Молекулярна структура та конформаційний аналіз шестичленних дигідроциклів
Закономірності просторової будови і конформаційної динаміки шестичленних дигідроциклів, які визначають стереохімію молекул. Характер циклічної супряженої системи у конформаційній динаміці дигідроциклів, що не містять насичених атомів вуглецю в кільці.
| Рубрика | Химия |
| Вид | автореферат |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 23.11.2013 |
| Размер файла | 41,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
вплив електронних ефектів замісників обумовлений, у першу чергу, характером та ефективністю їх кон`югаційних взаємодій з містковими групами;
анелювання дигідроциклів ароматичними кільцями по подвійним зв`язкам спричиняє підвищення конформаційної нежорсткості частково гідрованого кільця внаслідок посилення кутової напруги і ослаблення кон`югаційних взаємодій за участю місткових груп.
Показано, що всі типи шестичленних 1,2 - та 1,4-дигідроциклів, у тому числі і ті, які не містять насичених атомів вуглецю в кільці, мають високу конформаційну гнучкість, обумовлену тонким балансом стеричних і електронних взаємодій, стабілізуючих планарну або неплоску конформацію частково гідрованого кільця.
Встановлено визначальний вплив ступеню ароматичності циклічної супряженої системи на конформаційну гнучкість дигідроциклів у хінонах та похідних дигідрогетероциклів з екзоциклічним подвійним зв`язком.
За допомогою неемпіричних квантово-хімічних розрахунків показано принципову подібність -електронної структури частково гідрованих кілець у ряду 1,4 - і 1,2-дигідроциклів. Встановлено, що зміна конформації частково гідрованого кільця несуттєво впливає на розподіл електронної густини та величини порядків зв`язків і зарядів на атомах.
На основі зіставлення результатів розрахунків геометрії молекул і даних рентгеноструктурних досліджень показано, що ефекти упаковки молекул у кристалі помітно деформують конформацію шестичленних дигідроциклів тільки при наявності сильних специфічних міжмолекулярних взаємодій таких, як міжмолекулярні водневі зв`язки.
Встановлено, що коректна побудова залежностей "структура-активність” у ряду агоністів та антагоністів кальцієвих каналів клітин, похідних 1,4-дигідропіридину, можлива тільки з урахуванням конформаційної динаміки дигідропіридинового кільця.
Вперше знайдено високу конформаційну гнучкість піримідинових кілець в основах нуклеїнових кислот, яка зберігається при утворенні Уотсон-Кріківських пар основ, і може суттєво впливати на структуру та функції ДНК.
Показано, що відмінність в енергії деформації дигідроциклу суттєво впливає на відносну стабільність ізомерних циклогексадиєнів вже при кімнатній температурі.
На основі аналізу конформаційної динаміки шестичленних частково гідрованих кілець, які входять до складу мономерної ланки жорстколанцюгових гетероциклічних полімерів, вперше пояснено експериментально знайдені величини сегменту Куна у таких макромолекулах.
Основні результати роботи викладені в таких публікаціях
1. Шишкин О.В. Конформационная гибкость шестичленных дигидроциклов (обзор) // Изв. АН. Сер. хим. - 1997. - №12. - С. 2095-2105.
2. Влияние заместителей при ненасыщенных атомах углерода на конформацию 1,3-циклогексадиенового кольца / О.В. Шишкин, В.Б. Зархин, С.М. Десенко, В.Д. Орлов, Т.В. Тимофеева, С.В. Линдеман, Ю.Т. Стручков // Теор. и экспер. химия. - 1992. - №4. - С.334-337.
3. Инверсия цикла в 1,3-циклогексадиене и его 5-алкилпроизводных /О.В. Шишкин, В.Б. Зархин, Т.В. Тимофеева, С.М. Десенко, В.Д. Орлов, С.В. Линдеман, Ю.Т. Стручков // Изв. АН. Сер. хим. - 1993. - №6. - С.1120-1122.
4. Влияние азольного цикла на конформационную гибкость дигидропиримидинового кольца в 4,7-дигидроазоло [1,5-a] пиримидинах по данным метода MNDO / О.В. Шишкин, С.М. Десенко, В.Д. Орлов, С.В. Линдеман, Ю.Т. Стручков, А.С. Полякова, Е.И. Михедькина // Изв. АН. Сер. хим. - 1994. - №8. - С.1418-1420.
5. Conformational flexibility of 1,4-dihydroazines / O. V. Shishkin, A. S. Polyakova, S. M. Desenko, Yu. T. Struchkov // Mendeleev Commun. - 1994. - №5. - Р.182-183.
6. Влияние электронных взаимодействий между двойными связями на конформационную гибкость 1,4-циклогексадиена / О.В. Шишкин, А.С. Полякова, С.М. Десенко, О.В. Преждо, В.Д. Орлов, Ю.Т. Стручков // Изв. АН. Сер. хим. - 1994. - №9. - С.1676-1677.
7. Шишкин О.В., Стручков Ю.Т. Конформационная гибкость шестичленного цикла в 5-оксо-1,3-циклогексадиене и его производных // Изв. АН. Сер. хим. - 1995. - №5. - С.849-854.
8. The novel thermal rearrangement in the pyrido [1,2-a] pyrimidine series: the transformation of 3-acetyl-4-phenylaminopyrido [1,2-a] pyrimidine-4-on/ V. S. Bogdanov, K. L. Cherkasova, V. A. Dorokhov, O. V. Shishkin, Yu. T. Struchkov // Mendeleev Commun. - 1995. - №3. - P.106-107.
9. О строении продуктов взаимодействия 5,6-диамино-1,3-диметилурацила с 1,3-диарил-2,3-дигалогенпропанонами/ Н.Н. Колос, О.В. Шишкин, В.Д. Орлов, Ю.Т. Стручков // Химия гетероцикл. соедин. - 1995. - №4. - С.551-557.
10. Shishkin O. V. Conformational flexibility of dihydropyrimidinone and tetrahydropyrimidin-2,4-dione rings in DNA bases. // J. Chem. Soc. Chem.commun. - 1995. - №8. - P.1539.
11. Shishkin O. V. Conformational flexibility of 1,4-dihydroazine carbonyl derivatives. // Monatsch. Chem. - 1996. - V.127. - №8-9. - P.883-886.
12. Синтез и строение производных 3,7-дигидро-2Н-1,2,4-триазоло [1',5'-a'] пиримидо [4,5-d] бензо [b] пирана / С.М. Десенко, В.Д. Орлов, Н.В. Гетманский, С.А. Комыхов, Б.В. Папонов, А.Ю. Ковалевский, О.В. Шишкин, Ю.Т. Стручков // Химия гетероцикл. соедин. - 1996. - №2. - С.240-246.
13. Синтез некоторых серусодержащих пиридо [1,2-a] пиримидинов / К.Л. Черкасова, В.А. Богданов, В.А. Дорохов, О.В. Шишкин, Ю.Т. Стручков // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №6. - С.1508-1510.
14. Shishkin O. V. Conformational flexibility of the 1,4-dihydropyridine ring in calcium channel agonists and antagonists molecules. // J. Mol. Struct. - 1996. - V.385. - №3. - P. 209-214.
15. Шишкин О.В., Полякова А.С. Электронная структура и конформационная гибкость 1,4-дигидроазинов и их 4-илидных производных // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №8. - С. 1938-1941.
16. Образование бензофурановой и 2Н-пирановой структур в результате одной реакции. Новый синтез производных 2Н-хромена / Л.Ю. Ухин, Ж.И. Орлова, О.В. Шишкин, Ю.Т. Стручков // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №5. - С.1222-1228.
17. Шишкин О.В. Конформационная гибкость шестичленных 1,2-дигидроциклов по данным метода АМ1. // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №11. - С.2650-2652.
18. Синтез производных 5Н-тиазоло [3,2-а] пиримидина из 6-метил-2-тиоурацила, 1-ацил-2-бромацетиленов. Рентгеноструктурное исследование 3-бензоил-7-метил-5Н-тиазоло [3,2-а] - пиримидин-5-она / В.Н. Елохина, А.С. Нахманович, З.В. Степанова, В.А. Лопырев, О.Б. Банникова, Ю.Т. Стручков, О.В. Шишкин // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №9. - С.2306-2308.
19. Синтез производных 5Н-тиазоло [2,3-c] [1,2,4] триазина и замещенных 3-ацилвинилтио-1,2,4-триазин-5-онов из 6-метил-3-тиоксо-1,2,4-триазен-5-она, 1-ацетил-2-винил-бромацетиленов и 2-ацетиленовых кетонов. Рентгеноструктурное исследование 3-бензоил-5Н-тиазоло [2,3-c] [1,2,4] триазин-5-она / В.Н. Елохина, А.С. Нахманович, Т.Н. Комарова, Р.В. Карнаухова, О.Б. Банникова, В.А. Лопырев, Ю.Т. Стручков, О.В. Шишкин, К.А. Потехин // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №12. - С.2971-2974.
20. Шишкин О.В. Электронная структура и конформационная гибкость 1,6-дигидропиридина, 1,2-, 1,6-дигидропиримидинов и их илидных производных // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. - №8. - С. 1934-1937.
21. Shishkin O. V., Antonov D. M. Molecular, electronic structure and conformational flexibility of the 1,6-dihydropyrimidine, 4,5-dihydrofuro [2,3-d] pyrimidine and their oxo, imino and methylene derivatives // J. Mol. Struct. - 1996. - V.385. - №1. - P.55-63.
22. Shishkin O. V. Molecular structure and conformational flexibility of the 1,3-cyclohexadiene carbonyl derivatives // J. Mol. Struct. - 1997. - V.403. - №2. - P.167-170.
23. Шишкин О.В., Колос Н.Н., Орлов В.Д. Молекулярная и кристаллическая структура N,N'-диметил-5,6-диаминоурацила // Кристаллография. - 1997. - Т.42. - №2. - С.293-295.
24. Shishkin O. V. Conformational flexibility of six-membered 1,4-dihydrocycles // J. Mol. Struct. - 1997. - V.412. - №3. - P.115-120.
25. Ухин Л.Ю., Шишкин О.В. Синтез 2-гидрокси-5-нитрофенилди [1- (2-гидроксинафтил)] метана и 12 - [1- (2-гидроксинафтил)] - 10-нитро-12Н-бензо - [a] ксантена из производных 5-нитросалицилового альдегида и -нафтола // Изв. АН. Сер. хим. - 1997. - №7. - С.1336-1339.
26. Ронова И.А., Пономарев И.И., Шишкин О.В. Oсобенности конформационного поведения стержнеобразных полинафтоиленимидов // Высокомол. соедин. - 1997. - Т. А39. - №10. - С.1666-1669.
27. Реакции ароматических нитросоединений. LXXI. Взаимодействие анионнных -комплексов 9-нитроантрацена с пероксидом водорода /И.В. Блохин, Ю.М. Атрощенко, О.В. Шишкин, С.С. Гитис, Е.Н. Алифанова, Н.И. Блохина, А.Я. Каминский, Ю.Д. Грудцын, И.В. Шахкельдян // Ж. Орг. Хим. - 1997. - Т.33. - №9. - С.1363-1367.
28. Structure of 6a,7-dihydro-2,6-dimethyl-7-phenyl-6H-chromeno [4,3-d] [1,2,4] triazolo - [1,5-a] pyrimidine-6a-ol. / A. Yu. Kovalevsky, V. A. Chebanov, S. M. Desenko, S. A. Komykhov, V. D. Orlov, O. V. Shishkin, H. Meier // Acta Cryst. - 1997. - V. C53. - №9. - P.1356-1357.
29. The unusual transformation of 2-hydroxy-1-naphtalaldehyde in case of reactions with morpholine / L. Yu. Ukhin, Z. S. Morkovnik, O. S. Philipenko, S. M. Aldoshin, O. V. Shishkin // Mendeleev Commun. - 1997. - №4. - P.153-154.
30. Шишкин О.В., Пономарев И.И. Конформационная гибкость частично гидрированных циклов в элементарных звеньях жесткоцепных гетероциклических полимеров // Изв. АН. Сер. хим. - 1997. - №1. - С.64-66.
31. Молекулярная и кристаллическая структура 11-фенил-4,9,10,11-тетрагидро-1,2,4-триазоло [5,1-b] нафто [1,2-d] пиримидина. Природа разупорядоченности дигидронафталинового фрагмента / О.В. Шишкин, П.Н. Абакумов, С.М. Десенко, Н.В. Гетманский, В.Д. Орлов // Кристаллография-1998. - Т.43. - №1. - С.39-46.
32. Borbulevych O. Y., Shishkin O. V. Conformational flexibility of 1,4 heterocyclic analogues of 1,4-cyclohexadiene // J. Mol. Struct. - 1998. - V.446. - №1-2. - P.11-14.
33. Молекулярная, электронная структура и конформационный анализ анионных -комплексов производных 9-нитроантрацена / О.В. Шишкин, О.Я. Борбулевич, И.В. Блохин, Ю.М. Атрощенко, С.С. Гитис // Изв. АН. Сер. хим. - 1998. - №3. - С.438-443
34. Ковалевский А.Ю., Шишкин О.В., Декаприлевич М.О. Влияние бензаннелирования на конформационную гибкость цикла в оксо, имино и метиленпроизводных 1,4-циклогексадиена // Изв. АН. Сер. хим. - 1998. - №3. - С.388-390.
35. Shishkin O. V. Conformational flexibility of six-membered 1,2-dihydrocycles and substituent electronic effects // J. Mol. Struct. - 1998. - V.447. - №3. - P.217-222.
36. Shishkin O. V. Conformational flexibility of di - and tetrahydropyrimidine rings in nucleic acid bases. An ab initio HF/6-31G** study // J. Mol. Struct. - 1998. - V.447. - №1. - P.1-5.
Анотація
Шишкін О.В. Молекулярна структура та конформаційний аналіз шестичленних дигідроциклів. - Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. Харківський державний університет, Харків, 1999.
Встановлено основні закономірності просторової будови шестичленних дигідроциклів. Показано, що всі типи циклів мають велику конформаційну гнучкість. Досліджено вплив електронних та стеричних ефектів замісників і анелювання кільцями різного типу на конформаційні характеристики частково гідрованих циклів. Вивчено вплив міжмолекулярних взаємодій у кристалі на конформацію гнучких циклів. Показано, що висока конформаційна гнучкість шестичленних дигідроциклів може помітно впливати на фізико-хімічні властивості сполук, особливо у біологічних системах.
Ключові слова: шестичленні дигідроцикли, молекулярна структура, конформаційний аналіз, конформаційна гнучкість.
Аннотация
Шишкин О.В. Молекулярная структура и конформационный анализ шестичленных дигидроциклов. - Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук по специальности 02.00.03 - органическая химия. Харьковский государственный университет, Харьков, 1999.
Диссертация посвящена исследования пространственного строения и конформационных характеристик шестичленнных 1,4 - и 1,2-дигидроциклов. С помощью сочетания данных рентгеноструктурного исследования и расчетов методами молекулярной механики и квантовой химии рядов соединений установлено, что молекулярная структура частично гидрированных колец определяется тонким балансом взаимодействий, одни из которых (1,2-аллильное напряжение, сопряжение, взаимодействия через валентную связь) стабилизируют планарную конформацию цикла, а другие (угловое напряжение, стерическое отталкивание между заместителями, отклонение характера сопряженной системы в цикле от ароматического) благоприятствуют неплоскому строение кольца. Показано, что все типы дигидроциклов, независимо от наличия или отсутствия насыщенных атомов углерода в кольце, обладают высокой конформационной гибкостью.
Стерические эффекты заместителей играют наиболее существенную роль при наличии в цикле насыщенных атомов углерода. Введение алкильных групп к эндоциклическим двойным связям практически не изменяет конформационные характеристики частично гидрированного кольца. В случае появления таких заместителей при атоме С (sp3) происходит разуплощение дигидроцикла и заметное снижение его конформационной гибкости.
Влияние электронных эффектов заместителей определяется характером взаимодействия этих групп с мостиковыми фрагментами, а также природой сопряженной системы кольца. Так, в антиароматических 1,4-дигетероциклах все акцепторные заместители вызывают уплощение цикла и значительное повышение его конформационной жесткости.
Аннелирование дигидроциклов бензольными кольцами приводит к существенному повышению гибкости частично гидрированного кольца, а в некоторых случаях к его разуплощению. Это обусловлено усилением углового напряжения (при наличии в цикле насыщенных атомов углерода) и ослаблением сопряжения между -системами ароматических колец и мостиковых групп (в остальных случаях).
Анализ -електронной структуры шестичленных дигидроциклов показал, что общая симметрия -МО в рядах 1,4 - и 1,2-дигидроциклов сохраняется, независимо от присутствия в структуре насыщенных атомов углерода, гетероатомов или экзоциклических двойных связей. Изменении конформации дигидроциклов не оказывает заметного влияния на величины порядков связей, зарядов на атомах а также характеристики распределения электронной плотности в молекуле.
Эффекты упаковки молекул в кристалле оказывают существенное влияние на равновесную геометрию дигидроциклов только в случае отсутствия в кристаллической структуре исследуемого ряда соединений специфических межмолекулярных взаимодействий (например, водородных связей) с сильно отличающимися характеристиками.
Шестичленные дигидроциклы проявляют высокую конформационную гибкость и в биологически активных соединениях. Исследования конформационной динамики 1,4-дигидропиридинового кольца в агонистах и антагонистах кальциевых каналов клеток показали, что неучет динамических свойств частично гидрированного кольца может приводить к ошибочным выводам о корреляции "структура-активность”.
Впервые установлена высокая гибкость пиримидиновых колец в основаниях нуклеиновых кислот, которая сохраняется и при образовании водородно-связанных Уотсон-Криковских пар оснований.
Показано, что нежесткость шестичленных дигидроциклов может оказывать существенное влияние на физико-химические характеристики соединений, содержащих такие фрагменты. Так, различия в конформационной гибкости частично гидрированных колец в изомерных циклогексадиенах приводит к существенной дестабилизации 1,3-изомера при комнатной температуре за счет меньшей величины колебательного вклада в энтропию.
Установлено, что теоретическое объяснение экспериментально наблюдаемых величин сегмента Куна в жесткоцепных гетероциклических полимерах, полученных на основе нафтилдиимида, невозможно без учета конформационной динамики имидного кольца, входящего в состав мономерного звена макромолекулы.
Ключевые слова: шестичленные дигидроциклы, молекулярная структура, конформационный анализ, конформационная гибкость.
Summary
Shishkin O. V. Molecular structure and conformational analysis of six-membered dihydrocycles. - Manuscript.
Thesis for a doctor's degree by speciality 02.00.03 - organic chemistry. - Kharkiv State University, Kharkiv, 1999.
The main rules of molecular structure of six-membered dihydrocycles have been established. It was demonstrated that all types of rings possess high conformational flexibility. An influence of electronic and steric substituent effects and anneletaion by various rings on conformational characteristics of partially hydrogenated rings have been studied. Intermolecular interaction effects in the crystal phase and their influence on conformation of flexible rings have been investigated. It was shown that high conformational flexibility of six-membered dihydrocycles may essentially change physico-chemical properties of compounds especially in biological systems.
Key words: six-membered dihydrocycles, molecular structure, conformational analysis, conformational flexibility
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Існування сполук з однаковим якісним та кількісним складом, але з різним порядком зв'язування атомів у молекулі або розташуванням їх у просторі. Структурний, просторовий, конформаційний та оптичний види ізомерії. Фізичні та хімічні властивості ізомерів.
презентация [280,1 K], добавлен 14.03.2019Аналіз методів очищення газів від оксиду вуглецю (ІV). Фізико-хімічні основи моноетаноламінового очищення синтез-газу від оксиду вуглецю (ІV). Технологічна схема очищення від оксиду вуглецю. Обґрунтування типу абсорбера при моноетаноламінному очищенні.
курсовая работа [5,3 M], добавлен 22.10.2011Полярний і неполярний типи молекул з ковалентним зв'язком. Опис терміну поляризації як зміщення електронів, атомів та орієнтація молекул у зовнішньому полі. Причини виникнення дипольних моментів у молекулах. Визначення поняття електровід'ємності атома.
реферат [365,0 K], добавлен 19.12.2010Спектроскопия молекул в инфракрасном диапазоне. Особенности исследования щелочно-галоидных кристаллов и молекул в матричной изоляции. Специфический характер взаимодействия заряженных молекул между собой и с окружающими их ионами кристалла; спектр газа.
практическая работа [348,7 K], добавлен 10.01.2016Природа електромагнітного випромінювання. Вивчення будови атома та молекул. Теорії походження атомних і молекулярних спектрів. Закономірності спектроскопічних та оптичних методів аналізу речовин. Спостерігання та реєстрація спектроскопічних сигналів.
курсовая работа [1005,1 K], добавлен 17.09.2010Элементы теории групп симметрии молекул. Классы смежности и классы сопряженных элементов. Групповые постулаты и факторизация групп. Векторные (линейные), эвклидовы и унитарные пространства, матрицы. Теория, характер представлений групп симметрии молекул.
дипломная работа [519,5 K], добавлен 27.07.2010Сполуки, відмінні характеристики яких є велика молекулярна маса і висока конформаційна гнучкість ланцюга. Особливості будови полімерів. Класифікація за позодження, за типом ланцюгів, за складом мономерних ланок. Застосування полімерів у промисловості.
презентация [975,3 K], добавлен 22.10.2013Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.
презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014Поняття біогеохімічного циклу. Кругообіг речовин в біосфері. Кругообіг вуглецю. Кругообіг кисню. Кругообіг азоту. Кругообіг сірки. Роль біологічного компоненту в замиканні біогеохімічного кругообігу.
контрольная работа [23,4 K], добавлен 21.09.2007Основні положення атомно-молекулярного вчення. Періодичний закон і система хімічних елементів Менделєєва. Електронна теорія будови атомів. Характеристика ковалентного, водневого і металічного зв'язку. Класифікація хімічних реакцій і поняття електролізу.
курс лекций [65,9 K], добавлен 21.12.2011Класифікація хімічних елементів на метали і неметали. Електронні структури атомів. Електронегативність атомів неметалів. Явище алотропії. Будова простих речовин. Хімічні властивості простих речовин. Одержання неметалів. Реакції іонної обмінної взаємодії.
курс лекций [107,6 K], добавлен 12.12.2011Принципи та методи вивчення будови речовини, інструменти та значення даного процесу. Сутність теорій для пояснення будови хімічних часток: класичної та квантово-механічної. Відмінності даних теорій та особливості їх використання на сучасному етапі.
контрольная работа [1,1 M], добавлен 19.12.2010Современные представления о механизме активации простых молекул комплексами переходных металлов. Механизмы активации молекул различного типа кислотными катализаторами. Сущность активации. Реакционная способность. Расщепление субстрата на фрагменты.
реферат [2,8 M], добавлен 26.01.2009Опис ранніх моделей виділення фуллеренов з інших алотропних модифікацій вуглецю. Синтез кластерів за допомогою іонної хроматографії. Кінематичні та термодинамічні аспекти газофазових реакцій. Топологія і стабільність, структура і властивості фулеренів.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 01.12.2010Особенности молекулярного, конвективного и турбулентного механизмов переноса молекул, массы и энергии. Расчет средней квадратичной скорости молекул и описание характера их движения, понятие масштаба турбулентности. Процедуры осреднения скорости молекул.
реферат [4,6 M], добавлен 15.05.2011Геометрія молекул як напрям в просторі їх валентних зв'язків. Положення теорії направлених валентностей, що витікає з квантово-механічного методу валентних зв'язків. Залежність конфігурації молекул від числа зв'язаних та неподілених електронних пар.
реферат [1,2 M], добавлен 19.12.2010Правило октета, структуры Льюиса. Особенности геометрии молекул. Адиабатическое приближение, электронные состояния молекул. Анализ метода валентных связей, гибридизация. Метод молекулярных орбиталей. Характеристики химической связи: длина и энергия.
лекция [705,2 K], добавлен 18.10.2013Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.
презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013Взаємодія 1,2-дизаміщених імідазолів з моно-, ди- та тригалогенофосфінами. Вплив замісника у положенні 2 імідазолу на легкість фосфорилювання. Синтез та хімічні властивості 4-фосфорильованих 1,2-заміщених імідазолів. Молекулярна структура сполуки 23а.
автореферат [339,0 K], добавлен 25.07.2015Строение молекул и цвет. Особенности твердого состояния неорганических красителей. Цвет металлов. Молекулы бесцветны, а вещество окрашено. Цвет полярных молекул. Среда воздействует на цвет. Колориметрия.
реферат [1,2 M], добавлен 22.08.2007
