Изотопия ряда химических элементов

Рассмотрение показаний изотопных уран-свинцовых геохронометров. Исследование кривой выделения ксенона спонтанного деления из уранового минерала. Ознакомление с изотопами кислорода. Изучение изотопов серы — разновидности атомов химического элемента.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 25.05.2015
Размер файла 298,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Большое число научных работ посвящено изотопному составу углерода алмазов.

Периодическая таблица по изотопам элементов

Нестабильные (менее суток):

8C: Углерод-8, 9C: Углерод-9, 10C: Углерод-10, 11C: Углерод-11

Стабильные:

12C: Углерод-12, 13C: Углерод-13

10--10 000 лет: 14C: Углерод-14

Нестабильные (менее суток):

15C: Углерод-15, 16C: Углерод-16, 17C: Углерод-17, 18C: Углерод-18, 19C: Углерод-19, 20C: Углерод-20, 21C: Углерод-21, 22C: Углерод-22

Изотопы углерода

Символ

изотопа

Z (p)

N (n)

Масса, а.е.м.

Период полураспада

Спин и чётность ядра

Содержание изотопа в природном элементе

Вариация содержания изотопа в природном элементе

8C

6

2

8,037675(25)

2,0(4)Ч10?21 с (ширина распада 230(50) кэВ)

0+

9C

6

3

9,0310367(23)

126,5(9) мкс

(3/2?)

10C

6

4

10,0168532(4)

19,290(12) с

0+

11C

6

5

11,0114336(10)

20,334(24) мин

3/2?

12C

6

6

12 по определению

Стабилен

0+

0,9893(8)

0,98853-0,99037

13C

6

7

13,0033548378(10)

Стабилен

1/2?

0,0107(8)

0,00963-0,01147

14C

6

8

14,003241989(4)

5,70(3)Ч103 лет

0+

15C

6

9

15,0105993(9)

2,449(5) с

1/2+

16C

6

10

16,014701(4)

0,747(8) с

0+

17C

6

11

17,022586(19)

193(5) мкс

(3/2+)

18C

6

12

18,02676(3)

92(2) мкс

0+

19C

6

13

19,03481(11)

46,2(23) мкс

(1/2+)

20C

6

14

20,04032(26)

16(3) мкс [14+6?5 мкс]

0+

21C

6

15

21,04934(54)

<30 нс

(1/2+)

22C

6

16

22,05720(97)

6,2(13) мкс [6,1+14?12 мкс]

0+

4. Аргон

Изотопы аргона -- разновидности атомов (и ядер) химического элемента аргона, имеющие разное содержание нейтронов в ядре.

Аргон представлен в земной атмосфере тремя стабильными изотопами: 36Ar (0,337 %), 38Ar (0,063 %), 40Ar (99,600 %). Почти вся масса тяжёлого изотопа 40Ar возникла на Земле в результате радиоактивного изотопа калия 40K (содержание этого изотопа в изверженных породах в среднем составляет 3,1 г/т).

Распад радиоактивного калия идёт по двум направлениям одновременно:

Первый процесс (обычный в-распад) с вероятностью 0,88 порождает стабильный изотоп 40Ca. Во втором процессе, с вероятностью 0,12 происходит К-захват, в результате чего образуется изотоп 40Ar. Один грамм природного калия, с концентрацией радиоактивного изотопа 40K 0,012 ат.%, содержащегося в горных породах или в виде растворов солей в водах, в течение года порождает приблизительно 1,03·107 атомов 40Ar. Таким образом, в минералах, содержащих калий, постепенно накапливается изотоп 40Ar, удерживаемый в кристаллических решётках, что позволяет по соотношению концентраций 40Ar/40K в минералах определить момент их кристаллизации. Этот калий-аргоновый метод является одним из основных методов ядерной геохронологии.

Вероятные источники происхождения изотопов 36Ar и 38Ar -- неустойчивые продукты спонтанного деления тяжёлых ядер, а также реакции захвата нейтронов и альфа-частиц ядрами лёгких элементов, содержащихся в урано-ториевых минералах:

Подавляющая часть космического аргона состоит из изотопов 36Ar и 38Ar. Это вызвано тем обстоятельством, что калий распространен в космосе примерно в 50 000 раз меньше, чем аргон (на Земле калий преобладает над аргоном в 660 раз). Примечателен произведенный геохимиками подсчет: вычтя из аргона земной атмосферы радиогенный 40Ar, они получили изотопный состав, очень близкий к составу космического аргона.

4.1 Аргон-40

Не меньшее значение для целей геологии и геоэкологии имеет газ - аргон-40. Изменение химического состава земной коры с глубиной вызывает и изменение соотношения концентраций в глубинных водах гелия и аргона-40. Это дает возможность оценить тектоническую глубину разломов, а также прогнозировать в некоторых случаях перспективность исследуемого района на полезные ископаемые.

Измерение концентрации аргона-40 в подземных водах позволяет решить одну из важнейших экологических проблем, а именно контроль целостности водозащитной толщи на рудниках, добывающих калийную соль. Аргон-40 как продукт распада калия-40 вследствие своего специфического происхождения является в данном случае идеальным индикатором .

В 1995 году в районе Соликамска произошло тектоническое землетрясение средней силы (магнитуда около 5), которое вызвало подвижки верхних слоев земной коры. Как правило, мощный (на глубине более 100 м) слой калийных солей, который обычно и разрабатывается, перекрыт чередованием прослоев глины и тонких пластов тех же калийных солей. Выше верхнего слоя глинистых отложений обычно расположен водоносный горизонт, приуроченный к песчанникам, и далее сверху все замыкается карбонатными породами, которые условно назовем известняками.

Опасность состоит в том, что при разрушении верхнего водозащитного слоя (глинистые отложения) подземные воды достигают залежи калийных солей, размывают их и, если последующие водозащитные слои также нарушены, подземные воды могут достичь разрабатываемого пласта калийных солей, размыть его и затопить шахту. Поэтому важно не только следить за смещением водозащитной толщи при современных тектонических процессах, но и контролировать состояние этой водозащитной толщи, ее целостность. Для такого контроля, как уже говорилось, оптимально изучение содержания аргона-40 в подземных водах, протекающих над залежами калийных солей.

Отличие аргона от других газов, например водорода и метана, которые растворены в калийных солях и выделяются из них только при растворении соли в воде, состоит в том, что аргон-40 как инертный газ не связывается молекулами соли, диффундирует вверх к нижней поверхности водозащитной толщи, где возникает избыточное (относительно массива калийных солей) давление, если не нарушена сплошность глинистых отложений.

Изучение концентрации аргона в подземных водах имеет свои особенности. Дело в том, что в эти воды всегда привносится с поверхности Земли атмосферный аргон, содержание которого в атмосфере составляет 0,93 об. %. Однако атмосферный аргон повсеместно имеет определенное соотношение концентрации изотопов аргон-40 и аргон-36, которое для нашей геологической эпохи равно 295,6. В процессе радиоактивного распада калия-40 генерируется только изотоп аргон-40, поэтому при нарушении водозащитной толщи должен наблюдаться сдвиг изотопного соотношения, что и позволяет определить наличие радиогенного аргона в подземных водах. Причем повышение концентрации аргона-40 на 0,003 об. % от его среднего содержания вызывает изменение изотопного соотношения на одну единицу (до 296,6), что четко фиксируется при масс-спектрометрическом анализе газовой пробы. Указанная методика исследований была применена с целью исследования последствий тектонического землетрясения. Результаты измерений представлены на рис.

Как видно из графиков на рис. с января по март в подземных водах наблюдалось постоянное, в пределах погрешности измерений ( 0,1%), изотопное отношение аргон-40/аргон-36, типичное для атмосферного воздуха (295,6 / 0,25). Содержание метана и водорода не превышает погрешности измерений ( 0,01%) за период с января по май.

Однако с апреля начинается изменение изотопного отношения, максимум которого достигается в мае. При этом соответственно содержание аргона-40 увеличивается на 0,58%. Постепенно величина изотопного отношения аргона возвращается к исходному состоянию (июнь). Начиная с мая в подземных водах наблюдательной скважины появляются метан и водород, которые выделяются из калийных солей по мере их растворения. Концентрации метана и водорода в подземных водах увеличиваются относительно первоначального уровня более чем в 60 раз и достигают величин больших, чем дополнительное увеличение концентрации радиогенного аргона. Уменьшение концентраций метана и водорода во времени медленнее, чем наблюдаемое уменьшение концентрации аргона. Указанные измерения позволяют смоделировать процесс разрыва водозащитной толщи следующим образом.

Вследствие тектонического землетрясения постепенно разрушился первый слой водозащитной толщи, что привело сразу же к появлению дополнительного радиогенного аргона-40 в подземных водах. Затем происходил размыв первого нерабочего прослоя калийных солей, что вызвало выделение метана и водорода, растворенных в этих солях. Дальнейшее развитие процесса приостановилось. В настоящее время аргоновый метод контроля взят на вооружение экологическими службами рудников на месторождениях калийных солей.

Метод определения абсолютного возраста аргоновый -- основан на накоплении Аr40 в калийсодержащих материалах и пород за счет радиоактивного распада К40. Предложен и разработан в СССР Герлингом (1949). Расчет возраста производится по формуле

учитывающей скорость распада К40 (лk и лв) и содер. Аr40 и К40 в исследуемом образце. Теоретически для определения возраста аргоновым методом могут быть использованы любые калийсодержащие породы и минералы. Для получения надежных данных необходимо, чтобы материал (или порода) с момента образования оставался закрытой системой по отношению к Аr и К. Наиболее частая причина искажения возраста -- утечка радиогенногоаргона, которая приводит к омоложению возраста. Значительно более редки случаи искажения возраста засчет присутствия избыточного аргона в исследуемом образце. Утечка радиогенного аргона из материалов происходит под влиянием более поздних геол. воздействий, гл. обр. термальных, и зависит от устойчивости материала, с одной стороны, и интенсивности процесса -- с другой. Для определения возраста аргоновым методом наиболее широко используются слюды, амфиболы, глаукониты. Калиевые полевые шпаты рационально использовать только для датирования молодых (кайнозойских) образований из-за плохой сохранности аргона в этих материалах. М. о. а. в. а. позволяет датировать геол. образования в широком диапазоне времени -- от древнейших пород земной коры до неогеновых включительно. Верхняя граница возраста, доступного 'для измерения, ограничивается чувствительностью применяемых в лаборатории методов определения аргона. Практическая ценность результатов в большой степени зависит от правильного выбора, материала для анализа.

Метод определения абсолютного возраста аргоновый-активационный -- используется гл. обр. для определения возраста очень молодых калийсодержащих пород и минералов (1 млн. лет и моложе). Содержание радиогенного аргона (Аr40) в них количественно определяется по наведенной активности Аr41, полученной в результате облучения Аr40 тепловыми нейтронами. М. о. а. в. а. а. до настоящего времени не имеет широкого применения из-за сложности.

Изотопы аргона

Символ

нуклида

Z(p)

N(n)

Масса изотопа

(а. е. м.)

Избыток массы

(кэВ)

Период

полураспада

(T1/2)

Спин и чётность

ядра

Распространённость изотопа в природе (%)

Энергия возбуждения (кэВ)

30Ar

18

12

30,021560(320)#

20080(300)#

< 20 нс

0+

31Ar

18

13

31,012120(220)#

11290(210)#

14,4(6) мс

5/2( +#)

32Ar

18

14

31,9976380(19)

?2200,2(18)

98(2) мс

0+

32Arm

5600(100)#

3400(100)#

?

5?

33Ar

18

15

32,9899257(5)

?9384,1(4)

173,0(20) мс

1/2+

34Ar

18

16

33,9802712(4)

?18377,2(4)

845(3) мс

0+

35Ar

18

17

34,9752576(8)

?23047,4(7)

1,775(4) с

3/2+

36Ar

18

18

35,967545106(29)

?30231,540(27)

Стаб.

0+

0,3365(30)

37Ar

18

19

36,96677632(22)

?30947,66(21)

35,04(4) дня

3/2+

38Ar

18

20

37,9627324(4)

?34714,6(3)

Стаб.

0+

0,0632(5)

39Ar

18

21

38,964313(5)

?33242(5)

269(3) лет

7/2?

40Ar

18

22

39,9623831225(29)

?35039,8960(27)

Стаб.

0+

99,6003(30)

41Ar

18

23

40,9645006(4)

?33067,5(3)

109,61(4) мин

7/2?

42Ar

18

24

41,963046(6)

?34423(6)

32,9(11) лет

0+

43Ar

18

25

42,965636(6)

?32010(5)

5,37(6) мин

(5/2?)

44Ar

18

26

43,9649240(17)

?32673,1(16)

11,87(5) мин

0+

45Ar

18

27

44,9680400(6)

?29770,6(5)

21,48(15) с

(1,3,5)/2?

46Ar

18

28

45,968090(40)

?29720(40)

8,4(6) с

0+

47Ar

18

29

46,972190(110)

?25910(100)

580(120) мс

3/2?#

48Ar

18

30

47,974540(320)#

?23720(300)#

500# мс

0+

49Ar

18

31

48,980520(540)#

?18150(500)#

170(50) мс

3/2?#

50Ar

18

32

49,984430(750)#

?14500(700)#

85(30) мс

0+

51Ar

18

33

50,991630(750)#

?7800(700)#

60(>200 нс)# мс

3/2?#

52Ar

18

34

51,996780(970)#

?3000(900)#

10# мс

0+

53Ar

18

35

53,004940(1070)#

4600(1000)#

3# мс

5/2?#

Индексами 'm', 'n', 'p', 'q' (рядом с символом) обозначены возбужденные изомерные состояния нуклида.

Значения, помеченные решёткой (#), получены не из одних лишь экспериментальных данных, а (хотя бы частично) оценены из систематических трендов у соседних нуклидов (с такими же соотношениями Z и N). Неуверенно определённые значения спина и/или чётности заключены в скобки.

Погрешность приводится в виде числа в скобках, выраженного в единицах последней значащей цифры, означает одно стандартное отклонение (за исключением распространённости и стандартной атомной массы изотопа по данным ИЮПАК, для которых используется более сложное определение погрешности). Примеры: 29770,6(5) означает 29770,6 ± 0,5; 21,48(15) означает 21,48 ± 0,15; ?2200,2(18) означает ?2200,2 ± 1,8.

5. Рубидий

Изотопы рубидия -- разновидности атомов (и ядер) химического элемента рубидия, имеющие разное содержание нейтронов в ядре.

В природе существуют два изотопа рубидия : стабильный 85Rb (содержание в натуральной смеси: 72,2 %) и бета-радиоактивный 87Rb (27,8 %). Период полураспада последнего равен 49,23 млрд лет (в 11 раз больше возраста Земли). Продукт распада -- стабильный изотоп стронций-87. Постепенное накопление радиогенного стронция в минералах, содержащих рубидий, позволяет определять возраст этих минералов, измеряя содержание в них рубидия и стронция (см. Рубидий-стронциевый метод в геохронометрии). Благодаря радиоактивности 87Rb природный рубидий обладает удельной активностью около 670 кБк/кг.

Искусственным путём получены 30 радиоактивных изотопов рубидия (в диапазоне массовых чисел от 71 до 102), не считая 16 возбуждённых изомерных состояний.

Изотопы рубидия

Символ

нуклида

Z(p)

N(n)

Масса изотопа

(а. е. м.)

Период

полураспада

(T1/2)

Спин и чётность

ядра

Энергия возбуждения

71Rb

37

34

70,96532

5/2-

72Rb

37

35

71,95908

1,5 мкс

3+

72mRb

100 кэВ

1 мкс

1-

73Rb

37

36

72,95056

30 нс

3/2-

74Rb

37

37

73,944265

64,76 мс

0+

75Rb

37

38

74,938570

19,0 с

3/2-

76Rb

37

39

75,9350722

36,5 с

1-

76mRb

316,93 кэВ

3,050 мкс

4+

77Rb

37

40

76,930408

3,77 мин

3/2-

78Rb

37

41

77,928141

17,66 мин

0+

78mRb

111,20 кэВ

5,74 мин

4-

79Rb

37

42

78,923989

22,9 мин

5/2+

80Rb

37

43

79,922519

33,4 с

1+

80mRb

494,4 кэВ

1,6 мкс

6+

81Rb

37

44

80,918996

4,570 ч

3/2-

81mRb

86,31 кэВ

30,5 мин

9/2+

82Rb

37

45

81,9182086

1,273 мин

1+

82mRb

69,0 кэВ

6,472 ч

5-

83Rb

37

46

82,915110

86,2 сут

5/2-

83mRb

42,11 кэВ

7,8 мс

9/2+

84Rb

37

47

83,914385

33,1 сут

2-

84mRb

463,62 кэВ

20,26 мин

6-

85Rb

37

48

84,911789738

стабилен

5/2-

86Rb

37

49

85,91116742

18,642 сут

2-

86mRb

556,05 кэВ

1,017 мин

6-

87Rb

37

50

86,909180527

49,23 млрд. лет

3/2-

88Rb

37

51

87,91131559

17,773 мин

2-

89Rb

37

52

88,912278

15,15 мин

3/2-

90Rb

37

53

89,914802

158 с

0-

90mRb

106,90 кэВ

258 с

3-

91Rb

37

54

90,916537

58,4 с

3/2-

92Rb

37

55

91,919729

4,492 с

0-

93Rb

37

56

92,922042

5,84 с

5/2-

93mRb

253,38 кэВ

57 мкс

3/2-

94Rb

37

57

93,926405

2,702 с

3-

95Rb

37

58

94,929303

377,5 мс

5/2-

96Rb

37

59

95,93427

202,8 мс

2+

96mRb

0 кэВ

200 мс

1-

97Rb

37

60

96,93735

169,9 мс

3/2+

98Rb

37

61

97,94179

114 мс

0-

98mRb

290 кэВ

96 мс

3+

99Rb

37

62

98,94538

50,3 мс

5/2+

100Rb

37

63

99,94987

51 мс

3+

101Rb

37

64

100,95320

32 мс

3/2+

102Rb

37

65

101,95887

37 мс

6. Стронций

Среднее содержание стронция в земной коре 3,4*10-2% (по массе). Магматические средние горные породы содержат несколько больше стронция (8,0*10-2%), чем осадочные (4,5*10-2%), основные (4,4*10-2%), кислые (3*10-2%) иультраосновные (1*10-3%) горные породы. Известно около 30 минералов стронция, важнейшими из которых являются целестин SrSO4 и стронцианит SrCO3; помимо этого практически всегда присутствует в минералах кальция, калия и бария, входя в виде изоморфной примеси в их кристаллической решётке. Поскольку из 4 природных изотопов стронция один (87Sr) постоянно накапливается в результате ядерного-распада 87Rb, изотопный состав стронция (отношение 87Sr/86Sr) используется в геохимических исследованиях для установления генетических взаимоотношений между различными комплексами пород, а также для определения их радиометрического возраста (при условии одновременного определения содержания рубидия в исследуемых объектах). Радиоактивный 90Sr служит источником загрязнения окружающей среды (до прекращения атмосферных ядерных испытаний был одним из главных факторов радиоактивного загрязнения).

6.1 Стронций-90

Радиоактивный нуклид химического элемента стронция с атомным номером 38 и массовым числом 90. Образуется преимущественно при делении ядер в ядерных реакторах и ядерном оружии.

Образование и распад

Стронций-90 является дочерним продуктом в?распада нуклида 90Rb (период полураспада составляет 158 c) и его изомеров c:

В свою очередь, 90Sr претерпевает в?-распад, переходя в радиоактивный иттрий 90Y (вероятность 100 %, энергия распада 545,9(14) кэВ):

Нуклид 90Y также радиоактивен, имеет период полураспада в 64 часа и в процессе в?-распада с энергией 2,28 МэВ превращается в стабильный 90Zr.

Изотоп стронция 90Sr является радиоактивным с периодом полураспада 28.9 лет. 90Sr претерпевает в-распад, переходя в радиоактивный 90Y (период полураспада 64 ч.) Полный распад стронция-90, попавшего в окружающую среду, произойдет лишь через несколько сотен лет. 90Sr образуется при ядерных взрывах и внутри ядерного реактора во время его работы.

Применяется в производстве радиоизотопных источников тока в виде титаната стронция (плотность 4,8 г/смі, а энерговыделение - около 0,54 Вт/смі).

Метод определения абсолютного возраста стронциевый -- основан на накоплении Sr87 в рубидий-содержащих горных породах и минералах за счет радиоактивного распада Rb87. Возраст рассчитывается по формуле:

где л -- константа распада рубидия, Rb87 и -- содер. Rb и радиогенного Sr в анализируемом образце. Первые определения возраста стронциевым методом были выполнены Аренсом в 1947 г. на богатом Rb минерале -- лепидолите. В настоящее время благодаря развитию высокочувствительных методов анализа стронциевый метод используется для датирования разнообразных геол. материалов. Наиболее перспективно применение стронциевого метода к валовым пробам г. п. При определении возраста горных пород с низким содер. Rb (<0,1%) возрастает значение правильного внесения поправки на обычный Sr, содер. первичный Sr87. Для определения возраста таких п. и м-лов широко применяется графическая обработка результатов анализа или т. н. метод изохрон. Этот метод в приложении к серии когенетичных образцов горных пород дает возможность установить время их образования, а в приложении к минералам этих же горных пород -- время их метаморфизации.

Изотопы стронция

Символ

нуклида

Z(p)

N(n)

Масса изотопа

(а. е. м.)

Период

полураспада

(T1/2)

Спин и чётность

ядра

Энергия возбуждения

73Sr

38

35

72,96597

25 мс

1/2-

74Sr

38

36

73,95631

50 мс

0+

75Sr

38

37

74,94995

88 мс

3/2-

76Sr

38

38

75,94177

7,89 с

0+

77Sr

38

39

76,937945

9,0 с

5/2+

78Sr

38

40

77,932180

159 с

0+

79Sr

38

41

78,929708

2,25 мин

3/2-

80Sr

38

42

79,924521

106,3 мин

0+

81Sr

38

43

80,923212

22,3 мин

1/2-

82Sr

38

44

81,918402

25,36 сут

0+

83Sr

38

45

82,917557

32,41 ч

7/2+

83mSr

259,15 кэВ

4,95 с

1/2-

84Sr

38

46

83,913425

стабилен

0+

85Sr

38

47

84,912933

64,853 сут

9/2+

85mSr

238,66 кэВ

67,63 мин

1/2-

86Sr

38

48

85,9092602

стабилен

0+

86mSr

2,95568 МэВ

455 нс

8+

87Sr

38

49

86,9088771

стабилен

9/2+

87mSr

388,533 кэВ

2,815 ч

1/2-

88Sr

38

50

87,9056121

стабилен

0+

89Sr

38

51

88,9074507

50,57 сут

5/2+

90Sr

38

52

89,907738

28,90 лет

0+

91Sr

38

53

90,910203

9,63 ч

5/2+

92Sr

38

54

91,911038

2,66 ч

0+

93Sr

38

55

92,914026

7,423 мин

5/2+

94Sr

38

56

93,915361

75,3 с

0+

95Sr

38

57

94,919359

23,90 с

1/2+

96Sr

38

58

95,921697

1,07 с

0+

97Sr

38

59

96,926153

429 мс

1/2+

97m1Sr

308,13 кэВ

170 нс

7/2+

97m2Sr

830,8 кэВ

255 нс

11/2-

98Sr

38

60

97,928453

653 мс

0+

99Sr

38

61

98,93324

269 мс

3/2+

100Sr

38

62

99,93535

202 мс

0+

101Sr

38

63

100,94052

118 мс

5/2-

102Sr

38

64

101,94302

69 мс

0+

103Sr

38

65

102,94895

50 мс

104Sr

38

66

103,95233

30 мс

0+

105Sr

38

67

104,95858

20 мс

7. Уран

Основное применение урана в геологии -- определение возраста минералов и горных пород с целью выяснения последовательности протекания геологических процессов. Этим занимается геохронология. Существенное значение имеет также решение задачи о смешении и источниках вещества.

В основе решения задачи лежат уравнения радиоактивного распада:

где 238Uo, 235Uo -- современные концентрации изотопов урана; ; --постоянные распада атомов соответственно урана 238U и 235U.

Весьма важным является их комбинация:

Здесь:

В связи с тем, что горные породы содержат различные концентрации урана, они обладают различной радиоактивностью. Это свойство используется при выделении горных пород геофизическими методами. Наиболее широко этот метод применяется в нефтяной геологии при геофизических исследованиях скважин, в этот комплекс входит, в частности, г -- каротаж или нейтронный гамма-каротаж, гамма-гамма-каротаж и т. д. С их помощью происходит выделение коллекторов и флюидоупоров.

Изотопы урана -- разновидности атомов (и ядер) химического элемента урана, имеющие разное содержание нейтронов в ядре. На данный момент известны 26 изотопов урана и еще 6 возбуждённых изомерных состояний некоторых его нуклидов. В природе встречаются три изотопа урана: 234U (изотопная распространенность 0,0055 %), 235U (0,7200 %), 238U (99,2745 %).

Нуклиды 235U и 238U являются родоначальниками радиоактивных рядов -- ряда актиния и ряда радия соответственно. Нуклид 235U используется как топливо в ядерных реакторах, а также в ядерном оружии (благодаря тому, что в нём возможна самоподдерживающаяся цепная ядерная реакция). Нуклид 238U используется для производства плутония-239, который также имеет чрезвычайно большое значение как в качестве топлива для ядерных реакторов, так и в производстве ядерного оружия.

Изотопы урана

Символ

нуклида

Z(p)

N(n)

Масса изотопа

(а. е. м.)

Избыток массы

(кэВ)

Период

полураспада

(T1/2)

Спин и чётность

ядра

Распространённость

изотопа в природе

(%)

Энергия возбуждения (кэВ)

217U

92

125

217,024370(90)

22 700(90)

26(14) мс

1/2?#

218U

92

126

218,023540(30)

21 920(30)

6(5) мс

0+

219U

92

127

219,024920(60)

23 210(60)

55(25) мкс

9/2+#

220U

92

128

220,024720(220)#

23 030(200)#

60# нс

0+

221U

92

129

221,026400(110)#

24 590(100)#

700# нс

9/2+#

222U

92

130

222,026090(110)#

24 300(100)#

1,4(7) мкс

0+

223U

92

131

223,027740(80)

25 840(70)

21(8) мкс

7/2+#

224U

92

132

224,027605(27)

25 714(25)

940(270) мкс

0+

225U

92

133

225,029391(12)

27 377(12)

61(4) мс

5/2+#

226U

92

134

226,029339(14)

27 329(13)

269(6) мс

0+

227U

92

135

227,031156(18)

29 022(17)

1,1(1) мин

(3/2+)

228U

92

136

228,031374(16)

29 225(15)

9,1(2) мин

0+

229U

92

137

229,033506(6)

31 211(6)

58(3) мин

(3/2+)

230U

92

138

230,033940(5)

31 615(5)

20,8 сут

0+

231U

92

139

231,036294(3)

33 807(3)

4,2(1) сут

(5/2)(+#)

232U

92

140

232,0371562(24)

34 610,7(22)

68,9(4) года

0+

233U

92

141

233,0396352(29)

36 920,0(27)

1,592(2)·105 лет

5/2+

234U

92

142

234,0409521(20)

38 146,6(18)

2,455(6)·105 лет

0+

0,0055(2)

234Um

1421,32(10)

39 567,9(18)

33,5(20) мкс

6?

235U

92

143

235,0439299(20)

40 920,5(18)

7,04(1)·108 лет

7/2?

0,7200(51)

235Um

0,0765(4)

40 920,6(18)

26 мин

1/2+

236U

92

144

236,0455680(20)

42 446,3(18)

2,342(3)·107 лет

0+

236Um

2750(10)

45 196(10)

115 нс

0+

237U

92

145

237,0487302(20)

45 391,9(19)

6,75(1) сут

1/2+

238U

92

146

238,0507882(20)

47 308,9(19)

4,468(3)·109 лет

0+

99,2745(106)

238Um

2 557,9(5)

49 866,8(20)

280(6) нс

0+

239U

92

147

239,0542933(21)

50 573,9(19)

23,45(2) мин

5/2+

239Um

20(20)#

50 594(20)

>250 нс

(5/2+)

239Un

133,7990(10)

50 707,7(19)

780(40) нс

1/2+

240U

92

148

240,056592(6)

52 715(5)

14,1(1) ч

0+

241U

92

149

241,060330(320)#

56 200(300)#

5# мин

7/2+#

242U

92

150

242,062930(220)#

58 620(200)#

16,8(5) мин

0+

Распространённость изотопов приведена для большинства природных образцов. Для других источников значения могут сильно отличаться.

Индексами 'm', 'n', 'p' (рядом с символом) обозначены возбужденные изомерные состояния нуклида.

Значения, помеченные решёткой (#), получены не из одних лишь экспериментальных данных, а (хотя бы частично) оценены из систематических трендов у соседних нуклидов (с такими же соотношениями Z и N).

Неуверенно определённые значения спина и/или его чётности заключены в скобки. Погрешность приводится в виде числа в скобках, выраженного в единицах последней значащей цифры, означает одно стандартное отклонение (за исключением распространённости и стандартной атомной массы изотопа по данным ИЮПАК, для которых используется более сложное определение погрешности). Примеры: 29770,6(5) означает 29770,6 ± 0,5; 21,48(15) означает 21,48 ± 0,15; ?2200,2(18) означает ?2200,2 ± 1,8.

8. Свинец

Весь свинец в основном является смесью изотопов 204Pb, 206Pb, 207Pb, 208Pb. Эти изотопы не радиоактивны, то есть стабильны, но изотопы 206Pb, 207Pb,208Pb являются радиогенными и образуются в результате радиоактивного распада соответственно 238U,235U и 232Th. Изотоп 208Pb является одним из пяти существующих в природе ядер с дважды магическим числом. Схемы радиоактивного распада имеют вид: 238U > 206Pb + 84He; 235U > 207Pb + 74He; 232Th > 208Pb + 64He.

Уравнения распада имеют вид соответственно:

где 238U,235U,232Th -- современные концентрации изотопов; год-1, год-1,год-- постоянные распада атомов соответственно урана 238U, урана 235U и тория 232Th.

Кроме этих изотопов, известны и нестабильные изотопы 194Pb -- 203Pb, 205Pb, 209Pb -- 214Pb. Из них наиболее долгоживущие -- 202Pb и 205Pb (с периодами полураспада 52,5 тысяч и 15,3 млн лет). Короткоживущие изотопы свинца 210Pb (радий D), 211Pb (актиний B), 212Pb (торий B) и 214Pb (радий B) имеют периоды полураспада соответственно 22,2 года, 36,1 мин, 10,64 ч и 26,8 мин (в скобках приведены редко используемые исторические названия этих изотопов); эти четыре радиоактивных изотопа входят в состав радиоактивных рядов урана и тория и, следовательно, также встречаются в природе, хотя и в крайне малых количествах.

Количество ядер изотопа 204Pb (нерадиогенного и нерадиоактивного) является стабильным, в минералах свинца концентрация 204Pb во многом зависит от концентрации радиогенных изотопов, образованных как в процессе распада радиоактивных ядер, так и в процессах вторичного преобразования свинец содержащих минералов. Поскольку число радиогенных ядер, образовавшихся в результате радиоактивного распада, зависит от времени, то и абсолютные, и относительные концентрации зависят от времени образования минерала. Этим свойством пользуются при определении возраста горных пород и минералов.

Распространённость изотопов свинца

Изотоп

204Pb

206Pb

207Pb

208Pb

Содержание в природе (в %)

1,4

24,1

22,1

52,4

Свинец, состав которого приведён в таблице, отражает изотопный состав свинца преимущественно в галенитах, в которых урана и тория практически нет, и породах, преимущественно осадочных, в которых количество урана находится в кларковых пределах. В радиоактивных минералах этот состав существенно отличается и зависит от вида радиоактивного элемента, слагающего минерал. В урановых минералах, таких, как уранинит UO2, настуран UO2(урановая смолка), урановые черни, в которых существенно преобладает уран, радиогенный изотоп 206Pb существенно преобладает над другими изотопами свинца, и его концентрации могут достигать 90 %. Например, в урановой смолке (Сан-Сильвер, Франция) концентрация 206Pb равна 92,9 %, в урановой смолке из Шинколобве (Киншаса) -- 94,25 %. В ториевых минералах, например, в торите ThSiO4, существенно преобладает радиогенный изотоп 208Pbрад, в монаците из Казахстана концентрация 208Pb равна 94,02 %, в монаците из пегматита Бекета (Зимбабве) -- 88,8 %. Имеется комплекс минералов, например, монацит (Ce,La,Nd)[PO4], циркон ZrSiO4 и др., в которых в переменных соотношениях н...


Подобные документы

  • История открытия урана, его физические и химические свойства. Сферы применения уранат натрия, соединений урана, карбида урана-235 в сплаве с карбидом ниобия и карбидом циркония. Изотопы урана как разновидности атомов (и ядер) химического элемента.

    реферат [17,9 K], добавлен 19.12.2010

  • Особенности серы как химического элемента таблицы Менделеева, ее распространенность в природе. История открытия этого элемента, характеристика его основных свойств. Специфика промышленного получения и способов добычи серы. Важнейшие соединения серы.

    презентация [152,3 K], добавлен 25.12.2011

  • Исследование химических свойств серы. Изучение истории названия и открытия элемента третьего периода периодической системы. Описания реакций с металлами, неметаллами и сложными веществами. Основные способы добычи серных руд. Аллотропные модификации серы.

    презентация [6,3 M], добавлен 23.02.2013

  • Понятие о валентности как свойстве атомов присоединять определённое число атомов другого элемента. Определение валентности элементов по формулам. Сумма единиц валентности всех атомов одного элемента равна сумме единиц валентности атомов другого элемента.

    лекция [10,4 K], добавлен 16.05.2004

  • Характеристика химических свойств актинидов. Количественное определение трансплутониевых элементов. Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами. Методы выделения и разделения трансплутониевых элементов. Получение металлического урана.

    реферат [75,3 K], добавлен 03.10.2010

  • Характеристика строения атома, аллотропии, способа получения, окислительных и восстановительных свойств серы. Исследование истории открытия химических элементов теллура, полония, селена, физических свойств и работы с ними, основных областей применения.

    презентация [4,4 M], добавлен 27.11.2011

  • Химический элемент - совокупность атомов одного вида. Открытие химических элементов. Размеры атомов и молекул. Формы существования химических элементов. Некоторые сведения о молекулярном и немолекулярном строении веществ. Атомно-молекулярное учение.

    презентация [33,3 K], добавлен 15.04.2012

  • Современные процессы получения серы и кислорода, как в промышленности, так и в лабораторных условиях. Общая характеристика технологических процессов, их сравнительное описание и отличительные особенности, химическое обоснование и оценка актуальности.

    доклад [37,7 K], добавлен 14.01.2016

  • Общая характеристика кобальта как химического элемента. Определение и исследование физических и химических свойств кобальта. Изучение комплексных соединений кобальта и оценка их практического применения. Проведение химического синтеза соли кобальта.

    контрольная работа [544,0 K], добавлен 13.06.2012

  • Различия в свойствах элементов. Схожесть свойств элементов и схожесть их внутреннего строения. Электроны в атоме. Число энергетических уровней в атоме химического элемента. Определение максимального числа электронов, находящихся на энергетическом уровне.

    презентация [2,9 M], добавлен 13.01.2012

  • Закон радиоактивного распада. Определение ионов химических элементов. Метод радиометрического титрования, изотопного разбавления, активационного анализа, определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов.

    презентация [1,2 M], добавлен 07.05.2016

  • Размеры и масса атомов. Различие между понятиями "масса атома" и "относительная атомная масса". Сопоставление массы атомов химических элементов путем сравнения значений относительных атомных масс. Способы нахождения значений относительной атомной массы.

    разработка урока [16,0 K], добавлен 02.10.2014

  • Кислород как самый распространённый на Земле элемент. Аллотропные формы кислорода. Его широкое промышленное применение. Сварка и резка металлов. Последствия исчезновения для живых существ данного химического элемента на краткосрочный период времени.

    презентация [5,0 M], добавлен 28.12.2013

  • Грань между органическими и неорганическими веществами. Синтезы веществ, ранее вырабатывавшихся только живыми организмами. Изучение химии органических веществ. Идеи атомистики. Сущность теории химического строения. Учение об электронном строении атомов.

    реферат [836,2 K], добавлен 27.09.2008

  • Распространение кислорода в природе, его характеристика как химического элемента и простого вещества. Физические свойства кислорода, история его открытия, способы собирания и получения в лабораторных условиях. Применение и роль в организме человека.

    презентация [1,2 M], добавлен 17.04.2011

  • Изотопы водорода как разновидности атомов химического элемента водорода, имеющие разное содержание нейтронов в ядре, общая характеристика. Сущность понятия "легкая вода". Знакомство с основными достоинствами протиевой воды, анализ способов получения.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 31.05.2013

  • Электронное строение атомов элементов периодической системы. Устойчивость электронных конфигураций. Характеристика семейств элементов. Изучение принципа наименьшей энергии и правила Хунда. Порядок заполнения атомных орбиталей в основном состоянии атома.

    презентация [676,5 K], добавлен 22.04.2013

  • Роль кислорода как самого распространенного элемента на Земле в жизни планеты, его место в периодической системе Менделеева. Применение кислорода в лечебной практике и промышленности. Основные способы получения кислорода. История открытия кислорода.

    презентация [321,4 K], добавлен 12.12.2011

  • Геохимическая классификация химических элементов по Гольдшмидту: сидерофильные, халькофильные, литофильные и атмофильные. Внешние и внутренние факторы миграции химических элементов. Природные и техногенные геохимические барьеры и их разновидности.

    контрольная работа [379,7 K], добавлен 28.01.2011

  • Изучение периодического закона и периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева как основы современной химии, которые относятся к научным закономерностям, отражают явления, реально существующие в природе. Основные сведения строения атомов.

    реферат [28,9 K], добавлен 18.01.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.