих рослин

Нижчі рослини або сланеві рослини -- за прийнятою раніше класифікацією одне з двох підцарств рослинного світу, включає одно- та багатоклітинні організми, тіло яких, так звана слань, або талом, на відміну від вищих рослин, не поділене на корінь, стебло і листки, має просту анатомію, будову, розміри від кількох нанометрів до 40 м. До нижчих рослин відносили бактерії, актиноміцети, міксоміцети, водорості і лишайники. Відомо близько 200 тисяч видів поширених по всій земній кулі в найрізноманітніших біотопах. Серед нижчих рослин є гетеротрофи (голозойні, сапрофіти, паразити), автотрофи (хемо- та фото-), фіксатори атмосферного азоту. Розмноження нестатеве(вегетативне та спеціалізованими клітинами -- спорами) і статеве. Статевий процес -- галогаметогамія (ізогамія, гетерогамія, оогамія), кон'югація. Органи розмноження (спорангії, гаметангії) майже завжди одноклітинні.

Запилення і запліднення. Суть подвійного запліднення

Запилення -- процес перенесення пилку з пиляків на приймочку маточки. Розрізняють два типи запилення: самозапилення і перехресне запилення. Самозапилення -- процес перенесення пилку двостатевої квітки на приймочку цієї самої або іншої квітки, але тієї самої особини. При перехресному запиленні пилок квітки однієї особини переноситься на приймочку квітки іншої особини. Це основний тип запилення квіткових рослин (яблуня, верба, огірки та ін.). Перехресне запилення відбувається природним (комахами, птахами, вітром, водою) і штучним (здійснює людина) шляхами. Запліднення -- процес злиття чоловічої та жіночої статевих клітин (гамет) рослинних і тваринних організмів, що лежить в основі статевого розмноження. Внаслідок запліднення утворюється зигота, яка дає початок новому організмові. Подвійне запліднення, статевий процес у покритонасінних рослин, при якому запліднюються як яйцеклітина, так і центральна клітина зародкового мішка.

Значення Голонасінних в природі

Вони є постачальниками кисню й органічних речовин, середовищем проживання тварин та їхньою їжею, добре очищують повітря не тільки від бруду, але й від шкідливих мікроорганізмів, беруть участь у кругообігу води та інших речовин. Голонасінні -- основне джерело деревини, яка широко використовується людиною. Вона є не тільки паливом, а й сировиною для багатьох галузей промисловості: меблевої, паперової, будівельної, лакофарбової та інших. З деревини хвойних отримують живицю, скипидар, смолу, дубильні речовини, ацетон, целофан, пластмаси, штучний шовк, штучну шкіру та ін. Соснові бруньки, ялицева олія, хвоя застосовуються для виготовлення лікарських препаратів. У хімічній промисловості з голонасінних одержують смоли й ефірні олії. Голонасінні є декоративними й полезахисними рослинами.

Значення грибів в природі та житті людини

Гриби відіграють значну роль у круговороті речовин, у розкладанні рослинних і тваринних залишків, в утворенні органічної речовини. . Багато грибів мають багатий ферментний апарат і здатні утворювати ряд фізіологічно активних речовин. Харчове ж значення грибів величезне. У цей час загальна кількість грибів, щорічно споживане населенням земної кулі, становить близько 5 млн.тонн, з них у лісах збирається тільки 0,6 млн.тонн, інші вирощені на грибоводних фермах. Інтенсивний розвиток промислового вирощування їстівних грибів. Медична промисловість.

Класифікація Голонасінних

Сучасні голонасінні поділяються на пять класів: Саговникоподібні, Гнетоподібні, Гінкгоподібні , Хвойні і Беннетитові.

Хвомйні (Coniferophyta, Coniferopsida, Coniferales) -- найчисельніші і найпоширеніші сучасні голонасінні рослини. Це підвідділ, клас та порядок відділу Streptophyta царства Зелені рослини. За зовнішнім виглядом -- це дерева і кущі різних розмірів: від карликових сосен (1 м) до гігантських дерев (секвоя -- 100 м). Характерною особливістю більшості хвойних є верхівковий ріст. Голки у поперечному перерізі округлі або ребристі, або нагадують плоскі видовжені луски. Невелика площа листків та особливості їхніх продихів (вони заглиблені у товщу листка) забезпечують майже повне припинення випаровування вологи взимку.

Гінкгові. Дерево має конусоподібний брунатно-сірий стовбур, довгі вигнуті гілки. Стовбур гінкго в основному складається з деревини і нагадує за будовою стовбури сучасних хвойних, але, на відміну від них, не має смоляних ходів у деревині і не утворює смоли. Гінкго має дуже просту судинну систему: головна судина ділиться на дві. Такий малюнок судин характерний тільки для гінкго. Листки світло-зелені, (у молодому віці восьмилопатеві, потім лопаті зростаються, і їх залишається всього дві) з оригінальним жилкуванням -- жилки віялом розходяться від черешка. Розмножується насінням та вегетативно за допомогою живцювання. Найкраще проводити живцювання навесні до розпускання листя в утеплених парниках.

Саговникоподібні. Рослини дуже схожі на пальми. Стовбур висотою не більше 20 метрів, майже ніколи не розгалужується. Зверху багато великих, інколи колючих листків. Рослини дводомні.

Гнетоподібні відносяться до парафілетичної групи голонасінних рослин, але відрізняються від решти наявністю особливого типу ксилеми, такого ж як у квіткових рослин (Angiosperms або Magnoliophytes) і на підставі цих морфологічних даних здається, що Гнетоподібні, можливо, є найближчими родичами квіткових рослин.

Класифікація грибів

Гриби в залежності від будови поділяються на: вищі нижчі. У вищих грибів міцелій розділений перегородками на окремі клітини, що містять одне, два або багато ядер. У деяких грибів, наприклад дріжджів, вегетативне тіло представлено поодинокими брунькуються клітинами. У нижчих грибів міцелій клітини Неклітинний, він позбавлений перегородок і являє собою як би одну гігантську клітку з великим числом ядер. Нижчу групу (іноді її поділяють на кілька класів) входить близько тисячі видів з нечленистих, одноклітинним міцелієм. Іноді гіфи у нижчих грибів не утворюються, а виникає плазмодій - розростання цитоплазми з багатьма ядрами. Диплоидное стан тільки в зиготі, все життя проходить в гаплофазе. Всім відомий представник цієї групи - мукор - утворює білу цвіль на кінському гної і харчових продуктах. При зустрічі гіф різного знаку їх кінці зливаються й утворюється зигота (стадія діплофази). З зиготи виростає довгий спорангіеносец з бурим кулястим спорангіїв на кінці.

Класифікація Мохоподібних. Значення

В життєвому циклі мохів, як і інших рослин, є чергування двох фаз -- спорофіта й гаметофіта. Проте домінує гаметофіт, тоді як у всіх інших вищих рослин домінує спорофіт. Саме тому мохи розглядають як самостійну бічну гілку в еволюції рослин. фітогенний клітина рослина однодольний

Зелені мохи. Це мешканці переважно сирих територій; особливо багато їх у тінистих хвойних лісах, лісотундрі й тундрі. Вони не лише утворюють суцільні килими на грунті, а й вкривають каміння, стовбури дерев. Трапляються також у степах на сухих місцях, багато з них здатні витримувати тривале висихання. Будова і розмноження зозулиного льону (мал. 1). Зозулин льон -- один із найпоширеніших представників зелених мохів, у лісах утворює густі зарості. Стебло гаметофіта заввишки від 15--20 до 40 см, пряме, нерозгалужене, густо вкрите сидячими, лінійноланцетними листками.

Сфагнові, або білі, мохи. Білими мохи називають тому, що в сухому стані вони мають білуватий колір. До них належить один рід сфагнум, 350 видів. У флорі України відомо 30 видів. Гаметофіт сфагнуму складається з невисоких галузистих стебел і листків, у дорослих рослин ризоїдів немає. Ріст верхівковий. Це однодомна рослина. На її верхівках утворюються архегонії, в пазухах листків -- антеридії. Оскільки ризоїдів немає, сфагнум отримує мінеральні речовини через стебла й листки, частково -- з атмосферного пилу, що осідає на них і розчиняється кислотами, які виділяє рослина. Клітини листка двох видів: а) зелені, асиміляційні -- довгі й вузькі; б) мертві -- прозорі, широкі, ромбоподібні; їхні оболонки мають спіральні й кільчасті потовщення, що запобігає спаданню стінок клітини. Мертві клітини легко вбирають воду і утримують її. Ця обставина призводить до заболочування грунтів, вкритих білуватозеленими або бурими дерновинами сфагнуму.

Корінь. Його функції та класифікація

Комрінь -- вегетативний орган з необмеженим ростом, який забезпечує закріплення рослин у субстраті, поглинання і транспорт води та розчинених у ній мінеральних речовин та продуктів життєдіяльності ґрунтових мікроорганізмів і коренів інших рослин, первинний синтез органічних речовин, виділення в ґрунтпродуктів обміну речовин і вегетативне розмноження.

Основні функції

Закріплення рослини в субстраті; - Поглинають і транспортують воду і розчинені в ній поживні речовини.;

Запасання поживних речовин; - Взаємодія з коренями інших рослин (симбіоз), грибами, мікроорганізмами;

Вегетативне розмноження; - Первинний синтез органічних речовин.

Типи коренів

Зародок кореня закладається одночасно з брунькою в зародку насінини і називається зародковим коренем. Під час проростання насінини цей корінь перетворюється на головний, або первинний, корінь, здатний до галуження. Паралельно з ростом на ньому з'являються бічні корені першого порядку, які, в свою чергу, дають корені другого порядку, на них виникають корені третього порядку і т. д. Крім головного і бічних коренів у рослин утворюються й додаткові корені, які формуються на стеблах, листках, але не на корені. Сукупність всіх коренів (головного, бічних різних порядків та додаткових) утворює кореневу систему.

За формою розрізняють два типи кореневих систем: стрижневу і мичкувату. Стрижнева має добре виражений головний корінь, який займає в ґрунті вертикальне положення; від нього відходять бічні корені, що розміщуються в ґрунті радіально. Вона трапляється у більшої частини дводольних рослин. У мичкуватої немає добре вираженого головного кореня, системи всі корені майже однакові за розмірами, за походженням це додаткові корені, які пучком ростуть від основи стебла. Мичкувата коренева система формується під час кущіння. При цьому на підземній частині стебла утворюється вузол кущіння, з якого розвиваються додаткові корені, що й веде до утворення мичкуватої кореневої системи. Така система характерна для більшості однодольних рослин.

Лишайники. Будова тіла. Значення

Лишайники -- організми, що утворилися внаслідок симбіозу водоростей або ціанобактерій (автотрофів) і грибів (сапрофітів).

Тіло лишайника складається з гіфів гриба, що утворюють зовнішні (коркові) шари лишайників, і водоростей або ціанобактерій. До субстрату лишайники прикріплюються ризоїдами. Розрізняють:

коркові або накипні лишайники у вигляді накипу (кірки);

листуваті -- округлі пластини , що виростають до 5-6 сантиметрів;

кущисті -- стеблоподібна слань у вигляді кущиків, гриви (довжиною до 50 сантиметрів).

Лишайники служать основним кормом для північних оленів - тварин, що грають велику роль в житті народів Крайньої Півночі. На півночі Європи, Азії і Америки місцеве населення вживало деякі види лишайників в їжу, домішуючи їх до борошна та до деяких інших харчових продуктів. Використовують у парфумерній промисловості, виробляють ефірні олії.

Меристематичні або твірні тканини

Меристема -- твірна рослинна тканина, з якої можуть утворюватися всі інші тканини, меристематичні клітини тривалий час зберігають здатність до поділу з утворенням нових неспеціалізованих клітин.

Клітини меристеми сплощені, дрібні, щільно розташовані одна біля одної, без межклітинників, в центрі клітин розташоване ядро, вакуолі дрібні, численні, клітинна оболонка первинна, наявні лише попередники пластид.

Цитологічні особливості меристем найбільш типово виражені у апікальних меристем. Клітини ізодіаметричні багатокутники, не розділені міжклітинниками. Клітинні стінки тонкі, з невеликим вмістом целюлози. Цитоплазма густа, ядро велике, розташоване в центрі. В цитоплазмі велика калькість рибосом та мітохнодрій (відбувається інтенсивний синтез білків та інших речовин). Численні вакуолі дуже дрібні.

Клітини латеральних меристем неоднакові за розміром та формою. Це пов'язане з відмінністю клітин постійних тканин, що з них утворюються. Так, наприклад, в камбії є паренхімні та прозенхімні клітини. З паренхімних ініціалей утворюється паренхіма провідних комплексів, з прозенхімних -- власне провідні елементи.

Меристеми класифікують за положенням їх в рослині: верхівкові, бічні, вставні.

Та за походженням: первинні та вторинні

Апікальна меристема -- представлена сукупністю клітин, що розташовані на верхівках головної та бічних осей стебла і кореня, за рахунок них органи ростуть у довжину.

Механічні тканини

Механічна тканина -- вид тканини в рослинному організмі, волокна з живих і мертвих клітин з сильно потовщеною клітинною стінкою, що надають механічну міцність організму. Виникає з верхівкової меристеми, а також в результаті діяльності прокамбію і камбію. Механічні тканини присутні у всіх органах рослини, але найбільш вони розвинені по периферії стебла і в центральній частині кореня.

Виділяють такі типи механічних тканин:

коленхіма -- еластична опорна тканина первинної кори молодих стебел дводольних рослин, а також листя. Складається з живих клітин з нерівномірно потовщеними не здерев'янілими первинними оболонками, витягнуті уздовж осі органу;

склеренхіма -- (луб'яні волокна) міцна тканина з відмерлих клітин із здерев'янілими і рівномірно потовщеними оболонками, забезпечує міцність органів і всього тіла рослин.

склереїди -- (кам'янисті клітини) мертві паренхімні клітини з товстими здерев'янілими оболонками. Зустрічаються групами в кірціхвойних та деяких листяних порід, у твердих оболонках насіння і плодів.

Морфологічна будова листка, його функції

Листок виконує три основні функції:

фотосинтезу -- в клітинах мезофілу листка знаходяться хлоропласти -- органели фотосинтезу, в хлоропластах енергія світла перетворюється на енергію хімічних зв'язків і як побічний продукт виділяється кисень; транспірації -- кутикула на поверхні епідерми листка сприяє зменшенню випаровування води з одиниці поверхні, а продихи дозволяють регулювати цей процес, тому транспірація на відміну від випаровування процес фізіологічний; газообміну -- через продихи, по міжклітинному простору (міжлітинники) до клітин надходить вуглекислий газ (для фотосинтезу), кисень (для дихання), а також виводиться зайва водяна пара та кисень, що утворився в процесі фотосинтезу.

Листок - бічний плагіотропний орган пагона з обмеженим ростом. Основною частиною листка є його пластинка. Крім пластинки часто розвивається ще й черешок, за допомогою якого листок прикріплюється до стебла. Листки без черешків називають сидячими.

Основні паренхіматичні тканини

Паренхіма (буквально -- налите поруч) -- тканина внутрішнього середовища багатоклітинних організмів, що складається з приблизно однакових неполяризованих клітин. Також використовується для опори. Тканини, що класифікуються як паренхіматозні, зустрічаються у судинних рослин і у представників ряду груп багатоклітинних тварин і губок.

Паренхіму називають виконувальною тканиною, оскільки її неспеціалізовані клітини заповнюють простір між більш спеціалізованими тканинами, як це можна бачити, наприклад, в серцевині стебла або в зовнішній корі стебла та кореня (рис. 6.1.). Клітини цієї тканини становлять основну масу молодої рослини.

Клітини часто служать сховищем поживних речовин, головним чином у запасающих органах, наприклад у бульбах картоплі, де в амілопластах цих клітин зберігається крохмаль. Рідкісний випадок відкладення запасів у потовщених стінках паренхімних клітин відомий у фінікової пальми: тут таким чином в ендоспермі насіння відкладаються в запас геміцелюлози.

Стінки паренхімних клітин -- важливий шлях, по якому переміщаються в рослині вода і мінеральні солі (частина «апопластного шляху»). Речовини можуть переміщатися також і по плазмодесми, що зв'язує сусідні клітини.

Охорона рослин і фітоценозів

Охорона рідкісних, унікальних і типових фітоценозів. Охорона рідкісних видів рослин може бути забезпечена лише тоді, коли охороняються фітоценози, компонентами, або едифікаторами яких вони є. Завдання охорони генофонду та фітоценофонду взаємозумовлені, оскільки охорона рідкісних видів є біоценотичною передумовою нормального функціонування рідкісних фітоценозів, а збереження останніх сприяє охороні зникаючих видів.

Група унікальних фітоценозів об'єднує угруповання, які цікаві для геоботанічної науки і практики лісового або сільського господарства тому, що відрізняються від зональних типових фітоценозів ценотичними позиціями компонентів, екологічною приуроченістю або іншими ознаками. Наприклад, охороні підлягає рідкісний фітоценоз дуба скельного, бука й ялиці в резерваті Кузій Лужанського лісництва Велико-Бичківського лісокомбінату, фітоценоз липи широколистої і бука -- в урочищі Високий Камінь Жденевського лісництва Воловецького лісокомбінату, угруповання ясена, явора, ільма гірського на кам'янистих схилах у ряді гірських лісокомбінатів. Головні мотиви охорони таких фітоценозів -- філоценогенетичний, господарський.

Пагін. Його будова. Видозміни пагонів

Пагін -- однорічне, нерозгалужене стебло з прикріпленими до нього листками. Місце прикріплення листка на пагоні -- вузол. Пагін - надземний, вегетативний орган, що виник як пристосування до життя в повітряному середовищі суші, - у квіткових досягає високої досконалості. Головним пагоном дерева є стовбур ? разом зі своїми бічними відгалуженнями.[1]. Пагін складається з осі (стебло), листків, та бруньок (зачатки нових пагонів). Основну функцію вегетативного пагона -- фотосинтез -- здійснюють листки; стебла виконують механічну, провідну іноді запасаючу функцію. Головна риса пагона, що відрізняє його від кореня - наявність листків, отже наявність вузлів. Вузлом називають ділянку стебла, яка несе листок. У одних рослин (злакові) вузли різко позначені у вигляді потовщення на стеблі, у інших межа вузла - умовна. Ділянки стебла між вузлами називають міжвузлями. Звичайно на пагоні кілька, іноді багато вузлів і меживузлів, вони повторюються вздовж осі пагона. Міжвузля можуть бути довгими і тоді пагін називається - видовженим (ростовим), вкорочений пагін має коротке міжвузля. Плодові дерева й кущі утворюють обидва типи пагонів: вкорочені, на яких формуються квітки й плоди, видовжені - безплідні. Видозміни: колючки, вусики, вуса, бульба, кореневище, цибулина.