растворитель электрохимический коррозия сталь

Рис. 18. Влияние природы растворителя и ПАВ на влагопроницаемость барьерных пленок а - чистых растворителей, б - аминов и н-С₇Н₁₆, в - амидов и н-С₁₀Н₂₂, Н - 70 %. а: 1 - без покрытия, 2 - н-С₇Н₁₆, 3 - н-C₉H₂₀, 4 - н-С₁₀Н₂₂, 5 - н-С₁₅Н₃₂, 6 - И-20А. б: 1 - без покрытия, 2 - чистый растворитель, 3 - АД, 4 - КО, 5 - ВАА ФI, 6 - ВАА ФII. в: 1 - без покрытия, 2 -чистый растворитель, 3 - олеамид, 4 - амиды СЖК, 5 - амид эруковой кислоты.

Природа ПАВ влияет на массоперенос воды через покрытие. Так, замена композиций алифатических аминов на составы с гомологической смесью оксиэтилированных аминов С_10-14 увеличивает массоперенос, как при 70 %-ной так и при 100 %-ной относительной влажности воздуха. Оксиэтилированные амины обладают заметно меньшим загущающим эффектом по сравнению с алифатическими. Следовательно, меньше и толщины стационарных барьерных пленок, что облегчает диффузию молекул воды и частиц коррозионноагрессивных компонентов

Рис. 19. Влияние природы растворителя на скорость массопереноса воды через пленки композиций. С_ПАВ = 10 масс. %; Н, %:а - 70; б - 100. 2 и Т₂ - чистый растворитель; 3 и Т₃ - C₁₇H₃₃CONH₂; 4 и Т₄ - C_10-23H_21-47CONH₂; 5 и Т₅ - C₂₁H₄₁CONH₂. Т₂ - точка, характеризующая масло И-20А; Т₃, Т₄, Т₅ - точки, характеризующие композиции на базе амидов и И-20А.

ГЛАВА VIII содержит обобщение влияния природы растворителя и антикоррозионной присадки на закономерности процессов, протекающих на поверхности раздела фаз и в объеме составов, на основе экспериментальных результатов глав III -VIII. Полученные данные позволяют оценить роль n_c алканов при постоянстве природы ПАВ и С_ПАВ const, с одной стороны, и влияние природы ПАВ при постоянстве природы растворителя - с другой.

Использованные алканы являются гомологами с практически одинаковой величиной диэлектрической проницаемости, близкой к 2. Все они представляют собой апротонные solvents, видимо, практически не способные адсорбироваться на металлической поверхности за счет донорно-акцепторного взаимодействия. Их адсорбция может быть обусловлена Ван-дер-Ваальсовым взаимодействием преимущественно в его дисперсионном варианте. В них практически невозможна электролитическая диссоциация NaCl, используемого в качестве фонового электролита. Следовательно, алканы при отсутствии заметного количества воды, будут иметь ничтожную электропроводность. Это должно быть особенно характерно для «плотноупакованных» растворителей, не имеющих полостей и пронизывающих их каналов, которые могут заполняться водой или водным раствором электролита.

Структура жидких алканов определяется межмолекулярным взаимодействием. Следовательно, структурированность жидкой фазы будет возрастать с увеличением длины углеводородного радикала. Это экспериментально подтверждается возрастанием вязкости нормальных алканов с ростом n_c.

Экспериментальное несоответствие свойств изученных систем указанным характеристикам и воспроизводимость подобного рода несоответствия в составах на базе алканов позволяет понять многие свойства исследованных композиций.

Использованные ПАВ, с одной стороны, характеризуются наличием достаточно длинных углеводородных радикалов в молекуле. С другой - представляют собой различные классы органических соединений: от карбоновых кислот, их производных - амидов, аминомидов и далее к аминам и производным несимметричного диметилгидразина. Они могут давать развитые водородные связи, а их адсорбция на поверхности углеродистой стали, в первом приближении, определяется донорно-акцепторным взаимодействием за счет неподеленной электронной пары кислорода или азота и свободной орбитали металла. Учитывая значение рН фонового раствора (0,5 М NaCl), близкого к 6 за счет растворения СО₂, можно полагать, что азотсодержащие продукты не протонированы. Поскольку КОСЖК - смесь очень слабых электролитов - высших карбоновых кислот, заметное подкисление рабочего раствора отсутствует. Нельзя исключать заметного взаимодействия молекул ПАВ за счет образования водородных связей и объединения их в мицеллярные системы или способности последних выступать в роли солюбилизатора воды. Оба последних эффекта часто отмечались при анализе реологических свойств и влагопроницаемости составов в главах VI, VII.

Полученные экспериментальные данные подтвердили очевидные, в первом приближении, условия, определяющие индифферентность растворителя при разработке защитных покрытий на масляной основе. В целом, следует учитывать несколько эффектов.

1. Соотношение G адсорбции молекул растворителя (solvent) и частиц ингибитора. Здесь возможны несколько вариантов.

а) G_{адс.инг} >> G_{адс solv}. Растворитель индифферентен. Кинетика и механизм процессов определяется лишь природой ингибитора. Применительно к подавлению общей скорости коррозии имеем Z ? f(природа алкана). Z будет зависеть от природы ингибитора. Если G_{адс.инг} добавок заметно различаются, то Z в таком случае является функцией С_инг, (когда _инг < 1).

б) G_{адс.инг} << G_{адс solv}. Определяющую роль играет природа растворителя. При энергетической неоднородности поверхности и постоянстве алкана-растворителя величина Z const при замене ингибитора. Влияние С_инг на Z отсутствует.

в) G_{адс.инг} G_{адс solv.} В этом - наиболее сложном случае Z = f (природа алкана), Z = f (природы и концентрации ингибитора).

2. При нанесении ингибированной масляной пленки на поверхность стали ингибитор начинает перераспределяться между тремя фазами: собственно углеводородной, первоначально содержащей его и контактирующими с ней металлической и водной. Пусть растворимость исследованных ПАВ в нейтральных хлоридных растворах ничтожна, и ею практически можно пренебречь. Тогда следует рассматривать распределение ингибитора только между углеводородной и металлической фазами. Коэффициент распределения в этом случае подобен коэффициенту распределения Нернста третьего вещества между двумя несмешивающимися фазами. В условиях защиты стали от коррозии углеводородными пленками ПАВ абсорбируются в объеме жидкой фазы и адсорбируются на поверхности металла, т.е. имеет место равновесие: абсорбция адсорбция (1).

Если (1) сдвинуто вправо, то возможен, при прочих неизменных факторах, высокий защитный эффект. В обратном случае Z 0.

В условиях используемой в работе методики эксперимента (0,5 М раствор NaCl) и в реальных условиях атмосферной коррозии (формирование пленки влаги на поверхности углеводородной фазы) картина усложняется. ПАВ нерастворимы в воде и в нейтральных хлоридных средах, не образуют истинных растворов, но могут существовать в них в виде прямых мицелл. Тогда третье вещество распределяется уже между тремя несмешивающимися фазами: углеводородной (абсорбция), металлической (адсорбция) и водной (абсорбция мицелл). Причем в последнем случае возможно образование мицелл различной степени агрегации.

Обычно толщина (L) углеводородной фазы (10 - 30 мкм) составляет тысячи монослоев. Пусть одна молекула растворителя имеет некоторый приведенный диаметр 0,3 нм. Тогда L в 10 мкм соответствует 33000 условных монослоев. Объем такой пленки на 1 см² поверхности стали составляет 10^-3 см³ (L = 10 мкм).

Пусть С_инг в пленке 1 масс. %, его молярная масса 400 г/моль, плотность состава 0,8 г/см³. Тогда число моль ингибитора в объеме пленки составляет 2 10^-7, а молекул - 1,2 10¹⁷. При монослойном заполнении число молекул в зависимости от их размера на 1 см² поверхности равно 10¹⁴ - 10¹⁵. Следовательно, при полном переходе ингибитора из углеводородной фазы в адсорбированное состояние должен возникнуть их слой толщиной в 1,210² - 1,210³ монослоев. Тогда, при перераспределении ПАВ между твердой и углеводородной фазами в условиях формирования покрытия близкого к монослойному, изменением его концентрации в пленке можно пренебречь.

Количественно оценить долю ингибитора, переходящего из пленки в виде мицеллл в солевой водный раствор на основе полученных данных не представляется возможным. Но, учитывая высокую величину Z рассматриваемых составов, достигающую 90 - 95 %, это и не является определяющим, т.к. защитная эффективность обусловлена, прежде всего, степенью заполнения ингибиторами поверхности стали. Если из масляной пленки в водный раствор ушло даже 50 - 60 % ингибитора, то оставшегося количества достаточно чтобы создать на стали за счет равновесия (1) необходимую поверхностную плотность молекул ингибитора вплоть до = 1. = 1, когда молекулы ингибитора занимают все активные центры, способные их принять из энергетических или стерических соображений. Если равновесия

адсорбция (Fe) абсорбция (углеводородная фаза) и

абсорбция (углеводородная фаза) абсорбция (мицеллы водной фазы)

устанавливаются независимо, то, с точки зрения Z, определяющую роль играет первое из них. Вторым вообще можно пренебречь.

Ранее (глава VII) отмечалось, что углеводородное покрытие хорошо водопроницаемо. Очевидно, это связано с их структурой, которая для подобных систем практически не изучена.

Углеводородные пленки, видимо, имеют несплошности, которые заполняются либо воздухом, содержащим пары воды, либо последние конденсируются в капиллярах малого радиуса и далее продвигаются к месту ее расхода (корродирующая поверхность, слой водопоглотителя). В простейшем случае можно исходить из модели параллельных капилляров. В этом случае предполагается, что несплошности имеют цилиндрическую форму, учитывается фактор извилистости, поры не пересекаются, пронизывая пленку насквозь. Их радиусы распределяются по некоторому закону. Часть пор заполнена конденсировавшейся жидкой фазой. Она образуется как в результате капиллярной конденсации, так и подается из образующейся в природных условиях на плоской поверхности. Градиент концентрации возникает за счет постоянной подачи воды извне и поглощения ее на выходе из капилляров. Влагопроницаемость, в первом приближении, пропорциональна числу пор и их диаметру. Совсем не обязательно, чтобы все поры были сквозными. Могут существовать и наверняка существуют тупиковые поры, что, конечно, снижает влагопроницаемость. Большое значение имеет извилистость и пересекаемость пор. Первая снижает, а вторая - увеличивает влагопроницаемость. Все эти факторы могут быть учтены соответствующими коэффициентами. Важно, что в достаточно протяженном временном интервале прямо пропорционально . Если принять коэффициент, определяющий соотношение пор, заполненных воздухом и жидкостью за К₁, коэффициенты извилистости и пересекаемости за К₂ и К₃, то можно записать:

,

где a_i и b_i - константы определяемы природой композиции. Тогда , если К₂ = и К₃ = или К₂ и К₃ изменяются во времени одинаково. Введение ПАВ может изменять К или отношение К₃/ К₂. Тогда изменяется влагопроницаемость состава, что и наблюдается экспериментально.

Особенности масляных композиций таковы, что расположение пор стохастически изменяется во времени. Однако их суммарные эффективные сечения, К₁, К₂ и К₃ остаются неизменными в течение достаточно продолжительного времени. По этим каналам образующиеся мицеллы ингибитора могут также достигать поверхности металла и адсорбироваться на ней.

До сих пор не ясно, адсорбируются на металлической поверхности непосредственно мицеллы, обуславливая тем самым определенный кооперативный эффект или они в процессе адсорбции частично или полностью разрушаются с переходом в неагрегированное состояние. Этот вопрос требует детального изучения, т.к. является одним из определяющих для создания ингибиторов коррозии, эффективных в подобных условиях процесса.

Отметим еще один существенный момент, который вытекает непосредственно из полученных в диссертации экспериментальных данных.

ПАВ, вводимые в товарные масла, оказывают больший защитный эффект, чем наличие их в тех же концентрациях в индивидуальных алканах, независимо от длины углеводородного радикала последних. Можно говорить о неком кооперативном синергетическом эффекте растворителя. Возникает впечатление, что взаимодействие молекул различных сортов между собой сильнее, чем молекул одного и того же сорта. Такой эффект уменьшает адсорбционную способность масел и усиливает на этом фоне способность молекул ингибиторов, увеличивая и их защитную способность.

Полученные экспериментальные данные показывают, что толщина защитной пленки не является определяющей для достижения необходимой величины защитного эффекта. Более того, в ряде случаев рост толщины барьерной пленки на порядок вообще не изменяет ее защитной эффективности. Это, видимо, связано с тем, что подвод стимуляторов коррозии и отвод продуктов лимитируется транспортом не через пленку, а через несплошности в масляном покрытии, заполненные водной фазой. Учитывая их извилистость и способность легко пропускать молекулы больших размеров, можно понять, почему толщина собственно масляного покрытия не играет определяющей роли. Очевидно, эффективные длины таких несплошностей (I) в направлении нормальном поверхности, достаточно сложно зависят от толщины пленки (L), т.е.I = Lk, где k << 1.

При выборе противокоррозионных присадок, представляющих собой гомологические смеси, следует отдавать предпочтение азотсодержащим ПАВ. Они обладают большей адсорбционной способностью по сравнению с таковой кислородсодержащих ингибиторов. Предпочтительнее выбирать ингибиторы анодного действия с короткоцепочечным с неразветвленным углеводородным радикалом и минимальным n_c в смеси, образующим в композиции с неполярным растворителем связнодисперсные системы. Увеличение длины углеводородного радикала растворителя при прочих равных условиях, как правило, улучшает полифункциональные свойства составов.

Выводы

1. При коррозии стали, покрытой защитными пленками на базе чистых углеводородов, в нейтральной хлоридной среде растворитель индифферентен при введении в него КОСЖК или ОЭА. Защитная эффективность этих присадок в алканах не превышает 45 и 50 %, соответственно, и зависит от их природы. Величина Z растет с повышением С_инг. Влияние увеличения n_c аполярного растворителя проявляется с ростом С_инг при введении ряда изученных присадок. Природа присадки также оказывает влияние. Так, Г89 позволяет достичь Z 90 %, ТВК-2 - не более 40 %, АД при низкой С_амина в н-гептане даже стимулирует коррозию. Растворитель не индифферентен в присутствии амидов, АТК или гексадециламина. Увеличение длины углеводородного радикала аполярного растворителя повышает Z составов.

2. Защитный эффект гомологических смесей аминов (АТК, АГТК, жирные амины) достигает 75 в алканах и 90 % в - маслах. Природа минеральных масел играет заметную роль из-за синергетического действия ПАВ и компонентов масла.

3. Природа алкана влияет на кинетику анодной и катодной реакции. Введение ОЭА в большинстве случаев сильно тормозит парциальные электродные реакции на стали в кинетической области. Защитная эффективность композиций с Г89 и КОСЖК и параметры протекания ПЭР практически не зависят от длины углеводородного радикала растворителя n_c. В изученных случаях торможение анодного процесса растворения стали Ст3 в 0,5 М растворе NaCl не зависит ни от природы ПАВ, ни от природы растворителя, ни от С_ПАВ, достигая 99 %, представляя, таким образом, общую картину явления.

4. При поляризации стали Ст3, покрытой пленкой композиций, содержащих индивидуальные алифатические амины, АТК, АГТК, наблюдается независимость скорости процесса от потенциала в широкой анодной и катодной области, что обусловлено явлением безоксидной пассивности. При увеличении С_амина на порядок и n_c растворителя область безоксидной пассивности расширяется, а в случае гомологических смесей аминов в декане и пентадекане смещается в сторону положительных потенциалов. Протяженность интервала независимости токов от потенциала следует рассматривать в качестве дополнительного критерия защитной эффективности композиций.

5. Принципиально важно, что композиции на базе смесей двух алканов в качестве растворителя-основы в присутствии ПАВ затормаживают ионизацию металла слабее, чем при использовании индивидуальных алканов в роли растворителя. Причиной этого является антагонизм компонентов смешанного растворителя. Антагонистический эффект уменьшается с ростом содержания компонента с большей молярной массой.

6. Образование эмульсий или солюбилизация композициями ПАВ воды часто повышает их защитную эффективность. Эффект имеет место в случае составов с С_КОСЖК = 20 масс. % (Z 60 %) и композиций ТВК-2 на базе н-пентадекана. Частичный смыв покрытия (амиды, Г-89, ТВК-2) снижает его защитную эффективность. ПАВ разной природы (КОСЖК, Г89, ТВК-2), плохо растворимые в воде, перераспределяются между углеводородной и водной фазами, что доказывается высоким защитным эффектом при коррозии стали в водных вытяжках.

7. Нанесение на сталь пленки чистых алканов практически не изменяет дифференциальную емкость ДЭС, введение в композицию ПАВ приводит к ее уменьшению, эффект усиливается с ростом С_ПАВ. При этом С_диф в широкой анодной и катодной области не зависит от потенциала. Ингибиторы способны адсорбироваться на стали Ст3 в нейтральных хлоридных высоко минерализованных средах из углеводородной фазы. Степень заполнения поверхности под пленками составов ПАВ и углеводородов приближается к 1. Основной вклад в торможение коррозии вносит блокировочный эффект.

8. Растворитель не индифферентен по отношению к реологическим свойствам составов. Как правило, с ростом n_c растворителя и концентрации ингибитора резко увеличивается кинематическая вязкость композиций. При этом ярко проявляется и природа антикоррозионной присадки. Так, Г89 в изученном ряду ПАВ является наиболее эффективным загустителем, а ТВК-2 - одним из самых слабых. В случае амидов наибольшим загущающим действием обладает гомологическая смесь амидов СЖК.

9. Вязкостно-температурные кривые в полулогарифмических координатах характеризуются наличием одной, а в случае амидов - двух точек излома, что обусловлено структурными изменениями композиций, образованием мицелл или изменением их формы с ростом С_ПАВ или понижением температуры.

10. Составы на базе индивидуальных и смешанных углеводородных растворителей, содержащие ПАВ, влагопроницаемы, а массоперенос воды к поверхности металла облегчается с ростом относительной влажности воздуха. Общим является снижение влагопроницаемости композиций с увеличением длины углеводородного радикала растворителя и концентрации ингибитора. Эффект зависит и от природы ПАВ.

11. Закономерности протекания парциальных электродных реакций на стали под пленками защитных композиций удовлетворительно интерпретируются на основе гипотезы пористого строения покрытий, например, капиллярно-пористой модели. Видимо, часть параллельных капилляров заполнена водой, например, за счет капиллярной конденсации, диффузии молекул или кластеров воды. Особенности углеводородных композиций, обусловленные как природой растворителя, так и природой и концентрацией ПАВ, таковы, что расположение пор стохастически изменяется во времени, но их эффективное суммарное сечение остается неизменным.

Основное содержание работы изложено в следующих публикациях

1. Таныгина Е.Д., Шель Н.В., Вигдорович В.И. Разработка антикоррозионных консервационных композиций на базе полифункциональной присадки гидразекс-89. // Химия и химическая технология. 1999. Т. 42. Вып. 4. С. 128 - 134.

2. Шель Н.В., Таныгина Е.Д., Вигдорович В.И., Дроздецкий А.Г. Защитная эффективность композиций с полифункциональной присадкой Гидразекс-89. // Химия и химическая технология. 1999. Т. 42. вып. 6. С. 75 - 79.

3. Таныгина Е.Д., Вигдорович В.И., Бернацкий Н.П., Петрова О.С. Полифункциональные свойства ПВК. // Химия и химическая технология. 2001. Т. 44. Вып. 5. С. 28 - 33.

4. Таныгина Е.Д., Вигдорович В.И Объемные свойства систем «н-октанол-гидразекс» и н-гексан-гидразекс». // Химия и химическая технология. 2001. Т. 44. Вып. 5. С. 137 - 144.

5. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д. Электрохимическая оценка защитной эффективности консервационных составов гидразекса-89 в н-гексане и н-октаноле. // Химия и химическая технология. 2002. Т. 45. Вып. 2. С. 113 - 116.

6. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Петрова О.С. Защитная эффективность композиций на базе ПВК и индустриального масла И-20А в условиях атмосферной коррозии стали. // Практика противокоррозионной защиты. 2002. № 4 (26). С. 16 - 22.

7. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Петрова О.С., Локтионов Н.В. Защитная эффективность композиций на базе индивидуальных аминов и углеводородов серии С_6-15 и масла И-20А при коррозии углеродистой стали. // Химия и химическая технология. 2002. Т. 45. Вып. 5. С. 92 - 95.

8. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е., В.М. Поликарпов. Модельные антикоррозионные консервационные составы на базе амидов карбоновых кислот в н-пентадекане. // Практика противокоррозионной защиты. № 1 (35). 2005. С. 7 - 17.

9. В.И. Вигдорович. Е.Д. Таныгина. Н.Е. Соловьева. Влияние природы неполярного углеводородного растворителя на полифункциональные свойства амидов в бинарных антикоррозионных составах. // Коррозия: материалы и защита. 2003. № 1. С. 32 - 37.

10. Е.Д. Таныгина, В.И. Вигдорович, О.С. Петрова. Влияние природы растворителя на реологические характеристики составов, содержащих гидразекс-89. // Химия и химическая технология. 2003. Т. 46. Вып. 6. С. 103 - 107.

11. В.И. Вигдорович, Л.Е. Цыганкова, Н.В. Шель, Е.Д. Таныгина, Н.П. Бернацкий, Т.И. Пчельникова, Ф.А. Румянцев. Кинетика электродных реакций на стали Ст3, покрытой масляными пленками, в хлоридных растворах.// Коррозия: материалы, защита. 2004. № 2. С. 33 - 40.

12. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Петрова О.С., Соловьева Н.Е., Локтионов Н.В. Влияние природы растворителя и ПАВ на влагопроницаемость, вязкость, толщины формирующихся пленок и защитную эффективность композиций на основе алканов. // Химия и химическая технология. 2004. Т. 47. Вып. 2. С. 141 - 145.

13. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е., Таныгин А.Ю. Защитная эффективность и адсорбция амидов высших карбоновых кислот на стали Ст3 из композиций на основе неполярных растворителей. // Химия и химическая технология. 2004. Т. 47. Вып. 3. С. 125 - 131.

14. В.И. Вигдорович, Е.Д. Таныгина, О.С. Петрова. Связь природы составов на базе ряда ПАВ в алканах С₈-С₁₅ с их водопоглощением и защитной эффективностью при коррозии углеродистой стали. // Химия и химическая технология. 2004. Т. 47. Вып. 3. С. 14 - 20.

15. В.И. Вигдорович. Е.Д. Таныгина. Н.Е. Соловьёва. Защитная эффективность и адсорбционная способность амида олеиновой кислоты в композициях на базе неполярных растворителей. // Практика противокоррозионной защиты. 2004. № 2 (32). С. 52 - 58.

16. Вигдорович В.И., Локтионов Н.В., Таныгина Е.Д. // Электрохимическое поведение и коррозионная способность стали Ст3 под пленками композиций алканов с аминами. // Практика противокоррозионной защиты. 2005. № 3 (37). С. 44 - 51.

17. В.И. Вигдорович, Е.Д. Таныгина, А.Ю. Таныгин. Природа ингибирования коррозии стали в высокоминерализованных водных средах нерастворимыми органическими соединениями. // Коррозия: материалы, защита. - 2009. № 4. С. 27 - 31.

18. В.И. Вигдорович, Е.Д. Таныгина, А.Ю. Таныгин, А.И. Федотова. Структура в водной среде ингибитора ЭМ-12, компоненты которого не образуют с ней истинных растворов. // Вестник Тамбовского технического университета. 2009. Т. 15. № 2. С. 373 - 379.

19. Вигдорович В.И., Таныгина Е.Д., Таныгин А.Ю., Прусаков А.В. Связь защитной эффективности в условиях атмосферной коррозии продуктов рафинирования рапсового масла и смачивания поверхности стали после ее расконсервации. // Коррозия: материалы, защита. 2009. № 10. С. 38 - 43.

20. Таныгина Е.Д., Вигдорович В.И., Шель Н.В. Влияние положения атомов азота на полифункциональные свойства ряда продуктов конденсации ПЭПА с жирными карбоновыми кислотами. Вест. ТГУ. 1999. Т. 4. вып. 1. С. 49 - 54.

21. В.И. Вигдорович. Е.Д. Таныгина. Н.Е. Соловьёва. Защитная эффективность и адсорбция амидов высших карбоновых кислот на Ст3 из декановых и масляных композиций. Вестник Тамбовского университета. 2004. Т. 9. Вып. 2. С. 212 - 216.

22. В.И. Вигдорович, Е.Д. Таныгина, О.С. Петрова. Защитная эффективность и адсорбция гомологических смесей ПАВ на Ст3 из алкановых композиций. Вестник Тамбовского университета. 2004. Т. 9. Вып. 2. С. 217 - 222.

23. Таныгина Е.Д., Попова Г.А. Оценка адгезии гидрофобных противокоррозионных покрытий. «Проблемы коррозии и защиты металлов» Сборник научных работ химических кафедр ТГУ им. Г.Р. Державина. Тамбов. Изд-во Першина Р.В. 2007. С. 238 - 247.

24. Е.Д. Таныгина, Н.В. Локтионов, А.Ю. Привалова. Защитное действие алифатических аминов как функция природы неполярного растворителя. «Проблемы коррозии и защиты металлов» Сборник научных работ химических кафедр ТГУ им. Г.Р. Державина. Тамбов. Изд-во Першина Р.В. 2007. С. 209 - 215.

Тезисы конференций

1. Liodmila Tsygancova, Vladimir Vigdorovitch and Helen Tanygina. Anticorrosion Protection by Carbonaceous Stell by Coating Based on the Compositions of Pentadecane and Amides of Higher Carbocxylic Acids. Meeting abstracts. The 202^d meeting of the Electrochemical Society. Salt Lake City, Utah, USA, October 20 - 25. 2002. № 356. Р. 554.

2. Шель Н.В., Таныгина Е.Д. Кинетика и механизм проникновения воды через масляные пленки растворов ПАВ // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Казань. 2003. 418 С.

3. Vigdoroch V.I., Tanygina H.D., Loktionov N.V. Connection of the Protective Action of SAS with a Nonpolar solvent Nature. 10-th European Symposium 0n Corrosion and Scale Inhibitors. Ferrara. 2005. 39.Р. 238.

4. Tanygina H.D., Solovyeva N.E. The Polar Group SAS Influence on the Protective Efficiency of the Anticorrosive Compositions on the base of Alkanes. EUROCORR The European Corrosion Congress. Book of Abstracts. Lisbon, Portugal. 4-8 September 2005. P. 039-А.

5. Tanygina H.D.*, Loktionov N.V. Privalova A.Uy. The Solvent and SAS Nature Contribution in Their Compositions Protective Efficiency. 16-th International Corrosion Congr. Beijing. China. 2005. P. 505.

6. Tanygina H.D.*, Solovyeva N.E. Fomenkov O.A. Polyfunctional Properties of the Compositions of Amines (Fraction C_16-22) and Alkanes 16-th International Corrosion Congr. Beijing. China. 2005. P. 514.

7. Е.Д. Таныгина*, Н.Е. Соловьева, Н.В. Локтионов. Индивидуальные амины и их гомологические смеси как маслорастворимые ингибиторы коррозии Ст3. «Физико-химические основы новейших технологий ХХI века». Международная конференция, посвященная 60-летию создания института физической химии Российской академии наук. Сборник тезисов. Москва. 2005.Т. 1. Часть 2. С. 175 - 176.

8. Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е., Шель Н.В, Таныгина Е.Д. Достижения в области разработки малокомпонентных антикоррозионных консервационных материалов. Тезисы докладов Международной конференции, посвященной 250-летию МГУ им. М.В. Ломоносова и 75-летию Химфака. «Химия в Московском университете в контексте Российской и мировой науки». Москва. 2004. С. 39 - 40.

9. Таныгина Е.Д., Локтионов Н.В., Привалова А.Ю. Вклад природы растворителя и поверхностно-активного вещества в защитную эффективность противокоррозионных композиций. «Достижения ученых ХХI века». Международная научно-практическая конференция. Сборник научных статей. ТГТУ. Тамбов 2005. С. 221 - 222.

10. Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е. Влияние полярной группы поверхностно-активных веществ в защитную эффективность противокоррозионных композиций на базе алканов. «Достижения ученых ХХI века». Международная научно-практическая конференция. Сборник научных статей. ТГТУ. Тамбов 2005. С. 223 - 224.

11. Е.Д. Таныгина. Н.В. Шель. Н.В. Орехова. М.В. Долгова. Влияние защитных пленок масляных композиций ТВК-1 на скорость атмосферной коррозии углеродистой стали. Материалы 1 Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2002». Воронеж. 2002. С. 139 - 140.

12. Е.Д. Таныгина. М.В.Долгова. Объемные свойства масляных композиций ТВК-1 как противокоррозионных составов при атмосферной коррозии углеродистой стали. Материалы 1 Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2002». Воронеж. 2002. С. 137 - 138.

13. Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е., Привалова А.Ю. Реологические свойства нонановых и декановых композиций амидов высших карбоновых кислот. Материалы II Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2004». Воронеж. 2004. С. 173 - 175.

14. Таныгина Е.Д., Петрова О.С. Оценка адгезии противокоррозионных покрытий, содержащих алканы и гомологические смеси ПАВ. Материалы II Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2004». Воронеж. 2004. С. 140 - 142.

15. Таныгина Е.Д., Локтионов Н.В., Таныгин А.Ю. Водопроницаемость, физико-химические свойства и защитная эффективность композиций аминов и их производных на базе толуола. Материалы II Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2004». Воронеж. 2004. С. 114 - 116.

16. Таныгина Е.Д., Закурнаев С.А., Попова Г.А. Адгезия противокоррозионных композиций ПАВ в неполярных растворителях. Материалы III Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «ФАГРАН - 2004». Воронеж. 2006. С. 237 - 240.

17. Вигдорович В.И., Таныгин А.Ю., Таныгина Е.Д. Неметаллические покрытия на базе растительного сырья. Материалы IV Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном cредах и на межфазных границах «ФАГРАН - 2008». Воронеж. 2008. Т.1. С. 77 - 79.

18. А.Ю. Таныгин, Е.Д. Таныгина. Новые материалы для защиты стали от атмосферной коррозии. Тезисы докладов I Международной научной конференции «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии. Плес, Ивановская область, Россия 23-27 июня 2008 г. С.146.

19. Таныгина Е.Д., Шель Н.В., Вигдорович В.И. Влияние положения атомов азота на полифункциональные свойства ряда продуктов конденсации ПЭПА с жирными карбоновыми кислотами. Вест. Тамб. ун-та. Материалы Всероссийской конференции “Проблемы коррозии и защиты металлов”. Тамбов. 1999. Т. 4. вып. 2. С. 190 - 192.

20. Таныгина Е.Д. Утилизация материалов, высвобождающихся в результате конверсии ВПК, на примере производных гидразина. Тез. докл. 4-й регион. науч.-техн. конф. Вопросы региональной экологии. Тамбов. 2000. С. 33 - 34.

21. Таныгина Е.Д., Шель Н.В., Тарадеев А.П. Реологические свойства консервационных материалов на основе гидразекс-89 в индустриальном масле И-20А. Труды 8 региональной конференции «Проблемы химии и химической технологии». Воронеж 2000. С. 265 - 266.

22. Таныгина Е.Д., Локтионов Н.В. Измерение краевых углов смачивания на поверхности стали и меди. Тез докл V регион. научн- тех. конф Вопросы региональной экологии. Тамбов 2002. С. 176 - 179.

23. Таныгина Е.Д., Петрова О.С. Защитная эффективность ПВК в композиции с индустриальным маслом И-20А. Тез докл V регион. науч.- тех. конф Вопросы региональной экологии. Тамбов 2002. С. 55 - 58.

24. Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е. Защитная эффективность амидов высших карбоновых кислот в неполярных растворителях. Тез. Х Межрегиональной науч.-технической конференции. Проблемы химии и химической технологии. Тамбов. 2003. С. 194 - 197.

25. Таныгина Е.Д., Локтионов Н.В. Полифункциональные свойства индивидуальных аминов и их гомологических смесей в индивидуальных неполярных растворителях. Тез. Х Межрегиональной науч.-технической конференции. Проблемы химии и химической технологии. Тамбов. 2003. С. 197 - 201.

26. Таныгина Е.Д., Петрова О.С. Вигдорович В.И. Влияние природы неполярного растворителя на загущающую способность кубовых остатков синтетических карбоновых кислот. Тез. Х Межрегиональной науч.-технической конференции. Проблемы химии и химической технологии. Тамбов. 2003. С. 233 - 237.

27. Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е., Шель Н.В., Таныгина Е.Д., Пчельникова Т.И. Особенности протекания парциальных электродных реакций под тонкими масляными пленками при коррозии стали в нейтральных и кислых хлоридных растворах. Тез. Х Межрегиональной науч.-технической конференции. Проблемы химии и химической технологии. Тамбов. 2003. С. 21 - 25.

28. Петрова О.С., Таныгина Е.Д. Водопроницаемость алкановых растворов ПАВ. Вестник Тамб. ун-та. Серия Естеств и тех. наукиIX Державинские чтения: Материалы науч. конф. преподавателей и аспирантов. Январь-февраль 2004 г. Т.9. Вып. 1. С. 71 - 72.

29. Таныгина Е.Д., Соловьева Н.Е. Защитная эффективность амидов карбоновых кислот. Вестник Тамб. ун-та. Серия Естеств и тех. науки. IX Державинские чтения: Материалы науч. конф. преподавателей и аспирантов. Январь-февраль 2004 г. Т.9. Вып. 1. С. 72 - 73.

30. Таныгина Е.Д., Локтионов Н.В., Качмина О.А. Свойства алкановых растворов аминов. Вестник Тамб. ун-та. Серия Естеств. и тех. науки. IX Державинские чтения: Материалы науч. конф. преподавателей и аспирантов. Январь-февраль 2004 г. Т.9. Вып. 1. С. 73 - 74.

31. Таныгина Е.Д. Анализ загущающего действия гомологической смеси аминов по отношению к неполярным растворителям. Вестник Тамб. ун-та. Серия Естеств и тех. науки. X Державинские чтения: Материалы науч. конф. преподавателей и аспирантов 2005 г. Т.10. Вып. 1. С. 33.

32. Таныгина Е.Д. Водопроницаемость защитных пленок дистиллированных аминов в композиции с алканами. Вестник Тамб. ун-та. Серия Естеств и тех. науки. X Державинские чтения: Материалы науч. конф. преподавателей и аспирантов. 2005 г. Т.10. Вып. 1. С. 34.

Размещено на Allbest.ru