Прогнозування та профілактика порушень лактації у жінок групи ризику
Дослідження порушень лактації у жінок з чинниками ризику. Вивчення участі лімфоїдних клітин у розвитку цитотоксичних реакцій. Прогнозування порушень лактації у жінок групи ризику. Розгляд якісних змін грудного молока в залежності від способу розродження.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 26.08.2014 |
Размер файла | 135,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
При визначенні активності кислої фосфатази підраховували відсоток клітин, що дають позитивну реакцію на даний фермент. Наприкінці вагітності в жінок контрольної групи 5,6±0,4% лейкоцитів молозива давали позитивну реакцію на кислу фосфатазу. Після розродження даний показник не зазнавав достовірних змін (р<0,05) незалежно від способу розродження.
В обстежених жінок І групи наприкінці вагітності та після розродження велика частина лейкоцитів (близько 96%) не давала реакції на пероксидазу або виявляла слабку реакцію, а середній цитохімічний коефіцієнт був у межах 0,50 ум. од. протягом всього післяпологового періоду.
При вивченні активності кислої фосфатази у жінок з факторами ризику порушень лактації число позитивно реагуючих клітин під час вагітності та після розродження коливалося в межах 5,0-6,0%. Це дозволяє зробити вивсновок, що істотних розбіжностей у розподілі ферменту в лейкоцитах молозива у жінок обстежуваних груп і підгруп не виявлено. В поодиноких соматичних клітинах, що присутні тільки у жінок з факторами ризику порушень лактації, також виявлялася активність даного ферменту.
Тут слід зазначити, що висока активність кислої фосфатази в моноцитах, макрофагах і соматичних клітинах молозива, що є маркером лізосом, - досить примітний факт, тому що лізосоми з'являються в ті періоди життя, коли виникає необхідність значного руйнування і видалення клітинного матеріалу молочної залози. Висока активність пероксидази, що є одним із цитотоксичних факторів, також свідчить на користь морфонекротичних процесів на етапі передлактаційної підготовки молочних залоз. Отримані дані про активність кислої фосфатази і мієлопероксидази вказують на активність деструктивних процесів у молочній залозі в передлактаційному періоді та на ранніх стадіях лактогенезу, коли завершується формування альвеолярної структури залози, причому їхня інтенсивність закономірно вища у жінок контрольної групи з нормальною лактацією.
При оцінці основних кількісних і якісних показників грудного молока ми вважали за доцільне розглянути окремо всі показники у жінок з факторами ризику порушень лактації, розроджених через природні пологові шляхи (І А підгрупа) та шляхом операції кесарева розтину (І Б підгрупа) щодо контрольної групи.
Серед основних якісних показників лактаційної функції жінок провідне значення відводять змінам об'єму молока (О.О. Новикова, 2001). Отримані дані наочно вказують на зниження кількості виділеного молока, починаючи з 1-ої доби, причому залежно від способу розродження (контрольна група - 73,8±7,1 мл, І А підгрупа - 60,4±3,2 мл; р<0,05 і І Б - 40,4±2,8 мл; р<0,01) та закінчуючи на 14-ту добу пуерперального періоду (контрольна група - 662,4±24,8 мл, І А підгрупа - 481,5±28,2 мл; р<0,05 і І Б - 372,7±26,2 мл; р<0,01).
З огляду на той факт, що постановка самого діагнозу і встановлення ступеня тяжкості залежать від показників об'єму молока, ми можемо констатувати наявність порушень лактації в 90,0% жінок з факторами ризику, причому І ступ. був у 19,0% пацієнток, ІІ ступ. - у 35,0%, ІІІ ступ. - у 29,0% і ІV ступ. - у 17,0% пацієнток І групи. У І А підгрупі це співвідношення складало 22,0 : 40,0 : 30,0 : 8,0%, а в І Б - відповідно 16,0 : 30,0 : 28,0 : 26,0%. Встановлені розбіжності дозволяють відмітити негативний вплив кесарева розтину (із приводу дистресу плода, неефективного лікування аномалій пологової діяльності та рубця на матці) на кількісні показники грудного молока, що слід враховувати при розробці комплексу прогностичних і лікувально-профілактичних заходів.
При оцінці рівня лактози в грудному молоці нами встановлено відсутність достовірних розбіжностей між контрольною групою та І А підгрупою в усі досліджувані терміни (р>0,05). Поряд з цим, у жінок з факторами ризику порушень лактації, розроджених абдомінальним шляхом, відмічено достовірне зниження досліджуваного показника, починаючи з 1-ої доби (контрольна група - 63,2±2,3 г/л і І Б - 42,2±2,2 г/л; р<0,05) і закінчуючи 14-ою добою після кесарева розтину (контрольна група - 68,6±2,3 г/л і І Б - 42,2±2,2 г/л; р<0,05).
Порівняно з цим, зміни вмісту лактоферину носили аналогічний характер у жінок з факторами ризику порушень лактації незалежно від способу розродження і полягали у достовірному зниженні цього показника протягом усього досліджуваного періоду: 1-ша доба (контрольна група - 3,2±0,3 г/л, І А підгрупа - 2,1±0,2 г/л; р<0,05 і І Б - 2,0±0,2 г/л; р<0,05) і 14-та доба після розродження (контрольна група - 3,6±0,3 г/л, І А підгрупа - 2,3±0,2 г/л; р<0,05 і І Б - 2,2±0,2 г/л; р<0,05). На відміну від цього, концентрація церулоплазміну достовірно не змінювалась у жінок з факторами ризику порушень лактації, розроджених через природні пологові шляхи, порівняно з контрольною групою (р>0,05). Після абдомінального розродження цей показник був достовірно зниженим протягом усього післяопераційного періоду, починаючи з 1-ої (контрольна група - 0,3±0,03 г/л і І Б - 0,1±0,01 г/л; р<0,05) та закінчуючи 14-ою добою (контрольна група - 0,4±0,03 г/л і І Б - 0,1±0,01 г/л; р<0,05). Аналогічна закономірність мала місце і при оцінці вмісту трансферину на 1-шу (контрольна група - 3,0±0,3 г/л і І Б - 1,4±0,1 г/л; р<0,05) і 14-ту доби (контрольна група - 3,1±0,3 г/л і І Б - 1,3±0,1 г/л; р<0,05).
Серед найбільш інформативних параметрів якісного складу молока виділяють його білкові фракції (М.В. Лук'яненко, 2002). Згідно з отриманими даними, рівень загального білка в жінок І групи порівняно з контрольною був достовірно нижчим, причому залежно від способу розродження, починаючи з 1-ої (контрольна група - 25,2±2,1 г/л, І А підгрупа - 17,3±1,6 г/л; р<0,05 і І Б - 12,1±1,0 г/л; р<0,01) і закінчуючи 14-ою добою після розродження (контрольна група - 12,1±1,0 г/л, І А підгрупа - 8,1±0,7 г/л; р<0,05 і І Б - 5,2±0,4 г/л; р<0,01). На відміну від цього, зміни з боку казеїну носили достовірний характер тільки в І Б підгрупі, починаючи з 3-ої доби після кесарева розтину (контрольна група - 1,6±0,1 г/л і І Б - 1,0±0,1 г/л; р<0,05), що зберігалось і до 14-ої доби (контрольна група - 1,7±0,1 г/л і І Б - 1,0±0,1 г/л; р<0,05).
Безумовно, одним із найбільш значущих показників грудного молока є вміст ліпідів (С.П. Онопченко, 2003). Отримані нами результати свідчать, що у жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації даний показник був достовірно нижчим порівняно з таким в контрольній групі, причому залежно від способу розродження. Так, це було характерно як для 1-ої доби (контрольна група - 32,1±3,0 г/л, І А підгрупа - 20,4±1,2 г/л; р<0,05 і І Б - 15,2±1,4 г/л; р<0,01), так і для 14-ої доби після розродження (контрольна група - 44,2±2,8 г/л, І А підгрупа - 31,8±2,4 г/л; р<0,05 і І Б - 21,2±2,1 г/л; р<0,01).
Вітамінний склад грудного молока має дуже важливе значення для адекватного фізичного розвитку дітей 1 року життя (О.М. Лук'янова та співавт., 2004). Виходячи з отриманих нами результатів, на 1-шу добу після розродження вміст вітаміну С не мав достовірних розбіжностей залежно від факторів ризику розвитку порушень лактації та способу розродження (р>0,05). Поряд з цим, уже на 3-тю добу після пологів було відмічено достовірне зменшення досліджуваного параметра, причому залежно від способу розродження (контрольна група - 98,6±6,4 мкмоль/л, І А підгрупа - 72,4±5,4 мкмоль/л; р<0,05 і І Б - 50,4±4,1 мкмоль/л; р<0,01), що цілком збереглося і до 14-ої доби пуерперального періоду (контрольна група - 68,4±5,2 мкмоль/л, І А підгрупа - 42,4±3,1 мкмоль/л; р<0,05 і І Б - 30,6±2,4 мкмоль/л; р<0,01). Дещо інша картина спостерігалася при оцінці вмісту вітаміну Е. Так, якщо на 1-шу добу після розродження достовірні розбіжності між групами були відсутні, що збереглося в І А підгрупі протягом усього досліджуваного періоду (р>0,05), то в підгрупі І Б даний показник був достовірно нижчим щодо контрольної групи, причому як на 3-тю (контрольна група - 2,5±0,2 мкмоль/л і І Б - 1,7±0,1 мкмоль/л; р<0,05), так і на 14-ту доби після розродження (контрольна група - 3,1±0,3 мкмоль/л і І Б - 1,8±0,1 мкмоль/л; р<0,01).
Імунологічні аспекти грудного молока мають дуже важливе значення при оцінці його якісного складу на всіх етапах досліджень (К.Н. Прозоровская и соавт., 2003). Отримані результати свідчать, що вміст IgG у грудному молоці не мав достовірних розбіжностей між контрольною групою та І А підгрупою (р>0,05). Однак при розродженні жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації абдомінальним шляхом нами відмічено достовірне зниження даного показника в усі досліджувані терміни, починаючи з 1-ої доби (контрольна група - 0,7±0,02 г/л і І Б - 0,3±0,01 г/л; р<0,05) та аж до 14-ої (контрольна група - 0,4±0,02 г/л і І Б - 0,1±0,01 г/л; р<0,05). Дещо іншу картину виявлено при оцінці вмісту ІgА. Так, на 1-шу добу достовірні розбіжності між контрольною групою та І А підгрупою були відсутні (контрольна група - 3,3±0,2 г/л, І А підгрупа - 3,2±0,2 г/л; р>0,05 і І Б - 2,1±0,2 г/л; р<0,01). З 3-ої доби розбіжності набували більш вираженого характеру (контрольна група - 1,6±0,1 г/л, І А підгрупа - 0,8±0,05 г/л; р<0,05 і І Б - 0,5±0,04 г/л; р<0,01) та зберігалися аж до розродження (контрольна група - 1,3±0,1 г/л, І А підгрупа - 0,6±0,04 г/л; р<0,05 і І Б - 0,4±0,01 г/л; р<0,01). Найменш виражені розбіжності між контрольною групою та основними підгрупами було відмічено при аналізі вмісту ІgМ у грудному молоці. Вони полягають у відсутності достовірних розбіжностей між контрольною групою та І А підгрупою (р>0,05), однак у І Б підгрупі вони носили достовірний характер з 1-ої (контрольна група - 0,4±0,01 г/л і І Б - 0,2±0,01 г/л; р<0,05) до 14-ої доби після кесарева розтину (контрольна група - 0,4±0,01 г/л і І Б - 0,2±0,01 г/л; р<0,05). Отримані результати свідчать про виражений імунний дисбаланс грудного молока, що мав місце у жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації, особливо у разі їх абдомінального розродження.
Безумовно, одним з основних аспектів патогенезу порушень лактації є зміна вмісту Прл в плазмі крові в пуерперальному періоді (Ш.А. Рагимова и соавт., 2001). Виходячи з отриманих нами результатів, можна констатувати достовірне зниження вмісту цього гормону в жінок з факторами ризику порушень лактації, причому залежно від способу розродження. Так, ці зміни були характерними вже з 1-ої доби після пологів (контрольна група - 3841,4±124,5 нмоль/л, І А підгрупа - 3073,1±120,8 нмоль/л; р<0,05 і І Б - 2271,4±108,6 нмоль/л; р<0,01) та до 14-ої доби (контрольна група - 5124,4±140,8 нмоль/л, І А підгрупа - 4278,7±130,7 нмоль/л; р<0,05 і І Б - 3073,6±108,7 нмоль/л; р<0,01).
Отже, як свідчать результати оцінки якісних і кількісних показників грудного молока у жінок без та з факторами ризику розвитку порушень лактації, дане ускладнення має досить складний генез, що прямо залежить від функціонального стану фетоплацентарного комплексу. Отримані результати, особливо щодо наявності дисгормональних, дисметаболічних та імунологічних порушень, необхідно враховувати при розробці нових прогностичних і лікувально-профілактичних заходів.
Особливості кровопостачання молочних залоз значною мірою визначаються специфікою секреторного процесу. Пропускна здатність мікроциркуляторного русла зумовлена діаметром, числом й особливостями включених у кровоплин мікросудин (В.Г. Скопичев и соавт., 2001). Від цього залежить не тільки проходження крові по мікросудинах, але й приплив метаболітів і трансендотеліальний транспорт речовин.
Аналіз отриманих реограм наприкінці вагітності показав, що для жінок контрольної групи характерні регулярні, симетричні реографічні хвилі з крутим підйомом анакроти. Як свідчать дані диференційованих реограм, характерною була висока швидкість кровонаповнення судин, що слід розглядати як компенсаторну реакцію, спрямовану на посилення доставки кисню тканинам.
При оцінці основних даних реограм у пуерперальному періоді необхідно більш докладно зупинитися на змінах конкретних показників у жінок контрольної групи та основних підгруп на 1-шу, 3-тю, 7-му і 14-ту доби. Як свідчать отримані дані, достовірні розбіжності між контрольною та І А підгрупою відсутні тільки з боку двох параметрів: кута підйому анакротичної частини хвилі та відношення часу висхідної частини хвилі до тривалості усієї хвилі (р>0,05). При аналізі інших параметрів встановлено достовірне зниження, причому залежно від способу розродження, реографічного індексу (контрольна група - 1,12±0,05 ум. од., І А підгрупа - 0,81±0,06 ум. од.; р<0,05 і І Б - 0,55±0,03 ум. од.; р<0,01), амплітудно-частотного показника (контрольна група - 1,33±0,05 ум. од., І А підгрупа - 1,02±0,07 ум. од.; р<0,05 і І Б - 0,67±0,05 ум. од.; р<0,01) та розмаху дифреограм (контрольна група - 8,62±0,71 ум. од., І А підгрупа - 6,17±0,51 ум. од.; р<0,05 і І Б - 4,21±0,32 ум. од.; р<0,01) на фоні одночасного збільшення співвідношення часу висхідної та низхідної хвиль (контрольна група - 39,67±1,92 ум. од., І А підгрупа - 50,12±3,78 ум. од.; р<0,05 і І Б - 62,83±4,64 ум. од.; р<0,01). Крім того, у І Б підгрупі відмічено достовірне зниження кута підйому анакротичної частини хвилі (контрольна група - 58,62±4,18 ум. од., І А підгрупа - 50,41±5,21 ум. од.; р>0,05 і І Б - 34,91±2,59 ум. од.; р<0,05) та підвищення відношення часу висхідної частини хвилі до тривалості усієї хвилі (контрольна група - 27,19±2,18 ум. од., І А підгрупа - 30,24±1,41 ум. од.; р>0,05 і І Б - 37,58±2,69 ум. од.; р<0,05). Аналогічна закономірність цілком збереглася на 3-тю і 7-му доби. Порівняно з цим, на 14-ту добу зміни між контрольною групою та І А підгрупою мали місце тільки з боку одного параметра - розмаху дифреограми (р<0,05). У жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації, розроджених абдомінальним шляхом, достовірні розбіжності стали носити менш виражений характер, про що свідчить збільшення коефіцієнта достовірності з 0,01 до 0,05.
Отже, аналіз об'ємної та диференціальної реограм наприкінці вагітності та після розродження переконливо свідчить про виражені порушення регіонарного кровоплину в жінок з факторами ризику порушень лактації.
Таким чином, як показали результати проведених досліджень на даному етапі, патогенез порушень лактації є досить складним процесом із включенням дисгормональних, дисметаболічних та імунологічних порушень; відбувається з вираженими змінами кількісного і якісного складу грудного молока на фоні зміни мікроциркуляції в молочній залозі наприкінці вагітності та в перші два тижні після розродження. Встановлені нові аспекти патогенезу порушень лактації дають нам право по-новому трактувати складні процеси змін лактогенезу на сучасному етапі.
Використання комп'ютерних нейронних мереж для вирішення завдань перспективного прогнозування порушень лактації у пацієнток із різними факторами ризику являє собою досить просту й інформативну технологію (А.П. Минцер, 2003). Технологію створення нейромережевих експертних систем і програмний продукт (програма Statinfo-02 “Neuro-Master”) розроблено й удосконалено на кафедрі медичної інформатики Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика під керівництвом професора О.П. Мінцера, якому автор висловлює глибоку подяку за допомогу в роботі над цим розділом.
Медичні завдання завжди звужуються інтуїтивно та мають ймовірну відповідь. Навіть найдосвідченіший лікар навряд чи скаже, що він упевнений у діагнозі чи в прогнозі на всі сто відсотків. Тому рішення, прийняті експертними системами, повинні бути ймовірними. Не випадково більшість діагностичних систем, заснованих на формальних правилах, не отримали широкого практичного застосування.
Метою даного етапу роботи було створення комп'ютерної нейроме-режевої експертної системи, ввівши в яку кілька даних про вагітну, лікар міг би отримати ймовірний прогноз виникнення порушень лактаційної функції.
У результаті застосування процедури мінімізації з 162 вихідних навчальних параметрів було залишено 31, на базі яких усі нейромережі змогли навчитися поставленим перед ними завданням.
У таблиці 2 наведено середні показники значущості залишених параметрів, а самі параметри розташовано в порядку зменшення їхньої значущості.
Таблиця 2 Середня відносна значущість навчальних параметрів
1. |
Порушення лактації при попередніх пологах |
0,172 |
|
2. |
Відмова від грудного вигодовування при попередніх розродженнях |
0,171 |
|
3. |
Зниження концентрації пролактину в сироватці крові після розродження |
0,170 |
|
4. |
Вік до 18 років |
0,165 |
|
5. |
Вік понад 35 років |
0,164 |
|
6. |
Тироїдна патологія до вагітності |
0,164 |
|
7. |
Супутнє ожиріння |
0,161 |
|
8. |
Резус і АВ0-конфлікт |
0,160 |
|
9. |
Прееклампсія тяжкого ступеня |
0,159 |
|
10. |
Гестаційна анемія ІІІ-ІV ступ. |
0,159 |
|
11. |
Затримка внутрішньоутробного розвитку за симетричним варіантом |
0,157 |
|
12. |
Багатоводдя |
0,156 |
|
13. |
Маловоддя |
0,154 |
|
14. |
Зниження концентрації естріолу |
0,153 |
|
15. |
Зниження концентрації плацентарного лактогену |
0,153 |
|
16. |
Зниження концентрації хоріонічного гонадотропіну |
0,151 |
|
17. |
Зниженння коцентрації пролактину під час вагітності |
0,151 |
|
18. |
Зниження концентрації прогестерону під час вагітності |
0,147 |
|
19. |
Зміни концентрації плацентарних білків |
0,146 |
|
20. |
Загроза переривання в І половині вагітності |
0,146 |
|
21. |
Прееклампсія середнього ступеня тяжкості |
0,146 |
|
22. |
Гестаційна анемія І-ІІ ступ. |
0,146 |
|
23. |
Загроза передчасних пологів |
0,144 |
|
24. |
Затримка внутрішньоутробного розвитку за асиметричним варіантом |
0,143 |
|
25. |
Акушерські кровотечі при розродженні |
0,142 |
|
26. |
Гестаційна анемія в І половині вагітності |
0,141 |
|
27. |
Аномалії пологової діяльності при розродженні |
0,141 |
|
28. |
Дистрес плода |
0,141 |
|
29. |
Респіраторна вірусна інфекція під час вагітності |
0,138 |
|
30. |
Порушення менструального циклу в анамнезі |
0,137 |
|
31. |
Ранній початок статевого життя |
0,137 |
Після формування комплекту навчальних нейромереж було створено комп'ютерну експертну систему, що складається з трьох основних блоків: блоку введення даних, блоку виведення розрахункових параметрів соматотипування та блоку виведення результатів прогнозу. Усі дані знаходяться в стандартній таблиці формату Paradox 5.0, що дозволяє зберігати інформацію про необмежену кількість пацієнток. До цього запису за допомогою блоку введення первинних даних користувач вносить інформацію про вагітну: дані соматотипування, анамнез, спадковість тощо. Натиснувши на панелі кнопку “тест”, користувач може отримати інформацію про прогнозовані експертною системою різні порушення лактаційної функції. Виведена при тестуванні інформація носить ймовірний характер, тобто система повідомляє користувача, яка, на її думку, імовірність того чи іншого прогнозованого показника.
При тестуванні в таблиці виводиться також інформація у відомих відповідях (якщо вони були занесені користувачем), що корисно для контролю системи у випадках, коли відповіді вже стали відомі. У процесі використання експертної системи та накопичення даних про більше число жінок, існує можливість додаткового навчання нейромережі, у результаті чого ефективність прогнозу підвищується.
Програму було протестовано на прикладі 100 жінок із факторами ризику порушень лактації. Результати тесту наведено в таблиці 3.
Таблиця 3 Результати тестування жінок
№ п/п |
Вид прогнозу |
Кількість прав. відповідей |
|
1. |
Прогноз виникнення порушень лактації |
90 (94,5%) |
|
2. |
Прогноз виникнення порушень функціонального стану фетоплацентарного комплексу |
69 (86,3%) |
|
3. |
Прогноз виникнення затримки внутрішньоутробного розвитку плода |
67 (83,8%) |
|
4. |
Прогноз виникнення дисгормональних порушень з боку статевих гормонів |
65 (81,3%) |
|
5. |
Прогноз виникнення змін концентрації плацентарних білків |
65 (81,3%) |
|
6. |
Прогноз розвитку кількісних змін в грудному молоці |
62 (80,5%) |
|
7 |
Прогноз розвитку якісних змін в грудному молоці |
61 (80,0%) |
Таким чином, кількість правильних прогнозів щодо розвитку порушень лактації в середньому становила 94,5%. При прогнозуванні параметрів кількісної та якісної змін молока допускалися відхилення в межах ±1,5 за кожним показником, при цьому правильність прогнозу складала в середньому 88,9%.
Широке впровадження наведеної методики прогнозування порушень лактації у жінок із факторами ризику їх розвитку дозволить підвищити ефективність лікувально-профілактичних і реабілітаційних заходів.
Аналізуючи клінічну ефективність запропонованих лікувально-профілактичних заходів, необхідно відмітити відсутність алергічних реакцій та індивідуального несприйняття всіх запропонованих лікарських препаратів. Для більш адекватної оцінки отриманих результатів нами обрано дещо інший методологічний підхід, що полягає в оцінці порівняльних аспектів в І та ІІ групах без поділу на підгрупи. Одним з основних моментів запропонованої методики є раннє прикладання новонародженого до груді та вільний режим грудного вигодовування, що цілком відповідає сучасним вимогам ВООЗ (Р.В. Богатирьова та співавт., 2001).
Як свідчать результати проведених досліджень, використання запро-понованої методики дозволяє поліпшити клінічний перебіг гестаційного процесу, що, у свою чергу, є небайдужим і для лактаційної функції матері.
При аналізі перинатальної патології слід вказати на помітне зменшення частоти інтранатальної асфіксії (з 28,0 до 15,0%) та інтраамніального інфікування (з 16,0 до 7,0%). У структурі асфіксії новонароджених слід відмітити збільшення в ІІ групі рівня асфіксії легкого ступеня (з 42,9 до 80,0%) при одночасному зниженні тяжких її форм (з 21,4 до 6,7%). У ранньому неонатальному періоді спостерігалося зниження частоти постгіпоксичної енцефалопатії (з 25,0 до 13,0%) та реалізації інтраамніального інфікування (з 9,0 до 5,0% відповідно).
Особливий інтерес становлять дані щодо зміни рівня Прл протягом гестаційного періоду (Р.О. Моісеєнко та співавт., 2001). Досить показовим є той факт, що достовірні розбіжності між основними групами починаються з 28 тижнів вагітності й полягають у достовірному підвищенні досліджуваного показника при використанні запропонованої нами методики в 28-32 тижні (І група - 3081,5±195,3 нмоль/л і ІІ - 3886,9±246,4 нмоль/л; р<0,05), що надалі зберігається аж до розродження (І група - 4251,8±219,8 нмоль/л і ІІ - 5187,8±207,6 нмоль/л; р<0,05).
Отже, як переконливо свідчать результати проведених досліджень, використання запропонованих лікувально-профілактичних заходів у жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації дозволяє ефективно коригувати як дисгормональні порушення з боку фетоплацентарного комплексу, так і синтез основних плацентарних білків. В остаточному підсумку це впливає на клінічний перебіг вагітності, пологів і стан новонароджених, а також на функцію лактації.
З метою оцінки ефективності запропонованих лікувально-профілак-тичних заходів проведено дослідження клітинного складу молозива у вагітних і породілей, які отримували лікування за різними методиками. При вивченні порівняльних аспектів у пацієнток різних груп встановлено різний ступінь зміни цитологічного складу молока, але тільки після розродження. Так, у пацієнток ІІ групи відмічався більш високий рівень молочно-жирових кульок. При вивченні агрегатного стану виявлено виражену агрегацію лейкоцитів у жінок ІІ групи. Крім того, у цій же групі спостерігалася тенденція до збільшення кількості молочно-жирових кульок і зменшення числа лейкоцитів і соматичних клітин, починаючи з 3-го дня після розродження.
Проведений порівняльний аналіз цитологічного складу молозива і молока у жінок різних груп дозволив зробити висновок, що за наявності агрегації лейкоцитів молозива і достатнього виходу клітинних елементів у першу добу після розродження з наступним їх швидким зниженням можна говорити про достатню лактацію, що було характерно при використанні запропонованої методики.
В обстежених жінок І групи наприкінці вагітності та після розродження велика частина лейкоцитів (близько 96%) не давала реакції на пероксидазу або виявляла слабку реакцію, а середній цитохімічний коефіцієнт був у межах 0,50 ум. од. протягом усього післяпологового періоду. Порівняно з цим, у ІІ групі 62,0% лейкоцитів давали позитивну реакцію на пероксидазу, а середній цитохімічний коефіцієнт складав більше 1,0 ум. од. протягом усього пуерперального періоду.
При вивченні активності кислої фосфатази у жінок І групи число позитивно реагуючих клітин під час вагітності та після розродження коливалося в межах 5,0-6,0%. В ІІ групі цей показник був значно вищим - 25,0-30,0%.
Слід зазначити, що висока активність кислої фосфатази в моноцитах, макрофагах і соматичних клітках молозива, що є маркером лізосом, - досить примітний факт, тому що лізосоми з'являються в ті періоди життя, коли виникає необхідність значного руйнування і видалення клітинного матеріалу молочної залози. Висока активність пероксидази, що є одним із цитотоксичних факторів, також свідчить на користь морфонекротичних процесів на етапі передлактаційної підготовки молочних залоз. Отримані дані про активність кислої фосфатази і мієлопероксидази вказують на активність деструктивних процесів у молочній залозі в предлактаційному періоді та на ранніх стадіях лактогенезу, коли завершується формування альвеолярної структури залози, причому їхня інтенсивність є закономірно вищою в жінок, які отримували запропоновані лікувально-профілактичні заходи.
Оскільки постановка самого діагнозу і встановлення ступеня тяжкості залежать від показників об'єму молока, ми можемо констатувати наявність порушень лактації в 90,0% жінок з факторами ризику, причому І ступ. був у 19,0% пацієнток, ІІ ступ. - у 35,0%, ІІІ ступ. - у 29,0% і IV ступ. - у 17,0% пацієнток І групи. У І А підгрупі це співвідношення складало 22,0 : 40,0 : 30,0 : 8,0%, а в І Б - відповідно 16,0 : 30,0 : 28,0 : 26,0%. Порівняно з цим, у ІІ групі частота порушень лактації складала 60,0%, причому І ступ. був у 42,0%, ІІ ступ. - у 38,0%, ІІІ ступ. - у 14,0% і IV ступ. - у 6,0% обстежених. За підгрупами це співвідношення склало в ІІ А відповідно 44,0 : 40,0 : 14,0 : 2,0%; у ІІ Б - 40,0 : 36,0 : 14,0 : 10,0%.
Отримані результати біохімічних досліджень, вітамінного та імунологічного складу грудного молока свідчать про ефективність запропонованих лікувально-профілактичних заходів та підвищення рівня порушень лактації І і ІІ ступ. порівняно з жінками, які отримували загальноприйняті лікувально-профілактичні заходи.
Особливий інтерес становлять дані щодо зміни вмісту Прл в плазмі крові. Відповідно до отриманих результатів, дані в І А і ІІ А підгрупах достовірно не відрізнялися між собою (р>0,05). Разом з тим, завдяки використанню запропонованої методики удалося достовірно підвищити концентрацію Прл у пацієнток, розроджених абдомінальним шляхом з 1-ої (І Б - 2271,4±108,6 нмоль/л і ІІ Б - 3073,6±121,4 нмоль/л; р<0,05) по 14-ту добу після кесарева розтину (І Б - 3073,6±108,7 нмоль/л і ІІ Б - 4193,5±112,8 нмоль/л; р<0,05).
Необхідно зазначити, що особливості кровопостачання молочних залоз значною мірою визначаються специфікою секреторного процесу. Пропускна здатність мікроциркуляторного русла зумовлена діаметром, числом та особливостями включених у кровоплин мікросудин. Від цього залежить не тільки проходження крові по мікросудинах, але й приплив метаболітів і трансендотеліальний транспорт речовин (Т.М. Мехтиева и соавт., 2003).
Аналіз отриманих реограм наприкінці вагітності показав, що для жінок контрольної та ІІ груп характерні регулярні, симетричні реографічні хвилі з крутим підйомом анакроти. Як свідчать дані диференційованих реограм, для цих же пацієнток характерна висока швидкість кровонаповнення судин, що слід розглядати як компенсаторну реакцію, спрямовану на посилення доставки кисню до тканин.
При оцінці основних даних пуерперального періоду необхідно докладніше зупинитися на змінах конкретних показників у жінок основних підгруп, які отримували різні лікувально-профілактичні заходи на 1, 3, 7 і 14-ту доби. Як свідчать отримані дані, достовірні розбіжності між І А і ІІ А підгрупами відсутні з боку всіх досліджуваних параметрів (р>0,05). При аналізі основних параметрів у жінок, розроджених абдомінальним шляхом, на 1-шу добу встановлено достовірне збільшення кута підйому анакротичної частини хвилі (ІІ А підгрупа - 34,91±2,59 ум. од. і ІІБ - 50,95±3,45 ум. од.; р<0,05) та розмаху дифреограм (ІІ А підгрупа - 4,21±0,32 ум. од. і ІІ Б - 6,13±0,28 ум. од.; р<0,05) на фоні одночасного зниження співвідношення часу висхідної та низхідної хвиль (ІІ А підгрупа - 37,58±2,69 ум. од.; р<0,05 і ІІ Б - 32,87±2,54 ум. од.; р<0,05).
На 3-тю добу після розродження достовірні розбіжності між контрольною групою та ІІ А підгрупою з боку всіх параметрів були відсутні (р>0,05). Порівняно з цим, у жінок, розроджених шляхом операції кесарева розтину, та які отримували запропоновану нами методику, порівняно з загальноприйнятою, відмічено достовірне збільшення реографічного індексу (ІІ А підгрупа - 0,52±0,03 ум. од. і ІІ Б - 0,92±0,06 ум. од.; р<0,05) та амплітудно-частотного показника (ІІ А підгрупа - 0,63±0,06 ум. од. і ІІ Б - 1,04±0,05 ум. од.; р<0,05) на фоні одночасного зниження співвідношення часу висхідної та низхідної хвиль (ІІ А підгрупа - 65,42±5,12 ум. од. і ІІ Б - 49,13±1,84 ум. од.; р<0,05). На 7-му добу після розродження зміни між контрольною групою та ІІ Б підгрупою мали місце лише з боку одного параметра - реографічного індексу (р<0,05), а на заключному етапі, на 14-ту добу, достовірні розбіжності між контрольною та ІІ групою цілком були відсутні (р>0,05).
Отже, аналіз об'ємної та диференціальної реограм наприкінці вагітності та після розродження переконливо свідчить про позитивний вплив запропонованої методики на стан регіонарного кровоплину в жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації.
При оцінці віддалених наслідків використовуваних лікувально-профілактичних заходів нами було вивчено порівняльні аспекти тривалості лактації в жінок контрольної групи та основних підгруп. Отримані результати свідчать, що середня тривалість лактації в контрольній групі складала 9,1±0,7 місяця. При зіставленні аналогічного показника в основних підгрупах установлено відсутність достовірних розбіжностей тільки в ІІ А підгрупі (р>0,05). В інших випадках розбіжності носили достовірний характер (контрольна група - 9,1±0,7 міс; І А - 5,1±0,3 міс, р<0,05; ІІ Б - 3,4±0,1 міс, р<0,01 і ІІ Б - 5,5±0,2 міс, р<0,05). Ці дані вказують на високий ступінь ефективності запропонованої методики.
На додаток до цього, нами вивчено патологію молочних залоз, що мала місце протягом 1 року після розродження. Виходячи з наведених даних, можна констатувати більш високий рівень захворюваності у пацієнток І групи з боку всіх нозологічних форм: лактостаз (контрольна група - 2,0%, І - 14,0% і ІІ - 6,0%), тріщини сосків (контрольна - 3,0%, І - 10,0% і ІІ - 4,0%) і мастит (контрольна - 1,0%, І - 10,0% і ІІ - 4,0%).
Аналізуючи особливості фізичного розвитку дітей 1 року життя, нами було проведено порівняльну оцінку соматичної захворюваності й становлення основних параметрів статокінетичної функції дітей різних груп. Як свідчать отримані результати, нам вдалося знизити частоту інфекційно-алергічних захворювань і нормалізувати становлення основних статокінетичних функцій, що дозволяє поліпшити основні параметри фізичного розвитку дітей 1 року життя.
Таким чином, як показали результати проведених досліджень, профілактика порушень лактації на сучасному етапі є досить складним процесом із включенням комплексу медикаментозних і немедикаментозних засобів, що дозволяють коригувати дисгормональні та імунологічні порушення, впливати на кількісний і якісний склад грудного молока, поліпшити мікроциркуляцію в молочній залозі наприкінці вагітності та в перші два тижні після розродження, а також знизити частоту патології молочних залоз і поліпшити якість життя дітей 1 року життя. Одержані результати дають нам право рекомендувати розроблену методику для широкого використання в практичній охороні здоров'я.
Висновки
У дисертації наведено дані та нове вирішення наукової проблеми сучасного акушерства щодо зниження частоти порушень лактації у породілей на підставі вивчення особливостей їх патогенезу та розробки системи прогнозування, профілактики та лікування.
1. Основними факторами ризику порушень лактації є: вік до 18 років (12,0%) і понад 30 років (40,0%); соматична (38,0%) і генітальна (36,0%) патологія ендокринного генезу; гестаційна анемія (61,0%); плацентарна недостатність (55,0%); прееклампсія (19,0%); аномалії пологової діяль-ності (22,0%); дистрес плода (18,0%) та акушерські кровотечі (12,0%).
2. Частота розвитку порушень лактації у жінок групи ризику має зв'язок із способом розродження: після природного розродження - 80,0%, після кесарева розтину - 100,0%. У структурі порушень лактації після природних пологів І ступ. складає 22,0%, ІІ ступ. - 40,0%, ІІІ ступ. - 30,0% і IV ступ. - 8,0%. Після абдомінального розродження в структурі порушень лактації І ступ. складає 16,0%, ІІ ступ. - 30,0%, ІІІ ступ. - 28,0% і IV ступ. - 26,0% відповідно.
3. У жінок з факторами ризику порушень лактації мають місце порушення в системі мати-плацента-плід, які характеризуються дисгормональними та дисметаболічними порушеннями, що починаються з 28 тижнів і проявляються достовірним зниженням вмісту естріолу (до 501,4±31,2 нмоль/л), хоріонічного гонадотропіну (до 152,8±15,1 нмоль/л), пролактину (до 3081,5±195,3 нмоль/л) та б-мікроглобуліну фертильності (до 131,8±16,2 нг/мл) на фоні одночасного збільшення рівня кортизолу (до 1974,2±113,5 нмоль/л), плацентарного б1-мікроглобуліну (до 21,4±1,6 нг/мл), трофічного Я-глікопротеїду (до 114,1±12,1 мкг/мл) і тестостерон-естрадіолзв'язуючого глобуліну (до 679,1±16,2 нмоль/л).
4. У жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації встановлено характерні відмінності структури агрегатів клітин молозива, їхньої форми і рельєфу клітинної поверхні, що полягають в сплощенні клітин, які мають злегка хвилеподібну поверхню і прилягають безпосередньо до підкладки.
5. В передлактаційному періоді та на ранніх стадіях лактогенезу, коли завершується формування альвеолярної структури залози, встановлено активність кислої фосфатази і мієлопероксидази, що вказує на посилення деструктивних процесів у молочній залозі, причому їхня інтенсивність закономірно вища у жінок з нормальною лактацією та помітно знижена у жінок з факторами ризику порушень лактації.
6. Якісні зміни грудного молока у жінок з факторами ризику порушень лактації залежать від способу розродження та характеризуються після кесарева розтину достовірним зниженням вмісту лактози, лактоферину, церулоплазміну, трансферину, загального білка, казеїну, ліпідів, вітамінів С і Е, а також імуноглобулінів класів А, М і G. Після природного розродження якісні зміни грудного молока носять менш виражений характер і полягають у достовірному зменшенні рівня лактоферину, загального білка ліпідів та імуноглобуліну класу А.
7. В молочних залозах наприкінці вагітності встановлено зміни кровонаповнення судин, які за даними реограм характеризуються високою швидкістю, що слід розглядати як компенсаторну реакцію, спрямовану на посилення доставки кисню до тканин. Зміни регіонарного кровоплину залежать від способу розродження з переважанням порушень еластичності й тонусу судин молочних залоз після кесарева розтину.
8. Найбільш інформативними діагностичними критеріями в оцінці передлактаційної підготовки молочних залоз у жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації є дослідження агрегатного стану лейкоцитів молозива, проведення реографічних досліджень молочних залоз та визначення кислої фосфатази та мієлопероксидази в молозиві.
9. Використання запропонованих лікувально-профілактичних заходів у жінок з факторами ризику розвитку порушень лактації дозволяє знизити їх частоту після природного розродження з 80,0 до 50,0%, а після кесарева розтину - з 100,0 до 70,0% з переважанням І-ІІ ступ. вираженості на фоні одночасного посилення кровоплину в молочних залозах і поліпшення якісного складу грудного молока.
Практичні рекомендації
1. З метою зниження частоти порушень лактації у жінок з високим ступенем ризику необхідно використовувати поетапний підхід:
У першій половині вагітності
- медикаментозна корекція шляхом використання комплексних препаратів рослинного походження (кратал, хофітол, легалон).
В другій половині вагітності
- медикаментозна корекції плацентарної недостатності (актовегін, мілдронат, інстенон); профілактика прееклампсії (малі дози гідрооки-сетилкрохмалю; комплекси вітамінів і мінералів - матерна, магне-В6); лікування гестаційної анемії (препарати заліза - сорбіфер дурулес; фолієва кислота).
Напередодні розродження
- медикаментозна корекція шляхом використання комплексних препаратів рослинного походження (кратал, хофітол, легалон); стимулятори ендогенного пролактину (церукал, піроксан).
- фізичний вплив на молочні залози поляризованим світлом низької енергії в комплексі допологової підготовки (5-7 днів).
Після розродження
- як обов'язковий компонент запропонованих лікувально-профілактичних заходів раннє прикладання новонародженого до груді та вільний режим грудного вигодовування.
- медикаментозна корекція шляхом використання комплексних препаратів рослинного походження (кратал, хофітол, легалон); стимулятори ендогенного пролактину (церукал, піроксан).
- фізичний вплив на молочні залози поляризованим світлом низької енергії в перші доби в безперервному режимі (щодня 2-3 сеанси), а потім - залежно від стану лактації.
2. Для ефективного прогнозування порушень лактації необхідно використовувати комп'ютерную нейромережеву експертну систему, засновану на динамічному аналізі 31 основного показника, наведеного в таблиці 4.
Таблиця 4
1. |
Порушення лактації при попередніх пологах |
0,172 |
|
2. |
Відмова від грудного годування при попередніх розродженнях |
0,171 |
|
3. |
Зниження концентрації пролактину в сироватці крові після розродження |
0,170 |
|
4. |
Вік до 18 років |
0,165 |
|
5. |
Вік понад 35 років |
0,164 |
|
6. |
Тироїдна патологія до вагітності |
0,164 |
|
7. |
Супутнє ожиріння |
0,161 |
|
8. |
Резус і АВ0-конфлікт |
0,160 |
|
9. |
Прееклампсія тяжкого ступеня |
0,159 |
|
10. |
Гестаційна анемія ІІІ-ІV ступ. |
0,159 |
|
11. |
Затримка внутрішньоутробного розвитку за симетричним варіантом |
0,157 |
|
12. |
Багатоводдя |
0,156 |
|
13. |
Маловоддя |
0,154 |
|
14. |
Зниження концентрації естріолу |
0,153 |
|
15. |
Зниження концентрації плацентарного лактогену |
0,153 |
|
16. |
Зниження концентрації хоріонічного гонадотропіну |
0,151 |
|
17. |
Зниженння коцентрації пролактину під час вагітності |
0,151 |
|
18. |
Зниження концентрації прогестерону під час вагітності |
0,147 |
|
19. |
Зміни концентрації плацентарних білків |
0,146 |
|
20. |
Загроза переривання в І половині вагітності |
0,146 |
|
21. |
Прееклампсія середнього ступеня тяжкості |
0,146 |
|
22. |
Гестаційна анемія І-ІІ ступ. |
0,146 |
|
23. |
Загроза передчасних пологів |
0,144 |
|
24. |
Затримка внутрішньоутробного розвитку за асиметричним варіантом |
0,143 |
|
25. |
Акушерські кровотечі при розродженні |
0,142 |
|
26. |
Гестаційна анемія в І половині вагітності |
0,141 |
|
27. |
Аномалії пологової діяльності при розродженні |
0,141 |
|
28. |
Дистрес плода |
0,141 |
|
29. |
Респіраторна вірусна інфекція під час вагітності |
0,138 |
|
30. |
Порушення менструального циклу в анамнезі |
0,137 |
|
31. |
Ранній початок статевого життя |
0,137 |
Список опублікованих праць за темою дисертації
1. Хаща І.І. Сучасні медико-соціальні аспекти гіпогалактіїї // Зб. наук. праць співроб. КМАПО ім. П.Л. Шупика. - Київ, 2001. - Вип. 10. - Кн. 3. - С. 837-841.
2. Хаща И.И. Гипогалактия как медико-социальная проблема // Актуальні проблеми акушерства та гінекології, клінічної імунології та медичної генетики: Зб. наук. праць. - Вип. 7. - Київ-Луганськ, 2002. - С. 81-85.
3. Хаща И.И. Клинико-лабораторные критерии регуляции лактации при послеродовых гнойно-септических заболеваниях // Актуальні проблеми акушерства та гінекології, клінічної імунології та медичної генетики: Зб. наук. праць. - Вип. 8. - Київ-Луганськ, 2002. - С. 60-63.
4. Хаща І.І. Актуальні аспекти лактації при післяпологових гнійно-септичних захворюваннях// Зб. наук. праць співроб. КМАПО ім. П.Л. Шупика. - Київ, 2002. - Вип. 11. - Кн. 3. - С. 588-591.
5. Хаща И.И. Особенности лактационной функции женщин в условиях совместного пребывания матери и новорожденного // Актуальні проблеми акушерства та гінекології, клінічної імунології та медичної генетики: Зб. наук. праць. - Вип. 9. - Київ-Луганськ, 2003. - С. 77-81.
6. Хаща І.І. Вплив спільного перебування матері і новонародженого на лактаційну функцію жінок // Зб. наук. праць співробітників КМАПО ім. П.Л. Шупика. - 2003. - Вип. 12. - Кн. 3. - С. 44-47.
7. Хаща І.І. Механізми формування рефлексів виведення молока у породілей // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 5. - С. 96-98.
8. Хаща И.И. Патофизиологические особенности формирования рефлексов выведения молока у родильниц // Медико-соціальні проблеми сім'ї. - 2003. - Т. 8, № 3. - С. 33-36.
9. Вдовиченко Ю.П., Хаща І.І. Сучасні шляхи зниження гіпогалактії у жінок з пізнім прикладанням новонародженого до груді // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія „Медицина”. - 2003. - Вип. 21. - С. 215-218. Дисертант самостійно набирав клінічний матеріал, проводив статистичну обробку та узагальнення отриманих результатів, підготував статтю до друку.
10. Хаща І.І. Особливості стану лактації породілей з пізнім прикладанням новонародженних до груді // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 4. - С. 88-91.
11. Хаща И.И. Гипогалактия у женщин с поздним прикладыванием новорожденных к груди // Актуальні проблеми акушерства та гінекології, клінічної імунології та медичної генетики: Зб. наук. праць. - Вип. 11. - Київ-Луганськ, 2004. - С. 77-83.
12. Хаща І.І. Вікові аспекти гіпогалактії після абдомінального розродження // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 4. - С. 76-80.
13. Хаща И.И. Пути снижения гипогалактии у женщин с анемией беременных // Медико-соціальні проблеми сім'ї. - 2004. - № 3. - С. 47-52.
14. Хаща І.І. Профілактика гіпогалактіїї у юних первородящих // Одеський медичний журнал. - 2004. - № 6. - С. 84-86.
15. Хаща І.І. Вплив анемії вагітних на розвиток гіпогалактії та її профілактика на сучасному етапі // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія „Медицина”. - Вип. 23. - 2004. - С. 194-198.
16. Вдовиченко Ю.П., Хаща И.И. Прогнозирование и профилактика фетоплацентарной недостаточности и гипогалактии у женщин с сопутствующим ожирением // Репродуктивное здоровье женщины. - 2004. - № 2. - С. 39-42. Дисертант самостійно набирав клінічний матеріал, проводив статистичну обробку та узагальнення отриманих результатів, підготував статтю до друку.
17. Хаща І.І. Особливості кровоплину молочної залози при нормальній лактації на її порушеннях // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 6. - С. 87-89.
18. Хаща І.І. Особливості клітинного складу молозива при нормальній лактації та ії порушеннях // Зб. наук. праць співроб. КМАПО ім. П.Л. Шупика. - Київ, 2004. - Вип. 13. - Кн. 6. - С. 107-111.
19. Хаща И.И. Особенности состояния лактации у женщин с факторами риска гипогалактии // Репродуктивное здоровье женщины. - 2004. - № 3. - С. 25-29.
20. Вдовиченко Ю.П., Хаща І.І. Прогнозування та профілактика гіпогалактії // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 5. - С. 69-72. Дисертант самостійно набирав клінічний матеріал, проводив статистичну обробку та узагальнення отриманих результатів, підготував статтю до друку.
21. Хаща И.И. Профилактика фетоплацентарной недостаточности и первичной гипогалактии у юных первородящих // Репродуктивное здоровье женщины. - 2005. - № 1. - С. 42-45.
22. Хаща І.І. Захисні фактори грудного молока у жінок з високим ризиком виникнення гіпогалактії // Вісник наукових досліджень. - 2005. - № 2. - С. 96-98.
23. Хаща И.И. Особенности лактации при послеродовой инфекции // Тез. докл. науч.-практ. конф. „Актуальные аспекты репродуктивного здоровья” // Репродуктивное здоровье женщины. - 2002. - № 1. - С. 130.
24. Хаща И.И. Медико-социальные аспекты гипогалактии на современном этапе // Тез. докл. науч.-практ. конф. “Актуальные аспекты перинатологии” // Репродуктивное здоровье женщины. - 2002. - № 1. - С. 139.
25. Хаща И.И. Современные аспекты снижения частоты гипогалактии у пациенток с гестационной анемией // Тез. докл. науч.-практ. конф. „Актуальные аспекты репродуктивного здоровья” // Репродуктивное здоровье женщины. - 2004. - № 2. - С. 160.
Деклараційні патенти на корисну модель:
Патент № 7272, затв. 15.06.2005, бюл. № 6; МПК 7 А61К 35/78; А61N5/00. Спосіб профілактики гіпогалактії / Вдовиченко Ю.П., Хаща І.І.
Патент № 8452, затв. 15.08.2005, бюл. № 8; МПК 7 А61В 10/00. Спосіб прогнозування гіпогалактії / Вдовиченко Ю.П., Хаща І.І.
Анотація
Хаща І.І. Прогнозування та профілактика порушень лактації у жінок групи ризику. - Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора медичних наук за спеціальністю 14.01.01 - акушерство та гінекологія. Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України. - Київ, 2006.
Дисертація присвячена проблемі порушень лактації у жінок з чинниками ризику. Метою роботи є зниження частоти порушень лактації на підставі вивчення клініко-морфологічних, біохімічних та ендокринологічних чинників в їх патогенезі, а також розробки та упровадження прогностичних і лікувально-профілактичних заходів. Вивчено нові аспекти патогенезу порушень лактації, що полягають в участі лімфоїдних клітин у розвитку цитотоксичних реакцій, а кіллерна активність лейкоцитів тісно пов'язана з їх здатністю до адгезії на поверхні клітин, що видаляються. Це дозволяє припустити, що інтенсивна реакція клітин лімфоїдної системи за фізіологічного перебігу лактації сприяє швидкому видаленню зруйнованих клітин з порожнини альвеол і вивідних проток молочної залози. Показано, що якісні зміни грудного молока у жінок з чинниками ризику розвитку порушень лактації залежать від способу розродження і характеризуються після кесарева розтину достовірним зниженням вмісту лактози, лактоферину, церулоплазміну, трансферину, загального білка, казеїну, ліпідів, вітамінів С і Е, а також імуноглобулінів класів А, М і G. Після природного розродження якісні зміни грудного молока носять менш виражений характер і полягають в достовірному зменшенні рівня лактоферину, загального білка, ліпідів та імуноглобуліну класу А. Все це в сукупності дозволило розробити і впровадити поетапні практичні рекомендації та алгоритм дій лікаря щодо зниження частоти порушень лактації у жінок з чинниками ризику.
Ключові слова: прогнозування, профілактика, порушення лактації.
Annotation
Khashcha I.I. Forecasting and preventive infringements of a lactation at women group risk. - Manuscript.
Thesis for a degree of doctor of medical sciences by specialty 14.01.01 - obstetric and gynecology. - P.L. Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education of Health of Ukraine. - Kiev, 2006.
Тhe dissertation is devoted to a problem hypogalactia at women with risk factors. The purpose of work is decrease in frequency hypogalactia on the basis of studying clinical-morphological, biochemistrical and endocrinological factors in patogenesise, and also development and introductions prognostical and treatment-and-prophylactic actions. New aspects patogenesise hypogalactia which consist in participation lympfoidal cells in development cytotoxical reactions are investigated, and killer activity of leukocytes is closely connected to their ability to adhesion on a surface cells that allows to assume, that intensive reaction of cells lympfoidal at physiological current of a lactation results systems in fast removal of the destroyed cells from a cavity of alveoluses and channels dairy glands. It is shown, that qualitative changes of chest milk at women with risk factors hypogalactia depend on a way delivery and the M and G are characterized after cesarean sections authentic decrease in the maintenance of lactose, lactoferrine, ceruloplazmine, transferrine, the common fiber, casein, lipides, vitamins C and Е, and also antibodies of classes A. The ambassador labour qualitative changes of chest milk have less expressed character and consist in authentic reduction of a level lactoferrine, the common fiber, lipides and an antibody of a class of A. All has in aggregate allowed to develop and introduce stage-by-stage practical recommendations and algorithm of actions of the doctor on decrease in frequency hypogalactia at women with risk factors.
Keywords: forecasting, preventive maintenance, infringements of a lactation.
Аннотация
Хаща И.И. Прогнозирование и профилактика нарушений лактации у женщин группы риска. - Рукопись.
Диссертация на соискание научной степени доктора медицинских наук по специальности 14.01.01 - акушерство и гинекология. Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика МЗ Украины. - Киев, 2006.
Диссертация посвящена проблеме нарушений лактации у женщин с факторами риска. Целью работы является снижение частоты нарушений лактации на основе изучения клинико-морфологических, биохимических и эндокринологических факторов в их патогенезе, а также разработки и внедрения прогностических и лечебно-профилактических мероприятий.
Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что основными факторами риска нарушений лактации являются: возраст до 18 лет (12,0%) и свыше 30 лет (40,0%); соматическая (38,0%) и генитальная (36,0%) патология эндокринного генеза; гестационная анемия (61,0%); плацентарная недостаточность (55,0%); преэклампсия (19,0%); аномалии родовой деятельности (22,0%); дистресс плода (18,0%) и акушерские кровотечения (12,0%). Частота нарушений лактации у женщин с основными факторами риска составляет после естественного родоразрешения 80,0%, а после кесарева сечения - 100,0%. В структуре нарушений лактации после родов І ст. составляет 22,0%, ІІ ст. - 40,0%, ІІІ ст. - 30,0% и IV ст. - 8,0%. После абдоминального родоразрешения в структуре нарушений лактации І ст. составляет 16,0%, ІІ ст. - 30,0%, ІІІ ст. - 28,0% и IV ст. - 26,0% соответственно. Нарушения в системе мать-плацента-плод у женщин с факторами риска нарушений лактации характеризуются дисгормональными и дисметаболическими нарушениями, которые начинаются с 28 недель и проявляются достоверным снижением содержания плацентного лактогена, эстриола, хорионического гонадотропина, пролактина и б-микроглобулина фертильности на фоне одновременного увеличения уровня кортизола, плацентарного б1-микроглобулина, трофического в-гликопротеида и тестостерон-эстрадиолсвязывающего глобулина. При изучении агрегатов клеток молозива женщин с факторами риска развития нарушений лактации установлены характерные отличия их формы и рельефа клеточной поверхности, что заключаются в уплощении клеток, которые имеют слегка волнообразную поверхность и прилегают непосредственно к подкладке. В непосредственном контакте с ними и распластанными клетками находятся многочисленные сферические клетки, для которых характерен складчатый рельеф клеточной поверхности, что позволяет их идентифицировать как макрофаги, которые контактируют с активированными Т-лимфоцитами. Результаты изучения морфологического состава молозива указывают на участие лимфоидных клеток в развитии цитотоксических реакций, а киллерная активность лейкоцитов тесно связана с их способностью к адгезии на поверхности клеток, которые удаляются. Это позволяет допустить, что интенсивная реакция клеток лимфоидной системы при физиологическом течении лактации приводит к быстрому удалению разрушенных клеток из полости альвеол и выводных проток молочной железы. Установленная активность кислой фосфатазы и миелопероксидазы указывает на усиление деструктивных процессов в молочной железе в предлактационный период и на ранних стадиях лактогенеза, когда завершается формирование альвеолярной структуры железы, причем их интенсивность закономерно выше у женщин с нормальной лактацией и заметно снижена у женщин с факторами риска нарушений лактации. Качественные изменения грудного молока у женщин с факторами риска нарушений лактации зависят от способа родоразрешения и характеризуются после кесарева сечения достоверным снижением содержания лактозы, лактоферрина, церулоплазмина, трансферрина, общего белка, казеина, липидов, витаминов С и Е, а также иммуноглобулинов классов А, М и G. После естественного родоразрешения качественные изменения грудного молока носят менее выраженный характер и заключаются в достоверном уменьшении уровня лактоферрина, общего белка липидов и иммуноглобулина класса А. При оценке основных особенностей кровотока в молочных железах в конце беременности установлены регулярные, симметричные реографические волны с крутым подъемом анакроты, а при анализе данных дифференцированных реограмм характерна высокая скорость кровенаполнения сосудов, что следует рассматривать как компенсаторную реакцию, направленную на усиление доставки кислорода тканям. После родоразрешения нарушения регионарного кровотока зависят от его способа с преимущественным нарушением эластичности и тонуса сосудов молочных желез после кесарева сечения. Наиболее нформативными диагностическими критериями в оценке предлактационной подготовки молочных желез у женщин с факторами риска нарушений лактации являются исследования агрегатного состояния лейкоцитов мол...
Подобные документы
Стаття присвячена розгляду проблеми дітей групи ризику. Огляд соціально-економічної ситуації. Доведено, що робота з дітьми групи ризику повинна мати комплексний характер, передбачати взаємодію різних фахівців, наприклад, медиків і соціальних працівників.
статья [20,6 K], добавлен 06.09.2017Поняття та чинники ризику виникнення геморагічного шоку в акушерстві. Критерії тяжкості гемодинамічних і метаболічних порушень у жінок. Загальні принципи лікування гострої крововтрати. Першочергові дії при виникненні геморагічного шоку у вагітних.
реферат [22,4 K], добавлен 25.09.2014Залежність між йодною недостатністю і станом репродуктивного здоров’я жінок та їх нащадків по вікових групах. Профілактика та надання медичної допомоги жінкам репродуктивного віку і дітям з йододефіцитними захворюваннями в умовах ендемічного регіону.
автореферат [105,1 K], добавлен 04.04.2009Розповсюдженість неплідного шлюбу в Буковинському регіоні за уніфікованим протоколом. Характеристика для безплідних жінок з визначенням чинників ризику розвитку неплідності. Оцінка ефективності різних методів профілактики, діагностики та лікування.
автореферат [30,9 K], добавлен 20.02.2009Особливості та закономірності формування стану здоров’я жінок під впливом екзо- та ендогенних чинників ризику виникнення патологічних станів і хвороб, що супроводжують різні періоди менопаузи. Системи управління здоров’ям жінок у пери- та постменопаузі.
автореферат [90,7 K], добавлен 24.03.2009Робота серця як головного органу серцево-cудинної системи. Система судин організму. Прояви порушень діяльності серця у кривій електроенцефалограми. Практичне дослідження електричної активності серця у юнаків, дівчат, жінок та чоловіків м. Сімферополь.
курсовая работа [117,4 K], добавлен 24.01.2013Клінічні особливості, ехоструктура яєчників, церебральний та внутрішньояєчниковий кровоток, психоемоційний статус, гормональний гомеостаз при синдромі полікістозних яєчників. Розробка метода корекції гіпоталамо-гіпофізарно-яєчникової дисфункції у жінок.
автореферат [72,7 K], добавлен 21.03.2009Фактори ризику та перебіг запальних захворювань шийки матки у ВІЛ-інфікованих жінок. Вивчення стану мікрофлори піхви та цервікального каналу. Схема комплексного лікування та профілактики з призначенням високоефективної антиретровірусної терапії.
автореферат [91,2 K], добавлен 09.03.2009Медико-соціальні фактори ризику гострого інфаркту міокарда. Ефективність чинних технологій медичної допомоги в післяінфарктному періоді і змін психофізіологічного статусу хворого у залежності від тяжкості перебігу захворювання, прогнозування інвалідності.
автореферат [279,5 K], добавлен 07.03.2009Фактори ризику маткових кровотеч при оперативному розродженні. Стан імунної системи та інтерлейкінів у вагітних та породілей з прееклампсією, розроджених кесаревим розтином. Характер гістологічних та електронномікроскопічних змін міометрія та плаценти.
автореферат [51,9 K], добавлен 10.04.2009Гуморальна імунна система. Відмінності імунного статусу організму вагітних жінок і породіль від нормального. Компоненти молозива та молока жінок. Формування каталітичних центрів ензимів та їх властивості знешкоджувати вірусні та бактеріальні антигени.
автореферат [106,7 K], добавлен 20.02.2009Патології кісткової тканини в акушерстві. Остеопороз і остеопенічний синдром при вагітності і лактації, його локальні прояви з боку кістково-зв'язкового апарату тазу і систем підтримки мінерального гомеостазу. Застосування ультразвукової денситометрії.
автореферат [45,5 K], добавлен 10.04.2009Серцево-судинні захворювання. Статеві відмінності умов формування серцево-судинної патології. Вирішення проблеми високої смертності від ССЗ в Україні. Діагноз ішемічної хвороби серця. Динаміка поширеності факторів ризику серед жінок віком 20-64 років.
автореферат [208,5 K], добавлен 09.03.2009Фактори ризику формування та прогресування стоматологічних захворювань у дітей, які потребують ортодонтичного лікування в залежності від стану загальносоматичного здоров’я. Індивідуалізовані комплекси профілактичних заходів та комп’ютерна діагностика.
автореферат [37,8 K], добавлен 10.04.2009Особливості функціонального стану оперованої матки до настання та під час вагітності, її патоморфологічні та біофізичні властивості. Створення та наукове обґрунтування математичної моделі прогнозування природного розродження, оцінка її ефективності.
автореферат [32,2 K], добавлен 10.04.2009Особливості клінічних проявів та електролітного складу сироватки крові у підлітків з ПМК при наявності та відсутності порушень ритму серця. ЕКГ показники в стані спокою та при фізичному навантаженні. Алгоритм прогнозування аритмогенних ускладнень.
автореферат [42,1 K], добавлен 10.04.2009Дослідження особливостей структури акушерських ускладнень у жінок із захворюванням серцево-судинної системи на основі ретроспективного аналізу історій пологів. Нейрогормональні фактори, що обтяжують пологи у жінок із патологією серцево-судинної системи.
автореферат [55,8 K], добавлен 10.04.2009Клінічне, мікробіологічне та імунологічне обстеження хворих. Кандидоз жінок, сукупна роль особливостей мікробіоценозу різних біотопів організму, порушення загального і місцевого імунітету. Стоматологічний статус жінок у розвитку рецидивів захворювання.
автореферат [40,3 K], добавлен 29.03.2009Порівняльні аспекти клінічних і сидеропенічних симптомів при розвитку анемії вагітності у жінок з різним паритетом. Методика лікувально-профілактичних заходів у вагітних з гестаційною анемією на основі додаткового використання антигомотоксичної терапії.
автореферат [34,1 K], добавлен 10.04.2009Частота неатипової гіперплазії ендометрії у жінок з метаболічним синдромом у пременопаузі шляхом розробки науково-обґрунтованого способу лікування. Клінічні й конституціональні особливості жінок. Багатофакторний кореляційний аналіз та виявлення причин.
автореферат [104,1 K], добавлен 24.03.2009