Формування тягаря вродженої і спадкової патології серед новонароджених Чернівецької області
Статево-вікова структура і національний склад населення. Частота та ризик вроджених вад розвитку. Чинники ризику виникнення патології. Удосконалення первинної профілактики вродженої і спадкової патології та вдосконалення медико-генетичної допомоги.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | автореферат |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 27.07.2015 |
| Размер файла | 66,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Определена структура врожденных пороков развития, а также частота и риск их возникновения среди рожденных живыми Черновицкой области за 1999-2008 гг. (30,04‰ в сравнении 25,33‰ в стране, р<0,001), в т.ч. частоту спинномозговой грыжи, расщелины губы и/или неба, синдрома Дауна, редукционных пороков конечностей, полидактилии, синдактилии и множественных врожденных пороков развития.
Отмечено повышение относительного риска (ОР) рождения ребенка с врожденным пороком развития в области в сравнении с Украиной за 1999-2008 гг. (ОР=1,19 при доверительном интервале (ДИ) 1,15-1,23), в т.ч. МВВР (ОР=2,01 при ДИ 1,70-2,38). Такое повышение было характерно для 2004-2008 гг. (ОР=1,46 при ДИ 1,49-1,64 и ОР=2,94 при ДИ 2,42-3,58 соответственно)
Определена также популяционная частота синдрома Дауна, множественных пороков развития, анэнцефалии, спинномозговой грыжи, расщелины губы и/или неба (среди живо-, мертворожденных и абортных плодов) (1,05±0,12, 2,39±0,17, 0,42±0,07, 0,53±0,08 и 0,95±0,11‰ соответственно).
Рассчитана частота фенилкетонурии за 2004-2008 гг. (0,10±0,05‰ против 0,13±0,01‰ в стране) и врожденного гипотиреоза за 2006-2008 гг. (0,26‰ против 0,15‰ в Украине).
Выявлены приоритетные факторы риска рождения детей с врожденными пороками развития (хронические инфекции женщин (отношение шансов (ОШ)=2,40 при ДИ 1,50-3,85), хронические эктрагенитальные заболевания супружеской пары (1,88; 1,48-2,39 для женщин и 3,13; 1,72-9,20 для мужчин), профессиональные вредности женщин (3,90; 1,72-9,20), неполное среднее образование женщины (1,52; 1,11-2,10). Показано повышение риска рождения ребенка с врожденными пороками развития при наличии возраста матери до 19 лет в разрезе ее национальности (для матерей-украинок ОШ=1,57 при ДИ 1,19-2,06, матерей-молдованок - 5,56; 1,56-20,90). Выявлено, что уменьшение брачной дистанции у супружеской пары до пределов одного района области повышало риск бесплодия (2,17; 1,10-4,37) и сопровождалось тенденцией к повышению риска невынашивания беременности (р=0,085).
Ключевые слова: генетико-демографические процессы, врожденные пороки развития, факторы риска
Annotation
Maksiyan O.I. Forming of congenital and hereditary pathology burding among newborns in Chernivetska Oblast. - Manuscript.
Dissertation for candidate of science degree competition in genetics (medical sciences) - speciality 03.00.15. State Institution «Hygiene and Medical Ecology O.M.Marzeev Institute of Ukraine AMS», Kyiv, 2010.
Genetic and demographic processes were characterized among Chernivetska Oblast population in 21 century. These were specific gravity of the population of 0-14 and 20-34 years old, sex correlation, fertility, mortality, migration processes, marriage status, including population of different nationalities.
Structure, frequency and origin risk of congenital anomalies were estimated among live-birth infants in Chernivetska Oblast. These were such watch congenital anomalies as Down syndrome, spinal hernia, lip and/or palatine cleft, reducing extremity anomalies, polydactylism, synydactylism, multiple congenital anomalies during 1999-2008. The population frequency of Down syndrome, anencephaly, multiple congenital anomalies, lip and/or palatine cleft was calculated. Phenylketonuria and hypothyroidism frequency was calculated.
Priority risk factors of birth children with congenital anomalies were discovered. It was shown that risk of birth children with congenital anomalies was higher among young mothers, including characteristics among different nationalities. Risk of infertility was higher if couple marriage distance was less than Oblast region.
Key words: genetic and demographic processes, congenital anomalies, risk factors.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Фактори ризику (генеалогічні, аліментарні, імунологічні, імуногенетичні) та визначення маркерів гастродуоденальної патології у дітей. На формування гастродуоденальної патології у дітей значний вплив мають аліментарні, імуногенетичні, імунологічні чинники.
автореферат [50,2 K], добавлен 18.03.2009Види профілактики спадкової патології: первинна, вторинна і третинна профілактика. Спеціалізована допомога населенню, спрямована на попередження появи в сім'ї хворих із спадковою та вродженою патологією. Особливості консультації лікаря-генетика.
контрольная работа [23,5 K], добавлен 31.03.2019Народжуваність як основний показник демографічної ситуації. Вроджені патології у немовлят: причини виникнення, симптоми, діагностика. Екологічно-санітарний стан як фактор впливу на внутрішньоутробний розвиток плоду. Лікування ВВР у новонароджених дітей.
дипломная работа [2,7 M], добавлен 30.09.2014Структура та призначення зубощелепної системи як функціональної системи. Роль ікол в створенні оклюзійних співвідношень та формуванні оклюзії. Естетичний дефект даної патології, що призводить до оклюзії і та є фактором ризику виникнення гінгівіту.
статья [20,7 K], добавлен 22.02.2018Тотожність фізіологічних і патологічних процесів. Розкриття загальних закономірностей виникнення, течії та результату патологічних процесів і хвороб людини. Формування бази сучасної теорії патології. Етапи обміну речовин: анаболізм і катаболізм.
реферат [22,7 K], добавлен 24.04.2009Види патології черевної порожнини. Посилення лікувального впливу на організм людини. Клініко-функціональне обґрунтування методів фізичної реабілітації при патології черевної порожнини. Показання і протипоказання до занять ЛФК в післяопераційному періоді.
курсовая работа [864,0 K], добавлен 11.05.2011Актуальна проблема хірургії вад розвитку у дітей - вроджена непрохідність шлунку та її причини. Пілороміотомія за Фреде-Вебером-Рамштедтом, спрямована на відновлення прохідності пілоричного відділу шлунку. Оцінка можливостей методів діагностики патології.
автореферат [110,6 K], добавлен 14.03.2009Медико-демографічні показники смертності внаслідок отруєння алкоголем серед населення Харківської області, аналіз стану цієї патології за останні 15 років. Критеріальна значимість показників концентрацій етанолу в крові та сечі з урахуванням статі і віку.
автореферат [38,0 K], добавлен 02.04.2009Серцево-судинні захворювання. Статеві відмінності умов формування серцево-судинної патології. Вирішення проблеми високої смертності від ССЗ в Україні. Діагноз ішемічної хвороби серця. Динаміка поширеності факторів ризику серед жінок віком 20-64 років.
автореферат [208,5 K], добавлен 09.03.2009Вплив гострої імунокомплексної патології на морфо-функціональний стан мембран кардіоміоцитів, їх патофізіологічна оцінка й можливість корекції виявлених змін мембранопротекторами тіотріазоліном і корвітином з метою подальшого використання їх у терапії.
автореферат [528,9 K], добавлен 29.03.2009Поняття та зміст неонатології як науки про виходжування новонароджених, вишукування оптимальних методів діагностики та лікування хвороб у дітей перших чотирьох тижнів життя, реабілітації хворих новонароджених. Гестаційний вік та його можливі патології.
презентация [1,5 M], добавлен 29.01.2014Законодавство України про охорону здоров`я в частині організації та надання первинної медико-санітарної допомоги. Структура системи охорони здоров`я – види медико-санітарної допомоги. Проект впровадження удосконалення ПМСД в Онуфріївському районі.
дипломная работа [981,4 K], добавлен 11.06.2012Характеристика епідеміологічних, клінічних, лабораторних особливостей прояву і перебігу вірусного гепатиту С, вірусу імунодефіциту людини як мікст-патології. Розробка та специфіка алгоритму епідеміологічної діагностики, можливе лікування і профілактика.
статья [63,2 K], добавлен 27.08.2017Підвищений рівень гомоцистеїну в плазмі крові, гіпергомоцистеїнемія, є незалежним фактором ризику прискореного розвитку серцево-судинної патології. Вітамінно-мікроелементниі комплекси як гіпогомоцистеїнемічні засоби. Лікувальна гіпогомоцистеїнемічна дія.
автореферат [164,8 K], добавлен 09.03.2009Підвищення ефективності лікувально-профілактичної допомоги новонародженим з дуже та надзвичайно малою масою тіла на підставі вивчення особливостей патогенетичних механізмів формування патології та розробки і впровадження нових технологій виходжування.
автореферат [47,1 K], добавлен 04.04.2009Розповсюдженість неплідного шлюбу в Буковинському регіоні за уніфікованим протоколом. Характеристика для безплідних жінок з визначенням чинників ризику розвитку неплідності. Оцінка ефективності різних методів профілактики, діагностики та лікування.
автореферат [30,9 K], добавлен 20.02.2009Профілактична медицина як напрямок збереження та зміцнення здоров’я населення. Впровадження первинної медико-санітарної допомоги на засадах загальної практики сімейної медицини. Аналіз наукової інформації різних країн з питань медичної профілактики.
автореферат [94,0 K], добавлен 04.04.2009Поняття та головні причини виявлення синдрому Дауна як однієї з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46. Фактори ризику та історія вивчення, методи лікування та аналіз сучасних досліджень.
презентация [3,1 M], добавлен 18.11.2013Генетична картина синдрому Дауна - хромосомного розладу, що характеризується додатковою копією генетичного матеріалу 21-ої хромосоми. Патогенез та фенотипічна картина захворювання, супутні патології і ускладнення. Ризик народження дитини з синдромом.
презентация [2,7 M], добавлен 18.05.2019Роль генетичної схильності до розвитку захворювань тканин пародонта на основі комплексного клініко-генетичного обстеження хворих. Вміст основних остеотропних біометалів у крові і ротовій рідині хворих. Етіологічний та патогенетичний способи лікування.
автореферат [87,2 K], добавлен 09.03.2009
