Водостойкие композиционные магнезиальные вяжущие вещества на основе природного и техногенного сырья

Размещено на http://www.allbest.ru/

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук

Специальность 05.17.11 -Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов

ВОДОСТОЙКИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАГНЕЗИАЛЬНЫЕ ВЯЖУЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ ПРИРОДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО СЫРЬЯ

Зырянова Валентина Николаевна

Томск 2010

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы

Наряду с портландцементом, затраты на производство которого остаются высокими, в строительстве необходимо использовать другие виды вяжущих веществ. Таковыми могут быть магнезиальные и композиционные магнезиальные вяжущие вещества, полученные из местного сырья и магнийсодержащих техногенных отходов.

Магнезиальные вяжущие вещества являются активным компонентом строительных композиционных материалов: магнезиальных растворов, штукатурных смесей, ксилолитовых масс, искусственного мрамора, пеномагнезита, декоративных облицовочных плит.

Магнезиальные вяжущие, приготовленные на основе магнезиальнокарбонатного сырья, ограничены в применении в виду малого количества месторождений магнезита, высоких затрат на перевозку на дальние расстояния.

С другой стороны, техногенные и природные некондиционные магнийсодержащие отходы в больших количествах накапливаются на горно-обогатительных комбинатах, предприятиях огнеупорного, металлургического производства, получения солей магния. Вследствие этого высокомагнезиальное и магнезиальносиликатное сырье исчисляется сотнями тысяч тонн, и количество его продолжает увеличиваться, что ведет к загрязнению окружающей среды и осложнению экологической обстановки в целом.

Особую актуальность приобретает вопрос разработки водостойких композиционных магнезиальных вяжущих материалов с вовлечением в производство как местных техногенных, так и природных силикатов магния. В результате целенаправленного управления процессами гидратации и оксохлоридообразования, формирования водостойких кристаллизационных структур твердения в системе MgO-MgCl₂-силикат магния, возможно получение композиционных магнезиальных вяжущих материалов с одновременным повышением прочности, водостойкости и других эксплуатационных характеристик. Разработка составов и технологии водостойких композиционных магнезиальных вяжущих на основе силикатов магния способствует решению проблемы получения качественных вяжущих и расширению номенклатуры строительных материалов, и вместе с этим улучшению экологической обстановки в регионах Российской Федерации.

Работа была выполнена в рамках государственных научных и научно-технических программ: 1990-1996г.г. - в соответствии с планами работ Сибирского Отделения РАН по проблеме «Химия твердого тела», подпрограмма «Новые материалы и технологии»; 1996-2004 г.г. - в соответствии с планами НИР НГАСУ (Сибстрин) - Разработка научных основ получения вяжущих строительных материалов на основе магнийсодержащих промышленных отходов; 2004-2009 г.г. - Разработка новых строительных материалов и ресурсосберегающих технологий их производства.

Цель работы - установление физико-химических закономерностей, критериев оценки гидратационной активности, методов управления процессами фазообразования и формирования структур твердения и свойств композиционных магнезиальных вяжущих материалов с использованием природных силикатов магния и кальция, техногенных сырьевых компонентов; разработка технологических принципов их рационального использования для изготовления композиционных магнезиальных вяжущих и строительных материалов на их основе.

Для достижения этой цели поставлены и решены следующие задачи:

-анализ состава и структуры различного техногенного и природного магнийсодержащего сырья, проведение его классификации и определение области применения при получении композиционных вяжущих веществ;

-определение методов активации и условий термообработки, позволяющих получить вяжущие вещества из таких отходов производства, как отсевы при обогащении брусита, пыли при обжиге брусита, высокомагнезиальные шламы от переработки хлоридных рассолов; исследование состава продуктов гидратации получаемых вяжущих веществ и влияния примесей (хлоридов натрия, кальция, карбоната кальция) на свойства образующегося искусственного камня;

- определение гидратационной активности и методов ее повышения у среднемагнезиальных отходов с содержанием 15-45 мас.% MgO, образующихся при добыче, обогащении и переработке диопсидов, серпентинитов, дунитов;

-исследование изменения структуры и свойств диопсида, дунита, серпентинита при их механической активации в энергонапряженных аппаратах;

-исследование свойств композиционных магнезиальных вяжущих веществ, содержащих в качестве наполнителей волластонит, диопсид, известняк, микрокремнезем;

-исследование влияния добавок солей на структуру и свойства композиционных вяжущих веществ;

-исследование свойств композиционных магнезиальных вяжущих веществ, содержащих в качестве наполнителей техногенные силикаты магния;

-разработка технологических схем получения композиционных магнезиальных вяжущих веществ на основе природных и техногенных силикатов магния.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней установлены закономерности и методы управления процессами фазообразования и формирования структуры и свойств композиционных магнезиальных вяжущих материалов с использованием природных силикатов магния и кальция, техногенных сырьевых компонентов; разработаны технологические принципы их рационального использования для изготовления композиционных вяжущих веществ и строительных материалов на их основе, при этом установлено следующее:

1. Гидратационная активность магнезиального сырья определяется содержанием MgO, степенью кристалличности (дефектностью) структуры; дисперсностью; морфологией образующегося оксида магния, что является следствием кристаллохимической природы исходного сырья и способа его переработки, что положено в основу предложенной классификации сырья: высокомагнезиальное с содержанием MgO не менее 65% (I класс); магнезиальное с содержанием MgO 45-65% (II класс); среднемагнезиальное с содержанием MgO 15-45% (III класс); низкомагнезиальное с содержанием MgO не более 15% (IV класс). При использовании техногенного высокомагнезиального сырья, такого как высокодисперсные бруситовые и периклазовые порошки и пыли, магнезиальные шламы от переработки хлоридных рассолов после удаления хлоридов натрия и кальция, необходима их активация механическим измельчением, а в случае бруситовых отходов и магнезиальных шламов также предварительная термическая обработка при температуре 450 - 500⁰С. Продукты гидратации в системе MgO - MgCl₂ - H₂O представлены в основном гидроксохлоридами магния.

2. Механическая активация среднемагнезиального сырья с содержанием 15-45% MgO (III класс) (диопсид, дунит, серпентинит) приводит к аморфизации кристаллических фаз и деструкции их кристаллических решеток, что способствует повышению их активности в процессе гидратационного твердения. Механическая активация серпентина вызывает структурные нарушения в октаэдрическом слое решетки с ослаблением и разрывом связи Mg - OH, нарушением связи Mg - O - Si. Механическая активация диопсида способствует разупорядочиванию кристаллической структуры с разрывом связей Ca -O - Si, Mg - O - Si. Механическая активация дунита приводит к аморфизации оливина и форстерита и механической деструкции серпентина и брусита.

3. Формирование водостойких (прочных) структур в композиционном магнезиальном вяжущем определяется: активностью оксида магния; формированием преимущественно тригидроксохлорида магния; природой модифицирующих ионов в жидкости затворения; природой и активностью микронаполнителя.

4. Критериями качества, определяющими активность микронаполнителя, являются: высокая химическая стойкость в воде, в агрессивных средах; высокая механическая прочность. Эффективность действия веществ, составляющих микронаполнитель, определяется близостью его удельной энтальпии образования, энергии кристаллической решетки, энтропии к аналогичным характеристикам оксида магния. К числу эффективных микронаполнителей композиционных магнезиальных вяжущих веществ относятся диопсид, волластонит. Повышению механической прочности и водостойкости продуктов твердения композиционных магнезиальных вяжущих веществ способствует введение в жидкость затворения солей с многозарядными катионами, способными к обмену с ионом Mg²⁺. Введение в раствор хлорида магния, используемый при затворении вяжущего, 10% солей с трехзарядными катионами (Al³⁺, Fe³⁺, Cr³⁺) способствует ускорению набора прочности при твердении. Наиболее эффективно действие CrCl₃ и NH₄Fe(SO₄)₂ •12H₂O.

5. Влияние микронаполнителей на свойства композиционного вяжущего обусловлено их кристаллохимической природой и дисперсностью. При среднеобъемном размере зерен наполнителя равном 30-40 мкм (волластонит, диопсид) оптимальная концентрация составляет 70-80 мас.%. При среднеобъемном размере зерен 10 мкм и менее (известняковая мука, микрокремнезем) оптимальная концентрация снижается до 40 мас.%.

6. Водостойкость продуктов твердения композиционных магнезиальных вяжущих веществ определяется содержанием микронаполнителя, активацией поверхности микронаполнителя использованием солей трехзарядных катионов, кристаллизацией гидроксохлоридов магния на поверхности микронаполнителя, уменьшением содержания остаточного MgO и метастабильного пентагидроксохлорида магния. Прочность продуктов твердения композиционных магнезиальных вяжущих веществ определяется контактной прочностью на границе микронаполнитель-магнезиальный камень. Высокой механической прочностью и водостойкостью обладают композиционные вяжущие вещества, в которых соотношение силикатов магния и MgO составляет (по массе) 70:30 или 80:20. При этом тонкоизмельченные силикаты магния выполняют в системе с магнезиальным (оксохлоридным) твердением роль как микронаполнителя, способствующего повышению плотности и водостойкости образующегося камня, так и активного компонента, участвующего в образовании прочной кристаллизационной структуры. При взаимодействии активированных силикатов магния с метастабильными гидроксохлоридами образуются смешанные гетероцепные полимеры с прочной силоксановой связью.

Практическая значимость работы

1. Предложены составы и технология композиционных магнезиальных вяжущих веществ с использованием промышленных отходов (авторские свидетельства СССР № 1756298, 1807026, патент России №2006110101/03). Они включают оксид магния, или магнезиальный шлам от переработки хлоридных рассолов, обожженный при 450-550⁰С, или бруситовую пыль. В качестве минеральных наполнителей используются измельченные отходы производства: диопсид, волластонит, дунит, серпентинит.

2. Установлено оптимальное соотношение минеральный наполнитель: MgO, равное: 70:30; 80:20 при удельной поверхности наполнителя 2, 5-4, 0 м²/г, композиционное вяжущее такого состава имеет высокую механическую прочность и водостойкость.

3. Рекомендован состав ксилолита на основе предложенного композиционного магнезиального вяжущего. При использовании в качестве микронаполнителя диопсида ксилолит имеет плотность 1300-1460 кг/м³, прочность при сжатии 26-35 МПа, коэффициент водостойкости 0, 87-0, 92.

4. Предложен состав пеномагнезита на основе разработанного магнезиального вяжущего плотностью 540-800 кг/м³, пределом прочности при сжатии 8-10 МПа, коэффициентом теплопроводности 0, 09-0, 13 Вт/м•град.

5. Рекомендованы составы на основе магнезиального шлама, диопсида и стеклобоя для получения декоративных облицовочных плиток с повышенной водостойкостью (К_ст. до 0, 9), плотностью 1620-1870 кг/м³, прочностью при сжатии 23-30 МПа.

Реализация результатов исследований

Выполненные исследования по изучению свойств магнийсодержащих техногенных отходов и повышению их гидратационной активности показали принципиальную возможность получения магнезиальных и композиционных магнезиальных вяжущих материалов (заявка на патент №2008143041 от 29.10.2008). Укрупненные лабораторные испытания, проведенные в ИХТТИМС СО РАН совместно с центральной лабораторией «Сибакадемстрой», укрупненные испытания при получении оксида магния и бишофита из рассолов Знаменского месторождения (Иркутская область) с последующим получением магнезиального вяжущего материала на промышленной площадке ЗАО «Экостар-Наутех» показали возможность промышленной реализации технологии магнезиальных вяжущих материалов строительного назначения, и использования их для укрепления бортов алмазных карьеров, а также для изготовления креплений при подземных выработках в местах с высокой агрессией дренажных рассолов.

Апробация работы

Основные положения и результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на региональной конференции по использованию промышленных отходов в строительстве (г. Красноярск, 1989г); Всесоюзной конференции «Физико-химические основы переработки бедного природного сырья» (г. Сыктывкар, 1989г); региональной конференции «Химия и экология» (г. Иркутск, 1989г); Всесоюзном симпозиуме мо механоэмиссии и механохимии (г. Чернигов, 1990г.); Международном симпозиуме по механохимии (г. Новосибирск, 1990г); научно-практических конференциях НГАСУ (Сибстрин) (г. Новосибирск, 1989, 1990, 1993, 1996-2009гг.); Всесоюзном совещании по химии цементов (г. Москва, 1991г); VIII семинаре «Дезинтеграторная технология» (г. Киев, 1991г); научной конференции ИХТТИМС СО РАН (г. Новосибирск, 1994г); XIII международном семинаре азиатско-тихоокеанской академии материалов «Строительные и отделочные материалы. Стандарты XXI века» (г. Новосибирск, 2006г.); 64 Всероссийской научно-технической конференции «Актуальные проблемы в строительстве и архитектуре. Образование. Наука. Практика» (г. Самара, 2007г); международной выставке «Стройсиб» (г. Новосибирск, 2008, 2009, 2010г.); III(XI) Международном совещании по химии и технологии цементов (Москва, 2009г).

Публикации по работе

Основные положения диссертации опубликованы в 41 работе, включая 11 публикаций в журналах, рекомендованных ВАК РФ, 2 авторских свидетельства и патент РФ, положительное решение о выдаче патента РФ.

Структура и объем диссертационной работы

Работа состоит из введения, шести глав, основных выводов, списка литературы из 328 наименований, содержит 311 страниц машинописного теста и включает 60 рисунков, 60 таблиц и приложения.

Автор выражает искреннюю признательность и благодарность доктору технических наук, профессору, Заслуженному деятелю науки Российской Федерации Верещагину Владимиру Ивановичу, а также коллективу кафедры технологии силикатов и наноматериалов ТПУ за обсуждение результатов, ценные предложения и постоянную помощь в выполнении работы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении излагаются цель работы, обоснование актуальности темы исследований, сформулированы задачи для достижения поставленной цели, приводятся научная новизна и практическая значимость работы.

В первой главе (Магнезиальные вяжущие вещества. Методы улучшения их свойств) рассмотрены особенности магнезиальных вяжущих веществ, процессы их твердения, использование промышленных отходов при их получении, методы повышения водостойкости композиционных вяжущих материалов.

Процесс твердения магнезиальных вяжущих веществ исследовали многие зарубежные и отечественные ученые: А.А. Байков, Ю.М. Бутт, А.В. Волженский, О.П. Мчедлов-Петросян, С.Г. Ганелина, Б.И. Смирнов, И.П. Выродов, А.Я. Вайвад, В.В. Шелягин, П. Де-Вольф, Ч. Сорель, Т. Деменик, Т. Танака, В. Маткович и другие. Поиски новых способов улучшения свойств магнезиального вяжущего и материалов на его основе ведутся в настоящее время Т.В. Кузнецовой, В.И. Верещагиным, Е.И. Ведь, М.Я., Л.Я. Крамар, В.К. Козловой, В.В. Прокофьевой, Т.К. Акчуриным, В.А. Хуснутдиновым и другими.

Анализ литературных данных показывает, что магнезиальные вяжущие вещества (каустический магнезит, каустический доломит, каустический брусит) имеют ряд существенных преимуществ: достаточно быстрое схватывание, быстрый набор прочности до высоких значений. Вместе с тем они обладают низкой водостойкостью и большой усадкой при твердении, что ограничивает их применение. Имеется достаточно большое количество многотоннажных отходов производства с высоким содержанием MgO. Однако они пока мало используются при получении магнезиальных вяжущих веществ. Необходимо определение методов повышения гидратационной активности таких отходов.

Механическая активация приводит к изменению структуры твердых тел, ускорению диффузии, появлению активных центров на вновь образованных поверхностях, возникновению высоких локальных импульсов температуры и давления и т. д., что способствует повышению химической активности.

При выборе наполнителей композиционных материалов следует учитывать их действие как составной части таких дисперсных систем. Вместе с тем важное значение имеет и взаимодействие наполнителей с вяжущими веществами.

Во второй главе (Характеристика исследуемых материалов. Методы исследования. Методология работы) рассмотрены различные виды техногенного и природного, некондиционного магнезиального сырья.

Значительное количество такого сырья образуется при обогащении, дроблении, помоле и термической обработке магнийсодержащих пород, используемых в огнеупорном производстве, металлургии, при переработке солей магния, природных рассолов и минерализованных вод.

Для определения области рационального использования природное некондиционное и техногенное магнийсодержащее сырье проклассифицировано по химическому составу в зависимости от содержания оксида магния. На диаграмме MgO-CaO-SiO₂ показаны четыре класса магнийсодержащего сырья (рисунок 1). Высокомагнезиальным является сырье (отход) с содержанием оксида магния не менее 65% (рисунок 1, I класс). К этому виду относятся некондиционное и техногенное сырье, основу которого составляет оксид магния или магнийсодержащий минерал, из которого MgO может быть получен. Это высокомагнезиальные отходы в виде магнезитовых, бруситовых и периклазовых порошков, тонкодисперсных фракций, отсевов с содержанием более 5% примесей.

К этому классу высокомагнезиального сырья относятся и продукты переработки природных хлоридных рассолов и минерализованных вод.



Рисунок 1 - Химический состав природного и техногенного магнийсодержащего сырья в системе MgO-CaO-SiO₂.

I - с содержанием MgO не менее 65%,

II - с содержанием MgO 45-65%,

III - с содержанием MgO 15-45%,

IV - с содержанием MgO не более 15%

гидратационный силикат магний кальций

Магнезиальным является сырье (отход) с содержанием оксида магния от 65 до 45% (рисунок 1, класс II). К этому виду относятся продукты обогащения и переработки доломитов.

Среднемагнезиальным является минеральное сырье (отходы), содержащее 45-15% MgO (рисунок 1, класс III). Этот вид сырья представляет собой продукты обогащения горных пород, содержащие силикаты магния и кальция.

Низкомагнезиальными являются отходы, содержание оксида магния в которых не превышает 15% (рисунок 1, класс IV). К этому виду относятся магнийсодержащие золошлаковые отходы твердых топлив, вторичные продукты переработки магнийсодержащих минеральных солей.

В работе исследованы различные виды природного и техногенного магнийсодержащего сырья, относящегося к I, III и IV классам.

Применялись общепринятые методы и методики проведения лабораторных испытаний силикатных материалов. Изучение физико-химических процессов образования оксохлоридных фаз в нормальных условиях, структурообразования магнезиального камня проведено с применением химического, рационального химического, рентгенофазового, комплексного термического методов анализа, электронной и поляризационной микроскопии, инфракрасного спектроскопического анализа, лазерной гранулометрии.

В главе 3 (Исследование факторов, обусловливающих повышение гидратационной активности магнезиальных вяжущих, полученных из природного и техногенного сырья) приведены результаты исследования магнезиальных вяжущих, полученных из отходов обогащения брусита, высокодисперсных порошков - пылей, магнезиального шлама от переработки природного рассола хлоридного кальциевого типа; из сырья с содержанием 15-45% MgO. Рассмотрены результаты исследования механохимической активации исходных материалов.

Отходы обогащения брусита (таблица 1) представляют собой отсев, получаемый при рудоподготовке, и тонкодисперсные фракции (ТДФ), удаляемые из брусита при мокром обогащении.

Таблица 1. Химический состав отходов брусита

Отход брусита	Содержание оксидов, мас.%
	SiO2	Al2O3	CaO	MgO	Fe2O3	?m**
Отсев	1, 90	2, 00	1, 06	63, 91	0, 19	30, 94
ТДФ*	5, 10	0, 61	3, 14	61, 36	0, 31	29, 48

Примечание: ^* ТДФ - тонкодисперсные фракции брусита; ^** ?m - потери при прокаливании

Рентгенофазовый анализ отходов обогащения позволяет идентифицировать брусит с примесью доломита, кварца, серпентина, магнезита и гидромагнезита.

Отходы брусита в исходном состоянии (взятые из отвала) содержат гидратационно инертные соединения и не проявляют вяжущих свойств.

Для перевода их в химически активное состояние необходима термическая обработка. В связи с этим, исследовано влияние температуры обжига отходов на их состав и свойства.

При нагревании пробы отсева наблюдается изменение удельной поверхности и истинной плотности (рисунок 2).

Рисунок 2 - Изменение удельной поверхности (1), истинной плотности (2) и содержания MgO (3) в зависимости от температуры обжига отсева брусита.

В условиях мягкого обжига (450-500⁰С) отходов брусита возможно получение активного MgO. Незначительная кристалличность оксида магния (28-48 %), анизотропность кристаллов (N_g= 1, 600-1, 662), низкая истинная плотность (3, 00-3, 10 г/см³) и высокая удельная поверхность продуктов обжига свидетельствуют о том, что структура MgO несовершенна и имеет дефекты. Это является причиной его высокой гидратационной активности.

Для исследования гидратационной активности обожженные отходы брусита подвергались помолу в шаровой мельнице в течение 15 минут. Для затворения здесь и далее использовали раствор хлорида магния с плотностью 1, 2 г/см³. Соотношение MgO:MgCl₂ в тесте принималось равным (2, 5-2, 8):1; (3, 2-3, 4):1; 4, 1:1, т.е. так, чтобы нормальная густота (НГ) теста из обожженных при разных температурах образцов была примерно одинаковой и равной 48-52%, что соответствует синтезу стабильных гидроксохлоридов магния. Из теста в этом и последующих экспериментах формовались образцы размером 2Ч2Ч2 см, которые твердели на воздухе в течение 1; 7; 28 суток. После этого образцы испытывались для определения предела прочности при сжатии и исследовались методами рентгенофазового и термического анализов.

Рентгенофазовый анализ гидратированных образцов отсева, обожженного при 450⁰С, свидетельствует об интенсивном взаимодействии оксида магния с затворителем, до образования пентагидроксохлорида магния - 5MgO•MgCl₂•4H₂O, кристаллизация которого в течение 7-28 суток увеличивается.

Магнезиальные вяжущие вещества на основе отходов брусита, обожженных при 450-500⁰С, имеют короткие сроки схватывания, высокую прочность при сжатии (54-60 МПа), характеризуются равномерностью изменения объема во времени (таблица 2).

Таблица 2. Физико-механические свойства магнезиальных вяжущих на основе продуктов обжига бруситовых отходов

Отход	Тобж., 0C	НГ, %	MgO: MgCl2	Сроки схватывания, час-мин	Rсж., МПа,
				начало	конец	1 сут.	7 сут.	28 сут.
Отсев брусита	400	51	2, 5: 1	0-20	0-45	17	38	40
	450	56	2, 8: 1	0-20	0-43	20	37	41
	450	48	3, 2: 1			30	48	49
	500	51	2, 8: 1	0-23	0-48	30	53	54
	500	48	3, 4: 1			32	55	56
	500	42	4, 1: 1			34	58	58
	600	51	2, 8: 1	0-30	1-05	29	48	48
	600	48	3, 2: 1			31	50	50
	700	51	2, 8: 1	0-35	1-15	24	32	35
	700	48	3, 2: 1			25	34	37
Тонко- дисперсные фракции брусита	400	56	2, 8: 1	0-20	0-45	20	36	48
	450	57	2, 8: 1	0-21	0-45	27	38	39
	450	48	3, 2: 1			32	40	41
	500	56	2, 8: 1	0-24	0-48	34	55	55
	500	51	2, 8: 1			37	58	60
	500	42	4, 1: 1			38	60	62
	600	51	2, 8: 1	0-32	1-10	29	35	36
	700	51	2, 8: 1	0-40	1-20	23	30	33
	700	48	3, 2: 1			24	31	32

Бруситовые отходы и аналогичные им высокомагнезиальные отходы могут использоваться как ценное сырье для производства вяжущих материалов. Магнезиальные вяжущие вещества со стабильными свойствами на основе отходов брусита можно получить, используя кратковременный обжиг (2 часа при 450-500⁰С), помол обожженного продукта и введение активатора твердения (например, MgCl₂) при затворении.

Высокодисперсные порошки - пыли при производстве периклазовых огнеупоров образуются двух видов: пыль-отход при обжиге брусита во вращающихся печах (I) и пыль-отход при плавке его в электродуговых печах (II).

Химический анализ порошков пылей (таблица 3) показывает, что их основным компонентом является оксид магния.

Таблица 3. Химический состав пылей

Вид пыли	Содержание, мас.%
	SiO2	Al2O3	Fe2O3	CaO	MgO	?m
Обжиг брусита (I)	6, 49	1, 66	0, 74	4, 09	78, 42	8, 60
Плавка брусита (II)	9, 50	1, 90	0, 51	3, 02	75, 41	9, 60

Результаты физико-механических испытаний показывают, что пыли в исходном состоянии проявляют вяжущие свойства и способны образовывать искусственный камень, но технические свойства его нестабильны. Процесс гидратации и твердения протекает неравномерно. Искусственный камень характеризуется неравномерностью изменения объема. На образцах суточного твердения появляются поверхностные трещины. Механическая прочность образцов со временем понижается.

Повышение гидратационной активности и стабилизация свойств бруситовых пылей достигается посредством помола.

При помоле в шаровой мельнице материал диспергируется, усредняется минеральный состав пылей. Сроки схватывания сокращаются. Образцы обладают равномерностью изменения объема. Механическая прочность образцов после 28-суточного твердения на воздухе увеличивается и составляет 44-46 МПа (пыль (I)), 35-37 МПа (пыль (II )).

Для повышения гидратационной активности и стабилизации свойств пылей, образующихся при плавке брусита, недостаточно помола в шаровой мельнице. Получение вяжущего материала марки 400 возможно посредством механической активации в планетарно-центробежной мельнице (ПЦМ) или в подобных энергонапряженных аппаратах.

Механическую активацию в этом и последующих экспериментах проводили в планетарно-центробежной мельнице (ПЦМ) типа ЭИ-2х150 в стальных барабанах со стальными шарами диаметром 5мм в воздушной среде (центробежное ускорение - 40g). Соотношение между массами навески и шаров 1:60, время активации 5; 10; 15 минут.

При механической активации бруситовых пылей в ПЦМ наряду с измельчением и усреднением минерального состава, осуществляется аморфизация периклаза (основной кристаллической фазы), форстерита, магнезиоферрита, что повышает гидратационную активность и способствует стабилизации технологических свойств. Гидратированные образцы обладают равномерностью изменения объема во времени. Механическая прочность образцов из активированной пыли после 28-суточного твердения составляет 54 МПа (пыль (I)), 44 МПа (пыль (II)).

Исследованы состав и свойства магнезиальных шламов от переработки природных рассолов хлоридного кальциевого типа, распространенных на территории Восточной Сибири.

Магнезиальный шлам от переработки рассола трубки «Удачная» (Якутия) представляет собой белый порошок, агрегированный в зерна неправильной формы размером 3-8 мм, которые легко поддаются измельчению. Химический состав шлама следующий, мас.%: MgO - 54, 40; CaO - 8, 11; Na₂O - 1, 21; CO₂ -8, 17; Cl - 1, 32; п.п.п. -36, 20. Он представляет собой смесь, содержащую Mg(OH)₂ -78, 88; CaCO₃ -14, 47; NaCl -1, 14; CaCl₂ -5, 50. Вследствие высокого содержания Mg(OH)₂ шлам может быть использован для получения магнезиальных вяжущих веществ.

Шлам содержит гидравлически инертные компоненты, основным из которых является гидроксид магния. В исходном состоянии он не обладает вяжущими свойствами, однако они могут проявиться после термической обработки с выделением гидравлически активного оксида магния. Пробы шлама обжигались при 350-600⁰С с изотермической выдержкой 2 часа.

После обжига при низких температурах (350-450⁰С) шлам содержит 54, 42 - 64, 28% MgO, удельная поверхность его резко увеличивается. С повышением температуры обжига содержание MgO возрастает, но удельная поверхность уменьшается. Следует отметить высокую дисперсность и низкую кристалличность образующегося оксида магния, что свидетельствует об его несовершенной структуре. Шлам после обжига обладает вяжущими свойствами и способен образовывать искусственный камень (таблица 4).

У образцов шлама, обожженного при 350-400 ⁰C, начало схватывания наступает быстро, через 10-14 минут.

В условиях умеренного обжига шлама (450-500⁰C) возможно получение гидратационно активного MgO. Низкая кристалличность

MgO (14-18%), пониженная истинная и насыпная плотность, дефектная структура MgO, являются причинами проявления его высокой гидратационной активности.

Таблица 4.Физико-механические свойства магнезиального вяжущего на основе шлама от переработки рассола трубки «Удачная» (Якутия)

Тобж., 0C	НГ*, %	Сроки схватывания, час-мин	Rсж, МПа, в возрасте	Кст, отн. ед.**
		начало	конец	7 сут	28 сут
350	62			18	21
	60	0-10	0-25	19	23	0, 51
400	65			20	26
	60	0-15	0-28	25	32	0, 54
450	65			27	35
	60	0-20	0-35	30	38	0, 77
500	65			34	58
	60	0-22	0-38	39	61	0, 82
600	60			27	35
	65	0-25	0-40	30	38	0, 70

^*НГ - нормальная густота;

^** К_ст. - коэффициент водостойкости, определен как К_ст=R_сж(вода)/R_сж(воздух ).

Магнезиальное вяжущее на основе шлама, обожженного при 450-500 ⁰C, имеет короткие сроки схватывания, максимальную прочность при сжатии 37-55 МПа и обладает равномерностью изменения объема.

Исследованный магнезиальный шлам содержит примеси хлоридов кальция и натрия и карбонат кальция. С целью изучения влияния указанных примесей на формирование водостойких структур твердения магнезиального вяжущего материала из шлама, было проведено исследование системы MgO-MgCl₂-H₂O-примеси.

Исследования показали, что для получения из шлама магнезиального вяжущего с повышенной водостойкостью целесообразно максимальное удаление примесей хлоридов натрия и кальция.

Магнезиальный шлам от переработки природных рассолов, после удаления хлоридов натрия и кальция, подвергнутый обжигу при 450-500 ⁰C и соответствующему помолу, является магнезиальным вяжущим марки 600. Присутствие карбоната кальция до 9% обеспечивает получение качественного камня повышенной водостойкости.

Исследованы свойства отходов диопсидовых, серпентинитовых, дунитовых пород и композиционных магнезиальных вяжущих, содержащих такие отходы.

Значительные количества техногенного и природного некондиционного среднемагнезиального сырья представляют собой продукты переработки ультраосновных горных пород.

Диопсидовые, дунитовые и серпентинитовые отходы на 70-90% состоят из основных породообразующих минералов - диопсида, оливина, серпентина и поэтому являются практически мономинеральными. Отличительной особенностью является их высокая стойкость к действию кислот и щелочей.

На горно-обогатительном комбинате «Алдан-слюда» (Якутия, Восточная Сибирь) при добыче и обогащении флогопитовых руд осводождается вмещающая основная диопсидовая порода. Часть ее (33%) остается в забое, а основная масса пополняет отвалы.

Химический состав проб диопсида, отобранных из отвалов ГОКа «Алдан-слюда» представлен в таблице 5.

Таблица 5. Химический состав диопсида

№ проб	Содержание оксидов, %мас.
	SiO2	Al2O3	Fe2O3	MgO	CaO	К2О	?m
1	51, 93	3, 94	3, 26	25, 96	14, 71	0, 05	0, 15
2	50, 62	4, 94	3, 46	23, 92	15, 90	0, 42	0, 74
3	49, 69	3, 94	4, 53	24, 26	15, 26	0, 50	0, 34
4	47, 69	6, 74	3, 89	23, 87	14, 89	0, 19	0, 53
5	47, 00	9, 00	4, 36	25, 64	13, 00	0, 28	0, 72

По классификации магнийсодержащих отходов, указанной в главе 2, диопсидовые отходы по составу близки к магнезиальному сырью и отнесены к III классу.

Диопсид подвергался помолу в шаровой мельнице и механической активации в планетарной центробежной мельнице (ПЦМ). Помол диопсида в шаровой мельнице осуществлялся до дисперсности, отвечающей требованиям ГОСТ 10178-87 для вяжущих веществ.

Истинная плотность порошка диопсида равна 3280 кг/м³, насыпная плотность 1870 кг/м³.

При помоле до удельной поверхности 0, 1 м²/г диопсид характеризуется слабыми вяжущими свойствами. Диопсидовое тесто схватывается и твердеет не ранее 5 часов. Предел прочности при сжатии не превышает 0, 5 МПа.

При помоле диопсида до S_уд=2, 6 м²/г гидратационная активность повышается. Наблюдается уменьшение сроков схватывания диопсидового теста: начало - 2 час 40 мин., конец - 3 час 20 мин. Предел прочности при сжатии увеличивается до 2, 5- 3, 0 МПа.

На рентгенограмме активированного в ПЦМ течение 5 минут порошка наблюдается уширение и уменьшение интенсивности большинства линий, характерных для диопсида. Кристалличность диопсида, рассчитанная по максимальному рефлексу с d=0, 299 нм, после активации понижается до 28%.

Тонкий помол в шаровой мельнице и активация в ПЦМ способствуют повышению гидратационной активности диопсида, но использование его в качестве самостоятельного вяжущего нецелесообразно. Более эффективно его использование в виде компонента в составе композиционного магнезиального вяжущего.

Серпентинитовые отходы, образующиеся при добыче и обогащении хризотил-асбеста на ГОКе «Тыва-асбест», представлены серпентином с примесью брусита, кальцита, хризотила.

Химический состав проб серпентинита, отобранных из отвалов ГОКа «Тыва-асбест», представлен в таблице 6.

Таблица 6. Химический состав серпентинитовых отходов

№ проб	Содержание оксидов, мас.%
	SiO2	Al2O3	Fe2O3	MgO	CaO	К2О	?m
1	39, 20	2, 90	7, 40	36, 30	0, 80	-	13, 20
2	38, 20	1, 96	6, 72	38, 00	1, 20	-	13, 92
3	38, 20	1, 96	6, 70	38, 20	0, 80	-	13, 94

В исходном состоянии серпентинитовые отходы не проявляют вяжущих свойств, по дисперсности не отвечают требованиям ГОСТ 10178-87.

После помола в шаровой мельнице до удельной поверхности не менее 3, 0 м²/г серпентинитовые отходы обладают гидратационной активностью, способны схватываться и твердеть. Прочность затвердевшего материала достигает 3, 0-5, 0 МПа.

Механическая активация серпентинита в ПЦМ вызывает структурные нарушения в октаэдрическом слое кристаллической решетки серпентина, происходит ослабление и разрыв связи Mg-OH, нарушение связи Mg-O-Si, часть ионов ОН- удаляется. Активированный серпентинит обладает повышенной гидратационной активностью и может использоваться в качестве активного компонента в составе композиционного магнезиального вяжущего материала.

Перспективным сырьем могут быть дунитовые отходы, образующиеся при производстве огнеупоров, а также природные дуниты, не соответствующие требованиям стандарта для огнеупорного сырья.

В настоящее время в отвалах горно-обогатительных, металлургических комбинатов, огнеупорных заводов накоплены десятки млн. тонн магнезиальных силикатов в виде перидотитов, дунитов.

Химический состав дунитовых отходов, отобранных из отвалов Нижне-Тагильского металлургического комбината, представлен в таблице 7.

Таблица 7. Химический состав дунитовых отходов

Наименование проб	Содержание оксидов, мас.%
	SiO2	Al2O3	Fe2O3	MgO	CaO	?m
Сырой дунит	34, 70	0, 71	7, 81	42, 63	0, 28	13, 19
Термообработанный дунит	36, 89	1, 85	8, 70	48, 49	0, 42	0, 28
Дунитовая пыль	35, 01	1, 60	8, 63	50, 50	0, 35	5, 20

Дунитовые отходы, образующиеся при переработке дунитовой породы, представлены оливином, серпентином и бруситом, либо форстеритом с примесью серпентина и брусита, либо форстеритом и клиноэнстатитом. Дунитовые отходы в исходном состоянии не проявляют вяжущих свойств. После помола в шаровой мельнице до удельной поверхности не менее 3, 0 м²/г дунитовые отходы проявляют гидратационную активность, способны схватываться и твердеть. Прочность затвердевшего материала достигает 4, 5-8, 0 МПа.

Механическая активация в ПЦМ способствует значительной аморфизации оливина, серпентина, деструкции кристаллической решетки серпентина и брусита. Активированные дунитовые отходы обладают повышенной гидратационной активностью и могут использоваться в качестве активного компонента в составе композиционного магнезиального вяжущего.

Исследованы свойства техногенного сырья с содержанием MgO не более15%.

Согласно классификации, приведенной во II главе, к низкомагнезиальному сырью относятся техногенные отходы в виде золы и шлака, образующиеся на ТЭС при сжигании каменных и бурых углей и содержащие не более 15 мас. % MgO. Ежегодный выход указанных отходов в России составляет более 120 млн. тонн. На ТЭС г. Новосибирска ежегодно их образуется более 500 тыс. тонн, в том числе 150 тыс. тонн золошлаковых отходов от сжигания бурых углей Канско-Ачинского бассейна. Эти низкомагнезиальные отходы (золы и шлаки) полиминеральны и отличаются повышенным содержанием высокотемпературных форм оксида магния и кальция. В исходном состоянии золы гидравлически активны, но присутствие пережога MgO и СаО при гидратации и твердении приводит к возникновению напряжений в структуре и снижению механической прочности зольного камня.

Для активации процесса гидратации зол и получения стабильных продуктов гидратации применен краткосрочный помол золы в шаровой мельнице (20 минут) и введение добавок- активаторов. В качестве добавок для активации CaO опробованы CaCl₂ и портландцемент. Для активации MgO вводились добавки MgCl₂ и смесь MgCl₂: CaCl₂=1:1. Хлориды вводились с водой затворения в виде 3%-ных растворов, цемент добавляли в золу, смесь тщательно перемешивали в шаровой мельнице.

Использование помола золы одновременно с введением добавок-активаторов (MgCl₂+ СаCl₂) позволяет перевести СаО и MgO в активную форму и устранить деструктивные процессы. Зольный камень при нормальном твердении характеризуется прочностью 12, 0-

15, 0 МПа, при пропаривании 23, 0-33, 0 МПа, при автоклавировании 33, 0-45, 0 МПа.

Таким образом, результаты проведенных исследований показывают, что гидратационная активность MgO определяется степенью кристалличности (дефектностью) структуры, дисперсностью материала и морфологией MgO, образующегося из природного или техногенного сырья.

Формирование водостойких (прочных) структур возможно при использовании композиционных магнезиальных вяжущих и определяется активностью MgO, формированием водостойких продуктов гидратации, природой и активностью микронаполнителя.

В главе 4 (Влияние минеральных наполнителей и добавок солей на гидратационное твердение и свойства композиционных магнезиальных вяжущих веществ) рассмотрены физико-химические основы выбора микронаполнителей магнезиальных вяжущих веществ, результаты исследования влияния добавок волластонита, диопсида, микрокремнезема, известняка на свойства таких вяжущих веществ,

Свойства композиционных материалов определяются как свойствами наполнителя и вяжущего вещества, так и результатами их возможного взаимодействия.

При смешивании частиц MgO с активированными частицами силиката магния, например, диопсида, и введении в смесь затворителя фронт реакции будет проходить в пограничной зоне между частицами MgO-MgO и MgO-(CaMg)[SiO₃]₂. В первом случае процесс гидратации и оксохлоридообразования аналогичен протекающему в классической системе MgO-MgCl₂-H₂O. Во втором случае имеет место реакция гидратации и оксохлоридообразования на дефектной поверхности частиц диопсида (рисунок 3).

Рисунок 3. Схема взаимодействия продуктов гидратации MgO c поверхностью силикатного наполнителя. 1-частица MgO; 2-адсорбционный слой продуктов гидратации; 3- частица диопсида; 4- адсорбционный слой продуктов гидратации.

Начальным этапом в процессе образования оксохлоридов магния является реакция гидролиза MgO·6H₂O с образованием оксосоли:

Cl-Mg[OH₂]₆-Cl + n H₂O -HO-Mg[OH₂]₄-Cl + H⁺ + Cl^- + (n+1) H₂O(1)

При этом рН среды изменяется от 6, 75 до 5, 30 в пределах концентрации раствора MgCl₂ 1, 5-3, 5 моль/л. Слабокислотная среда способствует активации процесса гидратации MgO с образованием метастабильного гидроксида магния и оксосоли:

4 MgO + 7 H₂O-2Mg(OH)₂ + MgOH⁺ + HO-Mg[OH₂]₄-Cl (2)

Образовавшийся на первом этапе оксохлорид магния представляет собой метастабильный продукт взаимодействия между высокоактивной оксосолью и метастабильным гидроксидом магния:

HO-Mg[OH₂]₄-Cl + Mg(OH)₂- HO-Mg[OH₂]₄-Cl-(OH)₂Mg (3)

Затем продукты реакции димеризуются с образованием гидроксокомплекса стабильного оксохлорида магния:

2[Mg₂(OH)₃-Cl•4H₂O]-2{Mg(OH₂)₄•(OH)-Cl-(OMgOH₂)}, (4)

либо метастабильный оксохлорид стабилизируется за счет взаимодействия с активированной поверхностью диопсида с образованием неорганического гетероцепного полимера:

(, Mg) [SiO₃]₂+HO-Mg[OH₂]-Cl+Mg(OH)₂-(Mg, Mg) [SiO₃]₂

|

O-Mg[OH₂]₄-Cl(OH)₂Mg (5)

При введении минерального наполнителя энергетическое воздействие его поверхности будет оказывать существенное влияние как на контактную зону, так и на само связующее вещество. Энергия кристаллической решетки минерального наполнителя определяет такие его свойства, как механическую прочность; термическую стойкость; способность к растворению в воде; а также взаимодействие с вяжущим.

В качестве критериев при оценке эффективности микронаполнителей могут быть рассмотрены такие их характеристики, как удельные энтальпия образования соединений, энергия кристаллической решетки и энтропия (таблица 8).

Близкими к MgO значениями удельной энтальпии образования, энергии кристаллической решетки и энтропии обладают волластонит, диопсид. Эти материалы, а также микрокремнезем и СаСО₃ исследованы в данной работе в качестве наполнителей магнезиальных вяжущих веществ.

Для затворения композиций «MgO-микронаполнитель» использовали раствор хлорида магния с плотностью 1, 2 г/см³. Соотношение MgO:MgCl₂:Н₂О в тесте принималось таким, чтобы нормальная густота (НГ) теста была примерно одинаковой и равной 48-52%, что соответствует синтезу стабильных гидроксохлоридов магния. Из теста формовались образцы размером 2х2х2 см, которые твердели на воздухе и в воде в течение 1, 7, 28 и более суток. После этого образцы испытывались для определения предела прочности при сжатии, плотности и водостойкости.

Таблица 8. Удельные термодинамические свойства веществ

Соединения	Энтальпия образования ?Hf0 (B), кДж/г	0, 78Энергия решетки E, кДж/г	Энтропия S0(B), Дж/г·К
MgO	15, 05	95, 7	0, 67
СаО	11, 35	60, 7	0, 71
СаСО3(кальцит)	12, 1	-	0, 93
SiO2	15, 18	216, 2	0, 70
CaO• MgO• 2SiO2 Диопсид	14, 80	154, 3	0, 66
CaO• SiO2 Волластонит	14, 10	-	0, 71
3MgO•2SiO2•2H2O серпентинит	15, 61	-	0, 83
Al2O3	16, 42	36, 27	0, 50

В качестве микронаполнителя в работе использовался измельченный волластонит Синюхинского месторождения (рудник «Веселый», республика Алтай). Его химический состав, мас.%: 53, 4 SiO₂; 34, 7 СаO; 0, 3 MgO; 3, 1 Al₂O₃; 2, 4 Fe₂O₃; Дm - 6, 4. Удельная поверхность порошка составляла 3550 см²/г, среднеобъемный размер частиц был равен 28, 8 мкм.

Диопсидовый микронаполнитель представлял собой измельченную вмещающую породу-отход от переработки флогопитовых руд Алданского месторождения. Химический состав диопсида, % мас.: 50, 3 SiO₂; 3, 4 Al₂O₃; 5, 8 Fe₂O₃; 24, 6 CaO; 15, 6 MgO; 0, 3 R₂O. Его удельная поверхность составляла 2090 см²/г, среднеобъемный размер частиц - 38, 6 мкм.

Порошок известняка, полученный от АО «Искитимский известняковый карьер» (Новосибирская область), имел состав, % мас.: 54, 7 СаО; 0, 5 SiO₂; 0, 5 MgO; 0, 2 Al₂O₃; 0, 1 Fe₂O₃; ?m 40, 4. Его удельная поверхность составляла 6440 см²/г, среднеобъемный размер зерен был равен 8, 7 мкм.

Микрокремнезем, образующийся в производстве элементарного кремния и полученный от ОАО «Кузнецкие ферросплавы», имел химический состав, % мас.: SiO₂ 94, 0; Al₂O₃ 0, 10; Fe₂O₃ 0, 02; MgO 0, 3; CaO 0, 08; R₂O 0, 30; C 0, 2; ?m 0, 80. Его удельная поверхность была равна 6600 см²/г, среднеобъемный размер зерен - 7, 9 мкм. Таким образом, известняк и микрокремнезем были значительно более мелкодисперсными, чем волластонит и диопсид.

Волластонит (или диопсид, известняк, микрокремнезем) вводился в состав композиционного магнезиального вяжущего в количестве от 20 до 95 мас.%. Для оценки упрочняющего действия минеральной добавки в таблице 9 и далее значения прочности при сжатии (R_сж) приведены как отношения к прочности контрольных (бездобавочных) образцов (R_контр) - R_сж/ R_контр.

Таблица 9. Влияние волластонита на свойства магнезиального вяжущего после 28 суток твердения на воздухе

Содержание MgO, %мас.	Содержание волластонита, %мас.	В/Т	Плотность, г/см3	Относительная прочность, Rсж/ Rконтр
5	95	0, 375	1, 85	0, 52
10	90	0, 44	1, 74	1, 65
15	85	0, 51	1, 71	2, 79
20	80	0, 81	1, 82	2, 70
30	70	1, 06	1, 63...

Подобные документы

• Исследование физико-химических и прикладных свойств новых полимерных композиционных материалов на основе слоистых силикатов и полиэлектролитов

  Закономерности трансформации состава, свойств бентонита в процессе модифицирования. Исследование сорбционной активности природных и модифицированных форм бентонита. Определение закономерностей модифицирования бентонита Кабардино-Балкарского месторождения.
  
  магистерская работа [9,2 M], добавлен 30.07.2010
  

• Исследование физико-химических и прикладных свойств новых полимерных композиционных материалов на основе слоистых силикатов и полиэлектролитов

  Хемосорбционное модифицирование минералов. Свойства глинистых пород. Методика модификации бентонитовой глины месторождения "Герпегеж". Физико-химические способы исследования синтезированных соединений. Определение сорбционных характеристик бентонина.
  
  курсовая работа [9,2 M], добавлен 27.10.2010
  

• Химико-физические свойства извести

  Характеристика химических и физических свойств извести. Проводство и виды строительной (воздушной) извести. Процесс гашения и твердения. Гидравлические известесодержащие вяжущие. Смешанные вяжущие вещества. Применение, хранение, транспортировка извести.
  
  реферат [318,0 K], добавлен 16.03.2015
  

• Композиционные материалы на основе полибутилентерефталата и его сополимеров

  Значение использования прогрессивных видов композиционных материалов, формовочные композиционные материалы с определенными свойствами. Физико-механические свойства полибутилентерефталата, модифицированного высокодисперсной смесью железа и его оксидом.
  
  статья [35,6 K], добавлен 03.03.2010
  

• Геополимерные вяжущие материалы

  Актуальность и история разработки геополимерных вяжущих материалов, их виды, характеристики. Оценка биопозитивности геополимерных вяжущих на основе низкокальциевой золы-уноса. Геополимерные материалы из горных пород, активизированные добавками шлака.
  
  реферат [1,2 M], добавлен 31.03.2015
  

• Полимерно-битумные вяжущие

  Разработка рецептур и создание полимерно-битумных вяжущих на основе региональных источников нефтехимического сырья. Групповой и химический состав, коллоидно-химические свойства битумов. Полимеры, используемые для модификации битума. Адгезионная добавка.
  
  дипломная работа [2,7 M], добавлен 10.12.2014
  

• Химия и биологическая роль элементов IIA группы

  Соединения магния, кальция и бария как лекарственные средства. Изменения в группе величины радиусов атомов и ионов, потенциал ионизации. Качественные реакции на ионы магния, кальция, стронция. Биологическая роль магния и кальция, значение для организма.
  
  реферат [24,6 K], добавлен 14.04.2015
  

• Химия цемента

  Образование пространственных структур. Классические представления о твердении вяжущих. Представления о механизмах гидратационного твердения на примере портландцемента. Схема структуры ксонотлитовой ленты. Процесс твердения композиционного материала.
  
  реферат [1,7 M], добавлен 03.02.2014
  

• Синтез и исследование сорбционных свойств гуанидинсодержащих полимерных нанокомпозитов

  Получение композиционных материалов на основе полимеров и природных слоистых силикатов (смектитов): гекторит и монтмориллонит. Полигуанидины как структуры для получения гуанидинсодержащих полимерных нанокомпозитов. Полимер-силикатные нанокомпозиты.
  
  магистерская работа [3,1 M], добавлен 27.12.2009
  

• Физико-химические закономерности получения полиамидов (полиамид-6, полиамид-6,6, полиамид-10)

  Общая характеристика алифатических полиамидов, их технические характеристики. Физико-химические закономерности получения полиамидов. Особенности поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов. Изменение структуры и свойств наполненного полиамида ПА-6.
  
  курсовая работа [981,2 K], добавлен 04.01.2010
  

• Разработка композиционных систем на основе высоко- и низкомолекулярных ПАВ для очистки различных поверхностей

  Изучение поверхностной активности композиционных систем на границах раздела вода/воздух и вода/масло. Закономерности моющего действия композиционных систем на твердые поверхности. Действие магнитных жидкостей в процессе очистки поверхности воды от нефти.
  
  дипломная работа [3,0 M], добавлен 21.11.2016
  

• Свойства и применение кальция

  Исследование физических и химических свойств кальция. Электролитическое и термическое получение кальция и его сплавов. Алюминотермический способ восстановления кальция. Влияние температуры на изменение равновесной упругости паров кальция в системах.
  
  курсовая работа [863,5 K], добавлен 23.10.2013
  

• Свойства и получение хлорида кальция

  Хлорид кальция: физико-химические свойства. применение и сырье. Получение плавленого хлорида кальция из дистиллерной жидкости содового производства. Получение хлорида кальция и гидроксилохлорида из маточного щелока. Безводный кальций из соляной кислоты.
  
  реферат [84,4 K], добавлен 09.08.2008
  

• Магний

  Характеристика элемента. Получение магния. Физические и химические свойства магния. Соединения магния. Неорганические соединения. Магнийорганические соединения. Природные соединения магния. Определение магния в почвах, в воде. Биологическое значение магни
  
  реферат [40,1 K], добавлен 05.04.2004
  

• Получение нитрата магния

  Характеристика магния: химические свойства, изотопы в природе. Соли магния: бромид, гидроксид, иодид, сульфид, хлорид, цитрат, английская соль; их получение и применение. Синтез нитрата магния по реакции концентрированной азотной кислоты с оксидом магния.
  
  курсовая работа [74,6 K], добавлен 29.05.2016
  

• Номенклатура отходов производства магния

  Характеристика магния, способы его производства. Знакомство с вредными веществами, образуемыми при получении магния. Паспорта ингредиентных загрязнителей: хлора, диоксида и монооксида углерода, фторидов натрия и кальция. Происхождение твердых отходов.
  
  курсовая работа [1,2 M], добавлен 11.05.2014
  

• Контрольный синтез Mg(NO3)2 – MgO – MgCl2

  Цепочка химического синтеза Mg(NO3)2-MgO-MgCl2. Физико-химические характеристики веществ, участвующих в химических реакциях при синтезе MgCl2 из Mg(NO3)2, их химические свойства и методы качественного и количественного анализа соединений магния.
  
  практическая работа [81,6 K], добавлен 22.05.2008
  

• Анализ неизвестного вещества

  Практическое значение аналитической химии. Химические, физико-химические и физические методы анализа. Подготовка неизвестного вещества к химическому анализу. Задачи качественного анализа. Этапы систематического анализа. Обнаружение катионов и анионов.
  
  реферат [65,5 K], добавлен 05.10.2011
  

• Химические методы анализа

  Понятие и назначение химических методов анализа проб, порядок их проведения и оценка эффективности. Классификация и разновидности данных методов, типы проводимых химических реакций. Прогнозирование и расчет физико-химических свойств разных материалов.
  
  лекция [20,3 K], добавлен 08.05.2010
  

• Процесс удаления магния из алюминиевого расплава при флюсовом рафинировании

  Характеристика состава и физико-химических свойств флюсов, способы их получения. Изучение процесса рафинирования алюминиевых сплавов от магния при использовании флюса, обладающего покровными свойствами; исследование его влияния и технология применения.
  
  дипломная работа [1,7 M], добавлен 28.11.2013
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам