Состав и структура растительного покрова приморских экосистем российской Арктики

Характерные черты побережья Карского моря -- геологоморфологическая неоднородность, повсеместное распространение многолетней мерзлоты и долгий срок жизни припайных льдов, которые существенно ограничивают воздействие волн на берег. Вдоль высоких абразионных берегов западного побережья Ямала приморская растительность тянется узкой полосой, окаймляет острова Белый и Шокальского, а также северное побережье Гыданского п-ва. Ее участки встречаются на берегах Обской губы и в Енисейском заливе, куда доходят соленые воды Карского моря. На юго-западном побережье Карского моря основу приморских маршевых сообществ составляют арктические циркумполярные виды -- Puccinellia phryganodes, Carex glareosa, Carex subspathacea, Stellaria humifusa, а также Calamagrostis deschampsioides. В районе Харасавея на п-ве Ямал найден Triglochin maritimа, характерный для атлантической приморской флоры. Полоса приморской растительности с характерным для Байдарацкой губы пространственным распределением тянется вдоль всего полуострова Марре-Сале, расширяясь в местах впадения ручьев. Вся кутовая часть Обской губы заполнена почти пресными и солоноватыми водами (не более 5--8‰), по берегам произрастает обычная тундровая прибрежно-водная растительность с незначительной примесью Dupontia psilosantha и Arctophila fulva.

На Таймыре почти повсеместно распространены ледниковые формы рельефа, как денудационные (не измененные морем), так и аккумулятивные. Побережье начинается с песчано-илистого пляжа, ежедневно заливаемого морскими водами, на котором до 30% площади покрывают озерки-лужицы, а маршевая растительность сложена монодоминантной группировкой Puccinellia phryganodes. За пляжем следует менее сырая низина, периодически заливаемая морскими водами. Грунт там более стабильный, растительность представлена осоковыми галофитными сообществами. Выше расположена полоса, заливаемая лишь изредка, при сильных нагонных ветрах, где сырые пониженные участки перемежаются с песчаными повышениями. Маршевые биотопы и сообщества находятся под охраной в государственном заповеднике «Ненецкий», а также в нескольких региональных ООПТ.

В море Лаптевых приливные явления выражены слабо (высота прилива не более 0,8 м), но очень велики штормовые нагоны и сгоны, амплитуда которых достигает 2 и даже 5 м. Небольшие участки маршевой растительности имеются в Хатангском заливе, в районе Терпей-Тумуса (Анабарский район) и дельты реки Яны. Дельта реки Лены, крупнейшая на побережье Северного Ледовитого океана, имеет площадь 28,5 тыс. км2. Восточная часть дельты состоит из множества островов и проток. Во время половодья многие острова затопляются, из-за накопления на них илистых наносов и их уровень может повышаться до 5 м, однако на берегах островов сохраняются злаково-разнотравные приморские сообщества, хотя и с низким, всего лишь до 20%, проективным покрытием маршевых видов, таких как Calamagrostis deschampsioides, Triglochin maritima, Dupontiа psilosantha, Stellaria humifusa, Potentilla egedei, Armeria maritima, Arctanthemum arcticum ssp. polare. В западной части побережья Восточно-Сибирского моря широко распространены термоабразионные берега; крупные реки, в частности, Индигирка, Колыма, Алазея, Большая Куропаточья, Чукочья (протока Колымы) выносят в море огромное количество взвеси, из-за чего в устьях маршевая растительность развита слабо и выражена только на тех участках устьевой области, которые защищены от действия волновой эрозии. В устье реки Большая Куропаточья илистые наносы легко перемещаются, а берег отступает со скоростью около 1,06 м/год (Григорьев, Куницкий, 2000), из-за чего маршевые сообщества постоянно находятся на ранних стадиях сукцессионного процесса. К востоку от дельты Колымы берег выровнен и состоит из отрезков абразионных клифов, чередующихся с низкими аккумулятивными пляжами и ветровыми осушками. На абразионных берегах растительности нет, поскольку грязевые потоки с береговых клифов целиком покрывают обнажающийся пляж. Низкие осушки в некоторых местах слегка зарастают Puccinellia phryganodes, опять же с примесью Carex subspathacea, Stellaria humifusa, но эту группировку часто стирают наползающие на берег морские льды или смывают грязевые потоки. Берег наиболее глубоко вдающегося в сушу залива Восточно-Сибирского моря, Чаунской губы представляет собой холмистую равнину. Вдоль побережья губы тянется полоса шириной 10--15 км, подверженная засолению. При нагонах все устье реки Чаун осолоняется на 10--20 км вверх по течению, и поэтому приморские маршевые виды заходят далеко вверх по реке.

Отличительная черта побережья Чукотского моря -- это цепочка кос, отделяющих от моря многочисленные лагуны. Сама береговая линия на большем своем протяжении выровненно-абразионная с аккумулятивными фрагментами. За исключением Колючинской губы на ней нет ни глубоко врезанных в сушу заливов, ни крупных мысов. В Анадырском заливе Берингова моря береговая линия, наоборот, изрезанная, с двумя крупными заливами -- Креста и Анадырским лиманом. Морфогенетическое разнообразие берегов отражается на структуре и длительности существования первичных растительных сообществ приморской полосы Чукотского п-ва, между которыми в большинстве случаев нет четких границ. Формирование марша начинается обычно с поселения на илистой почве Puccinellia phryganodes, в устьевых зонах многочисленных рек выше собственно устья ее сменяет Dupontia psilosantha, менее устойчивая к засолению. Потом к пионерным видам подселяются и достигают большого обилия арктические галофиты: Carex glareosa и Arctanthemum arcticum ssp. polare (рис. 10).

Рис. 10. Эколого-динамический ряд приморской маршевой растительности на илистых осушках северного побережья Чукотского п-ва (Чукотское море). Условные обозначения: приморские сообщества с доминированием: 11 -- Puccinellia phryganodes, 12 -- Carex subspathacea, 16 -- Leymus villosissimus, 21 -- Festuca rubra, 22 -- Hippuris tetraphylla, 24 -- Stellaria humifusa, 25 -- Dupontia psilosantha, 26 -- Arctanthemum arcticum ssp. polare, 27 -- Calamagrostis deshampsioides, 28 -- Salix ovalifolia, 29 -- Carex glareosa, 38 -- Rhodiola atripurpurea

Состав растительности приморских песков и динамика смены растительных сообществ песчано-галечных пляжей, кос и баров одинаковы по всему побережью Чукотского п-ва. В его южной части на песчаных пляжах отдельными куртинами произрастает Honckenya oblongifolia, на севере -- на побережье пролива Лонга, в окрестностях поселка Биллингс и на мысу Яакан -- в тех же условиях доминирует Mertensia maritima. По всей Чукотке сомкнутые злаково-гонкениевые группировки встречаются на пологих склонах песчано-галечных валов на приморских косах и барах. На перегибах склонов песчано-галечных кос южной Чукотки к этим видам присоединяются Lathyrus japonicus ssp. pubescens и Senecio pseudoarnica, образуя сомкнутые сообщества.

Таким образом, выяснено, что специфика динамических смен, отличающая приморские сообщества от смен зональных сообществ, следующая: в развитии первичных сообществ ППФ побережий российской Арктики преобладают процессы сингенеза, они имеют более длительные сукцессионные смены из-за одновременного создания и преобразования среды, бульшую зависимость от физико-химических свойств субстрата, унифицированность растительности пионерных стадий. Первичные приморские растительные сообщества разнообразны по структуре, длительности существования, для них характерны нечеткие расплывчатые границы. Динамика приморской растительности на всех типах местообитаний на начальных стадиях довольно однородна, способность растительных сообществ к адаптации и заселению новых экониш проявляется в разнообразии средних и заключительных стадий зарастания.

В главе приведены карты распространения приморских маршевых сообществ по побережьям российской Арктики.

Завершает главу подробная характеристика эколого-динамических рядов и сообществ приморского растительного покрова на Чукотке. Для каждого выдела приводятся сведения по видовому составу, условиям формирования и их приуроченности к основным типам экотопов, выделенных на основе авторской классификации.

Выделено 2 типа растительности: тип кустарничковой растительности (Fruticosa) с формацией Empetreta subholartici (acc. Empetretum subholarcticim, acc. Empetretum subholarticim salicetosum ovalifolii) и формацией Saliceta ovalifoli (acc. Salicetum ovalifolii, acc. Salicetum ovalifolii juncetosum haenkii, acc. Salicetum ovalifolii caricetosum rariflori, acc. Salicetum ovalifolii leymetosum villosissimis); тип травянистой растительности (Herbosa). В этом типе выделяются следующие группы формаций и формации:

Группа формаций злаковых сообществ (Graminosa): формация Puccinelleta phryganodii (acc. Puccinellietum phryganodis, acc. Puccinellietum phryganodis caricetosum glareosae), формация Duponteta psilosanthi (acc. Dupontietum psilosanthi, acc. Dupontietum psilosanthe stellaretosum humifusi, acc. Dupontietum psilosanthi calamagrostietosum deschampsioidi), формация Calamagrostideta deschampsioidii (acc. Calamagrostietum deschampsioidis, acc. Calamagrostietum deschampsioidis leymetosum villosissimis), формация Leymeta villosissimi(acc. Leymetum villosissimis, acc. Leymetum villosissimis saliceosum ovalifolii), формация Arctophileta fulvi, формация Puccinellieta tenelli (acc. Puccinellietum tenelli calamagrostietosum deschampsioidi);

Группа формаций осоковых сообществ (Caricetosa): формация Cariceta subspathaceae (acc. Caricetum subspathaceae, acc. Caricetum subspathaceae hippuridetum tetraphyllae, acc. Caricetum subspathaceae potentillietosum egedei, acc. Caricetum subspathaceae dupontietosum psilosanthi, acc. Caricetum subspathaceae caricetosum glareosae, acc. Caricetum subspathaceae caricetosum mackenziei), формация Cariceta glareosae (acc. Caricetum glareosae calamagrostietosum deschampsioidis), формация Cariceta ursini, формация Cariceta lyngbi;

Группа формаций разнотравных сообществ (Herbosa): формация Stellareta humifusi (acc. Stellaretum humifusi puccinellietosum phryganodis, acc. Stellaretum humifusi dupontietosum psilosanthi, acc. Stellaretum humifusi caricetosum glareosae), формация Hippureta tetraphylli, формация Potentilleta egedi (acc. Potentillietum egedei caricetosum subspathaceae, acc. Potentillietum egedei calamagrostietosum edschampsioidi), формация Atripleta gmelini, формация Arctanthemeta hulteni (acc. Arctanthemetum hultenii leymetosum villosissimis, acc. Arctanthemetum hultenii potentilietosum egedii), формация Mertenseta maritimi, формация Lathyreta japonici ssp. pubescensi, формация Seneceta pseudoarnici;

Группировки с участием Cochlearia arctica s. l., Juncus haenkei, Rhodiola atripurpurea, Saxifraga arctolitoralis, Carex rariflora, Zostera marina и водная растительность -- группировки с участием Potamogeton subretusus.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Арктика в границах Российской Федерации как совокупность морских и сухопутных экосистем -- местообитаний арктической биоты включает Севеpный Ледовитый океан и его моря. Растительный покров приморских экосистем российской Арктики является уникальным флороценотическим комплексом, образовавшимся в контакте 3 экологических зон -- прибрежная, эстуарная и морская, существенно отличающихся друг от друга, и взаимодействие между ними предельно обострено. Можно ожидать, что именно эти прибрежные зоны, в первую очередь, окажутся ареной экосистемных конфликтов, связанных с трансформацией климата, продвижением в высокие широты бореальных видов и усиливающимся антропогенным влиянием. Все эти зоны находятся в районах существующей или предполагаемой нефтегазодобычи.

Галофитный флороценотический комплекс наиболее чутко реагирует на возможные изменения абиотических факторов среды, а основой, определяющей его экологическую чувствительность, являются ботанические объекты (популяции, виды, сообщества).

Впервые проведенная нами градация видов растений, входящих в этот комплекс, по широте экологической амплитуды выделила такие экологические группы, как облигатные галофиты (эвгалофиты), строго приуроченные к первичным маршам на илистых осушках и выносящие сильное засоление почвы; факультативные галофиты (мезогалофиты) -- виды, произрастающие на вторичных маршах, и толерантные виды местной флоры (миогалофиты), выносящие слабое засоление почвы.

Результаты исследования показывают, что растительный покров приморских экосистем развивается на специфических почвах, получающих свежий материал ежедневно, и в этих почвах также ежедневно проходят циклы смены окислительно-восстановительных условий.

Впервые проведенные нами для России исследования агрохимических свойств почв показали зависимость степени оглеения и наличия сульфидного горизонта от длительности заливания морскими водами и высокого содержания солей натрия и калия в верхнем горизонте. Наибольшее разнообразие растительных сообществ отмечено для нейтро- и базимезогалогенных экотопов маршевых осушек.

Парциальная приморская флора российской Арктики включает 113 видов сосудистых растений, что составляет 10-ю часть от общей флоры всей Арктической области. Ведущее положение в ней занимают семейства Poaceae, Cyperaceae и Asteraceae, те же семейства, что и в конкретных локальных флорах, но в приморских флорах на 3--4-е места выходят семейства, не характерные для Арктической флористической области, -- сем. Chenopodiaceae (на побережье Белого моря), семейства Apiaceae и Caryphyllaceae (для всех остальных арктических побережий российской Арктики).

Основными эдификаторными видами в приморских экосистемах являются эварктические виды с низким уровнем плоидности, доминирующие на первичных маршевых осушках по всему арктическому побережью. Анализ распределения экологических и географических групп видов флороценотического комплекса по типам местообитаний показал доминирующую роль в сложении растительного покрова первичных маршей арктических и циркумполярных эвгалофитов, приморских кос и баров -- гипоарктических амфиокеанических мезогалофитов.

При осуществлении задач инвентаризации и мониторинга биоразнообразия для понимания его динамики и при низком таксономическом разнообразии, характерном для всех групп организмов в условиях высоких широт (Чернов, Матвеева, 2002; Чернов, 2008), особенно актуальным становится выяснение систематического положения и полиморфизма доминирующих видов.

Наши исследования показали, что на приморских экотопах отмечается относительно низкое таксономическое разнообразие флороценотического комплекса в условиях высокой вариабельности среды и изоляции. В этих же условиях оно восполняется активным видо- и формообразованием, что подтверждается нашими исследованиями внутривидового полиморфизма у доминирующих приморских видов из сем. Poaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Rosaceae, Asсteraceae. У всех изученных видов разнообразие наиболее консервативных признаков -- структура верхней стороны листовой пластинки у Puccinellia, структура поверхности семян у видов Honckenya, Suaeda, Cochleariа -- оказалось выше в популяциях, обитающих на побережьях Белого, Чукотского и Баренцева морей, т. е. в популяциях, встречающихся на периферии ареала вида, что еще раз подчеркивает усиленную временнэю нестабильность параметров среды в этих условиях и ее влияние на формообразование. Таким образом, фенотипическое разнообразие изученных признаков является важной характеристикой видов, которая на определенном этапе может показывать направление эколого-ценотической стратегии политипического вида и служить доказательством того, что для контактной зоны побережий арктических морей российской Арктики характерно повышенное видо- и формообразование.

Нашими исследованиями установлено, что для видов галофитного флороценотического комплекса важное значение имеет и сложность структуры местообитаний. Приморские растительные сообщества возникают на лишенной растительности и не имеющей фитоценотической среды поверхности почвы. В развитии первичных сообществ преобладают процессы сингенеза, приморские виды являются создателями растительности, образуют моновидовые сообщества. Для них характерен более длительный процесс сукцессионных смен, поскольку одновременно эти виды создают и преобразуют окружающую их среду. Они не вступают в конкурентную борьбу с другими видами, которых там просто нет, а все «силы» тратят на образование собственных приспособлений к меняющимся условиям среды. Наибольшее разнообразие растительных сообществ отмечено для побережий Белого и Берингова морей. Таким образом, прослеживается корреляция между структурной сложностью местообитания и видовым разнообразием приморской флоры.

При оценке возможного совместного эффекта антропогенных угроз и природных процессов (повышение уровня моря, термоабразия берегов, изменения пресного стока, ледовитости, температуры и ветрового режима) и для повышения эффективности деятельности по сохранению биоразнообразия морских и береговых экосистем на 1-е место по их экологической значимости и сохранению уникальности выходят наиболее репрезентативные участки, которыми и являются приморские экосистемы.

Впервые составленные нами для всего побережья российской Арктики эколого-динамические ряды и закартированное разнообразие растительного покрова на побережьях арктических морей стало основой при составлении карт распространения приморских растительных сообществ по побережьях российской Арктики для категорирования особо охраняемых морских и береговых участков в этом регионе и для выявления расположения ключевых биотопов, местообитаний и миграционных путей таксонов, а также районов особой научной значимости, требующих внимания в системе особо охраняемых природных территорий.

ВЫВОДЫ

1. На основании результатов наблюдений для побережий российской Арктики выделен литоральный флороценотический комплекс, характеризующийся высоким видовым разнообразием с подразделением входящих в него видов на 3 эколого-ценотические группы, которые использованы при характеристике эколого-динамических рядов растительности и синтаксонов.

2. Флора приморских экотопов российской Арктики рассматривается как объединенная парциальная флора (ОПФ). Она включает 113 видов сосудистых растений (12% от всей флоры Арктики), относящихся к 62 родам и 32 семействам, что свидетельствует о важной роли приморских экосистем в таксономическом разнообразии региона.

3. Установлено, что в десятке ведущих семейств таксономического спектра флороценотического комплекса побережий российской Арктики первые три места занимают семейства Poaceae, Cyperaceae и Asteraceae, на более высокую позицию поднимаются семейства Chenopodiaceae, Plantaginaceae, Apiaceae по сравнению с таксономическим спектром семейств локальных арктических флор.

4. В географической структуре флороценотического комплекса преобладают арктические циркумполярные виды, являющиеся эварктическими автохтонными элементами приморской флоры; среди арктических циркумполярных видов преобладают диплоиды.

5. На первичных маршевых илистых осушках доминируют эвгалофиты с арктическим циркумполярным европейским или чукотским ареалом, на вторичных маршах приморских кос и баров -- мезогалофиты с гипоарктическим амфиокеаническим или американским ареалом. В псаммофитоне на косах и барах в сложении растительного покрова доминирующую роль играют виды с арктическим, реже гипоарктическим амфиокеаническим, чукотским или циркумполярным ареалами.

6. Впервые разработана классификация маршевых почв с подразделением на арктические маршевые солончаковатые, арктические маршевые солончаковые и арктические сульфидные маршевые почвы.

7. Впервые установлены ведущие экологические факторы, влияющие на растительный покров приморских экосистем побережий российской Арктики: кислотность, степень засоленности и солонцеватости почвенного слоя.

8. Таксономическая неоднородность парциальных приморских флор обусловливает различные пути освоения экотопов приморскими видами. Виды из семейств Ranunculaceae, Rosaceae, Fabaceae, Scrophulariaceae, Caryophyllaceae, Plantaginaceae, занимающих весьма низкое положение на филогенетическом древе цветковых, образуют в приморской зоне моно- или олигодоминантные сообщества. Для таксонов из семейств Аsteraceae, Cyperaceae, Poaceae свойственно внедрение в приморские сообщества единичных, но характерных глубокоадаптированных форм родового или видового ранга. Для семейств, имеющих по 1--2 представителя во флороценотическом комплексе, характерно проникновение единичных малохарактерных форм, в силу специфики приморского биотопа.

9. На основании полученных данных показано, что полиморфизм приморских видов укладывается в политипическую концепцию вида, а приморские экосистемы российской Арктики и сопредельных территорий являются целостным образованием и ареной повышенного видообразования.

10. Для динамических смен приморских сообществ характерны: преобладание в развитии первичных сообществ процессов сингенеза; более длительный процесс сукцессионных смен в связи с одновременным созданием и преобразованием среды; большая зависимость от физико-химических свойств субстрата; унифицированность растительности пионерных стадий. Первичность и стабильность растительных сообществ доказывается сходством начальных и значительной вариацией динамики заключительных стадий.

11. Концентрация солей в почвенном слое выступает как экологическая доминанта, регулирующая амплитуду и численность видов растительных сообществ. По мере увеличения рН на первичных маршах наблюдается замещение видов осок злаками, горизонтальная структура растительных сообществ первичных маршей характеризуется наличием в микропонижениях вышерасположенного сообщества совокупности видов нижележащего сообщества.

12. Впервые составлены полные эколого-динамические ряды и карты распространения приморских растительных сообществ на побережьях арктических морей, послужившие основой для категорирования особо охраняемых морских и береговых участков в российской Арктике.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Монографии

1. Сергиенко Л. А. Флора и растительность побережий российской Арктики и сопредельных территорий. Петрозаводск, 2008. Изд-во ПетрГУ. 225 с.

2. Zоckler С., Douglas Th., Collen B., Barry T., Forbes D. L., Loh J., Gill M., McRae L., Sergienko L. Ecological State of the Circum-Arctic Coast // In: Forbes, D. L. (editor). 2011. «State of the Arctic Coast 2010 -- Scientific Review and Outlook». International Arctic Science Committee, Land-Ocean Interactions in the Coastal Zone, Arctic Monitoring and Assessment Programme, International Permafrost Association. Helmholtz-Zentrum, Geesthacht, Germany, 178 p.: [Электронный ресурс]. -- Режим доступа: http://arcticcoasts.org

3. Сергиенко Л. А. Раздел 2: 2.6. Районирование Арктической флористической области и географические особенности маршевой флоры на побережьях российской Арктики; Раздел 3: 3.8. Морские берега и приморская маршевая растительность; 3.9. Маршевые биотопы и сообщества на побережье Белого, Баренцева и Карского морей; 3.10. Маршевые биотопы и сообщества на побережье восточной части российской Арктики (в соавт. с Гаврило М. В.) // Атлас биологического разнообразия морей и побережий российской Арктики / Под ред. В. А. Спиридонова, М. В. Гаврило, Е. Д. Красновой, Н. Г. Николаевой. М.: Наука; WWF России, 2011. 64 с.

Статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ

4. Сергиенко Л. А. Очерк флоры приморской полосы Белого моря // Бот. журн. 1983. Т. 68. № 11. С. 1512--1521.

5. Сергиенко Л. А. К анализу флоры приморской полосы побережий Белого моря // Естественные и технические науки. М., 2009. № 6. С. 108--112.

6. Сергиенко Л. А. О морфологической изменчивости в роде Гонкения семейства Гвоздичные (Honckenya Erch. Семейства Cariophyllaceae) // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Петрозаводск, 2010. № 4 (109). Июнь. C. 13--18.

7. Сергиенко Л. А., Кищенко И. Т. О морфологической изменчивости в роде Ложечница семейства Капустные (Cochlearia L. семейства Brassicaceae) // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Петрозаводск, 2010. № 8 (113). Декабрь. С. 18--21.

8. Сергиенко Л. А. Таксономическая и географическая структура приморской флоры побережий Белого и Баренцева морей // Естественные и технические науки. 2011. № 4 (54). С. 154--158.

9. Сергиенко Л. А., Рохлова Е. Л. Изменение структуры приморских растительных сообществ побережья Белого моря в зависимости от субстрата // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Петрозаводск, 2011. № 4 (17). С. 21--26.

10. Сергиенко Л. А. Динамика многолетних изменений экосистем побережий Белого моря (Поморский и Карельский берега) // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Петрозаводск, 2011. № 8 (121). Декабрь. C. 29--32.

11. Марковская Е. Ф., Сергиенко Л. А., Стародубцева А. А. Пигментный аппарат некоторых видов высших растений прибрежной зоны приливных арктических морей // Фундаментальные исследования. 2012. № 1. С. 160--163.

Основные статьи по теме в других научных изданиях

12. Сергиенко Л. А. Заметка об арктических приморских видах рода Plantago L. // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1977. Т. 14. С. 214--222.

13. Сергиенко Л. А. Заметки об арктических приморских видах рода Potentilla L. (Rosaceae) из группы P.anserina L // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1982. Т. 19. С. 212--225.

14. Сергиенко Л. А. Заметка о Puccinellia phryganodes (Trin.) Scribn. at Merr. и P. tenella (Lange) Holmb. (Poaceae) // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1983. Т. 20. С. 8--22.

15. Сергиенко Л. А. Заметки об арктических приморских видах рода Honckenya Ehrh. (Caryophyllaceae) // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1985. Т. 22. С. 88--94.

16. Сергиенко Л. А. Заметка об Arctanthemum arcticum (L.) Tzvel.(Asteraceae) // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1988. Т. 25. С. 135--136.

17. Сергиенко Л. А. Заметки о некоторых арктических приморских видах Чукотского полуострова // Новости систематики высших растений. Л.: Наука, 1989. Т. 26. С. 185--188.

18. Сергиенко Л. А., Шкляревич Г. А. Особенности экологии Zostera marina L., обитающей на литорали о. Ряшков (Северный архипелаг Кандалакшского залива Белого моря) // Рациональное использование прибрежной зоны северных морей: Сб. ст. Кандалакша; СПб.: Изд-во РГГМУ, 2004. С. 134--139.

19. Сергиенко Л. А. Методика изучения прибрежно-водной флоры // Методы полевых и лабораторных исследований растений и растительного покрова: Сб. ст. Петрозаводск, 2001. С. 258--266.

20. Сергиенко Л. А. О формировании флористических комплексов приморских маршей Северо-Запада России // Современные проблемы науки и образования. 2008. № 6 (приложение «Биологические науки»). C. 7.

21. Сергиенко Л. А., Шредерс М. А. Характеристика экотопов приморской полосы Северо-Запада России // Экологические проблемы Севера: Межвуз. сб. науч. тр. / АГТУ. Архангельск, 2008. № 11. С. 118--123.

22. Сергиенко Л. А. Экологическая характеристика видов галофитного флористического комплекса Чукотского полуострова // Современные проблемы науки и образования. 2008. № 6 (приложение «Биологические науки»). C. 9.

23. Сергиенко Л. А. Раздел 5: Уязвимые природные пограничные зоны // Воздействие изменения климата на российскую Арктику: анализ и пути решения проблемы; WWF России. М., 2008. С. 16--18.

24. Сергиенко Л. А. Эколого-динамические ряды приморской растительности западного побережья Белого моря // Современные проблемы науки и образования. 2009. № 6 (приложение «Биологические науки»). C. 6.

25. Сергиенко Л. А. О морфологической изменчивости в роде бескильница сем. Мятликовые (Puccinellia Parl. Сем. Poaceae) // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Петрозаводск, 2009. № 11 (105). Декабрь. С. 31--35.

26. Марковская Е. Ф., Сергиенко Л. А., Шкляревич Г. А., Сонина А. В., Стародубцева А. А., Смолькова О. В. Природный комплекс побережий Белого моря: Учеб. пособие // Петрозаводский гос. университет; Карельский научный центр РАН. Петрозаводск, 2010. 85 с.

27. Сергиенко Л. А., Шредерс М. А. Анализ флоры приморской полосы побережий Белого моря // Экологические проблемы Севера: Межвуз. сб. науч. тр. / АГТУ. Архангельск, 2009. Вып. 12. С. 25--28.

28. Сергиенко Л. А., Сонина А. В. Основные пути освоения околоводных северных территорий высшими растениями и лишайниками // Современные проблемы науки и образования. 2011. № 6 (приложение «Биологические науки»). C. 4.

29. Стародубцева А. А., Марковская Е. Ф., Заславская Н. Н., Сергиенко Л. А. Содержание фотосинтетических пигментов у видов семейства Caryophyllaceae, произрастающих на приливно-отливной зоне побережья Баренцева моря // Современные проблемы науки и образования. 2011. № 6 (приложение «Биологические науки»). C. 5.

Материалы конференций

30. Сергиенко Л. А. Влияние структуры почвенного слоя на береговые сообщества Чукотского полуострова // Матер. Всерос. симп. «Изучение берегов арктических морей». Л., 1990. С. 100--102.

31. Сергиенко Л. А. Биогеоценозы эстуариев арктических рек Чукотского полуострова: их композиция и классификация // Матер. междунар. конф. по Арктике и Северной Пацифики «Научные мосты между Северной Америкой и русским Дальним Востоком». Владивосток, 1994. С. 160--161.

32. Sergienko L. A. Origin and growth of the arctic salt marsh communities depending on the soil's structure // International conference «Muddy coasts' 97». 1997. № 2. P. 59--61.

33. Sergienko L. A. Terrestrial, freshwater and coastal ecosystems in the White sea region: a changing Arctic environmental under anthropogenic impact // 7-th international conference «COASTLINES-99». Poland, Gdynia, 1999. P. 63--71.

34. Сергиенко Л. А. Геоморфология маршей Российской Арктики, как основа биоразнообразия флористического комплекса // Матер. междунар. конф. «Биоразнообразие Европейского Севера (теоретические основы изучения, социально-правовые аспекты использования и охраны»), Петрозаводск, 3--4 сент. Петрозаводск, 2001. С. 160.

35. Сергиенко Л. А. Использование геоморфологических характеристик приморских маршей северо-востока Российской Арктики для классификации растительных сообществ // Школа-конференция «Актуальные проблемы геоботаники: современные направления исследований в России: методология, методы и способы обработки материалов». Петрозаводск, 2001. С. 162--163.

36. Сергиенко Л. А. Оценка влияния токсикантов на развитие и функционирование вегетативных органов Zostera marina L.// Матер. межд. конф. «Биологические ресурсы Белого моря и внутренних водоемов Европейского Севера». Сыктывкар, 2003. С. 143--145.

37. Сергиенко Л. А. К истории формирования галофитного флористического комплекса Берингии // Матер. конф. «Структурно-функциональные особенности биосистем Севера (особи, популяции, сообщества)». Петрозаводск, 2005. С. 128--131.

38. Sergienko L. A. Origins, differentiation and response of coastal Beringia flora and vegetation to past and future climate change (oral and poster presentation, theme 3.1) // In International Conference ICARP II -- International Cooperation for Arctic Research Planning -- November 2005. Copenhagen, 2005.

39. Сергиенко Л. А. Приморские флоры северо-восточной части России -- особенности структуры и антропогенной трансформации // Матер. Всерос. конф. «Биоразнообразие растительного покрова Крайнего Севера: инвентаризация, мониторинг, охрана». Сыктывкар, 2006. С. 98--99.

40. Сергиенко Л. А. Динамика приморской растительности северо-востока России // Матер. докл. сб. «Проблема устойчивого развития водных и наземных экосистем». Ростов н/Д, 2006. С. 373--376.

41. Сергиенко Л. А. Особенность флоры приморской полосы Чукотского полуострова // Матер. междунар. конф. «Устойчивость экосистем и проблема сохранения биоразнообразия на Севере». Кировск, 2006. Т. 1. С. 194--198.

42. Сергиенко Л. А. Эколого-ценотические особенности распределения растительности приморских маршей Поморского берега Онежской губы Белого моря // Матер. междунар. конф. «Северная Европа в XXI веке: природа, культура, экономика», посвященной 60-летию КарНЦ РАН (24--27 окт. 2006 г.). Петрозаводск, 2006. С. 188--190.

43. Сергиенко Л. А., Савченко О. Н. Приморская растительность правобережья реки Сума, Поморский берег Онежской губы Белого моря // Матер. междунар. конф. «Северная Европа в XXI веке: природа, культура, экономика», посвященной 60-лети. КарНЦ РАН, 24--27 окт. 2006 г. Петрозаводск, 2006. С. 188--190.

44. Сергиенко Л. А. Особенности флоры приморской полосы Чукотского полуострова // Устойчивость экосистем и проблема сохранения биоразнообразия на Севере. Апатиты, 2006. С. 194--198.

45. Сергиенко Л. А. Структура и динамика приморской растительности берегов Белого моря // XI Перфильевские научные чтения, посвященные 125-летию со дня рождения Ивана Александровича Перфильева, 2007 г. Архангельск, 2007. С. 257--261.

46. Сергиенко Л. А. Выделение различных по адаптивной стратегии групп растений приморской полосы Белого моря // Актуальные проблемы геоботаники. III Всерос. школа-конф. Ч. II / КарНЦ РАН. Петрозаводск, 2007. С. 179--183.

47. Sergienko L. a. Растительные сообщества засоленных маршей Арктики, как индикатор изменения уровня береговой линии» // Матер. междунар. совещания «Арктическая береговая зона в опасности». Тромсё, Норвегия, 1--3 октября 2007. С. 60--65 (на англ. языке).

48. Сергиенко Л. А. Анализ флоры приморской полосы побережий северо-востока России и Белого моря // Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века: Матер. всерос. конф. (Петрозаводск, 22--27 сентября 2008 г.). Ч. 4 / Карельский научный центр РАН. Петрозаводск, 2008. С. 105--107.

49. Sergienko L. Distribution of the salt marsh zones along the Russian Arctic coasts // 9-th international conference «LITTORAL-2008» «A changing coast: challenge for the environmental policies», November 25--28 2008. Venice, Italy. Р. 122.

50. Сергиенко Л. А. Структура и динамика растительных сообществ приморской маршевой зоны европейской Арктики // Междунар. конф. «Природа шельфа и архипелагов европейской Арктики». Мурманск, 2008. Вып. 8 С. 335--340.

51. Сергиенко Л. А., Эйдесен П. Б. Морфологические аспекты видообразования и формирования адаптационных стратегий видов рода Puccinellia Parl. (сем. Мятликовые) в прибрежных растительных сообществах Белого моря // Матер. XI Всерос. конф. с междунар. участием «Проблемы изучения, рационального использования и охраны природных ресурсов Белого моря» 9--11 ноября 2010 г. СПб., 2010. С. 167--169.

52. Сергиенко Л. А. Эколого-динамические ряды приморской растительности побережий российской Арктики // Матер. Всерос. науч. конф. с международным участием «Отечественная геоботаника: основные вехи и перспективы». Санкт-Петербург 20--24 сентября 2011. СПб., 2011. С. 420--424.

Размещено на Allbest.ru