Эволюционное учение

Выделяют филетическое, дивергентное и гибридогенное видообразование как формы путей формирования новых видов во времени. Филетическое видообразование ? это видообразование, когда вид изменяется в череде поколений (например, ряд ископаемых европейских слонов) и без разделения превращается в новый вид. Границы между отдельными видами в филетическом ряду форм провести невозможно, т.к. она всегда будет условной. Гибридогенное видообразование представляет собой процесссимпатрическоговозникновенияновыхвидов,происходящийврезультатемежвидовойидажемежродовой гибридизации. В природе межвидовые и межродовые гибриды чаще встречаются среди растений (эвкалипты, тополя, ивы и др.), реже -- среди животных. По некоторым данным, гибридогенное происхождение имеют не менее трети всех видов цветковых растений. Наиболее часто встречающееся и более значимое для роста и формирования биоразнообразия является дивергентное видообразование.

При дивергентном видообразовании сходный вид дает два или несколько дочерних видов в результате их изоляции и дальнейшего расхождения. Ч. Дарвин обсуждал в своих работах, в основном, этот тип видообразования. Для дивергентного видообразования необходимо наличие изоляции между зарождающимися видами как пусковой механизм. Такую изоляцию называют первичной. В зависимости от того, какие причины ее обеспечивают, выделяют несколько способов видообразования. При рассмотрении территории как арены видообразования, т.е. на основе пространственных характеристик различают аллопатрическое (allos - разный) и симпатрическое (sim -вместе) видообразование. Аллопатрическое видообразование связано с расселением вида и пространственной изоляцией. Симпатрическое - с разделением частей одной популяции без внешних границ и барьеров.

Теория аллопатрического, или географического, видообразования достаточно глубоко разработана и обоснована Э. Майром (1968), который считал этот способ преобладающим. Это наиболее изученный способ возникновения новых видов, который связан с расселением исходного вида на новые территории за пределы занимаемого им ареала или с разделением материнского вида на части каким-либо барьером, т.е. с возникновением географической изоляция в пределах ареала вида. Темпы такого видообразования более медленные и постепенные и как промежуточный этап приводят к образованию географических рас.

Изоляция, необходимая на начальных стадиях дивергентного видообразования, может обеспечиваться не только географическими преградами между популяциями. Обособленные группировки особей возникают в пределах одной популяции в результате прекращения обмена генами, связанного с биологией и свойствами самих живых организмов и это может привести к формированию новых видов. Такой способ видообразования называется симпатрическим. В роли первичной изоляцией могут выступить как экологические причины, связанные с экологическим разобщением внутри вида или специализацией, а также генетические перестройки, например, полиплоидия. Этот способ отличается от предыдущего только факторами изоляции, причины же, приводящие к морфологической дивергенции и становлению системы изолирующих механизмов, те же, что и в случае аллопатрического видообразования. Видообразование представляет собой заключительный итог микроэволюции.

Тема 10. Основные направления и закономерности макроэволюции

Формы или способы макроэволюции. Процесс микро - и макроэволюции един, но причина выделения двух форм заключается в том, что микроэволюция -- это процессы исторического преобразования, протекающие внутри вида, а макроэволюция -- процесс исторического развития более крупных таксонов надвидового уровня.

Эволюция каждой систематической группы определяется взаимоотношениями между особенностями среды данного таксона, и его генетической организацией, которая сложилась в ходе его предшествующей эволюции. Именно этим соотношением и определяется форма филогенеза или способ макроэволюции.

Дивергенция - это возникновение различий на основе одной и той же организации. Дарвин подчеркивал огромную роль дивергенции в процессе развития жизни на Земле. Структуры и органы, имеющие общее происхождение и образующиеся в результате дивергенции называют гомологичными. С развитием молекулярной генетики и расшифровкой отдельных генов и целых геномов стало ясно, что дивергенция - это основное направление и основная форма эволюции.

Конвергенция (схождение признаков) - возникновение сходных признаков на изначально различной основе, т. е. в отличие от дивергенции, это путь развития аналогичных органов - разных по происхождению, но выполняющих одинаковую функцию. Такой способ макроэволюции происходит при адаптации неродственных организмов к сходным условиям обитания. О конвергенции говорят в тех случаях, когда обнаруживается внешнее сходство в строении и функционировании какого-либо органа, имеющего у сравниваемых групп живых организмов совершенно разное происхождение.

Параллельная эволюция - это независимое образование сходных признаков у родственных организмов, т.е. формирование сходного фенотипического облика у первоначально дивергировавших и генетически близких групп. На основе общей генетической структуры в сходных условиях отбор формирует сходные фенотипы.

Иногда трудно установить различие конвергенции от параллелизма. При конвергенции сходство развивается независимо у разных организмов на основе сближения различий в одинаковой среде. При параллелизме сходство развивается независимо в сходной среде, но на основе общих родственных признаков у родственных организмов.

Прогресс и регресс в эволюции. Выделяют два типа прогресса: прогресс биологический - процветание, успех любой таксономической группы и прогресс морфофизиологический - усложнение организации, как один из путей достижения биологического прогресса. Биологический прогресс осуществляется как на основе морфофизиологических усовершенствований, так и за счет их упрощения. Критерии биологического прогресса, предложенные А. Н. Северцовым, относятся не к организму, а к виду и надвидовым таксонам: увеличение численности, расширение ареала, увеличение числа систематических групп, составляющих данный таксон. Таким образом, виды, находящиеся в состоянии биологического прогресса, выходят победителями в борьбе за существование. В настоящее время биологический прогресс характерен для покрытосеменных растений, насекомых, птиц, млекопитающих.

Явление, противоположное биологическому прогрессу - биологический регресс. Биологический регресс - направление эволюции, которое характеризуется уменьшением числа видов, подвидов, популяций, сокращением ареала. Биологический регресс затронул многие виды земноводных, папоротниковидных. Конечный результат регресса - вымирание вида.

Биологический прогресс - наиболее общее выражение адаптивности эволюции. Путей достижения биологического прогресса несколько: арогенез, аллогенез, катагенез. Арогенез или морфофизиологический прогресс, т. е. повышение уровня организации. Как правило, это крупные эволюционные изменения (ароморфозы), которые приводят к общему подъему уровня организации, связанные с повышением дифференциации организма (разделение функций) и интенсификацией функций. Аллогенез (идиоадаптация) сопровождается приобретением частных приспособлений к условиям среды (алломорфозы) в пределах одного уровня организации - все случаи прогрессивной эволюции без повышения уровня организации, т.е. развитие в одной адаптивной зоне с явлениями адаптивной радиации. В противоположность арогенезу аллогенез не сопровождается изменениями основных черт организации, общим подъемом ее уровня и интенсивности жизнедеятельности организмов. Катагенез или морфофизиологический peгpecc (дегенерация) - эволюционные изменения, которые ведут к упрощению организации (катаморфозам) и исчезновением органов активной жизни. Этот способ биологического прогресса наблюдается, как правило, при переходе к паразитизму или прикрепленному образу жизни и обычно сопровождается исчезновением ряда органов.

Частные приспособления И. И. Шмальгаузен разделил на два типа: алломорфоз и специализацию. Под алломорфозом он понимал преобразования организации, связанные с дальнейшим приспособлением при сохранении того же, что и у предков, типа отношений со средой, т.е. без изменения адаптивной зоны. Специализация же рассматривалась как снижение экологической валентности, т. е. как приспособления к узким специализированным условиям среды или сужением адаптивной зоны. И. И. Шмальгаузен считал специализацию гетерогенным явлением, выделяя четыре типа: теломорфоз, гиперморфоз, катаморфоз и гипоморфоз.

Таким образом, теория основных направлений эволюции содержит наиболее общую характеристику тех путей, которыми осуществляется адаптация организмов к внешним условиям и объясняет сосуществование низко- и высокоорганизованных групп живых организмов. Путь, по которому идет данная систематическая группа, определяется в равной мере организацией составляющих ее особей и существующими в данный момент времени экологическими факторами, в первую очередь, конкуренцией с другими группами, находящимися на том же уровне организации.

Общие закономерности макроэволюции. Обзор филогенеза живых организмов позволяет выявить ряд закономерностей, проявляющихся лишь в масштабе макроэволюции и характеризующих ее специфику по отношению к микроэволюции.

Наиболее четко выделяются закономерности, связанные с темпами макрофилогенеза и проблемой направленности эволюционного процесса. К числу важнейших закономерностей эволюции следует отнести следующие: прогрессивная направленность эволюции в целом, смена ее фаз (арогенез, аллогенез, катагенез), необратимость и неравномерность темпов. Перечисленные закономерности обнаруживаются в макрофилогенезе практически любой крупной группы организмов.

Вместе с тем выделяют ещё целый ряд эмпирических закономерностей, которые называют «правилами макроэволюции». Таких правил достаточно много, около 100, и все они имеют имена своих авторов - правило Северцова (смены фаз), правило необратимости эволюции Долло и т.д.

Тема 11. Соотношение онтогенеза и филогенеза

Биология развития и эволюция. Вопрос об эволюции онтогенеза берет свое начало от эмбриологических исследований еще доэволюционного периода развития биологии. Еще в XVIII в. ученые обратили внимание на соответствие стадий зародышевого развития и последовательности в усложнении животных в зоологической системе.

В 1821 г. И. Меккель сформулировал закон параллелизма - онтогенез высших животных проходит ряд стадий состояний взрослых организмов в порядке усложнения их организации. Существенный вклад в развитие представлений о соотношении онтогенеза и филогенеза внесли работы К. Бэра. В 1866 в работе «Генеральная морфология» Э. Геккель впервые сформулировал «основной биогенетический закон», согласно которому «онтогенез есть быстрое и краткое повторение филогенеза». На основе биогенетического закона, как записи этой эволюции, возникла проблема соотношения индивидуального и исторического развития. В этой трактовке эволюция онтогенеза иногда формулировалась почти до конца ХХ в. Существенный вклад в решение этого вопроса был сделан А.Н.Северцовым (1866-1936), создавшим теорию филэмбриогенеза.

По А.Н.Северцову, филогенез представляет собой генетический ряд онтогенезов: эволюционируют не только фенотипы взрослых организмов, но и их онтогенезы. На основе изменчивости организмов на всех стадиях индивидуального развития и в результате действия естественного отбора в эволюции постоянно происходит сохранение определенных онтогенезов, которые являются основой изменения филогенеза. А.Н.Северцов разработал классификацию филогенетических изменений онтогенеза, которые разделил на ценогенезы и филэмбриогенезы. Ценогенезы (эмбриоадаптация, эмбриональное приспособление) - приспособления организма, возникающие на стадии зародыша (плода) или личинки и не сохраняющиеся у взрослой особи. Филэмбриогенезы - эволюционные преобразования организмов в результате изменений развития и структур эмбриональных стадий онтогенеза предков, приводящих к появлению новых устойчивых признаков у взрослых организмов. Путём филэмбриогенеза происходят филогенетические изменения, как взрослого организма, так и промежуточных стадий его развития.

Филэмбриогенезы наблюдаются на различных этапах онтогенеза - анаболия (надставка конечных стадий развития), девиация (уклонение на промежуточных стадиях онтогенеза) и архаллаксис (изменение первичных зачатков). Таким образом, способы филэмбриогенеза различаются по времени возникновения и по характеру эволюционных преобразований. На основе модусов филэмбриогенеза может происходить как прогрессивное развитие - усложнение строения и функций организмов, так и регрессивное - упрощение строения и функций организмов, например, при паразитизме.

При сравнительном анализе особенностей онтогенезов разных групп очевидно, что весь онтогенез в процессе эволюции групп организмов имеет общую тенденцию к повышению устойчивости онтогенетического развития в целом - автономизации. Параллельно с автономизацией происходит и рационализация морфогенеза. На уровне корреляций индивидуального развития она выражается в утрате частных формообразовательных зависимостей и, тем самым, в упрощении и ускорении морфогенеза. Эволюцию по пути защиты ранних стадий онтогeнеза называют эмбрионализацией или эмбрионизацией. В процессе эмбрионизации все большее число ранних стадий развития протекает под оболочками яйца или в организме матери. Высшим этапом эмбрионизации является живорождение у животных.

Тема 12. Происхождение и развитие жизни на Земле

Возникновение жизни. Процесс формирования первых органических соединений на Земле называют химической эволюцией. Она предшествовала биологической эволюции. Этапы химической эволюции были выделены А.И.Опариным в рамках белково-коацерватной теории зарождения жизни:

I этап - в результате химических реакций формирование из неорганических веществ простых органических веществ в условиях интенсивного солнечного излучения - аминокислот, простых углеводов, жирных кислот и т.д.

II этап - синтез полипептидов, которые могли образоваться из аминокислот в водах первичного океана.

III этап - появление коацерватов (от лат. coacervus - сгусток, куча). Молекулы белков при определенных условиях могут самопроизвольно концентрироваться и образовывать коллоидные комплексы, которые получили название коацерватов.

IV этап - возникновение молекул нуклеиновых кислот, способных к самовоспроизведению.

Возможность синтеза органических веществ из неорганических в водах первичного океана подтвердилась в опытах американского ученого С.Миллера. Газы и водяной пар, циркулировавшие в аппарате под высоким давлением, в течение недели подвергались воздействию электрических разрядов. В результате в смеси образовалось около 150 аминокислот, часть из которых входит в состав белков. Впоследствии экспериментально подтвердилась возможность синтеза и других органических веществ, в том числе и азотистых оснований.

Коацерватные капли образуются при смешивании двух разных белков. При смешивании разных белков раствор мутнеет, под микроскопом в нем заметны плавающие в воде капли. Такие капли - коацерваты могли возникнуть в водах первичного океана, где находились разнообразные белки. Некоторые свойства коацерватов внешне сходны со свойствами живых организмов. Например, они "поглощают" из окружающей среды и избирательно накапливают определенные вещества, увеличиваются в размерах. Можно предположить, что внутри коацерватов вещества вступали в химические реакции.

Между коацерватами могли формироваться отношения конкуренции за вещества, растворенные в "бульоне". Коацерваты нельзя считать живыми организмами, так как у них отсутствовала способность к воспроизведению себе подобных.

В последнее время разрабатывается идея возникновения жизни на основе РНК (гипотеза Мир РНК), т.е. первыми организмами могли быть ансамбли молекул РНК, которые, как показывают опыты, могут эволюционировать даже в пробирке. Наследием этого древнего этапа "РНК-жизни" остался тот удивительный факт, что у всех живых организмов в системе синтеза белка РНК участвует не только как носитель информации, но выполняет также структурную и транспортную функции (рибосомальная и транспортная РНК). Только РНК способна выполнять и информационные, и структурные, и каталитические функции (в качестве рибозимов).

Эволюция биосферы. Первые организмы были прокариотами, гетеротрофами и анаэробами и получали энергию в ходе реакций бескислородного окисления, например брожения. Первым ароморфозом в ходе эволюции прокариот рассматривается появление способности к хеморедукции. В дальнейшем появление фотосинтеза, на первых этапах бескислородного и затем у цианобактерий оксигенного фотосинтеза привело к накоплению в атмосфере кислорода. В результате возникло дыхание - кислородный, аэробный путь окисления, который примерно в 20 раз эффективнее гликолиза.

Первоначально жизнь развивалась в водах океана, так как сильное ультрафиолетовое излучение губительно влияло на организмы на суше. В древних ископаемых остатках, найденных в Австралии, возраст которых исчисляется 3,46 млрд лет, были обнаружены структуры, которые считают останками цианобактерий - первых фотосинтезирующих микроорганизмов.

В течение последующих 1,5-2 млрд. лет - на протяжении большей части криптозоя - происходила эволюция прокариот. Возникновение эукариот - следующий важнейший рубеж в докембрийской эволюции организмов после возникновения фотосинтеза и аэробного дыхания (около 2 -2,5 млрд. лет назад). Первые эукариоты появились, согласно общепринятой концепции, в результате симбиоза анаэробных прокариот с цианобактериями и аэробными прокариотами.

Успехи развития цитологии и молекулярной биологии доказали структурное и биохимическое родство одно- и многоклеточных организмов. Это подтвердило гипотезу о происхождении многоклеточных животных от одноклеточных форм. Предками всех многоклеточных животных рассматривают древних воротничковых жгутиконосцев согласно колониальным гипотезам происхождения многоклеточных (гипотеза «гастреи» и гипотеза «фагоцителлы»). Возникновение многоклеточности - важный ароморфоз в эволюции жизни. К концу кембрия появляются почти все известные типы многоклеточных животных.

Появление озонового слоя в результате накопления кислорода в атмосфере создало предпосылки для выхода живых организмов на сушу. Первые наземные растения появились около 420 млн. лет назад. Древнейшими растениями, имевшими в основном "наземный" облик, но населявшими, вероятно, пограничную зону между водой и сушей и влажные местообитания в низменных прибрежных районах, были псилофиты (Psilophyta, или Rhyniophyta) из группы риниевых (Rhyniales) - невысокие травянистые или кустарникообразные растения, еще не имевшие настоящих корней и листьев. В раннем девоне или в позднем силуре от примитивных риниевых могли возникнуть мохообразные (Bryophyta), а от высших псилофитов произошли различные группы сосудистых растений. Представители этих групп растений, лучше приспособленных к жизни на суше, в позднем девоне повсеместно вытеснили псилофитов и сформировали первую настоящую наземную флору, включавшую и древовидные формы. По мере заселения суши растениями возникли предпосылки для освоения наземной среды обитания животными. Вероятно, первыми на суше появились мелкие беспозвоночные, питавшиеся органическими остатками в почве. Первые вполне достоверные остатки наземных организмов известны начиная с силура.

Основные особенности эволюции растительного мира: с образованием почвы произошел выход растений на поверхность суши с одновременным формированием новых приспособлений - корня, стебля, листьев, сосудистой проводящей системы, защитных и опорных тканей; возникновение не зависимого от капельно-водной среды полового процесса размножения; переход от наружного оплодотворения к внутреннему, появление двойного оплодотворения, обеспечение зародыша запасом питательных веществ; совершенствование органов размножения и перекрестного опыления у цветковых растений в сопряжении с эволюцией насекомых, развитие зародышевого мешка для защиты растительного эмбриона

Основные особенности эволюции животного мира: прогрессивное развитие многоклеточности и, как следствие, специализация тканей и всех систем органов; свободный образ жизни, который определил выработку различных механизмов поведения, а также относительную независимость онтогенеза от колебаний факторов окружающей среды; возникновение твердого скелета: наружного у некоторых беспозвоночных (членистоногие) и внутреннего у хордовых; прогрессивное развитие нервной системы, которое стало основой для возникновения условно-рефлекторной деятельности.

Финальная стадия эволюции - развитие группового адаптивного поведения, формирование разума как высшей формы деятельности, возникновение биосоциального существа - человека.

Тема 13. Происхождение и эволюция человека (антропогенез)

В 1871 г. была опубликована работа Ч.Дарвина "Происхождение человека и половой отбор". В ней приведены доказательства родства человека с человекообразными обезьянами на основе данных сравнительной анатомии, эмбриологии, палеонтологии. В то же время Дарвин справедливо считал, что ни одна ныне живущая обезьяна не может считаться прямым предком человека.

О родстве человека с животными свидетельствуют рудименты и атавизмы. У человека свыше 90 рудиментарных органов: копчик, аппендикс, зубы мудрости и др. Среди атавизмов можно назвать сильно развитый волосяной покров на теле, дополнительные соски, хвост. Эти признаки были развиты у предков человека, но изредка встречаются и у современных людей.

Сходство прослеживается и в развитии зародышей человека и животных. Развитие человека начинается с одной оплодотворенной яйцеклетки. За счет ее деления образуются новые клетки, формируются ткани и органы зародыша. На стадии 1,5-3 месяцев внутриутробного развития у человеческого плода развит хвостовой отдел позвоночника, закладываются жаберные щели. Мозг месячного зародыша напоминает мозг рыбы, а семимесячного - мозг обезьяны. Таким образом, по многим признакам зародыш человека имеет сходство с зародышами других позвоночных.

Сходно и поведение человека и высших животных, особенно велико сходство человека и человекообразных обезьян. Им свойственны одинаковые условные и безусловные рефлексы. У обезьян, как и у человека, можно наблюдать гнев, радость, развитую мимику, заботу о потомстве. У человекообразных обезъян, как и у человека, различают 4 группы крови. Люди и обезьяны болеют болезнями, не поражающими других млекопитающих. Генетический материал человека и шимпанзе идентичен на 99%.

Наряду со сходством человек имеет определенные отличия: в строении скелета, которые связаны с прямохождением (у человека позвоночник имеет четыре изгиба, придающие ему S-образную форму, более широкий таз, сводчатая стопа, смягчающая сотрясение внутренних органов при ходьбе, широкая грудная клетка); у человека большой палец на руке противопоставлен другим пальцам, благодаря чему рука может выполнять разнообразные действия, мозговая часть черепа у человека преобладает над лицевой в связи с большим объемом головного мозга, достигающего примерно 1200- 1500 см3 (у обезьян - 600 см3).

Все перечисленные факты свидетельствуют о том, что человек и человекообразные обезьяны произошли от общего предка и позволяют определить место человека в системе органического мира. Человек относится к типу хордовых, подтипу позвоночных, классу млекопитающих, подклассу плацентарных, отряду приматов, подотряду узконосых, семейству гоминид, группе высших узконосых, роду гомо, виду человек разумный.

Наиболее вероятно, что приматы возникли от примитивных насекомоядных млекопитающих (Insectivora) и к основанию эволюционного ствола приматов, возможно, близки древесные землеройки - тупайи (Tupaiidae), обитающие ныне в тропических лесах Малайского полуострова и Филиппинских островов. Эволюционная ветвь насекомоядных, ведущая к приматам, обособилась, вероятно, еще до конца мезозоя.

Некоторые антропологи полагают, что общим предком человекообразных приматов (антропоморфов) является проконсул (Proconsul), ископаемые остатки которого были обнаружены в Восточной Африки в Кении. Проконсул был типичной мозаичной формой, в организации которой соединились некоторые признаки низших обезьян, гиббонов и шимпанзе.

Расхождение филогенетических стволов, ведущих к двум семействам антропоморфов - человекообразным обезьянам (понгидам) и людям (гоминидам), произошло по разным оценкам от 15 до 25 млн лет назад.

Прародина человечества - Южная и Северо-Восточная Африка. У этих животных не было ни острых когтей, ни клыков, как у других животных, зато они имели перед ними ряд преимуществ: увеличенный объем головного мозга, хорошую способность к ориентации, объемное зрение.

Находки, сделанные главным образом в Южной Африке, позволяют представить облик существ, находившихся в основании развития линии приматов, приведшей к возникновению рода Homo. Их стали называть австралопитеками (<лат. australis - южный, pithecus - обезьяна). Австралопитеки - сравнительно крупные, около 20-65 кг массой, 100-150 см ростом ходили на коротких ногах при выпрямленном положении тела, масса мозга - 450-550 г. Ни один из представителей австралопитековых не относится к роду Homo и рассматривается как предшественники человека или протоантропы.

Род Homo, появившийся на Земле, продолжал претерпевать эволюционные изменения под влиянием биологических и социальных факторов. При этом на первых этапах доминировали биологические факторы, такие как популяционные волны, мутационный процесс, дрейф генов, миграция и изоляция. В дальнейшем возрастала роль социальных факторов, которые на последних этапах эволюции рода Homoстали доминирующими.

В настоящее время известно несколько этапов и первым из них являются архантропы или древнейшие люди: человек умелый (Homo habilis - 2 млн. лет назад); человек прямоходящий (Homo erectus - 2 млн. лет назад - 140 тыс. лет назад).

Следующий этап - палеоантропыили древние люди (Homo Neanderthalensis, неандертальцы - от 250 до 40-25 тыс. лет назад). Поздние неандертальцы, более крупные и более развитой мускулатурой, были вытеснены Человеком разумным - Homo sapiens - видом, к которому принадлежим и мы. Неоантропы (др.-греч. нЭпт -- новый и нисщрпт -- человек) -- обобщённое название людей современного вида, ископаемых и ныне живущих.

В настоящее время картина развития вида Homo sapiens выясняется на основе палеонтологических данных с применением современных молекулярно-генетических методов. Все современное человечество принадлежит к единому полиморфному виду - Homo sapiens. Единство человечества основано на общности происхождения, социально-психического развития, способности к скрещиванию людей различных рас, практически одинаковом уровне общего физического и умственного развития.

Вид Homo sapiens распадается, как известно, на три большие расы: австрало-негроидную, европеоидную и монголоидную. Известно, что существуют два основных механизма изменения генного состава (генофонда популяции) - естественный отбор и дрейф генов. Многие признаки имеют несомненно адаптивный (приспособительный характер), например, темная кожа и курчавые волосы представителей негроидной расы.

С возникновением человека как социального существа биологические факторы эволюции постепенно ослабляют свое действие и ведущее значение в развитии человечества приобретают социальные факторы. К социальным факторам антропогенеза относят труд, общественный образ жизни, развитое сознание и речь. Труд и речь влияли на развитие мозга, мышление. Так в течение длительного времени в результате взаимодействия биологических и социальных факторов осуществлялась эволюция человека.

Если морфологические и физиологические особенности человека передаются по наследству, то способность к трудовой деятельности, речь и мышление развиваются только в процессе воспитания и образования. Поэтому при длительной изоляции ребенка у него не развиваются совсем или развиваются очень плохо речь, мышление, приспособленность к жизни в обществе. биология естествознание эволюционный онтогенез

Вопрос о происхождении человека имеет не только научное значение: с позиций эволюционной биологии или чисто зоологической точки зрения - это частный филогенетический вопрос. Здесь речь идет, с одной стороны, об огромном философском, мировоззренческом значении, а с другой - о возможности проследить, как закономерности биологической эволюции уступают место другим закономерностям, связанным с возникновением социальной формы движения материи.

Размещено на Allbest.ru