3.4. Лона Nodosaria circumita. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания слоя 462 до кровли слоя 452. Лона распространена в верхней части кожимской свиты и представлена в основном серыми мелкозернистыми, подчас известковистыми песчаниками, с глинистыми прослоями. В зоне Nodosaria circumita обнаружено около 130 видов. Господствующее положение занимает род Ichtyolaria, насчитывающий свыше 40 видов.

На данном стратиграфическом уровне наблюдается большой процент как впервые появившихся, так и доживающих видов. Ichtyolaria mica (Gerke), Icht. natella (Gerke), Icht. planilata (Gerke) являются кунгурскими формами, но, по данным А.А. Герке (Герке, 1961), они могут быть обнаружены и в основании уфимского яруса.

Большая часть ихтиолярий встречается только в верхней части кунгурского яруса. Из гейнитцин для кунгурского яруса характерны, по данным В.М. Игонина (Игонин, 1967), Geinitzina anomala Igonin и вид-индекс для иренского горизонта Geinitzina deikovensis Zolot. (Золотова, Барышников, 1980). Наличие Geinitzina kazanika K.M.-Maclay, описанной К.В. Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1959) из отложений казанского яруса. Для верхней половины кожимской свиты характерно некоторое увеличение видового разнообразия сообщества рода Dentalina, что наблюдается и в стратотипе иренского горизонта (Золотова, Барышников, 1980). Из представителей этого рода в верхней половине кунгурского яруса встречаются Dentalina evrica Igonin, D. unguis Voron. Виды рода Nodosaria, в сравнении с видами рода Ichtyolaria, в видовом отношении представлены скромнее. Однако в комплексе присутствуют формы, которые распространены только в верхней части кунгурского яруса: Endothyranella tersa Igonin, Nodosaria aff. cuspidatula Gerke, N. falcata Igonin, N. gerkei Schleifer., N. aff. ochotica K.M. - Maclay, N. pseudolata Karaw. Из клубковидных фораминифер для верхней части кунгурского яруса, по данным В.М. Игонина, характерны Ammovertella inversa preduralica Igonin (Игонин, 1967), а Glomospira multiplanata Zol. et Igon., Ammovertella kungurensis Zolot., встречающиеся в неволинской пачке, являются видами-индексами для иренского горизонта. Вместе с тем, существует ряд форм, которые появляются в верхней части кунгурского яруса и продолжают присутствовать и в стратиграфически более высоких горизонтах. К таким видам из агглютинированных форм относятся Hyperamminoides proteus (Cush. et Wat.), H. granulatus Gerke, H. expansus Plummer, а из известковых спирально-плоскостных - Cornuspira ex gr. kinkelini Spand. и Rectocornuspira sp. Из нодозариид такими формами будут Nodosaria ex gr. noinskyi Tscherd., N. permiana Spand., Icht. dilemma (Gerke), Icht. reliqua (Gerke), Icht. mica (Gerke), Icht. kirkbiiformis (Gerke), Icht. tsaregradskyi (K.M.-Maclay), Icht. fallax (K.M.-Maclay). Важную роль играет наличие Tristix permiana Gerke, который впервые появляется с верхов кунгурского яруса, но может наблюдаться и на более высоких стратиграфических уровнях (Герке, 1961). Весьма важна форма Gerkeina komiensis Grozd. et Leb., чаще всего встречающаяся на границе кунгурского и уфимского яруса. Подвид Ichtyolaria longissima sintasica (Igonin) встречен в абзальской свите кунгурского яруса Актюбинского Приуралья, соответствующей иренскому горизонту. Следует подчеркнуть, что в верхней части кожимской свиты обнаружен ряд новых видов, что лишний раз убеждает в самостоятельности данного стратиграфического подразделения. Среди них встречены агглютинированные формы Tetrataxis elegans Suchov; клубковидные формы Glomospira compressiformis Igonin, Tolypammina vermikulata Sucov, Orthovertella intae Suchov, а также известковые однорядные Nodosaria korsa Suchov, Pseudonodosaria jarilowi Suchov, Geinitzina oreja Suchov, G. cuneata Suchov, Ichtyolaria ruevita Suchov, Icht. belboga Suchov, Icht. soloduchowi Suchov.

Таким образом, биостратиграфический анализ показывает, что в верхней части кожимской свиты преобладают фораминиферы, известные главным образом в верхнекунгурских отложениях и их аналогах (хотя присутствует ряд форм, характерных для более высоких стратонов). Тем не менее, эту часть разреза целесообразно сопоставлять с отложениями иренского горизонта кунгурского яруса.

3.5. Лона Nodosaria monile. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания 451 слоя до кровли 319. Слои лоны характеризуют верхнюю часть песчаниковой толщи кожимской свиты и нижнюю часть кожимрудницкой свиты; представлена она в основном мелкозернистыми тонкоплитчатыми песчаниками с прослоями алевролитов. Слои включают около 90 видов, из которых 38 впервые появившиеся, 18 переходят в вышележащую толщу, а 30 являются доживающими. В целом, по сравнению с комплексом кожимской свиты, количество видов сокращается. Среди фораминифер преобладают формы с агглютинированной раковиной. Сюда можно отнести Hyperammina borealis borealis Gerke, H. fusta Crespin, Hyperamminoides ex gr. (Cush. et Wat.), Trochammina coniformis Uchars. По наблюдениям А.А. Герке (Герке, 1952), такие формы обычно бывают приурочены к отложениям уфимского яруса, большинство из них распространено только в кожимрудницкой свите. Из секреционно-известковых форм широким распространением пользуются также представители рода Geinitzina. К впервые появившимся, но продолжавшим свое развитие и позже, относится вид Saccammina ampulla Gerke, встречающийся чаще всего в отложениях соликамского горизонта. На этом же геохронологическом уровне прекратилось существование значительной части ранее живших форм. Весьма примечательно появление рода Kojimia из семейства Cornuspiridae. Этот род является характерным исключительно для отложений кожимрудницкой свиты. К руководящим видам относятся Trochammina coniformis Uchar., Hemigordius glomospiroides Sossip., Nodosaria monile Voron., N. pseudoconcinna K.M.-Maclay, Geinitzina gigantea K.M.-Maclay, Ichtyolaria propria (Voron.). Заметно присутствие и доживающих форм, таких как Saccammina arctica Gerke, Hyperammina borealis Gerke, Agatammina karlensis Igonin, Hemigordius amicus Igonin, Orthovertella verchojanica Sossip., Calcitornella elongata Cush et Wat., Nodosaria pugioidea Zol. et Igonin, N. bradyi (Spand.), N. cassiaformis Igonin. Впервые появляются Saccammina parvula Gerke, Hyperamminoides proteus (Cush. et Wat.), Ammodiscus septentrionalis Gerke, Nodosaria noinskyi Tscherd., Ichtyolaria planata (Gerke), Icht. dilemma (Gerke).

Транзитными являются Glomospira ex gr. gordialis (Par. et Igonin), Cornuspira petschorica Igonin, Hemigordius schlubergi (Howch.), Protonodosaria proceraformis (Gerke). Обращает на себя внимание то, что в кожимрудницкой свите ихтиолярии имеют несколько удлиненную и узкую форму, в первую очередь это виды Ichtyolaria dilemma (Gerke), Icht. dilemma maxima (Gerke), Icht. valeevae Igonin, Icht. pseudotriangularis (Gerke). В качестве характерной формы для основания уфимского яруса можно указать род Pseudotristix. По данным А.А. Герке и Г.П. Сосипатровой, для отложений уфимского яруса характерными формами из агглютинированных являются Hyperammina borealis borealis Gerke, H. fusta Crespin, из секреционно-известковых - Nodosaria ochotica K.M.-Maclay, N. noinskyi Tscherdynzew, N. cf. bradyi Spand., N. pseudoconcinna K.M.-Maclay, N. aff. omolonica K.M.-Maclay, Pseudotristix sp., Geinitzina gigantea K.M.-Maclay, Ichtyolaria mica (Gerke), Icht. kirkbiiformis (Gerke), Icht. dilemma (Gerke), Icht. dilemma dilemma (Gerke), Icht. dilemma maxima (Gerke), Icht. miranda (Gerke), Icht. bajcurica (Sossip.), Icht. propria (Voronov). К характерным можно отнести клубковидную форму Paleonubecularia vesicularia Reitl., из спирально-плоскостных - виды Hemigordius glomospiroides Sossip., Kojimia salebrosa Igonin; из семейства Nodasariidae - вид Nodosaria hexagona Tscherdynzev, описанный впервые из казанских отложений. Границу между кунгурским и уфимским ярусами следует проводить по основанию 451 слоя. Именно в 452 слое происходит массовое вымирание кунгурских видов, среди которых Glomospira compressiformis Igonin, Agatammina karlensis Igon., Tolypammina kusjapkulensis Lip., Apterrinella chsretovskensis Igon., Protonodosaria praecursor (Raus.), Ichtyolaria longissima sintasica (Igonin), Icht. aktyubensis (Igon.), Icht. kirkbiiformis (Gerke), Icht. carinatocostata (Gerke), Gerkeina komiensis Grozd. et Leb. Вместе с тем в 451 слое отмечается появление Nodosaria noinskyi Tscherd., а также вида Tristix permiana Gerke, который, по мнению А.А. Герке, появляется на границе кунгурского и уфимского ярусов. Следующее массовое скопление мелких фораминифер обнаруживается со слоя 445-444, где в подавляющем большинстве обнаруживаются уфимские фораминиферы, среди которых наиболее типичными являются Saccammina parvula Gerke, Trochammina coniformis Ucharskaja, Kojimia salebrosa Igonin, Nodosaria monile Voron.

3.6. Лона Nodosaria netschajewi. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от слоя 319 до основания слоя 268. Слои лоны характеризуют самую верхнюю часть кожимрудницкой свиты; представлена мелкозернистыми зеленовато-серыми и серыми тонкоплитчатыми песчаниками с переслаиванием буро-ржавых алевролитов. Данный комплекс фораминифер включает 41 вид, из которых 14 появляются впервые. Здесь присутствуют такие неизвестные или малоизвестные в нижележащих породах роды, такие как Lingulonodosaria, Rectoglandulina, Pseudonodosaria, но очень характерные для более высоких стратиграфических уровней. Происходит резкое сокращение доли агглютинированных форм, из которых в кожимрудницком комплексе остаются только Saccammina ampulla Gerke и Ammodiscus septentrionalis Gerke. Комплекс дополняется представителями семейства Cornuspiridae, среди которых наиболее часто встречаются Cornuspira petschorica Igonin и C. microsphaerica K.M.-Maclay. Данный комплекс характеризуется значительным своеобразием и по своему таксономическому составу существенно отличается от комплексов фораминифер, относящихся к более низким стратиграфическим уровням. К руководящим видам относятся Saccammina ampulla (Crespin), Hemigordius netschajevi K.M.-Maclay, Nodosaria gerkei Scheif., N. netschajewi Tscherd., Pseudonodosaria lata K.M.-Maclay, Ps. nodosarieformis K. M. -Maclay, Lingulonodosaria kamaensis Tscherd., L. farcimeniformis K.M.-Maclay, Rectoglandulina sp., Ichtyolaria zavodovskyi (K.M.-Maclay). В комплексе преобладают фораминиферы, характерные большей частью для горизонта разнообразных фораминифер, Nodosaria cuspidatula Gerke, N. ex gr. monile Gerke, N. pseudotriangularis (Gerke), Ichtyolaria dilemma (Gerke), Dentalina kalinkoi Gerke, так и для казанских отложений Nodosaria farcimeniformis K. M. -Maclay, N. noinskyi Tscherd., N. krotowi Tscherd., встречающиеся по всей Биармийской области. В составе этого комплекса значительную роль играют так называемые доживающие виды: Cornuspira petschorica Igonin, Hemigordius glomospiroides Sossip., Orthovertella ex gr. protea Cush. et Wat., Nodosaria bogatirevi Igonin, Icht. reliqua (Gerke) Icht. mica (Gerke), Icht. kirkbiiformis (Gerke), Icht. tsaregradskyi (K.M.-Maclay), Icht. planilata (Gerke), Icht. fallax (K. M. -Maclay), Icht. miranda (Gerke), Geinitzina postcarbonica Spand. Вместе с тем в лоне Nodosaria netschajewi встречены новые виды, среди которых Pseudonodosaria sadkowi Suchov, а также те, что известны в других регионах - Ps. atiqua (Chapm. and Howch.), Ichtyolaria valeevae Igonin, что лишний раз доказывает самостоятельность данного стратиграфического комплекса.

Учитывая, что вверх по разрезу слои, охарактеризованные данным комплексом, сменяются отложениями континентальной угленосной интинской свиты, уфимский возраст которой не вызывает сомнения, целесообразно данную часть разреза датировать позднесоликамским временем. Фораминиферовый комплекс на р. Кожим чрезвычайно богат; он насчитывает 10 отрядов, 24 семейства и 46 родов. Приведенные выше данные свидетельствуют о возможности использования мелких фораминифер для решения проблемы расчленения разрезов морской части перми Печорского Приуралья и для сопоставления их со стратотипическими разрезами Волго-Уральской области. Отличительной особенностью Кожимского разреза является хорошая сохранность мелких фораминифер, которые, как правило, распространены в глинистых образованиях. Фораминиферы в пермский период предпочитали илистый субстрат, который был весьма благоприятен для существования из-за обилия в нем питательных веществ. Реже мелкие фораминиферы встречаются в алевролитах и песчаниках. Это характерно как для Кожимского разреза, так и для остальных разрезов Печорского угольного бассейна. Мелкие фораминиферы чаще встречаются в тех местах, где наблюдается сопутствующая фауна - мшанки, брахиоподы, головоногие моллюски, двустворчатые моллюски. В этом случае с большой долей вероятности можно утверждать о присутствии в отложениях и микрофауны, как это наблюдается в талатинской (Сухов, 1995) и лекворкутской свитах. Можно с уверенностью утверждать о наличии мелких фораминифер даже в крупнозернистых песчаниках, если встречается сопутствующая макрофауна, пример тому гусиная и бельковская свиты. Усложнение строения секреционно-известковых фораминифер в Кожимском разрезе в направлении от косьинской свиты к кожимрудницкой. Так, например, если в гусиной свите наблюдаются упрощенные гладкие формы, то есть практически лишенные всякой скульптуры, то уже в талатинской свите наблюдается большое количество фораминифер с ярко выраженной скульптурой, одновременно уменьшается количество агглютинированных форм. Это можно связать с увеличением массы карбонатного материала, осаждавшегося в позднепермскую эпоху. В раннепермскую эпоху морской бассейн был, скорее всего, опресненный и мелководный (Саидова, 1961), на что указывает наличие в нижней перми агглютинированных фораминифер и крупнозернистых песчаников.

ГЛАВА 4. БИОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЕРМСКИХ ФОРАМИНИФЕР В БИАРМИЙСКОЙ ОБЛАСТИ

Биармийская палеобиогеографическая область включала обширные морские бассейны, занимавшие в пермский период территории Гренландии, Шпицбергена, Канадского Арктического архипелага и прилегающих к ним акваторий, а также северную часть Аляски, Северо-Восток Азии, Забайкалье, Монголию.

По данным В.Г. Ганелина и Г.В. Котляр (Ганелин, Котляр, 1984) Биармийская палеогеографическая область состоит из трех подобластей: Восточно-Европейской, Западно-Европейской и Таймыро-Колымской, каждая из которых хотя и имела индивидуальные черты своего развития, но в целом являлась элементом единой надпорядковой палеоэкосистемы.

4.1. Восточно-Европейская подобласть. Восточно-Европейская подобласть по особенностям развития делится на Восточно-Европейскую, Печорскую, Новоземельскую, Шпицбергенскую. В состав первой включаются Пермское Прикамье и Актюбинское Приуралье.

Стратотипическая территория Урала-Поволжья. В данном разделе использованы результаты многолетних определительских работ автора, а также микропалеонтологическая коллекция и шлифы В.М. Игонина из кунгурских отложений Актюбинского Приуралья, из уфимских отложений Соликамской впадины и Татарстана; микропалеонтологическая коллекция фораминифер из казанских отложений Татарстана Н.А. Валеевой; литературные данные К.В. Миклухо-Маклай, Л.Б. Ухарской. Автор принимал участие в хоздоговорных работах, связанных с определением микрофауны из многочисленных скважин, результаты которых впоследствии также легли в основу работы.

Основными пунктами сбора материала являлись: обнажения казанских отложений по правому берегу р. Волги на участке Печищи-Красновидово; по Каме (Берсут, Грахань, Соколка, Сентяк) и р. Вятке от её устья до г. Мамадыш; разрезы скважин и обнажений, расположенных в зоне Сокско-Шешминских и Бугульминских поднятий (Лениногорск, Бугульма, среднее течение рек Мели и Мензели).

Материал по фораминиферам в геологическом отношении распределен крайне неравномерно. Практически не изучены фораминиферы из верхнепермских отложений Западного Закамья, Южного Предволжья (юго-запад Татарии) и даже стратотипа нижнеказанского подъяруса.

Комплекс фораминифер кунгурского яруса. За стратотип кунгурского яруса принимается карбонатно-сульфатный разрез в бассейне р. Сылва близ г. Кунгур. В настоящее время нижняя граница кунгурского яруса проводится в основании саранинского горизонта. Однако комплекс мелких фораминифер саранинского горизонта является типично артинским, где выявлены мелкие фораминиферы, встреченные в стратотипе артинского яруса, среди которых будут Hyperamminoides vulgaris Raus. et Reitl., Ammovertella parainversa Rauser et Schwerb., Endothyranella semilis Raus., Tetrataxis conica Sherb., Nodosaria clavatoides Raus. et Scherb., Geinitzina parva (Lip.). Поэтому целесообразно отнести его к артинскому ярусу. В то время как фауна филипповского и иренского горизонтов представляет собой своеобразный комплекс, значительно отличающийся от фауны ниже- и вышележащих стратонов. Филипповский и иренский горизонты довольно четко обособляются друг от друга. Для филипповского горизонта характерно присутствие значительного количества родов Nodosаria и Ichtyolaria, где наиболее типичными видами являются Nodosаria pugioidea Zol. et Igon., N. pseudoincelebrata Sossip., Ichtyolaria multicamerata Zol., Icht. extera Zol. с обильным распространением рода Globivalvulina. Иренский горизонт в подавляющем большинстве представлен родами Nodosаria и Geinitzina, среди наиболее типичных будут Nodosаria polasnensis Zol. et Sossip., N. circumita Zol., Geinitzina kungurica adichevensis Zol., G. lipinae Raus.

Комплекс фораминифер большей части кожимской свиты этого разреза во многом схож с комплексом фораминифер кунгурского яруса стратотипической местности. Для филипповского горизонта (разрез по р. Сылва) и низов талатинской свиты (р. Кожим) наблюдаются общие виды как агглютинированные - Ammodiscus semiconstrictus Cush. et Wat., так и секреционно-известковые, среди которых виды-индексы Ammovertella kungurensis Zol., Nodosaria pugioidea Zolot. et Igon., Icht. multicamerata (Zolot.), Icht. extera (Zolot.). Но вместе с тем процент общих видов невелик. Это может быть объяснено тем, что отложения филипповского горизонта (так называемого "классического кунгура") выражены в специфических карбонатно-сульфатных фациях, малоблагоприятных для существования и развития во время их образования стеногалинной фауны. То же самое следует отнести и к иренскому горизонту. В синхроничных отложениях по р. Кожим встречен вид-индекс иренского горизонта Glomospira multiplanata Zolot. et Igon., а также Nodosaria krotowi Tscherd., Geinitzina lipinae Raus.

Комплекс фораминифер уфимского яруса. В соответствии с решениями Стратиграфического комитета в качестве стратотипических областей развития отложений стратонов для соликамского горизонта являются Пермско-Соликамский район и бассейн среднего течения р. Белой; для шешминского горизонта - регион междуречья рек Шешма - Белая. C соликамским горизонтом, представленным морскими и лагунными образованиями, связаны все местонахожения фораминифер; шешминский горизонт представлен практически немой континентальной глинисто-песчаной толщей. Значимость уфимского яруса и даже необходимость его обособления всегда вызывали массу толкований у исследователей (Тихвинская, 1941).

Мне представляется, что находки фораминифер выделенных из уфимского разреза, в какой-то степени способны разрешить спор, в силу того, что соликамский палеоценоз мелких фораминифер значительно отличается от палеоценоза микрофауны кунгурского и казанского ярусов. Соликамский обобщенный комплекс имеет следующий вид: Saccammina sp., Paraglomospira sp., Agathammina sp., Trochammina sp., Globivaivulina bulloides (Brady), Cornuspira megasphaerica Gerke, C. microsphaerica K.M.-Maclay, Hemigordius sp., Nodosaria krotowi Tscherd., Dentalina cf. farcimen Sold., Lingulina cf. semivelata Tscherd., Geinitzina sp., Ichtyolaria longissima (K.M.-Macl.), Icht. longissima sintasica (Igonin), Icht. cf. cardiformis (Tscherd.).

Основу комплекса составляют виды, встреченные в разрезе у г. Добрянка на р. Белой, а также в тонких сероцветных прослоях верхов соликамской свиты юго-восточных регионов Татарии. Большинство перечисленных видов пользуются широким распространением в казанских отложениях, из которых они были первоначально описаны. Но вместе с тем вышеприведенный комплекс имеет также индивидуальные черты, а именно: небольшой процент агглютинированных форм, исчезновение таких родов как Hyperammina, Hyperamminoides, Thuramminoides, Tolypammina, Glomospira, а также появление рода Paraglomospira. Данный комплекс сопоставим с комплексом провинциальной зоны Nodosaria monili Печорской провинции, в котором обнаружен ряд общих родов и видов, среди которых Cornuspira megasphaerica Gerke, C. microsphaerica K.M.-Maclay, Nodosaria krotowi Tscherd., Icht. longissima sintasica (Igonin). Следовательно, данные отложения являются синхронными, и возраст их следует считать раннесоликамским.

Комплекс фораминифер казанского яруса. Стратотипом нижнеказанского подъяруса принято считать бассейн верхних течений р. Сока и р. Шешмы; для верхнеказанского - Приказанский район. Мелкие фораминиферы представлены 12 семействами (Saccamminidae, Hyperamminidae, Reophacidae, Ammodiscidae, Lituolidae, Textulariidae, Trochamminidae, Ataxophragmiidae, Tetrataxidae, Biseriamminidae, Cornuspiridae, Nodosariidae), 30 родами и около 80 видов. Основной фон составляют нодозарииды (роды Protonodosaria, Nodosaria, Pseudonodosaria, Rectoglandulina, Dentalina, Lingulonodosaria, Lingulina, Geinitzina, Ichtyolaria, Tristix, Pseudotristix, Astacolus, Falsopalmula). Комплекс имеет нодозариево-ихтиоляриевый облик.

По разрезу казанского яруса фораминиферы распределены крайне неравномерно: наиболее богатые ассоциации содержатся в отложениях нижнеказанского подъяруса: 12 семейств, 32 рода и 82 вида. В верхнеказанских обнаружено: 6 семейств, 13 родов и 18 видов. В западных, наиболее "мористых" разрезах нижнеказанского подъяруса фораминиферы приурочены к 3 стратиграфическим интервалам, соответствующим байтуганским, камышлинским и барбашинским слоям.

Байтуганский комплекс представлен следующими видами: Saccammina rotundata K.M.-Macl., Glomospirella aff. umbilicata Cush. et Wat., Digitina rara Uch., Cornuspira kamae (Tsherd.), C. megasphaerica Gerke, C. microsphaerica K.M.-Macl., Lingulonodosaria fallax Tscherd., L. kamaensis K.M.-Macl., L. clavata Paalz., Lingulina semivelata Tscherd., Ichtyolaria fallax (K.M.-Macl.), Icht. geinitzinaeformis (K.M. - Macl.), Tristix permiana Gerke, Pseudotristix tscherdynzewi (K.M.- Macl.), Astacolus rotaliaeformis (Tscherd.).

Наиболее устойчивой группировкой, которая может быть использована для детального расчленения и местной (в пределах стратотипической области) корреляции разрезов нижнеказанских отложений является Tristix permiana Gerke, Pseudotristix tscherdynzewi (K.M.-Macl.), Astacolus rotaliaeformis (Tscherd.). В байтуганской толще наибольшее разнообразие остатков морской фауны, в том числе фораминифер, сосредоточено в так называемом среднеспириферовом (он же "колючий") известняке. Это небольшая по мощности (до 6 м) пачка органогенных глинистых известняков, венчающая байтуганскую толщу. В нижней половине этой толщи, в лингуловых глинах, фораминиферы крайне редки и представлены, как правило, единичными саккамминами. Особенно многочисленны в "колючем" известняке корнуспириды, раковины которых приобретают иногда породообразующее значение. Среди корнуспир в массовых количествах встречаются Cornuspira kamae (Tscherd.), C. megasphaerica Gerke, C. microsphaerica K.M.-Maclay и виды, близкие к Cornuspira kinkelini Spand.

Комплекс фораминифер камышлинских слоев в систематическом отношении является наиболее представительным. В его составе присутствуют 11 семейств, 28 родов и более 60 видов. По существу, именно этот комплекс и определяет облик фораминиферовой фауны казанского яруса в целом. Доминируют в комплексе нодозарииды с родами Nodosaria (более 10 видов), Ichtyolaria (7 видов), а также корнуспириды (5 видов). Другие семейства и роды представлены одним-четырьмя видами. Камышлинский комплекс тесно связан с байтуганским (30 общих видов) и с красноярским (16 видами) комплексами, что свидетельствует о преемственности в развитии фораминиферовой фауны и об отсутствии значительных стратиграфических перерывов в нижнеказанском подъярусе.

Наиболее характерной для камышлинских слоев является следующая группировка видов: Hyperammina delicatula Gerke, Reophax belfordi Cresp., R. minutissimus Plum., Trochammina coniformis Uchar., Verneuilinoides andrei Uchar., V. distinctus Uchar., Nodosaria hexagona Tscherd., N. noinskyi Tscherd., N. suchonensis K.M.-Macl., Lingulonodosaria guasiconcinna K.M.-Macl., Geinitzina spandeli Tscherd., G. kazanica K.M.-Macl. Первые 6 видов относятся к группе так называемых "песчаных фораминифер", до недавнего времени в казанских отложениях стратотипической области вообще не известных. Лишь благодаря исследованиям Л.Б. Ухарской (Ухарская, 1970) было установлено присутствие в казанских отложениях 27 родов "песчаных" фораминифер, в том числе 14 родов, впервые появившихся в поздней перми. Среди последних указываются упомянутые выше Haplophrogmoides, Trochammina, Verneuilinoides, Digitina.

Комплекс фораминифер, содержащийся в барбашинских слоях, беден по сравнению с камышлинским (7 семейств, 14 родов и немногим более 25 видов). Основные сборы фораминифер сделаны из интервала, соответствующего так называемому "верхнеспириферовому известняку", завершающему разрез красноярских слоев. В нем наиболее часто встречаются Glomospira articulosa Plum., Ammodiscus septentrionalis Gerke, Ammobaculites primarius Uchar., Tetrataxis lata Spand., Hemigordius planispiralis K.M.-Macl., Nodosaria striatella Paalz., N. urmarensis K.M.-Macl., Lingulonodosaria farcimeniformis (K.M.-Macl.).

Комплекс фораминифер верхнеказанского подъяруса представляет собой обедненную ассоциацию фораминифер нижнеказанского подъяруса. В своем составе он содержит представителей 15 родов и 18 видов.

Он состоит из следующих видов: Saccammina rotundata K.M.-Macl., Ammodiscus sp., Haplophragmoides opinalilis Uchar., Ammobaculites incertus Uchar., Trochammina parvula Cresp., Verneilinoides sp., Digitina rara Uchar., Globivalvulina sp., Cornuspira megasphaerica Gerke, C. microsphaerica K.M.-Macl., Hemigordius schlumbergeri (Howch.), Nodosaria suchonensis K.M.-Macl., Pseudonodosaria lata K.M.-Macl., Ps. nodosariaeformis K.M.-Macl., Ichtyolaria fallax (K.M.-Macl.), Icht. longissima (K.M.-Macl), Icht. triangularis (Gerke), Lingulina semivelata Tscherd.

4.2. Провинции Биармийской области

Новоземельская провинция. Корреляция опорного геологического разреза, развитого по р. Кожим, с предположительно синхронными пермскими отложениями, известными в Новоземельской провинции, носит прямой характер ввиду большого сходства в фауне. Фауна Новоземельской провинции имела и переходный характер. Здесь встречены элементы как Восточно-Европейских, так и Таймыро-Колымских сообществ (Сосипатрова, 1962, 1981). Эта связь осуществлялась через посредство Новоземельской провинции, располагавшейся на стыке Восточно-Европейской и Таймыро-Колымской подобластей. Зона Nodosaria longissima, расположенная в Кожимском разрезе, сопоставляется с низами соколовской свиты Новой Земли. Наиболее характерными общими видами являются Protonodosaria rauserae (Gerke) и P. quadranqula (Gerke). То есть комплекс видов соколовской свиты следует отнести к верхней половине артинского яруса. Провинциальная зона Nodosaria pseudoincelebrata, расположенная в нижней части кожимской свиты Печорского бассейна, сопоставляется со средней частью соколовской свиты, общими видами являются Ammodiscus semiconstrictus Cush. et Wat., Protonodosaria rauserae (Gerke). Таким образом, средняя часть соколовской свиты имеет раннекунгурский, филипповский возраст. Провинциальная зона Nodosaria circumita Кожимского района, отвечающая верхней части кожимской свиты, соответствует третьему комплексу фораминифер средней части соколовской свиты (Сосипатрова, 1981). В этом стратиграфическом интервале 17 общих видов, среди которых наибольшее корреляционное значение имеют Hemigordius grozdilovae Igon., Nodosaria falcata Igon., N. ex gr. noinskyi Tscherd., Ichtyolaria partita (Zol.). В связи с тем, что фораминиферы зоны Nodosaria circumita аналогичны фораминиферам третьего комплекса соколовской свиты, можно сделать предположение, что эта часть разреза имеет иренский возраст. Комплекс фораминифер лоны Nodosaria monile сопоставляются с комплексом фораминифер верхней части соколовской и с комплексом белушинской свиты. Основанием служит ассоциация общих видов - Nodosaria permiana Tscherd., N. cuspidatula Gerke, N. cassiaformis Igon., N. falcata Igon., Ichtyolaria tsaregradskyi (M. -Macl.). Следовательно, можно утверждать, что верхняя часть соколовской и белушинской свит имеют раннесоликамский возраст.

Шпицбергенская провинция. Провинциальная зона Nodosaria longissima, отвечающая чернореченской свите Печорского бассейна, соответствует слоям с Frondicularia multicamerata (комплекс IX), обнаруженным в отложениях верхней гипсоносной свиты на восточном побережье Билле-фьорда. В данном стратиграфическом интервале обнаружен ряд общих форм, среди которых Protonodosaria proceraformis (Gerke), P. rauserae (Gerke), Nodosaria gigantea Sossip., N. longissima Sul., Geinitzina postcarbonica Spand. Мы присоединяется к мнению Г.П. Сосипатровой о позднеартинском возрасте отложений, охарактеризованных данным комплексом (Сосипатрова, 1967). Зона Nodosaria pseudoincelebrata, отвечающая нижней части кожимской свиты, сопоставима со слоями с Nodosaria longa, относящимися к низам старостинской свиты. Общими для этих двух стратиграфических подразделений являются Ammodiscus semiconstrictus Cush. et Wat., Nodosaria krotowi Tscherd. Следовательно, слои с Nodosaria longa имеют филипповский возраст. В данном стратиграфическом интервале распространены виды, которые встречены в кунгурских отложениях Пермского Приуралья: Nodosaria krotowi Tscherd., N. cassiaformis Igon. Вместе с ними обнаружены виды, типичные для нижнепермских отложений Восточно-Арктической провинции, такие как Protonodosaria proceraformis (Gerke), встречающиеся преимущественно в нижнепермских отложениях центрального Таймыра (Сосипатрова, 1962), Нордвикского, Оленекского районов и Северного Верхоянья (Сосипатрова, 1970). Зона Nodosaria circumita, отвечающая верхней части кожимской свиты, сопоставляется со слоями с Gerkeina komiensis, выделяемыми Г.П. Сосипатровой в нижней половине старостинской свиты. В соответствующих стратиграфических интервалах обнаружено сообщество общих элементов: Protonodosaria proceraformis (Gerke), Nodosaria bogatirevi Igon., N. cassiaformis Igon., N. krotowi Tscherd., Geinitzina postcarbonica Spand., G. foliata Zolot., Ichtyolaria planilata (Gerke), Icht. semiovalis (Zolot.). Nodosaria cassiaformis Igon., N. bogatirevi Igon. известны из абзальской свиты (иренский горизонт) Актюбинского Приуралья. В слоях с Gerkeina komiensis обнаружено около 10 видов фораминифер, выявленных в отложениях иренского горизонта Пермского Приуралья или его аналогов. Зона Nodosaria monile, соответствующая самым верхним слоям кожимской и нижней части кожимрудницкой свит, сопоставляется со слоями с Frondicularia bajcurica, выделяемыми в верхней части старостинской свиты. Общими видами для сравниваемых свит являются Nodosaria bogatirevi Igon., N. krotowi Tscherd., Ichtyolaria planilata (Gerke), Icht. inflata (Gerke), Icht. dilemma (Gerke). Следовательно, можно утверждать, что слои с Frondicularia bajcurica старостинской свиты имеют соликамский возраст.

Таймыро-Колымская подобласть. Весьма широкое распространение комплекс мелких фораминифер получил в различных районах севера Центральной Сибири (Сухов, Игонин, 1995). Это полуостров Таймыр, а также массивы Нордвик, Верхоянский, Хатангский и Омолонский; мелкие фораминиферы встречены и на Новосибирских островах, и на о. Врангеля. Таймыро-Колымская подобласть делится на четыре крупные провинции: Новосибирско-Врангелевскую, Таймыро-Хатангскую, Верхояно-Охотскую, Колымо-Омолонскую (Основные черты…, 1984).

Новосибирско-Врангелевская провинция. В эту провинцию следует включить Новосибирские острова и о. Врангеля. На этой территории пермские отложения не преобладают, распространены крайне незначительно. Посткунгурские отложения отсутствуют. Комплекс фораминифер мунугуджакского горизонта включает в себя род Ichtyolaria, что может подчеркивать высокий стратиграфический уровень. Без большой доли уверенности чернореченскую свиту можно соотносить с верхней половиной мунугуджакского горизонта, что соответствует зоне Nodosaria longissima. Следовательно, данная часть разреза мунугуджакского горизонта должна иметь позднеартинский возраст. Верхняя часть кожимской свиты Кожимского разреза, а именно, комплекс фораминифер провинциальной зоны Nodosaria circumita, сходен c комплексом фораминифер джигдалинского горизонта. Характерными видами его являются: Nodosaria omolonica A.M. -Maci., N. ochotica A.M. -Macl., Ichtyolaria aff. falcata (Igon.). Следовательно, джигдалинский горизонт имеет позднекунгурский возраст.

Посткунгурские отложения Новосибирско-Врангелевской провинции небогаты комплексом фораминифер. Возможно, такое обстоятельство следует связывать с удаленностью разрезов и, как следствие, со слабой их изученностью.

Мелкие фораминиферы встречаются во всех пяти группах сложно построенных пермских бассейнов (Ґрунт, 1998), претерпевших собственную историю геологического развития. Благодаря этому для сформировавшихся в них осадочных толщ имелась возможность разработать региональные стратиграфические шкалы. Это следующие группы (системы): 1. Низкобореальных бассейнов Восточно-Европейской платформы и Урала, к которым примыкают бассейны Шпицбергена, Новой Земли, Гренландии, а также островов Канадского Арктического архипелага. 2. Высокобореальных бассейнов Северо-Востока России, а именно, Таймыро-Хатангской, Верхояно-Охотской, Колымо-Омолонской и Новосибирско-Врангелевской провинций, к которым следует отнести также бассейны Северо-Восточной и Центральной Монголии. 3. Бассейны Палеотетиса и Катазии (Китай и Индокитай) 4. Тропические бассейны Северо-Американской платформы, а также севера Южной Америки (Кордильерский, Техасский, Колумбийско-Перуанский седиментационные бассейны) 5. Бассейны Нотальной или, по-другому, Антибореальной климатической зоны - бассейны Австралии, Тасмании и Новой Зеландии.

Печорская провинция входит в состав Низкобореальной области, занимая при этом центральное положение. С севера располагаются бассейны Шпицбергена, Гренландии, Канадского архипелага; с запада - бассейны Западной Европы (так называемый цехштейн); с юга - бассейны Актюбинскоого, Башкирского, Оренбургского Приуралья, с востока - бассейны Новой Земли. Именно это редкостное положение Печорской провинции позволяет увязывать между собой все разрезы Низкобореальной области.

4.3.1. Распространение мелких фораминифер из центра диверсификации

Схожесть фауны пермских разрезов Печорской провинции и пермских разрезов Австралии свидетельствует о том, что между Биармийским бассейном и бассейнами Австралии возможно существовала связь, в рамках которой и происходил обмен микробиотой. О существовании этой связи указывали еще В.А. Чердынцев (Чердынцев, 1914) и А.А. Герке (Герке, 1961), а последний утверждал, что виды фораминифер, встречающиеся в пермских отложениях России, сопоставимы с видами их, обнаруженных в артинском ярусе Австралии. К числу таких видов А.А. Герке относил мелкие песчаные фораминиферы, а именно Hyperamminoides elegans (Cushman et Waters), H. proteus (Cushman et Waters), H. hadzeli (Crespin), H. acicula (Paarr), Hyperammina coleyi Parr, H. fletcheri Crespin, H. fusta Crespin.

В бассейнах Австралии, являвшихся центром диверсификации мелких фораминифер, микрофауна перми была наиболее разнообразной и многочисленной. Следует предположить, что осваивание соседних регионов данной микрофауной началось именно агглютинированными её формами, что, в свою очередь, вполне объяснимо. Дело в том, что агглютинированная микробиота была меньше всего подвержена воздействию климатических изменений и распространялась чаще всего в холодных водах. А поэтому её миграция происходила благодаря глубоководным течениям. Подобная миграция была чрезвычайно сложной, так как не существовало другого механизма передвижения микробиоты от одного полюса до другого, а бассейны Биармийской области и Нотальной располагались близ противоположных полюсов.

Гораздо большую схожесть пермской микрофауны Биармийской области, в частности, Печорской провинции, с таковой из пермских разрезов Австралии, чем, предположим, микрофауны пермских разрезов, находящихся от Австралии на не столь отдаленном расстоянии (Кавказ, Закавказье, Дальний Восток). Что, бесспорно, указывает на биполярность между двумя крупнейшими бассейнами. Мелкие фораминиферы австралийских бассейнов являлись значительно древнее, чем печорские, что указывает на их миграцию. Весьма значительный процент общих родов, так, например, из 29 родов, встречающихся на территории Австралии (Квинсленд, Западная Австралия, Новый Южный Уэльс) в Биармийской области присутствуют 22. Наблюдается значительное сходство на уровне видов, как агглютинированных, так и секреционно-известковых форм. Микробиота, мигрировавшая из провинций Западной Австралии, Квинсленда в Биармийскую область, в частности, в Печорскую провинцию, прекрасно адаптировалась к местным условиям, в которых, в свою очередь, дала ряд новых видов. Это можно связать в первую очередь со схожестью палеоклиматических условий в Биармийской области в австралийских бассейнах. О том, что климат в пермский период в Биармийской области и в Bowen Basin, Квинсленде был холодным, свидетельствует отсутствие в развитых здесь пермских толщах фузулинид, которые обитали в теплом климате. Два полярных пояса были разделены экваториальным, а теплая температура была крайне неблагоприятна для существования агглютинированных форм. Поэтому в этих районах практически отсутствуют песчаные фораминиферы, которые тяготеют в основном к холодным водам, но зато очень много секреционно-известковых. Следует сделать вывод, что агглютинированная микробиота не задерживалась и тем более не развивалась в экваториальных, неблагоприятных для нее районах, а, благодаря глубоководным течениям продвигалась далее на север, где имела возможность сохраняться и развиваться. Интерес вызывают секреционно-известковые формы, чей видовой состав в разрезах Австралии чрезвычайно разнообразен. Особенно широко они были распространены в экваториальной зоне. Следом за агглютинированными формами из Нотальной (Австралия, Новая Зеландия, Тасмания, Южная Америка) климатической зоны в Низкобореальные бассейны Восточно-Европейской платформы и Урала стали мигрировать секреционно-известковые формы, которые, проходя по Тропическим бассейнам и бассейнам Палеотетиса и Катазии, расселялись, образовывали новые виды. Другая их часть, менее подверженная воздействию внешних условий, продолжала миграцию в Биармийские бассейны северного полушария. Обстановка для существования микробиоты в данных бассейнах была благоприятной. Именно поэтому секреционно-известковые формы получали в них весьма широкое распространение. Однако в бассейнах Палеотетиса и Катазии существовало значительное количество эндемичных форм, что в первую очередь было связано с некоторой замкнутостью этих бассейнов. Именно поэтому микробиота Кавказа и Закавказья значительно отличается от микробиоты Низкобореальных бассейнов и бассейнов Нотальной климатической зоны. Здесь преобладают роды Neoendothyra, Baisalina, Abadehella, Pseudolangella, Partisania, Paraglobivalvulina, Bradyina, Palaeotextularia, Miltidiscus, Pseudolangella, Frondina, Robuloides, Diplosphaerina, Kamurana, Langella, Pseudolangella, Eomarginulinella, Calvezina, Astacolus, Olympia, Climacammina, Spiroplectammina, Reitlingeria, Pseudovidalina, Neodiscus, неизвестные в разрезах Печорской провинции и Австралии. В очень короткий геологический срок мелкие фораминиферы Австралии достигли окраин Нотальной зоны и Биармии, где собственно и произошло их дальнейшее развитие. Не вызывает никакого сомнения, что миграционные пути были пространными. Именно данное обстоятельство позволяет широко использовать корреляционные возможности мелких фораминифер, а потому имеются значительные перспективы применения их качеств в международных стандартах. Катазия в пермский период размещалась на границе Бореальной и Экваториальной климатических зон. В период максимальной трансгрессии, приходившейся на раннепермскую эпоху, наблюдалась связь между Биармийской и Экваториальной областями, что подтверждается наличием в перми в названных бассейнах небольшого количества общих видов. В ранней перми развивались преимущественно агглютинированные формы, которые тяготели к холодным водам. В какой-то степени они являются индикаторами палеоклимата. Возможно, в ассельском, сакмарском и артинском веках климат в Печорской провинции был прохладен. Но уже со второй половины артинского начался расцвет известковых мелких фораминифер. Это может свидетельствовать о том, что климат сделался значительно теплее, что можно связывать с поднятием территории, с активизацией герцинид, и, как следствие, с появлением огромного количества обширных мелководных и хорошо прогреваемых бассейнов с огромным количеством питательного материала. Палеобиоценоз секреционно-известковых мелких фораминифер из Северной Катазии в Печорскую провинцию попадал благодаря теплым течениям, которые, во всей видимости проходили вдоль Восточно-Тихоокеанской геосинклинали. В связи с тем, что на их пути встречалось достаточное количество препятствий в виде поднятий, гряд, отмелей, а также изолированных и полуизолированных бассейнов, то до Печорского бассейна дошла лишь небольшая их часть, которая впоследствии не получила широкого распространения в Биармийской области. Куда большую связь пермские фораминиферы Печорской провинции имеют с мелкими фораминиферами из разрезов Австралии, что может указывать на то, что бассейны южного полушария имели достаточно хорошую связь с мировым океаном.