Экология растений
Водная среда обитания и её растительность, особенность морской и пресноводной среды. Основные типы растительного покрова, лесной, травянистый, пустынный типы растительности. Наземная среда обитания, свет, температура и вода как экологические факторы.
| Рубрика | Экология и охрана природы |
| Вид | учебное пособие |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 26.08.2015 |
| Размер файла | 1,3 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Ростовский государственный педагогический университет
Факультет естествознания
Кафедра ботаники и зоологии
ЭКОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ
Ростов-на-Дону
2004
ББК 28.58
УДК 581.52
Э 40 Экология растений: Учебное пособие. - Ростов-на-Дону. -2004. - 45 с.
Учебное пособие представляет собой изложение основных общих понятий и положений экологии растений (факторы среды, типы растительности). Пособие предназначено для студентов 5 курса, составлено в соответствии с программой курса по выбору и может помочь в усвоении лекционного материала.
Печатается по решению редакционно-издательского совета Ростовского государственного педагогического университета
Составитель: Чередников Сергей Юльевич
Рецензент: Утянская Софья Владимировна
© С.Ю.Чередников, 2004
Содержание
Введение
Раздел 1. Водная среда обитания
1.1 Особенности морской среды обитания
1.2 Пресноводная среда
1.3 Растительность водной среды
Раздел 2. Наземная среда
2.1 Факторы наземной среды
2.1.1 Реакция растений на действие факторов среды
2.2 Характеристика света как экологического фактора
2.2.1 Приспособление растений к световому режиму
2.3 Характеристика тепла как экологического фактора
2.3.1 Влияние температуры на растение
2.4 Вода как экологический фактор
Раздел 3. Основные типы растительного покрова
3.1 Лесной тип растительности
3.1.1 Зона влажных тропических лесов
3.1.2 Субтропическая лесная зона
3.1.3 Умеренная лесная полоса
3.2 Травянистый тип растительности
3.3 Пустынный тип растительности
Рекомендуемая литература
Введение
Экология растений - это наука о взаимоотношении растений и среды обитания. Начало науки можно датировать изданием «Географии растений» Александра Гумбольта в 1807 году. Сам термин «экология» впервые употребил Эрнст Геккель в 1869 году, а наука Экология растений была признана в 1910 году на «III Всемирном ботаническом конгрессе». Таким образом, экология растений является одновременно разделом ботаники и разделом экологии.
Растения обитают по всей биосфере, где есть свет, но всю среду обитания грубо можно разделить на сушу и воду. В свою очередь водная среда обитания включает в себя пресноводную или среду континентальных водоёмов, а также морскую среду.
Раздел 1. Водная среда обитания
водный наземный растительность
1.1 Особенности морской среды обитания
К понятию «морская среда» относятся воды Мирового океана и связанные с ним моря. К пресноводной - реки, водохранилища, болота, озера и внутренние моря, не связанные с Мировым океаном.
Морская среда имеет следующие особенности:
1. Море огромно и занимает 70 % поверхности планеты.
2. Соленость Океана составляет, в среднем, 35 %о. Морская среда имеет устойчивое соотношение ионов - так называемое равновесие Кнутсена. Живые организмы сравнительно легко преодолевают увеличение или уменьшение общей солености, но не могут противостоять даже слабому изменению соотношения ионов. Весовое соотношение катионов: К/Са/Мg/Nа=1:1:4:32; анионов - С1/SО4=7/1. Это соотношение сохраняется и в Чёрном море, где соленость составляет 18 °/00 , и в Красном, где в 1 литре воды - 40 г солей . В открытом Океане соленость варьирует в очень узких пределах и организмы этих районов называются стеногалинные. В то же время в прибрежных водах соленость подвержена значительным колебаниям и здесь развивается эвригалинный растительный комплекс. У большинства морских организмов концентрация солей изотонична морской воде и проблем с осмосом не возникает. Поэтому растения, попавшие в море, обратно не возвращаются - они утрачивают механизм осморегуляции и поддержания ионного равновесия.
2. Глубина моря достигает 11 км и жизнь обнаруживается везде.
3. Морская среда непрерывна. Все моря и океаны соединены между собой и единственными барьерами для распространения растений служат температура и соленость.
4. В море происходит постоянная циркуляция воды за счет глубинных и поверхностных течений. Этот процесс настолько эффективен, что дефицит кислорода, столь часто встречаемый в континентальных водоемах, в глубинах Океана отсутствует.
5. На море господствуют волны и приливы, оказывающие очень существенное влияние на жизнь прибрежных вод. Приливы повторяются каждые 12,5 часов. Каждые 2 недели, когда солнце и луна оказываются на одной прямой и сила притяжения складывается, амплитуда колебаний бывает максимальной (сизигийный прилив). В середине этого периода, также с интервалом в 2 недели, разность уровней большой и малой воды минимальна - квадратурные приливы.
6. Концентрация биогенных элементов (К, Р, Si) в море крайне низка. В открытом океане - это несколько мкг-атомов на 1 м3 воды. Внутренние моря находятся в отношении биогенов в несколько лучшем положении: в Азовском море - 100 - 1000 мг/л, в Черном - 20-30 мг/л. Водные организмы приспособились к такому режиму, и в качестве адаптации у них возник ускоренный цикл возобновления биогенных веществ. Эти вещества изымаются сразу же по мере высвобождения, поэтому в поверхностных водах они регистрируются в крайне ничтожных количествах. Однако, морские глубины изобилуют этими веществами. Происходит это потому, что погибшие планктонные организмы медленно оседают на дно, где и происходит бактериальное разложение до нитратов и фосфатов. Возвращение эти веществ в зону фотосинтетической активности происходит в результате апвеллинга, в немногих районах Земного шара, где ветры перемещают поверхностную воду прочь от крутого материкового склона и на ее место поднимаются холодные глубинные воды. Эти зоны океана примыкают к западным берегам материков, расположены в антарктической и арктической областях (рис.1.1).
Зональность в океане
В океане выделяют различные зоны, имеющие общепринятые названия. Профиль океана выглядит следующим образом.
От береговой линии материк плавно понижается под воду до глубины 200 м. Это материковый шельф. На нижней границе шельфа дно круто обрывается вниз, образуя материковый склон. Затем дно несколько выравнивается - это материковое подножие, - и спускается к более глубокому и ровному ложу - абиссальной равнине.
Рис.1.1. Зоны апвеллинга в разных районах Мирового океана
Мелководная зона шельфа называется неритической. Область открытого океана вне шельфа называется океанической. Материковому склону и подножию соответствует батиальная зона. Область океанических глубин - абиссальная зона (рис.1.2).
Рис.1.2. Вертикальная зональность в океане
Приливно-отливная зона между отметками высокой и низкой воды называется литоралью. Её глубина может достигать 11 м, а ширина - 200 м (рис.1.3).
Вертикальная зональность определяется глубиной проникновения света. В открытом океане свет проникает на глубину - 1000 м. В прибрежных районах эта глубина не превышает 30 м. В Средиземном море достигает 400 м. Освещенность, при которой образование органического вещества у растений уравновешивается его потреблением ими самими, называется компенсационной точкой. Выше неё располагается - эвфотическая зона, ниже - афотическая. Слой воды, где возможен эффективный фотосинтез значительно меньше глубины проникновения света. Чем больше света, тем выше первичная продукция. Однако, под поверхностью воды складываются не самые лучшие условия для фотосинтеза. Лишь на глубине 50 м, куда доходит примерно 30% солнечной энергии, интенсивность фотосинтеза максимальна, после чего величина первичной продукции плавно снижается с глубиной до компенсационной точки (рис.1.4.).
Рис.1.3. Зоны литорали Рис. 1.4. Изменение продуктивности фитопланктона с глубиной
1.2 Пресноводная среда
По сравнению с океаном континентальные воды занимают небольшую часть земной поверхности, но значение их для человека огромно. Пресноводные водоемы можно разделить на стоячие - лентическая среда и проточные - лотическая.
Особенностями пресноводной среды являются:
1. Очень низкая соленость (минерализация), вплоть до полного отсутствия минеральных солей ( меньше 0,5 частей на 1000 ).
2. Неуравновешенность ионов К+/ Na+/ Са.2+
3. Гипертоничность внутренней жидкости гидробионтов, из-за чего у них возникают проблемы осморегуляции.
4. Низкое содержание биогенов. От содержания биогенов зависит классификация водоемов по трофности (продуктивности). При этом водоемы, продуктивность которых составляет менее 30 г/м2 в год называются олиготрофными, 30-100 г/м2 - мезотрофные, 100-250 г/м2 -эвтрофные. Биогены появляются в воде в результате разложения органики NН4+ -- NO2- -- NО3-. При этом азот и фосфор должны находиться в стехиометрическом соотношении - 10N/15Р. Другое соотношение приводит к быстрой деградации растительности водоёмов.
5. Изолированность пресноводных водоёмов.
6. Концентрация О2 и СО2 являются для них лимитирующим фактором, особенно в лентической среде. Отсутствие течения приводит к тому, что воды в озерах становятся стратифицированными. Летом поверхностный слой прогревается так, что циркуляция происходит только в верхнем теплом или в нижнем, более вязком и холодном слое. Между собой эти слои не смешиваются. Образуется промежуточный слой - термоклин . Область выше термоклина называется эпилимнионом, а ниже - гиполимнионом. Если компенсационная точка находится выше термоклина, то гиполимнион истощается кислородом, от чего наступает так называемый период стагнации. Когда с наступлением холодов температура становится одинаковой, слои перемешиваются. В тропиках такого перемешивания не происходит, поэтому строительство там глубоких водохранилищ приводит к большим экологическим бедствиям.
7. Особенностью большинства континентальных водоемов является низкая прозрачность воды. Прозрачность воды измеряется диском Секки (1865). Глубина, на которой диск уже не виден, называется прозрачностью по диску Секки, что соответствует глубине, до которой доходит 5% света. Отсюда правило 3 дисков Секки - на этой глубине находится компенсационная точка (1% освещения). Слой воды над ней называется лимнической зоной, под ней - профундальной.
8. Особенностью лотических водоемов является отсутствие проблем с кислородом и углекислым газом. В такой среде выделяются зоны с быстрым течением - перекаты и медленным - плесы.
1.3 Растительность водной среды
Всю растительность, связанную в той или иной мере с водой делят на 3 группы: гигрофиты - влаголюбивые сухопутные растения, гелофиты - частично погруженные растения и гидрофиты - собственно водные растения.
Среди гидрофитов выделяются макрофиты -- высшие водные растения и водоросли с крупными многоклеточными слоевищами и микрофиты - мелкие, чаще одноклеточные формы. Биомасса макрофитов в океане составляет 200 млн., микрофитов - 550 млрд. т
Кроме того, в воде различают еще две очень важные экологические группы: фитопланктон и фитобентос.
Фитопланктон - это взвешенные в воде микроскопические водоросли. По величине различают меропланктон , величиной более 20 mk, нанопланктон 2 - 20 mk и пикопланктон 0,1 - 2 mk.
Состав и экология отдельных представителей водорослевого фитопланктона в разных водоемах чрезвычайно разнообразны. Фитопланктон существует в водоемах самой разной природы и величины - от океана до маленькой лужи. В разных водоемах и даже в одном и том же, но в разные сезоны года число и соотношение видов отдельных таксономических групп заметно отличаются.
Морской фитопланктон состоит в основном из диатомовых и перидиниевых водорослей (рис.1.5).
Рис.1.5. Морские планктонные диатомеи и перидинеи
Из диатомовых водорослей в морском фитопланктоне особенно многочисленны представители класса центрических диатомей (Coscinodiscophyceae), в частности, роды хетоцерос (Chaetoceros), ризосоления (Rhizosolenia), талассиозира (Thalassiosira), коретрон (Corethron), планктониелла (Planktoniella) и некоторые другие совсем отсутствующие в пресноводном фитопланктоне. В морском фитопланктоне очень разнообразны по составу жгутиковые формы динофитовых водорослей, особенно из класса перидиней. Эта группа и в пресноводном фитопланктоне довольно обычна, но все же насчитывает меньшее число видов, чем в морском, а некоторые роды представлены только в морях: динофизис (Dinophysis), гониаулакс (Goniaulax) и некоторые другие.
Весьма многочисленны в морском фитопланктоне известковые жгутиковые - кокколитофориды, представленные в пресных водах лишь немногими видами, и встречающиеся исключительно в морском планктоне кремнежгутиковые (рис.1.6.).
Рис.1.6. Морские планктонные кремнежгутиковые(А) и кокколитофориды (В)
Хотя морская среда на значительных пространствах весьма однородна, в распределении фитопланктона по Мировому океану наблюдаются существенные особенности, обусловленные действием таких факторов среды как температура, соленость, освещение и содержание питательных веществ. Для тропического фитопланктона характерны высокое видовое разнообразие и низкая, за исключением районов апвеллинга, продуктивность. Тропическая зона - оптимальный биотоп для перидиней и кокколитофорид. В отличие от тропиков полярные и приполярные воды изобилуют диатомовыми. Это они создают в теплый сезон ту огромную биомассу, на которой существуют гиганты моря - киты. Разнообразны и многочисленны здесь кремнежгутиковые. Синезеленые отсутствуют полностью, зато некоторые виды зеленых развиваются в значительных количествах.
Пресноводный фитопланктон отличается от типично морского огромным разнообразием синезеленых и зеленых водорослей. Особенно многочисленны среди зеленых вольвоксовые и протококковые: виды хламидомонад (Chlamidomonas), вольвокса (Volvox), педиаструма (Pediastrum), сценедесмуса (Scenedesmus), актинаструма (Actinastrum). В водах с очень мягкой водой, в Ростовской области не встречающейся, многочисленны десмидиевые: виды космариума (Cosmarium), стаураструма (Staurastrum), клостериума (Closterium), эуаструма (Euastrum) (рис.1.7).
Среди синезеленых многочисленны виды анабены (Anabaena), микроцистиса (Microcystis), афанизоменона (Aphanizomenon), глеотрихии (Gloeotrichia) и др. (рис.1.8).
Видовое разнообразие диатомовых в пресных водоемах меньше чем в море, но по продуктивности на единицу поверхности роль диатомовых в пресных и морских водах в среднем сопоставима.
Рис.1.7. Зеленые водоросли пресноводного фитопланктона
1- Actinastrum handzschii, 2- Chlamydomonas proboscigera, 3- Pediastrum simplex, Scenedesmus quadricauda, 5 - Closterium leibleinii, 6 - Volvox aureus, 7 - Euastrum divaricatum, 8 - Cosmarium subtumidum, 9 - Staurastrum gladiosum
В наиболее типичном виде пресноводный фитопланктон как по составу и экологии, так и по продукционным свойствам представлен в озерах умеренной зоны. Для них характерны такие виды диатомовых как мелозира (Melosira), астерионелла (Asterionella), табеллярия (Tabellaria), фрагиллярия (Fragillaria), циклотелла (Cyclotella), бациллярия (Bacillaria) (Рис.1.9).
В пресноводном фитопланктоне значительно беднее (качественно и количественно) представлены динофитовые. Обычны среди них виды церациума (Ceratium), и перидиниума (Peridinium). В пресных водах отсутствуют кремнежгутиковые и очень редки кокколитофориды, зато другие жгутиковые представлены здесь разнообразно и нередко в большом количестве. В основном это хризомонады: виды динобриона (Dinobryon), малломонаса (Mallomonas), а также эвгленовые - эвглена (Euglena), трахеломонас (Trachelomonas), и факус (Phacus), первые преимущественно в холодных водах, вторые - в теплых (Рис.1.10).
Рис.1.8. Пресноводные планктонные синезеленые водоросли
Рис.1.9. Пресноводные планктонные диатомовые
В каждом отдельном водоеме в зависимости от физических и химических особенностей режима и от сезона года преобладает одна или другая из перечисленных групп водорослей, а в периоды очень интенсивного развития нередко господствует всего один вид.
В мелких временных водоемах - лужах, выкопанных ямах - весьма обычны мелкие вольвоксовые из рода хламидомонас (Chlamydomonas) (рис.1.7), от массового развития которых вода окрашивается в зеленый цвет.
Рис.1.10. Пресноводные планктонные водоросли: А - золотистые; В - динофитовые; С - эвгленовые
Фитопланктон как в систематическом плане, так и по продуктивности подвержен значительным сезонным колебаниям. Так в пресных водоемах весной и осенью, когда перемешиваются воды эпи- и гиполимниона - наступает обильное развитие фитопланктона, называемое цветением. Весной это диатомовые, а осенью - синезеленые.
Рис. 1.11. Сезонные изменения продуктивности фитопланктона в морях, находящихся на разных географических широтах
В Океане в умеренных морях наблюдается 2 пика продуктивности - осенью и весной. Биогены поднимаются зимой и весной, когда усиливается солнечная активность и наступает вспышка численности водорослей. За лето фитопланктон активно выедается консументами, и наступает спад продуктивности. А осенью, с поднятием холодных, богатых биогенами вод - снова вспышка численности. В Арктике и Антарктике биогены пребывают в поверхностных слоях постоянно, но лишь летом бывает достаточно света. В это время наблюдается его наибольшее развитие. В тропиках нижний богатый биогенами слой отделен от верхнего постоянно и поэтому продуктивность здесь крайне низка (1.11).
В неритической зоне проблем с биогенами обычно не бывает: стоки с материка, волновое перемешивание способствуют сохранению высокого содержания необходимых веществ круглый год. На прибрежном мелководье в планктоне обычны так называемые временные планктеры, которые часть жизни могут проводить на дне. В океанической зоне фитопланктонон лишен такой возможности. В этой зоне выживают формы с очень надежными средствами для парения: выросты, воротнички, капли масла, жгутики и др. (рис. 1.12).
Рис.1.12. Внешние приспособления к планктонному образу жизни у водорослей разных систематических групп:
1- парашютная форма у диатомовой астерионеллы (Asterionella) со слизистыми тяжами между клетками, образующими зонтик; 2-4 - шиповатые формы(2- Golenkinia, с шипами, усеивающими оболочку; 3 - Ceratium tripos, 4 - C.arctica, динофлягелляты с удлиненными роговидными выростами), 5 - Pontosphaera huxleyi, кокколитофоридовая водоросль, имеющая очень малые размеры
Фитобентос - совокупность растительных организмов, заселяющих дно водоемов. В зависимости от грунта, на котором бентос прикрепляется, различают: эпилиты - на камнях, эпипелиты - на сыпучих грунтах, эпифиты - на других растениях эндолиты - внутри камней.
Наблюдается очевидная связь между величиной талома и частиц грунта. Если спора закрепляется на недостаточно крупном камне, прибой не даст споре развиться. Для бентосных форм движение воды (волны, течения) является благоприятным фоном. В таких условиях лучше происходит газообмен, снабжение биогенами, меньше обрастание эпифитами. Волны и течения не являются препятствием для закрепления спор бентосных растений на грунте. За счет гидродинамических завихрений над камнями остается слой спокойной воды толщиной 10-100 mk, что вполне достаточно, так как величина спор укладывается в этот диапазон. Главное для бентосных растений, конечно,- свет и биогены. И то и другое находится в прибрежной полосе в изобилии - отсюда такое количество растений на литорали.
На бентосные растения оказывают существенное влияние как животные так и другие растения. Так, например, выедание омарами морских ежей, способствует увеличению зарослей ламинарии, а промысел омаров, таким образом, опосредованно влияет на сокращение запасов водорослей. Споры ламинарии не прорастают, если рядом растет Ascophyllum. Fucus растет в прибойной полосе, но если нет других водорослей, то и глубже.
Условия загрязнений также влияют на систематический состав литоральной растительности. В условиях загрязнения не прорастают споры ламинариевых. На Черном море с литорали пригородов исчезает цистозира, но остается и обильно разрастается энтероморфа.
Огромное значение имеет температура. Так оогонии и антеридии ламинарии прорастают только в том случае, если температура воды иногда опускается до 10°С. Поэтому ламинарии не проникли через теплое Средиземное море в Черное.С уменьшением температуры отодвигается в глубину и компенсационная точка, что способствует более глубокому проникновению бентосных растений.
Таким образом, для бентосных растений главный фактор, свет, используется в зависимости от других: биогенов, течений, волнений, температуры.
Распределение растений на морской литорали
Сообщества бентосных водорослей в море выделяются по биотопам, формирующимся под влиянием приливно-отливных явлений. В соответствии с ними прибрежную часть моря, населенную фитобентосом, делят на три зоны: супралиторальная, литоральная и сублиторальная. Литоральная зона (литораль) лежит между крайними уровнями прилива и отлива. Выше расположена супралитораль, ниже - сублиторалъ (рис.1.13).
По условиям существования бентосных водорослей литораль делится на три горизонта. Это связано с тем, что уровень моря во время приливов и отливов непостоянен. Два раза в месяц, в новолуние и полнолуние, происходят сизигийные приливы и отливы. Ими определяются верхняя и нижняя границы литорали.
Рис. 1.13. Морская литораль
1 - супралитораль, 2 - верхняя литораль, 3 - средняя литораль,4 - нижняя литораль,5 - верхняя сублитораль, 6 -средняя сублитораль,7 - нижняя сублитораль
В фазе первой и последней четвертей Луны, когда силы притяжения Луны и Солнца направлены под прямым углом друг к другу, амплитуда приливов и отливов наименьшая. Такие приливы и отливы называются квадратурными. В соответствии с этим различают верхний, средний и нижний горизонты. Таким образом, время обсыхания водорослей сокращается от верхнего горизонта к нижнему. Если верхний горизонт заливается полностью только в сизигийный прилив, то нижний горизонт, наоборот, обсыхает только в сизигийный отлив.
Супралитораль бедна водорослями, так как поверхность грунта увлажняется нерегулярно, только брызгами прибоя при сильном волнении. Значительное влияние на развитие водорослей здесь оказывают атмосферные осадки и сток с суши.
Поэтому в супралиторали живут в основном микроскопические водоросли, приспособленные к большим колебаниям влажности и солености. В этой зоне встречаются многочисленные синезеленые водоросли (Calothrix, Rivularia, Lyngbya), изредка зеленые (Prasiola stipitata).
Ниже, на границе с верхней литоралью встречаются нитчатые зеленые водоросли (Ulothrix pseudoflacca, Cladophora cristallina), а также красно-коричневые налеты красной водоросли Bangia fuscopurpurea. Средняя литораль населена водорослями с плоскими слоевищами: Porphyra laciniata, разные виды рода Enteromorpha, Padina pavonia. На нижней литорали обычны фукусы (Fucus vesiculosus, F. serratus), из зеленых - Ulva lactuca.
Сублитораль характеризуется наиболее постоянными для жизни условиями. В верхней ее части распространены ламинарии: ламинария сахаристая, северная, пальчато-рассеченая (Laminaria saccharina, L. hyperborean, L. digitata) образуют гигантские леса. Здесь же можно найти цистозиру (Cystoseira barbata). В средней части сублиторали встречаются многочисленные красные водоросли: Phyllophora, Polysiphonia, Ceramium, Corallina. Для растительности этой зоны характерна сильная рассеченность таллома. Глубже, в нижней части сублиторали растут сифоновые Bryopsis, Codium, Acetabularia. Сублитораль простирается до нижней границы распространения водорослей. В северных морях ее граница проходит на глубине 40-50м; в тропических и субтропических морях она может проходить на глубине 200 м.
В Черном море, где приливы и отливы незаметны, речь может идти лишь о псевдолиторали. Водоросли здесь достигают глубины 15-25 м, и их распределение зависит в основном от способности пигментного аппарата функционировать в условиях слабеющего с глубиной освещения. Но и здесь сифоновые водоросли, такие как кодиум и красные, например, филлофора размещаются на нижних горизонтах морского дна, а цистозира, ведущий ценозообразователь черноморской литорали, покрывает средние горизонты.
Экологические группы пресноводных растений
В континентальных водоемах, в зависимости от приспособленности видов бентосных растений к определенным гидрохимическим, световым и гидрологическим условиям, от их способности переносить высыхание сложились сообщества мелких стоячих водоемов (луж, прудов), крупных водоемов (озер, водохранилищ) и текучих вод (рек, ручьев).
В глубоких водоемах, где свет не проникает до дна, водоросли населяют прибрежную зону, называемую иногда литоралью. Нижняя граница ее соответствует глубине произрастания водных растений. В отличие от морского дна, в континентальных водоемах бентос представлен, главным образом, цветковыми растениями. Прибрежная растительность, приспособленная к условиям избыточного увлажнения, входит в группу так называемых гигрофитов (рис.1.15; I).
Растения, живущие в полупогруженном состоянии составляют группу гелофитов. Полностью погруженные растения называются гидрофитами. В эту группу входят как укореняющиеся, так и находящиеся во взвешенном состоянии макроскопические растения - плейстон (рис. 1.15; VI).
Рис.1.14. Прибрежно-водная растительность континентальных водоемов
I - гигрофиты: осока, полевица; II - низкие полупогруженные растения: 3- частуха подорожниковая, 4-сусак зонтичный; III - высокие полупогруженные растения: 5- камыш озерный, 6 - рогоз широколистный, 7 - тростник обыкновенный; IV - укореняющиеся растения с плавающими листьями: 8 - кувшинка белая, 9 - чилим; V - укореняющиеся погруженные растения: 10 - валлиснерия; VI - плейстон: 11 - роголистник, 12 - элодея
Раздел 2. Наземная среда
Суша, одна из главных сред обитания. Она по праву считается наиболее разнообразной, как во времени, так и в пространстве. Она же является и наиболее продуктивной. Соотношение фитомассы океана и суши равняется 1:70000.
По сравнению с водой суша имеет следующие особенности:
1. Влажность. Вода сама по себе становится лимитирующим фактором. Наземные растения постоянно сталкиваются с проблемой потери воды в результате транспирации.
2. Колебания температуры выражены на суше значительно сильней (от -80 до +50° С ). Вместе с тем, быстрая циркуляция воздуха приводит к непрерывному перемешиванию и определяет удивительное постоянство кислорода и углекислого газа в атмосфере.
3. Почва служит для растений твердой опорой. В условиях земного тяготения у растений выработались опорные ткани.
4. Суша, в отличие от океана не непрерывна - различные географические преграды (горы, реки, пустыни) ограничивают свободное распространение растений.
5. Характер субстрата хотя и важен в водной среде, значительно большее значение имеет для наземных растений. Почва является источником биогенных веществ и воды. Кроме того, она представляет сама по себе высокоразвитую экологическую подсистему.
2.1 Факторы наземной среды
Основными жизненно необходимыми факторами наземной среды являются температура, вода, свет, которые можно объединить в группу климатических факторов, а также группа факторов, которую можно назвать субстратом - почва, рельеф и т.д.
Климат и субстрат - вот факторы, определяющие растительный облик нашей планеты.
2.1.1 Реакция растений на действие факторов среды
В действии разнообразных экологических факторов на живые растения наблюдается одна общая схема, которую можно легко представить графически (рис. 2.1). Если по оси абцисс отложить интенсивность действия какого-либо фактора, например, температуры, солености, освещения, то интенсивность реакции растения, выраженная количественно (это может быть величина роста, интенсивность фотосинтеза, размеры листьев и т.д.), примет вид волнообразной кривой. Диапазон действия экологического
Рис. 2.1. Схема действия экологического фактора на растение фактора (область толерантности) ограничен точками минимума (1) и максимума (3), соответствующими крайним значениям данного фактора, при которых возможна жизнь.
Область на оси абцисс, соответствующая наилучшим показателям жизнедеятельности растения, означает оптимальную величину фактора - зону оптимума (2). Крайние участки кривой, выражающие состояние угнетения при резком недостатке или избытке фактора, называют областями пессимума. Данная схема отражает действие закона толерантности В. Шелфорда, который гласит, что лимитирующим фактором процветания организма может быть как минимум, так и максимум экологического воздействия. Вблизи критических точек лежат сублетальные величины фактора, а за пределами зоны толерантности - летальные
2.2 Характеристика света как экологического фактора
Роль света определяется позицией растений как автотрофов, образующих органические соединения из неорганических. Свет, падающий на землю представляет собой непрерывный поток электромагнитного излучения в диапазоне 290 - 3000 нм. Для фотосинтеза растение используют лучи с длиной волны 380-710 нм. Это диапазон видимого нашими глазами света. Эту область солнечного спектра называют фотосинтетически активной радиацией - ФАР.
Для количественной оценки светового потока используют понятия интенсивности радиации, измеряемой в кал/см2?мин. и освещенности, измеряемой в люменах, люкс./ м2 . Известно, что на землю поступает свет с интенсивностью 1,95 кал/см2мин. Из этой энергии 42% отражается в мировое пространство, 15% поглощается атмосферой и только 1% от оставшихся 43% попадает на зеленый лист.
Интенсивность радиации зависит:
а). От географической широты местности.
b). От прозрачности атмосферы (облачность, запыленность).
с). От рельефа местности: на южных склонах интенсивность радиации выше, на северных ниже. В результате чего, 2 близко растущих растения на разных элементах мезорельефа могут оказаться в условиях освещения, сравнимых с зональными. Так южные склоны оврагов на широте Петербурга получают столько же световой энергии, сколько северные склоны на широте Ростова-на-Дону.
d). От отражающей способности субстрата, которая выражается величиной, называемой альбедо. Альбедо рассчитывается как отношение отраженной радиации к падающей и выражается в процентах. Мел, снег, вода отражают 70-85% света, песок и глина - до 30%, чернозем - примерно 10%.
е). От влияния растений - сообитателей. Так нижним ярусам тропических лесов достается примерно 1% дневного солнечного света, что является нижним пределом освещенности для существования растительности.
f). От сезонной и суточной изменчивости в освещенности. На разных широтах она выражается в разной степени: от почти полного отсутствия на экваторе до весьма резкой на полюсах с их полярным днем и полярной ночью. Для растений нижних ярусов освещенность зависит от фенологического состояния верхних ярусов: весной, когда деревья стоят без листвы, лесные эфемеры имеют возможность пройти весь жизненный цикл. Для растений нижних ярусов вообще характерна большая изменчивость световых условий в связи с передвижением световых пятен. Общая продолжительность действия прямых солнечных лучей в одной точке не превышает под пологом леса 1-2 часов.
2.2.1 Приспособление растений к световому режиму
Разнообразие световых условий предопределяет и разнообразие морфо-физиологических адаптации растений.
По отношению к свету выделяют 3 основные группы растений. I. Светолюбивые -- экологический оптимум которых находится в зоне сильного освещения. II. Тенелюбивые -- в зоне слабого освещения. III. Теневыносливые -- имеют широкую экологическую амплитуду по отношению к свету.
Свет оказывает формирующее действие на выработку жизненных форм растений. В связи с сильным освещением и постоянным нагреванием у растений формируются ксероморфные черты строения, тем более, что между влиянием света и условиями водоснабжения имеется тесная зависимость. От количества получаемого света зависит также и строение листьев. У древесных растений листья на поверхности кроны, световые, отличаются по структуре от находящихся в глубине ее - теневых.
Световые листья обычно небольшие, блестящие, с плотной кутикулой или густым опушением, имеют хорошо развитое дорзовентральное строение мезофилла, иногда с несколькими слоями палисадной ткани (рис.2.2.). В то же время развитие изопалисадной ткани, или губчатой паренхимы, увеличение числа межклетников следует рассматривать как приспособление к ослаблению силы освещения и нагревания.
Рис.2.2. Строение теневого (А) и светового (В) листьев на поперечном срезе
Хлоропласты в клетках световых листьев расположены по отношению к свету так, что одни находятся как бы в тени других. Проводящие и механические ткани в световых листьях хорошо развиты: на 1 см2 общая длина жилок составляет более 1000 мм. Устьица световых листьев мелкие и многочисленные (рис.2.3). В связи с развитием мощной палисадной ткани возрастает толщина листовой пластинки.
Удельная масса на единицу площади световых листьев обычно в 1,5 раза выше, чем теневых. У световых листьев наблюдается снижение содержания хлорофилла в хлоропластах (1 - 3 мг хлорофилла /г листа у светолюбивых растений и 7-8 мг/г у тенелюбивых растений), уменьшение относительного содержания хлорофилла А (А : В световых растений > А : В теневых).
Рис. 2.3. Характер жилкования (слева) и строение гиподермы (справа) у теневого (А) и светового (В) листьев
Соответственно, признаки тенелюбивых и теневыносливых растений противоположны: широкая листовая пластинка, перпендикулярное расположение листовой поверхности к световому потоку, иное расположение хлоропластов в клетке, увеличение содержания хлорофилла, в хлоропластах, слабо развитая палисадная ткань.
Многие светолюбивые растения приспособились к временному затемнению в лесу с помощью укорачивания периода вегетации. Пролески, гусиный лук, чистяк весенний и другие весенние эфемероиды используют короткий весенний период, когда листья на деревьях еще не распустились. К моменту полного распускания листвы эти растения теряют наземные части и переходят в состояние летнего покоя.
Другой тип сезонной адаптации-длительновегетирующие растения, такие как сныть. Их развитие начинается, когда листвы еще нет и заканчивается глубокой осенью. За этот период сныть успевает накопить на зиму достаточное количество органического вещества. Перечисленные приспособительные адаптации можно обнаружить у верхних и нижних листьев одного и того же растения.
Важнейшая характеристика светового режима - длина дня. Способность растений реагировать на длину дня получила название фотопериодической реакции - ФПР. По отношению к ФПР растения делятся на группы: Растения с короткодневной ФПР, которым для зацветания необходима длина дня менее 12 часов (табак, конопля). Растения с длиннодневной ФПР, которым для зацветания необходимА длина дня более 12 часов (пшеница, картофель, шпинат). Растения с ФПР промежуточного типа, которым для зацветания необходим узкий диапазон продолжительности светового дня (например,гваюла). Растения фотопериодически нейтральные, для которых длина дня безразлична.
Растения очень чувствительны к ФПР. Так известен факт, когда горящие газовые факелы задержали цветение риса на поле, находящегося в 300 метрах от них. Растения могут очень точно измерять длину дня. Так, хризантема зацветает при длине дня свыше 14 ч. 40 мин., но уже при длине дня 13 ч. 50 мин. бутоны не завязываются.
Тип ФПР связан с географическим распространением растений. Виды тропиков и субтропиков, в основном короткодневные. Кроме того, в тропиках растения более чувствительны к ФПР. Тип ФПР является не только приспособительной адаптацией, но и естественным ограничителем распространения вида, или популяции.
2.3 Характеристика тепла как экологического фактора
В экологии тепловое состояние среды характеризуют через температуру. Для оценки обеспеченности того или иного района теплом используют следующие экологические показатели:
* Среднегодовая температура для данной местности.
* Наиболее высокая и наиболее низкая температуры для данной местности.
* Средняя температура самого холодного и самого теплого месяца.
* Динамика температур во времени (годовая и суточная динамика температур).
* Продолжительность безморозного периода (определяет границы вегетационного периода).
* Сумма эффективных температур, используемая для оценки количества тепла, полученного растением за весь период вегетации. Для его подсчета суммируются ежедневные превышения среднесуточных температур над нижним порогом вегетации, под которым понимают самую низкую температуру, при которой может начаться вегетация. Для холодолюбивых растений порог вегетации + 5, для теплолюбивых +15°С.
По сумме температур четко различают теплолюбивые и холодолюбивые растения. В целом, скорость сезонного развития пропорциональна накопленной сумме температур.
По всем перечисленным показателям весь земной шар делится на 4 термических пояса:
1. Тропический пояс. Температура выше нуля, средняя температура самого холодного месяца 15-20°, годовой ход температур выровнен, амплитуда не превышает 5°.
2. Субтропический пояс. Температура самого холодного месяца больше 4°, самого теплого выше 20 °, температуры ниже нуля случаются не каждый год.
3. Умеренные пояса. Хорошо выражен летний вегетационный период и продолжительный зимний период покоя.
4. Холодные пояса. Заморозки возможны весь вегетационный период, длительность вегетационного периода 1-2 мес.
2.3.1 Влияние температуры на растение
По отношению к температуре различают следующие типы растений:
1. Термофилы , мегатермные, теплолюбивые растения, температурный оптимум которых лежит в области повышенных температур.
2. Криофилы, микротермные, холодолюбивые растения, температурный оптимум которых лежит в области низких температур.
3. Мезотермные растения - промежуточная группа.
Выносливость растений к экстремальным температурам характеризует их жаростойкость и морозостойкость. На действие температуры как фактора, наземные растения выработали ряд адаптаций.
Так, от перегрева растение защищает:
1. Транспирация (при испарении 1 г воды при 20° требуется 500 ккал)
2. Блестящая поверхность, густое опушение, вертикальное расположение узких листовых пластинок (типчак, ковыль), общая редукция листовой поверхности - то есть все те приспособления, которые служат для ослабления влияния солнечной радиации.
3. Пробка на коре, воздушные полости на корневой шейке - приспособления, свойственные пустынным растениям.
4. Своеобразной адаптацией является занятие растениями определенных экологических ниш, защищенных от перегрева.
5. Переживание наиболее жарких месяцев в состоянии анабиоза или в виде семян и подземных органов.
Специальных адаптации к действию холода у растений нет, но от всего комплекса неблагоприятных факторов, с ним связанных (сильные ветры, возможность иссушения) растение защищают такие морфологические особенности как опушение почечных чешуй, засмоление почек, утолщенный пробковый слой, толстая кутикула. Своеобразное приспособление к холоду наблюдается в высокогорьях Африки у розеточных деревьев лобелии во время ночного холода розетки листьев закрываются.
Защите от холода способствуют также:
1. Малые размеры, карликовость, или нанизм. Например, у карликовой березы и ивы - Веtula nana, Salix роlaris.
2. Стелющиеся формы - стланцы.
3. Переживание наиболее жарких месяцев в состоянии анабиоза или в виде семян, или подземных органов.
4. Особая жизненная форма растений-подушек (у вереска) способна поддерживать температуру в гуще ветвей на 13°С выше окружающей.
5. Развитие контрактильных - сократительных корней. Осенью такие корни высыхают, сокращаются и вдавливают зимующие почки вглубь почвы, что препятствует выталкивающей силе вечной мерзлоты).
Для растений умеренных областей более характерны физиологические способы защиты от холода.
1. Снижение точки замерзания клеточного сока (больше растворимых сахаров, увеличение доли коллоидно-связанной воды). В целом растения в этом плане хуже приспособлены чем насекомые.
2. Снижение температурных оптимумов физиологических процессов. У арктических лишайников, например, фотосинтез оптимален при 5° и возможен при -10°
3. Подснежный рост в предвесенний период у пролесков, тюльпанов и других эфемероидов.
4. Анабиоз - крайняя мера защиты растений - состояние покоя, во время которого растение способно вынести до -200°С. В состоянии зимнего покоя различают фазу глубокого или органического покоя, когда срезанные ветки не распускаются в тепле и фазу вынужденного покоя в конце зимы. Сигналом к наступлению покоя служит сокращение дня.
2.4 Вода как экологический фактор
Источник воды на суше - атмосферные осадки. Обеспеченность водой различных районов Земли сильно различается: от нескольких миллиметров в год в пустынях до нескольких метров в тропиках. Однако для оценки обеспеченности водой имеет значение еще и испаряемость. Если испаряется больше чем выпадает, то такие области называются аридными, если наоборот, то гумидными. Иногда выделяют полуаридные зоны и экстрааридные.
Основной способ поступления воды в растение на суше - из почвы. В почве различают: гравитационную, капиллярную и связанную воду по механизму удержания ее под поверхностью. Гравитационная вода просачивается под действием силы тяжести. Капиллярная - удерживается капиллярными силами сцепления с почвенными частицами. Связанная - адсорбционными силами в подповерхностном слое почвы.
Кроме поглощения почвенной влаги корнями возможно поглощение воды и надземными органами, например, у таких растений как мхи, лишайники, эпифиты.
Экологические типы наземных растений по отношению к воде различаются по способу регулирования: пойкилогидридные - не способные регулировать свой водный режим ( мхи,лишайники, некоторые тропические тонколистные папоротники, очень немногие семенные растения, геснериевые, пустынная осока, способные высыхать до гербарного состояния); гомеогидридные -- большинство растений.
По приуроченности к различным местообитаниям и по выработке соответствующих адаптаций к условиям увлажнения различают 3 группы: гигрофиты, мезофиты и ксерофиты.
Гигрофиты - растения избыточного увлажненных местообитаний, которых объединяют отсутствие приспособлений к удержанию влаги в тканях. Для гигрофитов характерны тонкие листовые пластинки с небольшим количеством устьиц, слаборазветвленные корни, рыхлое строение листа с крупными межклетниками, низкое осмотическое давление клеточного сока, высокая оводненность тканей, низкий сублетальный водный дефицит (15-20%).Избыточная влага удаляется с помощью гуттации.
Ксерофиты- растения сухих местообитаний, способные переносить значительный недостаток влаги, обитатели обширных аридных территорий. Для преодоления неблагоприятного водного режима растения используют 2 пути: увеличение поглощения воды и сокращение расхода. В соответствии с этим ксерофиты имеют разнообразные структурные и физиологические адаптации. Ксерофиты с наиболее ярко выраженными ксерофитными чертами называются склерофитами.
Листья ксерофитов (если они имеются) обладают набором характерных признаков. У них мелкие листовые пластинки, часто завернутые в трубочку, внутри которой оказываются устьица. У многих ксерофитов листья густо покрыты разнообразными по форме волосками. Волоски задерживают слой наружного воздуха у поверхности листовой пластинки и этим препятствуют быстрой и постоянной смене его. Характерна для ксерофитов и толстая кутикула, покрывающая верхний эпидермис листа, она малопроницаема для воздуха и паров воды, задерживает испарение, обладает сильным лучепреломляющим действием и создает экран, который снижает нагревание. Ксерофитов отличает мощная корневая система интенсивного и экстенсивного типов, которая бывает иногда в 300-400 раз массивней надземных органов.
Во внутреннем строении листа для ксерофитов характерны отсутствие межклетников для предотвращения испарения с внутренних тканей, губчатой паренхимы. Палисадная ткань с большим количеством хлоропластов многослойна, располагается нередко и с верхней и с нижней стороны листа (изопалисадный мезофилл) (рис.2.4. В). Такое строение мезофилла можно рассматривать как приспособление растения к усилению фотосинтеза при сравнительно небольшом объеме листа.
Рис. 2.4. Строение листьев мезофита (А), ксерофита (В) и суккулента (С): 1 - эпидермис, 2 - мезофилл, 3 - водозапасающая ткань
У засухоустойчивых растений развиваются физиологические механизмы перенесения высокой обезвоженности (особые ферменты с прочной структурой белка) и водоудсрживающей способности тканей (защитные вещества, повышенная вязкость цитоплазмы, высокая доля связанной воды).
Растения аридных районов вырабатывают особые сезонные ритмы, что дает им возможность использовать для вегетации наиболее благоприятные периоды года.
В противоположность склерофитам суккуленты, стеблевые и листовые - засухоустойчивые растения с мясистыми и сочными листьями или стеблями (80-85% оводненности). Эпидермис таких листовых суккулентов как алоэ и агава покрыт восковым налетом, кутикула хорошо выражена. Устьица погруженные. Хлоренхима располагается в поверхностных слоях недифференцированного мезофилла толстого листа. В глубине листа проходят немногочисленные проводящие пучки и образуется крупноклетная водозапасающая ткань со слизевыми ходами (рис.2.4. С).
Мезофиты - очень своеобразная экологическая группа растений. Они отличаются друг от друга по степени водоснабжения, водному режиму мест обитания, происхождению. строению, жизненным формам. Но, несмотря на разный внешний облик, все мезофиты объединяются общим своим требованием к достаточному увлажнению почвы и отрицательной реакцией на длительное перегревание и иссушение. Т.е. это, как правило. гелиофиты, мезотермофиты и мезотрофофиты (растения, нуждающиеся в достаточном минеральном питании). Различные группы мезофитов произошли, по-видимому, от исходной группы вечнозеленых растений. По мере же продвижения к северу или к югу могли появиться формы с признаками ксероморфной структуры.
Листья мезофитов обычно крупные, ярко-зеленые, слабо опушенные, широкие, с большой ассимилирующей поверхностью. Во внутреннем строении листа хорошо выражена палисадная ткань, достаточно выражены межклетники, которые располагаются в губчатой ткани (рис.2.4. А). Эпидермис мезофитов тонкий, может иметь кутикулу, может быть голым или опушенным, устьица располагаются на нижней стороне листа, механические ткани развиты слабо.
Раздел 3. Основные типы растительного покрова
Тип растительности - это наиболее крупное подразделение растительного покрова Земного шара. В последнее время чаще всего различают четыре основных типа растительности: Lignosa - древесно-кустарниковый тип; Herbosa - травянистый; Deserta - пустынный и Errantia - блуждающий тип, состоящий из организмов не прикрепленных к субстрату, взвешенных в водной, почвенной или в воздушной среде.
Распределение общеклиматических условий: воды, тепла и света на земле подвержено определенным закономерностям. Количество света и тепла плавно нарастают с севера на юг, а количество влаги зависит от удаленности от океанов и направления господствующих ветров. В целом, удовлетворительная обеспеченность водой наблюдается в средних широтах - 40-70° с. и ю. широты, а также в экватариальной области.
...Подобные документы
Условия обитания организмов воздушной и водной среды. Организм как среда обитания. Водная, наземно-воздушная среда обитания. Экологические факторы в наземно-воздушной среде, их отличие от других среда обитания. Основные формы симбиотических отношений.
презентация [3,5 M], добавлен 11.06.2010Вода как среда обитания, ее параметры: освещенность, наличие элементов питания, плотность среды, температура и соленость. Закономерности адаптации растений в данной среде обитания. Высшие растения в системе экосистемы. Роль гидрофитов в самоочищении.
контрольная работа [24,7 K], добавлен 09.04.2017Водная и наземно-воздушная среды жизни. Почва как среда жизни. Роль эдафических факторов в распределении растений и животных. Живые организмы как среда обитания. Адаптация животных к водной среде. Экологическая пластичность организмов водной среды.
курсовая работа [48,2 K], добавлен 11.07.2015Многообразие экологических факторов среды как совокупности соответствующего условия среды и его ресурса (запаса). Основные среды обитания: водная, наземно-воздушная и почвенная. Абиотические, биотические и антропогенные экологические факторы среды.
реферат [810,8 K], добавлен 05.04.2011Общая характеристика, классификация и видовое разнообразие, а также анализ влияния растительности на изменение микроклимата. Исследование санитарно-гигиенической роли лесного и травянистого растительного покрова. Социально-экологическое значение.
реферат [30,4 K], добавлен 04.11.2016Среды обитания и экологические факторы. Воздушная и водная среды, растение и тяжелые металлы. Адаптация растений к загрязнению атмосферы. Биотические и абиотические факторы. Влияние температуры и света на растение. Влияние растений на окружающую среду.
реферат [3,5 M], добавлен 19.06.2010Понятие среды обитания как совокупности конкретных абиотических и биотических условий, в которых обитает данная особь, популяция, вид. Экологические последствия деятельности по отраслям производства и межотраслевых комплексов. Экологические факторы среды.
контрольная работа [21,6 K], добавлен 20.04.2015Ознакомление с различными средами обитания организмов. Характеристика влияния различных факторов на организм. Экологические факторы как отдельные элементы среды обитания организма, взаимодействующие с ним. Причины возникновения приспособленности к средам.
презентация [1,1 M], добавлен 15.09.2014Взаимоотношения организмов между собой и с физической средой обитания как предмет экологии. Экологические факторы, их классификация и действие на живые организмы. Оптимальная интенсивность фактора. Климатические факторы и их влияние на организм.
реферат [24,5 K], добавлен 01.12.2011Среда обитания, классификация экологических факторов. Потоки энергии в экосистеме, экологические пирамиды. Мероприятия по предупреждению и устранению загрязнения почв неорганическими отходами и выбросами. Лицензия, договор и лимиты на природопользование.
контрольная работа [37,6 K], добавлен 21.02.2012Структура и факторы наземно-воздушной среды обитания. Низкая плотность воздуха. Подвижность воздушных масс. Низкое давление и газовый состав. Структура почвы, дефицит воды и температурный режим. Организмы, населяющие наземно-воздушную среду обитания.
презентация [2,6 M], добавлен 17.04.2014Понятие среды обитания и типы её загрязнения. Организация систем мониторинга в России. Методы и средства контроля среды обитания: контактные, дистанционные и биологические методы оценки качества воздуха, воды и почвы. Оценка экологической ситуации.
контрольная работа [223,8 K], добавлен 05.04.2012Окружающая человека среда. Внешняя и внутренняя среда обитания человека. Заболевания, связанные с особенностями химического состава питьевой воды, почвы и пищевых продуктов. Источники загрязнения воздуха в квартире. Факторы загрязнения воздуха.
презентация [2,9 M], добавлен 26.12.2016Понятие естественной и искусственной среды обитания как совокупности абиотических, биотических условий. Проблемы взаимодействия человека с окружающей средой. Техногенные факторы, закон о неустранимости отходов. Основные потоки естественной среды обитания.
реферат [747,2 K], добавлен 27.05.2014Влияние экологических и биотических факторов на среду обитания. Закон лимитирующего фактора. Шумовое и электромагнитное воздействие на организмы. Мероприятия по складированию и утилизации отработанных ртутьсодержащих ламп. Источники загрязнения воздуха.
контрольная работа [757,5 K], добавлен 18.04.2016Соответствие между организмами и средой их обитания, законы эволюции. Энергетический бюджет и тепловой баланс организма. Понятие "экологической ниши". Популяция и ее основные характеристики. Популяционное обилие, показатели рождаемости и смертности.
реферат [22,8 K], добавлен 08.07.2010Понятие среды обитания. Ее экологические факторы: абиотические, биотические, антропогенные. Закономерности их воздействия на функции живых организмов. Приспособление растений и животных к изменению температуры. Основные пути температурных адаптаций.
реферат [67,4 K], добавлен 11.03.2015Среда обитания человека. Социальные факторы, факторы общественной среды человека. Уменьшение населения в богатых индустриальных государствах. Парадокс урбанизации. Социогенные и природные экологические факторы негативного воздействия на человека.
учебное пособие [84,2 K], добавлен 10.01.2009Социальная экология – комплекс научных дисциплин, рассматривающий взаимоотношения в системе "общество—природная среда". Среда обитания человека и оценка ее качества. Значение и необходимость глобального моделирования. Взаимодействие экологии и политики.
реферат [27,5 K], добавлен 13.11.2010Биотические (факторы живой природы), внутривидовое и межвидовое взаимодействие организмов. Действие основных прямодействующих абиотических факторов: температура, свет и влажность. Экологические группы растений в зависимости от требований к водному режиму.
презентация [2,7 M], добавлен 03.08.2016
