Основные методы токсикологической химии

Кокаин рКВН+=8,6.

Гидролизуется до экгонина, метилового спирта и бензойной кислоты. Экстрагируется хлороформом из слабо щелочных растворов с рН=7?8,5.

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами (Бушарда, Майера, Драгендорфа).

2. Образование бензойно-этилового эфира. 3. С KMnO4 (красно-фиолетовые пластинки). 4. С Na2PbCu (NO2)6 (кристаллы в виде трехгранных призм изумрудно-зеленого цвета). 5. С платинохлористоводородной кислотой (H2PtCl6) ? светло-желтые кристаллы.

Токсикология: местноанестезирующее средство. Недостаток ? привыкание. Токсичен. Смертельная доза ? 0,1-0,3 г. Быстро разрушается в организме, поэтому в моче трудно обнаружить. Основные метаболиты ? бензоилэкгонин (около 50% выделяется с мочой) метиловый эфир экгонина, экгонин, норкокаин (фармакологически активный). Кокаин обнаруживается в трупе только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки обнаружения не превышают 3-х недель.

39. Алкалоиды, производные хинолина (хинин). Токсикологическое значение, обнаружение в объектах биологического происхождения

Сод-ся в коре различных видов хинного дерева. Экстрагируется органическими р-лями из щелочных водных р-ров (хлороформом при рН = 9?10).

Основание хинина хорошо растворяется в хлороформе, эфире, этаноле, слабо растворяется в воде (1:1560). Гидрохлорид хинина растворяется в этаноле (1:1), слабо растворяется в эфире. Сульфат хинина растворяется в этаноле (1:95), слабо растворяется в воде (1:810), хлороформе и эфире. Хинин обладает основными свойствами: pK1BH+ = 8,5 и pK2BH+ = 4,1. Оптимальные условия экстракции хлороформом - рН 9 - 10.

Качественное обнаружение: 1. С общеалкалоидными реактивами - хинин дает осадки с реактивами Бушарда, Драгендорфа, Майера, Зонненшейна. 2. Флуоресценция сернокислых растворов хинина. Часть иссл. хлороформного р-ра помещают в пробирку, хлороформ испаряют, + воду очищен. и разв. серную к-ту. Появляется голубая флуоресценция. При рН =9 ? фиолетовая флуоресценция. Если к раствору хинина, подкисленному серной кислотой, + бромную воду и 25 % р-р аммония гидроксида до щелочной реакции, то появляется жёлто-зелёная флуоресценция.

3. Талейохинная проба:

C бромной водой и аммиаком образуется талейохин, экстрагируемый хлороформом (зеленая окраска).

К сухому остатку после выпаривания хлороформа + воду очищ., насыщ. бромную воду, 25 % р-р аммония гидроксида и хлороформ.

4. Эритрохинная реакция: появление розовой окраски при обработке пробы серной (уксусной) кислотой, бромной водой, раствором гексацианоферрата (III) калия и аммиаком.

Несколько капель иссл. раствора выпаривают досуха. К сухому остатку + воду, 1% р-р серной кислоты, бромную воду и 10 % р-р калия гексациано(III)феррата. + аммиак до щелочной реакции, появляется розовая или красно-фиолетовая окраска.

Токсик. значение Обл. противомалярийной активностью. Прим-ся в акушерстве для возбуждения и усиления родовой деят-ти. Побочное общетоксическое действие хинина как ЛС: сильная головная боль, шум в ушах, понос, кожная сыпь, расстройство зрения и слуха.

40. Алкалоиды, производные изохинолина (папаверин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ

Сод-ся в опии (0,1 - 1,5%), получают и путем синтеза. Гидрохлорид и сульфат папаверина раств-ся в воде, этаноле, хлороформе, слабо раств-ся в эфире. Основание папаверина не раств-ся в воде, слабо раств. в эфире и хлороформе. Папаверин - слабое основание (рКвн+ = 6). Экстрагируется хлороформом из кислых и щелочных р-ров.

Качественное обнаружение: 1. Общеалкалоидные реактивы. 2. Цветные реакции: с реактивами Марки - с реактивом Марки реакцию можно проводить двумя способами: 1) сухой остаток папаверина с реактивом Марки на холоду даёт розовую окраску при нагревании переходящую в фиолетово-красную или пурпурно-красную; 2) от прибавления реактива Марки к сухому остатку папаверина появляется розовая окраска. Если к раствору прибавить кристаллик калия перманганата, то окраска переходит в голубую.·С реактивом Эрдмана ? красное окрашивание; с реактивом Фреде ? зелёное окрашивание;·с реактивом Манделина ? сине- фиолетовое окрашивание. 3. Реакция с хлоридом кадмия (тонкие кристаллы, имеющие форму куба): На предметное стекло наносят несколько капель исследуемого раствора и выпаривают досуха. К сухому остатку + 0,1 н. р-р HCl. Рядом наносят каплю 10 %-го р-ра хлорида кадмия, а соединяют эти растворы. 4. УФ- спектр (250, 284, 310 нм).

Действие на организм. Cосудорасширяющее и спазмолитическое действие. В больших дозах проявляет седативный эффект. В медицине применяется при спазмах кровеносных сосудов, гладкой мускулатуры органов брюшной полости, при бронхиальной астме. Связывается с белками на 90%, период полувыведения 4-15 часов.

Метаболизм происходит путем О-деметилирование и образование глюкуронидов и сульфатов. При этом образуются фенольные соединения, которые выделяются с мочой.

Отравление папаверином: угнетение сознания, брадикардия (АВ-, синоатриальные блокады), нарушение ритма сердца.

41. Ациклические алкалоиды (эфедрин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ

Эфедрин.

рК вн + = 9,6

Методы изолирования: Объект исследования - моча. Изолирование проводят жидкость-жидкостной экстракцией хлороформом (рН 12).

Качественные реакции:

1. С реактивом Драгендорфа (кислотный р-р KBiI4). Сух. остаток + 0,1М НСI + реактив - характерные кристаллы.

2. С солями меди и сероуглеродом: исслед. р-р, подкисленный уксусной к-той + 5% р-р CuSO4 + NaOH до щелоч. реакции + смесь CS2 и бензола - бензольный слой имеет коричневую окраску:

3. Реакция с 2,4- динитрохлорбензолом: эфирный р-р исслед. в-ва + NaOH + спирт. р-р 2,4-динитрохлорбензола, t - желто-корич. окраска + хлороформ + уксусная к-та - хлороформ. слой желтеет.

В химико-токсикологическом анализе эфедрина и других фенилалкиламинов (эфедрон, фенилпропаноламин, амфетамин) применяется ВЭЖХ.

Токсикологическое значение: Стимулирует б- и в-адренорецепторы: сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, зрачков, торможение перистальтики кишечника. Применяют при бронхиальной астме, крапивнице, ринитах.

Эфедрин быстро всасывается и накапливается в печени, почках, легких, мозге. Выводится с мочой через 24 часа около 80% введенной дозы. Главный путь метаболизма - N- деметилирование с образованием фенилпропаноламина.

42. Производные пиперидина (промедол). Токсик. значение, изолирование, анализ

Промедол

(рК вн + = 9)

Изолирование из тканей органов проводят подкисленной водой или подкисленным спиртом, экстрагируют хлороформом из растворов с рН 7 - 9. Промедол частично экстрагируется хлороформом и из кислых растворов.

Качественные реакции:

1). С общеалкалоидными реактивами;

2). С реактивом Марки (H2SO4 конц. с формалином): хлороформ. вытяжка из щелоч. среды выпаривают + реактив - пурпурно-красное окрашивание.

3). МКС - реакция с ализариновым красным (желтые игольчатые кристаллы).

Токсикологическое значение: Сильный анальгетик, быстро всасывается. Действие наступает через 10 - 20 мин после подкожного введения, продолжается 3 - 4 часа. При длительном применении развивается болезненное пристрастие. Основные пути метаболизма: 1) N- деметилирование, образование N- глюкуронида; 2) разрушение эфирной связи и образование O-глюкуронида.

43. Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ

Изолирование: Метод Стаса-Отто, модифицированный Соломатиным. Извлекатель - этанол, подкисленный щавелевой кислотой. Вытяжку упаривают. Очистка от белков - 96% этанолом, от липофильных в-в - экстракцией эфиром. Фильтруют. Упаривают. Растворяют в воде, + щавелев. к-ту до рН 2-3, + эфир. Далее + NaOH до рН 13, экстрагируют эфиром. Реэкстрагируют H2SO4. t - для удаления эфира.

Аминазин (Хлорпромазин)

Качественные реакции:

1. С реактивом Марки (H2SO4 конц. с формалином): хлороформ. вытяжка из щелоч. среды выпаривают + реактив - бледно-пурпурное окрашивание. 2.С конц. HNO 3 - фиолетовое, переходящее в пурпурное и в красное окрашивание. 3.С 2% раствором FeCl3 - малиновое окрашивание. 4.Реакция Витали-Морена: р-р исслед. в-ва t, к сухому остатку + HNO3, t - желтый остаток + ацетон (с одной стороны) и 10% р-р NaOH в этаноле - пурпурное с фиолетовым оттенком окрашивание. 5. С реактивом Манделина (ванадат аммония и H2SO4 конц.) - темно-пурпурное, быстро исчезающее окрашивание.

Дипразин (Пипольфен)

Качественные реакции:

1. С реактивом Марки; 2. С конц. HNO 3 - красно-желтое окрашивание; 3. С 2% раствором FeCl 3 - грязно-сиреневое окрашивание; 4. Реакция Витали-Морена; 5. С реактивом Манделина - темно-пурпурное окрашивание.

Левомепромазин (Тизерцин)

Качественные реакции:

1. С конц. H2SO4 - фиолетовое или розово-фиолетовое окрашивание; 2. С HClO 4 и NaNO 2 - фиолетовое окрашивание; 3. С H 2 PtCl 6 - ярко-зеленое окрашивание; 4. С 2% раствором FeCl 3 - розово-фиолетовое окрашивание; 5. С реактивом Марки - фиолетовое или розово-фиолетовое окрашивание; 6. Реакция Витали-Морена - красно-оранжевое.

Тиоридазин (Сонапакс)

Качественные реакции:

С конц. H2SO4 - голубое окрашивание; 2. С HClO4 и NaNO2 - зелено-голубое окрашивание; 3. С реактивом Марки - окрашивание цвета морской волны; 4. С H2PtCl6 бледно-сиреневое окрашивание; 5.С 2% раствором FeCl3 - голубовато-зеленое окрашивание; 6. Реакция Витали-Морена - пурпурное окрашивание;

Токсикологическое значение: психотропные средства, проявляют токсическое действие. Введение в дозах, превышающих терапевтические приводит к летальным исходам.

44. Едкие щелочи, аммиак. Токсикологическое значение, изолирование, анализ

Определение рН проводят следующим образом: к водной вытяжке прибавляют несколько капель 5%-ного раствора хлорида бария и 2-3 капли спиртового раствора фенолфталеина. Если в вытяжке были карбонаты щелочных металлов, то выделяется белый осадок карбоната бария и исчезает розовая окраска раствора: если в вытяжке были только щелочи - то осадка нет, а розовая окраска сохраняется. При наличии щелочей и карбонатов - выпадает осадок и сохраняется розовая окраска.

Изолирование щелочей: биоматериал измельчают, заливают дистиллированной водой и настаивают 2-3 часа, фильтруют. Если появляется розовая окраска при добавлении фенолфталеина, то проделывают реакции на ионы калия, натрия и аммония.

Гидроксид калия.

В качестве реактивов на катион калия применяют гидротартрат натрия NaHC4H4O6 и гексанитрокобальтат (III) натрия Na3Co(NO2)6. Реакции проводят в нейтральных или слабокислых растворах, поэтому водную щелочную вытяжку доводят до рН 3-4 раствором уксусной кислоты.

K+ + HC4H4O6 - = KHC4H4O6vбел. крист. мешают ионы NH4+

К+ + Na+ +[Co(NO2)6]3- = K2Na[Co(NO2)6]v;желт. крист.

Гидроксид натрия.

1. Гексагидроксоантимонат (V) калия, KSb(OH)6

Na+ + K[Sb(OH)6] = Na[Sb(OH)6]v

2. Цинкуранилацетат:

Na+ + Zn(UO2)3(CH3COO)8 + CH3COOH + 9H2O =

= NaZn(UO2)3(CH3COO)9 9H2O зел-жел осадок

Аммиак

При гниении органов трупов образуется аммиак, H2S.тПоэтому сначала исследуют на H2S. При обнаружении Н2S - исследование на аммиак не проводят.

Обнаружение H2S: к вытяжке или диализату прибавляют HCl и закрывают пробкой, к которой прикреплена бумажка, смоченная раствором Pb(CH3СOO)2: Pb2+ + S2-= PbSv(черн.)

Обнаружение NH3: 1) закрывают пробирку с диализатом пробкой, к которой снизу прикреплены 2 бумажки (влажная лакмусовая и смоченная сульфатом меди). Нагревают, наблюдают посинение как первой, так и второй бумаг (образуется [Cu (NH3)4 ]SO4);

2) реактив Несслера: NH4++ 2[HgI4]2-+4OH-== [OНg2NH2]I +7I- + 3H2O

45. Фториды и кремнефториды. Изолирование, анализ, токсикологическое значение

Соли фтороводородной кислоты. NaF, CaF.

Изолирование: объекты исследования подщелачивают едкой известью Ca(OH)2 или NaOH, высушивают, сжигают и прокаливают. Золу исслед. на наличие фтора.

Обнаружение. 1. Образование летучего фтороводорода. К золе в тигле + H2SO4 конц и закрывают стеклом, нижняя поверхность которого покрыта воском. Часть воска удаляют, делая «надпись». Через сутки получают «выжженную» надпись на стекле.

2. К золе + песок и конц H2SO4. В отверстии пробирки держат стеклянную палочку с водой. При наличии фтора вода мутнеет.

CaF2 + H2SO4= CaSO4 +2 HF

4 HF + SiO2 = SiF4^ + 2 H2O

3SiF4+ 3 H2O = H2SiO3 + 2 H2SiF6

3. На бумагу, пропитанную цирконий-ализариновым лаком, несколько капель исслед. раствора - красная окраска меняется на желтую (высвобождается свободный ализарин).

Токсикологическое значение: фториды - консерванты древесины, инсектициды, средства для дератизации. Могут смешиваться с хлоридом натрия - смертельный исход.

Количественное определение. Фотометрическим методом по уменьшению оптической плотности роданида железа (III) с увеличением количества фторида.

Кремнефториды.

Токсическое значение - натриевая соль кремнефтороводородной к-ты (Na2SiF6) - для борьбы с домашними насекомыми.

Сухие кремнефториды при нагревании разлагаются:

Na2SiF6 > 2 NaF + SiF4

Обнаружение: основано на способности разлагаться до летучих продуктов с последующей их идентификацией: 1) при добавлении хлорида бария к раствору - кристаллический осадок

BaCl2 + Na2SiF6 = BaSiF6v + 2NaCl

2) осадок BaSiF6 в платиновый тигель + конц H2SO4. Выделяется фтороводород - реакция травления стекла, - и тетрафторид кремния (помутнение капли воды).

BaSiF6 + H2SO4 = 2 HF^ + SiF4 + BaSO4v.

46. Пестициды. Общая характеристика, классификация. Правила работы и техника безопасности

Пестициды - группа различных по химической природе веществ, предназначенных для уничтожения или предотвращения развития организмов, приносящих вред сельскохозяйственным культурам, домашним

животным и человеку.

Классификация по хим. структуре: пестициды делятся на неорганические и органические. К органическим отн. синтетические пиретроиды, ХОС, азотсодержащие соединения: гетероциклические и ациклические, ФОС, арилоксиалкил-карбоновые кислоты. К гетероциклическим отн. симм-триазины, триазолы, бензимидазолы. К ациклич. отн. карбаматы, производные мочевины и тиомочевины, производные анилина. К ФОС отн. производные фосфорной к-ты, производные тио- и дитиофосфорной к-ты, производные фосфоновой к-ты.

х веществ, подлежащих судебно-химическому исследованию».

Классификация по применению:

1. Зооциды - используются для уничтожения теплокровных вредителей;

2. Инсектициды - для уничтожения насекомых;

3. Акарициды - для уничтожения клещей;

Гигиеническая классификация в основе которой положено значение LD50

Особотоксичные (LD50 - менее 50 мг/кг), высокотоксичные (50-200 мг/кг), среднетоксичные (200-1000 мг/кг), малотоксичные (более 1000 мг/кг).

В основу другой токсикологической классификации положена летальная доза препарата (в расчете на 70 кг массы человека): нетоксичные ( LD более 1000 г), слаботоксичные (500-1000г), среднетоксичные (28-500 г), очень токсичные (4-28г), чрезвычайно токсичные (0,5-4 г), супертоксичные (менее 0,5 г)

Основными объектами судебно-химического исследования при отравлении ядохимикатами являются биологические (биожидкости и органы трупа), технические жидкости, а также пищевые продукты, образцы почвы и воды, растительного материала. При острых отравлениях - это моча, кровь, рвотные массы, промывные воды желудка. Высокая липофильность некоторых групп пестицидов (ХОС, ПХБ и др.) обусловливает накопление данных веществ в жировой ткани, а также, что наиболее опасно, в грудном молоке кормящих женщин. Эти объекты могут быть исследованы при хронических отравлениях.

Во время работы с пестицидами необходимо:1. защищать рот и нос респираторами 2. при работе с пестицидами не разрешается курить, есть и пить;3. после работы следует хорошо вымыть с мылом лицо и руки и прополоскать рот. Хранить препараты необходимо в шкафах или в помещениях, запирающихся на замок, в хорошо закрытой таре, с указанием названия. Нельзя использовать для других целей посуду и инвентарь, в которых готовят растворы и смеси пестицидов. Не допускается использование препаратов, не имеющих четкой заводской маркировки.

47. Производные карбаминовой кислоты (севин). Токсикологическое значение

Производное карбаминовой кислоты имеющее токсическое действие севин (карбарил).

;

Cевин - белое кристаллическое вещество, мало растворяется в воде, хорошо раств-ся в хлороформе, бензоле. В щелочной и кислой средах разлагается.

Севин быстро всасывается из желудка и через 30 мин отмечается макс накопление в органах. Севин инактивирует ацетилхолинэстеразу.

Изолирование севина и его основного метаболита (альфа-нафтол) из биоматериала проводят экстракцией бензолом, диэтиловым эфиром и др. орг растворителями.

Способы качественного определения севина.

1. Холинэстеразная проба.

2. МКС-реакции: с пикриновой кислотой-желт кристаллы, с HgCl2-бесцв кристаллы.

3. Реакции окрашивания (после гидролиза севина до альфа - нафтола): с CuCl2 и NaBr - красно-фиолет окраш; с NaNo2 в слабокислой среде - желт окраш; с FeCl3 - роз окраска.

4. ТСХ (подвижная фаза - хлороформ, облучение пластинки УФ-светом, опрыскивание р-ом диазотированной сульфаниловой кислоты - красная окраска).

Количественное определение севина проводят методом ГЖХ, фотометрическим методом, основанным на образовании окрашенных соединений с CuCl2 (II) и NaBr или получение азокрасителя.

Метаболизм. Основные пути метаболизма - окисление, гидролиз, образование коньюгатов (глюкурониды, сульфаты). За сутки выводится с мочой около 80% севина в виде основного метаболита - глюкуронида альфа-нафтола.

48. ТСХ-скрининг лекарственных соединений: схема анализа веществ кислотного характера

При ТСХ-скрининг поэтапное исследование токсикологических соединений: на первом этапе скрининг в общих системах растворителей (принадлежность к классу соединений), при положительном результате - исследование элюатов в частной системе растворителей. Метод имеет отрицательное судебно-химическое значение.

В общих с-мах.

Подвижная фаза - ацетон: хлороформ (1:9).

Неподвижная - силикагель.

Пластину делим на 4 вертикальн. зоны (А,Б,В,Г). А - ра-ры метчиков (амидопирин, барабмил); Б - 1/25 кислотного извлечения (для качественного анализа); В - стандарт (циклобарбитал) для расчета Rf; Г - 1/10 кислотного извлечения (потом идет в частные с-мы). По значению Rf (путь, который прошло вещ-во на пластинке) делят на 3 горизонт. зоны:

- Rf = 0-0,25 (амидопирин, кофеин);

- Rf = 0,31-0,41 (фенобарбитал, барбитал, нитразепам, этаминалнатрий);

- Rf = 0,41-0,64 (диазепам).

Обнаружение - путем последоват. обработки слоя сорбента зон А,Б,В (при закрытом Г) реактивами: 1) 0,1% ра-р дифенилкарбазола в CHCl3 и 5% ра-р HgSO4 (произв. барбитуровой к-ты; красно-фиолетовые пятна); 2) 10% FeCl3 (антипирин - красно-оранжевое окрашивание; амидопирин - сине-фиолетовое); 3) реактив Драгендорфа по Мунье и 10% H2SO4 (антипирин, амидопирин - оранжевое; кофеин - оранжево-коричневое; нитрозепам, диазепам - оранжево-желтое). Слой сорбента из Г (распложен параллельно пятну в зоне Б) снимают и экстрагируют метанолом (зона ) или ацетоном (зона , ). Экстракты хроматографируют в частных с-мах растворителей).

В частных с-мах. Пластину на 3 вертик. зоны: зоны А,Б - метчики (вещества, входящие в исследуемую зону) Один метчик - циклобарбитал. Зона В - элюат из зоны Г в общих с-мах. Соединения I зоны: подвижная фаза - ацетон: циклогексан (5:1), сорбент -окись алюминия, реагенты - 10% ра-р FeCl3 на антипирин и амидопирин, ра-р I2 и 25% ра-р НСl на кофеин (красно-коричневая окраска).Соединения II зоны: подвижная фаза - хлороформ: н-бутанол: 25% NН4ОН (70:40:5), сорбент - силикагель; реагенты - 0,1 % ра-р дифенилкарбазола и 5% ра-р HgSO4 - на барбитураты. Сединения III зоны: подвижная фаза - этилацетат: бензол: этанол: ра-р NН4ОН (95:15:5:2,5), сорбент - силикагель; реагент - реактив Драгендорфа. Рассчитывают Rf.

49. Схема анализа веществ основного характера с использованием ТСХ-скрининга

При ТСХ-скрининг поэтапное исследование токсикологических соединений: на первом этапе скрининг в общих системах растворителей (принадлежность к классу растворителей), при положительном результате - исследование элюатов в частной системе растворителей. Метод имеет отрицательное судебно-химическое значение.

В общих системах.

Подвижная фаза - хлороформ: диоксан: ацетон: аммиак (45:47,5: 5:2,5), неподвижная - силикагель.

Пластинку делят на 4 вертик. зоны: зона А - метчики (атропин, кокаин), зона Б - 1/25 выделенного экстракта (исследуемого), зона В - стандарт (этаперазин); зона Г - 1/10 выделенного экстракта.

По Rf (пути, пройденного на пластинке) делят на 4 горизонт. зоны:

I зона - Rf = 0,12-0,36 (морфин, атропин, эфедрин);

II - Rf= 0,5-0,58 (этаперазин, антипирин);

III - Rf = 0,63-0,83 (аминазин, промедол, нитрозепам);

IV - Rf= 0,87-0,98 ( папаверин, диазепам, кокаин).

Реагенты (для А,Б,В): 10% FeCl3 (произв. пиразолона, фенотиазина); конц. HClO4 + 3-5% ра-р NaNO2 (фенотиазины); 10% ра-р H2SO4 + УФ (хинин); реактив Драгендорфа (соединения с третичным атомом N). Слой сорбента из Г снимают и экстрагируют смесью метанол - диэтиламин = 9:1 ( зона I), смесью метанол: 25% ра-р NH4OH=9:1 (для II-IV).

Далее в частных с-мах. Пластину на 3 вертик. зоны: зоны А,Б - метчики (вещества, входящие в исследуемую зону) Зона В - элюат из зоны Г в общих с-мах. Сорбент для I зоны - силикагель, для II, III, IV - окись алюминия. Соединения I зоны: подвижная фаза - хлороформ:диэтиламин (9:1); реагенты - реактив Драгендорфа по Мунье (вещ-ва с третичным атомом азота), реактив Марки (производные фенантренизохиналина), 10% H2SO4+ УФ (хинин). Соединения II зоны: подвижная фаза - ацетон-хлороформ (1:5); реагенты - конц. HClO4+ NaNO2 (этапиразин; розовая окраска), 10% ра-р FeCl3 (антипирин; оранжево-коричневая окраска). Соединения III зоны: подвижная фаза - хлороформ-этанол (20:1); реагенты - 10% ра-р FeCl3 ( амидопирин; фиолетовая окраска), конц. HClO4 + 3-5% ра-р NaNO2 (дипразин, аминозин, розовое окрашивание), реактив Марки (промедол; розовое окрашивание). Соединения IV зоны: подвижная фаза - циклогексан-ацетон (5:1); реагенты - конц. HClO4 + 3-5% ра-р NaNO2 (левомепромозин ;фиолетовое окрашивание), реактив Марки (папаверин - розовое окрашивание), реактив Драгендорфа (диазепам - желто-оранжевое окрашивание; кокаин - коричневое).

ТСХ-скрининг плохо подходит для исследования гнилостного материала, т.к. экстрагируется много эндогенных амидов, пептидов и др.

Размещено на Allbest.ru

...