Размещено на http://www.allbest.ru/

Міністерство освіти та науки, молоді та спорту

Вищий навчальний заклад Запорізький національний університет

Індивідуальна робота

з дисципліни: Загальна екологія

на тему: "Озеро - як екосистема"

Виконала: студентка

біологічного факультету гр. 9135-1

Чорна Аліна

м. Запоріжжя 2017

Зміст

• Вступ
• 1. Термічний та кисневий режим
• 2. Стратифікація водної товщі
• 3. Оліготрофні, евтрофні та мезотрофні озера
• 4. Роль фосфору у лімітуванні первинної продукції
• 5. Біогенне навантаження. Евтрофікування
• Висновки
• Список використаних джерел
• Вступ
• Озеро - компонент гідросфери, що представляє собою водойму, що виникла природно, заповнена в межах озерної чаші (озерного ложа) водою і не має безпосереднього з'єднання з морем (океаном). [1] Озера є предметом вивчення науки лімнології.
• З точки зору планетології, озеро являє собою існуючий стабільно в часі і просторі об'єкт, заповнений речовиною, що знаходяться в рідкій фазі, розміри якого займають проміжне положення між морем і ставком.
• З точки зору географії, озеро представляє собою замкнуте поглиблення суші, в яке стікає і накопичується вода. Озера не є частиною Світового океану.
• Хоча хімічний склад озер залишається відносно тривалий час постійним, на відміну від річки заповнююча його речовина оновлюється значно рідше, а наявні в ньому течії не є переважаючим фактором, що визначає його режим. Озера регулюють стік річок, затримуючи в своїх улоговинах порожнисті води і віддаючи їх в інші періоди. У водах озер відбуваються хімічні і біологічні реакції.
• У ряді озер, головним чином не має стоку, у зв'язку з випаровуванням води підвищується концентрація солей. Результатом є істотні зміни мінералізації і сольового складу озер. Завдяки значній теплової інерції водної маси великі озера пом'якшують клімат прилеглих районів, зменшуючи річні і сезонні коливання метеорологічних елементів.
• Форма, розміри і рельєф дна озерних улоговин істотно змінюються при накопиченні донних відкладень. Заростання озер створює нові форми рельєфу, рівнинні або навіть опуклі. Озера і, особливо, водосховища часто створюють підпір грунтових вод, що викликає заболочування прилеглих ділянок суші.
• В результаті безперервного накопичення органічних і мінеральних часток в озерах утворюються потужні товщі донних відкладень. Ці відкладення видозмінюються при подальшому розвитку водойм і перетворенні їх на болота або сушу. За певних умов вони перетворюються на гірські породи органічного походження.

1. Термічний та кисневий режим

Температурний режим озер залежить від їх географічного положення та особливостей вертикальної циркуляції вод. Вода володіє рядом унікальних термодинамічних властивостей, що сприяють зменшенню температурних коливань; таким чином, діапазон різних змін в воді менше і відбуваються вони повільніше, ніж у повітрі. Найважливіші з цих термодинамічних властивостей води наступні:

1. Висока питома теплоємність. Це означає, що для зміни температури води потрібно відносно велика кількість тепла. Для підвищення температури 1 мл води на 1°С (від 15 до 16°С) необхідно затратити 1 кал тепла. Тільки аміак і деякі інші речовини володіють питомою теплоємністю більше 1.

2. Велика схована теплота плавлення.

Для перетворення 1 г льоду в воду необхідно затратити 80 кал (стільки ж тепла виділяється при замерзанні води без зміни температури).

3. Найвища з відомих прихована теплота пароутворення.

При випаровуванні (а воно відбувається більш-менш постійно з поверхні рослин, води і льоду) 1 г води поглинається 536 кал.

Значна частина надходить сонячної енергії в екосистемах всього світу витрачається на випар води. Цей потік енергії пом'якшує клімат і робить можливим існування життя у всьому її фантастичному розмаїтті.

4. Найбільшою щільністю вода має при 4 ° С; при температурах вище або нижче 4 ° С вода розширюється і, отже, стає легше. Це унікальна властивість оберігає озера від промерзання до дна.

Вміст розчинених у воді газів (0, СО, HS) знаходиться в прямій залежності від особливостей термічного стану водної маси і інтенсивності біохімічних процесів, спрямованість яких багато в чому визначена типом озерної улоговини.

У глибоких стратифікованих великих озерах кисневий режим відносно стійкий протягом року; навіть у зимовий період в придонних шарах насиченість води киснем становить близько 20-30%. У глибоких, але невеликих за площею озер в зоні гіполімніона в зимовий час спостерігається дефіцит кисню.

Численні мілководні озера, особливо малої площі, відносяться до групи з недостатнім вмістом кисню в зимовий час, в результаті чого в них нерідкі заморні явища. У розподілі вільної вуглекислоти спостерігаються закономірності, протилежні встановленим для кисневого режиму.

2. Стратифікація водної товщі

Типовий сезонний цикл, показаний на малюнку, можна описати таким чином. Влітку поверхневі води нагріваються сильніше, ніж придонні, тому циркуляція відбувається тільки в теплому поверхневому шарі. З більш вузький холодною водою ця вода не змішується, так що утворюється проміжна зона з різким температурним градієнтом, яка називається термокліна. Область поверхневої теплої води, в якій здійснюється циркуляція, називають епілімніоном, а область з більш холодною водою, в якій не відбувається циркуляції, - гіполімніоном.

Потрібно звернути увагу на різкий перепад температури в термокліні в жаркі літні місяці. Якщо термокліна розташована нижче глибини ефективного проникнення світла (компенсаційного горизонту), як це часто буває, то запаси кисню в гіполімніоні виснажуються, оскільки гіполімніон відрізаний від усіх джерел кисню: у ньому немає зелених рослин і в нього не проникає кисень атмосфери. Цей період часто називають періодом літньої стагнації в гіполімніоні.

З настанням холодної погоди температура води в епілімніоні знижується і стає рівною температурі води гіполімніона. Тепер циркуляція відбувається у всій товщі води, і при цьому кисень знову потрапляє на глибину. Коли вода на поверхні охолоджується до температури нижче 4 ° С, вона розширюється, стає легшою, залишається на поверхні і, якщо клімат даної місцевості досить холодний, замерзає. Виникає зимова стратифікація. Взимку запаси кисню звичайно зменшуються незначно, так як активність бактерій і дихання тварин при низькій температурі невеликі, а у воді при цьому розчиняється більше кисню. Внаслідок цього зимова стратифікація виражена не так різко. Винятки з цього правила спостерігаються тоді, коли лід покритий снігом. У цьому випадку припиняється фотосинтез, запаси кисню в озері виснажуються, і відбувається зимовий "замор" риби.

Навесні лід тане, поверхнева вода нагрівається, стає важчою і опускається вниз. Коли температура води сягає 4 ° С, озеро робить ще один "глибокий вдих" - відбувається "весняне перемішування".

Ця класична схема з двома сезонними перемішування типова для багатьох озер Америки та Євразії, але вона ні в якому разі не універсальна навіть для помірної зони. Вперше докладне дослідження температурної стратифікації було проведено в швейцарських озерах Сімоні і Форелем в 1850-1900 рр.. У 1904 р. Бірдж вперше показав наявність температурної стратифікації в вісконсінських озерах. Загалом можна сказати, що чим глибше озеро, тим менш виразна його стратифікація і тим ширший гіполімніон.

Розвиток дефіциту кисню в гіполімніоні в період літньої стратифікації залежить від кількості речовини, яка розкладається та глибини термокліни. У високопродуктивних озерах влітку, як правило, спостерігається більший дефіцит кисню, ніж в малопродуктивних. Це відбувається тому, що "дощ" органічної речовини з лімнічної і літоральної зон в профундаль більш рясний в продуктивних озерах. Обумовлена господарською діяльністю евтрофікація прискорює розвиток дефіциту кисню в профундалі. Стенотермні холодолюбиві риби можуть існувати тільки в "бідних" непродуктивних озерах, так як тільки тут в холодній придонної воді міститься достатньо кисню. Саме такі види першими зникли при евтрофікації Великих озер в США. Як уже зазначалося, нижчі організми профундальної зони в протилежність рибам адаптовані так, що можуть досить довгий час витримувати нестачу кисню.

Якщо вода в озері настільки прозора, що фітопланктон розвивається глибше термокліни, тобто у верхній частині гіполімніона, то концентрація кисню тут може бути навіть вище, ніж біля поверхні, оскільки в холодній воді розчинність кисню збільшується. Таким чином, ми бачимо, що евфотічна зона не обов'язково збігається з епілімніоном.

Температура води на поверхні субтропічних озер ніколи не падає нижче 4 °С. У цих озерах завжди чітко виражений температурний градієнт від поверхні до дна і протягом року перемішування відбувається тільки один раз, взимку. У тропічних озерах з високою (20-30 °С) температурою у поверхні градієнт завжди нерізкий і сезонні коливання температури незначні на будь-якій глибині. Стабільна температурна стратифікація зберігається більш-менш на протязі всього року. Вона існує завдяки відмінностей в щільності води, які викликаються навіть слабким температурним градієнтом. Загальне перемішування, отже, відбувається нерегулярно, звичайно в найбільш холодні сезони. Вода в дуже глибоких тропічних озерах, як правило, перемішується тільки частково. Будівництва великих глибоких водосховищ в тропіках призводить до значних "екологічним лихам", що обумовлено нерозумінням відмінностей між водними і наземними екосистемами тропічної і помірної зон.

Відповідно до головних особливостей схеми циркуляції води більшість озер світу зручно зараховувати до однієї з наступних категорій (Хатчінсон, 1957):

1. Диміктичні озера.

Характерні два сезонних періоди вільної циркуляції або перемішування.

2. Холодні мономіктичні.

Розташовані в полярних областях. Вода ніколи не прогрівається до температур вище 4 ° С. Характерно одне літнє перемішування.

3. Теплі мономіктичні.

Зустрічаються в районах з теплим помірним або субтропічним кліматом. Температура води ніколи не буває нижче 4 ° С. Одне зимове перемішування.

4. Поліміктичні.

Циркуляція більш-менш постійна. Періоди стагнації, якщо вони і бувають, дуже нетривалі. Високогірні екваторіальні озера.

5. Олігоміктичні.

Багато тропічних озер з постійною температурою. Циркуляція дуже сповільнена або відбувається рідко.

6. Мероміктичні.

Спостерігається постійна стратифікація. Зазвичай це обумовлено відмінностями в хімічному складі вод епі- і гіполімніона.

3. Оліготрофні, евтрофні та мезотрофні озера

Озера усіх регіонів можна класифікувати відповідно до їх первинної продуктивності. Це першим відзначив німецький лімнолог Тінеманн. Продуктивність, або "родючість", озера залежить від поступаючих з місцевим стоком поживних речовин, геологічного віку і глибини. Нижче наведена спрощена схема такої класифікації.

У цій схемі напрямок геологічних процесів позначено стрілками. Типові оліготрофні озера характеризуються значною глибиною, обширним епілімніоіом, невеликою первинною продукцією, убогою літоральною рослинністю і низькою щільністю планктону, хоча число видів може бути великою. Цвітіння планктону відбуваються рідко, так як біогенні речовини рідко накопичуються в кількості, достатній для спалаху фітопланктону. Внаслідок низької продуктивності верхніх горизонтів у гіполімніоні не буває дефіциту кисню. Тому для гіполімніона оліготрофних озер характерні і часто обмежені в своєму поширенні саме цією областю холодолюбиві стенотермні донні риби, такі, як озерна форель і сиги.

На противагу оліготрофним евтрофні ("кормние") озера дрібніші, а величина їх первинної продуктивності більше. Літоральна рослинність в таких озерах багатша, щільність планктонної популяції вище і спостерігаються "цвітіння". Високий вміст органічних речовин призводить часом до дуже різко вираженою літньої стагнації, що виключає існування холодноводних риб. Прикладами найбільш вивчених евтрофних озер можуть служити озера Мендота і Лінслі. Типові оліготрофні озера - Великі озера та озеро Фінгер в штаті Нью-Йорк.

Загальну тенденцію збільшення продуктивності зі зменшенням глибини озера ілюструють дані таблиці.

Оліготрофні озера містять дуже низькі концентрації поживних речовин, необхідних для росту рослин і, таким чином загальна продуктивність цих озер є низькою. Лише невелика кількість органічної речовини росте в оліготрофних озерах; фітопланктон, зоопланктонн, прикріплені водорості, макрофіти (водні рослини), бактерії, риба - все це присутнє в невеликих популяціях. Там може бути багато видів планктону і різних типів інших організмів, але не у великій кількості кожного виду або типу. Мало продукції органічної речовини, існує дуже мале накопичення органічних опадів на дні оліготрофних озер. Характеризується великою прозорістю, кольором води від синього до зеленого, неоднорідністю розподілу температури по вертикалі, поступовим зниженням вмісту кисню до дна і рівномірним розподілом його протягом року.

Евтрофні озера відрізняються від оліготрофних озер. Вони багаті поживними речовинами для рослин і, отже, їх продуктивність висока. Вони мають велику кількість фітопланктону (водорості), які часто затуманюють воду. Ці озера також мають велику кількість зоопланктону та дрібної риби, які харчуються зоопланктоном. Багато органічної речовини дрейфує на дно і утворює значну глибину органічних відкладень. Цей осад у свою чергу, дає поживу для великого числа бактерій. Таким чином, однією з особливостей евтрофних озер літнє виснаження кисню з нижніх вод (нижче термокліна - як правило, нижче приблизно 5,5 метрів або 18 футів протягом літніх місяців). Концентрація фосфору в середньому більше 80 мг/мі. озера з великим вмістом в воді поживних речовин, зазвичай не глибокі (10-15 м), добре прогріваються. Колір води від зеленого до бурого, вміст кисню різко знижується до дна, взимку інколи буває замороженим. Дно торфянисте, або покрите органічним мулом. Влітку "квітіння" води за рахунок сильно розвинутого фітопланктону. Мають сприятливі умови для розвитку рослинності та тваринного світу.

Мезотрофне озеро є проміжним у більшості характеристик між оліготрофними і евтрофними. Виробництво планктону є проміжним тому у них є деякі органічні відкладення, накопичуються і деякі втрати кисню в нижніх водах. Кисень не може бути повністю збіднений за винятком області поблизу дна.

Дистрофні (від гр. dys - порушення, втрата і trophй - їжа, живлення) - зазвичай неглибока водойма, бідна на кисень та поживні речовини для організмів. Вода слабомінералізована, відрізняється повищеною кислотністю, малою прозорістю, жовтим або бурим кольором унаслідок великої кількості в ній гумінових речовин. Часто майже відсутній фітопланктон та донні тварини на покритому торфом мулистому дні. Дистрофні озера розповсюджені в сильно заболочених районах. Дистрофічні озера розвивається від нагромадження органічної речовини ззовні озера.

4. Роль фосфору у лімітуванні первинної продукції

Як відомо, ріст водоростей заснований на споживанні, принаймні, 19 біогенних елементів, однак більша їх частина потрібна водоростям в незначних кількостях. У доповненні до трьох життєво найважливішим елементам (вуглець, кисень і водень) для утворення протоплазми живої клітини в порівняно великій кількості потрібні азот і фосфор. Кисневого та водневого лімітування в природі не спостерігається ніколи. Вуглецеве лімітування відзначається вкрай рідко і так само, як самозатінення, тільки в гіперевтрофних водоймах, оскільки вуглекислий газ атмосфери виступає в якості практично невичерпного джерела вуглецю для екосистеми.

В основу цього доказу були покладені різні методи. По-перше, залежність розвитку фітопланктону від фосфору і азоту була встановлена простими зіставленнями їх концентрацій в озерах. Статистично значущі оцінки зв'язків концентрацій біогенних елементів з хлорофілом-а, як показником розвитку фітопланктону, біомасою та продуктивністю озер отримані для різних регіонів [Мусатов, 2001]. По-друге, фосфорне лімітування фітопланктону підтвердили детальні дослідження метаболічної активності водоростей в озерах [Lean, 1973]. Як було встановлено, міжклітинна ензимна активність водоростей, показником якої служать лужні фосфатази, змінюється відповідно до умов біогенного живлення водоростей.

Ще один фізіологічний індикатор фосфорного лімітування в екосистемі був запропонований Ф.Піком і Д.Лін, що оцінювали ступінь фосфорного дефіциту по співвідношенню до швидкості оптимального фотосинтезу і максимальної швидкості споживання фосфору водоростями [Pick, Lean, 1981].

Підсумовуючи результати численних досліджень евтрофікування природних вод, можна прийти до висновку, що в озерах пріоритет віддається фосфору - за сучасними оцінками в більш ніж 80% досліджених озер первинне продукування лімітується цим елементом.

5. Біогенне навантаження. Евтрофікування

озеро евтрофікація біогенний циркуляція

Природна евтрофікація водойм зумовлене поступовим накопиченням у водоймах органічних і біогенних речовин протягом тривалих геологічних періодів часу. Процес евтрофікації озер протікає постійно, навіть в умовах теоретично повної відсутності антропогенного впливу, отже, природна евтрофікація водойм має місце в природі [Даценко, 1998].

Евтрофікація - це збагачення екосистеми поживними речовинами. Протягом тривалого періоду, зазвичай декількох тисяч років, озера природним чином змінюють свій стан з оліготрофного (бідного біогенними елементами) до евтрофних (багатого ними) або навіть дістрофного, тобто з високим вмістом у воді не мінеральних, а органічних речовин. Однак у XX ст. відбулася прискорена антропогенна евтрофікація багатьох озер по всьому світу.

Головною причиною цього стало посилене застосування азотних добрив і скидання у водойми великих кількостей містять фосфати побутових стічних вод. Останнє відображає не тільки зростання народонаселення планети, але і сучасну тенденцію до збільшення його міський частки, а також вдосконалення каналізаційних систем.

Нітрати і особливо фосфати відносяться до живильних речовин, найчастіше визначальним первинну продуктивність водних екосистем. Таким чином, добавка цих солей стимулює швидке розмноження планктону. Консументи реагують на зростання кормових ресурсів повільніше, тому збільшується частка автотрофів, що гинуть "природною смертю" і безпосередньо постачають органікою детритні харчові ланцюги. Мінералізація накопичуються залишків редуцентами вимагає кисню. У результаті його концентрація у воді може впасти нижче рівня, необхідного для нормального розвитку багатьох видів колишньої екосистеми. У далеко зайшли ситуаціях риба та інші великі тварини гинуть, їх розкладання підсилює потребу в кисні, і процес йде по наростаючій. Ця проблема може зачіпати не тільки безпосередньо евтрофіковану зону.

Декількох ділянок з дефіцитом кисню в річкових системах буває достатньо для блокування міграції прохідних риб, наприклад лососів і вугрів.

В озерах проблему викликаного евтрофікацією дефіциту кисню може загострювати сезонна стратифікація, тобто формування шарів води, які не змішуються з різними температурами. У помірному кліматі температурна стратифікація відбувається зазвичай на початку літа, головним чином по двом наступних причин.

1. Сонце нагріває поверхню/води. Тепла вода має більш низьку щільність, тому вона не занурюється, а утворює теплий стаціонарний верхній шар (епілімніон). Нижче цього шару вода може нагріватися тільки за рахунок теплопровідності, а в рідкому середовищі це процес повільний.

2. Річки і струмки, що впадають в озеро, дрібніше його. Їх вода прогрівається на всю глибину. Вона змішується тільки з епілімніоном, ще більше підвищуючи його температуру в порівнянні з глибинним шаром (гіполімніоном).

Головною причиною антропогенної евтрофікації водних об'єктів служить надмірне надходження біогенних елементів, що створюють потенційну можливість прискореного розвитку продукційних процесів при інших сприятливих умовах.

Концентрація біогенних елементів у воді представляється вихідним показником процесу евтрофікації, розвиток же продукційних процесів виступає наслідком, що залежать від ряду абіогенних факторів, в першу чергу гідрологічних та радіаційно-термічних особливостей водойми. При надлишку біогенних речовин на певній стадії процесу може відбутися порушення збалансованості екосистеми. В першу чергу, це проявляється в порушенні природного балансу між продукцією і деструкцією органічної речовини у водоймі і, як наслідок, накопиченні органічної речовини в екосистемі. У водоймі починається відставання розвитку гетеротрофних організмів, - водних безхребетних і навіть бактерій, що визначається верхньою межею швидкості асиміляції ними поживних речовин [Герінг, 1976]. Відставання деструкції від продукції супроводжується зміною якісного складу органічної речовини - відбувається накопичення важкорозкладаємої органічної речовини внаслідок витіснення відповідних видів бактерій [Багоцький та ін, 1989].

Коли екосистема озера досягає високоевтрофного і гіпертрофного стану, починається домінування великих колоніальних форм синьо-зелених водоростей і великих дінофітових водоростей, не придатних для їжі зоопланктону, при цьому роль останнього в трофічному круговороті помітно знижується. Радикальні зміни в структурі зоопланктону і іхтіоценозі виражаються в заміні довгоциклових і великих форм на короткоциклові і дрібні.

Загальним наслідком зниження ефективності утилізації первинної продукції органічної речовини подальшими ланками трофічного ланцюга стає зміна пасовищного циклу трофічного ланцюга на детритні, домінуючий в гіпертрофних водоймах. У таких водоймах роль алохтонне (принесеного з водозбору) речовини у загальному балансі органічної речовини в порівнянні з автохтонним, створюваним екосистемою в процесі фотосинтезу, стає вкрай малою.

Переважання детриту в екосистемі, з окисленням якого не можуть впоратися бактерії, різко збільшує потік розклалися органічної речовини в донні відкладення, в результаті чого останні стають чи не ключовою ланкою в подальшому розвитку евтрофікації [Мартинова, 1984, Сапожников, 1979].

Можливість використання структурно-функціональних характеристик зоопланктону для індикації евтрофікації озерних екосистем була показана І.Н. Андронніковой [Андронікова, 1996].

Найбільш надійними і інформативними показниками процесу евтрофікації, на думку автора, є:

- Зменшення числа домінуючих видів і зниження індексу видового різноманіття,

- Зміна процентного співвідношення таксономічних груп у бік збільшення частки коловерток і кладоцер і зменшення частки копепод,

- Зміна розмірної структури співтовариства в бік переважання дрібних форм і, як наслідок, зменшення середньої ваги особини,

- Збільшення внутригодовой амплітуди коливань біомаси,

- Зниження частки хижаків в загальній біомасі зоопланктону,

- Збільшення частки витрат на обмін від біомаси зоопланктону, зменшення співвідношення біомас зоопланктону і фітопланктону за вегетаційний період.

Висновки

Озеро - компонент гідросфери, що представляє собою водойма, що виникла природно, заповнена в межах озерної чаші (озерного ложа) водою і не має безпосереднього з'єднання з морем (океаном).

Форма, розміри і рельєф дна озерних улоговин істотно змінюються при накопиченні донних відкладень. Температурний режим озер залежить від їх географічного положення та особливостей вертикальної циркуляції вод. Як відомо, ріст водоростей заснований на споживанні, принаймні, 19 біогенних елементів, однак більша їх частина потрібна водоростям в незначних кількостях. У доповненні до трьох життєво найважливішим елементам (вуглець, кисень і водень) для утворення протоплазми живої клітини в порівняно великій кількості потрібні азот і фосфор. Кисневого та водневого лімітування в природі не спостерігається ніколи.

Підсумовуючи результати численних досліджень евтрофікування природних вод, можна прийти до висновку, що в озерах пріоритет віддається фосфору - за сучасними оцінками в більш ніж 80% досліджених озер первинне продукування лімітується цим елементом.

Природна евтрофікація водойм зумовлене поступовим накопиченням у водоймах органічних і біогенних речовин протягом тривалих геологічних періодів часу. Процес евтрофікації озер протікає постійно, навіть в умовах теоретично повної відсутності антропогенного впливу, отже, природна евтрофікація водойм має місце в природі.

Головною причиною антропогенної евтрофікації водних об'єктів служить надмірне надходження біогенних елементів, що створюють потенційну можливість прискореного розвитку продукційних процесів при інших сприятливих умовах. Загальним наслідком зниження ефективності утилізації первинної продукції органічної речовини подальшими ланками трофічного ланцюга стає зміна пасовищного циклу трофічного ланцюга на детритні, домінуючий в гіпертрофних водоймах.

Список використаних джерел

1. Одум Ю. Основы экологии. В 2-х т. - М., 1986. 741 с.

2. Рамад Ф, Основы прикладной экологии. Л.: Гидрометеоиздат, 1981. 543 с.

3. Хотунцев Ю.Л. Экология и экологическая безопасность: Учеб. пособие для студ. высш. пед. учеб. заведений. - М.: Издательский центр "Академия", 2002. - 480 с.

4. Соколова Л.П. Экология: Учебник для средних специальных учебных заведений. - М.: Приор-издат, 2004. - 256 с.

5. Горелов А.А. Экология. Учебное пособие. -М.: Центр, 1998. - 240 с.

6. Радкевич в. А. Экология. - Минск: Высшая школа, 1997. - 159 с.

7. Реймерс Н.Ф. Экология. Теории, законы, правила, принципы и гипотезы. М.: Россия молодая, 1994. - 367 с.

Размещено на Allbest.ru