Общая гистология
Современные представления о микроанатомической, гистологической и клеточной организации тканей человека. Общие морфологические признаки эпителия как ткани. Ткани внутренней среды. Хрящевые, костные и мышечные ткани. Особенности нервной ткани организма.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | учебное пособие |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 08.10.2017 |
| Размер файла | 316,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1. Фаза поглощения исходных веществ, служащих субстратами для синтеза секреторного продукта, обеспечивается высокой активностью транспортных механизмов, связанных с плазмолеммой базального полюса клетки, через который указанные вещества поступают из крови.
2. Фаза синтеза секрета связана с процессами транскрипции и трансляции, деятельностью грЭПС и агрЭПС, комплекса Гольджи.
3. Фаза созревания секрета связана с уменьшением воды в секрете и пополнением секрета новыми молекулами Гольджи
4. Фаза накопления синтезируемого продукта в цитоплазме железистых клеток обычно проявляется нарастанием содержания секреторных гранул.
5. Фаза выведения секрета может осуществляться несколькими путями (рис.5):
· мерокриновый - без нарушения целостности клетки,
· апокриновый - с разрушением апикальной части цитоплазмы,
· голокриновый - с полным нарушением целостности клетки.
Строение гландулоцитов. Гландулоциты расположены на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. Для гландулоцитов характерна хорошо выраженная полярная дифференцировка, которая обусловлена направленностью секреторных процессов от базальной к апикальной части клеток (при внешней секреции). В связи с этим плазмолемма имеет различное строение на апикальных (микроворсинки), базальных (базальная мембрана) и латеральных (межклеточные контакты) поверхностях клеток.
В апикальных отделах клеток обычно присутствуют секреторные гранулы, размер и строение которых зависят от химического состава секрета. В клетках, которые вырабатывают секреты белкового характера (например: пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезируемых небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть.
Комплекс Гольджи хорошо развит и участвует в секреторном цикле. Митохондрии многочисленны, накапливаются в местах наибольшей активности клеток. В ряде желез в цитоплазме гландулоцитов находятся внутриклеточные секреторные канальцы - глубокие впячивания цитолеммы, стенки которых покрыты микроворсинками (например, в париетальных клетках желез желудка).
Железы делятся на две группы: железы внутренней секреции, или эндокринные, и железы внешней секреции, или экзокринные.
Эндокринные железы (железы внутренней секреции) продуцируют гормоны - вещества, обладающие высокой биологической активностью, которые выводятся из клетки через базальный полюс. Выводные протоки в таких железах отсутствуют, секрет в последующем поступает через капилляры в кровь.
Экзокринные железы вырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду, состоят из концевых отделов и выводных протоков.
1) концевые (секреторные) отделы (рис.6) состоят из железистых клеток, которые продуцируют секрет. В некоторых железах, образованных эпителиями эпидермального типа (например, потовых, молочных, слюнных), концевые отделы помимо железистых клеток содержат миоэпителиальные клетки - видоизмененные эпителиоциты с развитым сократительным аппаратом. Миоэпителиальные клетки своими отростками охватывают снаружи железистые клетки и, сокращаясь, способствуют выделению секрета из концевого отдела.
2) выводные протоки связывают концевые отделы с покровными эпителиями и обеспечивают выделение синтезированных веществ на поверхность тела или в полость органов.
Разделение на концевые отделы и выводные протоки затруднено в некоторых железах (например, желудка, матки), так как все участки этих простых желез способны к секреции.
Классификация экзокринных желез.
I. Морфологическая классификация экзокринных желез основана на структурном анализе их концевых отделов и выводных протоков.
· В зависимости от формы секреторного (концевого) отдела различают альвеолярные, трубчатые и смешанные (альвеолярно-трубчатые) железы;
· В зависимости от ветвления секреторного отдела различают разветвленные и неразветвленные железы.
· Ветвление выводного протока определяет деление желез на простые (проток не ветвится) и сложные (проток ветвится).
II. По химическому составу вырабатываемого секрета различают серозные (белковые), слизистые, смешанные (белково-слизистые), липидные и др. железы.
III. По механизму (способу) выведения секрета экзокринные железы делят на апокриновые (молочная железа), голокриновые (сальная железа) и мерокриновые (большинство желез).
Примеры классификации желез. Классификационная характеристика сальной железы кожи:
1) простая альвеолярная железа с разветвленными концевыми отделами,
2) липидная - по химическому составу секрета,
3) голокриновая - по способу выведения секрета.
Характеристика лактирующей (вырабатывающей секрет) молочной железы:
1) сложная разветвленная альвеолярно-трубчатая железа,
2) со смешанным секретом,
3) апокриновая.
Регенерация. В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации. В мерокриновых и апокриновых железах, в которых находятся долгоживущие клетки, восстановление исходного состояния гландулоцитов после выделения из них секрета происходит путем внутриклеточной регенерации. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения камбиальных (стволовых) клеток. Вновь образовавшиеся из них клетки затем путем дифференцировки превращаются в железистые клетки - это клеточная регенерация.
Вопросы для самоконтроля
1. Какие общие закономерности строения имеет покровный эпителий?
2. Из каких зародышевых листков образуются в эмбриогенезе различные виды эпителия?
3. Морфологическая классификация покровных эпителиев.
4. Назовите виды, опишите структуру и функции межклеточных контактов.
5. Назовите виды многослойного эпителия. Дайте характеристику дифферона кератиноцита.
6. В чем заключается отличие многослойного и многорядного эпителиев?
7. Назовите виды однослойных эпителиев.
8. В чем сущность физиологической регенерации?
9. Каковы основные фазы секреторного процесса?
10. Из каких отделов состоят экзокринные железы? В чем их отличие?
11. Назовите способы выведения секреторных веществ из гландулоцитов.
12. Какие органоиды и включения наиболее характерны для цитоплазмы гландулоцитов при выработке белкового секрета, липидного секрета?
13. На каких особенностях строения и функционирования экзокринных желез основана их классификация? Приведите примеры.
14. В чем принципиальные отличия в строении и функции экзокринных и эндокринных желез.
Ситуационные задачи
1. В эксперименте у зародыша нарушен морфогенез энтодермы. На развитии эпителия какой системы (и какого отдела) это скажется?
2. Одной из функций кишечника является всасывание. Какой вид эпителия соответствует этой функции?
3. На небольшом участке кожи удалены все слои эпидермиса. Как осуществляется регенерация?
4. На электронограмме эпителиоцитов в апикальном конце видны вакуоли, заполненные секретом и окруженные мембраной, которая соприкасается с апикальной плазмолеммой, целостность которой не нарушена. Какой тип сереции зарегистрирован в данном случае?
5. Какие клетки способствуют выведению секрета из концевых отделов слюнных желез?
Тема 2. Ткани внутренней среды
В ходе эмбрионального развития человек вначале является одноклеточным организмом (зигота), затем многоклеточным бестканевым (бластула, гаструла). Формирование тканей (гистогенез) происходит параллельно с развитием органов (органогенез). Наиболее рано включаются в жизнедеятельность эмбриона эпителиальные ткани и ткани, образующиеся из мезенхимы. Мезенхимное происхождение имеют несколько разновидностей тканей (кровь, соединительные, хрящевые, костные ткани), которые в соответствии с принятой в настоящее время классификацией входят в группу соединительных тканей. Указанный термин не в полной мере отражает предназначение этих тканей. Трудно ставить знак равенства между волокнистой соединительной тканью, которая действительно соединяет отдельные части органа в единое целое и кровью или кроветворными тканями имеющим другую функциональную направленность. Более оправдано название предложенное исследователем тканей академиком А.А. Заварзиным "Ткани внутренней среды". Эти ткани А.А. Заварзин подразделял на трофические (кровь, миелоидная, лимфоидная ткани); опорно-трофические (рыхлая соединительная, ретикулярная ткани); механические (плотные соединительные, хрящевые, костные ткани).
Название "Ткани внутренней среды" отражает их участие в поддержании постоянства внутренней среды человека (гомеостаз). Многие параметры внутренней среды организма не только постоянны (динамическое равновесие), но и являются жизнеопределяющими. Представляет интерес, что стволовые клетки и для крови и для соединительной ткани образуются в красном костном мозге. Это подчеркивает единство тканей внутренней среды. Характерно содружественное участие этих тканей в воспалении, иммунных реакциях.
Классификация тканей внутренней среды человека
Ткани внутренней среды
Кроветворные ткани и кровь
Эндотелий.
Соединительные ткани:
Волокнистые соединительные ткани: а) Рыхлая волокнистая соединительная ткань. б) Плотные волокнистые соединительные ткани: *оформленная * неоформленная.
Специализированные соединительные ткани: * Жировая. * Ретикулярная. * Слизистая.
Мезенхима. Источником всех тканей внутренней среды организма человека в эмбриогенезе является мезенхима. Она же является продуцентом соединительной основы внезародышевых органов (желточного мешка, хориона, амниона, аллантоиса). Мезенхимные клетки могут быть у зародыша человека в виде редко и плотно расположенных клеточных скоплений. Они способны изменять свою форму. В большинстве своем это многоотросчатые клетки с крупным овальным ядром.
В ходе преобразований и последующей дифференцировки мезенхимные клетки образуют стволовые клетки для органов кроветворения, для эндотелия кровеносных сосудов, для волокнистой соединительной, ретикулярной, скелетных и жировой тканей. После рождения именно эти клетки обеспечивают обновление указанных тканей.
2.1 Кровь. Кроветворение. Лимфа
Цели занятия:
1. Выявить морфофункциональную характеристику крови как ткани.2. Научиться различать в мазках крови форменные элементы.
3. Научиться подсчитывать гемограмму и лейкоцитарную формулу крови.
Кровь - своеобразная ткань внутренней среды с жидким межклеточным веществом (плазмой), в которой находятся разнообразные клетки и постклеточные элементы. Эта ткань имеет мезенхимное происхождение.
Кровь-часть сложной системы (система крови), которая включает в себя органы кроветворения (гемопоэза) и иммуногенеза и с этой системой связаны органы, синтезирующие белки плазмы и органы, обеспечивающие нервную и гуморальную регуляцию качественного и количественного состава крови и структуры, обеспечивающие разрушение старых клеток крови.
Общий объем крови у человека составляет 6-8% от массы его тела. В среднем - 4 - 6 л. До 1 л крови находится в депо, преимущественно в селезенке. Нахождение крови в жидком состоянии и циркуляция в сосудистой системе обеспечивает выполнение кровью ее функций:
1. транспортная - наиболее универсальная функция, связанная с переносом различных веществ:
перенос газов в растворенном (углекислый газ) и связанном (кислород) состоянии (дыхательная функция).
перенос питательных веществ от места всасывания и запасания к другим тканям (трофическая функция).
перенос метаболитов от тканей (метаболическая) и их выделение из организма. В почках образуется моча как фильтрат плазмы крови.
перенос гормонов, других биологически активных веществ (регуляторная)
распределение тепла между органами (терморегуляторная).
2. гомеостатическая - обеспечение постоянства внутренней среды (кислотно-щелочное, осмотическое равновесие, водный баланс тканевых жидкостей)
3. защитная - нейтрализация антигенов специфическими и неспецифическими механизмами.
Кровь как ткань включает в себя форменные элементы (клетки и постклеточные структуры) и плазму (межклеточное вещество). Соотношение этих двух компонентов различно в разные возрастные периоды и при разных физиологических состояниях и называется гематокритом (греч. "разделяю кровь").
Форменные элементы крови. К форменным элементам крови относятся эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Концентрацию форменных элементов при лабораторном анализе определяют в расчете на 1 мкл или 1 л. Совокупность результатов образует гемограмму. Гемограмма взрослого человека в норме (средние показатели):
эритроциты - 4-5,5 х 106/мкл (4-5,5 х 1012/л)
лейкоциты - 4-8 х 103/мкл (4-8 х 109/л)
тромбоциты - 200-400 х 103/мкл (200 - 400 х 109/л)
Эритроциты (греч. "красные клетки") - самые многочисленные клетки крови, утратившие в процессе дифференцировки ядро и практически все органеллы. Большинство эритроцитов (75-85 %) имеют форму двояковогнутого диска. Благодаря этому достигается:
1. Большая площадь поверхности (в 1,5 раза больше, чем у клетки сферической формы такого же объема).
2. Оптимальное диффузное расстояние между цитолеммой и наиболее удаленной частью цитоплазмы, что необходимо для эффективного газообмена.
3. Способность к обратимой деформации при прохождении через капилляры, некоторые участки которых почти в 2 раза меньше в диаметре, чем эритроцит.
Поддержание формы эритроцитов обеспечивается осмотическим равновесием (работой ионных насосов плазмолеммы), элементами цитоскелета. Нарушение структуры того или иного компонента приводит к изменению формы эритроцита, что может свидетельствовать о старении клетки или патологии. Наличие в крови эритроцитов различной формы называется пойкилоцитоз (от греч. разнообразный). Могут встречаться сфероциты, эхиноциты (с выростами), куполообразные, гребневидные клетки и другие формы.
Размеры эритроцитов также могут варьировать. Это явление отражает понятие анизоцитоза (от греч. неравные клетки). Различают макроциты (более 9 мкм), нормоциты (7-8 мкм), микроциты (менее 6 мкм).
Форма эритроцитов, как уже говорилось, поддерживается в основном благодаря взаимодействию мембранных компонентов и цитоскелета. Плазмолемма эритроцита является наиболее изученной из биологических мембран. Ее толщина составляет 20 нм. На ее поверхности содержится огромное количество рецепторов (более 300) к иммуноглобулинам, компонентам комплемента, белкам плазмы, гормонам, биологически активным веществам. Также на поверхности мембраны находятся антигены Rh и детерминаты группы крови.
Среди многочисленных белков мембраны особое значение имеют интегральные белки гликофорин (содержит аглютиногены, обусловливающие группу крови) и белок полосы 3 (участвует в транспорте анионов хлора и гидрокарбоната, глюкозы). Изменение его конфигурации является маркером старения эритроцита. Узнавание такого белка макрофагами селезенки приводит к уничтожению старого эритроцита). С трансмембранными белками связаны элементы цитоскелета. Главный компонент - белок спектрин. Он состоит из двух цепей (альфа и бета). Цепи скручены и образуют гибкую сеть на внутренней поверхности мембраны. Между собой цепи связаны с помощью актина и белка полосы 4.1 Белок полосы 4.1 также связывает спектрин с гликофорином. С белком полосы 3 связь образует анкирин. В покое цепи спектрина скручены равномерно. При деформации они в одном участке раскручиваются, а в другом скручиваются еще сильнее. Благодаря такому устройству цитоскелета, эритроцит обладает гибкостью и способен обратимо деформироваться в мелких сосудах.
Цитоплазма эритроцитов оксифильна и обладает высокой электронной плотностью. На 66% она состоит из воды, 33% приходится на гемоглобин, 1% составляет белки (в основном ферменты, их более140), липиды, глюкоза, АТФ. Гемоглобин располагается в виде гранул 4-5 нм. В разные периоды онтогенеза в эритроцитах можно наблюдать различные типы гемоглобина:
1. Эмбриональный гемоглобин обнаруживается у 19-дневного зародыша и сохраняется в течение 3-6 месяцев эмбриогенеза.
2. Фетальный гемоглобин составляет 95% гемоглобина плода и сохраняется после рождения до 8 месяцев, при этом его количество снижается.
3. Дефинитивный (окончательный) гемоглобин сменяет фетальный и составляет 98% от гемоглобина эритроцитов взрослого.
Типы гемоглобина различаются строением цепей глобина (белковой части) и уровнем сродства к кислороду.
Зрелые эритроциты не содержат ядра, синтетического и секреторного аппарата, митохондрий. Содержат отдельные лизосомы и элементы цитоскелета. Для них характерен низкий уровень обмена веществ, что и обеспечивает длительность жизни (100-120 дней). Энергию получают путем гликолиза и прямого окисления глюкозы (пентозофосфатный шунт). Свои функции эритроциты выполняют в сосудистом русле, которое в норме не покидают.
Функции эритроцитов:
1. Перенос газов (преимущественно кислорода) с помощью гемоглобина.
2. Перенос других веществ на своей поверхности (иммуноглобулинов, гормонов, биологически активных веществ и др.)
Кроме зрелых эритроцитов в периферической крови можно встретить молодые формы - ретикулоциты. Созревание последних происходит в течение двух суток после выхода из красного костного мозга и заключается в завершении синтеза гемоглобина и разрушении остатков органелл, которые выявляются в ретикулоцитах при специфической окраске. В норме ретикулоциты составляют до 1% всех эритроцитов.
Лейкоциты (от греч. белые клетки) в отличие от эритроцитов многие лейкоциты лишь циркулируют в крови и доставляются к месту функционирования. Свои функции большинство лейкоцитов выполняют в тканях, мигрируя через стенки микрососудов, двигаясь с образованием ложноножек (псевдоподий). Лейкоциты - это полиморфная группа клеток. Их классификация основана на ряде признаков, основным из которых является присутствие в цитоплазме специфических гранул.
|
Лейкоциты (100% - 4-8 х 109/л) |
||||||
|
Гранулоциты |
агранулоциты |
|||||
|
Эозинофилы |
Нейтрофилы |
Базофилы |
Моноциты |
лимфоциты |
||
|
Процентное содержание от общего числа лейкоцитов |
1-5 |
65-75 юные-0,5 палочкоядерные-3,5 сегментоядерные-60-65 |
0-1 |
6-8 |
20-45 |
|
|
Диаметр клетки (мкм) |
12-17 |
10-12 |
10-12 |
18-20 |
4,5-10 |
|
|
Время пребывания в кровотоке |
3-8ч |
8-12 ч |
6ч-1сутки |
8ч-4суток |
Часы-годы |
|
|
Продолжительность жизни |
8-14 суток |
8 суток |
? |
? |
Часы-годы |
Концентрация лейкоцитов в крови - важный диагностический показатель. Имеет значение не только их общее число, но и количество клеток отдельных субпопуляций. Поэтому при цитологическом исследовании крови лейкоциты подсчитывают дифференцированно. Результаты выражаются в процентах от общего количества лейкоцитов. Процентное соотношение лейкоцитов называется лейкоцитарной формулой. Дифференцировка лейкоцитов производится на основе их морфологических различий.
Нейтрофилы - самая многочисленная группа лейкоцитов (рис.7), представленная клетками с разным уровнем дифференцировки. На оптическом уровне их в основном отличают по форме ядра. Юные нейтрофилы - имеют ядро бобовидной формы со светлым содержимым. Палочкоядерные нейтрофилы - имеют ядро в виде палочки или подковы, с большим содержанием гетерохроматина. Сегментоядерные нейтрофилы - наиболее зрелые формы. Они имеют дольчатое ядро, состоящее из 2-5 сегментов, соединенных перетяжками. У 3% нейтрофилов женщин выявляется дополнительный сегмент в виде барабанной палочки (тельце Барра). Считается, что это неактивная Х-хромосома.
В процессе дифференцировки нейтрофилов, кроме сегментации ядра происходит накопление гликогена, уменьшение органелл синтетического аппарата и накопление специфических гранул.
Для зрелого нейтрофила характерна следующая структура цитоплазмы:
*Содержат несколько митохондрий, но значительное количество гранул гликогена, т.к. энергия получается в основном путем гликолиза. Это объясняется тем, что клеткам приходится работать в поврежденных тканях бедных кислородом.
*Минимальное количество органелл синтетического аппарата, поэтому после единственной вспышки активности нейтрофил погибает, т.к. теряет возможность восстановить органеллы.
*Хорошо развитый цитоскелет, состоящий из 12-20 микротрубочек, многочисленных актиновых филаментов, расположенных преимущественно в периферической части цитоплазмы. В состоянии покоя актин находится в цитоплазме в виде отдельных глобул. При активизации клетки он быстро полимеризуется с образованием филаментов, участвующих в движении клетки с образованием псевдоподий.
*Гранулы: а) первичные (азурофильные, неспецифичные) часто рассматриваются как лизосомы, но в отличие от них содержат большее количество антимикробных веществ. Гранулы содержат катепсин - антимикробное вещество с широким спектром действия; лизоцим - разрушает клеточную стенку бактерий; эластазу и коллагеназу, которые разрушают эластин и коллаген тканей нейтрофилов; пероксидазу - значительно усиливает активность антимикробных ферментов и т.д.
б) вторичные (специфические). Их количество увеличивается по мере созревания. Они содержат адгезивные белки, обеспечивающие адгезию нейтрофилов на эндотелиоцитах, лактоферрин - связывает факторы роста бактерий, коллагеназу, лизоцим.
Нейтрофилы передвигаются в тканях путем хемотаксиса, по градиенту концентрации веществ, образующихся при расщеплении микроорганизмов. Факторами хемотаксиса также могут служить вещества, выделенные активированными нейтрофилами и другими клетками (тучными, макрофагами).
Функции нейтрофилов:
1) Повреждающее воздействие на микробы (катепсин, лизоцим и др.).
2) Фагоцитоз микроорганизмов, поврежденных клеток - одна из основных функций нейтрофилов, поэтому их еще называют микрофагами.
3) Участие в специфических иммунных реакциях. Вырабатывая биологически активные вещества (цитокины), нейтрофилы регулируют кооперацию клеток при иммунном ответе.
Эозинофилы - из кровотока мигрируют в основном в рыхлую соединительную ткань органов, контактирующие с внешней средой (слизистая дыхательных, мочеполовых путей, кишечника). В рыхлой соединительной ткани эозинофилов в 200 раз больше, чем в крови.
Эозинофил (рис.8) содержит палочковидное или сегментированное (обычно два сегмента с перемычкой) ядро, хорошо развитую гранулярную ЭПС, большое количество рибосом, полисом и гранул гликогена и несколько митохондрий.
В цитоплазме содержатся гранулы двух типов: а) неспецифические (азурофильные) и б) специфические. Первые аналогичны лизосомам. По мере дифференцировки их количество уменьшается. Специфические - овоидной формы, содержат кристаллоид, образованный главным основным белком (обусловливает эозинофилию). Обладает мощным противогельминтозным, противопротозойным и антимикробным действием. В аморфном матриксе, расположенном по периферии от кристаллоида содержатся фермент гистаминаза, иннактивирующий гистамин, а также коллагеназа и другие биологически активные вещества. Эозинофилы способны к хемотаксису. Факторами хемотаксиса являются паразиты и продукты их жизнедеятельности, вещества, выделяемые лимфоцитами, макрофагами, тромбоцитами, эндотелиоцитами. Особенно эффективен гистамин тучных клеток.
Функции эозинофилов:
1) Уничтожение микроорганизмов и в особенности паразитов (гельминтов и простейших) нефагоцитарным путем
2) Способны к фагоцитозу, но в меньшей степени, чем нейтрофилы.3) Ограничивают область иммунной реакции, создавая препятствие распространению антигенам и медиаторам воспаления, разрушая их.
Базофилы - клетки аналогичные тучным клеткам, но не идентичные им (различаются по соотношению и составу гранул). Это клетки со слабооксифильной цитоплазмой и S - образным трехдольным ядром (рис.9). В цитоплазме содержатся все органеллы в умеренном количестве, липидные капли, гликоген и два типа гранул:
Азурофильные - аналогичны лизосомам.
Специфичные - плотные гранулы округлой или овальной формы, содеращие гепарин - антикоагулянт, гистамин - вещество, расширяющее сосуды, увеличивающее их проницаемость, а также факторы хемотаксиса нейтрофилов и эозинофилов и другие факторы.
Функции базофилов: выделяя локально в большом количестве биологически активные вещества гранул, привлекают ряд других клеток в защитные реакции организма (в первую очередь эозинофилов при аллергических и воспалительных реакциях).
Моноциты. Фактически это незрелые клетки, находящиеся на пути из места образования (красный костный мозг) в место функционирования (органы и ткани). В органах и тканях происходит их окончательная дифференцировка. Совокупность всех потомков моноцитов крови в тканях называется системой мононуклеарных фагоцитов. К ней относятся: дендритные клетки кроветворных органов, макрофаги (гистиоциты) соединительной ткани, альвеолярные макрофаги легких, селезенки и красного костного мозга, макрофаги (клетки Купфера) печени, остеокласты костной ткани, перитонеальные макрофаги, макрофаги (клетки Хофбауэра) плаценты и микроглия нервной ткани.
Моноцит имеет крупное, эксцентрично расположенное бледное ядро с выемкой, которая увеличивается по мере созревания клетки. В слабобазофильной цитоплазме содержится большое количество лизосом и вакуолей, рибосом и полирибосом, умеренное количество цистерн ЭПС и хорошо развитый аппарат Гольджи, цитоскелет, мелкие удлиненные митохондрии. Имеются центриоли.
Основной функцией моноцитов является фагоцитоз и эндоцитоз. Кроме того, они участвуют в кооперации клеток при иммунном ответе, представляя антиген иммунокомпетентным клеткам, а также выделяют биологически активные вещества, регулирующие гемопоэз и хемотаксис других клеток крови.
Лимфоциты - большая группа морфологически сходных, но функционально различных клеток. Эти клетки играют центральную роль в иммунологических реакциях. Способны выходить из крови в ткани, затем снова возвращаться в кровь через лимфу. Такое явление называется рециркуляцией. В крови находится лишь 2% лимфоцитов, 98% рассредоточено по другим органам и тканям. Это округлые клетки с крупным ядром, занимающим до 90% объема клетки. Цитоплазма слабобазофильна. Все органеллы представлены в умеренном количестве, кроме цитоскелета, который хорошо развит.
По размерам лимфоциты делятся на малые (6-7мкм), их 80-90% от общего количества лимфоцитов крови; средние (8-9 мкм) - 10% и большие (10-18 мкм) - в норме в крови отсутствуют. Более существенна функциональная классификация лимфоцитов. Согласно ей лимфоциты подразделяют на Т - и В-клетки. Они различаются:
Местом дифференцировки. Т-лимфоциты дифференцируются в тимусе. В-лимфоциты в лимфоидной ткани других органов.
Выполняемыми функциями. Обеспечивают различные типы иммунитета. Т-лимфоциты - преимущественно клеточный, а В-лимфоциты - гуморальный иммунитет. Функционально Т - и В-клетки делят на субпопуляции. Среди Т-лимфоцитов выделяют Т х (хелперы) - активируют эффекторные клетки, Тк (киллеры) - эффекторные цитотоксические клетки, Тс (супрессоры) - подавляют иммунный ответ, Т-памяти.
В - лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, вырабатывающие иммуноглобулины (антитела) и в клетки памяти, несущие информацию о встрече с каким - либо антигеном.
Содержанием в крови. Т - лимфоцитов - 70-80%, В-лимфоцитов - 10-20%.
Тромбоциты - являются фрагментами цитоплазмы мегакариоцитов красного костного мозга, поэтому правильнее называть их кровянные пластинки. В мазке крови агрегируются, поэтому выявляются там в виде скоплений. Тромбоциты - это овальные, двояковыпуклые тельца с небольшими отростками. Внутреннее содержимое состоит из двух частей. Центральная часть - грануломер, содержит азурофильные зерна, наружная - гиаломер, имеет гомогенную консистенцию и бледно-голубую окраску. Плазмолемма покрыта слоем гликокаликса. Он состоит из многочисленных рецепторов, обусловливающих прикрепление тромбоцита к эндотелию (адгезию) и склеивание тромбоцитов друг с другом (агрегацию). Здесь есть рецепторы к адреналину, коллагену и другим веществам. Гиаломер представляет собой однородную, тонкозернистую структуру с микротрубочками и филаментами по периферии. Микротрубочки формируют краевое кольцо - жесткий каркас тромбоцита. Филаменты, представленные в основном актином, в виде коротких нитей располагаются по всей цитоплазме, в гиаломере они концентрируются между плазмолеммой и краевым кольцом и формируют подмембранный аппарат. Последний формирует выпячивания при движении и агрегации тромбоцитов. В грануломере содержатся 1-2 митохондрии, гранулы гликогена в виде агрегатов, единичные рибосомы и гранулы нескольких типов:
Азурофильные гранулы содержат вещества, участвующие в свертывании (фибронектин, фибриноген), фактор роста тромбоцитов и ряд других биологически активных веществ.
Гранулы с плотным матриксом, содержащим АТФ, ионы кальция, магния, гистамин, серотонин.
Гранулы, содержащие гидролитические ферменты, соответствуют лизосомам.
Функции тромбоцитов:
1. Восстановление целостности сосудистой стенки при повреждении (первичный гемостаз).
2. Свертывание крови, в совместной реакции с эндотелием и плазмой крови (вторичный гемостаз) путем прилипания агрегатов тромбоцитов к месту повреждения.
Участие в иммунных реакциях (вырабатывают факторы хемотаксиса клеток иммунной системы).
Плазма крови. Клетки крови переносятся жидким межклеточным веществом - плазмой. На 90% она состоит из воды, 9% составляют органические вещества, главным образом белки (более 200 видов: альбумины, глобулины, коагулянты и антикоагулянты, белки системы комплемента), 1% -неорганические вещества. РН составляет 7,36 (стабильность РН обеспечивает буферная система плазмы крови).
Гемопоэз (кроветворение) - процесс образования крови, включает в себя эритропоэз (образование эритроцитов), гранулоцитопоэз (образование гранулярных лейкоцитов), моноцитопоэз (образование моноцитов), тромбоцитопоэз (образование кровяных пластинок), лимфоцитопоэз (образование лимфоцитов и иммуноцитов). Выделяют эмбриональный гемопоэз, обеспечивающий гистогенез крови (образование крови как ткани) и постэмбриональный гемопоэз-процесс физиологической регенерации крови.
Эмбриональный гемопоэз включает три этапа:
Мезобластический. На этом этапе происходит образование первой генерации стволовых клеток крови (СКК). Процесс происходит интраваскулярно (внутри сосудов) в мезенхиме желточного мешка (внезародышевый провизорный орган) на 3-10 неделе внутриутробного периода. Из желточного мешка СКК мигрируют в другие кроветворные органы.
Гепатолиенальный (кроветворение в печени и селезенке) этап протекает, начиная с 5-6 недели, достигая максимальной активности на втором месяце, когда на кроветворение на 80% обеспечивается печенью, а на 20% селезенкой. В этих органах дифференцировка клеток крови из СКК протекает экстраваскулярно (вне сосуда). В печени образуются преимущественно эритроциты, гранулоциты, кровяные пластинки. В селезенке первоначально образуются все виды форменных элементов крови, а во второй половине внутриутробного развития начинает преобладать лимфоцитопоэз.
Медуллярный (тимо-медулло-лимфоидный) - образование форменных элементов крови в тимусе, лимфоидной ткани и красном костном мозге (ККМ), начинается на 10-ой неделе внутриутробного развития.
В тимусе образуются Т-лимфоциты с последующим расселением их в лимфоидные органы.
В красном костном мозге (ККМ) СКК дают начало всем форменным элементам, формируя кроветворные (гемопоэтические) островки. Совокупность СКК и гемопоэтических островков составляет паренхиму ККМ. Гемопоэз постепенно нарастает к рождению и ККМ становится центральным органом кроветворения. Кроветворной тканью ККМ является миелоидная ткань (от греч. красный мозг). Она содержит стволовые кроветворные клетки и является местом образования эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов, тромбоцитов, В-лимфоцитов, предшественников Т-лимфоцитов, NK - клеток.
Лимфоидная ткань располагается в органах иммунной системы (в тимусе, селезенке, лимфатических узлах, миндалинах, пейеровых бляшках, червеобразном отростке и многочисленных лимфоидных образованиях, имеющихся в стенках органов различных систем). В ней происходит образование Т - и В-лимфоцитов, которые взаимодействуя между собой, а также с макрофагами, дендритными и другими клетками, обеспечивают развитие и течение иммунных реакций.
Регуляция гемопоэза осуществляется гемопоэтическими факторами роста (гемопоэтинами), которые вырабатываются стромальными элементами кроветворных органов. Они продуцируются ретикулярными клетками, эпителиальными клетками тимуса, макрофагами, Т-лимфоцитами, эндотелиальными клетками, а также клетками, расположенными вне кроветворных тканей (например, эритропоэтин вырабатывается клетками почек и печени). Гемопоэтины оказывают влияние в низких концентрациях, связываясь со специфическими рецепторами на плазмолемме развивающихся клеток крови. Каждый этап развития конкретной линии клеток требует присутствия определенной концентрации гемопоэтинов. Отдельный гемопоэтический фактор может оказывать влияние на один или несколько типов развивающихся клеток.
Гемопоэтические классы клеток. (см. табл.1)
В настоящее время доказано, что общим источником развития всех форменных элементов крови служат СКК, которые образуют самоподдерживающуюся популяцию полипотентных клеток. Это положение впервые сформулировано профессором А.А. Максимовым в унитарной теории кроветворения, которой противопоставляли ряд других теорий, допускавших развитие различных форменных элементов из двух, трех или большего числа родоначальных клеток (дуалистическая, полифилитическая теории).
Полипотентные стволовые клетки образуют первый класс полипотентных клеток. Всего же на основании способности к самообновлению, клеточному делению и образованию форменных элементов различных типов выделяют шесть классов кроветворных клеток. Три первые класса объединяют в группу так называемых морфологически нераспознаваемых клеток, поскольку они фенотипически идентичны и похожи на малые лимфоциты. Их диаметр 8-10 мкм. Имеют круглую или неправильную форму, круглое крупное ядро с1-2 ядрышками. Цитоплазма узким ободком окружает ядро. Точная идентификация клеток может быть произведена только иммуноцитохимически по антигенам на клеточной поверхности.
Стволовые клетки крови (СКК).
Полустволовые клетки (их также называют колониеобразующие единицы (КОЕ)). Частично детерминированные, полипотентные клетки-предшественники, образующиеся при делении СКК. Их два типа:
* клетки - предшественники для эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов и тромбоцитов (КОЕ-ГЭММ)
*клетки предшественники для лимфоцитов (КОЕ-Л)
Унипотентные (коммитированные) клетки - могут развиваться только в напрвлении определенного (одного) вида форменных элементов (за исключением КОЕ-ГМ, которая дает два вида клеток). Эти клетки в отличии от клеток 1 и 2 классов являются поэтинчувствительными. Существуют следующие виды унипотентных клеток - предшественниц:
*клетки, образующие гранулоциты (нейтрофилы - КОЕ-Г) и моноциты (КОЕ - Мо).
*клетки-предшественники для эритроцитов (КОЕ-Э).
*для кровяных пластинок (КОЕ-Мег)
*клетки - предшественники базофилов (КОЕ-Баз)
*клетки - предшественники эозинофилов (КОЕ-Эо)
*клетки - предшественники Т - и В - лимфоцитов (про В - лимфоциты, протимоциты)
Следующие гемопоэтические классы клеток (4,5,6) объединяют в группу морфологически распознаваемых клеток - предшественников.
Бластные формы (бласты). Эти клетки обладают высокой митотической активностью, но не являются самоподдерживающейся популяцией. Бласты разных гемопоэтических рядов обладают минимальными различиями, но их можно идентифицировать при помощи гистологической окраски. Как правило, это крупные клетки с базофильной цитоплазмой, с крупным светлым ядром, содержащим 1-2 ядрышка.
Созревающие (дифференцирующиеся) клетки подвергаются структурной и функциональной дифференцировке, образуя соответствующий специфичный вид форменных элементов. В ходе дифференцировки клетки утрачивают способность к делению (исключение составляют моноциты и лимфоциты).
Зрелые (дифференцированные) форменные элементы переходят из ККМ в кровь и циркулируют в ней. Не способны к делению (исключение: моноциты и лимфоциты).
Особенности морфологически распознаваемых клеток - предшественниц различных гемопоэтических рядов
|
4 класс |
5 класс |
6 класс |
Процесс дифференцировки включает |
||
|
Э Р И Т Р О Ц И Т О П О Э З |
Проэритробласт 18-22 мкм с крупным светлым ядром, содержащим 1-2 ядрышка, бледно - базофильная цитоплазмой. |
-Базофильный эритробласт 12-16 мкм, ядро с умеренно конденсированным хроматином и ядрышком. Цитоплазма базофильная, поскольку содержит большое количество полисом, активно синтезирующих гемоглобин. Активно делится. Полихроматофильный эритробласт 10-12 мкм, компактное ядро, ядрышки отсутствуют, хроматин в виде глыбок. Цитоплазма окрашивается полихромно (воспринимает основные красители, вследствие присутствия полисом и кислые, благодаря наличию гемоглобина). Способность к делкнию сохраняется. Оксифильный эритробласт (нормобласт) 8-10 мкм, ядро мелкое пикнотическое, цитоплазма оксифильная, богатая гемоглобином, органеллы почти полностью отсутствуют. Способность к делению утрачивается. |
Ретикулоцит Эритроцит |
Уменьшение размеров клетки Выработка и накопление гемоглобина. Снижение количества и дальнейшая утрата большинства органелл. Снижение и утрата способности к делению. Конденсация ядра и его удаление из клетки. Формирование двояковог- нутой формы |
|
|
Г Р А Н У Л О Ц И Т О П О Э З |
Миелобласт |
-Промиелоцит 16-24 мкм, круглое светлое ядро с 1-2 ядрышками. Слабобазафильная цитоплазма с большим количеством послисом, цистерн гранулярной ЭПС. Накапливаются азурофильные гранулы и появляются специфичные. Активно делятся. Миелоцит 10-16 мкм, бобовидное ядро с крупными глыбками гетерохроматина, расположено эксцентрично. В цитоплазме возрастает количество специфичеких гранул. Митотически активен. Метамиелоцит 8-12 мкм, с более плотным ядром, форма которого изменяется до палочкоядерного и начинает сегментироваться. Хроматин конденсируется. В цитоплазме уменьшается количество гранулярной ЭПС, рибосом, комплекса Гольджи. Увеличивается количество элементов цитоскелета, обеспечивающего высокую подвижность клетки. Не способны к делению. |
-Нейтрофил Эозинофил Базофил |
1. Уменьшение размеров клетки 2. Снижение и утрата способности к делению. 3. Изменение формы и сегментация ядра. 4. Накопление гранул 5. Изменение цитоскелета и нарастание подвижности клеток. |
|
|
М О Н О Ц И Т О П О Э З |
Монобласт (моноцитобласт) |
Промоноцит 12-18 мкм, с крупным светлым ядром, содержащим 1-2 ядрышка. Цитоплазма базофильная, содержит все органеллы в умеренном количестве. В цитоплазме накапливаются азурофильные гранулы. Способна делится. |
Моноцит |
1. Увеличение размеров клетки 2. снижение базофилии цитоплазмы 3. накопление в цитоплазме азурофильных гранул (лизосом). 4. изменение формы ядра от округлого до бобовидного. |
|
|
Л И М Ф О Ц И Т О П О Э З |
В-лимфобласт Т-лимфобоаст |
Про-В-лимфоцит - морфологически соответствует большому лимфоциту. В цитоплазме выявляется Ig М. Незрелый В-лимфоцит-морфологически соответствует среднему лимфоциту. На поверхности мембраны экспрессируется Ig М. Протимоцит - наиболее ранняя стадия развития Т-лимфоцитов в тимусе после миграции из ККМ. Морфологически соответствует большому лимфоциту. Незрелый Т - лимфоцит - морфологически соответствуют средним лимфоцитам. На их поверхности экспрессируются разнообразные антиген - распознающие рецепторы, а также маркеры характерные для зрелых лимфоцитов. |
Зрелый В-лимфоцит - малый лимфоцит. На поверхности мембраны экспрессируется Ig М совместно с Ig D. Зрелые Т-лимфоциты - морфологически соответствуют малому лимфоциту, на их поверхности отсутствуют маркеры незрелых Т - лимфоцитов. |
Антиген-независимая фаза развития Т - и В - лимфоцитов 1. Миграция клеток-предшествеников из красного костного мозга в центральные органы кроветворения и иммуногенеза. 2. приобретение клетками набора рецепторов на плазмолемме. 3. отбор (селекция) клеток с необходимым набором рецепторов. 4. миграция лимфоцитов в периферические органы кроветворения с заселением Т - и В - зависимых зон. Антиген-зависимая фаза развития лимфоцитов Осуществляется в присутствии антигенов в периферических органах кроветворения, сопровождается активацией и пролиферацией лимфоцитов и завершается формированием эффекторных Т - лимфоцитов, плазматических клеток, Т - и В - клеток памяти. |
|
|
Примечание: лимфоцитопоэз имеет некоторые особенности: образованные дифференцированные формы способны снова переходить в менее дифференцированные клетки - бласты, которые размножаются и специализируются в различные иммуноциты. |
|||||
|
Т Р О М Б О Ц И Т О П О Э З |
Мегакариобласт |
Мегакариоцит - полиплоидная клетка, достигающая 20-50 мкм в диаметре. Имеет ядро состоящее из многих долей, связанных перемычками, содержание ДНК в котором своответствует 4-128n. Хроматин конденсируется, ядрышки отсутсвуют. В цитоплазме сформирована система мембран (демаркационных каналов), являющихся границей будущих тромбоцитов. Также присутствуют гранулы, характерные для тромбоцитов. Мегакариоцит образует множество выростов - филоподий, которые через поры эндотелия проникают в просвет кровеносных синусов ККМ, где распадаются на отдельные тромбоциты. |
Тромбоцит (кровяная пластинка) |
Увеличение размеров и плоидности клетки - предшественницы, фрагментация ее цитоплазмы, накопление специфических гранул. |
Лимфа (гр. чистая влага, ключевая вода) - биологическая жидкость, образующаяся из интерстициальной (тканевой) жидкости. Проходя через систему лимфатических сосудов и узлов, обогащается форменными элементами, очищается и через грудной проток попадает в кровь. Объем лимфы составляет 1-2 литра. Также как и кровь, она состоит из плазмы и форменных элементов. Плазма лимфы аналогична плазме крови по составу и концентрации солей, но отличается от нее меньшим содержанием белков и имеет щелочную реакцию (рН-8,4-9,2). Форменные элементы составляют 2-20х109/л. Их количество значительно варьирует в течение суток и при различных воздействиях. В лимфе встречаются следующие клеточные элементы:
лимфоциты, составляют 90%
моноциты-5%
эозинофилы-2%
нейтрофилы-1%
другие клетки-2%
Эритроциты в лимфе в норме отсутствуют. Есть тромбоциты, фибриноген и другие факторы свертывания, поэтому она способна свертываться.
Вопросы для самоконтроля
1. Что такое гемограмма и лейкоцитарная формула. Каковы они у здорового человека?
2. По каким признакам различают гранулоциты и агранулоциты?
3. Какие гранулоцитарные лейкоциты Вам известны? Их функциональное значение?
4. Какие агранулоциты Вам известны? Их функциональное значение?
5. Какие особенности характерны для эритроцитов и кровяных пластинок?
Ситуационные задачи
1. В эксперименте в стенке желточного мешка на раннем этапе эмбриогенеза разрушена мезенхима. Каковы предполагаемые последствия такого нарушения?
2. В пробирку с кровью ввели мелкие пылевые частицы. В каких клетках крови они будут обнаружены?
3. По каким клеткам крови в судебной практике определяют пол преступника?
4. При нанесении татуировки подкожно вводят краску и она не разрушается. Рисунок сохраняется десятки лет. Какие из клеток крови, покидая сосуды поглощают краску? Назвать тканевую форму существования этих клеток. Назвать процесс поглощения красителя.
5. На месте преступления судмедэксперт обнаружил следы крови. После исследования им дано заключение, что преступление совершила женщина. Какие из клеток крови подвергнуты анализу и по какому морфологическому признаку клеток идентифицирован пол?
2.2 Соединительные ткани. Волокнистые соединительные ткани
Цели занятия:
Обобщить изученный теоретический материал, выделяя наиболее значимые вопросы для будущей врачебной работы.
Приобрести навык гистологической диагностики различных видов соединительной ткани.
Научиться проводит диагностику типов клеток соединительной ткани по электронным фотограммам и схемам.
Задания для самоподготовки:
Выпишите наиболее существенные признаки отличающие клетки РСТ друг от друга и запишите в виде логической или графической схемы алгоритм отличий дифференцированных клеток РСТ.
Студентам педиатрического факультета рекомендуем зарисовать схемы ультрамикроскопического строения клетки белого и бурого жира, выписать признаки отличий.
Роль волокнистых соединительных тканей в организме. В соответствии с концепцией тканевого строения организма
(А.А. Заварзин) 4 группы тканей обеспечивают выполнение 4 главных функций - задач:
1) Отделение наружной среды от внутренней среды (эпителий).
2) Формирование внутренней среды.
3) Сократимость (мышечные).
4) Возбудимость и передача импульсов (нервная ткань).
Соединительные ткани являются тканями внутренней среды организма. Все ткани внутренней среды происходят из мезенхимы. Имея единый источник происхождения, они способны эффективно взаимодействовать друг с другом. Примером такого морфо-функционального взаимодействия являются отношения между кровью и рыхлой соединительной тканью. Рыхлая соединительная ткань опосредует связи между кровью и другими видами тканей, формирует каркас органов. Плотная соединительная ткань формирует капсулы органов или связана со скелетными тканями.
Классификация.
Соединительные ткани:
Волокнистые соединительные ткани (собственно соединительные)
Рыхлая волокнистая соединительная ткань (РВСТ).
Плотная волокнистая соединительная ткань (ПВСТ).
Специализированные соединительные ткани
Ретикулярная.
Жировая.
Слизистая (у плода)
Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Название исходит из того, что структурные элементы (клетки, волокна) расположены рыхло.
Рыхлая волокнистая соединительная ткань может быть названа тканью - посредником между кровью капилляров и другими тканями всех органов и систем человека. Эта универсальность определяет значение РВСТ и ее многочисленные функции.
Принцип строения рыхлой волокнистой соединительной ткани
1. клетки
2. межклеточное вещество
коллагеновые и эластические волокна
аморфное вещество (гель)
Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани. Среди клеток фибробласты, макрофаги, адипоциты (жировые), плазматические клетки, тучные клетки, пигментные, адвентициальные. Около 60% мигрируют сюда из крови: макрофаги (производные моноцитов), плазмоциты (производные В-лимфоцитов), тучные клетки (лаброциты) - их предшественники развиваются в красном костном мозге. Исконно принадлежат рыхлой волокнистой соединительной ткани клетки дифферона фибробластов и производные стволовых клеток соединительной ткани (адипоциты, адвентициальные).
Дифферон фибробластов включает стволовые и полустволовые клетки, поддерживающие эту популяцию клеток и клетки вступившие в дифференцировку: малодифференцированные (юные) фибробласты, зрелые (дифференцированные) фибробласты и конечные формы жизни этих клеток фиброциты. Стволовые и полустволовые клетки внешне сходны с лимфоцитами. Юные фибробласты проходят дифференцировку от клеток со слабо развитыми гранулярной ЭПС и митохондриями до умеренно развитых. Зрелые фибробласты распластаны, отростчатые, размером 40-50 мкм и более. Они содержат хорошо развитую гранулярную ЭПС и умеренно развитые митохондрии и комплекс Гольджи. В периферической зоне цитоплазмы фибробласты содержат небольшое количество миофибрилл, что позволяет им перемещаться в рыхлой волокнситой соединительной ткани. Значительную часть фибробластов человека по функции можно отнести к коллагенобластам. Они синтезируют на рибосомах гр. ЭПС белки, которые выходят за пределы фибробласта и здесь начинается образование волокон (фибриллогенез).
...Подобные документы
Изучение видов и функций различных тканей человека. Задачи науки гистологии, которая изучает строение тканей живых организмов. Особенности строения эпителиальной, нервной, мышечной ткани и тканей внутренней среды (соединительной, скелетной и жидкой).
презентация [309,1 K], добавлен 08.11.2013Общая характеристика тканей человека: эпителиальная, нервная, соединительная, мышечная. Репаративная регенерация как процесс восстановления тканей при их повреждении. Нейрон как функциональная единица нервной системы. Роль и значение мышечной ткани.
презентация [5,9 M], добавлен 18.05.2014Общая характеристика мышечной ткани, морфологические признаки и основные свойства. Виды белков и их функции. Разновидности мышечной ткани. Общая характеристика и функции нервной ткани. Характеристика нейронов. Классификация нейроглий. Эмбриогенез.
презентация [2,2 M], добавлен 10.04.2016Состав нервной ткани. Возбуждение нервных клеток, передача электрических импульсов. Особенности строения нейронов, сенсорного и моторного нервов. Пучки нервных волокон. Химический состав нервной ткани. Белки нервной ткани, их виды. Ферменты нервной ткани.
презентация [4,1 M], добавлен 09.12.2013Изучение протеолитических ферментов нервной ткани. Пептидгидролазы нервной ткани и их функции. Протеолитические ферменты нервной ткани нелизосомальной локализации и их биологическая роль. Эндопептидазы, сигнальные пептидазы, прогормонконвертазы.
реферат [49,4 K], добавлен 13.04.2009История гистологии - раздела биологии, изучающего строение тканей живых организмов. Методы исследования в гистологии, приготовление гистологического препарата. Гистология ткани - филогенетически сложившейся системы клеток и неклеточных структур.
реферат [24,3 K], добавлен 07.01.2012Определение и общая характеристика эпителиальной ткани. Онтофилогенетическая и морфологическая классификация эпителия. Количество клеток, направление секреции и состав секрета железистого эпителия. Особенности регенерации покровных и железистых тканей.
презентация [365,4 K], добавлен 18.09.2013Изучение видов тканей внутренней среды – комплекса тканей, образующих внутреннюю среду организма и поддерживающих ее постоянство. Соединительная ткань – главная опора организма. Трофическая, опорно-механическая, защитная функция ткани внутренней среды.
презентация [364,9 K], добавлен 12.05.2011Структурные особенности мышечных тканей. Изучение механизма мышечного сокращения и аппарата передачи возбуждения. Гистогенез и регенерация мышечной ткани. Принципы работы сократительных, проводящих и секреторных кардиомиоцитов сердечной мышечной ткани.
шпаргалка [22,3 K], добавлен 14.11.2010Общая характеристика и возрастные особенности хрящевой ткани. Виды хрящевой и костной ткани. Общая характеристика и возрастные особенности костной ткани. Особенности строения мышечной ткани в детском и в пожилом возрасте. Скелетная мышечная ткань.
презентация [1,3 M], добавлен 07.02.2016Эпителиальная ткань, ее регенерационная способность. Соединительные ткани, участвующие в поддержании гомеостаза внутренней среды. Клетки кровы и лимфы. Поперечнополосатые и сердечные мышечные ткани. Функции нервных клеток и тканей животных организмов.
реферат [634,0 K], добавлен 16.01.2015Опорная, защитная и трофическая функции соединительной ткани. Межклеточная структура (волокно и основное вещество). Неоформленные или диффузные, оформленные или ориентированные, ретикулярные, жировые, скелетные и хрящевые ткани. Слизистая оболочка языка.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 14.01.2014Виды эпителиальной ткани. Однослойный плоский эпителий. Мерцательный или реснитчатый, цилиндрический эпителий. Основные виды и функции соединительной ткани. Овальные тучные клетки, фибробласты. Плотная соединительная ткань. Функции нервной ткани.
презентация [2,5 M], добавлен 05.06.2014Гистогенез хрящевой ткани, деление хондроцитов и формирование между дочерними клетками межклеточного вещества в процессе ее роста. Характеристика клеток хрящевой ткани. Плотная оболочка на поверхности гиалинового и эластического хрящей, ее особенности.
презентация [1,5 M], добавлен 19.09.2014Структурно-функциональные единицы гладкой ткани. Скелетная мышечная ткань. Миозиновые и актиновые нити. Внутриклеточная регенерация, пролиферация и дифференцировка стволовых клеток. Саркоплазматическая сеть агранулярного типа. Скелетные мышечные волокна.
реферат [13,4 K], добавлен 04.12.2011Функции крови, ее форменные элементы. Атипичные формы эритроцитов. Рыхлая неоформленная волокнистая соединительная ткань, ее функции. Общая особенность плотной волокнистой соединительной ткани. Ретикулярные клетки и волокна. Назначение эндотелия.
контрольная работа [39,4 K], добавлен 17.06.2014Функции и строение эпителия, регенерация его клеток. Типы соединительной ткани, преобладание межклеточного вещества над клетками. Химический состав и физические свойства межклеточного вещества. Костная, жировая, хрящевая, мышечная и нервная ткани.
реферат [1,1 M], добавлен 04.06.2010Изучение особенностей строения тканей животных, функционирование и разновидности. Проведение исследования характерной черты строения соединительной и нервной тканей. Структура плоской, кубической, мерцательной и железистой эпителии. Виды мышечной ткани.
презентация [2,1 M], добавлен 08.02.2015Механические ткани – опорные ткани. Прочность органов растений для сопротивления статическим и динамическим нагрузкам. Развитие механических тканей и условия обитания. Колленхима – простая первичная опорная ткань. Функции арматурной ткани колленхима.
контрольная работа [26,7 K], добавлен 01.04.2009Составляющие растительной клетки. Плазматическая мембрана, ее функции. Компоненты клеточной стенки. Типы митоза эукариот. Образовательные ткани в теле растений и их расположение. Механические свойства растительных клеток. Наружные выделительные ткани.
учебное пособие [76,4 K], добавлен 12.12.2009
