В-ЕАС - лимфоциты в лимфатическом узле норок 1 контрольной группы составили 22,2 + 1,20 % и 57,4 + 1,63 млн. Максимальное количество В-ЕАС - лимфоцитов выделялось из лимфатического узла норок 6 группы. Оно было выше, по сравнению с уровнем его у зверей 1 группы в 1,18 раза (на 4,0 %) и в 1,15 раза (на 9,1 млн), 2 группы - в 1,63 раза (на 10,2%) и в 1,86 раза (на 30,8 млн), 3 группы - в 1,06 раза (на 1,6%) и 1,12 раза (на 7,3 млн), 4 группы - в 1,03 раза (на 0,8%) и 1,06 раза (на 3,8млн), 5 группы - в 1,05 раза (на 1,3%) и 1,09 раза (на 5,7 млн).

В селезенке норок 1 контрольной группы Е-РОК- лимфоциты составили 26,9 + 1,10 %. В селезенке норок опытных групп уровень Е-РОК-лимфоцитов был значительно выше, по сравнению с показателями зверей 2 группы. Самый высокий уровень Т-лимфоцитов регистрировался в селезенке норок 6 группы. Здесь их количество превысило показатель контроля на 3,2% и составило 30,20 ± 0,87 %, 1,08 раза (на 9,8 млн) и зверей 2 группы в 1,83 раза.

В- лимфоциты в селезенке норок 1 контрольной группы составили 44,2 ± 2,50% или 192,5 ± 5,73 млн. В селезенке зверей 3 группы количество В- клеток превышало показатели норок 1 группы на 2,1%. Значительно повышенный уровень ЕАС-клеток регистрировался в селезенке норок 4 группы. Он превышал показатели животных 1, 2 и 3 групп, соответственно, в 1,08, в 1,84 и 1,03 раза. Содержание ЕАС-лимфоцитов в селезенке норок 5 группы соответствовало его уровню у зверей 3 группы, лишь незначительно превышая его на 0,2% и 2,1 млн. Самый высокий показатель ЕАС- лимфоцитов регистрировался в селезенке животных 6 группы (50,20 ± 1,53%*).

В тимусе норок 1 группы Т-РОК-лимфоциты составили 552,9 млн. У зверей 2 группы описываемый показатель в тимусе был значительно понижен - в 1,86 раза. Содержание Е-РОК-клеток в тимусе норок опытных групп увеличилось по сравнению с показателем зверей 2 группы и даже превысило контрольную цифру. Уровень Е-РОК-лимфоцитов в тимусе норок 3 группы был выше его значения у зверей 1 и 2 групп, соответственно, в 1,03 и в 1,92 раза.

Максимальное значение Е-РОК-лимфоцитов регистрировалось в тимусе норок 6 группы. Оно превысило показатель контроля в 1,1 раза (на 57,4 млн), зверей 2 группы- в 2,05 раза (на 314,0 млн), 3 группы - в 1,06 раза (на 39,7 млн), 4 группы - в 1,02 раза (на 15,4 млн), 5 группы - в 1,05 раза (на 33,6 млн).

Как видно, внесение в рацион животных цеолитов или препарата кальфостоник в комплексе с селенитом натрия восстанавливают баланс Т-Е-РОК и В-ЕАС- лимфоцитов в крови и лимфоидных органах. Добавление к этим комплексам пробиотика лактобифадола и иммуностимулятора иммуномакса способствует значительной активизации Т-Е-РОК и В-ЕАС- лимфоцитов в лимфатических узлах, селезенке и Т-Е-РОК- лимфоцитов в тимусе.

Иммуноморфологические реакции и их коррекция в центральных и периферических органах иммуногенеза норок. На гистосрезе брыжеечного лимфатического узла норок 1 контрольной группы на долю коркового плато органа приходилось 17,6 + 0,75%, лимфатических фолликул без светлых центров - 7,8 + 0,37%, со светлыми центрами - 4,0 +0,07%, мякотных тяжей - 17,2 +0,73%, паракортикальной зоны - 16,1 +1,00% площади. иммуногенез норка витамин кормление

В лимфатическом узле животных 3-6 опытных групп наблюдались морфологические изменения в сторону восстановления иммунной реактивности органа. Площадь коркового плато лимфоузла норок опытных групп уменьшилась: в 3 группе в 2,22 раза (на 20,9%), в 4 группе - в 2,33 раза (на 21,7%), в 5 группе - в 2,21 раза (на 20,8%), в 6 группе- 2,39 раза (на 22, 1%). Лимфатические узелки без светлых центров занимали на гистопрепарате площадь, превышающую показатель норок 2 группы по 3 группе - в 1,28 раза (на 1,6%), по 4 группе - в 1,53 раза (на 3,0%), по 5 группе - в 1,42 раза (на 2,4%), по 6 группе - в 1,88 раза (на 3,3%). При этом описываемый показатель в лимфоузле зверей 4, 5 и 6 групп превышал даже контрольную цифру норок 1 группы - в 1,1, в 1,02 и 1,14 раза (на 0,8, 0,2 и 1,1%).

Площадь лимфатических фолликул со светлыми центрами в лимфоузле норок опытных групп имела тенденцию к значительному расширению: по 3 группе - в 4,11 раза (на 2,8%), по 4 группе - в 4,77 раза (на 3,4%), по 5 группе - в 4,33 раза (на 3,0%), по 6 группе - в 5,22 раза ( на 3,8%). Лимфатические фолликулы со светлыми центрами в лимфоузле норок 4 и 6 групп превышали контрольный показатель в 1,07 и 1,17 раза (на 0,3 и 0,7%) -Таб. 4.

Морфометрические исследования реакции селезенки. На гистосрезах селезенки норок 1 контрольной группы на долю красной пульпы органа приходилось 56,3+1,30% площади, лимфатических фолликул без светлых центров - 19,4+1,17%, со светлыми центрами - 4,6+0,19% периваскулярных лимфоидных муфт - 11,4+0,87%. В селезенке зверей 3 и 5 групп данный показатель превысил уровень его у животных 2 группы в 1,41 и 1,56 раза (на 4,8 и 6,5%), но уступал контролю в 1,19 и 1,07 раза (на 3,1 и 1,4%). Площадь лимфатических фолликул без светлых центров в селезенке норок 4 группы соответствовала контролю (19,4 +1,17%), составив 19,7 +0,80 и превысив показатель зверей 2 группы в 1,71 раза (на 8,2%), 3 группы - в 1,2 раза (на 3,4%), 5 группы - в 1,09 раза (на 1,7%).

Максимальная площадь лимфатических фолликул без светлых центров была в селезенке норок 6 группы. Здесь описываемый показатель превысил уровень контроля в 1,08 раза (на 1,6%), параметры зверей 2 группы - в 1,82 раза (на 9,5%), 3 группы - в 1,28 раза (на 4,7%), 4 группы - 1,06 раза (на 1,3%), 5 группы - в 1,16 раза (на 3,0%).

Морфометрические исследования реакции тимуса.

На гистосрезах тимуса животных опытных групп наблюдалось увеличение площади, занимаемой корковым веществом органа. В тимусе зверей 3 и 5 групп этот процесс значительно приблизился к контрольному уровню, но не достигал его, уступая в 1,06 и 1,03 раза (на 3,7 и 1,9%). При этом площадь коркового вещества тимуса зверей 3 и 5 групп превышала показатель животных 2 группы в 1,83 и 1,89 раза (на 26,7 и 28,5%).

Приведенные иммуноморфологические перестройки в лимфоидных органах норок 4 и особенно 6 группы касаются структур, имеющих непосредственное отношением к продукции Т - и В - лимфоцитов и свидетельствуют о глубоких иммунологических реакциях, направленных на стабилизацию клеточного и гуморального иммунитета и создание иммунного баланса в организме. Результаты гистохимического анализа также подтверждают иммунологические и иммуноморфологические реакции, которые наиболее ярко проявлялись в лимфоидных органах норок 6 группы (табл. 3).

Таблица 3 Морфометрические показатели реакции брыжеечного лимфатического узла норок (в % к площади среза, Mm, Cv%)

Группы животных и использованные препараты	Стат. показ.	Структурные компоненты
		Корковое плато	Лимфатические фолликулы	Мякотные тяжи	Пара- корти- кальная зона
			без светлых центров	со светлыми центрами
1.Контроль - сбалансированный рацион	M	17,60	7,80	4,00	17,20	16,10
	Cv	9,51	10,73	3,95	9,55	13,96
	±m	0,75	0,37	0,07	0,73	1,00
2. Несбалансированный рацион (НР)	M	7,90	5,60	0,90	7,40	5,40
	Cv	14,43	11,64	13,61	4,58	7,17
	±m	0,51	0,29	0,05	0,15	0,17
3. НР +цеолиты + селенит натрия	M	17,00	7,20	3,70	17,10	14,80
	Cv	9,30	4,81	4,27	8,87	13,00
	±m	0,71	0,15	0,07	0,68	0,86
4. НР +цеолиты + селенит натрия+ иммуномакс+ лактобифадол	M	16,20	8,60*	4,30*	19,50*	19,30*
	Cv	9,16	6,58	6,78	9,93	10,93
	±m	0,66	0,25	0,13	0,87	0,94
5. НР +кальфостоник + селенит натрия	M	17,02	8,00	2,04	3,90	17,60
	Cv	9,11	5,23	2,68	4,80	8,62
	±m	0,69	0,19	0,02	0,08	0,68
6. НР +кальфостоник + селенит натрия + иммуномакс + лактобифадол	M	15,80	8,90*	4,70**	21,40*	21,80*
	Cv	12,17	4,05	4,51	7,09	8,82
	±m	0,86	0,16	0,09	0,68	0,86

Таким образом, цеолиты и препарат кальфостоник в комплексе с селенитом натрия на фоне пробиотикотерапии лактобифадолом и иммуностимуляции иммуномаксом восстанавливают иммунноморфологичекую структуру лимфоидных органов.

Динамика витаминов А, С, Е, В1 и В2 в печени норок. Содержание витамина А в печени зверей 3 группы, в период их промышленного убоя составляло 3248,0 ± 17,59 мг%*** и было ниже контрольного уровня на 1019 МЕ в 1 г, но выше, по сравнению с показателем животных 2 группы на 819 МЕ в 1 г.

Значительного уровня содержание витамина А достигло в печени зверей 4 группы. Здесь описываемый показатель был выше параметра контрольных животных на 1369 МЕ в 1 г., показателя норок 2 группы на 3207 МЕ в 1 г. Данные достоверны (Р<0,001). Максимальное содержание витамина А регистрировалось в печени норок 6 группы. Уровень витамина А был выше, чем у зверей 1 контрольной группы в 1,47 раза (на 2031 МЕ), 2 группы - в 2,59 раза (на 3869 МЕ)., 3 группы - в 1,93 раза (на 3050 МЕ), 4 группы - в 1,11 раза (на 662 МЕ), 5 группы - в 1,62 раза (на 2422 МЕ). Данные достоверны (Р<0,001).

Витамин С в печени норок 1 контрольной группы в период промышленного убоя составил 9,64 мг%. Уровень витамина С в печени зверей 2 группы был ниже, чем в контроле, в 1,57 раза (на 3,52 мг%). Содержание аскорбиновой кислоты в печени зверей 3-6 опытных групп имело тенденцию к повышению. Данный процесс имел неодинаковую степень выраженности. Высокое содержание витамина С отмечалось в печени норок 6 группы. Здесь данный показатель был выше его параметров у зверей 1 группы в 1,46 раза (на 4,5 мг%), 2 группы - в 2,31 раза (на 8,02 мг%), 3 группы - в 1,77 раза (на 6,17 мг%), 4 группы - в 1,1 раза (на 1,3 мг%), 5 группы - в 1,75 раза (на 6,06 мг%).

Витамин Е в печени здоровых норок 1 контрольной группы составил 0,212 мг%. Его уровень в печени зверей 2 группы, с нарушенным минеральным обменом к периоду промышленного убоя, был снижен, по сравнению с контролем в 1,5 раза (на 0,07 мг%).

Содержание витамина Е в печени норок 3 группы было выше показателя норок 2 группы в 1,15 раза (на 0,02 мг%), но не достигало контрольного уровня. Наиболее высокий уровень витамина Е отмечался в печени норок 6 группы, превышая показатели животных 1 группы в 1,2 раза (на 0,04 мг%), 2 группы - в 1,81 раза (на 0,11 мг%), 3 группы - в 1,57 раза (на 0,09 мг%), 4 группы - в 1,02 раза (на 0,007 мг%), 5 группы - в 1,31 раза (на 0,06 мг%). В период промышленного убоя норок содержание витамина В1 в печени зверей 1 контрольной группы составило 5,2 мкг/г ± 0,14, во второй - 3,0 ± 0,08*; в третьей - 3,60 ± 0,09; четвертой - 5,2 ± 0,09; пятой - 3,90 ± 0,08 и шестой - 6,30 ± 0,09* мкг/г.

Витамин В2 в печени норок 1 контрольной группы к периоду промышленного убоя составил 43,7 ± 1,58 мкг/г. В опытных группах регистрировалось увеличение содержания витамина В2 в печени, по сравнению с показателем зверей 2 группы. Максимальное содержание витамина В2 регистрировалось в печени норок 6 группы - 58,6 ± 1,33 мкг/г*. Оно превышало параметры зверей 1 группы в 1,34 раза (на 14,9 мкг/г), 2 группы - в 3,03 раза (на 39,3 мкг/г), 3 группы - в 1,92 раза (на 28,2 мкг/г), 4 группы - в 1,16 раза (на 8,3 мкг/г), 5 группы - в 1,6 раза (на 22,1 мкг/г).

Таблица 4 Содержание витаминов в печени норок по вариантам опыта (М±m, Cv, %)

Группы животных и использованные препараты	Стат. показ.	Исследованные витамины
		С, мг%	А, МЕ в 1 г	Е, мг%	В1, мкг/г	В2, мкг/г
1.Контроль - сбалансированный рацион	M	9,64	4267,00	0,212	5,20	43,70
	Cv	9,69	2,02	8,81	6,23	8,07
	±m	0,42	38,46	0,01	0,14	1,58
2.Несбалансиро-ванный рацион (НР)	M	6,12*	2429,00**	0,141**	3,00**	19,30**
	Cv	3,90	2,53	4,99	6,24	12,10
	±m	0,11	27,47	0,00	0,08**	1,04**
3. НР +цеолиты + селенит натрия	M	7,97	3248,00	0,163	3,60	20,40
	Cv	2,86	1,21	2,77	5,56	7,43
	±m	0,10	17,59	0,00	0,09	0,68
4. НР +цеолиты + селенит натрия + иммуномакс+ лактобифадол	M	12,84*	5636,00**	0,249*	5,20	50,30*
	Cv	6,17	0,81	3,49	4,08	5,95
	±m	0,35	20,31	0,00	0,09	1,34
5. НР +кальфостоник + селенит натрия	M	8,08	3876,00	0,194	3,90	36,50
	Cv	4,05	0,46	4,45	4,80	6,13
	±m	0,15	8,02	0,00	0,08	1,00
6. НР +кальфостоник + селенит натрия + иммуномакс + лактобифадол	M	14,14**	6298,00**	0,256*	6,30*	58,60**
	Cv	7,81	0,86	4,50	3,37	5,06
	±m	0,49	24,29	0,01	0,09	1,33

Представленные данные свидетельствуют о том, что минеральный и витаминный обмен у норок тесно взамосвязаны. Внесение в рацион зверей цеолитов в комплексе с селенитом натрия не восстанавливают уровень витаминов в печени зверей. Кальфостоник в комплексе с селенитом натрия способствуют значительному повышению содержания витаминов в печени норок до уровня нижней границы физиологических норм. Добавление к этим комплексам пробиотика лактобифадола и иммуностимулятора иммуномакса повышают баланс витаминов А, С, Е, В1 и В2 в печени зверей, тем самым выполняет регуляторную роль в процессе ассимиляции через ферменты (табл. 4).

Энзиматическая активность сыворотки крови норок. Активность лактатдегидрогеназы в сыворотке крови норок 1 контрольной группы с нормальным минеральным обменом в 3-месячном возрасте составила 9,36 ± 0,10 мкМ. В последующие сроки опыта регистрировалось постепенное нарастание активности ЛДГ. Ее максимальный уровень отмечался у взрослых 9-месячных норок и составил 14,49 ± 0,18 мкМ.

Содержание ЛДГ в сыворотке крови норок 3-6 опытных групп по ходу опыта имело тенденцию к повышению. Наиболее высокая активность ЛДГ отмечалась в сыворотке крови норок 6 группы. Данный показатель повысился по сравнению с первоначальным уровнем на 1,75; 2,82; 6,04; 6,77; 8,75 мкМ во все сроки исследований.

Амилаза в сыворотке крови норок контрольной группы с 3-х месячного возраста до 150 сут опыта изменялась и составила 0,46 ± 0,04 мг, крахмала - до 0,69 ± 0,03 мг. Фоновый уровень активности сывороточной амилазы у щенков норок 2-6 групп с нарушенным минеральным статусом организма был понижен в 1,24-1,35 раза и составлял 0,32 ± 0,01 мг%*. Сывороточная амилаза у норок 3-6 групп до 60 сут опыта (5-месячные) имела тенденцию к повышению, но была ниже, чем у контрольных зверей в 3, 4 и 5 группах и выше (0,72 ± 0,03 мг) - у животных 6 группы.

Динамика аланинаминотрансферазы (АЛАТ) сыворотки крови норок. Активность АЛАТ в сыворотке крови норок 1 контрольной группы с 3-х до 5-месячного возраста интенсивно падала. Ее фоновое значение у 3-х месячных щенков составило 44,96 ± 1,01 усл.ед. У взрослых норок активность АЛАТ вновь повысилась и достигла 42,81 ± 1,02 усл.ед.

Активность фермента АЛАТ в сыворотке крови норок 6 группы с 3-месячного (фон) до 5 месячного (60 день опыта) возраста понизилась в 1,41 раза (на 10,04 усл. ед.). Затем к 8-месячному возрасту норок (150 день опыта) данный показатель резко повысился в 1,8 раза (на 19,52 усл.ед.) и превысил контрольный уровень в 1,03 раза (на 1,49 усл.ед.).

Динамика аспартатаминотрансферазы (АСАТ) сыворотки крови норок. В сыворотке крови норок 1 контрольной группы АСАТ составила 66,74 ± 1,03 усл.ед. (фон), затем регистрировалось динамичное повышение активности фермента АСАТ. У взрослых норок 9-месячного возраста (150 день опыта) активность АСАТ превышала фоновый уровень на 15,82 усл.ед. Активность АСАТ в сыворотке крови норок 3-6 групп имела тенденцию к повышению. Она достигала максимального значения к 30 сут эксперимента (у 4-месячных зверей), превысив фоновый показатель у норок 3 группы - в 1,07 раза (на 3,63 усл.ед.), 4 группы - в 1,19 раза (на 10,47 усл.ед.), 5 группы - в 1,1 раза (на 5,89 усл.ед.), 6 группы - в 1,39 раза (на 19,14 усл.ед.).

Полное восстановление активности ферментативных реакций, участвующих в углеводном обмене, возможно при внесении в рацион зверей цеолитов и особенно кальфостоника в комплексе с селенитом натрия на фоне пробиотикотерапии лактобифадолом и иммуностимуляции иммуномаксом.

Сопоставление динамики ЛДГ, амилазы, АСАТ, АЛАТ свидетельствует о благоприятном влиянии проведенной комплексной терапии на ферментный спектр сыворотки крови и восстановление углеводного и белкового обмена в организме норок на несбалансированном рационе.

Минеральный обмен и его коррекция у норок. Динамика кальция. Содержание кальция в сыворотке крови здоровых норок находилось на уровне 12,4 + 0,51 - 13,9 + 0,73 мг%. В сыворотке крови норок 3 группы уровень кальция повысился, по сравнению с фоновым значением и с 30 дня эксперимента соответствовал контрольному уровню. Максимального уровня кальций достиг в сыворотке крови зверей 6 группы. Здесь описываемый показатель превысил фоновый и контрольный уровень к 20 сут опыта в 1,74 и 1,23 раза (на 6,8 и 3,0мг%), к 30 сут - в 1,84 и 1,22 раза (на 7,7 и 3,1 мг%), к 60 сут - в 1,86 и 1,22 раза (на 7,9 и 3,1 мг%), к 150 сут- в 1,81 и 1,23 раза (на 7,4 и 3,1 мг%).

Динамика калия. В сыворотке крови норок с нормальным минеральным обменом в организме содержание калия колебалось на уровне от 19,6+0,62 до 20,2+1,36мг%. В сыворотке крови зверей 3, 4, 5 и 6 групп наблюдалась тенденция повышения содержания калия, которое достигло уровня контроля у норок 3 группы к 150 сут, четвертой - к 60, пятой - к 30 и шестой - через 10 сут в 1,2 раза (на 4,0мг%). Аналогичные результаты были получены при изучении натрия, неорганического фосфора и железа в сыворотке крови норок.

Динамика меди. В сыворотке крови зверей 1 группы содержание меди, за период опытов, находилось на уровне от 260,4+10,68 до 277,3+3,6мкг. На фоне общей минеральной недостаточности отмечалось понижение уровня меди в сыворотке крови. Фоновый показатель меди в сыворотке крови норок 2-6 групп составил лишь 166,0+2,32*** - 178,4+1,21***мкг. У зверей 2 группы процесс понижения содержания меди в сыворотке крови прогрессировал до конца опыта. Медь в сыворотке крови норок 3 группы повысилась, по сравнению с фоновым уровнем, но была ниже на 71,1мкг к 150 дню. Более высокий уровень меди регистрировался в сыворотке крови норок 4 и 5 групп. Высокого уровня медь достигала в сыворотке крови зверей 6 группы. Уровень меди в сыворотке крови норок 6 группы к 30 сут опыта восстановился до контрольного параметра, а в последующие сроки исследований превышал его: на 60 сут - в 1,04 раза (на 11,6мкг), на 150 сут - в 1,09 раза (на 24,9мкг). Данные достоверны (Р<0,1).

Внесение в рацион зверей цеолитов с селинитом натрия и, особенно, кальфостоника (3 и 5 группы) способствовали повышению уровня кальция и фосфора, железа и меди в сыворотке крови до уровня нижней границы физиологических норм. Полное восстановление кальция и фосфора, железа и меди в организме норок наблюдалось в 4 и 6 группах, которым в рацион добавляли кроме цеолитов и кальфостоника иммуномакс и лактобифадол.

Микробиоценоз кишечника норок.

Внесение в рацион норок аминокислотно - минерального комплекса кальфостоник на фоне селенита натрия, иммуностимуляции иммуномаксом и пробиотикотерапии лактобифадолом (6 группа) вызывало полное восстановление микробиоценоза кишечника. В организме норок 6 группы создавались благоприятные условия для размножения бифидо-и лактобактерий. Во все сроки исследований их количество было самым высоким в 6 группе и продолжало оставаться повышенным до конца эксперимента. К 60 сут бифидобактерии превышали контрольный показатель и значение их у норок 2 группы в 1,2 и 2,64 раза (на 2,4 и 8,7 lg KOE/г). В кишечнике зверей 1 контрольной группы на долю лактобактерий приходилось 9,3 - 10,4 lg KOE/г. Фоновый уровень лактобактерий у животных 2-6 опытных групп был понижен до 5,9-6,4* lg KOE/г. С 30 дня опыта содержание лактобацилл в кишечнике животных 4 и 6 групп превышало контроль: на 30 сут - в 1,11 раза (на 1,1 lg KOE/г) и в 1,36 раза (на 3,4 lg KOE/г), на 60 сут - в 1,1 раза (на 1,0 lg KOE/г) и в 1,3 раза (на 3,0 lg KOE/г), на 150 сут - в 1,08 и 1,36 раза (на 0,8 и 3,5 lg KOE/г).

Ведение в рацион норкам препаратов согласно схеме опыта, способствовало восстановлению физиологических свойств нормофлоры, которые определили её защитные и регуляторные функции, направленные на стимуляцию местного иммунитета на слизистых и на осуществление неспецифического контроля за стабильностью кишечного биоценоза.

Товарные свойства шкурок норок.

Размер, сортировка, товарные свойства волосяного покрова. Живая масса животных непосредственно влияет на размер шкурки. Согласно проведенным нами исследованиям наилучшие показатели были получены в четвертой и шестой группах норок. Размер шкурок этих групп животных достоверно (Р<0,01) отличался от контрольных (табл. 5).

Таблица 5 Сортировка шкурок в процентах

Показатели	Ед.	Контроль	Группы
	изм.		II	III	IV	V	VI
Количество шкурок	n	33	25	26	37	34	32
Площадь шкурок Особо крупный А (I) Особо крупный Б (II) крупный средний	дм2 %	9,73+ 18,2 67,4 14,4 -	8,75+ - 11,9 79,1 9,0	9,76+ 20,4 66,8 12,8 -	10,11+ 26,4 65,1 8,5 -	10,02+ 21,5 67,1 11,1 -	10,44+ 27,8 68,2 4,0
Площадь шкурок	дм2	9,73	8,75	9,76	10,11	10,02	10,44
Бездефектные (I)	%	41,8	36,9	54,0	70,8	60,1	72,4
Дефект: малый (II) средний (III) большой (IV)		16,4 30,2 11,6	15,9 26,4 20,8	16,8 20,1 9,1	13,5 8,7 7,0	17,3 13,4 9,2	13,6 14,0 -
Брак		-	-	-	-	-	-
Зачет по качеству	%	99,2	93,9	99	106,4	100,8	109,2

Аналогичные данные получены и при определении качества шкурок. У норок четвертой и шестой групп количество дефектных шкурок было меньше, а количество особо крупных и крупных было больше, что в свою очередь повлияло на среднюю реализационную цену шкурок. В 6 группе 27,8% было шкурок размерной категории А (длина 70 см, ширина 7,5 см). Наибольшее количество шкурок Б также было в 6 группе - 68,2%, в контроле - 18,2 и 67,4% соответственно. Что касается животных 2 группы, то, как и ожидалось при снижении живой массы, в группе получены самые мелкие шкурки. Причем шкурки А отсутствовали.

Наибольшая площадь шкурок получена также в 4 и 6 группах 10,11 и 10, 44 дм2 соответственно, против 9,73 дм2 в контроле.

Бездефектных шкурок в 4, 5, 6 опытных группах было на 20-30% больше в среднем, чем в контроле. Из различных физико-механических свойств волосяного покрова шкурок наибольшее значение при определении их потребительной стоимости имеют следующие: высота, густота и тонина волосяного покрова, прочность волоса на разрыв, окраска волосяного покрова. Нами была измерена длина всех категорий волос на огузочной части шкурок норок в сырье и полуфабрикате. Кроющие волосы у невыделанных шкурок норок по длине достоверно и значительно отличаются от пуховых по всем группам на 31,1; 38,0; 39,8; 41,3; 39,7; 40,9%.

Кроющие волосы шкурок норок в полуфабрикате длиннее в среднем пуховых в опытных и контрольной группах на 41,8; 40,3; 41,8; 42,4; 41,9; 42,4%. Данные достоверны (Р<0,001).

Анализ данных показал, что шкурки от норок опытных групп заметно отличаются от контрольных и второй группы по длине волос как в сырье, так и в полуфабрикате. Товарная ценность меха и ее товарный вид зависят от соотношения длины кроющих и пуховых волос. В нашем опыте соотношение указанных категорий волос на шкурках зверей в полуфабрикате четвертой и шестой опытных групп составляло 1:1,4-1,42. В контрольной и второй опытной группах этот показатель равен 1:1,32-1,36.

Густота волосяного покрова. Густота волосяного покрова в основном зависит от количества волос, покрывающих единицу площади шкурки (табл. 6).

В процессе обработки шкурок (выделка, крашение) густота волосяного покрова несколько изменилась вследствие усадки и растяжения шкурки, частичного удаления волос при механической обработке (в частности, выпадения волос, связанного с повреждением волосяных луковиц). Однако у животных 4 и 6 групп шкурки имели лучший внешний вид, особенно в полуфабрикате.

Наибольшей толщиной обладали волосы у норок 4 и 6 групп. Средние показатели толщины всех категорий волос у норок этих групп были достоверно больше, чем у контрольных и остальных животных. Волосы на шкурках 4 и 6 групп были относительно мягче, чем в контроле. Об этом говорит коэффициент мягкости, который показывает отношение толщины остевых волос к их длине. В наших исследованиях у самцов 4 группы он равен 3,9 по ости и 0,7 по пуху, в 6 группе - 3,8 и 0,8, во 2 - 4,2 и 0,9 и в контроле 4,1 и 0,8 соответственно.

Для определения качества шкурок мы изучали прочность волоса на разрыв, так как этот показатель влияет на износостойкость шкурки. Как видно из полученных данных, наилучшими показателями прочности остевых и пуховых волос обладали животные 4 и 6 групп. Также одним из показателей износостойкости волосяного покрова шкурок может служить состояние корней и кончиков волос. В наших опытах максимальное количество обломанных кончиков (94,7- 96,3%) волос характерно для шкурок контрольной и второй групп, минимальное для шкурок 4 и 6 групп. Более чем в два раза шкурки 4 и 6 групп отличались по этому показателю от таковых контрольных. Шкурки 3 и 5 опытных групп занимали между ними промежуточное положение. Необходимо отметить, что для шкурок 4 и 6 групп характерно максимальное количество спелых волос. В контроле имела место практически линейная зависимость степени спелости волос со степенью их изнашиваемости. Однако такая закономерность не прослеживалась в опытных шкурках 4 и 6 групп. Это свидетельствует о большей стойкости к истиранию волос шкурок опытных групп.

Таблица 6 Густота волос на огузке выделанных шкурок норок

Группа	Густота волос (усл. ед.)
1. Контроль - сбалансированный рацион	35,80+0,9
2. Несбалансированный рацион (НР)	34,4+1,2
3. НР +цеолиты + селенит натрия	37,2+1,1
4. НР +цеолиты + селенит натрия + иммуномакс+ лактобифадол	44,6+1,2**
5. НР +кальфостоник + селенит натрия	44,2+1,8
6. НР +кальфостоник + селенит натрия + иммуномакс + лактобифадол	45,2+1,20**

Товарные свойства кожевой ткани шкурок. У шкурок всех сравниваемых групп максимальной толщиной кожевой ткани характеризуется загривок, от которого утонение кожевой ткани плавно распространяется к середине хребта, огузка, бока и черева. На огузке невыделанных шкурок норки наименьшей толщиной характеризуются шкурки четвертой и шестой опытных групп по сравнению со шкурками контрольной группы на 9,3% и 16,1% соответственно, различия близки к достоверным. На хребте во всех опытных группах кожевая ткань значительно тоньше, чем у контрольных образцов, различия близки к достоверным. На загривке и боку шкурки всех групп имели относительно одинаковую толщину кожевой ткани. Во всех опытных группах кожевая ткань на череве была тоньше. Различия близкие к достоверным. После выделки кожевая ткань всех сравниваемых шкурок характеризовалась несколько большей уравненностью по толщине на различных топографических участках по сравнению с той же толщиной до выделки шкурок. На огузке шкурки опытных групп были тоньше контрольных образцов. На хребте и боку в толщине кожевой ткани отсутствовали достоверные различия для всех вариантов шкурок. На загривке все шкурки опытных групп уступали по толщине контрольной. На чреве кожевая ткань опытных образцов была практически одинаковая и меньше контрольных на 16,2%.

Физико-механические свойства кожевой ткани. Изменение показателей физико-механических свойств кожевой ткани шкурок норок по группам показаны в табл. 7. Шкурки контрольной группы на испытуемом участке имели, по сравнению со шкурками опытных групп, наибольшую толщину кожевой ткани, тем не менее, нагрузка при разрыве у этих шкурок существенно отличалась от нагрузки при разрыве у шкурок четвертой и шестой групп. Установлено, что величина предела прочности при растяжении у опытных образцов четвертой и шестой групп выше, чем у контрольных в 1,4-1,5 раза, что соответственно составляет 140 и 150%. Образцы второй опытной группы уступали контролю по всем выше перечисленным показателям. Самыми высокими показателями удлинения при разрыве характеризовались шкурки норок четвертой и шестой групп.

Таблица 7 Показатели механических испытаний кожевой ткани шкурок

Группы живот- ных	Средняя толщина кожевой ткани, мм	Нагрузка при разрыве, Н	Предел прочно-сти при растяж., МПА	Удлинение при разрыве, %	Удлинение при напряжении 9,8 МПА, %
					полное	остат.	упруг.
1.Контроль - сбалансированный рацион	0,46+0,02	190,0+8,4	45,0+2,8	66,0+4,2	29,0 +0,9	18,1 +0,9	10,0 +0,4
2.Несбалансированный рацион (НР)	0,41+0,04	170+11,5	42,6+2,5	61,0+9,4	26,0 +0,8	14,0 +0,8	12,0 +0,2
3. НР +цеолиты + селенит натрия	0,42+0,02	188+12,6	48,4+3,2	70+4,9	28,8 +0,2	15,6 +0,4	11,8+0,6
4. НР +цеолиты + селенит натрия + иммуномакс+ лактобифадол	0,43+0,03	260,2+ 10,8	63,2+3,9 *)	82,4+4,2 *)	36,0 +1,8	20,1 +1,2	10,0 +0,2
5. НР +кальфостоник + селенит натрия	0,42+0,04	208,3+9,2	56,4+3,1	71,2+6,1	29,4 +1,2	19,2 +1,4	11,2+0,3
6. НР +кальфостоник + селенит натрия + иммуномакс + лактобифадол	0,42+0,04	238,0+7,3	68,2+3,8 *)	79,0+5,1*)	32,1 +0,9	20,3 +1,1	10,2+0,2

Удлинение при разрыве в этих группах было достоверно больше (Р<0,05). Следовательно, эти шкурки обладали большей тягучестью (потяжкой). Полное удлинение при данной нагрузке характеризовалось величинами остаточного и эластического удлинения, которые определяют упругопластические свойства кожевой ткани шкурок норки в полуфабрикате. Судя по показателям остаточного (пластического) удлинения наилучшей способностью кожевой ткани после растяжения сохранять приданную ей форму и размеры обладали шкурки, полученные от норок четвертой и шестой опытных групп. Показатели упругого (эластического) удлинения, характеризующие способность шкурки восстанавливать первоначальную форму после снятия нагрузки, приблизительно равны. Лишь шкурки второй опытной группы имели большую релаксацию.

Химический состав кожевой ткани. Основными показателями химического состава кожевой ткани, характеризующими ее качество, являются содержание влаги, жира, минеральных веществ (золы), рН.

При определении химического состава кожевой ткани шкурок нами установлено, что содержание влаги в испытуемых образцах составляло от 10,6 до 11,2% несвязанных жировых веществ от 8,9 до 10,8%, минеральных веществ от 3,5 до 3,7%, рН водной вытяжки от 4,7 до 5,1%, что соответствует существующим нормам и ГОСТам.

Таким образом, сравнительный анализ опытных и контрольных образцов показал, что по физико-механическим свойствам и химическому составу кожевой ткани шкурки четвертой и шестой групп превосходят контрольные. Шкурки второй опытной группы обладали худшими показателями по физико-механическим свойствам.

Потребительные свойства шкурок. К числу основных свойств, характеризующих качество мехового полуфабриката, относят площадь шкурок, их массу, теплозащитные, эстетические свойства и износостойкость.

Площадь и масса шкурок норок. Размер шкурки определяется ее площадью. Очевидно, что при прочих равных условиях, шкурки крупного размера имеют большую товарную ценность, чем мелкие. Кроме того, обычно крупные шкурки обладают более пышным волосяным покровом. С размером, толщиной и плотностью кожевой ткани, густотой и длиной волосяного покрова прямо связана масса шкурок. От этого показателя в значительной степени зависит удобство пользования изделиями из меха.

Мы наблюдали тенденцию увеличения среднего размера шкурки по сравнению с контролем. В полуфабрикате шкурки отличались несколько большей массой. Однако эта разница была статистически недостоверной (P>0,05). В сырье размер шкурок в четвертой и шестой группах был больше контрольных на 0,39 и 0,71 дм2, что составило 103,9 и 107,3% соответственно.

На всех этапах выделки мы наблюдали увеличение размера шкурок четвертой и шестой групп по сравнению с контрольными образцами. На наш взгляд, увеличение размера шкурок в этих группах является закономерным, и находится в прямой зависимости от живой массы зверей.

Теплозащитные свойства шкурок. Они определяются с помощью коэффициента теплопроводности.

В зависимости от коэффициента теплопроводности исследуемые шкурки разделены нами на три группы:

- первая группа - коэффициент теплопроводности 0,220-0,230 град. х м2/Вт; в нее вошли шкурки норок четвертой и шестой опытных групп, обладающие наиболее высокими теплозащитными свойствами;

- вторая группа - коэффициент теплопроводности 0,185 град. х м2/Вт; в нее вошли шкурки норок третьей и пятой групп, обладающие средним показателем теплозащитных свойств;

- третья группа - коэффициент теплопроводности 0,175 град. х м2/Вт; в нее вошли шкурки норок контрольной группы, также обладающие средним показателем теплозащитных свойств. Экспериментально доказано, что шкурки от норок четвертой и шестой групп обладали лучшими теплозащитными свойствами.

ВЫВОДЫ

1. Физиологическая реактивность норок, отражающая естественную резистентность, свидетельствует об относительно высокой степени ее совершенства и активности с возрастом. Существует определенная зависимость от несбалансированного кормления по биологически активным веществам.

2. Несбалансированный рацион кормления приводит к системным заболеваниям у норок, которые отражаются на физиологическом статусе и как следствие на качестве пушнины.

2.1. Иммунобиологическая реактивность у норок при несбалансированном кормлении с возрастом изменяется и характеризуется:

-понижением уровня естественной резистентности: бактерицидной активности сыворотки крови до 30,30+0,91% в контроле 59,40+1,21%**, лизоцимной - до 14,20+0,64% в контроле 29,2+0,86%**, фагоцитарной активности до 44,20+0,86% в контроле 50,40+0,75%*, комплементарной - в 1,54; бета-лизинов в 1,72 раза (данные достоверны Р<0,01).

-дисбалансом Т- и В-лимфоцитов: содержание Т-лимфоцитов в крови у норок контрольной группы к периоду убоя составило 40,90+1,27%*, с нарушенным минеральным обменом 31,50+0,55%; понизилось содержание Т - хелперов в крови до 7,80+0,41% против 23,70+0,83%** в контроле; В-лимфоцитов 7,80+0,85% и 11,60+0,62%* соответственно.

- содержание В-лимфоцитов в брыжеечном лимфоузле составило 16,0+0,70% в группе с нарушенным минеральным обменом и 22,20+1,20* у здоровых норок; В-лимфоцитов в селезенке 26,10+1,26% и 44,20+2,50%* соответственно.

- снижением индекса иммунорегуляции (ИИ);

-деструктивными изменениями в центральных и периферических органах иммуногенеза в виде уменьшения площадей Т- и В-зависимых зон;

-снижением гистохимических реакций на ЩФ и НЭ в лимфатических узлах, селезенке, тимусе;

-нарушением процессов пролиферации и дифференциации клеток костного мозга: зернистого, эритроидного ростков и лимфоидных клеток.

2.2. Недостаточность в организме норок Na, К, Са, Р, Fe, Си способствует проявлению глубоких вторичных иммунодефицитов, дисбактериозов, нарушению витаминной и энзиматической активности.

2.3. Нарушение минерального обмена у норок способствует понижению в крови уровня витамина С в 2,0 раза, в печени: витаминов С в 1,57, А - в 1,75, Е - в 1,5, В1- в 1,73, В2 - в 2,26 раза (данные достоверны P<0,01).

2.4. Минеральная недостаточность в организме норок способствует понижению активности ферментов, участвующих в углеводном (ЛДГ в 3,06; амилаза в 2,15 раза) и белковом (АЛАТ в 2,77; АСАТ - в 1,42 раза) обменах, (данные достоверны P<0,01).

2.5. Вторичные дисбактериозы на протяжении всего опыта в кишечнике у норок характеризуются:

-понижением уровня бифидобактерий в 2,16, лактобацилл - в 2,25 раза (данные достоверны Р<0,01).

3. Внесение в рацион норок цеолитов и препарата кальфостоник на фоне селенита натрия способствуют активизации, но не восстанавлению нарушенного минерального обмена, иммунного статуса, микробиоценоза кишечника, ферментативного и витаминного баланса в организме зверей.

4. Иммуностимуляция норок иммуномаксом, пробиотикотерапия лактобифадолом на фоне внесения в рацион селенита натрия, цеолитов и препарата кальфостоник способствуют полному восстановлению всех исследованных показателей.

4.1. Иммунологическая реактивность норок при коррекции с возрастом изменяется и характеризуется:

-активизацией факторов естественной резистентности: бактерицидной активности на 25,4 и 33,2%, лизоцимной на 20,3 и 21,7%, комплементарной - на 13,1 и 14,5%, бета-лизинов на 9,9 и 25,5% (данные достоверны Р<0,01).

-усилением фагоцитоза (ФА - на 16,7 и 18,3%, ФЧ - на 1,57 и 1,63%), (данные достоверны Р<0,01).

-повышением содержания иммунокомпетентных клеток: в крови Т-
Е-РОК-лимфоцитов на 11,4 и 11,8%, Т-хелперов на 11,1 и 15,6%, В-ЕАС-лимфоцитов на 6,0 и 6,6% (данные достоверны Р<0,01).

4.2. Происходит восстановление витаминно-минерального баланса, в частности:

- содержание Са в сыворотке крови норок в 6 группе 16,50+0,50мг%* против 13,40+0,75мг% в контроле;

- содержание витамина С в печени норок 6 группы 14,14+0,49мг%* и 9,64+0,42мг% в контроле. Аналогичные достоверные данные получены и по содержанию Na, K, P, Fe, Cи в сыворотке крови норок этой группы, а также витаминов Е, А, В1, В2 в печени.

4.3. Витаминно-минеральный баланс способствует повышению активности ферментов, участвующих в углеводном (ЛДГ в 6 группе 15,12+0,10мкм* против 14,49+0,18мкм в контроле; амилаза 0,72+0,03мг и 0,69+0,03мг соответственно) и белковом (АЛАТ в 6 группе 43,63+0,91у.е. против 42,14+1,02у.е. в контроле; АСАТ 86,12+0,63у.е* и 82,56+1,36у.е соответственно) обменах.

4.4. В кишечнике норок 6 группы произошло полное восстановление бифидобактерий (13,30+0,42 lg KOE/г* против 10,80+0,56 lg KOE/г в контроле) и лактобацилл (13,20+0,75 lg KOE/г* и 9,70+0,34 lg KOE/г соответственно).

5. Введение в рацион молодым норкам подкормки, содержащей селенит натрия, кальфостоник и цеолиты на фоне лактобифадола и иммуномакса способствует повышению товарных и потребительских свойств шкурок:

-качественные показатели шкурок норок по размеру, площади и сортности были выше у подопытных норок 9,76 ± 0,16 - 10,44 ± 0,12 дм2 против 9,73± 0,16 в контроле (данные достоверны Р<0,1);

- зачет по качеству - 106 до 109 % против 99% в контроле;

- лучшими теплозащитными свойствами обладали шкурки норок 6 опытной группы при коэффициенте теплопроводности 0,230 град. х м2 / ВТ и 0,175 град. х м2 / ВТ в контроле.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Разработана научно обоснованная система коррекции по профилактике минеральной недостаточности у норок в постнатальном онтогенезе. Рекомендуем при несбалансированном кормлении молодняка норок включать в рацион вместе с кормом иммуномакс, лактобифадол, кальфостоник, селенит натрия и цеолиты согласно нашей схеме применения для интенсивности роста молодняка, восстановления физиологического статуса животных и как следствие улучшения качества волосяного покрова и шкурок норок в целом.

Основные положения исследований, выполненных автором самостоятельно, а также совместно с другими учеными и специалистами были включены в следующие разработки:

1. Временное наставление по применению Витана в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ. 01.08.1995 г. № 13-4-2-366.

2. Методические рекомендации по определению иммунного статуса и естественной резистентности норок в процессе их развития. Утверждены отделением ветеринарии РАСХН, Москва, 2006г, 18 с.

3. Инструкция по применению иммуномакса собакам, кошкам и пушным зверям при иммунодефицитных состояниях. Утверждена Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Минсельхоза России. Регистрационный номер ПВР-1-3.7/01994.

4. Иммуномакс СТО 47560864-0001-2007. Согласовано с Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Минсельхоза России 17.07.2007.

5. Учебно-методическое пособие. Лекции по организации и экономике ветеринарного дела, Н. Новгород, 2006 г, 234 с.

6. Учебное пособие «Организация и проведение ветеринарно-санитарной экспертизы туш и органов крупного рогатого скота, свиней и промысловых животных в условиях промышленных комплексов и частных хозяйств» - Н. Новгород, 2006 г, 80 с.

7. Учебно-методическое пособие «Ветеринарная онкология (отбор и подготовка специалистов для цитологических исследований)». Н. Новгород, 2006 г, 96 с.

8. Патент на изобретение "Способ повышения естественной резистентности молодняка норок". Приоритет от 24 мая 2004 г. Зарегистрирован в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 27 марта 2006 г. № 2272405.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Азарова Э.Б. Иммуномодуляторы и их влияние на качество шкурок норки, /Э.Б. Азарова // Возрастная и экологическая морфология животных в условиях интенсивного животноводства. Мат. науч.-практ. конф., Ульяновск, 1994. - С. 13-14.

Временное наставление по применению Витана в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ. 01.08.1995 г. № 13-4-2-366.

Азарова Э.Б. Теплозащитные свойства шкурок норки на фоне введения иммуномодуляторов, /Э.Б. Азарова //Актуальные проблемы ветеринарного образования. Мат. науч. практ. конф., Барнаул, 2000, с. 11-12.

Азарова Э.Б. Потребительские свойства шкурок норок при введении полиоксидония и витана /Э.Б. Азарова // Междун. Межвуз. Конф "Предпосылки и эксперименты в науке. Санкт-Петербург" (14-18 февраля) 2000. - С.11-12.

Никонова Э.Б. Микробиоценоз кишечника норок и его коррекция на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б.// Актуальные проблемы инвазионной, инфекционной и незаразной патологии животных. Материалы межд. научно-практ. конф. Ставрополь, 2003. С.258-260.

Никонова Э.Б. Естественная резистентность норок на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-практ. конф. -Ставрополь, 2003. С. 291-293.

Никонова Э.Б. Т- и В- системы иммунитета норок на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-практ. конф.- Ставрополь, 2003. С. 293-297.

Никонова Э.Б. Нормобиоз в кишечнике при минеральной недостаточности норок /Никонова Э.Б.// Современные проблемы иммуногенеза, теории и практики борьбы с паразитарными и инфекционными болезнями сельскохозяйственных животных. Материалы межд. научно-практ. конф. - Уфа, 2004. С. 216-219.

Никонова Э.Б. Динамика микроскопических грибов из родов Candida, Aspergillus и Penicillium при минеральной недостаточности норок /Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-практ. конф. -Уфа, 2004. - С. 219-221.

Никонова Э.Б. Динамика бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и их коррекция у норок /Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-практ. конф. -Уфа, 2004.- С. 221-224.

Никонова Э.Б. Хелперные и супрессорные реакции в организме норок на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-практ. конф. -Уфа, 2004.- С. 224-226.

Никонова Э.Б. Потребность пушных зверей в кальции и фосфоре /Никонова Э.Б., Ильясова З.З.// Материалы межд. научно-практ. конф. Уфа, 26-28 января 2004. С. 226-227.

Никонова Э.Б. Значение меди в организме пушных зверей /Никонова Э.Б., Ильясова З.З.// Материалы межд. научно-практ. конф.- Уфа, 2004.- С. 227-229.

Ильясова З.З. Т-Е-РОК и В-ЕАС-лимфоцитов в лимфатическом узле и их коррекция при минеральной недостаточности пушных зверей /Ильясова З.З. Никонова Э.Б // Достижения аграрной науки - производству. Мат. 110 н-п конф. препод., сотр. и асп. -Уфа, 2004. - С. 31-34.

НиконоваЭ.Б. Иммуноморфологическая реакция тимуса при нарушении минерального обмена в организме норок /Никонова Э.Б., Маннапова Р.Т.// Достижения аграрной науки - производству. Мат. 110 н-п конф. препод., сотр. и асп. - Уфа, 2004. - С 34-36.

Никонова Э.Б. Гистохимическая оценка активности лимфатических узлов и селезенки норок /Никонова Э.Б. // Достижения молодых ученых - аграрному производству. Мат. республ. н-п конф. -Уфа, 2004.- С. 70-72.

Никонова Э.Б. Активность лактофлоры в кишечнике норок под влиянием рибонуклеата натрия и лактобифадола /Никонова Э.Б. // Достижения молодых ученых - аграрному производству. Мат. республ. н-п конф. -Уфа, 2004.- С. 72-74.

Никонова Э.Б. Витамины в печени при минеральной недостаточности пушных зверей /Никонова Э.Б., Ильясова З.З.// Достижения молодых ученых - аграрному производству. Мат. республ. н-п конф. -Уфа, 2004. - С. 74-76.

Никонова Э.Б. Аланинаминотрансфераза сыворотки крови пушных зверей при нарушении минерального обмена /Никонова Э.Б., Ильясова З.З.// Достижения молодых ученых - аграрному производству. Мат республ. н-п конф.- Уфа, 2004.- С. 76-78.

Никонова Э.Б. Углеводный обмен у норок и его коррекция на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б. // Третья межд. межвуз. н-п конф. асп. и соискателей. Предпосылки и эксперименты в науке. - Санкт-Петербург, 2005. -С.

Никонова Э.Б. Белковый обмен у норок и его коррекция на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б.// Третья межд. межвуз конф. Предпосылки и эксперименты в науке. -Санкт-Петербург, 2005.- С. 42-44.

Никонова Э.Б. Активизация фермента ЛДГ в организме норок цеолитами и кальфостоником /Никонова Э.Б. // Третья межд. научно-техн. конф. Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук. Уфа, 2005. - С. 315-317.

Никонова Э.Б. Изучение пробиотика лактобифадола для норок /Никонова Э.Б. // Материалы межд. научно-техн. конф. Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук. - Уфа, 2005. - С. 317-318.

Ильясова З.З. Лактобифадол и рибонуклеат натрия для повышения активности лактобацилл в кишечнике пушных зверей /Ильясова З.З., Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-техн. конф. Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук. -Уфа, 2005. - С. 318-320.

Ильясова З.З. Патоморфологические изменения в тимусе при минеральной недостаточности у пушных зверей /Ильясова З.З., Никонова Э.Б.// Материалы межд. научно-техн. конф. Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук. -Уфа, 2005.- С. 320-321.

Никонова Э.Б. Значение натрия в организме пушных зверей /Никонова Э.Б.// Материалы Всерос. научно-практ. конф. Повышение эффективности и устойчивости развития АПК.- Уфа, 2005.- С. 201-202.

Никонова Э.Б. Роль псевдомонов при минеральной недостаточности пушных зверей /Никонова Э.Б. // Материалы Всерос. научно-практ. конф. Повышение эффективности и устойчивости развития АПК. -Уфа, 2005.- С. 202-203.

Никонова Э.Б. Динамика аскорбиновой кислоты в сыворотке крови норок на фоне минеральной недостаточности и при ее коррекции /Никонова Э.Б.// 17 межд. н-п конф. Новые фармацевтические средства в ветеринарии.- Санкт-Петербург, 2005.- С. 81-83.

Никонова Э.Б. Динамика бета- лизинов в сыворотке крови норок на фоне минеральной недостаточности /Никонова Э.Б.// 17 межд. н-п конф. Новые фармацевтические средства в ветеринарии.- Санкт-Петербург, 2005. -С. 80-81.

Никонова Э.Б. Товарные свойства кожевой ткани шкурок норок /Никонова Э.Б. // ВНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. Современные проблемы интенсификации производства в АПК. -Москва, 2005. -С. 221-223.

Никонова Э.Б., Ильясова З.З. Влияние минеральных подкормок на углеводный обмен пушных зверей /Никонова Э.Б.// ВНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. Современные проблемы интенсификации производства в АПК.- М., 2005.- С. 223-225.

Ильясова З.З. Микоэкология кишечника пушных зверей на фоне минеральной недостаточности /Ильясова З.З., Никонова Э.Б.// ВНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. Современные проблемы интенсификации производства в АПК.- М., 2005.- С. 225-227.

Никонова Э.Б., Ильясова З.З. Цеолиты и кальфостоник для коррекции бета-лизинов у пушных зверей /Никонова Э.Б., Ильясова З.З. // ВНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. Современные проблемы интенсификации производства в АПК - М., 2005.- С. 227-229.

34. Никонова Э.Б. Иммунный статус и пути его коррекции у норок на фоне минеральной недостаточности /Никонова Э.Б., Балакирев Н.А // Журнал «Вестник с/х наук» 2005. - №2. - с. 73-77.

35. Никонова Э.Б. Содержание Т- и В- лимфоцитов в лимфоидных органах норок (в брыжеечном лимфатическом узле, селезенке, тимусе) на фоне минеральной недостаточности при коррекции /Никонова Э.Б. //Доклады РАСХН, 2006. - № 3.- С.48-49.

36. Никонова Э.Б. Иммунобиологическая реактивность норок на фоне минеральной недостаточности и пути ее коррекции /Никонова Э.Б. // Ветеринарная Патология.-М., 2005.- № 2(13).-С. 42-47.

37. Никонова Э.Б. Коррекция витаминно-минерального обмена в организме норок /Никонова Э.Б. // Ветеринарная патология. -М., 2005. - № 2(13).- С. 63-66.

38. Никонова Э.Б. Комплексная терапия при нарушении минерального обмена у норок /Никонова Э.Б. //Ветеринария. -М., 2005 - № 8.- С.50-54.

39. Никонова Э.Б. Супрессия Т- лимфоцитов у норок на фоне нарушения минерального обмена /Никонова Э.Б., Максимов В.И. //Ветеринарная Патология. -М., 2006- №3(18). - С.128-132.

40. Никонова Э.Б. Энзиматическая активность сыворотки крови норок и ее коррекция на фоне нару

автореферат "Физиологическая реактивность норок в постнатальном онтогенезе и пути ее коррекции" скачать

Подобные документы

• Особенности системы функционирования органов живого организма

  Понятие и сущность онтогенеза организмов, его основные этапы: предзародышевое развитие, эмбриогенез, метаморфоз, рост, физиологическая и репаративная регенерация, старение. Система органов живого организма на примере человека. Механизм регуляции.
  
  реферат [28,7 K], добавлен 26.08.2011
  

• Эмбриология человека. Критические периоды развития

  Исследование закономерностей эмбрионального развития зародыша. Изучение периодов онтогенеза. Генетические основы дифференцировки. Критические периоды постнатального и пренатального эмбриогенеза. Анализ влияния факторов окружающей среды на эмбриогенез.
  
  презентация [682,1 K], добавлен 26.05.2013
  

• Анатомия центральной нервной системы

  Изучение особенностей морфологической и анатомической организации нервной системы. Гистологические и цитологические характеристики нервной ткани. Информация о росте и развитии нервной системы от эмбрионального до позднего постнатального онтогенеза.
  
  учебное пособие [3,9 M], добавлен 23.11.2010
  

• Современная стратегия витаминотерапии

  Анализ участия витаминов в обеспечении процессов жизнедеятельности организма. Изучение особенностей жирорастворимых и водорастворимых витаминов. Клинико-фармакологическая классификация. Содержание витаминов в продуктах. Описания причин гиповитаминоза.
  
  презентация [1,8 M], добавлен 21.10.2013
  

• Закономерности индивидуального развития. Особенности онтогенеза человека

  Общие закономерности онтогенеза и его периоды. Взаимоотношения материнского организма и плода. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Тератогоенные факторы среды, влияние алкоголя на организм. Возрастные периоды организма и их характеристика.
  
  реферат [35,4 K], добавлен 17.06.2012
  

• Обеспечение организма витаминами

  Физиологическое значение витаминов, их классификация, пути поступления в организм человека. Ассимиляция и диссимиляция витаминов, их способность регулировать течение химических реакций в организме. Особенности жирорастворимых и водорастворимых витаминов.
  
  реферат [744,1 K], добавлен 24.07.2010
  

• Общая реактивность и резистентность организма животных

  Реагирование организма на изменения жизнедеятельности под воздействием различных факторов окружающей среды. Факторы, характеризующие реактивность. Классификация реактивности. Устойчивость организма против различных внешних болезнетворных воздействий.
  
  реферат [35,6 K], добавлен 10.05.2012
  

• Половое поведение собак в онтогенезе

  Понятие и периодизация онтогенеза. Процессы, имеющие место на разных этапах онтогенеза. Становление полового поведения собак. Характеристика полового поведения кобелей и сук. Особенности нарушения полового поведения, вызванные ошибками воспитания.
  
  курсовая работа [47,5 K], добавлен 12.08.2011
  

• Соотношение онтогенеза и филогенеза. Основные направления эволюции онтогенеза

  Дорепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный период онтогенеза. Сравнение онтогенеза и филогенеза. Взаимосвязь и взаимодействие онтогенетических дифференцировок. Проблема взаимоотношений индивидуального развития организмов и их эволюции.
  
  реферат [3,2 M], добавлен 26.10.2015
  

• Лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны. Физиологическая роль и механизмы регуляции

  Изучение эффектов гонадотропинов в пределах женской репродуктивной системы. Характеристика гипофизарного контроля образования гормонов яичников. Анализ дифференциальной активации сигнальных каскадов пульсирующим или постоянным выбросом гонадотропинов.
  
  реферат [926,7 K], добавлен 11.04.2012
  

• Понятие о физиологических функциях и их регуляции, нервно-рефлекторные и гуморальные механизмы регуляции

  Представления о регулировании физиологических функций. Механизмы регуляции: нервно-рефлекторные и гуморальные. Виды нервных волокон. Законы проведения возбуждения. Функциональное значение нейронов структурных элементов, процессы, протекающие в них.
  
  контрольная работа [29,6 K], добавлен 21.01.2010
  

• Эмбриология органов внутренней секреции

  Изучение строения периферических органов внутренней секреции: щитовидной и околощитовидной желез, надпочечников. Характеристика регулирующего действия эпифиза, гипофиза и гипоталамуса на жировой, минеральный обмен, биоритмы обмена веществ в организме.
  
  реферат [20,0 K], добавлен 21.01.2012
  

• Формы научения (виды, опыты, импринтинг)

  Древнегреческие философы о психической жизни животных, научные представления об их интеллекте. Соотношение инстинкта и научения. Критерии интеллекта у животных. Запечатление (импринтинг) - характерный компонент раннего постнатального онтогенеза поведения.
  
  презентация [105,8 K], добавлен 18.11.2015
  

• Роль витаминов в питании

  История витаминов, их основные химические свойства и структура, жизненная необходимость для нормальной жизнедеятельности организма. Понятие недостатка витаминов, сущность гипоавитаминоза и его лечение. Содержание витаминов в различных пищевых продуктах.
  
  реферат [96,3 K], добавлен 15.11.2010
  

• Эндокринная система

  Система регуляции деятельности внутренних органов посредством гормонов. Функции эндокринной системы, участие в гуморальной (химической) регуляции функций организма и координирование деятельности всех органов и систем. Функция паращитовидных желёз.
  
  реферат [17,2 K], добавлен 22.04.2009
  

• Развитие дыхательной системы в онтогенезе

  Определение термина "дыхательная система", ее функции. Функциональная анатомия системы дыхания. Онтогенез органов дыхания во время внутриутробного развития и после рождения. Формирование механизмов регуляции дыхания. Диагностика и лечение заболеваний.
  
  курсовая работа [68,8 K], добавлен 02.12.2014
  

• История появления витаминов

  Открытие витаминов. Голландский врач Христиан Эйкман. Биохимик Карл Петер Хенрик Дам. Установление структуры и синтеза каждого витамина. Исследование роли витаминов в организме. Артур Харден. Применение синтетических витаминов. Сбалансированное питание.
  
  реферат [53,9 K], добавлен 07.06.2008
  

• Основные этапы индивидуального развития человека

  Этапы индивидуального развития человека (онтогенеза). Пренатальный период развития человека. Промежуточный мозг, его пределы, внешнее и внутреннее строение, функция. Изменение длины и пропорций тела в процессе постнатального роста и развития организма.
  
  реферат [89,4 K], добавлен 31.10.2008
  

• Влияние витаминов на организм человека

  История открытия витаминов. Влияние на организм, признаки и последствия недостатка, основные источники витаминов А, С, D, Е. Характеристика витаминов группы В: тиамина, рибофлавина, никотиновой и пантотеновой кислот, пиридоксина, биотина, холина.
  
  презентация [3,4 M], добавлен 24.10.2012
  

• Особенности внутриутробного и постнатального развития человека

  Эволюция нервной системы живых существ. Особенности филогенеза нервной системы. Основные этапы индивидуального развития человеческого организма (онтогенез человека). Закон Э. Геккеля и Ф. Мюллера. Периоды онтогенеза человека (внутри- и внеутробный).
  
  презентация [2,3 M], добавлен 04.09.2015
  

Другие документы, подобные "Физиологическая реактивность норок в постнатальном онтогенезе и пути ее коррекции"

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам