Население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов Западной Сибири

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

03.00.16 - Экология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов Западной Сибири

Брагин Евгений Анатольевич

Тюмень, 2003

Работа выполнена на биологическом факультете Тюменского государственного университета, г.Тюмень.

Научные руководители:

доктор биологических наук, профессор

Цой Рольф Максимович

кандидат биологических наук, доцент

Толстиков Андрей Викторович

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор

Ярошенко Николай Николаевич

кандидат биологических наук Лящев Александр Анатольевич

Ведущая организация: Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова.

Защита диссертации состоится 20 февраля 2003 года на заседании диссертационного совета К 212.274.03 по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата биологических наук по адресу: 625043, г. Тюмень, ул.Пирогова, 3, Тюменский государственный университет, биологический факультет.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Тюменского государственного университета.

Автореферат разослан 20 января 2003 г.

Ученый секретарь Совета,

кандидат биологических наук С.Н.Гашев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Панцирные клещи-орибатиды (Acariformes: Oribatida) населяют все типы почв Земли, их численность достигает сотен тысяч особей на 1 м2 (Криволуцкий, 1978). Орибатиды имеют практическое значение как промежуточные хозяева гельминтов сем.Anoplocephalidae (Stunkard, 1937; Потемкина, 1965). Выяснена роль орибатид в переносе фитопатогенных организмов (Stabbs, 1995).

К настоящему времени сравнительно полно изучены почвообитающие панцирные клещи (Панцирные клещи.., 1995). Существуют сводные работы по видовому разнообразию и особенностям сообществ панцирных клещей морской литорали (Schuster, 1977), пресных вод (Толстиков, 1997).

Известно, что отдельные представители клещей перешли к обитанию в растительном ярусе, в том числе филлосфере деревьев. Наибольшего успеха в освоении древесной растительности достигли клещи-фитофаги из отр. Prostigmata и хищные формы из отр. Prostigmata и Mesostigmata. К настоящему времени накоплен большой фактический материал по клещам-фитофагам (галловые, паутинные клещи, клещи-плоскотелки), многие из которых наносят существенный урон сельскому и лесному хозяйству, а также по хищным клещам, используемым в системе биологического контроля фитофагов (Krantz, Lindquist, 1979; Акимов, 1991).

Арбореальные панцирные клещи изучены недостаточно. Данные о количественном и качественном распределении панцирных клещей на разных видах деревьев фрагментарны. На территории России арбореальные орибатиды не были предметом научных исследований.

Между тем известно, что панцирные клещи, обитающие на деревьях, - индикатор состояния воздушной среды и могут быть использованы в экологическом мониторинге (Seniczak, 1997).

Это и определило цель работы - выявить таксономический состав и структурную организацию сообществ арбореальных панцирных клещей подзоны осиново-березовых лесов Западной Сибири.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1) изучить видовой состав и структуру сообществ арбореальных орибатид на различных видах древесных растений на основе новых подходов к количественной оценке сообществ арбореальных микроартропод;

2) изучить особенности распределения панцирных клещей на древесных растениях:

а) по длине ствола,

б) в кроне (ветви, листья);

3) изучить динамику численности популяций орибатид в течение года;

4) выявить специфику арбореальной фауны панцирных клещей по сравнению с почвенной.

Научная новизна. Отсутствие работ по таксономическому составу и структуре сообществ арбореальных панцирных клещей на территории России определило новизну работы:

разработаны количественные методы сбора арбореальных панцирных клещей;

выявлен видовой состав панцирных клещей - обитателей трех видов древесных растений осиново-березовых лесов Западной Сибири;

проведено сравнение сообществ арбореальных панцирных клещей на различных видах древесных растений;

охарактеризовано вертикальное распределение панцирных клещей на древесных растениях; панцирный клещ арбореальный

Видовое разнообразие и численность панцирных клещей в почве и на древесных растениях в исследованных биотопах отличаются. Коэффициент фаунистического сходства Жаккара арбореальных и почвенных местообитаний в каждой растительной ассоциации низок и составляет в среднем 30%. Суммарное обилие почвообитающих панцирных клещей в 4-5 раз выше аналогичного показателя на древесных растениях.

Ядро сообщества во всех биотопах составляют 3 вида панцирных клещей - T.velatus, O.nova, O.tuberculata, - относящиеся к морфоэкологическому типу обитателей поверхности почвы и мелких почвенных скважин, что характерно и для других растительных ассоциаций региона исследований (Голосова, 1977; Лящев, 1998). В сообществе почвообитающих панцирных клещей осиново-липового леса, расположенного вблизи озера, присутствует гидрофильный вид H.thienemanni, ранее отмеченный в переувлажненных почвах (Гришина, 1989; Толстиков, 1997).

Значительных отличий в видовом составе панцирных клещей трех исследованных биотопов не наблюдается, коэффициент фаунистического сходства (Жаккара) для всех исследуемых биотопов достаточно высок и составляет 60%.

Более выражены различия показателей обилия орибатид. Наибольшая численность панцирных клещей отмечена в сосняке кладониевом (221194640 экз/м2), где их среднесезонные показатели в три раза выше, чем в березняке тростниковом (71602225 экз/м2) и осиново-липовом лесу (67622077 экз/м2).

Картина сезонной динамики численности популяций панцирных клещей в почвах трех исследованных биотопов характеризуется двумя пиками численности - в конце зимы и в середине осени. Ряд авторов (Лящев, 1985; Гришина, Стебаева, Лапшина, 1991; Кнор, 1998) также отмечают наличие двух пиков численности обитающих в почве панцирных клещей в течение сезонов года, первый - весной и второй - осенью. Доля преимагинальных фаз развития орибатид составила: весной - 14%, летом - 12,7%, осенью - 16%, зимой - 11%.

описаны сезонные изменения населения арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов Западной Сибири;

дана характеристика сообществ панцирных клещей гнезд птиц и эпифитов осиново-березовых лесов Западной Сибири;

найдено 2 вида панцирных клещей, новых для фауны России.

Теоретическая и практическая ценность.

Результаты работы существенно расширяют представления об экологии сообществ арбореальных панцирных клещей.

Полученные данные могут быть использованы в экологическом мониторинге состояния воздушной среды. Результаты исследования нашли отражение в курсах лекций по зоологии беспозвоночных и акарологии.

Апробация работы и публикации. Результаты исследований были доложены на XI Международном акарологическом конгрессе (Мерида, Мексика, 2002), XII Съезде Русского энтомологического общества (Санкт-Петербург, 2002), III (XIII) Всероссийском совещании “Проблемы почвенной зоологии” (Йошкар-Ола, 2002), Межрегиональной научной конференции “Паразитологические исследования в Сибири и на Дальнем Востоке” (Новосибирск, 2002). Основные результаты проделанной работы были доложены в ТюмГУ на заседаниях кафедр экологии и генетики и зоологии и ихтиологии, семинаре «Фитофильная фауна». Методические подходы отражены в “Руководстве по сбору арбореальных панцирных клещей-орибатид” (Толстиков, Брагин, 2001).

По материалам диссертации опубликовано 6 работ, 1 работа находится в печати.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, списка литературы, включающего __ источников, в том числе ___ на иностранных языках. Работа изложена на 161 странице машинописного текста , включает ___ рисунков и __таблиц.

Работа выполнена в рамках программы Министерства образования РФ “Государственная поддержка региональной научно-технической политики высшей школы и развитие ее научного потенциала”, проект “Зоологический музей Тюменского государственного университета как центр изучения биоразнообразия: малоизученные таксоны фитофильных беспозвоночных наземных и водных экосистем юга Западной Сибири”, и проекта “Изучение биоразнообразия фитофильных орибатид Восточной Палеарктики”.

Особую благодарность автор выражает своим научным руководителям проф. Р.М. Цою, А.В.Толстикову за постоянные консультации и советы, а также Н.А. Алексеевой за помощь в проведении геоботанического описания местности, А.Л.Некрасову, С.В.Петунькиной, Д.П.Храбровой за помощь в сборе материала.

Основной объем работы выполнен на биостанции Тюменского государственного университета “Озеро Кучак”.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Отправной точкой в исследовании арбореальных панцирных клещей послужила работа Чарльтона (Charleton, 1668; цит. по Kevan, 1985), в которой упомянуты панцирные клещи-обитатели коры деревьев. В конце XIX века Майкл (Michael, 1883) и Берлезе (Berlese, 1882-1886) в своих работах перечисляют виды орибатид, которые были собраны во мхах и лишайниках, растущих на скалах и деревьях. Длительное время существовало представление об орибатидах не как о специфическом элементе арбореальной фауны, а как мигрантах из почвы (Шалдыбина, 1956; Aoki, 1971). В связи с этим наибольшее внимание исследователей привлекали эпифиты (Trave, 1963; Andre, 1980, 1984; Штанчаева, 1998), гнезда птиц (Буланова-Захваткина, 1957), дупла (Fashing, 1975, 1998). обнаруженных в эпифитах, уменьшается в ряду: береза (19)>липа(16)>сосна(10). Наряду с видами, обычными в почве, в эпифитных мхах и лишайниках обнаружены собственно арбореальные формы M.gracilior и Phauloppia sp.

Панцирные клещи-обитатели гнезд птиц

Всего в фауне микроартропод гнезд семи видов птиц, расположенных на деревьях, зарегистрировано 36 видов панцирных клещей. Большинство обнаруженных видов - типичные обитатели почвы. Характерная особенность населения орибатид гнезд птиц - доминирование небольшого числа видов при относительно высокой численности клещей. Доля панцирных клещей в акарофауне гнезд птиц составляла 88%. С увеличением высоты расположения гнезда от поверхности почвы зарегистрировано уменьшение видового разнообразия и численности панцирных клещей.

Интересен факт обнаружения в гнездах дрозда-рябинника гидрофильных орибатид Hydrozetes thienemanni и Trimalaconothrus sp. - характерных обитателей побережья озера Кучак (Толстиков, 1996). Эта находка позволяет косвенно подтвердить участие птиц в расселении орибатид (Криволуцкий, Лебедева, Матюхин, 2001).

ГЛАВА V. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФАУНЫ АРБОРЕАЛЬНЫХ И ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ - ОРИБАТИД

В почве и подстилке исследованных растительных ассоциаций было зарегистрировано 40 видов панцирных клещей, среди которых преобладали широко распространенные в таежной зоне виды (Шалдыбина, 1957; Бызова, 1964а, 1964б; Алейникова, 1964; Пивень, 1973; Голосова, 1977; Криволуцкий, 1977, 1978; Гришина, 1985а, 1985б; Golosova, Karppinen, Krivolutsky, 1985; Кнор, 1998; Лящев, 1998).

Основную роль в формировании населения орибатид всех трех

Таблица 2.

Сезонная динамика видового богатства и численности популяций панцирных клещей на трех видах древесных растений по среднемноголетним данным, окрестности биостанции “Озеро Кучак”, 2000-2002 гг.

Примечание:

* - листья на деревьях отсутствовали;

X - клещи в пробах не обнаружены.

Обитатели эпифитных мхов и лишайников

Эпифитные мхи и лишайники создают благоприятные условия для обитания панцирных клещей, поддерживая гигротермический режим, близкий к таковому в почвенном ярусе (Блюм, 1965).

Всего зарегистрировано 29 видов орибатид из 15 надсемейств. Не выявлено существенных различий в структуре доминирования сообществ панцирных клещей-обитателей различных видов мхов и лишайников. Во всех изученных эпифитах доминируют C.areolatus, T.velatus, Z.exilis, S.laevigatus. Таксономический состав связанных с эпифитами орибатид различен. Наибольшее число видов орибатид (20) зарегистрировано в синузии мха Bryum caespiticum, а наименьшее (4) - в лишайнике Peltigera canina. Самые высокие показатели разнообразия и численности панцирных клещей характерны для эпифитов, произрастающих в 1-2 зоне комля. Видовое разнообразие орибатид,

Классические исследования Trave (1963), Andre (1975, 1980, 1984) и впоследствии Wunderle (1992a) и Behan-Pelletier (1999, 2000) показали, что орибатиды - постоянный элемент древесного яруса. Наибольшее разнообразие арбореальных орибатид характерно для тропических широт (Wunderlе, 1992b; Perez-Inigo, Perez-Inigo, 1993; Walter, 1996; Walter, Proctor, 1999).

В ряде проведенных экспериментальных исследований было показано, что панцирные клещи могут служить биоиндикаторами загрязнений воздушной среды и быть использованы в системе биологического мониторинга наряду с эпифитными лишайниками (Dabrowski et al., 1996; Seniczak, 1997).

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Стационарные экологические исследования проведены в окрестностях оз. Кучак (Нижне-Тавдинский район Тюменской области) в 1999-2002 гг. Для изучения сезонной динамики численности популяций панцирных клещей сборы материала проводили круглогодично: весной (1.05-10.05), летом (15.06-29.08), осенью (15.09-20.10), зимой, включая ранневесенний период (10.02-10.03).

Изучена структура сообществ арбореальных клещей, обитающих на 3 видах древесных растений: липе (Tilia cordata), березе (Betula pendula) и сосне (Pinus sylvestris). На всех древесных растениях отдельно рассматривали сообщества микроартропод ствола и кроны, которые разделяли на три зоны (рис.1). На стволе выделяли комель (0 - 2 м), среднюю (2 - 7 м) и верхнюю (7 м и более) зоны. Комель в свою очередь разбивали на три подзоны: нижнюю (0 - 0,4 м), среднюю (0,4 - 1 м), верхнюю (1 - 2 м). В кроне выделяли нижнюю (3 - 7 м), среднюю (7 - 11 м) и верхнюю часть (11 м и выше).

Для подъема на высоту более двух метров использовали одну из модификаций “монтерских когтей”, традиционно применяемых в Сибири для сбора кедровых орехов. Сбор проб проводили от комля к кроне, так как при подъеме на растение возможна потеря поверхностнообитающих видов.

На разной высоте от поверхности почвы отбирали пробы коры, ветвей, листьев (хвои), эпифитных мхов и лишайников.

Кора. Пробы коры отбирали на разной высоте от поверхности почвы, обследовали комель, среднюю часть ствола и крону. Для количественного учета к стволу дерева прикладывали рамку 10 10 см (100 см2), по периметру которой легким постукиванием по стамеске делали надрез, а затем снимали ножом обведенный участок коры.

Ветви. В каждом ярусе для исследования отбирали 10 отрезков ветвей длиной 10 см. Учет клещей проводили на единицу площади, где площадь поверхности отрезков ветвей вычисляли как боковую развертку поверхности цилиндра. Для веток длиной 10 см боковую развертку поверхности цилиндра (S) рассчитывали по формуле S=0,4dh, где d - диаметр среза ветви, h - его длина.

Листья (хвоя). Обследовали 25 листьев из каждого яруса. Площадь листьев измеряли прямым методом, используя миллиметровую бумагу. При сборе обитателей хвойных растений хвою отбирали навесками по 20 - 35 г. Обилие клещей пересчитывали на 1 м2, составляя соответствующую пропорцию вес/площадь. Площадь хвоинки рассчитывали согласно методике, предложенной Miralles, Slafer (1991), по формуле S=0,835LA, где L - длина хвоинки, А - ее ширина в самой широкой части.

Извлечение клещей-обитателей ветвей и листьев (хвои) проводили методом гептановой флотации (рис. 2).

Выгонку клещей-обитателей поверхности ствола осуществляли путем помещения проб в воронки термоэклекторной установки Тулльгрена-Берлезе.

Рис. 3. Среднемноголетние показатели численности популяций M.gracilior на ветвях и листьях трех видов древесных растений, 2000 - 2002 гг.

Рис. 4. Сезонная динамика численности популяций M.gracilior в кроне трех видов древесных растений, 2000 - 2002 гг.

По возрастной структуре популяции M.gracilior на трех видах древесных растений существенно не различались. В возрастной пирамиде были представлены все фазы развития данного вида, наибольшую долю в пирамидах составляли имаго. Соотношение взрослых клещей к преимагинальным фазам развития составило приблизительно 1:3.

Численность взрослых орибатид в верхних ярусах изученных древесных растений была выше, чем преимагинальнальных фаз развития. Основная причина такого распределения - более широкий диапазон толерантности имаго орибатид к дефициту влаги, что ранее было продемонстрировано для панцирных клещей-обитателей почвы (Гришина, 1991).

При анализе фауны панцирных клещей, обитающих на подросте изучаемых видов растений, обнаружено преобладание M.gracilior (липа - 115 экз/м2, береза - 197 экз/м2) над другими видами клещей. Возрастная структура популяций доминирующего вида M.gracilior характеризуется соотношением имаго к преимагинальным фазам приблизительно как 1:2. По возрастной структуре популяции M.gracilior, населяющие разные виды деревьев, достоверно не различаются. По нашим данным M.gracilior - пионерный вид орибатид, заселяющий древесные растения.

Сезонные изменения населения арбореальных панцирных клещей

Сезонная динамика таксономического разнообразия и численности популяций панцирных клещей не одинаковы и специфичны для каждого из трех видов изученных древесных растений. Отмечено увеличение численности в раннелетний период и снижение ее в конце сентября (табл. 2). Данная картина сезонной динамики сходна с таковой, ранее показанной для орибатид-обитателей почвы при дефиците влаги (Гришина, Стебаева и др., 1991; Кнор, 1998) и пресных водоемов (Толстиков, 1996). Наибольшие значения численности доминирующего вида M.gracilior наблюдаются в июне-июле, когда он может достигать 95% общей численности панцирных клещей (Эпифиты. Пробы эпифитов отбирали по всей поверхности древесного растения. Для сбора проб выбирали участки, покрытые эпифитной растительностью, площадью 5 5 см (25 см2).

Выгонку микроартропод из проб эпифитов и коры, гнезд птиц осуществляли по стандартной методике, принятой для почвообитающих микроартропод, при помощи аппарата Тульгрена-Берлезе (Гиляров, 1975). Клещей фиксировали в 70% этиловом спирте. Постоянные препараты заливали в жидкость Фора-Берлезе (Стриганова, 1975).

Разработанные методы позволяют сравнивать между собой сообщества клещей-обитателей различных микростаций в пределах древесного растения: коры, ветвей, листьев, эпифитов и др.

Для оценки структуры доминирования использовали шкалу Энгельманна (Engelmann, 1978): 40-100% - эудоминанты, 12,5-39,9% - доминанты, 4-12,4% - субдоминанты, 1,3-3,9% - рецеденты, 1,3% - субрецеденты.

Подсчет статистических показателей проводили с использованием специальных программ “Statan-97” и “Statistica”.

Геоботаническое описание местности проводили по стандартной методике с использованием шкалы Друде (Drude, 1896).

ГЛАВА III. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ

Биостанция ТюмГУ “Озеро Кучак” расположена в Нижне-Тавдинском районе юга Тюменской области, в междуречье Тавды и Туры (57є2'-57є22' с.ш. и 66є01'-66є03' в.д). В главе приводятся данные по среднемесячному количеству осадков и среднемесячным температурам воздуха. Дано геоботаническое описание исследуемых биотопов: сосняка кладониевого, березняка тростникового, осиново-липового леса.

Доминирующее положение в сообществе орибатид кроны липы занимает M.gracilior, составляющий 82% общей численности орибатид. Средняя численность M.gracilior на ветвях 32 экз/м2, на листьях - 7 экз/м2. Кроме M.gracilior на ветвях и листьях липы встречаются E.kamaensis, Oppia cylindrica, Oppia tuberculata, Scapheremaeus palustris, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, O.reticulata, L.singularis, Galumna obvia. Численность популяций данных видов значительно ниже таковой M.gracilior, их относят к рецедентам и субрецедентам.

Рассчитанные коэффициенты фаунистического сходства для трех видов древесных растений продемонстрировали, что наиболее близкое положение занимают липа и береза (70%), наименьший коэффициент показан для липы и сосны (10%).

Экологическая характеристика вида Micreremus gracilior

Micreremus gracilior (Willmann, 1931) - вид, ранее не отмеченный на территории Тюменской области. В наших сборах M.gracilior найден на всех исследуемых древесных растениях на высоте более 2 м и единично в 3 зоне комля. M.gracilior найден и на стволе, и в кроне. Индекс встречаемости M.gracilior на стволе (3-14%) значительно ниже такового на ветвях и листьях (13-66%), что свидетельствует о наибольшем предпочтении данным видом кроны. В кроне M.gracilior доминирует во всех зонах, его доля колеблется от 82,3 до 94,9%. Соотношение количества особей на ветвях и листьях позволяет заключить, что M.gracilior в наибольшей степени приурочен к ветвям по сравнению с листьями. Наибольшая численность данного вида обнаружена на ветвях сосны в 2000 г., где она достигает 1141 экз/м2 (на хвое 60 экз/м2) в нижнем ярусе кроны. Среднемноголетние показатели численности клещей на ветвях и листьях не одинаковы на разных видах древесных растений (рис. 3).

Oribatula tibialis, Zygoribatula exilis, Z.friziae, Scheloribates laevigatus, Lepidozetes singularis и др. Большинство видов этого комплекса присутствует только на высоте до 40 см, где распределение орибатид достаточно равномерно. Во второй зоне комля значительная часть видов первой зоны становится рецедентами и субрецедентами, а доминирующие положение занимают Z.exilis (11%), L.singularis (47,5%), составляющие 68,5% общей численности. Численность данных видов колеблется в границах 6-47 экз/м2 для Z.exilis и 12-145 экз/м2 для L.singularis. В отличие от сосны в верхних ярусах ствола березы наравне с M.gracilior (17 экз/м2) присутствует Z.exilis (21 экз/м2). В кроне березы 94,9% общей численности орибатид приходится на M.gracilior и составляет в среднем на ветвях 7 экз/м2, на листьях - 8 экз/м2, что значительно ниже таковой на сосне. Численность Phauloppia sp. и Scheloribatidae gen. et sp.sp. низкая и составляет в среднем 1 экз/м2.

Липа сердцелистная.

Комплекс панцирных клещей липы представлен 19 видами из 15 родов и 11 надсемейств. На комле обнаружено 15 видов орибатид, более 50% которых характерны для фауны лесной подстилки. По шкале доминирования Энгельманна (Engelmann, 1978) можно выделить следующие группы: доминанты (E.kamaensis, C.bipilis, Z.exilis), субдоминанты (Epidamaeus sp., Belba sp., S.laevigatus, Oribatella reticulata), рецеденты и субрецеденты. Численность популяций наиболее массовых видов в прикомлевой зоне: E.kamaensis - 40 экз/м2, C.bipilis - 30 экз/м2, Z. exilis - 22 экз/м2. На высоте более 2 м зарегистрировано 6 видов орибатид, численность популяций которых незначительна: M.gracilior - 3 экз/м2 и Z.exilis - 4 экз/м2.

ГЛАВА IV. НАСЕЛЕНИЕ АРБОРЕАЛЬНЫХ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ ОСИНОВО-БЕРЕЗОВЫХ ЛЕСОВ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

Таксономическое разнообразие арбореальных панцирных клещей на разных видах древесных растений

Всего на трех видах древесных растений зарегистрировано 40 видов арбореальных панцирных клещей из 31 рода и 17 надсемейств, из которых три вида могут быть отнесены к собственно арбореальным, т.е. встречающимся исключительно на древесных растениях (кора, ветви, листья) и не обнаруженным в почве: Micreremus gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. et sp.sp. (табл.1). Последние два вида - новые для фауны России.

Таблица 1.

Список видов панцирных клещей, обнаруженных на древесных растениях в окрестностях биостанции “Озеро Кучак”, 1999-2002 гг.

Примечание:

* без Ptyctima.

Структура сообществ арбореальных панцирных клещей на разных видах древесных растений

Сосна обыкновенная.

Комплекс арбореальных панцирных клещей на сосне объединяет 19 видов из 16 родов и 12 надсемейств. Наибольшее видовое разнообразие и численность орибатид обнаружены в нижней части комля, где зарегистрировано 14 видов орибатид. Наиболее многочисленны Zygoribatula exilis - 52 экз/м2 (38%), Lepidozetes singularis - 41 экз/м2 (30%), Cultroribula c.f. bicultrata - 14 экз/м2 (10%). Клещи двух последних видов доминируют и составляют в совокупности 68% общей численности клещей на комле. Все остальные виды относятся к рецедентам и субрецедентам. На высоте более 2 м обилие L.singularis, Z.exilis снижается, и в верхних ярусах первый из них не встречен совсем, а второй составляет 3 экз/м2. С увеличением высоты от поверхности почвы доминирующее положение занимает M.gracilior. В кроне численность M.gracilior составила 91% со средним значением на ветвях 634 экз/м2, на хвое - 35 экз/м2. Наравне с M.gracilior в верхних зонах кроны обнаружены два вида - Phauloppia sp. и Scheloribatidae gen. et sp.sp., - новые для фауны России. Phauloppia sp. встречена как на стволе (4%), так и в кроне (14%). Максимальное обилие данного вида зарегистрировано в верхних ярусах кроны - 37 экз/м2. Численность Scheloribatidae gen. et sp.sp. невысока (3 экз/м2), встречаемость составляет 1%.

Береза повислая.

Видовой состав панцирных клещей на березе представлен 19 видами из 17 родов и 14 надсемейств. На комле обнаружено 15 видов орибатид, наибольшее видовое разнообразие и численность отмечены для первых двух зон комля, где значительную долю составляют виды, характерные для фауны лесной подстилки: Epidamaeus kamaensis, Epidamaeus sp., Ceratoppia bipilis, Carabodes areolatus, Tectocepheus velatus, Licneremaeus licnophorus, Passalozetes rugosus,

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Панцирные клещи - постоянный элемент арбореальной фауны микроартропод. Распределение панцирных клещей в пределах древесного растения не равномерно. Численность арбореальных орибатид уменьшается по мере увеличения расстояния от поверхности почвы по профилю древесного растения и - в горизонтальном аспекте - от ветвей к листьям. Наибольшей приспобленностью к обитанию на древесных растениях отличаются несколько видов - М.gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. еt sp.sp., - которые встречаются как в верхней части ствола, так и в филлосфере.

ВЫВОДЫ

1. На трех видах древесных растений обнаружено 40 видов арбореальных клещей из 31 рода и 17 надсемейств. Три вида могут быть отнесены к собственно арбореальным: Micreremus gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. et sp.sp. Последние два вида - новые для фауны России.

2. Наибольшее видовое разнообразие и численность панцирных клещей зарегистрированы на сосне обыкновенной (на коре - 29 видов, 17 экз/м2; в кроне - 14 видов, 41 экз/м2).

Размещено на Allbest.ru