Регуляція холодо- і морозостійкості рослин дією екзогенних газотрансмітерів і фітогормонів

У формуванні стійкості рослин до гіпотермії беруть участь ендогенні сигнальні сполуки, зокрема, газотрансмітери оксид азоту і сірководень. Шляхи синтезу сполук-біорегуляторів та посилення їх утворення в процесі загартування рослин дією низьких температур.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык украинский
Дата добавления 19.09.2024
Размер файла 45,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Durner J., Wendehenne D., Klessig D.F. 1998. Defense gene induction in tobacco by nitric oxide, cyclic GMP and cyclic ADP ribose. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 : 10328-10333.

Fan J., Chen K., Amombo E., Hu Z., Chen L., Fu J. 2015. Physiological and molecular mechanism of nitric oxide (NO) involved in bermudagrass response to cold stress. Plos ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0132991

Fancy N.N., Bahlmann A.K., Loake G.J. 2017. Nitric oxide function in plant abiotic stress. Plant Cell Environ. 40 (4) : 462-472.

Farnese F.S., Menezes-Silva P.E., Gusman G.S., Oliveira J.A. 2016. When bad guys become good ones: the key role of reactive oxygen species and nitric oxide in the plant responses to abiotic stress. Front. Plant Sci. 7 : 471.

https://doi.org/10.3389/fpls.2016.00471

Feussner I.; Wasternack C. 2002. The lipoxygenase pathway. Annu. Rev. Plant Biol. 53 : 275-297.

Freschi L. 2013. Nitric oxide and phytohormone interactions: current status and perspectives. Front. Plant Sci. 4 : 398.

https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00398

Fu P.N., Wang W.J., Hou L.X., Liu X. 2013.Hydrogen sulfide is involved in the chilling stress response in Vitis vinifera L. Acta Soc. Bot. Pol. 82 : 295-302.

Gomi K. 2020. Jasmonic acid: an essential plant hormone. Int. J. Mol. Sci. 21 : 1261.

https://doi.org/10.3390/ij ms21041261

Guo H., Xiao T., Zhou H., Xie Y., Shen W. 2016. Hydrogen sulfide: a versatile regulator of

environmental stress in plants. Acta Physiol. Plant. 38 : 16. https://doi.org/10.1007/s11738-015-2038-x

Gupta K.J., Fernie A.R., Kaiser W.M., van Dongen J.T. 2011. On the origins of nitric oxide. Trends Plant Sci. 16 (3) : 160-168.

Hancock J.T. 2019. Hydrogen sulfide and environmental stresses. Environ. Exp. Bot. 161 : 5056.

He H., He L. 2014. The role of carbon monoxide signaling in the responses of plants to abiotic stresses. Nitric Oxide. 42 : 40-43.

https://doi.org/10.1016/j.niox.2014.08.011

Hu Y., Jiang L., Wang F., Yu D. 2013. Jasmonate Regulates the INDUCER OF CBF EXPRESSION- C-REPEAT BINDING FACTOR/DRE BINDING FACTOR1 Cascade and Freezing Tolerance in Arabidopsis. Plant Cell. 25 (8) : 2907-2924.

Ignatenko A., Talanova V., Repkina N., Titov A. 2019. Exogenous salicylic acid treatment induces cold tolerance in wheat through promotion of antioxidant enzyme activity and proline accumulation. Acta Physiol. Plant. 41 : 80.

https://doi.org/10.1007/s11738-019-2872-3

Janda T., Gondor O. K., Yordanova R., Szalai G., Pal M. 2014. Salicylic acid and photosynthesis: signaling and effects. Acta Physiol. Plant. 36 (10) : 2537-2546.

Jang G., Yoon Y., Choi Y.D. 2020.Crosstalk with jasmonic acid integrates multiple responses in plant development. Int. J. Mol. Sci. 21 : 305.

https://doi.org/10.3390/ijms21010305

Jiang Y.P., Huang L.F., Cheng F., Zhou Y.H., Xia X.J., Mao W.H., Shi K., Yu J.Q. 2013. Brassinosteroids accelerate recovery of photosynthetic apparatus from cold stress by balancing the electron partitioning, carboxylation and redox homeostasis in cucumber. Physiol. Plant. 148 : 133-145.

Kaur N., Gupta A.K. 2005. Signal transduction pathways under abiotic stresses in plant. Curr. Sci. 88 : 1771-1780.

Khan M.N., Mobin M., Abbas Z.K. 2015. Nitric oxide and high temperature stress: A physiological perspective. In: Nitric Oxide Action in Abiotic Stress Responses in Plants (eds. Khan M.N. et al.). Switzerland : Springer International Publishing, pp. 77-93.

Khlestkina E.K. 2013. The adaptive role of flavonoids: emphasis on cereals. Cereal Res. Commun. 41 : 185198.

Khripach V., Zhabinskii V., De Groot A. 2000. Twenty years of brassinosteroids: Steroidal plant hormones warrant better crops for the XXI century. Ann. Bot. 86 : 441-447.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Dmitriev A.P. 2015. Signal mediators in plants in response to abiotic stress: calcium, reactive oxygen and nitrogen

species. Cytol. Genet. 49 (5) : 338-348.

Kolupaev Yu.E., Firsova E.N., Yastreb Т.О. 2017. Induction of plant cells heat resistance by hydrogen sulfide donor is mediated by H2O2 generation with participation of NADPH oxidase and superoxide dismutase. Ukr. Biochem. J. 89 (4) : 34-42.

Kolupaev Yu.E., Horielova E.I., Yastreb T.O., Popov Yu.V., Ryabchun N.I. 2018. Phenylalanine ammonia-lyase activity and content of flavonoid compounds in wheat seedlings at the action of hypothermia and hydrogen sulfide donor. Ukr. Biochem. J. 90 (6) : 12-20.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Beschasniy S.P., Dmitriev A.P. 2019a. Gasotransmitters and their role in adaptive reactions of plant cells. Cytol. Genet. 53 (5) : 392-406.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Yastreb Т.О. 2019b. Induction of wheat plant resistance to stressors by donors of nitric oxide and hydrogen sulfide. In: Wheat Production in Changing Environments (eds. M. Hasanuzzaman et al.). Springer Nature Singapore Pte Ltd., pp. 521-556.

Kosova K., Prasil I.T., Vitamvas P., Dobrev P., Motyka V., Flokova K., Travnickova A. 2012.

Complex phytohormone responses during the cold acclimation of two wheat cultivars differing in cold tolerance, winter Samanta and spring Sandra. . Plant Physiol. 169 : 567-576.

Lamotte O., Courtois C., Barnavon L. , Pugin A., Wendehenne D. 2005. Nitric oxide in plants: the biosynthesis and cell signaling properties of a fascinating molecule. Planta. 221 : 1-4.

Lei T., Feng H., Sun X., Dai Q.L., Zhang F., Liang

G., Lin H.H. 2010. The alternative pathway in cucumber seedlings under low temperature stress was enhanced by salicylic acid. Plant Growth Regul. 60 : 35-42.

Li Z.G. 2013. Hydrogen sulfide: a multifunctional gaseous molecule in plants. Russ. J. Plant Physiol. 60 : 733-740.

Li Z.G., Long W.B., Yang S.Z., Wang Y.C., Tang J.H., Chen T. 2015a. Involvement of sulfhydryl

compounds and antioxidant enzymes in H2S- induced heat tolerance in tobacco (Nicotiana

tabacum L.) suspension-cultured cells. In Vitro

Cellular & Developmental Biology Plant. 51: 428437.

Li Z.G., Long W.B., Yang S.Z., Wang Y.C., Tang J.H., Wen L., Zhu B., Min X. 2015b. Endogenous hydrogen sulfide regulated by calcium is involved in thermotolerance in tobacco Nicotiana tabacum L. suspension cell cultures. Acta Physiol Plant. 37 : 219. https://doi.org/10.1007/s11738-015-1971-z

Li Z.-G., Gong M., Liu P. 2012. Hydrogen sulfide is a mediator in H2O2-induced seed germination in Jatropha curcas // Acta Physiologiae Plant. 34 (6) : 2207-2213.

Li Z.G., Xie L.R., Li X.J. 2015d. Hydrogen sulfide acts as a downstream signal molecule in salicylic acid- induced heat tolerance in maize (Zea mays L.) seedlings. J. Plant Physiol. 177 : 121-127.

Li J., Zhang K., Meng Y., Hu J., Ding M., Bian J., Yan M., Han J., Zhou M. 2018. Jasmonic acid/ethylene signaling coordinates hydroxycinnamic acid amides biosynthesis through ORA59 transcription factor. Plant J. 95 (3) : 444-457.

Li Z., Zhu Y., He X., Yong B., Peng Y., Zhang X., Ma X., Yan Y., Huang L, Nie G. 2019. The hydrogen sulfide, a downstream signaling molecule of

hydrogen peroxide and nitric oxide, involves spermidine-regulated transcription factors and

antioxidant defense in white clover in response to dehydration. Environ. Exp. Bot. 161 : 255-264.

Li H., Li M., Wei X., Zhang X., Xue R., Zhao Y., Zhao H. 2017. Transcriptome analysis of drought- responsive genes regulated by hydrogen sulfide in wheat (Triticum aestivum L.) leaves. Mol.Genet. Genom. 292 (5) : 1091-1110.

Li Z.-G., Min X., Zhou Z.-H. 2016. Hydrogen sulfide: A signal molecule in plant cross-adaptation. Front. Plant Sci. 7 : 1621.

https://doi.org/10.3389/fpls.2016.01621

Liu Z., Li Y., Cao C.,-Liang S., Ma Y.,-Liu X., Pei Y. 2019. The role of H2S in low temperature-induced cucurbitacin C increases in cucumber. Plant Mol. Biol. 99 : 535-544.

Ludidi N., Gehring C. 2003. Identification of a novel protein with guanylyl cyclase activity in Arabidopsis thaliana. J. Biol. Chem. 278 : 6490-6494.

Luo Z., Li D., Du R., Mou W. 2015. Hydrogen sulfide alleviates chilling injury of banana fruit by enhanced antioxidant system and proline content. Sci Hortic. 183 : 144-151.

Munemasa S., Oda K., Watanabe-Sugimoto M.,

Nakamura Y., Shimoishi Y., Murata Y. 2007. The coronatine-insensitive 1 mutation reveals the

hormonal signaling interaction between abscisic acid and methyl jasmonate in Arabidopsis guard cells. Specific impairment of ion channel activation and second messenger production. Plant Physiol. 143 : 1398-1407.

Nawaz F., Naeem M., Zulfiqar B., Akram A., Ashraf M.Y., Raheel M., Shabbir R.N., Hussain R.A., Anwar I., Aurangzaib M. 2017. Understanding brassinosteroid-regulated mechanisms to improve stress tolerance in plants: a critical review. Environ Sci Pollut Res. 24 (19) : 15959-15975.

Neill S., Bright J., Desikan R., Hancock J., Harrison J., Wilson I. 2008. Nitric oxide evolution and

perception. J. Exp. Bot. 59 : 25-35.

Oz M.T., Eyidogan F., Yucel M., Oktem H.A. 2015. Functional role of nitric oxide under abiotic stress conditions. In: Nitric Oxide in Plants: Metabolism and Role in Stress Physiology (eds M. Khan et al.). Springer International Publishing Switzerland, pp. 21-42.

Pan D.-Y., Fu X., Zhang X.-W., Liu F.-J., Bi H.-G., Ai X.-Z. 2020. Hydrogen sulfide is required for

salicylic acid-induced chilling tolerance of cucumber seedlings. Protoplasma.

https://doi.org/10.1007/s00709-020-01531-y

Peers C., Lefer, D.J. 2011. Emerging roles for gasotransmitters. Exp. Physiol. 96 (9) :. 831-832.

Petridis A., Doll S., Nichelmann L., Bilger W., Mock H.-P. 2016. Arabidopsis thaliana G2-LIKE

FLAVONOID REGULATOR and

BRASSINOSTEROID ENHANCED

EXPRESSION1 are low-temperature regulators of flavonoid accumulation. New Phytol. 211 : 912-925.

Planas-Riverola A., Gupta A., Betegon-Putze I., Bosch N., Ibanes M., Cano-Delgado A.I. 2019. Brassinosteroid signaling in plant development and adaptation to stress. Development. 146. dev151894. https://doi.org/10.1242/dev.151894

Puyaubert J., Baudouin E. 2014. New clues for a cold case: nitric oxide response to low temperature. Plant Cell Environ. 37 (12) : 2623-2630.

Riemenschneider A., Wegele R., Schmidt A.,

Papenbrock J. 2005. Isolation and characterization of a D-cysteine desulfhydrase protein from Arabidopsis thaliana. FEBS J. 272 : 1291-1304.

Romero L.C., Garcia I., Gotor C. 2013. L-cysteine desulfhydrase 1 modulates the generation of the signaling molecule sulfide in plant cytosol. Plant Signal. Behav. 8 : 4621-4634.

Sadras V.O., Monzon J.P. 2006. Modelled wheat phenology captures rising temperature trends: shortened time to flowering and maturity in Australia and Argentina. Field Crops Res. 99 : 136146.

Saleem M., Fariduddin Q., Janda T. 2020. Multifaceted Role of Salicylic Acid in Combating Cold Stress in Plants: A Review. J. Plant Growth Regul.

https://doi.org/10.1007/s00344-020-10152-x

Sami F., Faizan M., Faraz A., Siddiqui H., Yusuf M., Hayat S. 2018. Nitric oxidemediated integrative alterations in plant metabolism to confer abiotic stress tolerance, NO crosstalk with phytohormones and NO-mediated post translational modifications in modulating diverse plant stress. Nitric Oxide. 73 : 22-38.

Santino A., Taurino M., De Domenico S., Bonsegna S., Poltronieri P., Pastor V., Flors V. 2013. Jasmonate signaling in plant development and defense response to multiple (a)biotic stresses. Plant Cell Rep. 32 : 1085-1098.

Sehrawat A., Deswal R. 2014. S-Nitrosylation analysis in Brassica juncea apoplast highlights the importance of nitric oxide in cold-stress signaling. J. Proteome. 13 (5) : 2599-2619.

Shan C., Zhang S., Zhou Y. 2017. Hydrogen sulfide is involved in the regulation of ascorbate-glutathione cycle by exogenous ABA in wheat seedling leaves under osmotic stress. Cereal Res. Commun. 45 :

411-420.

Shan C., Zhang S., Ou X. 2018. The roles of H2S and H2O2 in regulating AsA-GSH cycle in the leaves of wheat seedlings under drought stress. Protoplasma. 255 : 1257-1262.

Sharma M., Laxmi A. 2016. Jasmonates: emerging players in controlling temperature stress tolerance. Front Plant Sci. 6 : 1129.

https://doi.org/10.3389/fpls.2015.01129

Shi H., Ye T., Chan Z. 2014. Nitric oxide-activated hydrogen sulfide is essential for cadmium stress response in bermudagrass (Cynodon dactylon (L). Pers.). Plant Physiol. Biochem. 74 : 99-107.

Shi H., Ye T., Han N., Bian H., Liu X., Chan Z. 2015. Hydrogen sulfide regulates abiotic stress tolerance and biotic stress resistance in Arabidopsis. J. Integr. Plant Biol. 57 : 628-640.

Singh S., Kumar V., Kapoor D., Kumar S., Singh S., Dhanjal D.S., Datta S., Samuel J., Dey P., Wang S., Prasad R., Singh J. 2020. Revealing on hydrogen sulfide and nitric oxide signals co-ordination for plant growth under stress conditions. Physiol Plant. 168 : 301-317.

Tewari R.K., Hahn E.J., Paek K.Y. 2008. Function of nitric oxide and superoxide anion in the adventitious root development and antioxidant defence in Panax ginseng. Plant Cell Reports. 27 : 563-573.

Van Aken O., Giraud E., Clifton R., Whelan J. 2009. Alternative oxidase: a target and regulator of stress responses. Physiol. Plant. 137 : 354-361.

Vicente R.S.M., Plasencia J. 2011. Salicylic acid beyond defence: its role in plant growth and development. J. Exp. Bot. 62 : 3321-3338.

Vlot A.C., Dempsey D.A., Klessig D.F. 2009. Salicylic acid, a multifaceted hormone to combat disease. Annu. Rev. Phytopatol. 47 : 177-206.

Wan S.B., Tian L., Tian R.R., Pan Q.H., Zhan J.C., Wen P.F., Huang W.D. 2009. Involvement of phospholipase D in the low temperature acclimation- induced thermotolerance in grape berry. Plant Physiol. Biochem. 47 : 504-510.

Wasternack C., Hause B. 2013. Jasmonates: Biosynthesis, perception, signal transduction and action in plant stress response, growth and development. An update to the 2007 review in Annals of Botany. Ann. Bot. 111 (6) : 1021-1058.

Wilson I.D., Neill S.J., Hancock J.T. 2008. Nitric oxide synthesis and signaling in plants. Plant Cell Environ. 31 (5) : 622-631.

Xing H., Tan L., An L., Zhao Z., Wang S., Zhang C. 2004. Evidence for the involvement of nitric ox-ide and reactive oxygen species in osmotic stress tolerance of wheat seed-lings: inverse correlation between leaf abscisic acid accumulation and leaf water loss. Plant Growth Regul. 42 : 61-68.

Yamasaki H., Cohen M.F. 2016. Biological consilience of hydrogen sulfide and nitric oxide in plants: Gases of primordial earth linking plant, microbial and animal physiologies. Nitric Oxide. 55-56 : 91-100.

Yemets A.I., Karpets Yu.V., Kolupaev Yu.E. Blume Ya.B. 2019. Emerging technologies for en-hancing ROS/RNS homeostasis. In: Reactive Oxygen, Nitrogen and Sulfur Species in Plants: Production, Metabolism, Signaling and Defense Mechanisms, vol. 2 (eds. Hasanuzzaman M. et al.). John Wiley & Sons Ltd., pp. 873-922.

Yemets A.I., Krasylenko Y.A., Blume Y.B. 2015. Nitric oxide and UV-B radiation, In: Nitric oxide action in abiotic stress responses in plants (eds. Khan M.N. et al.). Switzerland : Springer International Publishing, pp. 141-154.

Zhang H., Hu S.-L., Zhang Z-J., Hu L.-Y., Jiang C.-X., Wei Z.-J., Liu J., Wang H.-L., Jiang S.-T. 2011. Hydrogen sulfide acts as a regulator of flower senescence in plants. Postharvest Biology and Technology. 60 (3) : 251-257.

Zhao M.G., Chen L., Zhang L.L., Zhang, W.H. 2009. Nitric reductase-dependent nitric oxide production is involved in cold acclimation and freezing tolerance in Arabidopsis. Plant Physiol. 151 : 755-767.

Ziogas V., Molassiotis A., Fotopoulos V., Tanou G.

Hydrogen sulfide: A potent tool in postharvest fruit biology and possible mechanism of action. Front.Plant Sci. 9 : 1375.

https://doi.org/10.3389/fpls.2018.01375

Ziogas V., Tanou G., Filippou P., Diamantidis G., Vasilakakis M., Fotopoulos V., Molassiotis A. 2013. Nitrosative responses in citrus plants exposed to six abiotic stress conditions. Plant Physiol. Biochem. 68 : 118-126.

References

Vasyukova N.I., Ozeretskovskaya O.L. 2009. Jasmonate- dependent defense signaling in plant tissues. Russ. J. Plant Physiol. 56 (5) : 581-590.

Horielova E.I., Shkliarevskyi M.A., Ryabchun N.I., Kabashnikova L.F., Kolupaev Yu.E. 2020. Combined effect of salicylic acid and nitric oxide donor on development of hardening-induced frost resistance of wheat seedlings. Visn. Hark. nac. agrar. univ., Ser. Biol. 2 (50) 93-104. (In Russian).

Grabovskaya N.I., Babenko O.N. 2020. Protective effect of preparations containing brassinosteroids on plants exposed to environmental lead contamination: a review. J. Sib. Fed. Univ. Biol. 13 (2) : 129-163. (In Russian).

Deryabin A.N., Suvorova T.A., Sycheva S.V., Derevshchyukov S.N. 2021. Nfluence of 24-

epibrassinolide on growth, content of photosynthetic pigments,cold resistance and antioxidant activity of tomato plants. Agrokhimiya. 2 : 55-64. (In Russian).

Ignatenko A.A., Talanova V.V., Repkina N.S., Titov A.F. 2020. Methyl jasmonate effect on the tolerance of cucumber plants exposed to low damaging temperature. Trudy Karel'skogo Nauchnogo Tsentra RAN. 3 : 121-129. (In Russian).

Karpets Yu.V., Kolupaev Yu.E. 2018. Participation of nitric oxide in 24-epibrassinolide-induced heat resistance of wheat coleoptiles: functional interactions of nitric oxide with reactive oxygen species and Ca ions. Russ. J. Plant Physiol. 65 (2) : 177-185.

Karpets Yu.V., KolupaevYu.E., Lugovaya A.A., Shvidenko N.V., Shkliarevskyi M.A., Yastreb T.O. 2020. Functional interaction of ROS and nitric oxide during induction of heat resistance of wheat seedlings by hydrogen sulfide donor. Russ. J. Plant Physiol. 67 (4) : 653-660.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Yastreb T.O., Lugovaya A.A. 2016. Signal mediators in realization of physiological effects of stress phytohormones. Visn. Hark. nac. agrar. univ., Ser. Biol. 1 (37) : 42-62. (In Russian).

Kolupaev Yu. E., Gorelova E.I., Yastreb Т.О. 2018. Mechanisms of plant adaptation to hypothermia: role of antioxidant system. Visn. Hark. nac. agrar. univ., Ser. Biol. 1 (43) : 6-33. (In Russian).

Kolupaev Yu.E., Horielova E.I., Yastreb T.O., Ryab- chunN.I., Kirichenko V.V. 2019. Stress-protective responses of wheat and rye seedlings whose chilling resistance was induced with a donor of hydrogen sulfide. Russ. J. Plant Physiol. 66 (4) : 540-547.

Kolupaev Yu.E., Horielova E.I., Yastreb T.O., Ryabchun N.I., Reznik A.M. Nitrogen oxide donor enhances cold-induced changes in antioxidant and osmoprotective systems of cereals. Appl. Bio-

chem.Microbiol. 2020. 56 (2) : 219-225.

Kolupaev Yu.E., Yastreb T.O. 2021. Jasmonate signaling and plant adaptation to abiotic stressors (review). Appl. Biochem. Microbiol. 57 (1) : 1-19.

Koshkin E.I., Andreeva I.V., Guseinov G.G. 2019. Impact of global climate change on productivity and stress tolerance of field crops. Agrokhimiya. 12 : 8396.

Kravets V.S., Kretinin S.V., Derevyanchuk M.V., Drach S.V., Litvinovska R.P., Khripach V.A. 2011. Effect of low temperatures on the level of en-dogenous brassinosteroids. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 8 : 155-159. (In Russian).

Krasylenko Y.A., Yemets A.I., Blume, Y.B. 2010. Functional role of nitric oxide in plants. Russ. J. Plant Physiol. 57 (4) : 451-461.

Mamaeva A.S., Fomenkov A.A., Nosov A.V., Moshkov

E., Novikova G.V., Mur L.A.J., Hall M.A. 2015. Regulatory role of nitric oxide in plants. Russ. J. Plant Physiol. 62 (4) : 427-440.

Markovskaya E.F., Shibaeva T.G. 2017. Low temperature sensors in plants: Hypotheses and

assumptions. Biology Bulletin. 44 (2) : 150-158.

Skaternaya T.D., Kharchenko O.V., Kretynin S.V., Kopich V.N., Litvinovskaya R.P., Chashchyna N.M., Khripach V.A., Kravets V.S. 2012. 24-epibrassinolide influence on the protein biosynthesis in maize seedlings during cold stress. Doklady NAN Belarusi. 56 (2) : 63-68. (In Russian).

Sukmansky O.I., Reutov V.P. 2016. Gasotransmitters: Physiological role and involvement in the pathogenesis of the diseases. Uspekhi Fiziol. Nauk. 47 (3) : 30-58. (In Russian).

Titov A.F., Akimova T.V., Talanova V.V., Topchieva

V. 2006. Ustoychivost' rasteniy v nachal'nyy period deystviya neblagopriyatnykh temperatur (Plant resistance in the initial period of adverse temperatures). Moscow : 143 p. (In Russian).

Trunova T.I. 2007. Rasteniye i nizkotemperaturnyy stress (Plant and Low Temperature Stress, the 64th Timiryazev Lecture) Moscow : 54 p. (In Russian).

Yastreb T.O., Kolupaev Yu.E., Lugovaya A.A., Dmitriev A.P. 2016. Content of osmolytes and flavonoids under salt stress in Arabidopsis thaliana plants defective in jasmonate signaling. Appl. Biochem. Microbiol. 52 (2) : 210-215.

Aghdam M.S., Mohammadkhani N. 2014. Enhancement of chilling stress tolerance of tomato fruit by postharvest brassinolide treatment. Food Bioprocess Technol. 7 (3) : 909-914.

Agrawal G.K., Tamogami S., Han O., Iwahashie H., Rakwal R. 2004. Rice octadecanoid pathway. Biochem. Biophys. Res. Commun. 317 (1) : 1-15.

Ali M.S., Baek K.-H. 2020. Jasmonic acid signaling pathway in response to abiotic stresses in plants. Int.

Mol. Sci. 21 : 621. doi: 10.3390/ijms21020621

Hu Y., Jiang Y., Han X., Wang H., Pan J., Yu D. 2017. Jasmonate regulates leaf senescence and tolerance to cold stress: crosstalk with other phytohormones. J. Exp. Bot. 68 (6) : 1361-1369.

Bajguz A. 2011. Brassinosteroids - occurence and chemical structures in plants. In: Brassinosteroids: A Class of Plant Hormone (eds. Hayat S., Ahmad A.) Springer Science+Business Media B.V., pp. 1-28.

Banerjee A., Tripathi D.K., Roychoudhury A. 2018. Hydrogen sulphide trapeze: Environmental stress amelioration and phytohormone crosstalk. Plant Physiol. Biochem. 132 : 46-53.

Bartwal A., Arora S. 2020. Brassinosteroids: molecules with myriad roles. In: Co-Evolution of Secondary Metabolites (eds. Mention J.-M., Ramawat K.G.). Springer Nature Switzerland A.G., pp. 869-895.

Baudouin E. 2011. The language of nitric oxide signaling. Plant Biol. (Stuttg.). 13, (2) : 233-242.

Baudouin E., Jeandroz S. 2015. Nitric oxide as a mediator of cold stress response: A transcriptional point of view. In: Nitric Oxide Action in Abiotic Stress Responses in Plants (eds. Khan M.N. et al.). Switzerland : Springer International Publishing, pp. 129-139.

Cantrel C., Vazquez T., Puyaubert J., Reze N., Lesch M., Kaiser W.M., Dutilleul C., Guillas I., Zachowski A., Baudouin E. 2011. Nitric oxide participates in cold-responsive phosphosphingolipid formation and gene expression in Arabidopsis thaliana. New Phytol. 189 : 415-427.

Chen J., Shang Y.T., Wang W.H. Chen X.Y., He E.M., Zheng H.L., Shangguan Z. 2016. Hydrogen sulfide- mediated polyamines and sugar changes are involved in hydrogen sulfide-induced drought tolerance in Spinacia oleracea seedlings. Front. Plant Sci. 7 : 1173.

Chen Z.-Y., Wang Y.-T., Pan X.-B., Xi Z.-M. 2019. Amelioration of cold-induced oxidative stress by exogenous 24-epibrassinolide treatment in grapevine seedlings: toward regulating the ascorbate

glutathione cycle. Sci Horticult. 244 : 379-387.

Corpas F.J., Palma J.M., Sandalio L.M., Valderrama R., Barroso J.B., Del Rio L.A. 2008. Peroxisomal xanthine oxidoreductase:characterization of the enzyme from pea (Pisum sativum L.) leaves. J. Plant Physiol. 165 (13) : 1319-1330.

Corpas F.J., Barroso J.B. 2017. Nitric oxide synthase- like activity in higher plants. Nitric Oxide. 68 : 5-6.

Correa-Aragunde N., Graziano M., Lamattina L. 2004. Nitric oxide plays a central role in determining lateral root development in tomato. Planta. 218 : 900-917.

Cui J.X., Zhou Y.H., Ding J.G., Xia X.J., Shi K., Chen S.C., Asami T., Chen Z., Yu J.Q. 2011. Role of nitric oxide in hydrogen peroxide-dependent induction of abiotic stress tolerance by brassinosteroids in cucumberpce. Plant Cell Environ. 34 : 347-358.

del Giudice J., Cam Y., Damiani I., Fung-Chat F., Meilhoc E., Bruand C., Brouquisse R., Puppo A., Boscari A. 2011. Nitric oxide is required for an optimal es-tablishment of the Medicago truncatula - Sinorhizobium meliloti symbiosis. New Phytol. 191 : 405-417.

Dombrecht B., Xue G.P., Sprague S.J., Kirkegaard J.A., Ross J.J., Reid J.B., Fitt G.P., Sewelam N., Schenk P.M., Manners J.M., Kazan K. 2007. MYC2 differentially modulates diverse jasmonate- dependent functions in Arabidopsis. Plant Cell. 19 (7) : 2225-2245.

Durner J., Wendehenne D., Klessig D.F. 1998. Defense gene induction in tobacco by nitric oxide, cyclic GMP and cyclic ADP ribose. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 : 10328-10333.

Fan J., Chen K., Amombo E., Hu Z., Chen L., Fu J. 2015. Physiological and molecular mechanism of nitric oxide (NO) involved in bermudagrass response to cold stress. Plos ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0132991

Fancy N.N., Bahlmann A.K., Loake G.J. 2017. Nitric oxide function in plant abiotic stress. Plant Cell Environ. 40 (4) : 462-472.

Farnese F.S., Menezes-Silva P.E., Gusman G.S., Oliveira J.A. 2016. When bad guys become good ones: the key role of reactive oxygen species and nitric oxide in the plant responses to abiotic stress. Front. Plant Sci. 7 : 471.

https://doi.org/10.3389/fpls.2016.00471

Feussner I.; Wasternack C. 2002. The lipoxygenase pathway. Annu. Rev. Plant Biol. 53 : 275-297.

Freschi L. 2013. Nitric oxide and phytohormone interactions: current status and perspectives. Front. Plant Sci. 4 : 398.

https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00398

Fu P.N., Wang W.J., Hou L.X., Liu X. 2013.Hydrogen sulfide is involved in the chilling stress response in Vitis vinifera L. Acta Soc. Bot. Pol. 82 : 295-302.

Gomi K. 2020. Jasmonic acid: an essential plant hormone. Int. J. Mol. Sci. 21 : 1261.

https://doi.org/10.3390/ij ms21041261

Guo H., Xiao T., Zhou H., Xie Y., Shen W. 2016. Hydrogen sulfide: a versatile regulator of

environmental stress in plants. Acta Physiol. Plant. 38 : 16. https://doi.org/10.1007/s11738-015-2038-x

Gupta K.J., Fernie A.R., Kaiser W.M., van Dongen J.T. 2011. On the origins of nitric oxide. Trends Plant Sci. 16 (3) : 160-168.

Hancock J.T. 2019. Hydrogen sulfide and environmental stresses. Environ. Exp. Bot. 161 : 5056.

He H., He L. 2014. The role of carbon monoxide signaling in the responses of plants to abiotic stresses. Nitric Oxide. 42 : 40-43.

https://doi.org/10.1016Zj.niox.2014.08.011

Hu Y., Jiang L., Wang F., Yu D. 2013. Jasmonate Regulates the INDUCER OF CBF EXPRESSION- C-REPEAT BINDING FACTOR/DRE BINDING FACTOR1 Cascade and Freezing Tolerance in Arabidopsis. Plant Cell. 25 (8) : 2907-2924.

Ignatenko A., Talanova V., Repkina N., Titov A. 2019. Exogenous salicylic acid treatment induces cold tolerance in wheat through promotion of antioxidant enzyme activity and proline accumulation. Acta Physiol. Plant. 41 : 80.

https://doi.org/10.1007/s11738-019-2872-3

Janda T., Gondor O. K., Yordanova R., Szalai G., Pal

M. 2014. Salicylic acid and photosynthesis: signaling and effects. Acta Physiol. Plant. 36 (10) : 2537-2546.

Jang G., Yoon Y., Choi Y.D. 2020.Crosstalk with jasmonic acid integrates multiple responses in plant development. Int. J. Mol. Sci. 21 : 305.

https://doi.org/10.3390/ijms21010305

Jiang Y.P., Huang L.F., Cheng F., Zhou Y.H., Xia X.J., Mao W.H., Shi K., Yu J.Q. 2013. Brassinosteroids accelerate recovery of photosynthetic apparatus from cold stress by balancing the electron partitioning, carboxylation and redox homeostasis in cucumber. Physiol. Plant. 148 : 133-145.

Kaur N., Gupta A.K. 2005. Signal transduction pathways under abiotic stresses in plant. Curr. Sci. 88 : 1771-1780.

Khan M.N., Mobin M., Abbas Z.K. 2015. Nitric oxide and high temperature stress: A physiological perspective. In: Nitric Oxide Action in Abiotic Stress Responses in Plants (eds. Khan M.N. et al.). Switzerland : Springer International Publishing, pp. 77-93.

Khlestkina E.K. 2013. The adaptive role of flavonoids: emphasis on cereals. Cereal Res. Commun. 41 : 185198.

Khripach V., Zhabinskii V., De Groot A. 2000. Twenty years of brassinosteroids: Steroidal plant hormones warrant better crops for the XXI century. Ann. Bot. 86 : 441-447.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Dmitriev A.P. 2015. Signal mediators in plants in response to abiotic stress: calcium, reactive oxygen and nitrogen

species. Cytol. Genet. 49 (5) : 338-348.

Kolupaev Yu.E., Firsova E.N., Yastreb Т.О. 2017. Induction of plant cells heat resistance by hydrogen sulfide donor is mediated by H2O2 generation with participation of NADPH oxidase and superoxide dismutase. Ukr. Biochem. J. 89 (4) : 34-42.

Kolupaev Yu.E., Horielova E.I., Yastreb T.O., Popov Yu.V., Ryabchun N.I. 2018. Phenylalanine ammonia-lyase activity and content of flavonoid compounds in wheat seedlings at the action of hypothermia and hydrogen sulfide donor. Ukr. Biochem. J. 90 (6) : 12-20.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Beschasniy S.P., Dmitriev A.P. 2019a. Gasotransmitters and their role in adaptive reactions of plant cells. Cytol. Genet. 53 (5) : 392-406.

Kolupaev Yu.E., Karpets Yu.V., Yastreb Т.О. 2019b. Induction of wheat plant resistance to stressors by donors of nitric oxide and hydrogen sulfide. In: Wheat Production in Changing Environments (eds. M. Hasanuzzaman et al.). Springer Nature Singapore Pte Ltd., pp. 521-556.

Kosova K., Prasil I.T., Vitamvas P., Dobrev P., Motyka V., Flokova K., Travnickova A. 2012. Complex phytohormone responses during the cold acclimation of two wheat cultivars differing in cold tolerance, winter Samanta and spring Sandra. . Plant Physiol. 169 : 567-576.

Lamotte O., Courtois C., Barnavon L. , Pugin A., Wendehenne D. 2005. Nitric oxide in plants: the biosynthesis and cell signaling properties of a fascinating molecule. Planta. 221 : 1-4.

Lei T., Feng H., Sun X., Dai Q.L., Zhang F., Liang H.G., Lin H.H. 2010. The alternative pathway in cucumber seedlings under low temperature stress was enhanced by salicylic acid. Plant Growth Regul. 60 : 35-42.

Li Z.G. 2013. Hydrogen sulfide: a multifunctional gaseous molecule in plants. Russ. J. Plant Physiol. 60 : 733-740.

Li Z.G., Long W.B., Yang S.Z., Wang Y.C., Tang J.H., Chen T. 2015a. Involvement of sulfhydryl

compounds and antioxidant enzymes in H2S- induced heat tolerance in tobacco (Nicotiana tabacum L.) suspension-cultured cells. In Vitro Cellular & Developmental Biology Plant. 51: 428437.

Li Z.G., Long W.B., Yang S.Z., Wang Y.C., Tang J.H., Wen L., Zhu B., Min X. 2015b. Endogenous hydrogen sulfide regulated by calcium is involved in thermotolerance in tobacco Nicotiana tabacum L. suspension cell cultures. Acta Physiol Plant. 37 : 219. https://doi.org/10.1007/s11738-015-1971-z

Li Z.-G., Gong M., Liu P. 2012. Hydrogen sulfide is a mediator in H2O2-induced seed germination in Jatropha curcas // Acta Physiologiae Plant. 34 (6) : 2207-2213.

Li Z.G., Xie L.R., Li X.J. 2015d. Hydrogen sulfide acts as a downstream signal molecule in salicylic acid- induced heat tolerance in maize (Zea mays L.) seedlings. J. Plant Physiol. 177 : 121-127.

Li J., Zhang K., Meng Y., Hu J., Ding M., Bian J., Yan M., Han J., Zhou M. 2018. Jasmonic acid/ethylene signaling coordinates hydroxycinnamic acid amides biosynthesis through ORA59 transcription factor. Plant J. 95 (3) : 444-457.

Li Z., Zhu Y., He X., Yong B., Peng Y., Zhang X., Ma X., Yan Y., Huang L, Nie G. 2019. The hydrogen sulfide, a downstream signaling molecule of

hydrogen peroxide and nitric oxide, involves spermidine-regulated transcription factors and

antioxidant defense in white clover in response to dehydration. Environ. Exp. Bot. 161 : 255-264.

Li H., Li M., Wei X., Zhang X., Xue R., Zhao Y., Zhao H. 2017. Transcriptome analysis of drought- responsive genes regulated by hydrogen sulfide in wheat (Triticum aestivum L.) leaves. Mol.Genet. Genom. 292 (5) : 1091-1110.

Li Z.-G., Min X., Zhou Z.-H. 2016. Hydrogen sulfide: A signal molecule in plant cross-adaptation. Front. Plant Sci. 7 : 1621.

https://doi.org/10.3389/fpls.2016.01621

Liu Z., Li Y., Cao C.,-Liang S., Ma Y.,-Liu X., Pei Y.

The role of H2S in low temperature-induced cucurbitacin C increases in cucumber. Plant Mol. Biol. 99 : 535-544.

Ludidi N., Gehring C. 2003. Identification of a novel protein with guanylyl cyclase activity in Arabidopsis thaliana. J. Biol. Chem. 278 : 6490-6494.

Luo Z., Li D., Du R., Mou W. 2015. Hydrogen sulfide alleviates chilling injury of banana fruit by enhanced antioxidant system and proline content. Sci Hortic. 183 : 144-151.

Munemasa S., Oda K., Watanabe-Sugimoto M.,

Nakamura Y., Shimoishi Y., Murata Y. 2007. The coronatine-insensitive 1 mutation reveals the

hormonal signaling interaction between abscisic acid and methyl jasmonate in Arabidopsis guard cells. Specific impairment of ion channel activation and second messenger production. Plant Physiol. 143 : 1398-1407.

Nawaz F., Naeem M., Zulfiqar B., Akram A., Ashraf

M. Y., Raheel M., Shabbir R.N., Hussain R.A., Anwar I., Aurangzaib M. 2017. Understanding brassinosteroid-regulated mechanisms to improve stress tolerance in plants: a critical review. Environ Sci Pollut Res. 24 (19) : 15959-15975.

Neill S., Bright J., Desikan R., Hancock J., Harrison J., Wilson I. 2008. Nitric oxide evolution and perception. J. Exp. Bot. 59 : 25-35.

Oz M.T., Eyidogan F., Yucel M., Oktem H.A. 2015. Functional role of nitric oxide under abiotic stress conditions. In: Nitric Oxide in Plants: Metabolism and Role in Stress Physiology (eds M. Khan et al.). Springer International Publishing Switzerland, pp. 21-42.

Pan D.-Y., Fu X., Zhang X.-W., Liu F.-J., Bi H.-G., Ai X.-Z. 2020. Hydrogen sulfide is required for

salicylic acid-induced chilling tolerance of cucumber seedlings. Protoplasma.

https://doi.org/10.1007/s00709-020-01531-y

Peers C., Lefer, D.J. 2011. Emerging roles for gasotransmitters. Exp. Physiol. 96 (9) :. 831-832.

Petridis A., Doll S., Nichelmann L., Bilger W., Mock H.-P. 2016. Arabidopsis thaliana G2-LIKE

FLAVONOID REGULATOR and

BRASSINOSTEROID ENHANCED

EXPRESSION1 are low-temperature regulators of flavonoid accumulation. New Phytol. 211 : 912-925.

Planas-Riverola A., Gupta A., Betegon-Putze I., Bosch

N. , Ibanes M., Cano-Delgado A.I. 2019. Brassinosteroid signaling in plant development and adaptation to stress. Development. 146. dev151894. https://doi.org/10.1242/dev.151894

Puyaubert J., Baudouin E. 2014. New clues for a cold case: nitric oxide response to low temperature. Plant Cell Environ. 37 (12) : 2623-2630.

Riemenschneider A., Wegele R., Schmidt A., Papenbrock J. 2005. Isolation and characterization of a D-cysteine desulfhydrase protein from Arabidopsis thaliana. FEBS J. 272 : 1291-1304.

Romero L.C., Garcia I., Gotor C. 2013. L-cysteine desulfhydrase 1 modulates the generation of the signaling molecule sulfide in plant cytosol. Plant Signal. Behav. 8 : 4621-4634.

Sadras V.O., Monzon J.P. 2006. Modelled wheat phenology captures rising temperature trends: shortened time to flowering and maturity in Australia and Argentina. Field Crops Res. 99 : 136146.

Saleem M., Fariduddin Q., Janda T. 2020. Multifaceted Role of Salicylic Acid in Combating Cold Stress in Plants: A Review. J. Plant Growth Regul.

https://doi.org/10.1007/s00344-020-10152-x

Sami F., Faizan M., Faraz A., Siddiqui H., Yusuf M., Hayat S. 2018. Nitric oxidemediated integrative alterations in plant metabolism to confer abiotic stress tolerance, NO crosstalk with phytohormones and NO-mediated post translational modifications in modulating diverse plant stress. Nitric Oxide. 73 : 22-38.

Santino A., Taurino M., De Domenico S., Bonsegna S., Poltronieri P., Pastor V., Flors V. 2013. Jasmonate signaling in plant development and defense response to multiple (a)biotic stresses. Plant Cell Rep. 32 : 1085-1098.

Sehrawat A., Deswal R. 2014. S-Nitrosylation analysis in Brassica juncea apoplast highlights the importance of nitric oxide in cold-stress signaling. J. Proteome. 13 (5) : 2599-2619.

Shan C., Zhang S., Zhou Y. 2017. Hydrogen sulfide is involved in the regulation of ascorbate-glutathione cycle by exogenous ABA in wheat seedling leaves under osmotic stress. Cereal Res. Commun. 45 :

411-420.

Shan C., Zhang S., Ou X. 2018. The roles of H2S and H2O2 in regulating AsA-GSH cycle in the leaves of wheat seedlings under drought stress. Protoplasma. 255 : 1257-1262.

Sharma M., Laxmi A. 2016. Jasmonates: emerging players in controlling temperature stress tolerance. Front Plant Sci. 6 : 1129.

https://doi.org/10.3389/fpls.2015.01129

Shi H., Ye T., Chan Z. 2014. Nitric oxide-activated hydrogen sulfide is essential for cadmium stress response in bermudagrass (Cynodon dactylon (L). Pers.). Plant Physiol. Biochem. 74 : 99-107.

Shi H., Ye T., Han N., Bian H., Liu X., Chan Z. 2015. Hydrogen sulfide regulates abiotic stress tolerance and biotic stress resistance in Arabidopsis. J. Integr. Plant Biol. 57 : 628-640.

Singh S., Kumar V., Kapoor D., Kumar S., Singh S., Dhanjal D.S., Datta S., Samuel J., Dey P., Wang S., Prasad R., Singh J. 2020. Revealing on hydrogen sulfide and nitric oxide signals co-ordination for plant growth under stress conditions. Physiol Plant. 168 : 301-317.

Tewari R.K., Hahn E.J., Paek K.Y. 2008. Function of nitric oxide and superoxide anion in the adventitious root development and antioxidant defence in Panax ginseng. Plant Cell Reports. 27 : 563-573.

Van Aken O., Giraud E., Clifton R., Whelan J. 2009. Alternative oxidase: a target and regulator of stress responses. Physiol. Plant. 137 : 354-361.

Vicente R.S.M., Plasencia J. 2011. Salicylic acid beyond defence: its role in plant growth and development. J. Exp. Bot. 62 : 3321-3338.

Vlot A.C., Dempsey D.A., Klessig D.F. 2009. Salicylic acid, a multifaceted hormone to combat disease. Annu. Rev. Phytopatol. 47 : 177-206.

Wan S.B., Tian L., Tian R.R., Pan Q.H., Zhan J.C., Wen P.F., Huang W.D. 2009. Involvement of phospholipase D in the low temperature acclimation- induced thermotolerance in grape berry. Plant Physiol. Biochem. 47 : 504-510.

Wasternack C., Hause B. 2013. Jasmonates: Biosynthesis, perception, signal transduction and action in plant stress response, growth and development. An update to the 2007 review in Annals of Botany. Ann. Bot. 111 (6) : 1021-1058.

Wilson I.D., Neill S.J., Hancock J.T. 2008. Nitric oxide synthesis and signaling in plants. Plant Cell Environ. 31 (5) : 622-631.

Xing H., Tan L., An L., Zhao Z., Wang S., Zhang C. 2004. Evidence for the involvement of nitric ox-ide and reactive oxygen species in osmotic stress tolerance of wheat seed-lings: inverse correlation between leaf abscisic acid accumulation and leaf water loss. Plant Growth Regul. 42 : 61-68.

Yamasaki H., Cohen M.F. 2016. Biological consilience of hydrogen sulfide and nitric oxide in plants: Gases of primordial earth linking plant, microbial and animal physiologies. Nitric Oxide. 55-56 : 91-100.

Yemets A.I., Karpets Yu.V., Kolupaev Yu.E. Blume Ya.B. 2019. Emerging technologies for en-hancing ROS/RNS homeostasis. In: Reactive Oxygen, Nitrogen and Sulfur Species in Plants: Production, Metabolism, Signaling and Defense Mechanisms, vol. 2 (eds. Hasanuzzaman M. et al.). John Wiley & Sons Ltd., pp. 873-922.

Yemets A.I., Krasylenko Y.A., Blume Y.B. 2015. Nitric oxide and UV-B radiation, In: Nitric oxide action in abiotic stress responses in plants (eds. Khan M.N. et al.). Switzerland : Springer International Publishing, pp. 141-154.

Zhang H., Hu S.-L., Zhang Z-J., Hu L.-Y., Jiang C.-X., Wei Z.-J., Liu J., Wang H.-L., Jiang S.-T. 2011. Hydrogen sulfide acts as a regulator of flower senescence in plants. Postharvest Biology and Technology. 60 (3) : 251-257.

Zhao M.G., Chen L., Zhang L.L., Zhang, W.H. 2009. Nitric reductase-dependent nitric oxide production is involved in cold acclimation and freezing tolerance in Arabidopsis. Plant Physiol. 151 : 755-767.

Ziogas V., Molassiotis A., Fotopoulos V., Tanou G. 2018. Hydrogen sulfide: A potent tool in postharvest fruit biology and possible mechanism of action. Front.Plant Sci. 9 : 1375.

https://doi.org/10.3389/fpls.2018.01375

Ziogas V., Tanou G., Filippou P., Diamantidis G., Vasilakakis M., Fotopoulos V., Molassiotis A. 2013. Nitrosative responses in citrus plants exposed to six abiotic stress conditions. Plant Physiol. Biochem. 68 : 118-126.

Размещено на Allbest.ru/

...

Подобные документы

  • Види пошкодження рослин при низьких температурах. Фізіолого-біохімічні особливості морозостійкості рослин. Процес загартування, його фази. Загальна характеристика родини Пасльонових, дія низьких температур на рослини. Метод дослідження морозостійкості.

    курсовая работа [72,0 K], добавлен 05.04.2014

  • Характеристика шкідників і збудників захворювань рослин та їх біології. Дослідження основних факторів патогенності та стійкості. Аналіз взаємозв’язку організмів у біоценозі. Природна регуляція чисельності шкідливих організмів. Вивчення хвороб рослин.

    реферат [19,4 K], добавлен 25.10.2013

  • Дослідження рослин як продуцентів атмосферного кисню. Біологічний кругообіг кисню, вуглекислого газу, азоту та інших елементів, які беруть участь у процесах життєдіяльності живих організмів. Характеристика суті, значення та стадій процесу фотосинтезу.

    курсовая работа [472,7 K], добавлен 31.01.2015

  • Шляхи розповсюдження вірусів рослин в природі та роль факторів навколишнього середовища. Кількісна характеристика вірусів рослин. Віруси, що ушкоджують широке коло рослин, боротьба із вірусними хворобами рослин. Дія бактеріальних препаратів і біогумату.

    курсовая работа [584,5 K], добавлен 21.09.2010

  • Ґрунт як активне середовище живлення, поживний субстрат рослин. Вміст мінеральних елементів у рослинах. Металорганічні сполуки рослин. Родучість ґрунту та фактори, що на неї впливають. Становлення кореневого живлення. Кореневе живлення в житті рослин.

    курсовая работа [56,4 K], добавлен 21.09.2010

  • Біологічний колообіг речовин і участь в ньому рослин. Вищі рослини як генератори органічної речовини в ґрунтоутворенні та концентратори зольних елементів й азоту в грунті. Рослинний покрив - захисний бар’єр грунту від ерозії, її види та медика захисту.

    реферат [2,6 M], добавлен 09.02.2015

  • Умови вирощування та опис квіткових рослин: дельфініума, гвоздики садової, петунії. Характерні хвороби для даних квіткових рослин (борошниста роса, бактеріальна гниль, плямистісь). Заходи захисту рослин від дельфініумової мухи, трипсу, слимаків.

    реферат [39,8 K], добавлен 24.02.2011

  • Фази вегетації рослин. Умови росту й розвитку рослин. Ріст та розвиток стебла. Морфологія коренів, глибина і ширина їхнього проникнення у ґрунт. Морфогенез генеративних органів. Вегетативні органи квіткових рослин. Фаза колосіння у злаків і осоки.

    курсовая работа [64,0 K], добавлен 22.01.2015

  • Одержання рослин, стійких до гербіцидів, комах-шкідників, до вірусних та грибних хвороб. Перенесення гену синтезу інсектицидного протоксину. Підвищення стійкості рослин до бактеріальних хвороб шляхом генної інженерії. Трансгенні рослини і біобезпека.

    контрольная работа [55,9 K], добавлен 25.10.2013

  • Використання методів біотехнології для підвищення продуктивності сільськогосподарських культур. Розширення і покращення ефективності біологічної фіксації атмосферного азоту. Застосування мікроклонального розмноження. Створення трансгенних рослин.

    курсовая работа [49,7 K], добавлен 23.07.2011

  • Аналіз екологічних особливостей ампельних рослин та можливостей використання їх у кімнатному дизайні. Характеристика основних видів ампельних рослин: родина страстоцвітні, аралієві, спаржеві, ароїдні, комелінові, акантові, ластовневі, лілійні, геснерієві.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 21.09.2010

  • Способи вегетативного розмноження рослин. Розмноження поділом куща, нащадками, горизонтальними, вертикальними та повітряними відводками, окуліруванням, живцями та щепленням. Метод культури клітин. Регенерація органів у рослин шляхом репродукції.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 09.09.2014

  • Технології одержання рекомбінантних молекул ДНК і клонування (розмноження) генів. Створення гербіцидостійких рослин. Ауткросінг як спонтанна міграція трансгена на інші види, підвиди або сорти. Недоліки використання гербіцид-стійких трансгенних рослин.

    реферат [17,5 K], добавлен 27.02.2013

  • Дослідження значення та естетичної цінності декоративних рослин в штучному озелененні міста. Агротехніка та методика створення квітників. Класифікація рослин за температурними показниками. Таксономічний склад клумбових фітоценозів Дзержинського району.

    курсовая работа [769,0 K], добавлен 01.03.2016

  • Загальна характеристика та класифікаційні групи отруйних рослин. Адаптований перелік родів і лікарських видів, що найчастіше відносять до отруйних. Токсикологічна класифікація отруйних рослин та механізми токсичного захисту. Запобіжні заходи при отруєнні.

    курсовая работа [1006,9 K], добавлен 22.01.2015

  • Характер зміни вмісту нітратів у фотоперіодичному циклі у листках довгоденних і короткоденних рослин за сприятливих фотоперіодичних умов. Фотохімічна активність хлоропластів, вміст никотинамидадениндинуклеотидфосфату у рослин різних фотоперіодичних груп.

    автореферат [47,7 K], добавлен 11.04.2009

  • Загальна характеристика відділу Квіткових: біологічні особливості; екологія та поширення. Структурні типи рослин відділу Покритонасінних. Еколого-біологічні особливості квіток. Практичне значення квіткових. Будова дводольних та однодольних рослин.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 02.04.2010

  • Поява адвентивних рослин у флорі півночі України. Рослинний покрив та його зміни, зумовлені господарською діяльністю як передумови появи адвентивних рослин. Особливості рослинного покриву Чернігівської області. Географічні ареали адвентивних рослин.

    дипломная работа [3,4 M], добавлен 21.09.2010

  • Закономірності поширення та формування лісових масивів Пістинського лісництва. Визначення видового складу сировинних рослин у межах держлісгоспу. Виявлення основних місць зростання окремих видів корисних рослин шляхом обстеження лісових масивів.

    курсовая работа [2,3 M], добавлен 28.10.2022

  • Ознайомлення з результатами фітохімічного дослідження одного з перспективних видів рослин Українських Карпат - волошки карпатської. Розгляд залежності вмісту досліджуваних біологічно активних речовин від виду сировини. Аналіз вмісту фенольних сполук.

    статья [23,3 K], добавлен 11.09.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.