Синтез та хімічні перетворення похідних глутарамінових кислот і гетероциклічних сполук на їх основі
Реакції циклодегідратації глутаранілових кислот. Реакції циклодегідратації N'-ацил-, N'-ацил-N'-арилгідразидів глутарової, янтарної кислот. Кінетика каталітичного ацилювання аренсульфоногідразидів глутаровим ангідридом у присутності карбонових кислот.
| Рубрика | Химия |
| Вид | автореферат |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 23.11.2013 |
| Размер файла | 41,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
2. Изучение реакции циклодегидратации N'-ароил-N'-арилсульфоногидразидов глутаровой кислоты/ Л.А.Шемчук, В.П.Черных, И.С.Гриценко, В.Д.Горячий, И.Л.Иванова // ЖОрХ. - 1994. - Т.30, вып.4. - С. 588-590.
3. Кинетика гидразинолиза N-(арилсульфонамидо)глутаримидов в диметилформамиде. К вопросу о механизме влияния сульфонамидного фрагмента на реакционную способность имидов/ В.П.Черных, А.А.Буряк, Л.А.Шемчук, В.Д.Горячий, В.И.Макурина// ЖОрХ. - 1994. - Т.30, вып. 6. - С. 859-864.
4. Особенности щелочного гидролиза и алкоголиза N-(арилсульфонамидо)- и N-(N'-ацетиларилсульфонамидо)сукцин- и глутаримидов/ Л.А.Шемчук, В.П.Черных, И.С.Гриценко, В.Д.Горячий, И.Л.Иванова// ЖОрХ. - 1996. - Т.32, вып. 3. - С. 409-412.
5. Шемчук Л.А., Петюнин П.А., Мартынов А.В. Конденсация аренсульфонамидов с этиловым эфиром N-мезитилоксаминовой кислоты// ЖОрХ. - 1996. - Т. 32, вып. 10. - С. 1560-1562.
6. Шемчук Л.А., Черных В.П., Иванова И.Л. Изучение циклодегидратации N'-ацил-N'-арилгидразидов янтарной и глутаровой кислот// ЖОрХ. - 1997. - Т. 33, вып. 4. - С. 494-496.
7. Шемчук Л.А., Черных В.П., Мартынов А.В. Синтез имидов транс-аконитовой кислоты // ЖОрХ. - 1997. - Т. 33, вып.8. - С. 1257.
8. Шемчук Л.А. Ацилирование аренсульфонамидов и аренсульфоногидразидов диэфирами щавелевой кислоты в присутствии метилата натрия // ЖОрХ. - 1997. - Т. 33, вып.9. - С. 1431-1432.
9. Шемчук Л.А., Черных В.П., Шемчук Л.М. Роль ацетата натрия в реакции циклодегидратации глутараниловых кислот// ЖОрХ. - 1998. - Т. 34, вып.2. - С. 258-260.
10. Шемчук Л.А. Превращение N'-антранилоилгидразидов дикарбоновых кислот: синтез производных хиназолин-4-она// ЖОрХ. - 1998. - Т. 34, вып. 4. - С. 568-571.
11. Превращение диацильных производных антранилогидразида в условиях реакции циклодегидратации/ Л.А.Шемчук, В.П.Черных, И.Л.Иванова, Е.Л.Снитковский, М.В.Жиров, А.В.Туров// ЖОрХ. - 1999. - Т. 35, вып. 2. - С. 305-308.
12. Л.А.Шемчук. Щелочной гидролиз и алкоголиз N'-(2'-сукцинимидобензамидо)сукцинимида и N'-(2'-глутаримидобензамидо)глутаримида// ЖОрХ. - 1999. - Т.35, вып.9. - С. 1349-1351.
13. Л.А.Шемчук. Изучение реакции N'-изопропилиденгидразида антраниловой кислоты с фталевым ангидридом // ЖОрХ. - 1999. - Т.35, вып.9. - С. 1428-1429.
14. Шемчук Л.А. Лужний гідроліз алкілових ефірів аренсульфонілоксамінових кислот // Укр.хим.журн. - 1996. - Т. 62, №7. - С. 56-58.
15. Шемчук Л.А. Вивчення реакції N-арилглутарімідів з пентахлоридом і трихлороксидом фосфору// Вісник фармації. -1994. -№ 3-4. -С. 107-109.
16. Перспективи пошуку біологічно активних речовин в ряду похідних дикарбонових кислот/ В.Ф.Черних, І.А.Зупанець, Л.М.Шемчук, З.І.Коваленко, Л.А.Шемчук. // Вісник фармації. - 1994. - № 3-4. - С.110-114.
17. Синтез та антимікробна активність R-глутаранілатів 2-етокси-6,9-діаміноакридинію/ С.Г.Ісаєв, Н.М.Щербак, Л.А.Шемчук, Л.Ф.Силаєва, Л.М.Шемчук // Вісник фармації. - 1994. - № 3-4. - С.115-117.
18. Синтез та біологічна активність похідних гідразидів арилсульфоногідразидів глутарової кислоти/ В.П.Черних, В.Д.Горячий, Л.А.Шемчук, І.Л.Іванова, Х.М.Канаан, І.Л.Дикий // Вісник фармації. - 1995. - № 3-4. - С. 24-28.
19. Конструювання та синтез біологічно активних речовин з фармакофорами дикарбоксильної природи/ В.П.Черних, С.М.Коваленко, І.С.Гриценко, Л.А.Шемчук// Вісник фармації. - 1996. - № 1-2. - С. 54-60.
20. Синтез функціональних похідних N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти та їх біологічна активність/ Х.М.Канаан, Л.А.Шемчук, І.Л.Іванова, В.М.Кузнецова, В.П.Черних// Вісник фармації. - 1996. - № 3-4. -С. 48-50.
21. Кінетика каталітичного ацилювання арилсульфоногідразидів глутаровим ангідридом у середовищі діоксану та бензолу в присутності карбонових кислот/ В.П.Черних, О.А.Буряк, В.Д.Горячий, Х.М.Канаан, І.Л.Іванова, В.І.Макуріна, Л.А.Шемчук// Вісник фармації. - 1997. - № 1(15). - С. 21-25.
22. Шемчук Л.А. Синтез та біологічна активність 3-алкіл(арил)іденаміно- та 3-ациламіно-2-метилхіназолінонів-4// Вісник фармації. - 1998. - № 1(17). - С. 119-120.
23. Синтез амідів, гідразидів N-(2-метилхіназолінон-4-іл-3)сукцинамінової кислоти та їх біологічна активність/ В.П.Черних, О.О.Пархоменко, Х.М.Канаан, Л.М.Шемчук, В.Д.Горячий, Л.А.Шемчук// Вісник фармації. - 1998. - № 2(18). - С. 16-17.
24. Дослідження електронної будови N-заміщених глутарімідів та їх біологічні властивості/ В.П.Черних, Х.М.Канаан, Л.А.Шемчук, І.Л.Старчикова, Л.М.Шемчук, В.М.Кузнєцова// Вісник фармації. - 1999. - № 2(20). - С. 28-30.
25. Поиск биологически активных соединений среди производных глутараниловой кислоты/ Л.А.Шемчук, В.П.Чуев, Л.М.Шемчук, В.Ф.Черных, И.А.Зупанец// Фармация. - 1992. - № 6. - С. 26-30.
26. Синтез та біологічна активність алкіл(арил-, гетерил-)іденгідразидів арилзаміщених глутаранілових кислот/ В.П.Черних, Л.А.Шемчук, Л.М.Шемчук, А.І.Березнякова, С.Я.Матвієнко // Фармац.журн. - 1991. - №2. - С. 59-61.
27. Синтез, реакційна здатність та біологічна активність похідних дикарбонових кислот з алкільними, арильними і гетероциклічними замісниками/ В.П.Черних, І.С.Гриценко, В.І.Гридасов, С.М.Коваленко, Л.А.Шемчук// Фармац. журн. - 1991. - № 4. - С. 48-63.
28. Синтез и противовоспалительная активность арилзамещенных глутараниловой кислоты и её производных/ Л.А.Шемчук, В.Ф.Черных, Л.М.Шемчук, И.А.Зупанец// Фармац. журн. - 1991. - № 4 (Ч.II, рус.). - С. 32-35.
29. Термогравіметричні дослідження N-заміщених глутарамінових кислот та їх похідних/ Л.А.Шемчук, В.П.Черних, Л.М.Шемчук, В.Д.Горячий, І.Л.Іванова, Х.М.Канаан, М.Б.Тюкін// Фармац. журн. - 1997. - № 5. - С. 48-52.
30. Синтез та біологічна активність ацил- та сульфацилгідразидів глутарової кислоти, їх імідів та солей/ В.П.Черних, Л.А.Шемчук, І.С.Гриценко, І.Л.Іванова, В.Д.Горячий, М.Б.Тюкін, С.М.Коваленко // Фармац.журн. - 1998. - № 3. - С. 46-50.
31. Шемчук Л.А. Циклічні іміди: синтез, хімічні властивості та біологічна активність/ Наукові основи розробки лікарських препаратів: Матеріали Наукової сесії Відділення хімії НАН України. м.Харків, 9-11 червня 1998р. - Харків: Основа. - 1998. - С. 115-126.
32. Поиск новых фармакологически активных соединений в ряду производных аренсульфоногидразидов глутаровой кислоты/ Л.А.Шемчук, В.Д.Горячий, В.Ф.Черных, В.А.Волковой// Синтез и контроль качества лекарств: Сб. науч. Трудов. - Рязань, 1991. - С. 62-68.
33. Синтез, диуретическая и антимикробная активность метиловых эфиров и амидов арилсульфоногидразидов глутаровой кислоты/ В.П.Черных, В.Д.Горячий, И.Л.Иванова, Л.М.Шемчук, И.Л.Дикий, Л.А.Шемчук// Междунар. сб.науч.тр. по созданию и апробации новых лекарственных средств “Лекарство - человеку”. - Харьков. - 1996. - Т. 2. - С. 343-348.
34. А.с. 1780294 СССР, МКИ А 61 К 31/16. b-(2'-Карбоксибензоил)гидразид 4-метилглутараниловой кислоты, проявляющий антиаритмическую активность/ В.П.Черных, Л.А.Шемчук, Л.М.Шемчук, А.И.Березнякова, С.Я.Матвиенко, В.Н.Ратушняк (СССР). - № 4907487/04; Заявлено 01.02.91. - (не подл. публ.).
35. Пат. 22189 А Україна, МКИ А61К31/165, С08F22/38. п-Карбетоксифенілаконітімід, який виявляє активність відносно вірусу везикулярного стоматиту та вірусу простого герпесу/ А.В.Мартинов, А.В.Смелянська, О.О.Пархоменко, Л.О.Панченко, І.Ю.Кучма, В.П.Черних, Л.А.Шемчук (Україна). - № 96124562; Заявл. 05.12.96; Опубл. 30.06.98, Бюл.№3.
анотації
Шемчук Л.А. Синтез та хімічні перетворення похідних глутарамінових кислот і гетероциклічних сполук на їх основі.- Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. - Харківський державний університет, Харків, 1999.
Диссертаційна робота присвячена розробці ефективних методів синтезу глутаранілових кислот, арилсульфоногідразидів глутарової кислоти, ароїлгідразидів глутарової, янтарної, фталевої кислот та їх похідних, вивченню їх хімічних властивостей, з'ясуванню впливу структурних особливостей на хімічні перетворення, створенню на основі похідних дикарбонових кислот гетероциклічних сполук, встановленню зв'язку між умовами проведення реакції гетероциклізації та її напрямком, вивченню біологічної активності синтезованих сполук. Грунтовно досліджено реакцію циклодегідратації глутарамінових кислот, встановлено роль ацетату натрію в цій реакції. Розроблено препаративні методи синтезу N-заміщених глутарімідів, одних із ключових сполук в синтезі похідних глутарової кислоти. Вивчено хімічні властивості N-заміщених глутарімідів: реакції з PCl5, POCl3, лужний гідроліз, алкоголіз, гідразиноліз, аміноліз. Виявлено особливості в протіканні реакцій лужного гідролізу та алкоголізу імідів, атом азоту яких зв'язаний з сульфонамідогрупою. Визначені кінетичні та термодінамічні параметри реакції гідразинолізу N-арил- і N-(арилсульфонамідо)глутарімідів. Встановлено, що реакційна спроможність п'яти- та шестичленних імідів визначається не тількі величиною циклу, але і характером замісника при імідному атомі азоту і природою нуклеофільного реагенту. Встановлено закономірності в перетворенні N'-антранілоїлгідразидів дикарбонових кислот - структур, які в умовах реакції циклодегідратації здатні утворити як імідний, так і хіназоліноновий цикл.
Ключові слова: синтез, хімічні властивості, глутарова кислота, глутарімід, хіназолінон-4, реакція циклодегідратації, лужний гідроліз, алкоголіз, гідразиноліз, гетероциклізація.
Шемчук Л.А. Синтез и химические превращения производных глутараминовых кислот и гетероциклических соединений на их основе.- Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук по специальности 02.00.03 - органическая химия .- Харьковский государственный университет, Харьков, 1999.
Диссертационная работа посвящена разработке эффективных методов синтеза глутараминовых кислот, арилсульфоногидразидов глутаровой кислоты, ароилгидразидов глутаровой, янтарной, фталевой кислот и их производных, изучению их химических свойств, выявлению влияния стуктурных особенностей на химические превращения, созданию на основе производных дикарбоновых кислот гетероциклических соединений, установлению связи между условиями проведения реакции гетероциклизации и её направлением, изучению биологической активности синтезированных соединений.
Разработаны препаративные методы синтеза N-замещённых глутаримидов, одних из ключевых соединений в синтезе производных глутаровой кислоты. Для этого всесторонне изучена реакция циклодегидратации глутараминовых кислот, атом азота которых соединен с различными заместителями. Экспериментально установлено, что глутараниловые кислоты, N'-ароил-, N'-арилсульфоногидразиды глутаровой кислоты не образуют имидный цикл при нагревании их до температуры плавления, при обработке их тионилхлоридом, трихлоридом и пентаоксидом фосфора, уксусным ангидридом, т.е. реакция не проходит в большинстве условий, в которых образуются наиболее распространенные 4-х и 5-тичленные имиды. N-Замещённые глутаримиды синтезированы при нагревании моноамидов глутаровой кислоты в уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия. Установлена роль последнего: ацетат-ион значительно увеличивает нуклеофильные свойства амидного атома азота глутараниловой кислоты, переводя его в анионную форму. Реакция циклодегидратации N'-ароил-, N'-арилсульфоногидразидов глутаровой кислоты в уксусном ангидриде осложняется процессом ацетилирования по карбоксамидо- или сульфонамидогруппе. Новые ацилирующие средства - N-(ароиламидо)- и N-(арилсульфонамидо)глутаримиды получены при использовании эквимольных количеств реагентов.
Изучены химические свойства полученных соединений. Исследована реакция N-арилглутаримидов с пентахлоридом и трихлороксидом фосфора. При действии трихлороксида фосфора из реакционной среды выделены глутараниловые кислоты; в реакции с пентахлоридом фосфора, в зависимости от условий, образуются глутараниловые кислоты или N-арил-?,б-дихлорглутаримиды. Обнаружен ряд особенностей в протекании реакции щелочного гидролиза и алкоголиза N-(арилсульфонамидо)- и N-(N'-ацетиларилсульфонамидо)сукцин- и глутаримидов. Установлено,что в реакции щелочного гидролиза N-(N'-ацетиларилсульфонамидо)сукцин- и глутаримидов имеет место различная последовательность процессов отщепления ацетильного остатка и раскрытия имидного цикла. Нагревание N-(арилсульфонамидо)глутаримидов в метаноле в присутствии метилата натрия приводит к раскрытию имидного цикла и образованию метиловых эфиров N'-арилсульфоногидразидов глутаровой кислоты, в случае N'-(арилсульфонамидо)сукцинимидов реакция останавливается на стадии образования натриевой соли по SO2NH-группе.
Изучена кинетика гидразинолиза N-арил- и N-(арилсульфонамидо)глутаримидов в диметилформамиде. Предложен новый механизм влияния сульфонамидной группы на гидразинолиз имидов, который включает образование внутримолекулярной водородной связи. Представлены вероятные схемы реакций. Установлено, что реакционная способность пяти- и шестичленных имидов определяется не только величиной цикла, но и характером заместителя при имидном атоме азота и природой нуклеофильного реагента.
Выявлены закономерности в превращении N'-антранилоилгидразидов дикарбоновых кислот и их производных как структур, которые в условиях реакции циклодегидратации способны образовывать и имидный цикл, и производные хиназолинонового ряда. В уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия более благоприятным процессом является образование имидного цикла, в условиях термолиза - процесс образования хиназолиноновой структуры, направление реакции в среде уксусной кислоты определяется природой дикарбоновой кислоты.
Проведен фармакологический скрининг синтезированных соединений по 10 тестам. Обнаружены вещества с выраженной гипогликемической, диуретической, антигипоксической, антиаритмической активностью.
Ключевые слова: синтез, химические свойства, глутаровая кислота, глутаримид, хиназолинон-4, реакция циклодегидратации, щелочной гидролиз, алкоголиз, гидразинолиз, гетероциклизация.
L.A. Shemchuk. Synthesis and chemical changes of glutaramine acids derivatives and heterocyclic structures on their basis. -- Manuscript.
Thesis for Doctor of Chemistry Sciences Degree in speciality 02.00.03. -- Organic Chemistry/. -- Kharkov State University, Kharkov, 1999.
In the work some effective methods of synthesis of glutaramine acids, aroylsulphonohydrazides of glutaric acids, aroylhydrazides of glutaric, succinic, phthalic acids and their derivatives are developed, their chemical properties are studied, the influence of their structural peculiarities on chemical changes is examined, heterocyclic structures on the basis of dicarboxycal acids derivatives are made, the link between the conditions of heterocyclization reaction and its direction is established, biological properties of the compounds synthetizid are studied. The reaction of cyclodehydratation of glutaramide acids is thoroughly examined, the role of sodium accetate in this reaction is determined. Preparative methods of synthesis of glutarimides which are some of key compounds in the synthesis of glutaric acids derivatives are developed. Chemical properties of N-substituted glutarimides (reactions with PCl5, POCl3, alkaline hydrolysis, alcoholysis, hydrazinolysis, aminolysis) are studied. Some peculiarities of the reactions of alkaline hydrolysis and alcoholysis of imides where a nitrogen atom is connected with a sulphonamidogroup are revealed. Kinentic and termodinamical coordinates of hydrazinolisis of N-aryl- and N-(arylsulphonamido)glutarimides are determined. It is discovered that the reactivity of five- and six-membered imides is determined not only by the cycle size, but the substitute nature in the imide atom of nitrogen and the nature of the nucleofilic reagent. Regularies in the changes of N-antraniloylhydrazides of dicarboxycal acids which can form both imide and chinazolinone cycles.
Key words: synthesis, chemical properties, glutaric acid, glutarimide, chinazolinone-4, reaction of cyclodehydratation, alcaline hydrolisis, alcoholysis, hydrazinolisis, heterocyclization.
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Національній фармацевтичній академії України (м.Харків), Міністерство охорони здоров'я України.
Науковий консультант член-кореспондент НАН України, доктор хімічних і фармацевтичних наук, професор, Черних Валентин Петрович, Національна фармацевтична академія України (м.Харків), ректор академії.
Офіційні опоненти: член-кореспондент НАН України, доктор хімічних наук, професор, Попов Анатолій Федорович, Інститут фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України (м.Донецьк), директор інституту
доктор хімічних наук, професор Ільченко Андрій Якович, Інститут органічної хімії НАН України (м. Київ), провідний науковий співробітник
доктор хімічних наук, професор Десенко Сергій Михайлович, Харківський державний університет, професор кафедри органічної хімії
Провідна установа Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України, відділ… (м.Одеса)
Захист відбудеться "____"______________1999р. о ____ годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.051.14 у Харківському державному університеті (61077, м.Харків,, пл. Свободи, 4, ауд. 7-80).
З дисертацією можна ознайомитися у Центральній науковій бібліотеці Харківського державного університету (61077, м.Харків, пл. Свободи, 4).
Автореферат розіслано "____"____________1999 року.
Вчений секретар спеціалізованої вченої ради Логінова Л.П.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Реакції амідування та циклізації діетоксалілантранілогідразиду в залежності від співвідношення реагентів та температурного режиму. Вплив природи дикарбонових кислот та їх знаходження в молекулі антранілогідразиду на напрямок реакції циклодегідратації.
автореферат [190,5 K], добавлен 10.04.2009Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.
презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014Применение 4-кетоноалкановых кислот в производстве смазочных материалов. Получение насыщенных кислот алифатического ряда. Расщепление фуранового цикла фурилкарбинолов. Взаимодействие этиловых эфиров 4-оксоалкановых кислот. Синтез гетероциклических систем.
курсовая работа [167,3 K], добавлен 12.06.2015Диссоциирование кислот на катион водорода (протон) и анион кислотного остатка в водных растворах. Классификация кислот по различным признакам. Характеристика основных химических свойств кислот. Распространение органических и неорганических кислот.
презентация [442,5 K], добавлен 23.11.2010Характеристика жирних кислот та паперової хроматографії. Хімічний посуд, обладнання та реактиви, необхідні для проведення аналізу. Номенклатура вищих насичених та ненасичених карбонових кислот. Порядок та схема проведення хроматографії на папері.
курсовая работа [391,7 K], добавлен 29.01.2013Сущность и состав кислот, их классификация по наличию кислорода и по числу атомов водорода. Определение валентности кислотных остатков. Виды и структурные формулы кислот, их физические и химические свойства. Результаты реакции кислот с другими веществами.
презентация [1,7 M], добавлен 17.12.2011Вивчення хімічного складу і структурної будови нуклеїнових кислот. Характеристика відмінних рис дезоксирибонуклеїнових кислот (ДНК) і рибонуклеїнові кислоти (РНК). Хімічні зв'язки, властивості і функції нуклеїнових кислот, їх значення в живих організмах.
реферат [1,2 M], добавлен 14.12.2012Химические, физические свойства жирных кислот. Способы производства жирных кислот: окисление парафинов кислородом воздуха; окисление альдегидов оксосинтеза кислородом. Гидрокарбоксилирование олефинов в присутствии кислот. Жидкофазное окисление олефинов.
контрольная работа [45,5 K], добавлен 15.03.2010Характеристика кінетичних закономірностей реакції оцтової кислоти та її похідних з епіхлоргідрином. Встановлення впливу концентрації та структури каталізатору, а також температури на швидкість взаємодії карбонової кислоти з епоксидними сполуками.
магистерская работа [762,1 K], добавлен 05.09.2010Сполуки, до складу яких входять атоми Гідрогену. Водні розчини кислот та негативні іони і їх концентрація та класифікація за різними критеріями. Номенклатура кислот і реакції іонної обмінної взаємодії. Утворення малодисоційованої сполуки, азотна кислота.
контрольная работа [69,2 K], добавлен 12.12.2011Экстракция кислот реагентами группы диантипирилметана в органические растворители; свойства реагентов; закономерности экстракции минеральных и органических кислот. Исследование совместной экстракции хлороводородной и бензойной кислот диантипирилалканами.
дипломная работа [619,4 K], добавлен 13.05.2012Классификация и разновидности производных карбоновых кислот, характеристика, особенности, реакционная способность. Способы получения и свойства ангидридов, амидов, нитрилов, сложных эфиров. Отличительные черты непредельных одноосновных карбоновых кислот.
реферат [56,0 K], добавлен 21.02.2009Ознакомление с классификацией и разновидностями карбоновых кислот, их главными физическими и химическими свойствами, сферах практического применения. Способы и приемы получения карбоновых кислот, их реакционная способность. Гомологический ряд и гомологи.
разработка урока [17,9 K], добавлен 13.11.2011Состав дождевой воды. Содержание кислот во фруктах, овощах, соусах, приправах и лекарствах. Муравьиная кислота. Вещества, состоящие из атомов водорода и кислотного остатка. История открытия некоторых кислот. Основные свойства и опыты над кислотами.
презентация [98,2 K], добавлен 15.01.2011Общая характеристика органических кислот, сущность летучих и нелетучих алифатических кислот. Урановые кислоты, образующиеся при окислении спиртовой группы у 6-го углеродного атома гексоз. Применение органических кислот. Процесс заготовки и хранения ягод.
доклад [151,8 K], добавлен 24.12.2011Карбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем спирты. Ковалентный характер молекул и равновесие диссоциации. Формулы карбоновых кислот. Реакции с металлами, их основными гидроксидами и спиртами. Краткая характеристика физических свойств кислот.
презентация [525,6 K], добавлен 06.05.2011Ацильные соединения - производные карбоновых кислот, содержащие ацильную группу. Свойства кислот обусловлены наличием в них карбоксильной группы, состоящей из гидроксильной и карбонильной групп. Способы получения и реакции ангидридов карбоновых кислот.
реферат [174,1 K], добавлен 03.02.2009Сущность, общая формула и методика получения дикарбоновых кислот окислением циклических кетонов. Основные свойства всех дикарбоновых кислот и уникальные признаки некоторых представителей. Ангидриды, их свойства, методы получения и использование.
доклад [66,7 K], добавлен 10.05.2009Номенклатура, електронна будова, ізомерія, фізичні, хімічні й кислотні властивості, особливості одержання і використання алкінів. Поняття та сутність реакцій олігомеризації та ізомеризації. Специфіка одержання ненасичених карбонових кислот та їх похідних.
реферат [45,5 K], добавлен 19.11.2009Загальна характеристика і склад нуклеопротеїдів. Нуклеїнові кислоти – природні біополімери. Структурні елементи нуклеїнових кислот: нуклеозид; нуклеотид; нуклеїнова кислота. Класифікація і будова нуклеїнових кислот. Біологічна роль нуклеїнових кислот.
реферат [35,2 K], добавлен 25.02.2009
