Заболоченные леса подтайги и лесостепи Западной Сибири

Размещено на http://www.allbest.ru/

Заболоченные леса подтайги и лесостепи Западной Сибири

О.Ю. Писаренко, Н.Н. Лащинский

Центральный сибирский ботанический сад СО РАН, г. Новосибирск, Россия

На основании большого массива оригинальных данных выполнена характеристика фитоценотического разнообразия заболоченных лесов подтаежной и лесостепной зон Западной Сибири. Составлен продромус заболоченных лесов, включающий три порядка, три союза, девять ассоциаций и три субассоциации класса Alnetea glutinosae Br.-Bl. et Tx. ex Westhoff et al. 1946. Показано, что на юге Западной Сибири порядку Calamagrostio purpureae- Piceetalia obovatae Lapshina, 2010 принадлежат заболоченные леса в пределах южнотаежной зоны, тогда как синтаксоны подтайги и лесостепи относятся преимущественно к порядку Alnetalia glutinosae Tx. 1937 евро-сибирского распространения. Подробно охарактеризованы ценофлора и распространение фоновой для этой территории ассоцации Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009; уточнен состав ее диагностических видов. В лесах фоновой ассоциации отмечено 18 видов, внесенных в федеральную и региональные Красные книги. Обоснована необходимость сохранения эталонныхучастков этих лесов как рефугиумов редких видов и как экосистем с важными ландшафтными функциями.

Ключевые слова: Alnetea glutinosae; растительность; синтаксономия; согры; лесные болота; ценофлора; мхи; рефугиум; биоразнообразие.

Olga Yu. Pisarenko, Nikolay N. Lashchinsky

Central Siberian Botanical Garden, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation

Swamp forests of the West-Siberian subtaiga and forest-steppe

Swamp forests of the West Siberian subtaiga and forest-steppe zone, despite their wide distribution, are the least explored type of mire communities. At the same time, their European ecological analogies - alder swamps with Alnus glutinosa - are mentioned as one of the main mire types of the former Soviet Union. The aim of this research was to fill the gap in our knowledge about West Siberian swamp forests and describe their diversity, syntaxonomical status and position.

The given research is based on 243 original geobotanical releves of birch (Betula pubescens) swamp forests collected in different parts of West Siberia within 51°47'-57°47' N and 67°35'-88°32'E in 2007-2015 in the frame of a geobotanical survey made by the laboratory of ecology and geobotany (Central Siberian Botanical Garden, Siberian Branch of the RAS, Novosibirsk). All releves were stored and developed with IBIS 7.2 and also with PAST 2.14 packages.

Syntaxonomical analysis by the Braum-Blanquet approach revealed that all releve pool consists of two distinct nearly equal groups. The first group (121 releves) is heterogenous and could be easily classified within the already described syntaxa. The second group (122 releves) showed a high level of homogeneity and could be united in one syntaxon. Floristic analysis of this syntaxon showed its high similarity with Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009 association which was known only from the Salair range foothills. So, according to our results Thelipteridio-Betuletum (See Table 1) is characterized by a wide range and is the most widespread association of swamp forests in the West Siberian forest-steppe and subtaiga. The complete flora of this association, according to all 122 releves, is rather rich and consists of 193 higher vascular plant species from 48 families and 119 genera and 65 moss species from 24 families and 41 genera. Due to microhabitat diversity, in the community floristic composition there are species of different ecology, from hydrophytes to mesophytes. 18 species of higher vascular plants are listed in the Red Books of the Federal (Cypripedium calceolus, C. macranthon, Liparis loeselii) and regional levels (Anemonidium dichotomum, Betula nana, Corallorrhiza trifida, Cypripedium guttatum, Dactylorhiza fuchsii, Dryopteris cristata, Epipactis palustris, Heminium monorchis, Malaxis monophyllos, Poa remota, Pyrola chlorantha, P. media, Ranunculus lingua, Salix lapponum, Sonchus palustris). In the area of high agricultural activity, swamp habitats are one of the very few places suitable for the natural flora surviving because they are left intact.

In order to find syntaxonomical position of the West Siberian birch swamp forests, we compared Siberian syntaxa with those from Western Europe and the Urals; syntaxa described from the West Siberian southern taiga zone were also taken into account (See Table 2). The table shows a big difference between Siberian and European syntaxa: a significant number of European species is absent or rare in Siberia. The result of the cluster analysis (See Fig. 1) reflects a high level of heterogeneity between Siberian syntaxa in comparison with European ones. Syntaxa from the West Siberian southern taiga zone belong to the recently described regional order Calamagrostio purpureae-Piceetalia obovatae. The same refers to syntaxa of spruce (Picea obovata) swamp forests from the subtaiga. However, all syntaxa of birch swamp forests from the subtaiga and forest-steppe belong to the order Alnetalia glutinosae despite the absence of Alnus glutinosa.

Prodromus of West Siberian swamp forests from the subtaiga and forest-steppe zones was completed according to all existing data; it includes three orders, three alliances, nine associations and three subassociations:

Our materials allow to describe distribution of all Alnetea glutinosae class associations in the West Siberian forest-steppe and subtaiga zones (See Fig. 2) and to determine the southern limits of Alnetea glutinosae class and order Calamagrostio purpureae-Piceetalia obovatae. In order to protect these forests as refuges of rare species and ecosystems of a great landscape importance, a detailed conservation plan should be developed.

Key words: Alnetea glutinosae; vegetation; syntaxonomy; sogra; swamp forests; coenoflora; mosses; refugium; biodiversity.

Введение

заболоченный лес западная сибирь ценофлора

На юге Западно-Сибирской равнины близкое залегание грунтовых вод, тяжелый механический состав подстилающих грунтов и слабое расчленение поверхности благоприятствуют развитию болотообразовательного процесса вопреки соотношению водного и теплового баланса [1]. Средняя заболоченность территории здесь по разным оценкам составляет от 5 до 20%; зональным типом выступают низинные осоковые и тростниково-осоковые болота - «займища» [2, 3]. В подтаежной и лесостепной подзонах Западной Сибири займища занимают огромные площади; по их широкому распространению при болотном районировании выделяют зону вогнутых евтрофных травяных болот [2, 4]. Характерной особенностью болотных комплексов этой зоны является наличие небольших островных массивов выпуклых олиготрофных кустарничково-сфагновых болот, поросших низкорослой сосной, - «рямов» [5-7].

На фоне займищ и рямов из фокуса внимания исследователей практически выпал еще один элемент болотной мозаики подтайги и лесостепи Западной Сибири - лесные болота или заболоченные леса. Между тем заболоченные осоковые и кочкарно-осоковые березовые леса или березовые согры - постоянный компонент ландшафтов юга Западной Сибири. Они широко распространены и местами преобладают по площади в северной части территории в подтайге, образуют связанную плавными переходами мозаику с занимающими более дренированные участки травяными березовыми и осиновыми лесами. В левобережье Приобской лесостепи они встречаются в центральных, наиболее пониженных частях ложбин древнего стока. В Барабинской низменности березовые согры развиты в неглубоких межгривных понижениях и на пониженных временно избыточно переувлажненных участках в центральных частях лесных массивов. На приподнятых предгорных равнинах с выраженной эрозионной овражно-балочной сетью со- гры приурочены к плоским днищам логов, образуя полосы в несколько десятков метров шириной и в несколько сотен метров длиной. Заболоченные леса подтайги и лесостепи выполняют ряд важных экологических функций. Они регулируют поверхностный сток, особенно в периоды снеготаяния и ливневых дождей, и препятствуют развитию процессов линейной эрозии. Они выступают естественным биологическим фильтром для твердого стока и выноса химических соединений с водоразделов. Кроме того, в условиях сельскохозяйственно освоенного ландшафта заболоченные леса остаются в числе немногих сообществ, слабо измененных антропогенным воздействием, и выступают в качестве рефугиума для редких видов растений и животных, чувствительных к влиянию хозяйственной деятельности человека.

На слабую изученность лесных болот подтайги и лесостепи обращали внимание еще создатели геоботанической карты Западной Сибири [3], отмечая недостаток имеющихся данных, - только работы А.Д. Панадиади (1953) и С.Н. Тюремнова (1957) [8, 9]. Выполненный нами анализ литературы позволил добавить к этому перечню лишь статьи Л.И. Номоконова (1950) и Г.М. Платонова (1963) [10, 11]. На сегодняшний день ситуация мало изменилась. В недавней обобщающей сводке Mires of the former Soviet Union [12] лесные болота Сибири вообще не упоминаются, хотя ольховые болота Европы (alder swamps) рассматриваются в ряду основных типов болот бывшего Советского Союза. В фундаментальной монографии Е.Д. Лапшиной [13] лесные болота бореального облика на юге Западной Сибири описываются в классе Alneteae glutinosae Br.-Bl. et Tx. 1943 в составе особого порядка Calamagrostio purpureae - Piceetalia obovatae Lapshina, 2010, как викарно замещающие европейские черноольшаники в континентальных районах. Порядок аргументирован материалами, собранными в основном в подзонах южной и средней тайги. Вообще в Западной Сибири подавляющее большинство болотоведческих работ сосредоточено в таежной зоне [4, 13, 14]. Описания заболоченных лесов подтайги и лесостепи представлены отдельными статьями из разрозненных географических точек и не охватывают всего разнообразия явления [15-20].

Цель исследования - выявление фитоценотического разнообразия заболоченных лесов подтаежной и лесостепной подзон Западной Сибири и определение их синтаксономического статуса и положения.

Материалы и методики исследования

Результаты исследования и обсуждение

Собранные в пределах подтаежной и лесостепной подзон Западной Сибири геоботанические описания заболоченных березовых лесов были сведены в валовую таблицу. Табличная обработка массива данных показала, что значительная часть описаний (121) хорошо распределилась между ранее обнародованными синтаксонами. В этой части наши данные лишь дополняют сведения о распространении отдельных синтаксонов, подчеркивая их спорадическую встречаемость на территории юга Сибири. Вместе с тем практически половина описаний (122) составила довольно однородный блок. Не смотря на некоторые различия между конкретными описаниями, входящими в данный блок, они показывают высокий уровень флористического сходства, позволяющий рассматривать их в рамках единого фитоценона. Данный фи- тоценон широко распространен на территории подтайги и лесостепи Западной Сибири. Его флористичесике и эколого-топологические особенности могут быть продемонстрированы на основе анализа ценофлоры.

Полная ценофлора ассоциации по данным всех 122 описаний включает 193 вида высших сосудистых растений из 48 семейств и 119 родов и 65 видов листостебельных мхов из 24 семейств и 41 рода.

В таксономическом спектре сосудистых растений, как и во всех бореальных флорах, преобладают семейства Cyperaceae, Poaceae и Asteraceae. Первое место по видовому богатству занимает семейство Cyperaceae (21 вид) за счет разнообразия гигрофитных видов рода Carex. Отличительной особенностью семейственно-видового спектра ценофлоры является богатство семейств Orchidaceae (12 видов) и Ericaceae (включая Pyrolaceae) (8 видов), занимающих 4-е и 6-е места соответственно. Представители этих семейств являются облигатными микоризообразователями, и, вероятно, видовое разнообразие этих семейств в составе ценофлоры обусловлено особенностями субстрата. В большинстве сообществ ассоциации верхний горизонт почвы состоит из сильноминерализованного торфа средней степени разложения - оптимального субстрата для развития грибного мицелия, в том числе и микоризообразующих грибов.

В родовом спектре только 30 родов представлены двумя и более видами, остальные монотипны. Ведущее место по видовому разнообразию с большим отрывом занимает род Carex, насчитывающий 18 видов. Далее идут роды Calamagrostis и Salix, представленные 6 видами каждый.

Таксономический спектр листостебельных мхов ценофлоры описываемого фитоценона возглавляют семейства Amblystegiaceae (10 видов), Pylaisiaceae (7 видов), Sphagnaceae (6 видов); среднюю часть спектра образуют семейства Brachytheciaceae и Dicranaceae (по 5 видов), Bryaceae и Mniaceae (по 4 вида); все перечисленные семейства входят в ведущую десятку для рассматриваемой территории в целом. Одиннадцать семейств представлены не более чем одним видом. Среди родов по числу видов преобладают Sphagnum (6 видов), Dicra- num (5), Bryum (4), Brachythecium (3); все они входят в пятерку ведущих родов территории в целом. Остальные 37 родов мхов представлены 1-2 видами.

Развитый микрорельеф, образованный органогенными кочками, в сочетании с уровнем грунтовых вод, изменяющимся в течение вегетационного периода, создают под пологом древостоя мозаику микроместообитаний, контрастных по условиям увлажнения субстрата. Это разнообразие экологических условий находит свое отражение в спектре видов ценофлоры по отношению к фактору увлажнения. Основу ценофлоры составляют мезофиты - 35% сосудистых растений (Populus tremula, Rubus saxatilis, Urtica dioica и др.) и 51% мхов (Dicranum polysetum, Pleurozium schreberi, Pohlia nutans, Polytrichum juniperinum, Ptilium crista-castrensis, Rhytidiadelphus tri- quetrus и др.). Повышенный процент мезофитов у мхов обеспечивают виды эпифитно-эпиксильного комплекса, к которому относятся 20 из 65 видов (Amblystegium serpens, Brachythecium rotaeanum, Brachythecium salebrosum, Callicladium haldanianum, Dicranum flagellare, D. fuscescens, D. montanum, Haplocladium microphyllum, Hygroamblystegium varium, Leskeapolycarpa, Orthotrichum obtusifolium, O. speciosum, Plagiomnium cuspidatum, Platygyrium repens, Pylaisia polyantha, Sanionia uncinata, Sciuro-hypnum reflexum, Stereodon pallescens и др.).

Значительно участие гигромезофитов - 28% сосудистых растений (Dryop- teris cristata, Ligularia sibirica, Cirsiumpalustre и др.) и 17% мхов (Brachythe- cium mildeanum, Breidleriapratensis, Dicranum bonjeanii, Fissidens adianthoi- des, Mnium stellare, Timmia megapolitana) и гигрофитов - 23% сосудистых растений (Carex appropinquata, Lycopus europaeus, Parnassiapalustris и др.) и 25% мхов (Aulacomnium palustre, Bryum pseudotriquetrum, Calliergonella cuspidate, Campylium stellatum, Climacium dendroides и др.). Оставшиеся 14% сосудистых растений и 7% мхов приходятся на долю гидрофитов, как погруженных, так и свободноплавающих: Lemna minor, Utricularia intermedia, Eleocharis palustris; Sphagnum teres, Leptodictyum riparium, Drepanocla- dus aduncus, Cratoneuron filicinum, Calliergon cordifolium и др. Разнообразие гидрофитов в составе сообществ ассоциации обусловлено наличием воды в межкочечных пространствах в течение всего вегетационного периода.

По эколого-ценотической принадлежности 40% сосудистых растений (Orthilia secunda, Paris quadrifolia, Trientalis europaea, Viola selkirkii и др.) и 45% мхов (все мхи эпифитно-эпиксильного комплекса, а также Fissidens adi- anthoides, Pleurozium schreberi, Pohlia nutans, Polytrichum juniperinum, P. lon- gisetum, Ptilium crista-castrensis, Pylaisiella polyantha, Rhytidiadelphus trique- trus и др.) относятся к лесным видам; к болотным - 30 и 42% соответственно (Eriophorum gracile, Ligularia sibirica, Petasites frigidus, Thyselium palustre, Campylium stellatum, Drepanocladus aduncus, Helodium blandowii, Sphagnum centrale, S. russowii, Sphagnum teres, Tomentypnum nitens и др.), 16 и 6% - к водным и околоводным растениям (Persicaria amphibia, Ranunculus lingua, Veronica anagallis-aquatica, Cratoneuron filicinum, Pohlia wahlenbergii и др).

Такой состав ценофлоры отражает промежуточный характер сообществ между лесным и болотным типами растительности, а также избыточное увлажнение местообитаний. Присутствие среди сосудистых растений луговых видов (11% видового состава), а также нескольких видов сорных (Brassica juncea, Cirsium setosum, Plantago major и Taraxacum officinale) и инвазивных (Acer negundo, Epilobium ciliatum) растений показывает антропогенное воздействие на сообщества ассоциации, впрочем, довольно слабое. Сообщества класса Alnetea glutinosae Br.-Bl. et Tx. 1943 на протяжении всего ареала занимают азональные местообитания в пределах южной части лесной зоны. Естественно, что во флористическом составе сообществ постоянно присутствуют отдельные представители зональных лесных классов растительности: в Европе это виды класса Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger in Vlieger 1937; в южной тайге Западной Сибири - классов Asaro europaei-Abietetea sibiricae Ermakov, Mucina et Zhitlukhina 2016 и Vaccinio-Piceetea Br.-Bl. in Br.-Bl. et al. 1939, а в рассматриваемых нами подзонах лесостепи и подтайги виды класса Brachypodio pinnati-Betuletea pendulae Ermakov, Korolyuk et Lashchinsky 1991 (Rubus saxatilis, Angelica sylvestris, Calamagrostis arundina- cea, Pulmonaria mollis и др.).

Мерой «преуспевания» вида в сообществе может служить показатель активности, в смысле Б.А. Юрцева [27], который рассчитывается как корень из произведения встречаемости на среднее проективное покрытие [28]. Поскольку как встречаемость, так и проективное покрытие в анализируемых геоботанических описаниях оценивались в процентах, показатель активности в нашем случае изменялся от 1 до 100. Нами в качестве порогового значения принята величина активности 10. Виды с меньшей активностью рассматривались как малоактивные.

Показатель активности > 10 из состава ценофлоры имели только 3 вида мхов (Plagiomnium ellipticum, Calliergonella cu.spidato, Aulacom- nium palustre) и 48 видов сосудистых растений. Среди сосудистых два вида представлены деревьями - доминантами и содоминантами верхнего яруса, 4 вида кустарников и 42 травянистых многолетника; по жизненным формам среди активных травянистых многолетников преобладают длиннокорневищные растения (24 вида); остальные виды представлены короткокорневищными (15 видов) и плотнодерновинными (3 вида) растениями. Преобладание вегетативно подвижных растений среди активных видов ценофлоры хорошо коррелирует с мозаичностью и динамичностью местообитаний, позволяя растениям быстро реагировать на сезонные изменения условий обитания.

В составе ценофлоры отмечено 18 видов, включенных в Красные книги федерального (Cypripedium calceolus, C. macranthon, Liparis loeselii) и регионального уровней (Anemonidium dichotomum, Betula nana, Corallorrhiza trifida, Cypripedium guttatum, Dactylorhiza fuchsii, Dryopteris cristata, Epipactis palus- tris, Herminium monorchis, Malaxis monophyllos, Poa remota, Pyrola chlorantha, P media, Ranunculus lingua, Salix lapponum, Sonchus palustris). Среди мхов не отмечено видов, включенных в Красные книги. Однако в рассматриваемых сообществах зарегистрировано около четверти от общего числа известных для территории видов листостебельных мхов [29], около 1/3 родов и более половины семейств. Следует отметить, что лесостепная и подтаежная зоны Западной Сибири являются территориями наиболее активного сельскохозяйственного освоения. В настоящее время практически все водораздельные пространства здесь распаханы или же заняты глубоко антропогенно трансформированными сообществами. В таких условиях неудобья, к которым в первую очередь относятся заболоченные территории, выполняют роль убежищ видов природной флоры, чувствительных к антропогенному воздействию.

Все это подчеркивает ценность данных сообществ как местообитаний с высоким биоразнообразием и как рефугиумов редких видов растений.

Выделенный на основании 122 описаний фитоценон мы рассматриваем в рамках единого синтаксона уровня ассоциации. Для его характеристики приводится таблица наиболее типичных описаний (32 описания) (табл. 1).

Рис. 1. Дендрограмма сходства / различия ассоциаций заболоченных лесов (коэффициент Брэя-Кертиса). Восклицательным знаком отмечен обсуждаемый фитоценон [Fig. 1. Similarity dendrogram of some Alnetea glutinosae associations (Paired group (UPGMA), Bray-Curtis, constrained). Exclamation mark indicates the discussed syntaxon]

Для оценки синтаксономического положения выделенного фитоценона мы провели сравнение наших описаний с ранее опубликованными синтак- сонами из Западной Сибири и прилежащих территорий: Frangulo alni-Lar- icetum sibiricae Lapshina 2010, Betulo fruticosae-Pinetum sylvestris Lapshina 2010, Cicuto virosae-Betuletumpubescentis Lapshina 2010 [13]; Carici ripario- Betuletum pubescentis Korolyuk 1993, Carici omskianae-Betuletum pubescentis Korolyuk 1993 [15, 34]; Carici juncellae-Salicetum rosmarinifoliae Korolyuk et Taran in Taran 1993 [13, 15], Carici juncellae-Betuletum pubescentis Taran 2000 [31]; Saussureo parviflorae-Betuletum Lashchinsky 2009, Carici atherodis-Betuletum albae Lashchinsky 2009, Carici elongatae-Betuletum albae Lashchinsky 2009, Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009 [20]; Carici cespitosae-Betuletum pubescentis Solomeshch et Grigoriev in Martynenko et al. 2003, Carici elongatae-Alnetum glutunosae Koch 1926 R.Tx. et Bodeux 1955, Salicetumpentandro-cinerea Passarge 1961 [32]; Thelipterido palustris-

Alnetum glutunosae Klika 1940, Carici elongatae-Alnetum glutunosae Tuxen 1931, Carici acutiformis-Alnetum glutunosae Scamoni 1935, Salicetum auritae Jonas 1935, Salicetumpentandro-auritae Passarge 1957 [33]).

На дендрограмме сходства, построенной с использованием коэффициента Брэя-Кертиса (рис. 1) хорошо видно, что европейские синтаксоны заболоченных лесов (часть дендрограммы выше пунктирной линии) существенно отличаются от сибирских (ниже пунктирной линии). При этом кластер сибирских синтаксонов более гетерогенен по сравнению с европейским кластером. Среди сибирских сообществ наиболее обособленными являются ассоциации, описанные из Барабинской низменности (Carici ripario-Betuletum и Carici omskianae-Betuletum). На высоком уровне отделяются ассоциации, описанные из зоны средней тайги (Carici juncellae-Salicetum и Carici juncellae-Betuletum). Выделенный нами фитоценон обладает высоким сходством с ассоциацией Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009, описанной ранее для предгорий Салаирского кряжа, поэтому мы сочли возможным рассматривать выделенный нами фитоценон в составе этой ассоциации (см. табл. 1).

Собранные данные позволяют уточнить диагноз ассоциации и изменить группу диагностических видов с учетом расширенного ареала синтаксона. Ассоциация включает заболоченные березовые леса с доминированием Betula pubescens. Древостой чисто березовый средней сомкнутостью 0,3-0,5 и высотой 10-16 м при диаметре стволов от 10 до 18 см, иногда с единичным участием сосны. Подлесок образован разновысокими кустарниками. С высоким постоянством встречаются Salix cinerea и Ribes nigrum. Проективное покрытие кустарникового яруса варьирует от единичного участия до 60%. Травостой высокий (60-80 см), общее проективное покрытие составляет от 40 до 100%. Доминируют кочкообразующие осоки Carex cespitosa и C. appropinquata при значительном участии Thelypteris palustris, Filipendula ulmaria, Equisetum fluviatile и Menyanthes trifoliata. Характерной особенностью является хорошо выраженный микрорельеф из органогенных кочек, высота которых достигает 40 см. В межкочечном пространстве часто стоит вода, занимающая до 30% поверхности при глубине от 5 до 20 см. Видовое разнообразие сосудистых растений составляет в среднем 25 видов на 400 м², варьируя от 16 до 33. Развитие мохового яруса зависит от присутствия воды на поверхности почвы. В сильно обводненных сообществах моховой ярус не выражен, тогда как при отсутствии воды мхи могут покрывать до 60% поверхности почвы. Наиболее характерные и обильные виды: Plagiomnium ellipticum, Calliergonella cuspidata, Aulacomnium palustre, Climacium dendroides. Диагностические виды ассоциации: Thelypteris palustris, Cicuta virosa, Galium palustre и Plagiomnium ellipticum.

Для выяснения положения ассоциации Thelipteridio-Betuletum в системе высших синтаксонов близкие по экологии и флористическому составу ассоциаций сведены в синоптическую таблицу (табл. 2). В таблице отражены только виды со встречаемостью более 40% хотя бы в одном из синтаксонов; для мхов приведены только ценотически значимые виды.

Таблица 1 [Table 1] Ассоциация Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009 [Association Thelipteridio-Betuletum albae Lashchinsky 2009]

Таблица 2 [Table 2] Синоптическая таблица синтаксонов заболоченных лесов подтайги и лесостепи Западной Сибири в сравнении с сообществами сходной экологии и физиономиии из сопредельных территорий [Synoptic table of swamp forest syntaxa of the subtaiga and foreststeppe of West Siberia in comparison with ecologically and phisionomically similar communities from adjacent areas]

Подобные документы

• Животные лесов Западной Сибири

  Экологическая характеристика природных условий Западной Сибири, видовой состав животного мира. Распределение животных по местообитанию. Охрана и рациональное использование животного мира Западной Сибири. Регулирование состава и численности дикой фауны.
  
  курсовая работа [37,5 K], добавлен 19.05.2013
  

• Леса Западной Сибири и их экологическая роль

  Природно–климатическая характеристика территории Западной Сибири. Экологическая характеристика древесных пород, лесохозяйственные мероприятия. Основные закономерности распределения и развития лесной растительности и принципы ведения лесного хозяйства.
  
  курсовая работа [46,6 K], добавлен 19.05.2013
  

• Экология Западной Сибири

  Отрицательное влияние топливно-энергетического и транспортного комплекса на окружающую среду в Западной Сибири. Роль развития нефтегазового комплекса в уничтожении лесных ресурсов. Мероприятия по охране природных систем от загрязнения и разрушения.
  
  контрольная работа [18,9 K], добавлен 16.02.2016
  

• Экологические проблемы Западной Сибири

  Ресурсно-экологический потенциал природно-территориальных комплексов Западной Сибири, активно развивающихся в промышленном отношении. Причины загрязнения природной среды. Химическое загрязнение природных вод. Радиоактивное загрязнение почвы и атмосферы.
  
  реферат [30,1 K], добавлен 25.02.2011
  

• Природные ресурсы Сибири. Современное состояние и проблемы природопользования

  Оценка снегонакопления в бассейне реки Хемчик. Гидроэнергетические ресурсы Кемеровской области. Некоторые особенности динамики пойменных ландшафтов таежной зоны Западной Сибири. Районирование акваторий пресноводных водоемов по состоянию их экосистемы.
  
  учебное пособие [5,5 M], добавлен 22.09.2015
  

• Математическое моделирование в экологии

  Общие принципы и задачи моделирования. Общее понятие о модели хищник-жертва. Конкуренция двух видов. Ярусно-мозаичная концепция леса, гэп-моделирование. Математическая модель экосистемы бореальных лесов Восточной Сибири. Проблемы моделирования в экологии.
  
  курсовая работа [20,8 K], добавлен 03.12.2012
  

• Проблема гибели лесов

  Антропогенные и естественные факторы, влияющие на численность и качество леса. Сохранение лесов как часть биоцентрической программы сохранения био-разнообразия. Проблема гибели и вырубки леса, ее связь глобальными политическими проблемами современности.
  
  реферат [35,7 K], добавлен 01.03.2009
  

• Причины сокращения лесов на планете

  Классификации леса в зависимости от места распространения и вида. Его взаимодействие с окружающей средой, значение для жизнедеятельности и здоровья человека. Причины сокращения лесов, их восстановление. Защита лесов от пожаров, вредителей и болезней.
  
  контрольная работа [27,4 K], добавлен 21.11.2010
  

• Ленточные леса Алтая и их рекреационное использование

  Происхождение и рациональное использование леса. Площадь лесов и лесных ресурсов. Породы и типы леса. Характеристика ленточного бора Алтайского края. Растительный и животный мир. Рекреационное использование леса. Экологическая пропаганда и охрана леса.
  
  курсовая работа [89,4 K], добавлен 02.03.2012
  

• Методы определения по спорам и пыльце климатических условий

  Изучение состояния климата (потепления и похолодания) в Гренландии в минувшие эпохи при помощи метода Спа. Место расположения станции глубоководного бурения в Северной Атлантике. Изучение состояния климата и ландшафтов Западной Сибири в голоцене.
  
  доклад [2,6 M], добавлен 08.12.2010
  

• Старожилы крымского леса - вековые деревья

  История массированной антропогенной атаки на крымские леса и проблемы их сохранения. Наиболее старые представители древесной флоры полуострова. Памятник природы - дуб "Богатырь Тавриды". Распространения буковых лесов и виды мемориальных деревьев Крыма.
  
  реферат [31,5 K], добавлен 19.04.2010
  

• Значимость водоохранных лесов

  История распространения лесной растительности и ее защитная роль в Забайкалье. Влияние леса на гидрологический режим ландшафта и водность рек. Задачи и цели лесного законодательства Российской Федерации. Роль водоохранных лесов в повышении качества воды.
  
  курсовая работа [55,8 K], добавлен 21.08.2011
  

• Роль лесов как важнейшего компонента биосферы и проблемы сохранения лесов на планете

  Леса как экологические системы. Общая площадь лесных земель, их роль в жизни людей и животных. Природоохранительное значение лесов. Основные причины увеличения грунтового и уменьшения поверхностного стока. Полезащитные и почвозащитные функции лесов.
  
  реферат [41,4 K], добавлен 24.02.2011
  

• Проблемы и возможные меры борьбы с уничтожением лесов

  Значение леса в жизни человека и массовые вырубки лесов при промышленном развитии стран. Борьба с уничтожением лесов, приводящая к разрушению экосистем планеты. Изменение сибирского ландшафта и государственные меры по защите и восстановлению лесов.
  
  реферат [31,1 K], добавлен 20.06.2012
  

• Богатство лесов и их значение в биосфере

  Мировое значение лесов, их значение в природе и жизни человека. Лес как сложный биологический комплекс, входящий в состав биосферы Земли, основной климатообразующий фактор, регулятор кислородно-углеродистого баланса. Антропогенное воздействие на леса.
  
  доклад [27,1 K], добавлен 20.11.2010
  

• Экосистема орехово-плодовых лесов

  Географическое месторасположение орехово-плодовых лесов, основная растительность и их типы. Вертикальное распределение типов леса. Понятие и состав лесного фонда, его охрана государством и контроль за лесонарушениями. Перспективы плодового направления.
  
  курсовая работа [315,4 K], добавлен 09.05.2011
  

• Природопользование Сибири

  Понятие и принципы государственного регулирования природопользования Сибири. Система и компетенция государственных органов регулирования природопользования Сибирского региона. Формы, экологические функции и методы государственного регулирования.
  
  контрольная работа [21,4 K], добавлен 14.12.2010
  

• Чёрная книга

  Описание видов редких и исчезающих видов растений и животных. Мероприятия по защите вымирающих видов. Роль заповедников в процессе сохранения биологического разнообразия видов. Проекты генетического их воссоздания с помощью сохранившихся образцов ДНК.
  
  презентация [212,2 K], добавлен 16.02.2015
  

• Защита и охрана леса

  Правовые положения охраны лесов. Особенности организации патрулирования лесных массивов. Определение пожарной опасности в лесу по условиям погоды. Характеристика лесных вредителей, надзор за их появлением и распространением, отслеживание болезней леса.
  
  контрольная работа [1,6 M], добавлен 25.03.2012
  

• Зоны лесов

  Лесной фонд планеты и его значение. Характерная особенность лесов и их роль в сохранении природных территориальных комплексов. Проблемы использования лесных экосистем; негативные факторы, воздействующие на них. Методы защиты и виды возобновления леса.
  
  курсовая работа [44,2 K], добавлен 09.11.2012
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам