45

2 0,5

8

-**

^{137, 134} Cs

5,0 2,0

33

8 3

50

20 6

140

5 2

33

10 3

70

Установлено, что максимальные значения Кк имеет ⁶⁵Zn, который накапливается в чешуе, жаберных лепестках и костях. Долгоживущий ⁹⁰Sr, а также ⁶⁰Co и короткоживущие ⁶⁵Zn и ⁵⁴Mn накапливаются в костной ткани, а в мышечной ¹³⁷Cs и ⁶⁵Zn.

3.3.3 Дозовые нагрузки

Дозы на организм рыб, обитающих в В-2, приводятся в табл. 3.7.

Таблица 3.7 - Дозы, поглощенные за год органами и тканями рыб, Гр.

Вид излучения	От внешних источников	От инкорпорированных радионуклидов
		позвоночник и почки	мышцы	Внутренние органы
	0,2 ± 0,1	0,1 ± 0,03	0,02 ± 0,006	0,03 ± 0,01
	0,03 ± 0,01	4,0 ± 2,0	1,3 ± 0,5	2,0 ± 0,8

Было установлено, что интегральная доза воздействия на организм рыб формируется, в основном, за счет инкорпорированных -излучателей.

В фундаментальной работе И. А. Шехановой (Шеханова, 1986) ключевым выводом является оценка экологически толерантной дозовой нагрузки на критические органы рыб 0,04 Гр/год (0,01 рад/сут). Приведенные данные противоречат полученным нами и сотрудниками Института общей генетики под руководством В. А. Шевченко (Фетисов и др. 1992; Смагин и др. 1990; Смагин, 1996;).

Согласно нашим исследованиям толерантная дозовая нагрузка на критические органы рыб составляет не менее 2 Гр/год (~0,5 рад/сут), при этом удельная активность радионуклида в воде водоема, как правило, составляет 3,7 кБк (n · 10^-7 Ки). (Шевченко и др. 1986, 1993; Смагин, 1996; Смагин и др. 2000; Смагин и др. 2001; Смагин и др. 2005 а, 2005 б). Вероятно, различие результатов является следствием недооценки дополнительного воздействия факторов нерадиационной природы, например, химического либо температурного.

Многолетние исследования, проведенные на Белоярском водохранилище (Куликов, Чеботина, 1988), показали, что удельная активность радионуклидов, инкорпорированных рыбой, меняется вместе с изменениями удельной активности воды. В середине 60-х гг. уровень удельной активности -излучающих радионуклидов в воде В-2 был выше отмечаемого в 1982-1985 гг. в четыре раза (см. рис. 3.3), следовательно, доза радиации, поглощенная отдельными органами рыб, в середине 1960-х годов могла превышать 10 Гр/год. Это выше минимальной экологически толерантной пороговой дозы для гонад и почек рыб 0,04 Гр/год (предложена И. А. Шехановой, 1983) в двести пятьдесят раз.

3.4 Биологические особенности и последствия антропогенного воздействия

По свидетельству А.П. Сабанеева Леонид Павлович Сабанеев - выпускник естественного отделения Московского Университета, один из наиболее известных естествоиспытателей России конца 19 века, редактор первых научно - популярных журналов «Природа», затем «Журнала охота» и журнала «Природа и охота».

Леонид Павлович - автор десятков классических научных и научно-популярных статей и очерков, в том числе о фауне Зауралья - «О фауне позвоночных среднего Урала», «Очерки Каслинского Урала», «Каталог птиц, зверей и гадов Среднего Урала», «Зауральские озера. Жизнь рыб и рыболовство на озерах». Наиболее известна книга выдающегося русского естествоиспытателя «Рыбы России», изданная впервые в 1875 г. и многократно переиздававшаяся. (Сабанеев, 1993), в XlX веке оз. Кызыл - Таш отличалось среди Зауральских озер обилием рыбы.

Анализ экологического состояния экосистемы В-2 показал, что в жизни водоема можно четко выделить три основных периода:

1)период формирования техногенной экосистемы 1948-1960 гг.;

2)период максимальной техногенной нагрузки 1960-1990 гг.;

3)период после резкого снижения тепловой нагрузки и стабилизации экосистемы после 1990 г.

3.4.1 Фитопланктон в период формирования техногенной экосистемы

Исследования, проведенные экспедицией МГУ под руководством Н.С. Строганова в 1957-1961 гг. (Строганов, Совокина и др., 1962), показали, что фитопланктон играет ведущую роль в жизни водоема.

Наряду с изменением гидрохимического состава воды в начале пятидесятых годов произошло изменение количественного и качественного состава фитопланктона в оз. Кызыл-Таш. Было изучено 47 родов водорослей, каждый из которых насчитывал 2-3 вида. Наибольшим разнообразием видового состава отличались диатомовые водоросли (12 видов), зеленые (до 16 видов) и синезеленые (8 видов). Численность зеленых водорослей в апреле 1953 г. достигала 140 млн. кл/л. Зеленые водоросли играли ведущую роль в экосистеме В-2 до 1957 г. В августе 1958 г. впервые доминирующими становятся синезеленые водоросли Microcystis, численность клеток которых составляла 300 млн. кл/л.

По численности синезеленые водоросли рода Microcystis доминируют в экосистеме оз. Кызыл-Таш, начиная с 1958 г. и по настоящее время, но биомасса синезеленых водорослей невелика и в 2-3 раза уступает диатомовым, масса клеток которых в 10 - 15 раз выше, чем у синезеленых.

3.4.2 Фитопланктон в период максимальной техногенной нагрузки

Статистическая обработка динамики трех классов водорослей и 34 гидрохимических факторов за 26-летний период (1960-1980-е гг.) позволила выявить устойчивые связи в изменении абиотических и биотических факторов и описать сезонную сукцессию. Статистический анализ динамики основных классов фитопланктона, выполненный для 1960-80-ых годов (Токарская, Смагин, 1995 а, б), показывает, что в межгодовой динамике развития водорослей можно отметить довольно правильную цикличность, для синезеленых и диатомовых 6-7 лет, а зеленых 2-3 года. Оценка когерентности и фазового сдвига не позволила связать эти многолетние циклы ни с одним из абиотических факторов. Вероятно, эта цикличность связана с ритмами солнечной активности. Исследование особенностей динамики фитопланктона и абиотических факторов методами бивариантного спектрального анализа показало, что наиболее высокая общая когерентность концентрации диатомовых водорослей наблюдалась с фосфат- и силикат-ионами, прозрачностью, минеральным остатком, диоксидом углерода, ионами железа: у синезеленых - с рН, окисляемостью, температурой, минеральным остатком, углекислотой, ионами марганца; у зеленых - с ионами марганца, нитрат- и силикат-ионами, кислородом, щелочностью. Связи с изменением удельной радиоактивности воды выявлено не было.

Ранжирование на основе 12-месячной когерентности отдельных классов планктона показало, что наибольшую связь развитие диатомовых имеет с силикат-ионами, марганцем, калием, натрием и температурой. Развитие синезеленых водорослей коррелирует с температурой воды, марганцем, кислородом, углекислотой и солнечной радиацией, а зеленых - с температурой, солнечной радиацией, углекислотой, марганцем.

Исходя из биомассы фитопланктона, захватываемого в водозаборные устройства с глубины 4-6 м, суммарная продуктивность оз. Кызыл-Таш по оценкам на 1982-1986 гг. составляла около 5 тыс. т/год. В водоеме обнаружены морфометрические изменения отдельным видов водорослей, в частности, увеличился объем и масса клеток водорослей рода Microcystis.

3.4.3 Фитопланктон водоема после снижения тепловой нагрузки

В начале 1990-х годов соотношение между зелеными, синезелеными и диатомовыми водорослями сохранялось аналогичным периоду 1960-1980-х годов. Анализ среднемесячных значений более, чем 30 параметров водной среды в период с 1990 по 1998 год позволил установить, что большинство гидрохимических и физических параметров воды и зависящая от них биопродуктивность продолжали иметь четко выраженные внутригодовые и многолетние осцилляции и тренды.

Линейный регрессионный анализ методом пошагового отбора переменных позволил выделить из более, чем тридцати параметров водной среды В-2 от шести до одиннадцати факторов, в наибольшей степени связанных с продуктивностью синезеленых, зеленых и диатомовых водорослей, обитающих в водоеме, а также концентрацией общего планктона. Статистическая значимость моделей, кроме модели для диатомовых водорослей, достаточно высока (65%) (табл. 3.8).

Таблица 3.8 - Модели множественной регрессии концентрации и удельной массы фитопланктона в результате пошагового отбора переменных.

Вид фитопланктона	Уравнение множественной линейной регрессии*	Ккор, %
Общий планктон	P = 2,03Ca + 71,00Na + 0,55ОБ + 2,36T - 1,10SO4 - 12,46N2 - 0,43СОМ	75,14
Общая биомасса	М = 3,67pH + 27,18P + 0,27Ca + 0,50Cl - 8,58CO3 -0,31 SO4 - 1,06SiO2мин - 0,03Пр - 0,06СОМ	67,73
Диатомовые	D = 1,87pH + 0,40Ca + 0,61Mg + 26,28P + 0,83O2 - 0,15 SO4 - 7,96Na - 0,02Пр	35,37
Удельн. масса диатмовых.	MD = 1,62pH + 30,60P - 6,08CO3 - 1,12 SiO2мин - 0,42ОП - 0,03Пр	38,39
Синезеленые	SZ = 4,37Mg + 79,44Na + 0,56ОБ + 1,73T - 1,26SO4 - 9,16N2 - 14,28N3	74,36
Удельн. масса синезлных.	MSZ = 0,28Mg + 4,09Na + 0,04ОБ + 0,10Т - 0,06 SO4 - 0,78 N2	73,85
Зеленые	Z = 3,00pH + 0,23Ca + 0,67Cl + 0,44T - 6,32 CO3 - 1,07CO2 - 0,23 SO4 - 0,02Пр	73,74
Удельн. Масса синезеленых	MZ = 0,81pH + 0,14Ca + 0,15Mg + 0,23Cl + 0,11T - 0,42CO2 - 0,07 SO4 - 0,19O2 - 4,34P - 0,08Пр - 0,01СОМ	81,70
* ОБ - окисляемость бихроматная; N2 - концентрация азота нитратного, мг/л; СОМ - сухой остаток минеральный, мг/л; Пр - прозрачность; N3 - концентрация азота нитритного; ОП - окисляемость перманганатная; SiO2мин - концентрация кремниевой кислоты минеральной. Остальные обозначения (Ca, Mg, Cl и др.) соответствуют общепринятым обозначениям для концентраций соответствующих ионов. Ккор, % - коэффициент достоверности.

Выделенные с помощью регрессионного анализа факторы, в наибольшей степени влияющие на биопродуктивность, были подвергнуты спектральному анализу. В результате установлены большие (0,6< Гxy <1,0) значения когерентности для всех исследованных показателей, кроме азота нитритного. Это дает основание утверждать, что существует высокая связь между биопродуктивностью и гидрохимическими параметрами воды водоема, приведенными в табл. 3.8.

Фазовый анализ позволил установить наличие временных сдвигов для максимальных значений исследуемых показателей от 0,5 месяца между такими параметрами, как (температура)/(зеленые водоросли), (концентрация CO₃)/(синезеленые водоросли) и др., что соответствует практической синфазности процессов.

Временные сдвиги до 5-6 месяцев были выявлены для таких параметров, как (концентрации магния)/(синезеленые водоросли), (азот нитратный)/(синезеленые водоросли) и др. В последнем случае исследуемые процессы протекают в противофазе.

Преобладание сезонных колебаний по сравнению с многолетними трендами в изменениях концентраций фитопланктона свидетельствует о том, что водоем находится в устойчивом состоянии.

В конце 1990-х годов биомасса зеленых водорослей в В-2 возросла в 3-7 раз, а синезеленых снизилась в 1,5 - 2 раза. Эти процессы свидетельствуют об улучшение экологического состояния гидроценоза.

Зоопланктон, биомасса которого на два порядка ниже, чем у фитопланктона, в жизни водоема играет менее значимую роль. Высшая водная растительность занимает 2-3% площади зеркала водоема и представлена тростником, камышом и рогозом.

3.4.4 Состояние популяций рыб водоема-охладителя

В В-2 обитает большинство видов рыб, типичных для Зауралья, доминируют: сибирская плотва, окунь, лещ, щука, линь, карась. В 1980-1990 гг. встречался узкопалый рак

Исследования, проведенные в 1982-1990 гг., показали хорошее состояние половых продуктов у самок и самцов окуня, масса отдельных особей превышала два кг. У 50% самок леща в возрасте 4-6 лет отсутствовала икра, брюшная полость ювенильных самок была заполнена жировыми отложениями, а гонады имели вид тонких тяжей. Все обследованные самцы леща имели брачный наряд и текучие половые продукты. Других изменений внутренних органов рыб у исследуемых видов не обнаружено.

Одним из важнейших параметров благополучия популяции является показатель темпа роста рыб (Чугунова, 1959). Сравнительный анализ длины тела лещей, обитающих в оз. Иртяш и Ильмень, не выявил различий, скорости прироста массы были также близки. Лещи, обитающие в дельте р. Волги, имеют большую длину, прирост массы тела идет более интенсивно. Максимальные значения прироста длины тела выявлены у лещей, обитающих в оз. Иртяш и Кызыл-Таш, а скорости прироста длины тела в оз. Ильмень и низовьях р. Волги немного ниже. Установлено, что лещи из В-2 достоверно имеют большую длину тела и темпы роста (р = 0,95), а также большую массу и темпы прироста массы (р = 0,99) по сравнению с особями из оз. Иртяш . Упитанность лещей из В-2 также достоверно выше (р=0,99), чем у особей из оз. Иртяш. Упитанность плотвы из оз. Кызыл-Таш достоверно выше, чем из оз. Иртяш.

Плотва из оз. Кызыл-Таш имеет достоверно большее (р = 0,99) разнообразие мерных морфометрических признаков по четырем индексам из 18 исследуемых по сравнению с плотвой, обитающей в оз. Кажакуль.

Анализ счетных морфометрических признаков плотвы показал, что флуктуирующая асимметрия в популяции из оз. Кажакуль отсутствует, а из оз. Кызыл-Таш отмечается только по одному признаку - количество чешуй под боковой линией. Некоторое увеличение уровня разнообразия внешних признаков может быть вызвано воздействием термического фактора.

Электрофоретический анализ пяти белковых систем плотвы: 6-фосфоглюконатдегидрогеназа (6-PGD, 1.1.1.44), лактатдегидрогеназа (LDН, 1.1.1.23), малатдегидрогеназа (MDH, 1.1.1.37), ацетилэстераза (ES, 3.1.1.6), аспартатаминотрансфераза (ААТ,2.6.1.1.) позволил установить, что по уровню гетерогенности и показателям внутрипопуляционного разнообразия различия между популяциями из оз. Кызыл-Таш и оз. Кажакуль отсутствуют. Длительное обитание популяции плотвы в условиях жесткого антропогенного пресса не вызвало сдвигов популяции по данным локусам, что свидетельствует об отсутствии увеличения генетического груза (Фетисов, Пешков, Смагин, 1992).

В водоеме-охладителе обнаружены индикаторы чистоты природных вод - раки (Astacus leptodactylus) и беззубки (Anodonta cygnea L.).

Глава 4. Экосистема водохранилища В-10

4.1 Геоморфологические и гидрологические особенности

При отметке уровня 219,9 площадь зеркала водоема составляет 18 км², объем воды 73,5 млн. м³, а преобладающая глубина 5 м. В тело плотины П-10 встроены водопропускные сооружения. По берегам водоема проходят обводные каналы ЛБК и ПБК, вдоль каналов проложены грунтовые дороги. Поверхность дна В-10 ровная с постепенным понижением на юго-восток к П-10. Коренные породы дна В-10 представлены порфиритами, которые перекрыты суглинками, супесями.

Большая часть площади дна заторфована, а оставшаяся представлена метаморфизированными гидроморфными почвами поймы. За 50 лет в водоеме накопилось ~ 10-20 см озерных илов.

Пополнение водоема происходит за счет перетока воды из В-4 (12-64 млн. м³), осадков на поверхность зеркала (26-65 млн. м³), стока с поверхности водосбора (3-10 млн м³), грунтового притока (3-10 млн. м³), а отток складывается из объема испарения (33-83 млн. м³), оттока в В-11 (17-63 млн. м³), грунтового оттока (0,1-30 млн. м³) (Рис 4.1).

Рис. 4.1. Схема водохранилища В-10.

4.2 Гидрохимический режим

Постоянные изменения гидрохимического состава воды в В-10 вызваны сбросом в В-3 и В-4 растворов кислот, щелочей и фекальных стоков (табл. 4.1).

За счет поступления стоков из В-4 значение показателя pH в В-10 снизилось в начале 80 -х гг. до 4,5.

В точке с максимальной кислотностью (в районе сброса воды из В-4) зимой 1987-1990 гг. в придонных слоях водохранилища В-10 значения рН поднимались выше, чем 6,5, а подо льдом оставались близкими к 4,0.

Таблица 4.1 - Основные гидрохимические показатели В-10 в 1973 - 2003 гг.

Показатель	Год
	1973	1983	1991	1992	1993	2003
pH	7,5	4,5	5,8	7,2	7,5	8,2
Щелочность, ммоль/дм3	1,30	0,04	0,10	0,30	0,80	3,4
Cl-, мг/дм3	52	111	123	123	109	85
SO42-, мг/дм3	950	1140	1564	1530	1473	628
Ca2+, мг/дм3	200	280	278	268	227	114
Feобщ, мг/дм3	0,62	0,33	0,50	0,20	0,20	0,01
NO3, мг/дм3	0,18	0,38	3,50	2,90	3,00	0,24
Перман.окисл-ть,гO2/дм3	8,6	3,8	5,8	7,3	7,5	7,9
Пот. при прокал., мг/дм3	270	60	не опр.	не опр.	не опр.	172
Сухой остаток, мг/дм3	1500	2500	2513	2506	2244	1120

Это свидетельствует о том, что природная кислотная емкость экосистемы водохранилища не была исчерпана даже в районе сброса отходов. После прекращения в 1990 г. сбросов кислых растворов произошло быстрое восстановление экосистемы. Так, уже к 1992 г. среднегодовое значение рН в водохранилище В-10 составляло 7,2 (табл.4.1).

4.3 Радиационный режим

4.3.1 Распределение радионуклидов в воде и донных отложениях

Удельная радиоактивность воды в В-10 постоянно изменялась. Минимальные значения уровней удельной в-излучающих радионуклидов в воде В-10 наблюдались в 1965г. и 2002 г. и составляли от 8 до 9 кБк/л, а максимальные в 1986 г. от 29 до 30 кБк/л. (рис. 4.2)

Рис. 4.2. Динамика удельной в-активности в В-10.

Среднемноголетнее значение уровней удельной в-активности воды составило ~ 16 кБк/л. Уровни удельной активности радионуклидов в воде и озерных илах приводятся в табл. 4.2.

Таблица 4.2 - Удельные активности воды и подвижных донных отложений (детрит) В-10 в 1993г., к Бк/кг.

Радионуклид	Вода	Детрит	Кк
90Sr	15 ± 5	300 ± 100	20
137+134Cs	0,3 ± 0,1	1480 ± 500	5000
144Ce	0,2 ± 0,07	37 ± 12	200
95Zr +95Nb	0,2 ± 0,07	37 ± 12	200
60Co	0,07 ±0,03	37 ± 12	500
106Ru	0,2 ± 0,07	7,4 ± 2,2	400

Обследование распределения радионуклидов в грунтах В-10 по двум профилям (см. рис. 4.1), проведенное в 1991 - 1993 гг., показало, что максимальные плотности радиоактивного загрязнения обнаружены в районе затопленных русел рек Теча и Мишеляк и на прирусловых участках. Максимальные плотности были приурочены к наибольшим глубинам каждого профиля. Наибольшая глубина проникновения радионуклидов в грунты В-10 составляла 50 -60 см и более 90% активности было сосредоточено в верхнем 25 см слое. Поэтому расчеты проводили для слоя грунта 25 см. Обследованные точки ранжировали по 3 интервалам (I - вновь подтопленные участки, II - прирусловые участки и III - русло) и определяли процент каждого ранга на занимаемой площади дна. Учитывая среднюю плотность загрязнения в каждом ранге, определяли запас радиоактивных веществ (рис. 4.3).

Рис. 4.3 Распределение радионуклидов по площади дна В-10 (1992-93 гг.).

Запасы ⁹⁰Sr в грунтах как в восточной, так и в западной части водоема приблизительно равны. Запас же ¹³⁷Cs в восточной части водоема в 3 раза выше, чем в западной.

4.3.2 Радиоактивное загрязнение биоты

В организмах рыб, обитающих в В-10, высока удельная активность основных дозообразующих радионуклидов (табл. 4.3).

Таблица 4.3 - Уровни удельной активности и Кк долгоживущих радионуклидов в В-10, кБк/кг сырой массы тушки рыб в разные годы.

Вид	90Sr	Кк	137Cs	Кк*
Щука 80 -е гг.	80 ± 50	4	1300 ± 700	400
Окунь 90 -е гг.	160 ± 80	32	420 ± 200	1900
Щука 90 - е гг.	526 ± 300	100	152 ± 80	670
Плотва 2002 г.	200 ± 60	53	100 ± 30	2800
Окунь 2002 г.	150 ± 100	38	200 ± 20	5600
Окунь 2005 г.	417 ± 250	79	127 ± 35	4243

Различия удельной активности радионуклидов в организме рыб связаны с изменением удельной активности воды (см. рис. 4.2), а изменения Кк, в первую очередь, с изменениями в гидрохимическом составе вод. Низкие коэффициенты концентрирования ⁹⁰Sr (ниже обычных, в 5 - 10 раз) обусловлены высоким содержанием Ca в воде В-10 (см. табл. 4.1).

4.3.3 Определение дозовых нагрузок на организмы биоты

Гидробионты, обитающие в водохранилище В-10, испытывают постоянное воздействие ионизирующего излучения (табл. 4.4).

Таблица 4.4 - Мощности поглощенных доз на рыб, обитающих в В-10 и контрольных водоемах в зоне воздействия ПО «МАЯК (Гр/год).

Рыба	Время проведения Исследований	Мощность поглощенной дозы	Авторы
Плотва	Конец 1960-х -начало 1970-х гг.	3,0	Пешков, Шеханова, Романов и др. 1973
Щука	Конец 1960-х -начало 1970-х гг.	1,2 (без дозы от внешнего облучения)	Питкянен, 1978
Щука	1987 - 1988 гг.	3,0	Смагин, 1996
Все виды	Контрольные водоемы 0,00001-0,00085	Крышев и др. 2002

Кроме внешнего облучения, источниками которого являются грунт, вода, водная растительность, гидробионты подвергаются добавочному облучению за счет инкорпорированных радионуклидов органами и тканями (табл. 4.5).

Таблица 4.5. Мощности доз, поглощенных органами и тканями щуки, обитающей в В-10 (использовали дозиметры ИКС, ИФКУ, (Гр/год)

Вид излучения	От внешних источников	От инкорпор. Радионуклидов
г - излучатели	0,03 ± 0,01	0,4 ± 0,1
в - излучатели	0,02 ± 0,01	2,4 ± 0,7

Мощность поглощенной дозы на гидробионты от г - излучателей в придонных слоях водохранилища В-10 составляет величину 0,1-0,3 Гр/год, которая близка к дозе от инкорпорированных радионуклидов. Максимальный вклад в формирование мощности поглощенных доз вносят инкорпорированные -излучающие радионуклиды.

4.3.4 Запас и распределение радионуклидов в компонентах экосистемы

Запас радионуклидов в донных отложениях пресноводных водоемов, как правило, составляет 90 - 99% от кумулятивного запаса во всех компонентах гидроценоза. В В-10 запас ⁹⁰Sr в донных отложениях составлял 67% (табл. 4.6).

Таблица 4.6 - Распределение долгоживущих радионуклидов в основных компонентах В-10 в 1992-1993 гг. ПБк (кКи)

Кумулятивный запас	90Sr	%	137Cs	%
Донные отложения	1,5 (30)	67	9,0 (180)	99,8
Вода	0,75 (15)	33	0,02 (0,4)	0,2
Биота	0,0075 (0,015)	0,01	0,001 (0,02)	0,01
Итого	2,25 (45)	100	9,02 (180,4)	100,0

Такой эффект может быть обусловлен химическими особенностями водной среды В-10, и, в первую очередь, рН. Значения этого показателя в начале 90-х гг. в В-10 равнялись ~ 6.

4.3.5 Биологические особенности и состояние популяций рыб

Заселение В-10 гидробионтами началось с первых лет после строительства плотины. Ихтиофауна В-10 представлена следующими видами: плотва, елец (Leuciscus leuciscus baicallensis Dybowski), окунь, щука, язь (Leuciscus idus L.), линь (Tinca Tinca L.), карась (Carassius carassius L.). Такой видовой состав рыб обычен для большинства пресноводных озер Зауралья. В водоеме обитают виды - индикаторы чистоты природных вод беззубки.

Внешние осмотры и вскрытия рыб, обитающих в В-10, в период 1983 по 2005 гг., позволили заключить, что значимые морфологические отклонения у рыб из В-10 отсутствуют.

Исключение составили крупные щуки (вес 3--10 кг), обитающие в районе сброса воды из В-4, у 30% которых наблюдалось изменение цвета печени. Здесь же в 2002 г. был обнаружен один экземпляр плотвы, у которой отсутствовал серебристый слой чешуйного покрова. Других изменений при обследовании нескольких тысяч рыб не выявлено.

В 1986-1987 гг. проводили работы по инкубации икры щук, обитающих в В-10 и оз. Алабуга, в рыборазводном цехе заводским способом (табл. 4.7).

Таблица 4.7 - Распределение нормальных и аномальных предличинок в популяциях щук из водоема В-10 и оз. Алабуга.

Учитываемые признаки	% от общего количества
	В-10 n=1000	оз. Алабуга n=1000	U*
Нормальные	72,2±1,4	71,4±1,4	0,4
Искривление хорды	19,5±1,3	27,5±1,4	4,23
Отсутствие желточного мешка	3,4±0,6	0,8±0,28	4,29
Искривление хорды + отсутствие желточного мешка	0,4±0,19	0,3±0,17	0,38
Искривление хорды + отсутствие желточного мешка +отсутствие плавниковой каймы	1,5±0,38	0	5,49
Отсутствие желточного мешка +отсутствие плавниковой каймы	2,1±0,45	0	6,5
Отсутствие желточного мешка +отсутствие пигментации тела	0,2±0,14	0	2,0
Искривление хорды + отсутствие желточного мешка +отсутствие плавниковой каймы + отсутствие глаз	0,3±17	0	2,42
Искривление хорды +отсутствие желточного мешка + отсутствие глаз	0,1±0,099	0	1,41
Отсутствие желточного мешка + отсутствие глаз	0,1±0,099	0	1,41
Отсутствие глаз	0,1±0,099	0	1,41
Неординарные уродства	0,1±0,099	0	1,41
U- статистика (модификация F), различия значимы при U>U0,05 =2,58

Исследование выклюнувшихся предличинок показало, что выход нормальных особей в обеих популяциях приблизительно равен, но в потомстве щук из В-10 наблюдалось увеличение разнообразия выхода фенотипических уродств. Если в потомстве щук из оз. Алабуга были обнаружены предличинки с аномалиями искривление хорды и отсутствие желточного мешка, то в потомстве щук из В-10 встречались все девять типов анализируемых аномалий развития либо единично, либо в комплексе (Смагин, 1996). Учитывая, что оз. Алабуга находится на гораздо большем расстоянии от рыбоводного цеха, чем В-10, а контроль за температурой среды при перевозке икры затруднен, возможно, что большой выход предличинок с искривленной хордой вызван изменением температуры при перевозке икры. Для дальнейшего анализа мы исключили этот показатель (табл. 4.8).

Таблица 4.8 - Частоты уродств различного типа в потомстве щуки.

Типы уродств	В-10 (число аномалий)	Частота, n . 10-2	оз. Алабуга (число аномалий)	Частота, n . 10-2
Отсутствие желточного мешка	81,0	8,1	11,0	1,1
Отсутствие плавниковой каймы	39,0	3,9	0,0	0,0
Отсутствие пигментации тела	2,0	0,2	0,0	0,0
Отсутствие глаз	2,0	0,6	0,0	0,0
Все типы уродств	130,0	13,0	11,0	1,1

Из приведенных результатов следует, что частота встречаемости уродств у предличинок щуки из В-10 выше на порядок величины, чем в контроле. В работе Г.Б. Питкянен не учтены типы видимых аномалий развития, но, исключив тип уродства искривление хорды у потомства щуки из оз. Алабуга, мы получаем близкие значения выхода видимых изменений у предличинок в наших экспериментах (см. табл. 4.8) и экспериментах Г.Б. Питкянен (1,2% и 1,1%).

Предличинки, имеющие аномалии развития, погибают в первые месяцы жизни, то есть эти мутации отсекаются отбором. Воздействие факторов среды может быть отсечено отбором и в дальнейшем при переходе на самостоятельное питание - критический период в развитии рыб (Владимиров, 1975).

Было отобрано пять групп по 25 нормальных особей для определения длины тела. Анализ показал, что среднепопуляционная длина тела предличинок от производителей из В-10 Х_ср. составляет 9,5мм при S² = 0,2, а в контроле (оз. Алабуга) Х_ср. - 9,2мм при S² = 0,12.

Используя F-критерий, мы убедились, что различия недостоверны при б = 0,05 (Смагин, 1996). По данным ряда авторов средняя длина тела предличинок щуки после выклева составляет 6,7-7,6мм (Коблицкая, 1981). По другим источникам (Справочник по озерному….., 1983) длина предличинок колеблется в пределах от 7 до 13-15 мм. Максимальная длина тела, вероятно, наблюдается у особей в возрасте нескольких суток.

Возможно, что увеличение длины предличинок, полученных от производителей из контрольного водоема, связано с высокой продуктивностью экосистемы, следовательно, и с хорошим состоянием организма производителей, о чем свидетельствуют повышенные темпы роста щуки в оз. Алабуга, превышающие средние значения в водоемах Южного Урала, Рыбинском водохранилище и оз. Галичском (Питкянен, 1978). В В-10 также наблюдается высокий прирост массы щуки. Увеличение длины предличинок можно объяснить эффектом радиостимуляции.

В конце 80 - х гг. нами проводились исследования морфометрических особенностей плотвы, обитающей в В-10. Было установлено, что по величине дисперсии из 18 изученных признаков по трем плотва имеет достоверно большее разнообразие, а по одному меньшее, по сравнению с плотвой из оз. Кажакуль. Исследование пяти парных морфометрических признаков показало, что направленная асимметрия в популяциях плотвы из В-10 и оз. Кажакуль отсутствует.

Электрофоретический анализ пяти белковых систем плотвы позволил установить, что по уровню гетерогенности и показателям внутривидового разнообразия исследуемые популяции плотвы из В-10 и оз. Кажакуль близки. Расчет генетического расстояния по Нею (Айла, 1984) позволил установить, что исследованные популяции достоверно не различаются ни по одному из исследованных локусов (Фетисов, Пешков, Смагин, 1992).

Кроветворная система относится к наиболее радиочувствительным системам организма (Захаров, Крысанов, 1996, Гилева, Любашевский, 2001 и др.). Работы по микроядерному тестированию крови рыб из В-10 проводили осенью 2002 г.

Исследовали плотву, окуня и щуку. Контролем служили рыбы, обитающие в водоемах района г. Екатеринбурга и, в частности, в ряде питьевых и рекреационных водоемов. Было установлено, что частота встречаемости микроядер в крови окуня из В-10 составляет 0,3±0,009‰, это выше, чем в контроле (в реке Чусовой 0,1±0,002‰, Макаровском водохранилище 0,1‰±0,001‰, а в крови окуня из Глубоченского пруда абберантные клетки отсутствуют).

У окуней из Волчихинского водохранилища значения показателя составляло 0,3‰±0,001‰, оз. Шарташ 0,6‰±0,001‰, Нижне-Исетского пруда 0,4‰±0,001‰, что, вероятно, вызвано воздействием антропогенных факторов нерадиационной природы.

У окуня из В-10 было выявлено повышенное количество лимфоцитов и молодых клеток эритроидного ряда на фоне эритроцитов, находящихся на разной стадии разрушения. Высокое содержание лимфоцитов свидетельствует об интенсификации иммунных процессов в организме. Активация эритропоэза вызвана процессами компенсации клеточного состава крови в результате гемолиза. У всех особей окуня из В-10 отмечена зараженность крови паразитами Trypanosoma percae Brumpt, встречающихся у этого вида из бассейнов рек Волги, Дона, Днепра (Определитель паразитов…..1962).

Частота встречаемости микроядер в крови плотвы из В-10 составила 1,4‰±0,006‰, из Макаровского водохранилища - 0,5 ‰±0,007‰, оз. Шарташ 0,4±0,008‰, оз. Шитовского - 0,3±0,008‰, Нижне-Исетского пруда - 0,3±0,007‰, Волчихинского водохранилища - 0,3±0,004‰, Глубоченского пруда - 0,05±0,002‰. Число микроядер в клетках крови плотвы из Глубоченскиого пруда отражает уровень спонтанных хромосомных аберраций для этого вида.

Повышение частоты встречаемости микроядер в эритроцитах плотвы из водоемов зоны г. Екатеринбурга обусловлено загрязнением воды тяжелыми металлами и бытовыми стоками (см. гл. 2). Высокий уровень частоты встречаемости аберрантных эритроцитов у плотвы из В-10 свидетельствует о мутагенности и генотоксичности среды обитания. Кровь плотвы из В-10 отличалась высокой насыщенностью незрелых форм эритроцитов (до 70% от общего количества), характеризующихся низкой функциональной способностью. Отмечены многочисленные аномалии в структуре зрелых эритроцитов - отсутствии ядер и ацентрическое расположение ядер в клетке. У единичных особей отмечены паразиты крови, но в меньшем количестве, чем у окуня.

Щука отличается от плотвы и окуня крайне низкой степенью цитогенетической стабильности и обладает повышенным уровнем спонтанных генетических нарушений (Лугаськова, 2002). Частота встречаемости микроядер у щук из В-10 составила 6,0±0,02‰, из оз. Шитовского 1,3‰±0,01‰, Нижне-Исетского пруда 1,4‰±0,03‰. Щуки из В-10 представлены взрослыми особями (9+ и 7 + лет), а в контроле более молодыми (3+ - 6+). В контроле у молодых особей генетически аберрантных клетки отсутствовали, а у особей старшего возраста отмечено максимальное количество. Обнаружена повышенная зараженность щук видоспецифичным. паразитом крови Trypanosoma remaki (Laveran et Mesnil). Отмечены процессы гемолиза эритроцитов и нарушения в их структуре, что существенно отражается на функциональной активности крови рыб.

Было установлено, что наиболее устойчивым видом к воздействию среды является окунь, у которого количество аберрантных клеток в эритроцитах периферической крови составляло 0,3±0,009 ‰. Большие отклонения были обнаружены в крови пловы 1,4 ± 0,006 ‰ и щук 6,0 ± 0,02 ‰ (Смагин, Лугаськова, и др. 2004).

Исследование 5 белковых систем плотвы показало отсутствие значимых различий по исследуемым локусам в сравнении с контролем. В результате изучения уровней изменчивости размеров и формы тела речного окуня, обитающего в В-10 и В-11 и контрольных водоемах с различной минерализацией (оз. Иртяш, Кажакуль, Уелги) в 2002-2005 гг., было установлено, что величина размаха изменчивости формы тела окуня, связанная с минерализацией водоемов, практически в два раза превышает величину изменчивости, сопряженную с обитанием окуней в условиях хронического облучения (Васильев, Баранов, Чибиряк, Смагин, 2007). В водохранилище В-10 обитают индикаторы чистоты природных вод беззубки (Anodonta cygnea L.).

Глава 5. Экосистема левобережного обводного канала технологических водоемов на реке Теча

5.1 Геоморфологические и гидрологические особенности

ЛБК был построен в 1956-1961 гг. Протяженность канала составляет 33 км, водосборная площадь 79 км², средний уклон 0,004, ширина по дну на скальных участках 3,0-4,5 м, фактическая пропускная способность 8,0 м³/с.

Сбрасываемые по каналу воды проходят транзитом через три небольших проточных водоема: Лог 1 - площадь (S) - 0,22 км², объем воды (V) - 0,85млн.м³; Лог 2 - S - 2,5 км², V - 9,8 млн.м³ и Лог 3 - S - 0,24 км², V - 0,6 млн.м³. Режим уровней водного зеркала в логах зависит от объемов, сбрасываемых в ЛБК (Рерих, Каргаполов, 2002; Стукалов, Смагин и др., 2004).

5.2 Гидрохимический режим

Состав вод на всем протяжении ЛБК достаточно стабилен и мало изменяется во времени. Максимальные различия показателей в среднем за 1998 г. не превышали 1,5 раз. Вода Логов отличается от воды ЛБК повышенной до 2,5 раз концентрацией хлорид-иона и меньшей до 3,0 раз концентрацией магния. Эти изменения вызваны поступлением в Лога вод поверхностного и грунтового стока.

5.3 Радиационный режим

5.3.1 Распределение радионуклидов в воде и донных отложениях

Удельная радиоактивность ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs в воде начала канала не отличалась от таковой в оз. Иртяш. В относительно маловодном 1998 г. удельная активность ⁹⁰Sr в воде ЛБК резко возрастала после пересечения Восточно - Уральского радиоактивного следа, а за Логом 1 и Логом 2 снижалась за счет процессов осаждения и разбавления. В относительно многоводном 2000 г. удельная активность ⁹⁰Sr в воде канала на различных участках изменялась незначительно.

Удельная активность ¹³⁷Cs в воде ЛБК в 1998 г. и 2000 г. на первых 24 км оставалась стабильной, а за Логом 2 увеличивалась, что можно объяснить, как поступлением вод в канал из В-11, так и вод поверхностного и подземного стока из цезиевого пятна, образовавшегося в результате ветрового разноса донных отложений оз. Карачай в 1967 г.

При движении воды по каналу от Лога 1 к Логу 3 прослеживается тенденция снижения удельной активности ⁹⁰Sr. Что касается ¹³⁷Cs, то в воде Лога 3, наоборот, наблюдается увеличение удельной активности радионуклида. В маловодном 1998 г. удельная активность ⁹⁰Sr в донных отложениях канала составляла от 0,1 до 1 кБк/кг, а в относительно многоводном 2000 г. уровни удельной активности были ниже. Что касается ¹³⁷Cs, то уровни удельной активности этого радионуклида слабо различаются в 1998 и 2000 гг.

В донных отложениях Лога 1 депонировано около 95 ГБк (2,6 Ки), Лога 2 - 551 ГБк (15 Ки); Лога 3 - 69 ГБк (2 Ки) ⁹⁰Sr. Запас ¹³⁷Cs в донных отложениях Лога 1 составлял 24 ГБк (0,64 Ки), Лога 2 160 ГБк (4,4 Ки) и Лога 3 19 ГБк (0,5 Ки). Увеличение объема сбросов вод по ЛБК сопровождается пропорциональным увеличением выноса ¹³⁷Cs. Вынос ⁹⁰Sr не зависит прямолинейно от общего объема сбросов вод.

5.3.2 Радиоактивное загрязнение биоты

Уровни удельной активности ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs в водной и прибрежной растительности канала изменяются в широких пределах от 0,1 до 1 кБк/кг, причем значения удельных активностей ⁹⁰Sr выше, чем ¹³⁷Cs.

В Логах 1, 2, 3 обитает популяция серебряного карася - Carassius auratus gibilio (Bloch).

Вес отдельных особей достигает 1,5 - 2 кг. Встречается золотой карась - Carassius carassius (Linne) и вселенный ротан - Perccottus glehni (Dyhowski). Максимальная удельная активность ⁹⁰Sr в мышечной ткани рыб не превышает 30 Бк/кг, а костной ткани от 1000 до 2000 Бк/кг.

Глава 6. Радиоэкология экосистем водоемов в зоне воздействия по «Маяк»

6.1 Радиоэкология экосистемы водоемов головной части ВУРСа (озера Урускуль, Бердениш, Кажакуль, Алабуга)

6.1.1 Географические, геоморфологические и гидрологические особенности водоемов

Озерные котловины имеют форму блюдца и небольшую глубину (табл. 6.1). Для гидрологического режима характерны сезонные и многолетние колебания уровня воды. Дно водоемов заилено.

Таблица 6.1 - Морфометрические характеристики водоемов, расположенных на территории Восточно-Уральского государственного заповедника.

Озеро/параметр	Урускуль	Бердениш	Кажакуль	Алабуга
Площадь, км2	4.4	12,1	8,5	8,6
Объем воды, млн.м3	8,6	18,0	39	34
Преобладающая глубина, м	2	1,9	4,0	4,0
Максимальная глубина, м	3,5	2,0	6,5	5,4
Наибольшая длина, км	2,7	5,5	3,9	4,6
Наибольшая ширина, км	1,9	2,6	2,1	3,0
Водосборная площадь, км2	10	17	33,2	33,8
Проточность	Бессточ.	Пер. сточ.	Бессточ.	Пер.сточ.

6.1.2 Гидрохимический режим

Вода озер Урускуль, Бердениш, Кажакуль, Алабуга относится к группе гидрокарбонатно-натриевой содового типа (Черняева, Черняев и др., 1977; Алекин, 1970). В течение периода наблюдений (1940-2004 гг.) гидрохимические показатели этой группы озер оставались достаточно стабильными.

6.2 Поступление радионуклидов в водоемы ВУРСа

В поведении радионуклидов можно выделить четыре основных периода:

В первый период, длительность которого составляла около суток, начался с 28 сентября 1957 г.. Происходило скачкообразное (n · 10⁵ раз) увеличение радиоактивности воды водоемов. Затем в течение нескольких месяцев продолжалось поступление радионуклидов в результате ветрового переноса и поверхностного стока с прибрежных участков.

Наблюдается резкое снижение удельной активности воды за счет сорбция радионуклидов илами и биотой (второй период). Затем, в течение первых 3-5 лет после аварии происходило дальнейшее снижение удельной активности воды за счет распада короткоживущих радионуклидов и продолжающегося накопления радионуклидов донными осадками и биотой. Наблюдается закрепление радионуклидов в почве, но продолжается поступление радионуклидов с водами поверхностного стока (третий период) В последующий четвертый период и до настоящего времени загрязнение гидроценозов обусловлено долгоживущими ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs. Между компонентами водоемов достигнуто динамическое равновесие. Снижается скорость самоочищения воды от радионуклидов и поступления радиоактивных веществ с поверхностным стоком.

6.2.1 Начальный этап радиоактивного загрязнения водоемов

В первый момент после выпадения смеси радионуклидов на поверхность водоемов удельная активность воды озер определялась их суммарным поступлением (табл. 6.2).

Таблица 6.2 - Запас радионуклидов в водоемах (осень 1957 г.).

Озеро	Активность, кКи
	90Sr + 90Y	144Ce+144Pr	106Ru+106Rh	137Cs	У активность
Бердениш	10,8	131	6,2	0,099	158
Урускуль	3,6	43,5	5,4	0,033	62,5
Кажакуль	0,02	0,242	0,03	0,00018	0,292
Алабуга	0,012	0,145	0,018	0,0001	0,175

За первые две недели удельная в-радиоактивности воды в оз. Урускуль и Бердениш снизился в 5-10 раз. Кратность превышения удельной суммарной активности в - излучающих радионуклидов в воде с осени 1957 г. к лету 1958 г. снизилась в оз. Бердениш от 14000 раз до 370 раз, а в оз. Урускуль от 28000 раз до1000 раз. Эти изменения были обусловлены радиоактивным распадом короткоживущих радионуклидов, закреплением радионуклидов вещества на местности и достижением динамического равновесия в распределении радионуклидов между водой и верхним обменным слоем донных отложений.

6.2.2. Распределение радионуклидов в основных компонентах экосистем в первые годы после аварии

Основным депо радионуклидов являются донные отложения. (табл. 6.3).

Таблица 6.3 - Запасы -активных радионуклидов в основных компонентах водоемов в 1962, 1995, и 2005 г., .

Озеро	Вода	Донные отложения	Биомасса
	1962	1995	2005	1962	1995	2005	1962	1995	2005
Урускуль	6880 186	559 15,0	387 10,5	52520 1418	26141 706	20613 557	0,77 0,021	0,35 0,01	0,27 0,007
Алабуга	74,8 2,02	13,6 0,37	6,8 0,18	120 3,24	74 2,0	61,9 1,7	0,53 0,014	0,24 0,006	0,19 0,005

6.2.3 Накопление радионуклидов в биоте водоемов

Кратность накопления радионуклидов компонентами водных экосистем приводится в табл. 6.4.

Таблица 6.4 - Кратность накопления радионуклидов начале 60-х гг.

Водоем	Донные отложения	Водоросли	Прибрежная растителность	Рыбы, мышцы	Рыбы, Кость
Урускуль	1900	1500	230		2900
Кажакуль	250	1500	4500	16	110

6.2.4 Роль поверхностного стока в поступлении радионуклидов в водоемы

В начале 1960 -х гг. величина поверхностного стока с площади водосбора ⁹⁰Sr в озера головной части ВУРСа составляла ~ 0,2%/год, а для ¹³⁷Cs была на несколько порядков ниже. Тэф удельной активности ⁹⁰Sr в воде стоков составлял 4-5 лет.

6.2.5. Динамика поведения радионуклидов в водоемах головной части ВУРСа

В оз. Бердениш удельная активность ⁹⁰Sr в 1958 г. была выше уровня вмешательства (УВ = 5,0 Бк/кг) в 1856 раз. За период с 1958 по 2002 гг. удельная активность ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs в воде оз. Бердениш снизилась более, чем в 1200 раз, а в контрольном оз. Иртяш только в 10 раз.. Соотношение (⁹⁰Sr / ¹³⁷Cs) в воде оз. Бердениш в 1961 г. составило 89, а в 2002 г.- 59. Это свидетельствует о том, что скорость самоочищения воды водоема от ¹³⁷Cs была несколько ниже, чем от ⁹⁰Sr. В оз. Урускуль, удельная активность ⁹⁰Sr в скелете рыб снизилась за период с 1963 по 2002 гг. почти в 500 раз, а в воде в 10 раз (рис. 6.1), что, вероятно, обусловлено особенностью избирательного накопления радионуклида в костной ткани.

Рис. 6.1 Динамика удельной активности ⁹⁰Sr в скелете рыбы оз. Урускуль

Период полураспада (Т_1/2) ⁹⁰Sr равняется 28,1 г, а ¹³⁷Cs - 30,2 г. Учитывая, что прошло ~ 1,5 периода полураспада для обоих радионуклидов, в донных отложениях водоемов должно содержаться около 24 % от первоначального запаса долгоживущих радионуклидов, а в воде от 0,5 до 1 %. В последние десятилетия удельные активности ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs в воде и рыбе оз. Урускуль, Бердениш, Кажакуль и Алабуга продолжают снижаться, но в оз. Бердениш и Урускуль остаются выше, чем регламентированные санитарными нормами.

6.3 Моделирование поведения радионуклидов в водоемах головной части ВУРСа

Для моделирования поведения ⁹⁰Sr в водоемах была использована «Методика прогнозирования состояния загрязнения водоемов при нарушении нормальной эксплуатации АЭС. РД 52.26 174-88».В основу прогноза радиоактивного загрязнения водоемов положена "двухкамерная модель", позволяющая создать расчетную схему для определения удельной активности радионуклидов в воде и донных отложениях. Разработанная методика может использоваться для моделирования поведения ⁹⁰Sr с достаточной для практики точностью.

6.4 Уровни радиоактивного загрязнения водоемов и рыбы в зоне влияния ПО “МАЯК”

В настоящее время уровень удельной активности ⁹⁰Sr в воде водоемов зоны воздействия ПО «МАЯК» варьирует в пределах от 0,08 до 0,81 Бк/л, а ¹³⁷Сs от 0,02 до 0,6 Бк/л. (табл. 6.5).

Таблица 6.5 Относительные уровни радиоактивности рыбы

⁹⁰Sr, ¹³⁷Cs и Кк.

Подобные документы

• Проблема загрязнения водных ресурсов

  Водные ресурсы и их использование. Водные ресурсы России. Источники загрязнения. Меры по борьбе с загрязнением водных ресурсов. Естественная очистка водоемов. Методы очистки сточных вод. Бессточные производства. Мониторинг водных объектов.
  
  реферат [36,9 K], добавлен 03.12.2002
  

• Экологический мониторинг химико-токсикологического состояния и паразитарного комплекса гидробионтов бассейнообразующих водоемов Центрального Кавказа

  Химико-токсикологическое состояние водных экосистем бассейнообразующих рек Серного Кавказа. Гидрологическая характеристика состояния водных объектов, формирование химического состава природных вод. Биогенные вещества речных вод.
  
  автореферат [108,5 K], добавлен 08.07.2007
  

• Органическое загрязнение водных экосистем

  Понятие качества воды и круговорот органических веществ в водных экосистемах. Определение сапробности по Пантле и Букку при изучении санитарного состояния реки. Самозагрязнение и самоочищение водоемов, дрейссены и их личинки-идикаторы загрязнения.
  
  реферат [32,5 K], добавлен 30.11.2010
  

• Экологические проблемы Пермского края

  Характеристика экологических проблем мира в целом и России в отдельности. Высокая степень техногенной нагрузки как одна из причин загрязнения окружающей среды в Пермском Предуралье и Урале. Разработка и утверждение природоохранной политики Пермского края.
  
  контрольная работа [1,7 M], добавлен 16.10.2010
  

• Оценка радиоактивного загрязнения территории Беларуси

  Анализ радиационной обстановки на территории Республики Беларусь в постчернобыльский период. Рассмотрение основных особенностей загрязнения радионуклидами сельскохозяйственной продукции. Общая характеристика радиационно-экологического мониторинга.
  
  курсовая работа [146,4 K], добавлен 28.04.2013
  

• Экологические ниши человека. Радиационная экология наземных экосистем

  Исследование особенностей эволюции и общая характеристика экологических ниш человека. Размещение населения и анализ комплекса требований к факторам окружающей среды и жизни современного человека. Оценка состояния радиационной экологии наземных экосистем.
  
  контрольная работа [153,3 K], добавлен 16.09.2011
  

• Анализ экологического состояния Томской области и оценка параметров экологического риска

  Оценка экологического состояния среды в Томской области: атмосферного воздуха, земельных, водных, лесных ресурсов, радиационной обстановки, животного мира. Математические модели и методы анализа экологических рисков аварий на магистральных трубопроводах.
  
  курсовая работа [213,4 K], добавлен 29.09.2013
  

• Комплексная оценка состояния водной экосистемы урбанизированной территории на примере города Брест

  Специфичность водных экосистем Беларуси. Влияние естественных и антропогенных факторов воздействия на состояние водных экосистем. Водные экосистемы Бреста и Брестской области. Анализ их загрязнения. Карстовые озера. Озера-старицы. Водохранилища. Пруды.
  
  курсовая работа [804,8 K], добавлен 16.05.2016
  

• Строение биосферы. Загрязнение экосистем. Проведение экологической экспертизы

  Понятие биосферы, ее компоненты. Схема распределения живых организмов в биосфере. Загрязнение экосистем сточными водами. Преобладающие загрязняющие вещества водных экосистем по отраслям промышленности. Принципы государственной экологической экспертизы.
  
  контрольная работа [201,2 K], добавлен 06.08.2013
  

• Экологические катастрофы биосферы Республики Казахстан

  Понятие биосферы, принципы ее естественного устройства. Сущность живого вещества и экологического равновесия. Особенности перехода из биосферы в ноосферу. Анализ современного состояния почвы, растений и животных. Зоны экологических бедствий в Казахстане.
  
  реферат [36,5 K], добавлен 02.10.2013
  

• Проблемы городских экосистем

  Город, как ядро урбанизированной системы. Техногенная аридизация климата. Изменение характера растительности. Урботехногенная аридизация лесных экосистем. Процесс техногенной трансформации природного комплекса. Устойчивость к стрессам и пути спасения.
  
  реферат [25,5 K], добавлен 14.04.2009
  

• Проблемы экологии на Урале

  Программа улучшения экологической обстановки на Урале. Преодоление последствий радиационных аварий. Облучение населения при медицинских процедурах техногенного и природного происхождения. Первый атомный проект производственного объединения "Маяк".
  
  реферат [22,3 K], добавлен 07.11.2011
  

• Экологические проблемы освоения Курской магнитной аномалии

  Рассмотрение Курской магнитной аномалии как причины негативных экологических явлений в данном районе. Изучение влияния пыльных бурь, снижения уровня подземных вод, образования отвалов и терриконов на здоровье населения данного экологического региона.
  
  презентация [3,0 M], добавлен 02.05.2015
  

• Экологические проблемы биосферы

  Проявление экологического действия загрязняющих агентов. Последствия загрязнения атмосферы, воды и почвы. Влияние человека на растительный и животный мир. Радиоактивное загрязнение биосферы. Пути решения проблем экологии и рациональное природопользование.
  
  реферат [37,1 K], добавлен 11.01.2013
  

• Российская урбанизация: социально-экологические последствия

  Урбанизация и экология: комплекс взаимосвязей. Экологические последствия советской модели урбанизации. Экология российского города. Влияние городской экологии на здоровье населения и на демографические процессы. Становление техногенной цивилизации.
  
  реферат [15,6 K], добавлен 29.09.2004
  

• Картографические методы оценки экологического состояния территории

  Исследование роли экологического картографирования в науке и практике. Изучение картографирования атмосферных проблем на примере загрязнения атмосферы и биосферы. Характеристика основных источников информации для составления эколого-географических карт.
  
  курсовая работа [38,0 K], добавлен 08.04.2012
  

• Экология водных объектов

  Водные ресурсы и их использование, общая характеристика существующих экологических проблем. Меры по борьбе с загрязнением водных ресурсов: естественная очистка водоемов, принципы мониторинга их состояния. Федеральная программа "Чистая вода", ее значение.
  
  курсовая работа [35,4 K], добавлен 20.11.2013
  

• Влияние техногенной нагрузки на развитие урбанизированных территорий

  Концепция устойчивого развития в условиях городской среды. Геоэкологическая характеристика районов: Сокольского Вологодской области и Котласского Архангельской области. Динамика и источники техногенной нагрузки, ее влияние на устойчивое развитие региона.
  
  дипломная работа [104,4 K], добавлен 16.09.2017
  

• Механизм регулирования состояния водоемов

  Нормативный механизм регулирования состояния водоемов. Контроль качества воды. Организация пунктов наблюдения за загрязнением поверхностных вод. Нормирование и регулирование качества воды в водоемах. Прогнозирование и контроль состояния водоемов.
  
  реферат [47,4 K], добавлен 03.10.2011
  

• ЧС экологического характера

  Причины возникновения ЧС экологического характера. Сущность и специфика загрязнения окружающей среды, водных ресурсов и почв. "Парниковый эффект" как глобальная экологическая катастрофа. Демографические и социальные последствия экологических катастроф.
  
  курсовая работа [31,3 K], добавлен 18.05.2008
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам

Водоемы	Отношение удельной активности рыбы к ДУ (Сан ПиН-96)	()90Sr+()137Cs*	Кк
	90Sr	137Cs		90Sr	137Cs
1. Иткуль	0,12	0,04	0,16	148	230
2. Аракуль	0,09	0,02	0,11	138	90
3. Силач	0,09	0,02	0,11	100	115