Общая фармакология

169. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма:

1. +Леводопа

2. Циклодол

3. Мидантан

4. Бромокриптин

5. Депренил

170. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке:

1. +Парацетамол

2. Бутадион

3. Пентазоцин

4. Анальгин

5. Карбамазепин

171. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:

1. Кетамин

2. +Нитразепам

3. Тиопентал-натрия

4. Карбамазепин

5. Дифенин

172. Средство, применяемое при поверхностном сне:

1. -Триазолам

2. +Фенобарбитал

3. -Дифенин

4. -Карбамазепин

5. -Этосуксимид

173. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:

1. +Фенобарбитал

2. Нитразепам

3. Диазепам

4. Натрия оксибутират

5. Феназепам

174. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:

1. Эфир для наркоза

2. +Фторотан

3. Азота закись

4. Пропанидид

5. Натрия оксибутират

175. Ламотриджин:

1. Стимулирует глутаматергические процессы в ЦНС

2. +Блокирует натриевые каналы, уменьшает выделение глутамата

3. Способствует распространению эпилептогенных импульсов

4. Угнетает холинергические процессы в ЦНС

5. Усиливает дофаминергические процессы в мозге

176. Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени

1. кетамин

2. пропанидид

3. +тиопентал натрий

4. азота закись

5. фторотан

177. Противопаркинсоническое средство, угнетающее NMDA-рецепторы в ЦНС:

1. Леводопа

2. Диазепам

3.+Мидантан

4. Аминазин

5. Фенобарбитал

178. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. +Диазепам

4. Ламотриджин

5. Натрия вальпроат

179. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

1. +Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

2. Усиливается холинергические влияние

3. Стимулируется дофаминовые Д2 - рецепторы

4. Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

5. Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

180. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. +Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

181. Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал-натрий

4. +Эфир для наркоза

5. Натрия оксибутират

182. Указать недостатки внутривенного наркоза:

1. +плохая управляемость наркозом

2. быстрое наступление наркоза

3. легкая управляемость наркозом

4. применение не только в стационарных условиях

5. возможность комбинирования

183. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

1. Ламотриджин

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. +Фенобарбитал

5. Натрия вальпроат

184. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь:

1. Фторотан

2. Эфир для наркоза

3. +Натрия оксибутират

4. Кетамин

5. Азота закись

185. Определить вещество: стимулирует постсинаптические дофаминовые D₂-рецепторы. По химическому строению - полусинтетическое производное алкалоида спорыньи эргокриптина (лизергиновой кислоты). Угнетает продукцию пролактина и гормона роста. Применяется для лечения паркинсонизма:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. +Бромокриптин

186. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

1. Этосуксимид, Топирамат

2. Натрия вальпроат, Фенобарбитал

3. +Фенобарбитал, Диазепам

4. Ламотриджин, Тиагабин

5. Дифенин, Этосуксимид, Карбамазепин

187. Механизм действия карбидопы:

1. Ингибирует МАО - А в ЦНС

2. В организме превращается в ложный медиатор карбидопамин

3. +Ингибирует периферическую дофа-декарбоксилазу

4. Ингибирует МАО - В (моноаминооксидаза)

5. Ингибирует Катехол-о-метилтрансферазу (КОМТ)

188. Механизм действия карбамазепина:

1. +Блокирует натриевые каналы

2. Блокирует кальциевые каналы, усиливает ГАМК-ергические процессы

3. В нейронах превращается в дофамин

4. Блокирует холинорецепторы

5. Стимулирует дофаминовые рецепторы

189. Определить вещество: производное гидантоина, оказывает противоэпилептическое и антиаритмическое, анальгетическое действия:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Карбамазепин

4. Натрия вальпроат

5. +Дифенин

190. Механизм действия тетурама:

1. угнетает ацетилхолинэстеразу

2. угнетает цитохромную систему печени

3. нейтрализует этиловый спирт в желудке

4. способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме

5. +задерживает окисление этилового спирта на уровне ацетальдегида

191. Противоэпилептические препараты, активирующие ГАМК-ергическую систему:

1. Дифенин, Топирамат

2. Этосуксимид, Натрия вальпроат

3. +Фенобарбитал, Клоназепам

4. Тиагабин, Ламотриджин

5. Карбамазепин, Диазепам

192. Средство для предупреждения миоклонус - эпилепсии:

1. Фенобарбитал

2. Тиагабин

3. Топирамат

4. Диазепам

5. +Ламотриджин

193. Средство для наркоза с наиболее выраженной стадией возбуждения:

1. Азота закись

2. +Эфир для наркоза

3. Фторотан

4. Кетамин

5. Натрия оксибутират

194. Определить препарат. Обладает более избирательным антипсихотическим и менее выраженным седативным эффектом. По противорвотному действию превосходит аминазин, гипотензивным и адреноблокирующим и миорелаксирущим действием уступает:

1. Аминазин

2. +Трифтазин

3. Клоназепам

4. Амитриптилин

5. Ламотриджин

195. Определить препарат. Является алкалоидом, производное метилксантина, содержится в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу.

1. аминазин

2. диазепам

3. амитриптилин

4.+кофеин

5. бемегрид

196. Опредилить группу веществ. Устраняют чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Потенцирует угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя.

1. Антидепрессанты

2. Наркотические анальгетики

3.+Транквилизаторы

4. Нейролептики

5. Психостимуляторы

197. Определить группу веществ. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинация, психомоторное возбуждение). Механизм антипсихотического действие связано с блокадой дофаминовых D₂-рецепторов мезолимбической системы.

1. Антидепрессанты

2. +Нейролептики

3. Наркотические анальгетики

4. Транквилизаторы

5. Психостимуляторы

198. Для купирования острого психомоторного возбуждения применяют:

1. Настойку валерианы

2. +Аминазин

3. Фторотан

4. Амитриптилин

5. Кофеин

199. При фторотановом наркозе можно применять следующее прессорное средство:

1. Адреналин

2. Норадреналин

3. Эфедрин

4. +Мезатон

5. Нафтизин

200. Препарат, применяемый для “сверхкороткого” внутривенного наркоза:

1. +Пропанидид

2.Тиопентал-натрий

3.Кетамин

4.Натрия оксибутират

5.Фторотан

201. Средство для наркоза, повышающие устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:

1. Тиопентал - натрия

2. Пропанидид

3. Кетамин

4. +Натрия оксибутират

5. Азота закись

202. Широта наркотического действия - это:

1. +Диапазон между концентрацией, в которой препарат вызывает наркоз, и его минимальной токсической концентрацией, при которой наступает угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга

2. Диапазон между дозами, в которых вещества парализуют наиболее чувствительные к ним мышцы, и дозами, необходимыми для полной остановки дыхания

3. Доза, которая вызывает стадию глубокого хирургического наркоза

4. Быстрота наступления наркоза без выраженного возбуждения

5. Действие, приводящая к нарушению межнейронной передачи импулсов и развитию тормозных эффектов

203. К периферическим эффектам морфина относятся:

1. усиление перистальтики кишечника

2. расширение коронарных сосудов

3. +спазм бронхов, повышение тонуса сфинктеров

4. повышение артериального давления

5. тахикардия

204. При общем действии психостимуляторов на ЦНС отмечаются:

1. угнетение ретикулярной формации

2. повышение активности фосфодиэстеразы

3. ингибирование холинэстеразы

4.+возбуждение коры головного мозга

5. +антагонизм в отношении транквилизаторов

205. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.

1. +аминазин

2. дроперидол

3.кофеина натрий бензоат

4. фенобарбитал

5. нитразепам

206. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишечного тракта.

1. +настойка валерианы

2. нитразепам

3. диазепам

4. имизин

5. фенбарбитал

207. Определить препарат: по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон примерно в 5 раз. Применяется резорбтивно. На введение ионов натрия, хлора, калия и воды практически не влияет. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние:

1. Преднизолон

2. Гидрокортизон

3. Беклометазона дипропионат

4. +Триамцинолон

5. Флуметазона пивалат

208. Препараты, применяемые при аллергических реакциях немедленного и замедленного типов:

1. Антигистаминные препараты

2. Антисеротониновые препараты

3. Антибрадикининовые препараты

4. Цитостатики

5. +Глюкокортикоиды

209. Определить препарат: относится к иммунодепрессантам, производное хинолина, обладает противовоспалительным эффектом, применяется для лечения коллагенозов, малярии, амебиаза:

1. +Хингамин

2. Циклоспорин

3. Азатиоприн

4. Кризанол

5. Пеницилламин

210. Определить препарат: относится к препаратам тимуса, нормализует количество и функцию Т-лимфоцитов, восстанавливает подавленную функцию Т-киллеров, применяется при иммунодеффицитных состояниях:

1. +Т-активин

2. левамизол

3. интерферон

4. преднизолон

5. хингамин

211. Нестероидное противовоспалительное средство - избирательный ингибитор ЦОГ-2:

1. диклофенак натрий

2. индометацин

3.+ рофекоксиб

4. бутадион

5. преднизолон

212. Противогистаминный препарат длительного действия, не угнетающий ЦНС:

1. Димедрол

2. Кетотифен

3. Тавегил

4. Супрастин

5. +Лоратадин

213. Определить препарат: мощный стимулятор иммунитета, повышает активность макрофагов, обладает антигельминтной активностью, стимулирует созревание предшественников Т-лимфоцитов:

1. Пирогенал

2. Нуклеинат натрия

3. Интерферон

4. +Левамизол

5. Т-активин

214. Глюкокортикоиды системного действия с незначительными минералокортикоидными свойствами:

1. Гидрокортизон, флуметазона пивалат

2. +Триамцинолон, Дексаметазон

3. Преднизолон, Диклофенак-натрий

4. Кислота ацетилсалициловая, Бутадион

5. Беклометазона дипропионат, Напроксен

215. Особенности мелоксикама:

1.+ ингибирует ЦОГ-2

2. способствует образованию метгемоглобина

3. является наркотическим анальгетиком

4. угнетает синтез белка

5. снижает нормальную температуру тела

216. Кислота ацетилсалициловая:

1. блокирует фосфолипазу клеточной мембраны

2. вызывает лекарственную зависимость

3. +блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, раздражает слизистую оболочку желудка

4. является стероидным противовоспалительным средством

5. действует только в условиях щелочной среды

217. Фармакологические действия преднизолона:

1. иммуностимулирущее, антигистаминное

2. гипотензивное, антиаритмическое

3. +противовоспалительное, иммунодепрессивное

4. анаболическое, гипертензивное

5. спазмолитическое, угнетающее ЦНС

218. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:

1. дофамина

2. норадреналина

3. +простагландинов

4. ацетилхолина

5. плазмина

219. Препарат, применяемый только для профилактики развития аллергических реакций:

1. Преднизолон

2. Димедрол

3. +Кромалин натрий

4. Гидрокортизон

5. Лоратадин

220. Глюкокортикоид, применяемый только местно:

1. Гидрокортизон

2. Дексаметазон

3. +Синафлан

4. Триамцинолон

5. Преднизолон

221. Препараты, препятствующие высвобождению биологически активных веществ (БАВ):

1. +Глюкокортикоиды

2. Бета-адреноблокаторы

3. М-холиномиметики

4. Альфа-адреноблокаторы

5. Иммуностимуляторы

222. Определить препарат: пептидный антибиотик, угнетает образование интерлейкина II, подавляет иммуногенез:

1. Преднизолон

2. +Циклоспорин

3. Кетотифен

4. Кромолин-натрий

5. Хингамин

223. Определить препарат: фторсодержащее производное преднизолона. По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, мало влияет на водно-солевой обмен:

1. Гидрокортизон

2. Индометацин

3. Преднизолон

4. +Дексаметазон

5. Диклофенак натрий

224. Беклометазона дипропионат:

1. Противогистаминное средство 1 поколения

2. Нестероидное противовоспалительное средство

3. Иммуностимулятор

4. +Стероидное противовоспалительное средство

5. Противогистаминное средство 2 поколения

225. Препарат золота, обладающий противовоспалительным эффектом:

1. +Кризанол

2. Бронхомунал

3. Хингамин

4. Пеницилламин

5. Метилурацил

226. Препараты, обладающие иммунодепрессивным эффектом:

1. Левамизол, интерферон

2. Т-активин, циклоспорин

3. +Азатиоприн, метотрексат

4. Кризанол, лизоцим

5. Метилурацил, бронхомунал

227. Правильное утверждение:

1. +Глюкокортикоиды применяются при реакциях гиперчувствительности замедленного и немедленного типов

2. Циклоспорин применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа

3. Метилурацил применяется для профилактики реакции отторжения трансплантата

4. Азатиоприн применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа

5. Т-активин применяют при анафилактическом шоке

228. Определить препарат: иммуностимулятор, относится к группе цитокинов, обладает противовирусным, антипролиферативным действием, применяется при вирусных инфекциях, некоторых опухолевых заболеваниях, стимулирует созревание Т-лимфоцитов, применяется при иммунодефицитных состояниях:

1. Левамизол

2. Т-активин

3. Преднизолон

4. +Интерферон

5. Циклоспорин

229. У студента накануне экзамена появились симптомы выраженного аллергического ринита и конъюнктивита, связанные с цветением растений. Препарат выбора:

1. Димедрол

2. Кетотифен

3. +Диазолин

4. Дексаметазон

5. Преднизолон

230. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:

1. +Лоратадин

2. Димедрол

3. Диазолин

4. Фексофенадин

5. Дипразин

231. Димедрол:

1. Угнетает выделение медиаторов аллергии из тучных клеток

2. Угнетает пролиферацию лимфоцитов

3. +Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы

4. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

5. Стимулирует ЦНС

232. Средства, препятствующие взаимодействию свободного гистамина с чувствительными к нему тканевыми рецепторами:

1. Глюкокортикоиды

2. Миотропные спазмолитики

3.+Противогистаминные средства

4. М-холиномиметики

5. Бета-адреноблокаторы

233. Средства, уменьшающие повреждение тканей при гиперчувствительности немедленного типа:

1.+Противовоспалительные средства стероидной структуры

2. Цитостатики

3. Циклоспорин

4. М-холиномиметики

5. Бета-адреноблокаторы

234. Определить препарат. Противовоспалительное средство стероидной структуры, практически не оказывает системного действия, применяется в виде ингаляций при бронхиальной астме и вазомоторном рините.

1. гидрокортизон

2. преднизолон

3. дексаметазон

4. +беклометазона дипропионат

5. триамцинолон

235. Противоспалительное средство стероидной структуры, обладающей, противоаллергической и противозудной активностью:

1. Триамцинолон

2. +Флуметазона пивалат

3. Беклометазона дипропионат

4. Индометацин

5. Диклофенак натрий

236. Определить препарат. По противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон в 3-4 раза, в меньшей степени задерживает в организме ионы натрия.

1. гидрокортизон

2.+преднизолон

3. дексаметазон

4. беклометазона дипропионат

5. триамцинолон

237. Определить препарат. Является плазмозамещаюшим противошоковым препаратом. Состоит из среднемолекулярной фракции частично гидролизованного декстрана в 0,9% изотоническом растворе хлорида натрия. Используется при шоках различного генеза (операционный, травматический, постгеморрагический), ожогах, значительных потерях крови.

1. +Полиглюкин

2. «Дисоль»

3. Глюкоза

4. Реополиглюкин

5. изотонический раствор натрия хлорида

238. Определить препарат. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. Раствор изотоничен плазме, содержит быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна). Используется для растворения различных лекарственных средств.

1. «Лактасол»

2. «Дисоль»

3. желатиноль

4. реоглюман

5. +изотонический раствор натрия хлорида

239. Определить препарат. Является кровезаменителем полифункционального действия. Препарат уменьшает вязкость крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предотвращает, ликвидирует или тормозит агрегацию форменных элементов крови, обладает дезинтоксикационным, диуретическим и гемодинамическим действием. Каждый грамм декстрана, входящего в состав препарата, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.

1. +реоглюман

2. «Ацесоль»

3. глюкоза

4. Реополиглюкин

5. раствор Рингера-Локка

240. Определить препарат. Солевой раствор, состоящий из натрия хлорида и натрия ацетата. Оказывает гемодинамическое действие, уменьшая гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, усиливает диурез, оказывает дезинтоксикационное действие.

1. +дисоль

2.Раствор санасол

3. Ацесоль

4. глюкоза

5. реоглюман

241. Определить препарат. Является источником легкоусвоемого организмом ценного питательного материала, при сгорании ее в тканях выделяется значительное количество энергии, которая служит для осуществления функций организма. Используется при гипертонической дегидратации, обезвоживании с дефицитом свободной воды, в качестве основы для добавления других растворов.

1. +глюкоза

2. полиглюкин

3. реоглюман

4. изотонический раствор натрия хлорида

5. желатиноль

242. Механизм действия викасола:

связывает ионы кальция

понижает активность тромбина

препятствует переходу протромбина в тромбин

+стимулирует синтез протромбина в печени

ингибирует протеолитические ферменты

243. Эффект, характерный для токоферола :

1. +антиоксидантный

2. антидиуретический

3. стимуляция гемопоэза

4. угнетение глюконеогенеза

5. антирахитический

244. Препараты витамина К применяются:

1. для профилактики рахита

2. при гемералопии

3. при пернициозной анемий

4. для лечения периферических невритов

5. +при гипопротромбинемиях

245. Определить препарат по его свойствам. Водорастворимый витамин. Необходим для нормальной функции центральной и периферической нервной системы. Играет важную роль при обменных процессах, участвует при декарбоксилировании и дезаминировании аминокислот. Занимает важное место при обмене триптофана, метионина, глутаминовых кислот и гистамина. Участвует в жировом обмене, усиливает обмен липидов при атеросклерозе, стимулирует детоксикационную функцию печени.

1. цианокобаламин

2. +пиридоксина гидрохлорид

3. викасол

4. аскорбиновая кислота

5. ретинола ацетат

246. Показания к применению эргокальциферола:

1. +остеопороз

2. полиневриты

3. гипопротромбинемия

4. атеросклероз

5. пеллагра

247. Определить препарат: водорастворимый витамин, участвует декарбоксилировании б-кетокислот, в синтезе ацетил-коэнзим А. При его недостаточности нарушается углеводный обмен, в тканях накапливается молочная и пировиноградная кислота, поражается нервная система, применяется при полиневритах и пируватемии, дистрофии миокарда.

1. аскорбиновая кислота

2. ретинола ацетат

3. токоферола ацетат

4. +тиамина бромид

5. эргокальциферол

248. Определить препарат по свойству. Жирорастворимый витамин, с участием активных метаболитов происходит синтез специфических ферментов - остеокальцина, неспецифических ферментов - коллагена и синтез щелочной фофатазы. В результате усиливается синтез костного белка стромы, развитие хрящевой ткани в костном ростке, усиливается прохождение кальция из плазмы крови в костную ткань и депонирование в них. Недостаточность этого витамина приводит к нарушению качества коллагена, деминерализации костной ткани, нарушению развития хрящевой ткани и гипертрофии. Используется для профилактики и лечения рахита.

1. кальция пантотенат

2. токоферолаацетат

3. фитоменадион

4. +эргокальциферол

5. ретинола ацетат

249. Определить препарат. Жирорастворимый витамин, усиливает дифференцировку эпителиальных клеток, предупреждает его ороговение и шелушение, образование камней в мочевыводящих и желчевыводящих путях, предотвращает закупорку слезных протоков, сухость роговицы и образование язв. Усиливает синтез Ig A, интерферона и лизоцима. Влияет на проницаемость биологических мембран, участвует в фоторецепции, при недостаточности этого витамина наступает расстройство темновой адаптации.

1. викасол

2. тиамина бромд

3. фитоменадион

4. эргокальциферол

5. +ретинола ацетат

250. При авитаминозе эргокальциферола развивается:

1. болезнь бери-бери

2. пелагра

3. +рахит

4. цинга

5. гемералопия

251. К синтетическим аналогам глюкокортикоидов относятся:

1. целекоксиб

2. гидрокортизон

3. диклофенак натрий

4. +дексаметазон

5. индометацин

252. Механизм противомикробного действия солей тяжелых металлов

1. дегидратация и коагуляция белков

2. механическая очистка раны выделяющимся кислородом

3. +блокирование сульфгидрильных групп ферментов микробов

4. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. понижение поверхностного натяжения

253. Механизм действия спирта этилового:

1. +дегидратация и коагуляция белков

2. механическая очистка раны выделяющимся кислородом

3. блокирование сульфгидрильных групп ферментов

4. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. понижение поверхностного натяжения

254. Определить препарат: препарат из группы фенола. По антибактериальной активности уступает фенолу, но менее токсичен. В малых концентрациях оказывает кератопластическое действие, а в больших концентрациях - кератолитическое действие. Используется для лечения экземы, дерматитов, грибковых заболеваний:

1. Хлоргексидин

2. Формальдегид

3. Фурацилин

4. +Резорцин

5. Перекись водорода

255. Определить препарат: применяется для лечения инфицированных ран, обработки рук и дезинфекции неметаллического инструментария, а также для обеззараживания предметов ухода и выделений при брюшно-тифозной, паратифозной, холерной, туберкулезной и других инфекциях:

1. Формальдегид

2. +Хлорамин Б

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Р-р йода спиртовой

256. Определить препарат: по фармакологическим свойствам относится к веществам угнетающего типа, действующим на ЦНС. Обладает антисептическим, дезинфицирующим и раздражающим свойствами. Используется для приготовления настоек и экстрактов:

1. Формальдегид

2. Хлорамин Б

3. Перекись водорода

4. +Спирт этиловый

5. Р-р йода спиртовой

257. Определить препарат: детергент. Обладает моющим, антисептическим и дезодорирующим свойствами. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы рода Candіda и вирусы. Не действует на микобактерии туберкулеза. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля и раневых поверхностей, дезинфекции хирургического инструментария:

1. Р-р йода спиртовой

2. Хлорамин Б

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. +Церигель

258. Определить препарат: препарат из группы окислителей. Крепкие растворы препарата малиново-фиолетового цвета, обладают выраженным прижигающим действием. При приеме внутрь может вызывать ожог слизистой оболочки полости рта, пищевода, желудка. Предназначено для наружного применения:

1. +Калия перманганат

2. Фурацилин

3. Перекись водорода

4. Церигель

5. Хлорамин В

259. Определить препарат: обладает сильными противомикробным и дезодорирующим свойствами. Применяется как антисептическое и дезинфицирующее, мумифицирующее средство. Часто используется для обмывания кожи при повышенной потливости:

1. +Формальдегид

2. Хлорамин В

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. р-р йода спиртовой

260. Антисептики - окислители:

1. +Калия перманганат, Перекись водорода

2. Бриллиантовый зеленый, Этакридина лактат

3. Йодинол, Хлорамин Б

4. Серебра нитрат, Цинка сульфат, Меди сульфат

5. Кислота борная, Раствор аммиака

261. Основной механизм действия калия перманганата:

1. Дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов

2. Блокада SН-групп ферментов

3. +Окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов

4. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. Нарушение синтеза белков

262. Лекарственные вещества, подавляющие микроорганизмы на поверхности тела человека:

1. Антибиотики

2. Дезинфицирующие средства

3. Сульфаниламидные препараты

4. +Антисептики

5. Химиотерапевтические средства

263. Лекарственные вещества, применяемые для уничтожения микроорганизмов во внешней среде:

1. Антисептики

2. Антибиотики

3. Сульфаниламидные препараты

4. +Дезинфицирующие средства

5. Химиотерапевтические средства

264. Вещества для обеззараживания рук хирурга, обработки ран, санации кишечника, называются:

1. Антиангинальными средствами

2. Дезинфицирующими средствами

3. Антибиотиками

4. Антиметаболитами

5. +Антисептиками

265. Препарат, используемый в качестве противоядия при отравлении цианидами:

1. Хлорамин Б

2. Калия перманганат

3. Унитиол

4. +Метиленовый синий

5. Дипироксим

266. Показания к применению фурацилина:

1. Для дезинфекции инструментария

2. +Для промывания серозных и суставных полостей

3. Для обработки рук хирурга

4. Для обработки белья больных

5. Для обработки выделений больного

267. Перекись водорода обладает:

1. противоаллергическим действием

2. Кератопластическим действием

3. Окрашивающим действием

4. Вяжущим действием

5. +Антисептическим действием

268. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:

1. Этамбутол, пиразинамид, стрептомицин

2. Изониазид, этионамид, ПАСК

3. +Рифампицин, Изониазид

4. ПАСК, канамицин

5. Канамицин, этионамид, ПАСК

269. Препарат, применяемый для обработки рук хирурга и рефлекторной стимуляции центра дыхания:

1. Калия перманганат

2. Кислота борная

3. +Раствор аммиака

4.Спирт этиловый

5. Серебра нитрат

270. Наибольшим вяжущим действием обладают соли:

1. +Свинца

2. Ртути

3. Меди

4. Алюминия

5. Серебра

271. Механизм действия детергентов:

Нарушение синтеза белка клеточной стенки

+Снижение поверхностного натяжения мембраны клеток микробов

Коагуляция протоплазмы белка микробов

Связывание сульфгидрильных групп белков

Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

272. Биологические антисептики:

1. +Новоиманин, Натрия уснинат, Настойка календулы

2. Церигель, Этоний, Роккал

3. Хлоргексидин, Хлорамин Б, отвар коры дуба

4. Перманганат калия, Перекись водорода

5. Бриллиантовый зеленый, раствор танина

273. Средство для дезинфекции металлических хирургических инструментов:

1. Серебра нитрат

2. +Спирт этиловый

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Хлорамин Б

274. Наибольшим прижигающим действием обладают соли:

1. Алюминия

2. Серебра

3. Свинца

4. +Ртути

5. Меди

275. Показание к применению бриллиантового зеленого:

1. для полосканий горла

2. для обработки операционного поля

3. для обработки инструментария

4. +для обработки гнойных ран

5. как дезодорирующее средство

276. Препараты, применяемые для лечения кандидамикоза:

1. Гризеофульвин, раствор йода спиртовой

2. Стрептомицин, кларитромицин

3. Полимиксин, линкомицин

4. Хлоргексидин, церигель

5. +Нистатин, амфотерицин Б

277. Препарат, применяемый для лечения дерматомикозов:

1. Нистатин

2. Амфотерицин Б

3. Кетоконазол

4. Микогептин

5. +Тербинафин (ламизил)

278. Определить препарат: сульфаниламидный препарат. Хорошо растворяется в воде. Можно применять местно и вводить парентерально. Действует коротко. В основном применяют в офтальмологической практике.

1. Этазол

2. Сульфапиридазин

3. +Сульфацил натрий

4. Сульфадиазин серебра

5. Сульфален

279. Препарат, применяемый для профилактики гриппа:

1. Метисазон

2. Зидовудин

3. Идоксуридин

4. Ацикловир

5. +Мидантан

280. Антибиотики с бактериостатическим типом действия:

1. Пенициллины

2. +Линкозамиды

3. Полимиксины

4. Цефалоспорины

5. Карбапенемы

281. Антибиотики с бактерицидным типом действия:

1. +Цефалоспорины

2. Макролиды

3. Тетрациклины

4. Линкозамиды

5. Азалиды

282. Цефалоспорин 2 поколения:

1. Цефотаксим

2. Цефалексин

3. +Цефуроксим

4. Цефпиром

5. Цефепим

283. Средство, применяемое для купирования приступов малярии:

1. Хиниофон

2. +Хлоридин

3. Примахин

4. Бактрим (Ко-тримоксазол)

5. Метронидазол

284. Механизм действия бактрима:

1. +Нарушение синтеза фолиевой и тетрагидрофолиевой кислот

2. Нарушение синтеза белка клеточной стенки

3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

4. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. Нарушение синтеза белка на уровне рибосом

285. Средство для личной химиопрофилактики малярии:

1. Хинин

2. +Хлоридин

3. Примахин

4. Метронидазол

5. Эметина гидрохлорид

286. Средства для лечения амебиаза:

1. Метронидазол, фуразолидон, хиниофон

2. Солюсурьмин, мономицин, левамизол

3. Хлоридин, примахин, хингамин

4. +Эметина гидрохлорид, метронидазол, хиниофон

5. Мебендазол, левамизол, фенасал

287. Средства для лечения лямблиоза, трихомонадоза:

1. Эметина гидрохлорид, хиниофон, тетрациклины

2. Солюсурьмин, мономицин

3. Тетрациклин, сульфадимезин

4. Хингамин, примахин, хлоридин

5. +Метронидазол, тинидазол, фуразолидон

288. Основной путь метаболизма изониазида:

1. Окисление

2. Восстановление

3. +Ацетилирование

4. Конъюгация с глюкуроновой кислотой

5. Метилирование

289. Противоопухолевые средства - алкилирующие соединения:

1. +циклофосфан, хлорбутин, миелосан

2. колхамин, винкристин, карминомицин

3. тамоксифен, флутамид, проспидин

4. меркаптопурин, аспирагиназа, циспластин

5. метотрексат, доксорубицин, фторурацил

290. К группе противотуберкулезных антибиотиков относятся:

1. Изониазид, этамбутол

2. +Рифампицин, стрептомицин, циклосерин

3. Пиразинамид, бисмоверол

4. ПАСК, этамбутол, пиразинамид

5. Ципрофлоксацин, этионамид

291. Противоопухолевые средства - антиметаболиты:

1. циклофосфан, миелосан

2. хлорбутин, карминомицин

3. миелосан, аспирагиназа

4. флутамид, проспидин

5. +метотрексат, меркаптопурин

292. Препарат для лечения СПИДа:

1. Арбидол

2. +Зидовудин

3. Ацикловир

4. Оксолин

5. Ремантадин

293. Амебоцид, эффективный преимущественно в просвете кишечника:

1. +Хиниофон

2. Метронидазол

3. Эметина гидрохлорид

4. Тетрациклина гидрохлорид

5. Хингамин

294. Механизм амебоцидного действия тетрациклинов:

1. Нарушение синтеза белка клеточной стенки

2. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушение синтеза белка на рибосомах амеб

4. +Угнетение кишечной флоры, создание неблагоприятных условий для амеб

5. Конкурентный антагонизм с ПАБК

295. Основное свойство метронидазола:

1. Спектр действия - амебы, трихомонады, лямблии, неспорообразующие анаэробы

2. Не всасывается в ЖКТ, вводится только парентерально

3. Обладает иммуносупрессивным и тетурамоподобным действием

4. +Применяется для лечения малярии

5. Применяется для лечения гельминтозов

296. Средства для лечения токсоплазмоза:

1. Эметина гидрохлорид, хиниофон

2. Солюсурьмин, мономицин

3. +Хлоридин, аминохинол

4. Хингамин, примахин

5. Метронидазол, фуразолидон

297. Средство, нарушающее функцию нервно-мышечной системы, а также действующее на энергетические процессы круглых червей:

1. Фенасал

2. Мебендазол

3. Пирантел

4. +Левамизол

5. Антимонила натрия тартрат

298. Противонематодозное средство широкого спектра действия:

1. Пиперазина адипинат

2. +Мебендазол

3. Пирантел

4. Левамизол

5. Хлоксил

299. Особенности действия линкомицина:

1. Плохо всасывается в ЖКТ

2. +Хорошо проникает в костную ткань

3. Хорошо проникает через ГЭБ

4. Узкого спектра действия

5. Действует на микобактерии

300. Синтетические противотуберкулезные средства:

1. Рифампицин, изониазид

2. ПАСК, ципрофлоксацин, офлоксацин

3. Метронидазол, этионамид

4. Стрептомицин, канамицин, циклосерин

5. +Этионамид, пиразинамид, этамбутол

301. Побочные эффекты, характерные для рифампицина:

1. +Диспепсические расстройства, нарушение функции печени, поджелудочной железы,

окрашивание биологических жидкостей в красный цвет

2. Эйфория, бессоница, полиневриты

3. Нарушение зрения, аллергические реакции

4. Анафилактический шок, флебиты

5. Нарушение зрения, диплопия

302. Противотуберкулезные средства, оказывающие ототоксическое действие:

1. Рифампицин, изониазид

2. Пенициллин, офлоксацин

3. Метронидазол, хиниофон

4. +Стрептомицин, канамицин

5. Этамбутол, пиразинамид

303. Определить препарат: По химическому строению, механизму действия имеет сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчив к пенициллиназе. Возможно применение при непереносимости бензилпенициллина:

1. Эритромицин

2. Кларитромицин

3. Гентамицин

4. +Цефазолин

5. Азитромицин

304. Определить препарат: действует на амеб, локализованных как внекишечника, например, в печени, так и в стенке кишечника. Выводится очень медленно, кумулирует в организме, часто вызывает побочные эффекты. При энтеральном введении вызывает раздражение слизистой оболочки желудка (возникает рвота рефлекторного характера), поэтому в основном назначается парентерально:

1. Хиниофон

2. Хингамин

3. +Эметина гидрохлорид

4. Метронидазол

5. Примахин

305. Спектр действия изониазида:

1. +Микобактерия туберкулеза

2. Грамположительные бактерии

3. Грамотрицательные бактерии

4. Вирусы, простейшие

5. Грибы, спирохеты

306. Механизм действия кислоты налидиксовой:

1. Нарушает синтез клеточной стенки

2. Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны

3. Нарушает синтез белка на уровне рибосом

4. +Нарушает синтез нуклеиновых кислот

5. Является конкурентным антагонистом ПАБК

307. Определить препарат: основной антибиотик с бактерицидным типом и узким спектром действия. Нарушает синтез белка клеточной стенки. Вводится 1 раз в 4 недели:

1. Оксациллин

2. Пиперациллин

3. Эритромицин

4. Цефуроксим

5. +Бициллин 5

308. Антибиотики для лечения «атипичных» пневмоний, вызванных хламидиями, микоплазмами, легионелами:

1. Стрептомицин, Гентамицин

2. Аугментин, Уназин

3. +Азитромицин, Кларитромицин

4. Феноксиметилпенициллин, Меропенем

5. Полимиксин М, Рифампицин

309. Определить препарат: обладает высокой эффективностью при аскаридозе. Вызывает деполяризацию мышц гельминтов и парализует их. Кроме того, угнетает фумарат-редуктазу, нарушает метаболизм гельминтов. Специальной диеты и применение слабительных не требует, обладает иммуностимулирующим действием:

1. Фенасал

2. +Левамизол

3. Пирантела памоат

4. Празиквантель

5. Хлоксил

310. Для интерферонов характерно:

1. продолжительность действия

2. +Синтезируется клеткой, инфицированной вирусом

3. Синтезируется вирусом, проникшим в клетку

4. Обладает узким спектром действия

5. Применение для профилактики кандидамикоза

311. Для аминогликозидов типичен побочный эффект:

1. гепатотоксичность

2. +снижение слуха и вестибулярные расстройства

3. сонливость

4. псевдомембранозный колит

5. нейротоксичность

312. Антибиотики разных групп могут применяться в качестве средств:

1. Противогриппозных, противосифилитических

2. +Противотуберкулезных, противоопухолевых

3. Противогрибковых, противовирусных

4. Противовирусных, противоглистных

5. Противовоспалительных, противоаллергических

313. Для ампициллина характерно:

1. Оказывает бактериостатическое действие

2. Подавляет в основном грамотрицательные микробы

3.+Является кислотоустойчивым, но неустойчив к пенициллиназе

4. Действует на микобактерий

5. Может вызвать кристаллурию

314. «Антистафилококовый» пенициллин:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Эритромицин

3. +Ампициллин

4. Оксациллина натриевая соль

5. Бициллин 5

315. Бензилпенициллина натриевая соль:

1. Разрушаются бета-лактамазами

2. Нарушает синтез миколевых кислот

3. Применяется при энтеритах и колитах

4. Вызывает нарушение синтеза белка на рибосомах

5. +Нарушает синтез цитоплазматической мембраны

316. К группе антибиотиков относятся:

1. Фторхинолоны

2. Нитрофураны

3. Производные ГИНК

4. +Макролиды

5. Сульфаниламидные препараты

317. При назначении противотуберкулезного препарата изониазида показано назначения:

1. Унитиола

2. Метиленового синего

3. +Пиридоксин

4. Протамина сульфата

5. Натрия тиосульфата

318. Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Линкозамиды

4.+Полиеновые антибиотики

5. Гликопептиды

319. К группе пенициллинов относятся:

1. Имипенем, меропенем

2. +Амоксициллин, карбенициллин

3. Азтреонам, ванкомицин

4. Хлорамфеникол, линкомицин

5. Гентамицин, стрептомицина сульфат

320. Угнетают проникновение вируса в клетку и депротеинизацию:

1. +Мидантан

2. Идоксуридин

3. Саквинавир

4. Ацикловир

5. Видарабин

321. При системных глубоких микозах применяют производное имидазола:

1. Клотримазол

2. Тербинафин

3. Нистатин

4. +Кетоконазол

5. Гризеофульвин

322. Для профилактики гриппа применяют:

1. +Мидантан,интерферон

2. Полудан, арбидол, саквинавир

3. Азидотимидин (зидовудин), оксолин

4. Идоксуридин, ганцикловир

5. видарабин, интерферон

323. Угнетает синтез нуклеиновых кислот:

1. +Ацикловир

2. Оксолин

3. Полудан

4. Метисазон

5. Ремантадин

324. Комбинированный препарат сульфаниламидов с триметопримом:

1. Сульфадимезин

2. Сульфадиметоксин

3. +Бактрим

4. Сульфадимезин

5. Салазопиридазин

325. Гризеофульвин:

1. +Эффективен только при дерматомикозах

2. Является сульфаниламидом, нарушает переход ПАБК в фолиевую

3. Относится к синтетическим противомикробным средствам

4. Нарушает структуру цитоплазматических мембран

5. Применяется при кандидамикозе

326. Для лечения ВИЧ - инфекции применяют:

1. +Зидовудин, саквинавир

2. Интерферон, арбидол

3. Оксолин, ремантадин

4. Ацикловир, ганцикловир

5. Полудан, ремантадин

327. При аскаридозе можно применить:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. +Мебендазол, пирантел

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

328. Унитиол:

1. Содержит нитрогруппы

2. +Восстанавливает функции ферментов, блокированных металлами

3. Применяется в виде таблеток

4. Применяется при передозировке снотворных

5. Применяется при отравлении наркотическими анальгетиками

329. В качестве противоопухолевых средств применяют:

1. Производные барбитуровой кислоты

2. +Глюкокортикоиды

3. Антибиотики группы цефалоспоринов

4. Антибиотики группы пенициллинов

5. Противомикробные разного химического строения

330. Аминосалициловая кислота входит в состав:

1. Сульфадиметоксина

2. Сульфадиазина (сульфазин)

3. +Салазопиридазина

4. Ко-тримоксазола

5. Сульфадимизина

331. Из гормональных средств для лечения опухолей применяют:

1. Соматотропный гормон

2. Минералокортикоиды

3. +Глюкокортикоиды

4. Гормоны поджелудочной железы

5. Адренокортикотропный гормон

332. Противоопухолевыми антибиотиками являются:

1. +Дактиномицин, блеомицин

2. Меркаптопурин, метотрексат

3. Цефалексин, цефуроксим

4. Стрептомицин, гентамицин

5. Бензилпенициллин, ампициллин

333. К алкилирующим противоопухолевым средствам относят:

1. Фторурацил, Винкристин

2. +Хлорбутин, Миелосан

3. Меркаптопурин, Метотрексат

4. Тамоксифен, Флутамид

5. Карминомицин, Доксорубицин

334. В качестве противоопухолевых средств применяют гормональные препараты:

1. Щитовидной железы

2. Поджелудочной железы

3. +Мужских половых желез

4. Передней доли гипофиза

5. Минералокортикоиды

335. Противомикробное средство - производное фторхинолона:

1. +Левофлоксацин

2. Фуразолидон

3. Нитроксолин

4. Линкомицин

5. Амоксициллин

336. Кислотоустойчивый полусинтетический пенициллин для энтерального введения:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Бициллин-1 и -5

3. Бензилпенициллина новокаиновая соль

4. +Амоксициллин

5. Карбенициллин

337. Пенициллин, действующий на протей и синегнойную палочку:

1. Феноксиметилпенициллин

2. Бициллин -5

3. +Карбенициллин

4. Оксациллин

5. Ампициллин

338. Антибиотик, действующий на стафилококки, вырабатывающие пенициллиназу:

1. Феноксиметилпенициллин

2. Бициллин 5

3. Карбенициллин

4. +Оксациллина натриевая соль

5. Ампициллин

339. Сульфаниламиды для местного применения:

1. Уросульфан, Сульфадиазин

2. Сульфапиридазин, сульфадиметоксин

3. Бактрим, Уросульфан

4. +Сульфацил натрия, сульфадиазин серебра

5. Салазопиридазин, Бактрим

340. Ацикловир:

1. угнетает синтез РНК, применяется при СПИДе

2. +ингибирует ДНК - полимеразу, применяется при герпетических заболеваниях

3. применяется только наружно для профилактики вирусных инфекций

4. угнетает сборку вирионов, применяется при оспе

5. угнетает процесс высвобождения вирусного генома, применяется для лечения гриппа

341. Сульфаниламиды:

1. +конкурируют с ПАБК

2. блокируют вирусную нейраминадазу

3. действуют только на грамположительные кокки

4. действуют в основном на аэробные грамотрицательные бактерии

5. блокируют дегидрофолатредуктазу

342. Определить препарат: антисептик - краситель, применяется для профилактики инфицирования мелких травм кожи, для смазывания при пиодермии, блефарите и т.д.:

1. +Бриллиантовый зеленый

2. Роккал

3. Фурацилин

4. Калия перманганат

5. Этакридина лактат

343. Церигель, роккал - антисептики группы:

1. Красителей

2. Ароматических соединений

3. +Детергентов

4.Окислителей

5. Галогеносодержащих

344. Механизм антисептического действия детергентов:

Блокада сульфгидрильных групп ферментов

Нарушение структуры клеток мембраны и денатурация белка

Частичная коагуляция белков протоплазмы

Окисление органических компонентов

+Изменение поверхностного натяжения мембраны

345. Основное свойство левомицетина:

1. Тип действия - бактерицидний

2. Спектр действия узкий

3. +Хорошо проникает во все ткани, в т.ч. и ГЭБ

4. Устойчивость микроорганизмов развивается относительно быстро

5. Действует на синегнойную палочку, простейшие

346. Комбинированные сульфаниламидные препараты:

1. Сульфадимезин, Сульфадиазин

2. Сульфапиридазин, Сульфадиметоксин

3. Салазопиридазин, Ко-тримаксозол

4. Сульфадиазин, Уросульфан

5. Сульфадиазин, Салазопиридазин

347. Антибиотики, комбинированные с ингибиторами в-лактамаз:

1. +Аугментин, уназин

2. Ампициллин, оксациллин

3. Левомицетин, линкомицин

4. Ванкомицин, эритромицин

5. Доксициллин, кларитромицин

348. Механизм действия цефалоспоринов:

1. +Нарушают синтез клеточной стенки бактерий

2. Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны

3. Нарушают внутриклеточный синтез белка

4. Нарушают синтез РНК

5. Блокирование сульфгидрильных ферментов

349. Антибиотики, образующие хелатные соединения:

1. Макролиды

2. Линкозамиды

3.+Тетрациклины

4. Цефалоспорины

5. Полимиксины

350. Цефалоспорин 1-го поколения:

1. Цефотаксим

2. +Цефпиром

3. Цефуроксим

4. Ципрофлоксацин

5. Цефазолин

351. Механизм действия фторхинолонов:

1. +ингибирование бактериальных ферментов ДНК-гиразы -топоизомеразы

2. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка

4. нарушение синтеза РНК

5. блокирование сульфгидрильных ферментов,

352. Производное 8-оксихинолина:

1. Фурагин

2. +Нитроксолин

3. Фурацилин

4. Хиноксидин

5. Офлоксацин

353. Определить препарат. Антибиотик из группы макролидов. Действует на грамотрицательные кокки, палочки дифтерии, патогенные анаэробы, риккетсии, хламидии, микоплазмы и др. Высокая концентрация накапливается в фагоцитах, резистентность микроорганизмов развивается быстро.

1. Линкомицин

2. Метациклин

3 Цефтриаксон

4. +Эритромицин

5. Левомицетин

354. Определить препарат. Синтетическое противотуберкулезное средство средней эффективности, механизм действия связано с угнетением синтеза РНК и белков, а также способностью взаимодействовать с ионами двухвалентных ионов. Наиболее характерный побочный эффект - нарушение зрения:

1. Изониазид

2. Рифампицин

3. +Этамбутол

4. ПАСК

5. Флоримицин

355. Противирусное средство - угнетает «сборку» вирионов:

1. Ацикловир

2. +Метисазон

3. Мидантан

4. Зидовудин

5. Оксолин

356. Для тетрациклинов типичен побочный эффект:

1. +гепатотоксичность

2. снижение слуха и вестибулярные расстройства

3. сонливость

4. псевдомембранозный колит

5. нейротоксичность

357. Механизм действия ципрофлоксацина:

1. +Ингибирование топоизомеразы

2. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка

4. нарушение синтеза миколевых кислот

5. блокирование сульфгидрильных ферментов

358. Средства, применяемые при лямблиозе:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. +Метронидазол, фуразолидон

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

359. Средства, применяемые при трихомонадозе:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. +Метронидазол, тинидазол

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

360. Противогрибковые средства:

1. Метронидазол, тербинафин

2. Флуконазол фенасал

3. +Амфотерицин В, гризеофульвин

4. Ивермектин, амфотерицин В

5. Пирантел, гризеофульвин

361. Противоспирохетозные средства:

1. Бициллины-1,-5, празиквантель

2. Фенасал, изониазид

3. +Бензилпенициллина натриевая соль, бициллины-1,-5

4. Бензилпенициллина натриевая соль, ивермектин

...