Адаптационные особенности Trifolium pratense в симбиозе с Rhizobium trifolii

Размещено на http://www.Allbest.ru/

Размещено на http://www.Allbest.ru/

03.02.08 - Экология (биологические науки)

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Тема:

Адаптационные особенности Trifolium pretense в симбиозе с Rhizobium trifolii

Медведева Ирина Валентиновна

Москва - 2011

Работа выполнена на кафедре ботаники и основ сельского хозяйства Московского государственного областного университета.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Снисаренко Татьяна Александровна

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Топунов Алексей Федорович;

доктор биологических наук, профессор Поляков Алексей Васильевич

Ведущая организация:

ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт селекции и семеноводства овощных культур Российской академии сельскохозяйственных наук

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного областного университета.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор биологических наук, доцент Зернов А.С.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Изучение адаптационных особенностей симбиотических растительных организмов, является важным теоретическим аспектом современной биологии как проблема эволюции, систематики, экологии, физиологии и биохимии растений. В работах Кузнецова В.В. (2001), Лукаткина А.С. (2002), рассматривается вопрос о содержании адаптации, как общебиологического понятия и его соотношения со стрессовой устойчивостью растений к неспецифическим для них факторам. С другой стороны, изучение адаптаций позволяет оценить устойчивость организмов по отношению к экологическим факторам и осуществить прогнозы развития вида.

Адаптация симбиотических организмов привлекала к себе внимание, как эволюционный процесс, являющийся теоретической моделью изучения многообразных форм взаимоотношений растений и микроорганизмов в филогенетическом аспекте (Проворов Н.А., 2009). Коэволюционная система растение - микроорганизм в сочетании с комплексом стрессогенных факторов, обусловленных средой в условиях, которой эволюционировал организм совместно с перестройкой генной системы растения, рассматривалась в работах (Лутова Л.А. и др., 2009), автор подчеркивает необходимость всестороннего изучения адаптации растений в условиях воздействия неспецифических факторов, как условия создания полноценной картины эволюции вида.

Аккумуляция генных систем для контроля базовых функций, реализуемых в симбиозе растение - микроорганизмы, направленные на поддержание гомеостаза данной системы изложены в работах (Gualtieri G., Bisseling T., 2000).

В экологии растений активное развитие получило направление по изучению адаптационных особенностей и действия стрессовых факторов на рост и развитие симбиотических систем растение - микроорганизмы, исследования касаются механизмов и особенностей минерального питания, роста и развития, морфологии растения в условиях действия стрессогенных факторов (Aguilar O., Снисаренко Т.А. и др., 2009). В частности, стрессогенными факторами считают: экстремальные значения рН, температуры, высокие концентрации солей и др.

Адаптационные возможности во многом определяются лабильностью ферментативных систем. Ферментативные процессы адаптации в условиях стресса у Fabaceae были изучены в исследованиях Топунова А.Ф., Талызина В.В., (1987). В работах Голубева Л.И., Топунова А.Ф., Гончарова С.С., (1988), была выделена коллоидная система культуры бактерий и рассмотрена ее устойчивость к неспецифическим факторам среды в том числе экологическим факторам, с точки зрения наиболее типичных стресс - ответов, фиксируемых на уровне ферментативных систем симбионтов. Установлено, что, при критической интенсивности стрессогенного фактора происходит потеря специфичности бактериальной колонией за счет перестройки структуры метаболитов, данная проблема рассматривалась исследователями как теоретическая и прикладная (Бонарцева Г.А., Калюжная Т.В., Мишустин Е.Н, 1993). Настоящая работа является актуальной в связи с изучением экологии взаимодействия симбиотических организмов.

Цель работы: Выявление адаптационных особенностей Trifolium pratense в симбиозе с Rhizobium trifolii.

Задачи:

1. Изучить изменение параметров роста Trifolium pratense под воздействием факторов стресса.

2. Изучить содержание пигментов и активность кислой фосфатазы в корнях и клубеньках Trifolium pratense в онтогенезе.

3. Провести микробиотическую диагностику эффективности симбиоза Trifolium pratense с Rhizobium trifolii под воздействием разнородных стрессов (температура, увлажнение, освещение, воздействие фитогормонов и элементов минерального питания) в регулируемых условиях среды.

Научная новизна. Полученные экспериментальные данные развивают представления об адаптационных особенностях макро- и микросимбионта в ответ на воздействие стрессогенных факторов.

Впервые выявлены особенности сочетанного воздействия комплекса специфических и неспецифических стрессогенных факторов на симбиотические растения Trifolium pratense и клубеньковые бактерии Rhizobium trifolii.

Установлена взаимосвязь, отражающая степень эффективности, симбиотической системы и интенсивности комплексного влияния природных и антропогенных стрессогенных факторов.

На фоне изменения гормонального статуса исследуемых растений, азотистых субстратов, освещения и увлажнения, выявлена взаимосвязь процессов адаптации и деградации макро- и микросимбионта в зависимости от экспериментальных доз воздействующих веществ, определены критерии факторов стресса, позволяющие выявить оптимальные условия среды, способствующие возникновению процессов адаптации.

Показана возможность предотвращения процессов старения и продления функционирования симбиотической системы клубеньков Trifolium pratense.

Гипотеза исследования. Азотфиксирующие растения Trifolium prаtense, находящиеся в симбиозе с клубеньковыми бактериями Rhizobium trifolii в зависимости от внешних и внутренних факторов приобретают различные адаптационные признаки, способствующие более активной фиксации атмосферного азота.

Положения, выносимые на защиту:

1. В условиях стресса Trifolium pratense в симбиозе с Rhizobium trifolii приобретает устойчивость к стрессогенным воздействиям, при отсутствии эффективного симбиоза наступает гибель растения.

2. Под воздействием стрессогенных факторов Rhizobium trifolii приобретает ряд симбиотических адаптаций.

Реализация материалов исследования. Материалы диссертации, сформулированные в ней научные положения и выводы могут найти применение при разработке основных критериев анализа эффективности взаимодействия макро- и микросимбионта в условиях стресса, комплексов микроорганизмов и биологически активных веществ, повышающих эффективность симбиоза и интенсивность азотфиксации. Предложенные методы могут применяться для оптимизации посевных качеств лугового клевера. Приведенные методики используются при проведении практических занятий по дисциплине «Микробиология» на биолого-химическом факультете МГОУ.

Практическая значимость. Выявлены концентрации карбамида, а так же ИУК, оказывающие оптимальное влияние на вегетацию Trifolium prаtense.

Определены оптимальные условия увлажнения и освещения на рост и развитие Trifolium prаtense в симбиозе с Rhizobium trifolii.

Достоверность результатов исследования. Достоверность исследования обусловлена применением апробированных методик, а так же методов статистической обработки результатов исследования, применением стандартной поверенной аппаратуры.

Апробация результатов диссертации. Материалы диссертации были представлены на международной научной конференции "Актуальные проблемы биоэкологии" (МГОУ, 2008; МГОУ, 2010), на заседаниях и научных семинарах кафедры ботаники и основ сельского хозяйства МГОУ, на X Международной научной конференции, посвященной 450-летию Астрахани (2008), на Х Международной научной конференции «Экология и безопасность жизнедеятельности» (Сумгаит, Азербайджанская республика (2007).

Публикации. Основные результаты исследований по теме диссертации опубликованы в семи печатных работах, в том числе 3 работы в издании, рекомендованном ВАК России.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, списка использованной литературы (183 источника, в том числе 71 иностранных). Работа изложена на 126 страницах, содержит 21 рисунок, 21 таблицу.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Глава 1. Адаптационные особенности макро- и микросимбионта в условиях действия стрессогенных факторов

Первая глава содержит описание адаптационных особенностей макро- и микросимбионтов в условиях действия стрессогенных факторов. Подробно рассматриваются понятия "стресс" и "адаптация". Проанализировано учение о стрессе Ганса Селье, а так же механизмы возникновения адаптации на стрессовое воздействие. Во втором разделе главы приведен обзор работ по изучению взаимоотношения бобовых растений в симбиозе с клубеньковыми бактериями.

Глава 2. Биологические особенности trifolium pratense и симбиотических клубеньковых бактерий rhizobium trifolii

В главе рассмотрены биологические особенности макро- и микросимбионта и последовательно разобраны: агробиологическая характеристика Trifolium pratense; систематика, филогения, морфологическая организация макро- и микросимбионта; физиологическая организация макро- и микросимбионта; процесс формирования клубеньков у бобовых.

Глава 3. Объекты и методы исследования

Объект исследования: растения Trifolium prаtense в симбиозе с клубеньковыми бактериями Rhizobium trifolii.

Эксперимент проводился в течение двух лет с 2006 по 2007 гг., экспериментальные условия и сроки проведения мероприятий одинаковы для первого и второго года исследований. Полевой этап включает в себя методику вегетационных опытов. В нашем эксперменте изучали влияние различных факторов на стрессоустойчивость Trifolium prаtense.

Вегетационные опыты включали в себя:

1. Обработка растений гетероауксин калиевой солью (ИУК)

2. Исследование влияния карбамида

3. Влияние освещенности

4. Влияние условий увлажнения почвы

Лабораторный этап проведен на базе кафедры ботаники и основ сельского хозяйства МГОУ.

1. Обработка растений гетероауксин калиевой солью (ИУК).

Воздействие осуществлялось в три этапа: первая обработка произведена 18 мая, вторая обработка через 10 дней после первой - 28 мая. Третья, через 15 дней после второй - 12 июня. Обработка гетероауксином растений второго вегетационного периода проведена в те же числа.

Варианты опыта:

1. Контроль - опрыскивание водой

2. Обработка растений гетероауксином в концентрации 46 мг/л

3. Обработка растений гетероауксином в концентрации 92 мг/л

4. Обработка растений гетероауксином в концентрации 138 мг/л

5. Обработка растений гетероауксином в концентрации184 мг/л

2. Исследование влияния карбамида.

Карбамид (мочевина) - это азотное удобрение, содержащее 46% азота, широко используется при проведении подкормок.

Внесение карбамида осуществляли при посеве семян: 8 мая, далее с интервалом 20 дней (28 мая, 17 июня, 7 июля, 27 июля, 17 августа). На второй год жизни экспериментальных растений подкормки так же начали 8 мая, всего было выполнено 14 подкормок.

Варианты опыта:

1.контроль -- без внесения удобрений

2. корневая подкормка карбамидом в концентрации 2,5 г/м²

3. корневая подкормка карбамидом в концентрации 3,5 г/м²

4. корневая подкормка карбамидом в концентрации 5,0г/м²

5. корневая подкормка карбамидом концентрацией 10,0 г/м²

3. Влияние освещенности на рост Trifolium pratense.

Средняя полоса России относится к третьей световой зоне, где норма естественного освещения составляет 15000 Лк (Баландин С.А. 2006).

1. контроль - условия естественного освещения

2. 75% естественного освещения

3. 50% естественного освещения

4. 25% естественного освещения

5. 10% естественного освещения

Условия освещённости моделировали путём снижения длительности светового дня. Для этого использовали специализированную плёнку.

4. Влияние условий увлажнения почвы

Оптимальная ППВ (предельная полевая влагоемкость) для Trifolium pratense составляет 60-70%.

Варианты опыта:

1.контроль -- естественные условия увлажнения

2. 50% ППВ

3. 70% ППВ

4. 80% ППВ

5. 90% ППВ

Проводили гистоморфологические исследования макро- и микросимбионта, определение ростовых показателей, содержания хлорофиллов и каротиноидов (Mac-Kinney G.,1941), изучали активность кислой фосфатазы (Цветков И.Л., Попов А.П., Коничев А.С., 2003).

Биологическая повторность в опытах 5-кратная, аналитическая - 4 кратная. В таблицах приведены средние арифметические из всех повторностей и их среднеквадратичные ошибки. При оценке различий между вариантами использовали критерий Стьюдента, считая достоверными различия при уровне доверительной вероятности 0,95 (Доспехов Б.А., 1973, Зайцев Г.Н., 1990).

Глава 4. Адаптационные особенности trifolium pratense в симбиозе с rhizobium trifolii при воздействии факторов стресса

В наших исследованиях в качестве стрессовых факторов были выбраны: различные концентрации ИУК, различные условия увлажнения и освещения, различные концентрации азотных удобрений.

4.1 Изменение параметров роста вегетативных органов Trifolium pratense в условиях стресса

Изучение влияния стрессовых факторов на рост Trifolium pratense проводились в фазу бутонизации и начала цветения.

Влияние различных концентраций ИУК

3-индолилуксусная кислота является стимулятором роста растений, которую в высоких концентрациях можно рассматривать, как стрессовый фактор.

Необходимо отметить, что исследования проводили в течение двух вегетационных периодов на растениях первого и второго года жизни.

Из рисунка 1 видно, что опрыскивание растений ИУК оказало влияние, как на высоту растений, так и на длину корневой системы. Однако это воздействие оказалось зависимым от концентрации гормона.

Высота стебля, см Длина корня, см

Рис. 1. Влияние различных концентраций ИУК на рост Trifolium pratense (фаза бутонизации и начала цветения)

Так, в первый год исследований, внесение ИУК снижает высоту стебля: при концентрации 46 мг/л длина стебля составляет 76,7% по сравнению с контролем. Увеличение концентрации ИУК приводит к снижению ингибирующего воздействия стрессора. Снижение интенсивности ростовых процессов под влиянием ИУК неоднократно отмечается в литературе.

Вместе с тем, исследования, проведенные на второй год вегетации, демонстрируют схожую закономерность.

При этом, ИУК в концентрации 184 мг/л вызывает значительное торможение ростовых процессов.

На длину корневой системы 3-индолилуксусная кислота оказывает неоднозначное воздействие. В первый год отмечается значительное увеличение длины корня. Так, при концентрации ИУК 46 мг/л длина корня увеличивается на 12,7% по сравнению с контролем. При концентрации 92 мг/л - на 32,4%. При концентрации 138 мг/л - на 42,2%. При концентрации 184 мг/л - на 61,8%.

На второй год исследований, ИУК в концентрации 46 мг/л и 184 мг/л вызывают увеличение длины корня на 12,5% и 6,3%, а ИУК в концентрации 92 мг/л и 138 мг/л приводят к снижению длины корня соответственно на 25% и 6,2%.

Судя по данным, приведённым, в рисунке 1 наиболее выраженное стрессорное воздействие ИУК оказывает на молодые растения. Данные исследования показывают, что в первый год жизни растения Trifolium pratensе в варианте с использованием ИУК развивались медленнее. Высота растений в фазу бутонизации составила 14,8-16,7 см, в то время, как в контроле 19,3, что на 2,5-4,5 см или 13-23,2% меньше, чем в контрольном варианте.

На второй год растения Trifolium pratense реагировали на ИУК менее значительно. ИУК в концентрации 46 мг/л стимулировала рост растений. Их высота достигла 71,0 см, что на 16,4% превышает контрольные.

Значительное стабильное торможение роста наблюдали лишь при увеличении концентрации ИУК до 184 мг/л.

Данные по измерению корневой системы показывают, что в первый год использования ИУК в концентрации 46-184 мг/л оказывает стимулирующее действие. Длина стержневого корня увеличивается на 12,7-61,8% в сравнении с контролем. Причём, увеличение концентрации приводит к более интенсивному развитию корневой системы (стержневого корня без учёта боковых корешков).

В наших исследованиях показано безусловное стрессорное воздействие ИУК в некоторых концентрациях, оказывая при этом различное влияние на рост надземных органов и корневой системы.

Влияние увлажнения почвы

Известно, что избыточное увлажнение почвы выступает как мощный стрессовый фактор, вызывающий гипоксию корневой системы.

В связи с этим представляло интерес изучить влияние различной степени увлажнения почвы на ростовые процессы.

Из рисунка 2 видно, что отклонение предельной полевой влагоёмкости (ППВ) почвы от нормы (контроль) - т.е. излишнее увлажнение приводит к угнетению роста надземных органов опытных растений, как первого, так и второго годов исследования.

Так, при максимальном отклонении от нормы (вариант 90% ППВ) наблюдается наибольшее снижение ростовых показателей. В первый год исследований высота растений составила 71,0%. Во второй год вегетации - 68,9%. В варианте, наиболее приближенном к норме увлажнения (вариант 70% ППВ), отмечается наименьшее снижение ростовых показателей (87,0%), а во второй год отмечается некоторое усиление роста - 103,0%. Однако это увеличение незначительно, и разница по сравнению с контролем находится в пределах ошибки опыта.

Условия увлажнения оказывают влияние на рост корневой системы. Отклонение условий увлажнения от нормы приводит к значительному усилению роста корня. Увеличение ростовых показателей составляет от 18 до 45% по отношению к контролю.

Высота стебля, см Длина корня, см

Рис. 2. Влияние увлажнения почвы на рост Trifolium pratense (фаза бутонизации и начала цветения)

Во второй год вегетации условия увлажнения оказали не столь значительное влияние.

Прирост корневой системы первого года вегетации обусловлен физиологическими особенностями Trifolium pratense, как двулетней культуры, которая дает наибольший прирост вегетативной массы именно в первый год развития.

Влияние освещения

Интенсивность светового потока - важнейший лимитирующий фактор, который имеет значение для растений, во-первых, как условие, необходимое для фотосинтеза, во-вторых, как агент, усиливающий транспирацию, и, в-третьих, как фактор, влияющий на рост. В связи с этим, представляло интерес рассмотреть данный фактор, как фактор стресса.

Как показали проведенные исследования, условия освещения оказывают значительное влияние на ростовые процессы.

Уменьшение интенсивности светового потока приводит к резкому снижению высоты опытных растений.

Так, снижение освещения до 75,0% от естественного освещения, приводит к падению интенсивности роста. Высота растений уменьшается. Дальнейшее снижение освещённости оказывает ещё больше воздействие на рост растений.

Уменьшение светового потока до 25,0% и 10,0% приводит к снижению высоты на 72,0% и 73,0% по отношению к контролю, т.е. чем ниже освещение, тем меньше высота растений.

На второй год вегетации наблюдается схожая картина. В варианте 75,0% высота снижается на 22,0%; в варианте 50,0% на 45,0%; в варианте 25,0% на 33,0% и в варианте 10,0% на 53,0%.

Высота стебля, см Длина корня, см

Рис. 3. Влияние освещения на рост Trifolium pratense (фаза бутонизации и начала цветения)

Анализ экспериментальных данных показывает, что ухудшение условий освещения в значительной степени сказывается и на росте корневой системы.

Уменьшение длины корня в первый год вегетации в различных вариантах составляет от 38,0% до 58,0%. Однако во второй год вегетации отмечается несколько иная закономерность. Так, в варианте 75,0% происходит увеличение длины корня на 30,0%; в варианте 25,0% увеличение составляет 6,0%; в варианте 50,0% происходит уменьшение длины корня на 13,0%.

Необходимо отметить, что наиболее чувствительным для растений Trifolium pratense оказалось снижение светового потока 25,0% и 50,0% от естественного освещения.

Влияние корневой подкормки карбамидом

Как известно, существуют понятия «биологического» азота (результат азотфиксации) и азота «технического» - вносимого в составе минеральных удобрений.

Корневая подкормка карбамидом, как азотсодержащим соединением, приводит к изменению ростовых показателей, как в первый, так и во второй год вегетации.

Увеличение дозы вносимого карбамида ведёт уменьшению высоты растений. В наибольшей степени это проявляется при внесении 2,5 г/м² карбамида. Уменьшение высоты составляет в этом варианте 20,0% в сравнении с контролем.

При дальнейшем увеличении дозы карбамида наблюдается некоторая адаптивно-компенсаторная реакция, приводящая к наименьшему снижению высоты растения.

Второй год вегетации характеризуется некоторой стимуляцией ростовых процессов в определенных вариантах. Так, в варианте с внесением 2,5 г/м² и 10,0 г/м² карбамида высота растений увеличилась на 8,0%, что в целом не оказывает стрессогенной реакции.

Корневая подкормка карбамидом оказывает существенное влияние на длину корня. Из таблицы 1 видно, повышение дозы азотного удобрения вызывает значительный прирост корня. Так, при внесении 2,5 г/м² карбамида увеличение длины корня составляет 27,0% по сравнению с конролем; при внесении 3,5 г/м² карбамида - 48,0%; при внесении 5,0 г/м² - 56,0%.

В общем, схожая закономерность, но в несколько меньшей степени проявляется и на второй год вегетации. Длина корня в зависимости от варианта увеличивается на 4-6 см, что превышает длину корня в контроле на 6,0-31,0%.

Однако при внесении 3,5 г/м² карбамида наблюдается уменьшение длины корня на 13,0%. Как будет рассмотрено ниже, больший процент «технического» азота, вносимого в почву, вызывает снижение интенсивности азотфиксации.

Таблица 1

Влияние корневой подкормки карбамидом на рост Trifolium pratense (фаза бутонизации и начала цветения)

Вариант	Высота главного стебля, см	Длина главного корня, см
	1 год	% к контр.	2 год	%	1 год	% к контр.	2 год	%
Контроль	19,30±1,07	100	61,00±1,09	100	10,20±1,08	100	16,00±1,09	100
Карбамид 2,5 г/м2	15,60±1,08*	80,8	66,00±1,07	108,2	13,00±1,07	127,5	21,00±1,08	131,3
Карбамид 3,5 г/м2	16,70±1,07*	86,5	56,00±1,08***	91,8	15,10±1,08	148,0	14,00±1,07*	87,5
Карбамид 5,0 г/м2	19,00±1,08*	98,4	60,00±1,07***	98,4	16,00±1,08	156,9	17,00±1,09	106,3
Карбамид 10,0 г/м2	19,00±1,07*	98,4	66,00±1,08	108,2	14,50±1,07	142,2	20,00±1,09	125,0

*(Р?0,05); **(Р?0,005);

***(Р?0,0005) - в сравнении с контролем; n = 50

4.2 Изменение содержания пигментов в листьях Trifolium pratense в условиях стресса

Влияние ИУК на содержание пигментов в листьях Trifolium pratense

Исследования показали, что ИУК в различных концентрациях в первый год вегетации незначительно снижает содержание хлорофиллов (табл. 2), как в фазу бутонизации, так и в фазу цветения.

Как видно из таблицы, в фазу бутонизации содержание суммы хлорофиллов уменьшается от 1,44 мг/г сырого вещества до 1,36 мг/г, снижение составляет от 2-6% по отношению к контролю. Схожая закономерность прослеживается и в фазу цветения.

Однако обработка ИУК во второй год вегетации приводит к более значительному снижению содержания хлорофиллов на 25-34%, в зависимости от варианта и фазы развития растения.

Таблица 2

Содержание пигментов в листьях Trifolium pretense при воздействии ИУК

Фазы вегетации	Вариант	Содержание хлорофиллов на мг/г, сырого вещества	Содержание каротиноидов на мг/г, сырого вещества
		1 год	% к контр.	2 год	% к контр	1 год	% к контр.	2 год	% к контр
Бутонизация	Контроль	1,44±0,07	100,00	2,00±0,10	100,00	0,44±0,13	100,00	0,46±0,08	100,00
	ИУК 46 мг/л	1,38±1,02*	98,83	1,30±0,11**	65,00	0,45±0,11	102,27	0,48±0,11	104,34
	ИУК 92 мг/л	1,36±1,02*	94,47	1,35±0,10**	67,50	0,47±0,09	106,81	0,53±0,09	115,21
	ИУК 138 мг/л	1,40±1,00*	97,22	1,32±0,12**	66,00	0,41±0,02**	93,18	0,52±0,02	113,04
	ИУК 184 мг/л	1,42±1,10*	98,61	1,37±0,10**	68,50	0,43±0,07**	97,72	0,52±0,07	113,04
Цветение	контроль	1,40±0,07	100,00	2,00±0,11	100,00	0,44±0,13	100,00	0,46±0,08	100,00
	ИУК, 46 мг/л	1,42±1,02	101,42	1,32±0,10**	66,00	0,46±0,11	104,54	0,46±0,12	100,00
	ИУК 92 мг/л	1,40±1,02	100,00	1,34±0,10**	70,00	0,48±0,08	109,09	0,54±0,08	117,39
	ИУК 138 мг/л	1,38±1,00*	98,57	1,36±0,09**	68,00	0,52±0,02	118,18	0,53±0,03	115,21
	ИУК 184 мг/л	1,36±1,09*	97,14	1,38±0,10**	69,00	0,51±0,8	115,90	0,52±0,08	113,04

*(Р?0,05); **(Р?0,005); ***(Р?0,0005) - в сравнении с контролем; n = 50

Одновременно нами было проведено определение содержания каротиноидов. Из таблицы 2 видно, что в первый год вегетации ИУК в концентрациях 46 мг/л и 92 мг/л приводит к некоторому увеличению содержания каротиноидов. ИУК в концентрациях 138 мг/л и 184 мг/л приводит к незначительному снижению данных пигментов.

В фазу цветения использование ИУК приводит к изменению в содержании каротиноидов: увеличение составляет от 4 до 18% в зависимости от концентрации ИУК.

Определение содержания каротиноидов во второй год вегетации показало, что под влиянием ИУК и в фазу бутонизации, и в фазу цветения наблюдается возрастание содержания пигмента от 4-17% в зависимости от варианта.

Влияние условий увлажнения на содержание пигментов в листьях Trifolium pratense

Исследования показали, что условия увлажнения в большей степени оказали влияние во второй год вегетации, как на содержание хлорофиллов, так и каротиноидов. В фазу бутонизации в первый год вегетации содержание хлорофиллов понижается на 3-8%, во второй год вегетации снижение составляет 32-35%.

Таблица 3

Содержание пигментов в листьях Trifolium pratense при различной влажности почвы

Фазы вегетации	Вариант	Содержание хлорофиллов на мг/г, сырого вещества	Содержание каротиноидов на мг/г, сырого вещества
		1 год	% к контр.	2 год	% к контр	1 год	% к контр.	2 год	% к контр
Бутонизация	контроль	1,46±0,07	100,00	2,00±0,07	100,00	0,44±0,13	100,00	0,48±0,08	100,00
	50% ППВ	1,35±1,02*	92,46	1,34±0,11**	67,00	0,46±0,11	104,54	0,45±0,11*	93,75
	70% ППВ	1,39±1,03*	95,20	1,29±0,10**	64,50	0,49±0,09	111,36	0,55±0,06	114,58
	80% ППВ	1,42±1,00*	97,26	1,38±0,12**	69,00	0,52±0,02	118,18	0,48±0,02	100,00
	90% ППВ	1,45±1,08*	99,31	1,37±0,10**	68,50	0,54±0,07	122,72	0,45±0,05*	93,75
Цветение	контроль	1,40±0,07	100,00	2,00±0,11	100,00	0,44±0,12	100,00	0,36±0,08	100,00
	50% ППВ	1,44±1,02	102,85	1,34±0,09**	67,00	0,46±0,10	104,54	0,46±0,14	127,77
	70% ППВ	1,40±1,02	100,00	1,38±0,10**	69,00	0,45±0,05	102,27	0,64±0,09	177,77
	80% ППВ	1,42±1,00	101,42	1,39±0,07**	69,50	0,45±0,02	102,27	0,13±0,04*	36,11
	90% ППВ	1,36±1,09*	97,14	1,34±0,10**	67,00	0,41±0,09*	93,18	0,09±0,08*	25,00

*(Р?0,05); **(Р?0,005); ***(Р?0,0005) - в сравнении с контролем; n = 50

Влияние условий освещения на содержание пигментов в листьях Trifolium pratense

В первый год вегетации в фазу бутонизации по мере снижения освещённости наблюдается понижение содержания хлорофиллов на 3-8%. Во второй год вегетации происходит более существенное уменьшение содержания данных пигментов на 32-35%.

Исследования, проведенные в фазу цветения, показали, что условия освещения в первый год вегетации не оказывают существенного влияния на содержание хлорофиллов. В то время, как на второй год содержание хлорофиллов снижается с 2 мг/г сырого вещества до 1,33-1,37 мг/г.

В фазу цветения первого года вегетации в варианте 25% и 10% естественного освещения, содержание каротиноидов снижается на 42 и 20%.

Уменьшение уровня каротиноидов отмечается и в фазу бутонизации второго года вегетации, причем в тех же вариантах - 25% и 10% естественного освещения.

Таблица 4

Содержание пигментов в листьях Trifolium pretense при влиянии условий освещения

Фазы вегетации	Вариант	Содержание хлорофиллов на мг/г, сырого вещества	Содержание каротиноидов на мг/г, сырого вещества
		1 год	% к контр.	2 год	% к контр	1 год	% к контр.	2 год	% к контр
Бутонизация	контроль естественное освещение	1,46±0,07	100,00	2,01±0,10	100,00	0,44±0,12	100,00	0,46±0,08	100,00
	75%	1,35±1,02*	92,46	1,32±0,11**	65,67	0,45±0,10	102,27	0,48±0,11	104,34
	50%	1,42±1,02*	97,46	1,28±0,09**	63,68	0,47±0,08	106,81	0,53±0,09	115,21
	25%	1,41±1,00*	96,57	1,38±0,13**	68,65	0,51±0,02	115,90	0,43±0,04*	97,72
	10%	1,43±1,10*	97,94	1,35±0,08**	67,17	0,53±0,06	120,45	0,45±0,09*	93,47
Цветение	контроль естественное освещение	1,40±0,07	100,00	2,00±0,11	100,00	0,25±0,13	100,00	0,36±0,09	100,00
	75%	1,43±1,02	102,14	1,33±0,09**	66,50	0,26±0,11	104,00	0,36±0,15	100,00
	50%	1,41±1,02	100,71	1,34±0,10**	67,00	0,27±0,08	108,00	0,38±0,07	105,55
	25%	1,39±1,00*	99,28	1,36±0,08**	68,00	0,13±0,02*	52,00	0,44±0,05	122,22
	10%	1,42±1,10	101,42	1,37±0,10**	68,50	0,20±0,07*	80,00	0,42±0,09	116,66

*(Р?0,05); **(Р?0,005); ***(Р?0,0005) - в сравнении с контролем; n = 50

Влияние карбамида на содержание пигментов в листьях Trifolium pratense

Таблица 5

Содержание пигментов в листьях Trifolium pratense при влиянии карбамида

Фазы вегетации	Вариант	Содержание хлорофиллов на мг/г, сырого вещества	Содержание каротиноидов на мг/г, сырого вещества
		1 год	% к контр.	2 год	% к контр	1 год	% к контр.	2 год	% к контр
Бутонизация	контроль	1,44±0,07	100,00	2,25±0,10	100,00	0,44±0,13	100,00	0,46±0,08	100,00
	карбамид 2,5г/м2	1,36±1,03*	94,44	2,29±0,12	101,77	0,46±0,11	104,54	0,48±0,12	104,34
	карбамид 3,5г/м2	1,39±1,01*	96,52	2,36±0,08	104,88	0,48±0,08	109,09	0,53±0,08	115,21
	карбамид 5,0г/м2	1,41±1,02*	97,91	2,32±0,13	103,11	0,52±0,04	118,18	0,44±0,03**	95,65
	карбамид 10,0г/м2	1,43±1,09*	99,30	2,38±0,09	105,77	0,55±0,08	125,00	0,46±0,07	100,00
Цветение	контроль	1,42±0,08	100,00	2,27±0,11	100,00	0,44±0,12	100,00	0,46±0,08	100,00
	карбамид 2,5г/м2	1,44±1,03	101,40	2,33±0,10	102,64	0,46±0,17	104,54	0,46±0,12	100,00
	карбамид 3,5г/м2	1,41±1,05*	99,29	2,36±0,10	103,96	0,48±0,09	109,09	0,54±0,09	117,39
	карбамид 5,0г/м2	1,39±1,00*	97,88	2,34±0,08	103,08	0,44±0,03	100,00	0,55±0,03	119,56
	карбамид 10,0г/м2	1,34±1,07*	94,36	2,35±0,09	103,52	0,42±0,09*	95,45	0,52±0,07	113,04

*(Р?0,05); **(Р?0,005); ***(Р?0,0005) - в сравнении с контролем; n = 50

Проведенные исследования показали, что внесение в почву карбамида оказывает, в общем, незначительное влияние на содержание хлорофиллов. Так, в фазу бутонизации и в фазу цветения первого года вегетации, внесение карбамида приводит к снижению уровня хлорофиллов на 3-6% по отношению к контролю. Во второй год вегетации прослеживается несколько иная закономерность: внесение карбамида приводит к незначительному возрастанию содержания данных пигментов. В фазу бутонизации увеличение составляет от 3% до 5%, а в фазу цветения от 2% до 3% по отношению к контролю.

4.3 Влияние стрессовых факторов на формирование симбиотического аппарата Trifolium pratense

4.3.1 Изменение количества клубеньков Trifolium pratense под влиянием стрессовых факторов

Сравнение полученных данных по влиянию различных факторов на число клубеньков показывает, что наиболее стрессогенными факторами для данного показателя выступают условия увлажнения и освещенности. Так, в фазу бутонизации первого года вегетации снижение интенсивности светового потока на 25% приводит к уменьшению числа клубеньков на 47%. Пятидесятипроцентное уменьшение светового потока вызывает снижение числа клубеньков на 94%. В вариантах 25% естественного освещения и 10% естественного освещения клубеньки отсутствуют.

адаптационный симбиотический trifolium rhizobium стресс



Рис. 4. Влияние освещенности на количество клубеньков

В фазу цветения снижение интенсивности светового потока ниже 75% естественного освещения так же не вызывает образования клубеньков. Повышение влажности почвы резко снижает число образовавшихся клубеньков, причем в большей степени в фазу цветения. В варианте 90% ППВ, как в фазу бутонизации, так и в фазу цветения клубеньки не образуются.

Изучение влияния ИУК и карбамида показало, что данные факторы не оказывают четко выраженного стрессогенного воздействия на клубенькообразование. Внесение ИУК сдерживает образование клубеньков.

Как было показано нашими исследованиями, в условиях избыточного увлажнения и создающейся вследствие этого гипоксии корневых систем, образование клубеньков крайне затруднено, либо невозможно.

Таблица 6

Влияние ППВ на количество клубеньков

фаза вегетации	вариант	кол-во клубеньков на одно растение
		1 год	% к контр.	2 год	% к контр.
Бутонизация	контроль	42,0±0,1	100,00	58,0±0,4	100,00
	50% ППВ	18,0±0,3**	42,85	94,0±1,2**	42,85
	70% ППВ	15,0±0,4**	35,71	12,0±0,3**	20,68
	80% ППВ	18,0±0,1**	42,85	21,0±1,2*	36,20
	90% ППВ	0,0	0,00	0,00	0,00
Цветение	контроль	132,0±0,13	100,00	142,0±0,15	100,00
	50% ППВ	24,0±0,34**	18,18	128,0±0,32***	90,14
	70% ППВ	19,0±0,41**	14,39	17,0±0,42**	11,97
	80% ППВ	19,0±0,13**	14,39 <...

Подобные документы

• Разделение пигментов методом бумажной хроматографии

  Изучение методов разделения пигментов с помощью бумажной хроматографии и определения их концентрации. Характеристика способов получения вытяжки пигментов, спектрофотометрирования, нанесения пигментов на бумагу, эллюции пигментов с бумажного носителя.
  
  отчет по практике [149,7 K], добавлен 16.05.2010
  

• Антигены

  Характеристика и формы антигенов, их специфические свойства. Антигенная активность и иммунологическая толерантность. Синтетические полипептиды как аналоги белковых антигенов. Оценка информационной "емкости" иммунной системы в филогенезе и онтогенезе.
  
  реферат [3,8 M], добавлен 06.09.2009
  

• Исследование системы гомеостаза железа и развития окислительного стресса методами математического моделирования

  Исследование системы, контролирующей гомеостаз железа и развитие окислительного стресса у млекопитающих. Экспериментальное изучение параметров, связанных с развитием окислительного стресса и метаболизмом железа, при развитии асцитной гепатомы Зайделя.
  
  дипломная работа [1,2 M], добавлен 24.09.2012
  

• Ультрафиолет как стресс-фактор для растений

  Экологические группы растений: гидатофиты, гидрофиты, гигрофиты, мезофиты и ксерофиты. Общая характеристика ультрафиолетового излучения и его роль в эволюции живого. Влияние УФ-радиации на содержание фотосинтетических пигментов. Понятие стресса растений.
  
  курсовая работа [43,1 K], добавлен 07.11.2015
  

• Биологическая активность кремнийорганических соединений

  Роль кремния и кремнийорганических соединений для живых организмов. Особенности функционирования кремнийсодержащих препаратов. Инсектицидное и инсекторепеллентное действие. Регулирование роста растений. Фунгистатическая и бактериостатическая активность.
  
  курсовая работа [272,4 K], добавлен 13.12.2014
  

• Исследование факторов роста

  Физиологическая роль факторов роста (HIF, VEGF, IGF) в организме, анализ эффективности и направления их исследования, оценка роли и участия в инициации канцерогенеза. Методы изучения факторов роста. Результаты исследования степени экспрессии VEGF.
  
  контрольная работа [150,0 K], добавлен 02.06.2014
  

• Гиббереллины: представители, особенности строения, свойства, биологическое действие

  Гиббереллины — обширный класс фитогормонов, регулирующих рост и развитие: история открытия, химическая структура, классификация, содержание в растениях. Биохимия, регуляторные функции и биологическая активность гиббереллинов, их строение, свойства.
  
  презентация [6,4 M], добавлен 20.10.2014
  

• Термиты и симбиотические жгутиконосцы

  Особенности источники питания термитов, их отличительные черты от муравьев. Обоснование сфер распространенности термитов в природе, принципы устройства симбиотической системы данных насекомых, исследование и предпосылки их способности к азотфиксации.
  
  доклад [9,9 K], добавлен 18.01.2010
  

• Теломеры. Теломеразная активность

  Понятие и функциональные особенности теломер как районов хромосомы, локализованных на ее конце. История их открытия и исследования, современные достижения в данной области. Теломеразная активность и определение основных факторов, влияющих на нее.
  
  презентация [641,8 K], добавлен 25.03.2016
  

• Факторы роста и выживание нейронов

  Захват и ретроградный транспорт факторов роста нерва (ФРН). Факторы роста семейства нейротрофинов, особенности их нахождения в центральной нервной системе. Связывание нейротрофинов с высокоактивными рецепторами. Исчезновение полинейронной иннервации.
  
  реферат [649,6 K], добавлен 31.10.2009
  

• Влияние внешних условий на процесс дыхания растений

  Определение и характеристика воздействия разных факторов, оказывающих влияние на дыхание растений: температура, кислород, углекислый газ, вода, свет, питательные соли, поранения. Изменение интенсивности дыхания в онтогенезе. Связь фотосинтеза и дыхания.
  
  презентация [1,7 M], добавлен 01.12.2016
  

• Свойства этилена в растениях

  Гормональные системы регуляций. История открытия, физиологическая роль, свойства и биосинтез этилена. Регуляция листопада в умеренных широтах. Этилен, гормон механического стресса. Формирование и созревание плодов. Этилен и прикосновение, заживление ран.
  
  курсовая работа [36,2 K], добавлен 30.03.2011
  

• Технология ферментных препаратов

  Уникальные свойства ферментов как биокатализаторов, их высокая каталитическая активность и избирательность действия. Определение наличия и активности фермента в препарате. Факторы, влияющие на биосинтез ферментов, интенсификация процесса роста и синтеза.
  
  реферат [19,5 K], добавлен 19.04.2010
  

• Теломеры. Теломеразная активность

  Открытие и исследование теломер - специализированных ДНК-белковых структур, их функции. Связь длины теломерных районов хромосом и активности теломеразы с процессами старения и злокачественного роста. Основное назначение теломеразы, принцип работы.
  
  презентация [649,0 K], добавлен 08.12.2014
  

• Физиология стресса растений

  Рассмотрение и анализ основных групп факторов, способных вызвать стресс у растений. Ознакомление с фазами триады Селье в развитии стресса у растений. Исследование и характеристика физиологии стрессоустойчивости растений с помощью защитных систем.
  
  контрольная работа [194,8 K], добавлен 17.04.2019
  

• Влияние натриево-сульфатного засоления на рост пшеницы

  Растения в условиях стресса и механизмы адаптации. Влияние солевого стресса на жизнедеятельность растений. Солеустойчивость, основные механизмы защиты, методы оценки. Изменение длины корней и побегов пшеницы по действием натриево-сульфатного засоления.
  
  курсовая работа [94,7 K], добавлен 18.12.2013
  

• Физиологическое состояние древостоя под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды

  Характеристика и морфология описания вида Сосна обыкновенная. Патологические изменения роста и развития деревьев под влиянием неблагоприятных факторов. Наиболее важные физиологические процессы роста и жизнедеятельности деревьев и условия их обеспечения.
  
  отчет по практике [21,4 K], добавлен 06.02.2011
  

• Развитие мозга. Психические свойства человека

  Особенности исследования мозга, его строение. Сущность стресса и механизмы центральной нервной системы. Понятие психики и ее значение. Общая характеристика психических свойств (темперамент, способности, мотивации и характер), сферы их проявления.
  
  контрольная работа [30,6 K], добавлен 14.03.2011
  

• Роль физиологических и средовых факторов в обеспечении половых различий в кардиоваскулярной чувствительности к стрессам человека и животных

  Стрессогенные нарушения функций сердечно-сосудистой системы (ССС). Нарушения адаптивных возможностей ССС в условиях нарастающей стрессогенности. Половые особенности процессов стресса и адаптации ССС человека и животных к стрессорным воздействиям.
  
  автореферат [583,6 K], добавлен 05.01.2010
  

• Элементы биомеханики

  Основные характеристики и виды деформаций тела под воздействием внешних сил. Реологическое моделирование биотканей: упругой пружины, вязкой жидкости и системы Максвелла. Пассивные и активные механические свойства костной ткани и кровеносных сосудов.
  
  курсовая работа [53,2 K], добавлен 12.05.2011
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам