Реакции нуклеофильного замещения катехина и его производных

Взаимодействие катехина и дигидрокверцетина с хлорангидридами карбоновых кислот. Триалкилсилильные защиты гидроксильных групп молекул флавоноидов. Фосфорилирование реагентами трёхвалентного фосфора. Получение гидрфосфорильных производных катехина.

Рубрика Химия
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 05.07.2017
Размер файла 391,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

41. Nanayakkara N.P.D. Potentialsweetening agents of plant origin. 13. An intensely sweet dihydroflavonol derivative based on a natural product lead compound / N.P.D. Nanayakkara, R.A. Hussain, J.M. Pezzuto and others // J.Med.Chem. 1998. - V.31. - P.1250-1253.

42. Gao F. Dihydroflavonol sweeteners and other constituents from Hymenoxys turneri / F. Gao, H. Wang, T.J. Mabry and others //Phutochemestry. 1990. - V.29. - P.2865-2869.

43. Breverton H.V. Acetates of dihydroquercetin (taxifolin) / H.V. Breverton, R.C. Cambie // New Zeland J.Sci. 1959. - V.2. -P.95-98.

44. Aft H. Chemestry of Dihydroquercetin. I. Acetate Derivatives / H.Aft // J.Org.Chem. 1961. - V.26. - P.1958-1963.

45. Tominanga T. isomerization of Asikbin. II / T. Tominanga // J.Pharm.Soc.Jpn/ 1960. - V.80. - P.1206-1212.

46. Awasthi Y.C. Flavonoids of madhuca butyracea nut-Shell / Y.C. Awasthi, C.R. Mirta // J.Org.Chem. - V.27. - P.2636-2637.

47. Weinges K. Ьber die flavonoide und flavonoid-glykoside aus den rhizome von Lophophytum leandri Eichl. / K/Weinges, R. Kolb, P.Kloss // Phytochemistry. 1971. - V.10. - P.829-833.

48. Grande M. Flavonoids from Inula viscosa //M. Grande, F.Piera, A. Cuenca and others // Planeta Med. 1985. - V.51. -P.414-419.

49. Urano M. Heterocycles. XXVI. A total synthesis of optically pure (+)- catechin pentaachetate / M.Urano, H. Kagawa, Y, Haridata and others // J.Heterocycl.Chem. - V.28. - P.1845-1847.

50. Rao R.J. Novel 3-O-acyl mesquitol analoques as free-radical scavengers and enzyme inhibitors: synthesis, biological evaluation and structure-activity relationship / R.J. Rao, A.K. Tiwari, U.S. Kumar and others // Bioorg.Med.Chem.Lett. 2003. - V.13. - P.2777-2780.

51. Suresh Babu, K. Synthesis and in vitro study of novel 7-O-acyl derivatives of Oroxylin A as antibacterial agents / K. Suresh Babu, T.Hari Babu, P.V. Srinvas and others // Bioorg.Med.Chem.Lett. 2005. - V.15. - P.3953-3956.

52. Simon, J. An Improved Method for Lewis Acid Catalyzed Phosphoryl transfer with Ti(t-BuO)4 / J.Simon, D. Selitsianos, K.J. Thompson and others // J.Org.Chem. 2003. - V.68. - P.5211-5216.

53. Нифантьев Э.Е. Направление фосфорилирования дигидрокверцетина амидами фосфористой кислоты / Э.Е. Нифантьев, Ю.А. Кнзькова, Т.С. Кухарева и др. // Журнал общей химии, 2008. - Т.78. - Вып. 8. - С.1262-1264.

54. Нифантьев Э.Е. дигидрокверцетин в реакциях с гексаэтилтриамидом фосфористой кислоты / Э.Е. Нифантьев, М.С. Крымчак, Т.С. Кухарева и др. // Журнал общей химии, 2010. - Т.80. -Вып.3. - С.398-402.

55. Нифантьев Э.Е. Первые представители фосфорилированных флавоноидов / Э.Е. Нифантьев, Т.С. Кухарева, М.П. Коротеев и др. // Биоорг.химия, 2001. - Т.27. - №4. - С.314-316.

56. Нифантьев Э.Е. Катехин в реакциях ацилирования, фосфорилирования и аминометилирования / Э.Е. Нифантьев, С.Е. Мосюров, Т.С. Кухарева и др.

// Доклады академии наук, 2016. - Т.468. - №.1. - С.44-47.

57. Юрченко Р.И. Гидрофосфорилдибензо-14-краун-5 и его превращения / Р.И. Юрченко, В.Г. Юрченко, Т.И. Клепа и др. // Журанл общей химии 1991.

- Т.61. - Вып.2. - С.380-384.

58. Нифантьев Э.Е. Патент 416362/ Э.Е. Нифантьев, Н.В. Зык, Н.Г. Коротеев и др. //Б.И., 1974. - №7.

59. Абрамов В.С. О взаимодействии диалкилфосфористых кислот с альдегидами и кетонами. V. в-метоксиэтиловые и в-этоксиэтиловые эфиры б- оксиалкилфосфиновых кислот / В.С. Абрамов, Ю.А. Бочкова, А.Д. Полякова // Журнал общей химии, 1953. - Т.23. - С.1013-1019.

Приложение А

1 Н ЯМР спектр катехина

Приложение Б

13 С ЯМР спектр катехина

Приложение В

13 С ЯМР спектр 7-диэтиламидогидрофосфата катехина

Приложение Г

1 Н ЯМР спектр 7-изопропилфосфит катехина

Приложение Д

Спектр 13С ЯМР 7-изопропилфосфит катехина

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Изучение физических и химических свойств карбоновых кислот. Анализ реакции нуклеофильного замещения в ряду производных. Характеристика общей схемы механизма в присутствии катализатора. Обзор циклического, ароматического и гетероциклического ряда кислот.

    реферат [314,0 K], добавлен 19.12.2011

  • Понятие фенолов, их сущность и особенности, общая формула, характеристика и химические свойства. Распространенность в природе производных фенолов и их использование в медицине и парфюмерии. Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений.

    реферат [114,0 K], добавлен 04.02.2009

  • Каталитическое ацилирование алкинов в присутствии соединений меди. Основные методы анализа и идентификации синтезированных соединений. Очистка исходных веществ и растворителей. Взаимодействие тетраалкинилидов олова с хлорангидридами карбоновых кислот.

    дипломная работа [474,8 K], добавлен 09.10.2013

  • Классификация и разновидности производных карбоновых кислот, характеристика, особенности, реакционная способность. Способы получения и свойства ангидридов, амидов, нитрилов, сложных эфиров. Отличительные черты непредельных одноосновных карбоновых кислот.

    реферат [56,0 K], добавлен 21.02.2009

  • Резонансные структуры производных карбоновых кислот. Галогенангидриды, их главные свойства. Ангидриды и кетены, амиды. Нитрилы как органические соединения с тройной связью. Сложные эфиры, реакции a-углеродного атома. Свойства ацетоуксусного эфира.

    контрольная работа [627,9 K], добавлен 05.08.2013

  • Ацилхлориды являются реакционноспособными ацильными соединениями и для их получения требуются особые реагенты - хлорангидриды неорганических кислот. Реакции нуклеофильного замещения ацилхлоридов и восстановление хлорангидридов карбоновых кислот.

    реферат [118,5 K], добавлен 03.02.2009

  • Ацильные соединения - производные карбоновых кислот, содержащие ацильную группу. Свойства кислот обусловлены наличием в них карбоксильной группы, состоящей из гидроксильной и карбонильной групп. Способы получения и реакции ангидридов карбоновых кислот.

    реферат [174,1 K], добавлен 03.02.2009

  • Ангидриды карбоновых кислот представляют собой продукты отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты. Кетены - внутренние ангидриды монокарбоновых кислот. Способы получение и реакции нитрилов. Цианамид представляет собой амид синильной кислоты.

    лекция [152,8 K], добавлен 03.02.2009

  • Карбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем спирты. Ковалентный характер молекул и равновесие диссоциации. Формулы карбоновых кислот. Реакции с металлами, их основными гидроксидами и спиртами. Краткая характеристика физических свойств кислот.

    презентация [525,6 K], добавлен 06.05.2011

  • Понятие, строение молекул, химические свойства галогеналканов. Особенности реакций замещения и присоединения как способов получения галогеналканов, условия протекания этих процессов. Реакции нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода.

    контрольная работа [288,1 K], добавлен 05.08.2013

  • Свойства и применение хлороформа. Антимикробное, дезорирующее действие. Меры предосторожности при работе с йодоформом. Синтезы йодоформа. Реакции нуклеофильного замещения галогеналканов. Реакции отщепления (элиминирование). Методы синтеза галогеналканов.

    курсовая работа [668,3 K], добавлен 17.01.2009

  • Примеры нуклеофильных реакций. Мономолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление. Стереохимическое течение реакций нуклеофильного замещения. SN1 и SN2 реакции. Влияние факторов на реакции замещения. Применение реакций нуклеофильного замещения.

    реферат [79,5 K], добавлен 16.11.2008

  • Основные факторы, влияющие на ход процесса нуклеофильного замещения галогена в молекуле органического соединения. Процесс замещения сульфогруппы в промышленности, в синтезе лекарственных веществ и витаминов, пептидов, антибиотиков и модификаций сахаров.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 07.06.2011

  • Ознакомление с классификацией и разновидностями карбоновых кислот, их главными физическими и химическими свойствами, сферах практического применения. Способы и приемы получения карбоновых кислот, их реакционная способность. Гомологический ряд и гомологи.

    разработка урока [17,9 K], добавлен 13.11.2011

  • Объединение соединений с функциональной группой карбоксила в класс карбоновых кислот. Совокупность химических свойств, часть из которых имеет аналогию со свойствами спиртов и оксосоединений. Гомологический ряд, номенклатура и получение карбоновых кислот.

    контрольная работа [318,7 K], добавлен 05.08.2013

  • Изучение методов синтеза силильных эфиров кислот фосфора и их производных, способы получения аминоалкильных соединений фосфора и возможные пути их дальнейшей модификации. Осуществление простого синтеза бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфоната.

    курсовая работа [662,3 K], добавлен 29.01.2011

  • Общая характеристика лекарственных средств, производных барбитуровой кислоты. Химическое строение таблеток бензонала и порошка тиопентала натрия. Хроматографический анализ производных барбитуровой кислоты. Реакции идентификации лекарственных средств.

    курсовая работа [830,6 K], добавлен 13.10.2017

  • Амидами называют производные кислот, в которых гидроксильная группа заменена на аминогруппу. Амиды могут быть получены из всех производных кислот. Реакции амидов: кислотность, восстановление, гидролиз, дегидратация, расщепление амидов по Гофману.

    реферат [160,8 K], добавлен 03.02.2009

  • История открытия фосфора. Природные соединения, распространение фосфора в природе и его получение. Химические свойства, электронная конфигурация и переход атома фосфора в возбужденное состояние. Взаимодействие с кислородом, галогенами, серой и металлами.

    презентация [408,5 K], добавлен 23.03.2012

  • История открытия производных карбоновых кислот, в которых атом водорода карбоксильной группы замещен на углеводородный радикал. Номенклатура и изомерия, классификация и состав сложных эфиров. Их физические и химические свойства, способы получения.

    презентация [1,6 M], добавлен 14.09.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.