Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммунномодуляторов нового поколения

На 21 сутки после введения вакцины «Гриппол» резко уменьшается (в 7 раз) число малодифференцированных форм клеток в центрах размножения лимфоидных узелков и увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток - в 1,4 раза, относительно показателей контроля. В межузелковой зоне наблюдается высокое (в 3,3 раза больше контроля) количество деструктивно измененных и разрушенных клеток. А количество малодифференцированных форм клеток 3,4 раза меньше, чем в контроле. Эти показатели и отсутствие клеток в состоянии митотического деления свидетельствуют о снижении пролиферативной активности клеток в центрах размножения лимфоидных узелков и в межузелковой зоне лимфоидных бляшек.

На 30 сутки после воздействия вакцины «Гриппол» в межузелковой зоне лимфоидных бляшек общее содержание лимфоцитов значительно меньше (в 5 раз), чем в контроле, и в 4 раза меньше, чем на 21 сутки опыта. Резкое уменьшение числа лимфоцитов в межузелковой зоне лимфоидных бляшек происходит одновременно с резким усилением деструктивных процессов после введения вакцины. Если в контроле в межузелковой зоне число деструктивно измененных и разрушенных клеток составляло 4,47%, то, начиная с 4 суток опыта, их доля неуклонно нарастает от 16,93% на 4 сутки до 25,0% к 30 суткам. Вместе с тем, в межузелковой зоне на 7 сутки опыта после некоторого уменьшения (в 1,8 раза), по сравнению с контролем, числа плазматических клеток, с 14 суток опыта заметно увеличивается общее количество плазматических клеток. На 30 сутки опыта отмечается максимальное накопление плазматических клеток в паренхиме межузелковой зоны лимфоидных бляшек (27,22%), что в 6,6 раза больше, чем в контроле. Также следует отметить, что одновременно с деструкцией клеток в межузелковой зоне, по сравнению с контролем, на протяжении эксперимента неравномерно усиливается макрофагальная реакция. Число макрофагов на 30 сутки опыта увеличивается в 4,3 раза, по сравнению с контролем и в 1,5 раза больше, чем на 21 сутки. Видимо, значительная роль отводится нейтрофилам, выполняющим также макрофагальную функцию. Их содержание в межузелковой зоне лимфоидных бляшек на 30 сутки опыта максимальное и составляет 5% от общего числа клеток, что в 3,1 раза больше, чем в контроле

В центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках на 30 сутки после введения вакцины «Гриппол» происходит в 2,7 раза уменьшение числа малодифференцированных форм клеток относительно контроля и отсутствие клеток в состоянии митотического деления. Наряду с этим, число деструктивно измененных и разрушенных клеток остается в 1,6 раза меньше, чем в контроле.

Введение мышам вакцины «Гриппол» вызывает во всех зонах брыжеечных лимфатических узлов уменьшение числа малодифференцированных форм клеток (за исключением лимфатических синусов) и подавление митотической активности клеток. Так, в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов на 4 сутки опыта, по сравнению с контрольными данными, в 2 раза уменьшается число малодифференцированных форм клеток и исчезают клетки в состоянии митотического деления. При этом увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,7 раза относительно показателей контроля. В паракортикальной зоне количество малодифференцированных форм клеток в 3,3 раза меньше, чем в контроле. Клетки в состоянии митотического деления отсутствуют, что свидетельствует о снижении пролиферативной активности. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,3 раза превышает контрольные данные. Наряду с этим, после введения вакцины «Гриппол» в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов резко увеличивается (в 2 раза) число антителпродуцирующих клеток (плазмоцитов), что свидетельствует об усилении иммуноцитопоэза и гуморального иммунитета в брыжеечных лимфатических узлах мышей.

На 7 сутки после введения вакцины «Гриппол» изменения, отмеченные на 4 сутки, продолжают нарастать. Так, число малодифференцированных форм клеток в центрах размножения лимфоидных узелков в 2,1 раза меньше, чем в контроле. А число деструктивно измененных и разрушенных клеток на 7 сутки является максимальным и превышает контроль в 1,9 раза. В межузелковой зоне брыжеечных лимфатических узлов число плазматических клеток в 1,8 раза больше, чем в контроле, но в 1,1 раза меньше, чем на 4 сутки. Процессы деструкции в этой зоне не отличаются от показателей контроля.

На 14 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов клетки в состоянии митотического деления отсутствуют, а число малодифференцированных форм клеток в 1,4 раза меньше, чем в контроле. Процессы деструкции уменьшаются, и число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,8 раза меньше, чем на 7 сутки. В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,4 раза больше показателей контроля, а клетки в состоянии митотического деления и бластные формы клеток отсутствуют.

На 21 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков количество малодифференцированных форм клеток в 1,2 раза меньше, чем в контроле. При этом отмечается тенденция к увеличению количества таких клеток в 1,2 раза, относительно 14 суток опыта. Процессы деструкции остаются высокими и число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,4 раза превышают контроль. В паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов клеточный состав не отличается от показателей 14 суточного периода опыта. В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов количество плазматических клеток увеличивается относительно контроля в 1,4 раза, а число зрелых плазматических клеток - в 2,7 раза. Эти данные свидетельствуют в пользу формирования гуморального иммунитета.

На 30 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов пролиферативная активность небольшая. Появляются клетки в состоянии митотического деления, отсутствующие на протяжении всего эксперимента. Число таких клеток в 1,3 раза больше, чем в контроля. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,3 раза уменьшаются, по сравнению с 21 сутками опыта и достоверно не отличаются от контрольных показателей. В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов выявляется плазмацитарная активность, число плазматических клеток в 2,8 раза больше, чем данные контроля. При этом количество зрелых антителпродуцирующих клеток в 1,2 раза превышает число незрелых клеток, что является проявлением усиления иммуноцитопоэза в органе и гуморального иммунитета в организме. На 30 сутки опыта в мякотных тяжах (также как и в центрах размножения лимфоидных узелков и в паракортикальной зоне лимфатических узлов) появляются клетки с картинами митозов и в 1,6 раза (относительно контроля) увеличивается число молодых форм клеток. Эти изменения характеризуют наличие восстановительных процессов в брыжеечных лимфатических узлах. Наряду с этим после действия вакцины «Гриппол» отмечается неравномерное усиление макрофагальной реакции, превышающей на 30 сутки опыта по своим показателям контрольные значения (3,67% - в контроле и 4,42% на 30 сутки). Процессы деструкции стабилизируются. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в этот срок опыта уменьшается в 1,3 раза, относительно 21 суток и приближается к контрольным показателям.

В паховых лимфатических узлах мышей на 4 сутки после введения вакцины «Гриппол» отмечаются изменения в их структуре и в клеточном составе. Это связано с воздействием вводимого препарата на паренхиму паховых лимфатических узлов, но и с повышением тока лимфы, о чем свидетельствуют расширенные синусы, особенно в мозговом веществе. Этим обстоятельством можно объяснить уменьшение числа малых лимфоцитов в таких структурах, как центры размножения лимфоидных узелков, и в мякотных тяжах.

После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем, отмечается увеличение числа малодифференцированных форм клеток в 1,8 раза. При этом количество малых лимфоцитов уменьшается в 1,2 раза. В то же время число деструктивно измененных и разрушенных клеток, а также макрофагов, не отличается от контроля. Клетки в состоянии митотического деления, также как и в контроле, не обнаружены в центрах размножения лимфоидных узелков. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов, наряду с появлением малодифференцированных форм клеток, в 2 раза увеличивается число плазматических клеток. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,3 раза больше, чем в контроле. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов и в мантии лимфоидных узелков показатели клеточного состава на 4 сутки не отличаются от данных контроля.

На 7 сутки эксперимента в центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов отмечается высокий уровень деструкции. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 2 раза больше, чем в контроле. При этом, число молодых форм клеток остается высоким относительно контроля. В то же время количество малых лимфоцитов в 1,8 раза меньше, чем в контроле.

Уменьшение количества плазматических клеток в мякотных тяжах в 1,9 раза (относительно 4 суток опыта) свидетельствует о возможном истощении их деятельности и с деструкцией. Как компенсаторную реакцию можно рассматривать увеличение доли плазматических клеток во всех остальных структурах паховых лимфатических узлов, а также увеличение в мякотных тяжах числа средних лимфоцитов (в 1,3 раза, по сравнению с 4 сутками).

В то же время в синусах паховых лимфатических узлов сохраняются высокий уровень деструкции клеток, усиление макрофагальной активности. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,6 раза больше, чем показатели контроля и данные 4 суток опыта, а число макрофагов - в 2,3 превышает контрольные данные и в 3 раза - контрольные показатели.

На 14 сутки после введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов отмечается уменьшение числа малодифференцированных форм клеток - в 1,6 раза относительно 7 суток опыта. Число таких клеток превышает в 2 раза контрольные данные. Наряду с этим наблюдается также увеличение числа плазматических клеток (в 4,8 раза). Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,6 раза больше, чем в контроле. Следует отметить, что в мякотных тяжах паховых лимфатических узлов число плазматических клеток соответствует показателям контроля. Процессы деструкции в этих тяжах не выражены. В то же время в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,5 раза больше, чем в контроле.

На 21 сутки эксперимента увеличиваются размеры центров размножения лимфоидных узелков в паховых лимфатических узлах, расширяются лимфатические синусы. При этом число малодифференцированных форм клеток в 3,2 раза меньше, чем на 14 сутки опыта. В центрах размножения лимфоидных узелков в 1,9 раза увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток, по сравнению с контролем. В мантии лимфоидных узелков уровень деструкции также достаточно высокий. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 2,8 раза больше, чем в контроле. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов (на фоне большого числа деструктивно измененных и разрушенных клеток) в 1,3 раза увеличивается количество плазматических клеток, причем содержание зрелых антител продуцирующих клеток в 3,2 раза превышает число незрелых форм. Это свидетельствует в пользу формирования гуморального иммунитета. При этом следует отметить, что в мякотных тяжах число макрофагов в 1,3 раза превышает контрольные показатели, а количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в 1,6 раза больше, чем в контроле.

На 30 сутки опыта после введения вакцины «Гриппол» во всех структурах паховых лимфатических узлов отмечается высокий уровень процессов деструкции. Так, в центрах размножения лимфоидных узелков число деструктивно измененных и разрушенных клеток в 2,2 раза больше, чем в контроле, в мякотных тяжах и в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов - в 1,8 раза. В мантии лимфоидных узелков число таких клеток в 2,9 раза превышает контрольные данные. При этом во всех структурах паховых лимфатических узлов отсутствуют клетки в состоянии митотического деления. В центрах размножения лимфоидных узелков число малодифференцированных форм клеток в 1,5 раза увеличивается, относительно контрольных данных. Наряду с этим в мантии лимфоидных узелков, в паракортикальной зоне и в мякотных тяжах паховых лимфатических узлов отмечается тенденция к увеличению количества малодифференцированных форм клеток, появление которых может происходить за счет бласттрансформации малых лимфоцитов. Это свидетельствует в пользу стабилизации пролиферативных процессов во всех структурах паховых лимфатических узлов. В мякотных тяжах, в зоне накопления плазмацитов, число таких клеток не отличается от показателей контроля.

В результате проведенного исследования нами установлено, что введение иммуномодулятора полиоксидония вызывает у мышей изменения клеточного состава во всех структурах брыжеечных и паховых лимфатических узлов и в лимфоидных (пейеровых) бляшках. После введения вакцины «Гриппол» реактивные изменения в лимфоидных структурах изученных органов проявляются более ярко. Максимальные изменения и после введения полиоксидония и вакцины «Гриппол» отмечаются в лимфоидных (пейеровых) бляшках, в центрах размножения их лимфоидных узелков.

После введения полиоксидония уже на 4 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков в брыжеечных лимфатических узлах и в лимфоидных бляшках наблюдается уменьшение числа малодифференцированных форм клеток и увеличение количества деструктивно измененных и разрушенных клеток относительно контрольных данных. В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов, в зоне накопления плазматических клеток, и в короне лимфоидных узелков лимфоидных бляшек в этот срок опыта отмечается уменьшение числа плазматических клеток. На 7 сутки опыта продолжают нарастать изменения клеточного состава в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках и в брыжеечных лимфатических узлах. При этом в центрах размножения лимфоидных узелков в паховых лимфатических узлах количество малодифференцированных форм клеток только начинает уменьшаться, а число деструктивно измененных и разрушенных клеток, напротив - увеличиваться. В этот период опыта в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках и в паховых лимфатических узлах исчезают клетки в состоянии митотического деления. Полученные изменения свидетельствуют о снижении пролиферативной активности в иммунных структурах исследуемых органов. К 14 суткам опыта количество малодифференцированных форм клеток в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках и в паховых лимфатических узлах увеличивается, относительно предыдущих сроков опыта за счет бласт-трансформации лимфоцитов, но при этом остается меньше контрольных показателей. В то же время в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов число малодифференцированных форм клеток продолжает уменьшаться, по сравнению с контролем и с предыдущими периодами опыта. Уровень деструктивных процессов при этом достаточно высокий во всех изучаемых органах. На 21 сутки опыта центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках отмечается высокий уровень деструкции. Число малодифференцированных форм клеток в это время продолжает увеличиваться, оставаясь при этом меньше, чем в контроле. Установленные изменения происходят на фоне уменьшения числа малых лимфоцитов. Это может объяснить увеличение количества малодифференцированных форм клеток за счет бласт-трансформации малых лимфоцитов.

На 30 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков во всех изученных органах число малодифференцированных форм клеток остается меньше, в контроле. Следует отметить, что доля малодифференцированных форм клеток в лимфоидных бляшках и паховых лимфатических узлах увеличивается, а в брыжеечных лимфатических узлах число таких клеток уменьшается. На 30 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках, брыжеечных и паховых лимфатических узлах обнаружены клетки в состоянии митотического деления. Высокий уровень деструктивных процессов сохраняется относительно предыдущих сроков опыта, но при этом число деструктивно измененных и разрушенных клеток приближается к контрольным показателям. Тенденция к увеличению числа малодифференцированных форм клеток и к снижению процессов деструкции свидетельствует о появлении признаков пролиферативной активности клеток и лимфоцитопоэза. Увеличение количества плазматических клеток объясняет формирование гуморального иммунитета.

После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках, брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей наблюдается более выраженные изменения, по сравнению с действием полиоксидония. На 4 сутки опыта в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных бляшках, брыжеечных лимфатических узлах отсутствуют клетки в состоянии митотического деления, уменьшается число малодифференцированных форм клеток. На 21 сутки их количество в 7 раз меньше контрольных данных. Начиная с 14 суток опыта, количество малодифференцированных форм клеток постепенно увеличивается, а число деструктивно измененных и разрушенных клеток начинает уменьшаться. Эта тенденция сохраняется на 21 и 30 сутки опыта. Однако число деструктивно измененных и разрушенных клеток остается все еще выше контрольных данных, а количество малодифференцированных форм клеток меньше, чем в контроле. На 30 сутки опыта появляются клетки в состоянии митотического деления, которые отсутствовали на протяжении всего опыта. Указанные изменения свидетельствуют от тенденции к стабилизации иммунных процессов в брыжеечных лимфатических узлах. Появление клеток в состоянии митотического деления свидетельствует о проявлении пролиферативной активности и о признаках формирования иммунного ответа.

В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» количество малодифференцированных форм клеток вначале увеличивается, по сравнению с контролем, а затем (с 14 суток и до 21 суток опыта) немного уменьшается, но остается выше контрольных данных. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток начинает возрастать. И на 7 сутки опыта достигает максимальных показателей на 30 сутки. При этом клетки в состоянии митотического деления так и не обнаружены. Что свидетельствует о снижении лимфоцитопоэза в этих узлах. Возможно, что соматические паховые лимфатические узлы не отвечают активной бласттрансформацией малых лимфоцитов на введение вакцины «Гриппол», что мы наблюдали при введении полиоксидония. Анализируя динамику изменений числа плазматических клеток в лимфоидных бляшках, в мякотных тяжах брыжеечных и паховых лимфатических узлов - в зоне накопления плазматических клеток, после введения вакцины «Гриппол» начинает увеличиваться в них содержание антителпродуцирующих клеток в изученных органах. При этом количество зрелых антителпродуцирующих клеток преобладает над числом незрелых форм.

Таким образом, введение животным и полиоксидония и вакцины «Гриппол» вызывает во всех изученных органах (пейеровых бляшках, брыжеечных и паховых лимфатических узлах) изменения в их лимфоидной ткани, особенно на второй и третьей неделях эксперимента. Именно в этот период ослабляются процессы бласттрансформации и формирование иммунного ответа. При этом наиболее ярко выражены процессы деструкции клеток, Наряду с этим компенсаторно формируется гуморальный иммунитет. Следует отметить, что признаки восстановления лимфоцитопоэза появляются в первую очередь в лимфоидных структурах паховых лимфатических узлов у мышей при введении полиоксидония и вакцины «Гриппол». В лимфоидных бляшках и брыжеечных и паховых лимфатических узлах активизация лимфоцитопоэза наблюдается уже после 3 недели опыта и на 30 сутки приближается к контрольным показателям, или даже превышает их.

ВЫВОДЫ

1. Лимфоидные (пейеровые) бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы обладают высокой чувствительностью к введению иммунномодуляторов нового поколения (полиоксидония и вакцины «Гриппол») и отвечают реактивными изменениями различного уровня. Наиболее активные процессы отмечаются в лимфоидных (пейеровых) бляшках. Введение полиоксидония вызывает в них угнетение лимфоцитопоэза и высокий уровень деструкции. Наряду с этим отмечается активный плазмацитопоэз, что свидетельствует о формировании гуморального иммунитета. При введении вакцины «Гриппол» на фоне угнетения лимфоцитопоэза, увеличивается присутствие плазмоцитов во всех структурах лимфоидной бляшки, за исключением центров размножения лимфоидных узелков. В брыжеечных и паховых лимфатических узлах происходит снижение пролиферативной активности клеток. При этом резко выражены процессы деструкции.

2. Введение раствора полиоксидония вызывает в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных бляшек уменьшение числа молодых форм клеток лимфоидного ряда в 1,4-1,7 раза уже на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем. Количество таких клеток продолжает уменьшаться, а с 21 суток отмечена тенденция к увеличению числа молодых форм клеток. Однако и на 30 сутки опыта число таких клеток остается ниже контроля. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве, и на 30 сутки их количество в 4,7 раза ниже контроля. При действии полиоксидония число плазматических клеток в лимфоидных бляшках увеличивается.

3. В центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов введение полиоксидония вызывает вначале уменьшение числа молодых форм клеток в 1,7-4 раза, а затем (после 21 суток опыта) - увеличение (но ниже показателей контроля). Клетки в состоянии митотического деления имеются во все сроки опыта, их количество на 30 сутки опыта в 2,9 раза выше контроля. Однако количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в брыжеечных лимфатических узлах на 21 сутки опыта превышают контроль в 2 раза, а затем их число уменьшается и к 30 суткам соответствует контрольным показателям.

4. В паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов после введения раствора полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается, вплоть до их полного исчезновения. Затем (после 7-14 суток) количество таких клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки их число приближается к контрольным показателям. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток на 30 сутки опыта больше контрольных данных в 1,3 раза.

В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов содержание плазматических клеток вначале уменьшается относительно контрольных данных, а затем (на 30 сутки опыта) увеличивается в 1,2 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки опыта их число превышает контроль в 1,9 раза.

5. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов после ведения полиоксидония число молодых форм клеток вначале увеличивается (в 1,2 раза), а затем уменьшается относительно контроля (в 1,6 раза). Клетки в состоянии митотического деления вначале исчезают на 7 сутки, а затем их число постепенно увеличивается, и на 30 сутки превышает контроль в 1,8 раза. Содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток максимальное на 7 сутки и выше контроля вдвое. Затем, на 14-21 сутки их число постепенно уменьшается, однако на 30 сутки остается выше контроля в 1,2 раза.

6. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается относительно контроля (в 1,3 раза на 7 сутки), а затем (после 14 суток) увеличивается. После 21 суток количество молодых форм клеток достигает максимальных значений, превышая контроль в 1,5 раза, а на 30 сутки их число не отличается от контроля. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне встречаются в незначительном количестве. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов на 30 сутки опыта в 1,4 раза превышают контроль.

7. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония общее количество плазматических клеток на 4-14 сутки опыта меньше, чем в контроле (в 1,8-1,3 раза), а к 21 суткам число этих клеток соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве лишь на 4 и 14 сутки, в другие сроки эксперимента содержание таких клеток не обнаружено. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в этой зоне увеличивается, начиная с 4 суток в 2,1 раза, и продолжает увеличиваться на протяжении всего опыта. На 30 сутки количество таких клеток превышает контрольные показатели в 3,9 раза.

8. Введение вакцины «Гриппол» вызывает изменение в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках на 4 сутки эксперимента. Число молодых форм клеток уменьшается и на 30 сутки опыта этот показатель ниже контроля в 2,9 раза. Исчезают клетки в состоянии митотического деления, в то же время увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток до максимальных цифр (в 1,6 раза больше контроля - на 30 сутки опыта).

9. В ответ на введение вакцины «Гриппол» в межузелковой зоне лимфоидных бляшек на 30 сутки опыта количество деструктивно измененных и разрушенных клеток превышает контроль в 3,3 раза. При этом в межузелковой зоне существенно снижено число малых и средних лимфоцитов (в 5,7 и 3,9 раза), а содержание молодых форм клеток приближается к показателям контроля. На 4-14 сутки число плазматических клеток снижается в 1,4 раза, а затем постепенно увеличивается и к 30 суткам превышает контроль в 6,6 раза.

10. После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов уменьшается число молодых форм клеток в 2-1,4 раза, начиная с 4 суток опыта, а затем их число постепенно увеличивается. При этом количество молодых форм клеток на 30 сутки остается ниже данных контроля. Плазматические клетки на протяжении всего эксперимента встречаются в незначительном количестве. Однако на 30 сутки их содержание увеличивается в 2,8 раза, по сравнению с контролем. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается на 4-7 сутки опыта в 1,7 - 1,9 раза, а затем их число уменьшается, и к 30 суткам незначительно отличается от контроля.

11. Число молодых форм клеток в паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов на 4 сутки после введения вакцины «Гриппол» вначале уменьшается в 3,5 раза, а начиная с 7 суток увеличивается и на 21 сутки превышает контроль в 1,5 раза. На 30 сутки этот показатель уменьшается, но остается выше контроля в 1,2 раза. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток возрастает в 1,7 раза на 4 сутки, а к 30 суткам их число соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне исчезают на 4 сутки опыта и появляются вновь лишь к 30 суткам опыта, превышая контроль в 1,2 раза.

Число плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов , начиная с 4 суток увеличивается в 2 раза и на 30 сутки превышает контроль в 2,8 раза. Процессы деструкции в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» максимально выражены на 14 сутки, а затем число деструктивно измененных и разрушенных клеток уменьшается, достигая контрольных значений на 30 сутки.

12. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов введение вакцины «Гриппол» вызывает увеличение числа молодых форм клеток в 1,8 раза (на 4-е сутки опыта), на 30 сутки - в 1,5 раза выше контрольных данных. Количество малых лимфоцитов при этом уменьшается, и на 30 сутки их число ниже контроля в 1,6 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается с 7 до 30 суток, где их число превышает контроль в 2,2 раза.

13. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» отсутствуют молодые формы клеток, причем число больших лимфоцитов на 4 - 14 сутки ниже контроля в 1,7 - 1,5 раза. Содержание малых лимфоцитов на 4 сутки опыта увеличивается в 1,2, а затем уменьшается к 30 суткам в 1,4 раза относительно контроля. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, напротив, на 4 сутки опыта снижается в 1,4 раза, а к 30 суткам возрастает в 1,8 раза относительно контроля.

14. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» количество плазматических клеток вначале увеличивается, а затем постепенно уменьшается и на 30 сутки их число достигает контрольных показателей. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, начиная с 4 суток возрастает в 1,3 раза, по сравнению с контролем. Затем содержание таких клеток постепенно увеличивается и достигает максимальных значений на 30 сутки, превышая контроль в 1,8 раза.

СПИСОК РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Чава С.В. Лимфоидные структуры тонкой кишки мышей при введении полиоксидония. Морфология. 2002. №2-3, С. 171.

2. Оганесян М.В., Чава С.В. Строение лимфоидных образований органов дыхания и пищеварения у мышей при иммунстимуляции. Морфология. 2002. №2-3, С. 116.

3. Оганесян М.В, Чава С.В. Лимфоидные структуры органов дыхания и пищеварения мышей при воздействии иммунностимуляторов. Матер. ЙV Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - СПб.: Издат-во СПБГМУ, 2002.С. 263-264.

4. Чава С.В., Оганесян М.В Реакция лимфоидных структур пищеварительной системы и дыхательных путей при введении полиоксидония. Матер. ЙV Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - Издат-во СПБГМУ, 2002. С. 396-397.

5. Чава С.В., Шершенбиев Ж.А. Влияние полиоксидония на периферические органы иммунной системы Матер. ЙV Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - Издат-во СПБГМУ, 2002.С. 397-398.

6. Шершенбиев Ж.А., Чава С.В. К вопросу о влиянии иммуномодуляторов на лимфоидные структуры органов иммуногенеза (статья). Матер. ЙV Междунар. Конгресса по интегративной антропологии.- СПб.: Издат-во СПБГМУ, 2002.С.412-413.

7. Чава С.В. Отдельные аспекты изучения периферических органов иммунной системы в экспериментальных условиях (статья). В сб. Актуальные проблемы морфологии и клинической медицины. Матер. Межд.научн. конф. Нальчик, «Полиграфсервис и Т». 2003, С. 145-146.

8. Чава С.В. Реактивные изменения иммунных структур в стенке тонкой кишки. Морфологические ведомости. 2004. №1-2, С. 114-115.

9. Чава С.В. Влияние иммуномодулятора на иммунные структуры групповых лимфоидных узелков. Морфология. 2004, №4, С. 133.

10. Чава С.В. Морфофункциональная характеристика лимфоидных структур в стенке тонкой кишки. Морфология. 2004. №4, С. 133.

11. Чава С.В. Цитоархитектоника центров размножения групповых лимфоидных узелков тонкой кишки (пейеровых бляшек) на 4 сутки после введения иммуномодулятора. / Всероссийская конференция по патологии клетки / Сборник научных трудов - М.: Медицина для всех. 2005, С. 134-135.

12. Чава С.В. Изменения лимфоидных структур паховых лимфатических узлов при действии полиоксидония. Морфология. 2006. №4, С. 133.

13. Оганесян М.В., Чава С.В., Ризаева Н.А. Особенности реагирования лимфоидных образований органов дыхания и пищеварения мышей при иммуностимуляции. Морфология. - 2006. №4, С. 95.

14. Чава С.В. Некоторые аспекты морфологии пейеровой бляшки мышей в эксперименте. Морфология. 2006. №4. С. 134.

15. Кудряшова В.А., Оганесян М.В., Ризаева Н.А., Чава С.В. Морфология органов иммунной системы после введения иммуномодуляторов. Морфология. - 2006, №4, С. 71.

16. Чава С.В. Цитоархитектоника пейеровой бляшки в эксперименте. Морфология. - 2006, №4, С. 134.

17. Чава С.В. Морфологические изменения лимфоидных структур брыжеечных лимфатических узлов в эксперименте. Морфология. - 2006, №4, С. 133.

18. Чава С.В. Реакция органов иммунной системы на введение иммуномодуляторов. Морфология - 2006, №4, С. 134.

19. Чава С.В. Роль иммуномодуляторов в иммунных процессах. Морфология, 2007, №3, С. 98-99.

20. Оганесян М.В., Чава С.В., Ризаева Н.А. Микроанатомическая организация лимфоидных структур в стенках дыхательных и пищеварительных органов у мышей при воздействии иммунномодуляторов. Морфология, 2007, №3, С. 83-84.

21. Чава С.В. Характеристика брыжеечных лимфатических узлов в экспериментальных условиях. В сборнике «Актуальные вопросы современной морфологии и физиологии» Изд. ДЕАН, 2007. - С. 379-381.

Размещено на Allbest.ru