Отримання антибіотиків

Використання тетрацикліну при псуванні і без псування продуктів харчування, його будова і хімічні властивості, технологія отримання з природної сировини. Загальна характеристика та фармакокінетика пеніциліну, технологічна схема його виробництва.

Рубрика Химия
Вид курсовая работа
Язык украинский
Дата добавления 02.06.2015
Размер файла 212,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Потреба гриба в азоті легко задовольняється мінеральним азотом - амонійним або нітратним. Крім неорганічного азоту, в склад посівних середовищ, що застосовуються в промисловості, входить багате органічним азотом рослинна сировина типу кукурудзяного екстракту. Рослинна сировина характеризується не тільки наявністю органічного азоту, воно містить додатковий вуглець, що входить до складу амінокислот, поліпептидів і білків, а також мінеральні елементи, вітаміни і ростові речовини.

Крім вуглецю та азоту, для росту мікроорганізму необхідні фосфор, сірка, магній, калій та мікроелементи - марганець, цинк, залізо, мідь. Більшість відомих посівних середовищ містить майже всі вищевказані елементи, але в різних співвідношеннях. В таблиці 1 наведено приклад середовища, застосовуваної для вирощування посівного матеріалу.

Склад одного з середовищ для вирощування посівного матеріалу.

речовина

%

Кукурудзяний екстракт

2 (на сухой вес)

Глюкоза

2

Лактоза

0,5

Азотнокислий амоній

0,125

Фосфорнокислий однозаміщений калій

0,2

Сірчанокислий магній

0,025

Сірчанокислий натрій

0,05

Крейда

0,5

Істотний вплив на ріст міцелію надає рН середовища. Найбільш сприятливе значення рН для росту міцелію лежить між 6,0-6,5. При більш кислому або більш лужному рН ріст і розвиток мікроорганізму сповільнюються.

Вирощування посівного міцелію триває 36-50 годин до отримання біомаси середньої густоти. Міцелій, вирощений в инокуляторах, передається в кількості 10% за об'ємом посівні апарати, де культивується протягом 12-18 годин, а потім передається в великі ферментери в кількості 15-20%. Процес вирощування посівного міцелію 1-ї і 2-ї генерації здійснюється при температурі 24-26°.

Пеніцилли - продуценти пеніциліну є типовими аеробами і потребують для свого росту і розвитку наявності кисню. Для отримання високопродуктивного посівного міцелію поряд з оптимальною живильним середовищем необхідно забезпечити достатнє постачання гриба. В процесі виробництва пеніциліну вирощування посівного міцелію здійснюють при безперервному перемішуванні і безперебійної подачі повітря в апарати в кількості 1,2-1,5 об'єму повітря на 1 об'єм середовища в хвилину.

Процес ферментації

Ферментація є основною стадією у виробництві пеніциліну, на якій формується цільовий продукт. У промисловості застосовується метод глибинної ферментації, при якому культура мікроорганізму вирощується в живильному середовищі, заповнюючи весь її обсяг. У різних штамів потреба в джерелах живлення неоднакова. У зв'язку з цим склад середовищ не є постійним і універсальним для всіх продуцентів, що утворюють пеніцилін, і змінюється з появою нових штамів.

Ферментаційне середовище повинно бути складено таким чином, щоб розвивається культура, споживаючи поживні речовини і виділяючи продукти обміну, сама створювала необхідні умови і здійснювала перехід від фази росту міцелію до фази пенициллинообразования. Бажано, щоб друга фаза була більш тривалою і щоб процес ферментації припинявся до настання автолізу.

Для цього, як і при вирощуванні посівного матеріалу необхідно одночасне наявність у середовищі як легко-, так і трудноусвояемого вуглеводу. Легкозасвоюваний вуглевод забезпечує швидкий ріст і утворення рясної біомаси; трудноусвояемый вуглевод створює умови, сприятливі для біосинтезу антибіотика.

При промисловому біосинтезі пеніциліну найбільше поширення в якості легкозасвоюваного вуглеводу отримала глюкоза або гідрол. Трудноусвояемым вуглеводом є лактоза. Лактоза є єдиним вуглеводом, що забезпечує повноцінне протікання фази пенициллинообразования. Високий вихід антитибиотика отримують тільки при наявності в середовищі лактозыв якості основного джерела вуглеводів. Лактоза міститься в культуральної рідини протягом усього процесу ферментації, завдяки чому міцелій забезпечений цукром, біомаса протягом пенициллинообразования повільно зростає, і накопичення антибіотика досягає максимального рівня.

До складу ферментаційних середовищ входить органічний і мінеральний азот. Відмінним джерелом органічного азоту вважається кукурудзяний екстракт, але він може бути з успіхом замінений пшеничним екстрактом, різними макухами, соєвим борошном, глютеном та іншою рослинною сировиною, багатих азотом.

Джерелом мінерального азоту зазвичай служать нітрат амонію, сірчанокислий амоній і деякі інші солі. При асиміляції грибом амонійного азоту цих солей звільняються аніони кислот, які сприяють деякому закислення середовища.

Виключно важливу роль в обміні речовин клітини відіграє фосфор, який необхідний не тільки для нормального росту і розвитку гриба, але і для здійснення самого процесу біосинтезу пеніциліну. Для утворення пеніциліну потрібно значно більш висока концентрація фосфору в середовищі, ніж для росту гриба.

Обов'язковим компонентом ферментаційної середовища є сірка, що входить до складу найважливіших амінокислот і ферментів. Сірка необхідна ще й тому, що вона входить до складу молекули пеніциліну. У поживні середовища сірка вноситься у вигляді солей сірчаної кислоти і гіпосульфіту.

З інших елементів, необхідних для нормальної життєдіяльності гриба і освіти антибіотика, слід зазначити калій, магній, цинк, залізо, марганець, мідь.

Також необхідна присутність попередників в середовищі. Попередниками називаються речовини, безпосередньо включаються в молекулу одержуваного продукту. Попередником бензилпеніциліну є фенилуксусная кислота (ФУК) або її похідні - фенилацетамид (ФАА), фенілетиламін, фенилацетилглицин та інші речовини. Попередником феноксиметилпеніциліну є феноксиуксусная кислота (ФОУК). Оптимальна концентрація попередника в середовищі встановлюється в залежності від ефективності його використання для біосинтезу пеніциліну цим штамом.

Для біосинтезу пеніциліну найбільш сприятливо нейтральне значення рН. Для підтримки в культуральної рідини певного рівня рН рекомендується регулювати його за допомогою автоматичного додавання кислоти або лугу або шляхом встановлення правильного співвідношення компонентів середовища. У синтетичних середовищах в якості регуляторів рН найчастіше застосовують органічні кислоти, комплексних середовищах - крейда. Своєрідним регулятором рН при промисловому отриманні пеніциліну є кашалотовый жир, який додається в середу в процесі ферментації як піногасник.

Для отримання максимального виходу пеніциліну основні компоненти середовища повинні входити до її складу в суворо визначених співвідношеннях і концентраціях. Склад деяких середовищ, що застосовуються у виробництві пеніциліну представлений в таблиці.

Склад середовищ, які застосовуються для отримання пеніциліну

Компоненти

Средовище

кукурудзяна

жмихова

жирова

Кукурудзяний екстракт

2,0 - 3,0

-

2,0 - 3,0

Макухи (арахісовий, соняшниковий, соєвий і ін)

-

2,0 - 4,0

-

Лактоза

5,0

5,0

1,0

Глюкоза або гідрол

1,5

1,5

1,5

Кашалотовий жир або рослинні масла

0,5 - 0,1

0,5 - 0,1

2,5 - 3,5

Азотнокислий амоній

0,4

0,4

0,4

Сірчанокислий натрій

0,05

0,05

0,05

Фосфорнокислий калій однозаміщений

0,4

0,4

0,4

Сірчанокислий магній

0,025

0,025

0,025

Серноватистокислий натрію (гіпосульфіт)

0,2

0,2

0,2

Крейда

0,5 - 1,0

0,5 - 1,0

0,5 - 1,0

попередник

0,3 - 0,4

0,3 - 0,4

0,3 - 0,4

Основними показниками, які свідчать про закінчення ферментації, є повне зникнення вуглеводів у культуральній рідині та припинення біосинтезу антибіотика. Процес ферментації у виробничих умовах здійснюється при температурі 26±10С і триває зазвичай 120-125 годин.

Інтенсивність біосинтезу пеніциліну залежить від кількості міцелію, утвореного в процесі ферментації. Велика біомаса утворює більше пеніциліну, тому вміст вуглеводів, азоту, фосфору і сірки в середовищі має бути досить високим, щоб забезпечити максимальне утворення міцелію. Однак велика біомаса ще не гарантує високого виходу антибіотика. Гриб необхідно забезпечити не тільки достатньою кількістю поживних речовин, але і необхідною кількістю кисню. Харчування гриба і аерація є двома сторонами одного процесу - чим більше поживних речовин у середовищі, тим більше потрібно кисню для їх окислення. З іншого боку, підвищення концентрації поживних речовин в середовищі веде до збільшення біомаси, для дихання якій потрібно пропорційно більшу кількість кисню. Склад живильного середовища і аерація взаємозумовлені. Максимальна кількість пеніциліну може бути отримано тільки на середовищах з високою концентрацією компонентів в умовах достатнього постачання культури розчиненим киснем.

Важливою умовою успішного проведення процесу біосинтезу пеніциліну є суворе дотримання умов асептики, так як попадання сторонніх мікроорганізмів може різко знизити вихід антибіотика. Багато поширені мікроорганізми здатні утворювати фермент пеніциліназу, розщеплює пеніциліни. Попадання навіть невеликого числа бактерій, здатних виробляти пеніциліназу, призводить до повної інактивації пеніциліну, у зв'язку з чим слід приділяти особливу увагу стерильності живильних середовищ, повітря і допоміжних матеріалів.

Необхідність забезпечення умов стерильності процесів при технологічних зв'язках агрегатів між собою колекторними системами завантаження поживних середовищ, передачі посівного матеріалу з инокуляторов в ферментатори накладає більш високі вимоги до рівня автоматизації цих процесів.

Фільтрація

Зазвичай для відділення міцелію від культуральної рідини застосовують вакуум-барабанні фільтри безперервної дії. Фільтрацію починають до початку автолізу міцелію, оскільки при фільтрації автолизированной культури міцелій не утворює щільної плівки на фільтруючій поверхні барабана, а налипає у вигляді окремих тонких грудок, які самі не відходять у зоні «отдувки» фільтра, і їх доводиться видаляти вручну. При цьому тривалість фільтрації збільшується в 2 - 3 рази, вихід фільтрату різко падає, а сам фільтрат виходить дуже каламутним.

Необхідно ретельно дотримуватися умови, що перешкоджають руйнуванню пеніциліну під час фільтрації, - охолодження нативного розчину до 4-6°С і систематична (після кожного завантаження) обробка фільтра, комунікацій і збірників антисептиками, наприклад хлораміном. Фільтр також повинен систематично стерилізуватися гострим пором.

Попередня обробка нативного розчину

Нативний розчин (фільтрат культуральної рідини) являє собою більш або менш каламутну, пофарбований у жовто-коричневий або зеленувато-коричневий колір рідина. Величина рН середовища в залежності від штаму продуцента, складу середовища і тривалості процесу ферментації зазвичай коливається від 6,2 до 8,2.

Дуже важливою характеристикою нативного розчину є вміст в ньому білкових речовин, обумовлених осадженням трихлороцтової кислотою або іншим відповідним методом.

Застосовується кілька способів попередньої обробки нативного розчину з метою звільнення від білкових домішок: осадження солями багатовалентних металів (наприклад, А13+ Fе3+ або Zn2+), коагуляція таніном, термічна коагуляція при температурі 60-75°С і рН 5,5 - 6,0, осадження домішок катионными детергентами типи четвертинних амонієвих підстав (наприклад, цетилпиридиний-бромідом або додецилтриметиламмонийхлоридом тощо). Застосування цих методів призводить до втрат антибіотика. Зазвичай в результаті коагуляції та подальшого фільтрування чи сепарування втрачається від 5 до 15%) пеніциліну. При цьому коагуляція солями металів дозволяє видаляти не більше 50% загальної кількості білкових речовин.

Екстракція й очищення пеніциліну

Нативний розчин містить 3-6% сухих речовин. На мінеральні речовини припадає 30-40% сухого залишку, від 15 до 30% припадає на пеніцилін, а решту представляє складну суміш органічних речовин, включаючи білки, поліпептиди, низькомолекулярні азотисті сполуки, вуглеводи, різні органічні кислоти і, в залежності від штаму продуцента, то або інша кількість пігменту. Для виділення пеніциліну з цієї складної суміші можна користуватися методами, заснованими на адсорбції, екстракції або осадженні.

У промисловості витяг активної речовини з нативного розчину грунтується на екстракції не смешивающимся з водою розчинником при подавленій дисоціації карбоксильної групи пеніциліну. У розчинник, крім пеніциліну, переходить більша частина органічних кислот. Мінеральні забруднення, більша частина азотистих сполук та інших органічних речовин залишаються у водній фазі, так що в результаті екстракції чистота продукту збільшується у 4-6 разів.

До розчинників, застосовуваних для екстракції пеніциліну, пред'являються наступні основні вимоги:

1) мала розчинність у воді;

2) відсутність взаємодії з пеніциліном;

3) низька пружність пари при температурі 5-30°С;

4) можливість регенерації при температурі не вище 120 - 140°;

5) низька вартість.

З урахуванням цих і ряду інших показників основними розчинниками-екстрагента були прийняті бутилацетат та амілацетат.

При кислих значеннях рН пеніцилін нестабільний, тому при екстракції пеніциліну в органічний розчинник необхідно суворо контролювати рН, підтримуючи його в межах 1,9-2,0, проводити екстракцію в можливо короткий час, охолоджувати рідини.

При екстракції пеніциліну з нативного розчину утворюються досить стійкі, трудноразделяемые емульсин, що обумовлено наявністю в нативному розчині поверхнево-активних речовин. Це вимагає застосування спеціальних дезэмульгаторов. Зазвичай для цієї мети застосовують аніонні детергенти, наприклад сульфовані жирні або нафтенові кислоти. Зазвичай вибір детергенту визначається його доступністю і економічними міркуваннями. Для розділення емульсії в екстракторах-сепараторах, як правило, досить додавати до нативному розчину 0,05-0,1% детергенту.

На стадії екстракції пеніциліну з нативного розчину використовуються або багатоступінчасті екстрактори-сепаратори типу «Лувеста» і «Росія», або двоступенева схема екстрагування (контактування підкисленого нативного розчину з бутилацетатом в спеціальних змішувачах і розділення емульсії на відцентрових сепараторах типу САЖ-3). Застосування найефективніших відцентрових екстракторів-сепараторів (з продуктивністю 4000-5000 л/год), що забезпечують принаймні два ступені екстракції в одній машині і добре розділення фаз, зводить до мінімуму час перебування пеніциліну в кислому водному середовищі і, отже, підвищує вихід антибіотика. Застосування двоступеневої схеми при екстракції пеніциліну з нативного розчину, безумовно, небажано не тільки внаслідок більш тривалого часу перебування пеніциліну в несприятливих умовах в цьому випадку, а й внаслідок того, що застосування сепараторів САЖ-3 (продуктивність яких коливається в межах 800 - 1000 л/год) не завжди забезпечує досить повне розділення фаз. Це тягне за собою погіршення якості бутилацетатного екстракту (забруднення нативним розчином) і збільшення втрат бутилацетату з відпрацьованим нативним розчином. Співвідношення фаз при проведенні бутилацетатной екстракції пеніциліну з нативного розчину становить 1,0:0,3-0,45, температура 4-3°С.

Після проведення бутилацетатной екстракції пеніциліну з нативного розчину виробляють витяг пеніциліну з бутилацетатного екстракту водним розчином бікарбонату натрію або буферним розчином при рН 6,6-7,2. На цій стадії також застосовують багатоступінчасті екстракційні машини або використовують двоступеневу противоточную екстракцію з поділом емульсії на сепараторах з відношенням растворительно-водна фаза 1.0:0,35. Вихід за бутилацетатной і буферної экстракциям становить близько 90-92%.

Для подальшої очистки пеніцилін повторно витягують з буферного екстракту органічним розчинником (найчастіше бутилацетатом або хлороформом) при рН 2,0. Процес ведеться аналогічно бутилацетатной екстракції з нативного розчину. Ця стадія технологічно оформляється також із застосуванням багатоступеневих екстракційних машин або здійснюється у вигляді двохступінчатої противоточной екстракції з поділом фаз на сепараторах. Вихід становить близько 86% від кількості пеніциліну, що міститься в нативному розчині.

Весь екстракційний процес вилучення і хімічного очищення пеніциліну проводиться за безперервною схемою.

Виділення кристалічних солей пеніциліну

Найбільш надійним методом, що забезпечує отримання кристалічного пеніциліну хорошої якості, є виділення бензилпеніциліну з бутилацетатного екстракту у вигляді концентрованого водного розчину калієвої солі з наступним упариванием води з бутанолом під вакуумом, що призводить до кристалізації калієвої солі з бутилового спирту.

Цей процес має наступну технологічну послідовність:

1. Зневоднення бутилацетатного екстракту шляхом охолодження до -16-18°с З наступною фільтрацією від льоду. Видалення пігментних забруднень обробкою активованим вугіллям і фільтруванням на охолодженому друк-фільтрі.

2. Отримання концентрату калієвої солі бензилпеніциліну екстракцією 0,56-0,6 н розчином їдкого калі.

3. Стерилізуюча фільтрація концентрату калієвої солі та упарювання під вакуумом з бутиловим спиртом (2,5 обсягу) при температурі 16-26° і залишковому тиску 5-10 мм рт. ст. Обсяг кубового залишку повинен складати не більше 60-80% обсягу завантаженого концентрату. Додавання бутанолу до концентрату при упарюванні під вакуумом пов'язано з тим, що бутанол з водою утворює суміш, киплячу при більш низькій температурі порівняно з температурою кипіння води. Відгін води проводиться в порівняно м'яких умовах, внаслідок чого можливість інактивації пеніциліну зменшується. Після видалення води і більшої частини бутилового спирту бензилпеніциліну калієва сіль кристалізується.

4. Фільтрування осаду калієвої солі бензилпеніциліну на фільтруючій центрифузі і промивання осаду безводним бутиловим спиртом.

5. Гранулювання отриманої пасти і сушка калієвої солі у вакуум-сушильних шафах при температурі 75-80° с і залишковому тиску 10-20 мм рт. ст. При цьому виходить калієва сіль бензилпеніциліну у вигляді білого мелкокристаллического порошку з активністю вмістом бензилпеніциліну близько 95% і виходом 70% від кількості антибіотика в нативному розчині.

Найважливішою вимогою, що пред'являються до отриманого сухого порошку пеніциліну, є його повна стерильність. Термічна обробка препарату недостатня. Стерильність може бути забезпечена лише при проведенні заключних стадій процесу в строго асептичних умовах, що виключають можливість зараження продукту мікроорганізмами і їх спорами. Тому, починаючи з стерилізуючої фільтрації концентрату і бутанолу, всі операції проводяться в ізольованих стерильних приміщеннях і в стерильній апаратурі. Для забезпечення умов асептики здійснюється весь комплекс необхідних санітарних і технологічних заходів.

Перед регенерацією бутилацетат та бутанол, що застосовуються в процесі виділення і хімічного очищення пеніциліну, промивають розчином лугів для видалення домішок кислот (продуктів інактивації пеніциліну, фенілоцтової кислоти).

Список використаної літератури

1. Промышленная технология лекарств: [Учебник. В 2х т. Том 2 / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова и др.]; Под ред. проф. В.И. Чуешова. - Х.: Основа; Издательства УкрФА, 1999. - 704 с.

2. Методичн вказвки до виконання проекту з курсу «Устаткування виробництв та основи проектування» для студентв напряму 0916 «Хчна технологя та нженеря», спецальност 7.091607 - ботехнологя, хмко-технологчного факультету /Укл. В.М. Поводзинський - К.: НТУУ «КП», 1999 - 26 с.

3. Забродский А.Г. Технология и контроль производства кормовых дрожжей на меласной барде. М.: Высшая школа, 1979 - 455 с.

4. Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высшая школа, 1979 - 455 с.

5. Навашин С.М. Биосинтез антибиотиков. М.: Медицина, 1975

6. www.

7. Бекер М.Е. Введение в биотехнологию. М.: Пищ.пром., 1973 - 288 с.

8. Калунянц К.А., Голгер Л.И., Балашов В.Е. Оборудование микробиологических производств. М.: Агропромиздат, 1978 - 398 с.

9. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М.: Химия, 1971 - 783 с.

10. Плановский А.Н., Рамм В.М., Каган С.З. Процессы и аппараты химической технологии. М.: Химия, 1968 - 847 с.

11. Фремель В.Б. производство кормового биомицина на спиртовых заводах. М.: Пищ. пром., 1966 - 296 с.

12. Вместур У.Э., Кузнецов А.М., Савенков В.В. Системы ферментации. Рига: Зинатне, 1986 - 174 с.

13. Колосков С.П. Оборудование предприятий ферментной промышленности. М.: Пищ.пром., 1969 - 384 с.

14. Медицинская микробиология /Гл. ред. В.И. Покровский, О.К. Поздеев. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999 - 1200 с.

15. Гаузе Г.Ф., Преображенская Т.П., Свешникова М.А. Определитель актиномицетов. М.: Наука 1983 - 246 с.

16. Определитель бактерий Берджи. П/ред. Дж. Хоулта. Т 1,2. М.: Мир, 1997 - 799 с.

17. Мосичев М.С., Складнев А.А., Котов В.Б. Общая технология микробиологических производств. М.: Легкая и пищевая пром-сть, 1982 - 264 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Історія та основні етапи відкриття наобію, методика його отримання хімічним і механічним способом. Фізичні та хімічні властивості мінералу, правила та сфера його практичного використання в хімічній і металургійній промисловості на сучасному етапі.

    реферат [17,3 K], добавлен 27.01.2010

  • Загальна характеристика. Фізичні властивості. Електронна конфігурація та будова атома. Історія відкриття. Методи отримання та дослідження. Хімічні властивості. Використання. Осадження францію з різними нерозчинними сполуками. Процеси радіолізу й іонізації

    реферат [102,3 K], добавлен 29.03.2004

  • Аспартам як штучний підсолоджувач, замінник цукру (харчова добавка E951), його загальна характеристика, основні фізичні та хімічні властивості, історія розробки та використання а сучасному етапі. Методи отримання даної сполуки, порядок її визначення.

    реферат [240,4 K], добавлен 25.03.2011

  • Гліцин як регулятор обміну речовин, методи його отримання, фізичні та хімічні властивості. Взаємодія гліцину з водою, реакції з розчинами основ та кислот, етерифікація. Ідентифікація гліцину у інфрачервоному спектрі субстанції, випробування на чистоту.

    практическая работа [68,0 K], добавлен 15.05.2009

  • Фізичні та хімічні способи відновлення галогенідів золота. Методи отримання сферичних частинок. Схема двохфазного синтезу за методом Бруста. Електрохімічні методи отримання наностержнів. Основні способи отримання нанопризм: фотовідновлення, біосинтез.

    презентация [2,0 M], добавлен 20.10.2013

  • Розгляд методів синтезу гексаметилендіаміна та дінітріла адипінової кислоти з ацетилену та формальдегіду. Ознайомлення із технологією отримання, параметрами виробництва та напрямками застосування (створення полімеру для отримання найлона) солі-АГ.

    реферат [7,9 M], добавлен 26.02.2010

  • Будова і властивості вуглеводів. Фізіологічна роль вуглеводів для організму людини. Фізичні та хімічні властивості моно- і полісахаридів. Доцільність і правильність споживання продуктів харчування, які містять вуглеводи. Дослідження глюкози в солодощах.

    реферат [75,6 K], добавлен 18.04.2012

  • Способи отримання сульфату амонію, обгрунтування технологічної схеми виробництва. Матеріальний і тепловий баланси абсорбера, розрахунок випарника. Характеристика сировини, напівпродуктів і готової продукції. Основні параметри технологічного обладнання.

    дипломная работа [980,7 K], добавлен 18.06.2011

  • Вивчення вітаміну С, опис його властивостей, методик ідентифікації і кількісного визначення. Медичні та фізико-хімічні властивості аскорбінової кислоти, її біосинтез. Фармакодинаміка та фармакокінетика. Залежність між будовою і біологічною активністю.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 30.11.2014

  • Фізичні, хімічні та термодинамічні властивості фосфору, характерний ступінь його окислення. Отримання фосфору, застосування та біологічна роль. Форми розподілу потенціалу, поля та заряду в широкозонних напівпровідниках при різних умовах поляризації.

    реферат [308,4 K], добавлен 24.09.2012

  • Загальна характеристика лантаноїдів: поширення в земній корі, фізичні та хімічні властивості. Характеристика сполук лантаноїдів: оксидів, гідроксидів, комплексних сполук. Отримання лантаноїдів та їх застосування. Сплави з рідкісноземельними елементами.

    курсовая работа [51,8 K], добавлен 08.02.2013

  • Походження назви хімічного елементу цезію. Промислове отримання хімічного елемента. Особливе місце та застосування металічного цезію у виробництві електродів. Цезій-137 - штучний радіоактивний ізотоп цезію, його хімічні та термодинамічні властивості.

    презентация [270,8 K], добавлен 14.05.2014

  • Загальні властивості міді як хімічного елементу, історія його відкриття, походження, головні фізичні та хімічні властивості. Мідь у сполуках, її якісні реакції. Біологічна роль в організмі людини. Характеристика малахіту, його властивості та значення.

    курсовая работа [555,8 K], добавлен 15.06.2014

  • Значення амінокислот в органічному світі. Ізомерія. Номенклатура. Шляхи отримання амінокислот. Фізичні властивості. Хімічні властивості. Біосинтез амінокислот. Синтез незамінних амінокислот. Білкові речовини клітини: структурні білки, ферменти, гормони.

    реферат [20,0 K], добавлен 25.03.2007

  • Поняття елементарної комірки. Основні типи кристалічних ґраток. Індекси Міллера. Основні відомості про тантал: його отримання, застосування, фізичні та хімічні властивості. Фазовий склад та фазові перетворення в тонких плівках Ta, розрахунок переходу.

    контрольная работа [893,0 K], добавлен 25.01.2013

  • Методи утилізації, переробки і використання ректифікаційних відходів спиртового виробництва. Отримання кормових дріжджів. Технологія кормового концентрату вітаміну В12. Виробництво бардяної золи, бетаїну, гліцерину, глютамінової кислоти, глютамату натрію.

    курсовая работа [107,2 K], добавлен 23.07.2011

  • Фізичні та хімічні властивості гуми, її використання в різних галузях виробництва та класифікація. Основні матеріали для виготовлення гуми. Технологія переробки каучуків. Пластифікація каучуку, додавання до нього домішок. Зберігання гумових виробів.

    доклад [488,5 K], добавлен 22.12.2013

  • Загальна характеристика, поширення в організмі та види вуглеводів. Класифікація і хімічні властивості моносахаридів. Будова і властивості дисахаридів й полісахаридів. Реакції окислення, відновлення, утворення простих та складних ефірів альдоз та кетоз.

    реферат [25,7 K], добавлен 19.02.2009

  • Загальна характеристика рибофлавіну, його властивості та значення. Рекомендації щодо прийому вітаміну В2, його застосування рибофлавіну. Технологія одержання рибофлавіну. Визначення поживного середовища, посівного матеріалу. Основний процес ферментації.

    курсовая работа [381,1 K], добавлен 19.05.2019

  • Основи процесу знезаражування води. Порівняльна характеристика застосовуваних дезінфектантів: недоліки хлору як реагенту для знезараження води. Технологічна схема установки отримання активного хлору. Вибір електролізера, його технічні характеристики.

    дипломная работа [946,1 K], добавлен 25.10.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.