Разработка технологий пресервов и консервов из рыб с использованием лактоферментированных овощных субстратов

Выбор овощного сырья и культуры молочнокислых бактерий для получения лактоферментированных субстратов, параметры обработки рыб субстратами с бактериями с целью воздействия на мышечную ткань рыб. Разработка технологии быстросозревающих рыбных пресервов.

Рубрика Кулинария и продукты питания
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 21.11.2014
Размер файла 1,1 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Выпуск такой продукции целесообразно проводить из сырья, которое не может быть обработано согласно традиционным схемам. Для повышения степени гидролиза белков рекомендовано добавление 1,0...1,5 % ферментного препарата, приготовленного из внутренностей этой же рыбы, который в значительной мере стимулирует процесс созревания, который идет с накоплением продуктов, придающих пасте приятный «сырный» вкус [149].

Использование современных электрофизических методов обработки коснулось и технологии производства пресервов. Так, в предлагаемых аэроионных технологиях пресервов [127] для удаления из продукта свободной воды используется физическое явление - способность аэроионов интенсифицировать тепломассовые процессы в биосырье.

Эффекты структурирования рыбы под влиянием аэроионов позволили получить оригинальную упругую консистенцию готового продукта, которую можно в широких пределах изменять введением различных вкусовых добавок и заливок. Из сопутствующих эффектов одним из значимых также является антисептирующее воздействие аэроионов, проявляющееся в том, что контаминация микроорганизмами в процессе аэроионной обработки снижается не менее чем в 3...4 раза, что позволило отказаться от использования химических консервантов [127].

Одним из существующих недостатков при производстве пресервов является чрезмерная обсеменённость используемых пряностей и соли спорами аэробных микроорганизмов [89, 116].

Для обеззараживания пряностей используют обработку оксидом этилена, что позволяет полностью освободить их от споровых микроорганизмов. Эффективны также радиационное и ультрафиолетовое облучения, применение углекислотных экстрактов пряностей [74]. Так, экстракты из аира и лавра благородного, обладая вкусом и ароматом исходных пряностей, способствуют в концентрации 250...500 см3/дм3 угнетению роста стафилококков и спорообразующих бактерий. Добавление в посольную смесь при изготовлении пряных пресервов смеси углекислотных экстрактов из лаврового листа, перца горького, перца душистого, кориандра и других в количестве 2 г на 1 кг рыбы ведет к полной задержке роста основных представителей кокковой, кишечно-тифозной группы микроорганизмов, а также спорообразующих бактерий [84].

Известно, что если соль по содержанию влаги не соответствует требованиям ГОСТ 13830-68, то ее необходимо подсушивать из-за возможного роста бактериальной обсемененности [120].

В АстВТузе были проведены исследования по определению максимального содержания влаги и бактериальной обсемененности соли [89]. По содержанию влаги соль всех проб соответствовала требованиям ГОСТа. Мезофильные аэробные бактерии в слоях соли 0...30 см обнаружены единично, в слоях 40...50 см в пробе 0,5 г отсутствовали. Термофильные бактерии отсутствовали в пробе 0,5 г из слоев 30...50 см и единично присутствовали в слоях 0...20 см.

Соль, подвергнутая предварительному подсушиванию, имела массовую долю влаги 7 %, не содержала специфических микроорганизмов. Показатели бактериальной обсемененности снизились до 10 клеток на 1 г [89].

Соль может содержать термоустойчивые, в основном, галофильные и галотолерантные микроорганизмы. Микрофлора соли включает в себя споровые палочки, кокковые формы бактерий, а также плесневые грибы. В соли могут присутствовать высокотолерантные к ней парагемолитические вибрионы - возбудители пищевых инфекций [5].

Естественно, что такие низкие микробиологические показатели качества вспомогательных материалов обусловлены присутствием, в основном, мезофильных клостридий, не могут не отразиться на сроках созревания, хранения и качестве готовых пресервов. Кроме того, гнилостная микрофлора рыбы-сырца и пряностей, являясь естественным антагонистом молочнокислых бактерий, на первоначальном этапе резко тормозит созревание пресервов, и может вызвать их порчу. Внесение консервантов призвано минимизировать влияние этого фактора. Массовая доля бензойнокислого натрия в пресервах из рыбы составляет до 0,1 % от массы продукта [129]. Оказать существенное абиотическое действие на нежелательную микрофлору можно и другими путями. Перед производственным использованием пряностей следует обрабатывать их теплом или бактерицидными газами, что особенно важно при изготовлении консервов и пресервов. Исследованиями [89] было показано, что в соли, подсушенной в соответствии с технологическим режимом, бактериальная обсемененность снижалась с 400 клеток в 1 г до 8...50 клеток в 1 г. Тоже можно сказать в отношении подсушенных пряно-сахарной и пряно-солевой смесей.

Использование различных электрофизических способов и лучевой энергии также оказывает существенное влияние на качественный состав микрофлоры вкусо-ароматических веществ. Так, облучение дозой 1,5 Мрад позволяет получить стерильную смесь соли со специями [148].

Применение абиотического действия микроволновой энергии (МВЭ) для обеззараживания вспомогательных материалов может стать эффективным. В этом случае тепло не подводится извне, а генерируется в самих микроорганизмах, вызывая, кроме того, поляризацию компонентов их химического состава. Под действием этих двух факторов - развитие “внутреннего” тепла и поляризация - микроорганизмы погибают достаточно быстро [140, 163].

Специфическим преимуществом СВЧ - методов является возможность достаточно равномерного нагрева продукта по всему объему вне зависимости от коэффициента теплопроводности и толщины продукта. Нагрев осуществляется без температурного градиента, при этом материал может поглощать значительную энергию за весьма короткие промежутки времени [120].

Воздействие электромагнитного поля частотой 1400 МГц на культуры стафилококков, кишечной палочки и палочек Коха в течение 1 мин (нагрев до 34 °С) приводит к полному прекращению роста числа бактерий. Под действием поля частотой 20 МГц кишечные палочки погибают за 5...10 с (нагрев до 40°С), тогда как при обычных способах тот же эффект удается получить только при нагревании до 60 °С в течение 10 мин [119].

1.5 Использование молочнокислых бактерий в технологии ГБ

Молочнокислые бактерии являются естественным компонентом различных пробиотических продуктов и препаратов, поскольку играют особую роль в микроэкологии человеческого организма. Широкое внедрение биотехологических приёмов в технологии переработки ГБ позволит создать пробиотические рыбные продукты обогощённые метаболитами молочнокислых бактерий.

Общая характеристика молочнокислых бактерий. Основным свойством молочнокислых бактерий, позволяющим объединить их в одну физиологическую группу, является способность существовать за счет брожения, накапливая при этом в качестве основного продукта метаболизма молочную кислоту [19, 140, 152].

Молочнокислые бактерии, как правило, неподвижны, не образуют спор, положительно окрашиваются по Грамму, не восстанавливают нитраты в нитриты, не образуют пигментов, обладают небольшой протеолитической активностью, не образуют цитохромы и каталазу, но некоторые продуцируют пероксидазу, разлагающую Н2О2 [30, 161].

Молочнокислые бактерии относят к родам Lactobacillus, Leuconostos, Streptococcus, Pediococcus.

Молочнокислые бактерии делят на две большие группы - гомоферментативные и гетероферментативные. Гомоферментативные в результате брожения образуют главным образом молочную кислоту и лишь незначительные количества других продуктов (летучих кислот, этилового спирта, углекислоты). Они делятся на две группы. Первая представлена микроорганизмами, которые растут при 37 °С и выше; обычно не развиваются при 20 °С и никогда не растут при 15 °С. Образуют D(-), L(+) или DL(+) - молочную кислоту. В образовании D-формы молочной кислоты принимают участие L.delbruekii, L.bulgaricum, DL(+)молочной кислоты - L.helveticum и L.acidophlus. По биохимическим особенностям эти бактерии очень близки между собой. L.bulgaricum выделяют из южных кисломолочных продуктов, L.helveticum - из сыров, L.acidophlus - из кишечника человека. Молоко, сквашенное этой палочкой, служит хорошим лечебным средством при желудочно-кишечных заболеваниях [153, 160, 164].

Представители второй группы гомоферментативных молочнокислых бактерий при развитии в молоке образуют короткие цепочки. Эта группа менее активных молочнокислых палочек. Температура, при которой они развиваются (15-38) оС, оптимум 30 °С. Обнаруживают 2 вида этих бактерий - L.casei, образующий L(+) - молочную кислоту и L.plantarum, образующий DL(+) - молочную кислоту. Первый играет роль в созревании сыров. Второй принимает участие в молочнокислом брожении при квашении овощей и силосовании [154].

Гомоферментативные молочнокислые бактерии сбраживают глюкозу по фруктозобисфосфатному пути, или пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, сходному со спиртовым. Образование D(-) - молочной кислоты определяется наличием у молочнокислых бактерий D-лактадегидрогеназы, L(+) - молочной кислоты - наличием L-лактатдегидрогеназы, DL - молочной кислоты - синтезом двух лактатдегидрогеназ различной стереоспецифичности [116].

Гетероферментативные молочнокислые бактерии, помимо молочной кислоты, образуют углекислый газ, уксусную кислоту и этиловый спирт, используя на это до 50 % массы сбраживаемых гексоз [152].

Распространение молочнокислых бактерий в природе определяется их сложными потребностями в питательных веществах и способом получения энергии. Эти бактерии почти никогда не обнаруживаются в почве или водоемах, а обитая в естественных условиях они встречаются [28]:

- в молоке, местах его переработки и молочных продуктах;

- на растениях и на разлагающихся растительных остатках;

- в кишечнике и на слизистых оболочках человека и животных.

Благодаря образованию больших количеств молочной кислоты, к которым сами они в значительной степени толерантны, молочнокислые бактерии, при подходящих условиях могут довольно быстро размножаться, вытесняя другие микроорганизмы. По этой причине их легко культивировать на элективных средах и легко выделять.

По потребности в питательных веществах молочнокислые бактерии относятся к наиболее сложным микроорганизмам. Из соединений углерода могут использовать незначительное количество веществ, служащих бактериям источником энергии. Это моно- и дисахариды, полисахариды сбраживаются только отдельными видами. Многие из них обладают способностью, которой нет у большинства других микроорганизмов, они могут использовать молочный сахар - лактозу. В этом они схожи с многими кишечными бактериями. Некоторые молочнокислые бактерии способны ассимилировать отдельные органические кислоты: лимонную, яблочную, пировиноградную, фумаровую, уксусную аскорбиновую. Из жирных кислот нужно назвать олеиновую, линолевую, линоленовую [76].

Молочнокислые бактерии, как правило, нуждаются в сложных органических соединениях азота. Большинству видов необходимы аргинин, цистеин, глутаминовая кислота, лейцин, фенилаланин, триптофан, тирозин, валин. При этом происходит их декарбоксилирование с выделением СО2. Для обеспечения роста и развития молочнокислые бактерии нуждаются в ряде неорганических соединений - меди, железе, натрии, калии, фосфоре, йоде, сере, магнии и особенно марганце. Большинству молочнокислых бактерий необходимы витамины: рибофлавин, тиамин, пантотеновая, никотиновая, фолиевая кислоты, пиридоксидаль. Рост молочнокислых бактерий стимулируют и некоторые пептиды, пурины: аденин, гипоксантин, гуанин; пиримидины: урацил, тимин. Многие виды молочнокислых бактерий растут не только в анаэробных условиях, но и при доступе молекулярного кислорода. Поэтому молочнокислые бактерии относят к категории аэротолерантных анаэробов [140].

Способность расти в средах с низким значением рН, также свойственна этим микроорганизмам: многие растут при рН от 5,5 до 8,8, некоторые при рН 2,9...3,2. Это дает им возможность преобладать в кислых субстратах [154].

Границы температур, в которых возможна жизнедеятельность бактерий, довольна широка. Для многих видов оптимальная температура (30...40) оС, но имеются и термофилы, растущие при 50 °С и выше. Некоторые молочнокислые бактерии способны расти при сравнительно низкой температуре (до 3 °С) [19].

Особенности использования молочнокислых бактерий в технологических процессах. Многие направления практического использования молочнокислых бактерий возникли в глубокой древности, когда человек начал стихийно применять их. Научные исследования этих микроорганизмов проводили Л.Пастер, Конрад, Вемер, Геннеберг, Ф.В.Церевитинов, Я.Я.Никитинский и Б.С.Алеев, украинские ученые Е.И. Квасников и О.А. Нестеренко и многие другие. Великий русский ученый И.И.Мечников называл молочнокислые бактерии антагонистами вредных микроорганизмов [140].

Консервирующее действие молочнокислого брожения используют при заквашивании овощей, фруктов, силосовании кормов, засолах рыбы, производстве сырокопченых колбас, в квашенных овощах хранили мясо. Молочнокислые бактерии подавляют рост патогенных микроорганизмов рода Staphylococcus, Salmonella, Shigella, проявляют антагонистическую активность по отношению к бактериям группы кишечной палочки. Известно, что одним из способов восстановления нарушенного биоценоза кишечника является потребление продуктов, обогащенных бифидо-и лактобактериями [17, 73, 104, 105, 111].

В современных технологиях достаточно широко используется процесс ферментирования молочнокислыми бактериями. Богатый опыт исследований в этой области накоплен в ОНАПТ.

Одним из направлений является использование лактоферментирования при производстве сброженных овощных соков, имеющих лечебно-профилактическое назначение [30, 153, 154]. Капрельянц Л.В. и Бондарик З.А. предложили технологию целой гаммы овощных, сброженных L.acidophilus и L.plantarum, соков: огуречного, морковного, капустного, свекольного, а также сывороточно-овощных напитков [19].

Безусов А.Т. и Холодный Л.П. изучали условия процесса молочнокислого брожения экстрактов отходов консервного производства молочнокислыми бактериями L.plantarum АН 11/16 [153]. В работе были разработаны технологические параметры процессов экстракции растворимых веществ из вторичного сырья, ферментации полученных экстрактов молочнокислыми бактериями и использования сброженных экстрактов в качестве заливок при производстве натуральных овощных маринадов, соков и напитков [152, 153].

Представляет интерес опыт использования молочнокислых бактерий в технологии рыбных продуктов. Так, при производстве рыбных колбас [105] используют препарат бактериальный сухой АЦИД-СК-1 и АЦИД-СК-2 для повышения биологической ценности продукта и удаления рыбного запаха.

В технологии, предлагаемой японскими и российскими учеными [72, 74], при ферментировании молочнокислыми бактериями снижается рН среды и происходит стимулирование деятельности мышечных ферментов группы катепсинов, участвующих в процессе созревания. Внесение сахарозы позволяет продлить лагфазу бактерий. Полученный продукт не содержал гнилостной микрофлоры.

В исследованиях ученых ТИНРО лактобактерии использованы для улучшения процесса гелеобразования кисломолочных рыбных продуктов на основе рыбного сырья, а также при обработке продуктов одновременно с ферментами протеолитического действия. Разработанные продукты обладают лечебно-профилактическими свойствами [73].

Одной из новых технологий предлагается производство из сырого непромытого фарша различных формованных изделий типа биточков с использованием ацидофильной палочки и термофильного стрептококка, а также комплексного ферментного препарата на основе протеолитических ферментов внутренностей краба и антагонистической молочнокислой закваски для мягких сычужных сыров [25, 104].

В ряде патентов предлагается использовать молочнокислые бактерии для предохранения от порчи бактериями группы BACILLUS SUBTILIS-MESENTERICUS получаемых продуктов: ферментированный сывороточный концентрат (КСБ-УФ), термофильную закваску молочнокислых бактерий L.acidophilus [112].

При производстве рыбных пресервов процессы созревания достаточно длительны - от 2 до 4 недель и энергозатратны, т.к. проводятся при минусовых температурах [142]. Специальное внесение готовых субстратов молочнокислых бактерий позволит стимулировать процесс и обогатить готовую продукцию БАВ.

Молочная кислота биологического происхождения способна также как и химическая молочная кислота вызвать перераспределение форм связи белков в мышечной ткани ГБ, при этом направлено регулировать влагоотдачу подобно предварительной тепловой обработки применяемой при производстве консервов.

1.6 Теоретические основы научного обоснования параметров стерилизации

Выпуск стерилизованных консервов является одним из основных направлений пищевого использования гидробионтов в связи с универсальностью метода и возможностью хранения, не требующего особых условий, а также возможностью улучшения вкусовых достоинств исходного сырья.

На рыбные консервы приходится, примерно, 30 % от всего объёма рыбной продукции. Отечественные рыбоперерабатывающие предприятия выпускают более чем 1000 наименований консервов, из них большая часть приходится на консервы в томатном соусе (64 %), натуральные консервы (25 %) и консервы в масле (5 %) [123, 146].

Характеристика выпускаемых в Украине консервов и способов ПТО. В последние годы в отечественной рыбоперерабатывающей промышленности параллельно с повышением качества выпускаемой консервной продукции из традиционных видов рыб интенсивно увеличивается объём разработок консервной продукции из новых объектов промысла. Это вызвало необходимость откорректировать этапы технологических схем консервного производства [1, 13, 18, 53 79, 86].

Рыбные консервы, выпускаемые в нашей стране, можно разделить на две большие группы: из сырья, подвергнутого предварительной тепловой обработке ПТО (бланширование, обжаривание, горячее копчение и др.), и из натурального сырья [92]. Любой из видов ПТО оказывает негативное влияние на качество готовых консервов. Так, среди продуктов термического распада белков встречаются и нежелательные соединения, придающие им мутагенные свойства. Термически индуцированные мутагены образуются в белоксодержащей пище в процессе ее обжаривания в масле, бланширования и копчения в дыму. Некоторые из них вызывают наследственные изменения в ДНК, и их воздействие на здоровье человека может быть от незначительного до летального [32, 156].

Бланширование паром с подсушкой горячим воздухом, как наиболее простой способ ПТО ГБ широко распространён. При этом способе обработки потери массы сырого полуфабриката составляют 10...19 % в зависимости от вида обрабатываемого сырья, из них 6...22 % воды и сухих веществ, треть - это белковые соединения. Доля потерь липидов колеблется от 2 до 8 % их массового содержания в сырье. При этом биологическая ценность липидов снижается [1].

Другой вид ПТО - подсушивание с копчением позволяет выпускать деликатесные консервы, такие как рыба в масле, и «Шпроты в масле» и другие. Регламентируемый нормативной документацией (НД) способ горячего копчения приводит к риску получения полуфабриката с повышенным содержанием циклических ароматических углеводородов - бензперенов и отрицательному воздействию на экосистему, а также требует внедрения дорогостоящих технологий очистки воздуха [55].

При обжаривании рыбы претерпевают изменения, как масло, так и рыба [156]. Растительное масло, в котором обжаривают сырьё, подвергается длительному тепловому воздействию, которое создаёт условия как для автолитического окисления липидов, так и теплового гидролиза масла и самих ГБ с накоплением глицерина из которого образуется акролеин, опасное канцерогенное вещество [84, 159].

Вследствие происходящих процессов суммарное массовое содержание продуктов окисления и полимеризации в консервах превышает допустимые значения, а консервы из обжаренного в промышленных условиях полуфабриката не соответствует концепции здорового питания.

Исходя из этого, нужно искать альтернативные энерго-ресурсосберегающие технологии, которые могли бы, как и при ПТО, понизить ВУС и влагосодержание полуфабриката и тем самым повысить его пищевую ценность [6, 14].

Основные принципы научного обоснования процесса стерилизации. Сохранность консервов является результатом подавления жизнедеятельности или гибели вегетативных и спорообразующих форм микроорганизмов под действием летальной для этих микроорганизмов температуры, поддерживаемой в среде в течение соответствующего времени [147].

Микроорганизмы характеризуются неодинаковой устойчивостью к повышению температуры. Вегетативные формы бактерий гибнут после нескольких минут нагревания при температуре 80...90 °С, при этом повышенную устойчивость проявляют штаммы с более высокой оптимальной и максимальной температурой роста, а также бактерии с большим содержанием липидов и легко собирающиеся в группы. Наибольшую устойчивость к нагреванию проявляют спорообразующие бактерии, причем степень этой устойчивости зависит от вида микроорганизмов. Труднее всего уничтожить спорообразующие C.sporogenes, C.botulinum и некоторые термофильные бактерии [81, 92].

Температура и время, необходимые для полного уничтожения данной популяции, возрастают с увеличением концентрации бактерий в среде. Это имеет огромное значение в консервной промышленности - сильно обсеменённые продукты необходимо стерилизовать дольше или при более высокой температуре [26].

Причиной тепловой гибели бактерий Б.Ф. Флауменбаум считает процесс гидротермической коагуляции белков цитоплазменной мембраны микробной клетки и инактивацию ферментов, происходящие под действием повышенной температуры [146].

Стерильность консервов не является абсолютной, при этом отсутствует риск развития патогенных мезофильных анаэробов C.botulinum и возбудителя специфической порчи рыбных консервов тест-культуры C.sporogenes штамм 25 [141].

В соответствии с существующими «Методичними вказівками з розробки режимів стерилізації…» [92] значительную роль играет доброкачественность стерилизованной продукции, о которой судят по летальности процесса - L. Метод, заложенный в основе этого НД, разработан Боллом и усовершенствован Б.Л. Флауменбаумом, является достаточно надёжным методом оценки доброкачественности стерилизованной продукции и широко используется при научном обосновании режимов стерилизации рыбных консервов. На этом методе основана вся современная процедура, предусматривающая проведение соответствующих исследований [55, 83, 136]:

1) определение культуры микроорганизмов, вызывающих специфическую порчу консервов;

2) подбор или определение, в случае необходимости, кинетических констант процесса отмирания микроорганизмов D и L, на основании которых рассчитывают требуемую летальность Fн;

3) определение фактической летальности L - эффекта режима стерилизации, как интегрального показателя;

4) проведение микробиологических испытаний полученных формул стерилизации в лабораторных условиях путём инокулирования консервов спорами тест-культуры C.sporogenes, возбудителя специфической порчи, с последующей стерилизацией по предлагаемому режиму стерилизации и термостатированием;

5) определение в инокулированных консервах наличие тест-культуры C.sporogenes;

6) проведение проверки режимов стерилизации в условиях производства, предусматривающей изготовление опытной партии консервов по предлагаемому режиму;

7) оценка соответствия органолептических и физико-химических показателей требованиям стандарта, и осуществление контроля промышленной стерильности опытной партии продукции, стерилизованной по новым режимам;

8) оформление документации на научно обоснованный режим стерилизации.

Совершенствование процесса тепловой стерилизации возможно лишь путем точного дозирования тепла, то есть корректировки продолжительности периода прогрева содержимого консервов.

Для продуктов, не содержащих крупные кости и требующих мягких режимов обработки, может быть использован такой способ стерилизации, как термостабилизация [63]. Термостабилизация - это новый способ тепловой стерилизации, который предусматривает ряд мер направленных на повышение качества консервов. Основы этого способа разрабатываются за рубежом и в России (АтлантНИРО) [84]. Концепция научного обоснования процесса термостабилизации базируется на теоретическом анализе и экспериментальной проверке математической модели процесса стерилизации консервов, объединяющей его теплофизическую и микробиологическую составляющие. Реализовать принцип термостабилизации возможно при осуществлении дробной стерилизации состоящей из трёх этапов:

- кратковременной стерилизации с летальностью не более 0,5 условных минут;

- термопаузы в течение 30 минут при температуре 50 °С;

- повторной стерилизации для достижения уровня нормативной летальности.

Термостабилизированные консервы из гидробионтов обладают повышенными органолептическими свойствами, пищевой и биологической ценностью, которые характеризуются сохранением белков (в частности незаменимые аминокислоты), жирных кислот, витаминов, минеральных веществ. Широкому распространению нового способа стерилизации препятствуют отсутствие научно обоснованных параметров [113, 142].

Выводы по разделу 1

Проведенный анализ литературных данных позволяет судить о том, что мышечная ткань рыбы является источником полноценных белков и других веществ, которые имеют большее значение в питании человека. Эти полезные вещества следует максимально сохранять при производстве пресервов и консервов из рыб.

Особенности изменений белков (денатурация и коагуляция) и ВУС мышечной ткани рыбы показывают насколько изменяется структура мышечной ткани вследствие технологической обработки при производстве пресервов и консервов. Эти изменения не всегда положительно отражаются на качественных показателях готовой продукции, особенно при использовании ПТО в производстве консервов.

Молочнокислые бактерии, являясь антагонистами гнилостной микрофлоры и естественной микрофлорой в пресервах, широко используются в молочной промышленности и при квашении овощей. Особый интерес вызывает возможность использования молочнокислых бактерий при производстве пресервов и консервов из рыб, как способ ПО, позволяющий регулировать влагосодержание сырья.

РАЗДЕЛ 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Основной целью исследований является разработка технологии производства пресервов и консервов из рыбы, подвергнутой процессу лактоферментирования в овощных субстратах, сброженных при помощи молочнокислых бактерий.

2.1 Основы проведения исследований и взаимосвязь этапов решения проблемы

В соответствии с поставленной целью был проведен скрининг научно-технической и патентной литературы и на его основании установлены основные этапы проведения исследований (рис. 2.1).

На основании теоретических обоснований и результатов экспериментальных исследований разработаны технологические схемы изготовления пресервов и консервов с использованием процесса лактоферментирования, научно обоснованы параметры процесса стерилизации нового вида консервов.

2.2. Характеристика основного и дополнительного сырья

Рынок рыбного сырья юга Украины, в настоящее время, в основном, представлен такими видами рыб, обитающих в Азово-Черноморском бассейне, как мелкая мезопелагическая рыба - шпрот черноморский и дальневосточный пиленгас, успешно прошедший акклиматизацию в южном регионе Украины [20, 70, 78, 139].

2.2.1. Ихтиологическая характеристика объектов исследования. Дальневосточный пиленгас (Mugi soiuy Basilewsk) внесен в реестр промысловых рыб Азово-Черноморского бассейна Украины с 1993 года [105].

Пиленгас (рис. 2.2) является крупной пелагической рыбой, его промысловая длина 33,0...52,0 см, масса 0,5...2,250 кг. Мышечная ткань пиленгаса содержит повышенное количество белка. Содержание белка варьируется в зависимости от времени года, так, если перед нерестом содержание белка составляет 18,0...19,0 %, то после него 14,0...17,0 % [22, 134]. Аналогичная картина наблюдается относительно содержания липидов в мясе пиленгаса.

Рис. 2.1. Схема проведения экспериментальных исследований и взаимосвязь этапов решения проблемы

Размещено на http://www.allbest.ru/

Количество липидов в мышечной ткани пиленгаса увеличивается от весны к лету с 4,0...13,0 %, и уменьшается после нереста до 3,0 % [134].

Рис. 2.2. Пиленгас (Mugil so-iuy Basilewsky).

Мышечная ткань пиленгаса содержит влаги - 68,9...69,4 % и минеральных веществ - 1,2...1,3 %.

В настоящее время общий объём вылова пиленгаса в Азово-Черноморском бассейне Украины составляет 15 тыс. т. В основном пиленгас используется в свежем и охлаждённом виде, и лишь незначительную часть применяют для производства копчёной продукции [54].

Черноморский шпрот (Sprattus sprattus phalericus) является традиционной промысловой рыбой. Эта рыба распространёна в Черном море, в устьях Дуная и Днестра, Днепровско-Бугском лимане, южной части Азовского моря (рис 2.2). Химический состав мышечной ткани черноморского шпрота представлен следующими веществами: влага - 68,8...72,2 %, белки - 15,8...17,8 %, жиры - 10,7...14,3 %, минеральные вещества - 1,4...1,6 % [7].

консервы рыба лактоферментированный субстрат

Рис. 2.3. Шпрот черноморский.

Черноморский шпрот широко используется для производства соленой и копченой продукции, пресервов, консервов в томатном соусе.

Растительное сырье для получения ферментированных субстратов. В качестве растительного сырья для получения ферментированных субстратов использовали капусту белокочанную, некондиционные огурцы и томаты грунтовые. Такой выбор обусловлен тем, что именно это сырье традиционно широко используется для получения ферментированных или квашеных овощей. В рыбной отрасли также нашли применение данные овощи. При производстве пресервов используют квашеные томаты и огурцы, а капуста используется для производства рыборастительных консервов. Не в последнюю очередь выбор такого растительного сырья обусловлен химическим составом этих овощей. В данных овощах в достаточной мере содержатся основные элементы питания молочнокислых бактерий [30]. Присутствуют такие необходимые элементы роста микроорганизмов, как: витамины - каратиноиды, витамин С, биотин, ниацин, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин, фолацин; макро- и микроэлементы - кальций, калий, кремний, магний, натрий, сера, фосфор, хлор, алюминий, бор, железо, йод, кобальт, марганец, медь и другие.

Таким образом, выбранное растительное сырье можно считать приемлемым для культивирования молочнокислых бактерий и получения сброженных субстратов для ферментирования ГБ.

2.3 Методы исследований

Экспериментальная часть работы проведена в лаборатории кафедры технологии консервирования, ПНИЛ, лаборатории кафедры биохимии, микробиологии и физиологии питания ОНАПТ, научно-исследовательской лаборатории биохимии и физиологии растений Селекционно-генетического института (Национальный центр семеноведения и сортоизучения) УААН. Выпуск опытной партии консервов «Рыба «Пикантная» в томатном соусе», изготовленных по новой технологии, осуществлен на ООО „Рыбоконсервный комбинат “Новый” (г. Севастополь).

Методы исследований сырья и готовой продукции. Исследования готовой продукции, растительного и животного сырья проводили по следующим методикам:

- массовую долю сухих веществ по стандарту [54];

- массовую долю золы по стандарту [144];

- активную кислотность рН - потенциометрическим методом по стандарту [43];

- общую кислотность титрованием 0,1 N раствором NaOH в перерасчёте на яблочную кислоту [50];

- титруемую кислотность по стандарту [38];

- «число аромата» методом изучения ароматических веществ [144];

- определение массовой доли бензойнокислого натрия [45];

- массовую долю жира по стандарту [42];

- массовую долю растворимых сухих веществ томатной пасты и томатного соуса [33];

- кислотное число жира по стандарту [120];

- массовую долю белка по стандарту [144];

- аминокислотный состав белков - методом ионообменной хроматографии по Штейну и Муру на автоматическом АК - анализаторе Н-835 (Хитачи) [122];

- переваримость белка ферментным способом [122];

- цвет томатопродуктов определяли на фотоэлектрокалориметре [49];

- массовую долю триптофана - методом щелочного гидролиза с последующим колориметрированием [122];

- массовую долю АЛО определяли титрометрическим методом [144];

- массовую долю общих и редуцирующих сахаров по стандарту [144];

- массовую долю поваренной соли по стандарту [152];

- метод определения общего количества микроорганизмов подсчетом на чашках Петри (по ГОСТу 10444.15) [36];

- определение молочнокислых бактерий по стандарту [35];

- промышленную стерильность определяли в соответствии с ГОСТ 30425 [44];

- определение консистенции мышечной ткани [39].

Метод определения буферности пресервов. Буферность пресервов устанавливали по количеству миллилитров 0,1 N раствора щелочи, требующегося для изменения концентрации водородных ионов рН водной вытяжки из рыбы (при соотношении рыбы и воды 1:10) от 8,2 до 9,8 и условно выражается в градусах [38].

Для определения буферности образца брали 10 г фарша, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, тщательно растирали в фарфоровой чашке палочкой с резиновым наконечником с холодной дистиллированной водой, взятой в объеме от 5 до10 мл.

Смесь количественно перенесли кипящей дистиллированной водой в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливали той же водой до 2/3 объема. Содержание колбы хорошо перемешивали и выдерживали в кипящей водяной бане в течение 5 минут, охлаждали до комнатной температуры (или водопроводной водой под краном), доливали холодной дистиллированной воды до метки, перемешивали и фильтровали через сухой складчатый фильтр. В две колбы отбирали по 10 см3 фильтрата. В одну колбу прибавляли 3 капли 1-процентного раствора фенолфталеина и жидкость титровали 0,1 N раствором едкой щёлочи до слабо-розовой окраски. В другую колбу прибавляли 10 капель 1-процентного раствора тимолфталеина и титровали тем же раствором щелочи до ярко-голубой окраски.

В конце титрования с обоими индикаторами окраску растворов в колбах сравнивали с окраской растворов для сравнения.

Буферность (Х) в градусах вычисляли по формуле:

Х = (V2 -V1) ·K·100 (2.1)

где V1 - объем 0,1 Н. раствора едкой щелочи, израсходованный на титрование с фенолфталеином, см3;

V2 - объем 0,1 н. раствора едкой щелочи, израсходованный на титрование с тимолфталеином, см3;

К - поправочный коэффициент щелочи;

100 - условный коэффициент, принятый для пересчета в градусы.

За окончательный результат испытаний принимали среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисление производили с погрешностью не более одного градуса. Расхождение между параллельными определениями не должны превышать 10?.

Методика определения влагоудерживающей способности мышечной ткани рыб. Влагоудерживающую способность мышечной ткани рыб определяли по следующей методике [47]. Для исследований взвешивали 0,3 г фарша с погрешностью не более 0,001 г на кружке полиэтиленовой плёнки. Кружок плёнки осторожно переворачивали так, чтобы образец фарша попал в центр бумажного фильтра, подготовленного специальным способом (обезвоженного в течение 3 суток в эксикаторе). Сложенные вместе фильтр и кружок плёнки помещали между пластинками стекла плёнкой кверху. На верхнюю пластинку ставили гирю массой 1 кг на 10 мин. По окончании прессования фильтр освобождали от пластинок, отделяли от плёнки и немедленно отчерчивали карандашом контуры пятен от выступившего сока на границе распространения воды (S1) и вокруг отпрессованного мяса (S2). Внутреннюю поверхность пластинок и плёнки насухо вытирали и использовали для других определений. Определяли площадь пятен в см2 планиметром или по среднему диаметру. Находили площадь «влажного» пятна S.

S=S1-S2 , (2.2)

ВУС вычисляли по формуле:

(2.3)

где: 0,0084 - содержание воды в 1 см2 «влажного» пятна;

S - площадь «влажного» пятна, см2;

т - масса мяса, г;

т1 - масса воды в навеске, г.

За окончательный результат принимали среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений при допустимой разнице не выше 1 % .

Определение массовой доли молочной кислоты. Содержание молочной кислоты в образцах проводили по Пиккерингу и Клеггу в модификации Л.Шмелевой [144]. В колбу вместимостью (50…300) см3 вносили 1 г кисломолочных продуктов, приливали 24 см3 воды и из бюретки по 5 см3 BaCl2, NaOH, ZnSO4 массовой долей 10 %. Для контроля эти реактивы в той же последовательности добавляли к 25 см3 воды. Реактивы вводили очень быстро, обязательно перемешивая после добавления каждого из них, не менее 30 сек.

Контрольный и исследуемый образцы фильтровали через двойной бумажный складчатый фильтр. В мерные цилиндры вместимостью 100 см3 вносили фильтрат и по 0,5 см3 раствора FeCl3 массовой долей 1 %, доливали до объема 100 см3 водой.

Колориметрирование проводили на фотоколориметре со светофильтром № 2 в кюветах на 10 мм. Показание оптической плотности по калибровочному графику соответствует массовому содержанию молочной кислоты в процентах. Для построения графика готовили растворы кислоты массовой долей 1, 10, 20, 30, 40, 50 %. Колориметрировали подвергнутые осаждению реактивами и неосажденные растворы.

Метод определения содержания отдельных белковых фракций. Анализ содержания отдельных белковых фракций определяли по Осборну, с использованием в качестве экстрагентов сульфата калия с массовой долей 5 %, этилового спирта с массовой долей 70 % и едкого натра с массовой долей 0,2 % [29].

Солевую экстракцию проводили десятикратным объёмом раствора поваренной соли при встряхивании в течение 20 минут на холоду.

Надсадочную жидкость получали центрифугированием угловой скоростью 314,2 с-1. После пятикратной последовательной солевой экстракции, осадок промывали охлаждённой дистиллированной водой и сразу же центрифугировали. Глиадины извлекали из осадка пятикратными последовательными экстракциями спиртом в соотношении осадок : спирт (масса : объём) 1:10. экстракцию проводили при комнатной температуре в течение 20 минут при встряхивании. После спиртовой экстракции и центрифугирования получали осадок, обработанный щелочным раствором. Экстракцию проводили 5 раз десятикратным объёмом щёлочи при t = 0...5 єС (по 20 минут) при встряхивании. Надсадочную жидкость получали центрифугированием. В полученных фракциях определяли белок по Кьельдалю.

Метод определения активности протеолитических ферментов. Активность протеолитических ферментов определяли с помощью реактива Фолина по приросту в надсадочной жидкости продуктов гидролиза казеина массовой долей 2 % (рН = 6,0) и гемоглобина массовой долей 2 % (рН = 3,5), неосаждаемых ТХУ (трихлоруксусной) кислотой массовой долей 5 %. Активность ферментов выражали в нанокаталах на 1 кг лиофильно высушенной массы тканей. За 1 нанокатал принимали количество фермента, катализирующее образование одного наномоля тирозина за 1 с инкубации [122].

Метод определения характера воздействия молочнокислых бактерий на гнилостную микрофлору консервов. Определение характера воздействия на гнилостную микрофлору консервов, ферментированных в качестве предварительной обработки молочнокислыми бактериями L. plantarum и L. аcidophilus, проводили по оригинальной методике, разработанной ПНИЛ и кафедрой биохимии и микробиологии ОНАПТ.

Для приготовления споровой вытяжки С.sporogenes, штамм 25, готовили 5- и 6-кратное разведение, из препарата с титром спор 1,14 · 107 в нейтральном фосфатном буфере с рН = 7, с тем, чтобы при посеве получить единичные клетки или их десятки. В контрольные пробирки со средой Китта - Тароцци или тиогликолевой средой вводили по 1 мл суспензии с единичными клетками. Засеянный материал помещали в термостат с температурой 37 0С. Наблюдения вели регулярно, каждые 0,5...1 часа. При бурном росте, из пробирки отбирали 1 мл среды и засевали в агар в трубки Вейона. Трубки помещали в термостат и по истечении 3...5 суток вели подсчёт колоний С.sporogenes.

Для определения степени угнетения роста спор тест-культуры в ферментированных субстратах, в приготовленных в соответствии с методикой, в растворы вносили единичные клетки С.sporogenes, доводили массовое соотношение среда : субстрат - 1:1, а затем термостатировали. С целью активизации роста тест - культуры доводили рН исследуемых образцов с кислого, со значением ниже 4, до значений равных 7. Техника последующих исследований аналогична определению роста микробных клеток в контрольных образцах [34, 40, 41].

Описание лабораторного стенда и термоизмерительных устройств. Изучение процесса стерилизации проводили на универсальном лабораторном стенде. На данном стенде возможно осуществлять в лабораторных условиях процесс стерилизации при различных температурных режимах, свыше 100 °С, в нескольких типах греющих сред - стерилизация и охлаждение в воде с противодавлением; стерилизация паром, с охлаждением водой с противодавлением. Лабораторный стенд включает в себя два автоклава рабочего (стерилизатор) АВ-50 и вспомогательного АВ-75, водяной насос, компрессор с ресивером, водяной резервный бак емкостью 200 л.

Температуру в автоклаве и в банках, в лабораторных условиях, измеряли при помощи хромель-копелевых термопар ТХК- 2788, прибора КСМ, цифрового комбинированного прибора Щ-300. Приборы ПРТ-2 и РДУ позволяют осуществлять автоматизированный контроль над процессом стерилизации.

Температурные кривые и кривые летальности в производственных условиях определяли с помощью автоматического контрольно-измерительного прибора «Эллаб» (Дания).

Определение требуемой летальности режимов стерилизации консервов. Процесс стерилизации должен преследовать следующие цели - обеспечивать микробиологическую стабильность консервов при хранении и их безопасность для потребителя. Для достижения этих целей необходимо вычислять требуемую летальность (FТ), которая определяется по следующей формуле:

(2.4)

где D121,1 0C - константа термоустойчивости данного вида микроорганизма при эталонной температуре, мин;

No - начальное количество микроорганизмов;

Nk - конечное количество микроорганизмов.

Так как величина Nk должна быть очень мала, то её можно представить как число 10 в какой-то отрицательной степени:

(2.5)

Основываясь на этом, требуемая летальность определяется по следующей формуле [87]:

(2.6)

Нормативную летальность (Fн.д.) для нового способа дробной стерилизации основанной на принципах термостабилизации можно вычислить по следующей формуле [63]:

(2.7)

где: F1 - летальность первой стадии процесса дробной стерилизации, усл. мин.;

n - заданная степень стерильности консервов.

Исследование прогреваемости консервов и определение фактической летальности режимов стерилизации. В наших исследованиях с целью определения теплофизических величин прогреваемости консервов использовались нестерилизованные консервы из пиленгаса, приготовленные в лабораторных условиях в соответствии с требованиями технологических инструкций [128, 129, 130] и рецептурами, разрабатываемыми в ОНАПТ.

Перед укупориванием банок с продуктом в них определяли начальную температуру, доводя ее до значения, соответствующей техническим условиям на данный вид продукции, с учетом требования НД [83] для аналогичных видов консервов.

Стерилизацию опытных образцов консервов проводили в центре автоклава АВ-50, заполненном балластными банками, или центре второй корзины промышленного автоклава.

Определение величины стерилизующего эффекта проводили в соответствии с действующей нормативной документацией [92]. Данные, полученные в процессе стерилизации, позволили рассчитать фактическую летальность или стерилизующий эффект разрабатываемых режимов по следующей формуле:

(2.8)

где: - стерилизующий эффект разрабатываемых режимов;

- переводные коэффициенты;

фр - равновеликие отрезки времени, по истечении которых проводились замеры температуры в банке при безусловном выполнении неравенства L Fн.

Согласно требованию научного обоснования параметров процесса стерилизации, L ? Fн, определяли окончательный режим стерилизации. Учитывая неравномерность температурного поля автоклава, летальность рассчитанного режима стерилизации увеличивали для лабораторной проверки и промышленных испытаний на 20-25 % для гетерогенных продуктов [83].

Проверка режимов стерилизации методом экспериментального инокулирования консервов спорами тест-культуры. При проведении лабораторной проверки режимов стерилизации и параметров термостабилизации 5 незараженных и 30 зараженных спорами тест-культуры C.sporogenes банок стерилизовали по подобранному и просчитанному условному режиму в соответствии с нормативным документом [92].

Перед тем как произвести инокуляцию опытных банок, определяли общую бактериальную обсемененность образцов консервов в соответствии с „Інструкцією про порядок санітарно-технічного контролю консервів на виробничих підприємствах ...” [83], а также величину рН на универсальном иономере марки ЭВ-74.

Экспериментальное инокулирование моделировало производственные условия относительно начального обсеменения консервов спорами анаэробов, при этом процент допустимого микробиологического брака должен составлять 0,01 %, то есть из 10 000 банок консервов после стерилизации только в одной может быть зафиксирован биологический брак. Поэтому, количество вносимых в каждую из 30 инокулированных банок спор рассчитывали по формуле:

(2.9)

где: с - средняя обсемененность консервов в производстве спорами анаэробов до стерилизации, спор на 1 г продукта;

V - масса нетто банки, г;

n - количество инокулированных банок, шт.

Из расчета с выбирали равной 1 споре на 1 г продукта [92].

После внесения инокулята в центр банки, тару герметизировали и стерилизовали образцы по разработанным ранее режимам.

После стерилизации из 30 зараженных тест-культурой банок консервов 15 термостатировали в течение 14 суток при температуре +30 ± 1 єС и 15 банок последовательно - в течение 30 суток при комнатной температуре и 5 суток при температуре +30 ± 1 єС в термостате. Если внешний вид инокулированных консервов оставался неизменным, то банки анализировали на промышленную стерильность, устанавливая отсутствие или присутствие внесенной тест-культуры по ГОСТ 30425 и определяли активную кислотность (рН) стандарту [43, 44].

Режим стерилизации считается приемлемым в том случае, когда в процессе термостатирования не было выявлено микробиологического брака ни в одной из 30 банок [92]. В противном случае процедуру по научному обоснованию режима стерилизации повторяют с самого начала.

Проверка режимов стерилизации в условиях производства. Проверка режимов стерилизации в условиях производства состояла из следующих трёх основных этапов:

- производство опытной партии консервов согласно требованиям нормативной документации, санитарным нормам и правилам, по предварительно подобранному режиму стерилизации, прошедшему лабораторную проверку [92, 83];

- выдерживание опытной партии не менее 90 суток, в условиях, которые предусмотрены нормативной и технологической документацией;

- контроль промышленной стерильности, выявление и подсчет возможного брака, определение органолептических и физико-химических показателей.

Всю необходимую документацию на научно обоснованный режим стерилизации составляли согласно «Руководящему документу» [92].

Математическая обработка данных. Результаты экспериментальных исследований обрабатывали методами математической статистики, при этом определяли следующие статистические характеристики наблюдений:

- среднее арифметическое значение искомого параметра ():

(2.10)

- среднее квадратичное отклонение (S):

(2.11)

- ошибку среднего арифметического (м):

(2.12)

Чтобы иметь возможность сравнивать среднее квадратичное отклонение вариационных рядов с разными средними уровнями вычисляем процентное отклонение среднего квадратичного отклонения от среднего арифметического. Такой коэффициент называется коэффициентом вариации (V):

(2.13)

Кроме этого, вычисляли относительную ошибку выборочной средней пробы или показатель точности:

(2.14)

Показатель точности в 1-2 % считается отличным, в диапазоне 3-5 % - хорошим, в 5-7 % - удовлетворительным.

Доверительный интервал математического ожидания искомой величины (Мх) определяли по формуле:

(2.15)

где t - критерий Стьюдента.

Достоверность экспериментальных данных оценивали методами математической статистики с помощью компьютерных программ Mathcad 2001 Professional, Microsoft Excel при доверительной вероятности ? 95 %.

РАЗДЕЛ 3. ИЗЫСКАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОБРАБОТКИ РЫБ СУБСТРАТАМИ С МОЛОЧНОКИСЛЫМИ БАКТЕРИЯМИ С ЦЕЛЬЮ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА МЫШЕЧНУЮ ТКАНЬ РЫБ

Позитивный опыт использования молочнокислых бактерий в технологии ГБ в Японии, России при производстве рыбных колбас и кисломолочных продуктов создал предпосылки для внедрения его в более сложные технологии производства консервов и пресервов.

3.1 Технохимические особенности сырья и материалов

Химический состав ГБ непостоянен и зависит от ряда факторов, таких как сезон лова, физиологическое состояние особи, кормность водоёма и требует изучения применительно к тем или иным объектам промысла.

Анализ химического состава рыбного сырья. Химический состав одного и того же вида рыб изменяется в зависимости от пола, возраста рыбы, места ее обитания, т.е. кормности водоема, а также от времени года. Химический состав половозрелой промысловой рыбы на протяжении года обусловлен различиями в образе жизни и ее физиологическим состоянием.

Поскольку все мелкие мезопелагические рыбы являются стайными, определяли общий химический состав мезопелагических рыб Черного моря из средней пробы осеннего лова (табл. 3.1)

...

Подобные документы

  • Классификация рыбных консервов и пресервов. Ассортимент и отличительные особенности. Требования к качеству, маркировка, хранение, упаковка. Блюда из консервов. Сайра под паровым соусом. Новые производственные технологии. Подготовка и правила продаж.

    контрольная работа [24,2 K], добавлен 08.02.2009

  • Способы фальсификации продовольственных товаров, виды подделок товара, методы их обнаружения. Производство и классификация рыбных консервов. Определение качества пресервов. Требования к качеству, маркировка, упаковка и хранение мясных консервов.

    контрольная работа [60,8 K], добавлен 03.12.2010

  • Пищевая ценность и массовые соотношения частей тела горбуши. Химический состав мышечной ткани горбуши. Отходы от разделки. Технология производства пресервов из горбуши. Органолептические показатели. Требования к сырью и материалам. Правила приемки.

    контрольная работа [35,3 K], добавлен 10.04.2012

  • Химический состав и пищевая ценность рыбных консервов. Факторы, формирующие их товароведные свойства. Экспертиза качества рыбных консервов, идентифицирующие признаки и способы фальсификации рыбных консервов. Характеристика маркировки их образцов.

    дипломная работа [2,4 M], добавлен 24.06.2015

  • Перспективы развития российского рынка рыбных консервов. Классификация и ассортимент рыбных консервов. Факторы, влияющие на качество. Требования к качеству, упаковке и маркировке, транспортированию и хранению. Дефекты и фальсификация рыбных консервов.

    курсовая работа [78,7 K], добавлен 11.11.2014

  • Исследование оптимальных параметров экстрагирования БАВ из растительного сырья молочной сывороткой. Влияние экстрактов на основе подсырной сыворотки на рост и развитие молочнокислых микроорганизмов. Технология производства комбинированных напитков.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 31.05.2014

  • Разработка ассортимента сложных рыбных блюд. Технологии и современные приёмы их приготовления. Характеристика используемого пищевого сырья. Процессы первичной обработки рыбы. Требования к качеству сложных блюд, возможные дефекты и способы их устранения.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 29.10.2014

  • Теоретическое обоснование необходимости и перспективности разработки фирменных блюд. Апробация технологии в реальных условиях. Разработка модели рецептурного состава овощного блюда и технологии. Кулинарное использования подбора гарниров и соусов.

    курсовая работа [893,4 K], добавлен 14.07.2016

  • Способы консервирования пищевых продуктов и сырья, их разновидности, оценка преимуществ и недостатков каждого из них. Ассортимент рыбных консервов и презервов, требования к их качеству. Органолептическая оценка качества пива, критерии и параметры.

    контрольная работа [213,9 K], добавлен 10.06.2011

  • Пищевая ценность овощных блюд. Характеристика технологического процесса на предприятиях общественного питания. Назначение овощного цеха и схема обработки овощей. Организация работы горячего цеха. Технология приготовления овощных блюд, требования к сырью.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 06.12.2014

  • Режим хранения продуктов, санитарно-гигиенические требования; дефекты и потери, естественная убыль. Классификация мясных товаров. Химический состав и пищевая ценность мороженого. Производство рыбных пресервов. Экспертиза качества конфет, чая зеленого.

    контрольная работа [27,7 K], добавлен 06.04.2011

  • Технологический процесс обработки сырья, продукты для приготовления овощных блюд русской народной кухни. Способы тепловой обработки. Разработка ассортимента блюд, процесс их приготовления: технико-технологические карты, состав, энергетическая ценность.

    дипломная работа [28,8 K], добавлен 24.09.2009

  • Обоснование технологии пищевых биодобавок с заданными химическим составом и функционально-технологическими свойствами. Выбор сырья и способа его технологической обработки для получения пищевой добавки. Биодобавки на основе модифицированного гороха.

    дипломная работа [360,4 K], добавлен 11.05.2019

  • Современные способы тепловой обработки, применяемые в приготовлении основных рыбных блюд. Характеристика используемого сырья. Приёмы оформления и особенности подачи горячих рыбных блюд. Подбор оборудования и инвентаря. Изучение дефектов рыбных блюд.

    курсовая работа [1017,5 K], добавлен 28.07.2015

  • Химический состав компонентов, входящих в блюда, их краткая товарная характеристика. Технологические приемы обработки сырья и продуктов, используемых для приготовления пищи. Разработка блюд с использованием лимона. Оформление технико-технологических карт.

    курсовая работа [61,5 K], добавлен 07.07.2012

  • Историческая справка о значении рыбных блюд в питании. Характеристика основного сырья при приготовлении рыбных блюд. Рассмотрение современного оборудования и инвентаря. Составление технологических алгоритмов и технико-технологических карт данных блюд.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 25.01.2015

  • Обоснование использования выделенных штаммов молочнокислых микроорганизмов для биотрансформации вторичного сырья. Определение рационального количества белкового композита при производстве вареных колбас. Проведение комплексного исследования товара.

    дипломная работа [1,5 M], добавлен 13.07.2015

  • Требования к качеству сырья, тары и готовой продукции. Контроль производственного процесса по стадиям технологической обработки. Продолжительность времени между герметизацией продукта и тепловой обработкой. Дефекты консервов и причины их возникновения.

    контрольная работа [1,6 M], добавлен 11.04.2013

  • Расположение и оформление ресторана, состав помещений и формы обслуживания. Расчет численности потребителей. Определение количества блюд в ассортименте и сырья, составление меню. Выбор технологического оборудования овощного цеха, его площадь и компоновка.

    курсовая работа [91,9 K], добавлен 23.12.2013

  • Значение молока для здоровья человека. Его химический состав и причины порчи, сущность процессов обработки. Виды молочных консервов, общая технология их изготовления. Оценка качества сырья. Показатели, определяющие пригодность молока для консервирования.

    лекция [19,2 K], добавлен 25.11.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.