Общая фармакология

Размещено на http://www.allbest.ru/

Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов

по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета

«Общая медицина»

на 2013- 2014 учебный год



Раздел 1 - Общая фармакология

1. К парентеральным путям введения относится:

1. через прямую кишку

2. +субарахноидальный

3. пероральный

4. суббуккальный

5. сублингвальный

2. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:

1. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)

2. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

3.+Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP) лекарственный кровоток антихолинэстеразный анестезия

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

3. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:

1. активный транспорт

2. облегченная диффузия

3. +пассивная диффузия

4. пиноцитоз

5. фильтрация

4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международному стандарту:

1. Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

2. +Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)

3. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

действие веществ на месте введения

действие вещества после всасывания в кровь

+результат местного и резорбтивного действия, связанный сраздражением экстра- и интрарецепторов

прямое избирательное действие

непрямое избирательное действие

6. Пресистемная элиминация лекарственного средства - это:

1. процесс удаления из крови почками

2.+удаление до его попадания в общий кровоток

3. секреция железами желудка

4. биотрансформация в печени после всасывания в кровь

5. создание депо в жировой ткани

7. Действие лекарственного вещества, развивающиеся после его поступления в системный кровоток, называется:

1. +резорбтивным

2. рефлекторным

3. местным

4. аллергическим

5. побочным

8. Особенности ректального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным:

1. более физиологичный путь

2. +лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты желудка

3. лекарство больше обезвреживается в печени

4. можно назначать в любом объеме

5. биодоступность высокая чем при внутривенном введении

9. Правильное утверждение:

1. антагонисты имеют внутреннюю активность

2. +материальная кумуляция - накопление лекарственного вещества в организме

3. абстиненция - снижение чувствительности данному веществу

4. побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в ударной дозе

5. десенситизация - повышение чувствительности рецептора к субстрату

10. Этап, на котором может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:

1. Всасывание

2. Распределение

3. Биотранформация

4. Выведение

5. +Взаимодействие с рецептором

11. Аддитивное действие двух лекарственных веществ - это:

1. Значительное усиление эффекта

2. Ослабление эффектов

3. Уменьшение времени действия

4. Пролонгирование действия

5. +Суммирование их фармакологического действия

12. Фармакотерапия, направленная на компенсацию веществ, синтез которых в организме затруднен или отсутствует:

1. +Заместительная

2. Симптоматическая

3. Патогенетическая

4. Этиологическая

5. Профилактическая

13. Термин для обозначения непреодолимого стремления к приему вещества:

1. Тахифилаксия

2. Абстиненция

3. Идиосинкразия

4. +Лекарственная зависимость

5. Сенсибилизация

14. Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ, взятых отдельно - это:

1. Суммированное действие

2. Аддитивное действие

3. +Потенцированное действие

4. Прямое действие

5. Косвенное действие

15. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:

1. Курсовая доза

2. Токсическая доза

3. Пороговая доза

4. Средняя терапевтическая доза

5. +Разовая доза

16. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:

1. Среднеэффективная доза

2. Коэффициент элиминации

3. Период полувыведения

4. +Широта терапевтического действия

5. Терапевтический индекс

17. Очень быстрое привыкание называется:

1. Идиосинкразия

2. Кумуляция

3. Сенсибилизация

4. +Тахифилаксия

5. Антагонизм

19. Кажущийся объем распределения лекарственных средств - это:

1. количество лекарства, поступившее в системный кровоток

2. объем крови, в котором растворено лекарство

3. +отношение между общим количеством вещества в организме и концентрацией вещества в плазме крови

4. соотношение между назначенной дозой и массой человека

5. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества

18. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:

1. Сублингвальный

2. +Пероральный

3. Субарахноидальный

4. Суббукальный

5. Ингаляционный

19. Биодоступность:

1. Доступность препарата по цене препарата

2. +Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

4. Количество препарата, достигшего печени

5. Количество препарата, проникшего через ГЭБ

20. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:

1. Фармакокинетика

2. Фармакодинамика

3. Фармакотерапия

4. Фармакогенетика

5. +Хронофармакология

21.Средство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

1. Антагонизм

2. Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

4. +Аффинитет

5. Синергизм

22. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД₅₀) больных, называется:

1. Минимально действующая доза

2. Токсическая доза

3. Суточная доза

4. +Средняя эффективная доза

5. Средняя смертельная доза

23. Явление, возникающее при комбинированном применении лекарственных средств:

1. Сенсибилизация

2. +Синергизм

3. Кумуляция

4. Привыкание

5. Тахифилаксия

24."Накопление" в организме эффекта, называется:

1. Психическая зависимость

2. Физическая зависимость

3. Функциональная кумуляция

4. +Материальная кумуляция

5. Тахифилаксия

25. Синдром абстиненции возникает при:

1. Психической лекарственной зависимости

2. Идиосинкразии

3. +Физической лекарственной зависимости

4. Привыкании

5. Сенсибилизации

26. Необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:

1. Сенсибилизация

2. +Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

4. Сенситизация

5. Абстиненция

27. Период полуэлиминации (t_1/2) это:

1. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД₅₀) больных

2. +Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%

3. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества

4. Константа скорости элиминации - объем вещества которая элиминируется за единицу времени

5. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

28. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:

1. Синергизм

2. Антагонизм

3. Сенсибилизация

4. Сенситизация

5. +Синергоантагонизм

29. Тератогенное действие - это:

1. токсическое действие на нервную систему больного

2. токсическое действие на систему кроветворения

3. +отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза

4. отрицательное действие в момент рождения ребенка

5. привыкание к препарату при повторном приеме

30. Применение лекарственных средств для торможения основных звеньев

механизма развития патогенеза заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Профилактическая терапия

3. Заместительная терапия

4. +Патогенетическая терапия

5. Симптоматическая терапия

33. Применение лекарственных средств для устранения нежелательных симптомов

заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Профилактическая терапия

3. Заместительная терапия

4. Патогенетическая терапия

5. +Симптоматическая терапия

34. Применение лекарственных средств для предупреждения заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Заместительная терапия

3. +Профилактическая терапия

4. Патогенетическая терапия

5. Симптоматическая терапия

35. Аллергические реакции могут проявляться при действии лекарственных средств

в следующих дозах:

1.+в любом диапазоне доз

2. терапевтических дозах

3. токсических дозах

4. летальных дозах

5. меньше терапевтических

36. Токсическое действие лекарственных средств проявляется в дозах:

1. Меньше терапевтических

2. Терапевтических

3. +Больше терапевтических

4. Летальных

5. в пороговых дозах

37. Общий клиренс вещества - это выведение вещества из плазмы крови:

1. почками

2. печенью за счет метаболизма и экскреции

3. почками и печенью

4. +всеми органами, участвующими в процессе элиминации

5. легкими

38. Действие лекарственных веществ, приводящее к развитию злокачественных опухолей, называется:

1. Фетотоксическое

2. Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4. Тератогенное

5. +Канцерогенное

39. Действие лекарственных веществ до 3 недель беременности, не связанное с

нарушением органогенеза, называется:

1. Канцерогенное

2. Мутагенное

3. +Эмбриотоксическое

4. Фетотоксическое

5. Тератогенное

40. Действие лекарственных веществ после 12 недель беременности, без нарушения органогенеза, называется:

1. Канцерогенное

2. Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4. +Фетотоксическое

5. Тератогенное

41. Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению

генетического аппарата называется:

1. Канцерогенное

2. +Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4. Фетотоксическое

5. Тератогенное

42. Определить вещество. В организме легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану, мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов:

1. Ионизированное

2. +Липофильное

3. Гидрофильное

4. Четвертичное

5. Высокомолекулярное

43. Определить вещество: не проникает через тканевые барьеры. Всасывается путем пиноцитоза, фильтрации, активного транспорта. Назначают в основном парентерально. В почечных канальцах практически не реабсорбируется и выводится в неизменном виде:

1. Неионизированное

2. Липофильное

3. +Гидрофильное

4. Высокомолекулярное

5. Третичное

44.Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает:

1. Взаимодействие в процессе транспорта с кровью

2. Взаимодействие в процессе метаболизма

3. +Взаимодействие в процессе связывания со специфическими рецепторами

4. Взаимодействие на этапе всасывания из мест введения

5. Взаимодействие при выделении из организма

45. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:

1. Токсических дозах

2. Смертельных дозах

3. +Терапевтических дозах

4. Любом диапазоне доз

5. Высших токсических дозах

46. Вещество наиболее быстро выводятся из организма, если оно в почках:

1. Только фильтруется в клубочках

2. Только секретируется в канальцах

3. +И фильтруется, и секретируется

4. И фильтруется, и реабсорбируется

5. Только реабсорбируется

47. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:

1. Основное действие

2. +Побочный эффект

3. Мутагенное действие

4. Заместительная терапия

5. Канцерогенное действие

48. Кумуляции лекарственного вещества способствует:

1. ослабление реабсорбции в почках

2. усиление секреции в почечных канальцах

3. +снижение клубочковой фильтрации

4. усиление биотрансформации в печени

5. активизация микросомальных ферментов печени

49. Термин «биодоступность» означает:

1. степень связывания вещества с белками плазмы

2. способ получения лекарственных веществ из биологических жидкостей

3. +отношение содержания вещества, попавшего в общий кровоток, к введенной дозе

4. способность проходить через барьеры

5. доступность широким слоям населения

50. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:

1. +липофильные, неионизированные

2. четвертичные, ионизированные

3. высокогидрофильные

4. гидрофильные

5. имеющие большой молекулярный вес

51. Особенность сублингвального пути введения лекарственных средств:

1. более медленное всасывание, чем при внутримышечном введении

2. контакт с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

3. +лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночной барьер

4. отсутствие местного раздражающего действия

5. лекарство быстрее выводятся почками, чем при внутривенном введении

52. При патологии печени может иметь место:

1.повышение выведения лекарственных веществ с желчью

2.+увеличение продолжительности действия лекарственных веществ

3. увеличение активности микросомальных ферментов

4. индуцирование скорости синтеза микросомальных ферментов

5. укорочение действия лекарственных средств

53. Несовместимость лекарственных средств может быть:

1.психологической

2.эмоциональной

3. физиологической

4. +фармацевтической

5. односторонней

54. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:

1.метаболитами

2. конъюгатами

3. синергистами

4. +конкурентными антагонистами

5. агонистами

55. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение:

1. сенсибилизация

2. толерантность

3. +необоснованное назначение большого количества лекарств

4. развитие абстиненции

5. идиосинкразия к лекарственному веществу

56. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при введении:

1. капсул

2. +таблеток под язык

3. растворов внутрь

4. настоев внутрь

5. драже

57. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

1. уменьшении фильтрации в клубочках

2.усилении канальцевой реабсорбции

3.применении альдостерона и вазопрессина

4.+активации почечной секреции

5.повышении степени связывания лекарства с белками

58. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:

1.+создании депо в жировой ткани

2. нарушении всасывания в кишечнике

3. ускорении выведения лекарственных средств

4. повышении клубочковой фильтрации в почках

5. усилении биотрансформации в печени

59. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»:

1. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

2. +Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №20

4. Приказ. министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289

60. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»: (тут ошибка приказ номер 360 спросил у препода лично)

1. +Приказ министра МЗ РК от № 360

2. Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

4. Приказ министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289

61. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранении РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальный единицы республики (район, город, область):

1. в течение 1 месяца со дня выписывания

2. в течение 3 месяцев со дня выписывания

3. +в течение 10 дней со дня их выписывания

4. в течение 1 года со дня их выписывания

5. в течение 20 дней со дня их выписывания

62. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:

1. название и штамп учреждения, специальный код

2. +специальный код, номер бланка, степень защиты

3. номер бланка, печать организации

4. штамп и шифр лечебного учреждения, номер бланка

5. код и штамп лечебного учреждения

63. Корешки от выписанных рецептов на специальном рецептурном бланке хранятся у:

1. +Лица, ответственного за их сохранность

2. Лечащего врача

3. Участковой медицинской сестры

4. Главного врача медицинского учреждения

5. Старшей медицинской сестры

64. При выписывании рецепта на наркотические средства, психотропные вещества в дозе, превышающей высшей однократный прием, следует:

1. +Дозу лекарственного вещества написать прописью и поставить восклицательный знак

2. Указать номер приказа об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»

3. Заверить рецепт дополнительно печатью медицинского учреждения

4. Заверить рецепт дополнительно подписью главного врача

5. Заверить рецепт дополнительно подписью врача, выписавшего рецепт

65. На специальном рецептурном бланке для выписывания наркотических средств можно выписать:

1. Два лекарственных средства

2. +Одно лекарственное средство

3. Три лекарственных средства

4. Лекарственные средства не зарегистрированные в РК

5. Неограниченное количество лекарственных средств

66. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:

1. Главной медсестрой лечебного учреждения

2. Участковым врачом больного

3. Дежурным врачом учреждения

4. +Руководителем лечебного учреждения

5. Врачом приемного отделения

67. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 15 дней

3. +1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

68. В сельских населенных пунктах, в случае отсутствия врачей:

1. +Рецепты выписываются средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторный прием больных

2. Рецепты не выписываются

3. Рецепты выписываются младшими медицинскими работниками

4. Рецепты выписываются средним медицинским работником узкого профиля

5. Рецепты выписываются средними медицинскими работниками

69. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:

1. повышения скорости метаболизма лекарственного средства

2. укорочения срока действия

3. +возможной кумуляции

4.укорочения периода элиминации

5. повышения эффективности действия

70. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами, примненяют:

1. Налоксон, налтрексон

2. +Атропин, реактиваторы холинэстеразы

3. Унитиол, натрия гидроцитрат

4. Калия хлорид, ЭДТА

5. Пилокарпин, Ацеклидин, Прозерин

71. При отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами. применяют:

1. Атропин, реактиваторы холинэстеразы

2. Калия хлорид

3. +Прозерин, галантамин

4. ЭДТА (динатриевая соль тетрауксусной кислоты)

5. Пилокарпин

72. Местноанестезирующее средство, которое можно назначать с сульфаниламидными препаратами:

1. Новокаин

2. +Тримекаин

3. Кокаин

4. Дикаин

5. Анестезин

73. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

1. Раздражающий эффект

2. Прижигающий эффект

3. + Обезболивающий эффект

4. Адсорбирующий эффект

5. Обволакивающий эффект

74. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм:

1. Изадрин

2. Празозин

3. Адреналин

4. +Пропранолол

5. Метопролол

75. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:

1. Гигроний, Бензогексоний

2. +Табекс, Лобесил

3. Прозерин, Пилокарпин

4. Цититон, Атропин

5. Бензогексоний, Пентамин

76. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:

1. +Миастения, послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря

2. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, почечная и печеночная колика

3. Купирование приступов бронхиальной астмы

4. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперсаливация

5. Повышение секреции пищеварительных желез

77. Раствор аммиака применяется:

1. Местно при дерматите, экземе

2. +Для обработки рук хирурга (стр 87 фарма)

3. Для обработки инструментов

4. Местно для обработки гнойных ран

5. Для мумификации органов и тканей

78. Платифиллин применяют:

1. +При спазмах гладкомышечных органов

2. При язвенной болезни, гипотонии

3. При атонии кишечника, матки, мочевого пузыря

4. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе, стимуляции дыхательного центра

5. Для профилактики бронхоспазма, атонии кишечника

79. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:

1. Пропранолол, Окспренолол

2. +Адреналин, Мезатон

3. Изадрин, Сальбутамол

4. Метопролол, Атенолол

5. Фенотерол, Карведилол

80. Механизм действия празозина:

1. Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2. +Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3. Преимущественная блокада альфа-2 адренорецепторов

4. Блокада альфа- и бета- адренорецепторов

5. Преимущественная блокада бета- адренорецепторов

81. Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:

1. +Сужение кровеносных сосудов

2. Расслабление сфинктеров ЖКТ

3. Сужение зрачков

4. Расслабление мышц бронхов

5. Ослабление сокращений сердца

82. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы - при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:

1. Симпатолитики

2. Альфа-адреномиметики

3. +Альфа-адреноблокаторы

4. Бета-адреноблокаторы

5. Ганглиоблокаторы

83. Средства, применяемые при терминальной анестезии:

1. +Анестезин, Пиромекаин

2. Новокаин, Тримекаин

3. Лидокаин, Новокаин

4. Дикаин, Бупивакаин

5. Танин, Артикаин (ультракаин)

84. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:

1. М-холиномиметики, Альфа-адреноблокаторы

2. +М-холиноблокаторы, Реактиваторы холинэстеразы

3. Ганглиоблокаторы, Бета-адреномиметики

4. Антидеполяризующие курареподобные средства

5. Курареподобные средства деполяризующего типа действия

85. Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:

1. Изадрин, Адреналина гидрохлорид

2. Мезатон, Фенотерол

3. +Нафтизин, Галазолин

4. Добутамин, Галазолин

5. Салметерол, Формотерол

86. Механизм действия метопролола:

1. Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2. +Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

3. Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

5. Блокада альфа и бета адренорецепторов

87. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не "извращается" альфа-адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:

1. Адреналин, Эфедрина гидрохлорид

2. +Норадреналин, Мезатон

3. Галазолин, Нафтизин

4. Изадрин, Добутамин

5. Формотерол, Фенотерол

88. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:

1. Бензогексоний

2. Дитилин

3. Ацетилхолин

4. Циклодол

5. +Цититон

89. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:

1. Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию

2. Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

3. Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

4. +Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

5. Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев

90. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:

1. Миотропным спазмолитическим действием

2. Блокадой кальциевых каналов

3. +Блокадой симпатических ганглиев

4. Блокадой ангиотензинпревращающего фермента

5. Угнетением сосудодвигательного центра

91. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:

1. +Усиление сокращений сердца, тахикардия

2. Раслабление мышц бронхов

3. Расширение кровеносных сосудов

4. Снижение автоматизма сердца

5. Ухудшение атриовентрикулярной передачи

92. Механизм действия лабеталола:

1. Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов

2. Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

4. +Блокада бета- и альфа-адренорецепторов

5. Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

93. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1. +Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии

2. Угнетение атриовентрикулярной проводимости

3. Бронхиальная астма

4. Язвенная болезнь желудка

5. Шок, коллапс

94. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:

1. Леводопа

2. +Циклодол

3. Мидантан

4. Бромокриптин

5. Депренил

95. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:

1. Новокаин

2. Анестезин

3. +Лидокаин

4. Дикаин

5. Бупивакаин

96. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:

1. Кислая среда, сосудорасширяющие средства

2. +Щелочная среда, сосудосуживающие средства

3. Комбинация с сульфаниламидными препаратами

4. Воспалительный процесс в области применения анестетиков

5. Присутствие парааминобензойной кислоты

97. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:

1. Пропранолол

2. Изадрин

3. Эфедрин

4. Лабеталол

5. +Мезатон

98. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:

1. Лидокаина

2. Пиромекаина

3. +Анестезина

4. Тримекаина

5. Бупивакаина

99. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:

1.Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение

2. +Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов

3. Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды

1. Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда

2. Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты

100. Для новокаина характерны:

1. высокая токсичность, высокая активность

2. + длительность действия при инфильтрационной анестезии 30-60 мин

3. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

4. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 - 3 минуты

5. использование для терминальной анестезии

101. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:

1. Пентамин

2. Тубокурарин

3. Пипекуроний

4. +Дитилин

5. Атракурий

102. Механизм действия адсорбирующих веществ:

1. Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия

2. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3. Образование защитного слоя на слизистых оболочках

4. Избирательное возбуждение нервных окончаний

5. +Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных

нервов от раздражения

103. Механизм действия раздражающих веществ:

1. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3. Блокада рецепторных образований

4. +Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов

5. Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na и K

104. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):

1. +Адреналин

2. Метацин

3. Нафтизин

4. Метопролол

5. Фентоламин

105. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:

1. Лидокаин

2. Дикаин

3. +Бупивакаин

4. Тримекаин

5. Новокаин

106. Локализация М-холинорецепторов:

1. Нейроны парасимпатических ганглиев

2. Нейроны симпатических ганглиев

3. Концевая пластинка скелетных мышц

4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки

5. +Круговая мышца радужной оболочки

107. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:

1. +Пирензепин

2. Скополамин

3. Ипратропия бромид

4. Метацин

5. Платифиллин

108. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:

1. +Расширение зрачка, ухудшение зрение

2. Снижение температуры, брадикардия, понижение АД

3. Миоз, повышение секреции слюнных желез

4. Угнетение дыхания, бронхоспазм

5. Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ

109. Механизм действия дитилина:

1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

3. +Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

4. Стабилизация постсинаптической мембраны

5. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина

110. Локализация адренорецепторов:

1. У окончаний преганглионарных волокон симпатической нервной системы (нейроны симпатических ганглиев)

2. + Радиальной мышцы радужки

3. У окончаний преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы (нейроны парасимпатических ганглиев)

4. Синокаротидные клубочки

5. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников

111. Определить препарат: инертный порошок с большой адсорбционной поверхностью, используют при отравлениях для адсорбции ядов и токсинов, а также при метеоризме:

1. Анестезин

2. +Активированный уголь

3. Танин

4. Висмута нитрат основной

5. Слизь из крахмала

112. Усиление и пролонгирование анестезирующего действия новокаина при добавлении к нему адреналина в основном связано с:

1. Замедлением разрушения

2. Образованием комплексного соединения с адреналином

3. +Замедлением всасывания

4. Суммированием анестезирующего действия двух веществ

5. Изменением рН среды

113. Миорелаксант антидеполяризующего типа действия:

1. Атропин

2. Дитилин

3. +Тубокурарин

4. Мезатон

5. Адреналин

114. Показания к применению бета-2 -адреномиметиков:

1. Артериальная гипотензия

2. Миастения, остаточные явления полиомиелита

3. Сердечные тахиаритмии

4. Открытоугольная форма глаукомы

5. +Бронхиальная астма

115. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:

1. Сальбутамол

2. +Атропин

3. Ипратропиум бромид

4. Пирензепин

5. Изадрин

116. Основной механизм действия вяжущих средств:

1. Блокада рецепторных образований

2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3. Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

4. +Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

5. Нарушение проведения импульсов

117. Механизм действия обволакивающих средств:

1. +Образование защитного слоя на слизистых оболочках

2. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3. Блокада рецепторных образований

4. Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

5. Нарушение проведения импульсов

118. Вяжущие средства используют:

1. При метеоризме

2. +При отравлении алколоидами и солями тяжелых металлов

3. Для улучшения трофики внутренних органов

4. Для получения отвлекающего эффекта

5. Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров

119. Указать показания к назначению М-холиномиметиков:

1. Миастения, почечная колика

2. Почечная колика, гиперацидный гастрит, пилороспазм

3. +Глаукома, парез кишечника, атония мочевого пузыря, гипосаливация

4. Острый панкреатит, печеночная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

5. Бронхиальная астма, парезы скелетной мускулатуры

120. М-холиноблокатор, входящий в состав таблеток, применяемых для профилактики рефлекторной рвоты при морской и воздушной болезни:

1. Атропин

2. Ипратропия бромид

3. Платифиллин

4. Метацин

5. +Скополамин

121. Основное применение пирензепина:

1. Купирование бронхоспазма

2. +Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гиперацидный гастрит

3. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при применении средств для наркоза

4. Для устранения брадикардии

5. Почечная и печеночная колики

122. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Н-холиноблокаторы

4. Адреномиметики

5. +Антихолинэстеразные средства

123. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин:

1. +М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Ганглиоблокаторы

4. Н-холиномиметики

5. Антихолинэстеразные средства

124. Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни:

1. +Скополамин

2. Атропин

3. Прозерин

4. Ацеклидин

5. Платифиллин

125. Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:

1. Армин

2. Прозерин

3. +Свежую цитратную кровь

4. Физостигмина салицилат

5. Галантамин

126. Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40 мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства:

1. Мелликтин

2. Ацетилхолин

3. Дитилин

4. Бензогексоний

5. +Тубокурарин

127. Определить препарат: действуя пресинаптически на варикозные утолщения, способствует высвобождению медиатора (норадреналина), оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. По основным эффектам анологичен адреналину:

1. Норадреналина гидротартрат

2. Бензогексоний

3. Адреналина гидрохлорид

4. +Эфедрина гидрохлорид

5. Октадин

128. Определить группу веществ: блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин - ослабляет:

1. Ганглиоблокаторы

2. М-холиноблокаторы

3. Миорелаксанты деполяризующего действия

4. М-холиномиметики

5. +Антидеполяризующие миорелаксанты

129. При параличах, парезах и миастении применяют:

1. +Прозерин, Галантамин

2. Платифиллин, Пирензепин

3. Бензогексоний, Пентамин

4. Ацеклидин, Пилокарпин

5. Атропин, Ипратропия бромид

130. Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:

1. Ацеклидин, Пилокарпин

2. +Прозерин, Галантамин

3. Бензогексоний, Гигроний

4. Атропина сульфат, Платифиллин

5. Цититон, Лобелина гидрохлорид

131. М-холиноблокаторы - третичные амины:

1. +Атропин, Скополамин

2. Метацин, Бензогексоний

3. Атропин, Пентамин

4. Цититон, Лобелин

5. Атропина сульфат, Пилокарпин

132. Реактиваторы холинэстеразы:

1. Ипратропиум бромид, Атропин

2. +Изонитрозин, Дипироксим

3. Пирензепин, Платифиллин

4. Метацин, Скополамин

5. Атропин, Бензогексоний

133. Дипироксим применяется при отравлении:

1. Спиртами

2. Солями тяжелых металлов

3. +Фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями

4. Наркотическими анальгетиками

5. Снотворными средствами - производными барбитуровой кислоты

134. Показания к применению ипратропия бромида:

1. +Для профилактики бронхоспазма в виде ингаляций из аэрозольных баллонов

2. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе

3. В виде растворов для внутривенного введения

4. Для снижения секреции слюнных желез в виде капель

5. При язвенной болезни желудка

135. Определить группу веществ: повышают внутриглазное давление, расширяют зрачки, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

1. М-холиномиметики

2. +М-холиноблокаторы

3. Антихолинэстеразные средства

4. Ганглиоблокаторы

5. Адреномиметики

136. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина.

1. +золпидем

2. нитразепам

3. фенобарбитал

4. натрия оксибутират

5. аминазин

137. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов связано с:

1. Укорочением фазы медленного сна

2. Удлинением фазы быстрого сна

3. +Укорочением фазы быстрого сна

4. Не изменяют структуру сна

5. Удлинением фазы медленного сна

138. Фармакологические эффекты морфина:

1. +Анальгетический, противокашлевой, эйфория, брадикардия, миоз

2. Анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный

3. Анальгетический, психостимулирующий, спазмолитический

4. Антипсихотический, гипотермический, противорвотный

5. Анксиолитический, миорелаксирующий, спазмолитический

139. Механизм возникновения обстипации при введении морфина связано с:

1. Угнетением М-холинорецепторов

2. Угнетениме Н-холинорецепторов

3. Повышением осмотического давления в просвете кишечника

4. +Повышением тонуса сфинктеров кишечника, снижением перистальтики кишечника

5. Угнетением фермента холинэстеразы

140. Препарат применяемый при интоксикации наркотическими анальгетиками:

1. +Налоксон

2. Атропин

3. Лидокаин

4. Унитиол

5. Пентазоцин

141. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения - абстиненцию:

1. Пилокарпина гидрохлорид

2. +Морфина гидрохлорид

3. Парацетамол

4. Ацетилсалициловая кислота

5. Кеторолак

142. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:

1. Буторфанол

2. Фентанил

3. Налоксон

4. +Промедол

5. Омнопон

143. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:

1. +Фентанил

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Парацетамол

4. Буторфанол

5. Промедол

144. Определить препарат. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Периодическое дыхание по типу Чейн-Стокса, брадикардия, зрачки резко сужены, повышение сухожильных рефлексов, снижение температуры тела. Подобные симптомы характерны для отравлениия препаратами следующей группы:

1. Ненаркотическими анальгетиками

2. Противопаркинсоническими средствами

3. М-холиноблокаторами

4. Симпатомиметиками

5. +Наркотическими анальгетиками

145. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен:

1. Карбамазепин

2. +Дифенин

3. Фенобарбитал

4. Лидокаин

5. Клоназепам

146. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

1. Магния сульфат, лидокаин

2. +Диазепам, натрия оксибутират

3. Тиопентал натрий, азота закись

4. Фенобарбитал, циклодол

5. Леводопа, мидантан

147. Препараты для предупреждения малых приступов эпилепсии:

1. +Клоназепам, Натрия вальпроат

2. Фенобарбитал, Карбамазепин

3. Ламотриджин, Топирамат

4. Дифенин, Тиагабин

5. Карбамазепин, Клоназепам

148. Определить группу веществ: обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны:

1. Наркотические анальгетики

2. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью

3. Противоэпилептические средства

4. +Ненаркотические анальгетики

5. Снотворные средства

149. Определить вещество: обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции:

1. +Фенобарбитал

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. Натрия вальпроат

5. Натрия оксибутират

150. Наркотические анальгетики:

1. +Фентанил, морфин, промедол

2. Кеторолак, анальгин, парацетамол

3. Парацетамол, анальгин, дифенин

4. Промедол, анальгин, парацетамол

5. Ацетилсалициловая кислота, пентазоцин, анальгин

151. Одно из основных направлений лечения паркинсонизма:

1. +Применение веществ, активирующих дофаминергические влияния

2. Применение веществ, активирующих холинергические влияния

3. Применение веществ, угнетающих адренергические влияния

4. Применение веществ, активирующих серотонинергические влияния

5. Применение веществ, активирующих гистаминергические влияния

152. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:

1. Диазепам фентанил

2. +Дроперидол фентанил

3. Диазепам морфина гидрохлорид

4. Нитразепам фентанил

5. Нитразепам налоксон

153. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

1. Фенобарбитал, этосуксимид, тиагабин, диазепам

2. +Фенобарбитал, карбамазепин, ламотриджин, топирамат

3. Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, клоназепам

4. Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат

5. Триметин, леводопа, циклодол, аминазин

154. Эффекты, характерные для парацетамола:

1. +Анальгезирующий, жаропонижающий

2. Противовоспалительный, седативный

3. Снотворный, гипертензивный

4. Гипотензивный, анестезирующий

5. Бронхолитический, отхаркивающий

155. Механизм действия циклодола:

1. Повышение концентрации дофамина в синаптической щели

2. Ингибирование моноаминооксидазы В

3. Превращение в дофамин

4. Стимуляция дофаминовых рецепторов

5. +Центральное холиноблокирующее действие

156. Механизм анальгетического действия морфина:

1. Блокада периферических чувствительных рецепторов

2. Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях

3. +Взаимодействие с опиоидными рецепторами, их стимуляция

4. Блокада ганглиев симпатической и парасимпатической нервной системы

5. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

157. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

1. Нарушение слуха, отеки

2. Изъязвление ЖКТ, геморрагии

3. +Лекарственная зависимость, приывыкание

4. Индукция микросомальных ферментов печени, образование метгемоглобина

5. Функциональная кумуляция

158. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.

1. +аминазин

2. дроперидол

3.кофеина натрий бензоат

4. фенобарбитал

5. нитразепам

159. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов:

1. +Имизин

2. Аминазин

3. Фенобарбитал

4. Моклобемид

5. Диазепам

160. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

1. Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС

2. +Угнетение синтеза простагландинов

3. Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга

4. Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов

5. Активация гистаминовых рецепторов

161. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

1. +Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха

2. Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз

3. Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах

4. Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация

5. Угнетение сосудодвигательного центра

162. Неопиоидный препарат центрального действия с анальгетической активностью:

1. Пентазоцин

2. Омнопон

3. Трамадол

4. +Амитриптилин

5. Морфин

163. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:

1. Морфин

2. Промедол

3. Пентазоцин

4. Омнопон

5. +Фентанил

164. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

1. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. С усилением угнетения нейронального захвата дофамина

3. +Со способностью превращаться в дофамин

4. Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

5. С угнетением холинергических процессов в ЦНС

165. Больной К. М. жалуется на боли в области желудка, звон в ушах, нарушение зрения, диспепсические явления, кожные высыпания, геморрагии. Перечисленные явления возникли, со слов больного, в результате длительного приема ненаркотического анальгетика по поводу ревматоидного артрита. Какой препарат принимал больной:

1. +Ацетилсалициловую кислоту

2. Парацетамол

3. Анальгин

4. Бутадион

5. Кеторолак

166. После резкого прекращения приема морфина у наркомана отмечаются: слезотечение, выделение из носа, потливость, зевота, тремор рук, тошнота, озноб, рвота, тревога, беспокойство, раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения. Данное явление называется:

1. +Абстиненцией

2. Обстипацией

3. Тахифилаксией

4. Сенсибилизацией

5. Потенцированием

167. Морфин действует аналогично:

1. катехоламинам

2. +эндорфинам

3. простагландинам

4. никотину

5. гистамину

168. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, антиагрегантное, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме, для профилактики тромбозов. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха:

1. Парацетамол

2. Промедол

3. Омнопон

4. Фентанил

5. +Кислота ацетилсалициловая

...